药理学自考考前复习
2024最新药理学必考知识点大全
同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是CYP450，即细✃
色素P450单氧化酶系。CYP450是一类亚铁血红素-
硫醇盐蛋白（heme-thiolate
prot括药物、环境化合物在内的
外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅酶包括：NADP HCYP450还原酶、细✃色素b5、磷脂酰胆碱和NADPH等。许 多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药
第三章 药动学 药物代谢动力学(药动学)： 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并用数学原理 和方法阐释药物在机体内的动态规律。
３
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性 小，脂溶性大，易跨膜扩散。 药物分子通过细胞膜的方式：滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂 溶性扩散）、载体转运（主动转运和易化扩散）。 滤过：药物分子借助流体静压或渗透压随液体通过细胞膜的水 溶性通道由细胞膜的一侧到达另一侧，为被动转运。 简单扩散：绝大多数药物按此种方式通过生物膜。非极性药物 分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通 过细胞膜。也是一种被动转运方式，故又称被动扩散。 载体转运：分主动转运和易化扩散 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液 循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由于胆汁 的排泄量大，则使进入全身血液循环内有有效药物量明显减少 ，这种作用称为首过消除。首过消除高时，生物利用度底，机体 可利用的有效药物量减少，要达到治疗浓度，必须加大用药剂 量。 影响药物在体内的分布的因素：药物的脂溶度、毛细血管通透性 、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、 药物的PKa和局部的pH、药物转运载体的数量和功能状态、特 殊组织膜的屏障作用等。
药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性，才能激动 受体产生效应。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳药理学名词解释主要在第一章绪论部分接着传出神经药如毛果云香碱。
肾上腺素。
去甲肾上腺素。
异丙肾上素。
等还有青霉素的最严重的不良反应及防治。
糖皮质激素的药理作用，临床应用，不良反应必考。
总之，把每章的代表药记住理解好就差不多了一、名词解释：1.半衰期2.首关消除3.治疗指数4.肠肝循环5.生物利用度6.一级动力学7.副作用8.肾上腺素的反转作用9. LD50 10.最大效应11.激动剂12.半数有效量13.肝药酶诱导剂14.表观分布容积15.一房室模型16.吸收17.后遗效应18.药物代谢动力一名词解释1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3药动学：研讨机体对药物作用，包括药物在机体的接收，分布，代谢及渗出过程。
4半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新接收进入体循环的过程。
6生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7反跳征象：长期使用受体阻断药后突然停药，引发疾病的恶化或复发，多是受体向上调节所致。
8二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残余的药物效应。
13肝药酶引诱剂：能引诱肝药酶的活性，加快本身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，下降其它药物的代谢，使药物的效应增强，以至引发毒性回响反映。
药理学(一)历年自考试题及答案
药理学（一）历年自考试题及答案卷面总分：100分答题时间：120分钟试卷题量：50题一、单选题（共50题，共100分）1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：（）• A.副作用• B.毒性反应• C.继发反应• D.变态反应• E.特异质反应正确答案：D2.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）• A.肾上腺素• B.异丙肾上腺素• C.多巴胺• D.阿托品• E.去甲肾上腺素正确答案：C3.肾上腺素不宜用于抢救（）• A.心跳骤停• B.过敏性休克• C.支气管哮喘急性发作• D.感染中毒性休克• E.以上都是正确答案：D4.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）• A.去甲肾上腺素• B.肾上腺素• C.多巴胺• D.异丙肾上腺素• E.阿托品正确答案：B5.糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生（）• A.肾上腺皮质功能不全症状• B.类肾上腺皮质功能亢进综合征• C.