波谱解析习题
波谱解析习题
第一节：紫外光谱(UV)一、简答 (p36 1-3)1．丙酮(de)羰基有几种类型(de)价电子.并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收答：有n 电子和π电子.能够发生n →π跃迁.从n 轨道向π反键轨道跃迁.能产生R 带.跃迁波长在250—500nm 之内.2．指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长(de)光线（只考虑π→π跃迁）(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH2答：（1）(de)后者能发生n →π跃迁,吸收较长.（2）后者(de)氮原子能与苯环发生P →π共轭,所以或者吸收较长.3．与化合物（A ）(de)电子光谱相比,解释化合物（B ）与（C ）(de)电子光谱发生变化(de)原因（在乙醇中）.(C)(B)(A)入max ＝420 εmax ＝18600入max ＝438 εmax ＝22000入max ＝475 εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO答：B 、C 发生了明显(de)蓝移,主要原因是空间位阻效应. 二、分析比较(书里5-6)1．指出下列两个化合物在近紫外区中(de)区别：CH CH32(A)(B)答：（A）和（B）中各有两个双键.（A）(de)两个双键中间隔了一个单键,这两个双键就能发生π→π共轭.而（B）这两个双键中隔了两个单键,则不能产生共轭.所以（A）(de)紫外波长比较长,（B）则比较短.2．某酮类化合物,当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时,溶剂对n→π跃迁及π→π跃迁有何影响答：对n→π跃迁来讲,随着溶剂极性(de)增大,它(de)最大吸收波长会发生紫移.而π→π跃迁中,成键轨道下,π反键轨道跃迁,随着溶剂极性(de)增大,它会发生红移.三、试回答下列各问题＝305nm,其λEtOH max=307nm,试问,该吸收是由n→π1．某酮类化合物λhexanemax跃迁还是π→π跃迁引起(de)(p37-7)答：乙醇比正己烷(de)极性要强(de)多,随着溶剂极性(de)增大,最大吸收波长从305nm变动到307nm,随着溶剂极性增大,它发生了红移.化合物当中应当是π→π反键轨道(de)跃迁.：四.计算下述化合物(de)λmax1. 计算下列化合物(de)λ：(p37 -11)max五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何O O(A)(B)应为A第二节：红外光谱（IR）一、回答下列问题：1. C—H,C—Cl键(de)伸缩振动峰何者要相对强一些为什么答：由于CL原子比H 原子极性要大,C—CL键(de)偶极矩变化比较大,因此C—CL 键(de)吸收峰比较强2.C═O 与C═C都在μm区域附近.试问峰强有何区别意义何在答：C=C双键电负性是相同(de),C=O双键,O(de)双键电负性比C要强.在振动过程中,肯定是羰基(de)偶极矩(de)变化比较大,所以羰基(de)吸收峰要比C=C双键(de)强(de)多.二、分析比较1. 试将C═O 键(de)吸收峰按波数高低顺序排列,并加以解释.p102 5CH 3COCH 3 CH 3COOH CH 3COOCH 3 CH 3CONH 2 CH 3COCl CH 3CHO(A) (B) (C) (D) (E) (F) 答：（1）顺序是E 〉B 〉C 〉F 〉A 〉D.因为CL 原子电负性比较强,对羰基有诱导效应,它(de)峰位最高.COOH 电负性也比较强,对羰基本也有诱导效应,但是比CL 弱些.CH3相对吸电子效应要弱一点.CHO(de)诱导效应不是很明显.（A ）(de)共轭效应比CHO 要低一点.NH3(de)吸收峰向低处排列.2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分,试加以解释.P103 6(A) (B)答：（A ）能形成峰子内氢键,（B ）能形成峰子间氢键.峰子内稀释对其红外吸收峰无影响.峰子间稀释,浓度越高,形成(de)氢键越强,向低波处移动(de)越厉害.稀释会阻碍形成氢键,吸收峰会向高波处移动.所以可以用稀释(de)方法来辨别.三、结构分析(p103 7-8)1. 用红外光谱法区别下列化合物.(A) (B)COCH 3COCH 3CH 3CH 3CH 3OOOHOOOH答：（1）（B ）有两个羰基,在两个羰基(de)影响下,两个亚甲基会发生互变异构.（A ）有两个羰基(de)吸收峰.（2）（B ）有非常大(de)空间位度,它(de)吸收峰(de)峰位会比较高,波数也会比较高,会阻碍羰基和双键(de)共轭,波数会升高.（A ）波数比较低.2．某化合物在4000～1300cm –1区间(de)红外吸收光谱如下图所示,问此化合物(de)结构是(A)还是(B)(A) (B)答：应该是（A ）.因为在2400-2100cm 处出现了吸收峰,如果有炭氮三键在,它会在2400-2100之间出现伸缩振动(de)吸收峰.OH(de)吸收峰在3300cm 左右,也比较明显.四、简答题：(p105 15)(1)1. 1–丙烯与1–辛烯(de)IR 光谱何处有明显区别答：如果化合物中存在亚甲基,而亚甲基(de)数目在4个以上,它会在722左右出现面内摇摆振动(de)吸收峰,1-辛烯里有722左右(de)面内摇摆振动(de)吸收峰,而1-丙烯没有.(2)下列两个化合物,哪个化合物(de)IR 光谱中有两个 C═ O 吸收峰试解释理由HOC NC ONH 2(A) (B)答：（A ）是两个a 位(de)OH,可与羰基形成氢键.这两个羰基是等价(de),只会出现一个吸收峰.（B ）a 位(de)OH 可以和羰基形成氢键,而下面(de)羰基不能,则可能会出现两个不同(de)吸收峰.所以是B 有两个吸收峰. 五、图谱解析(书里20)1.某有机化合物其分子式为C 8H 8O,常温下为液体,其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构答：计算得不饱和度为5.不饱和度高,可能有苯环.1686为最强吸收峰,在1700左右,因此这个吸收峰是羰基所产生(de).峰位小于1700,可能是发生了共轭.1599有吸收峰,1583有吸收峰,1492有吸收峰.此三个吸收峰应该是C=C 双键伸缩振动(de)吸收峰.3100-3000之间有吸收峰,是不饱和炭氢伸缩振动(de)吸收峰.761-691有两个很强(de)吸收峰.以上三组吸收峰可证明苯环(de)存在.1360-1450都有比较强(de)吸收峰,3000-2800内有较弱(de)炭氢伸缩振动吸收峰,所以甲基存在.此化合物应该是个环丙酮.O O OHOHO OOH OH590.26691.19731.02761.26848.01928.02955.681001.371023.511078.441101.631179.971265.281303.081359.581448.521582.701598.181685.091819.751905.431971.912922.933004.683062.393351.353522.96-15-10-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75%T r a n s m i t t a n c e5001000150020002500300035004000Wavenumbers (cm-1)2.