最新制药工程专业导论04.生物制药教学讲义PPT课件
《生物制药工程课件PPT》
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本课件将介绍生物制药工程的基础知识、工艺流程、应用及发展方向,帮助 大家更全面地了解这个领域。
什么是生物制药工程?生源自制药工程是利用生物技术制备和生产药物的过程,通过基因工程和细胞培养等技术,实现对药物的生产和 改良。
生物制药基础知识
1 DNA
携带遗传信息的分子,指 导蛋白质合成。
基因工程与生物工程应用于生物制药领域,包括基因修饰、蛋白质表达和细胞培养等技术,在药物研发和生产 中起到重要作用。
常用的细胞培养技术
批量培养
将细胞分散在培养基中,随 时间进行生长和繁殖。
连续培养
通过添加新的培养基和去除 旧的培养液以维持细胞的生 长。
悬浮培养
细胞以悬浮状态生长在培养 基中。
生物反应器的种类和使用
生物反应器根据用途和操作方式进行分类,包括批量反应器、连续反应器和 固定床反应器等,用于生物制药过程中的生物合成和培养。
生物反应器的控制方式
生物反应器的控制方式包括温度、pH值、氧气浓度和搅拌速度等参数的控制,以保证生物制药过程的稳定和 高效。
生物反应器设备与操作
生物反应器通常由反应器本体、控制系统和采样系统组成,操作过程中需要进行灭菌、添加培养基和及时监测。
2 RNA
参与蛋白质合成,传递 DNA的信息。
3 蛋白质
生物体结构和功能的基本 组成。
生物制药工程流程简介
1
酵素反应
2
利用酶催化反应加速药物合成。
3
膜分离技术
4
利用膜对分子进行过滤、纯化和浓缩。
生物合成
利用生物体自身的合成能力生产目标产 物。
离子交换层析
利用离子交换树脂分离和净化药物。
基因工程与生物工程应用
《生物制药》课件
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基因工程药物研发流程
从基因克隆、表达载体构建、细胞转 化到药物生产,每一步都需要精心设 计和严格控制。
案例二:细胞治疗技术的临床应用
细胞治疗技术概述
细胞治疗是指利用自体或异体细胞来治疗疾病的方法,具有个体 化、疗效好等优点。
细胞治疗技术分类
根据所用细胞的种类,可以分为干细胞治疗、免疫细胞治疗等。
细胞治疗技术临床应用实例
的合成。
微生物工程技术应用实例
03
如青霉素的生产,通过发酵工程中的微生物培养技术,实现了
大规模生产,为抗生素的广泛应用奠定了基础。
THANKS
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生物制药的物质基础
生物制药的物质基础是具有生物活性的蛋白质、多肽、核酸、糖类、脂 类等大分子物质。
03
生物制药的制备方法
生物制药的制备方法包括基因工程、细胞工程、酶工程和蛋白质工程等
生物技术手段。
生物制药的历史与发展
01 生物制药的起源
生物制药的起源可以追溯到20世纪初,当时人们 开始从天然生物体中提取具有药用价值的活性物 质。
02 生物制药的发展历程
随着生物技术的不断发展,生物制药经历了从天 然提取到基因工程、细胞工程等生物技术手段的 转变。
03 生物制药的未来展望
未来生物制药将更加注重个性化治疗和精准医疗 ,同时随着基因编辑技术的发展,基因疗法等新 型治疗手段将逐渐成为主流。
生物制药的分类与特点
按照来源分类
生物制药按照来源可以分为动物源生物药、植物源生物药和微生物 源生物药。
细胞治疗是指利用细胞来治疗疾病的 方法,未来细胞治疗将有更广泛的应 用前景。
05
案例分析
案例一:基因工程药物的研发与生产
基因工程药物概述
生物制药PPT演示幻灯片
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转移因子胶囊
• 【药品名称】转移因子胶囊
【英文名】Transfer Factor Capsules
【汉语拼音】Zhuanyiyinzi Jiaonang
【主要成分】
本品主要成份为以健康猪脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。
【性状】本品内容物为类白色粉未。
【药理毒理】
免疫调节药。本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。