感染• D.胃十二指肠溃疡• E.高血压正确答案：A6.糖皮质激素禁用于（）• A.水痘• B.心包炎• C.肾病综合征• D.心原性休克• E.再生障碍性贫血正确答案：A7.胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者（）• A.轻、中型糖尿病• B.重型糖尿病• C.糖尿病酮症酸中毒• D.非酮症高血糖高渗性昏迷• E.糖尿病合并高热患者正确答案：A8.胰岛素过量易致（）• A.过敏反应• B.耐受性• C.低血糖• D.肝功能损害• E.肾功能损害正确答案：C9.糖尿病酮症酸中毒宜选用（）• A.甲苯磺丁脲• B.苯乙双胍• C.阿卡波糖• D.胰岛素• E.珠蛋白锌胰岛素正确答案：D10.胰岛素的药理作用是（）• A.促进葡萄糖氧化分解• B.促进脂肪分解• C.促进蛋白质分解• D.提高血钾• E.保钠排钾正确答案：A11.青霉素对下列疾病首选，但除外（）• A.咽炎• B.鼠咬热• C.气性坏疽• D.钩端螺旋体病• E.伤寒正确答案：E12.耐青霉素金葡萄感染治疗宜选（）• A.青霉素V• B.苯唑西林• C.氨苄西林• D.羧苄西林• E.磺苄西林正确答案：B13.半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是（）• A.青霉素V• B.苯唑西林• C.阿莫西林• D.羧苄西林• E.哌拉西林正确答案：C14.头孢氨苄的抗菌特点是（）• A.对G+菌作用强• B.对G-菌作用强• C.对β-内酰胺酶稳定• D.对肾脏基本无毒性• E.半衰期长正确答案：A15.氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性（）• A.大肠杆菌• B.伤寒杆菌• C.淋球菌• D.肺炎球菌正确答案：A16.氨基甙类抗生素抗菌机制是（）• A.抑制细菌细胞壁合成• B.抑制菌体蛋白质合成• C.影响细菌胞浆膜通透性• D.抑制核酸代谢• E.抑制叶酸代谢正确答案：B17.四环素对下列哪种疾病首选（）• A.斑疹伤寒• B.伤寒• C.流脑• D.大叶性肺炎• E.假膜性肠炎正确答案：A18.四环素对八岁以下儿童禁用是因其（）• A.胃肠道反应• C.肝损害• D.对骨、牙生长的影响• E.过敏反应正确答案：D19.四环素类中抗菌作用最强的是（）• A.四环素• B.土霉素• C.多西环素• D.甲烯土霉素• E.米诺环素正确答案：E20.喹诺酮类的抗菌作用机制是（）• A.抑制细菌细胞壁合成• B.抑制菌体蛋白质合成• C.影响胞浆膜通透性• D.抑制细菌DNA回旋酶• E.抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D21.喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是（）• A.环丙沙星• B.诺氟沙星• C.氧氟沙星• D.依诺沙星• E.培氟沙星正确答案：A22.长期大量使用可致视神经炎的药物是（）• A.异烟肼• B.链霉素• C.利福平• D.乙胺丁醇• E.吡嗪酰胺正确答案：D23.红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是（）• A.氯喹• B.奎宁• C.青蒿素• D.伯氨喹• E.乙胺嘧啶正确答案：D24.杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是（）• A.氯喹• B.青蒿素• C.奎宁• D.乙胺嘧啶• E.伯氨喹正确答案：A25.甲硝唑具有的药理作用是（）• A.抗阿米巴作用• B.抗G+细菌作用• C.抗G-细菌作用• D.抗螺旋体作用• E.抗立克次体作用正确答案：A26.下列哪种疾病首选甲硝唑治疗（）• A.细菌性痢疾• B.阿米巴痢疾• C.慢性肠炎• D.丝虫病• E.肠虫病正确答案：B27.甲硝唑最常见的不良反应是（）• A.恶心和口腔金属味• B.腹泻和腹痛• C.头痛和眩晕• D.共济失调和惊厥• E.致癌和致突变正确答案：A28.对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者（）• A.哌嗪• B.左旋咪唑• C.噻嘧啶• D.甲苯哒唑• E.氯硝柳胺正确答案：D29.对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是（）• A.甲苯咪唑• B.吡喹酮• C.哌嗪• D.左旋咪唑• E.噻嘧啶正确答案：A30.哌嗪不宜与哪个药物合用（）• A.左旋咪唑• B.甲苯咪唑• C.阿苯哒唑• D.噻嘧啶• E.氯硝柳胺正确答案：D31.下列药物不属于有机磷酸酯类的是（）• A.敌敌畏• B.沙林• C.内吸磷• D.毒扁豆碱正确答案：D32.根据肾上腺素受体激动药对受体亚型的选择性分类，下列属于β受体激动药的是（）• A.异丙肾上腺素• B.肾上腺素• C.多巴胺• D.去甲肾上腺素正确答案：A33.可与普鲁卡因配伍，延长其局麻作用时间的药物是（）• A.异丙肾上腺素• B.异丙肾上腺素• C.多巴胺• D.去甲肾上腺素正确答案：B34.关于零级消除动力学的特点，下列描述错误的是（）• A.药物消除半衰期不恒定• B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除• C.消除速度与血药浓度呈正相关• D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生正确答案：C35.