基数药品管理制度通用版
2024年病区备用基数药品管理制度范文（三篇）
2024年病区备用基数药品管理制度范文目标：确立临床科室基础药品管理制度，以规范药品管理，确保药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。
责任人：护士长、药品保管护士。
内容：1. 各临床科室的备用基础药品管理由护士长负责。
护士长需指定一位有责任心、身体健康、品行良好、业务熟练的护士担任药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体工作。
2. 基础药品应实行专人专柜保管。
当药品保管员岗位变动时，需办理交接手续，并向药剂科报告。
药剂科应指定人员参与交接工作，对药品质量、数量进行检查和监督。
3. 基础药品的配备应考虑科室实际需求，主要以急需常用药和抢救药为主，品种和数量应适度。
配备基础药品的科室，护士长应与科主任协商确定药品品种和数量。
4. 配备基础药品的科室，需由护士长规范填写《六安市第二人民医院基础药品登记表》两份，经分管院长和药剂科负责人签字确认后，病房和调剂室各存档一份。
5. 补充基础药品时，必须凭执业医师处方或领药凭证领取。
如发现药品因长期未用而过期，护士长需书面说明并申请（同时退回过期药品），经分管院长批准后，药房方可进行补充。
6. 贵重药品、自费药品不设为科室备用基础药品，口服药除精神科外也不作为备用药品。
7. 特殊药品、一类精神药品除手术室外，不得作为其他科室的基础药品。
其管理应严格遵循相关要求，消耗补充需凭专门资质的执业医师处方到药房领取，确保每日清点领取，并有交接班记录。
8. 基础药品应按照药品说明书要求妥善保存，需要冷藏的必须冷藏，需避光、密闭保存的药品应按要求存放。
确保药品单独存放，并标明药名、数量、有效期。
对于易混淆、易出错的高危药品，应单独存放或与其他药品区分，并在包装上明显标识，以提醒注意。
9. 在领取、摆放、使用药品时，应注意批号和有效期。
使用药品应遵循先旧后新的原则，避免浪费。
10. 基础药品应建立登记，每日交接班时核对。
核对时需检查批号、有效期、外观质量，发现问题，药品保管护士应立即报告护士长和药房负责人。
基数药品管理制度范文
基数药品管理制度范文基数药品是指在一定时间内使用量较多，具有一定疗效、安全性和经济性的常用药品。
基数药品管理制度的建立和实施，对于保障医疗资源的有效配置、降低医疗费用、提高医疗质量具有重要意义。
下面给出一个基数药品管理制度的范文，用以供参考。
一、制度目的基数药品管理制度的目的是规范基数药品的采购、使用和管理，达到降低医疗费用，提高医疗质量的目标。
二、制度适用范围本制度适用于医疗机构内基数药品的采购、使用和管理等相关工作。
三、基数药品目录的确定1.医院应按照国家相关政策和规定，结合临床实际，制定基数药品目录。
2.基数药品目录每年进行一次评估和调整，及时增减适应临床需求的药品。
四、基数药品的采购1.基数药品的采购应遵循公平、公正、公开的原则，采用集中采购方式，确保供应的稳定性和药品的质量。
2.医院应与药品供应商签订采购合同，并明确药品的价格、数量、质量要求等内容。
3.医院应建立基数药品的库存管理制度，合理控制库存量。
五、基数药品的使用1.医院应制定临床应用指南，明确基数药品的适应症、禁忌症、用法用量等信息，并在临床科室广泛宣传和培训。
2.医院应建立基数药品的使用监测制度，对药品的使用情况进行实时监测和统计，并及时进行反馈和分析。
3.基数药品的使用应遵循临床指南和规范，不得滥用和超量使用。
六、基数药品的管理1.医院应设立基数药品管理委员会，负责基数药品的管理工作，明确工作职责和任务。
2.医院应建立药品稳定性监测制度，对基数药品进行抽样检测，确保药品的质量。
3.医院应建立基数药品的不良反应监测和报告制度，及时发现和处理药物的不良反应。
4.医院应建立基数药品的溯源管理制度，确保药物的来源和流向可追溯。
5.医院应建立基数药品的审计制度，对基数药品的采购、使用和管理情况进行定期审计。
七、制度执行1.医院应建立健全的制度执行机制，明确责任人和责任部门，做到责任到人、落地落实。
2.医院应加强对医务人员的培训，提高他们对基数药品管理制度的理解和认同。
基数药品管理制度
基数药品管理制度1. 引言为了规范和有效管理基数药品的采购、入库、分发和使用，提高企业运营效率、降低运营本钱，保障基数药品的品质和安全性，订立本《基数药品管理制度》。
2. 适用范围本制度适用于公司全部相关部门和人员对基数药品的采购、入库、分发和使用。
3. 管理标准3.1 采购管理•全部基数药品的采购需由采购部门进行，采购人员应具备相关专业知识和经验。
•采购部门应编制并执行相应的采购计划，确保基数药品的及时供应。
•采购部门需要对供应商进行严格筛选，确保供应商具备合法资质和良好信誉。
•采购人员在与供应商谈判时应乐观争取合理价格和优惠条件。
•采购部门需建立并保持与供应商的有效沟通渠道，及时处理采购过程中的问题和纠纷。
3.2 入库管理•全部基数药品的入库需由仓储管理部门负责，入库人员应具备相关专业知识和经验。