• 临床用于某些抗生素难以控制的病毒性或酶菌性细胞内感 染的免疫缺陷的病人,如细菌性或霉菌性感染、病毒性带 状疱疹、乙肝、麻疹、流行性腮腺炎。对恶性肿瘤可作为 辅助治疗剂。
3
TF的发现历程与热点研究
• 1949年 Lawrence首 次 发 现 结 核菌素阳性供者的活淋巴 细胞能使皮试阴性受者转变为皮试阳性。
在免疫抑制个体中发挥作用; 用于食用动物不应有
毒素残留; 能有效影响免疫反应质量( 型的控制、
局部免疫以及细胞类型的控制) ; 稳定; 廉价且容
易生产。当今在生物制品对免疫增强剂的研究方
面, 增强细胞免疫的佐剂是研究热点, 其中又以微
量、高效、无残留特性的生物活性免疫因子最受
关注。
10
• 转移因子口服液
【适应症】
临床可用于辅助治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,
流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂;
免疫缺陷病(如湿疹,血小板减少,多次感染综合征及慢性皮肤粘膜真菌病有一定的疗
效)。
【用法用量】口服,推荐3~6mg/次,2~3次/日。
【不良反应】尚未见有关不良反应报导。
通 用 名:转移因子口服溶液 汉语拼音: Zhuanyiyinzi
《制药工程》课件
![《制药工程》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/da1a5432f56527d3240c844769eae009591ba26f.png)
介绍制药工程领域的新技术,如生物技术、纳米技术、膜分离技术等;阐述新技术在药物研发、生产过程中的具 体应用和优势;分析新技术应用面临的挑战和解决方案;展望新技术在未来制药工程领域的发展前景。
THANKS
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03
制药工程流程
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药物研发流程
01
靶点发现与验证
确定药物作用的目标,验证其有效 性和可行性。
药学研究
对候选药物进行药效学、药代动力 学和毒理学研究。
03
02
药物设计与合成
基于靶点结构和药效团,设计并合 成候选药物。
临床前研究
在动物模型上评估候选药物的疗效 和安全性。
总结词
药物质量控制技术是确保药物安全有效的重要手段,涉及 药物的原料、生产过程和产品的质量检测与控制。
要点二
详细描述
药物质量控制技术包括化学分析、仪器分析和生物学评价 等方法,用于检测药物的成分、纯度、稳定性等指标。同 时,还需要对药物的生产过程进行质量监控,确保生产环 境的卫生、工艺参数的稳定和产品的可追溯性。
02
制药工程的核心技术
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药物合成技术
总结词
药物合成技术是制药工程中的核心技术之一,涉及化学反应和工艺流程的设计与优化。
详细描述
药物合成技术是制药工程中的重要环节,通过设计合理的化学反应和工艺流程,实现目标药物的制备 。药物合成技术需要考虑反应条件、原料、催化剂、溶剂等因素,以及工艺的安全性、稳定性和可重 复性。
市场竞争激烈
法规监管严格
制药行业的竞争非常激烈,企业需要不断 提高产品质量、降低成本,同时还要不断 创新,以保持市场竞争力。
《制药工程学讲》课件
![《制药工程学讲》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/74b3a858b6360b4c2e3f5727a5e9856a561226dc.png)
制药工程学的应用领域
新药研发
研究新药物的作用机制、药效 学和药动学,以及新药的合成
、纯化和制剂制备等。
药物生产
运用工程原理和技术,实现药 物的工业化生产,包括原料药 的生产、药物制剂的制备和药 品包装等。
医疗器械设计与制造
研究和开发医疗器械,如医疗 设备、诊断试剂等。
生物技术药物开发
运用生物技术手段,开发新型 生物药物,如单克隆抗体、细
制剂生产工艺
固体制剂工艺
01
生产片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体剂型,涉及混合、制粒、干
燥、压片、包装等步骤。
液体制剂工艺
02
生产溶液剂、乳剂、混悬剂等液体剂型,需对原辅料进行溶解
、分散、稳定等处理。