质反应量效曲线上的ED50是指（）• A.临床有效量的一半• B.引起50%最大效应的药物剂量• C.引起等效反应的药物剂量• D.引起50%实验动物出现阻性反应的药物剂量正确答案：D36.下列符合选择性低的药物作用特点的是（）• A.药理效应不广泛• B.副作用多• C.疗效好• D.更容易发生过敏反应正确答案：B37.下列关于特异质反应的描述，正确的是（）• A.给药剂量大的时候才可能出现• B.本质为免疫反应• C.反应严重程度与剂量不成比例• D.可能与遗传异常有关正确答案：D38.关于药物效价强度的叙述正确的是（）• A.指药物所能达到的最大效应• B.指引起等效反应的相对浓度或剂量• C.效能大的药物一定效价强度大• D.临床选药时一般只考虑效价强度正确答案：B39.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏，应用酚妥拉明解救的正确给药方法是（）• A.静脉注射• B.局部肌内注射• C.局部皮下浸润注射• D.口服40.肾上腺素不可用于（）• A.青光眼• B.糖尿病• C.支气管哮喘• D.过敏性休克正确答案：B41.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达到解毒目的，其机理为（）• A.巴比妥类为弱酸性药物，碱化尿液以促进排泄• B.碳酸氢钠有中枢兴奋作用• C.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶的作用下分解• D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝脏内与葡萄糖醛酸结合正确答案：A42.控制癫痫持续状态的首选药物是（）• A.乙琥胺• B.地西泮• C.苯妥英钠• D.苯巴比妥43.关于氯丙嗪对体温调节的影响，下列描述错误的是（）• A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵• B.能使正常与发热体温均降到正常以下• C.降温作用与环境温度变化无关• D.剂量越大，降温作用越明显正确答案：C44.下列对非甾体抗炎药的描述，正确的是（）• A.具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用• B.能抑制下丘脑体温调节中枢功能，降低发热者体温• C.对乙酰氨基酚是抗风湿的常用药• D.对手术创伤剧痛有良好镇痛效果正确答案：A45.乙酰水杨酸治疗风湿性关节炎，病人出现“水杨酸反应”，属于（）• A.特异质反应• B.过敏反应• C.后遗效应• D.毒性反应46.下列物质与地西泮镇静、催眠药效有关的是（）• A.PG• B.COX• C.MAO• D.GABA正确答案：D47.下列药物中，属于酰胺类局部麻醉药的是（）• A.普鲁卡因• B.丁卡因• C.利多卡因• D.苯佐卡因正确答案：C48.拟多巴胺类药物不包括（）• A.卡比多巴• B.金刚烷胺• C.溴隐亭• D.苯海索49.钙通道阻滞药不具备的药理效应是（）• A.舒张平滑肌，血管扩张• B.直接兴奋心脏，用于慢性心功能衰竭的治疗• C.延缓动脉粥样硬化发展过程• D.阻遏或逆转肥厚性心肌病发展正确答案：B50.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）• A.氨氯地平• B.利多卡因• C.维拉帕米• D.地尔硫草正确答案：C。
药理学自考历年试题及答案
药理学自考历年试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 镇静C. 兴奋D. 保健答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物过敏反应D. 药物耐受性答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺嘧啶D. 庆大霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的剂量需要增加C. 长期使用同一种药物后，药物的副作用减少D. 药物耐受性与药物剂量无关答案：B二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 给药途径答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要受哪些因素影响？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏的泵血能力C. 药物的分子量D. 药物的亲脂性答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C, D三、简答题9. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病的预防、缓解或治愈作用。
而副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外，对机体产生的其他非期望的药理作用，这些作用可能对患者造成不适或危害。
10. 描述药物半衰期的临床意义。
答：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。
这个参数对于确定给药频率和剂量有重要意义。
半衰期短的药物可能需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物则可以减少给药次数，便于患者服用。
