外泌体与肿瘤转移——【国自然标书写作】
细胞外泌体对肿瘤治疗的意义
细胞外泌体对肿瘤治疗的意义随着生物医学研究的不断深入,越来越多的研究者开始关注细胞外泌体在肿瘤治疗中的应用前景。
细胞外泌体是一种由细胞内膜包裹的小囊泡,其中包含了丰富的生物学信息,如蛋白质、RNA、miRNA等。
在细胞外泌体释放过程中,这些生物学信息得以以一种有效的方式被传递到周围组织和细胞中,从而发挥其多种生物学功能。
目前的研究显示,细胞外泌体在肿瘤治疗中的应用前景非常广阔。
一、诊断和疾病监测细胞外泌体的丰富量和多样性意味着它们对于肿瘤诊断和疾病监测有着显著的潜力。
许多研究已经发现,细胞外泌体中含有一系列特异性标志物,可以帮助研究者识别出特定肿瘤的类型和发展阶段。
例如,肾癌患者的细胞外泌体中含有较高的HMGA2蛋白、MALAT1 RNA和miR-10-5p,而恶性黑色素瘤患者的细胞外泌体则具有较高的脱氧核糖核酸B细胞激活因子(BAFF)水平。
此外,研究表明,细胞外泌体也可以被用作疾病监测的工具。
例如,通过监测细胞外泌体中特定蛋白质的水平,可以及早检测出肿瘤复发和转移。
同样地,通过监测细胞外泌体中特定miRNA 水平的变化,也可以预测肿瘤的治疗效果和预后。
二、药物传递细胞外泌体不仅可以用于诊断和监测,还可以作为一种有效的药物传递系统。
与其他纳米粒子或脂质体相比,细胞外泌体具有很多优点,如稳定性、生物兼容性和选择性等。
通过在细胞中制备包含特定药物的细胞外泌体,这些药物得以在体内或体外被释放出来,促进肿瘤治疗效果。
有关细胞外泌体作为药物传递系统的研究已经取得了一些有希望的结果。
例如,赖氨酸阴离子载体封装的miRNA通过文献报道信使阻抑转录因子(TRIM)1家族的表达,从而增强肝细胞癌细胞对沙利度胺的敏感性。
将三磷酸腺苷(ATP)酰化聚合物封装进细胞外泌体中,并联系了与终末融合的泡依赖性蛋白质(SNAREs),从而提高了细胞外泌体对癌细胞的内吞摄取,并诱导了肿瘤细胞凋亡。
三、免疫调节细胞外泌体对肿瘤治疗的另一个重要应用是其免疫调节功能。
细胞粘附和外泌体在肿瘤侵袭和转移中的作用分析
细胞粘附和外泌体在肿瘤侵袭和转移中的作用分析肿瘤的侵袭和转移是导致恶性肿瘤死亡的主要原因之一。
为了更好地理解这个过程,需要对细胞粘附和外泌体的作用进行深入分析。
一、细胞粘附与肿瘤侵袭细胞粘附指的是细胞表面的一些蛋白质分子与细胞外基质分子相互作用,形成一个可逆的连接。
这种连接能够使细胞在生长、分化、迁移等过程中保持稳定的形态和位置。
在肿瘤发展过程中,细胞粘附分子的稳定性降低,导致肿瘤细胞与周边组织失去粘附能力,从而产生侵袭性和转移性。
研究表明,一些细胞粘附分子的异常表达与恶性肿瘤的发生、发展和预后有密切关系。
例如,整合素(integrin)是一种介导细胞粘附的受体分子,它们可以与胶原蛋白和纤维连接蛋白等组织基质相互作用。
许多肿瘤细胞与周围组织失去粘附能力之后,会大量表达αvβ3、αvβ5等整合素分子,这些分子可以促进肿瘤细胞侵袭和转移。
除此之外,细胞粘附分子的异常表达还与肿瘤细胞的抗凋亡能力、代谢能力、免疫逃避等方面有关。
因此,细胞粘附在恶性肿瘤的发展中具有重要作用。
二、外泌体与肿瘤转移外泌体是一种直径在30-150 nm的小囊泡,它们由细胞膜包裹而形成。
外泌体能够携带不同种类的生物活性分子,如DNA、RNA、蛋白质、脂质等,从而影响周围细胞或组织的功能。
研究表明,外泌体在肿瘤的侵袭和转移中起到了极其重要的作用。
恶性肿瘤细胞释放大量的外泌体,这些外泌体可以通过多种途径与周围细胞或组织相互作用,并改变其生物学特性。
首先,肿瘤细胞释放的一些特定的外泌体与靶细胞的表面受体结合,从而增强靶细胞的侵袭性和转移性。
例如,肿瘤细胞释放的miR-10b与靶细胞表面的HOXD10基因相互作用,促进了肿瘤细胞的转移。
其次,一些肿瘤细胞释放的外泌体还能够抑制宿主细胞的抗肿瘤功能。
例如,转化生长因子β(TGF-β)能够刺激肿瘤细胞释放外泌体,这些外泌体能够启动宿主细胞的TGF-β信号通路,抑制抗肿瘤免疫应答。
最后,外泌体还能够在远距离上影响身体其他器官的功能和代谢,从而导致血管新生、细胞转移和预后恶化。
国自然热点中标项目分析(外泌体)
【2020年国自然热点——外泌体】1.2019年国自然中标案例①项目名称:脂肪间充质干细胞源性外泌体经let-7/TSP-1/TGF-β1轴调控口腔黏膜下纤维化水平的作用机制研究(国青项目,华中科技大学,19万元)关键词:外泌体;脂肪间充质干细胞;let-7;口腔黏膜下纤维化②项目名称:血浆外泌体lncRNA-IGFBP4-1调控糖酵解在肺腺癌发生、预后中的作用和机制研究(国青项目,广州医科大学,20万元)关键词:血浆外泌体;lncRNA-IGFBP4-1;糖酵解;肺腺癌③项目名称:PEG/聚酯热致水凝胶负载外泌体缓释miRNA靶向抑制TNF-α预防人工关节松动的效果和机制研究(面上项目,上海交通大学,55万元)关键词:外泌体;PEG/聚酯热致水凝胶;miRNA;人工关节松动④项目名称:基于外泌体miR-210介导的HIF-1/VEGF/Notch信号通路探讨电针促进脑缺血后血管新生的机制研究(面上项目,南京中医药大学,55万元)关键词:外泌体;miR-210;Notch信号通路;脑缺血后血管新生⑤项目名称:眼眶成纤维细胞来源的外泌体调控CD44可变剪接介导的HA-SMAD2/3通路在TAO纤维化中的作用及机制研究(面上项目,复旦大学,55万元)TAO纤维化关键词:外泌体;眼眶成纤维细胞;CD44;可变剪接;TAO纤维化⑥项目名称:软骨细胞介导外泌体调节软骨下骨祖细胞Wnt/β-catenin pathway在骨关节炎中的作用及其机制研究(面上项目,中国人民解放军第二军医大学,55万元)关键词:外泌体;软骨细胞;软骨下骨祖细胞;骨关节炎⑦项目名称:外泌体传递lncRNA-TC0101441诱导巨噬细胞M2型极化促进子宫内膜异位症进展的机制研究(面上项目,复旦大学,55万元)关键词:外泌体;lncRNA-TC0101441;巨噬细胞M2型极化;子宫内膜异位症⑧项目名称:低氧下胰腺癌细胞外泌体来源的LncRNA-LUCAT1调控巨噬细胞M2型极化促进肿瘤转移的机制研究(面上项目,上海交通大学,55万元)关键词:低氧外泌体;LncRNA-LUCAT1;巨噬细胞M2型极化;;胰腺癌转移⑨项目名称:年轻BMC-Sca-1+源性外泌体调控小胶质细胞极化在衰老视网膜高眼压损伤修复中的机制研究(面上项目,哈尔滨医科大学,55万元)关键词:BMC-Sca-1+源性外泌体;小胶质细胞极化;衰老视网膜高眼压损伤修复⑩项目名称:血浆外泌体circRNA-RPL15在慢性淋巴细胞白血病中的作用及机制研究(面上项目,南京医科大学,55万元)关键词:血浆外泌体;circRNA-RPL15;慢性淋巴细胞白血病2.外泌体高分文献①Drug-Induced Senescent Multiple Myeloma Cells Elicit NK Cell Proliferation by Direct or Exosome-Mediated IL15-Presentation.