多巴胺

合集下载

多巴胺的功效与作用

多巴胺的功效与作用

多巴胺的功效与作用多巴胺(Dopamine)是一种神经递质,广泛存在于人体的神经系统中,对人体具有重要的调节作用。

多巴胺作为一种神经递质,对人体的机能有着广泛的调节作用,下面将详细介绍多巴胺的功效与作用。

首先,多巴胺在中枢神经系统中起着重要的调节作用。

它是一个重要的兴奋性神经递质,可以提高大脑的警觉性和注意力,促进思维活跃和学习记忆。

多巴胺水平的增加可以增强大脑的认知功能,使人更加专注和集中注意力,提升工作和学习效率。

此外,多巴胺也参与了情绪的调节,可以增加积极情绪(如快乐、满足感)的体验,提升人的幸福感。

其次,多巴胺对运动系统也具有重要的调节作用。

它参与调节运动的平衡、协调和灵活性,促进肌肉的收缩和放松。

多巴胺不足可以导致肌肉僵硬和运动障碍,如帕金森病等。

而适当的多巴胺水平可以提高身体的运动能力和协调性,增强身体的活力和力量。

此外,多巴胺还参与了体液的调节。

它可以影响肾脏的尿液生成,增加尿液的排泄,达到排毒和清除废物的作用。

同时,多巴胺还可以影响血压的调节,使血管扩张,增加血液的流动和供氧,促进组织的修复和再生。

多巴胺还与食欲和奖赏相关。

它可以调节食欲的产生和抑制,促进胃肠道的蠕动和消化液的分泌,增加饮食的兴趣和满足感。

在奖赏系统中,多巴胺在脑内核团的活动中发挥重要作用,与愉悦感和满足感相关。

适当的多巴胺水平可以促进积极行为的产生,提高个体的自我激励和动力。

然而,多巴胺的过度或不足都会导致问题。

多巴胺过度活跃会引发注意力不集中、冲动和嗜好障碍,如多动症和药物成瘾等。

而多巴胺不足则会导致情绪低落、动力不足和运动障碍,如抑郁症和帕金森病等。

综上所述,多巴胺作为一种神经递质,在人体的神经系统中具有重要的调节作用。

它可以提高大脑的警觉性和注意力,促进思维活跃和学习记忆;参与调节运动系统,提高运动能力和协调性;参与体液的调节,促进排毒和修复;调节食欲和奖赏,增强兴趣和满足感。

然而,多巴胺的过度或不足都会引发问题。

多巴胺是什么?

多巴胺是什么?

多巴胺是什么?多巴胺由脑内分泌,可影响一个人的情绪,确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。

多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。

这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉将兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。

1、多巴胺的临床适应症是什么多巴胺是一种α、β受体激动剂,它可以使得扩张外周血管,多巴胺适用于血压下降的患者,多半适用于一些中老年人的身上,而多巴胺还可以适用于突然休克的患者,多巴胺对于休克的患者,是没有过多的并发症和副作用的。

对于一些医生可能会把多巴胺用于充血性心力衰竭,使用多巴胺中、小量可以使得肌力有力且不增加心率,后续也没有什么适应症发生。

2、多巴胺是什么物质多巴胺是一种化学物质,在化学领域被称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚。

多巴胺由脑内分泌,可以帮助细胞传送脉冲,多巴胺是控制大脑的情欲的,将兴奋、悲伤和惊恐等感觉传输给大脑,多巴胺也跟上瘾有关系。

多巴胺能够治疗抑郁症,在临床上缺少多巴胺的患者会有失去控制肌肉的能力,而我们在生活中见到的多巴胺多为有光泽的白色结晶。

3、盐酸多巴胺的作用盐酸多巴胺也叫多巴胺盐酸盐,是一种白色且有光泽的结晶。

盐酸多巴胺的作用一般用于治疗一些精神类的疾病,比如抑郁症之类的疾病。

盐酸多巴胺还可以为肾血流量增强,从而使得人体的尿液量增强,适用于一些肾脏有疾病的患者。

在一些突然发生休克的患者,医生也会使用盐酸多巴胺,尤其是对于适用于休克伴有心收缩力减弱,肾功能不全的患者作用非常好。

4、多巴胺与帕金森多巴胺是一种化学物质,在化学领域被称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚,是一种白色且有光泽的结晶。

