红外光谱法分析聚合物结构特征

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红外光谱法在聚合物鉴别中的应用

红外光谱法在聚合物鉴别中的应用红外光谱法在聚合物鉴别中的应用红外光谱法是一种分析化学技术，它通过将分子中的振动能量转化为电磁波，利用光谱仪测定样品吸收红外辐射的能量，进而分析样品的成分和结构。

在聚合物材料的鉴别和表征方面，红外光谱法得到了广泛的应用，成为了聚合物研究的基本手段之一。

本文将详细介绍红外光谱法在聚合物鉴别中的应用。

1.聚合物的基本结构聚合物是由数个重复单元结构化合而成的高分子化合物。

其中，重复单元由单体分子通过化学键结合而成，分子量高达几千至几百万不等。

不同的聚合物具有不同的物理化学性质和应用性能，因此对于聚合物的鉴别和表征具有重要的意义。

聚合物材料具有复杂的结构和特性，但是它们的基本单体结构和宏观性质往往与其红外光谱图谱（IR谱）相关联。

IR谱是由聚合物分子的振动带来的光谱图像，包括由伸缩、弯曲、扭曲和往复式振动产生的信息。

因此，IR谱可以用来确定单体结构、化学键类型、官能团或取代基类别、杂质种类、晶型、杂交锋的相对量等信息。

2.聚合物鉴别的方法在聚合物的鉴别和表征中，主要有以下几种方法：2.1 溶解色谱法通过在不同的溶剂中溶解样品，观察到不同的相对分子质量和分子间吸引力的变化，可以间接地进行聚合物的鉴别。

然而，对于相似结构的聚合物，由于其相似的水溶性和分子量，很难分辨出它们的差异性。

2.2 标准化的温度和热重分析法温度和热重分析法（TGA）和不同的附加技术也可以用于聚合物的鉴别。

通过在恒定的加热速率下，检测样品的重量损失，可以获得特定聚合物的热分解温度、热容和热稳定性等信息。

然而，由于在不同条件下的析出温度差异甚至可以超过10摄氏度，因此，这一方法只能识别相对不同的聚合物，而不能进行严格的鉴别。

2.3 光谱法光谱法是目前最常用的聚合物鉴别方法之一，IR谱作为其中的重要分支，提供了分子结构和化学键类型等信息。

根据不同的聚合物类型和分子结构，红外光谱谱图可以表现为一系列的吸收峰。

给定的峰可以被标识为相应的化学键，从而确定分子中的成分和结构。

实验1 红外光谱法鉴定聚合物的结构特征

实验1 红外光谱法鉴定聚合物的结构特征1.实验目的（1）了解红外光谱分析法的基本原理。

（2）初步掌握红外光谱样品的制备和红外光谱仪的使用。

（3）红外吸收光谱的应用和谱图的分析方法。

2.实验原理红外光谱与有机化合物、高分子化合物的结构之间存在密切的关系。

它是研究结构与性能关系的基本手段之一。

红外光谱分析具有速度快、取样微、高灵敏并能分析各种状态的样品等特点，广泛应用于高聚物领域，如对高聚物材料的定性定量分析，研究高聚物的序列分布，研究支化程度，研究高聚物的聚集形态结构，高聚物的聚合过程反应机理和老化，还可以对高聚物的力学性能进行研究。

红外光谱属于振动光谱，其光谱区域可进一步细分为近红外区（12800～4000cm-1）、中红外区（4000～200cm-1）和远红外区（200～10cm-1）。

其中最常用的是4000～400cm-1，大多数化合物的化学键振动能的跃迁发生在这一区域。

图2.18为典型的红外光谱。

横坐标为波数（cm-1，最常见）或波长（μm）,纵坐标为透光率或吸光度。

图1 聚苯乙烯的红外光谱在分子中存在着许多不同类型的振动，其振动与原子数有关。

含N个原子的分子有3N 个自由度，除去分子的平动和转动自由度外，振动自由度应为3N-6（线性分子是3N-5）。

这些振动可分为两类：一类是原子沿键轴方向伸缩使键长发生变化的振动，称为伸缩振动，用υ表示。

这种振动又分为对称伸缩振动（υs）和不对称伸缩振动（υas）。

另一类是原子垂直键轴方向振动，此类振动会引起分子的内键角发生变化，称为弯曲（或变形）振动，用δ表示，这种振动又分为面内弯曲振动（包括平面及剪式两种振动），面外弯曲振动（包括非平面摇摆及弯曲摇摆两种振动）。

