《有机化学》研究生入学考试大纲
昆明理工大学考试大纲863有机化学
昆明理工大学专业学位硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲适用专业：085235 制药工程第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为150，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构考试范围：烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物、硝基化合物和胺、重氮和偶氮化合物、杂环化合物、碳水化合物、立体化学等各章中的基本内容以及红外光谱、核磁共振的简单原理和应用。
考试内容：包括命名、结构、物理性质和化学性质、反应历程和反应规律、合成、应用以及它们之间的相互转变和内在的联系。
四、试卷的题型结构1、命名题（包括写出化合物结构）： 20％2、选择题（包括写出化学反应产物或原料）：40％3、有机合成题： 20％4、结构推导（包括合成题） 10％实验综合题： 10％第二部分考察的知识及范围基本要求(基本要求的高低用下列三级词汇区分，从高到低，概念分“理解”、“了解”、“知道”三级；运用方法分“熟练掌握”、“掌握”、“会”三级)：（一）绪论1、掌握有机化合物的定义，有机化学的研究对象、特点；2、了解共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能；3、理解键的极性与极化性，分子的极性；掌握共价键断裂的方式：均裂与异裂；4、逐渐熟悉有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构，表示方法：分子式、构造式。
5、了解有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。
了解现代共价键理论的基础知识。
（二）烷烃（考试重点章节）1．熟练掌握烷烃的命名，包括普通命名法和系统命名法；2．理解烷烃的分子结构：碳原子的正四面体概念、SP3杂化轨道、σ-键骨架，乙烷的构象和Newman投影式；3．熟练掌握烷烃的化学性质：卤代反应；理解反应机理在有机反应研究中的重要意义，掌握自由基链反应机理的特点，4．了解烷烃的化学反应：氧化和燃烧、热裂；了解有机化合物的氧化还原的概念；5．认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等6. 知道烷烃来源和用途；（三）单烯烃（考试重点章节）1、掌握烯烃的结构 , 熟悉掌握同分异构现象和命名: 构造异构,顺反异构,系统命名法,Z-E标记法——次序规则；2、了解烯烃的物理性质；3、熟悉掌握烯烃的化学反应：亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、α-H（烯丙氢）的卤代；知道催化加氢、聚合反应。
硕士研究生入学考试――有机化学考试大纲
硕士研究生入学考试――《有机化学》考试大纲考试科目：有机化学科目代码：863适用专业：有机化学、应用化学、工业催化、环境科学、化学工程、化学工艺、生物化工、地球化学参考书目：（1）王积涛等，《有机化学》，南开大学出版社，第二版；（2）邢其毅等《基础有机化学》（上、下册），高等教育出版社，第三版，2005；（3）张黯，《有机化学教程》高等教育出版社，1990年版。
考试内容要求(一)有机化合物与有机化学，有机化合物的特性。
化学键与杂化轨道理论，化学键与分子性质的关系。
Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
(二) 烷烃结构与命名，构造异构，碳原子和氢原子类型，乙烷与丁烷的构象，透视式，Newman 投影式，烷烃的物理性质，烷烃的来源。
化学性质：①卤化反应及其自由基取代反应历程、(三)烯烃烯烃的结构（SP2杂化和π键、成键轨道和反键轨道），命名，构造异构，顺反异构与表示方法。
物理性质。
化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应（选择性），烯烃的二聚；②催化氢化及烯烃的稳定性；③自由基加成：HBr过氧化物效应，自由基加成反应历程；④烯烃的自由基聚合反应（聚合物、单体、聚合度、聚合反应的类型及机理）；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及p-π共轭效应）、氧化、。
烯烃的来源、制法和鉴别。
(四)1．炔烃：SP杂化，命名，物理性质。
化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水) 亲核加成(加氰化氢，加醇)；②氧化反应；③活泼氢反应；④聚合反应。
炔烃的制备与鉴别。
2．二烯烃：分类和命名，键的离域，1,3-丁二烯的分子轨道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π)，共振论。
共轭二烯烃的性质：①加成反应(1,4加成和1,2加成) ②双烯合成(Diels-Alder反应) ③聚合反应。
青岛科技大学621有机化学考试大纲
621有机化学考试大纲有机化学课程考试大纲一、本有机化学考试大纲适用于报考青岛科技大学化学化工类类专业的硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式（1）系统命名烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物(音译法)、碳水化合物（2）了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
（3）写结构式：根据命名写结构式。
2. 理解下列名词的意义(1) 碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2) 共价键：σ键，π键。
(3) 键长、键角、键能、键的极性。
(4) 离域轨道、定域轨道。
(5)共轭体系，共振论，芳香性。
(6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。
(7) 旋光度，比旋光度。
(8) 手性(手性中心)、手性碳原子。
(9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。
(10) 屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数，等性氢原子，δ值，τ值。
(11) 亲核试剂，亲电试剂。
(12) 元素有机化合物，金属有机化合物。
3. 理解各类有机化合物的涵义。
4. 了解重要有机化合物的物理状态和来源。
（二）、基本概念和规律1. 掌握下列各类化合物的结构特征烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、杂环(五元、六元)；糖：单糖(Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α，β构型)；双糖(哈沃斯式和椅式构象式)；多糖。
氨基酸，肽键，多肽结构的测定方法，蛋白质一级、二级、三级结构，核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。
