提取辣椒红色素的实验方案

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提取辣椒色素实验报告

提取辣椒色素实验报告

一、实验目的1. 了解辣椒色素的提取原理和方法。

2. 掌握辣椒色素提取过程中的关键步骤。

3. 评估不同提取方法对辣椒色素提取效率的影响。

二、实验材料与仪器1. 材料:- 成熟的干燥红辣椒- 丙酮、正己烷、异丙醇、正己烷等有机溶剂- 水浴锅- 索氏提取器- 烘箱- 离心机- pH计- 色谱仪2. 仪器:- 分析天平- 超声波清洗器- 移液器- 滤纸- 烧杯- 试管三、实验方法1. 红辣椒预处理:将红辣椒去蒂、去籽,然后粉碎成粉末状。

2. 提取方法:- 方法一:丙酮提取法1. 称取一定量的辣椒粉末,加入适量的丙酮,混合均匀。

2. 将混合物置于索氏提取器中,在90℃下进行提取。

3. 提取完成后,将提取液过滤,滤液用离心机分离固体杂质。

- 方法二:正己烷提取法1. 称取一定量的辣椒粉末,加入适量的正己烷,混合均匀。

2. 将混合物置于索氏提取器中,在90℃下进行提取。

3. 提取完成后,将提取液过滤,滤液用离心机分离固体杂质。

3. 精制过程:- 将提取得到的辣椒红粗产品用一定量的丙酮进行溶解。

- 将溶液在90℃、0.09MPa的条件下进行减压蒸馏浓缩,同时回收丙酮。

- 使用pH计监测溶液pH值,调节至中性。

- 将中性溶液过滤,滤液用离心机分离固体杂质。

4. 色素含量测定:- 使用色谱仪对提取得到的辣椒色素进行含量测定。

四、实验结果与分析1. 丙酮提取法:- 提取率:根据辣椒红粗产品重量与提取液重量之比计算,提取率约为15%。

- 纯度:提取得到的辣椒色素纯度较高,颜色鲜艳。

2. 正己烷提取法:- 提取率:根据辣椒红粗产品重量与提取液重量之比计算,提取率约为12%。

- 纯度:提取得到的辣椒色素纯度较高,颜色鲜艳。

3. 精制过程:- 通过减压蒸馏浓缩,辣椒色素的纯度得到进一步提高,颜色更加鲜艳。

4. 色素含量测定:- 使用色谱仪对提取得到的辣椒色素进行含量测定,结果显示辣椒色素含量较高。

五、实验结论1. 丙酮和正己烷均可作为辣椒色素的提取溶剂,其中丙酮提取率更高。

提取辣椒红色素实验方案

提取辣椒红色素实验方案

二.实验原理
辣椒红色素是一种存在于成熟红辣椒 果实中的四萜类橙红色色素,为深红 色粘性油状液体,易溶于植物油、丙 酮、乙醚、三氯甲烷,溶于乙醇,不 溶于水,熔点175℃,具有较好的分 散性、耐热性、耐酸性、耐碱性,但 耐光性较差。
三.实验材料与设备
• • • • • • • • • • • • 主要材料 辣椒 试剂: 四氯化碳:国产分析纯试剂 石油醚:国产分析纯试剂 乙醚:国产分析纯试剂 丙酮 :国产分析纯试剂 乙醇(95%):国产分析纯试剂 NaOH溶液:国产分析纯试剂 试验器材 JJ型精密电子天平:美国双杰兄弟(集团)有限公司 HH.S精密恒温水浴锅:江苏金坛市医疗仪器厂 722型可见光分光光度计:上海欣茂仪器有限公司 A/B气流烘干器:中外合资深圳天南海北有限公司 量筒100ml 三角烧瓶100ml 量杯50ml 温度计 旋转蒸发仪 索氏提 取器 容量瓶25mL 容量瓶100mL ph试纸
4. 供试品的制备 本实验采用有机溶剂提取辣椒红色素。称取一定 质量的辣椒粉,在一定温度(50℃)下用有机溶剂(分别为四氯化 碳、石油醚、乙醚、丙酮)提取一定时间(2h),旋转蒸发浓缩提 取,回收有机溶剂,然后将浓缩物置真空干燥箱中至恒质量,得到辣 椒红色素粗产品。 (1) 辣椒预处理 将辣椒去籽切碎,粒度小于15mm ,晒干备用。 (2)用稀碱处理辣椒皮(除辣) 称取粉末状辣椒若干,置于容器内 加入浓度为2 %的NaOH溶液,碱液用量为辣椒果品原重的10~ 15 倍. 将容器放入恒温器内,在55 ℃下恒温2h 左右,保温间歇搅拌, 使辣椒碎片全浸在碱溶液中,然后过滤并将辣椒果皮用蒸馏水冲洗 至p H 值为7 左右,取出果皮,晾干备用。 (3) 提取红色素(索式提取法) 将若干并经过除辣处理后的辣椒 果皮用滤纸或滤布包好,装入索式提取器中,从上端加入两倍的提 取液(四氯化碳、石油醚、乙醚、丙酮),注意提取液的高度不要 超过虹吸管上端,加热提取。 (4) 浓缩及干燥 将提取液初浓缩,移置干燥箱内,在50℃下干 燥120min,即得红色素产品。

