常用指示剂溶液的配制
实验室常用指示剂的配制
实验室常用的指示剂配制1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液取3份体积百里香酚蓝溶液1g/L和2份体积酚酞溶液1g/L混合均匀;2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50mL甲基红溶液2g/L和50mL亚甲基蓝溶液1g/L混合;3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂称取酸性铬蓝K,萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中;4 溴百里香酚蓝-苯酚红混合指示液溴百里酚蓝和苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液4g/L调至pH 为红紫色,再以水稀释至100mL;5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6份体积溴甲酚绿溶液1g/L和1份体积甲基橙溶液1g/L混合;6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液1g/L与1份体积甲基红溶液1g/L混合,摇匀,贮存于棕色瓶中;71,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵或硫酸亚铁,溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中;8 甲基红指示液1g/L称取甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;9 溴甲酚绿指示液2g/L称取溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液4g/L和5mL乙醇中,用水稀释至100mL;10 甲基橙指示液1g/L称取甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL;11 酚酞指示液10g/L称取酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;12 溴甲酚蓝指示液1g/L称取溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;13 钙指示液钙羧酸指示剂称取钙指示剂〔2-羟基-1-2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮-3-萘甲酸〕C21H14N2O7S或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀;贮存于棕色磨口瓶中;14 铬黑T指示剂将铬黑T与干燥的氯化钠,置于研钵中,研细混匀;贮存于棕色磨口瓶中;15 铬黑T指示液5g/L称取铬黑T和氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中;可保持数月不变质;16 百里香酚蓝指示液1g/L溶解百里香酚蓝于氢氧化钠溶液4g/L和5mL乙醇中,稀释至100mL;17 孔雀绿指示液1g/L称取孔雀绿,溶于水,稀释至100mL;18 二甲酚橙指示液2g/L称取二甲酚橙,溶于水,稀释至100mL;19 二苯偶氮碳酰肼指示液5g/L将二苯偶氮碳酰肼C13H12ON4溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;溶液贮存于冰箱中;20 对硝基苯酚指示液1g/L称取对硝基苯酚,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL;21 苯酚红指示液L将苯酚红,氢氧化钠溶液2g/L和5mL乙醇一起温热,待溶解后,加入50mL乙醇,用水稀释至250mL;22 达旦黄指示液L称取达旦黄,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL;23 硫酸铁铵指示液80g/L溶解硫酸铁铵〔NH4FeSO4〕在约75mL水中,过滤,加几滴硫酸,稀释至100mL;24 淀粉指示液10g/L可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合,并用足够冷的水调成稀薄的糊状,在不断搅拌下,慢慢注入100mL沸水中,煮沸混合物,充分搅拌至稀薄透明的流动形式,冷却后使用;将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状,搅拌下将糊状物加入100mL水中,煮沸几分钟后冷却,使用期限二周;溶液中加入几滴甲醛溶液,使用期限可延长数月;。
实验室常用指示剂的配制
实验室常用的指示剂配制百里香酚蓝-酚酞混合指示液3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。
甲基红-亚甲基蓝混合指示液50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。
酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。
溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。
溴甲酚绿-甲基橙混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。
溴甲酚绿-甲基红混合指示液份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存棕色瓶中。
1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL 中，贮存于棕色瓶中。
甲基红指示液(1g/L)取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴甲酚绿指示液(2g/L)取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水释至100mL。