(Cancer Immunol Res2018)(PMID:29691234)②Exosomal miR-9inhibits angiogenesis by targeting MDK and regulating PDK/AKT pathway in nasopharyngeal carcinoma.(J.Exp.Clin. Cancer Res.2018)(PMID:30001734)③PD-L1(B7-H1)Competes with the RNA Exosome to Regulate the DNA Damage Response and Can Be Targeted to Sensitize to Radiation or Chemotherapy.(Mol.Cell2019)(PMID:31053471)④CD103-positive CSC exosome promotes EMT of clear cell renal cell carcinoma:role of remote MiR-19b-3p.(Mol.Cancer2019)(PMID:30975145)⑤Exosome-transmitted miR-128-3p increase chemosensitivity of oxaliplatin-resistant colorectal cancer.(Mol.Cancer2019)(PMID:30890168)⑥APC-activated long noncoding RNA inhibits colorectal carcinoma pathogenesis through reduction of exosome production.(J.Clin. Invest.2019)(PMID:30511962)⑦Exosomal microRNA-21derived from bronchial epithelial cells is involved in aberrant epithelium-fibroblast cross-talk in COPD induced by cigarette smoking.(Theranostics2018)(PMID:30555555)⑧Carcinoma-associated fibroblasts promote the stemness and chemoresistance of colorectal cancer by transferring exosomal lncRNA H19.(Theranostics2018)(PMID:30083271)⑨Exosomal long noncoding RNA HOTTIP as potential novel diagnostic and prognostic biomarker test for gastric cancer.(Mol.Cancer2018)(PMID:29486794)⑩Cancer-cell-secreted exosomal miR-105promotes tumour growth through the MYC-dependent metabolic reprogramming of stromal cells.(Nat.Cell Biol.2018)(PMID:29662176)3.外泌体技术路线图《肿瘤相关成纤维细胞外泌体携带lncRNA XX招募甲基化酶下调miR-XX的表达进而促进XX癌转移的机制研究》。
外泌体在卵巢癌中的作用机制及应用前景
外泌体在卵巢癌中的作用机制及应用前景1. 内容概览随着生物技术的不断发展,外泌体作为一种新兴的生物标志物在肿瘤研究中引起了广泛关注。
卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一,其发病机制复杂,预后较差。
近年来的研究发现,外泌体在卵巢癌的发生、发展和转移过程中发挥着重要作用。
本文将从外泌体的形成、作用机制以及在卵巢癌中的应用前景等方面进行综述,以期为临床诊断和治疗提供新的思路和方法。
1.1 研究背景卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,具有较高的致死率。
尽管近年来在诊断和治疗方面取得了显著进展,但卵巢癌的预后仍然较差。
寻找新的治疗方法和靶点对于提高患者生存率具有重要意义,外泌体作为一种新兴的生物标志物和潜在的治疗靶点受到了广泛关注。
外泌体是一种由细胞内膜结构形成的微小囊泡,含有丰富的蛋白质、核酸和其他生物活性物质。
它们可以通过细胞膜转移至细胞外液,并参与多种生物学过程,如细胞间信号传递、免疫调节和代谢调控等。
外泌体在许多疾病的发生发展过程中发挥着重要作用,包括肿瘤、心血管疾病、炎症性肠病等。
在卵巢癌中,外泌体的异常表达和功能异常已被证实与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。
外泌体中的m6AP(神经生长因子样蛋白)可以促进肿瘤细胞的侵袭和转移;同时,外泌体还可以介导肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,影响免疫应答。
研究外泌体在卵巢癌中的作用机制及其应用前景对于揭示卵巢癌的发病机制、指导临床诊断和治疗具有重要意义。
1.2 研究目的随着对卵巢癌发病机制的深入研究,外泌体作为一种新型生物标志物在卵巢癌诊断和治疗中的应用逐渐受到关注。
本研究旨在探讨外泌体在卵巢癌中的作用机制,以及其在临床诊断和治疗中的潜在应用前景。
具体目标包括:通过分析卵巢癌组织和外泌体的特征,揭示外泌体在卵巢癌发展过程中的作用机制,为深入了解卵巢癌的病理生理过程提供新的视角。
探索外泌体在卵巢癌诊断和预后评估中的价值,为其成为卵巢癌早期筛查和个体化治疗的新工具提供理论依据。
《外泌体:基础与临床》随笔
《外泌体:基础与临床》阅读札记目录一、外泌体的基本概念与特性 (2)1.1 外泌体的定义 (3)1.2 外泌体的组成与结构 (3)1.3 外泌体的来源与分类 (4)二、外泌体的生物学功能 (6)2.1 信号传导与调控 (7)2.2 细胞间通讯 (8)2.3 免疫应答与调节 (9)2.4 代谢与疾病发生 (11)三、外泌体在疾病中的作用机制 (12)3.1 肿瘤发生与发展 (13)3.2 炎症性疾病 (15)3.3 代谢性疾病 (16)3.4 神经系统疾病 (17)四、外泌体的检测技术与应用 (18)4.1 外泌体的分离与富集技术 (20)4.2 外泌体的定量与定性分析方法 (21)4.3 外泌体在临床诊断与治疗中的应用 (23)五、外泌体的治疗策略与前景展望 (24)5.1 基于外泌体的基因治疗 (25)5.2 基于外泌体的免疫治疗 (27)5.3 基于外泌体的药物递送系统 (28)5.4 外泌体治疗的未来发展趋势 (29)六、结语 (30)6.1 对外泌体研究的总结 (32)6.2 对外泌体应用的展望 (33)一、外泌体的基本概念与特性这个在细胞间传递信息的神秘小囊泡,近年来成为了生物医学研究的热点。
