布加综合征

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布加综合征

布加综合征
布加氏综合征 (Budd-Chiari syndroyne)
由于下腔静脉受邻近病变侵犯、压迫或腔内
血栓形成等原因引起的下腔静脉部分或完全 性阻塞,下腔静脉血液回流因之障碍而出现 的一系列临床征候群。
流行病学
布加氏综合征具有中青年发病多,男性发病
多,肝脏和下腔静脉同时阻塞的特点。
病因




病因
②继发性:BCS可继发于肝原性疾病,主要
为肝后上部邻近HV主干或IVC的感染(肝脓肿、 肝炎、肝周围炎、肝结核、肝包虫病、肝梅 毒树胶样肿、HV曲霉菌病)、肿瘤、囊肿、 外伤和血管瘤等,其中以感染和肿瘤最常见。
临床表现


症状: 取决于阻塞的部位、程度以及侧支循环的状况。 轻度阻塞可无明确的症状或为原发病变的症状所掩盖;


诊断学(一)
肝脏和下腔静脉压力均升高,可比正常高出2
倍。 诊断要点为: “一黑”——下肢皮肤色素沉着, “二大”——肝、脾瘀血性肿大, “三曲张”——胸腹壁静脉、精索静脉、大 隐静脉曲张
诊断学(二)
肝脏超声检查是BCS非创伤性检查的首选方
法,诊断符合率达94.4%。 血管造影检查是诊断BCS最有价值的检查方 法
3图
肝静脉闭塞,呈条索样回声,中肝静脉 和左肝静脉均呈膜样闭塞
治疗
内科手段
外科手段 介入手段
球囊扩张成形术
主要工具:导丝、导管、导管鞘、扩张导管。
股静脉seldinger技术穿刺; 下腔静脉、肝静脉造影; 破膜; 球囊扩张。来自右上肝静脉1图
左上肝静脉
2图
1图:下腔静脉入口处呈膜样闭塞,右肝静 脉闭塞消失,中肝静脉节段样闭塞,左肝静 脉入口处膜样狭窄,开口于下腔静脉闭塞处 上方。 2图:下腔静脉入口处呈膜样闭塞,右肝静 脉正常,中肝静脉、左肝静脉合干入口膜样 狭窄,开口于下腔静脉闭塞处上方

布加综合征

布加综合征


病理

女性,43岁
临床表现

BCS多中青年发病,男性居多。 临床表现依静脉阻塞的部位和程度而不同, 表现为轻微症状至爆发性肝功能衰竭不等。 临床症状及肝功能损害的严重程度取决于 未受累的静脉主干回流和侧枝循环的形成 情况。
临床表现
分型: ① 下腔静脉隔膜为主的局限性狭窄或阻塞, 最多见,约57% ② 下腔静脉弥漫性狭窄或阻塞,38% ③ 肝静脉阻塞,5% 单纯的肝静脉阻塞者,以门静脉高压症状 为主。 合并下腔静脉阻塞者,则同时出现门静脉 高压和下腔静脉阻塞综合征的症状。

影像学检查有助于本病诊断,明确病变分型。 BCS具有多种影像学表现。 直接征象 :肝静脉或下腔静脉栓塞肝形态改变, 侧枝静脉循环形成,静脉曲张,腹水等。 间接征象:奇静脉和半奇静脉扩张是下腔静脉阻 塞的间接征象之一。

影像学表现



超声:易于观测肝静脉血流情况及肝实质内异常 成分,诊断准确率达90%以上,对于BCS的诊断有 重要价值。 CT、MR(尤其是CTA、MRA):可以发现肝静 脉、下腔静脉受压或闭塞。 下腔静脉造影:是诊断本病的最可靠的方法,可 清楚地显示病变的部位、长度、类型、范围以及 病变两端下腔静脉的压力梯度,同时对治疗具有 指导意义。 经皮肝穿刺肝静脉造影:可显示肝静脉有无阻塞。
布加综合征 (Budd-Chiari Syndrome)
读书报告
总论



布加综合征(Buddy-Chiari Syndrome)是一类由 于先天或后天性原因,引起肝静脉和/或其开口以 上段下腔静脉狭窄或阻塞,导致肝静脉回流障碍 的临床综合征。 它不是一类肝实质的原发病变,而是肝静脉血液 回流部分或完全受阻所致的结果。 肝静脉回流受阻肝窦压力增高门静脉压力增 高、肝淤血、肝脏血流灌注减少。而肝淤血可导 致肝细胞功能受损,逐渐发展成为肝细胞坏死、 肝纤维化、肝硬化。

Budd-Chiari Syndrome 布加综合征

Budd-Chiari Syndrome 布加综合征

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临床表现
❖ 亚急性型:多为肝静脉和下腔静脉同时或相继受累,顽 固性腹水、肝脏肿大和下肢水肿多同时存在,继而出现 腹壁、腰背部及胸部浅表静脉曲张,其血流方向向上, 黄疸和肝脾肿大仅见于1/3的病人,且多为轻或中度。 不少病例腹水形成急剧而持久,严重者引起全身性生理 紊乱,出现少尿和无尿。
Budd-Chiari Syndrome 布加综合征
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1
定义
❖ 布加氏综合征 :是由于下腔静脉受邻近病变侵犯、压 迫或腔内血栓形成等原因引起的下腔静脉部分或完全性 阻塞,下腔静脉血液回流因之障碍而出现的一系列临床 征候群。
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2
肝脏解剖
第一肝门:肝脏面横沟内门静脉、肝静脉、胆总管各自分出向左右侧的支干,再进入肝 实质 第二肝门:肝左、中、右静脉汇入下腔静脉 第三肝门:尾状叶数支肝短静脉直接汇入下腔静脉
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临床表现
❖ 慢性型:病程可长达数年以上,病情多较轻,但多有引人 注目的体征,如胸腹壁粗大的蜿蜒的怒张静脉,色素沉着 见于足靴区,有的出现慢性溃疡。虽可有不同程度的腹水 ,但多数趋于相对稳定。尚可有颈静脉怒张,精索静脉曲 张,巨大的腹股沟疝、脐疝、痔核等。食管静脉曲张常不 能引起患者注意,多在突发呕血、黑便或发现脾脏肿大而 就医时,经内镜或X 线造影才被证实。此型病人肝肿大多 不如亚急性者明显,但硬化程度有所增加,脾大多为中等 程度。
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3
• 近年来,大量B-CS患者被发现。 • 研究表明: ★中国、日本、印度和南非--高发国。 ★国内黄河流域的河南、山东、江苏、
安徽等--高发区。
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4
B-CS
国 内

