反应热的测量和计算

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反应热的测量和计算

反应热的测量和计算
根据公式△H=E反应物总键能-E生成物总键能计算
活动与探究
在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成
1molH20,这时的反应热叫做中和热. ted w思ith考A:sp放1o出smeo1.S1l 4HlEid.2v6eSasOlKufJ4aotr与i的o.Nn热2EomT量nol3y,l..5N此aC反OlieH应n完t的P全中ro反f和ile应热5.2
Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.
化学键断裂时吸收总能量= 679kJ
化学键形成时放出总能量= 862kJ
ΔH=[436kJ/mol+243kJ/mol]- 431kJ/mol×2=-183kJ/mol
从键能角度看:
ΔH=反应物总键能-生成物总键能
反应物分子断键时吸收的能量
可以求得反应吸收或放出的热量
Q =m cΔt
活动与探究
Q =m c Δt
3、酸、碱反应时,我们用的是它的稀溶液,它
们的质量应怎样得到?
量出它们的体积,再乘以它们的密度即可。
Q =(V酸ρ酸+EVva碱lρua碱t)ion·co·(nlyt.2-t1) ② ted们 我本已w的们实知i浓近t验hC度似ρ中AV酸o均地s,酸=ppρ为认=y我o碱Vr0为si=们碱g.e15,=h所0.g5St所/m0用2clim用mo0d一l0e3L/酸元L4s。。、-酸f2o由碱、0r于1溶.一1N是c液元=EA稀c的4碱Ts酸.1溶p密=的38o液度.cJ体s5碱/,e均(=积C0且P为gl均.i5·te为℃1y0为ng了mL)t5/tc0Po计dmlmr/.算Lo3L,。f简i,l它且e便5,.2
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化学反应原理-反应热的测量与计算

化学反应原理-反应热的测量与计算

燃烧热为393.5kJ/mol; 反应热为 -393.5kJ/mol
1g物质完全燃烧所放出的热量叫做该物质的热值
例1:判断正误:
× √
在生成BaSO4↓时放热,∴A放热大于57.3kJ/mol
例2: 1L1mol/L的H2SO4和2L1mol/L的NaOH完全反 应,放出114.6kJ的热量。 ①写出该反应的热化学方程式 H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l) △H=-114.6kJ/mol 反应热为-114.6kJ/mol; 中和热为 57.3kJ/mol ②中和热的热化学方程式
第一单元 化学反应的热效应 反应热的测量与计算
HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l) △H= — kJ/mol 不同的化学反应具有不同的反应热,人们可以 通过多种方法获得反应热的数据,其中最直接 的方法是通过实验进行测定。
一、中和反应反应热的测量 1、实验目的:测定强酸强碱反应的反应热 2、测量装置:量热计
∴ △H: △H1 > △H3 > △H2
例4:2molH2和1molO2完全反应生成H2O(l), 放出571.6kJ的热量, ①书写H2燃烧的热化学方程式
2H2(g)+O2(g) =2H2O(l) △H=-571.6kJ/mol H2(g)+1/2O2(g) =H2O(l) △H=-285.8kJ/mol ②书写H2燃烧热的热化学方程式
(3)为了使反应进行完全,一般碱稍微过量。 用50mL0.55mol/LNaOH和 50mL0.50mol/LHCl进行上述实验 因为NaOH易吸收CO2变质,碱稍微过量 可以保证盐酸完全反应
(4)若把盐酸改为醋酸,结果怎样?

反应热的测量与计算

反应热的测量与计算
度,致使热量损失而引起误差。 4.实验过程中有液体洒在外面。
5.混合酸、碱溶液时,动作缓慢,导致实验误差。
6.隔热操作不到位,致使实验过程中热量损失而导致误 差。
讨论下列问题
1.若改用100 mL 0.50 mol/L的盐酸和100 mL 0.55 mol/L的NaOH溶液,所测中和热的数值是否约为本 实验结果的二倍(假定各步操作没有失误)?
答案:否。因中和热是指酸与碱发生中和反应生 成1 mol H2O时放出的热量,其数值与反应物的量 的多少无关,故所测结果应基本和本次实验结果 相同(若所有操作都准确无误,且无热量损失, 则二者结果相同)。
2.本实验中若把50 mL 0.50 mol/L的盐酸改为50 mL 0.50 mol/L醋酸,所测结果是否会有所变化? 为什么?
计算原理:
Q =m c Δt ①
Q:中和反应放出的热量。 m:反应混合液的质量。 c:反应混合液的比热容。 Δt:反应前后溶液温度的差值。
Q =(V酸ρ酸+V碱ρ碱)·c·(t3-t1) ②
Q =(V酸ρ酸+V碱ρ碱)·c·(t3-t1) ②
本实验中,我们所用一元酸、一元碱的体积均为50 mL,它 们的浓度均为0.50 mol/L。由于是稀溶液,且为了计算简便, 我们近似地认为,所用酸、碱溶液的密度均为1 g/cm3,且 中和后所得溶液的比热容为 4.18 J/(g·℃)
温度计上的酸为何要用水冲洗干净?冲洗后的溶液能否 倒入小烧杯?为什么?
因为该温度计还要用来测碱液的温度,若不冲洗,温 度计上的酸会和碱发生中和反应而使热量散失,故要 冲洗干净;冲洗后的溶液不能倒入小烧杯,若倒入, 会使总溶液的质量增加,而导致实验结果误差。
2.用另一个量筒量取50 mL 0.50 mol/L NaOH溶液, 并用温度计测量NaOH溶液的温度,记入下表。 3. 把量筒中的NaOH溶液迅速倒入小烧杯(注意不要 洒到外面),立即盖上盖板,用环形玻璃搅拌棒轻轻 搅动溶液,并准确读取混合溶液的最高温度,记为 终止温度,记入下表。