红辣椒色素实验报告

红辣椒色素实验报告

红辣椒色素实验报告红辣椒色素实验报告引言:红辣椒是我们日常饮食中常见的调味品之一,它不仅能为食物增添香辣的味道,还能给菜肴增添美丽的红色。

这种红色来自于红辣椒中的一种化合物,即红辣椒色素。

本次实验旨在通过提取红辣椒中的色素,并观察其性质和特点,以深入了解红辣椒色素的结构和应用。

实验材料和方法:材料:1. 红辣椒2. 酒精3. 滤纸4. 烧杯5. 水6. 试管7. 称量器具方法:1. 将红辣椒切成小块,加入适量的酒精中,搅拌均匀。

2. 将搅拌好的红辣椒酒精溶液过滤,收集滤液。

3. 将滤液倒入烧杯中,加入适量的水,使溶液稀释。

4. 取一定量的溶液倒入试管中,进行观察和性质测试。

实验结果和讨论:在实验过程中,我们发现红辣椒酒精溶液经过过滤后,滤液呈现出醒目的红色。

这说明红辣椒中的色素成功地被提取出来了。

我们进一步观察了红辣椒色素的性质。

首先,我们发现红辣椒色素在酒精中溶解性较好,而在水中溶解性较差。

这是因为红辣椒色素是一种脂溶性物质,而酒精是有机溶剂,与红辣椒色素有较好的相容性。

而水是无机溶剂,与红辣椒色素的相容性较差。

此外,我们还进行了红辣椒色素的稀释实验。

我们将红辣椒酒精溶液稀释后,发现颜色逐渐变淡,直至透明。

这说明红辣椒色素的颜色是与其浓度有关的,浓度越高,颜色越鲜艳。

红辣椒色素具有一定的稳定性。

在实验中,我们将红辣椒色素溶液暴露在阳光下,发现颜色并没有明显的变化。

这表明红辣椒色素对光的稳定性较好,不易受到光的破坏。

红辣椒色素在食品工业中有着广泛的应用。

它可以用于调味品、食品着色剂等方面。

红辣椒色素不仅能提供食物所需的香辣味道,还能增加食物的色彩,使其更加诱人。

因此,红辣椒色素在食品工业中有着重要的地位。

结论:通过本次实验,我们成功提取了红辣椒中的色素,并观察了其性质和特点。

红辣椒色素具有良好的溶解性,浓度与颜色有关,对光稳定。

红辣椒色素在食品工业中有着广泛的应用。

通过这次实验,我们对红辣椒色素有了更深入的了解,也增加了我们对食品科学的兴趣。

辣椒红色素的分离提取及测定

辣椒红色素的分离提取及测定

实验七辣椒红色素的分离提取及测定综述:辣椒红色素为深红色粘性油状液体,是以辣椒为原料,用石油醚、丙酮、正己烷等有机溶剂提取得到的天然色素。

主要由辣椒红素、辣椒玉红素、辣椒酮、辣椒红呋喃素、玉米黄质等化合物组成,,依据来源和制法的不同,因含有辣椒碱而具有不同程度的辣味。

辣椒红素几乎不溶于水,可任意溶解于丙酮、乙酸乙酯、正己烷,易溶于乙醇,稍难溶于丙三醇。

紫外光可以使辣椒红素褪色,但辣椒红素对热稳定,160℃加热两小时几乎不褪色,Fe3+、Cu2+可使之褪色。

pH对色素色度无影响。

辣椒红素一、实验目的:本实验为自主设计实验,要求学生几人一些小组,自己查阅文献、制定实验方案、在教师指导下讨论通过后进行实验。

通过对辣椒红色素的提取、分离及测定,初步了解和掌握食品中某些成分的提取技术、分离技术以及测定方法,从而对食品有效成分的分析有比较系统的认识,为能灵活运用食品化学的研究方法打下良好的基础。

本次实验还拟通过这种方式,使同学们了解一个研究性试验的基本过程,从而提高对科学研究的兴趣,为今后创新性实验的开发奠定一定的能力基础,同时也在于培养大家团队协作的团队精神。

二、实验原理辣椒红色素为脂溶性色素,选用适当的方法提取后,可采用不同的分离技术对色素进行分离。

三、实验材料与设备1.材料:干红辣椒2.试剂:石油醚、丙酮、乙酸乙酯、乙醇、氯仿、甲醇、柱层析用硅胶、薄层层析用硅胶、0.5%羧甲基纤维素钠等。

3.设备:粉碎机、超声波清洗机、旋转蒸发仪、薄层层析板、柱层析、层析缸等。

四、实验步骤1.色素的提取:称取1-2g 干红辣椒,掰开去籽,放入粉碎机中粉碎。

将粉碎好的粉末倒入一干燥洁净的三角瓶,加入50-100ml 丙酮,用保鲜膜封口,并在保鲜膜上扎几个眼儿。

将三角瓶放入超声清洗机20-30min ,过滤后放入旋蒸瓶内旋蒸,直至完全蒸干。

向内壁附着有辣椒红色素的旋蒸瓶内加入3-4ml 左右的石油醚,轻摇将辣椒红色素溶解在石油醚中,最后把石油醚倒入小试管,密封好放入冰箱保存。

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取—用不同溶剂提取的比较一.实验目的1.掌握用有机溶剂提取取辣椒红色素的方法2.掌握用紫外分光光度法测其吸光度并计算辣椒色价和提取率二.实验原理辣椒红色素是一种安全无毒的天然食用色素,其主要成份是辣椒红素和辣椒玉红素,皆是类胡萝素,能被人体消化吸收,并在人体内转化为维生素A。

它不仅安全无任何毒副作用,而且还具有一定的营养保健和医疗作用,被广泛运用于饮食、糕点、饮料、化妆品、医药、儿童玩具等的着色,倍受世界各国的重视。

辣椒红素的外观为深红色粘性油状液体,易溶于植物油、丙酮、乙醚、三氯甲烷,溶于乙醇,不溶于甘油和水,具有较好的分散性、耐热性、耐酸性、耐碱性,但耐光性较差。

不同的溶剂对辣椒红色素提取都会有所差异,本次实验设计将通过索氏提取法制取辣椒油树脂中间产品,用不同的溶剂提取辣椒红色素,比较哪一种溶剂提取的回收率高,以及辣椒红色素的色价高。

三.辣椒红色素分析方法1.决定辣椒红色素经济价值的是色价,准确称取0.1醚样,精确至0.0002 g,用丙酮稀释于100 M L容量瓶中,再精确吸取稀溶液10 ML,稀释至100 M L,用分光光度计于460 n波长处,用丙酮作参比液,于1 c m比色皿中测定其吸光度。

比色液的吸光度范围A=0.30-0.70。

如比色液的A值大于0.70,则需用丙酮稀释至原浓度的一半,若比色液的A值小于0.30,则须弃去,用较大试样量重新制备比色液。

2.在最大吸收峰460n 处的吸光度(最大吸光波长随溶剂不同有所变化),即为色价。

A—实测试样的吸光度;3.辣椒红色素的提取率计算:辣椒红色素的提取率100 %=(提取的辣椒油树脂的质量/原辣椒粉的质量)100 %四.实验流程图丙酮浓缩辣椒树脂辣椒粉索氏萃取提取丙酮回收五.实验试剂实验原料:干红尖椒实验试剂:丙酮,石油醚,95 % 乙醇,二次蒸馏水六.实验设备50 0m L 索氏提取器,EM 2 15S 精密电子天平(1/10万),微型植物试样粉碎机,ZK-8 2B 真空干燥箱,98-1-B型电子调温电热套旋转,蒸发仪,紫外光谱仪七.实验步骤1.原料处理:将干红尖椒置于70℃真空干燥箱中2h左右至用手一捏即破的程度,粉碎过筛后放置干燥环境中待用。

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取辣椒红色素是从辣椒中提取的一种天然色素,属于类胡萝卜类色素。

由于它颜色鲜艳,色调多样,一经问世,便深受人们的喜爱。

辣椒红色素广泛用于医药、高级化妆品,还广泛用于食品中的饮料、果汁、汽水、果酒、糕点等。

其色调如下:用食品乙醇以1:15溶解后,加量为1/1500时呈红色,1/18000时呈桔红色,1/12000时呈黄色,因此具有很重要的生成价值。

辣椒红色素对人体无任何副作用,因此国际上规定ADI(人体每日允许摄入量)为“不限制”。

我国的辣椒利用率很低,仅限于制作辣椒干、辣椒粉、辣椒油等食品,开发利用较晚,生产厂家不多,因此大有开发利用前途。

辣椒的主要成分是辣椒素和辣椒色素,以及具有特殊香味的挥发物。

辣椒中生产辣椒味的物质是辣椒碱,辣椒红色素能溶解于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有机溶剂和碱溶液中。