2. 有机化合物与无机化合物的区别。
3. 研究有机化合物的一般方法。
4. 结构与物理性质的关系：熔点、沸点、溶解度的解释。
5. 马尔柯夫尼柯夫定则，过氧化物效应，扎依采夫规则，霍夫曼规则，芳烃取代规律，次序规则。
（三）、掌握熔沸点的测定，蒸馏，分馏，重结晶，萃取，水蒸气蒸馏，减压蒸馏的基本原理和操作方法。
湖南师范大学848有机化学2021年考研专业课初试大纲
湖南师范大学硕士研究生入学考试自命题考试大纲考试科目代码：[848] 考试科目名称：有机化学一、考试内容与考试要点第一章绪论考试内容熟悉和掌握有机化学基本原理和概念，以及有机合成、分离和分析方法，了解有机化合物物理和化学性质、分子结构、化学键、反应活性、反应机理，掌握有机合成、分离和分析的实验方法，了解有机化学发展方向及其未来，能利用所学的有机化学知识解决有机合成、分离和分析方面的实际问题。
考试要点1. 掌握有机化学基本原理和概念；2. 了解有机合成、分离和分析方法；3.了解有机化合物性质、分子结构、化学键与其反应性能的关系；4. 了解反应机理；5．掌握有机合成、分离和分析的实验方法；6.了解有机化学发展方向及其未来。
7．能利用所学的有机化学知识解决有机合成、分离和分析方面的实际问题第二章烷烃考试内容常见烷基的中英文名称，命名法(IUPAC)，同分异构现象，烷烃分子的成键方式，透视式和纽曼投影式的表示方法，沸点、熔点、相对密度和溶解度，卤代反应的机理，硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解反应。
考试要点1.掌握常见烷基的中英文名称。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序规则。
4.理解烷烃分子的成键方式。
掌握透视式和投影式的表示方法。
5.了解沸点、熔点、相对密度和溶解度的一般规律。
6.掌握卤代反应的机理。
7.知道硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解等反应。
8.了解烷烃同分异构体燃烧热值和结构之间的关系。
第三章烯烃考试内容烯烃的结构，π键的特点，顺反命名法，Z/E标记法，命名，由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性，烯烃的物理性质，催化加氢与位阻的关系，烯烃的亲电加成反应：加卤素、加卤化氢、和硫酸的加成、加水、溶剂汞化反应、加次卤酸，烯烃的自由基加成反应，烯烃加成的定位规律，反马氏规则，硼氢化反应，烯烃的氧化，α卤代反应，羰基合成。
烯烃的合成。
考试要点1.了解烯烃的结构和π键的特点。
2.掌握顺反命名法，Z/E标记法。
西北民族大学853有机化学2020年考研专业课初试大纲
附件3：
西北民族大学2020年全国硕士研究生招生考试
自命题科目考试大纲
适用专业：材料与化工
考试科目代码：853
考试科目名称：有机化学
一、考试性质
《有机化学》为材料与化工专业硕士入学考试课程。
二、试卷结构
满分150分，各题型分值如下：
1、单项选择题：34分，每道题2分，共17道题。
2、写出化学反应的主要产物：36分，每道题2分，共18道题。
3、鉴别题：20分，每道题5分，共4道题。
4、分离提纯题：15分，每道题5分，共3道题。
5、合成题：24分，每道题6分，共4道题。
6、推断结构题：21分，每道题7分，共3道题。
三、考查内容
《有机化学》主要考查以官能团为主的各类常见有机化合物的基本反应以及各官能团之间的相互转化，题型包括单项选择题、写出化学反应的主要产物、化学方法鉴别题、分离提纯题、合成题、推断结构题等，重点考察学生对有机化学的基本理论和基本知识的。
齐齐哈尔大学2020年713-有机化学
醇、酚、醚的结构、物理性质及化学性质
醇的酸碱性、取代、与无机含氧酸的反应、脱水反应、氧化与脱氢反应
酚的羟基上的反应，环上的亲电取代反应，氧化与还原反应
醚的碱性，醚键的断裂反应，氧化反应
氢键的基本概念
5.醛、酮、醌
醛酮的结构、物理性质
醛酮的化学性质，亲核加成反应，α－氢的反应，氧化与还原反应
2.卤代烃
卤代烃的构造异构、分类、物理性质及化学性质
卤代烃的亲核取代反应、亲核取代反应机理、SN1、SN2反应历程
卤代烃的消除反应、消除反应机理
消除反应取向和立体化学
格氏试剂的概念及应用
3.光学异构现象
手性碳原子的光学异构现象
非手性碳原子化合物的对映异构
构型及构型标记法
构型、旋光性、旋光度、对映异构、外消旋、内消旋、基本概念
利用红外、核磁等手段推断化合物的结构
三、题型结构
1、选择题 (共20题，每题2分，共40分)
3、简答题（共6题，每题5分，共30分）
4、合成题（共10题，每题5分，共50分）
5、推导结构题（共4题，每题5分，共20分）
6、鉴别题（共2题，每题5分，共10分）
四、参考书目
1.李景宁主编.《有机化学》（第五版）上、下册，高等教育出版社，2011;
α，β不饱和醛酮的化学性质，亲电加成，亲核加成，缩合反应
亲核加成反应的机理
歧化反应、亲核加成的基本概念
6.羧酸及其衍生物
羧பைடு நூலகம்及羧酸衍生物的结构和物理性质
羧酸的化学性质，酸性、衍生物的生成、还原反应，脱羧反应、α－H的卤代
羧酸及衍生物的化学性质，酰卤的化学反应、酸酐的化学反应、酯的化学反应、酰胺的化学反应
华东交通大学2021年硕士研究生招生简章 有机化学 考试大纲
华东交通大学2021年硕士研究生招生简章有机化学考试大纲华东交通大学2021年硕士研究生招生简章[有机化学]考试大纲华东交通大学硕士研究生入学考试业务课考试大纲课程名称：有机化学一、考试的总体要求“有机化学”入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。
其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。
要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。
二、考试范围和内容SP3杂化轨道在成键时对键长、键角、键能及键的极性的影响，掌握σ键的形成规律和键型特征；掌握烷烃的构造异构，理解烷烃构象的涵义和纽曼投影式表达方法；掌握烷烃卤代反应历程（自由基反应历程），理解伯、仲和叔碳自由基稳定性规律和伯、仲和叔氢原子卤化活性规律间关系，了解甲烷氯化反应的能量变化。
掌握顺反异构形成的原因。
了解烯烃的工业来源和实验室制法；掌握烯烃的化学性质，包括加成、氧化，聚合及α-氢原子的反应；掌握烯烃亲电加成反应历程和自由基加成历程，理解马氏加成和反马氏加成在反应条件、反应产物及反应机理方面差别，能应用诱导效应来理解并掌握伯、仲、叔正碳离子的形成和稳定性规律。
3．炔烃二烯烃理解碳原子的SP杂化及叁键的形成方式，理解碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键在键长、键能方面的差异。
；掌握炔烃的化学性质，包括加成反应和叁键碳上氢原子的反应；理解共轭二烯烃的结构，共轭效应和超共轭效应。
掌握共轭二烯烃的1，2-加成、1，4-加成及双烯合成反应，了解1，2-加成和1，4-加成在反应能量上的差别。
掌握单环脂环烃和双环脂环烃的系统命名规则；掌握环烷烃的取代反应、开环-加成反应、氧化反应、环烯烃和环二烯烃的加成反应、氧化反应和双烯合成反应；理解环烷烃的结构与张力和稳定性的相应关系。