反应热的测量与计算

反应热的测量与计算

反应热的测量与计算一、反应热的测定:1、中和热:________ ______________________________ 称为中和热。

①热量与温度变化的关系:Q=CmΔt (比热容C是定值,质量m可测定)②由于是稀溶液,则将溶液的比热容、密度都近似地取水的比热容和密度。

如果用同样的方法测定氢氧化钾溶液与盐酸反应、氢氧化钠溶液与硝酸反应的反应热,请预测其反应热是否相同?酸碱中和反应的实质:2、测量步骤:①用量筒量取50 mL0.5 mol/L盐酸,到入中, 测量并记录盐酸的。

②用另一量筒量取50 mL0.5 mol/L氢氧化钠溶液,测量并记录氢氧化钠溶液的温度(t2)③将量筒中的NaOH溶液中,立即,用,不断搅拌,观察温度计的变化,准确记录。

3、实验注意点:(1)温度计不能当搅拌棒用,搅拌要用环形玻璃搅拌棒。

测量混合液的温度时要随时读取温度值,记下最高温度。

(2)实验中盐酸和氢氧化钠溶液的的浓度须准确,宜小不宜大。

(3)实验中不能用弱酸、弱碱代替,因为弱电解质在电离过程中吸热。

(4)实验数据处理:一般做三组平行实验,取平均值代入公式计算。

(5)大小烧杯间填满碎纸条的作用是什么?(6)大烧杯上如不盖硬纸板,对求得中和热的数值有何影响?(7)测量酸的温度计为何要用水冲洗干净?冲洗后的溶液能否倒入小烧杯?。

(8)酸、碱混合时,为何要把量筒中的NaOH溶液一次倒入小烧杯而不能缓缓倒入?(9)为什么要重复实验三次,取测量所得数据的平均值作为计算依据(10)实验时所用盐酸及NaOH溶液的体积均为50mL,各溶液密度为1g/cm3,生成溶液的比热容C=4.18J/(g·℃),实验起始温度为t1℃,终止温度为t2℃。

试推断中和热的计算式:△H=___________________________________。

(11)将1L1mol/LNaOH溶液中加入稀醋酸、稀硫酸、稀硝酸、浓硫酸,恰好完全反应时的热效应分别为△H1、△H2、△H3、△H4;则四者的大小关系为二、盖斯定律概念:一个化学反应,不论是一步完成,还是分几步完成,其总的热效应是的。

反应热的计算方法

反应热的计算方法

反应热的计算方法反应热是指化学反应在一定条件下放出或吸收的热量。

它是化学反应热力学研究的重要内容之一,对于化学反应的研究和应用具有重要的意义。

在实际应用中,我们需要通过实验来测定反应热,然后根据测定结果来计算反应热。

本文将介绍反应热的计算方法。

一、反应热的测定方法反应热的测定方法有多种,其中最常用的方法是燃烧法和溶解法。

1. 燃烧法燃烧法是指将反应物燃烧,使其与氧气反应,从而放出热量,然后通过测量燃烧前后的温度差来计算反应热。

燃烧法适用于燃烧烃类化合物、烷基醇、烷基酸等有机物,以及金属和非金属元素等。

2. 溶解法溶解法是指将反应物溶解在水或其他溶剂中,使其与溶剂发生反应,从而放出或吸收热量,然后通过测量溶解前后的温度差来计算反应热。

溶解法适用于溶解盐类、酸碱等化合物。

反应热的计算方法有两种,即摩尔反应热计算法和质量反应热计算法。

1. 摩尔反应热计算法摩尔反应热是指单位摩尔反应物在一定条件下放出或吸收的热量。

摩尔反应热的计算公式为:ΔH = Q / n其中,ΔH为摩尔反应热,单位为kJ/mol;Q为反应放出或吸收的热量,单位为kJ;n为反应物的摩尔数。

例如,对于以下反应:2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + 572kJ反应放出的热量为572kJ,反应物的摩尔数为2mol,因此该反应的摩尔反应热为:ΔH = 572kJ / 2mol = 286kJ/mol2. 质量反应热计算法质量反应热是指单位质量反应物在一定条件下放出或吸收的热量。

质量反应热的计算公式为:q = Q / m其中,q为质量反应热,单位为kJ/g;Q为反应放出或吸收的热量,单位为kJ;m为反应物的质量,单位为g。

例如,对于以下反应:2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + 572kJ反应放出的热量为572kJ,反应物的质量为4g,因此该反应的质量反应热为:q = 572kJ / 4g = 143kJ/g三、反应热的应用反应热的应用非常广泛,例如:1. 工业生产反应热可以用于工业生产中的热力学计算,例如计算化学反应的热效率、热平衡等。