辣椒碱在辣椒中的含量为0.2~0.5%,但只要辣椒红色素中有十万分之一的浓度就可明显地感觉到辣味。

由于辣椒碱对人体有刺激性作用,所以在提取辣椒红色素的同时要除去辣椒碱。

一、原料及试剂(1)辣椒选取干辣椒果皮作原料。

(2)乙醇无色透明易挥发,易燃的液体,有强烈的刺激性气味和辛辣的味道。

相对密度为0.789。

沸点为78.4℃。

能与水以任意比互溶,还可溶与甲醇、甲醚、氯仿等。

有吸湿性,能与水形成共沸混合物。

这里用作溶剂选用食用乙醇。

(3)盐酸氯化氢的水溶液,醇品无色,工业品因含杂质而呈黄色,浓度约在36%左右,相对密度为1.19,浓溶液在空气中发烟,有刺激性气味。

它是一种强酸,对皮肤、织物、纸张等都有腐蚀性。

这里用于调节pH值,选用化学纯试剂。

(4)正己烷(C6H14)无色透明液体。

易挥发,能与乙醇、醚和三氯甲烷相混溶;不溶于水。

凝点-95℃。

易燃,应密封存与阴凉处。

这里用作溶剂,选用化学纯。

(5)氢氧化钠纯品是白色透明的晶体,相对密度为2.130熔点318.4℃。

工业品中含有少量的氯化钠和碳酸钠,是白色不透明的固体,有片状、块状、颗粒状和棒状等吸湿性很强,易溶于水,同时强烈放热。

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告红辣椒是我国一种常见的调味品,也是一种常用的蔬菜。

它不仅可以为菜肴增添辣味,还富含丰富的维生素C和胡萝卜素等营养物质。

而红辣椒的红色素正是由胡萝卜素组成的。

本实验旨在通过提取红辣椒中的红色素,了解胡萝卜素的提取方法及其特性。

实验步骤:1. 实验前准备:a. 准备红辣椒、酒精、石油醚、无水硫酸钠、滤纸等实验器材。

b. 红辣椒切成细碎的颗粒,使得红辣椒中的红色素更容易提取出来。

2. 提取红色素:a. 将切碎的红辣椒放入一个容器中。

b. 加入足够的酒精,使红辣椒完全浸泡在酒精中。

c. 用玻璃棒轻轻搅拌,促使红色素与酒精充分混合。

d. 将混合液静置一段时间,待红色素充分溶解在酒精中。

e. 使用滤纸等过滤器将混合液过滤,使得提取出的红色素分离出来。

3. 分离红色素:a. 将过滤后的提取液倒入一个蒸发皿中。

b. 加入少量的石油醚。

c. 用玻璃棒轻轻搅拌,使石油醚与酒精中的红色素充分混合。

d. 将蒸发皿放置在通风处,使石油醚缓慢蒸发。

e. 待石油醚完全蒸发后,可以观察到蒸发皿中残留的红色素。

实验结果:通过本次实验,我们成功地从红辣椒中提取到了红色素。

红色素在酒精中溶解度较高,但在石油醚中溶解度较低,因此通过加入石油醚并蒸发石油醚,我们成功地将红色素分离出来。

实验探究:胡萝卜素是一种植物可溶性黄色颜料,具有很强的抗氧化作用。

在红辣椒中,胡萝卜素的含量较高,因此红辣椒呈现出鲜艳的红色。

胡萝卜素的提取方法有很多种,本实验采用了酒精提取法。

酒精具有较好的溶解性,能够有效地溶解红辣椒中的胡萝卜素。

而石油醚则是一种较好的分离剂,通过蒸发石油醚,可以将红色素分离出来。

这种方法简单易行,且提取效果较好。

总结:通过本次实验,我们成功地从红辣椒中提取到了红色素。

胡萝卜素是红辣椒中的主要成分之一,具有丰富的营养价值和抗氧化作用。

了解红辣椒中红色素的提取方法和特性,有助于我们更好地利用红辣椒的营养价值,并在日常生活中合理饮食。

红辣椒中辣椒红色素的提取工艺研究

红辣椒中辣椒红色素的提取工艺研究

红辣椒中辣椒红色素的提取工艺研究标题:红辣椒中辣椒红色素的提取工艺研究摘要:红辣椒是一种辣椒品种,具有辛辣的味道和丰富的营养价值。

其中的辣椒红色素是一种重要的天然色素,被广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。

本文通过实验研究红辣椒中辣椒红色素的提取工艺,探讨其最佳工艺条件,以期提供一定的理论和实践指导。

一、引言辣椒红色素是从辣椒中提取的一种红色天然色素,具有良好的色泽和稳定性。

它不仅能够提高食品的色彩鲜艳度,还具有一定的保健作用,如抗氧化、抗菌等。

因此,辣椒红色素在食品工业、医药工业等领域具有广泛的应用前景。

二、实验方法1.材料准备:选取新鲜的红辣椒作为实验材料,将其洗净,并切碎备用。

2.提取液制备:按照一定比例将无水乙醇和纯净水混合,制备合适浓度的提取液。

3.提取操作:将切碎的红辣椒与提取液混合,进行搅拌和浸泡,然后进行过滤,得到辣椒红色素提取液。

4.进一步纯化:采取某种纯化方法对提取液进行纯化处理,去除杂质,得到纯化的辣椒红色素。

三、实验结果与分析1.红辣椒中辣椒红色素的最佳提取条件:(1)提取液浓度:通过一系列实验,得出红辣椒中辣椒红色素的最佳提取液浓度为30%。

(2)提取时间:实验结果表明,辣椒红素的提取时间需要在30分钟左右,过长或过短时间均会导致提取效果下降。

(3)提取温度:提取温度对辣椒红素的提取效果有一定影响。

在本实验的条件下,辣椒红素的最佳提取温度为50℃。

2.辣椒红色素的纯化效果:(1)通过纯化方法的选择和优化,成功去除了提取液中的大部分杂质,得到了辣椒红色素的纯化产物。

(2)纯化后的辣椒红色素具有较高的纯度和稳定性,具备更好的应用性能。

四、结论与展望本研究通过实验研究,确定了红辣椒中辣椒红色素提取的最佳工艺条件,并对其进行了进一步纯化处理。

实验结果表明,该工艺条件下提取的辣椒红色素具有较高的纯度和稳定性。

然而,本研究还存在一些问题,如提取工艺的可行性和经济性等需要进一步研究和探索。

实验四-辣椒红色素的提取与分离

实验四-辣椒红色素的提取与分离

实验四:辣椒红色素的提取与分离专业:生物工程班级:学号:姓名:指导教师:设计时间:实验项目:辣椒红色素的提取与分离实验原料:干辣椒若干实验仪器:水浴锅(80℃),干粉搅拌器,索式提取器,旋转蒸发仪,层析柱试剂:丙酮(石油醚95%乙醇)硅胶环己烷70%乙醇等耗材及辅助器材:滤纸脱脂棉试管若干圆底烧瓶一个玻璃棒1 支漏斗等。

参考文献:[1]谭天伟. 生物分离技术.北京:化学工业出版社.,2007.7[2]蒋本国,王艳颖,李春斌,刘秋.生物化学实验.大连民族学院。

2010.7[3]刘宝全. 生化分离工程实验讲义(内部试用版).大连民族学院生命科学院.2011.6[4] 刘国诠,生物工程下游技术,北京:化学工业出版社,2003。

