尼龙6聚合工艺

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尼龙6的聚合反应研究

尼龙6的聚合反应研究

尼龙6的聚合反应研究尼龙6是一种常见的合成纤维,在纺织、塑料制品等领域具有广泛的应用。

它的生产过程主要是通过尼龙6的聚合反应来实现,即将己内酰胺6与适当的化合物进行反应,形成长链分子结构的尼龙6聚合物。

本文将从深度和广度两个标准出发,探讨尼龙6的聚合反应及其相关研究。

一、尼龙的聚合反应1. 己内酰胺6的结构和性质己内酰胺6是尼龙6聚合反应的原料之一,它的结构和性质决定了聚合反应的进行方式和产物性质。

己内酰胺6的化学结构中含有酰胺基和己二酰胺酸基,这些基团之间通过羰基碳原子和酰胺中的氮原子连结,在聚合反应过程中起到重要的作用。

2. 聚合反应的机理尼龙6的聚合反应主要是通过己内酰胺6发生开环聚合反应进行的。

在聚合反应中,己内酰胺6中的酰胺基与己二酰胺酸基自身进行缩合反应,形成聚合物链。

这种开环聚合反应的机理涉及到缩合、转移和开环步骤,这些步骤的进行与反应条件、催化剂的选择以及原料的质量有关。

3. 聚合反应的影响因素尼龙6的聚合反应受到多种因素的影响,包括反应温度、反应时间、催化剂的选择、原料的纯度等。

其中,反应温度和时间对聚合反应的速率和产物的分子量有重要影响;催化剂的选择可以加速聚合反应的进行;原料的纯度则影响着产物的质量和性能。

二、尼龙6聚合反应的研究进展1. 聚合反应动力学聚合反应动力学研究是了解尼龙6聚合反应机理的重要途径之一。

通过研究反应速率、活化能和聚合物分子量等参数,可以揭示聚合反应中各个步骤的特征和影响因素。

已有的研究表明,尼龙6聚合反应的动力学过程复杂,存在多个速率控制步骤。

2. 催化剂的研究催化剂是尼龙6聚合反应中不可或缺的组成部分,它能够促进聚合反应的进行并改善产物的质量和性能。

目前,常用的催化剂包括碱金属盐类、碱土金属盐类以及有机金属络合物等。

研究人员通过改变催化剂的种类和配位结构,探索出更高效、选择性更好的催化剂体系,以满足不同尼龙6应用的需求。

3. 聚合反应的优化和控制聚合反应的优化和控制是实现尼龙6制备的关键环节。

反应挤出制备尼龙6工艺研究

反应挤出制备尼龙6工艺研究

反应挤出是以单螺杆或双螺杆挤出机的机筒作为化学反应器进行单体聚合或对聚合物改性的一种新型工艺技术,它和反应注射成型一起构成了反应性聚合物加工的主要内容,反应挤出和反应注射成型已成为聚合物合成与加工的研究热点[1]。

反应挤出类型可分为本体聚合、接枝反应、链接共聚物形成反应、偶联/交联反应、可控降解反应及功能化改性等6类,它可使粘度为10~10000Pa·s的物料在挤出机中完成聚合反应,其特性为易于喂料,且使物料具有极好的分散、分布性能;温度、停留时间分布可控;反应可在压力下进行;可连续加工;易于脱除未反应单体和低分子副产物[2-8]。

笔者主要就催化剂的选择、脱水时间和温度、配方的优化及反应挤出工艺进行了深入研究,制备了具有较好力学性能的尼龙6材料。

1基本原理尼龙6反应挤出技术原理为:在催化剂(促使产生己内酰胺阴离子)及助催化剂(促进生成聚合反应增长中心)存在下,使己内酰胺的阴离子聚合反应可在几分钟内以90%~95%的转化率生成相对分子质量较高的尼龙6,这与反应时间长达10h的水解聚合过程形成鲜明对比[9]。

首先使己内酰胺与碱反应生成己内酰胺阴离子,己内酰胺又与异氰酸酯生成己内酰胺异氰酸酯,随后己内酰胺阴离子进攻己内酰胺异氰酸酯,并发生开环反应,生成另一个活性阴离子,己内酰胺与活性阴离子反应生成活性己内酰胺异氰酸酯,以实现链增长,接着又被己内酰胺阴离子进攻而开环,这样不断循环,最终得到所需相对分子质量的聚合物。

在己内酰胺与碱反应生成己内酰胺阴离子的同时有水生成,必须脱除这部分水,否则聚合反应难以进行。

由己内酰胺转化为尼龙6的反应是一个放热反应,聚合热焓约为125kJ/kg。

2工艺流程尼龙6的反应挤出工艺流程为:己内酰胺熔化后,加入一定量的碱进行脱水,然后与催化剂一起进入双螺杆挤出机进行反应挤出,经拉条、水冷、风冷、切粒、萃取、干燥得到成品。

本实验前处理系统主要设备包括反应釜、缓冲罐、真空泵、主计量泵、辅计量泵、导热油循环泵、混合槽、高位槽等,见图1。

尼龙工业生产工艺

尼龙工业生产工艺

水下切片装置
切片特写
尼龙6切片的纺前准备
1 切片的萃取 目的:除去切片中大部分单体和低聚物,低分子物含量由10%降到1.5~2%。 萃取介质:热软水(可加入去氧剂水合肼H22·H2O)。 原理:水渗透到切片内部,低分子从切片中扩散出来溶解在热水中。
2 切片的干燥 干燥介质: 热氮气流(含氧量小于3)。
2 聚合温度 聚合温度↑→聚合反应速度↑→达到平衡所需的时间↓→平衡时单体含量↑
(主反应为放热反应)→热裂解↑(聚酰胺水解为吸热反应)→聚合物平均分 子量↓ 管上段:260~270℃,升温开环和排水,吸热反应; 管中段:260℃,链增长,放热反应,但反应自由能变化很小; 管下段:230~250℃,链平衡,放热反应。
反应前期温度高,有利于加快聚合反应速度;反应后期温度低,有利于
分子量提高、低分子含量减少;温度低于280~285℃ 。
3 聚合时间 反应达到平衡时间由反应温度、开环剂用量、分子量稳定剂用量决定;
聚合反应后期,随着聚合时间的延长,分子量分布均匀。 4 防氧化作用
正常生产时靠不断进料中的水分蒸发和连续滴水来使管内保持正压。 某种原因停止进料或开停车,通入氮气保护 。
为防止己二胺(沸点196℃)挥发, 反应初期压力选择1.76 左右;单体 初步缩聚成预聚体后, 须除去反应体系中的水, 提高聚合物的相对分子质 量 。 所以反应中后期降至常压乃至负压进行缩聚 。
2 盐处理
精制尼龙66盐
盐溶解槽 (55℃,50%)
活性炭 处理槽
活性炭 过滤器
第一中 间槽
精制 盐槽
聚合工 序供料
工艺质量标准: 高纯水电导率小于0.5μs; 2含量小于0.02μ; 含量小于0.01μ; 精制盐溶液浓度50%±0.2% ; 小于等于0.1×10-3,值7.5~8; 温度50℃