•入库前，入库人员应对基数药品进行严格检验，并核对物品的数量和质量与采购订单保持全都。
•入库过程中，要对基数药品进行正确分类、标识和储存，确保药品质量不受损害。
•入库记录需认真记录基数药品的批次、数量、有效期和供应商等信息，并及时上传至电子系统中备查。
3.3 分发管理•分发基数药品需由药品管理部门负责，分发人员应具备相关专业知识和经验。
•分发时，应依照医嘱或订单要求，准确发放基数药品，并记录药品的数量和接收人的信息。
•分发人员必需确保药品分发的准确性和安全性，杜绝药品混淆或滞留现象发生。
•分发记录需认真记录基数药品的批次、数量、接收人和分发日期等信息，并及时上传至电子系统中备查。
3.4 使用管理•使用基数药品时，医疗机构应依照相关规定进行药品的合理使用和储存。
•医疗机构应建立基数药品使用管理制度，并定期组织相关培训和考核。
•医疗机构需建立完满的基数药品台账，记录药品的使用情况和患者信息等。
•医疗机构应及时报告基数药品的副作用和不良反应，以便进行进一步处理和研究。
4. 考核标准4.1 采购考核•采购部门应依照采购计划的执行情况进行考核，包含及时性、准确性和采购本钱等指标。
病区备用基数药品管理制度(4篇)
病区备用基数药品管理制度一、病区(含诊疗区)备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般____备用药品。
二、备用药品的管理(一)药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
(二)护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。
病区药品管理纳入护理质量考核内容，(三)各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。
备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。
(四)病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。
(五)病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理(详见《____市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》)。
(六)各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
(七)各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数(一)各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
(二)备用药品目录包括____品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
(三)备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
(四)各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。
四、药品领取流程(一)病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。
(二)各病区凭填写的诊疗区抢救车(箱)药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车(箱)药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。
病区备用基数药品管理制度(4篇)
病区备用基数药品管理制度第一部分：总则1.1 目的为了保障病区基数药品的合理使用和有效管理，制定本制度，明确病区备用基数药品的采购、储存、使用和报废等各个环节的管理要求。
1.2 适用范围本制度适用于所有病区，包括各科室和病区仓库。
1.3 定义1.3.1 基数药品：指在医疗机构中使用频率较高、使用量较大、疾病谱覆盖范围广的药物，常见的如抗生素、抗感染药物、抗心绞痛药物、抗高血压药物等。
1.3.2 备用药品：指病区为应对突发情况或临时需求，提前储备的基数药品。
第二部分：备用基数药品采购管理2.1 采购原则2.1.1 根据病区临床需求和医疗机构的采购政策，合理确定基数药品的种类、规格、进货量和供应商。
2.1.2 优先选择质量可靠、价格合理、服务良好的供应商。
2.1.3 采购基数药品应当遵循公开、公平、公正的原则，杜绝操纵和变相倒卖等行为。
2.2 采购流程2.2.1 病区药品管理人员应根据病区的临床需求，制定备用基数药品的采购计划，并报请病区主管领导审批。
2.2.2 采购人员应按照采购计划，与供应商进行联系和谈判，确定价格、数量和交货时间等细节。
2.2.3 采购人员与供应商签订采购合同，并进行相关登记和备案。