[5] 陈来同,生物化学产品制备技术,北京:科学技术文献出版社,2004。

qtw-1操作步骤:操作说明及结果记录:取红辣椒干粉10g↓用95%乙醇300mL,80℃索式提取4h(或用其他溶剂如环已烷提取)↓浸提液减压蒸馏(40℃)↓浓缩液用少量环己烷溶解待用↓取8mL 硅胶和20ml 环己烷混匀装柱↓将浓缩液上样↙↓洗脱液1 环己烷↙↓洗脱液2 环己烷/丙酮(10:1)分部1 分部2 色素↓纸层析点样,跑样紫外光下观测qtw-2实验结果:1、取红辣椒干粉质量m=5.446g索氏提取数据记录表回流次数 1 2 3 4 5 时间9:18 9:39 9:55 10:13 10:28 颜色深橘红色深橘红色桔黄色桔黄色淡黄色(注:开始加热时间为8:05 ,结束时间为:10:28 ,历时2小时23分,水浴温度:99℃)2、索氏提取浸提液的理化特征:(1)第一、第二次回流液为深橘红色3(2)第三、第四次回流液为深桔黄色4(4)第五次回流后,粗体液呈深橘红色,清澈透明,颜色鲜艳,似干红颜色。

3、总的浸提液经旋转蒸发提纯后,梨形瓶内壁上附有一层粘稠的油状液体体,光亮透明。

闻上去有清香的辣椒味道。

5产品(注:开始旋转蒸发的时间为:10:56 ,结束时间为:11:10 ,历时14分钟)4、称重:空瓶质量:209.16 g 空瓶加产物质量:210.26 g最终产物质量= 210.26 g —209.16 g = 1.1 g%20.20%100446.51.1%100=⨯=⨯=原料样品质量最终产物质量产品的率5、样品的柱层析(1)柱层析所用样品的体积:0.3ml(2)样品经层析柱分离后产生三个色带,从上到下分别是:橙黄色 深红色 黄色,(3)其中黄色色带最长然后是橙黄色,最后为深红色。

实验五、从红辣椒中提取红色素

实验五、从红辣椒中提取红色素

实验五、从红辣椒中提取红⾊素从红辣椒中分离红⾊素⼀.实验⽬的1.学习⽤薄层⾊谱和柱⾊谱⽅法分离和提取天然产物的原理。

2.复习柱⾊谱的操作⽅法。

⼆.实验原理红辣椒含有多种⾊泽鲜艳的天然⾊素,其中呈深红⾊素主要是由辣椒红脂肪酸酯和少量辣椒⽟红素脂肪酸酯所组成,呈黄⾊的⾊素则是-胡萝⼘素。

这些⾊素可以通过⾊谱法加以分离。

本实验以⼆氯甲烷作萃取剂,从红辣椒中提取红⾊素。

然后采⽤薄层⾊谱分析,确定各组分的再经柱⾊谱分离,分段接收并蒸除溶剂,即可获得各个单组分。

三.实验装置如图3-13回流装置,图2-20柱⾊谱装置,图2-18计算值⽰意图所⽰。

四.实验试剂与器材试剂:⼲燥红辣椒、⼆氯甲烷、硅胶G(200~300⽬)、沸⽯。

器材:圆底烧瓶、球形冷凝管、布⽒漏⽃、吸滤瓶、⼴⼝瓶、3cm*8cm薄板、点样⽑细管、⾊谱柱、锥形冷凝管。

五.实验步骤在50mL圆底烧瓶中,放⼊1g⼲燥并研碎的红辣椒和2粒沸⽯,加⼊10ml⼆氯甲烷,装上回流冷凝管,加热回流20min。

待提取液冷却⾄室温,过滤,除去不溶物,蒸发滤液,收集⾊素混合物。

以200ml⼴⼝瓶作薄板⾊谱槽、⼆氯甲烷作展开剂。

取极少量⾊素粗品置于⼩烧杯中,滴⼊2~3滴⼆氯甲烷使之溶解,并在⼀块硅胶G薄板上点样(铺板、活化、点样、⾊谱分离参见2.3.6⼀节),然后置⼊⾊谱槽进⾏⾊谱分离。

计算各种⾊素的值。

在1.5cm的⾊谱柱中,装⼊硅胶G吸附剂(参加2.3.6⼀节),⽤⼆氯甲烷作洗脱剂,将⾊素粗品进⾏柱⾊谱,收集各组分流出液,浓缩各组分,得到各组分产品。

六、注意事项1.红辣椒要⼲且研细。

2.硅胶G薄板要铺得均匀,使⽤前活化充分。

3.⾊谱柱要装结实,不能有断层。

七、实验结果与讨论通过薄层⾊谱可得到各组分的值,再通过柱⾊谱,分段浓缩可得到不同的组分。

⼋、思考题1.硅胶G薄板失活对结果有什么影响?2.点样时应该注意什么?点样⽑细管太粗会有什么后果?3.如果样品不带⾊,如何确定斑点的位置?举1~2个例⼦说明。

辣椒红素的提取、分离及鉴定

辣椒红素的提取、分离及鉴定

红辣椒中辣椒红素的提取、分离及鉴定一、实验目的1、学习从红辣椒中提取辣椒红素的原理和方法。

2、掌握萃取、干燥、浓缩、薄层层析、柱层析等基本操作。

3、学习色谱分离方法的原理与操作,学习红外光谱鉴定有机化合物的方法。

二、实验原理红辣椒中含有辣椒红素、辣椒玉红素和β-胡萝卜素等几种色泽鲜艳的色素,其中以辣椒红素为主。

这几种物质都是由8个异戊二烯单元组成的四萜类化合物,难溶于水和乙醇,易溶于石油醚、氯仿和二氯甲烷。

最大吸收波长λmax=470nm。

在实验室中,常用二氯甲烷作溶剂从红辣椒中提取辣椒红素。

二氯甲烷沸点为39.8℃。

用二氯甲烷提取的物质除上述几种物质外还有辣椒素等,可利用辣椒红色素易于溶于正己烷而辣椒素较难溶于正己烷的性质将两者进行分离。

得到辣椒红素、辣椒玉红素和β-胡萝卜素等的混合物,可通过薄层层析和柱层析将它们分离。

在薄层层析中,有三个斑点,R f值约为0.6的较大红色斑点为辣椒素,R f值稍大的较小红色斑点为辣椒玉红素,R f值最大的黄色斑点是β-胡萝卜素。

柱层析时,以硅胶为吸附剂,以二氯甲烷为洗脱剂可比较容易得将3种物质分开。

最后,用红外光谱仪做辣椒红素的红外光谱图,并将它与标准谱图比较,便可证明所得到的主要物质是否为辣椒红素。

下图为辣椒红素的标准红外光谱图。

三、仪器、试剂及实验材料1、仪器:50m圆底烧瓶1个、25ml锥形瓶3个、50ml量筒、50ml烧杯2个、研钵、载玻片、球形冷凝管、层析板、层析缸、层析柱、抽滤瓶、布氏漏斗、蒸馏装置一套。