反应热的测量和计算

反应热的测量和计算

3.3 24.5 27.8 △H3= -56.848kJ/mol 3.4 24.5 24.5 24.5 27.9 H1 + H2 + H3 H= =-55.176kJ/mol 3
思考
一、中和热的测定
1.实验中若改用50mL 0.50mol/L 硝酸酸跟50mL 0.50mol/L NaOH溶液反应,与上述实验相比,所放 出的热量 (填“相等”、或“不相等”),所求 中和热 (填“相等”、或“不相等”),理由 是 。 2.实验中若把盐酸改为醋酸,所求中和热 -57.3kJ/mol(填“大于”或“小于”或“等于”), 理由是 。 3.实验中若把盐酸改为浓硫酸,所求中和热 -57.3kJ/mol(填“大于”或“小于”或“等于”), 理由是 。
• 11.含Ba(OH)2lmol的稀溶液与足量稀盐酸反应, 放出114.6kJ的热量,表示该反应中和热的热化学 方程式正确的是 ( C ) A.Ba(OH)2(aq)+2HCl(aq)=BaCl2(aq)+2H2O(l); △H = -114.6kJ/mol B.Ba(OH)2(aq)+2HCl(aq)=BaCl2(aq)+2H2O(l); △H = +114.6kJ/mol C.1/2Ba(OH)2(aq)+HCl(aq)=1/2BaCl2(aq)+H2O(l); △H = -57.3kJ/mol D.1/2Ba(OH)2(aq)+HCl(aq)=1/2BaCl2(aq)+H2O(l); △H = +57.3kJ/mol
已知 水的比热为4.18×103J/(kg•℃) , 1L 20℃的水升高到100℃要吸收多少热量? Q=mc△t =1kg× 4.18×103J/(kg•℃) ×80℃ =334400J=334.4kJ/mol 已知1mol甲烷完全燃烧生成液态水,放出的 热量是889.5kJ,则需要甲烷的物质的量至少是多 少?

反应热的测量与计算

反应热的测量与计算
偏小 (5)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH 溶液 进行上述实验,测得的中和热的数值会 ; 用50 mL 0.50mol/L NaOH偏小 溶液进行上述实验, 测得的中和热的数值会 。(均填
二、盖斯定律
1、概念:一个化学反应,不论是一步 完成,还是分步完成,其总的热效应 是完全相同的。
不易直接测量的反应热可通过运用 盖斯定律计算获得;
(3)计算中假定溶液比热容为4.18 J/(g· ℃), 密度为 1g/cm3,实际上这是水的比热容和密度,酸 碱溶液的比热容、密度均较此数大,所以也使结值偏低的主要原因?
答:实验中温度升高得不多,所以烧杯、 玻璃棒吸收的热量甚小,影响不大;而酸、 碱溶液是稀溶液,实际密度对比热容与水 相差甚微;所以此影响更微弱。因此说, 结果偏低的主要原因是保温性能差,若能 改进装置,比如用保温杯代替烧杯,使保 温性能良好,就更能接近理论值。
(2)在使用煤气或天然气作燃料时,常通过调 节煤气的进风口,通入足量的空气,保证气体的 充分燃烧
思考:如果在燃料燃烧时通入过量的空气,对 充分利用能源有没有影响?
通入过量的空气,会导致空气带走过多的 热量,使燃料的利用效率下降。
在生产和生活中,还需要充分利用燃料燃烧 所放出的热量,例如:火力发电厂会产生大 量的余热,电厂的附近常建有一些其他工厂 (如水泥厂)用电厂的余热进行生产。
(1)从实验装置上看, 图中尚缺少的一种玻璃 用品是 环形玻璃搅拌棒; 。
(2)烧杯间填满碎纸条 的作用是 。
减少实验过程中的热量损失;
(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数 值 偏小 (填“偏大”“偏小”“无影响”)。 (4)实验中改用60 mL 0.50 mol/L盐酸跟50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液进行反应,与上述实验相 比,所放出的热量 不等 (填“相 相等 等”“不相等”),所求中和热 (填“相 mol理 等 ” “因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成 不 相 等 ” ) , 简 1 述 H2O所放出的能量,与酸碱的用量无关 由: 。

反应热的测量和计算中和热的测定

反应热的测量和计算中和热的测定

反应热的测量和计算中和热的测定反应热是指化学反应过程中释放或吸收的热量。

测量和计算反应热对于了解反应热力学性质以及优化化学反应过程至关重要。

在本文中,我们将探讨反应热的测量和计算过程,并重点介绍热量的测定方法。

1.反应热的测量方法:1.1热电偶:热电偶是将两种不同材料的导线焊接在一起形成电路,当两端温度不一致时,电路中会产生一个热电势差。

通过测量热电势差可以确定反应过程中的温度变化,从而计算得出反应热。

1.2差动热量计:差动热量计是测量反应热的传统方法之一,其基本原理是将反应物和参比物分别置于两个绝热室中,通过测量两个室的温度变化,可以确定反应热。

1.3扩散泵:扩散泵是一种通过气体的扩散来测量反应热的方法。

扩散泵基于气体分子在两个不同温度区域之间的自然扩散,通过测量扩散速率的变化可以计算得出反应热。

2.热量的测定:热量是指单位时间内传递的能量,通常以焦耳(J)为单位。

在反应热测定中,为了得到准确的反应热值,需要考虑到以下几个因素:2.1基准的选择:在反应热的计算中,需要选择一个基准来进行参考。

常见的基准选择包括标准状况(298K、1atm)、过量热燃烧基准和形成热基准等。

2.2配平反应方程:为了准确计算反应热,需要确保反应方程式配平。

配平反应方程可以通过质量守恒和电荷守恒原理进行。

2.3温度修正:由于反应过程中温度的变化,反应热的测定需要考虑到温度修正。

温度修正通常通过计算温度变化与热容之间的关系得出。

2.4压力修正:3.计算反应热:计算反应热的方法通常基于热力学第一定律,即能量守恒定律。

根据能量守恒原理,在化学反应中,反应热等于反应物的能量与生成物能量之差。

3.1反应热的计算公式:反应热(ΔH)可以通过下列公式计算得出:ΔH=ΣnΔHf(生成物)-ΣmΔHf(反应物)其中,ΔHf是标准生成焓,n和m分别代表生成物和反应物的摩尔数。