某有机化合物其分子式为C 7H 9N,红外吸收光谱如下图所示：解析该有机化合物(de)化学结构.第三节：核磁共振（NMR）一、简答1．乙酸乙酯中(de)三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同若发生核磁共振,共振峰应当怎么排列d值何者最大何者较小为什么(p174 3)CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）答：顺序是( b )〉（ a ）〉（ c ）.（b）最大,（c ）最小.因为（b）受到氧诱导效应(de)影响,也受到羰基(de)影响,所以它(de)吸电子诱导效应最强. ( a)只受到羰基(de)影响,因此仅次与（b）.（c）离羰基和氧都比较远,所以(c )最小.2.醋酸在用惰性溶剂稀释时,其酸性氢核(de)共振峰将移向何处(书里6)答：醋酸在用惰性溶剂稀释时,分子间氢键作用减弱,酸性氢核(de)化学位移值减小,共振峰移向高场.3.下列图谱为AB系统氢核给出(de)信号还是AX系统中(de)X氢核给出(de)信号,为什么(书里14)答：如果是AX系统,那么每个高度应该是相等(de),应该是1：1(de)关系.如果是AB系统,中间会高起来,两边会低下去,这个图形代表(de)是典型(de)AB系统(de)偶合.4. 标记(de)氢核可预期在1H-NMR(de)什么区域有吸收(a) (b) ( c ) (2) (a ) (b ) (c ) (3)(a ) (b ) (4)(a ) (b) (c) (d) (5)(a) (b) (c ) (6)(a) (b) (c) (d) (7)(a) (b) (c) (8)(a) (b)5.一化合物,分子式为C 6H 8,高度对称,在噪音去偶谱（COM ）上只有两个信号,在偏共振去耦谱（OFR ）上只有一个三重峰（t ）及一个二重峰(d),试写出其结构.(书里19)答：三重峰应该是亚甲基,二重峰应该是四甲基.结构应该是环己烷,里面有两个双键.1,4环-2-己烯.1位和4位是双键,是个环二烯. 二、图谱解析：1.某化合物其分子式为C 4H 8O 2 ,NMR Solvent: CDCl 31H NMR Spectrum13C NMR Spectrum试推测其化学结构.答：计算出不饱和度为1.2应该是亚甲基,两个3应该是甲基.甲基裂坡成了三重坡,亚甲基裂坡成了四重坡,说明这边刚好是个乙基.在210左右有个吸收峰,这是典型(de)羰基(de)一个吸收峰.40左右有个碳(de)信号,应该是受到了氧(de)诱导效应(de)影响.这个化合物(de)结构应该是乙酸乙酯.2.某化合物分子式为C9H10O3,分子量为：166,其氢谱、碳谱数据如下图所示,解析其结构.第四节：质谱（MS）一、简答1、甲基环己烷(de)EIMS如下.归属下列信息：(p264 2)a. 分子离子b. 基峰答：分子离子98,基峰是信息最高(de)83,M+-37碎片离子应该是61.2、 3-甲基-3-庚醇有三种可能(de) 裂解途径.在下面(de)EI质谱中找到他们并指出他们(de)相对多少.(p266 13)答：3-甲基-3-庚醇,羟基上面有一个甲基,一个亚甲基；还有一个甲基,乙基,丁基,正丁基.a裂解也是从优先基团裂解,所以3-甲基-3-庚醇失去一个丁基,一个正丁基,应该是信号最强(de).也可失去乙基.73是失去正丁基(de)碎片离子,101是失去乙基(de)碎片离子.115是失去甲基(de)碎片离子.第五节综合解析：1、试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱(de)各主要光谱参数,以及各光谱对有机化合物结构解析(de)作用.答：UV：λmax,ε；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核(de)推测. IR：吸收峰(de)峰位ν（波数）及ε；可用于化合物官能团(de)鉴定.1H NMR：化学位移δ,耦合常数J,积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型,J可用于推测H核与H核之间(de)耦合作用,J相等,互相有耦合作用,积分曲线高度可用于相应氢核数目(de)推测.13C NMR：化学位移δ；可用于碳结构类型(de)推测及结构骨架(de)推测.MS：m/z可用于确定分子量,HR-MS可用于推测分子式.碎片离子可用于裂解规律(de)推测及化合物结构分析.C9H 12MW = 120答：（1）1H NMRΩ＝（2+2×9-12）/2＝4 推测可能含有苯环共有4组氢原子,原子个数分别为5、2、2、3③δ：7～8为苯环上质子信号,有5个氢,提示苯环可能为单取代. ④δ：～之间信号为甲基氢,裂分为三重峰,其临近应有- CH2⑤δ：～；δ：～两组氢应为2个- CH2信号.δ：～(de) - CH2受相邻- CH2偶合作用(de)影响裂分为三重峰；δ：～(de)- CH2受相邻- CH2,- CH3偶合作用(de)影响裂分为多重峰.（2）13C NMR①13C NMR上有7组信号.2、6号碳为磁等同碳核；3、5号碳为磁等同碳核,故9个碳只有7个信号.②δ：、、、为苯环上碳信号.δ：、、为CH3、CH2信号.（3）IR中,3062, 3027, 1602, 1455, 741, 699cm-1一组峰,可推出有苯环存在.且为单取代.其中3062,3027 cm-1为C-H伸缩振动(de)吸收峰；1602,1455 cm-1为苯环骨架振动(de)吸收峰,741,699 cm-1为C-H面外弯曲振动(de)吸收峰.2885,8 cm-1证明有烷基存在,分别为C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动(de)吸收峰. （4）EI-MS：120为分子离子峰；105为失去-CH3以后(de)碎片；91为失去乙基后形成(de)鎓离子,也表明苯环上有烷基取代.故：化合物(de)结构应为：。
波谱解析试题、答案(完整终极版)
2012—2013学年第一学期《波谱解析》试题册开卷（）闭卷（）考试时长：120分钟使用班级：命题教师：主任签字：注意事项一、考生参加考试须带学生证或身份证，并按照监考教师指定座位就坐。
二、闭卷考试，书本、参考资料、书包等与考试无关的东西一律放到考场指定位置。
三、考生必须在发放的专用答题纸上答题，在试卷、草稿纸、自行携带的答题纸上答题无效。
四、考生须遵守《西安培华学院考场规则》，有考场违纪或作弊行为者，按相应规定严肃处理。
五、开考30分钟后，迟到考生不得入场；开考30分钟后考生方可交卷。