四、论述题11. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于药物间的相互影响，导致药效、副作用或毒性的变化。
兽医药理学复习题--自考本科
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
对于自考生来说，掌握好药理学的知识点是非常重要的。
以下是对自考药理学中一些重要知识点的归纳。
一、药物效应动力学1、药物的基本作用药物作用是指药物对机体细胞的初始作用，包括兴奋作用和抑制作用。
兴奋作用可使机体原有功能增强，抑制作用则使原有功能减弱。
2、药物的治疗作用和不良反应治疗作用包括对因治疗和对症治疗。
对因治疗旨在消除致病因子，如使用抗生素杀灭病原体；对症治疗则是改善症状，如使用镇痛药缓解疼痛。
不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应和特异质反应等。
副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，一般较轻微；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的严重损害；变态反应又称过敏反应，与药物剂量无关，常见于过敏体质者；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；继发反应是药物治疗作用引起的不良后果；特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感。
3、药物的量效关系量效关系是指在一定范围内，药物的效应与剂量成正比。
常用量效曲线来表示，包括效能和效价强度两个重要概念。
效能是指药物所能产生的最大效应，效价强度则是指能引起等效反应的相对浓度或剂量。
4、药物的作用机制药物可通过改变细胞周围环境的理化性质、参与或干扰细胞代谢、影响生理物质转运、对酶的作用、作用于细胞膜的离子通道、影响核酸代谢、影响免疫功能、非特异性作用等机制发挥作用。
二、药物代谢动力学1、药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程，影响吸收的因素有药物的理化性质、给药途径、药物剂型等。
分布是指药物吸收后随血液循环分布到各组织器官的过程，影响分布的因素有药物与血浆蛋白的结合率、组织器官的血流量、药物的理化性质和组织亲和力等。
代谢是指药物在体内发生化学结构的改变，主要场所是肝脏，参与代谢的酶包括微粒体酶系和非微粒体酶系。
2024年下半年全国自考药理学预测考题含解析
2024年下半年全国自考药理学预测考题一、单项选择题1、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。
A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩2、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。
A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压3、影响磺胺类药物作用效果的是______。
A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度4、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除5、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。
A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔6、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶7、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。
A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足8、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。
A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次9、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺10、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。
A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因11、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。
A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸12、β2受体兴奋可引起______。
A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩13、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。
A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平14、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。