3.2热力学计算软件:为了方便进行反应热的计算,可以使用化学热力学计算软件,如Gaussian、Gibbs等。

化学反应热的测定与计算方法

化学反应热的测定与计算方法

化学反应热的测定与计算方法化学反应热,指的是在化学反应中释放或吸收的能量。

准确测定和计算化学反应热对于研究化学反应的特性和速率,以及确定热力学参数等具有重要意义。

本文将介绍一些常见的化学反应热测定和计算方法。

一、燃烧法测定燃烧法是测定化学反应热的常用方法之一。

其原理是将待测物质完全燃烧,在封闭的容器中释放的热量与反应物质的燃烧热相等。

具体实验操作中,可以将待测物质与过量的氧气一同放置在一个容器中进行反应,通过测量容器内温度变化来计算反应热。

二、恒温搅拌法测定恒温搅拌法是一种通过测量反应溶液的温度变化来计算化学反应热的方法。

在这种方法中,反应溶液被放置在恒温搅拌器中,反应前后溶液温度的变化被记录下来。

通过根据热容和溶液的质量来计算反应热。

三、量热仪法测定量热仪法是一种非常精确的测定化学反应热的方法。

该方法利用专业的量热仪来测量反应体系的热变化。

量热仪能够精确地测量热量的吸收和释放,通过测量样品与热计的温度变化,并结合热容值和实验组分计算出化学反应的热变化。

这种方法通常被用于测定高温、高压以及危险性较大的反应。

四、计算方法当实验测定不可行时,可以通过计算方法来估算化学反应热。

常见的计算方法包括基于物质的相关物理性质以及反应物阳离子和阴离子键合能力的理论方法。

这些计算方法虽然不太精确,但在无法进行实验测定时提供了一种解决方案。

总的来说,化学反应热的测定与计算方法因反应体系的不同而有所不同。

燃烧法和恒温搅拌法适用于一部分化学反应,而量热仪法则可以应用于更广泛的反应。

当实验不可行时,可以通过计算方法对反应热进行估算。

这些方法的应用使得我们能够更深入地研究化学反应的性质和特性,为我们进一步探索化学世界提供了有力的工具。

反应热的测量与计算

反应热的测量与计算

反应热的测量与计算反应热是指化学反应过程中,反应物和产物之间能量的变化。

测量和计算反应热对于理解化学反应过程的能量变化和热力学特性非常重要。

本文将介绍反应热的测量方法和计算方法,并探讨反应热在化学反应研究中的应用。

一、反应热的测量方法1.火焰计量法火焰计量法是最常用的测量反应热的方法之一、该方法通过测量反应物与产物的温度差来计算反应热。

实验中,将反应物溶解于溶剂中,然后将溶液置于绝热容器中,再将溶液中的燃料点燃,使溶液的温度升高。

通过测量溶液的温度变化和燃烧产生的热量,即可计算反应热。

2.管道和热量质量计量法管道和热量质量计量法是另一种常用的测量反应热的方法。

该方法通过测量流体在管道中的压力变化和温度变化来计算反应热。

实验中,将反应物通入一个绝热的管道中,然后测量管道中流体的温度和压力变化。

通过利用流体的物理性质和热力学关系,可以计算出反应热。

3.液相等温量热计液相等温量热计是一种较为精确的测量反应热的方法。

该方法使用一个等温容器,将反应物溶解于溶剂中,然后测量反应溶液温度和体积的变化。

通过利用热容和密度的关系,以及溶液的物理性质,可以计算出反应热。

4.差式热量计和液相浸温法差式热量计和液相浸温法是一种较为先进的测量反应热的方法。

该方法使用差式热量计,将反应物直接浸温,然后测量反应物和溶剂的温度变化。

通过利用差式热量计的原理,可以计算出反应热。

二、反应热的计算方法1.化学平衡表法化学平衡表法是一种常用的计算反应热的方法,可以通过根据反应方程式列出化学平衡表,然后利用平衡态下各组分的能量变化来计算整个反应的热变化。

2.热力学循环法3.奥斯特瓦尔德法奥斯特瓦尔德法是一种常用的计算反应热的方法,该方法通过将待测反应分解为若干个已知反应,并利用奥斯特瓦尔德定律,从已知反应的热变化计算出待测反应的热变化。

三、反应热在化学反应研究中的应用1.利用反应热计算化学反应的热力学数据,如标准摩尔生成焓、标准反应焓和标准反应熵等。

反应热的测量与计算

反应热的测量与计算
2 N2H4(g)+ 2NO2(g)== 3N2(g)+4H2O(l) △H=-1135.2kJ/mol
测量所得数据的平均 (t2-t1)/℃= 3.35 ℃
2、根据体系温度变化怎么求热量变化?
数据处理 Q =m c Δt
c=4.18J/(g·℃)
m=m1+m21=00g
△t=(t2-t1)=3.35℃
NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl (aq)+ H2O(l) △H= ?
计算反应热: △H=- —Q—
交流与讨论
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6KJ/mol
前面我们已经学习了热化学方程式的有 关知识,在热化学方程式中提供了反应热 的数据,那么,这些数据是通过什么途径 获得的呢?
请大家阅读P6的么?是焓变
的数值吗?
温度计
n
△H=-
4.18×10-3kJ/(g·℃)×100g×(t2-t1) 0.50mol·L-1×0.50L
△H=- 0.418(t2-t1) kJ/mol = -56.0kJ/mol 0.025
[议一议]
而这个反应的理论数据是-57.3 kJ/mol, 为什么会有误差呢?
问题探究
1、大、小烧杯放置时,为何要使两杯口相 平?填碎泡沫塑料的作用是什么?
能。 0.55 mol/L NaOH溶液能保证0.50 mol/L 的盐酸完全被中和。
误差分析
①量取酸碱溶液的量筒用水洗后未干 偏低
②混合酸、碱溶液时,动作缓慢 偏低
③实验过程中有液体洒在外面 偏低 ④两个烧杯之间没有隔热装置 偏低 ⑤测了酸的温度计未用水清洗便立即去测碱的温度 偏低 ⑥实验中用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒 偏低 ⑦用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行实验 ⑧用浓硫酸代替稀盐酸进行上述实验 偏高 偏低