图2为聚乙烯中-CH2-基团的几种振动模式。

图2 聚乙烯中-CH2-基团的振动模式分子振动能与振动频率成反比。

为计算分子振动频率，首先研究各个孤立的振动，即双原子分子的伸缩振动。

可用弹簧模型来描述最简单的双原子分子的简谐振动。

常见聚合物红外光谱

常见聚合物红外光谱红外光谱是一种常用的分析方法，可用于研究聚合物的结构和化学环境。

下面将介绍常见聚合物红外光谱的主要特征。

1、聚合物的类型不同类型的聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

例如，聚烯烃在红外光谱上表现出明显的C-H伸缩振动，而聚酰胺则表现出N-H伸缩振动和C-N伸缩振动的双峰。

因此，通过红外光谱可以区分不同类型的聚合物。

2、聚合物链的构型聚合物的链构型也会影响红外光谱的特征。

例如，等规聚合物和无规聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

等规聚合物在红外光谱上表现出等规序列的C-H 伸缩振动，而无规聚合物则表现出非等规序列的C-H伸缩振动。

3、聚合物链的取代基聚合物链中的取代基也会影响红外光谱的特征。

例如，聚合物链中的烷基、芳基、酯基等不同的取代基在红外光谱上表现出不同的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物链中的取代基类型和数量。

4、聚合物链的序列结构聚合物的序列结构也会影响红外光谱的特征。

例如，在聚合物链中，如果存在序列结构的变化，如序列分布、嵌段共聚物等，那么在红外光谱上就会表现出不同的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物的序列结构。

5、聚合物链的立体结构聚合物的立体结构也会影响红外光谱的特征。

例如，结晶聚合物和非晶聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

结晶聚合物在红外光谱上表现出有序的结晶结构，而非晶聚合物则表现出无序的结构。

此外，聚合物的立构构型也会影响红外光谱的特征。

例如，等规立构和间规立构在红外光谱上表现出不同的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物的立体结构。

6、聚合物链的聚集态结构聚合物的聚集态结构也会影响红外光谱的特征。

例如，不同形态的聚合物在红外光谱上表现出不同的特征。

粉末状的聚合物在红外光谱上表现出颗粒状的结构，而纤维状的聚合物则表现出丝状的结构。

此外，不同温度下的聚合物聚集态结构也会影响红外光谱的特征。

因此，通过红外光谱可以研究聚合物的聚集态结构。

7、聚合物链的化学环境聚合物的化学环境也会影响红外光谱的特征。

红外光谱法鉴定聚合物的结构特征

红外光谱法鉴定聚合物的结构特征引言红外光谱法是一种常用的分析技术，广泛应用于聚合物材料的表征和鉴定。

聚合物是由重复单元组成的高分子化合物，其结构决定了其性质和应用领域。

通过红外光谱法，可以研究聚合物中的化学键类型、官能团以及杂质等信息，从而实现聚合物的结构特征的鉴定。

本文将介绍红外光谱法在聚合物结构鉴定中的原理和方法，并结合实例进行详细说明。

一、红外光谱的原理红外光谱法基于分子内振动产生的特定频率的吸收现象来鉴定材料的成分和结构。

红外光谱仪通过引入红外光源，照射到样品上，样品会吸收特定频率的红外光，所吸收的红外光谱与样品分子的振动能级间的能量差有关，因此可以得到有关样品结构和化学键性质的信息。