多巴胺是控制大脑的情欲的,将兴奋、悲伤和惊恐等感觉传输给大脑。

而帕金森病是一种精神系统变性疾病,多发于老年人,导致帕金森病的原因目前还不清楚,但是跟患者的生长过程、环境、遗传和年龄老化有关系,多巴胺会让帕金森的病情加剧。

5、多巴胺与抑郁症多巴胺与抑郁症是一种非常奇妙而又复杂的关系,换句话说多巴胺太多或者太少,都是可以导致抑郁症的发生。

多巴胺注意事项

多巴胺注意事项

多巴胺注意事项
1.避免过量使用:过量使用多巴胺会导致副作用加重或者是产生新的不良反应。

2.不应与某些药物(特别是MAO抑制剂)一起使用:这些药物可以增加多巴胺的血浆水平,从而导致多巴胺能过高,进而引起副作用。

3.谨慎使用于患有高胆固醇、高脂血症、心律紊乱、高血压、甲状腺激素过高以及中风后遗症等疾病的患者。

4.应该避免在妊娠或哺乳期使用多巴胺。

5.注意长期使用的副作用:多巴胺依赖性引起的不良反应如运动障碍、抽动综合症等。

6.不要戒断药物的使用:剧烈的戒断多巴胺会增加症状严重性,使治疗或康复不利。

7.严格按照医生的指示使用:多巴胺应严格按照医生的建议和用量使用,不要自行调整剂量或停用。

多巴胺ppt课件

多巴胺ppt课件

多巴胺在神经系统中的作用
总结词
多巴胺是一种重要的神经递质,在中枢神经系统中起着调控运动、情绪、认知和奖励机制等多种功能 。
详细描述
多巴胺在中枢神经系统中发挥着多种功能。它参与调控运动,影响肌肉的协调和平衡。同时,多巴胺 也与情绪和认知功能密切相关,影响个体的注意力、学习能力和决策能力。此外,多巴胺还参与了奖 励机制的调节,与成瘾行为和药物滥用有关。
多巴胺在学习和记忆运动模式方面发 挥重要作用,有助于个体掌握新技能 。
多巴胺参与运动协调的调节,确保运 动的准确性和流畅性。
03 多巴胺与疾病
帕金森病
药物治疗
帕金森病的治疗通常采用补充多 巴胺的方法,如左旋多巴等药物 ,以缓解症状并提高患者的生活 质量。
非药物治疗
除了药物治疗外,还可以采用物 理治疗、康复训练等非药物治疗 方法来善患者的运动功能和生 活质量。
多巴胺的发现与合成
总结词
多巴胺是在20世纪初被发现的一种神经递质,其人工合成是 在20世纪50年代完成的。
详细描述
多巴胺的发现可以追溯到20世纪初,当时科学家们开始研究 神经系统的化学传递机制。直到1957年,多巴胺才被成功地 人工合成。这一突破性的成果为进一步研究多巴胺在神经系 统中的作用奠定了基础。
学习与记忆
多巴胺能神经递质在学习和记忆过程中也发挥重要作用,增加多巴胺的分泌有助于提高学习和记忆能力。
感谢您的观看
THANKS
多巴胺ppt课件
目录
CONTENTS
• 多巴胺简介 • 多巴胺与行为 • 多巴胺与疾病 • 多巴胺研究展望
01 多巴胺简介
多巴胺的化学结构
总结词
多巴胺是一种儿茶酚胺神经递质,具有两个手性中心,因此存在多种光学异构 体。

什么是多巴胺

什么是多巴胺

什么是多巴胺多巴胺(dopamine)是一种神经递质,又称为神经递质多巴酚。

它在人类体内起着重要的作用,与许多生理和心理过程有关,包括运动协调、奖赏和惊奇体验、情感、记忆和学习等。

本文将从多个方面来介绍什么是多巴胺。

一、多巴胺的发现和结构多巴胺最早是由瑞典科学家Arvid Carlsson和Nils-Åke Hillarp于1957年在研究肾上腺素和去甲肾上腺素的生物合成过程中发现的。

他们发现,当使用一种药物来阻断去甲肾上腺素合成时,神经元仍然释放出一种类似于去甲肾上腺素的物质。

这种物质后来被确认为多巴胺。

多巴胺是一种单胺类化合物,由苯丙氨酸经过羟化和脱羧反应而来。

它的化学名为3,4-二羟基苯乙胺,分子式为C8H11NO2,分子量为153.18。

多巴胺在水中的溶解度较低,但在酸性条件下可以形成盐酸盐或硫酸盐,溶解度则会增加。

二、多巴胺的合成和代谢多巴胺的生物合成主要发生在中枢神经系统中。

它是由苯丙氨酸经过酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)的作用形成的。

酪氨酸羟化酶是一种铜金属依赖性酶,它的活性可以受到调节,从而影响多巴胺的合成量。

多巴胺合成的过程中,酪氨酸羟化酶将苯丙氨酸羟化为3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA),然后L-DOPA由羧化酶(aromatic L-amino acid decarboxylase)作用转化为多巴胺。

多巴胺的代谢主要通过两个酶来进行:一是多巴酚氧化酶(monoamine oxidase,MAO),二是多巴胺-β-羟化酶(dopamine β-hydroxylase,DBH)。

多巴酚氧化酶是一种在线粒体内的酶,它可以将多巴胺氧化为3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)。

DOPAC还可以进一步被代谢为3-甲氧基-4-羟基苯乙酸(homovanillic acid,HVA)。

多巴胺-β-羟化酶则将多巴胺转化为去甲肾上腺素,这个过程需要维生素C作为辅助因子。

多巴胺

多巴胺
应用多巴胺受体亚型特异抗体可对其在不同脑区进行细胞和亚细胞定位。D1和D5受体共同表达于前额叶皮层, 运动前区,扣带和内嗅皮层,海马和齿状回的锥体细胞。电子显微镜证实D1和D5受体存在于前额叶皮层,海马的 突触前和突触后,以突触后分布更常见。超微结构分析发现:D1和D5受体在人锥体细胞分布不同,D1受体集中在 树突棘,D5受体集中位于树突轴。在嗅球,D1受体限于内颗粒层和内从层;在杏仁核,其限于中介核和基底外侧 核。在尾状核,D1和D5受体大多数位于中等大小的GABA能神经元。D5受体也存在于大的胆碱能中间神经元。
D1和D2多巴胺受体都典型地发现于对多巴胺神经末梢是突触后的成分,两类受体也见于皮层-纹状体的末梢, 在此多巴胺末梢与谷氨酸能末梢形成轴突-轴突型突触以调节谷氨酸的释放。重要的是,在多巴胺细胞胞体,树突 和末梢都有多巴胺受体发现。这些自身受体既调节多巴胺的合成、释放,也调节神经元的冲动发放频率。从药理 学角度看,这些受体似与D2受体性质相似。刺激脑内多巴胺受体产生的确切行为变化尚不清楚。多巴胺通过在锥 体外运动系统中的作用肯定参与运动调节。当黑质纹状体多巴胺通路受损时,将导致帕金森病的运动功能丧失或 运动不能的产生。多巴胺似乎也参与摄食和摄水的增强和调节。
当动作电位到达时,膜蛋白构造改变,允许Ca2+流入,囊泡与神经末梢或树突融合,通过胞吐作用将多巴胺 释入突触间隙。有两种释放方式:一种是间断性释放,即动作电位到达时一过性释放多巴胺,然后快速回收入神 经元;一种是持续性释放,即低水平持续释放多巴胺,此时的多巴胺水平不足以激动突触后膜多巴胺受体,只能 激动突触前膜多巴胺自身受体,抑制间断性释放。
多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关, 它传递兴奋及开心的信息。另外,多巴胺也与各种上瘾行为有关。阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson)确定多 巴胺为脑内信息传递者的角色,使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。

