有机反应方程式

光

高温 催化剂 催化剂 加热 催化剂 加热

催化剂 加热 浓硫酸 170℃ 浓硫酸 140℃ 催化剂 加热、加压 催化剂 光 催化剂 加热 常见的有机反应方程式

一、烷烃（属于饱和烃）：特征反应为～取代反应

1. CH 4+Cl 2——→CH 3Cl+HCl （取代反应） CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4（生成物为五种）

CH 3 CH 3 ——→CH 3 CH 2Cl (取代反应) （取代产物有9种）

2. CH 4——→C+2H 2 （分解反应）（工业上用于制炭黑、氢气）

二、烯烃 （属于不饱和烃）：特征反应为～加成反应、加聚反应、氧化反应

1、乙烯的实验室制法：

CH 3CH 2OH ——→CH 2＝CH 2↑+H 2O （消去反应）（实验室制乙烯） 2CH 3CH 2OH ——→CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O （取代反应）

（制乙烯的副反应） 2、乙烯的加成反应：可与H 2 、H 2O 、X 2 、HX 等发生加成反应

CH 2＝CH 2+Br 2 —→CH 2Br CH 2Br

CH 2＝CH 2 ＋H 2 －－—→ CH 3CH 3

CH 2＝CH 2+HCl —→CH 3CH 2Cl

CH 2＝CH 2+H 2O ————→CH 3CH 2OH

3、乙烯的加聚反应：

n CH 2＝CH 2———→ [CH 2—CH 2]n （制聚乙烯塑料）

三、炔烃（属于不饱和烃）：炔烃的特征反应为：～加成反应、加聚反应、氧化反应

1、乙炔的实验室制法：

CaC 2+2H 2O —→Ca(OH)2+CH ≡CH ↑（实验室制乙炔）（复分解反应）（取代反应）

2、乙炔的加成反应：

. CH ≡CH+2H 2———→CH 3CH 3 CH ≡CH+HCl ———→CH 2＝CHCl

. n CH 2＝CHCl ———→ [CH 2—CHCl ]n （聚氯乙烯塑料）（加聚反应）

CH 2＝CHCl+H 2———→CH 3CH 2Cl CH ≡CH+2Br 2 —→ CHBr 2 CHBr 2 CH ≡CH + Br 2 —→ CHBr ===CHBr

催化剂 △

浓硫酸

△

浓H 2SO 4 △ NaOH/醇 △ NaOH 水溶液

△

催化剂 △ 浓H 2SO 4

170℃ 浓硫酸

△ △ 四、苯及其同系物（属于芳香烃）：苯的特征反应为～易取代、能加成、难氧化，而苯的同系物与苯的性质相似，但比苯易取代，更易被氧化。

1、 取代反应

—NO 2

———→NO

2 + H 2O （硝化） 水浴：温度为5

5～60℃ ． +Br 2

———→

Br + HBr ↑ （卤代）

CH 3＋3HNO

3 ———→ 3H 2O （硝化） 水浴： 30℃左右

2、加成反应 +3H 2 ———→（环己烷）

3、苯的同系物的氧化反应： CH 3 ———→ COOH

五、卤代烃：特征反应为～水解反应（取代反应）、消去反应

1、 水解反应 ：C 2H 5Br ＋H 2O ——―――→ C 2H 5 OH ＋ HBr （所有的卤代烃均能水解）（取代反应）

2、 消去反应：C 2H 5Br ————→CH 2＝CH 2↑＋HBr ↑（并不是所有的卤代烃均能发生消去反应）

六、醇：与Na （所有）、催化氧化（某些）、消去反应（某些）、酯化反应（所有）、与HX 取代（均能）

1、乙醇与Na 的反应：属于置换反应或取代反应。

2CH 3CH 2OH+2Na —→2CH 3CH 2ONa + H 2↑

2、乙醇的催化氧化反应：催化剂可以是单质铜或银。

2CH 3CH 3OH ＋O 2——→2CH 3CHO ＋2H 2O

3、乙醇的消去反应：浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂。

C 2H 5OH ———→CH 2＝CH 2↑＋H 2O 4、乙醇的酯化反应：浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。（也属于取代反应） CH 3COOH ＋C 2H 5OH CH 3COOC 2H 5＋H 2O

5、乙醇与HBr 的反应：属于取代反应。

C 2H 5OH ＋ HBr —→ C 2H 5Br + H 2O

七、酚：苯酚具有弱酸性（比H 2CO 3）弱，与NaOH 溶液反应，与浓溴水发生取代，与FeCl 3 显色

1、苯酚的酸性：

ONa+ +H 2↑（置换反应）（取代反应）

酸性KMnO 4

催化剂

△ △

催化剂

△ 稀硫酸 △ △ 稀硫酸

△

—→2O （中和反应）（证明了苯酚具有酸性）

2CO 3—→3（复分解反应）（证明了苯酚的酸性比NaHCO 3强） 2+H 2O —→3 （复分解反应）（证明了苯酚的酸性比H 2CO 3弱） —→（复分解）（证明了苯酚具有弱酸性）

2、苯酚的取代反应：与浓溴水，且发生在酚羟基的邻、对位上。

+ 3Br 2+3HBr （有白色沉淀，可用于苯酚的鉴别） （卤代反应）

3、苯酚的显色反应：苯酚遇FeCl 3 溶液（Fe 3+ ）显紫色。（可用于苯酚的鉴别）

4、苯酚的缩聚反应：

n HCHO + n CH 2 ]n OH +（ n －1）H 2O

八、醛：醛的特征反应是与银氨溶液、新制的C u (O H )2

悬浊液的反应

1、氧化反应：

2CH 3CHO+O 2———→2CH 3COOH （催化氧化反应）（工业上制醋酸的反应） CH 3CHO+2Cu(OH)2——→CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O （氧化反应）

CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH ——→CH 3COONH 4+3NH 3+2Ag ↓+H 2O （银镜反应）（氧化反应） 2、还原反应：CH 3CHO ＋H 2 CH 3CH 2OH （催化剂是铂或镍）

九、羧酸：具有酸的通性如可与Na 、 NaOH 、 C u (O H )2 、NaHCO 3 、Na 2CO 3的反应，可酯化

1、酸性：比H 2CO 3 的酸性弱

CH 3COOH ＋ NaOH ――→ CH 3COONa ＋H 2O （中和反应）（证明了醋酸有酸性）

2CH 3COOH(足量)+Na 2CO 3 == 2CH 3COONa+CO 2↑+H 2O （复分解反应）（证明了醋酸比碳酸强） CH 3COOH ＋NaHCO 3 === CH 3COONa+CO 2↑+H 2O （复分解反应）（证明了醋酸比碳酸强） 2CH 3COONa+H 2SO 4 == 2CH 3COOH+Na 2SO 4（复分解反应）（证明了醋酸为弱酸）

2、酯化反应：CH 3COOH+C 2H 5OH

CH 3COOC 2H 5+H 2O （酯化反应）（取代反应） 十、酯：特征反应是水解反应：稀硫酸或NaOH 溶液条件下，加热 CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH + C 2H 5OH （水解反应）（取代反应） CH 3COOC 2H 5+NaOH ——→CH 3COONa+C 2H 5OH （水解反应）（取代反应）（ 水解程度大）

Ni

△