二、红外光谱法在聚合物结构鉴定中的应用1.化学键类型的鉴定红外光谱法可以通过分析吸收峰的位置和形状来确定聚合物中的化学键类型。

例如，碳氢键的振动会在285-300 cm-1范围内产生吸收峰，羟基(OH)官能团的振动会在320-360 cm-1范围内产生宽而强的吸收峰。

通过观察这些特征吸收峰的出现和位置，可以确定聚合物中的化学键类型。

2.官能团的鉴定红外光谱法可以通过分析吸收峰的位置和形状来确定聚合物中的官能团。

不同官能团的振动会在不同的频率范围内产生吸收峰。

例如，醛基(C=O)官能团会在165-175 cm-1范围内产生吸收峰，羧基(COOH)官能团会在170-180 cm-1范围内产生吸收峰。

通过观察这些特征吸收峰的出现和位置，可以确定聚合物中的官能团。

3.结构的定性和定量分析通过分析红外光谱中的吸收峰的强度和形状，可以对聚合物结构进行定性和定量的分析。

例如，在聚丙烯中，不饱和度的增加会导致红外光谱中烯烃吸收峰的增加。

通过测量吸收峰的强度，可以确定聚合物中不饱和度的含量。

4.杂质的检测实例以聚丙烯为例，通过红外光谱法鉴定其结构特征。

首先，我们需要将聚丙烯样品制备成薄膜状。

然后，将样品置于红外光谱仪中进行测试。

红外线光谱与物质结构分析

红外线光谱与物质结构分析红外线光谱分析技术是一种无损的、快速且灵敏的分析方法，可以对物质的化学结构进行分析和识别。

红外线光谱是在波长范围为0.78~1000微米的红外线区域内进行测量，利用物质中不同振动模式对应的不同波数进行结构分析。

这种技术在化工、医药、材料科学等各个领域有着广泛的应用。

一、红外线光谱的基本原理物质的分子由原子通过或化学键或氢键结合而成。

这些原子通过在分子中振动、转动或伸缩等方式运动而相互作用，因此每个分子都有着其特有的振动光谱。

红外线光谱技术就是通过测量物质吸收、反射、散射等光的信息，以得出分子中原子间的互相作用及其振动模式，进而分析物质的结构、成分和性质。

二、红外线光谱应用的对象红外线光谱可以用于分析各种化学物质，例如：有机化合物、矿物、材料等。

1、有机化合物有机化合物通常由C-O、C-N、C=C、C-H、N-H、O-H、S-H、C≡C等化学键构成。

这些化学键分别对应着不同的振动模式，因此在红外线光谱图上可以清晰地显示出化学键的吸收峰。

有机化合物的红外线光谱可以用于识别化合物的结构和化学键类型。

2、矿物矿物的红外线光谱可以用于确定其化学成分、物相同定、晶体结构以及矿物中的配位离子等。

例如，炭酸盐矿物的红外线光谱中有一个特定的吸收带- v3 (CO3) ，其位置和强度与不同的矿物和孔隙水体沉积所产生的环境因素有关。

因此，炭酸盐矿物的红外线光谱可以用于矿物化学、地质环境和孔隙水渗透性的研究。

3、材料红外线光谱可以用于分析各种材料，例如聚合物、陶瓷、金属等。

利用这种技术可以对材料的化学成分、结构和性质进行深入研究和分析。

三、红外线光谱的数据解释红外线光谱可以用于分析物质的结构和化学成分，但是在解释光谱数据时需要特殊的技术和经验。

以下是一些常见的解释方法：1、吸收峰位置红外线吸收峰的位置和强度与所测化合物的结构和化学键类型有关。

吸收峰的频率可以提供关于结构中原子键属性的信息，而吸收峰的强度则反映出原子中相互作用力的大小。

第五节红外光谱法在聚合物材料研究中的应用

第五节红外光谱法在聚合物材料研究中的应用一、红外光谱法在聚合物材料研究中的应用红外光谱法在聚合物材料的研究中是一种必不可少的工具，也是近代分析方法中最成熟、最有效的方法之一。

用它来进行研究的内容也很广泛，包括未知聚合物及其添加剂的分析、聚合物结构(包括链结构及聚集态结构)和结构变化的分析、聚合反应的研究、聚合物与配合剂相互作用及并用聚合物之间相互作用的研究，结晶度、取向度的测定，聚合物表面的分析等。

对聚合物红外光谱的解释有三个要素必须注意。

第一是谱带的位置，它代表某一基团的振动频率，也是说明是否含有某种基团的标志。

这在第三节已有详细叙述，当然有些基团的谱带会出现在相同频率区或很接近的频率_匕这就需特别注意。

第二是谱带的形状，例如氢键和离子的官能团会产生很宽的红外谱带，这对于鉴定特殊基团的存在十分重要，如酸胺基的C =a和烯类的C =}伸缩振动都出现在}}5}c}、一’附近，但酞胺基团的默基大都形成氢键，其谱带较宽，这就容易与烯类的C }Cf谱带区分开。

第三是谱带的相对强度，谱带的强弱对比不单是一种基团含量的定量分析基础，而且可以暗示某一特殊基团或元素的存在，例如C H基团邻接氯原子时，将使它的摇摆、扭绞和变形振动的谱带由弱变强，因此从其对应的谱带的增强可提示有氯原子的存在。

分子中有极性较强的基团将产生强的吸收，如默基、醚基等谱带的吸收都很强。

下面举例说明红外光谱法在聚合物材料研究中的应用。

1、未知聚合物的鉴定一般来说，一张聚合物的光谱图是较复杂的，需要进行细心的分析才能得到初步的结果，最后还要根据分析结果查对标准潜图再作最后的确定。

首先可以基团的频率及频率分区中排除一些基团的存在，例如，在:3100～3700cm-1区域没有吸收带就可以排除O—H和N—H基团的存在；在3000～3100cm-1附近没有吸收带则表示不是芳环或不饱和碳氢化合物；在2242cm-1处没有谱带则表示不是含C≡N基团的聚合物(如丁睛胶、聚丙烯睛等)；在1720～1735cm-1之间没有谱带则表示被分析聚合物不是含碳基或醋基的聚合物。