2、实验材料及试剂:干红辣椒、二氯甲烷、正己烷、硅胶G、硅胶(60~200目)。

四、实验步骤1、预处理:称5g干红椒,将干红辣椒去蒂、去籽,研磨成粉末。

2、色素提取:装好回流装置。

在50ml 圆底烧瓶中,加入3g磨细的红辣椒粉和25ml 二氯甲烷,再放2粒沸石,回流30min。

冷却至室温后抽滤,除去固体物,得鲜红色滤液。

将滤液用蒸馏法蒸去溶剂,即得粗产品。

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告

从红辣椒中提取红色素实验报告一、实验目的本实验旨在从红辣椒中提取红色素,并对提取过程和结果进行分析和评估,以了解红色素的性质和提取方法的有效性。

二、实验原理红辣椒中的红色素主要为辣椒红素和辣椒玉红素,它们属于类胡萝卜素的一种。

这些色素易溶于有机溶剂,如乙醇、丙酮等。

通过选择合适的溶剂和提取方法,可以将红色素从红辣椒中分离出来。

三、实验材料与仪器1、实验材料新鲜红辣椒无水乙醇丙酮石油醚氯化钠蒸馏水2、实验仪器电子天平恒温水浴锅旋转蒸发仪真空泵离心机分光光度计玻璃棒漏斗滤纸容量瓶移液管四、实验步骤1、红辣椒的预处理将新鲜的红辣椒洗净,去除辣椒柄和籽,切成小块备用。

2、提取红色素称取一定量的预处理后的红辣椒,放入研钵中,加入适量的无水乙醇,研磨成匀浆。

将匀浆转移至离心管中,以 3000 rpm 的转速离心 10 分钟,收集上清液。

向沉淀中再次加入无水乙醇,重复上述操作,合并两次上清液。

3、浓缩提取液将合并后的上清液倒入旋转蒸发仪的烧瓶中,在 50℃下减压浓缩至原体积的约 1/3。

4、色素的分离与纯化向浓缩液中加入适量的丙酮,使红色素充分溶解。

然后加入石油醚进行萃取,静置分层后,收集下层的丙酮溶液。

将丙酮溶液再次减压浓缩,得到较纯的红色素浓缩液。

5、测定红色素的吸光度用蒸馏水将红色素浓缩液稀释至适当浓度,以蒸馏水为空白对照,在分光光度计上测定其在特定波长(如 460 nm)处的吸光度。

五、实验结果与分析1、提取率的计算根据吸光度值和标准曲线,计算出红色素的浓度。

进而计算出红色素的提取率,提取率=提取得到的红色素质量/红辣椒中红色素的总质量 × 100%2、结果分析比较不同实验条件(如溶剂种类、提取时间、温度等)下红色素的提取率,分析影响提取效果的因素。

观察提取得到的红色素的颜色、状态等,评估其纯度和质量。

六、注意事项1、实验过程中要注意安全,避免有机溶剂接触皮肤和眼睛。

2、恒温水浴锅和旋转蒸发仪的温度要控制准确,以免影响实验结果。

辣椒红色素的提取 (2)

辣椒红色素的提取 (2)

辣椒红色素的提取引言辣椒红色素是一种天然的颜色素,广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。

由于其亮红色和良好的抗氧化性能,辣椒红色素备受关注。

本文将介绍辣椒红色素的提取方法,包括传统的水煮、溶剂提取和现代的超临界流体萃取等技术。

1. 传统的水煮提取方法1.1 材料准备辣椒颗粒、蒸馏水1.2 提取过程1.将辣椒颗粒放入锅中,加入足够的蒸馏水使其完全浸泡。

2.开启火源,将锅加热至沸腾。

3.在中火状态下继续煮沸10-20分钟,使辣椒红色素溶解入水。

4.关火,将煮沸后的液体冷却至室温。

5.通过过滤或离心等操作,分离出液体中的辣椒红色素。

2. 溶剂提取方法2.1 材料准备辣椒颗粒、有机溶剂(如乙醇、乙酸乙酯)2.2 提取过程1.将辣椒颗粒与有机溶剂混合,使其充分浸泡。

2.利用搅拌器等设备,加速色素的溶解过程。

3.过滤提取液,分离出辣椒红色素及溶剂。

3. 超临界流体萃取方法3.1 材料准备辣椒颗粒、超临界流体(如二氧化碳)3.2 提取过程1.将辣椒颗粒放入超临界流体提取装置中,加入足够的超临界流体。

2.提高温度和压力,利用超临界流体的溶解性能将辣椒红色素溶解。

3.降低温度和压力,使溶解的辣椒红色素从超临界流体中析出。

4.分离出溶剂和辣椒红色素。

4. 辣椒红色素的应用辣椒红色素具有艳丽的颜色和良好的抗氧化性能,因此在食品、医药和化妆品等领域有着广泛的应用。

- 食品:用作食品着色剂,可以为食物增添红色,并提供抗氧化保护。

- 医药:辣椒红色素具有抗氧化、抗菌等功效,可以用于保健品和药物中。

- 化妆品:作为美容产品的成分,辣椒红色素能够增加产品的色彩鲜艳度和抗氧化能力。

结论辣椒红色素的提取方法有传统的水煮、溶剂提取和现代的超临界流体萃取等多种方式。

其中,超临界流体萃取方法具有高效、环保等优点,逐渐成为研究者的热点。

辣椒红色素在食品、医药和化妆品等领域的应用前景广阔,具有巨大的市场潜力。

随着科学技术的不断进步,相信在未来,辣椒红色素的提取方法将继续优化,应用范围将进一步扩大。

实验12 从红辣椒中分离红色素

实验12 从红辣椒中分离红色素

12.4
注意事项
(1)红辣椒要干且研细。 红辣椒要干且研细。 (2)硅胶G薄板要铺得均匀,不要太厚。 硅化时间要够,否则板易裂,且 薄板涂好后静置和活化时间要够,否则板易裂, 斑点无法分开。 斑点无法分开。
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
实验12 实验12 从红辣椒中分离红色素
12.1实验目的 12.1实验目的
(1)学习从红辣椒中分离红色素的原理和操作方法。 学习从红辣椒中分离红色素的原理和操作方法。 (2)熟悉薄层分析和柱层析两种分离、鉴定技术。 熟悉薄层分析和柱层析两种分离、鉴定技术。
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从 红 辣 椒 中 分 离 红 色 素
在线答疑: 在线答疑: S54y@ ustc_chenqian@
12.2 实验原理
红辣椒中含有多种色素,它们在CH2Cl2中的溶解度 红辣椒中含有多种色素, 它们在CH 较高, 用其萃取剂, 可得到色素的混合物。 较高 , 用其萃取剂 , 可得到色素的混合物 。 再通过柱 层析分离, 可得到较高纯度的红色素, 层析分离 , 可得到较高纯度的红色素 , 并可通过薄层 层析检验。 层析检验。
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5/8
从 红 辣 椒 中 分 离 红 色 素
在线答疑: 在线答疑: S54y@ ustc_chenqian@
12.6 12.6 参考答案
(1)硅胶G薄板失活对结果有什么影响? 硅胶G薄板失活对结果有什么影响? 答:硅胶G薄板失活,不同色素在吸附剂上的吸 硅胶G薄板失活, 附、解吸附的性能差异小,达不到分离目的。 解吸附的性能差异小,达不到分离目的。
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红辣椒中分离红色素实验报告