2.3 采购验收2.3.1 采购人员应进行采购随货同行验收，对采购的备用基数药品进行核对和验收，确保品种、数量、规格等与合同一致。
2.3.2 采购人员应及时将验收结果记录并报告病区主管领导。
第三部分：备用基数药品储存管理3.1 管理责任3.1.1 病区主管领导负责备用基数药品的储存管理工作的组织和监督。
3.1.2 药剂科负责备用基数药品的保管、监管和使用工作。
3.2 储存环境3.2.1 病区应根据基数药品的特点，配置专门的储存设施，确保温度、湿度、通风等环境指标符合药品储存要求。
3.2.2 储存设施应有防火、防盗、防潮等措施，并进行定期维护和检修。
3.3 储存要求3.3.1 基数药品应以成箱为单位进行储存，并标明药品名称、规格、数量和储存日期等信息。
基数药品管理制度（5篇）
基数药品管理制度为了加强药品管理，保证药品质量，减少浪费，对我院临床科室备用药品管理规定如下。
一.科室基数药品是指为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品。
二.基数药品的品种数量，由医务科会同护理部确定，报药剂科备案。
三.基数药品的管理1.药剂科制定统一表格，按照科室统计记录基数药品的名称、规格、数量、责任人。
2.第一次基数时，由科室经药剂科药库领药，一次性院内消耗。
使用后由医师处方谁使用谁补充。
3.因近期无抢救患者致基数药品失效的，由医院承担损失，做科室消耗支出。
4.基数药品实行动态管理，一般情况下，先进先出，防止过期失效。
无正当理由失效的由科室承担经济损失。
5.基数药品数量准确，有变化的，及时通知药剂科备案。
6.临床护理部门应有责任人管理基数药品，防止过期失效。
药剂科应定期的检查临床科室基数药品的情况。
基数药品管理制度（2）是指对基本药物的采购、配送、使用等方面进行管理的制度。
基本药物是指公共卫生和基层医疗卫生机构必需的、能满足广大人民群众基本用药需求的药品。
基数药品管理制度的目的是确保基本药物的供应充足、质量可靠，并合理控制药品价格，以满足广大人民群众的基本用药需求。
基数药品管理制度包括以下方面内容：1.基本药物目录制度：制定基本药物目录，明确哪些药品属于基本药物范畴，以便对其进行管理和控制。
2.基数药品采购制度：建立基本药物采购机制，通过集中采购、竞争招标等方式，确保基本药物的供应充足，价格合理。
同时，要加强对药品质量的监管，确保基本药物的质量可靠。
3.基数药品配送制度：建立健全基本药物配送机制，确保基本药物能够及时准确地送到基层医疗卫生机构，以满足广大人民群众的基本用药需求。
4.基数药品使用制度：加强基本药物的合理使用管理，包括加强对基本药物的临床应用指导、推广使用优质、合格的基本药物，合理控制基本药物的使用量等。
5.基数药品价格管理制度：建立基本药物价格管控机制，合理控制基本药物的价格，并加强对药店、医院等销售机构的药品价格监管。
基数药品管理制度范本（2篇）
基数药品管理制度范本一、总则基数药品是指具有公认的规格、疗效、质量标准，供应紧张、市场价格波动大的药品。
为了保障基数药品的供应稳定、价格合理，确保患者合理使用基数药品，本单位制定本管理制度。
二、基数药品目录的确定与调整1. 基数药品目录的确定应经过专业委员会审议，并报院务会议或管理层审批。
2. 根据基数药品市场现状、临床需求变化等因素，定期评估、调整基数药品目录，并及时通知有关部门。
三、基数药品的采购与供应1. 基数药品采购应通过公开招标等公平竞争的方式进行，采购合同中应明确质量标准、供货期限等内容。
2. 采购部门应建立供应商评估制度，严格选择合格的供应商，并与供应商签订合同。
3. 采购部门应根据临床需要，及时采购基数药品，确保药品库存充足。
四、基数药品的存储与配送1. 药库应制定基数药品的存储管理制度，确保药品质量和安全。
2. 药库应按照药品的特性，合理划分存储区域，保持药品的温度、湿度等合适条件。
3. 基数药品的配送应由专业人员负责，遵守配送流程和规范，确保药品的安全性和准确性。
五、基数药品的使用管理1. 临床科室应建立基数药品使用申请流程，确保患者使用基数药品的合理性。
2. 基数药品的使用应按照临床指南和相应的使用指导，遵循相关的治疗原则和规范。
3. 基数药品的使用应记录相关信息，包括用药适应症、用药剂量、疗效评估等内容，以便于监测和评价药物治疗效果。
六、基数药品的供应链管理1. 供应链各环节应建立健全的信息共享和沟通机制，确保供应链协同高效运转。
2. 供应链管理人员应及时跟踪药品的供应情况，在发现问题时及时处理，确保供应的连续性和稳定性。
3. 供应链管理人员应定期对供应链进行评估和优化，提高供应链管理水平。
七、基数药品的价格管理1. 基数药品价格应根据市场情况和政策要求进行合理定价，价格应公开透明。
2. 财务部门应对基数药品的价格进行监控和分析，确保价格的合理性和稳定性。
3. 如发现价格异常波动或违法行为，应及时报告有关部门。
基数药品管理制度
基数药品管理制度一、引言基数药品是指药品需求量大、价格相对较低但质量稳定、疗效确实的药品。