己内酰胺合成尼龙6的聚合方法

己内酰胺合成尼龙6的聚合方法

己内酰胺合成尼龙6的聚合方法(原创实用版4篇)目录(篇1)I.合成尼龙6的概述- 尼龙6的历史背景- 己内酰胺的合成- 尼龙6的合成方法II.聚合方法介绍- 传统聚合方法- 乳液聚合方法- 水相悬浮聚合方法III.尼龙6聚合过程的优化- 聚合反应条件的优化- 聚合物的性能优化正文(篇1)己内酰胺合成尼龙6是一种重要的有机合成过程,其聚合方法对尼龙6的性能和生产效率有着重要影响。

以下是关于尼龙6合成和聚合的一些信息。

尼龙6的历史背景可以追溯到20世纪初,当时人们开始研究合成纤维。

在20世纪50年代,己内酰胺的合成技术得到了突破,这为尼龙6的合成提供了关键原料。

尼龙6的合成方法经历了多次改进,目前最常用的方法是自由基聚合。

聚合方法对尼龙6的性能和生产效率有着重要影响。

传统聚合方法包括悬浮聚合和溶液聚合,但这些方法存在一些缺点,如设备清洗困难、物料损耗大等。

乳液聚合方法是一种新型的聚合方法,它可以克服传统方法的缺点,提高生产效率。

水相悬浮聚合方法是一种更先进的聚合方法,它可以实现连续化生产,提高生产效率。

聚合反应条件的优化对尼龙6的性能和生产效率有着重要影响。

在聚合反应中,温度、压力、催化剂等条件都会对聚合物的性能产生影响。

目录(篇2)I.引言A.己内酰胺合成尼龙6的聚合方法的重要性B.聚合方法的定义和发展历程C.本研究的目的和意义II.己内酰胺合成尼龙6的聚合方法A.传统的方法和原理B.新型的方法和原理C.聚合过程的控制和优化D.聚合物的性能和应用III.聚合方法的影响因素A.原料的质量和纯度B.聚合反应的温度和压力C.催化剂的选择和使用D.反应时间和产物分离IV.聚合方法的应用前景和挑战A.在工业生产中的应用前景B.在科学研究中的应用前景C.面临的挑战和需要解决的问题正文(篇2)己内酰胺合成尼龙6的聚合方法是现代合成化学中的一项重要技术,用于生产高分子材料。

这种聚合方法不仅涉及到化学反应和机理,还需要对反应条件和产物进行有效的控制和优化。

己内酰胺阴离子开环聚合制备尼龙——6的合成工艺

己内酰胺阴离子开环聚合制备尼龙——6的合成工艺

目录一、背景1、关于尼龙—62、特点及用途3、前景二、设计思路及问题1、拟用原料2、这些原材料存在问题3、需要解决问题三、己内酰胺的合成1、原料2、反应方程式3、聚合原理四、合成工艺1、合成配料2、聚合过程3、主要设备介绍五、工业流程图六、工艺影响因素分析1、脱水温度2、脱水时间3、原料配比七、产品问题解析八、总结九、参考文献己内酰胺阴离子开环聚合制备尼龙—6一、背景1、关于尼龙6又称耐纶6。

为由单体己内酰胺经开环聚合反应生成的线型聚酰胺 (见线形高分子),具有NH(CH2)5CO重复单元结构。

抗拉强度和耐磨性优异,有弹性,主要用于制造合成纤维,也可用作工程塑料。

中国此类纤维商品称为锦纶6。

2、特点及用途较低的熔点使得尼龙6具有较好的回弹性,抗疲劳性及热稳定性具有优良的耐磨性和自润滑性,机械强度较高,耐热性、电绝缘性能好,低温性能优良,能自熄,耐化学药品性好,特别是耐油性优良制品表面光泽性好,使用温度范围宽。

但吸水率较高,尺寸稳定性较差由于有很好的机械强度和刚度被广泛用于结构部件。

由于有很好的耐磨损特性,还用于制造轴承。

3、前景经过几年的结构调整,美达公司已从传统的锦纶化纤企业转型到国内最大的锦纶6树脂化工及化工新材料生产。

由锦纶6切片制成的纤维具有高耐磨性、耐疲劳性、染色性好等特点,其中中高粘度切片主要用于工程塑料,来制造汽车工业中的电气配件、车门拉手、支架、垫圈、真空管等,电子电器工业的各种电子电器绝缘件、精密部件、精密机械零件和电工照明用具等,以及薄膜包装材料等。

低粘度切片主要用于民用丝来制造锦纶丝袜、尼龙衣物、雨伞及降落伞等,而工业丝可以用于地毯、渔网等。

2005年,国内在民用以及工程塑料方面对锦纶6切片的需求为91万吨,其中国产68万吨,进口23万吨。

锦纶6长丝在民用方面的需求为53万吨左右,其中国产35万吨,进口18万吨。

说明国内对锦纶6产品的需求十分旺盛,具有广阔的发展前景。

中国加入WTO面临的大发展机遇,将刺激锦纶产品纤维的需求,机械、电子、汽车等行业对锦纶工程塑料的需求也将大幅增长,锦纶工程塑料在国内的发展才刚刚起步,发展势头喜人,美达股份面临难得的历史性发展机遇二、设计思路及问题1、拟用原料己内酰胺、碱(NaOH)、催化剂2、原料介绍用Cat.A作催化剂时的主要工艺参数设置为:脱水温度为140℃,脱水时间3h,真空度控制在-0.1MPa,己内酰胺∶碱∶Cat.A=1000∶5∶4(物质的量之比),主机转速300r/min,主泵流量5L/h,辅泵流量3mL/h,主机电流11A,切粒机转速150r/min,熔体压力0.3MPa,料温242℃,各加工段温度控制范围225~250℃。

尼龙6聚合安全操作规程

尼龙6聚合安全操作规程

尼龙6聚合安全操作规程
《尼龙6聚合安全操作规程》
1. 工艺流程
尼龙6聚合是一种重要的合成树脂生产工艺,其工艺流程通常包括原料配制、预聚合、聚合、升温、卸料、成品收集等步骤。