红辣椒中分离红色素实验报告

红辣椒中分离红色素,实验报告实验报告:红辣椒中分离红色素一、实验目的本实验旨在通过化学方法从红辣椒中分离出红色素,了解其成分及性质,为进一步研究红辣椒红色素的用途和潜在价值提供实验依据。

二、实验原理红辣椒中的红色素主要成分为辣椒红素(Capsanthin),它赋予了红辣椒独特的鲜艳红色。

辣椒红素是一种类胡萝卜素,具有抗氧化、抗炎等多种生物活性。

本实验将采用溶剂萃取法分离红辣椒中的红色素。

根据相似相溶原理,利用有机溶剂对红辣椒中的各种色素进行溶解,然后通过过滤、蒸发等步骤,将溶剂蒸发得到浓缩的红色素样品。

三、实验步骤1.准备实验材料:红辣椒、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、蒸馏水、过滤器、蒸发皿等。

2.将红辣椒粉碎成粉末,放入烧杯中,加入适量乙醇、石油醚和乙酸乙酯的混合液(比例为1:1:1),搅拌均匀,浸泡24小时。

3.过滤浸泡后的混合物,得到萃取液。

重复此步骤三次,以充分提取红色素。

4.将萃取液收集到蒸发皿中,置于旋转蒸发仪上,在40℃下蒸发有机溶剂,得到浓缩的红色素溶液。

5.将浓缩的红色素溶液转移至分液漏斗中,加入适量蒸馏水,静置分层。

6.收集下层红色素溶液,用旋转蒸发仪进一步浓缩,得到较纯的红色素样品。

7.对得到的红色素样品进行性质分析,如紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振等。

四、实验结果与数据分析1.实验结果:通过溶剂萃取法,我们成功地从红辣椒中分离出了红色素,并得到了较纯的红色素样品。

2.数据分析:通过对红色素样品的紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振等分析,我们初步确定了其化学结构。

此外,我们还分析了红色素的溶解性和稳定性,发现其在乙醇、石油醚等有机溶剂中溶解度较高,而在水中的溶解度较低。

在酸碱范围内,红色素表现出了较好的稳定性。

五、结论本实验通过溶剂萃取法从红辣椒中成功分离出了红色素,并通过化学分析方法初步确定了其化学结构。

此外,我们还研究了红色素的溶解性和稳定性。

实验结果表明,红辣椒中的红色素具有良好的抗氧化、抗炎等生物活性,具有较高的应用价值。

辣椒红色素的分离提取

辣椒红色素的分离提取

实验七辣椒红色素的分离提取辣椒红色素(水溶、油溶) 是以辣椒为原料,采用科学方法提取、分离、精制而成的天然色素。

主要成份为辣椒红素和辣椒玉红素(辣椒红素的分子式为C40H56O3,辣椒玉红素分子式为C40H56O4)为深红色油溶性液体,色泽鲜艳,着色力强,耐光、热、酸、碱,且不受金属离子影响;溶于油脂和乙醇,亦可经特殊加工制成水溶性或水分散性色素。

该产品富含β—胡萝卜素和维生素C,具保健功能。

广泛应用于水产品、肉类、糕点、色拉、罐头、饮料等各类食品和医药的着色。

没有辣味、色泽鲜艳、性能稳定,耐热性、抗光性良好,不受PH值变化的影响,对油脂产品染色力强。

本产品经反复除味、精制,虽有轻微的异味,添加在产品中,没有任何味道。

实验主要分为超声提取辣椒红素、柱层析提取辣椒红素、薄层层析提取辣椒红素三个板块。

超声提取辣椒红色素一.实验原理:1.辣椒红色素是从茄科植物红辣椒中提取出的天然色素。

因其色调鲜艳、安全可靠并具有药理作用, 不仅被认为是一种理想的天然食品着色剂,而且被广泛应用于制药行业, 。

但是辣椒粉是片状凹凸不平的纤维组织结构, 色素及其它脂溶性成分存在于纤维组织之内,, 采用传统的有机溶剂提取法需要耗费大量有机溶剂和时间才能提取完全。

超声提取过程产生强烈的振动,搅拌, 与传统提取方式比较具有收率高、生产周期短、无需加加热。

2.旋转蒸发仪的工作原理:通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。

通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。

蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

二.实验仪器与材料:材料:干红辣椒;仪器:粉碎机,超声波清洗器,旋蒸仪,冰箱,锥形瓶,小试管,漏斗,封口膜,滤纸,试管夹,量筒,电子天平;试剂:石油醚,丙酮。

三.实验步骤:干红辣椒(去籽)→粉碎→辣椒粉1至2克→150ml锥形瓶中→70ml丙酮→封口→戳几个小眼→试管夹夹住→超声20min→过滤→旋蒸→茄形瓶中加3至4ml石油醚→标记→冰箱储存;四.实验说明:1.丙酮容易挥发且有毒害,实验中注意避免吸入过多;2.超声提取中应保证锥形瓶直立,切勿斜倒让水流入;3.加入石油醚在茄形瓶后来回震荡,尽量溶解附着在壁上的辣椒红素;4.旋蒸的作用就是蒸去溶剂,比一般的方法效率高。

柱色谱分离辣椒红色素

柱色谱分离辣椒红色素

柱色谱分离辣椒红色素从红辣椒中分离红色素一、实验目的1、了解分离天然化合物的技术与方法;2、了解红辣椒所含色素的种类,掌握红色素的分离方法;3、了解薄层色谱板和色谱柱的制作方法,掌握柱色谱分离的一般步骤。

二.实验原理红辣椒是辣椒Capsicum annum的成熟果实,属于茄科辣椒属植物,营养丰富,堪称“蔬菜之冠”,辣椒素素有“红色药材”之称。

适量吃辣椒有食疗作用促进食欲改善消化功能作用,驱风活血,抗癌、抗氧化、预防心脑血管疾病,辣椒素能够降低血糖。

天然植物色素与人工合成色素相比,因其原料来源充足,对人体无毒副作用,日益受到人们的重视,有着广阔的发展前景。

红辣椒色素作为一种着色剂,广泛应用于食品、化妆品等与日常生活密切相关的行业。

包括辣椒红素(50%)、辣椒玉红素(8.3%)、β-胡萝卜素(13.9%)、玉米黄质(14%)、隐黄质等色素。

红辣椒色素以其色泽鲜艳、稳定性好而广泛作为食品着色剂,因此,研究红辣椒色素中红、黄色素的提取、分离和分析方法,将具有重要的现实意义和社会意义。

色谱分离的基本原理:利用混合物的各组分和固定相亲和性的差异,当混合溶液流经固定相,混合组分在两相间反复地吸附解吸从而实现分离。

当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端。

当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同,于是溶质在柱中自上而下按对吸附剂的亲和力大小分别形成若干色带,再用溶剂洗脱时,已经分开的溶质可以从柱上分别洗出并收集。

吸附色谱的作用机理:硅胶表面具有硅醇基与极性化合物或不饱和化合物形成氢键而表现出吸附性能。

三、仪器及试剂仪器:100 ml 圆底烧瓶、色谱柱、小烧杯、滴管、台秤、试管,滴液漏斗试剂:正己烷、二氯甲烷等四、实验步骤1、粗红色素的制取称取2g 红辣椒剪碎研细放入100ml 的圆底烧瓶中,加入20ml 二氯甲烷和少许沸石,70-80℃加热回流提取30 min。