多巴胺的功能和结构

多巴胺的功能和结构

多巴胺的结构和功能一、多巴胺的简介多巴胺(dopamine,DA,或3-羟酪胺,3、4-二羟苯乙胺)又名儿茶酚乙胺或羟酪胺,是儿茶酚胺类的一种,分子式为C8H11 N O2(化学式和空间结构如图1)。

是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物[1]。

图1 多巴胺的化学式和空间结构多巴胺是去甲肾上腺素的前体,多巴胺能神经末梢中的囊泡与去甲肾上腺素囊泡不同点在于它不含多巴胺β-羟化酶,所以不会将多巴胺羟化成去甲肾上腺素,可以行使储存多巴胺的功能。

脑内多巴胺的代谢产物主要是3-甲氧基-4-羟基苯乙酸(HVA)[2]。

多巴胺神经元在脑内分布相对集中,支配范围较局限。

多巴胺能神经纤维主要投射于黑质-纹状体,中脑边缘系统和结节-漏斗部位。

黑质纹状体部位的多巴胺能神经元位于中脑黑质,其神经纤维投射到纹状体,在纹状体储存。

当黑质被破坏或黑质-纹状体束被切断,纹状体中多巴胺的含量随即降低;中脑边缘系统的多巴胺能神经元位于中脑脚间核头端的背侧部位,其神经纤维投射到前脑边缘;结节-漏斗部位的多巴胺能神经元位于下丘脑弓状核,其神经纤维投射到正中隆起[2]。

在大脑中合成、分泌多巴胺递质的多巴胺能神经元主要集中位于中脑组织黑质致密部、腹侧被盖区和红核后区。

二、多巴胺的功能多巴胺是儿茶酚胺类神经递质,可以与脑内广泛表达的多巴胺能受体结合,在中枢神经系统中有着极其重要的作用,多巴胺神经元可调节和控制许多重要的行为过程,其中包括运动、认知、奖赏、情感、学习记忆和神经内分泌的调节等。

其中阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson)确定多巴胺为脑内信息传递者的角色,使他获得了2000年诺贝尔医学奖。

1.运动——帕金森病多巴胺对运动控制起重要作用,多巴胺拮抗剂和激动剂应用的研究表明了多巴胺受体在运动控制中的重要作用如:大鼠的前进,后退,僵直,吸气和理毛功能。

通常激动剂提高多巴胺的运动功能,拮抗剂作用相反。

多巴胺

多巴胺

多巴胺是A系列神经的介质,是由A8神经到A10神经分泌出来的,其中分泌量最大的是A10神经,而掌控A10神经的关键性物质是脑内吗啡,即β-内啡肽。

多巴胺与内啡肽相比较而言,是脑内兴奋剂,它使我们的精神更加振作。

当我们精力充沛时,脑异常地活跃,不断地分泌这种物质,它是激发人热情干劲的激素,但如果分泌过多,会使人早逝,即使幸免一死,也会出现精神分裂症、癫痫病的症状;不分泌或少分泌,又会使人得帕金森氏综合症、痴呆症等。

多巴胺分泌出来后,若是消耗过量,人就会明显感到力不从心,精疲力竭。

此时若是分泌出足够的脑内吗啡,多巴胺就会发挥出相当于平时的10倍、20倍的功能作用,可见脑内吗啡具有增强能量的作用。

A10神经是影响人们心理活动的重要部分,由于它是唯一的一条通过下丘脑、边缘系统及大脑新皮质三部分的神经,因此一旦被激活,人就会情绪高涨,干劲十足,思维敏捷,记忆力明显增强,产生无比的快感。

当我们心情愉快地从事某项工作时,肯定就是这根神经在起作用。

而对激活A10神经具有重要作用的是多巴胺,掌控A10神经的关键物质是脑内吗啡,即β-内啡肽。

它对多巴胺的功效具有多倍数放大的作用第三节多巴胺能效应[拟多巴胺能效应]在中枢,主要有4条多巴胺能通路,一是中脑-边缘通路,二是中脑-皮质通路,三是黑质-纹状体通路,四是下丘脑-漏斗通路,现将介绍这些通路激动时的中枢效应和药物治疗。

一.中脑-边缘通路中脑-边缘通路多巴胺能亢进引起精神分裂症阳性症状、物质滥用、唤醒和激越,不足引起抑郁症和社交恐怖症。

㈠精神分裂症阳性症状⒈激动多巴胺D2受体:由中脑腹侧被盖部到边缘系统(膈区、伏膈核和嗅结节)的通路称中脑-边缘通路,该通路经多巴胺能传导,故又称中脑-边缘多巴胺能通路。

当中脑-边缘通路的多巴胺能亢进时,激动突触后膜D2受体,引起阳性症状(如幻觉、妄想、瓦解症状和精神病性攻击)。

三环抗抑郁药阻断多巴胺回收,单用于精神分裂症时,可能恶化偏执和瓦解症状;舍曲林有拟多巴胺能,曾有引起幻视的报告。

多巴胺(dopamine

多巴胺(dopamine

多巴胺多巴胺(dopamine, DA)是神经系统中另一类重要的儿茶酚胺类神经递质,其含量至少占整个中枢神经系统儿茶酚胺含量的50%。

多巴胺一度被认为仅是去甲肾上腺素生物合成过程中的中间产物。

1958年,瑞典药理学家Carlson首先报道纹状体内多巴胺含量极高,约占全脑多巴胺含量的70%,且和去甲肾上腺素的分布并不一致。

这使人们提出设想,多巴胺可能是脑内独立存在的神经递质。

60年代,人们证实帕金森病是黑质致密区多巴胺能神经元变性所致,用多巴胺的前体左旋多巴(L-DOPA)可获较好疗效,这对多巴胺的研究起了极大的推动作用。

70年代中,应用放射受体结合分析方法证实体内存在着多巴胺受体,某些化合物能与其结合而产生生理效应。

进入80年代后,大量实验深入分析了DA受体的亚型及其与多种生理功能和疾病的关系。

80年代末至90年代初,随着分子生物学技术的发展,DA受体的不同类型得以克隆,其结构也被阐明。

第一节 多巴胺能神经元的分布及纤维联系一、多巴胺能神经元的主要分布采用荧光组织化学、免疫细胞和组织化学方法可以显示出多巴胺能神经元在中枢神经系统中的分布。

Falck-Hillarp(1962)发现,神经元内的单胺类物质可与甲醛蒸汽反应,聚合成为异喹啉(isoquinoline)类化合物,该化合物在荧光显微镜下可发射出波长不同的荧光,神经元内的儿茶酚胺可转变成绿色荧光物,5-羟色胺可转变成黄色荧光物。

