产品鉴别与追溯管理程序

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标识和可追溯性控制程序

标识和可追溯性控制程序

1、目的:为确保产品的原材料、半成品、成品、交货等各阶段均能很容易的加以鉴别与管理,在过程中能够及时查明产品状态并能追溯到其相关记录,防止非预期性的使用。

2、范围:适用于本公司从接单到生产、交付的所有阶段之标识,包括顾客退回产品的标识。

3、职责:3.1制造部负责制订产品(成品、半成品)的标识方法,并监督标识的正确使用。

3.2品管部负责制订原材料标识方法和检验状态的标识方法并监督标识的正确使用。

3.3车间、仓库人员负责按程序内容进行标识和追溯。

3.4业务部负责追溯回收已出厂,但有严重品质问题的产品,品管部负责标识。

4、工作程序:4.1标识的分类、管理4.1.1本公司的标识分为检验试验状态标识与产品内容标识。

4.1.2检验试验状态标识分为七类,分别为:合格品、不合格品、待检、待修理、待返工、特采、报废。

4.1.3本公司标识的方法有多种,可采用印章、标签、标牌、区域标识等。

4.1.4所有的标识在接单、进货、生产、贮存、交付过程中必须保护,以确保标识完整无误。

4.1.5品管部应制定印章管理清单,对相关印章标识予以控制管理,无关人员不得使用。

4.2原材料的标识4.2.1刚进厂的原材料、零部件、整件应保留原有品名、生产日期、制造厂商、合格证及数量、安全标志等标识,收料员验收后安排置于待检区,收料员负责来料标识的监督与管理,当发现损坏或丢失时应重新标识。

4.2.2原材料经收料员验收后,品管部来料检验人员根据《来料检验控制程序》对来料进行检验。

检验合格的物料贴绿色合格标签或盖绿色“Pass”印章;不合格物料贴红色不合格标签或盖红色“不合格”印章;特采物料贴蓝色特采标签;当需要紧急放行时贴白色紧急放行标签。

对合格品通知仓管员办理入库,不合格品通知仓管员放置于不合格区内等进一步处理。

4.2.3库房中的原材料、零部件、整件的存放处除有明显的类别标记外,还要有货架号、层号、部品号。

每个物料具体存放处还有名称,规格及唯一编号(见《物料编号管理办法》)和表明物料增减状态的《原材料收发记录卡》。

产品鉴别与追溯程序

产品鉴别与追溯程序

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产品鉴别与追溯程序
1. 目的:
明确制订各阶段产品鉴别方式与产品质量追溯之相关作业程序.
2. 范围:
凡本公司购入之物料及生产之产品均适用.
3. 权责:
3.1原物料鉴别:仓库/生产课/品保课
3.2在制品及成品鉴别:生产课/仓库/品保课
3.3产品追溯:品保课
4. 定义:无
5. 作业内容:
5.1产品鉴别管制作业:
5.1.1原物料鉴别:
A. 凡购入之物料,经IQC 抽检合格后,由仓库(或IQC)填写并贴上
进料验收标签,藉以识别材料之厂商品名规格、数量、日期.
B. 物料入库后,仓库须将来料之数据记录于“材料帐薄”上.
5.1.2在制品之鉴别:
A.生产中产品(半成品,成品)均用“制程现品票”标示其品名,规格,。

产品鉴别与追溯管理程序

产品鉴别与追溯管理程序

产品鉴别与追溯管理程序产品鉴别与追溯管理程序 1.目的:确保公司在产品实现的各阶段(进料、制程中、最终产品、交货),能由适当的方式来鉴别产品及其监测后的产品状态,使其在需要追溯质量异常时,能藉由产品独特的识别记录,迅速找出不良发生源而制订之。

2.职责范围:2.1仓管或品保IQC:原物料识别标示。

2.2制造部班、组长:生产中产品标示。

2.3品保IPQC:制程中检验状态标示。

2.4品保部FQC:成品检验状态标示。

2.5品保部包装员:成品包装标示。

2.6制造干部:制程状况追溯。

2.7品保部:质量记录提出。

3作业内容:3.1 产品鉴别:成品及原物料阶段编号:3.1.1成品、原物料、内部编号:统一由总厂工程研发部提供。

3.1.2 外部编号:依客户指定编订,若客户未指定,由总厂工程研发部编订。

3.2 各阶段之标示:3.2.1 进料:a.采购应要求供货商交货时的货品有完整的标示,物料标签及环保标签,物料标签需有品名规格、生产日期、生产批号、料号等,以方便收料及日后追溯用。