山东

布加综合征诊断标准

布加综合征诊断标准

布加综合征诊断标准
布加综合征(Buccal-Facial Syndrome)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是
面部和口腔区域的异常发育,患者通常表现为面部骨骼畸形、口腔畸形、牙齿异常、语音障碍等症状。

由于该症状在临床上较为罕见,因此对其诊断标准的制定至关重要,有助于医生对患者进行准确的诊断和治疗。

布加综合征的诊断标准主要包括以下几个方面:
1. 面部骨骼畸形,患者面部骨骼的发育异常是布加综合征的主要特征之一。


包括颧骨、颌骨、颏骨等部位的发育不良或畸形,导致面部外观异常。

2. 口腔畸形,布加综合征患者常常伴有口腔畸形,如唇裂、腭裂等,这些畸形
对患者的日常生活和饮食造成了一定程度的困扰。

3. 牙齿异常,布加综合征患者的牙齿发育也常常异常,包括牙齿的数量、大小、排列等方面的异常,这也是诊断该症的重要依据之一。

4. 语音障碍,由于面部和口腔的发育异常,布加综合征患者常常伴有语音障碍,表现为发音不清、口齿不清等症状。

在进行布加综合征的诊断时,医生需要综合患者的临床表现、影像学检查、遗
传学检查等多方面的信息,以确定患者是否符合布加综合征的诊断标准。

同时,需要排除其他导致类似症状的疾病,如唇腭裂等。

总的来说,布加综合征的诊断标准主要包括面部骨骼畸形、口腔畸形、牙齿异
常和语音障碍等方面的表现。

医生在诊断时应该综合考虑患者的临床表现和辅助检查结果,以确保准确诊断,并制定合理的治疗方案,提高患者的生活质量和健康水平。

[指南]布加氏综合征

[指南]布加氏综合征

[指南]布加氏综合征布加氏综合征【布加综合征】(BLldd一Chiari syndroYne)布加综合征是由各种原因所致肝静脉和其开口以上段下腔静脉阻塞性病变、引起的常伴有下腔静脉高压为特点的一种肝后门脉高压征。

其发病因素主要包括:先天性大血管畸形;高凝和高粘状态;毒素;腔内非血栓性阻塞;外源性压迫;血管壁病变;横膈因素;腹部创伤等。

布加氏综合征又称巴德-吉亚里综合症,是由于肝静脉或其开口以上的下腔静脉受邻近病变侵犯、压迫或腔内血栓形成等原因引起的部分或完全性阻塞,下腔静脉血液回流因之障碍而出现以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压微主要特征的一系列临床征候群。

这是一种血管源性疾病。

布加氏征是一种罕见疑难病,因其无明显特异性症状,常易被误诊误治,因其临床症状及其转归酷似肝炎后肝硬化,故有人称该病是肝炎的“姐妹”病。

肝炎是由病毒感染侵及肝脏,造成肝细胞损害,需要依靠药物治疗;布加氏综合征则是肝脏和下腔静脉回流受阻、肝内瘀血肿胀,造成肝细胞损害,需要依靠介入或手术解除静脉血回流受阻才能得到有效的治疗。

布加氏综合征具有中青年发病多,男性发病多,肝脏和下腔静脉同时阻塞的特点。

患病后,由于肝脏和下腔静脉压力均升高,可比正常高出2倍。

故诊断要点为:“一黑”——下肢皮肤色素沉着,“二大”——肝、脾瘀血性肿大,“三曲张”——胸腹壁静脉、精索静脉、大隐静脉曲张,“二多”——中青年发病多、男性发病多。

肝脏超声检查是无创伤且能最早、最快发现本病的方法,故称为“前哨检查”。

下腔静脉造影既能明确诊断,又能分清类型,且能为设计治疗方案提供良好依据,故称其为“黄金检查标准”。

【症状】临床表现取决于阻塞的部位、程度以及侧支循环的状况。

轻度阻塞可无明确的症状或为原发病变的症状所掩盖;一旦完全阻塞,症状和体征可很典型。

下腔静脉下段的阻塞所引起的征状,主要是下腔静脉高压状态:下肢静脉郁滞;两下肢以至阴囊明显肿胀,每于行走、运动后加剧,平卧休息后减轻。

布-加综合征的诊断完整版

布-加综合征的诊断完整版

布-加综合征的诊断完整版布-加综合征(Budd-Chiari Syndrome,BCS)被定义为各种原因所致的肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞性病变。

在西方国家,肝静脉血栓形成是最常见的梗阻类型,骨髓增生性疾病是最常见的病因。

亚太地区报道的BCS梗阻类型则多以腔静脉膜性病变与肝静脉短节段性病变为主。

一、BCS的临床表现BCS患者的典型临床表现为腹痛、腹水和肝大,但不具有特异性。

本病临床表现多样,取决于肝静脉闭塞速度及肝静脉受累程度。

若有时间形成侧支使血管减压,患者可能无症状(≤20%)或症状轻微。

但随着病情的发展,可导致肝功能衰竭和门静脉高压症,并伴有相应的症状(如脑病、呕血)。

BCS的临床表现如下:▲急性和亚急性:以腹痛、腹水、肝大、黄疸和肾功能衰竭迅速进展为特征。

▲慢性:最常见;虽可有不同程度的腹腔积液,但多数趋于相对稳定;无黄疸;约50%的患者伴有肾功能受损▲暴发性:少见;暴发性或次暴发性肝功能衰竭,伴有腹水、肝大、黄疸和肾功能衰竭。