运用这一方法,中枢多巴胺能神经元的胞体分布被成功定位。

到目前为止,已知脑内有10个多巴胺细胞群,继去甲肾上腺素的A1 ~ A7细胞群之后,被命名为A8 ~ A17,其中A8 ~ A10细胞群分布于中脑,A11 ~ A14细胞群在丘脑,A15、A16位于端脑,A17在视网膜内(表1)。

A8 ~ A10细胞群集中了约70%的DA能神经元。

表1 脑内多巴胺能神经元胞体的定位A8 位于红核后方的网状结构内,内侧丘系外侧部的背侧A9 位于中脑大脑脚的背内侧黑质复合体,大部分位于致密部,少部分位于网状部A10 位于脚间核的背侧和腹侧被盖区。

多巴胺药理知识点总结高中

多巴胺药理知识点总结高中

多巴胺药理知识点总结高中一、多巴胺的生理作用1.多巴胺在中枢神经系统的作用多巴胺是一种重要的神经递质,它在大脑中的含量和分布与许多重要的生理和病理过程密切相关。

多巴胺参与了运动控制、情感和认知功能的调节。

在运动调节方面,多巴胺与运动功能神经元的活动有关,参与了动作的发出和抑制。

在情感和认知功能方面,多巴胺在奖赏感知和决策制定中起着重要作用。

2.多巴胺在外周神经系统的作用多巴胺也存在于外周神经系统中,它在心血管系统、内分泌系统和消化系统等方面都起到重要的调节作用。

在心血管系统中,多巴胺的作用主要是扩血管,增加心输出量,使心脏的收缩力增强。

在内分泌系统中,多巴胺可以刺激肾上腺素能受体,增加肾素的分泌。

在消化系统中,多巴胺可以增加胃肠蠕动,促进消化液的分泌。

二、多巴胺相关药物及其临床应用1.多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂是一类常用的多巴胺药物,主要用于治疗帕金森病和多动症等疾病。

常见的多巴胺受体激动剂包括左旋多巴、多巴酚丁胺和阿片多尔等。

这些药物能够通过激动多巴胺受体,增加多巴胺的含量,从而改善运动功能和注意力不集中等症状。

2.多巴胺转运体抑制剂多巴胺转运体抑制剂是另一种常用的多巴胺药物,主要用于治疗抑郁症和多动症等疾病。

常见的多巴胺转运体抑制剂包括舍曲林、米氮平等。

这些药物能够通过抑制多巴胺转运体,增加多巴胺在突触间隙的浓度,从而起到抗抑郁和注意力不集中的作用。

3.多巴胺受体拮抗剂多巴胺受体拮抗剂是一类常用的多巴胺药物,主要用于治疗精神分裂症和麻痹性疯狂等疾病。

常见的多巴胺受体拮抗剂包括氯丙嗪、氟哌啶醇等。

这些药物能够通过拮抗多巴胺受体,减少多巴胺的作用,产生镇静和抗精神病症的效果。

三、多巴胺药理学知识1.多巴胺受体的分类多巴胺受体主要分为D1类和D2类两个亚型,每个亚型又分为D1和D5,D2、D3和D4五个亚种。

多巴胺受体的不同亚型在不同的脑区和细胞中的分布和功能也有所不同。

例如D1类多巴胺受体主要分布于胞体区和突触前膜上,其激动可增加腺苷酸环化酶的活性,起促进效应,与运动功能、学习和记忆功能有关;而D2类多巴胺受体主要分布于突触后膜和远离突触后膜的自主神经内核区,多数是抑制效应,与情感、认知功能、快感等有关。

多巴胺-化学物质

多巴胺-化学物质

多巴胺-化学物质多巴胺(Dopamine)(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)是一种脑内分泌物,属于神经递质,可影响一个人的情绪。

它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚,简称“DA”。

阿尔维德·卡尔森确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。

基本介绍多巴胺正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇,是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲。

这种脑内分泌物主要负责大脑的情欲、感觉,将兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。

爱情其实就是因为相关的人和事物促使脑里产生大量多巴胺导致的结果。

所以,吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌,使上瘾者感到开心及兴奋。

根据研究所得,多巴胺能够治疗抑郁症;而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力,严重会令病人的手脚不自主地震动或导致帕金森氏症。

最近,有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。

治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。

常用其盐酸盐,为白色或类白色有光泽的结晶;无臭,味微苦;露置空气中及遇光色渐变深。

在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中极微溶解。

熔点128℃(分解)。

多巴胺也是大脑的"奖赏中心",又称多巴胺系统。

爱情相关让人旧情难忘热恋是美妙的,分手是痛苦的,但却都是幸福的。

不过不幸的是,热恋之后的单身男女似乎总难再找到那曾有的激情和心仪的对象。

为什么会这样,美国科学家通过研究田鼠揭开了其中的奥秘。

田鼠是实行终身一夫一妻制的“性情动物”。

据英国《卫报》12月5日报道,加利福尼亚州立大学的学者近期专门对这种动物进行了跟踪,研究它们的大脑和行为,分析它们的爱情产生与消亡过程,结果学者们结合二者后发现,当雄田鼠和雌田鼠交配以后,雄田鼠就会一生一世忠于雌田鼠,每当这个时候,雄田鼠的大脑就会释放出大量多巴胺———一种名为“感觉良好”的化学物质。

研究带头人布兰登·阿拉戈纳将这种多巴胺戏称为“爱情的毒药”。

多巴胺的功能和结构

多巴胺的功能和结构

多巴胺的结构和功能一、多巴胺的简介多巴胺(dopamine,DA,或3-羟酪胺,3、4-二羟苯乙胺)又名儿茶酚乙胺或羟酪胺,是儿茶酚胺类的一种,分子式为C8H11 N O2(化学式和空间结构如图1)。