聚合物分析测试—傅立叶红外光谱(FTIR)与拉曼光谱法

聚合物分析测试—傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。

相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。

一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。

科标分析实验室可以通过多种大型仪器对样品进行全方位的测试，提供专业聚合物分析测试服务。

以下是傅立叶红外光谱（FTIR）与拉曼光谱法介绍：分子吸收红外光后会引起分子的转动和振动。

红外光谱就是由于分子的振动和转动引起的，因而又称为振-转光谱。

分别通过基团的特征吸收波数和吸收峰的面积（或峰高）进行定性和定量分析。

波数是波长的倒数，单位是cm-1，与频率有正比关系。

红外光谱的研究范围是2～25µm（相当于200～4000cm-1）。

红外光谱在高分子方面的应用有如下一些方面：（1）高聚物品种的定性鉴别图11-1是高分子红外光谱中主要谱带的波数与结构的关系图，可用作高分子鉴别的快速指南。

图11-1高分子红外光谱中主要谱带位置的快速鉴别指南（2）高聚物的主链结构、取代基的位置、双键的位置、侧链的结构等定性鉴别（3）定量测定高聚物的结晶度、键接方式含量、等规度、支化度和共聚（或共混）组成、共聚序列分布等。

定量时需利用一个无关谱带作为参比谱带以扣除厚度变化的影响，例如结晶度的计算公式为：结晶度＝K（4）通过对单体或产物的测定，分析单体纯度或研究反应（包括交联、老化等）过程。