A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度15、叶酸用于治疗______。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳自考药理学是药学专业的重要学科之一，其知识点繁多且难以理解。
为了帮助自考考生更好地掌握药理学知识，本文将归纳整理药理学中的重要知识点，并按照章节顺序进行简要概述。
第一章：药理学总论1、药理学定义、研究对象及任务。
2、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用机制和作用特点。
3、药物代谢动力学（药动学）：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4、药物的不良反应及合理用药原则。
第二章：传出神经系统药物1、胆碱能神经和抗胆碱能神经药物的作用机制及临床应用。
2、肾上腺素能神经和抗肾上腺素能神经药物的作用机制及临床应用。
3、自主神经药物的作用机制及临床应用。
第三章：局部麻醉药1、局部麻醉药的种类、作用机制及临床应用。
2、局部麻醉的不良反应及注意事项。
第四章：中枢神经系统药物1、镇静催眠药的作用机制及临床应用。
2、抗癫痫药的作用机制及临床应用。
3、抗精神失常药的作用机制及临床应用。
4、镇痛药的作用机制及临床应用。
5、中枢兴奋药的作用机制及临床应用。
第五章：心血管系统药物1、抗高血压药的作用机制及临床应用。
2、抗心绞痛药的作用机制及临床应用。
3、抗心律失常药的作用机制及临床应用。
4、利尿药的作用机制及临床应用。
5、抗心力衰竭药的作用机制及临床应用。
第六章：血液系统药物1、抗贫血药的作用机制及临床应用。
2、抗凝血药的作用机制及临床应用。
3、溶栓药的作用机制及临床应用。
4、抗血小板药的作用机制及临床应用。
5、促凝血药的作用机制及临床应用。
6、抗白细胞药的作用机制及临床应用。
7、抗肿瘤药的作用机制及临床应用。
增值税知识点归纳一、什么是增值税？增值税是一种流转税，是对商品和服务的增值部分进行征税。
具体来说，增值税是以商品（包括有形动产和无形资产）在流转过程中产生的增值额为计税依据，通过抵扣机制来避免重复征税。
二、增值税的类型根据征税范围的不同，增值税可以分为以下三种类型：1、生产型增值税：对所有购入的原材料和固定资产进行征税，不区分生产经营用和非生产经营用固定资产。
药理学考试重点
《药理学》复习：教材中相对重要的章节内容：一、药物效应动力学；二、阿托品、毛果芸香碱、肾上腺素的章节；三、氯丙嗪；四、镇痛药；五、抗高血压药；五、强心苷；六、糖皮质激素；七、青霉素和氨基糖苷类抗生素。
知识要点：1. 药物的概念，药理学的概念。
半衰期的概念，半数致死量的概念。
2. 药物代谢动力学的研究内容，药物效应动力学的研究内容。
3. 受体、完全激动药、部分激动药和拮抗药的概念。
4. 药物的不良反应包括的类型。
5. 新斯的明的临床应用。
6. 毛果芸香碱对眼睛的作用，及阿托品对眼睛的作用。
7. 阿托品的药理作用包括哪些方面。
有机磷农药中毒的解救药物及各自作用机理。
8. 去极化肌松药和非去极化肌松药的代表药物。
9. β受体阻断药的临床应用。
10. 酚妥拉明的临床应用。
11. 肾上腺素升压作用的翻转。
肾上腺素的临床用途。
12. 地西泮的作用机制。
巴比妥类药物中毒的解救。
地西泮和巴比妥类药物在药理作用方面的不同点。
13. 氯丙嗪的中枢药理作用。
治疗精神失常时的主要不良反应。
冬眠合剂的组成成分。
14. 阿片受体的完全激动药、部分激动药和拮抗药。
吗啡的临床应用。
15. 阿司匹林的应用及机制。
对乙酰氨基酚的应用。
16. 苯妥英钠治疗心律失常的适应症。
17. 延长动作电位时程的药物有哪些及其临床适用的心律失常类型。
18. 硝酸甘油的作用机制及治疗心绞痛时的给药途径。
19. 卡托普利的特点。
20. 高效利尿剂、中效利尿剂和低效利尿剂的代表药物及在临床应用方面的不同。
21. 抗高血压药物的分类及代表药物。
22. 肝素抗凝和香豆素抗凝的区别。
缺铁性贫血的治疗药物。
巨幼红细胞性贫血的治疗药物是什么。
23. H2受体阻断药的代表药物，H+泵抑制剂的代表药物。
24. 沙丁胺醇的作用机制。
25. 口服降糖药物甲苯磺丁脲的适应症。
26. 胰岛素的适应症。
27. 糖皮质激素的临床应用和药理作用及禁忌症。
28. 甲基硫氧嘧啶的作用机制和不良反应。
药理学考试复习资料整理大全
首关现象：卡托普利；哌唑嗪；利多卡因；硝酸甘油、吗啡
首关效应/首关消除：口服某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。（避免：舌下含服）
首剂现象：卡托普利哌唑嗪
首剂现象：部分病人首次用药在90min内出现体位性低血压，表现为心悸晕厥意识消失首次剂量减半并在临睡前服用可避免首剂现象的发生
（2）大环内酯类：大剂量的红霉素
（3）万古霉素
（4）高效利尿药：呋塞米
引起K+减少：呋塞米氢氯噻嗪糖皮质激素胰岛素（降低血钾使进入细胞）
引起K+增加：螺内酯
关于呕吐：镇吐：氯丙嗪（眩晕致呕除外）
催吐：吗啡地高辛
不良反应中：毛果芸香碱酚妥拉明吗啡阿司匹林（水杨酸反应中）地高辛糖皮质激素（停药反应）氨基糖苷类（耳毒性）氯霉素（灰婴综合征）
肾上腺素翻转：酚妥拉明妥拉唑林氯丙嗪
关于哮喘：肾上腺素：支气管哮喘麻黄碱：防治支气管哮喘异丙肾上腺素：支气管哮喘急性发作吗啡：心源性哮喘但或诱发支气管哮喘患者发作哮喘糖皮质激素：支气管哮喘
不良反应：毛果芸香碱普萘诺尔（诱发/加重）
禁用于：新斯的明：支气管哮喘阿司匹林：引起阿司匹林哮喘