半固体制剂工艺
03
生产软膏剂、凝胶剂等半固体剂型,需确保药物在基质中的均
匀分布和稳定性。
药品质量控制
质量标准制定
制药工业安全风险评估
介绍如何对制药工业中的安全风险进行评估,包括危险化学品的管理 、工艺过程的安全控制等。
制药工业安全事故应急处理
阐述如何制定和实施应急预案,以及在事故发生时的应急处理措施。
制药工业环保
制药工业环保概述
介绍制药工业环保的重要性, 以及相关的法律法规和标准。
制药工业废气、废水和固 废的处理
信息化技术提升生产效率
利用信息化技术,实现制药生产过程的自动 化和智能化,提高生产效率。
信息化技术促进研发创新
利用信息化技术,加速新药研发的过程,提 高研发效率和成功率。
信息化技术提升质量控制
通过信息化技术,实现更加精准的质量控制 和数据分析,提高产品质量。
信息化技术保障安全生产
通过信息化技术,实现更加严密的安全监控 和管理,确保制药生产的安全性。
《生物制药-第一章》课件
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酶工程技术
酶工程技术是生物制药的重要技术之一 酶工程技术主要包括酶的筛选、改造、表达和纯化 酶工程技术可以提高药物的生产效率和质量 酶工程技术在生物制药领域具有广泛的应用前景
生物制药的研发流程
第三章
药物靶点的发现与确认
药物靶点的定义:药物作用于生物体内的特定分子或细胞,产生特定生理或病理效应
药物靶点的发现方法:高通量筛选、基因工程、生物信息学等
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汇报人:PPT
蛋白质工程技术
蛋白质表达:通过基因工程 手段在宿主细胞中表达目标 蛋白质
蛋白质结构预测:利用计算 机模拟技术预测蛋白质的三 维结构
蛋白质工程:通过基因工程 手段改造蛋白质结构,提高 其功能或稳定性
蛋白质纯化:利用色谱、电 泳等技术分离纯化目标蛋白
质
蛋白质修饰:通过化学或生 物手段对蛋白质进行修饰,
生物农药: 替代化学 农药,保 护环境, 提高农产 品质量
生物制药的主要技术
第二章
基因工程技术
基因工程技术:通过改变生物的基 因来改变其性状
基因工程技术的步骤:基因克隆、 基因表达、基因修饰等
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基因工程技术的应用:基因治疗、 基因诊断、基因工程药物等
基因工程技术的发展:从实验室研 究到临床应用,从单一基因到复杂 基因系统
药物筛选:通过体外实验和动物实验, 筛选出有效且安全的药物
药物优化:对药物进行结构优化和工艺 优化,提高药物的疗效和稳定性
药物申报:向药品监管部门提交药物申 报材料,获得药物上市许可
药物筛选与优化
筛选目标:寻找 具有特定生物活 性的化合物
筛选方法:高通 量筛选、虚拟筛 选等
生物制药课件
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生物制药的历史与发展
生物制药的历史可以追溯到古代,人们已经开始利用天然产物来治疗疾 病。例如,草药、动物和昆虫等。
20世纪初,随着微生物学、生物化学和免疫学等学科的发展,生物制药 开始进入快速发展阶段。例如,胰岛素、抗生素和疫苗等重要药物的发
蛋白质工程制药技术可以用于生产单 克隆抗体、酶抑制剂等生物药物,具 有高度定向、可批量生产等优点。
03
生物制药的应用
生物制药在医疗领域的应用
生物制药在医疗领域的应用非常广泛,主要用于疾病的预防、诊断和治疗。例如,利用基因 工程技术生产重组蛋白和单克隆抗体,用于治疗肿瘤、免疫系统疾病和神经系统疾病等。
基因工程制药技术是指利用基因 工程技术,通过改变生物体的遗
传信息来生产药物的过程。
基因工程制药技术可以用于生产 重组蛋白、抗体、细胞因子等生 物药物,具有高效、安全、可批
量生产等优点。
基因工程制药技术涉及基因克隆 、载体构建、细胞培养、蛋白质 表达和纯化等多个环节,需要专
业的技术和设备支持。
细胞工程制药技术
基因工程药物是指利用基因工程 技术改造微生物或细胞,生产出 具有治疗价值的蛋白质或多肽类 药物。
根据来源和用途,生物制药可以 分为抗生素、生化药物、基因工 程药物和细胞治疗药物等。
细胞治疗药物是指利用患者自体 或异体细胞进行疾病治疗,例如 干细胞治疗和免疫细胞治疗等。
02
生物制药技术
基因工程制药技术