▲急性梗阻的患者通常表现为急性右上腹疼痛。

由于腹水,腹胀也是一重要症状。

一般无黄疸或黄疸低。

二、体格检查体格检查可发现:▲黄疸▲腹水▲肝大▲脾大(少见)▲下肢水肿▲溃疡▲胸腹壁及背部浅表静脉曲张(静脉血流由下而上)及下肢静脉曲张三、诊断性评估01、实验室检查常规实验室检查指标不具特异性。

非特异性的转氨酶轻度升高见于25%-30%的患者,但对确诊没有帮助。

腹水检测:(1)腹水的蛋白含量理论上是升高的,但并不绝对;(2)血清-腹水白蛋白梯度(SAAG)通常大于1.1。

02、影像学评估影像学对于早期诊断和评估BCS病情程度至关重要,有助于缓解肝淤血,从而恢复肝功能、改善门脉高压。

2.1 超声检查多普勒超声是首选,对于有检验的超声医生,检测静脉梗阻的灵敏度接近85%-95%。

当下腔静脉闭塞引起布加综合征时,下腔静脉管腔内可见到引起管腔阻塞的物质(血栓或肿瘤)(见图1)。

布加综合征确诊标准

布加综合征确诊标准

布加综合征确诊标准
布加综合征确诊标准布加综合征(Buerger's disease),又称为血栓性闭塞性血管炎,是一种罕见的以小动脉和小静脉炎症性病变为主的血管疾病。

目前,国际上尚无统一的布加综合征确诊标准,但一般的诊断依据包括以下几个方面:
1.年龄和性别:主要发病于20-40岁的年轻成年男性,尤其是吸烟者。

2.病史:患者通常有长期、大量吸烟的史,且吸烟量与发病的严重程度有关。

3.症状:主要症状为进行性肢体缺血表现,如肢体疼痛、疲劳、间歇性跛行、皮肤发绀等。

4.体征:可有肢体末梢动脉搏动减弱或消失、肢体发绀、溃疡、坏疽等表现。

5.实验室检查:常规血液检查可见白细胞增高、血小板增高、ESR升高等炎症指标异常。

动脉血气分析可出现低氧血症。

6.影像学检查:包括超声血管造影、CT血管造影、磁共振血管造影等,可显示血管狭窄、闭塞、幽突等情况。

7.组织活检:虽然不是常规检查,但对于确诊布加综合征有一定帮助。

组织活检可见小动脉、小静脉呈现血栓性、炎症性改变。

需要强调的是,布加综合征的确诊应该是综合以上多方面的临床表现和检查结果,由专业医生进行判断。

如果怀疑患有布加综合征,应及时就诊,接受专业医生的诊断和治疗。

布加综合征健康教育知识

布加综合征健康教育知识
饮食方面,患者应注重营养均衡,多吃新鲜蔬菜和水果,避免高脂肪、高盐的食物 。
保持良好的心态对于布加综合征的治疗和康复也非常重要。患者可以参加一些轻松 愉快的活动,如听音乐、阅读等,以缓解心理压力。
04
布加综合征的饮食与营养
饮食原则与建议
01
02
03
合理安排饮食时间
布加综合征患者应定时进 食,避免暴饮暴食,保持 良好的饮食习惯。
增强患者的自我控制能力
可以教授一些自我调节的方法,如深呼吸、放松技巧等,帮助患者 自我控制情绪。
提供心理支持
可以邀请患者及家属参加支持小组,与其他患者交流经验,互相鼓 励和支持。
患者及家属的心理准备与应对
01
提供疾病相关信息
医生应向患者及家属提供关于布加综合征的详细信息,包括病因、症状
、治疗方法等,帮助他们全面了解疾病。
02
布加综合征的预防与控制
预防措施
避免暴露于有害物质
减少或避免暴露于有害物质,如油漆 、农药等,以降低患布加综合征的风 险。
健康饮食
保持均衡的饮食,摄入足够的维生素 、矿物质和抗氧化剂等,以增强身体 的免疫力和抵抗力。
积极锻炼
适当的体育锻炼可以增强心肺功能, 提高身体的代谢水平,有助于预防布 加综合征。
类型
布加综合征可分为急性、亚急性、慢性三类,其中急性多由血管栓塞引起,慢 性多为血管受压引起。
发病机制与原因
发病机制
肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄、闭塞导致肝脏血液回流受阻 ,肝窦扩张、淤血,最终引起肝细胞损伤和门脉高压。
原因
布加综合征的病因复杂,可分为遗传性、后天获得性和特发 性三类。其中,遗传性占比较小,而后天获得性和特发性较 为常见。后天获得性常由血管炎、血栓形成、肿瘤压迫等因 素导致,而特发性则无明确原因。

布加综合征确诊标准

布加综合征确诊标准

布加综合征确诊标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:布加综合征(Budd-Chiari Syndrome,简称BCS)是一种少见但严重的疾病,其特征为肝静脉阻塞导致的肝动脉供血不足、肝功能损害和腹水等症状。