甲基橙指示液(1g/L)取0.10g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL。
酚酞指示液(10g/L)取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
钙指示液(钙羧酸指示剂)取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细匀。
贮存于棕色磨口瓶中。
铬黑T指示剂1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。
贮存于棕磨口瓶中。
铬黑T指示液(5g/L)取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，存于棕色瓶中。
化学常用指示剂的配制
化学常用指示剂的配制1. 石蕊溶液方法一将1g石蕊溶入50mL水中，静置一昼夜后过滤，在滤液中加入30mL 95%的乙醇，再加水稀释至1000 mL即可。
方法二将5~10g石蕊加入100mL85%的乙醇中，在水浴上加热，并搅拌，倾去溶液以除去其中的有色杂质。
将残渣用1L热水浸煮，并不断搅拌，滤去不溶物，便得石蕊溶液。
用蒸馏水配制的石蕊溶液滴入酸性溶液中，呈明显的红色。
但滴入中性溶液和碱性溶液时，两者的区别往往不明显，都有一定程度的蓝中略带紫色，改进的方法是：用蒸馏水配制好以后，用滴管取1·L－1的乙酸溶液，逐滴加入锥形瓶中，并不断振荡，严格控制乙酸的用量，并随时从锥形瓶中用滴管取出数滴溶液分别加入酸性氯化铵溶液、中性蒸馏水和碱性碳酸钠溶液中，至分别呈红、紫、蓝三色且清晰可辨为宜。
如不小心调节过头，可用1mol·L－1氨水反调。
经过调节的紫色石蕊溶液对一般酸碱溶液反应敏感，对盐类水解所呈现的酸碱性也反应明显。
2. 酚酞溶液将1g酚酞溶液溶于1L60%～90%的乙醇中即得。
或者取医药用的无色酚酞片(又名“果乐比”，是一种轻泻剂)两粒，放入约50mL的乙醇中溶解，过滤即得酚酞溶液。
3. 甲基橙溶液取甲基橙1g，加蒸馏水1L，溶解过滤即得。
4. 品红溶液品红是一种人工合成的红色染料，成分是盐酸蔷薇苯胺。
配制时可将0.1品红溶于100水中即可。
5. 淀粉溶液将1g可溶性淀粉加少量水调成糊状，倾入100mL沸水中，煮沸片刻，即得1%的淀粉溶液不可久藏，因为久置后，检查碘分子时其颜色不是天蓝色而是蓝紫色，甚至不起作用。
若加入少量(约1g)氯化锌或碘化汞作防腐剂，可放置较久。
6. 淀粉碘化钾溶液将0.5g淀粉加水1mL，在试管中加以振荡调成浆状，然后倒入100mL沸水，维持煮沸1～2min，冷却后，将0.5g碘化钾及0.5g结晶碳酸钠溶于少量水，加入此试管中，振荡得无色溶液。
该溶液要临时配制，不能久藏。
指示剂和常用试液的配制规程
目的：规范指示剂的配制，确保检验结果的准确性。
范围：适用于化验室所有的工作人员职责：化验室主任对本规程的实施负责内容：该配制方法根据GB/T 603-2002标准制定1 甲基橙指示剂（1g/L）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的蒸馏水中，冷却，稀释至100mL2 酚酞指示剂（10g/L）：称取1g酚酞，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL3 溴甲酚绿-甲基红溶液I：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 溶液II：称取0.2g甲基红，溶于乙醇（95%），用乙醇(95%)稀释至100mL 将2种溶液混合，摇匀4二甲酚橙指示剂（1g/L）：溶解25mg二甲酚橙钠盐于25ml蒸馏水中，混匀5 甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。
6溴麝香草酚蓝：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol／L的氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解，加水稀释至200ml，即得。
pH变色范围6.0(黄色)～7.6(蓝色)。
7 0.1%二苯胺硫酸溶液：取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
8 10％氯化钾溶液：取氯化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
9 0.05 mol/L氢氧化钠溶液：取0.2g分析纯氢氧化钠，用水稀释至100ml。
10 稀盐酸溶液：取盐酸234ml，加水使稀释至1000ml，即得。
本液含HCl应为9.5%-10.5%。
11 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）：取氨基苯磺酰胺1g，加稀盐酸溶液使溶解成100ml。
12 盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）：取盐酸萘乙二胺0.1g，加水使溶解成100ml。
13 碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。
各种指示剂配制方法
各种指示剂配制方法1乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
2二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
4二甲酚橙指示液取二甲酚橙，加水100ml使溶解，即得。
5二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
6儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫，加水100ml使溶解，即得。
变色范围～～（黄→紫→紫红）。
7中性红指示液取中性红，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围～（红→黄）。
8孔雀绿指示液取孔雀绿，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围～（黄→绿）；～(绿→无色)9石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围～（红→蓝）。