基数药品在医疗领域中具有重要的地位和作用，对于保障人民群众的基本药物需求，降低医保费用和患者负担，以及促进药品供应的稳定性都具有重要意义。
为了有效管理基数药品的采购、储存、使用和报销等环节，建立基数药品管理制度是非常必要和重要的。
二、基数药品采购管理1. 采购需求评估：医疗机构要按照医疗服务需求，结合患者就诊情况、药品消耗量等因素，合理评估基数药品的采购需求，并提前进行计划安排。
2. 采购方案制定：医疗机构应当根据采购需求评估结果，制定采购方案，包括招标方式、招标范围、采购要求等内容，并进行公开招标或委托采购程序。
3. 采购供应商选择：医疗机构要根据采购需求和采购方案，选择符合要求的供应商，并签订合同，确保药品质量和供应的稳定性。
4. 质量监控：医疗机构要建立基数药品的质量监控体系，定期对所采购的药品进行质量检验，确保基数药品的质量安全。
三、基数药品储存管理1. 储存环境要求：医疗机构应当为基数药品设置专门的储存场所，保证储存环境符合相关要求，如温度、湿度等。
2. 药品分类储存：医疗机构要根据基数药品的特点，合理划分药品分类，进行分类储存，以便管理和检索。
3. 库存管理：医疗机构要建立基数药品的库存管理制度，包括入库和出库记录、库存预警和变动管理等，确保库存数量和质量的安全性。
四、基数药品使用管理1. 药品配发和配送：医疗机构要根据需求和配送计划，合理配发和配送基数药品，确保供应的及时性。
2. 药品使用指导：医疗机构要加强对基数药品使用的指导，包括药品的正确用法、用量等，提高医务人员对基数药品的运用能力。
3. 用药监测与评价：医疗机构要建立基数药品的用药监测和评价系统，定期对基数药品的使用情况进行监测和评估，发现问题及时采取措施。
五、基数药品报销管理1. 报销政策制定：医疗机构要按照国家有关政策和规定，制定基数药品的报销政策，包括报销范围、报销比例、报销限额等。
病区备用基数药品管理制度（三篇）
病区备用基数药品管理制度是指医疗机构中病区内备用基数药品的管理规定和流程。
病区备用基数药品是指为满足病区病患治疗需求，在病区内设置的常用药物的一定储备量，保证病患在需要用药时能够及时得到。
以下是一种可能的病区备用基数药品管理制度的内容：1. 确定药品储备量：根据病区的规模、病患的病情和治疗需求，确定合理的药品储备量，并根据实际情况进行调整。
2. 药品采购：由药事管理部门负责病区备用基数药品的采购工作，按照医疗机构的采购程序和质量管理体系进行采购。
3. 药品配送：药品采购后，由药事管理部门负责将药品按照病区的需求进行配送。
配送时应注意药品的有效期和储存条件。
4. 药品储存：病区内的药品应存放在专门的药物储存设施中，保证其质量和安全性。
储存时应按照药品的特性和要求进行分类存放，并做好药品的标识和管理。
5. 药品管理：病区内的药品应由专门的药品管理人员负责管理，包括对药品的进出库进行记录和药品库存进行监控。
6. 药品使用：病区内的医护人员在使用病区备用基数药品时，应按照药品管理制度的规定进行领用和使用，并按照药品库存进行核对和补充。
7. 药品报损和报废：病区内的药品在出现过期、变质、损坏等情况时应及时报损或报废，并按照规定的程序进行处理。
病区备用基数药品管理制度的目的是为了保证病患在需要用药时能够及时得到合理、安全、有效的药物治疗，同时也能够确保药品的质量和安全性。
这种管理制度在病区内的药品管理工作中起到了重要的作用。
病区备用基数药品管理制度（二）一、目的和依据为了规范病区备用药品的管理，确保药品的安全、有效和合理使用，提高药品管理的质量和水平，特制定本制度。
本制度制定的依据有：《药品管理法》、《药品管理条例》、《医院药品管理规定》以及相关的药品管理政策和规范。
二、适用范围本制度适用于医院各病区内备有药品的管理工作，包括临床用药、科研用药和教学用药。
三、管理责任1. 全院药剂科负责病区备用药品的采购、入库、分发和退库工作，对药品的质量和有效期进行把关。
基数药品管理制度范文
基数药品管理制度范文基数药品管理制度一、总则为了加强对基数药品的管理，保障基数药品供应的稳定性和质量安全，提高基数药品的使用效益，特制定本管理制度。
二、管理目标1. 确保基数药品供应的稳定性。
通过建立合理的采购、储存、配送机制，保障基数药品供应量的充足，并及时调整和补充库存。
2. 确保基数药品质量的安全。
严格执行国家药品质量监督管理部门的要求，采用合规的采购渠道，确保基数药品质量符合药品标准，并建立及时有效的药品质量追溯体系。
3. 提高基数药品的使用效益。
通过合理评估基数药品的使用需求和使用效果，制定相应的规范和指南，提高基数药品的合理使用率，降低医疗成本。
4. 加强基数药品信息化管理。
建立基数药品信息库，实现基数药品的全程信息化管理，为决策和监管提供科学依据。
三、基数药品采购管理1. 采购方式（1）建立基数药品采购一体化平台，统一组织基数药品采购活动。
（2）优先采用集中采购方式，通过竞争性招标或询价等方式，确保基数药品采购价格的合理性。
（3）对于特定药品的采购，可以采取单一来源或限定供应商的方式采购。