在操作过程中,必须严格按照工艺要求进行操作,保证产品质量和生产安全。

2. 安全防范
在尼龙6聚合生产过程中,必须严格遵守安全操作规程,确保生产场所的安全。

特别是在原料配制和聚合过程中,应加强化学品泄漏、蒸汽排放等排放物的处理和控制,确保生产区域的环境卫生和员工的人身安全。

3. 设备维护
尼龙6聚合生产设备是关键的生产装置,必须进行定期的检查、保养和维护,保证设备的正常运转和安全生产。

在操作过程中要严格遵守设备操作规程,确保设备运行平稳、无故障。

4. 废弃物处置
尼龙6聚合生产过程中会产生废水、废气和废渣等废弃物,必须按照相关法律法规和公司规定进行妥善处置。

特别是化学废物的处理,必须符合环保要求,并进行封存或委托专业单位处理,杜绝环境污染和人身安全隐患。

5. 应急措施
在尼龙6聚合生产过程中,如果发生事故,必须立即采取应急措施,扑灭火灾、封堵泄漏等,确保生产场所的安全,保障员工和环境的安全。

总之,尼龙6聚合安全操作规程是保障生产安全的重要保障措施,必须严格遵守和执行,确保生产安全和产品质量。

PA6与PA66的合成工艺

PA6与PA66的合成工艺

尼龙66的合成
• 缩聚工艺及设备 • 通常采用熔融缩聚的方法,以尼龙66盐作
PA66
• PA66又称聚己二酰己二胺 • 化学式:
NH ( C H 2 )6 NH CO ( C H 2 )4 CO n
• 性状 • 透明或不透明乳白色结晶形聚合物,具有 可塑性密度1.15g/cm3。熔点252℃。脆 化温度-30℃。热分解温度大于350℃。 连 续耐热80-120℃,平衡吸水率2.5%。 • 能耐酸、碱、大多数无机盐水溶液、卤代 烷、烃类、酯类、酮类等腐蚀,但易溶于 苯酚、甲酸等极性溶剂。具有优良的耐磨 性、自润滑性,机械强度较高。但吸水性 较大,因而尺寸稳定性较差
• ②苯酚法苯酚法是己内酰胺各生产方法中 最早工业化生产的方法。它以苯酚为料经 苯酚加氢制环己醇,经氧化制环己酮,环 己酮经肟化得到环己酮肟,经贝克曼转位 (重 徘)得到己内酰胺
PA
品名:聚已内酰胺(PA6) 结构式: 性状:半透明或不透明乳白色结晶形聚合 物 特性:热塑性、轻质、韧性好、耐化学品 和耐久 性好
*聚酰胺中的氢键结构 对其聚集态结构和最 终的性能起到了决定 性的作用。
3. PA聚集态的特征
PA中的酰胺和亚甲基链段有 规律交替排布——链较规整 酰胺基团间的氢键强作用— —PA分子间作用力较强
PA容易结晶
PA分子上交替出现的亚甲基 链段提供了较大的分子活动 能力
脂肪族聚酰胺是结晶度较高的半结晶 性高分子材料。结晶度一般在~30%。
己内酰胺法
• 一般用于处理己内酰胺等外品的小型生产 装置上。它是由己内酰胺与氨在磷酸盐 (如锰、铝、钙、钡或锌的磷酸盐)催化 剂(见固体酸催化剂)存在下,进行气相 反应生成氨基己腈。 • 反应温度约350℃,收率几乎达100%。生 成的氨基己腈再进行加氢反应生成己二胺: • H2N(CH2)5CN+2H2─→H2N(CH2)6NH2

PA6与PA66的合成工艺

PA6与PA66的合成工艺

PA66
• PA66又称聚己二酰己二胺 • 化学式:
NH ( C H 2 )6 NH CO ( C H 2 )4 CO n
• 性状 • 透明或不透明乳白色结晶形聚合物,具有 可塑性密度1.15g/cm3。熔点252℃。脆 化温度-30℃。热分解温度大于350℃。 连 续耐热80-120℃,平衡吸水率2.5%。 • 能耐酸、碱、大多数无机盐水溶液、卤代 烷、烃类、酯类、酮类等腐蚀,但易溶于 苯酚、甲酸等极性溶剂。具有优良的耐磨 性、自润滑性,机械强度较高。但吸水性 较大,因而尺寸稳定性较差
*聚酰胺中的氢键结构 对其聚集态结构和最 终的性能起到了决定 性的作用。
3. PA聚集态的特征
PA中的酰胺和亚甲基链段有 规律交替排布——链较规整 酰胺基团间的氢键强作用— —PA分子间作用力较强
PA容易结晶
PA分子上交替出现的亚甲基 链段提供了较大的分子活动 能力
脂肪族聚酰胺是结晶度较高的半结晶 性高分子材料。结晶度一般在~30%。
尼龙66的合成
• 缩聚工艺及设备 • 通常采用熔融缩聚的方法,以尼龙66盐作
+
HN (C H 2) 5 CO H 2N ( C H 2 )5
放热
COOH H 2N ( C H 2 )5 C ONH ( C H 2 )5 COOH
放热
+
HN
H 2N
R
COOH
H 2N
( C H 2 )5
C ONH
R
COOH
(C H 2 )5
CO
③ 缩聚反应
H 2N ( C H 2 )5 C ONH ( C H 2 )5 COOH
<五> 耐化学药品性 • PA具有良好的化学稳定性和耐溶剂性; • PA溶解于强极性或容易与酰胺基团形成 氢键的溶剂或溶液。 <六> 其他特性 PA的耐候性一般; PA无毒、无味、不易燃烧。