10甲基红指示液取甲基红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围～（红→黄）。
11甲基红－亚甲蓝混合指示液取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
12甲基红－溴甲酚绿混合指示液取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
13甲基橙指示液取甲基橙，加水100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
14甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各,加乙醇100ml使溶解，即得。
15甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。
16甲酚红指示液取甲酚红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围～（黄→红）。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。
5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。
6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。
7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。
8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。
10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。
PH=6.5-10.5。
11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。
本液应临用新制。
12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。
无色-黄色，PH=5.6-7.6。
16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。
常用指示剂的配制方法(全面)
指示剂变色范围颜色酸碱指示剂酸色 碱色甲基橙 3.1~4.4红 黄甲基黄 2.9~4.0红 黄甲基红 4.2~6.3 红 黄甲酚红7.2~8.8黄 红5.2~7.07.2~8.8黄 紫红黄 红溴酚蓝 3.0~4.6黄 蓝黄 紫黄 蓝绿百里酚蓝 1.2~2.8红 黄8.0~9.6黄 蓝酚酞8.7~10.0无色 红溴酚红 5.2~7.0黄 红溴甲酚绿 3.8~5.4黄 蓝百里酚酞 9.0~10.2无色 蓝溴百里酚蓝 6.0~7.6黄 蓝刚果红 3.0~5.2蓝紫 红甲基紫 1.0~1.52.0~3.0中性红 6.8~8.0红 黄酚红 6.4~8.2黄 红苯酚红 6.7~8.4黄 红麝香草酚蓝8.0~9.6黄 蓝溴甲酚紫 5.2~6.8黄 红紫黄 紫氯酚红 4.8~6.4黄 红溴麝香草酚蓝 6.0~7.6黄 蓝石蕊指示液 4.5~8.0红 蓝麝香草酚酞9.3~10.5无色 蓝氧化还原指示剂还原 氧化碘化钾淀粉指示液二甲基黄指示液 2.9~4.0红 黄二苯胺紫 无二苯胺磺酸钠紫 无邻二氮菲-Fe(Ⅱ)浅蓝 红中性红无色 红色次甲基蓝无 蓝甲基橙邻苯胺基苯甲酸无 紫红金属离子指示剂（配位滴定指示剂）铬黑T 6.3~11.5紫红、蓝、橙钙镁试剂8~12蓝 橙红磺基水杨酸2无 紫红紫脲酸铵酸性铬蓝K8~13蓝 酒红钙指示剂7.4~13.5酒红 蓝 酒红吡啶偶氮萘酚（PAN） 1.9~12.2黄绿 黄 淡红二甲酚橙亮黄 红紫吸附指示剂（沉淀）测定条件荧光黄指示液 中性或弱碱黄绿 粉红二氯荧光黄 4.4~7.2黄绿 粉红四溴荧光黄1~2橙红 红紫茜素红S2~3白 红铬酸钾 6.5~10.5乳白 转红铁铵矾0.1~1mol/L硝酸中乳白 浅红酸碱混合指示剂变色PH酸色 碱色一份0.1%甲基黄乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液 3.25蓝 绿一份0.1%甲基橙水溶液一份0.25%靛蓝二磺酸水溶液 4.1紫 黄绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.02%甲基橙水溶液 4.3橙 蓝绿三份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液一份0~2%甲基红乙醇溶液 5.1酒红 绿一份0.2%甲基红乙醇溶液一份0.1%亚甲基蓝乙醇溶液 5.4红紫 绿一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.1%氯酚红钠盐水溶液 6.1黄绿 蓝紫一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液7蓝紫 绿一份0.1%中性红乙醇溶液一份0.1%溴百里酚蓝乙醇溶液7.2玫瑰 绿一份0.1%甲酚红钠盐水溶液三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液8.3黄 紫一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液三份0.1%酚酞50%乙醇溶液9黄 紫一份0.1%酚酞乙醇溶液一份0.1%百里酚酞乙醇溶液9.9无 紫二份0.1%百里酚酞乙醇溶液一份0.1%茜素黄R乙醇溶液10.2黄 紫配制方法100mg+100mL蒸馏水0.1%（90%乙醇溶液）100mg+100mL 60%乙醇2克溶于少量乙醇，移入1000容量瓶。
65种溶液与指示剂的配制