2. 采购管理（1）建立基数药品采购计划，根据临床需求、药品使用情况和库存情况等因素，制定采购数量和时间计划。
（2）确保基数药品采购的透明、公开和公平，采取合规的采购程序，做好相关采购文件的备案工作。
（3）签订合同并建立供应商档案，明确双方的权利和义务，确保供应商按合同要求提供基数药品。
（4）建立基数药品动态调整机制，根据实际需求和市场情况，及时调整和补充基数药品库存。
四、基数药品储存管理1. 储存环境（1）建立符合药品储存要求的规范化储存设施，包括温度、湿度、光照等环境条件的控制。
（2）定期检查储存设施的运行情况，确保设施符合药品储存要求。
2. 储存管理（1）建立基数药品库存管理制度，包括库存计量、入库验收、储存分类、库存盘点等方面的要求。
（2）对基数药品进行分类储存，根据药品的特性和使用频率，合理分配储存空间。
《安全管理制度》之基数药品管理制度
《安全管理制度》之基数药品管理制度目的：本规章制度的目的是为了规范公司基数药品的安全管理工作，保障员工的身体健康和生命安全，保证公司的生产经营活动得以正常进行，达到安全、稳定、有序的生产效果。
范围：本规章制度适用于公司内所有从事基数药品生产、储存、运输、销售等相关工作的人员，包括生产一线员工、管理人员、运营人员等。
制度制定程序：本制度相关部门需明确制定责任人，参考国家有关法规和政策，按照公司实际情况，进行评估和制定；经公司领导班子讨论通过后，经报批、公布实施。
法律法规及公司内部政策规定：1、《中华人民共和国安全生产法》2、《中华人民共和国劳动法》3、《中华人民共和国职业病防治法》4、《中华人民共和国消费者权益保护法》5、《中华人民共和国药品管理法》6、公司内部安全管理相关政策规定制度内容：1、命名：基数药品管理制度2、范围：适用于公司所有基数药品的生产、储存、运输、销售等相关工作3、目的：规范公司基数药品的安全管理工作4、内容：（1）加强基数药品安全管理的责任制，实行严格的岗位责任制。
（2）加强对基数药品生产、运输、储存等环节的管理，规范工作流程。
（3）提供必要的安全防护设备和器材，例如口罩、手套、护目镜等。
（4）定期组织员工进行安全教育培训，保证员工的安全素质。
（5）加强对基数药品的品质监督，保证产品的质量和安全。
5、责任主体：（1）安全生产部门：负责制定安全管理制度并组织实施，同时对基数药品的生产、储存、运输、销售等环节进行监督管理。
（2）生产一线员工：负责严格遵守安全管理制度，保障自身和他人的安全。
6、执行程序：（1）本规章制度积极推行，提醒并告知让相关人员知晓，并有责任人进行负责。
（2）对于违反安全管理制度、导致事故或其他安全隐患的，将依据公司相关制度进行处理。
7、责任追究：（1）对于基数药品安全管理中产生的事故，责任人将依据相关法律法规和公司内部规定进行追究。
（2）对于违反基数药品安全管理制度的人员，应根据公司相关规定进行追究责任。
医院药物基数存放管理制度
一、目的为了加强医院药物管理，确保药品安全、有效、合理使用，防止药品过期、失效、浪费和污染，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药物基数存放的管理。
三、职责1. 药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订和完善本制度，并对制度的实施情况进行监督。
2. 药剂科负责组织实施本制度，并对药物基数存放进行日常管理。
3. 各临床科室负责按照本制度规定，对本科室药物基数进行管理。
四、药物基数存放要求1. 药物基数存放区域应通风、干燥、清洁、避光、防潮、防鼠、防虫、防尘，温度和湿度应符合药品储存要求。
2. 药物基数存放区域应设置明显标识，标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。
3. 药物基数应按照药品性质、剂型、用途等进行分类存放，避免混淆。
4. 药物基数应定期检查，确保药品质量合格、有效。
5. 药物基数应定期进行盘点，确保药品数量准确。
五、药物基数存放管理流程1. 药剂科根据临床科室用药需求，制定药物基数配置计划。
2. 药剂科按照配置计划，将药品送至各临床科室。
3. 临床科室对收到的药物基数进行验收，确认药品质量合格、数量准确。
4. 临床科室将药物基数存放于指定区域，并做好标识。
5. 临床科室定期检查药物基数，发现过期、失效、损坏的药品，及时上报药剂科处理。
6. 药剂科定期对药物基数进行盘点，确保药品数量准确。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度，药品基数管理良好的科室和个人，给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，导致药品过期、失效、浪费、污染等问题的科室和个人，进行通报批评，并追究相关责任。
七、附则1. 本制度由药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
病区备用基数药品管理制度范本(四篇)