它们并非单一的细胞器,而是由多种细胞类型分泌的各种大小不一的膜结合囊泡。
这些微小颗粒在血液、唾液、尿液等体液中广泛存在,携带了来自母细胞的秘密信息。
外泌体的基本特性是其表面标志物,如CDCDCD81等,这些标志物使它们能够在血液等体液中特异性地被检测出来。
更重要的是,外泌体内部含有多种蛋白质、脂质和核酸,这些内含物赋予了它们强大的功能多样性。
它们可以作为信号分子,在细胞间进行信息传递;也可以作为载体,运输各种生物活性物质,如mRNA、miRNA等,参与基因表达的调控。
更为引人注目的是,外泌体在疾病诊断和治疗中展现出了巨大的潜力。
由于其特殊的组成和功能,外泌体能够反映人体的健康状态,为疾病的早期诊断提供了可能。
外泌体在肿瘤发生和转移中的作用与机制
外泌体在肿瘤发生和转移中的作用与机制外泌体,在细胞间传递信息的过程中扮演着非常重要的角色。
它们是由细胞分泌的一种类似于囊泡的小包裹,可通过细胞间互相传递,从而影响不同细胞的行为和物质基础,因此被誉为“细胞外信使”的重要篇章之一。
近年来,研究表明,外泌体在肿瘤发生和转移过程中扮演着极其重要的角色。
一、外泌体在肿瘤发生和转移中的作用1. 外泌体在肿瘤基因调控中的作用外泌体可通过将DNA,RNA及蛋白质包裹起来运输到细胞间,影响细胞内基因表达。
其中的microRNA (miRNA)特别重要,因为它们可以通过外泌体等途径来传递并调节基因表达,而它们的目标基因常与体内调节肿瘤发生和转移相关的信号通路有关。
研究表明,与正常细胞相比,肿瘤细胞中miRNA的表达水平不同,由此导致了miRNA的不同外泌体的不同数量和组成的不同。
同时,它们还可以进一步调节肿瘤相关基因的表达,从而影响细胞的行为和特性,促进肿瘤的发生和转移。
2. 外泌体在改变肿瘤微环境中的作用肿瘤微环境里存在大量的不同类型的细胞,如血管内皮细胞、巨噬细胞、纤维芽细胞、淋巴细胞、肿瘤相关的其他细胞等,这些细胞之间、与肿瘤细胞之间通过复杂的信号网络相互作用。
而外泌体的不同组成与种类可影响微环境的组成和性质,如一些肿瘤细胞外泌体中含有大量的高度活性factors的包被物(microvesicles)有望促进微环境pH值的降低,从而刺激肿瘤细胞生长。
此外,外泌体中有一些负性调节因子可抑制肿瘤细胞的生长和扩散,如miRNA211,miRNA206, miRNA335等,研究还发现,脂质体的高度丰富也在肿瘤微环境调节中扮演着重要角色。
3. 外泌体在肿瘤细胞生物学行为中的作用外泌体中的蛋白质及识别分子微小分子的凸起可促进肿瘤细胞为之感受,调控血管生成,凋亡,和细胞凋亡等多种细胞行为,如肿瘤血管生成调控,转移的引导等等,因此成为实现肿瘤细胞的全面控制的重要模式之一。
2023年国自然中标题目
2023年国自然中标题目8月24日,国自然基金委发布《关于2023年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告》。
虽然距离2023年国自然放榜没多久,但2024年的国自然也该早日提上日程了。
目前,已有不少高校及单位就已经开始紧锣密鼓地安排2024年的申请动员大会了。
其实仔细一算,距明年申请还有 6个多月(一般申请时间在每年3月)。
时间规划是申请国自然基金成功的关键,那么,半年时间具体应该怎样安排,才能更好完成明年的申请呢?大体可以分为三个阶段:选题、初稿和定稿。
也就说,这时候得着手开始准备选题了。
选题的重要性,想必听很多人强调过。
选题是成功的一半,绝对不能忽视。
(一)国自然青睐什么样的选题?查阅2023年国自然相关中标题目,我们不难发现,一些眼熟的关键词仍然在今年的竞赛中备受青睐。
首当其冲非「巨噬细胞」无疑,2023年达到了888个中标数目。
国自然标书中这个方向的研究主要集中在其其胞葬、极化、代谢重编程、表型等功能的探究。
国自然排行第一!想追这个超级热点,这些研究方向不能错过其次是「线粒体」的研究,2023年通过的项目数量达到了778个。
近年来的研究表明,线粒体参与肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、免疫性疾病等众多疾病的发生发展。
最重要的是,线粒体可以通过多种机制控制细胞死亡的方式,特别是调节性细胞死亡,如细胞凋亡、细胞焦亡、坏死性凋亡等。
线粒体延伸方向也比较多。
通过文献调研,线粒体研究文章中重要的关键词有细胞凋亡,氧化应激,线粒体自噬,衰老,炎症等。
一文带你快速了解「线粒体」研究还有就是「铁死亡」,作为一种相当有个性的细胞死亡方式,2023年通过的国自然标书数目更是勇创新高,已经超过了500项。
铁死亡与多种疾病的发生和发展相关,如神经系统疾病、肿瘤和心血管疾病等。
因此,研究铁死亡的机制和调控对于理解这些疾病的发生机制,并开发相应的治疗策略具有重要意义。
这个方向的研究可以从铁死亡的诱导因素、调控机制以及与疾病的关系等方面进行探究。
外泌体在多发性骨髓瘤中的作用及其临床应用
外泌体在多发性骨髓瘤中的作用及其临床应用摘要:外泌体是来自细胞分泌的内含蛋白或者是核酸等一些活性物质,他们通过对细胞间的通信进行调控,能够使细胞的正常生理过程得到控制,与此同时也能够参与到囊肿瘤在内的各种疾病的病理产生的过程。
肿瘤来源的外泌体会参与到肿瘤细胞以及微环境的相互作用中,对各种信号因子进行转移以及免疫调制,使肿瘤的发生以及发展得到相应的控制。
实际上,多发性骨髓瘤是一种十分普遍的血液系恶性肿瘤,它的发病机制现如今并没有得到完全的了解,同时在对其进行治疗的过程中,缺乏科学合理、高效安全的手段,而外泌体在实际中可能会携带有大量的生物学信息,这就会胃肿瘤的治疗提供更好的机制和新的靶点。
本文结合实际情况来分析外泌体在多发性骨髓瘤中产生的具体影响因子和效果,针对以外泌体作为基础的治疗方案进行研究。
关键词:外泌体;肿瘤;多发性骨髓瘤;肿瘤微环境作为一种复杂的器官病变恶,肿瘤细胞能够改变基质细胞以及细胞外的机制构建,形成更加符合肿瘤生长环境的环境体系,另外是基质细胞中会携带着信息干预肿瘤的发展,肿瘤微环境中细胞之间的通信是影响当肿瘤发展的重要因素,而这种肿瘤细胞的来源外泌体会携带有肿瘤细胞的遗传信息,近些年来已经受到了医学方面的广泛关注,作为一种可以由多细胞分泌的,广泛存在于人体液中的细胞外囊泡,外泌体是由脂质双分子层包含蛋白以及核酸等方面的内容构成,有研究已经表明肿瘤细胞分泌的外泌体量要比正常细胞多的多,这种分泌量和肿瘤的恶性情况直接相关,多发性骨髓瘤作为一种恶性浆细胞疾病,多发性骨髓瘤细胞能够使骨髓的微环境稳定性被破坏,但是由于耐药性的提升,对其进行治疗的过程中体现出了极大的难度[1]。
本文结合实际情况来探讨MM微环境中外泌体肿瘤的发生情况以及相对应的作用机制,希望可以更好的对肿瘤治疗的问题进行解决。