b.仓管收料人员及品保IQC按验收单核对标示之完整和正确性。

c.进料接收数量后,需放置进料待验区,等待IQC进行进料检验。

d.经检验合格者,贴合格标签签,注明检验者、检验日期和盖环保合格章。

e.经检验不合格者,贴不合格标签,仓库移转到退货区。

f.经判定为特采者,贴特采标签,并注明。

g.合格入库时,仓管贴进料季度颜色标签,以方便先进先出。

h.仓管发料依【工单发料表】作业。

3.2.2制程阶段:a.各项原物料于领发料时,应于账册内注明生产单号;在量产前各班组长需填写【人机追溯单】对人员、机台进行定位。

b.制程中用标示牌或标签标示,如注明机种、存放状况、生产状况等。

c.制程中在制品,使用蓝色胶框(盒)内,并标示清楚、区隔存放。

d.制程中成品(良品),使用绿色胶框(盒)内,并标示清楚、区隔存放。

e.制程中产生不良品时,放置于红色胶框(盒)内,并标示清楚、区隔存放。

HSF产品标示与追溯程序

HSF产品标示与追溯程序

产品标示与追溯程序(QC080000-2017)1、目的根据客户对环境物质控制(绿色产品)的要求,定义公司内部产品的标识与追溯。

2、范围适用于公司内部的来料检查、生产、检验及出货等各个过程的产品标识与追溯。

3、职责3.1品保:进料入库检验、制程检验、出货检验质量问题追溯。

3.2制造:生产中问题纠正。

3.3产销及品保:库存品及退货品处理。

4、定义无5、作业内容5.1公司内部所有产品的标识和追溯均按照ISO9001中的《产品标识和追溯作业程序》实施,同时,对绿色产品相关产品增加以下标识和追溯内容。

5.2出现环境不合格品时,由相关单位进行隔离、标识。

5.3为确保对所有产品的质量追溯,对绿色相关产品的批号应进行记录和传递。

5.3.1货仓接收时,在《送货单》上记录仳号并且送货单上必须有ICP测试报告的编号,IQC《进料检验报告》上记录来料批号,所有原物料必须加盖“不含环境管理I级禁止使用物质”的印章或粘贴绿色产品标识标签。

5.4产品标识5.4.1成品每箱盖上“不含环境管理I级禁止使用物质”的印章或粘贴绿色产品标识标签;5.4.2领料;生产部根据生产指令雪出领料单,仓库在领料单上注明进货时间(批号)领料员需核对领料单是否一致。

5.5追溯5.5.1产品在接收、生产、交货各阶段中,依产品或材料的代号按规格或指定方式鉴别标示该产品状态。

5.6客户对批号有要求时依客要求执行,无专用批号时,本公司从进料至出货所有窗体上的批号统一填写“环境物质确认宣告书编号”。

5.6.1产品的追溯流程:产品批呈 to 收发材料明细表 to 质量检验记录表 to 生产记录表使用物料 to 原料供货商5.7追溯依据及控制5.7.1生产产品都应有生产批号,以保持其唯一性识别,甚至其寿命结束;5.7.2产销部出货时都应将物料出货日期,成品品名,成品数量,记录于送货单,仓管把材料收发情况记录于《收发材料明细有》;5.7.3品保部检验报告应记录生产批次;5.7.4生产车间作业负责人保持生产产品批号的完整性和有效性;5.7.5采购部门应保持合格供货商的有效性。