PA 6 注塑工艺

PA 6 注塑工艺

PA 6 (氨基化合物6, 尼龙6, 或环己烷)典型应用由于PA6的良好机械强度与硬度,它被使用于许多结构应用中.由于其良好的耐磨损性它被用以加工制作轴承.射出成型加工条件干燥:由于PA 6 易吸收水份,应注意确保其在使用前的干燥性.如果材料是防水包装,容器应保持封闭的状态.如果水分>0.2%,在烘箱中烤16个小时80 C (176F).如果暴露于空气中超过8个小时,建议真空干燥8小时以上105 C (221 F).熔化温度:230 -280 C (446 -536 F);250 -280 C (482 -536 F) 增强等级模具温度:80 -90 C (176 -194 F).模具温度严重影响晶体等级,这会使得机械特性依次受到影响.对结构件而言,需要较高的结晶度及模具温度80 -90 C (176 -194 F).带长流动长度的薄壁件也建议使用高模具温度.通过增加模具温度来增加强度与硬度,但坚韧度降低.当壁厚大于3mm,建议使用冷模(20 -40 C / 68 -104 F),这样会导致较高的更为均匀的结晶度.在模具温度大于80 C (176 F)时经常使用玻璃增强原料.射出压力:一般地在750 -1,250 bar之间(~11,000 -18,000 psi)(取决于材料与产品设计)射出速度:高(稍微低于增强等级)流道与浇口浇口位置由于极冻结而显得非常重要.可以使用任何一种的浇口;孔径不应小于0.5*t ("t"是产品的厚度).当使用热流道时,浇口尺寸可以比使用冷流道时更小,因为这样可以预防过早冻结.当使用潜伏式胶口时,浇口的最小直径必须为0.75 mm.化学与物理特性polyamides的分子结构由amide (CONH)集合组成(基于亚甲基集合).坚韧度,硬度,结晶与polyamide原料的热阻力受到amide集合极性强大的交互链吸引. CONH 集合也会造成水份吸收.Nylon 6 由caprolactam发生聚合作用产生.化学与物理特性类似PA 66.然而它的熔点比PA 66要低,它具有更为宽广的加工温度.它的冲击强度与防溶剂能力比PA 66好,但它的吸水性很高.许多特性因吸水性而受到影响,所以在使用这种原料设计时应将这种情况纳入考虑.不同的设计修改者改善提升机械特性;玻璃是最为普遍使用的一种填充物之一. 弹性体如EPDM 或SBR提升冲击阻力.对未填充等级,缩水状况为 .01 -.015 mm/mm (1 -1.5%).玻纤在流动方向上减少了缩水至0.3% (但可能在剖面流动方向上高达1%in).后成型缩水主要由于晶体等级与吸水性而受到影响.实际缩水是产品设计,壁厚与加工条件的功能.主要厂商✍ BASF(巴斯夫) (Ultramid B) ✍ DuPont(杜邦) (Zytel)✍ DSM (Akulon)。

尼龙6的生产工艺介绍

尼龙6的生产工艺介绍

尼龙6的生产工艺介绍
尼龙6(Nylon 6)是一种化学合成的高分子材料。

它是由聚合物化学家Wallace Carothers于1935年首次制备的。

尼龙6的制备过程主要分为以下几步:
1. 原料准备:首先需要准备一些己内酰胺(monomer)和一些其他助剂,如催化剂和稳定剂等。

2. 聚合反应:将己内酰胺和催化剂一起加入反应釜中,在温度和氧气压力控制下进行聚合反应。

反应完成后,产物是一种叫做尼龙盐(Brand name: Hexamethylenediamine adipate)的物质。

3. 溶解:将尼龙盐溶解在水中,形成一个高分子量的尼龙6颗粒溶液。

4. 纤维化处理:通过挤出、纺丝、静置、拉伸和加热等一系列工艺,将尼龙6溶液转化为尼龙6纤维。

纤维可以用于制造各种产品,如织物、曲线涂层、刷子、汽车零部件等。

在尼龙6的生产工艺中,控制聚合反应的条件和纤维化处理的工艺参数是关键。

同时,要注意加工环境的干燥性和温度、原料质量的控制,以保证生产出高品质的尼龙6纤维产品。

pa6不同聚合方法

pa6不同聚合方法

PA6(聚酰胺6或尼龙6)的聚合方法主要有水解聚合、碱性阴离子聚合、固相聚合和插层聚合。

1. 水解聚合工艺:己内酰胺在3%~10%的水或酸的存在下,发生聚合反应。

这种技术可以分为一段聚合法、常压连续聚合法和二段聚合法。

2. 固相聚合:是在固态条件下进行的聚合反应,一般适用于高粘度的聚合物。

3. 碱性阴离子聚合:是一种在碱性环境下进行的聚合反应,可以得到分子量较高的聚合物。

4. 插层聚合:是在极性溶剂中进行的聚合反应,适用于制备高分子量的聚合物。

目前PA6聚合技术的发展趋势是水解聚合工艺与固相聚合工艺相结合。

同时,为了减少环境污染,降低原料消耗,各公司均设有萃取废水和固体废料回收装置,并且聚合过程均采用DCS 集散系统控制,生产全部连续化。

己内酰胺阴离子开环聚合制备尼龙——6的合成工艺

己内酰胺阴离子开环聚合制备尼龙——6的合成工艺

目录一、背景1、关于尼龙—62、特点及用途3、前景二、设计思路及问题1、拟用原料2、这些原材料存在问题3、需要解决问题三、己内酰胺的合成1、原料2、反应方程式3、聚合原理四、合成工艺1、合成配料2、聚合过程3、主要设备介绍五、工业流程图六、工艺影响因素分析1、脱水温度2、脱水时间3、原料配比七、产品问题解析八、总结九、参考文献己内酰胺阴离子开环聚合制备尼龙—6一、背景1、关于尼龙6又称耐纶6。

为由单体己内酰胺经开环聚合反应生成的线型聚酰胺 (见线形高分子),具有NH(CH2)5CO重复单元结构。

抗拉强度和耐磨性优异,有弹性,主要用于制造合成纤维,也可用作工程塑料。

中国此类纤维商品称为锦纶6。

2、特点及用途较低的熔点使得尼龙6具有较好的回弹性,抗疲劳性及热稳定性具有优良的耐磨性和自润滑性,机械强度较高,耐热性、电绝缘性能好,低温性能优良,能自熄,耐化学药品性好,特别是耐油性优良制品表面光泽性好,使用温度范围宽。

但吸水率较高,尺寸稳定性较差由于有很好的机械强度和刚度被广泛用于结构部件。

由于有很好的耐磨损特性,还用于制造轴承。

3、前景经过几年的结构调整,美达公司已从传统的锦纶化纤企业转型到国内最大的锦纶6树脂化工及化工新材料生产。

由锦纶6切片制成的纤维具有高耐磨性、耐疲劳性、染色性好等特点,其中中高粘度切片主要用于工程塑料,来制造汽车工业中的电气配件、车门拉手、支架、垫圈、真空管等,电子电器工业的各种电子电器绝缘件、精密部件、精密机械零件和电工照明用具等,以及薄膜包装材料等。