然后冷却抽滤,滤液即是粗红色素提取液。

辣椒红色素的提取和检测

辣椒红色素的提取和检测
辣椒红色素的提取和检测
生物与环境实验中心化学实验室 2013.05
一、实验目的
1、了解从辣椒中提取辣椒红色素的基本原理 和方法
2、进一步掌握索氏提取、薄层色谱和吸光度 测定等操作技术。
二、实验原理
红辣椒中含有多种色素,其含量可高达 3.2g/100g(成熟的干辣椒),已知的有辣椒红色素 (C40H56O3,M=584.85g·mol -1)、辣椒玉红素 (C40H56O4,M=600.85g·mol-1)和β-胡萝卜素,它 们都是类胡萝卜素,在结构上都属于二环四萜化合 物。辣椒红色素是深红色粘性液体或深胭脂红色结 晶的天然食用色素,并具有营养保健作用和抗癌能 力。辣椒红色素易溶于乙醇、丙酮、二氯甲烷、植 物油而不溶于甘油和水。
计算:E
换算:
1 1
4
% cm
60
红色素含量
计算Rf值
E
1 1
% cm
=
A× f m
×1/100
式中
E
1 1
% cm
460—被测试样为1%, 1cm比色皿,在
最大吸收峰460nm处的吸光度,即为色价;
A—实测试样的吸光度
f—稀释倍数
m—试样质量
六、思考题
1、干红辣椒用NaOH溶液浸泡后,为什么不采用过滤或抽滤的方法 进行固液分离? 答:辣椒容易覆盖住滤纸,难以固液分离。 2、干红辣椒的除辣操作时,水浴温度不能超过90℃,水浴时间不宜 过长,其原因是什么? 答:温度太高辣椒红色素会分解 3影、响薄?层色谱中的Rf值有何意义?不同的展开系统对Rf值会产生什么 答:Rf值为溶质迁移距离与流动相迁移距离之比。展开系统的两种溶剂 极性越接近,斑点越分散,越狭长。 4、薄层板上点样量过多或过少,对薄层色谱分离效果 有什么影响? 答:样品过多容易拖尾,样品过少点样不明显,溶剂未挥发就二次 点样会使点跑得比较大。