化学反应热效应的测定和计算方法

化学反应热效应的测定和计算方法

化学反应热效应的测定和计算方法化学反应热效应是指化学反应过程中放出或吸收的热量。

在化学反应中,反应物总能量与生成物总能量不相等,反应过程中会有能量的变化。

化学反应热效应的测定和计算方法有以下几种:1.实验测定法:通过实验测量反应过程中放出或吸收的热量,常用的实验装置有量热计、热流量计等。

实验测定法可以准确地求得反应热效应的数值。

2.标准生成焓法:根据标准生成焓的数据,计算反应热效应。

标准生成焓是指在标准状态下,1摩尔物质从最稳定形态的元素生成时的焓变。

通过查找相关物质的 standard enthalpy of formation,可以计算反应的热效应。

3.盖斯定律:根据反应物和生成物的摩尔数,以及它们的标准生成焓,可以计算反应的热效应。

反应热效应与反应途径无关,只与反应物和生成物的初始和最终状态有关。

4.反应热计算公式:反应热效应(ΔH)可以用以下公式表示:ΔH =Σ(n × ΔHf(产物)) - Σ(m × ΔHf(反应物))。

其中,ΔHf表示标准生成焓,n和m 分别为产物和反应物的摩尔数。

5.热化学方程式:热化学方程式可以表示反应热效应。

在方程式中,反应物和生成物的摩尔数应与它们的标准生成焓相对应。

热化学方程式中的反应热效应值为反应物和生成物标准生成焓的差值。

6.热量传递:在实际应用中,热量可以通过传导、对流和辐射等方式传递。

在测定和计算化学反应热效应时,需要考虑热量传递的影响,以保证实验结果的准确性。

7.误差分析:在实验测定化学反应热效应时,可能会受到各种因素的影响,如热量损失、设备误差等。

为了保证实验结果的可靠性,需要对实验数据进行误差分析,以评估实验结果的准确性。

通过以上方法,我们可以准确地测定和计算化学反应热效应。

这对于研究化学反应的本质、能量变化以及化学工艺的优化具有重要意义。

习题及方法:1.习题:某学生进行了一次实验,测得1摩尔H2(g)与1摩尔Cl2(g)反应生成2摩尔HCl(g)时放出的热量为-184.6 kJ。

反应热的测量和计算

反应热的测量和计算

反应热的测量和计算反应热是化学反应中释放或吸收的热能的度量。

测量和计算反应热是化学热力学中重要的实验和计算方法,它们对于理解化学反应的能量变化和反应动力学有着重要的意义。

本文将介绍反应热的测量和计算的方法,并探讨其在化学研究和工业生产中的应用。

一、反应热的测量方法1.常压热量计法:这是一种常见的实验测量方法,通常使用酒精热量计或水热量计。

实验中,将反应物放置在绝热容器中,并且将温度计插入容器中。

开始反应后,测量温度的变化,通过计算温度变化和热容量的乘积,可以得到反应的热变化。

这种方法适用于常压下的反应热测量。

2.压量法:有些反应在常压下不能发生,需要在一定的压力下进行测量。

在这种情况下,可以使用压量法。

实验中,反应物和催化剂放置在高压容器中,然后通过控制反应物的压力和测量它的体积变化,计算出反应热。

这种方法适用于高压条件下的反应热测量。

3.燃烧热测量法:这是一种适用于液体、固体和气体的反应热测量方法。

在实验中,将反应物燃烧,并通过燃烧释放的热量来测量反应热。

这种方法通常使用热量计和温度计进行测量。

这种方法适用于燃烧反应的热量测量。

4.微型反应热计法:这是一种用于反应热测量的高灵敏度方法。

在实验中,反应物和试剂通过微量注射器快速混合,生成反应物,然后通过热电偶来测量反应热。

这种方法适用于反应速度快的反应热测量。

二、反应热的计算方法除了实验测量外,反应热还可以通过计算来获得。

以下是几种常用的反应热计算方法:1.平均键键能法:根据反应物和生成物的键能,可以计算出反应的热变化。

该方法假设化学键的热力学性质是相互独立的,通过求和反应物和生成物的键能之差,可以得到反应热。

这种方法适用于分子结构相似的反应物和生成物的反应热计算。

2.热力学循环法:热力学循环法利用热力学性质的循环关系来计算反应热。

在实验中,反应热可以通过反应物和生成物之间的一系列物理和化学过程来计算。

这种方法的优点是可以测量困难的反应的热变化。

化学反应热的测定与计算方法

化学反应热的测定与计算方法

化学反应热的测定与计算方法在化学反应中,反应热是指反应过程中吸收或释放的能量。

测定反应热的准确与否对于研究化学反应的热力学性质、确定化学反应的特性以及工业生产等领域都具有重要意义。

本文将介绍几种常用的化学反应热的测定与计算方法。

一、常压条件下的反应热测定法常压条件下的反应热测定法主要通过观察反应过程中产生或吸收的热量来确定反应热。

其中常见的方法有:1. 定容量热量计法该方法使用热量计测量反应过程中所产生或吸收的热量。

首先,将反应溶液装入热量计中,记录初始温度并观察温度的变化。

然后,观察反应的物质消耗或生成情况,测量反应后的最终温度。

通过计算反应过程中温度的变化,结合物质的量来确定反应的热量。

2. 连续流动热量计法该方法通过将反应物连续引入热量计中,观察反应物混合过程中所释放或吸收的热量。

首先,在热量计中设置反应槽和热电偶温度探头。

然后,将反应物以恒定的流速引入反应槽中,并通过对输出温度信号的记录,计算反应过程中产生的热量。