一、名词解释：（每题4分，共40分）1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度10、麦氏重排二、单选题（每题1分，共20分）1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A 频率B 波长C 周期D 强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大5、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（）A、B、C、D、8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH9、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A 烷烃B 烯烃C 芳烃D炔烃11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致13、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、114、红外光谱法, 试样状态可以是（）A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以15、下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)216、下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N17、EI-MS表示（）A电子轰击质谱B化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱18、质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分子离子峰B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰19、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数20、某有机物C8H8的不饱和度为（）A 、4 B、5 C、6 D、7三、问答题：（共28分）（一）简述核磁共振中什么叫弛豫，分哪几类？8分（二）简述质谱中什么是分子离子锋，什么是碎片离子锋？10分（三）红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数？10分四、计算题：（共12分）安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的1%cm1E及值？12分4%113%11%111065.21123102361011231104962.0557.0--⨯=⨯===⨯⨯===cm cm cm E M Cl A E Cl E A ε2012—2013学年第一学期《波谱解析》参考答案及评分标准开卷（ ） 闭卷（） 考试时长：120 分钟使用班级：一、名词解释题（本大题10小题，每个小题4分，共40分） 1. 发色团答：在紫外光谱中，分子结构中含有π电子的基团叫发色团，它们能够产生π-π*或n-π*跃迁，从而能在紫外可见光区产生吸收。
波谱解析习题
1. 请对化合物Ph-CO-CO-Ph的1H-NMR进行指认（溶剂CDCl3）。
答：从结构式可知该化合物具有对称结构，两个苯环相应谱峰重合，只需考虑一个苯环。
该化合物氢谱在7.0~8.0区间有三组峰，从峰面积判断从高场到低场质子数依次为2、1、2。
其中，δ≈7.97的峰为d峰，2H，化学位移值较大说明它处于羰基的邻位（羰基为强吸电子基团，对邻对位有去屏蔽作用），应为a、a'。
另外该峰为双峰也证明这一点（a仅和b，a'仅和b'耦合）。
δ≈7.65的峰仅有一个H，因此应为c，该峰为t峰表明c与b、b'耦合。
δ≈7.50的峰为t峰，2H，其化学位移值最小表明它应处于羰基间位，应为b、b'，另外b和a、c，b'和a'、c耦合，因此该峰应为三重峰，与谱图吻合。
2. 请对下面化合物1H-NMR低场部分的谱峰进行指认（仪器频率400 MHz，溶剂CDCl3）。
解：该化合物的氢谱在低场共有6组峰，其中δ7.26处的单峰为溶剂峰（即氘代氯仿中残余的微量CHCl3质子吸收峰）。
剩下5组峰从高场到低场峰面积比表明它们的质子数依次为1、2、1、2、1，对应a和a'、b和b'、c、d、e六种质子。
其中δ≈9.6的双峰根据化学位移应是醛基氢e，其耦合常数J = 8.0 Hz，应是e和邻位氢d的耦合常数。
δ6.75处的峰（1H）为dd峰，耦合常数为J= 16, 8.0 Hz，其中16 Hz 应是反式烯键的两个H的耦合常数，而8.0 Hz即是与醛基氢e的耦合常数，因此该峰为d。
δ7.38处的双峰耦合常数J = 16 Hz，说明该氢和峰d处于烯键反位，因此为c。
δ 6.68 (2H, d, J = 8.8 Hz)和7.45 (2H, d, J = 8.8 Hz)应为对位二取代苯环上的两组质子，两个取代基中，二甲胺基是供电子基团，使邻对位质子移向高场，而烯键是吸电子基团，使邻对位质子移向低场。
波谱解析考试题库
波谱解析考试题库一、紫外部分1.其可能的结构为：解：其基本结构为异环二烯烃，基值为217nm：所以，左边:母体：217取代烷基：+3×5λmax=217+3×5=232右边：母体：217取代烷基：+4×5环外双键：1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。
2.某化合物有两种异构体：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
另一个超过220nm 没有明显的吸收。
试鉴定这两种异构体。
解：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构，CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。
前者在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
后者超过220nm 没有明显的吸收。
1．3.紫外题C -OH C H 3C H 3BB C 9H 14, λm ax 242 n m ,B .解：（1）符合朗伯比尔定律（2）ε==1.4*103（3）A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4.从防风草中分离得一化合物，其紫外光谱λmax=241nm，根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。
试问分得的化合物为何？A、B 结构式如下：COOH COOH（A）（B）解：A：基值217nm B：基值217nm 烷基（5×4）+20nm同环二烯+36nm环外双键+5nm烷基（5×4）+20nmλmax =242nmλmax=273nm由以上计算可知：结构（A）松香酸的计算值（λmax=242nm）与分得的化合物实测值（λmax=241nm）最相近，故分得的化合物可能为松香酸。
5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱，这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别？解析：丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。
波谱解析习题
一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。
并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。
(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH23．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。