生物制药还可以用于生产疫苗,预防和控制传染病。例如,新冠疫苗就是通过生物制药技术 生产的。
此外,生物制药在医疗领域还涉及到药物研发和生产过程的质量控制等方面,以确保药物的 安全性和有效性。
《生物制药》PPT课件
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铰链区:适于V区同抗原的结合。含大量脯氨酸,富有弹性
和伸展性,能使Ab与不同距离的抗原决定簇结合,也利于暴露补
体结合位点。
医学PPT
11
三、Ig的J链和分泌片
(一)连接链(J链) 由浆细胞合成的一种糖蛋白。 IgA和IgM含有J链
可稳定Ig多聚体的成份
(二)分泌片 是分泌型IgA(sIgA)的一个辅助成分,由
医学PPT
10
功能区的作用
VL, VH: 超变区,互补决定区(CDR): 与抗原特异 性结合部位
CL, CH1: 同种异型的遗传标记 CH2, CH3(IgM): 补体C1q结合点,激活补体 IgG CH2: 通过胎盘 IgG CH3:与单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、
NK细胞、B细胞表面的FcR结合。 IgE CH2和CH3:与肥大细胞和嗜碱性性粒细胞
VL区存在3个超变区(hypervariable region, HVR1~3) VH有4个超变区 超变区共同组成Ig 的抗原识别部位,形成与抗原决定基 互补的表位。超变区也称互补决定区(complementarity-
determining region, CD1~3)。 4个骨架区(framework region, FR1~4). AA替换频率较低 的的部分。
学效应:
1)与单核巨噬细胞和中性粒细胞上的FcR结合
介导调理吞噬作用;
2)与肥大和嗜碱性粒细胞上的FcR结合介导I
型超敏反应;
3)靶细胞上的抗原决定簇结合IgG的Fab段,而
抗体的Fc段与NK细胞上的FcR结合,发挥抗体
依赖性细胞介导的细胞毒作用(Ab dependent
cell-mediated cytotoxicity,ADCC)。
最新制药工程专业导论04.生物制药PPT课件
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• 6、合伙企业解散与清算。约定的经营期 届满,约定的解散事由出现,全体合伙 人决定解散,合伙人已不具备法定人数, 合伙目的已实现或无法实现,被依法吊 销执照等
• 7、法律责任。合伙企业、合伙人违反法 规,依法承担经济责任或刑事责任
• 合伙协议:
• 合伙企业名称和主要经营场所的地点 • 合伙目的和合伙企业的经营范围 • 合伙人的姓名及住所 • 合伙人的出资方式、数额及缴付出资期限 • 利润分配及亏损分担办法 • 合伙企业事务的执行 • 入伙与退伙 • 合伙企业的解散与清算 • 违约责任
植物组织培养 植物组织培养技术的应用范围:快速繁殖、培育无病 毒植物,通过大规模的植物细胞培养来生产药物、食 品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。
➢ 4、酶工程(enzyme engineering) 酶工程就是将酶或者微生物细胞,动植物细
胞,细胞器等在一定的生物反应装置中,利用 酶所具有的生物催化功能,借助工程手段将相 应的原料转化成有用物质并应用于社会生活的 一门科学技术。它包括酶制剂的制备,酶的固 定化,酶的修饰与改造及酶反应器等方面内容。 酶工程的应用,主要集中于食品工业,轻工业 以及医药工业中。
➢ 2、生物技术药物的分类
生物技术药物主要包括:激素、酶、 生长因子、疫苗、单克隆抗体、反义寡 核苷酸或核酸、细胞治疗或组织工程产 品等 。
(1) 天然生物药物:如生化药物、微生物药物和海 洋药物;
(2) 基因重组多肽和蛋白质治疗剂(包括基因工程 和蛋白质工程药物) ,如用DNA 重组技术制造的 多肽、蛋白质、激素、酶、细胞因子、单克隆抗 体和疫苗等;
➢ 1、中国生物制药产业结构
1)中小型生化制药企业:在上世纪五六十年 代逐步建成和发展起来,主要生产脏器制品和 生化药物,如从猪胰脏中生产胰酶和胰岛素, 从猪脑垂体中生产后叶针、缩宫素和加压素等。 到上世纪80 年代以后,随着生物分离工程技 术的发展,这类企业逐步壮大、整合、发展成 为现代生化制药企业。