低粘度切片主要用于民用丝来制造锦纶丝袜、尼龙衣物、雨伞及降落伞等,而工业丝可以用于地毯、渔网等。

2005年,国内在民用以及工程塑料方面对锦纶6切片的需求为91万吨,其中国产68万吨,进口23万吨。

锦纶6长丝在民用方面的需求为53万吨左右,其中国产35万吨,进口18万吨。

说明国内对锦纶6产品的需求十分旺盛,具有广阔的发展前景。

中国加入WTO面临的大发展机遇,将刺激锦纶产品纤维的需求,机械、电子、汽车等行业对锦纶工程塑料的需求也将大幅增长,锦纶工程塑料在国内的发展才刚刚起步,发展势头喜人,美达股份面临难得的历史性发展机遇二、设计思路及问题1、拟用原料己内酰胺、碱(NaOH)、催化剂2、原料介绍用Cat.A作催化剂时的主要工艺参数设置为:脱水温度为140℃,脱水时间3h,真空度控制在-0.1MPa,己内酰胺∶碱∶Cat.A=1000∶5∶4(物质的量之比),主机转速300r/min,主泵流量5L/h,辅泵流量3mL/h,主机电流11A,切粒机转速150r/min,熔体压力0.3MPa,料温242℃,各加工段温度控制范围225~250℃。

(完整版)尼龙6聚合工艺

(完整版)尼龙6聚合工艺

PA6 聚合生产技术本文叙述了国外PA6聚合生产工艺与设备,介绍了几种常用的聚合方法及特点,并进行了对比。

德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,瑞士 Inventa公司,意大利Noy公司,德国Aqufil公司等的工艺技术设计合理,所生产的产品质量较好,分子量分布均匀。

其设备特点是在聚合管内广泛采用静态混合器或整流器。

萃取塔采用狭缝式结构,干燥塔采用热氮气干燥,聚合过程采用DCS 集散系统控制,生产过程全部连续化。

关健词:PA6聚合先进工艺比较1938年,德国的P Schlack发明了已内酰胺聚合制取聚已内酰胺(PA6)和生产纤维的技术,并于1941年投入工业化生产。

迄今,已内酰胺聚合工艺在长达半个多世纪的生产过程中,经历了从小容量到大容量,从间歇聚合到连续聚合,设备结构不断改进、完善,工艺技术日趋合理、成熟。

本文就国外几个有代表性的公司所设计的PA6聚合工艺及设备的特点作一综合性的介绍。

1、PA6聚合方法随着新技术的发展,PA6生产装置(包括切片萃取、干燥和废料回收)已进入大型化、连续化,自动化的高科技之列。

PA6聚合技术有代表性的公司有德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,Didier 公司,Aqufil公司,瑞士 Inventa公司,意大利Noy公司,以及日本东丽、龙尼吉卡公司等。

其聚合工艺根据产品用途不同而有几种不同的方法,表1列出了德国吉玛公司有关VK管能力、单耗、质量指标及切片用途等参数。

表1Zimmer公司PA6聚合工艺参数*不包括回收的已内酰胺-1.1常压连续聚合法该方法用于生产PA6民用丝。

NOY公司特点:采用大型VK管(○1440mm×1690mm)连续聚合,聚合温度260℃,时间20h。

热水逆流萃取切片中残余单体及低聚物、氮气气流干燥、DCS集散系统控制,单体回收采用萃取水连续三效蒸发浓缩,间断蒸馏浓缩液工艺。

具有生产连续化、产量高、质量好、占地面积少的特点。

尼龙6——精选推荐

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尼龙6尼龙6介绍尼龙6结构式尼龙6⼜叫PA6,聚酰胺6尼龙6化学和物理特性尼龙6的化学物理特性和尼龙66很相似,然⽽,它的熔点较低,⽽且⼯艺温度范围很宽。

它的抗冲击性和抗溶解性⽐尼龙66塑料要好,但吸湿性也更强。

因为塑件的许多品质特性都要受到吸湿性的影响,因此使⽤尼龙6设计产品时要充分考虑到这⼀点。

为了提⾼尼龙6的机械特性,经常加⼊各种各样的改性剂。

玻璃就是最常见的添加剂,有时为了提⾼抗冲击性还加⼊合成橡胶,如 EPDM和 SBR等。

对于没有添加剂的产品,尼龙6塑胶原料的收缩率在1%到1.5%之间。

加⼊玻璃纤维添加剂可以使收缩率降低到0.3%(但和流程相垂直的⽅向还要稍⾼⼀些)。

成型组装的收缩率主要受材料结晶度和吸湿性影响。

实际的收缩率还和塑件设计、壁厚及其它⼯艺参数成函数关系。

尼龙6注塑⼲燥处理由于尼龙6很容易吸收⽔分,因此加⼯前的⼲燥特别要注意。

如果材料是⽤防⽔材料包装供应的,则容器应保持密闭。

如果湿度⼤于0.2%,建议在80C 以上的热空⽓中⼲燥16⼩时。

如果材料已经在空⽓中暴露超过8⼩时,建议进⾏105C,8⼩时以上的真空烘⼲。

尼龙6注塑⼯艺参数熔料温度:240-250℃,对于增强品种为250~280C。

⽣产⽅法单体1)苯酚法由苯酚加氢⽣成环⼰醇,再脱氢⽣成环⼰酮,肟化⽣成环⼰酮肟,环⼰酮肟在等量的发烟硫酸中转位⽣成⼰内酰胺。

反应式如下:尼龙62)环⼰烷氧化法环⼰烷空⽓氧化⽣成环⼰醇与环⼰酮,经分离后环⼰醇脱氢⽣成环⼰酮,环⼰酮肟化⽣成环⼰酮肟,环⼰酮肟在等量的发烟硫酸中,转位⽣成⼰内酰胺。

反应式如下:尼龙63)光亚硝化法环⼰烷在光照下⽤氯化亚硝酰进⾏亚硝基化反应⽣成环⼰酮肟盐酸盐,然后在硫酸中经转位⽣成⼰内酰胺。

反应式如下:尼龙64)甲苯法由甲苯氧化制苯甲酸,氢化⽣成环⼰甲酸,然后在发烟硫酸存在下与亚硝酰硫酸反应,⽣成⼰内酰胺。

反应式如下:尼龙6聚合⼰内酰胺单体在⾼温下⽔解得氨基⼰酸,然后在⾼温下聚合制得尼龙6。

尼龙6国外三家公司工艺对比

尼龙6国外三家公司工艺对比
裂解和预聚合反应器的结构有特色,工艺过程的控制严格但操作简单。
质量指标和消耗比较
项目
伊文达
吉码
PE
粘度
2.4-2.5
2.4-2.6
2.4-2.6
波动范围
≤±0.02
≤±0.012
≤±0.02
可萃取物%
≤0.5
≤0.4
≤0.5
含水率%
≤0.06
0.04-0.08±0.01
≤0.05
NH2-端基
35-48±2
2、萃取效果好,萃取塔分成多个小室,可调节插板以优化工艺,萃取水浓度高。
3、单体回收浓缩液解聚为己内酰胺,精馏提纯后纯度高,可靠性好,与新料相近,回用不影响切片质量。
4、固相缩聚产能保持不变。
5、节能,控制系统简单稳定
1、工艺基于维持化学平衡状态的二段式聚合设计,短暂异常也能维持产品质量稳定,粘度可调节范围大。
2.回收过程有一定量的己内酰胺消耗,且必须排放废渣
3、解聚回收的设备要求高,投资大
1、高温高压裂解对设备和操作要求高
2、三效闪蒸及其它高浓度管线保温及安装要求高,如操作失误容易堵塞
3、生产过程浓缩液裂解效果无法取样验证