(C)(B)(A)入max ＝420 εmax ＝18600入max ＝438 εmax ＝22000入max ＝475 εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：CHCH 32(A)(B)2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？三、试回答下列各问题1．某酮类化合物λhexanemax ＝305nm，其λEtOH max=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？四.计算下述化合物的λmax ：1. 计算下列化合物的λmax ：五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A 就是B ，经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何？O O(A)(B)一、回答下列问题：1. C —H ，C —Cl 键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?2. νC═O 与νC═C 都在6.0μm 区域附近。
试问峰强有何区别?意义何在?二、分析比较1. 试将C═O 键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。
CH 3COCH 3 CH 3COOH CH 3COOCH 3 CH 3CONH 2 CH 3COCl CH 3CHO (A ) (B ) (C ) (D ) (E ) (F ) 2．能否用稀释法将化合物(A )、(B )加以区分，试加以解释。
波谱分析习题
一、按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物：》4. A. CH 3Cl B. CH 3Br C. CH 3I二、 选择题1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了： （A ）吸收峰的强度 （B ）吸收峰的数目 （C ）吸收峰的位置 （D ）吸收峰的形状 (2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于： （A ）紫外光能量大 （B ）波长短 （C ）电子能级差大 （D ）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高： （A ）σ→σ* （B ）π→π* （C ）n →σ* （D ）n →π*4. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： （A ）水 （B ）甲醇 （C ）乙醇 （D ）正己烷 ~5. 下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是：6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大: A 、–CH2CH3 B 、 –OCH3 C 、–CH=CH2 D 、-CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（）>乙烯 >乙炔 >乙烷，其原因为： A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致O =O =O =3A B C1.2. A. CH 2=CH 2 B. CH 3CH=CHCH=CH 2 C. CH 2=CHCH=CH 2A3.B C -Br -NO 28. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是: @A 、紫外和核磁B 、质谱和红外C 、红外和核磁D 、质谱和核磁9. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃 迁到高能态所需的能量是如何变化的：A 、不变B 、逐渐变大C 、逐渐变小D 、随原核而变10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物：、11. 一化合物分子式为C8H7N ，红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 该化合物结构可能为：12. 红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm -1.13. 依据IR 谱图，化合物结构应为：《O O OHO FO ClO A B C DN NH H AB C D OHHO O O OA BC D14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)谱图中，其中某一个H 原子的信号如下所示，该H 原子的偶合常数(J)是多少A ． Hz B. Hz C. Hz D. ; Hz E. , Hz F. ,, Hz G. , , Hz H. Hz15. 依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为：！16. 下列IR 谱图表明样品结构可能是：OHO HO OA. trans -cinnamic acidB. cis -cinnamic acid《17. 硝基苯酚1H-NMR 谱中芳香质子信号如图, 化合物结构为：A. 邻硝基苯酚B. 间硝基苯酚C. 对硝基苯酚|18. 下列IR 谱图表明样品结构可能是： OCH 2CH 2OHOHHOBrOCHC OHAB CDCHO OH O OHA B C D19. 下图为一含N原子有机化合物IR谱图的一部分，该化合物为：A. 硝基化合物B. 一级胺C. 二级胺D. 三级胺《20. 氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为常用NMR测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR 谱中化学位移为δC ppm，该信号会裂分为几重峰：A. 单峰B. 三重峰C. 五重峰D. 七重峰E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR谱图如下，测试所用溶剂为：A. CD3COCD3B. CDCl3C. DMSO-d6D. CD3OD22.化合物I 和II 是一对差向异构体(*只有一个手型C 原子的构型不同)，利用哪种谱图，可以有效区分它们：—A ．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE 差谱 E. 1H-1H COSY23. 葡萄糖因其端基碳原子构型不同而分为β-D-pyronoglucose (I)和α-D-pyronoglucose (II)，关于两种构型中H-1的偶合常数(J)，哪种描述正确： A. β构型的偶合常数等于α构型的偶合常数 B. α构型的偶合常数大于β构型的偶合常数 ]C. β构型的偶合常数大于α构型的偶合常数D. 无法区分二者大小24. 依据EI-MS 和13C-NMR(DEPT)谱图, 推测该化合物的元素组成为 :A. C 9H 18B. C 8H 12C. C 8H 16ND. C 8H 14OO OMe OOMe I.II.25. 利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物： 【A ．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1H-1H COSY26. 下列化合物中哪个不适合采用EI-MS 测试分子量：?OO OO 邻苯二甲酸丁二酯A. 冰激凌中的塑化剂B. 牛奶中的乳糖C. 有机化学实验合成到的乙酰乙酸乙酯OO O D.烟草中的烟碱NicotineNNHOOH HOOHOHOH O HO27. EI-MS谱图中, m/z 57的碎片离子是分子离子峰m/z 100经哪种裂解机制而产生的：A．α 裂解； B. i裂解； C. 麦式重排； D. σ裂解.28. M. Goodwin等人曾在Science杂志发表了他们的研究成果‘‘Sex Pheromone in the Dog,’’ 1979, 203, 559–561，他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS谱图如下，图中m/z152 为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子m/z 121的元素组成为：A. C7H7NOB. C7H5O2C. C6H3NO2D. C6H5N2O。