高血压合并心功能不全/支气管哮喘者宜用利尿药哌唑嗪不宜用β受体阻断药
③偶见损害类：新青霉素（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）、氨苄青霉素、羧苄青霉素、金霉素、土霉素、头ห้องสมุดไป่ตู้霉素（Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ）、利福平、乙胺丁醇等。
（2）非类固醇抗炎镇痛药：消炎痛、布洛芬、保泰松、炎痛喜康、阿司匹林、复方阿司匹林（APC）、非那西汀、安替比林、氨基比林、扑热息痛及甲氧萘酸等。
（3）肿瘤化疗药：顺铂、氨甲蝶呤、光辉霉毒、丝裂霉素-C、亚硝基脲类、 5-氟尿嘧啶等。
药理学复习资料
药理学复习资料一名词解释药动学：研究机体对药物的影响，包括药物体内过程，以及血药浓度随时间而变化的规律等。
药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
不良反应：凡不符合用药目的，或给病人带来痛苦与危害的药物反应。
副作用：药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用。
毒性反应：用药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生的危害性反应后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
反跳现象：长期应用某药物突然停药，可使疾病原有症状加重。
耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，需增加剂量或缩短给药间隔，才能维持原有的现象。
首过消除：药物口服吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时，由于肝脏对其代谢力强，而减少进入体循环的药量。
肝药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。
肝药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。
半衰期：是血药浓度下降一半的时间。
亲和力：是指药物与相应受体结合的能力。
耐药性：是病原体及肿瘤细胞等对反复应用的治疗药物敏感性降低，也称抗药性。
激动药：与受体既有较强亲和力又有较强内在活性的药物。
拮抗药：是有亲和力而无内在活性的药物，能与受体结合，而不激动受体，但可占据受体而拮抗激动剂的效应。
部分激动剂：与受体有较强的亲和力，但内在活性不强的药物。
内在活性：药物与受体结合后激活受体产生效应的能力。
安全范围：最小有效量与最小中毒量之间的距离。
极量：最大有效量，即能产生最大效应而不出现中毒性反应的剂量。
耐药性：反复使用抗菌药，细菌对抗菌药的敏感性下降。
抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。
抗菌活性：抗菌药物的抗菌强弱。
杀菌药：是指具有杀死微生物作用的药物。
抑菌药：是指仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
抗生素后效应：是指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素低于最低抑菌浓度或消除之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
稳态浓度：当以恒速恒量给药时，随着给药次数的增加，药物血药浓度不断增加，但增加到一定程度时，血药浓度曲线呈现稳定状态，随着每次给药做周期性变化，此时的血药浓度称为血药稳态浓度。
自考药理知识点总结
自考药理知识点总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入到体内血液循环的过程。
药物的吸收有口服、皮肤、注射、吸入、直肠给药等多种途径。
其中口服给药是最常用的方式。
药物的吸收受到很多因素的影响，如药物的性质、给药剂型、生理状态、疾病状态等。
药物的吸收特点有很多，包括：速度快慢、吸收率等。
二、药物的分布药物的分布是指药物在体内的分布情况。
在体内，药物会通过血液和淋巴系统传播到全身各部位，最终达到作用部位。
药物的分布受到多种因素的影响，如生理因素、药物本身的特性等。
药物的分布特点有很多，包括：蛋白结合率、血脑屏障等。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在体内发生生物化学变化的过程。
药物在体内经过各种酶系统的作用，形成代谢产物。
药物代谢的主要效应是使药物在体内的活性降低，有些药物在体内经过代谢之后才会被排泄。
药物的代谢受到种种因素的影响，如酶系统的活性、个体差异等。
药物的代谢特点有很多，包括：一级代谢与二级代谢、酶诱导和酶抑制等。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物从体内排出的过程。
药物的排泄途径有尿排泄、粪便排泄、乳汁排泄、呼出气排泄等多种。
药物的排泄受到肾脏、肝脏、肺、肠道等器官的影响。
药物的排泄特点有很多，包括：药物的半衰期、药物的排泄速率等。
五、药物的作用机理药物的作用机理是指药物在体内通过与受体结合产生生物效应的过程。
药物与受体的结合是药物产生作用的基础。
药物与受体的结合可以产生激活或抑制等效应，从而引起生物效应。
药物的作用机理受到很多因素的影响，如药物的亲和力、受体的数量和亲和性等。
药物的作用机理特点有很多，包括：作用的特异性、剂量效应关系等。