病区备用基数药品管理制度范本为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。
一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。
二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。
四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。
对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。
口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。
六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。
基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。
补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。
七、麻醉药品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
基数药品管理优质方案实用制度
基数药品管理制度各临床医技科室依据实质工作需要，科适合装备部分基数药品。
此中包含麻醉药品、第一类精神药品、急救药品、名贵药品、市场紧缺药品等。
为保证基数药品使用的安全、有效、正确实时，减少不良反响，特拟订本制度。
1.各科基数药品品种、数目，由科室负责人依据临床需要和药品效期、储藏条件等状况确立合理备药基数。
2.基数药品请领由科室负责人填写申请表，报药事管理科审批，变化基数时由科室负责人填写申请表报药事管理科存案。
3.要设专人负责请领、发放，专柜寄存并做好登记。
4.基数药品要列入交、接班内容并按期盘点、增补。
5.增强基数药品的效期管理，保证用旧存新和安全有效。
6.临床使用基数药品时，要严格操作规程，保证用药正确。
7.基数药品应严格依据药品说明书的要求，参照药剂科药品贮存、保留技术规范的规定储存、保留。
需冷藏的药品一定冷藏。
须避光、密闭保留的药品，应按要求保留。
保证一药一位，并贴标签写明药品名称、数目、效期时限。
对同一药品不一样规格者要有醒目的标记，防备差错。
对氯化钾等易造成混杂、用药错误的高危药品应与其余药品差别寄存，并做明显标示，提示用药注意。
8.各科应按期检查药品外观质量，发现有积淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装破坏和其余可能影响药质量量的情况，应停止该药品的使用。
9.各科基数药品如有使用应该天增补，急救用药可随时增补。
补领基数药时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便辨别有效期。
无外包装的药品应咨询并清楚标记。
10.假如管理科应按期到各科室检查基数药品，检查内容包含：药质量量、储藏条件、帐物符合、批号/效期、特别药品管束等项。
小结基数药品管理状况，并上报医院假如管理科质控组织。
11.基数药品过期无效，损失由备药科室负责。
过期药品由假如管理科监察销毁。
12.假如管理科负责对基数药品管理人员的培训和查核。
各科应接受假如管理科的指导、监察和管理。
13.本规定自宣布之日起履行。
病区基数药品管理制度范文
病区基数药品管理制度范文病区基数药品管理制度一、引言基数药品是医院内使用频率高、应用范围广的药品，也是病区内必需的药品。
为了做好基数药品的管理工作，提高药品使用效益，减少药品浪费，制定和实施病区基数药品管理制度是十分必要的。
二、管理目标1. 提高药品使用效益：合理使用基数药品，减少药品的浪费，提高药物利用率。
2. 确保基数药品需求：根据病区患者的需要，及时、准确地购进所需的基数药品。
3. 保证药品的使用安全：加强药品的质量管理，确保基数药品的质量合格，防止药品失效和过期。
4. 规范药品的使用流程：明确基数药品的使用流程，减少操作中的差错和失误。
三、基数药品的分类和监管1. 基数药品的分类（1）按照用途分类：按照药物的适应症，将基数药品进行分类，如心脑血管类、消化系统类、呼吸系统类等。
（2）按照用法分类：按照基数药品的给药途径进行分类，如注射剂、口服剂等。
（3）按照特殊管理要求分类：某些基数药品可能有特殊的管理要求，比如易制毒的化学药品、麻醉药品等。
2. 基数药品的监管（1）采购管理：病区药品管理员根据病区的需求，编制基数药品的采购计划，与药品采购科进行沟通，及时购进所需的基数药品，确保药品的可用性。
（2）入库管理：基数药品的入库应有专人进行验收，并对药品的批号、有效期及规格进行记录，确保药品的质量合格，并按时进行验收。
（3）库存管理：基数药品的库存由病区药师进行管理，每日进行库存盘点，及时总结库存情况，确保药品的充足性。