最新波谱分析四套试题附答案
波谱分析四套试题附答案------------------------------------------作者xxxx------------------------------------------日期xxxx波普解析试题A二、选择题．（10＊2分=2０分)1。
化合物中只有一个羰基,却在１77３cm-1和1７36ｃm—1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振Ｄ、空间位阻２。
一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为: ( ) A、玻璃 B、石英Ｃ、红宝石D、卤化物晶体３. 预测Ｈ2S分子的基频峰数为：( ）A、4 Ｂ、3 Ｃ、２D、14。
若外加磁场的强度H０逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：( )A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5。
下列哪种核不适宜核磁共振测定: （）A、１2CB、1５NC、19FD、31Ｐ6。
在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了（）Ａ、α-裂解 B、I－裂解 C、重排裂解 D、γ—H 迁移7。
在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置，最有效的方法是( )A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8。
下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( ）ａ。
CH２=ＣH２ b. CH CH c.HCHO ｄ．A、ａ、ｂ、ｃ、dB、a、ｃ、ｂ、ｄC、c、ｄ、ａ、bD、ｄ、c、b、aﻫ9。
在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化？( )Ａ.红移 B。
蓝移 C。
不变Ｄ. 不能确定1０. 芳烃(M=134), 质谱图上于ｍ/ｅ91处显一强峰，试问其可能的结构是：（）A． B。
C. D。
三、问答题(５*5分＝２５分）1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2．影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3。
色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式? 5．紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题(9+9+１7＝3５分)１.某化合物（不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72)，相对丰度１00%；Ｍ+1（7３),相对丰度3。
波谱分析四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案### 波谱解析试题及答案#### 一、选择题1. 核磁共振氢谱（^1H-NMR）中，化学位移（δ）的单位是：- A. Hz- B. ppm- C. mV- D. g答案：B2. 在红外光谱（IR）中，C=O 键的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内？- A. 1000-1800 cm^-1- B. 1600-1750 cm^-1- C. 2500-3300 cm^-1- D. 3000-3600 cm^-1答案：B3. 质谱（MS）中，M+1 峰通常表示：- A. 分子离子峰- B. 同位素峰- C. 碎片离子峰- D. 重排离子峰答案：B#### 二、简答题1. 简述紫外-可见光谱（UV-Vis）在有机化学中的应用。
答案：紫外-可见光谱在有机化学中主要用于研究分子的电子结构，特别是π电子系统。
通过测量分子对特定波长光的吸收，可以推断出分子中存在的共轭系统，以及分子的电子能级结构。
此外，UV-Vis光谱也用于定量分析，通过测量特定波长下的吸光度，可以确定溶液中化合物的浓度。
2. 解释核磁共振碳谱（^13C-NMR）中的DEPT谱的作用。
答案：DEPT（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer）谱是一种二维核磁共振技术，用于区分不同类型质子的碳原子。
DEPT谱可以提供关于碳原子上连接的氢原子数量的信息，从而帮助确定分子的结构。
例如，一个DEPT谱可以区分季碳（无氢原子）、次碳（一个氢原子）、伯碳（两个氢原子）和仲碳（三个氢原子）。
#### 三、分析题1. 给定一个未知化合物的^1H-NMR和^13C-NMR谱图，如何初步推断其结构？答案：首先，通过^1H-NMR谱图识别不同的氢环境，注意化学位移、多重性（单峰、双峰、多重峰等）和积分面积。
化学位移可以提供氢原子的电子环境信息，多重性则反映了与氢原子直接相连的碳原子上氢原子的数量。
波谱解析试题及答案
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 以下哪个波谱技术用于测定分子的振动能级？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 质谱答案：B2. 在核磁共振氢谱中，化学位移主要受哪些因素的影响？A. 电子云密度B. 原子核的自旋C. 磁场强度D. 温度答案：A3. 质谱分析中，分子离子峰是指：A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个质子形成的离子C. 分子失去一个中子形成的离子D. 分子失去一个电子形成的离子答案：A4. 下列哪个选项不是质谱分析中常用的离子源？A. 电子轰击源B. 热丝源C. 激光解吸源D. 电化学源答案：D二、填空题（每题5分，共20分）1. 红外光谱中，碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在_________ cm^-1附近。
答案：2900-30002. 核磁共振中，氢原子的化学位移与_________有关。
答案：电子云密度3. 质谱分析中，相对分子质量为100的分子，其分子离子峰的质荷比为_________。