熟练地应用透视式表达环已烷的船式构象和椅式构象、椅式构象的翻转、二元取代环已烷的顺反异构体的构象。
2021年730有机化学考试大纲
中南大学2021年全国硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本考试大纲由化学化工学院教授委员会于2019年9月1日通过。
I.考试性质有机化学考试是为高等院校和科研院所招收化学及其相关学科硕士研究生而设置的具有选拔性质的全国统一入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试学生是否掌握大学本科阶段有机化学理论课的基本知识、基本理论，是否理解有机物的结构理论与有机反应机理及其有机化合物的结构、反应、机理及其之间的关系。
评价的标准是高等学校本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，要求学生通过有机反应原理、规律、特点、应用范围的讨论，以及在有机合成工艺路线的设计方法和原则的选择上表现出较好的分析问题和解决实际问题能力，从而有利于各高等院校和科研院所在专业上择优选拔。
II.考查目标有机化学理论考试涵盖有机化学基础概念、基础理论和化合物的性质与制备及有机化学实验等内容，要求考生：（1）准确地再认或再现有机化学学科的有关知识。
（2）准确、恰当地使用有机化学的专业术语，正确理解和掌握有机化学的有关化合物性质、有机化学反应规律和有机化学反应机理，掌握有机化合物的合成及实验操作。
（3）运用有机化学的基础理论，解释和论证有机化学反应的规律，进行有机化合物的设计与合成。
重点掌握有机化学的基本概念、理论、结构与性能关系、应用等。
（4）要求能用现代物理及化学的理论知识，认识有机化学中电子效应、共价键的本质，深刻认识有机化学分子结构与化学物理性质的密切关系和变化规律。
（5）要掌握有机反应类型、方法学，能进行有机化合物分子设计合成，能从电子结构层次上认识有机化学动态反应过程，通过有机化合物的结构推测其物理性质和化学反应性质。
（6）学会正确选择有机化合物的合成、分离、提纯和分析鉴定的方法，具备观察现象，分析问题和解决实验中所遇到问题的能力。
能够掌握现代仪器的原理及操作使用，用于有机化化合物结构鉴定、反应机理的研究等。
Ⅲ.考试形式和试卷结构1、试卷满分及考试时间本试卷满分为150 分，考试时间为180 分钟2、答题方式答题方式为闭卷，笔试。
南开大学 840《有机化学(生科院)》考试大纲 考试内容 复习参考书 考研辅导
840《有机化学(生科院)》考试大纲一、考试目的本考试是生命科学学院全日制科学学位硕士研究生的入学资格考试。
二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对基本概念,基本理论的理解和掌握程度,以及解决基本实际问题的能力。
考试范围包括本大纲规定的有机化学基本内容。
三、考试基本要求1.具备一定无机化学和物理化学的基本知识。
2.较全面地掌握有机化学的基本反应和基本理论,具有一定的分析问题和决问题的能力。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，强调考生对重要有机反应和基本理论的理解,并能够用这些基本知识进行分析问题和解决问题。
五、考试内容本考试内容包括以下部分：有机化合物命名,有机反应,有机反应机理,有机结构分析,以及有机合成。
其中基础知识占90分,能力题占60分,总分150分.考试时间为3小时.有机化学1.考试要求要求考生掌握有机化学的基本反应和基本理论知识,并能灵活运用。
重点是重要有机化学反应,反应机理.2.题型化合物命名,完成反应方程式,选择题,简答题和合成题,总分150分。
考试时间3小时。
答题和计分要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
《有机化学(生科院》考试内容一览表序号题型题量分值时间（分钟）【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：11命名4-8小题122完成反应24小题483反应机理4小题244简答题4-6小题305结构分析2-3小题206合成题2小题162014年有多名学员以优异成绩考上南开大学的行政管理，环境工程，传播学，金融学，翻译硕士等各个专业，可以说这些专业是我们育明教育的王牌专业，希望广大学子能够来育明实地查看，加入我们的辅导课程，你会发现在这里复习考研将会是你事半功倍，复习效果更上一层楼！针对以上信息，有任何疑问或希望来育明教育进行实地了解的考生们，可以联系我们南开大学的首席咨询师林老师，扣扣为2831464870，祝各位考研成功！【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：2【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：32015年育明教育考研攻略一、《育明教育：五阶段考研复习攻略》把考研作为一种娱乐，而不是被娱乐。
807-有机化学
研究生入学考试课程《有机化学》考试大纲第一部分基本要求《有机化学》是高等院校化学、化工等专业学生必修的一门重要基础理论课。
掌握重要类型有机化合物的命名、物理性质、化学性质和制备方法。
能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式。
能够掌握各类异构现象及静态和动态立体化学的基本内容。
掌握典型有机化合物结构和性能的关系，官能团的相互转化，熟悉有机化学基本理论。
掌握和正确书写典型有机反应的机理。
了解有机化合物的分离，鉴定的基本方法，初步了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱的基本原理，并能认识简单的典型图谱；熟悉重要类型有机化合物的光谱学特征。
对杂环化合物、元素有机化合物、天然产物、高分子化合物及与生命科学有关的有机化合物的内容做一般了解。
学习有机化学实验中几项重要的基本操作，掌握常用仪器的使用方法，通过实验，培养学生自己动手和观察、分析、解决问题的能力以及严肃认真、实事求是的良好作风。
（一）绪论基本要求(基本要求的高低用下列三级词汇区分，从高到低，概念分“理解”、“了解”、“知道”三级；运用方法分“熟练掌握”、“掌握”、“会”三级)：1．掌握有机化合物的定义，有机化学的研究对象、特点；2．了解共价键的键参数：键长、键角、键能和键离解能；3．理解键的极性与极化性，分子的极性；掌握共价键断裂的方式：均裂与异裂；4．逐渐熟悉有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构，表示方法：分子式、构造式。
5．了解有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。
了解现代共价键理论的基础知识。
（二）烷烃1．熟练掌握烷烃的命名，包括普通命名法和系统命名法；2．理解烷烃的分子结构：碳原子的正四面体概念、SP3杂化轨道、σ-键骨架，乙烷的构象和Newman投影式；3．熟练掌握烷烃的化学性质：卤代反应；理解反应机理在有机反应研究中的重要意义，掌握自由基链反应机理的特点，4．了解烷烃的化学反应：氧化和燃烧、热裂；了解有机化合物的氧化还原的概念；5．认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等（三）单烯烃1．掌握烯烃的结构 , 熟悉掌握同分异构现象和命名: 构造异构,顺反异构,系统命名法,Z-E标记法——次序规则；2．了解烯烃的物理性质；3．熟悉掌握烯烃的化学反应：亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、α-H（烯丙氢）的卤代；知道催化加氢、聚合反应。