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探讨如何加强生物制药领域的创新与合作
加强创新
为了推动生物制药领域的持续发展,需要不断加强创新。这包括加强基础研究、鼓励跨 界合作、培养高素质人才等方面。同时,还需要加强知识产权保护,激发创新活力。
加强合作
生物制药是一个高度交叉的领域,需要不同领域和专业之间的合作。因此,加强合作是 推动生物制药发展的重要途径。这包括加强国际合作、促进产学研一体化、建立公共服 务平台等方面。通过合作,可以共享资源、降低成本、提高效率,推动生物制药领域的
分析生物制药的未来发展方向与趋势
生物制药的未来发展方向
随着人类对疾病的认知不断深入,未来生物制药的发展方向将更加多元化。一方面,基于基因和细胞的治疗方法 将更加成熟和普及;另一方面,免疫疗法、微生物组疗法等新兴领域也将得到更广泛的应用和发展。
生物制药的趋势
未来生物制药的发展将更加注重个性化治疗和精准医疗。随着基因测序等技术的进步,人们将能够更加准确地诊 断和治疗疾病,同时也能够更好地预测和预防疾病的发生。此外,随着人工智能等新技术的应用,生物制药的研 发和生产过程也将更加智能化和高效化。
快速发展。
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利用生物制药技术可以开发出针对动物疫病的疫 苗,有效预防和控制动物疫情的传播。
生物药物在工业领域的应用
生物催化
利用酶作为催化剂,可以实现高 效、环保的化工生产过程,降低
能耗和减少废弃物排放。
生物材料
利用生物技术可以开发出具有优良 性能的生物材料,如可降解塑料、 生物纤维等,替代传统石化材料。
生物能源
基因工程制药技术的缺点在于其生产 过程较为复杂,需要高度专业化的设 备和技能,同时还需要考虑伦理和安 全等问题。
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金属及其氧化物、多孔玻璃、陶瓷等
h
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膜材料
无机膜优点:
1.热稳定性好,适用于高温(可达400℃)、高压体系 2.化学稳定性好,能耐酸和弱碱,pH值范围宽 3.抗微生物能力强,与一般的微生物不发生生化及化学反应 4.无机膜组件机械强度大 5.清洁状态好,本身无毒,容易再生和清洗 6.孔分布窄,分离性能好
纳滤膜的成膜材料基本上与反渗透材料相同。 商品化纳滤膜的膜材质主要有以下几种:醋酸纤 维素(CA)、磺化聚砜(SPS)、磺化聚醚砜(SPES) 和聚乙烯醇(PVA)等
h
31
膜分离技术类型
4)电渗析
脱盐水
利用半透膜的选择透过性来分离 浓缩液
不同的溶质粒子(如离子)的方法 称为渗析。在电场作用下进行渗析 时,溶液中的带电的溶质粒子(如
h
26
膜分离技术类型
适合制备反渗透膜的主要原料有芳香族聚酰胺类、纤 维素的醋酸酯类、壳聚糖等,目前仅有芳香族聚酰胺 类、纤维素的醋酸酯类用于商品化
h
27
膜分离技术类型
2)超滤
超滤是一种加压膜分离技术,即在一定的压力下,使小
分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜,而使大分子溶
质不能透过,留在膜的一边,从而使大分子物质得到了部分
要求: 1.具有良好的成膜性能和物化稳定性 2.耐酸、碱、微生物侵蚀和耐氧化等 3.耐压、耐温(分离0-80℃ 清洗≥110 ℃) 4.化学相容性 能耐各种化学物质的侵蚀 5.生物相容性 不使蛋白质和酶发生变性,无抗
原性 6.低成本
h
15
膜材料
1.合成聚合物膜材料(高分子膜 多采用) 纤维素类、聚酰胺类、芳香杂环类、聚
管式膜
最新生物制药ppt
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概念:1、白细胞介质(白介素)是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。
最初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用,所以由此得名。
现在是指一类分子结构和生物学功能已基本明确,具有重要调节作用而统一命名的细胞因子。
2、根据蛋白质在溶剂系统中分配的不同来纯化蛋白质这是一种以化合物在两个不相溶的液相之间进行分配为基础的分离过程,称之为逆流分溶。