答案：1004. 紫外光谱分析中，分子吸收紫外光后，电子从_________跃迁到_________。
答案：基态；激发态三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述红外光谱分析的原理。
答案：红外光谱分析的原理是基于分子振动能级的跃迁。
当分子吸收红外光时，分子中的化学键会发生振动能级的跃迁，从而产生特征吸收峰。
通过分析这些吸收峰的位置、强度和形状，可以确定分子的结构和组成。
2. 核磁共振氢谱中，为什么不同的氢原子会有不同的化学位移？答案：核磁共振氢谱中，不同的氢原子会有不同的化学位移是因为它们所处的化学环境不同，导致电子云密度不同。
电子云密度会影响周围磁场的局部强度，从而影响氢原子的共振频率，导致化学位移的差异。
3. 质谱分析中，分子离子峰的强度与哪些因素有关？答案：分子离子峰的强度与分子的稳定性、分子的电离效率以及离子源的类型有关。
分子越稳定，分子离子峰的强度越高；电离效率高的离子源，分子离子峰的强度也越高。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案一、选择题1. 下列哪个仪器常用于监测分子的振动光谱？A. 质谱仪B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. UV-Vis分光光度计答案：C2. 波长为500 nm的光被通过样品后，波长为600 nm的光被吸收了50%。
该样品的吸收率为多少？A. 0.5B. 0.6C. 0.7D. 0.8答案：B3. 样品A和样品B分别在紫外光和可见光范围内吸收了不同波长的光，如下所示：样品A：紫外光吸收峰位于300 nm处，可见光吸收峰位于550 nm处样品B：紫外光吸收峰位于275 nm处，可见光吸收峰位于600 nm处根据上述信息，哪个样品对紫外光的吸收更强烈？A. 样品AB. 样品BC. 无法确定答案：B二、填空题1. 红外光谱是研究分子的 ______ 和 ______ 的常用技术。
答案：振动，转动2. 波长为400 nm的紫外光被通过样品后，波长为500 nm的光被吸收了30%。
该样品的吸收率为______ 。
答案：0.33. 样品A的红外光谱图中出现了一个吸收峰，峰位在1400 cm⁻¹处。
这表明样品A中存在______ 功能团。
答案：羧酸三、简答题1. 简要说明红外光谱分析的原理，并说明其在有机化学中的应用。
答：红外光谱分析是利用分子中的振动和转动引起的分子吸收特征，通过测量吸收光的波长和强度来获得样品的结构和组成信息的方法。
在有机化学中，红外光谱分析常用于鉴定有机化合物的官能团、确定官能团的相对位置和提供结构信息。
通过与已知标准光谱进行比对，可以确定未知化合物的结构和化学性质。
2. 简要说明紫外-可见光谱分析的原理，并说明其在分子颜色和浓度测定中的应用。
答：紫外-可见光谱分析是利用分子吸收紫外光和可见光时发生的电子跃迁现象，通过测量吸收光的波长和强度来解析样品的组成的方法。
在分子颜色和浓度测定中，紫外-可见光谱分析常用于测定溶液中的化合物的吸光度，进而推导其浓度。
由于不同分子对特定波长的光有不同的吸收能力，通过测量吸光度可以得到溶液中化合物的浓度，并进一步研究其化学性质和反应机理。
波谱解析考试题库
波谱解析考试题库一、 紫外部分 1.C H 3H 2 S O 4C -O H B C H 3BC 9H1 4 ,λm ax 24 2n m ,B .其可能的结构为：解：其基本结构为异环二烯烃，基值为 217nm ：所以，左边:母体：217取代烷基：+3×5 λmax=217+3×5=232右边：母体：217取代烷基：+4×5环外双键：1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为 B 。
2. 某化合物有两种异构体：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在 235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
另一个超过 220nm 没有明显的吸收。
试鉴定这两种异构体。
解：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3 有共轭结构，CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3 无共轭结构。
前者在 235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
后者超过 220nm 没有明显的吸收。
1． 3. 紫外题1解：（1）符合朗伯比尔定律（2）ε==1.4*103（3）A=cεl c= = =2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4. 从防风草中分离得一化合物，其紫外光谱λmax=241nm，根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。
试问分得的化合物为何？A、B结构式如下：COOH COOH（A）（B）解：A：基值217nm B：基值217nm 烷基（5×4）+20nm 同环二烯+36nm环外双键+5nm 烷基（5×4）+20nmλmax=242nm λmax=273nm=242nm）与分得的化合由以上计算可知：结构（A）松香酸的计算值（λmax=241nm）最相近，故分得的化合物可能为松香酸。
物实测值（λmax5. 若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱，这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别？=279nm(κ=22)。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案【篇一：波谱分析期末试卷】>班级：姓名：学号：得分：一、判断题（1*10=10分）1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
……………………… （）2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k带紫移,r带红移。
... ……. ……………………………………………………………..... ........（）4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。
..................................................................................................... .....….. （）5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
..................（）7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
………………………….…（）8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变化。
……………………………………..……… ………………….（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