是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物[1]。

图1 多巴胺的化学式和空间结构多巴胺是去甲肾上腺素的前体,多巴胺能神经末梢中的囊泡与去甲肾上腺素囊泡不同点在于它不含多巴胺β-羟化酶,所以不会将多巴胺羟化成去甲肾上腺素,可以行使储存多巴胺的功能。

脑内多巴胺的代谢产物主要是3-甲氧基-4-羟基苯乙酸(HVA)[2]。

多巴胺神经元在脑内分布相对集中,支配范围较局限。

多巴胺能神经纤维主要投射于黑质-纹状体,中脑边缘系统和结节-漏斗部位。

黑质纹状体部位的多巴胺能神经元位于中脑黑质,其神经纤维投射到纹状体,在纹状体储存。

当黑质被破坏或黑质-纹状体束被切断,纹状体中多巴胺的含量随即降低;中脑边缘系统的多巴胺能神经元位于中脑脚间核头端的背侧部位,其神经纤维投射到前脑边缘;结节-漏斗部位的多巴胺能神经元位于下丘脑弓状核,其神经纤维投射到正中隆起[2]。

在大脑中合成、分泌多巴胺递质的多巴胺能神经元主要集中位于中脑组织黑质致密部、腹侧被盖区和红核后区。

二、多巴胺的功能多巴胺是儿茶酚胺类神经递质,可以与脑内广泛表达的多巴胺能受体结合,在中枢神经系统中有着极其重要的作用,多巴胺神经元可调节和控制许多重要的行为过程,其中包括运动、认知、奖赏、情感、学习记忆和神经内分泌的调节等。

其中阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson)确定多巴胺为脑内信息传递者的角色,使他获得了2000年诺贝尔医学奖。

1.运动——帕金森病多巴胺对运动控制起重要作用,多巴胺拮抗剂和激动剂应用的研究表明了多巴胺受体在运动控制中的重要作用如:大鼠的前进,后退,僵直,吸气和理毛功能。

通常激动剂提高多巴胺的运动功能,拮抗剂作用相反。

多巴胺分泌过多

多巴胺分泌过多

多巴胺分泌过多多巴胺是一种神经递质,也称为多巴胺或DA。

它在神经系统中起着重要的作用,参与调节情绪、认知、运动和奖赏等多种生理过程。

然而,当多巴胺分泌过多时,会导致一系列健康问题。

本文将探讨多巴胺分泌过多的原因、症状、影响以及如何进行处理。

多巴胺分泌过多可能是由多种原因引起的。

首先,遗传因素在多巴胺分泌调节中起着重要作用。

一些人天生多巴胺分泌系统活跃,这可能导致多巴胺过多的释放。

其次,药物的滥用或滥用也可能导致多巴胺分泌过多。

一些药物,如安非他酮、可卡因和摇头丸等,都可以增加多巴胺的释放,从而引发多巴胺分泌过多的情况。

此外,某些疾病也可能导致多巴胺分泌过多,如多巴胺能神经元瘤和帕金森病等。

多巴胺分泌过多的症状取决于影响的部位和严重程度。

一般来说,多巴胺分泌过多的人会出现情绪不稳定、焦虑、易怒和睡眠问题等。

由于多巴胺与奖赏系统密切相关,多巴胺分泌过多的人可能易产生成瘾行为,如赌博成瘾、药物成瘾或游戏成瘾等。

在身体方面,多巴胺分泌过多可能引发肌肉抽动和难以控制的运动,如震颤、扭动和不自主的动作等。

一些病例还报告了多巴胺分泌过多与注意力不集中、冲动性和注意力亏损等注意力缺陷多动障碍(ADHD)相关。

多巴胺分泌过多对身体和心理健康产生了严重影响。

首先,多巴胺过多可能导致神经递质系统的不平衡,进而引发神经系统疾病的发生,如帕金森病和多巴胺过敏等。

其次,过多的多巴胺可能造成人们对某些行为或药物的成瘾,进而导致成瘾问题的产生。

此外,多巴胺过多还与情绪障碍、注意力缺陷多动障碍(ADHD)和精神分裂症等疾病有关。

针对多巴胺分泌过多的治疗方法各有不同。

首先,如果多巴胺分泌过多是由药物引起的,减少或停用这些药物可能是解决问题的关键。

其次,心理治疗也是一种有效的方法,帮助患者学会管理情绪和控制冲动。

药物治疗是另一种选择,如使用多巴胺受体拮抗剂来调节多巴胺分泌水平。

此外,改变生活方式也是一种辅助治疗方法,如加强锻炼、改善饮食和减少精神压力等。

多巴胺(dopamine

多巴胺(dopamine

多巴胺多巴胺(dopamine, DA)是神经系统中另一类重要的儿茶酚胺类神经递质,其含量至少占整个中枢神经系统儿茶酚胺含量的50%。

多巴胺一度被认为仅是去甲肾上腺素生物合成过程中的中间产物。

1958年,瑞典药理学家Carlson首先报道纹状体内多巴胺含量极高,约占全脑多巴胺含量的70%,且和去甲肾上腺素的分布并不一致。

这使人们提出设想,多巴胺可能是脑内独立存在的神经递质。

60年代,人们证实帕金森病是黑质致密区多巴胺能神经元变性所致,用多巴胺的前体左旋多巴(L-DOPA)可获较好疗效,这对多巴胺的研究起了极大的推动作用。

70年代中,应用放射受体结合分析方法证实体内存在着多巴胺受体,某些化合物能与其结合而产生生理效应。

进入80年代后,大量实验深入分析了DA受体的亚型及其与多种生理功能和疾病的关系。

80年代末至90年代初,随着分子生物学技术的发展,DA受体的不同类型得以克隆,其结构也被阐明。

第一节 多巴胺能神经元的分布及纤维联系一、多巴胺能神经元的主要分布采用荧光组织化学、免疫细胞和组织化学方法可以显示出多巴胺能神经元在中枢神经系统中的分布。

Falck-Hillarp(1962)发现,神经元内的单胺类物质可与甲醛蒸汽反应,聚合成为异喹啉(isoquinoline)类化合物,该化合物在荧光显微镜下可发射出波长不同的荧光,神经元内的儿茶酚胺可转变成绿色荧光物,5-羟色胺可转变成黄色荧光物。