六、药物的毒理学药物的毒理学是指药物在体内产生毒性效应的学科。
药物在体内可能会引起毒性反应，产生不良的生理和生化效应。
药物的毒性特点有很多，包括：剂量效应关系、致敏作用等。
以上是药理学的一些重要知识点的总结，药理学的研究内容非常广泛，这只是其中的一部分。
自考药理学章节简述复习资料
第一章药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology ）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics ），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics ），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
1. 药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
2. 药物效应动力学（pharmacodynamics ）简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。
药物效应动力学的研究为临床合理用药、避免药物不良反应和新药研究提供依据，也为促进生命科学发展发挥重要作用3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics ）药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。
自考本科药理历年
自考本科药理历年
自考本科药理历年试题主要包括以下内容：
1. 药理学基础知识：药物的定义、分类和作用机制等。
2. 药代动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药物的副作用和相互作用：不同药物之间的相互作用以及药物对人体的不良反应。
4. 药物治疗原则和方法：不同疾病的药物治疗原则和药物的使用方法。
5. 中药药理学：中药对人体的作用机制以及中药的临床应用。
6. 特殊人群用药注意事项：儿童、孕妇、老年人等特殊人群的用药安全问题。
7. 药物的安全性评价：药物的毒性评价和不良反应监测等。
以下是历年自考本科药理学的试题示例：
1. 药物的分类有哪几种？举例说明各类药物的作用机制和临床应用。
2. 什么是药代动力学？请简要描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
3. 药物的副作用和相互作用对治疗有哪些影响？请举例说明。
4. 如何评价药物的安全性？请列举药物的毒性评价指标。
5. 请解释一下中药的药理学作用机制和临床应用。
6. 请描述儿童、孕妇和老年人用药的注意事项。
在备考过程中，建议自考生可以参考历年试题，并配合教材进行系统的学习和复习。
同时，可以通过刷题来提高解题能力和
时间管理能力。
另外，还需要注意重点内容的理解和记忆，结合实际案例进行思考和分析，以便更好地应对考试。
此外，建议在备考过程中及时解决遇到的问题，可以向老师或同学请教，也可以通过参加课外辅导班、自习室等方式进行备考。
最后希望自考生们在备考过程中保持良好的心态，合理分配复习时间和精力，相信一定能够取得优异的成绩。
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4、后遗效应：停用药物后，体内药物浓度已降至有效水平之下， 此时仍持续的药物作用称为后遗作用。
5、停药反应：长期用药的病人，机体往往对药物产生适应性变化， 突然停药物产生适应性变化，突然停药常导致原来的病情恶化。
药理学自考考前复习
药理学 pharmacology
• 药物的作用和药物的体内过程都有其本身的共同规律性（共性）
• 每个药品则在药物的作用和药物的体内过程方面有其特性（个性）
• 辅导和学习时先讨论和掌握“共同规律性”，作为重要的基础（药理 学总论）
• 然后辅导讨论和学习、掌握各个药物的特性以指导合理用药（药理学 各论）
• 同样，在药理学各论的辅导和学习方法方面也如此，因为：
•
每类药物都有其本身的共同规律性（共性）
•
各类药物中的个别药品则具有其特性（个性）
• 如此，就能达到举一反三、掌握重点、运用理论指导实践以及合 理运用的辅导和学习药理学的目的。
2
关于考试
• 到目前为止，还没有用考试意外的方法来 检查所应掌握的基本知识。
6、特异质反应：在一些先天性代谢障碍的病人，药物可引起及一 般病人相异的反应，称为特异质反应。
5
（二）什么是效价强度和效能？ 效能指每个药物在足够大的剂量时所能产生的最大作用； 效价强度指每个药物产生相同效应时所需要的剂量，反
映机体对药物的敏感程度，药物的效价强度低，机体对该 药越敏感。 （三）什么是治疗指数？
激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，可以直接产生生理效 应。
阻断药对受体有亲和力但无内在活性，不能直接产生生理效应，但 可以抵抗内源性或外源性激动剂引起的生理效应；
部分激动药对受体有亲和力但内在活性软弱，既能产生较弱的直接 生理效应，又能阻断激动药的作用。 （六）什么是常用量及极量？
常用量：在最小有效量和最小中毒量之间，对于大多数病人是安全 有效的。
极量：药典规定的最大允许用量，大于常用量而小于最小中毒量， 超过极量易引起毒性反应，用药时一般不能超过极量。
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（七）体液PH如何对药物简单扩散产生影响？ 弱酸性药物在PH低（酸性）环境中非解离型比例高，