1外泌体的生物学特性外泌体自从上世纪末期发现以来,得到了广泛的研究,相关方便将外泌体认为是内膜向内出芽形成多囊泡体和细胞膜融合之后,以出胞的形式被释放到胞外的物质,它的直径一般在40~100nm左右,电镜观察外泌体会发现它呈现出状或碟样结构,外泌体是由磷脂双分子层包绕,内部还有一些RNA,还有神经酰胺以及蛋白质的生物活性物质,包括4500多种蛋白质,1600多种mRNA,还有上百种微小RNA以及其他的脂质,能够在细胞间起到信息交流以及遗传物质传递的作用[2]。
论外泌体在肿瘤发生发展过程中的作用
ABSTRACT: Exosomes are a class of extracellular vesicles released by all cells, with a size range of 30-100 nm and a lipid bilayer
membrane. Exosomes can be carriers of various proteins, lipids, miRNAs and mRNAs. Exosomes play a crucial role in the control of the tumor microenvironment and intracellular communication. It has been demonstrated that exosomes are involved in metastasis, drug resistance, radiotherapy resistance and tumor diagnostics, indicated the significance of secreted extracellular vesicles in the development and prognosis of cancer. The aim of the present review is to briefly describe the role of exosomes in tumor biology. KEY WORDS: Exosome; Metastasis; Drug resistance; Radiotherapy resistance; Diagnostics
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World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.61
国家自然科学基金完整的标书范文
国家自然科学基金完整的标书范文20**年国家自然科学基金面上项目题目:研究真核起始因子X-Y轴调控糖基转移酶对肠癌肝转移的作用机制摘要:大肠癌手术后复发转移中,肝、肺转移是最常见的转移模式,但其机制一直未能阐明。
在前期研究中,我们建立了大肠癌远处转移的特征分子谱式,发现真核起始因子Z家族的成员X和Y在肝转移中具有关键调节作用。
X-Y轴能够介导大肠癌肝转移的发生,X可促进细胞获得运动能力,并在转移灶中通过Y的相互作用促进细胞异常增殖。
进一步实验表明,X 能调节下游糖基转移酶,可能激活肠癌细胞膜表面半乳糖残基,从而通过与肝细胞膜上特异性受体相互作用而使肠癌细胞“定居”于肝脏。
可见,X-Y调节轴对于大肠癌肝转移至关重要。
本项目拟在此基础上,从大样本回顾性分析中总结X-Y对于结肠癌肝转移的临床相关性和预后判断价值。
同时,在细胞和动物模型中进一步深入探讨其在结肠癌肝转移调控中的作用方式和调控分子机制,解析下游效应途径及靶点。
一)立项依据与研究内容(4000-8000字):一、立项依据大肠癌是一种发生在结肠或直肠中的癌症,是最常见的恶性肿瘤之一,全球每年新发病人约八百万,占所有恶性肿瘤的10%-15%,其发病率和死亡率居恶性肿瘤的第三位。
随着手术、化疗、放疗水平的提高,大肠癌患者的生存率有了较大的提高,但远处转移是影响其预后的最主要因素。
在美国大肠癌中有90%的死亡由肿瘤的远处转移所致。
因此,通过研究大肠癌转移机制,正确认识大肠癌术后转移模式,制定合理的术后随访方案,采取有针对性的干预措施,提高生存率至关重要。
我们的研究关注于肝转移中的特异分子标志,其中两个成员属于真核起始因子Z家族:X和Y。
Z真核起始因子在真核生物翻译起始过程中起着重要作用,但其在肿瘤中的作用尚不清楚。
我们发现Y基因在大肠癌细胞中高表达,其表达被干扰后,细胞增殖能力显著抑制,细胞凋亡比例提高。
考虑到X与Y之间存在相互结合,我们进一步观察了两者之间的交互作用。
国家自然科学基金完整的标书范文
20**年国家自然科学基金面上项目示例版题目:真核起始因子X-Y轴调控糖基转移酶对肠癌肝转移的作用机制摘要:大肠癌术后复发转移中,肝、肺转移是最常见的转移模式,对其机制一直未能阐明。
申请者在前期工作中建立了大肠癌远处转移的特征分子谱式,在肝转移相关分子标志中,发现真核起始因子Z家族的成员:X和Y具有关键调节作用。
X-Y 轴能够介导大肠癌肝转移的发生,X可促进细胞获得运动能力,并且在转移灶中通过Y的相互作用促进细胞异常增殖。
进一步实验证实,X能调节下游糖基转移酶,可能存在激活肠癌细胞膜表面半乳糖残基,从而通过与肝细胞膜上特异性受体相互作用而使肠癌细胞“定居”于肝脏的机制,可见X-Y调节轴对于大肠癌肝转移至关重要。
本项目拟在此基础上,从大样本回顾性分析中总结X-Y对于结肠癌肝转移的临床相关性和预后判断价值。
同时,在细胞和动物模型中进一步深入探讨其在结肠癌肝转移调控中的作用方式和调控分子机制,解析下游效应途径及靶点。
(一)立项依据与研究内容(4000-8000 字):一、立项依据大肠癌是一种发生在结肠或者直肠中的癌症,是最常见的恶性肿瘤之一,全球每年新发病人约八百万,占所有恶性肿瘤的10%-15%,其发病率和死亡率居恶性肿瘤的第三位[1]。
随着手术、化疗、放疗水平的提高,大肠癌患者的生存率有了较大的提高,但远处转移是影响其预后的最主要因素。
在美国大肠癌中有90%的死亡由肿瘤的远处转移所致[2]。
所以,通过对大肠癌转移机制的研究,正确认识大肠癌术后转移模式,对于制定合理的术后随访方案,采取有针对性的干预措施,提高生存率至关重要。
大肠癌最常见的远处转移部位是肝脏和肺。
对于肝转移,人们更多的把原因归结为解剖因素,结肠是通过门静脉系统回流进入肝脏,所以认为大肠癌的首发转移部位往往在肝脏。
但是很多临床研究发现大肠癌患者术后转移可以绕开肝脏而首先出现在肺部甚至是甲状腺转移[3-6],有报道出现首发肺转移的大肠癌患者最高可达患者总数的6%,已经相当可观[7],这就对我们的随访策略提出挑战,对于大肠癌患者即使术后没有肝转移,也不能放松对肺部的检查。
外泌体对胃癌转移的作用及其在诊断中的应用研究进展