术特

进VK管前加静态混合器保证各物料二次混合,VK管顶部加强行脱挥搅拌器,这使得二氧化钛和添加剂可以更均匀地与物料混合,保证分散均匀。同时超强的脱挥可以使反应更快地进行。但强行带出反应器的单体和低聚体未能很好地回收。
三家
工艺段
伊文达
Uhde Inventa-Fischer
鲁奇吉码
吉码
PE控股
PE
熔融及助剂工艺段
熔融釜结构
物料可排空,便于不同原料的隔离

尼龙聚合工艺模板

尼龙聚合工艺模板

尼龙聚合工艺模板1PA6聚合生产技术本文叙述了国外PA6聚合生产工艺与设备, 介绍了几种常见的聚合方法及特点, 并进行了对比。

德国Zimmer公司, Kart Fischer公司, 瑞士 Inventa公司, 意大利Noy公司, 德国Aqufil公司等的工艺技术设计合理, 所生产的产品质量较好, 分子量分布均匀。

其设备特点是在聚合管内广泛采用静态混合器或整流器。

萃取塔采用狭缝式结构, 干燥塔采用热氮气干燥, 聚合过程采用DCS集散系统控制, 生产过程全部连续化。

关健词: PA6聚合先进工艺比较1938年, 德国的P Schlack创造了已内酰胺聚合制取聚已内酰胺( PA6) 和生产纤维的技术, 并于1941年投入工业化生产。

迄今, 已内酰胺聚合工艺在长达半个多世纪的生产过程中, 经历了从小容量到大容量, 从间歇聚合到连续聚合, 设备结构不断改进、完善, 工艺技术日趋合理、成熟。

本文就国外几个有代表性的公司所设计的PA6聚合工艺及设备的特点作一综合性的介绍。

1、PA6聚合方法随着新技术的发展, PA6生产装置( 包括切片萃取、干燥和废料回收) 已进入大型化、连续化, 自动化的高科技之列。

PA6聚合技术有代表性的公司有德国Zimmer公司, Kart Fischer公司, Didier公司, Aqufil公司, 瑞2士 Inventa公司, 意大利Noy公司, 以及日本东丽、龙尼吉卡公司等。

其聚合工艺根据产品用途不同而有几种不同的方法, 表1列出了德国吉玛公司有关VK管能力、单耗、质量指标及切片用途等参数。

表1Zimmer公司PA6聚合工艺参数3*不包括回收的已内酰胺-1.1常压连续聚合法该方法用于生产PA6民用丝。

NOY公司特点: 采用大型VK管( ○1440mm×1690mm) 连续聚合, 聚合温度260℃, 时间20h。

热水逆流萃取切片中残余单体及低聚物、氮气气流干燥、 DCS集散系统控制, 单体回收采用萃取水连续三效蒸发浓缩, 间断蒸馏浓缩液工艺。

尼龙6的生产工艺

尼龙6的生产工艺

尼龙6的生产工艺尼龙(Nylon)6是一种合成纤维,也是最早发现的合成纤维之一,其生产工艺主要包括以下几个步骤:1. 原料准备:尼龙6的原料主要是己内酰胺、异丙醇和水。

首先,将己内酰胺和异丙醇按一定比例混合,然后加入适量的水进行溶解。

在这个过程中,可以通过控制水的加入量来控制尼龙6的分子量。

2. 缩聚反应:将混合好的原料转移到反应釜中,在高温和高压下进行缩聚反应。

在缩聚反应中,由己内酰胺和异丙醇聚合生成尼龙6的聚合物。

该反应通常在200-230℃的温度下进行,通过后续的精馏和净化过程,将聚合物纯化。

3. 熔融纺丝:将纯化的聚合物颗粒按一定比例放入纺丝机中,通过加热和挤压使其熔化。

在纺丝机内,熔化的聚合物通过细孔的纺丝板,经过冷却和拉伸,形成细长的尼龙6纤维。

4. 固化:纺丝后的尼龙6纤维需要经过固化过程,以增加其强度和稳定性。

通常使用热空气或蒸汽来对纺丝出的尼龙6纤维进行加热处理,使其在高温下进行固化,从而形成稳定的纤维结构。

5. 拉伸和加工:经过固化的尼龙6纤维具有较低的拉伸强度和模量,需要通过拉伸和加工来提高其性能。

拉伸是将纤维在恒定的速度下进行拉伸,使其断裂时的断面积减小,从而增加其强度。

在加工过程中,可以通过热定型等方法对尼龙6纤维进行改性,以适应不同的应用需求。

6. 检测和包装:生产出的尼龙6纤维需要经过严格的检测,以确保其质量达到标准要求。

常见的检测项目包括纤维的断裂强度、断裂伸长率、吸湿性等。

一旦通过检测,尼龙6纤维会被包装成卷或袋,准备出售或在后续的产品中使用。

以上是尼龙6的生产工艺步骤,不同生产厂家可能会有一些细微的差异,但基本流程相似。

尼龙6作为一种广泛应用的合成纤维,在纺织、塑料、汽车等领域有着重要的应用价值。

脂肪族聚酰胺——PA6的合成

脂肪族聚酰胺——PA6的合成

脂肪族聚酰胺——PA6脂肪族聚酰胺是聚酰胺中产量最大、用途最广、品种最多、大规模工业化生产的品种,其中以PA6、PA66的产量最大,PA11、PA12、PA46等品种具有很大的市场潜力。

合成工艺路线尼龙6的原料——己内酰胺来源广泛,原料合成路线较多,已工业化生产的有以下五类。

◆苯加氢-环己烷氧化法以苯为基础原料,经加氢制取环己烷,环己烷氧化生成环己酮,再与羟胺肟化生产环己酮肟,经贝克曼重排制得己内酰胺,主要化学反应过程如下:H2NOHH2SO4H2SO4◆苯酚法苯酚经加氢制得环己醇,再氧化制得环己酮,肟化后得到环己酮肟,最后经贝克曼重排转位得到己内酰胺,主要化学反应过程如下:H2H2SO4贝克曼重排◆甲苯法甲苯在催化剂作用下氧化制得苯甲酸,再加氢制得环己烷羧酸,再在发烟硫酸作用下与亚硝酰硫酸反应,经贝克曼重排转位得己内酰胺,主要化学反应过程如下:◆ 硝基环己烷法环己烷硝化得到硝基环己烷,在催化剂作用下部分氢化还原为环己酮肟,经贝克曼重排转位得到己内酰胺,主要化学反应过程如下:HNO3◆ 己二腈法(丁二烯法)丁二烯与氢氰酸反应生成己二腈,加氢制得氨基己腈,再经环化得到己内酰胺,主要化学反应过程如下:CH 2=CH-CH=CH 2+2HCN H 2NC(CH 2)5NH 2+H 2O+NH 32)5CN苯(加氢)法广为使用过,丁二烯法将成为最有竞争力的工艺路线。