二、恒压条件下的反应热测定法恒压条件下的反应热测定法主要通过测量化学反应过程中的温度变化和压力变化,来确定反应热。

其中常见的方法有:1. 恒焓法该方法使用燃烧热计测量恒压下的反应热。

首先,在恒压条件下将反应物燃烧,通过测定燃烧过程中产生的热量来计算反应热。

该方法适用于可以燃烧的物质反应的热量测定。

2. 蒸气量法该方法通过测量恒压条件下溶液中溶质的蒸气量的变化来确定反应热。

首先,将溶液注入恒温恒压器中,观察温度和压力的变化。

然后,通过以下公式计算反应热:ΔH = q/Δn其中,ΔH为反应热,q为吸附热,Δn为溶质的摩尔数差值。

三、反应热的计算方法反应热的计算方法主要通过热化学方程式和标准生成焓来计算。

具体步骤如下:1. 根据反应物和生成物,编写平衡化学方程式。

2. 根据平衡化学方程式,确定物质的量比。

3. 根据给定的反应物和生成物的标准生成焓,计算反应物和生成物的生成焓差。

4. 根据生成焓差,计算反应热。

反应热的测量和计算

反应热的测量和计算

反应热的测量和计算【学习目标】1.初步学习直接测定化学反应的反应热的实验方法2.能正确分析误差产生的原因并能采取适当措施减小误差3.知道盖斯定律的内容,能运用盖斯定律间接计算化学反应的反应热【学习过程】『交流与讨论』在热化学方程式中提供了反应热的数据,这些数据通过什么途径获得?『活动与探究』反应热的测量(分三组测定盐酸与氢氧化钠溶液、盐酸与氢氧化钾、硝酸与氢氧化钠反应得反应热)。

『交流与讨论』1.简要说明测量反应热时,在实验过程中应注意哪些问题?2.如果用浓硫酸替代稀盐酸来测反应热,会对△H造成什么影响?3.根据反应热测得的数据,简要说明反应热的数据处理步骤。

『知识总结』中和热定义:在稀溶液中,酸和碱发生中和反应生成时所释放的热量为中和热。

注意: 1.必须是酸和碱的稀溶液,因为浓酸溶液和浓碱溶液在相互稀释时会放热。

2.强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)中和热均为 ,而弱酸或弱碱在中和反应中由于电离吸收热量,其中和热 kJ·mol -1; 3.以生成 水为基准。

『观察与思考』如由A 到B 可以设计如下两个途径:,途径l :A-→B(△H)途径二:A--→C—→B(△H l +△H 2),则焓变△H 、△H 1、△H 2的关系可以表示为『知识总结』盖斯定律1.内容:化学反应的焓变只与反应体系的 和 有关,而与反应的 无关。

如果一个反应可以分几步进行,则与各步反应的反应焓变之和与该反应一步完成的焓变是相同的,这就是盖斯定律。

2.特点:○1反应热效应应只与始态終态有关。

○2反应热总值一定。

○3热化学方程式之间可以进行代数等数学处理。

3.意义:因为有些反应进行很慢,有些反应不容易直接发生,有些反应的产品不纯(有副反应发生),这给测定反应造成了困难。

此时如果应用盖斯定律,就可以间接得把他们的反应热计算出来。

『问题解决』已知:P 4(白磷,s )+5O 2 (g) = P 4O 10(s ) △H=-2983.2kJ .mol -1 ①P (红磷,s )+45O 2 (g) = 41P 4O 10(s ) △H=-738.5kJ .mol -1 ② 求白磷转化为红磷的热化学方程式为 。

反应热的测量和计算

反应热的测量和计算
〈 生成物分子成键时释放旳能量 放热反应
反应物分子断键时吸收旳能量 > 生成物分子成键时释放旳能量 吸热反应
热化学方程式与化学方程式旳差别: 1、△H只用在热化学方程式中,并写在右边 2、热化学方程式中必须注明物质旳汇集状态 气态(g)、液态(l)、固态(s)、溶液(aq)
3、书写热化学方程式时应注明反应旳温度和 压强。假如不注明温度和压强,则表达是在
t/ºc
1 24.5 25.0 24.75 26.5 1.75
2 22.0 22.4 22.2 25.4 3.2
3 25.0 25.4 25.2 28.2 3.0
ΔH= -
0.418 (t2-t1) 0.025
kJ/mol
理论上:强酸、强碱稀溶液反应: H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l); △H= — 57.3kJ/moL
能够求得反应吸收或放出旳热量
Q =m cΔt
活动与探究
Q =m c Δt
3、酸、碱反应时,我们用旳是它旳稀溶液,它
们旳质量应怎样得到?
量出它们旳体积,再乘以它们旳密度即可。
Q =(V酸ρ酸+V碱ρ碱)·c·(t2-t1) ②
们 我本已旳们试知浓近验度似ρ中V酸均地,酸=ρ为以=我碱V0为=们碱.15,=所0g5所/m0用cm用mo一l3L/酸元L。。、酸因碱、为溶一是c液元=稀c旳4碱酸.1溶密=旳8液度cJ体碱/,均(=积0且为g均.5·为℃10为g了m)5/c0o计mlm/算L3L,。简,它且便, 中请和把后以所上得数溶液据旳代比入热式容②为,得4出.18QJ旳/(表g达·℃式) 。
28.45
1.75
3.40 3.35
强酸、强碱反应: H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) △H= — 56.43kJ/moL