（5）用红外二向色性比R表征取向程度。

（使用偏振红外光，在取向方向和与取向方向垂直的方向上测定，两个方向的强度比为二向色性比）。

由于计算机技术的发展，近代的红外光谱都采用了傅立叶变换技术，称傅立叶变换红外光谱（FTIR）。

FTIR不仅速度快，而且精度高。

通过差示分析还可以检出微量的混合组分、添加剂或杂质。

聚合物的红外光谱研究

聚合物的红外光谱研究红外光谱是一种广泛应用于聚合物研究的非常有用的分析技术。

通过红外光谱，我们可以了解聚合物的化学组成、结构、相互作用以及其它物理性质。

在这篇文章中，我们将讨论红外光谱在聚合物研究中的应用以及一些相关的研究方法。

首先，让我们简要介绍一下红外光谱的基本原理。

红外辐射是电磁辐射的一种波长范围，它的波长介于可见光和微波之间。

有机化合物在红外波段的吸收谱带可以用于识别和分析化合物的不同官能团。

聚合物是由重复单元组成的大分子，因此其红外光谱也有其特殊之处。

首先，红外光谱可以用于鉴定聚合物的化学组成。

聚合物通常由不同的单体或功能单元组成，通过红外光谱，我们可以确定聚合物中存在的官能团。

例如，酯、醚、酰胺等官能团的振动频率可以在红外光谱图中很清晰地观察到。

通过比较聚合物的红外光谱和单体的红外光谱，我们可以确定聚合物的化学组成。

其次，红外光谱可以用于研究聚合物的结构。

聚合物的结构对其性质和应用有着重要的影响。

通过红外光谱，我们可以观察到聚合物的键长、键角、晶体结构等方面的信息。

例如，聚烯烃类聚合物的红外吸收峰的位置和强度可以提供有关侧链的构象和取向信息。

此外，红外光谱还可以用于研究聚合物的相互作用。

聚合物可以与其它物质或聚合物形成复合材料或共聚物。

红外光谱可以提供复合材料中不同成分之间的相互作用信息。

例如，如果聚合物与钙盐形成络合物或聚合物链与聚酰胺链相互交联，我们可以通过红外光谱观察到特定的峰位变化。

在聚合物红外光谱研究中，有几种常用的方法。

首先，传统的固体样品法是将聚合物样品研磨成颗粒或制备薄膜，然后直接在红外光谱仪中进行测量。

这种方法适用于固体聚合物样品，可以提供非常准确的红外光谱。

其次，溶液法是将聚合物溶解在合适的溶剂中，然后通过红外透射法进行测量。

这种方法适用于大多数溶液聚合物样品，可以提供样品的整体红外光谱。

最后，偏振红外光谱法是将聚合物样品与偏振红外光进行相互作用，以研究聚合物的定向和取向。

红外光谱法测塑料的材质标准

红外光谱法测塑料的材质标准一、聚合物类型红外光谱法可以用来确定塑料的聚合物类型。

不同种类的聚合物具有不同的红外光谱特征，通过分析红外光谱图，可以确定塑料样品中主要的聚合物类型。

二、结晶度红外光谱法也可以用于评估塑料样品的结晶度。

结晶度是指聚合物中结晶区域所占的比例。

不同结晶度的聚合物将表现出不同的红外光谱特征，通过测定这些特征可以评估样品的结晶度。

三、添加剂红外光谱法还可以用于检测塑料样品中的添加剂，如增塑剂、抗氧化剂、紫外线稳定剂等。

这些添加剂通常具有独特的红外光谱特征，通过分析红外光谱图可以确定其种类和含量。

四、化学结构红外光谱法可以用于确定塑料样品的化学结构。

不同聚合物具有不同的化学结构，这使得它们在红外光谱图中表现出不同的特征峰。

通过分析特征峰的位置和强度，可以确定塑料样品的化学结构。

五、分子量虽然红外光谱法不能直接测定聚合物样品的分子量，但它可以提供有关分子量的信息。

例如，通过分析红外光谱图中特定峰的波数位置，可以确定聚合物样品的平均分子量范围。

六、热稳定性红外光谱法可以用于评估塑料样品的热稳定性。

通过在逐渐升高的温度下测量红外光谱图的变化，可以确定聚合物样品开始分解的温度，从而评估其热稳定性。

七、弹性模量红外光谱法不能直接测定塑料样品的弹性模量，但可以提供有关其弹性的信息。

例如，通过分析红外光谱图中特定峰的波数位置和强度，可以确定聚合物样品的刚性和韧性，从而提供关于其弹性模量的线索。

八、热膨胀系数虽然红外光谱法不能直接测定塑料样品的热膨胀系数，但它可以提供有关该特性的信息。

例如，通过分析红外光谱图中特定峰的波数位置随温度的变化，可以推断出聚合物样品的热膨胀系数。

九、密度虽然红外光谱法不能直接测定塑料样品的密度，但它可以提供有关该特性的信息。

例如，通过分析红外光谱图中特定峰的波数位置和强度，可以推断出聚合物样品的密度范围。

十、折射率虽然红外光谱法不能直接测定塑料样品的折射率，但它可以提供有关该特性的信息。

红外光谱法测定聚合物的结构

特征区（特征区（ 4000 ∼ 1300 cm-1 ）指纹区(＜指纹区＜1300 cm-1 ) ⑴ O－H 、N －H － 4000~3300 cm-1
确定醇、确定醇、酚、酸；伯胺、仲胺、叔胺伯胺、仲胺、在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强峰形尖锐，吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。
红外光谱法测定聚合物的结构
一、实验目的
1．了解红外光谱的基本性能。了解红外光谱的基本性能。 2．初步掌握红外光谱样品的制备和红外光谱仪的使用。备和红外光谱仪的使用。 3．初步学会红外光谱图的解析。初步学会红外光谱图的解析。
二、实验原理
红外辐射光的波数: 红外辐射光的波数:
近红外区(800nm~2.5µm,125000~4 近红外区(800nm~2.5µm,125000~4 000cm-1) 中红外区( 中红外区( 2.5µm~25µm,4 000~400cm-1) 远红外区(25µm~1000µm,400~l0cm 远红外区(25µm~1000µm,400~l0cm-1 )。
傅里叶变换红外光谱仪傅里叶变换红外光谱仪是一种干涉型傅里叶变换红外光谱仪是一种干涉型红外光谱仪干涉仪由光源动镜红外光谱仪干涉仪由光源动镜分束器检测器组分束器检测器组迈克尔干涉仪工作原理图迈克尔干涉仪工作原理图动镜移动距离傅立叶变换红外光谱仪原理图用傅立叶变换红外光谱仪测用傅立叶变换红外光谱仪测量样品的红外光谱包括以下量样品的红外光谱包括以下几个步骤
② 饱和碳原子上的－C－H 饱和碳原子上的－
(3) 叁键（C ≡C）和累积双键区伸缩振动区(2500 ∼ 叁键（和累积双键区伸缩振动区(2500 1900 cm-1 ) (4) C=O伸缩振动及芳烃中C-H弯曲振动的倍频和合频 C=O伸缩振动及芳烃中伸缩振动及芳烃中C 1900~1650 cm-1 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。

聚合物结构分析知识点

一、名字解释1红外光谱中基因特征频率：通过把各种化合物的谱图对比发现，具有相同官能团的一系列化合物近似有一个共同的吸收频率范围，通常把这种能代表某种基团存在并有较高强度的吸收峰，称为基团的特征吸收峰。

这个峰所在的频率位置称为基团的特征吸收频率。

2、官能团区：在红外光谱中，通常划分两个主要的区域，在1300—4000cm-1范围内，基团和频率的对应关系比较明确，对于确定化合物中的官能团很有帮助，这个区域称为官能团区。

3、指纹区：在400-1300cm-1范围内，谱图上会出现许多的谱带，其特征归属不完全符合规律，但是一些同系物或者结构相近的化合物，在这个区域的谱带往往存在一定的区分，可以加以区别，如同人的指纹，因此通常被形象地称为指纹区4、透过率：记录原始光强在通过样品后透过光的强度变化百分比5、吸光度：记录样品吸收的红外光强度6、红外二向色性：当红外光通过偏振器后，得道电矢量只有一个方向上的偏振光。