产品鉴别及可追溯性

产品鉴别及可追溯性

产品鉴别及可追溯性1、目的1.1制定本程序文件,旨在建立产品在各运作地方的明示性及可追溯性.2、概述产品编号系统Part Number. Madle No.用作产品包括物料及成品的识别明示.批次编号系统DATE CODE或C/NO用作产品只适用于成品的可追溯性.3、职责工程部负责人负责根据客户提供之产品的编号列入编号系统.QA部负责制定批次编号系统.生产部负责人负责保证材料、生产中及检查阶段产品的明示.PC负责人负责采购过程中采用正确编号系统,仓库负责人保证仓内所有物料得到正确明示.工程部负责人负责制定元件分类标准以使全公司之物料编号统一化.4、程序4.1物料编号系统Part Number工程部在决定采用该物料之前,必须制定该物料的编号,并能符合公司元件分类标准编号要求,并保证其独一无二包装材料PART NO.由HK市场部制定.被登记后的物料,才可纳入任何的物料清单内,只有被工程部确认的物料清单内的物料,才可采购.原则上,物料的编号在以下文件内,必须保持一致:BOM 标准文件图纸、规格 P/O 物料包装上仓存记录公司内任何地方的物料必须有编号明示.成品编号系统产品编号成品编号基本上由客户制定,其格式为每个客户都不同.工程部接到产品时须检讨其编号的独特性,若有问题须通知客户更正.原则上,成品的编号须于下列文件中,保持一致:客户P/O 生产计划 BOM 工程流程出仓单给客户成品包装或明示牌上工作指导类文件的成品编号,若对于同类系列产品,只需注明其中一种型号即可,同类系列产品编号见同类系列产品型号编号说明.产品的可追溯性只适用于成品.独立的批次编号DATE CODE或C/NO于下列文件中,保持一致,确保产品的可追溯性:成品包装或明示牌上FQC终检报告5记录及表格无。

产品鉴别与追溯程序

产品鉴别与追溯程序
6.1.2.制程之产品鉴别:
6.1.2.1.生产单位于半成品或成品标示单内注明料号及生产日期的标示.
6.1.2.2.产品成型包装时,包装人员应在外箱贴上标签(附件一),书写上产品的品名,料号,与生产日
期.
6.1.2.3.客户对外箱上标签有特别要求时,依客户要求贴外箱标签.
6.1.3.仓库中之产品鉴别:
3.2.品质记录管理程序PB-P-004
4.定义:无
5.权责:
5.1.制造部门:制程中半成品或成品识别的维持.
5.2.仓管人员:仓库中产品识别的维持与标示.
5.3.品保部:负责产品的追溯,并协助产品之鉴别.
6.作业内容:
6.1.产品鉴别:
6.1.1.进料之产品鉴别:
依厂商在产品中包装标示及验收单来识别产品品名,料号.
编号,以在后绩的过程中不符合时,能够及时召回此一特采或紧急放行产品.
7.附件:附件一成品标签.
附件一
顺源五金塑料电子厂
品名
料号
数量
生产日期
厂商
检验员
备注
6.2.5.召回程序.
6.2.5.1.当原物料,半成品决定特采或紧急放行时,由检验人员依<<物料鉴审记录表>>的编号顺序赋
予<<物料鉴审单>>唯一的编号.
6.2.5.2.检验人员应依规定在产品包装上贴附”物料鉴审标签”(成品则视客户需要),同时记录<<物料
鉴审单>>申请单编号及在<<物料鉴审记录表>>及相应的检验记录中记录<<物料鉴审单>>
制定日期
98-11-15


程序书
版次

继电器产品鉴别与追溯作业规范

继电器产品鉴别与追溯作业规范

继电器产品鉴别与追溯作业规范1作业内容:。

1.1产品鉴别与追溯管制作业内容:1.1.1进货物料标识与鉴别:1.1.1.1供应商于物料外包装上粘贴物料标签及环保管制标签,由物料部依《仓储管制程序》,接到供应商材料后,核对外箱标签无误后,记录供应厂商、订单号、品名规格、零件料号、进货日期、数量、LOT NO等信息,填写“收货单”送IQC检验。

. .1.1.2IQC检验:1.1.2.1IQC根据《进料检验作业规范》和《检验抽样管理规范》对来料进行检验, IQC把所有的确认的结果(如LOT NO、该LOT的测试报告编号、“收货单”号等信息)记录在“进料检验报告(继电器)”中。

1.1.3判定结果处理:1.1.3.1IQC检验合格后于“收货单”上记录检验报告编号,并于材料的外包装上贴上IQC PASS标签且标签上记录检验报告的编号和检验日期。

1.1.3.2若IQC检验有任何不符合时,依《不合格品管制程序》作业,对不良LOT 材料通知物料部隔离并标示。

依《矫正与预防管制程序》规定,发出“8D改善报告(材料)”给责任单位处理。

1.1.4物料入库:1.1.4.1物料部须将来料之资讯(包括LOT NO及进货日期)记录于“库存卡”相应栏位上,当同一品号,不同LOT NO分开放置,并作区分,以利识别与追溯。