反应热的测量和计算

反应热的测量和计算

④ 2H2O(l) = 2H2 (g) + O2(g) ; △H= + 571.6 kJ/mol
对比上述热化学方程式,发现什么规律?
生成1molH2O时放出的热量为:
ΔH= -
0.418 (t2-t1)
参考值: kJ/mol -57.3kJ/mol
0.025
在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1 mol液态水时所释
放的热量叫做中和热。
你认为该实验误差会出现在哪里? 热量散失
如何提高该实验的精准度?
防止热量散失,采用保温层
生活为什么不用环形铁搅拌棒? 金属导热,铁与盐酸之间会发生反应
如果某一次实验的数据与另外两次实验的数据差异明显,怎么办?
删掉差异大的数据,用另外两次实验的数据求平均值
实验中HCl和NaOH的物质的量比为何不是1∶1而是NaOH过量?
为了保证0.50 mol/L的盐酸完全被NaOH中和,采用0.55 mol/L NaOH溶液,使碱稍稍过量。 写出盐酸和氢氧化钠的热化学方程式。 HCl (aq)+NaOH(aq)=NaCl (aq)+ H2O(l) △H= -57.3kJ/mol 预测稀HNO3与NaOH反应、稀盐酸与KOH溶液反应的反应热 是否相同? 用浓硫酸代替盐酸是否可行?
提示信息:并非所有的反应热都可以直接由实验测出。 盖斯定律:化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其 反应热是的,即化学反应的反应热只与反应体系的有关, 而与反应的途径无关。(热能加合定律)
ΔH
A
B
ΔH1
始态
C
ΔH2
ΔH3
D
终态
ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3
根据盖斯定律,计算△H1? H2(g)+1/2O2(g)=H2O (l) △H1= ? H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H2=-241.8
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讨论: 要想提高中和热测定的准确性,实验时应注意什么?
1、应注意实验过程中的隔热保温效果。
2、用0.1分刻度的温度计,读数时要估读 到小数点后第二位。
3、盐与氢氧化钠溶液浓度的配置准确, 且浓度不宜过大,氢氧化钠溶液浓度要稍大于 盐酸的浓度,或者盐酸的浓度要稍大于氢氧化 钠溶液浓度。
4、操作动作要迅速。
4、实验中所用HCl和NaOH的物质的量比为1∶1,但在实际操 作过程中往往会取0.55mol/L的NaOH,你知道为什么吗?
HCl过量行吗?
为了保证0.50 mol/L的盐酸完全被NaOH中和, 采用0.55 mol/L NaOH溶液,使碱稍稍过量。若使 盐酸过量,亦可。
【课堂练习】:
50 mL 0.50 mol/L盐酸与50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液在如右图
[议一议]为何所测得的数据不是57.3 kJ/mol, 分析产生误差的原因。
250C、101KPa条件下的反应热。 4、热化学方程式中的化学计量数可以是整数,
也可以是分数。它表示的是物质的量
5、△H与参加反应的物质的物质的量有关。同一 化学反应中,热化学方程式中物质的化学计量数 不同, △H也不同。化学计量数加倍,△H也要
加倍。
另注意:热化学反应方程式中不用标反应条 件、用“ ”表示、当化学反应逆向进行
应的焓变△H=-a kJ·mol1 (2)若一个化学反应方程式可由另外几个反应
的化学方程式相加减而得到,则该反应的 焓变亦可以由这几个反应的焓变相加减而 得到。
【课堂练习】:
1.已知:
①.C(石墨,s)+O2(g)==CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol ②3.C95(金.0k刚J/石mo,l s)+O2(g)==CO2(g) △H2=写出石墨变成金刚石的热化学方程式(25℃,101kPa
⑶实验原理:
ΔH - 4.18 m△t×10-3 kJ/mol
=
0.025
(4)实验步骤:
a、药品取用
用一个量筒最取50 mL 0.50 mol/L盐酸, 倒入小烧杯中,并用温度计测量盐酸的温度,
记入下表。然后把温度计上的酸用水冲洗干 净。
用另一个量筒量取50 mL 0.50 mol/L NaOH溶液,并用温度计测量NaOH溶液
NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量
,(填
“相等”或“不相等”)。
不相等
(5)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的
中和热的数值会
;用50 mL 0.50 mol/L NaOH溶液进行上
述实验,测得的中偏和小热的数值会
。(均填“偏大”、“偏
小”或“无影响”)
偏小
问题讨论:
+) CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
C(s)+O2(g)==CO2(g)
△H3=-393.5 kJ/mol
△H1 + △H2 = △H3 ∴△H1 = △H3 - △H2
= -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol)
= -110.5 kJ/mol
2.本实验中若把50 mL 0.50 mol/L的盐酸改为50 mL 0.50 mol/L醋酸,所测结果是否会有所变化? 为什么?
答案:会有所变化。因为醋酸为弱电解质,其电 离时要吸热,故将使测得数值偏小。
3、温度计上的酸为何要用水冲洗干净?冲洗后的溶液 能否倒入小烧杯?为什么?
因为该温度计还要用来测碱液的温度,若不冲洗,温 度计上的酸会和碱发生中和反应而使热量散失,故要 冲洗干净;冲洗后的溶液不能倒入小烧杯,若倒入, 会使总溶液的质量增加,而导致实验结果误差。
所示的装置中进行中和反应。通过测反应过程中所放出来的热量可
计算中和 热。
回答下列问题:
(1)从实验装置上看,图中缺少的一种玻璃用品是