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解，冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g，加5mL H2O搅拌后，缓缓倾入100mL沸水中，边加边搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液：1g酚酞溶于80mL酒精，以酒精稀释到100mL，变色范围PH8.3-10.0，无色变红色3、靛红指示液：0.5g靛红+50%的酒精，以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液：称10g石蕊粉末，加40mL乙醇，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同以方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加H2O50mL 煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围：PH4.5-8.0，红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液：0.2间苯二酚溶于20mL丙酮，以H2O稀释至100mL，摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精，以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红，加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液，使溶解，再加H2O稀释至200mL，变色范围：PH4.2-6.3，红色变黄色。
7、甲基橙指示液：称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中，若有不溶物应过滤，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂：称0.2g干燥的二甲酚橙，加入100g无碘氯化钠，研匀，可长期保存。
9、二甲酚橙指示液：称0.2g二甲酚橙，以H2O稀释至100mL，摇匀，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液：称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中，使溶解，以H2O稀释至200mL，摇匀，变色范围：PH2.8-4.6，黄色变蓝绿色。
11、铬黑T（简称EBT）10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细，加入0.1g铬黑T，再研匀，可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T，加入盐酸羟胺4.5g，加酒精100mL溶解。
常用指示剂溶液的配制
常用指示剂溶液的配制一、常用酸碱指示液和混合酸碱指示液1．酸碱指示液酸碱指示液一般用质量体积百分浓度表示，配制方法也比较简单，常用指示液法及变色范围列于表2-5表2-5 常用酸碱指示液的配制及变色范围2.混合酸碱指示液酸碱混合指示液，一种是由两种或两种以上的指示液混合而成，利用颜色的互补作用，使变色更加敏锐，另一种是由一种指示液和一种惰性染料溶液混合而成，也是利用颜色的互补使变色更加敏锐，常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化如下表2-6表2-6 常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化二、氧化还原滴定指示液用于氧化还原滴定反应的指示液有以下几种。
1.氧化还原型指示液这种指示液本身就是氧化剂或还原剂，它的氧化型和还原型颜色不同，因此，在等量点附近发生氧化还原反应，从而引起颜色改变，指示终点的到达，常用以下几种：(1)二苯胺磺酸钠(5 g/L)要时过滤备用。
用时现配。
(2)邻苯氨基苯甲酸（2g/L）过滤，能保持几个月不分解。
(3)邻二氮菲亚铁（1g/L）可保存一年。
2．专属指示液专属指示剂是指在碘量法中使用的淀粉指示液。
淀粉中的直链淀粉（可溶性）可以和I 2生成蓝色配位化合物，而支链淀粉（不溶部分）与I2作用较弱，且生不易逆转的红紫色配合物。
所以，在配制指示液时，要用可溶性淀粉。
淀粉指示液的浓度为5g/L，可按下法配制：称取0.5g可溶性淀粉，于烧杯中，加10mL水调匀，徐徐倒人90mL沸水中，微沸2min，静置，取上层清液加1mlHgI2以抑制细菌作用，如果使用时现配现用，可不加HgI2三、金属指示剂溶液金属指示剂用于配位滴定中。
(1)铬黑T (5g/L) 它的水溶液不稳定，易聚合变质，常用配方有两种。
(2)钙指示剂它的水溶液和乙醇溶液都不稳定。
常与干燥NaCl按1+100的比例研细棍匀。
密闭保存可长期使用。
(3)酸性铬蓝K(5g/L)二试纸一、PH试纸国产PH试纸分为广泛PH试纸和精密PH试纸两种。
广泛PH试纸按变色的PH范围又分为1-10,1-12,1-14, 9-14四种，最常用的是1-14的PH试纸。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制
作滴定用
(1)二甲酚橙指示剂(0.5g/L)称取0.050g二甲酚橙,溶于水,用水稀释到100ml.
(2)二苯胺磺酸钠指示剂(5g/L)称取0.50g二苯胺磺酸钠,溶于水,
用水稀释到100ml.
(3)甲基红指示剂(1g/L)称取0.10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml.
(4)甲基红—次甲基蓝乙醇混合指示剂将次甲基蓝乙醇溶液
(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合.
(5)甲基橙指示剂(1g/L)称取0.10g甲基橙,溶于70℃水,冷却,用
水稀释到100ml.
(6)百里香酚酞(香草酚酞)指示剂(1g/L).
(7)钙羧酸固体指示剂(1%) 称取1.0g钙羧酸[2—羟基—1—(2
—羟基—4—磺酸—1—萘基偶氮)—3—萘基酸]与100g经500℃灼烧30min的氯化钠,在研钵中充分研匀后,贮于具塞广口玻璃瓶中.
(8)钙羧酸指示剂(5g/L) 称取0.50g钙羧酸,溶于100ml三乙醇
胺与水的混合液(75%三乙醇胺:水=1:10).
(9)酚酞指示剂(10g/L) 称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml.