本文将介绍布加综合征的确诊标准,帮助医生和患者更好地了解和诊断这一疾病。

布加综合征的确诊需要综合临床表现、影像学检查和实验室检查等多个方面的信息。

在临床表现方面,患者可能出现乏力、黄疸、腹胀、腹水、上腹疼痛等症状。

影像学检查通常包括超声、CT、MRI和肝脾造影等,用于观察肝静脉的情况和肝脏的形态结构。

实验室检查则主要包括肝功能检查、凝血功能检查、肝肾功能检查等,帮助评估肝脏的功能状态和全身情况。

根据布加综合征的病因不同,其确诊标准也有所区别。

其中最常见的原因是肝静脉栓塞,其他原因还包括血液病、先天性畸形、腹腔肿瘤等。

具体而言,根据病情的不同,确诊布加综合征需要排除其他可引起肝静脉阻塞的疾病,如肝硬化、门静脉血栓形成、原发性胆汗赖肝和肝脏恶性肿瘤等。

需要结合患者的临床表现和检查结果做出综合判断。

对于确诊了布加综合征的患者,应及时采取治疗措施,以减轻症状、改善生存质量。

治疗方案包括药物治疗、手术治疗和介入治疗等,具体选择的方法取决于患者的病情和身体状况。

在治疗过程中,患者需要定期复查和监测,以及遵医嘱定期检查肝功能、凝血功能等指标,调整治疗方案。

布加综合征是一种严重的疾病,其确诊需要综合临床表现、影像学检查和实验室检查等多个方面的信息。

通过明确的确诊标准和综合治疗方案,可帮助医生和患者更好地了解和管理这一疾病,提高治疗效果和预后。

希望本文能为广大患者和医疗工作者提供有益信息,促进布加综合征的早期诊断和治疗。

第二篇示例:布加综合征是一种罕见的疾病,也被称为布加病。

它是一种自身免疫性疾病,通常表现为慢性炎症和免疫系统的异常活性。

该疾病以其多样性的症状和病理特征而闻名,这使得其诊断变得更加困难。

在本文中,我们将介绍布加综合征的确诊标准以及相关信息。

布加综合征-精品医学课件

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肝左V入下腔处呈五彩镶嵌样血流

下腔静脉入右房处狭窄
CDFI
• 肝静脉流出道狭窄时,病变处血流增快, 呈五彩镶嵌样血流,远心段血流瘀滞,流 速减慢。肝静脉流出道完全梗阻时,病变 部位无血流信号,梗阻远侧血流经交通支 流向通畅的肝静脉再注入IVC或向肝表面分 流。因此,肝内可探及异常走行的交通支 血流连于肝静脉之间,从而使肝静脉血流 方向不一致,阻塞段肝静脉和交通支血管 内可见反向血流。
症、阵发性夜间血红蛋白尿
• 腹胀、腹痛 • 恶心 • 食欲不振 • 全身乏力 • 心悸、气短 • 双下肢肿胀
症状
临床表现
• 肝脾肿大 • 腹水 • 胸腹壁甚至腰背部可见纵行扩张的静脉
(上行性) ----门静脉高压症候群
• 双下肢肿胀并静脉曲张 • 小腿色素沉着、溃疡
易发人群
• 多见于青壮年 • 男性发病率高于女性
鉴别诊断
鉴别
• 肝硬化:亚急性或慢性BCS常伴肝硬化, 肝硬化亦可伴有BCS。肝硬化者多有肝炎 病史,肝脏多缩小,门静脉高压所致的腹 壁静脉曲张以脐部为中心呈放射状分布, 可无侧腹壁及腰背部上行性浅静脉曲张。
• 下肢静脉曲张
鉴别
• 右心衰竭:可出现肝脾大、腹水、黄疸等 类似BCS的表现。特点为发作性心衰,心 功能控制后肝脏可缩小,腹水减轻,具有 心衰体征(全心扩大、功能性三尖瓣关闭 不全、手术前颈静脉可扪及与心跳一致的 搏动等)。
• 肝脏重力的牵拉,引起机械损伤,导致血 管内膜损伤及血栓形成,引起下腔静脉阻 塞
肿瘤
• 下腔静脉及肝静脉周围脏器组织的肿瘤浸 润或肿瘤细胞脱落、转移栓塞。
• 多见于肝、肾、肾上腺等部位的恶性肿瘤 • 肺、胃、心房等的恶性肿瘤 • 偶见于血管壁平滑肌瘤或肉瘤

布加综合症PPT课件

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隔膜形成学说

日本,印度,南非和我国的病例资料中, 隔膜性BCS占总病例数的1/3-2/3。不少 学者认为病变隔膜发生部位固定,组织 学结构与下腔静脉壁相似等可能是胚胎 发育异常所致。但多数学者认为此等发 育异常只是血栓形成的参与因素。
其他因素
1)非血栓性阻塞:下腔静脉的原发性肿瘤, 外伤及介入性检查损伤或异物等。 2)外压性因素:肝脏肿瘤,脓肿,血肿,囊 肿,肝结核,肝梅毒,树胶样肿,腹膜后肿瘤 等压迫肝静脉或肝段下腔静脉,亦可引起 BCS。 3)罕见因素:某些胶原性疾病,化学,放射 性损伤,过敏性血管炎,特发性坏死性肉芽肿 性血管炎,白塞综合征等。

概述
全球性疾病,地域差别显著 亚洲及南非地区发病率相对较高 我国病变高发区主要集中在黄河中下游 地区(江苏、河南、山东等地)

肝脏解剖
第一肝门 :肝脏面横沟内门静脉、肝静脉、 胆总管各自分出向左右侧的支干,再进 入肝实质 第二肝门 :肝左、中、右静脉汇入下腔 静脉 第三肝门:尾状叶数支肝短静脉直接汇入 下腔静脉
奇静脉及 半奇静脉 扩张
奇静脉 半奇静脉
布加综合征的DSA检查
DSA:诊断布加综合征的金标准!
布加综合征的分型
临床表现依血管受累数量,程度和阻塞 的病理性质而不同。 根据发病时间,临床表现等,又可分为 1.急性型 2.亚急性型 3.慢性型