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取

辣椒红色素的提取1. 引言辣椒红色素是一种天然色素,具有艳丽的红色,常用于食品、饮料和化妆品等领域。

其主要成分是类胡萝卜素,包括胡萝卜素、类胡萝卜素和其他色素成分。

本文将介绍辣椒红色素的提取方法和应用。

2. 辣椒红色素的提取方法辣椒红色素的提取方法多种多样,常用的有以下几种:2.1 乙醇提取法乙醇提取法是目前应用最广泛的提取方法之一。

具体步骤如下: 1. 将新鲜辣椒切碎。

2. 将切碎的辣椒样品与乙醇按一定比例混合。

3. 在低温环境下进行浸泡,一般为4°C至10°C,浸泡时间为30分钟至12小时。

4. 使用过滤器过滤乙醇提取液,得到纯净的辣椒红色素。

2.2 超临界流体萃取法超临界流体萃取法是一种高效、环保、低温的提取方法。

具体步骤如下: 1. 将辣椒样品与超临界流体(如二氧化碳)置于高压容器中。

2. 加热高压容器,使超临界流体达到临界温度和临界压力。

3. 超临界流体与辣椒样品发生溶解反应,辣椒红色素被提取。

4. 降压,使超临界流体蒸发,得到纯净的辣椒红色素。

2.3 气相色谱法气相色谱法是一种精确度高、分离效果好的提取方法。

具体步骤如下: 1. 将辣椒样品研磨成粉末。

2. 将粉末样品加入溶剂中溶解。

3. 使用气相色谱仪进行分析和提取,根据物质的挥发性差异进行分离。

4. 通过收集和浓缩,得到纯净的辣椒红色素。

3. 辣椒红色素的应用辣椒红色素具有广泛的应用价值,主要应用于以下几个领域:3.1 食品领域辣椒红色素可作为食品添加剂,用于增加食品的色泽和提高食欲。

常见的食品领域应用有辣椒酱、番茄酱、火锅底料等。

3.2 饮料领域辣椒红色素可以添加到饮料中,赋予饮料红色的外观。

常见的饮料领域应用有果汁饮料、汽水、酒精饮料等。

3.3 化妆品领域辣椒红色素具有显色效果,可作为化妆品中的颜料成分。

常见的化妆品领域应用有唇膏、腮红、眼影等。

3.4 医学领域辣椒红色素在医学领域有一定的应用,如用于药物制剂的着色和染色。

红辣椒红色素提取分离

红辣椒红色素提取分离

▪ 我国辣椒资源丰富,种类繁多,从红辣 椒中提取辣椒红素有广泛的前景。目 前,国内外辣椒红素的生产方法主要 有油溶法、超临界萃取法和有机溶剂 法三种。
▪ 本实验使用有机溶剂法,以二氯甲烷 作为溶剂。
辣椒红素分子结构
O
R
O
O
辣椒玉红素分子结构
O
R
O
O
O
O
R
O
▪ 目前世界各国均批准使用辣椒红色素,国际国 内市场潜力很大,前景乐观。辣椒红是目前世
▪ 五、注意事项
▪ 1.本展开剂一般能获得良好的分离效果。如 果样点分不开或严重拖尾,可酌减点样量或 稍增二氯甲烷比例。
▪ 2.不可用同一支毛细管汲取不同的样液。 ▪ 3.回流速度不可过快,以防浸泡提取不充分 ▪ 4.尽量将溶剂蒸干 ▪ 5.回收溶剂的温度不宜过高,以防止溶剂爆
沸。
▪ 思考题
▪ 1.层析柱中有气泡会对分离带来什么影响? 如何除去气泡?
界销量最大的天然色素,也是最走俏的产品。
国外主要生产国有西班牙、印度等国,目前 供不应求。美国一年需4000t 天然色素,其中 辣椒红色素约1000t ,日本每年需辣椒红约 500t,,加拿大、澳大利亚、新加坡、西欧市
场的需求量也很大。世界每年对辣椒红色素 的需求量约8000t ,国际市场潜力很大。我国 辣椒资源十分丰富,南北均有种植,我国每年
和少许沸石(两三粒),装上回流冷凝管,70-80℃水浴加热回流提取30分钟。 冷至室温后抽滤。将所得滤液用水浴加热回收二氯甲烷,蒸馏浓缩至干即为混合 色素的粗品(小心水进入容器,影响干燥的速度和效果)。称重,计算得率。
➢ 注意:蒸发操作应在通风橱中进行或水浴加热回收二氯甲烷,安装冷凝装置在 70~80℃水浴中蒸馏浓缩,回收溶剂。当瓶内剩余少量液体时,停止加热,将蒸 馏残液转入表面皿,与沸水浴上蒸发近干,再加入少许无水乙醇驱赶残留的二氯 甲烷,最后得到红色物质即为色素的混合物。
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设计提取辣椒红色素的实 验方案
食安12-2 第三组 姓名:
前言:实验方案的构思需要了解和 掌握的内容
1.什么是辣椒红色素?
辣椒红色素又名辣红素,是从辣椒中提 取的一种天然色素,属于叶黄素类共轭 多烯烃含氧衍生物,主要成分为辣椒红 素、辣椒玉红素、玉米黄质一胡萝卜素、 隐辣质等,辣椒红色素作为从成熟辣椒 果皮中提取的天然红色素的主要成分, 是目前国际上公认的最好的红色素。
2.温度对稳定性的影响:温度越高色素损失愈多,加热至 70℃ 以上则损失更明显。
3. pH值对稳定性的影响:辣椒红色素的耐酸、耐碱性好。pH值 在3—12之间时色泽稳定不变。
4.金属离子对稳定性的影响:Cu、Fe对辣椒红色素具有明显的
破坏作用,Sn、A1+在浓度较高,即大于400 mg/kg时对红色素 的色价有影响,而Fe3+、Na+、K+等对红色素的影响可以忽略。
二.实验原理
辣椒红色素是一种存在于成熟红辣椒 果实中的四萜类橙红色色素,为深红 色粘性油状液体,易溶于植物油、丙 酮、乙醚、三氯甲烷,溶于乙醇,不 溶于水,熔点175℃,具有较好的分 散性、耐热性、耐酸性、耐碱性,但 耐光性较差。
三.实验材料与设备
? 主要材料 辣椒 ? 试剂: 四氯化碳:国产分析纯试剂 石油醚:国产分析纯试剂 乙醚:国产分析纯试剂 丙酮 :国产分析纯试剂 乙醇(95%):国产分析纯试剂 NaOH溶液:国产分析纯试剂 ? 试验器材 JJ型精密电子天平:美国双杰兄弟(集团)有限公
辣椒红色素的线形范围为24~120μg/mL。
3.辣椒红色素提取结果测定 将在不同条件下得到的辣椒红色素粗产品,用丙酮 溶解定容, 以丙酮作空白, 在最佳吸收波长460 nm 测其A 值。 取备好的辣椒粉4份(每份6g),与萃取剂按1:4的
(2)用稀碱处理辣椒皮 (除辣) 称取粉末状辣椒若干,置于容
器内加入浓度为2 %的NaOH溶液,碱液用量为辣椒果品原重的10~ 15 倍. 将容器放入恒温器内,在55 ℃下恒温2h 左右,保温间歇搅拌, 使辣椒碎片全浸在碱溶液中,然后过滤并将辣椒果皮用蒸馏水冲洗 至p H 值为7 左右,取出果皮,晾干备用。
司 HH.S精密恒温水浴锅:江苏金坛市医疗仪器厂 722型可见光分光光度计:上海欣茂仪器有限公司 A/B气流烘干器:中外合资深圳天南海北有限公司 量筒100ml 三角烧瓶100ml 量杯50ml 温度计 旋转蒸发仪 索氏 提取器 容量瓶25mL 容量瓶100mL ph试纸
三.实验步骤
1. 辣椒红色素对照品溶液的制备 准确称取一定量的辣椒红色素对照品, 用丙酮溶 解并定容在100mL容量瓶中, 配制成浓度约 300μg/mL的对照品溶液,备用。 2 最佳吸收波长的确定 准确移取5.00mL辣椒红 色素对照品溶液, 用丙酮定容于25mL容量瓶 中, 在波长为400~530nm之间进行扫描, 测定吸 收曲线, 确定最佳吸收波长。 3 标准曲线的制作 分别移取辣椒红色素对照品溶 液2.00mL、3.00mL、5.00mL、6.00mL、7.00mL、 9.00mL、10波长处测各份溶液的吸光度。
2.辣椒红色素的理化性质有哪些?
理化性质:纯品为深红色液体,无辣味,其显色强度强于其他 天然色素。辣椒红色素不溶于水,易溶于乙醇、酮、油脂等有 机溶剂,因其极性较强,在超临界二氧化碳中几乎不溶解。 具 有如下稳定性:
1.光对稳定性的影响:在室内光线下,稳定性较好,放置 4周, 色素无褪色现象。但如直接暴露在室外强光之下则很容易褪色。
5.待测样品中辣椒红色素含量的测定 取提取的一定量的粗产品,定容后将 供试品溶液加入比色皿中,同时做三个 重复,以空白试剂为参比,按上述标准 曲线的测定法,分别测量其吸光值,计 算样品中辣椒红色素的含量。
辣椒红色素的产率( %)=辣椒红色素的质量 /辣 椒粉末的质量× 100%
四.结果与分析
? 1.辣椒红色素最佳吸收峰的确定 称取一定量的辣椒
正文: 提取辣椒红色素的实验方案
提取辣椒红色素的实验方案
????????
思实误结实实实实
考验差果验验验验
题注分与步材原目
意析分骤料理的
事析与



一.实验目的
通过不同的萃取剂(石油醚、乙醚、四 氯化碳、丙酮)对辣椒红色素进行萃取, 将萃取的辣椒红色素用分光光度计进行 比色测定,从而确定萃取量,进而对萃 取结果进行比较和评价,得到这几种有 机溶剂中萃取辣椒红色素的最佳溶剂。 1.掌握用有机溶剂提取取辣椒红色素的 方法 2.掌握用紫外分光光度法测其吸光度并 计算提取率
3.提取方法比较
? 国内外辣椒红色素的提取方法主要有油溶 法、有机溶剂法和超临界CO2流体萃取法三 种。油溶法因油与色素难分离不易得到纯 净的辣椒红色素,所以该种方法现已基本 停止使用;溶剂法使用较普遍,通常用丙 酮、乙醇、正己烷等有机溶剂浸提。超临 界CO2流体萃取法是一种新型的分离技术, 工艺简单、能耗低、萃取溶剂无毒、易回 收、所得产品具有非常高的纯度
4. 供试品的制备 本实验采用有机溶剂提取辣椒红色素。称取一定 质量的辣椒粉,在一定温度(50℃)下用有机溶剂(分别为四氯化 碳、石油醚、乙醚、丙酮)提取一定时间(2h),旋转蒸发浓缩提 取,回收有机溶剂,然后将浓缩物置真空干燥箱中至恒质量,得到辣 椒红色素粗产品。
(1) 辣椒预处理 将辣椒去籽切碎,粒度小于15mm ,晒干备用。
(3) 提取红色素 (索式提取法 ) 将若干并经过除辣处理后的
辣椒果皮用滤纸或滤布包好,装入索式提取器中,从上端加入两倍 的提取液(四氯化碳、石油醚、乙醚、丙酮),注意提取液的高度 不要超过虹吸管上端,加热提取。
(4) 浓缩及干燥 将提取液初浓缩,移置干燥箱内,在50℃下
干燥120min,即得红色素产品。
粉,在50℃下采用丙酮回流提取。取一定量的提取液,以 丙酮作空白,用分光光度计进行420~500nm可见光区扫描, 结果见图一。可知,辣椒红色素在丙酮溶液中的最佳吸收 波长460 nm。
2.辣椒红色素标准曲线 用分光光度计,用丙酮溶解定 容, 以丙酮作空白 ,在最佳波长 460 nm处测对照品溶液 的吸光度。以吸光度为纵坐标,辣椒红色素为横坐标, 绘制标准曲线,见图 2.
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