(10)淀粉指示剂(10g/L) 称取1.0g淀粉,加5ml水使成糊状,在
搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中,煮沸1--2min,冷却,稀释到100ml.使用期为二周.
(11)铬黑T固体指示剂(1%) 称取1.0g铬黑T与100g氯化钠混合,研细.
(12)铬黑T指示剂(5g/L) 称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺,
溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml,此溶液使用前制备.。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
指示剂的配制
指示剂的配制之老阳三干创作一、酚酞指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：酚酞指示剂 GR， 95%乙醇 AR 。
a）酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
b）酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
C）酚酞指示剂/L：称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
二、甲基橙1g/L：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：甲基橙指示剂 GR 。
3、配制：称取甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。
三、铬酸钾指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：铬酸钾指示剂 AR 。
a）铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
b）铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只，百分之一天平。
2、试剂：铬黑T指示剂 GR ，盐酸羟胺 AR ，95%乙醇 AR 。
3、配制：称取铬黑T和盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。
五、淀粉指示剂10 g/L：使用期两周1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平，电炉。
2、试剂：淀粉 AR 。
3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水中，煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。
六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。
常用的指示剂配制
1、甲基橙指示剂：
0.1g甲基橙溶解于100ml热水中，如有不溶物质应过滤。
2、甲基红指示剂：
0.1g甲基红溶解于60ml酒精中，溶解后以水稀释至100ml。
3、酚酞指示剂：
1g酚酞溶解于80ml酒精中，溶解后以水稀释至100ml。
4、紫脲酸铵指示剂：
1g紫脲酸铵与氯化钠100g，研磨混合均匀。
5、淀粉指示剂：
1g可溶性淀粉以少量水调成浆状，倾入100ml沸水中，搅拌，沸腾数分钟即可，保质期30天。
6、铬黑T指示剂：
称50g氯化钠研细，加入0.5g铬黑T指示剂，再研匀，可长期保存。
7、PAN指示剂（萘酚）
称0.2gPAN指示剂，溶于100ml乙醇溶液中。
8、缓冲溶液（PH=10）
将54g氯化铵溶于水中，加入350ml浓氨水，用水稀释至1000ml。
9、BCP指示剂
溴甲酚紫0.1%,0.1g溶于100ml的20%的乙醇溶液中。
10、4%草酸铵溶液：
称取40g草酸铵溶于1000ml纯水中。
11、10%碘化钾溶液：
称取100g碘化钾溶于1000ml纯水中。
12、10%铬酸钾溶液：
称取100g铬酸钾溶于1000ml纯水中。
各种指示剂配制方法
各种指示剂配制方法
指示剂是一种在化学实验或分析中，通过其颜色变化来指示其中一种特定物质的存在或实验反应进程的试剂。
常见的指示剂包括酸碱指示剂、氧化还原指示剂、复合指示剂等。
下面介绍几种常见指示剂的配制方法。
1.酸碱指示剂配制方法：
酸碱指示剂用于检测溶液的酸碱性质，常见的酸碱指示剂有酚酞、酚红、溴甲酚等。
-酚酞的配制方法：将0.1克酚酞溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚酞乙醇溶液。
-酚红的配制方法：将0.1克酚红溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚红乙醇溶液。
-溴甲酚的配制方法：将0.1克溴甲酚溶解在100毫升乙醇中，制成1%的溴甲酚乙醇溶液。
2.氧化还原指示剂配制方法：
氧化还原指示剂用于检测溶液中氧化还原反应的进行程度，常见的氧化还原指示剂有甲基橙、淀粉碘化钾等。
-甲基橙的配制方法：将0.1克甲基橙溶解在100毫升水中，制成0.1%的甲基橙水溶液。
-淀粉碘化钾的配制方法：将1克淀粉溶解在100毫升热水中，加入少量碘化钾悬浮液，制成混浊的淀粉碘化钾水溶液。
3.复合指示剂配制方法：
复合指示剂是由多种指示剂混合而成，能同时检测多种物质或多个指标的试剂。
常见的复合指示剂有茚醌酮等。
-茚醌酮的配制方法：将0.1克茚醌酮溶解在100毫升水中，制成0.1%的茚醌酮水溶液。
以上只是几种常见的酸碱指示剂、氧化还原指示剂和复合指示剂的配制方法。
在实际应用中，配制指示剂时，应根据具体的实验要求和指示剂的性质进行相应的配制操作，并注意使用正确的溶剂。
65种溶液与指示剂的配制.