急性型

多为肝静脉完全阻塞引起,阻塞始于肝 静脉开口部,病变多为血形成,可急剧 蔓延到IVC。起病急骤,突发上腹部胀痛, 伴恶心,呕吐,腹胀,腹泻,酷似暴发 性肝炎,肝脏进行性肿大,压痛,多数 有黄疸,脾大少见,腹水增长迅速,同 时可有胸腔积液。暴发性者,可迅速出 现肝性脑病,黄疸进行性加重,出现少 尿或无尿,多数迅速死亡。

布加综合征

布加综合征

布-加综合征本词条由好大夫在线提供专业内容并参与编辑百科名片布-加综合征布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)由肝静脉流出道阻塞所引起,阻塞可发生于从小肝静脉(Hepatic veins,HV)至肝后段下腔静脉(Inferior vena cava,IVC)入右心房口处的任何部位,但要除外由心脏疾病引起的肝静脉流出道阻塞及肝窦阻塞综合征(Sinusoid obstruction syndrome,SOS)。

西医学名:布-加综合征英文名称:Budd-Chiari syndrome,BCS所属科内科 - 消化内科主要症状:下肢浅静脉曲张,慢性溃疡,,活动后足踝部肿胀,等主要病因:尚有争议多发群20—40岁,男女之比为1.2/1到2/1室:发病部位:肝脏体:目录疾病历史1842年Lambron首次报道了肝静脉流出道阻塞所致肝淤血和门脉高压的病例,1845年英国内科医生George Budd在其著作《On Disease of the Liver》第一版中描述了2例因肝脓肿引发的肝静脉内膜炎所致肝静脉血栓的病例,1898年奥地利病理学家Hans Chiari结合George Budd的病例系统总结了肝静脉血栓形成的病理改变及临床表现,并且发现这些病例的共同特点是由感染引起肝静脉内膜炎后导致肝静脉血栓形成。

此后陆续又有类似的病例报道,但命名尚不统一,直至1946年Budd-Chiari syndrome,Chiari syndrome的命名方式才出现在New England Journal of Medicine 杂志中。

随着时间的推移,目前Budd-Chiari syndrome的含义已从单纯肝静脉血栓性阻塞的狭义概念扩展为泛指肝静脉流出道(从肝小叶静脉到下腔静脉入右心房口处)任何部位、任何性质的阻塞。

[1-2]流行病学在西方国家其发病率较低,约为1/2,500,000每年。

目前我国见诸于文献报道的病例已逾5000多例,但具体发病率不详,有学者报道我国的患病率约为0.0065%,男女之比为1.2/1到2/1,年龄2.5---75岁,以20—40岁最为多,见但缺乏全国范围内的流行病学调查研究。

布加综合征例诊疗分析

布加综合征例诊疗分析

布加综合征例诊疗分析布加综合征是一种神经性疾病,主要表现为肢体肌肉痉挛、颤动、僵硬等症状,严重时会引起疼痛、恶心、呕吐等反应,深度睡眠也会受到影响。

本文将从病因、临床表现、诊断及治疗等方面详细分析布加综合征。

一、病因目前布加综合征的病因并不清楚,但大约有回路功能失调的因素,包括局部神经元或脊髓底层神经元的放电积累、抑制机制或减少抑制性神经递质、突触后膜过度兴奋等因素所致。