1.1.5发料:1.1.5.1物料部发料员根据PMC的系统工单进行发料,并于相应库存卡上注明哪一生产单位领用、何时进料、领用数量,并在领料单上注出材料的LOT NO,以利识别与追溯。

1.1.6PQC检验:1.1.6.1PQC依《制程检验作业规范》作业,依“生产流程表”对所有领上来的材料进行确认,并将确认的相关信息(材料LOTNO,IQC检验报告编号,领料数量及成品LOT NO)记录在“材料上线检验记录表”中,确认合格则通知制造部投入生产。

1.1.6.2★生产日期确认:PQC依实际的生产日期核对CASE印字上的生产日期是否在前后三天内(如有客户要求时)。

产品追溯制度

产品追溯制度

产品追溯制度第一节产品质量可追溯性控制程序1 目的以适宜的方法标识产品,确定产品的类别及检验状态,有需要时实现追溯.2 范围产品接收、生产、交付使用的全过程,若顾客另有规定时,按顾客的规定处理。

3 职责3.1生产部门负责产品标识与追溯的归口管理;3.2综合管理部负责检验状态的标识;3.3仓管人员负责对物资进货与贮存的标识;3。

4各生产环节人员负责实施生产过程辖区内产品的标识与追溯;3。

5出厂包装人员负责对成品的标识与追溯;3.6销售人员负责对客户所有信息进行记录。

4 定义4.1 标识:利用标签、颜色等方式让操作人员清楚了解产品的规格以及检验状态.4.2 产品标识:是识别产品特定特性或状态的标志或标记,包括生产产品和运作过程中的采购产品、中间产品、最终产品和到交付客户使用的产品。

4.3 产品的状态标识:在产品实现以及生产和服务运作过程中,为了区别不同状态的产品,对产品的测量状态(待检、合格、不合格、待判定)及加工状态(已加工、待加工)所作的标识。

5工作程序5。

1产品追溯流程图(见后附)5。

2产品标识及产品的状态标识5.2.1内容:产品属性:品名、规格型号、编号、加工日期、数量等;检验和测试状态:待验、合格、不合格等,检验测试人员、检验测试日期、批次等;加工状态:原材料、外购品、在制品、半成品、成品等。

5。

2。

2标识的方式:可采用挂牌、贴签、分区域等方式,并配合表格记录.5.2。

3公司可追溯的标识分为三个环节进行,原材料的标识统一称为“原材料批号”;过程加工的标识统一称为“生产批号";成品标识统一称为“出厂批次号”.5.3采购品的标识5.3.1 原材料、外协外购产品到公司后,采购人员或需采购部门相关人员根据供方的送货单进行清点收货,进行初步验货;5.3.2验货根据各部门对产品具体的标准要求和方法实施检验和试验;验货后检验合格的入库在指定区域存放,分区域存放无法达到识别要求是,配合进行产品标识,标识内容包括:批次号、物料编号、物料名称、入库数量、入库日期、生产厂家等。

HSF产品鉴别与追溯控制程序

HSF产品鉴别与追溯控制程序

※※修订履历※※1、目的通过适切的产品鉴别与追溯管制作业,使产品在任何时间的生产状况均能获得鉴别与追溯,以确保产品质量。

2、范围适用于本公司所有进料、制程中产品以及成品的鉴别与追溯方法与作业,当合约要求时亦能追溯重要物源。

3、权责3.1工程负责建立材料与产品的料号、规格、图样和其他相关文件以鉴别;3.2仓管负责进厂物料的鉴别与标示作业及确保出货产品及其包装的监别与标示;3.3制造部负责安排所有产品在制程中的鉴别及标示作业;3.4品保部负责验证所有产品均有适当的鉴别及标示;3.5品保主管负责本程序的持续性、适切性。

4、定义4.1 批号(LOT NO):识别同一产品不同批之编号。

4.2 来料:外来进入本厂用于组成本厂成品之物料、配件及外发加工品。

4.3 部门产品:本厂制造部门完成其生产工序之制品。

4.4 成品:本厂按客户指令完成所有生产工序之制品。

4.5 设变品:客户作设计变更后的部品。

5、作业内容5.1鉴别与追溯文件/标示表如(附件一)5.2工程阶段的鉴别与追溯:5.2.1为便于产品在制造过程中的鉴别与追溯,工程单位应建立产品及零件的料号、规格、图样等相关工程资料以鉴别产品。