（4）发药管理：基数药品的发药由病区药师进行管理，确保发药的准确性和及时性。
病区药师应对每一次发药进行登记，记录药品的使用情况，并及时更新库存。
（5）药品报损管理：病区药师应及时对失效、过期、变质和损坏的药品进行报损处理，记录药品的报损情况，并退回至药品库存科。
四、基数药品的使用流程1. 基数药品的医嘱开具：医生根据患者的病情和需求，开具基数药品的医嘱，同时注明药品的规格、剂型、用法和用量等。
基数药品管理制度
基数药品管理制度各临床医技科室根据实际工作需要，科适当配备部分基数药品。
其中包括麻醉药品、第一类精神药品、抢救药品、贵重药品、市场紧缺药品等。
为保证基数药品使用的安全、有效、准确及时，减少不良反应，特制定本制度。
1.各科基数药品品种、数量，由科室负责人根据临床需要和药品效期、贮藏条件等情况确定合理备药基数。
2.基数药品请领由科室负责人填写申请表，报药事管理科审批，变化基数时由科室负责人填写申请表报药事管理科备案。
3.要设专人负责请领、发放，专柜存放并做好登记。
4.基数药品要列入交、接班内容并定期清点、补充。
5.加强基数药品的效期管理，保证用旧存新和安全有效。
6.临床使用基数药品时，要严格操作规程，确保用药准确。
7.基数药品应严格按照药品说明书的要求，参照药剂科药品贮存、保管技术规范的规定贮存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏。
须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。
保证一药一位，并贴标签写明药品名称、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有醒目的标志，防止差错。
对氯化钾等易造成混淆、用药错误的高危药品应与其他药品区别存放，并做显著标示，提醒用药注意。
8.各科应定期检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形，应停止该药品的使用。
9.各科基数药品若有使用应当天补充，抢救用药可随时补充。
补领基数药时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
10.要是管理科应定期到各科室检查基数药品，检查内容包括：药品质量、贮藏条件、帐物相符、批号/效期、特殊药品管制等项。
小结基数药品管理情况，并上报医院要是管理科质控组织。
11.基数药品过期失效，损失由备药科室负责。
过期药品由要是管理科监督销毁。
12.要是管理科负责对基数药品管理人员的培训和考核。
各科应接受要是管理科的指导、监督和管理。
13.本规定自公布之日起执行。
基数药品管理(药学、护理) (1)
基数药品管理制度1.根据各科室实际情况设定基数药品种类和数量（含急救药品，麻醉及一类精神药品、大输液制剂等），并由护理部、药学部、医务处审核并盖章方可生效。
2.需要有专门的储存位置存放基数药品，并由专人保管钥匙，交接给夜班时，需要有交接记录，并由当事人签名。
3.基数药品储存柜里必须附有基数药品清单，帐物相符率达100%。
4.急救药品柜中不得混放其他药品。
5.药品的贮存保养：存放药品的温湿度适当，做到避光、冷处、阴凉处分类存放。
需要避光的药品打开包装后无裸露存放的现象。
6.药品的效期管理及保管：按批号、效期有序排放，近效期先出，标示醒目，药品批号不超过2个，病区专管护士每月自查库存基数药品，检查数量、质量并记录，药学部、护理部每月1次定期检查，确保无过期、变质失效及难以确定有效期的药品。
7.在基数药品的效期到期前一个月，凭《病区药品更换登记本》和相应药品到药房办理报废及请领手续。
8.特殊药品管理（特殊药品目录见附录）（1）各临床科室麻醉药品、第一类精神药品的使用管理1）储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放并有相应的标识，专柜加锁，钥匙由专人(双人)保管。
2）专人管理：备用麻醉药品和第一类精神药品注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”（精二药品也需专用记录本），交班时帐物须核准并双签名，确保帐物相符（精确到批号）。
3）麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和第一类精神药品品种、数量，上报医务处批准，到住院药房办理相关手续备案，由住院药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。
4）麻醉药品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取；无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药，首次领药不需要空安瓿，病区患者使用完，护士放于空安瓿回收盒中，待二次领药时，凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取。