己内酰胺聚合需要在高温及引发剂(如水)存在下才能进行。

己内酰胺可以采用3中不用的聚合方法:水解聚合、阴离子聚合(因使用碱性催化剂,又称碱聚合)和固相聚合。

目前水解聚合工艺占绝对优势,民用纤维级PA6的工业生产尤其如此。

PA6水解聚合反应有3种:开环反应、加聚反应和缩聚反应。

PA6水解聚合工艺较多,有一段聚合法、二段聚合法和固相法生产工艺。

一段聚合法中三种反应在一个常压聚合反应器(VK 管)内进行,开环与加聚反应在VK 管上部进行,缩聚和均衡阶段在VK 管较低部位进行。

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尼龙6聚合工艺PA6聚合生产技术本文叙述了国外PA6聚合生产工艺与设备,介绍了几种常用的聚合方法及特点,并进行了对比。

德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,瑞士 Inventa 公司,意大利Noy公司,德国Aqufil公司等的工艺技术设计合理,所生产的产品质量较好,分子量分布均匀。

其设备特点是在聚合管内广泛采用静态混合器或整流器。

萃取塔采用狭缝式结构,干燥塔采用热氮气干燥,聚合过程采用DCS集散系统控制,生产过程全部连续化。

关健词:PA6聚合先进工艺比较1938年,德国的P Schlack发明了已内酰胺聚合制取聚已内酰胺(PA6)和生产纤维的技术,并于1941年投入工业化生产。

迄今,已内酰胺聚合工艺在长达半个多世纪的生产过程中,经历了从小容量到大容量,从间歇聚合到连续聚合,设备结构不断改进、完善,工艺技术日趋合理、成熟。

本文就国外几个有代表性的公司所设计的PA6聚合工艺及设备的特点作一综合性的介绍。

1、PA6聚合方法随着新技术的发展,PA6生产装置(包括切片萃取、干燥和废料回收)已进入大型化、连续化,自动化的高科技之列。

PA6聚合技术有代表性的公司有德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,Didier公司,Aqufil公司,瑞士 Inventa公司,意大利Noy公司,以及日本东丽、龙尼吉卡公司等。

其聚合工艺根据产品用途不同而有几种不同的方法,表1列出了德国吉玛公司有关VK管能力、单耗、质量指标及切片用途等参数。

表1Zimmer公司PA6聚合工艺参数项目聚合类型单线生产能力/t.d-1原料消耗/kg.l-1已内酰胺催化剂稳定剂TiO2相对粘度可萃取物含量%TiO2含量%含水%用途增粘方法中粘度10-60 1108 12 1 3.1 2.4-2.6 ≤0.60-1.5 ≤0.08民用丝两段聚合,加、减压高粘度10-60 1110 12 0.6 / 2.6-3.4 ≤0.60-0.6 ≤0.08工业丝,帘子线薄膜,工程塑料两段聚合,加、减压高粘度10-40 1110 12 0.6 / 2.4-2.9 ≤0.60-0.6 ≤0.04地毯丝,薄膜,工业丝,工程塑料干燥都分有固相聚合高粘度10-30 1112 12 0.6 0.2 2.4-4.0 ≤0.60-0.6 ≤0.04塑料、薄膜干燥都分有固相聚合,特殊催化剂*不包括回收的已内酰胺-1.1常压连续聚合法该方法用于生产PA6民用丝。

NOY公司特点:采用大型VK管(○1440mm×1690mm)连续聚合,聚合温度260℃,时间20h。

热水逆流萃取切片中残余单体及低聚物、氮气气流干燥、DCS集散系统控制,单体回收采用萃取水连续三效蒸发浓缩,间断蒸馏浓缩液工艺。

具有生产连续化、产量高、质量好、占地面积少的特点。

是当前世界普遍采用的生产民用丝PA6切片的典型工艺。

1.2二段聚合法该法由前聚合与后聚合二个聚合管组成,主要用于生产高粘度的工业帘子布用丝。

二段聚合法又分为前聚合高压、后聚合常压;前聚合加压、后聚合减压;前、后聚合均为常压三种方法。

在三种方法中从聚合时间及产物中含单体和低聚体量等比较则以加压、减压聚合法最好(但设备投资大,操作费用最高),高压、常压次之,前、后聚合均为常压最差(但设备投资最省,操作费用最低)、巴陵石化公司鹰山石化石从德国Zimmer公司引进的14600t/aPA6聚合装置为前聚合加压,后聚合减压法,在加压聚合阶段,所配物料混合后进入反应器,在给定的温度下主要进行水解开环反应和部分加聚反应。

该阶段为吸热反应,所需热量由设在聚合管上部的列管换热器通入的气相联苯蒸汽提供,聚合物在加压聚合管中停留4h后进入后聚合器,此时聚合物粘度可达1.7左右。

减压聚合阶段主要进行缩聚和平衡反应。

由于聚合物的最终聚合度与体系中水的含量有关,为了提高分子量必须降低体系中的水的含量。

因此,在减压聚合管上部装有一成膜器,用气态联苯加热,尽可能地除去体系中的水分。

由于缩聚为放热反应,因此,在聚合管的中下段用液态联苯吸收热量,并设有一列管换热器使聚合物温度尽快降至缩聚工艺所需温度。

控制给定温度与项部压力(减压操作),聚合物在反应器内停留10h左右出料。

此时聚合物粘度可达2.8-3.6(可按需要调整)。

聚合物经铸带,水下切粒,连续萃取、干燥后与热稳定剂均匀混合进入挤压机熔融、挤压后纺丝。

该工艺流程特点:二段式连续聚合、气相联苯加热,液相联苯吸热,减压脱水能保证聚合反应充分,聚合物粘度波动小,分子量分布均匀,有利于提高纤维质量;切片萃取采用新型塔内构件,从而提高萃取效率,萃取水浓度达到10%以上,使回收已内酰胺能耗降低,萃取后切片中可萃取物含量<0.6%;采用氨气逆流干燥流程,切片在密封系统中被连续干燥,效果好,切片含水低,且不受空气氧化,适合于生产安全帽子布所用一步法纺牵联合机,装置原料及公用工程消耗见表2。