而脑病理学的研究中发现当血清铁质浓度过低、血清铜代谢过程中出现异常、水居伸髓前区有异常时都有可能引起布加综合征。

二、临床表现1.肢体肌肉痉挛:常见于手臂和腿部,痉挛时伴随着激烈的震颤。

2.肌肉僵硬:肌肉变硬不易放松。

3.睡眠障碍:患者多出现深度睡眠的障碍,睡眠质量下降。

4.疼痛:由于痉挛和僵硬导致血流不畅,经常会引起疼痛,特别是在夜间。

5.特殊运动:一些特殊的动作可能会诱发症状,例如伸展手指、领带打结、弯曲头部等动作。

6.情绪反应:症状严重时,患者通常会出现情绪不稳定、易激动、焦虑等反应。

三、诊断1.神经系统检查:医生可以通过肢体痉挛、颤动来判断是否患有布加综合征。

2.血液检查:进行血铁、铜等物质的检测。

3.磁共振成像(MRI):MRI检查能够识别出患者是否存在脑部异常。

4.脑电图(EEG):脑电图能够测定脑部电信号,以判断脑电活动情况。

四、治疗1.药物治疗:目前针对布加综合征的药物主要有苯妥英、普拉克索、左旋多巴等。

这些药物可以通过调节神经系统功能,减轻症状,提高睡眠质量。

2.神经肌肉电刺激:这种治疗方式可以通过对脑部神经电信号的刺激,减少肌肉痉挛和僵硬。

3.物理疗法:物理疗法如按摩、伸展手指等,可以通过增加血流、放松肌肉、缓解疼痛等途径,改善患者的症状。

4.手术治疗:对于症状严重、药物治疗无效的患者,可以考虑手术治疗,包括深部脑刺激、神经疝修复等手术。

综上所述,布加综合征是一种神经性疾病,症状比较复杂,因此在诊断和治疗时需要了解入微。

布加综合征

布加综合征

患者年龄:35岁
04
治疗方式:手术治疗,成功 疏通阻塞的血管,同时进行 门腔静脉分流术
01 03
症状描述:下肢水肿、疼痛 ,腹水,肝脾肿大
02
诊断过程:通过超声、CT和 血管造影确诊
06
总结与展望
治疗现状与问题
治疗现状
目前布加综合征的治疗主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗。药物治疗是最常用的方法,主要通过抗凝、溶 栓、抗炎等方式来缓解症状。介入治疗则是在影像引导下,通过导管等器械对病变部位进行物理干预。手术治疗 通常在病情严重或上述方法无效时采用,包括切除病变组织和器官等。
预防措施
控制基础疾病
如高血压、糖尿病、高血脂等,降低血管疾病风险。
避免长时间久坐
定期起身活动,促进血液循环。
健康饮食
低盐、低脂、高纤维,多摄入新鲜蔬菜和水果。
控制体重和戒烟
保持健康的生活方式,降低血管疾病风险。
05
病例分享
病例一:典型病例
患者年龄:45岁
诊断过程:通过超声、 CT和血管造影确诊
症状描述:进行性下肢水 肿、疼痛,腹水,肝脾肿 大
治疗方式:介入手术治疗 ,成功疏通阻塞的血管
病例二:特殊病例
患者年龄:28岁
症状描述:无明显症状,体 检时发现肝脾肿大
02
01
诊断过程:通过超声和血管
造影确诊
03
治疗方式:药物治疗,定期 复查
04
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预后情况:患者病情稳定, 无进一步发展
病例三:成功治疗案例
布加综合征
汇报人:可编辑 2024-01-11
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目录
• 引言 • 临床表现 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与预防 • 病例分享 • 总结与展望

布加综合症 ppt课件

布加综合症  ppt课件

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布加综合征的临床表现
肝静脉阻塞型: 食欲不振,恶心、呕吐 腹胀、腹水 肝、脾肿大 黄疸 腹壁浅静脉曲张 消化道出血、肝昏迷
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下腔静脉阻塞型: 乏力、气喘、心悸 双下肢水肿 双下肢静脉曲张、色 素沉着、溃疡 腹壁浅静脉曲张 肝、脾肿大
布加综合征的诊断方法

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概述
全球性疾病,地域差别显著 亚洲及南非地区发病率相对较高 我国病变高发区主要集中在黄河中下游 地区(江苏、河南、山东等地)

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肝脏解剖
第一肝门 :肝脏面横沟内门静脉、肝静脉、 胆总管各自分出向左右侧的支干,再进 入肝实质 第二肝门 :肝左、中、右静脉汇入下腔 静脉 第三肝门:尾状叶数支肝短静脉直接汇入 下腔静脉

日本,印度,南非和我国的病例资料中, 隔膜性BCS占总病例数的1/3-2/3。不少 学者认为病变隔膜发生部位固定,组织 学结构与下腔静脉壁相似等可能是胚胎 发育异常所致。但多数学者认为此等发 育异常只是血栓形成的参与因素。
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其他因素
1)非血栓性阻塞:下腔静脉的原发性肿瘤, 外伤及介入性检查损伤或异物等。 2)外压性因素:肝脏肿瘤,脓肿,血肿,囊 肿,肝结核,肝梅毒,树胶样肿,腹膜后肿瘤 等压迫肝静脉或肝段下腔静脉,亦可引起 BCS。 3)罕见因素:某些胶原性疾病,化学,放射 性损伤,过敏性血管炎,特发性坏死性肉芽肿 性血管炎,白塞综合征等。
US CT MR ECT DSA

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布加综合征的超声检查
快速,无创,经济,可多角度探查,已经 成为布加综合征的首选检查方法
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布加综合征护理注意事项

布加综合征护理注意事项

布加综合征护理注意事项布加综合征是一种罕见的遗传疾病,患者的体内缺乏一种特定的酶,从而导致氨基酸苯丙氨酸在体内积累。

这种状况可引发一系列严重的身体和神经逻辑问题,因此患者在日常生活中需要特殊的护理和关注。

以下是布加综合征护理的注意事项:1. 饮食护理:患有布加综合征的患者应遵循低苯丙酸饮食。

应限制高含有苯丙氨酸的食物,如肉类、鱼类、奶制品等。

同时,应补充低含苯丙氨酸的食物,如蔬菜、水果等。

患者需要定期体重监测,以确保摄入的蛋白质和热量足够。

2. 药物治疗:患者通常需要口服特殊的酶替代剂来帮助降解体内过多的苯丙氨酸。

此外,还可能需要补充维生素和矿物质,以维持身体的正常功能。

3. 健康监测:患者应定期接受血液检查,以监测苯丙氨酸水平。

还需要进行定期的神经逻辑评估,以便及早发现并处理潜在的发展问题。

在监测中,家人和医护人员应密切合作,确保患者得到及时的治疗和支持。

4. 情绪支持:布加综合征可能对患者的认知和行为产生影响,因此他们需要得到情绪支持和心理辅导。

家人和护理人员应给予患者足够的关注和理解,帮助他们适应状况并提供安全的环境。

5. 避免感染:患者可能因免疫系统功能受损而更容易感染。

因此,应采取预防措施,如勤洗手、避免与感染者接触、保持清洁环境等,以减少感染的风险。

6. 家庭教育:家人需要接受相关的培训和教育,了解布加综合征的特点、护理要点和常见并发症等。

他们应学会正确使用酶替代剂,并掌握应急处理措施。

7. 社交支持:为了避免心理上的孤立和不适应,患者和家庭应寻找与同病患者和家庭交流的机会。

可以通过加入相关的社区组织、参加康复活动和线上交流平台等方式,与他人建立联系和互助。

8. 定期随访:患者应定期复诊,以检查疾病的发展情况和评估治疗效果。

同时,医生会根据患者的具体情况进行个体化的调整和建议,以确保患者能够获得最佳的护理和治疗效果。

总之,布加综合征患者需要全面的护理,包括饮食、药物治疗、健康监测、情绪支持、预防感染、家庭教育、社交支持和定期随访等方面。

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布加分型
BCS分型


A型-局限性下腔静脉阻塞; B型-下腔静脉长段狭窄或阻塞; C型-肝静脉阻塞 随着BCS病例数量的积累和增加,特别是介入 治疗已占主导地位,传统的分型已经不能满足 介入治疗的需要。新的分型在解剖学,病理学, 阻塞的部位、程度与范围、数量,能够被多种 影像检查手段共同享用,兼顾习惯性用语,指 导介入治疗等基础上,分为3种类型8个亚型。
IVC癌栓与血栓的鉴别
癌栓则多为HV或RV癌栓延伸或转移而至, 同时能够发现HV或RV癌栓及相应的原发 恶性病灶;血栓多由下肢静脉或盆腔静 脉血栓扩展而来 IVC癌栓呈椭圆形,边界规则;血栓则呈 管状,慢性血栓边界不规则 癌栓内可有滋养动脉血流信号,而血栓 内无