有机化学硕士研究生入学考试大纲
有机化学硕士研究生入学考试大纲有机化学是北京化工大学硕士研究生入学考试科目之一, 为帮助考生更好地复习和做好考试准备, 特制定此大纲供考生参考。
本大纲分为理论与实验两部分内容, 均为考生应掌握之基本内容。
80%以上的试题内容均在此大纲范围之内, 但不严格局限于此大纲。
考生在正确掌握基本概念、反应及其机理的基础上, 更应进一步灵活掌握各种官能团的转化, 以及其中涉及的立体化学, 能够立体和选择性地合成简单有机物, 能够运用所学各类有机物的性质、反应和光谱（NMR、IR、UV-Vis和MS）对未知简单有机物进行结构推断, 或对有机混合物进行分离。
糖、氨基酸、蛋白质和核酸等虽非考查重点, 但考生亦应对这方面的知识有基本的了解。
实验部分占考试分数的10%左右, 用书面方式重点考察考生的实验技能。
参考书目:理论部分参考书:1. 鲁崇贤.杜红.主编.有机化.(第一版).北京.科学出版社.2003.2. 袁履.主编.有机化学.北京.高等教育出版社.2000.3. 邢其.裴伟.徐瑞.裴坚.有机化.(第三版).北京.高等教育出版社.2005.4．.[美]福尔哈特(V ollhardt.K.P.),[美]肖尔(Schore,N.E.)著;戴立信,席振峰,王梅.等译.有机化学：结构与功能.北京:化学工业出版社.2006.实验部分参考书:5. 柯以.主编.大学化学实.(第一版).北京: 化学工业出版社.2001.第一部分理论内容与要求第一章有机化合物的结构和化学键1-1 库仑力、离子键、共价健和八电子规则1-2 路易斯结构式和共振式1-3 原子轨道的量子描述1-4 分子轨道与共价键1-5 杂化轨道理论1-6 有机分子的结构与分子式第二章烷烃和环烷烃2-1 直链、支链和环烷烃的结构2-2 烷烃和环烷烃的命名2-3 烷烃和环烷烃的结构和物理性质2-4 燃烧热与环烷烃的环张力2-5 围绕单键旋转所产生的构象及其势能图2-6 乙烷和取代乙烷的构象: 纽曼投影式2-7 环己烷和取代环己烷的构象2-8 构象转化和简单反应的动力学和热力学2-9 酸碱理论的发展史第三章自由基卤代反应制备卤代烃3-1 自由基与烷烃中的键能3-2 烷基自由基的结构: 超共轭作用3-3 石油裂解3-4 甲烷的卤代反应: 自由基链式反应3-5 高级烷烃的卤代反应: 反应活性与选择性3-6 氟氯烷与同温层的臭氧空洞第四章立体化学4-1 手性分子与光学活性4-2 绝对构型: R-S 顺序规则4-3 菲舍尔投影式4-4 多手性中心分子和非对映立体异构体4-5 内消旋化合物和不含手性中心的手性分子4-6 化学反应中的立体化学4-7 对映异构体的拆分第五章卤代烃的反应5-1 卤代烃的命名5-2 卤代烃的结构和物理性质5-3 卤代烃的双分子亲核取代（SN2）反应5-4 卤代烃的单分子取代反应（SN1）和单分子消除（E1）反应5-5 卤代烃的双分子消除（E2）反应和共轭碱消除（E1cb）反应5-6 卤代烃消除反应与取代反应的竞争第六章醇6-1 醇的命名6-2 醇的结构与物理性质6-3 醇的酸性和碱性6-4 醇的工业制备方法6-5 从卤代烃制醇6-6 从醛和酮制备醇: 羟基与醛和酮的氧化-还原关系6-7 利用格式试剂和锂试剂合成醇6-8 醇与强碱的反应: 碱金属和碱土金属烷氧化合物的制备和应用6-9 醇与强酸的反应: 烷基氧鎓离子在醇的取代反应和消除反应中的作用6-10 碳正离子的重排反应6-11 醇的有机酯和无机酯的制备和应用第七章醚7-1 醚的命名与物理性质7-2 威廉姆森法制备醚7-3 醇缩合法制备醚7-4 醚的反应7-5 从2-氯醇制备环氧化合物7-6 环氧的酸式开环和碱式开环反应第八章烯烃8-1 烯烃的命名8-2 烯烃双键的结构和键8-3 烯烃的物理性质8-4 烯烃与不饱和度8-5 烯烃的稳定性与氢化热8-6 卤代烃消除制备烯烃8-7 醇脱水制备烯烃8-8 C=C双键加氢反应的热力学8-9 烯烃的催化氢化反应8-10 卤代烃对C=C双键亲电加成反应8-11 烯烃水合制备醇8-12 卤素对C=C双键的反式加成8-13 C=C双键的羟基化汞化-硼氢化还原反应8-14 C=C双键的硼氢化-氧化反应8-15 C=C双键的过氧酸环氧化反应8-16 C=C双键顺式氧化制备邻二醇8-17 C=C双键的臭氧化-还原反应8-18 烯烃的齐聚和聚合反应第九章炔烃9-1 炔烃的命名9-2 炔烃的结构与性质9-3 炔烃的核磁和红外光谱9-4 C C三键的稳定性9-5 邻二卤代烃双消除制备炔烃9-6 从端炔烃制备炔烃9-7 炔烃的还原9-8 对C C三键的马氏加成9-9 对C C三键的反马氏加成9-10 烯基氯和铜锂试剂第十章非芳香性的离域共轭体系10-1 烯丙基自由基、正离子和负离子: p-共轭作用10-2 烯丙位的自由基卤代反应10-3 烯丙基卤代烃的亲核取代反应: 热力学和动力学的控制作用10-4 烯丙基金属有机试剂的制备与应用10-5 共轭二烯化合物10-6 对共轭二烯的亲电进攻10-7 多于两个键的离域共轭体系10-8 Diels-Alder反应10-9 电环化反应10-10 共轭二烯聚合制橡胶第十一章芳香化合物11-1 芳香化合物的命名11-2 苯环的结构及其芳香性11-3 苯环的核磁、红外和紫外光谱11-4 稠环芳香化合物11-5 休克尔规则和带电荷的芳香化合物11-6 苯环的亲电卤代反应11-7 苯环的硝化和磺化反应11-8 付-克烷基化反应和付-克酰基化反应11-9 苯上取代基对苯环亲电取代反应的定位效应: 诱导与共轭作用11-10 多取代苯亲电取代反应的选择性11-11 稠环芳香化合物的亲电取代反应11-12 苄位的氧化与还原11-13 苯酚的命名与性质11-14 苯酚的合成: 亲核芳香取代反应11-15 苯酚的反应11-16 克来森重排和可普重排11-17 苯酚的氧化成醌11-18 重氮盐的合成与桑德迈尔反应11-19 重氮盐对苯环的亲电进攻: 重氮偶合反应第十二章醛和酮12-1 醛和酮的命名12-2 醛和酮的结构、物理性质及其NMR、IR和UV光谱12-3 醛和酮的制备方法12-4 醛和酮的水合反应12-5 半缩醛（酮）和缩醛（酮）12-6 缩醛（酮）对羰基的保护作用12-7 氨和胺对醛（酮）羰基的加成12-8 HCN对醛（酮）羰基的加成12-9 叶立德与维提希反应12-10 拜耳-维利格氧化反应12-11 吐仑试剂和菲林试剂12-12 醛和酮的酸性: 烯醇和烯酮12-13 酮式与烯醇式的平衡12-14 醛（酮）-位的卤化反应12-15 醛（酮）-位的烷基化反应12-16羟醛缩合反应12-17 交叉的羟醛缩合反应12-18 分子内的羟醛缩合反应12-19 ,-不饱和醛、酮的制备12-20 对,-不饱和醛、酮的1,2加成和1,4共轭加成反应12-21 迈克尔加成反应与罗宾逊关环反应第十三章羧酸及其衍生物13-1 羧酸的命名13-2 羧酸的结构与物理性质13-3 羧酸的NMR和IR光谱13-4 羧酸的酸性和碱性13-5 羧酸的工业合成方法13-6 羧酸的实验室合成方法13-7 羧基碳上的反应: 加成-消除机理13-8 羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯、酰胺的制备13-9 Hell-Volhard-Zelinsky 反应制备-卤代羧酸13-10 酰氯、酸酐、酯和酰胺的相对反应活性、结构和光谱13-11 酰氯、酸酐、酯和酰胺的化学13-12 霍夫曼降低反应13-13 克来森缩合反应和乙酰乙酸乙酯的合成15-14乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用15-15 酰基负离子等价物在有机合成中的应用第十四章胺14-1 胺的命名14-2 胺的结构和物理性质14-3 胺基的光谱14-4 胺的酸性和碱性14-5 氨烷基化制备胺14-6 还原胺化反应用于胺的合成14-7 从酰胺合成胺14-8 季铵盐的消除: 霍夫曼降解反应14-9 曼尼希反应: 从三个有机片段合成胺14-10 胺的亚硝化反应: 亚硝胺和重氮盐14-11 重氮甲烷、卡宾和环丙烷的合成14-12 胺在工业中的应用第十五章碳水化合物化学15-1 碳水化合物的命名与结构15-2 糖的环式构型15-3 简单糖的异头物: 葡萄糖的变旋现象15-4 糖氧化成糖酸15-5 糖的高碘酸氧化反应15-6 还原糖成糖醇15-7 糖羰基与胺和肼的缩合反应15-8 糖的酯、醚和糖苷衍生物15-9 糖的逐步升级与降解15-10 醛糖相对构型的确定15-11 自然界中的二糖与多糖第十六章杂环化合物16-1 杂环化合物的命名16-2 非芳香的杂环化合物16-3 芳香五元杂环化合物的反应16-4 吡啶的结构、合成和反应16-5 喹啉与异喹啉的结构、合成和反应第十七章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸17-1 氨基酸的结构与性质17-2 氨基酸的合成17-3 旋光纯的氨基酸的合成17-4 多肽与蛋白质17-5 多肽的测序17-6 多肽的合成17-7 Merrifield多肽固相合成17-8 核酸与蛋白质的生物合成17-9 RNA在蛋白质生物合成中的作用17-10 聚合酶链反应与DNA鉴定第十八章核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱和质谱18-1 核磁共振原理18-2 核磁共振氢谱18-3 氢的化学位移18-4 化学等价核和磁等价核18-5 1H NMR中的积分18-6 相邻氢的互相影响: 自旋-自旋裂分与偶合常数18-7 核磁共振碳谱18-8 红外光谱的原理和在有机分析中的应用18-9 紫外光谱的原理和在有机分析中的应用18-10 质谱的原理和在有机分析中的应用第二部分实验内容及要求实验一普通蒸馏了解普通蒸馏的基本原理及应用；掌握普通蒸馏的仪器选择和操作过程；学会一些基本操作,如:仪器的选择、安装、拆卸等实验二重结晶了解常用固体有机物的精制方法；掌握重结晶法精制固体有机物的基本原理；掌握重结晶的操作过程, 包括溶剂的选择、热饱和溶液的配制、脱色及减压过滤等操作；掌握用水、有机溶剂重结晶有机物的操作方法实验三沸点和熔点的测定了解沸点和熔点的概念、测定方法以及测定沸点和熔点的意义；学会用提勒管测定液体的沸点和固体的熔点；学会用熔点测定仪测定固体的熔点实验四气相色谱法测定混合物中乙醇的含量、红外光谱定性分析了解气相色谱分析的基本原理和应用；学会气相色谱仪的操作规程；学会用色谱工作站进行气相色谱分析；了解红外光谱的基本原理和应用；学会红外光谱仪的操作规程；掌握红外光谱分析中各种制样的方法；了解通过查阅文献用红外光谱进行化合物的定性分析方法实验五环己烯的制备及定性鉴定了解烯类化合物的制备方法；了解在酸催化下醇分子内脱水制备烯烃的原理和方法；了解并掌握分馏柱的使用原理及应用范围；初步掌握分液漏斗的使用方法、应用范围和保养方法；掌握液体有机物干燥方法以及干燥剂的选择原则实验六1-溴丁烷的合成及结构鉴定了解卤代烃的制备方法；了解醇与溴化钠-硫酸反应制备溴代烷的原理和方法；了解磁力搅拌、回流、气体吸收装置等的应用和操作；让学生学会观察反应中的现象变化、详细记录并加以解释实验七己二酸的合成及结构鉴定了解环己醇氧化制备己二酸的方法和操作；掌握固体有机物的精制方法；掌握在合成过程中有害气体的吸收方法实验八乙醚的制备及含量测定了解醚类化合物的制备方法；了解由乙醇制乙醚的主反应和副反应；了解控制反应条件对反应的影响以及严格控制反应条件的重要性；掌握低沸点、易燃有机化合物的蒸馏操作及注意事项；熟练掌握实验过程中的各种基本操作实验九7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的合成及结构分析了解相转移催化由二氯碳烯与环己烯反应制备7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷的方法和原理；熟练使用机械搅拌操作实验十肉桂酸的制备及结构鉴定了解减压蒸馏的基本原理和应用；初步学会减压蒸馏仪器安装及操作；了解Perkin反应制备芳基取代的α, β－不饱和酸的原理和方法；了解水蒸气蒸馏的原理及应用, 初步学会水蒸气蒸馏的仪器安装和操作；初步学会无水条件下的实验操作实验十一乙酸乙酯的合成、表征和含量测定了解羧酸酯常用的制备方法；了解酯化反应的原理和操作；进一步掌握红外光谱仪的使用；熟悉气相色谱仪的使用实验十二苯亚甲基丙酮的合成及结构鉴定通过实验了解克莱森－施密特反应制备芳香族α, β－不饱和醛酮的方法；掌握电动搅拌、减压蒸馏等操作；掌握红外光谱仪的使用。
浙江农林大学2023考研考试大纲化学-初试624《有机化学》-考试大纲
浙江农林大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲一、考试性质浙江农林大学硕士研究生入学《有机化学》考试是为招收化学及相关专业的硕士研究生而设置的具有选拔功能的水平考试。
它的主要目的是测试考生对《有机化学》课程内容的掌握程度和应用相关知识解决问题的能力。
二、考试的基本要求1、熟练掌握有机化学的基本概念和基础理论知识；2、能够灵活运用所学知识来分析问题、解决问题。
三、考试方法和考试时间本试卷采用闭卷笔试形式，试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
四、考试内容和考试要求（一）饱和烃1、考试内容、（1）饱和烃的结构、命名；（2）饱和烃的卤代反应；（3）构象。
2、考试要求（1）饱和烃中碳原子的杂化方式及构型。
（2）烷烃的命名、单环、桥环化合物的命名。
（3）自由基取代反应机理，不同类型氢原子的反应活性。
（4）烷烃的构象的书写、环己烷以及取代环己烷的优势构象。
（二）不饱和烃1、考试内容（1）不饱和烃的结构和命名；（2）不饱和烃的化学性质（3）电子效应2、考试要求（1）烯烃、炔烃中碳原子的杂化方式及构型。
（2）烯烃、炔烃的命名。
（3）不饱和烃的亲电加成反应、自由基加成、氧化反应、α—H的反应，末端炔的酸性氢反应。
（4）根据电子效应，判断自由基、碳正离子等中间体的稳定性，预测不对称烯烃和极性试剂加成的产物，（三）芳香烃1、考试内容（1）苯的结构；（2）芳烃衍生物的命名；（3）单环芳烃的化学性质：亲电取代反应及历程、加成反应（加Ｈ2、Ｃl2）、氧化反应；（4）取代基定位效应；（5）非苯芳烃与Ｈukel规则。
2、考试要求（1）苯的结构的特殊性，苯环共轭体系的形成。
（2）根据不同官能团作母体的优先次序，命名芳烃衍生物。