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解,冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g,加5mL H2O搅拌后,缓缓倾入100mL沸水中,边加边搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液:1g酚酞溶于80mL酒精,以酒精稀释到100mL,变色范围PH8.3-10.0,无色变红色3、靛红指示液:0.5g靛红+50%的酒精,以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液:称10g石蕊粉末,加40mL乙醇,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同以方法处理2次,每次用乙醇30mL,残渣用水10mL洗涤,倾去洗液,再加H2O50mL 煮沸,放冷,滤过,即得。
变色范围:PH4.5-8.0,红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液:0.2间苯二酚溶于20mL丙酮,以H2O稀释至100mL,摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精,以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红,加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液,使溶解,再加H2O稀释至200mL,变色范围:PH4.2-6.3,红色变黄色。
7、甲基橙指示液:称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中,若有不溶物应过滤,变色范围: PH3.2-4.4,红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂:称0.2g干燥的二甲酚橙,加入100g无碘氯化钠,研匀,可长期保存。
9、二甲酚橙指示液:称0.2g二甲酚橙,以H2O稀释至100mL,摇匀,变色范围:PH3.2-4.4,红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液:称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中,使溶解,以H2O稀释至200mL,摇匀,变色范围:PH2.8-4.6,黄色变蓝绿色。
11、铬黑T(简称EBT10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细,加入0.1g铬黑T,再研匀,可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T,加入盐酸羟胺4.5g,加酒精100mL溶解。
常用指示剂配制方法
常用指示剂配制方法1.酸碱指示剂名称变色范围颜色变化配制方法溴甲酚绿1g/L 3.8~5.4 黃－蓝称取0.1g溴甲酚绿溶于乙醇，并用乙醇稀释成100ml甲基红1g/L 4.8~6.0 红－黃称取0.1g甲基红溶于乙醇，并用乙醇稀释成100ml 酚酞10g/L 8.2~10.0 无色－淡红称取0.1g酚酞溶于乙醇，并用乙醇稀释成100ml甲基红－溴甲酚绿5.1 红－绿3份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液与1份2g/L甲基红乙醇溶液混合2.沉淀及金属指示剂名称颜色配制方法游离态化合态铬酸钾黃砖红50g/L水溶液铬黑T（EBT）蓝酒红○1将0.2g铬黑T溶于15ml三乙醇胺及5ml甲醇溶液中。
○2将1g铬黑T与100g氯化钠研细，混匀。
钙指示剂蓝红将0.5g钙指示剂与100g氯化钠研细，混匀。
3.常用缓冲溶液配制方法pH 配制方法0 1mol/L盐酸1 0.1mol/L盐酸2 0.011mol/L盐酸3.6 醋酸钠·3H2O8g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸134ml，稀释至500ml4.0 醋酸钠·3H2O20g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸134ml，稀释至500ml4.5 醋酸钠·3H2O32g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸68ml，稀释至500ml5.0 醋酸钠·3H2O50g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸34ml，稀释至500ml5.7 醋酸钠·3H2O100g,溶于适量水中，加6mol/L醋酸13ml，稀释至500ml7 乙酸铵77g用水溶解后，稀释至500ml7.5 氯化铵60g，溶于适量水中，加15mol/L氨水1.4ml，稀释至500ml8.0 氯化铵50g，溶于适量水中，加15mol/L氨水3.5ml，稀释至500ml8.5 氯化铵40g，溶于适量水中，加15mol/L氨水8.8ml，稀释至500ml9.0 氯化铵35g，溶于适量水中，加15mol/L氨水24ml，稀释至500ml9.5 氯化铵30g，溶于适量水中，加15mol/L氨水65ml，稀释至500ml10.0 氯化铵27g，溶于适量水中，加15mol/L氨水197ml，稀释至500ml10.5 氯化铵19g，溶于适量水中，加15mol/L氨水175ml，稀释至500ml11 氯化铵3g，溶于适量水中，加15mol/L氨水207ml，稀释至500ml12 0.01mol/L氢氧化钠13 0.1mol/L氢氧化钠。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制1、淀粉指示：取可溶性淀粉 1 克，以少量水调成浆状，倾于 100ml 沸水中，搅匀煮沸，冷却，加入氯仿（三氯甲烷）数滴。
2、PAN 指示剂： 0.2 克 PAN 粉末溶于 100ml 乙醇中。
3、铬黑 T 指示剂： 0.5 克铬黑 T 溶于少量乙醇中，加三乙醇胺至100ml ，温热溶解或0.5克铬黑 T 加盐酸羟胺 4克溶于 100ml 乙醇中。
4、缓冲溶液（PH=10）:溶解54克氯化铵于水中加入350ml氨水（比密度 0.89）加水稀释至 1L 。
5、 1 ： 9 的甲醛溶液： 1 体积 36％甲醛溶液和 9 体积水混全均匀。
6、紫脲酸胺指示剂： 0.2克紫脲酸铵与氯化钠 100 克研磨混合均匀。