利用逆流分溶技术分离垂体激素、氨基酸、DNA是很有效的。
3、反义核酸药物:反义核酸是指与异常表达或过度表达的目的基因或目的基因mRNA互补,并以碱基配对的方式与目的基因序列结合的核酸,它可以在复制、转录,mRNA的剪接加工、转运和翻译水平上抑制目的基因的表达,达到治疗的目的,包括反义RNA、反义DNA及核酶(Ribozyme)。
利用反义技术研制的药物称反义药物。
4、细胞生长调节因子(细胞因子):是在体内和体外对效应细胞的生长、增值和分化起调控作用的一类物质,这类物质大多是蛋白质或多肽,亦有非蛋白质形式存在者。
一、生物药物的特性(一)药理学特性:1、活性强,体内存在的天然活性物质。
2、治疗针对性强,基于生理生化机制。
3、毒副作用一般较少,营养价值高。
4、生理副作用常有发生,可能具免疫原性或产生过敏反应。
(二)理化特性:1. 含量低、杂质多、工艺复杂、收率低、技术要求高;2. 组成结构复杂,稳定性差,具严格空间结构才有生物活性。
对多种物理、化学、生物学因素不稳定。
3. 生物材料易腐败变质。
4. 生物药物制剂的特殊要求,对制品的有效性,安全性,均一性要严格要求(包括标准品的制定)。
二、生物药物的分类(一)、基因工程与蛋白质工程药物1、细胞因子干扰素(IFN)类药物2、细胞因子白介素类和肿瘤坏死因子3、造血功能药物4、生长因子类药物5、重组蛋白和多肽类激素6、心血管病治疗剂与酶制剂7、重组疫苗与治疗性抗体(二)、基因药物(三)、天然生物药物1. 微生物药物(抗生素,维生素,氨基酸)2. 天然生化药物(蛋白质、氨基酸、多糖、脂类、生长因子)3. 海洋生物药物(四)、医学生物制品:血液制品,疫苗,诊断试剂等三、氨基酸输液配制工艺1、稳定及难溶氨基酸的溶解:取新鲜注射用水(约全量的2/3)于容器中,加温至90℃,将亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、天冬氨酸及谷氨酸依次投入,充分搅拌溶解,停止加热,加入色氨酸搅拌溶解。
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这种抗体“导弹”具有高度选择性,对癌细胞 命中率高,杀伤力强的优点,没有一般化学药 物那样不分好坏细胞,格杀勿论的缺点。美国 约翰·霍普金斯医院应用抗体“导弹”治疗晚 期肝癌病人,收到惊人效果。肝脏肿癌显著缩 小,生存期延长,而且没有副作用。
更广义的生物制药是指利用现代生物技术发 现、筛选或生产得到的药物。这种界定既包 括利用生物技术作为发现药物的研究工具而 发现的小分子药物,如利用基因技术或高通 量药物筛选技术等确定药物靶标,筛选得到 的小分子药物;又包括利用生物技术作为药 物生产新技术方法得到的药物。
二、中国生物制药的发展
2)大型微生物制药企业:以发酵工程和 酶工程为主体,大批量生产抗生素、有 机酸、维生素和氨基酸类药物,如华北 制药、山东鲁抗制药、东北制药总厂等。 中国的氨基酸工业年生产能力已达20 多 万吨,其生产企业近百家,如湖北八峰 氨基酸公司。
3)现代生物工程制药企业:据不完全统计,中国国内 目前有300 多家单位从事生物工程研究,有200 余家 现代生物医药企业,50 多家生物工程技术开发公司, 其中有60 余家已投入生产,技术水平较高,基因工程 研究技术相对成熟,已上市近30 种生物技术药物,主 要有基因工程药物、疫苗和单克隆抗体,并开始步入
➢ 3、细胞工程(cell engineering) 指应用现代细胞生物学、发育生物学、遗传学和分子
生物学的理论与方法,按照人们的需要和设计,在细 胞水平上的遗传操作,重组细胞的结构和内含物,以 改变生物的结构和功能,即通过细胞融合、核质移植、 染色体或基因移植以及组织和细胞培养等方法,快速 繁殖和培养出人们所需要的新物种的生物工程技术。
近20 年来,国内的生物医药领域以基因 工程、细胞工程、酶工程为代表的现代 生物技术迅猛发展,人类基因组计划等 重大技术相继取得突破,现代生物技术 在医学治疗方面广泛应用,生物医药产 业化进程明显加快。
➢ 1、中国生物制药产业结构
1)中小型生化制药企业:在上世纪五六十年 代逐步建成和发展起来,主要生产脏器制品和 生化药物,如从猪胰脏中生产胰酶和胰岛素, 从猪脑垂体中生产后叶针、缩宫素和加压素等。 到上世纪80 年代以后,随着生物分离工程技 术的发展,这类企业逐步壮大、整合、发展成 为现代生化制药企业。