（3）单环芳烃的亲电取代反应（硝化反应、卤代反应、磺化反应、付瑞德尔－克拉夫茨反应）、苯环的亲电取代反应历程、侧链的氧化反应。
（4）根据亲电取代基定位规律，预测合成反应的主要产物，选择适当的合成路线。
甘肃农业大学711化学 (“有机化学”部分)2021年考研专业课初试大纲
考查 内容 范围
（二）烷烃
考试内容： 烷烃的命名；烷烃的结构；烷烃的物理性质；烷烃的化学性质：取代反应， 游离基取代反应的历程（化学反应中共价键断裂方式和反应历程类型）；氧化反应。
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烯烃的命名；烯烃的物理性质，烯烃的化学性质：加成反应；氧化反应，α－氢的卤代反应、 聚合反应；亲电加成反应历程；马尔可夫尼可夫规则；诱导效应，马氏规则的解释，正碳离 子的稳定性。
（五）炔烃和二烯烃
考试内容：炔烃的结构（碳原子的 sp 杂化）及命名；炔烃的物理性质；炔烃的化学性 质：加成反应、亲电加成和亲核加成；氧化反应；金属炔化物的生成。二烯烃：二烯烃的分 类和命名。丁-1.3-二烯的结构，共轭π键和共轭结构。共轭效应：π－π共轭效应，p-π共 轭效应，超共轭效应。共轭二烯烃的化学性质：1.2-加成和 1.4-加成；Diels-Alder 反应。
（六）芳香烃
考试内容：芳香烃的分类和命名；苯的结构，闭合共轭体系。价键理论和分子轨道理论 的解释。单环芳烃的物理性质。单环芳烃的化学性质：苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化、 磺化及傅-克烃基化和傅-克酰基化反应）；氧化反应，加成反应（加氢、加卤）。芳烃侧链的 反应(氧化和α－氢的卤代)。亲电取代反应历程。
甘肃农业大学 2021 年全国硕士研究生招生考试 初试自命题科目考试大纲
科目代码： 711
科目名称：《化学 》“有机化学”部分
考查目标
《有机化学》考试大纲适用于报考甘肃农业大学农科专业的硕士研究生入学考试。有机化学 是生物学、农学类专业的基础理论课程，主要介绍各类有机化合物的命名、结构、物理性质、 化学性质、用途和制备方法；各类官能团的特性，各种类型有机反应的反应机理和应用范围； 有机分子的立体化学基本概念，简单的有机合成，有机化合物的分离鉴定等。要求考生了解 各种基本概念，理解、掌握各种基本理论和应用，并具有综合运用所学知识分析问题和解决 问题的能力。
有机化学B硕士入学考试大纲
有机化学B硕士入学考试大纲命题原则和命题纲要试题主要考查学生对基础有机化学知识的理解掌握程度，以及运用有机化学知识分析问题、解决问题的能力；试题应能反映有机化学课程的主要内容和要求；试题应避免出现学术界尚有争议的问题；试题的难易程度应适当，一般化学专业本科毕业的优秀考生能取得及格以上成绩；试题的命题范围包括《基础有机化学》（邢其毅等编）第1-23章的全部内容。
考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间有机化学试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷题型结构一、单项选择题：10小题，每小题2分，共20分二、完成反应式： 20小题，每小题2分，共40分三、推测结构题：4小题，每小题8分，共32分四、合成题： 5小题，每小题8分，共40分五、机理题：3小题，每小题6分，共18分考查范围1.绪论：掌握有机化学与有机化合物的发展简史；有机化合物的结构特征和特性；价键理论和分子轨道理论的要点；共价键和分子结构；键的极性和分子的极性。
2.有机化合物的分类、表示方法和命名：掌握有机化合物的官能团及相应的类名；有机物结构的表达方式；同分异构体的分类及各类异构体的含义；IUPAC、CCS命名法的基本要点；顺序规则的基本内容；确定R-S构型、Z-E构型、顺反构型的原则。
3.立体化学：掌握轨道杂化与碳原子价键的方向性、有机分子立体形象的关系；σ键、π键的定义及其特点；乙烷、正丁烷、环己烷的构象分析；旋光活性与手征性；含手性碳原子的链状化合物的旋光异构现象；碳环化合物的旋光异构现象；旋光异构体的性质，相对构型和绝对构型的表示方法和命名。
4.烷烃：掌握有机反应的分类方式及各类反应的名称；烷烃物理性质的变化规律及其原因；烷烃的卤化反应机理；碳自由基的稳定性、卤化反应的选择性；小环烷烃的开环反应。
5.有机四大光谱：掌握重要官能团的红外特征吸收峰的位置；1H-NMR中，特征质子的化学位移；自旋裂分的n+1规则；化学等价与不定价质子；峰面积与质子数的关系；质谱中分子离子峰与分子量的关系。
《有机化学》课程研究生入学考试大纲(共四页)
《有机化学》课程研究生入学考试大纲（共四页）考生对有机化学内容应有比较系统全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类化合物的相互转化及其规律；牢固掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用。
二、基本要求：1. 化合物的分类和命名熟练掌握系统命名的命名原则——最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法、衍生物命名法和常用的俗名。
系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序。
立体化学的名称重点掌握顺-反、Z-E 及R-S标记法。
习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。
2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响深刻理解有机化合物的结构理论。
具体要求如下：（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3，sp2，sp）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。
（2）σ键和π键的特征和区别，用价键理论和分子轨道描述，定性说明定域键和离域键（共轭π键）。
（3）理解共轭结构和共振杂化体的概念及其在芳烃亲电取代反应中的应用，理解芳香性的概念，包括苯系芳烃及含一个杂原子的五元、六元杂环化合物的结构特征和芳香性。
（4）主要官能团（C C ,—C≡C— ,—X , —OH , —O—，—CHO , C O,—COOH ,—COOR ,—COCl ,—CONH2,—COOCO—，—C≡N ,—NO2 ,—NH2,—N=N—，—SO3H）的特征以及它们在一定条件下相互转化的规律。
（5）电子效应——诱导效应、共轭效应（共振效应）、超共轭效应对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱、α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯和萘的定位规则。
（6）空间效应对化合物性质的影响，说明顺反异构体的相对稳定性，环己烷的两种一元取代物（a 键型和e键型）的相对稳定性。
江西师范大学853有机化学考试大纲2021年考研专业课初试大纲
江西师范大学硕士研究生入学考试初试科目考 试 大 纲科目代码、名称:853 有机化学适用专业:070303有机化学、070305高分子化学与物理、080501材料物理与化学、081704应用化学一、考试形式与试卷结构（一）试卷满分及考试时间本试卷满分为150 分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。