5.2.2工程变更时﹐由工程填写《工程变更通知单》会签相关单位,该记录均应适当的保存,以作为追溯记录。

5.3进料检验阶段的鉴别5.3.1收料人员于接到物料时应依据厂商送货单、供应商出货报告核对数量标示﹐并在《送货单》上签收﹐以作为进料接收之鉴别。

5.3.2接收检验人员于完成检验后,立即记录检·验情形于《进料检验日报表》,并依《检验与测试状况程序》做标示,以识别检验状况。

5.3.3对于HSF产品要求标示HSF标签,并要存放在HSF区域;5.4库存与发料阶段的鉴别:5.4.1仓管人员接收物料入库时,应将《送货单》之相关资料填入系统,以识别物料入库状况,并做为追溯之用。

5.4.2物料依合格标签颜色做月份管制,作为先进先出管制之鉴别:5.4.3对于特采物料﹐应作特采标示。

产品追溯流程范文

产品追溯流程范文

产品追溯流程范文1.确定产品的追溯目标:企业首先需要明确产品的追溯目标,比如关注产品的安全性、质量、环保性等方面。

确定追溯目标的同时还需要确定追溯的范围,包括产品的原材料、生产过程、销售渠道等。

2.建立追溯系统:企业需要建立一套完整的追溯系统来记录和管理产品的信息。

这个系统可以包括软件、硬件设备和数据库等。

追溯系统应该具备较高的可靠性和安全性,保证追溯数据的真实性和准确性。

5.生产环节追溯:企业需要对产品的生产过程进行追溯,记录和管理生产工艺和生产环境的信息。

这样可以在需要的时候准确查找到产品的生产过程,并进行问题定位和解决。

同时,还需要建立生产过程的监控和管理机制,确保产品的质量和安全。

6.销售渠道追溯:企业需要对产品的销售渠道进行追溯,记录和管理销售的批次号、销售地点和销售单位的信息。

这样可以在需要的时候准确查找到产品的销售信息,对有问题的产品进行召回和处理。

同时,还需要建立一套销售渠道的管理机制,确保产品的良性流通。

7.问题溯源和反馈:在产品追溯的过程中,如果出现产品质量问题或安全事故,企业需要及时进行问题溯源和反馈。

通过追溯系统可以快速定位问题的根源,并采取有效的措施进行整改和预防。

同时,还需要建立客户投诉和反馈机制,及时处理客户的意见和建议。

8.追溯结果公示:企业在完成产品追溯的过程中,应该及时公示追溯结果,向社会公众和客户展示产品的质量和安全保障。

这样可以增强产品的市场竞争力和公众的信任度。

以上是产品追溯流程的主要步骤,通过合理使用追溯系统和有效的管理措施,企业可以实现对产品全生命周期的管理和控制,提高产品质量和安全性,增强品牌的竞争力。

同时,产品追溯还可以为企业提供数据支持,帮助企业进行市场分析和战略决策。

22产品鉴别与可追溯性程序QP-W-06

22产品鉴别与可追溯性程序QP-W-06
5.2.2.1生产部门在标签上标明半成品的名称、数量或重量、生产日期、生产组别。
5.2.3成品的识别与追溯
5.2.3.1成品分批填写一张“成品标示咭”,其上注明货号、合同、数量、检验状态、日期等。
6.参考文件:无
7.相关表单、附件:
7.1来料检验报告…………………………………………FM-Q-26(附件一)
鸿昌堡运动制品(深圳)有限公司
程序文件
文件编号:QP-W-06
版 本 号:B
产品鉴别与可追溯性程序
修 订 号:0
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1.目的:
为保证产品具有明确标识,保持生产过程的可追溯性,特制定产品鉴别和可追溯性程序。
2.范围:
原料进厂、半成品与成品出货前之作业均适用。
3.定义:无
4.职责:
4.1资材部及各生产部门负责按程序在生产、交付各阶段用相应的标记对产Байду номын сангаас进行标识、记录或保存追溯性资料工作。
4.2品管部负责对标记的正确性进行检查,并利用标记对生产过程进行追溯。
5.内容:
5.1作业流程:无
5.2程序说明:
5.2.1外购物料
5.2.1.1资材部按照送货单和IQC检查结果,填写物料卡,分区摆放,IQC负责盖上合格章。
5.2.1.2利用发出物料包装上的标识保证可追溯至〖来料检验报告〗。
5.2.2生产部门的半成品