外泌体对胃癌转移的作用及其在诊断中的应用研究进展宋健;杨松林;李琳;侯宗柳【摘要】Gastric cancer (GC) is one of the most resistant malignancy to several treatment strategies. In recent years, the morbidity and mortality of GC has stayed high. Surgical resection remains the main treatment option for GC at present. Although chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, and traditional Chinese medicine are used as adjuvant therapies after surgery, the prognosis and five-year survival rate are still low. Currently, there is no effective method for early diagnosis of GC and thus most patients are diagnosed only when the advanced symptoms appear. Exosomes contain and transfer DNA, RNA, proteins, lipids, and other biological macromole-cules. Several studies have found that exosomes are involved in tumor processes including cell proliferation and metastasis. In particu-lar, the abundant biological macromolecules present in the exosomes reflect the progress of tumor development thereby enabling them as non-invasive diagnostic markers. This provides a new idea for diagnosing GC in early stages. In this review, the contribution of exosomes to GC metastasis and the applications of exosomes in early GC diagnosis are briefly summarized.%胃癌是对各种治疗策略均具有一定抵抗性的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率在近些年居高不下.目前胃癌的治疗方法以手术切除为主,尽管术后辅以放化疗、免疫治疗及中医治疗等手段,但其预后及5年生存率仍较低.目前尚缺乏高效的早期诊断胃癌的方法,使得多数患者在晚期症状严重时才得以发现.外泌体内包含DNA、RNA、蛋白质、脂质等多种生物大分子物质,其参与肿瘤发展的过程,并且影响肿瘤的增殖及转移,尤其是其中丰富的生物大分子物质可以反映肿瘤的进展程度,这也给早期胃癌的诊断提供了新的思路,可以将其作为非侵入性的诊断标志物.本文就外泌体在胃癌转移及早期诊断中的应用进行综述.【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2018(045)022【总页数】5页(P1164-1168)【关键词】胃癌;外泌体;标志物;增殖;转移【作者】宋健;杨松林;李琳;侯宗柳【作者单位】昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051;昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051;昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051;昆明医科大学附属延安医院,云南省肿瘤免疫防治重点实验室昆明市650051【正文语种】中文胃癌是一种严重威胁人类健康的消化道恶性肿瘤,其发病率位居各类恶性肿瘤第五位[1]。
国自然项目申请书中已取得的研究工作成绩
国自然项目申请书中已取得的研究工作成绩我代表申请单位,向您提交我们在国家自然科学基金项目申请书中已取得的研究工作成绩。
在过去的几年中,我们的研究团队致力于探索生物学、医学和生物化学等领域的前沿问题,并取得了一系列重要的研究成果。
以下是我们最近的研究成果:
1.我们发现了一种新型的RNA修饰,该修饰被称为“m7G”。
我们证明了这种修饰是在真核生物中广泛存在的,并且在RNA的翻译调控中发挥了重要的作用。
2.我们研究了人类基因组中的远程调控元件,并证明了这些元件在基因表达调控中发挥了重要的作用。
我们还揭示了远程调控元件的表观遗传调控机制。
3.我们开发了一种新型的蛋白质表达系统,该系统可以在大肠杆菌中高效地表达复杂的人类蛋白质。
我们已经成功地利用该系统生产了几种人类蛋白质,并进行了初步的应用研究。
4.我们发现了一种新型的信号传导通路,该通路在肿瘤细胞中高度活跃,并参与了肿瘤细胞的增殖和转移过程。
我们正在进一步研究该通路的分子机制,并寻找相关的治疗靶点。
总之,我们的研究成果涵盖了生物学、医学和生物化学等多个领域,具有重要的学术和应用价值。
我们相信这些成果将为我们申请的国家自然科学基金项目提供有力的支持和保障。
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外泌体与肿瘤微环境中的相互作用
外泌体与肿瘤微环境中的相互作用外泌体是一种直径约30-150纳米的小体泡,由细胞分泌并释放到细胞外,其内含有多种生物活性物质,包括蛋白质、核酸和脂类等。
外泌体的研究热度近年来正在不断上升,对于肿瘤微环境中的作用也越来越受到关注。
本文将从以下几个方面探讨外泌体与肿瘤微环境中的相互作用。
外泌体在肿瘤免疫逃逸中的作用肿瘤微环境通常包括肿瘤细胞、血管、纤维连接组织、免疫细胞和间质细胞等。
肿瘤微环境可用于调节肿瘤的存活、生长和血管生成等生物过程,亦可以使肿瘤细胞免受免疫攻击。
其中,外泌体作为肿瘤细胞和免疫细胞之间的重要信息传递工具,在肿瘤免疫逃逸中起着重要作用。
外泌体可以转移miRNA、lncRNA等外泌体的载体RNA分子,影响免疫细胞的功能和肿瘤细胞的免疫逃避。
例如,Hezova等研究发现,肺癌细胞释放的外泌体中包含miR-21,可以抑制T细胞增殖和细胞毒性,从而增加肿瘤细胞的逃逸能力。
此外,外泌体释放的膜质分子也可以调节肿瘤免疫逃逸。
例如,CD47外泌体表面的“别吃我信号”可以防止被动脉硬化相关肿瘤相关巨噬细胞跨呈递呈抗原并被销毁。
除此之外,外泌体还可以通过杀伤效应来调节T细胞:M同型异体抗原匹配的免疫应答。