试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸相应的位置上。
（三）试卷题型结构选择题：10小题，每小题2分，共20分命名题：10小题，每小题2分，共20分完成反应方程式：20小题，每小题3分，共60分鉴别题：2小题，每小题5分，共10分合成题：5小题，每小题6分，共30分推断题（综合题）：1小题，共10分二、考查目标（复习要求）全日制攻读硕士学位研究生入学考试有机化学科目考试内容要求考生系统掌握有机化学学科的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关理论和方法分析、解决有机化学中的实际问题。
第一章1．了解有机化合物和有机化学（产生、发展、地位和研究任务）2．理解有机化合物的结构（共价键理论及属性、杂化轨道理论）3．掌握共价键的断裂和有机化学反应类型4．掌握诱导效应与共轭效应第二章1．掌握通式、同系列及同分异构现象2．掌握烷烃的命名及有机化合物的一般命名规则3．掌握烷烃的结构和构象4．掌握烷烃的性质5．掌握烷烃的取代反应机理及过渡态理论6．掌握烷烃的制备第三章1. 掌握单烯烃同系列和同分异构现象顺反构型（Z和E构型）命名法2. 掌握单烯烃的结构和性质1). 碳原子的sp2杂化轨道，n键，乙烯的分子轨道2). 了解物理性质3).掌握化学性质3. 掌握亲电加成反应历程Markovnikov规则和诱导效应碳正离子及其稳定性第四章1．掌握乙炔的结构sp杂化轨道2. 了解炔烃的物理性质3. 掌握炔烃的化学性质4. 了解二烯烃5. 掌握共轭效应6. 了解速率控制与平衡控制第五章1．掌握脂环烃的分类顺反异构现象和命名法2. 了解环烷烃的结构张力学说性质3. 了解构象分析环己烷和取代环己烷的构象,船式、椅式、直立键、平伏键十氢化萘的构象4. 了解脂肪烃的合成方法第六章1. 了解物质的旋光性平面偏振光和旋光性，旋光仪和比旋光度2. 了解对映异构现象和分子结构的关系手性和对称因素3. 了解含手性碳化合物的对映异构对映体、非对映体，外消旋体，内消旋体，构型表示方法4. 掌握绝对构型次序规则R、S系统命名5. 掌握环状化合物的立体异构6. 了解不含手性碳化合物的对映异构联苯型、丙二烯型7. 了解外消旋体的拆开8. 掌握亲电加成反应的立体化学第七章1．了解苯的结构2．掌握芳烃的异构现象和命名3．掌握单环芳烃的性质4．掌握苯环的亲电取代定位效应5．了解多环芳烃简介6．掌握非苯系芳烃（休克尔规则）第八章有机化合物结构的光谱性质1．了解电磁波谱的一般概念2．了解紫外和可见光吸收光谱3．掌握红外光谱1）表示方法2）产生及与有机化合物结构的关系3）解析举例4．掌握核磁共振谱1）基本知识和表示方法2）屏蔽效应和化学位移3）积分曲线和峰的裂分4）解析举例5．了解质谱简介6．了解各种谱图的综合解析举例第九章1．掌握卤代烃的分类、命名及同分异构2．掌握一卤代烷的性质3．掌握卤代烃的制备4．掌握亲核取代反应历程5．掌握消除反应历程6．掌握亲核取代反应与消除反应的竞争第十章醇、酚、醚1．醇1）了解醇的分类命名和结构2）掌握醇的性质3）醇的制备2．酚1）了解结构和命名2）掌握酚的性质3）了解重要的酚3．醚1）了解醚的结构和命名2）醚的物理性质和光谱性质3）醚的制备4）了解大环多醚第十一章1.掌握醛和酮的分类、同分异构现象和命名法2.掌握醛和酮的性质1) 物理性质2) 光谱性质3) 化学性质[羰基亲核加成反应加氢氰酸、亚硫酸氢钠、氨及其衍生物（Beckmann重排）与金属有机化合物的加成（潜手性，不对称合成）Wittig 反应氧化还原反应α-H的反应卤化、羟醛缩合反应酮式-烯醇式互变异构现象3．掌握亲核加成反应历程1）简单的加成反应历程2）加成-消除反应历程3）羰基加成反应的立体化学4. 掌握饱和一元醛酮的一般制法1) 氧化烃的氧化、醇的氧化2) 还原Rosenmund法、金属氢化物3) 羧酸及其衍生物与金属有机化合物的加成4) Friedel-Crafts反应型反应Gattermann-Koch反应，Reimer-Tiemann反应等第十二章羧酸1. 羧酸1) 掌握羧酸的分类和命名法2) 一元羧酸的来源和制备氧化法，水解法，通过Grignard合成3) 一元羧酸的性质⑴物理性质⑵光谱性质⑶化学性质酸性，羧基中羟基取代反应，脱羧反应，α-H的反应4) 重要的一元羧酸甲酸，乙酸，苯甲酸，高级脂肪酸5) 二元羧酸2. 了解取代酸1) 卤代酸性质制法2) 羟基酸⑴来源制法性质⑵重要的羟基酸乳酸，酒石酸，苹果酸，柠檬酸，水杨酸，没食子酸3) 羰基酸互变异构现象第十三章羧酸衍生物1.羧酸衍生物1) 掌握分类和命名2) 掌握酰卤性质制法3)掌握酸酐性质制法4)了解羧酸酯来源制法，物理性质，光谱性质，掌握化学性质5)酰胺性质2.掌握酰基化合物的水解历程3.了解脂类1) 油脂2) 磷脂4.掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯在有机合成上的应用5..了解碳酸衍生物光气，尿素，氨基甲酸酯（农药）第十四章1. 硝基化合物1) 制备2) 掌握化学性质还原，和碱作用，和亚硝酸作用3)了解重要的硝基化合物硝基苯，三硝基甲苯（TNT），苦味酸2. 胺1) 胺的分类和命名2) 掌握胺的性质⑴物理性质⑵光谱性质⑶化学性质碱性，烃基化（彻底甲基化Hofmann规则），酰基化，和亚硝基酸反应，芳核取代反应3) 掌握胺的来源和制备⑴氨的烃基化（苯炔卤苯亲核取代反应）⑵含氮化合物的还原⑶伯胺的特殊制法Gabrial反应，Hofmann重排）4) 重要的胺苯胺，己二胺3 掌握重氮和偶氮化合物1) 重氮化反应2) 重氮盐的反应取代反应（Sandmeyer 反应），还原成肼，偶联反应4. 掌握分子重排1) 亲核重排2) 亲电重排3) 自由基重排4) 芳香族重排第十五章1.硫、磷原子的成键特征2.含硫有机化合物1) 结构类型与命名2) 硫醇和硫酚3) 硫醚、亚砜和砜3.掌握有机硫试剂在有机合成上的应用1) 瑞尼Ni脱硫反应2) 含硫碳负离子在有机合成上的应用4.磺酸及其衍生物1) 磺酸2) 磺酸的衍生物5.含磷有机化合物1) 分类2) 命名3) 磷及季磷盐4)有机磷农药第十六章杂环化合物1 掌握杂环化合物的分类和命名2 掌握五元杂环化合物1) 呋喃、噻吩、吡咯的结构2) 呋喃、噻吩、吡咯的性质3) α-呋喃甲醛4) 呋喃、噻吩、吡咯的制法5) 咪唑，噻唑6) 吲哚7) 卟啉环化合物叶绿素，血红素，维生素B12.3. 六元杂环化合物1) 吡啶的结构、性质和制备方法2) 嘧啶3) 喹啉的结构和性质，Skraup合成法；异喹啉，4) 嘌呤4 生物碱第十七章周环反应1. 理解轨道对称性2. 理解前线轨道理论3. 理解电环合反应4. 理解环加成反应5. 理解σ迁移反应第十八章碳水化合物1. 了解碳水化合物的来源（光合作用），涵义，分类2. 掌握单糖1) 化学反应氧化反应，还原反应，成脎反应2) 立体构型（D、L系列），变旋现象，环状构型，构象3) 糖苷3. 掌握双糖1) 非还原性双糖蔗糖2) 还原性双糖乳糖，麦芽糖，纤维二糖4. 了解多糖1) 纤维素结构，应用2) 淀粉结构，性质第十九章1. 了解蛋白质的意义、分类2. 了解天然产氨基酸性质1) 光谱性质2) 等电点，与亚硝酸的反应，与水合茚三酮的反应3. 了解多肽1) 多肽结构的测定2) 多肽的合成4. 了解蛋白质1) 蛋白质的空间结构（一级、二级、三级）2) 蛋白质的性质等电点，水化，变性3) 酶5. 了解核酸简介第二十章1. 了解萜类1) 开环单萜2) 单环单萜3) 双环单萜4) 维生素A和胡萝卜素2. 了解甾族化合物1) 甾醇2) 胆汁酸3)甾族激素第二十一章1. 了解基本概念单体，分子量，聚合度；分类、命名2. 了解高分子化合物的性质与结构的关系，用途3. 了解高分子化合物的合成1) 加聚反应历程。