男,66岁,消瘦、睡眠差半年,尿频, 大便不规律,紊乱;尿蛋白++ 超声右肾下极占位7.9×6.8×5.9cm,IVC 内瘤栓11.2×3.2cm
IVC改变
IVC梗阻的超声表现取决于梗阻病因(隔 膜、血栓、肿瘤压迫)、程度和侧支循 环情况 隔膜:IVC近右心房处见膜状回声,多数 厚1-2mm,常有多发筛孔,有的隔膜可由 于回声较低或继发血栓而不易显示,有 的隔膜合并纤维化,钙化而为强回声

IVC改变
狭窄或闭塞:闭塞段管腔内无血流信号; 狭窄处血流束变细,杂色血流信号,正 常的三相波型消失,取而代之的是持续 的高速湍流频谱 狭窄或闭塞的远心端IVC扩张,有的甚至 形成IVC瘤,流速减低或出现逆流,频谱 形态失常
20世纪80年代以前,国内对BCS的认识严重 不足,特别是当时影像学检查手段的匮乏,难 以对BCS作出明确诊断。在过去出版的内、外 科教科书中,对BCS的描述甚少,仅仅在门脉 高压鉴别诊断的章节中提及。80年代以后,随 着现代医学影像技术,特别是彩超、CT、DSA 和MRI等无创性检查在临床的普及和应用,使 人们对BCS的认识能力不断提高,越来越多的 BCS病人被发现。但由于病人的经济状况限制 和医务人员对本病的认识不足等多种因素的存 在,目前仍有一定数量的 BCS患者未能得到及 时、正确的诊断和治疗
布-加综合症 (Budd-Chiari syndrome,BCS)
布-加综合症是一种疑难重症,在近 十余年来被人们逐渐认识,此病在国内 外并不少见,国内以黄河、淮河流域, 如河南、山东、江苏和安徽北部以及河 北省等地为高发地区,已成为比较常见 的疾病。本病临床诊断较为困难,从起 病至确诊的时间较长,一般为1-7年,尚 有长达30年的报道。
肝内血管系
包括门静脉、肝动脉和肝静脉。前两者为入肝血 管,进入肝门后与肝管相互伴性形成gisslion系统。肝静 脉为出肝血管,行于入肝血管主要分支之间,出肝后 注入下腔静脉。
( 25%-34% )肝动脉→各级分支→小叶间动脉→终末肝微动脉 ( 66%-75% )门静脉→各级分支→小叶间静脉→终末门微静脉
IVC正常频谱

双峰窄带波形峰 值速度随呼吸有 明显变化,吸气 时血流速度加快, 呼气时减低。
正常肝静脉 超声表现
CDFI:均匀一致色彩 PW:三相波
临床表现
此病多见于青壮年,发病率男性多于女性 发病大多缓慢,偶有急性发病者 症状体征与肝静脉和下腔静脉阻塞的部位、 程度、数量、时间、有无侧支循环的建立 和代偿能力之间存在着密切关系
外科6版第43章门静脉高压 附:巴德-吉亚利综合征
巴德-吉亚利综合征 也名布加综合征,指的是肝静脉或其开 口以上的下腔静脉阻塞引起的以门静脉 高压或门静脉和下腔静脉高压为特征的 一组疾病。常见者为肝静脉开口以上的 下腔静脉隔膜和肝内静脉血栓形成。
介入治疗技术的日趋普 及和疗效不断提高,我国对 布-加综合症的整体诊治水 平明显提高,尤其在介入治 疗的诸多方面已达到国际先 进水平。

HV回流受阻所形成的侧支循环
HV之间形成交通支 往往是血流借HV之间 的交通支从回流受阻的HV流向回流不受 阻的HV或肝右下静脉。交通支的血流频 谱一般为带状 阻塞的HV血流通过包膜下静脉与体循环 静脉交通。超声能够发现肝周和包膜下 静脉扩张,血流流向肝外

HV回流受阻所形成的侧支循环
肝脏的病理生理学改变

肝静脉流出道阻塞,导致进行性肝后性 门脉高压,进而出现食管静脉曲张破裂 出血、大量腹水、恶液质和肾功能衰竭, 是导致病人死亡的主要原因。 足够侧支循环产生,腹水可逐渐消失。
正常IVC及其属支的声像图表现