(2)烧环杯形间玻填满璃碎搅纸拌条棒的作用是

(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得防的止中热和量热损数失值
(填“偏大”、
“偏小”或“无 影响”)
偏小
(4)实验中改用60 mL0.50 mol/L盐酸跟50 mL 0.55 mol/L
是不是任一反应的反应热均能直接测出?
如何测出这个反应的反应热: ① C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ;ΔH1=? ②CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol ③C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol
C(s)+1/2O2(g)==CO(g) △H1=?
不管化学反应是一步完成或 分几步完成,其反应热是相同的。
化学反应的焓变(ΔH)只 与反应体系的始态和终态有关, 而与反应的途径无关。
如何理解盖斯定律?
A
ΔH
B
ΔH1
ΔH2
C
ΔH、ΔH1、ΔH2 之间有何关系?
ΔH=ΔH1+ΔH2
2、计算 (1)若一个反应的焓变△H=a kJ·mol1,则其逆反
时).
解:①- ②得: C(石墨,s)= C(金刚石,s) △H=+1.5kJ/mol
2.某次发射火箭,用N2H4(肼)在NO2中燃烧,生成N2、 液态H2O.已知: N2(g)+2O2(g)==2NO2(g) △H1=+67.2kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(l) △H2=-534kJ/mol 假如都在相同状态下,请写出发射火箭反应的热化学方 程式.
可以求得反应吸收或放出的热量
Q =m cΔt
活动与探究
Q =m c Δt
3、酸、碱反应时,我们用的是它的稀溶液,它
们的质量应怎样得到?
量出它们的体积,再乘以它们的密度即可。
Q =(V酸ρ酸+V碱ρ碱)·c·(t2-t1) ②
们 我本已的们实知浓近验度似ρ中V酸均地,酸=ρ为认=我碱V0为=们碱.15,=所0g5所/m0用cm用mo一l3L/酸元L。。、酸由碱、于溶一是c液元=稀c的4碱酸.1溶密=的8液度cJ体碱/,均(=积0且为g均.5·为℃10为g了m)5/c0o计mlm/算L3L,。简,它且便, 中请和把后以所上得数溶液据的代比入热式容②为,得4出.18QJ的/(表g示·℃式) 。
时, △H数值不变,但符号相反.
可逆反应用
该△H数值是指该反应 完全进行时的数值.
选修 化学反应原理
专题一 化学反应与能量变化
第一单元 化学反应中的热效应
反应热的测量与计算
问题讨论:
前面我们已经学习了热化学方程式的有关知 识,在热化学方程式中提供了反应热的数据, 那么,这些数据是通过什么途径获得的呢?
一、反应热和焓变
1.反应热: 在化学反应过程中,当反应物和生成物 具有相同温度时,所吸收或放出的热量.
2.焓变:在恒温、恒压的条件下,化学反应过程 中所吸收或释放的热量称为反应的焓变.
符号: ∆H
单位: kJ/mol
ΔH=生成物总能量-反应物总能量
能 量
反应物
能 量
放热
△H<0
生成物
吸热
△H>0
生成物 反应过程
答: 不对,不是生成1 mol 水,中和热 是57.3 KJ /mol
活动与探究
1、请大家观察简易量 热计的构造,分析一下, 量热计直接测定的数据是 什么?是焓变的数值吗?
Q:中和反应放出是的体热系量(。溶液)温度的变化 m:反应混合液的质量。 c:反应混合液的比热容。 2、根Δ据t:体反系应温前度后变溶化液可温以度求的得差什值么。物理量?
1、实验直接测定 2、计算获得 根据公式△H=E反应物总键能-E生成物总键能计算
活动与探究
在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成
1molH20,这时的反应热叫做中和热. 思考:1mol H2SO4 与 2 mol NaOH 完全反应 放出114.6 KJ 的热量,此反应的中和热 为114.6 KJ /mol。对吗?Why?
t/ºc
1 24.5 25.0 24.75 26.5 1.75
2 22.0 22.4 22.2 25.4 3.2
3 25.0 25.4 25.2 28.2 3.0
ΔH= -
0.418 (t2-t1) 0.025
kJ/mol
理论上:强酸、强碱稀溶液反应: H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l); △H= — 57.3kJ/moL
〈 生成物分子成键时释放的能量 放热反应
反应物分子断键时吸收的能量 > 生成物分子成键时释放的能量 吸热反应
热化学方程式与化学方程式的差别: 1、△H只用在热化学方程式中,并写在右边 2、热化学方程式中必须注明物质的聚集状态 气态(g)、液态(l)、固态(s)、溶液(aq)
3、书写热化学方程式时应注明反应的温度和 压强。如果不注明温度和压强,则表示是在
反应物 反应过程
放热反应: ΔH<0或 ΔH为“-” 吸热反应:ΔH>0 或ΔH为“+”
一、反应热和焓变
1.反应热: 在化学反应过程中,当反应物和生成物 具有相同温度时,所吸收或放出的热量.
2.焓变:在恒温、恒压的条件下,化学反应过程 中所吸收或释放的热量称为反应的焓变.
符号: ∆H
规定:
单位: kJ/mol
,则( )
A.Q1>Q2 C.Q1<Q2
B.Q1=Q2 D.无法确定
CuSO 4 5H 2O (s)
H 1 CuSO 4(aq)+5H 2O (l)
盖斯定律H 2的CuS 灵O 4(活s)+5应H 2O 用(l) H 3
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