例如,Zhang等人发现,增殖指数影响了肿瘤细胞通过外泌体介导的肿瘤免疫逃逸。
在一个免疫抑制的肿瘤模型系统中,外泌体介导的T细胞增殖和活性的抑制,是通过稳定的受体-木糖水平有酸(NGA)的交互作用来介导的,并伴随着FOXP3 + Treg细胞增加的表达。
外泌体在肿瘤中的生长、转移和侵袭中的作用外泌体在肿瘤的生长、转移和侵袭中也扮演着重要角色。
肿瘤细胞释放的外泌体可刺激同种或异基因肿瘤的生长和转移。
例如,癌细胞释放的外泌体可能携带肿瘤相关的蛋白质和miRNA。
它们可以在靶细胞(包括癌细胞和非癌细胞)上激活信号通路,从而促进细胞的生长和转移。
外泌体释放的多肽和凋亡细胞包裹蛋白,也可以激活肿瘤微环境中的其他细胞类型,包括血管、间质细胞和免疫细胞等,使其支持肿瘤生长。
exosome 外泌体在肿瘤转移中的作用PPT幻灯片课件
Morphology
• 40 -100 nm • 圆形 • 双脂质层 • 来源广泛,几乎所有细胞都可分泌 • 分布广泛,血液、尿液、胸水、唾液 • 作用广泛,包含信息丰富
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biogenesis
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Exosomal content
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Biological functions and effects
The role of exosomes in cancer metastasis
外泌体在肿瘤转移中的作用
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Exosome
• 1986年,绵羊红细胞上清液中发现了一种有膜结构的小 囊泡,命名为外泌体。
• 1996年,B细胞分泌外泌体,可通过MHC激活T细胞;其 他APC细胞也可。
• 2013年诺贝尔生物/医学奖
• antigen presentation • immune regulation • tissue development • cell-to-cell spread of infectious • discards membrane proteins • cancer development
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• EBV infection -> nasopharyngeal carcinoma cells>exosme-> HIF1a -> Snail and Twist pathway -> more invasive phenotype in recipient cells
• muscle-invasive bladder cancer cells -> exosome > urothelial cells -> EMT increase
外泌体在肿瘤微环境中的调控作用及其在肿瘤进展中的作用
外泌体在肿瘤微环境中的调控作用及其在肿瘤进展中的作用徐敏;戈伟;尹竺晟【摘要】肿瘤微环境是影响肿瘤生长与转移的关键因素,外泌体可以通过多种途径参与肿瘤微环境的调控.外泌体是由多种类型活细胞分泌的纳米级囊泡小体,广泛地分布于外周血、唾液、尿液、腹水、胸水、乳汁等多种体液中.外泌体中含有大量功能性蛋白质、mRNA、miRNA、DNA片段等多种生物活性物质,这些生物活性物质可在细胞之间穿梭并介导细胞间的物质转运与信息交流,进而影响细胞的生理功能.越来越多的证据证明了肿瘤细胞分泌的外泌体在肿瘤微环境的调控中发挥了重要作用.肿瘤细胞分泌的外泌体可以促进肿瘤血管生成、诱导肿瘤相关纤维细胞的分化、参与肿瘤微环境的免疫调控以及肿瘤转移前微环境的调控,进而在肿瘤的进展中发挥重要作用.此外,外泌体在肿瘤缺氧微环境中也发挥重要作用,本文就肿瘤细胞分泌的外泌体在肿瘤微环境中的调控及其在肿瘤进展中的作用加以综述.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2016(013)017【总页数】4页(P29-32)【关键词】肿瘤微环境的调控;外泌体;血管生成;转移前微环境;肿瘤进展【作者】徐敏;戈伟;尹竺晟【作者单位】武汉大学人民医院肿瘤Ⅱ科,湖北武汉430060;武汉大学人民医院肿瘤Ⅱ科,湖北武汉430060;武汉大学人民医院肿瘤Ⅱ科,湖北武汉430060【正文语种】中文【中图分类】R730.22肿瘤微环境是肿瘤一个重要的特征,其在肿瘤的发生、进展中发挥着至关重要的作用,很多因素都参与了肿瘤微环境的调控。
近年来,外泌体在肿瘤微环境中的作用受到越来越多的关注,已有很多学者致力于这方面的研究。
外泌体是一类由多种类型活细胞分泌的,直径为30~100 nm的囊泡小体,其广泛分布于外周血、唾液、尿液、脑脊液、乳汁等体液中。
外泌体中含有许多生物活性物质,如蛋白质、mRNA、microRNA、DNA片段等,这些生物活性物质可在细胞间相互传递,进而调节细胞的生理功能。
外泌体在肿瘤发展中的作用
外泌体在肿瘤发展中的作用肿瘤,作为癌症的一种类型,一直以来是困扰着人类的疾病之一。
对于肿瘤的治疗和预防是医学研究的重点,而近年来,外泌体作为一种具有重要生物学功能的质体被广泛研究,其在肿瘤发展中的作用也受到了越来越多的关注。
外泌体,是一种由各种细胞类型所分泌的一种含有膜结构的小型质体。
外泌体的尺寸一般在20-100nm之间,质体内含有许多生物分子,如蛋白质、DNA、RNA 等。
这些分子不仅能够反映外泌体来源细胞的状态,同时也能够影响到相邻细胞的生物功能。
近年来,研究人员发现外泌体在肿瘤细胞的生长、分化、转移等过程中发挥着重要的作用,成为了肿瘤研究的重要热点。
外泌体调节肿瘤细胞周期及增殖外泌体通过与肿瘤细胞相互作用,改变了肿瘤细胞内部的物质代谢,进而影响了细胞的增殖。
研究人员发现,在许多肿瘤组织中,外泌体含量明显增多。
这些外泌体中含有大量与凋亡和增殖有关的生物物质,包括蛋白质、miRNA、lncRNA等。
这些生物物质通过外泌体的释放,影响着周围细胞的生长,从而促进肿瘤细胞的增殖。
此外,部分外泌体还具有直接作用于机体免疫系统的能力。
研究表明,这些质体中含有免疫调节相关的生物分子,这些分子能够干扰机体的免疫系统,让它们无法发挥正常的作用。
外泌体影响肿瘤细胞转移肿瘤细胞转移是全身性恶性肿瘤的关键之一,也是肿瘤治疗中最难以对付的问题之一。
研究人员发现,外泌体在肿瘤细胞转移中发挥着关键作用。
外泌体中的miRNA、lncRNA、蛋白质等生物物质,能够影响到肿瘤细胞的转移能力。
比如,研究表明,细胞外泌体释放的miR-23a和miR-221等miRNA能够调节癌细胞的转移和侵袭能力。
此外,外泌体中的一些蛋白质,如CD9、CD63、CD81等,也能够影响肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