简述鉴别与追溯流程

简述鉴别与追溯流程

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在进行鉴别与追溯工作之前,需要做好充分的准备。

产品检验作业指导书

产品检验作业指导书
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一、目的:
对产品规格符合性验证,确保每个订单产品各项特性能满足客户的规定要求,使得检验员的各项作业得到有序的运作;特制定此作业步骤及方法。
二、适用范围:
适用于从事产品检验的所有员工。
三、参考文件资料:
(一)质量手册;
(二)QC工程表;
4、检查项目详细参照《QC工程图》、《品质瑕疵程度分类表》、色差版、瑕疵看板检验;
5、核对制令单要求的配盖方式,检查产品实物是否正确;
6、管身先检查孔的大小是否正确、贴膜是否完整及膜纸牢固度,
7、检查管身头部的瑕疵项目品质状况;
7、检查每个软管管内清洁度及瑕疵项目品质状况;
8、用直尺测量管身长度和各个版位尺寸是否正确;
13、上盖人员做管盖互配,互配按照制令单要求作业,拧好盖子后检查管盖配合效果,取部分软管,用管肩套管尾手捏测试是否有泄漏;
14、排管人员依据制令单要求,将PE片放入内盒,PE片露出内盒四边要均匀;
15、按照制令单要求盖子朝向、数量准确的排列盖子;
16、装好内盒后填写产品编号、数量、线别、操作人等;
17、装好的内盒依次叠好后送品管抽检;
(三)产品鉴别与追溯管理程序;
(四)不合格品管理程序;
(五)检验与试验管理程序;
(六)品质瑕疵程度分类表;
四、表单记录:
《首件确认记录表》;
五、作业步骤及方法:
1、依据生产排单,找出该产品的多次加工制令单,彩稿、色差版等;
2、流水线做好清场,将流水线清洁干净,并做好清场记录;
3、准备该订单产品的盖子、内盒;
9、检查核对产品管身的文字、图案、颜色、条形码是否正确,检查管身做到整支管全方位一遍;

产品鉴别与追溯作业程序

产品鉴别与追溯作业程序

产品鉴别与追溯作业程序
1.目的
为达成产品质量之鉴别与追溯功能,并充份了解产品在材料使用及制程中生产情形,以作为质量问题之追查。

2.范围
本公司产品及进、出货均属之。

3.权责
品保:负责执行检验产品状态的标识与稽核作业,以利产品之鉴别与追溯。

资材:负责产品进收料,入库与出货数据之记录保存作业,以利产品之鉴别与追溯。

生产单位:为实际生产物料或产品单位,如注塑部、冲压部、组装部等。

厂商: 为实际生产物料或产品单位,如供货商、分包商。

4.名词解释(略)。

5.流程图5.1流程图。

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產品鑑別與追溯管理程序
1.目的:
確保公司在產品實現的各階段(進料、制程中、最終產品、交貨),能由適當的方式來鑑別產品及其監測后的產品狀態,使其在需要追溯品質異常時,能藉由產品獨特的識別記錄,迅速找出不良發生源而制訂之。

2.職責範圍:
2.1倉管或品保IQC:原物料識別標示。

2.2製造部班、組長:生產中產品標示。

2.3品保IPQC:制程中檢驗狀態標示。

2.4品保部FQC:成品檢驗狀態標示。

2.5品保部包裝員:成品包裝標示。

2.6製造幹部:制程狀況追溯。

2.7品保部:品質記錄提出。

3作業內容:
3.1 產品鑑別:成品及原物料階段編號:
3.1.1成品、原物料、內部編號:統一由總廠工程研發部提供。

3.1.2 外部編號:依客戶指定編訂,若客戶未指定,由總廠工程研發部編訂。

3.2 各階段之標示:
3.2.1 進料:
a.採購應要求供應商交貨時的貨品有完整的標示,物料標簽及環保標簽,物料標簽需有品名規格、生產日期、生產批號、料號等,以方便收料及日后追溯用。