这束光入射到取向的聚合物材料上，当基团振动的偶极距变化的方向与偏振光电矢量方向平行时，产生最强的吸收强度；反之如果二者垂直，则产生最小的吸收（几乎不产生吸收），这种现象称为红外二向色性。

7、衰减全反射：当光线由折射率高的晶体（光密介质）入射到折射率低的晶体（光疏介质）时，如果入射角大于临界角，光线在界面上发生反射，光线在界面上穿透一定的深度反射回来，如果界面上的物质对入射的光线有吸收，则反射的光能量就会发生衰减，这种现象被称为衰减全反射。

&光声效应：物质吸收一定频率的光能后，由激发态通过非辐射过程跃迁到低能态时，会产生同频率的声波（光声信号），这种效应即为光声效应。

9、拉曼散射：拉曼散射为散射光谱，当一束频率为v o的入射光照射到气体、液体或透明晶体样品上时，绝大部分可以透过，大约有0.1%的入射光与样品分子之间发生非弹性碰撞，即在碰撞时有能量交换，这种光散射称为拉曼散射。

10、瑞利散射：若发生弹性碰撞，即俩者之间没有能量交换，这种光散射称为瑞利散射。

红外光谱法表征聚苯乙烯的结构特征

红外光谱法表征聚苯乙烯的结构特征一、实验目的、要求：（1）掌握聚合物红外光谱的；理论及特征。

（2）了解红外光谱仪的原理及使用。

（3）鉴别聚合物的结构。

二、基本原理：当用一束红外光（具有连续波长）照射一物质时，该物质的分子就吸收一定频率的红外光，并将其光能变为分子振动能量和转动的能量。

若将其透过的光用单色器进行色散，就可以得到一带有缠的谱带。

如果以波长（或波数）为横坐标，以百分吸收率（或透过率）为零纵坐标，把这谱带记录下来就得到了该物质的红外吸收光谱图。

红外光谱的吸收带是由于分子吸收一定频率的红外光，发生振动能级的跃迁而产生的，即只有符合一定选择规律的跃迁，才能吸收红外光产生吸收带。

首先跃迁只能在两个相邻能级之间发生，这时吸收的红外光的频率（V ）等于分子振动的基本频率V 0：0hcv E hcv =∆= 0v v =其中：h=0.662×10-33焦耳·秒-1＝6.62×10-27尔格·秒-1C ＝2×1010厘米（光速）ν0＝分子基本频率ν：红外光频率多原子分子的振动时很复杂的，每个键的振动，会受其余键振动的影响。

在总结大量红外光谱试验资料的基础上，发现同一种化学键或基团，在不同化合物的红外光谱中，往往出现大致相同的吸收峰位置，称为基团特征频率。

例如CH 3CH 2Cl 中的CH3基团一欧一定的吸收峰，而且多数具有CH 3基团的化合物，不同样的频率附近出现吸收峰，这可以认为是CH 3基团的特征频率，基团频率的特征不能孤立的只看作时局部基团振动的反映，而是一个分子整体某种振动的反映。

在低分子红外光谱法基础上发展起来的聚合物振动光谱从理论和应用上，即有和前者相同的地方，也有其自身的特点：（I ）应用：1. 振动光谱能鉴别聚合物的晶态，非晶态以及它的取向性，运用对聚合物结晶敏感的谱带来测定聚合物的结晶度。

2.偏振红外光谱能测定聚合物的取向性。

常见高分子红外光谱谱图解析

常见高分子红外光谱谱图解析1. 红外光谱的基本原理1）红外光谱的产生能量变化ννhch==E-E=∆E12ννh∆E=对于线性谐振子μκπνc21=2）偶极矩的变化3）分子的振动模式多原子分子振动伸缩振动对称伸缩不对称伸缩变形振动AX2：剪式面外摇摆、面外扭摆、面内摇摆AX3：对称变形、反对称变形. 不同类型分子的振动线型XY2：对称伸缩不对称伸缩弯曲弯曲型XY2：不对称伸缩对称伸缩面内弯曲（剪式）面内摇摆面外摇摆卷曲平面型XY3：对称伸缩不对称伸缩面内弯曲面外弯曲角锥型XY3：对称弯曲不对称弯曲面内摇摆4）聚合物红外光谱的特点1、组成吸收带2、构象吸收带3、立构规整性吸收带4、构象规整性吸收带5、结晶吸收带2 聚合物的红外谱图1）聚乙烯各种类型的聚乙烯红外光谱非常相似。