..........（）10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。
……….......（）二、选择题(2*14=28分)2.a．小 b. 大c．100nm左右d. 300nm左右2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………（）a.c9h12n2b.c9h12noc.c9h10o2d.c10h12o3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………..（）a.加速电场的作用。
b.电子流的能量大。
c.分子之间相互碰撞。
波谱解析练习题
1.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃2. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）A、质荷比B、波数C、化学位移D、保留值3. 某有机物C8H8的不饱和度为（）A 、 4 B、 5 C、 6 D、 74. 分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么（）A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁5. 预测H2O分子的基本振动数为：（）A、4B、3C、2D、16.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（）A、B、C、D、7.ClO化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻8. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目A 0B 1C 2D 39. 红外光谱法, 试样状态可以A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以10.下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)2三、填空题（每空1分，共15分）1、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有：、等。
2、在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是：、。
3、在红外光谱中，特征谱带区的范围是：cm-1。
4、氢谱中吸收峰所在的位置关键取决于的大小。
5、氢谱中吸收峰的面积常用高度来表示，它与吸收峰所代表的成正比。
6、奇电子离子用符号表示，而偶电子离子用符号表示。
当奇电子离子含偶数氮或不含氮时，其质量数为。
7、简述氮规则：。
8、在核磁共振中，影响化学位移的因素有：、、等。
得分四、简答题（每小题5分，共25分）评卷人1.丙酮分子中能发生哪几种电子跃迁，分别位于什么波长位置？2.红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数？3.核磁共振产生要满足那些条件？4.质谱中怎样判断分子离子峰？5.某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一节：紫外光谱(UV)一、简答 (p36 1-3)1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。
并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收答：有n 电子和π电子。
能够发生n →π*跃迁。
从n 轨道向π反键轨道跃迁。
能产生R 带。
跃迁波长在250—500nm 之内。
2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH2答：（1）的后者能发生n →π*跃迁，吸收较长。
（2）后者的氮原子能与苯环发生P →π共轭，所以或者吸收较长。
3．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。
(C)(B)(A)入max ＝420 εmax ＝18600入max ＝438 εmax ＝22000入max ＝475 εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23N NNNO答：B 、C 发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。
二、分析比较(书里5-6)1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：CH CH 32(A)(B)答：（A）和（B）中各有两个双键。
（A）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。
而（B）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。
所以（A）的紫外波长比较长，（B）则比较短。
2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响答：对n→π*跃迁来讲，随着溶剂极性的增大，它的最大吸收波长会发生紫移。
而π→π*跃迁中，成键轨道下，π反键轨道跃迁，随着溶剂极性的增大，它会发生红移。
三、试回答下列各问题*跃迁还是π→π* 1．某酮类化合物λhexanemax＝305nm，其λEtOH max=307nm,试问，该吸收是由n→π跃迁引起的(p37-7)答：乙醇比正己烷的极性要强的多，随着溶剂极性的增大，最大吸收波长从305nm变动到307nm，随着溶剂极性增大，它发生了红移。
化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。
四.计算下述化合物的λ：max1. 计算下列化合物的λmax：(p37 -11)五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何O O(A)(B)应为A第二节：红外光谱（IR）一、回答下列问题：1. C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些为什么答：由于CL原子比H原子极性要大，C—CL键的偶极矩变化比较大，因此C—CL键的吸收峰比较强2. C═O与C═C都在μm区域附近。
试问峰强有何区别意义何在答：C=C双键电负性是相同的，C=O双键，O的双键电负性比C要强。
在振动过程中，肯定是羰基的偶极矩的变化比较大，所以羰基的吸收峰要比C=C双键的强的多。
二、分析比较1. 试将C═O键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。
p102 5CH3COCH3 CH3COOH CH3COOCH3 CH3CONH2 CH3COCl CH3CHO(A) (B) (C) (D) (E) (F)答：（1）顺序是E〉B〉C〉F〉A〉D。
因为CL原子电负性比较强，对羰基有诱导效应，它的峰位最高。
COOH电负性也比较强，对羰基本也有诱导效应，但是比CL弱些。
CH3相对吸电子效应要弱一点。
CHO的诱导效应不是很明显。
（A）的共轭效应比CHO要低一点。
NH3的吸收峰向低处排列。
2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。