运用这一方法,中枢多巴胺能神经元的胞体分布被成功定位。

到目前为止,已知脑内有10个多巴胺细胞群,继去甲肾上腺素的A1 ~ A7细胞群之后,被命名为A8 ~ A17,其中A8 ~ A10细胞群分布于中脑,A11 ~ A14细胞群在丘脑,A15、A16位于端脑,A17在视网膜内(表1)。

A8 ~ A10细胞群集中了约70%的DA能神经元。

表1 脑内多巴胺能神经元胞体的定位A8 位于红核后方的网状结构内,内侧丘系外侧部的背侧A9 位于中脑大脑脚的背内侧黑质复合体,大部分位于致密部,少部分位于网状部A10 位于脚间核的背侧和腹侧被盖区。

多巴胺 的介绍,及其物化性质

多巴胺 的介绍,及其物化性质
×10-7mol/L.实验结果表明:该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,用于注射液中多巴胺的检
测,其回收率在97.7%-101.6%范围内.
(宋伟,陈禹,陈亮,田丹碧.化学研究与应用),2010,
22
(
6
):
665-669.

4

Wang Z H

Xia J F

Zhu L Y

Chen X Y

Zhang F F

Yao S Y

Li Y H

Xia X Z.Electroanalyse

2011
1.

多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)由脑内分泌,可影响一个人的情绪。它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚,简称「DA」。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉,将兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。
【熔点(℃)】218~219

1

Jonathan N B.Endocr. Rev.

1985

6
(
4
):
564-589.

2

Giz M J

Duong B

Tao N J.J. Electroanal. Chem.

1999

465
:
72-79.

3

Song W

多巴胺的作用和功能主治

多巴胺的作用和功能主治

多巴胺的作用和功能主治多巴胺的简介多巴胺是一种神经递质,对人体的神经系统起着重要的调节作用。

它主要由脑内的多巴胺能神经元合成,并在神经元之间传递信号。

多巴胺不仅在中枢神经系统中起作用,还参与了许多重要的生理过程。

多巴胺的主要功能多巴胺在人体中发挥着多种功能,包括:1.调节情绪:多巴胺是与情绪相关的重要神经递质之一。

它参与了人体的奖赏系统,促使愉悦感和满足感的产生。

多巴胺水平的不足或过多都可能导致情绪问题,如抑郁症、焦虑症等。

2.调节运动控制:多巴胺在神经系统中起着重要的运动调节作用。

它帮助控制肌肉的运动和协调,维持正常的运动能力。

多巴胺水平不正常可能导致运动障碍,如帕金森病等。

3.调节学习和记忆:多巴胺参与了学习和记忆的过程。

它帮助加强有益的记忆和学习经验,促进大脑的认知功能发展。

4.调节食欲:多巴胺与食欲调节密切相关。

研究发现,多巴胺的水平变化与饥饿感、食欲增加或减少有关。

多巴胺的主治功能多巴胺在医学中也有许多应用,主要包括:1. 治疗帕金森病多巴胺激动剂(如左旋多巴)是治疗帕金森病的主要药物。

帕金森病是一种神经退行性疾病,患者的多巴胺水平下降,导致运动障碍等症状。

多巴胺激动剂能够增加大脑中的多巴胺水平,改善症状。

2. 治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)多巴胺在大脑中的不平衡与ADHD的发生有关。

一些多巴胺转运体抑制剂(如甲基苯丙胺)可以帮助提高多巴胺水平,从而改善ADHD患者的注意力和控制能力。

3. 辅助治疗抑郁症抑郁症患者的多巴胺水平可能偏低。

一些抗抑郁药物通过调节多巴胺水平来减轻抑郁症状。

4. 辅助治疗药物成瘾多巴胺在人体奖赏系统中扮演重要角色,与药物成瘾有密切关系。

一些治疗药物成瘾的疗法通过调节多巴胺水平,帮助人们戒除对药物的依赖。

总结多巴胺作为一种重要的神经递质,在人体的调节过程中发挥着重要的作用。

它不仅在情绪、运动、学习和食欲控制中起着调节功能,还在医学中有多重主治功能,如治疗帕金森病、ADHD、抑郁症等。

多巴胺-百度百科

多巴胺-百度百科

多巴胺(化学物质)多巴胺(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由脑内分泌,可影响一个人的情绪。

它正式的化学名称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚(4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol)。

Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。

多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。

这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉将兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。

爱情其实就是因为相关的人和事物促使脑里产生大量多巴胺导致的结果。

吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌,使上瘾者感到开心及兴奋。

根据研究所得,多巴胺能够治疗抑郁症;而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力,严重会令病人的手脚不自主地震动或导致帕金森氏症。

2012年有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。

治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。

德国研究人员称,[1] 多巴胺有助于提高记忆力,这一发现或有助于阿尔茨海默氏症的治疗。

多巴胺最常被使用的形式为盐酸盐,为白色或类白色有光泽的结晶。

无臭,味微苦。

露置空气中及遇光色渐变深。

在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中极微溶解。

熔点243℃-249℃(分解)。

多巴胺也是大脑的"奖赏中心",又称多巴胺系统。

[2]中文名4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚英文名Dopamine别称多巴胺化学式C8H11NO2CAS登录号51-61-6熔点128°C水溶性易溶外语缩写DA汉语拼音duōbāàn多巴胺(dopamine)是NA的前体物质,是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响,神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。

中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine),则直接影响人们的情绪。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

多巴胺——创造神秘的“幸福感”题记:早在高中时期,多巴胺就时常出现于课本之中,然而当时仅局限于其结构的研究,而未真正涉及其本性。

大学期间又有兴趣去更多了解,特查阅文献,进一步去探秘创造人幸福感的物质——多巴胺。

随着对人的精神状况的“科学解释”的日渐丰富,对其加以解决的技术手段(有些还是设想)也如雨后春笋般地涌现出来。

由于“多巴胺”的研究揭示了一些心智现象的生理基础,其神奇功能不断扩展,它能解释的现象也越来越多,因此有可能成为解决人的精神问题的重要途径之一.多巴胺对我们来说已经不是一个太陌生的词了,各种医学报道和科普文章都频频捉到它。