表240t/d二段聚合装置原料及公用工程消耗原料消耗原料消耗已内酰胺/kg 1038 压缩空气/kg436.03醋酸/kg 0.56 氮气/kg 30.62 循环水/t 70.35 仪表风/kg 191.48 电/kW.h 1623.3 氢气/kg 0.011 脱盐水0.18 蒸汽/t(中 1.12/t(32℃) 压)新鲜水/t 3.28 低压蒸汽/t 0.28冷冻水/t 312.26注:以生产1t干切片计。

1.3间歇式高压釜聚合法该法主要用于生产小批量多品种工程塑料级切片。

其规模10-12t/d;单台釜产量为2t/批。

压力0.7-0.8MPa(最高可达2MPa),切片粘度最高可达4.0,一般为3.8(粘度太高,产量低)。

该方式可用于生产PA6,亦可生产PA66,工艺灵活,便于更换品种,生产弹性化。

缺点是已内酰胺消耗比连续法多1.5%左右,聚合时间长,产物中含萃取物多,特别是低聚体含量大,对生产非常不利。

搅拌的形式对减少聚合反应时间很重要,意大利NOY公司与德国EKATO公司共同开发了高压釜的搅拌器,强化了聚合反应。

1.4固相后缩聚法这是一种使切片增粘的方法,如果需要在干燥过程中增粘,与VK管连续聚合不同之处是把连续干燥塔分为三段,第一段为干燥塔,第二段为固相后缩聚塔,第三段为冷却塔,并设置三个氮气循环系统,塔内氮气温度为160-180℃(第二段),通过调节氮气温度,使切片粘度从2.5提到4以上,日产20t 系列的干燥塔,固相后缩聚时间为8h,这意味着用同一聚合管不仅可生产民用丝切片,还可以通过干燥后聚合增粘,生产薄膜和塑料级高粘度切片。

但这种设备造价比一般连续干燥塔贵一倍。

Zimmer公司在用这种方法增粘时,另用一种特殊催化剂。

此外,值得注意的是德国Kart Fischer公司在生产帘子布级切片及工业用丝级切片时,为改善聚合物均匀性,不采用固相后缩聚增粘,而在连续聚合管后加一个真空降膜闪蒸塔,进一步除掉水分提高切片粘度。

当真空度为97-98KPa时,切片相对粘度为3.0,在该塔内脱水的同时也脱除一部分单体,进塔时单体含量为8%-9%;出塔时单体含量约2.5%。

1.5多段连续聚合法美国Allied Chemical公司采取多段聚合法用以生产高粘度的帘子线,其工艺过程包括预聚合、加成反应、真空闪蒸、螺杆后聚合等工艺。

即第一个预聚合反应器设计成矮胖型结构,单体已内酰胺在其中进行开环预聚;第二个聚合器设计成瘦长型结构,物料在其中进行开环加聚反应;第三个聚合器设计成上大下小结构,该聚合器上段进行真空闪蒸,下段进行缩聚反应及平衡,包括链交换和链终止反应,聚合物达到一定的聚合度;第四步采取双螺杆后缩聚增粘法提高聚合物粘度,需真空系统和氧气的脱水、干燥及净化等装置。

这种方法聚合时间只要6-7h,可直接纺制帘子线,但设备较复杂。

德国BASF公司等对这种方法进行了改进,聚合时间可缩短到4-5h,聚合物粘度可提高三分之一,但建设费用和生产成本较高,检修周期长(设备多),影响了推广应用。

以上5种聚合方法的工艺比较见表3表3各种聚合方法比较公司聚合工艺特点方法Didier 常压连续法1个聚合管,常压操作DCS控制,生产高粘度2.7,聚合时间:20-22h,回收系统采用三效蒸发提浓,适应生产民用丝。

Inventa 二段法2个聚合管,加压与减压操作,DCS控制,生产最高粘度3.5,聚合时间:13-14h,回收系统采用二效蒸发,聚合分子量均匀,适应生产工业用丝。

Zimmer 间歇式高压釜法工艺灵活,便于更换产品,可生产PA6和PA66,缺点:已内酰胺损耗比连续生产法高1.5%左右,自动化程度低,适应生产小批量、多品种工程塑料级切片。

Karl Fischer 固相后缩聚法必须用高纯N2,粘度可从2.5增到4以上,工艺要求,设备造价高。

适应生产薄膜、塑料级高粘度切片。

NOY 多段连续聚合时间短,聚合物粘度高,工艺独特,缺点:设备复杂,聚合建设费用高,生产成本高,检修期长,影响推广应用。

2各公司聚合管的内部结构2.1瑞士 Inventa公司Inventa公司对PA6的生产技术和设备进行了长期的研究,具有一定的特色。

聚合管的单台能力已提高到100t/d,其经济效益是非常明显的。

该公司根据聚合反应的特点,设计出三种大型聚合管,A型为常压聚合管,干切片生产量为32t/d,聚合时间为15-16h,切片相对粘度可在2.4-2.9调节。

用于民用丝(POY,FDY)、工业用丝、帘子线(需加固相后缩聚)及薄膜、塑料的生产。

设备特点:带预热器,可提高物料进VK管时的温度,在上部管内装有搅拌器和两组加热器,用以加速单体的水解并使温度分布均匀。

下部装有换热器,能带走反应热量,降低反应达到平衡时的温度,从而减少熔体中单体和低聚物含量。

聚合管下部换热器上装有静态混合器,使熔体在管内的径向流速及温度分布均匀。

B型为高压聚合管,生产能力30t/d,聚合时间为15-16h,切片粘度可在2.4-3.4调节,产品用于制作薄膜、塑料及帘子线。

VK管带预热器,管内装有整流板,仅有夹套加热,外部结构简单,设计的第三种为二段式聚合,与D型相似。

2.2意大利NOY公司D型为德国Zimmer公司两段式聚合管,相当于将大型VK管分成两个VK管――前聚合器和后聚合器,前聚合器可以使单体在过量水分和加热下生成足够多的带氨基和羧基的活性分子,回忆其在后聚合器的聚合速度,尽量提高单体在前聚合器的转化率,转化率越高,则铸带切片中单体含量越少。

两段聚合与生产能力相同的一段聚合管(Φ1.8m,长度21.6 m)相比,D型聚合管可以降低厂房高度。

德国Zimmer公司设计的聚合管生产能力有10-60t/d 的系列。

聚合管内设有列管段和整流装置,在加热系统中,有夹套加热段,两个内加热器和两个内冷却器。

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