在结晶聚乙烯中，720 cm-1的吸收峰常分裂为双峰。

要用红外光谱区别不同类型的聚乙烯，需要用较厚的薄膜测绘红外光谱。

这些光谱之间的差别反映了聚乙烯结构与线性—CH2—链之间的差别，主要表现在1000-870㎝-1之间的不饱和基团吸收不同，甲基浓度不同以及在800-700㎝-1之间支化吸收带不同。

低压聚乙烯（热压薄膜）中压聚乙烯（热压薄膜）高压聚乙烯（热压薄膜）2.聚丙烯无规聚丙烯等规聚丙烯的红外光谱中，在1250-830 cm－1区域出现一系列尖锐的中等强度吸收带（1165、998、895、840 cm－1）。

这些吸收与聚合物的化学结构和晶型无关，只与其分子链的螺旋状排列有关。

3.聚异丁烯CH3H2C CnCH3丁二烯聚合可以生成多种结构不同的异构体。

H2 CHCHC CH2C CHCH2HH2CC CHCH2H2CH 1，2- 顺式1，4- 反式1，4-990、910 cm－1 775、741、690 cm－1 970 cm－1 1，2-聚丁二烯顺式1，4-聚丁二烯用于橡胶的顺式1，4-丁二烯的光谱中，730 cm－1的宽强吸收很特征，但反式1，4-和1，2-结构的吸收虽弱但仍很明显。

红外光谱法鉴定聚合物的结构特征

红外光谱法鉴定聚合物的结构特征红外光谱法是一种非常常用的实验方法，用于鉴定和研究聚合物的结构特征。

它基于聚合物分子与红外光之间的相互作用，通过测量吸收红外光的能量来确定聚合物的化学键类型、取代基和分子结构。

本文将详细介绍红外光谱法在鉴定聚合物结构特征方面的原理和应用。

首先，让我们了解一下红外光谱法的原理。

红外光谱法是一种分析物质分子的结构和化学键类型的光谱技术。

红外光谱法利用红外光波长范围内光与物质之间相互作用的原理，通过测量物质对特定波长红外光的吸收来得到红外吸收光谱图。

在红外光谱图中，横坐标表示波数或波长，纵坐标表示吸收率或透射率。

在红外光谱中，具有不同结构和化学键类型的化合物会表现出不同的吸收峰，从而可以通过分析吸收峰的位置、形状和强度来确定聚合物的结构特征。

1.化学键类型：红外光谱法可以确定聚合物中不同类型的化学键，如C-H键、O-H键、C=O键等。

不同类型的化学键对不同波长的红外光有不同的吸收特征峰位，通过分析吸收峰的位置可以确定聚合物中所含有的化学键类型。

2.取代基和官能团：聚合物中的取代基和官能团与共轭结构或特定原子组团之间的相互作用可以通过红外光谱法来鉴定。

不同取代基和官能团对红外光的吸收有特定的峰位和强度，通过分析红外光谱图中的吸收峰可以确定取代基、官能团的存在和位置。

3.分子结构：红外光谱法可以揭示聚合物的分子结构和排列方式。

例如，聚乙烯在红外光谱图中会显示出一个特征峰，对应于C-H键的伸缩振动。

而聚丙烯则会显示出一个峰值，对应于序列式CH3伸缩振动。

通过分析红外吸收光谱图中的这些特征峰，可以确定聚合物的分子结构和排列方式。

红外光谱法在鉴定聚合物结构特征方面有广泛的应用。

首先，红外光谱法可以用于聚合物的识别和定性分析。

通过与标准物质的红外光谱图进行比对，可以确定未知聚合物的化学键类型、取代基和官能团，从而确定其结构和组成。

其次，红外光谱法可以用于鉴定聚合物的纯度和变性程度。

聚合物的红外光谱图中通常会表现出由于空间排列和取代基的变化而引起的峰位移或峰强度变化。

红外光谱法分析塑料组成

红外光谱法分析塑料组成红外光谱法（Infrared Spectroscopy）是一种常用的分析塑料组成的方法。

它基于分子振动的原理，通过测量不同波长的红外光线在样品中的吸收程度，可以确定样品中存在的官能团类型和化学键信息，从而分析塑料的组成。

红外光谱法在塑料行业中广泛应用，可以用于质量控制、产品开发和研究等方面。

在红外光谱法中，样品被置于红外光的透明窗口（常用的有钠化物、钾化物、锗等）上，通过红外光的照射，样品中的化学键会产生特定的振动，并吸收特定频率的红外光。

这些吸收频率与样品中不同官能团和化学键的振动频率有关，因此可以通过分析样品吸收红外光的频率和峰位来识别官能团和化学键类型。

红外光谱法常用的红外光谱仪主要包括傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和远红外光谱仪（FIR）。