7、铬黑T （铬黑T6B ） 0.5克铬黑T （或6B）加氯化钠50克研磨后备用。
8、铁铵钒：2克硫酸高铁铵（NH4Fe（SO4）2 T2H2O）溶于100ml水中滴加刚煮沸过的浓硝酸直至棕色褪去。
9、苯基代邻氨基苯甲酸： 0.27 克苯基代邻氨基苯甲酸溶于5ml 5％碳酸钠溶液中，以水稀释至 250ml（PA 酸）。
10、麝香草酚酞（ PH=9.3-10.5）： 0.1 克麝香草酚酞溶解于 100ml 乙醇中。
11、酚酞（ PH=8.3-10.0）： 1 克酚酞溶解于 80ml 乙醇中，溶解后加水稀释至 100ml。
12、甲基红：（PH=4.2-6.3） 0.1 克甲基红溶解于 60ml 乙醇中溶解后加水稀释至 100ml。
13、甲基橙（PH=2.9-4.6）0.1 克甲基橙溶解于 100ml 热水中。
14、乙醇混合液：一体积乙醇、一体积盐酸（比密度 1.19）、一体积冰醋酸。
15、王水：三体积浓盐酸加一体积浓硝酸（只能储于玻璃和陶瓷溶器中）。
16、 1moL/L硫酸：量取分析纯硫酸 54ml，缓缓倾入500ml水中，冷却后稀释至1L。
17、0.2％碘化钾淀粉溶液： 1 克淀粉溶于 200ml 水中，加 0.4克碘化钾和 0.1 克无水碳酸钠。
常用指示剂和溶液配制方
常用指示剂和溶液配制方法1.酚酞指示剂（1%）：称取1g酚酞溶于100ml 95%的乙醇中。
备注：在没有95%的乙醇的情况下，要用无水乙醇来配95%的乙醇.方法是：取95ml无水乙醇于100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。
即为95%的乙醇。
2. PH=10的氨性缓冲溶液：称取NH4CL54g用蒸馏水溶解后，加入浓氨水350ml，用水稀释为1L，保存于塑料瓶中。
3.0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取4.5g盐酸胺加18ml水溶解，另在研钵中加0.5g铬黑T(C20H12O7N3SNa)磨匀，混合后，用95%乙醇定容至100ml，储存于棕色试剂瓶中备用。
使用期不超过一个月。
第二种方法：称取铬黑T0.5g，加20ml三乙醇胺溶解，加蒸馏水稀释为100ml。
4.5%氢氧化钠溶液：称5gNaOH用少量水溶解后于容量瓶中，稀释到100ml。
5.盐酸溶液（1+4）：取1份的盐酸于4份的水中混合均匀。
6.钙标准溶液：称取于110度烘箱烘1h的基准碳酸钙1.0009g，溶于15ml盐酸溶液（1+4），用蒸馏水稀释至1L.7.0.01mol/L的NAOH溶液：称取4.05gNAOH用蒸馏水溶解，定容至1000ML. 标定：准确称取两份预先在120度干燥至恒量的基准试剂邻苯二甲酸氢钾约0.2---0.25g（称准至0.0001g）放入150mL三角瓶中，加入蒸馏水30ML,溶解后加入两滴1%的酚酞指示剂，用NAOH溶液滴定至刚显微红色后，在30S内不褪色为终点，记下耗用毫升数。
计算：N(NAOH)=g/204.23/v*1000式中：g----------邻苯二甲酸氢钾的重量v----------滴定邻苯二甲酸氢钾204.23 邻苯二甲酸氢钾分子量注：1.两份邻苯二甲酸氢钾做平行实验，分别得到N1,N2.2.N1,N2差别很小时，取平均数.8.3mol/L饱和氯化钾溶液的配置：223.5g氯化钾溶于1000ml蒸馏水中。
各种指示剂配制方法
21含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液3→205ml与氯化锌溶液1→510ml,煮沸,加淀粉混悬液取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得; 本液应在凉处密闭保存;
22邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得;本液应临用新制;
44溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得; 变色范围 pH3.6～5.2黄→蓝;
45溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得; 变色范围 pH2.8～4.6黄→蓝绿;
10甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得; 变色范围 pH4.2～6.3红→黄;
11甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得;
12甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得;
3二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得;
4二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得;
5二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得;
6儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得; 变色范围 pH6.0～7.0～9.0黄→紫→紫红;
各种指示剂配制方法
1乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得; 变色范围 pH3.5～5.5红→黄;二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g;加乙醇100ml使溶解,即得; 变色范围 pH2.9～4.0红→黄;
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常用指示剂溶液的配制
一、常用酸碱指示液和混合酸碱指示液
1．酸碱指示液
酸碱指示液一般用质量体积百分浓度表示，配制方法也比较简单，常用指示液法及变色范围列于表2-5
表2-5 常用酸碱指示液的配制及变色范围
2.混合酸碱指示液
酸碱混合指示液，一种是由两种或两种以上的指示液混合而成，利用颜色的互补作用，使变色更加敏锐，另一种是由一种指示液和一种惰性染料溶液混合而成，也是利用颜色的互补使变色更加敏锐，常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化如下表2-6