P103 6O OHOOH(A) (B)答：（A ）能形成峰子内氢键，（B ）能形成峰子间氢键。
峰子内稀释对其红外吸收峰无影响。
峰子间稀释，浓度越高，形成的氢键越强，向低波处移动的越厉害。
稀释会阻碍形成氢键，吸收峰会向高波处移动。
所以可以用稀释的方法来辨别。
三、结构分析(p103 7-8) 1. 用红外光谱法区别下列化合物。
(A) (B)答：（1）（B ）有两个羰基，在两个羰基的影响下，两个亚甲基会发生互变异构。
（A ）有两个羰基的吸收峰。
（2）（B ）有非常大的空间位度，它的吸收峰的峰位会比较高，波数也会比较高，会阻碍羰基和双键的共轭，波数会升高。
（A ）波数比较低。
2．某化合物在4000～1300cm –1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)(A) (B)COCH 3COCH 3CH 3CH 3CH 3HOC NC O NH 2答：应该是（A ）。
因为在2400-2100cm 处出现了吸收峰，如果有炭氮三键在，它会在2400-2100之间出现伸缩振动的吸收峰。
OH 的吸收峰在3300cm 左右，也比较明显。
四、简答题：(p105 15)(1)1. 1–丙烯与1–辛烯的IR 光谱何处有明显区别答：如果化合物中存在亚甲基，而亚甲基的数目在4个以上，它会在722左右出现面内摇摆振动的吸收峰，1-辛烯里有722左右的面内摇摆振动的吸收峰，而1-丙烯没有。
(2)下列两个化合物，哪个化合物的IR 光谱中有两个C═ O吸收峰试解释理由(A) (B)答：（A ）是两个a 位的OH ，可与羰基形成氢键。
这两个羰基是等价的，只会出现一个吸收峰。
（B ）a 位的OH 可以和羰基形成氢键，而下面的羰基不能，则可能会出现两个不同的吸收峰。
所以是B 有两个吸收峰。
五、图谱解析(书里20)1.某有机化合物其分子式为C 8H 8O ，常温下为液体，其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构答：计算得不饱和度为5。
不饱和度高，可能有苯环。
1686为最强吸收峰，在1700左右，因此这个吸收峰是羰基所产生的。
峰位小于1700，可能是发生了共轭。
1599有吸收峰，1583有吸收峰，1492有吸收峰。
此三个吸收峰应该是C=C 双键伸缩振动的吸收峰。
3100-3000之间有吸收峰，是不饱和炭氢伸缩振动的吸收峰。
761-691有两个很强的吸收峰。
以上三组吸收峰可证明苯环的存在。
1360-1450都有比较强的吸收峰，3000-2800内有较弱的炭氢伸缩振动吸收峰，所以甲基存在。
此化合物应该是个环丙酮。
OO OHOHOOOHOH590.26691.19731.02761.26848.01928.02955.681001.371023.511078.441101.631179.971265.281303.081359.581448.521582.701598.181685.091819.751905.431971.912922.933004.683062.393351.353522.96-15-10-5 0510 15 20 25 30 35 4045 50 55 60 657075%T r a n s m i t t a n c e5001000150020002500300035004000Wavenumbers (cm-1)2.某有机化合物其分子式为C 7H 9N ，红外吸收光谱如下图所示：解析该有机化合物的化学结构。
第三节：核磁共振（NMR ）一、简答1．乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列值何者最大何者较小为什么(p174 3)CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）答：顺序是( b )〉（ a ）〉（ c ）。
（b）最大，（c ）最小。
因为（b）受到氧诱导效应的影响,也受到羰基的影响,所以它的吸电子诱导效应最强. ( a)只受到羰基的影响，因此仅次与（b）.（c）离羰基和氧都比较远，所以(c )最小。
2.醋酸在用惰性溶剂稀释时，其酸性氢核的共振峰将移向何处(书里6)答：醋酸在用惰性溶剂稀释时，分子间氢键作用减弱，酸性氢核的化学位移值减小，共振峰移向高场。
3.下列图谱为AB系统氢核给出的信号还是AX系统中的X氢核给出的信号，为什么(书里14)答：如果是AX系统，那么每个高度应该是相等的，应该是1：1的关系。
如果是AB 系统，中间会高起来，两边会低下去，这个图形代表的是典型的AB系统的偶合。
4. 标记的氢核可预期在1H-NMR的什么区域有吸收(a) (b) ( c ) (2) (a ) (b ) (c ) (3)(a ) (b ) (4)( a ) (b) (c) (d) (5)(a) (b) (c ) (6)(a) (b) (c) (d) (7)(a) (b)(c) (8)(a) (b)5.一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱（COM）上只有两个信号，在偏共振去耦谱（OFR）上只有一个三重峰（t）及一个二重峰(d)，试写出其结构。
(书里19)答：三重峰应该是亚甲基，二重峰应该是四甲基。
结构应该是环己烷，里面有两个双键。
1，4环-2-己烯。
1位和4位是双键，是个环二烯。
二、图谱解析：1.某化合物其分子式为C4H8O2 ,NMR Solvent: CDCl31H NMR Spectrum13C NMR Spectrum试推测其化学结构。
答：计算出不饱和度为1。
2应该是亚甲基，两个3应该是甲基。
甲基裂坡成了三重坡，亚甲基裂坡成了四重坡，说明这边刚好是个乙基。
在210左右有个吸收峰，这是典型的羰基的一个吸收峰。
40左右有个碳的信号，应该是受到了氧的诱导效应的影响。
这个化合物的结构应该是乙酸乙酯。
2.某化合物分子式为C9H10O3 ，分子量为：166，其氢谱、碳谱数据如下图所示，解析其结构。
第四节：质谱（MS）一、简答1、甲基环己烷的EIMS如下。
归属下列信息：(p264 2)a. 分子离子b. 基峰答：分子离子98，基峰是信息最高的83，M+-37碎片离子应该是61。
2、 3-甲基-3-庚醇有三种可能的裂解途径。
在下面的EI质谱中找到他们并指出他们的相对多少。
(p266 13)答：3-甲基-3-庚醇，羟基上面有一个甲基，一个亚甲基；还有一个甲基，乙基，丁基，正丁基。
a裂解也是从优先基团裂解,所以3-甲基-3-庚醇失去一个丁基，一个正丁基，应该是信号最强的。
也可失去乙基。
73是失去正丁基的碎片离子，101是失去乙基的碎片离子。
115是失去甲基的碎片离子。
第五节综合解析：1、试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱的各主要光谱参数，以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。
答：UV：λmax，ε；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核的推测。
IR：吸收峰的峰位ν（波数）及ε；可用于化合物官能团的鉴定。
1H NMR：化学位移δ，耦合常数J，积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型，J可用于推测H核与H核之间的耦合作用，J相等，互相有耦合作用，积分曲线高度可用于相应氢核数目的推测。