这些生物物质能够调节细胞外膜的结构和功能,促进肿瘤细胞的转移和侵袭。
外泌体在肿瘤治疗中的应用由于外泌体对于肿瘤细胞的调节作用,使其在肿瘤治疗中展现出了广阔的应用前景。
外泌体传输microRNA在肿瘤研究中的进展
外泌体传输microRNA在肿瘤研究中的进展刘锐(综述);巴一(审校)【摘要】外泌体是一类可以在细胞间传递直径为30~100 nm的内吞衍生囊泡,可包含与其来源和功能相关的蛋白质和RNA等物质。
外泌体作为一种天然的载体,已被视为一种新型的药物传输系统用于肿瘤的治疗。
microRNA(miRNA)是一类新型的RNA调控基因,不仅仅存在于细胞内,亦存在于细胞外,这些细胞外miRNA可作为分泌型信号分子影响受体细胞表型,并一定程度上反映出供体细胞内的分子改变,具有一定的诊断及潜在的治疗用途。
肿瘤患者血液中外泌体高于正常人,并能够包裹肿瘤相关miRNA行使生物学功能,因此机体通过外泌体传输特异性miRNA可能在肿瘤的发病过程中扮演着重要的角色。
本文将对外泌体作为miRNA的传输载体在肿瘤发生发展以及肿瘤治疗等方面的研究进行综述。
%Exosomes are cell-derived vesicles that contain protein and RNA from the same source and function. The vesicle has a diam-eter between30 and 100 nm. Exosomes are the natural carriers and have been recently used as drug delivery system for cancer treat-ment. MicroRNAs (miRNAs) function in RNA silencing and regulation of gene expression. They canexist as intracellular and extracellu-lar miRNAs. Extracellular miRNAs can function as secreted signaling molecules that affect receptor cell phenotype. They can also re-flect molecular changes in donor cells. Therefore, extracellular miRNAs can be potentially used for diagnosis and therapeutics. Studies show that the volume of exosomes in cancer patients' blood is higher than that in normal controls. The ability to package cancer-relat-ed miRNAs is a biological function of exosomes. Inconclusion, specific miRNAs transferred by exosomes may play an important role in the pathogenesis of tumor or cancer. This paper presents a summary of research on exosomes as the carrier of miRNAs in the develop-ment and treatment of cancer.【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2016(043)010【总页数】4页(P442-445)【关键词】microRNA;外泌体;诊断;标志物;肿瘤【作者】刘锐(综述);巴一(审校)【作者单位】天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室天津市300060;天津医科大学肿瘤医院消化肿瘤内科,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室天津市300060【正文语种】中文*本文课题受国家自然科学基金(编号:81201946)资助外泌体是产生自人体自身直径为30~100 nm的囊泡,大部分的细胞系均可释放,几乎存在于所有的体液中。
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外泌体与肿瘤转移
外泌体(exosome)是由细胞内多囊泡体与细胞膜融合后,释放到胞外基质中的一类直径约为30-100nm的膜性囊泡,其分布和来源广泛,可由多种细胞所分泌1, 2。
且其内容物丰富,携带有蛋白、脂质和核酸等,参与了如免疫应答、抗原提呈、胞间通讯、蛋白质和RNA 转运等多种生理过程,是一种重要的胞间物质和信息交流的工具3, 4。
尽管外泌体可由多种细胞类型分泌,但其数量和内容物的种类与母细胞的生理状况息息相关。
研究表明,病理条件下的细胞(如肿瘤细胞)释放外泌体的水平显著增加,且外泌体的内容物组分较正常生理条件下的有所不同,这不仅强调了母细胞对外泌体内容物的靶向精密调节,也暗示了其在肿瘤形成和发展过程中的重要作用5, 6。
例如,暴露于低氧环境中的乳腺癌细胞通过低氧诱导因子HIF-1α一定程度地上调了外泌体的分泌量;而低氧条件下的鳞状细胞癌细胞所分泌的外泌体中含有更高水平的与血管生成相关的蛋白7, 8。
越来越多的基础和临床研究表明,肿瘤细胞的外泌体与肿瘤的发生和恶化有关,其能够调控免疫功能,促进肿瘤血管新生和侵袭转移,甚至直接作用于其他肿瘤或非肿瘤细胞,从而影响细胞或组织的命运5。
如当肿瘤外泌体与初始活化的T细胞共培养时,发现其能下调CD3ξ、JAK3的表达并介导Fas/FasL驱使的CD8+T细胞凋亡,反映出肿瘤外泌体的免疫抑制特性9。
而且,肿瘤细胞外泌体介导了VEGF和CXCR4信号通路的调控,从而增强血管生成和肿瘤生长10。
研究发现,外泌体通过其特定内容物能够介导肿瘤细胞迁移,如所包含的MMP-2具有降解胞外基质胶原纤维的作用11;黑色素瘤细胞的外泌体载有MET受体酪氨酸激酶,当其转移至骨髓细胞中可促进肿瘤的转移12;而体外实验发现,外泌体影响了肿瘤细胞的定向迁移13;其所包含的异常高水平microRNAs能够促进肿瘤细胞的侵袭和转移14-16。
另一方面,由
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于外泌体含有microRNAs,且肿瘤在形成和发展过程中伴随着外泌体向胞外基质的释放,因此通过对体液中外泌体及外泌体RNA(eRNA)的检测将为肿瘤的临床诊断和预后评估提供新的视野17, 18。