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表2-6 常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化
二、氧化还原滴定指示液
用于氧化还原滴定反应的指示液有以下几种。
1.氧化还原型指示液
这种指示液本身就是氧化剂或还原剂，它的氧化型和还原型颜色不同，因此，在等量点附近发生氧化还原反应，从而引起颜色改变，指示终点的到达，常用以下几种：
(1)二苯胺磺酸钠(5 g/L)
要时过滤备用。
用时现配。
(2)邻苯氨基苯甲酸（2g/L）
过滤，能保持几个月不分解。
(3)邻二氮菲亚铁（1g/L）
可保存一年。
2．专属指示液
专属指示剂是指在碘量法中使用的淀粉指示液。
淀粉中的直链淀粉（可溶性）可以和
I 2生成蓝色配位化合物，而支链淀粉（不溶部分）与I
2
作用较弱，且生不易逆转的红紫色
配合物。
所以，在配制指示液时，要用可溶性淀粉。
淀粉指示液的浓度为5g/L，可按下法配制：
称取0.5g可溶性淀粉，于烧杯中，加10mL水调匀，徐徐倒人90mL沸水中，微沸2min，
静置，取上层清液加1mlHgI
2以抑制细菌作用，如果使用时现配现用，可不加HgI
2
三、金属指示剂溶液
金属指示剂用于配位滴定中。
(1)铬黑T (5g/L) 它的水溶液不稳定，易聚合变质，常用配方有两种。
(2)钙指示剂它的水溶液和乙醇溶液都不稳定。
常与干燥NaCl按1+100的比例研细棍匀。
密闭保存可长期使用。
(3)酸性铬蓝K(5g/L)
二试纸
一、PH试纸
国产PH试纸分为广泛PH试纸和精密PH试纸两种。
广泛PH试纸按变色的
PH范围又分为1-10,1-12,1-14, 9-14四种，最常用的是1-14的PH试纸。
精密PH试纸按PH变色范围分类型更多，但精密PH试纸要测定的PH变化值小于1，因此，很容易受空气中酸碱性气体的干扰，不易保存，如要求精确控制溶液的PH值，最好用酸度计测定。
二、试剂试纸
试剂试纸是将不同的试剂浸在滤纸上，用于检查各种气体，酸、碱及氧化剂等，这里仅介绍常用的几种。
(1)乙酸铅试纸将滤纸浸人10%(m/V%)的乙酸铅溶液中。
取出在无H
2
S气的气氛中晾干。
遇H
2S多变黑，用于检查H
2
S。
(2)淀粉碘化钾
(3)溴化汞试纸
三有效数字和运算规则
在定量分析中，为了得到准确的分析结果，不仅要准确地进行各种测量，还要正确地记录和计算。
分析结果的数据不但表达试样中待测组分的含量，也反映测量的准确程度。
记录实验数据和计算分析结果时，保留几位数字是很重要的。
一、有效数字
有效数字是指在分析工作中实际能测量到的数字，所保留的有效数字中只有最后一位
数字是可疑的。
记录测量数据和计算结果时，不仅都必须是有效数字，而且其保留的位数
也应与所用的方法和精密度相适应。
例如，用万分之一分析天平可以称到小数点后第四位，若称得某物体质量为0.7304g，其实际质量应在0.7304士0. OOOlg之间。
常量滴定管（50ml,或25mL）可以读到小数点后第
二位，若读取体积用量为25. 32ml,，则其实际用量应在25. 32士0.Olml,这些数字的最后
一位都是可疑的。
因此有效数字不仅表明数量的大小，也反映出测量的准确度，其数字包
括所有准确数字及最后一位可疑数字。
数字“0”在数据中有双重意义。
当用来表示与测量精度有关的数值时，它是有效数字；当用来指示小数点位置时，只起定位作用，与测量精度无关，则不是有效数字。
例如，用
分析天平称得物体质量为0.1240, 0.1503及0.0126g时，数字前的“0”均为定位的，数字
中及后面的“0”均为有效数字。
对于含有对数的如pH, 1gK等的有效数字的位数仅取决于小数部分的位数，其整数部
分只说明这个数的方次。
例如pH = 8.32，即
[H+] =4.8 X 10-8mol/L 1gK=10.69 即K=4.9 X1010,都是两位有效数字，整数8和10指明
的是方次。
此外，在计算中常遇到分数、倍数的关系，应视为多位有效数字。
例如，从250ML容
量瓶中移取25ml溶液，即取容量瓶中总量的1/10，不能将25/250视为二位或三位有效数字，应按计算中其他数据的有效数字位数对待。
二、数字修约规则
对分析数据进行处理时，应根据测量精确度及运算规则，合理保留有效数字的位数，弃去不必要的多余数字。
目前多采用“四舍六入五后有数就进一，五后没数看单双，单进，双舍”的规则进行修约。
此规则是：被修约的那个数字等于或小于4时，舍去该数字；等于或大于6时，则进位。
该修约的数字为5时，若5后有数就进位；若无数或为零时，则看5的前一位为奇数就进位，偶数则舍去。
例如，下列数据修约为四位有效数字时，结果如下：
5.6423 -5.642S. 7366一5. 7377.7315 -7.7327.7365 -7.736
8.63452 --.6358.63450 =8.6348.63350 -8.6348.633502 =8.634
修约数字时，只能对原数据一次修约到所需要的位数，不能逐级修约。
例如，将18.4546修约为四位有效数字，应得18. 45；若将该数值先修约成18.455，再修约为18.46是不对的。
三、运算规则
在运算过程中，正确保留各测量数据的有效数字位数对分析结果有很重要意义。
运算和记录数据过程中应遵循以下规则。
(1)几个数据相加或相减时，它们的和或差的有效数字的保留，应以小数点后位数最少的或其绝对误差最大的数字为依据，对所有的数字进行修约后再计算。
例如，34. 37, 0.0154, 4. 3275三数相加，其中34. 37的绝对误差最大，为士0.01，其他误差小的数不起作用，计算时保留到小数点后第二位即可。
三数修约后34.37, 0.02, 4.33之和为38. 72.
(2)几个数据相乘或相除时，它们的积或商的有效数字的保留，应以有效数字位数最少或相对误差最大的数字为依据，进行修约后进行乘除运算。
为了提高计算结果的可靠性，也可在计算后再修约。
(3)若某一数据的第一位数字大于819. 25mI.只有三位，在计算时可按四位有交
(4)有关化学平衡的计算（如计算平移位或三位有效数字。
(S)通常对于组分含量在10％以上时字四位；含量1％一10％时，三位有效数字或二位有效数字。
(6)以误差表示分析结果的准确程度日最多取二位。