自主创新研发阶段。王药业、珠海丽珠制药、北京四环生物制 药等。
三、世界生物制药的发展
近年来,以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的 现代生物技术迅猛发展,人类基因组计划等重大技 术相继取得突破,现代生物技术在医学治疗方面广 泛应用,生物医药产业化进程明显加快。20世纪90 年代以来,全球生物药品销售额以年均30%以上的 速度增长,大大高于全球医药行业的增长速度。 2003年全球生物医药销售额约为400亿美元,2004 年达到600亿美元。生物医药产业正快速地由最具发 展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。
单克隆抗体的应用: “生物导弹”,将药物定向带到癌 细胞所在部位,消灭了癌细胞不伤害健康细胞。 把单克隆抗体与抗癌药物结合起来,就成为威力强 大的抗体“导弹”。把这种抗体“导弹”注射到癌症患 者的血液中,它就会发挥导弹样的作用,在患者体内追 踪并附着于癌细胞上,然后与抗体结合的抗癌药物杀伤 和破坏癌细胞,而且很少损伤正常组织细胞。
或者说是“遗传工程”。
基因工程是生物工程的一个重要分支,它和 细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工 程共同组成了生物工程。
目前已研制成功近百种基因工程药物和疫苗: 红细胞生成素(EPO)、重组胰岛素、生长 激素(rhuGH)、干扰素、粒细胞集落刺激因 子(G-CFS)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因 子(GbI-CFS)等。
➢ 2、微生物工程(发酵工程,fermentation engineering)
发酵工程是指采用工程技术手段,利用生物 (主要是微生物)和有活性的离体酶的某些功 能,为人类生产有用的生物产品,或直接用微 生物参与控制某些工业生产过程的一种技术。
现代发酵工程不但生产酒精类饮料、醋酸和面 包,而且生产胰岛素、干扰素、生长激素、抗 生素和疫苗等多种医疗保健药物,生产天然杀 虫剂、细菌肥料和微生物除草剂等农用生产资 料,在化学工业上生产氨基酸、香料、生物高 分子、酶、维生素和单细胞蛋白等。
制药工程专业导论04.生物制药
一、生物技术药物的定义和分类
➢ 1、生物技术药物的定义
生物技术药物目前还没有统一的界定,比较广义的 生物技术药物的一般概念是:利用生物技术生产的在 生物体内存在的天然活性物质。
这一定义有两个关键词:一是生物技术,包括基因 工程、蛋白质工程、细胞工程、酶工程、微生物发酵 工程、生物电子工程、生物信息技术与生物芯片、生 物材料、生物反应器、大规模蛋白纯化制备技术等; 二是天然活性物质,即生物技术药物的来源是细菌、 酵母、昆虫、植物和哺乳动物细胞等各种生物内的特 征细胞产物。
根据细胞类型的不同,可以把细胞工程分为植物细胞 工程和动物细胞工程两大类。
自1975年英国剑桥大学的科学家利用动物细胞 融合技术首次获得单克隆抗体以来,许多人类 无能为力的病毒性疾病遇到了克星。用单克隆 抗体可以检测出多种病毒中非常细微的株间差 异,鉴定细菌的种型和亚种。这些都是传统血 清法或动物免疫法所做不到的,而且诊断异常 准确,误诊率大大降低。例如,抗乙型肝炎病 毒表面抗原(HBsAg)的单克隆抗体,其灵敏 度比当前最佳的抗血清还要高100倍,能检测 出抗血清的60%的假阴性。
四、生物制药的内容
➢ 1、基因工程(genetic engineering) 如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密
码片断连接到另外一种生物的DNA链上去, 将DNA重新组织一下,就可以按照人类的愿 望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类 型,这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完 全不同。
这种做法就像技术科学的工程设计,按照人 类的需要把这种生物的这个“基因”与那种 生物的那个“基因”重新“施工”,“组装” 成新的基因组合,创造出新的生物。这种完 全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物 产生的生物科学技术,就称为“基因工程”,