脂溶性高，容易跨膜转运，弱碱性药物在PH低（酸性） 环境中非解离型比例低，脂溶性低，不易跨膜转运，反之 亦然。 （八）及血浆蛋白结合的药物有何特点？
体内药物按恒定的比例衰减，又称恒比消除。2、 血浆药一时曲线在浓度取对数时为一直线。3、血 浆消除半衰期是一恒数。4、恒速、恒量给药，经 4-5个半衰期达到稳态浓度。
零级动力学消除过程特点：1、单位时间里按 恒定的量衰减，又称恒量消除。2、血浆药时曲线 浓度取算术刻度时是一条直线。3、血浆消除半衰 期不是一常数。4、反复给药，理论上无稳态浓度， 易蓄积中毒。
药物用于病人之前，在实验动物作安全性评价的一种常 用指标，用TI表示。TI=半数致死量/半数有效量 =LD50/ED50（或TI=半数中毒量/半数有效量 =TD50/ED50）。
6
（四）什么是亲和力和内在活性？ 药物及受体结合的能力称亲和力；药物及受体结合后产生效应的能
力称内在活性。 （五）什么是受体激动药、阻断和部分激动药？
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一、药理学总论
（一）什么是药物的不良反应？它有哪些类型？ 及防病治病目的无关的对个体不利甚至不害的作用，称为不良反应，
包括副作用、毒性反应，变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反 应等。
1、副作用：药物在治疗剂量下发生的及治疗目的无关的作用，它 及药物作用选择性有关，选择性越高，副作用越少。
2、毒性反应：由于用药剂量过大，用药时间过长或病人对药物特 别敏感，造成机体功能或形态上Байду номын сангаас损害。
及血浆蛋白结合的药物药理性暂消失，呈可逆性结合， 是药物的暂时“贮库”，有利于药物的吸收及消除，血浆 蛋白结合位点有限，可发生两种呀以上药物竞争结合位点， 而使游离药物浓度增加，可能导致中毒。 （九）肝药酶具有哪些特点？
肝药酶具有专五性低；活性有限；个体差异大；能使某 些药物诱导增生或抑制。
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• （十）一级的零级动力学消除过程的特点 一级动力学消除过程特点：1、在单位时间里，
• 考题的题型只是一种形式，但其内容还是 所应掌握的基础知识，同一个基础知识可 以从不同的角度或题型来出题。
• 因此，重要的是应该掌握基本知识，而不 要依赖和背考题。
• 辅导过程中的考题也只是作为演示和练习 只用。
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考试题型
• 一、 选择题（单项选择，每题1分，44-50 分）
• 二、 填空题（每空1分，10分） • 三、名词解释（每题2分，0-3题，0-6分） • 四、 简答题（每题5分，4题，20分） • 五、论述题（每题10分，2题，20分） • 合计100分
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• 1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗）。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。 用于青光眼。 2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留， 阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻， 尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时 配置，静脉注射。 4. 阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激 动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验 光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼 及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同 时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合 成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。 溃疡药：溴化甲基阿托品。 5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强 于阿托品。还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。山莨菪碱可改善微循环。 主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。 6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。呼吸肌麻痹用新斯的明解救。 7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。禁用于胆碱酯酶 缺乏症病人，及氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去 极化，释放K过多）如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。使用抗胆碱脂酶 药患者禁用。