多巴胺(dopamine)是一种脑内分泌的化学物质,简称“DA”。

它是一种神经传送素,主要负责大脑的情欲、感觉,将兴奋及开心的信息传递。

多巴胺能传递快感,能影响每一个人对事物的欢愉感受。

据说性高潮和吸毒者所产生的快感都因为脑垂体分泌了多巴胺,人们对一些事物“上瘾”主要是由于它。

例如,香烟中的尼古丁会令人上瘾,是由于尼古丁刺激神经元分泌多巴胺,使人感到快感。

因此,近年的一些戒烟研究都以针对多巴胺来进行。

相反,一旦多巴胺分泌减少,向下传递的信号就无法很正确地传递到肢体,这个时候我们执行的命令就可能是错误的,或者根本没有受到大脑控制,帕金森病人的颤拌及僵直等症状的神经功能障碍疾病,就可从多巴胺入手,给患者脑内移植含有多巴胺生成细胞的人胚胎脑组织,可以消除部分患者的症状。

一位意大利科学家在试验中给帕金森氏症患者注射普通的盐水,结果发现他们的脑细胞出现了与接受药物注射时同样的反应。

也就是说,安慰剂能够通过提高脑部多巴胺水平来产生疗效,甚至像个别帕金森氏症病人接受“虚假”手术后也能够提升身体原本缺乏的多巴胺水平。

一.多巴胺提高人对快乐的预期有人甚至认为人们追求财富和权力也是源自多巴胺的驱动,多巴胺无孔不入,对财富、权力、性以及成功的欲望都来自于它。

据资料称。

曾有研究人员给61名志愿者列出一份包括希腊和泰国等80个旅游胜地的名单,请他们对到这些地方旅游可能带来的快乐程度进行排序。

在对其中一些旅游胜地可能带来的快乐进行评估时,部分受试者服用可以增强大脑中多巴胺作用的药物,其他受试者则服用安慰剂。

第二天,受试者被要求对这些旅游胜地重新排序,结果那些在强化多巴胺作用下被想象过的景点,排序位置普遍上升。

研究人员说,尽管预料到多巴胺会提高人们对快乐的预期,但其作用能维持24小时以上的强力效果仍然让人惊奇。

这项结果有助于对吸毒上瘾等大脑神经活动的研究。

临床上,多巴胺适用于伴有显著血流动力学异常陶低血压(收缩压<90mmHg伴组织灌制不足、少尿或神志改变=。

所用剂量应以能使重要脏器得到足够血流灌注的最小剂量为度。

血管阻力增高、肺淤血或心脏前负荷增高是多巴胺的相对禁忌证。

此时只能用小剂量(1~2μg/k/min)以增加肾血流。

多巴胺通常仅用于伴有症状的心动过缓导致的低血压或自主循环恢复后的低血压。

当维持血压所需的多巴胺剂量大于20μg/k/min时,应加用去甲肾上腺素。

Gonzalez等研究9例院外心脏骤停者对逐步增大的肾上腺素静脉内注射剂量(1,3和5mg)的升压反应,同时给或不给多巴胺(15μg/kg/min)。

结果发现,单用肾上腺素对收缩压和舒张压产生显著的(P<0.05)剂量依赖性升压作用。

同时给予肾上腺素和多巴胺并不产生升压作用的相加。

在复苏后,可能需要给予大剂量多巴胺造成暂时性高血压以增加脑血流灌注。

此时要注意其α肾上腺素能作用可使肺动脉压力增高,从而诱发或加重肺淤血(即使在较小剂量给药时)。

扩血管药(如硝酸甘油或稍普钠)可以对抗多巴胺所致的动静脉阻力增高,因此,可合用以降低前负荷,改善心输出量。

多巴胺和稍普钠合用的血流动力学作用类似多巴酚丁胺。

多巴胺起始剂量为1~5μg/kg/min,逐渐增加输液速度直至血压、尿量和其它重要脏器的血流灌注得到改善。

推荐的最终剂量范围5~20 μg/kg/min。

为减少不良反应,宜采用能产生满意的血流动力学效果的最小给药速率。

多巴胺应通过输液泵给药,以保证精确的给药速率。

对于冠心病或充血性心力衰竭患者,应进行血流动力学监测,以保证多巴胺的合适使用。

停用多巴胺时,应逐渐停药,以免产生急性低血压反应。

多巴胺增快心率,可诱发或加重室上性或室性心律失常。

而且,即使小剂量多巴胺也会加重肺淤血,降低心输出量,以致有时需要减量甚至停药。

给予大剂量多巴胺时,血流动力学指标得到改善,但心肌氧耗量和心肌乳酸生成可增加,说明冠脉血流未能有足够的增加以代偿心肌作功的增加。

这种供需的不平衡可诱发或加重心肌缺血。

恶心和呕吐是多巴胺常见的副作用,尤其在给予大剂量时。

如同去甲肾上腺素一样,多巴胺血管外渗漏可使组织坏死。

对嗜铬细胞瘤患者,多巴胺可诱发高血压危象,应禁用。

作为一种神经传递物质,多巴胺与基因显然有关,从而与人的个性、性格有关。

科学家揭示,可复制出较长多巴胺受体的遗传基因携带者对事物怀有广泛的好奇心,而且有很强的参与意识。

所以,如同赖特在《基因的力量——人是天生的还是造就的》一书中所说的,与基因相联系的多巴胺“在决定我们是否快乐或郁闷、积极或消极、聪明或迟钝、开朗或保守、相信唯物主义或信仰宗教等方面起着很大的作用”。