病区备用基数药品管理制度范文(2篇)
病区备用基数药品管理制度范文一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容：(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。
2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。
(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。
药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。
3、基数药品使用标志。
基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
医院临床科室基数药品管理制度
医院临床科室基数药品管理制度目的：建立临床科室基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。
责任人：调剂室主任、副主任，临床科室主任、护士长、药品保管护士。
内容：1.各临床科室基数药品的管理工作由科主任、护士长负责。
由其指定一名责任心强、身体健康、品德高尚、业务熟练的护士任基数药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。
2.基数药品实行专人专柜保管。
基数药品保管员工作调动时要办理移交手续，并向药学部调剂室报告。
由药学部调剂室指定人员参加基数药品移交工作，负责药品质量、数量的检查和监督。
3.基数药品的配备，以常用药和抢教药为主，其品种、数量，不宜过多。
配备基数药品的临床科室可由药学部调剂室主任会同临床科室主任、护士长，按需要协定品种和数量。
4.配备基数药品单位的基数药品保管员填写《基数药品登记表》一式两份，经双方负责人签字后，病房、调剂室分别存档。
按《基数药品登记表》所列药品目录填写领药本到相关药房领药。
5.原则上，贵重药、自费药不在临床科室备基数。
6.麻醉药品、一类精神药品应根据临床需要适当备药。
建基数和增加基数时，由临床科室主任填写申请表，护士长签字，报护理部备案后报药学部调剂室，经主管院长批准，凭专用处方，履行本制度第4 条规定的手续后领取药品。
7.基数药品应严格按照药品说明书的要求，参照药学部药品贮存、保管技术规范的规定储存、保管。
需冷蔽的药品必须冷藏。
须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。
保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有限目标志，防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误的高危药晶应单独或与其他药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒用药注意。
8.领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。
使用药品时应做到用旧存新。
避免浪费。
9.基数药品应每日交班、核对。
核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题应立即报告本科室主任、护士长，并报告药学部调剂室。
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管理制度编号：YTO-FS-PD883
基数药品管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
基数药品管理制度通用版
使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
为了加强药品管理，保证药品质量，减少浪费，对我院临床科室备用药品管理规定如下。
一．科室基数药品是指为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品。
二．基数药品的品种数量，由医务科会同护理部确定，报药剂科备案。
三．基数药品的管理
1．药剂科制定统一表格，按照科室统计记录基数药品的名称、规格、数量、责任人。
2．第一次基数时，由科室经药剂科药库领药，一次性院内消耗。
使用后由医师处方谁使用谁补充。
3．因近期无抢救患者致基数药品失效的，由医院承担损失，做科室消耗支出。
4．基数药品实行动态管理，一般情况下，先进先出，防止过期失效。
无正当理由失效的由科室承担经济损失。
5．基数药品数量准确，有变化的，及时通知药剂科备案。
6．临床护理部门应有责任人管理基数药品，防止过期失效。
药剂科应定期的检查临床科室基数药品的情况。
该位置可输入公司/组织对应的名字地址
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