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《有机化学》研究生入学考试大纲
考查总目标
《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法，系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。
二、考试形式与试卷结构
（一）试卷成绩及考试时间
本试卷满分150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
（三）试卷内容结构
有机化学：150分
（四）试卷题型结构
选择题
填空题
完成方程式
简答题
合成题
结构推断题
三、《有机化学》考查范围
（一）考查目标
1、掌握近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，理
解有机化学的基本思想和方法，了解本学科的科学新成就。
2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转
化规律，运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。
（二）考核要求
第一章烷烃
1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途，理解原子轨道杂化理论；
2、掌握烷烃的命名原则，σ键的结构特点及特性，构象式（纽曼式或透视式）的写法；
3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
第二章单烯烃
1、了解烯烃的来源及其重要用途；
2、理解SP2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性；
3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z / E命名法；
4、掌握烯烃的化学性质及应用，烯烃的亲电加成反应历程。
第三章炔烃和二烯烃
1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用；
2、理解SP杂化的特点，共轭效应及其相对强弱；
3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
第四章脂环烃
1、了解脂环烃的制法，理解环烷烃的结构稳定性及张力学说；
2、掌握脂环烃的命名方法，小环烷烃的性质，环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。
第五章对映异构
1、理解对映异构的一些基本概念；
2、掌握Fischer投影式的书写方法，掌握构型的R、S标记法，掌握判断分子手性的方法。
第六章芳烃
1、掌握芳香烃的命名；
2、理解苯的结构，苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理；
3、掌握取代基的定位规律及其应用；
4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。
第七章卤代烃
1、理解卤代烃的结构与性质的关系；
2、掌握卤代烃的重要反应及其应用；
3、掌握亲核取代反应历程（S
N 1和S
N
2）及影响因素；
4、掌握卤代烃的制备方法和几种常见有机金属化合物的性质及应用。
第八章醇、酚、醚
1、掌握醇、酚、醚的主要制备方法及用途；
2、理解醇、酚的结构特点与化学性质的差异；
3、掌握醇、酚、醚的化学性质，消除反应历程（E1和E2）及影响因素。
第九章醛和酮
1、掌握醛和酮的制法；
2、理解羰基的结构及其性质的关系；
3、掌握醛和酮的化学性质，亲核加成反应历程及反应活性。
第十章羧酸
1、掌握羧酸的制备方法，羧酸的结构及溶剂等对酸性的影响；
2、理解羧酸的结构与化学性质的关系，二元羧酸、取代酸的特性反应；
3、掌握羧酸的结构和羧酸的化学性质，诱导效应及共轭效应对取代羧酸酸性的影响。
第十一章羧酸衍生物
1、了解油脂、蜡的组成及油脂的性质，合成表明活性剂的类型及去污原理；
2、理解酯的水解反应历程；
3、掌握酰卤、酸酐、酯和酰胺的化学性质及相互之间的转化关系；
4、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。
第十二章含氮有机化合物
1、了解季铵盐、季铵碱的性质和应用，偶氮染料；
2、理解硝基对苯环邻对位取代基性质的影响，影响胺的碱性强弱的因素；
3、掌握芳香族硝基化合物的制法和性质；
4、掌握胺的分类、命名和制法，胺的性质及胺的碱性强弱次序，区别伯、仲、叔胺的方法及氨基保护法在有机合成中的应用，重氮盐的反应及偶联反应在有机合成上的应用；
5、掌握片呐醇重排、瓦格涅尔-麦尔外因重排、贝克曼重排和霍夫曼重排等几种重要的亲核重排反应。
第十三章周环反应
1、理解周环反应的基本理论——分子轨道理论和前线轨道理论；
2、掌握电环化反应、环加成反应、σ－键迁移反应的反应条件和方式的选择，Cope重排和Claisen重排，能根据具体条件完成指定的周环反应。
第十四章杂环化合物
1、了解生物碱的有关知识，认识核酸组成中的重要碱基，叶绿素、血红素等化合物；
2、掌握各类常见杂环化合物的结构和命名，呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吲哚、喹啉的化学性质。
四、有机化学部分样题
一．选择题(每小题 2 分)
1、下列带电离子中最稳定的是（ ）
A. B. C. D.(C 2H 5)3C +CH 3CH 2CH 2+(CH 3CH 2)2CH +CH 3+
二．填空题（每空 2 分）
1、、正丁基苯氧化成酸的产物是（用结构式表示）________________
三、完成下列方程式（每小题3分）
1、
四、用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物（本题6分）
邻甲苯胺，N －甲基苯胺，苯甲酸和邻羟基苯甲酸。
五、合成题（每小题6分，共12分）
1、由甲苯和不超过四个碳的有机原料及无机试剂合成
CH 2CN NO 2(CH 3)3C
六、结构推断题（本题共20分）
1、化合物（A ）有一个手性C 原子与Br 2/CCl 4反应生成三溴化合物（B ）具有三个手性C 原子，（A ）与C 2H 5ONa/C 2H 5OH 共热生成化合物（C ），（C ）无手性C 原子，（C ）与丙烯醛（CH 2＝CH —CHO ）共热生成分子式为C 7H 10O 的环状化合物（D ）。
试推测（A ）～（D ）的结构。
五、参考书目
[1]李景宁主编.有机化学（第5版）.高等教育出版社，2011.
[2]李景宁主编. 有机化学学习指导（第2版）.高教出版社，2014.
[3]邢其毅等编.基础有机化学（第四版）. 北京大学出版社，2016.。