这些光谱仪能够测量样品在红外光谱范围内（约4000-10 cm-1）吸收红外光的强度和频率，从而得到红外光谱图谱。

红外光谱图谱通常以吸收强度（纵轴）和波数（横轴）为坐标，呈现为一个特征峰状的谱线。

每个峰对应于不同官能团或化学键的振动吸收，根据峰的位置和强度，可以确定样品中存在的官能团和化学键类型。

例如，对于常见的塑料聚乙烯（Polyethylene，PE），其红外光谱图谱通常会显示出一些典型的峰，如2900 cm-1和2800 cm-1处的C-H伸缩振动峰，1460 cm-1处的C-H弯曲振动峰以及1100 cm-1处的C-C振动峰等。

根据这些特征峰的位置和强度，可以确定样品中存在的乙烯基聚合物。

对于其他类型的塑料，例如聚丙烯（Polypropylene，PP）、聚氯乙烯（Polyvinyl Chloride，PVC）和聚苯乙烯（Polystyrene，PS）等，它们都有各自的特征峰和吸收频率。

因此，通过比较和分析红外光谱图谱可以确定样品的组成。

需要注意的是，红外光谱法虽然可以提供有关塑料的组成信息，但它并不能确定塑料分子链的排列方式和实际结构。

聚己内酯红外光谱解析

聚己内酯红外光谱解析
聚己内酯（PCL）是一种常见的生物可降解聚合物，具有许多应用，如医学领域的缝合线和药物缓释系统。

红外光谱是一种常用的分析技术，可用于表征聚合物的结构和化学成分。

对聚己内酯的红外光谱进行解析可以提供关于其分子结构和功能团的重要信息。

在红外光谱中，聚己内酯的特征峰可以被解释如下：
1. 羰基吸收峰，在1720 cm^-1左右的位置，这是由于PCL中酯基团的伸缩振动引起的。

2. 亚甲基和甲基吸收峰，在2940 cm^-1和2860 cm^-1附近，这些峰是由于PCL分子中甲基和亚甲基基团的伸缩振动引起的。

3. C-O-C吸收峰，在1150 cm^-1左右的位置，这是由于PCL 中酯键的伸缩振动引起的。

除了上述主要的吸收峰外，还可能存在一些其他次要峰，这些峰可以提供关于PCL分子链的构象和取向的信息。

通过对PCL红外光谱的解析，我们可以了解其分子结构、官能团和键合情况，这对于研究其在药物传递和生物医学应用中的性能至关重要。

红外光谱分析还可以用于监测PCL的降解过程和反应活性，以及评估其在医学和生物工程领域中的可行性。

总之，通过对聚己内酯红外光谱的解析，我们可以深入了解其结构和特性，为其在医学和生物工程应用中的设计和优化提供重要参考。

实验三红外光谱法鉴定聚合物实验

实验三红外光谱法鉴定聚合物实验一、实验目的1、掌握溴化钾压片法制备固体样品的方法；2、学习并掌握美国尼高立Nicolet iS5型红外光谱仪的使用方法；3、初步学会对红外吸收光谱图的解析。

二、实验原理红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。

波长在0.75～1000μm。

通常又把这个波段分成三个区域，即近红外区：波长在0.75～2.5μm（波数在13300～4000cm-1），又称泛频区；中红外区：波长在2.5～50μm（波数在4000～200cm-1），又称振动区；远红外区：波长在50～1000μm（波数在200～10cm-1），又称转动区。

其中中红外区是研究、应用最多的区域。

红外区的光谱除用波长λ表征外，更常用波数σ表征。

波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。

其关系式为：作为红外光谱的特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特征性，故把红外光谱通称为"分子指纹"。

它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。

用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构，依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。

其次，它不受样品相态的限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体（如橡胶）也可直接获得其光谱。

它也不受熔点、沸点和蒸气压的限制，样品用量少且可回收，是属于非破坏分析。

而作为红外光谱的测定工具-红外光谱仪，与其他近代分析仪器（如核磁共振波谱仪、质谱仪等）比较，构造简单，操作方便，价格便宜。

因此，它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。

三、仪器和试剂仪器：美国尼高立iS5，烘箱，压片机试剂：溴化钾，聚乙二醇（液体），聚乙二醇（固体）四、实验步骤1. 将待测样品和溴化钾粉末放入烘箱中加热除水；打开仪器电源进行预热半小时，随后与电脑软件连接；2. 取20-30mg KBr压片，放入红外光谱仪中进行采集KBr背景进行扣除处理；3. 取待测固体样品约5mg，加入20-30mg KBr粉末，在玛瑙研钵中充分研磨混合；4. 将样品放入压片模具中进行压片；对于待测液体样品，先压制纯KBr片，随后取少量待测液体涂抹于KBr片上；5. 将带有样品的KBr片放入光谱仪中进行测试，得到样品的红外光谱图；6. 将结果导出并进行分析；7. 关闭电脑和仪器。