二维图像 纵切为宽窄不一的管状结构,近右心 房处见明显生理性狭窄,内径受呼吸影响,吸 气时IVC肝段前后径变窄呈扁平状,呼气时增 宽呈椭圆形。 内径:近心段 20-24mm, 中段(肾动脉水平)19-20mm, 远心段(髂总静脉汇合水平)17-19mm HV壁回声明显比门静脉壁回声弱,内径4,5- 9mm
下腔静脉阻塞
压力增高-下腔静脉高压(新概念) 以双下肢静脉血液循环障碍为特征:双侧 对称和同时发生 ① 双下肢水肿-以小腿显著;重者可波 及大腿和会阴部。 ② 双下肢静脉曲张
下腔静脉阻塞
③ 双下肢色素沉着,初期表现为棕褐色 斑点状分布。 ④ 双下肢溃疡-多发生于小腿部,多为 慢性。 ⑤ 乏力或双下肢无力 ⑥ 腹壁静脉曲张 ⑦ 活动后心悸、气喘
下腔静脉肝静脉中间静脉窦状间隙
根据肝静脉出肝位臵分上下两组: 上组-较大的三条肝静脉即肝左静脉,内径8mm;肝中静 脉,内径10mm;肝右静脉,内径12mm。分别位于三个叶 间裂内。肝右静脉变异较多,有时呈分散型。 三条肝静脉与下腔静脉之间有比较固定的方位关 系,肝左静脉在下腔静脉的左前方,肝中静脉在右前 方,肝右静脉在右侧偏后。三条肝静脉汇入下腔静脉 处称为第二肝门。 下组-由数量较多、分支教细小的肝小静脉组成,它们 主要引流肝右叶背侧和尾状叶的静脉血。肝小静脉汇 入下腔静脉的位臵多位于下腔静脉肝段的下部,特称 第三肝门。值得注意的是,在分散型肝右静脉的个体 肝内,可能出现较粗大的右后肝静脉(内径5-8mm), 该静脉汇入下腔静脉的位臵较低,主要收集右后叶下 段的静脉血,并可以与肝右静脉同时存在。
下腔静脉阻塞型

Ⅰ下腔静脉膜性阻塞 Ⅱ下腔静脉阶段性阻塞 Ⅲ下腔静脉阻塞伴血栓形成
肝静脉阻塞型

Ⅰ肝静脉局限性阻塞 Ⅱ肝静脉广泛性阻塞 Ⅲ肝静脉和副肝静脉阻塞
混合性阻塞型

Ⅰ下腔静脉和肝静脉阻塞 Ⅱ下腔静脉和肝静脉阻塞 伴副肝静脉代偿
超声检查步骤与方法


超声是诊断BCS的首选和不可缺少的检查方法,指导介 入治疗及疗效判定和随访。 检查步骤:首先观察肝脏和脾脏的大小、回声、包膜、 门静脉有无异常;重点扫查肝静脉、下腔静脉,观察 其管径大小、管壁回声、有无血管腔的闭塞、狭窄和 血栓形成,以及血管交通支的形态。其次观察病变部 位多普勒频谱形态,判断血流方向,测定血流速度。 最后探测脾静脉、肾静脉,对女性患者还要观察盆腔 静脉有无扩张。 第二肝门、第三肝门,尾叶(尾叶由于解剖关系,接 受较多的门静脉血液供应和具有较多的肝小静脉直接 开口于下腔静脉,肝静脉阻塞后,经过尾叶的血流增 加,出现尾叶肥大)
肝静脉阻塞时



⑤ 脾脏肿大-大多为轻中度,中度以上时可出现脾亢。 ⑥ 黄疸-为肝细胞性黄疸,提示肝功损害或合并肝炎; 多以巩膜黄染为主,较少发生皮肤黄染。 ⑦ 消化道出血-肝静脉阻塞导致门脉高压、食管和胃 底静脉曲张破裂的直接后果;是引起患者高度重视而 首次就诊的主诉之一,也是导致患者死亡的主要原因。 ⑧ 腹壁静脉曲张-门脉高压引起,多局限在前腹壁 ⑨ 肝昏迷-病程长,肝硬化和肝功能衰竭,常为死亡 前兆。
众多影像诊断方法均有重要作用, 但是,存在血管交叉重叠,机器条件, 检查者经验等众多因素的影响,产生假 阴性、假阳性, 血管造影DSA以其直观性成为诊断布加 的金标准。(digital subtract angiography)
第三肝门开放 尾状叶内肝小静脉扩张, 进而与IVC形成交通支引流入IVC 以门静脉分支作为侧支循环,可表现为 门静脉血流逆流和脐旁静脉开放等

IVC阻塞后形成的侧支循环
IVC回流受阻后,来自下肢和盆腔的血液 经深、浅静脉的侧支血管回流右心房 彩超能显示的侧支循环有右肾周的侧支 血管,汇入锁骨下静脉的侧支血管 腹膜后侧支循环则由于受肠道气体干扰 较难显示,如脐静脉和半脐静脉的开放。
基本概念
布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS) 是指肝与右心房之间的HV或(和)IVC发 生阻塞而引起HV回流受阻,由此产生一 系列症候群。 注明:充血性心力衰竭所致的功能性HV 流出道阻塞不在本病范畴之内。

相关解剖
肝内管道系统(两套) 1、肝内血管系
2、肝内胆管系

病因

3、下腔静脉阻塞 以肝后段的膜性阻塞(MOVC)多见,早 期认为MOVC是下腔静脉的先天发育异常, 最近的组织学研究表明,MOVC是一种血 栓机化后改变。
组织病理学
血栓形成及膜的形成 肝脏的病理改变――急性者肝充血肿大,表面 光滑,呈紫色,肝内静脉淤血,并有小叶中心 带状坏死。慢性者中央静脉淤血、出血,扩张, 附近肝细胞变性、坏死,时间较长者逐渐出现 纤维化、淤血性肝硬化,并可见门脉与腔静脉 之间的侧支形成;晚期伴食管静脉曲张、脾大、 脾功能亢进。(尾叶肥大)

肝静脉阻塞时




① 食欲不振(常被误诊为慢性胃炎);恶心、呕吐 (常见于有大量腹水的病人) ② 腹水-为漏出液,早期利尿剂有效,病程延长,效 果变差;重者腹水量可以多达20000ml以上,从而被称 之为顽固性腹水。大量腹水病人多合并胸腔积液存在 (与低蛋白有关) ③ 肝脏肿大-普遍存在的体征(在对BCS认识不足时, 常被称之为不明原因的肝脏肿大),但肝脏淤血持续 存在加重,导致结节性肝硬化时,肝体积缩小,此时 提示预后不佳。 ④ 腹痛、腹胀-肝大,腹水所致
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