总之,外泌体作为肿瘤微环境中的一个重要组分,参与了胞间信号转导以及肿瘤形成和恶化过程。
对肿瘤外泌体研究的深入将有助于揭示肿瘤形成和转移过程背后的分子机制,为肿瘤的临床诊治提供全新的思路。
参考文献
1. Pan BT, Johnstone RM. Fate of the transferrin receptor during maturation of sheep reticulocytes in vitro: selective externalization of the receptor. Cell. 1983; 33(3): 967-78.
2. Cocucci E, Meldolesi J. Ectosomes and exosomes: shedding the confusion between extracellular vesicles. Trends Cell Biol. 2015; 25(6): 364-72.
3. Tang MK, Wong AS. Exosomes: Emerging biomarkers and targets for ovarian cancer. Cancer Lett. 2015; 367(1): 26-33.
4. Milane L, Singh A, Mattheolabakis G, Suresh M, Amiji MM. Exosome mediated communication within the tumor microenvironment. J Control Release. 2015; 219: 278-94.
5. Melo SA, Sugimoto H, O'Connell JT, Kato N, Villanueva A, Vidal A, et al. Cancer exosomes perform cell-independent microRNA biogenesis and promote tumorigenesis. Cancer Cell. 2014; 26(5): 707-21.
6. Riches A, Campbell E, Borger E, Powis S. Regulation of exosome release from mammary epithelial and breast cancer cells - a new regulatory pathway. Eur J Cancer. 2014; 50(5): 1025-34.
7. King HW, Michael MZ, Gleadle JM. Hypoxic enhancement of exosome release by breast
1
cancer cells. BMC Cancer. 2012; 12: 421.
8. Park JE, Tan HS, Datta A, Lai RC, Zhang H, Meng W, et al. Hypoxic tumor cell modulates its microenvironment to enhance angiogenic and metastatic potential by secretion of proteins and exosomes. Mol Cell Proteomics. 2010; 9(6): 1085-99.
9. Whiteside TL. Immune modulation of T-cell and NK (natural killer) cell activities by TEXs (tumour-derived exosomes). Biochem Soc Trans. 2013; 41(1): 245-51.
10. Zhu W, Huang L, Li Y, Zhang X, Gu J, Yan Y, et al. Exosomes derived from human bone marrow mesenchymal stem cells promote tumor growth in vivo. Cancer Lett. 2012; 315(1): 28-37.
11. McCready J, Sims JD, Chan D, Jay DG. Secretion of extracellular hsp90alpha via exosomes increases cancer cell motility: a role for plasminogen activation. BMC Cancer. 2010; 10: 294.
12. Peinado H, Aleckovic M, Lavotshkin S, Matei I, Costa-Silva B, Moreno-Bueno G, et al. Melanoma exosomes educate bone marrow progenitor cells toward a pro-metastatic phenotype through MET. Nat Med. 2012; 18(6): 883-91.
13. Sung BH, Ketova T, Hoshino D, Zijlstra A, Weaver AM. Directional cell movement through tissues is controlled by exosome secretion. Nat Commun. 2015; 6: 7164.
14. Le MT, Hamar P, Guo C, Basar E, Perdigao-Henriques R, Balaj L, et al. miR-200-containing extracellular vesicles promote breast cancer cell metastasis. J Clin Invest. 2014; 124(12): 5109-28.
15. Fong MY, Zhou W, Liu L, Alontaga AY, Chandra M, Ashby J, et al. Breast-cancer-secreted miR-122 reprograms glucose metabolism in premetastatic niche to promote metastasis. Nat Cell Biol. 2015; 17(2): 183-94.
16. Kobayashi M, Salomon C, Tapia J, Illanes SE, Mitchell MD, Rice GE. Ovarian cancer cell invasiveness is associated with discordant exosomal sequestration of Let-7 miRNA and
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