b.倉管收料人員及品保IQC按驗收單核對標示之完整和正確性。

c.進料接收數量后,需放置進料待驗區,等待IQC進行進料檢驗。

d.經檢驗合格者,貼合格標簽簽,注明檢驗者、檢驗日期和蓋環保合格章。

e.經檢驗不合格者,貼不合格標簽,倉庫移轉到退貨區。

f.經判定為特採者,貼特採標簽,並註明。

g.合格入庫時,倉管貼進料季度顏色標簽,以方便先進先出。

h.倉管發料依【工單發料表】作業。

3.2.2制程階段:
a.各項原物料於領發料時,應於帳冊內注明生產單號;在量產前各班組長需填寫【人機追溯單】對人員、機臺進行定位。

b.制程中用標示牌或標簽標示,如註明機種、存放狀況、生產狀況等。

c.制程中在製品,使用藍色膠框(盒)內,並標示清楚、區隔存放。

d.制程中成品(良品),使用綠色膠框(盒)內,並標示清楚、區隔存放。

e.制程中產生不良品時,放置於紅色膠框(盒)內,並標示清楚、區隔存放。

f.制程維修品,放置於黃色膠框(盒)內,並標示清楚及區隔存放,FQC檢驗時需加強檢驗。

3.2.3 成品(最終產品)階段若客戶有規定,則依客戶要求方式預以正確識別追溯方式,並列入制程查驗項目。

一般成品包裝,均須在產品包裝袋(箱)給予標識,清楚標明產品名稱、數量、生產日期等,對於特殊產品需標識的部分,如防靜電標識,UL標簽,環保標簽等,亦按要求給予標示。

a.檢驗合格者在外箱上蓋QC PASS章,章上有檢驗日期,以利追溯。

b.檢驗不合格者應立即做出不合格項目及識別標示(單個產品張貼不良標簽,不良品放置在紅色膠框(盒)內或對不合格的外箱貼示不合格標簽,並通知製造部門處理,製造部處理時應區隔儲放。

3.2.4 OQC抽檢階段:
a.在外箱上蓋有抽檢合格章,章上有檢驗日期以利追溯,及核對環保標簽,若客戶另有規定,則按客戶規定作業。

b.檢驗不合格者應立即做出不合格項目及如何處置之識別標示,並通知FQC 及生產部門處理,責任部門處理時應區隔儲放。

以上對於環保部分發現不合格產品時,均要求將不良品全部移轉到指定的環保不合格區域放置處理。

3.2.5 所有簽之格式與標簽內容見【品質檢驗標識規範】。

3.3 產品追溯:
3.3.1供應商進料的批號標識,必須以最小包裝上貼示批號;批號的構成如下:
供應商編號年月日流水號
其批號組成的年、月、日表示的是供應商的生產日期,出貨日期在產品標簽上填寫。

3.3.2 流程說明:
a.供應商送貨時在最小包裝上貼示批號。

批號上可以看到哪個供應商、進料年月日。

一天如果送幾個批次也會有流水號來區別。

b.生管開出【工單】給倉管,倉管依據工單需求於SOR系統發料並列印【工單發料表】,倉管依據【工單發料表】上之批號至倉庫備料,並將備妥之物料及【工單發料表】分發給製造部,【工單發料表】體現了工單號、成品料號、原料料號、原料數量、原物料批號。

c.製造部於該工單開工前需先填寫【人機追溯單】把該工單各工序的使用人員、機器設備、模治具填寫在該表中,制程填寫完成傳到FQC填寫檢驗人員、檢驗機器、治具,以便可以追溯到該批號所使用到的全部治工具、機器和作業人員,若中途有人員更換或機器模治具等變更都須記錄【人機追溯單】上。

d.FQC在檢完成品並作入庫動作時。

在【移交(入庫)單】上必須填寫該工單號作為成品批號。

外箱的成品標簽上有寫工單號作為成品批號。

e.OQC在入庫前及出貨前抽檢時【檢驗報告】上備注欄也要注明成品批號。

f.當有產品在客戶端產生HSF超標時,我司可以依送貨產品的成品批號標識追溯到我司的生產日期,制程是哪個工單生產出貨,並依工單查找【工單發料表】和【人機追溯單】,可以追溯到該工單是用到哪些批號的原料,此批號的作業員和相關機器治具。

由原料的批號就可以追到是哪天生產的原料和廠商的生產和出貨日期。

g.我司要求供應商也要依我司的追溯流程來處理本廠內的產品。

這樣就可以對供應商廠內的不合格來源作追溯。

4 參考文件:【品質檢驗標識規範】【出貨檢驗管理程序】【進料檢驗管理程序】
5 表單:【工單發料表】【工單】【人機追溯單】【移交(入庫)單】
6流程圖:產品鑒別與追溯管理程序流程圖。

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