对多巴胺导致幸福感阐释得最多的,莫过于认为它与爱情的密切关系,即认为爱情的产生,是源于多巴胺的分泌所带来的特殊亢奋。

二.多巴胺让人感受爱和幸福大脑中心——丘脑是人的情爱中心,其间贮藏着丘比特之箭——多种神经递质,也称为恋爱兴奋剂,包括多巴胺、肾上腺素等。

当一对男女一见钟情或经过多次了解产生爱慕之情时,丘脑中的多巴胺等神经递质就源源不断地分泌,势不可挡地汹涌而出。

于是,我们就有了爱的感觉。

而且,你对爱人的欲望愈是炽烈,脑中的多巴胺浓度愈高。

直到某个时刻,多巴胺浓度达到峰值,前额叶皮层再也压抑不住冲动。

由于人的前额叶皮层被大量多巴胺淹没,它已经很难听到理智的声音了。

问题是,这时候,你的大脑将面临多巴胺长期处于高风险的状态。

一旦爱人不在身边,就会心神不宁,继而做出种种疯狂的举动。

而这些,在面对一个不那么爱的人的时候,多巴胺就安静多了。

甚至“移情别恋”也可以通过多巴胺的变化来解释:人处于恋爱状态时,脑部分泌的多巴胺使人身心舒畅,激情饱满。

但对于同一个人,这种分泌只能持续半年到一年,之后由于对这个人进入熟悉状态,这份感觉会日渐淡化,于是,为继续寻求这种美妙的感觉,又要寻找新的猎物来让自己进入分泌多巴胺的状态。

于是,所有的恋爱行为都可以Array从化学角度去解释,爱无非是大脑中的化学元素——多巴胺等——刺激某一特定区域产生的特定反应。

人是否有爱情,是否有激情,是否感到一种美妙的幸福……均与多巴胺的状况有关。

我们的情绪,尤其是幸福和快乐的情绪,统统受多巴胺控制。

在充足的多巴胺作用下,我们可以感觉到爱和幸福。

而从另一方面看:人的一切精神性不良似乎也都是有多巴胺方面的生理根源的。

面对同样的半杯水,有的人看到的是只剩半杯,而有的人多巴胺分子结构图看到的是还有半杯,可能他们之间的多巴胺分泌状况是不一样的。

看到了多巴胺与人的精神状况进而人的幸福感之间的如上关联,必然产生这样的追问:通过技术手段寻求人的精神幸福的前景如何?如果多巴胺起着如此重要的作用,那么只要我们在技术上能够人工合成多巴胺,将其植入缺少它的那些人的脑内,似乎就为我们解决了精神或情绪问题,从而也提高了人的幸福感。

在目前人间的物质财富急剧增长而幸福感如此匮乏的年代,如果技术能为我们解决幸福感的问题,无疑是发挥了最重要的人文功能。

传统的精神幸福是靠人文手段解决的,即使在物质生活十分艰苦的条件下,如果具有丰厚的人文追寻,人也是可以获得幸福感的,所以印度人才能拥有和新加坡人相同的幸福指数。

这表明,至少在目前,人文手段的作用依然是强大的。

问题是随着技术手段的作用日益强大,它在将来是否会成为获得幸福感的主要手段,并且通过“物质变精神”而得到哲学上合理性的论证?这种技术手段将带来一些新的人文问题。

一是这种幸福感的真实性问题。

这种幸福感可恰当地被称为“人工幸福”,因此多少带有“虚拟幸福”的性质,甚至与“虚假的幸福”联系在一起。

它是不是我们真正追求的幸福?这是我们难免要面临的疑问。

二是这种幸福感的内容问题。

由技术手段造成的幸福感似乎是无对象无原因的幸福感,我高兴,但我却不知道为什么高兴。

对比在人文手段中,可能是我寻到了恋人,找到了人生的追求或阅读了一部好小说,观赏一部好片子,由这些有人文内容的对象激发了多巴胺的分泌,从而导致了一种愉快的感觉;当这些内容性的对象消逝后,多巴胺不再分泌,愉快的感觉不复存在。

但仅有多巴胺而无内容所导致的高兴,是一种什么样的高兴?一种空洞的、莫名其妙的高兴吗?无原因、无对象的喜乐是否还属于精神正常的范围?当我们习惯于人文导向的幸福感时,总难免会对这种无内容依托的愉快有所质疑。

三是这种幸福感的持久性问题。

多巴胺给人带来愉悦,其高级阶段便是进入激情的状态,那也是给人幸福感最强烈的状态。

但维持这种状态通常需要身体付出极大的代价,一个人的身体也不可能长久支撑一种心跳过速的巅峰状态,正如不能不停地被注射兴奋剂一样。

这样,依靠多巴胺手段来制造幸福感就必然面临持久性的问题。

当然,我们也将幸福感定位于对平静的追求,从平静中体会安宁的愉悦,避免因激情造成的情绪上的大起大落,使得代价大于所获。

但是对平静的追求更是人文手段的所长了,这样的状态恰恰是需要多巴胺的减少,因为较多的多巴胺从一定意义上就意味着不平静,而不平静就是一种消耗,就是付出生理和心理代价而获得的幸福感,是一种原则上不可能持久的幸福感。

所以,关于哪种手段更能给人以持久的幸福感,也使我们可能对技术手段有所质疑。

四是这种幸福感的负面作用问题。

首先不能不提到依赖性或成瘾的问题。

采用技术来解决心情好不好的问题,很可能形成技术依赖或“技术成瘾”,就类似于药物依赖和成瘾。

原则上,对多巴胺的追求是会上瘾的。

因为当一个人经历较多地分泌多巴胺所带来的兴奋与愉快而进人结束分泌多巴胺的阶段之后,就会同时进入空虚寂寞甚至肉体痛苦的感觉状态,而且这种感觉比分泌多巴胺之前来得更强烈,会逼得他再次寻觅能够刺激分泌多巴胺的载体,这就是吸毒成瘾和上网成瘾的机理。

如果改用其他技术手段来直接生成多巴胺,显然会因为对多巴胺的依赖而造成对那种技术手段的依赖,至少会造成和网络成瘾类似的效果,从而走向摧残人的身心健康的反面效果。

其次,如果维持幸福感的技术便捷可用,而人显然是不会愿意让自己难受的,于是总倾向于在技术手段维持下让自己总是处于一种幸福感之中(犹如在炎热的夏日如果有空调的话,就总是想待在空调环境中让自己保持凉爽一样),就有可能失去喜怒哀乐所带来的不同情感、情绪、心情的对比,幸福感也就随之不再有价值。

相关文档
最新文档