猪呼吸道疾病的控制ppt课件
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猪场常见病与防治ppt课件
PMWS ●1993年泰国出现了PCV2的感染，1998年报道了本病 ●2001年中国报道了PMWS，但实际上在更早以前已经存在该病。
4
[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型（PCV2），该病毒主 要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
3
1.1猪断奶后多系统消耗症（PMWS） [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病，并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS，并于1999年报道了皮炎肾病综合症（PDNS） ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病，1995年发现了
免2次， 怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定，（母猪产前20 天接种，小猪10日龄左右接种。） •本场健康猪血清注射断奶仔猪，慎用。
27
改善管理
全进全出 保育猪舍保温 断奶时剔除病猪，弱仔猪单独饲养，发现病猪及时隔离 严禁混群饲养. 引种时，先隔离观察45天后再并入种群 保育栏最好小一些，密度尽量小，保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
23
[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降 受胎率下降，不发情，重复发情 母猪流产率>8%，早产，死胎 产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑 点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。
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[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型（PCV2），该病毒主 要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
3
1.1猪断奶后多系统消耗症（PMWS） [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病，并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS，并于1999年报道了皮炎肾病综合症（PDNS） ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病，1995年发现了
免2次， 怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定，（母猪产前20 天接种，小猪10日龄左右接种。） •本场健康猪血清注射断奶仔猪，慎用。
27
改善管理
全进全出 保育猪舍保温 断奶时剔除病猪，弱仔猪单独饲养，发现病猪及时隔离 严禁混群饲养. 引种时，先隔离观察45天后再并入种群 保育栏最好小一些，密度尽量小，保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
23
[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降 受胎率下降，不发情，重复发情 母猪流产率>8%，早产，死胎 产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑 点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。
猪呼吸道疾病肺部
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猪呼吸道疾病肺部
目录
01
添加目录标题
02
猪呼吸道疾病概述
03
猪呼吸道疾病肺部病变
04
猪呼吸道疾病肺部病变的原因
05
猪呼吸道疾病肺部病变的诊断方法
06
猪呼吸道疾病肺部病变的治疗与预防措施
07
猪呼吸道疾病肺部病变对养猪业的影响与应对策略
环境因素
通风不良：通风不良会导致空气中的细菌、病毒等微生物滋生，引发肺部疾病
空气污染：空气中的尘埃、烟雾、有害气体等对肺部造成损害
温度和湿度：过高或过低的温度和湿度都会影响肺部健康
饲养密度：饲养密度过大会导致猪只之间的接触增多，增加疾病传播风险
应激因素
环境因素：温度、湿度、通风不良等
饲养管理：饲料、饮水、饲养密度等
飞沫传播：通过飞沫传播，如咳嗽、打喷嚏等
食物传播：通过食物传播，如食用被污染的食物等
03
猪呼吸道疾病肺部病变
肺部炎症
病因：细菌、病毒、支原体等感染
症状：咳嗽、呼吸困难、发热、食欲不振等
病变部位：肺泡、支气管、气管等
治疗方法：抗生素、抗病毒药物、对症治疗等
肺部水肿
病因：感染、过敏、中毒等
症状：呼吸困难、咳嗽、气喘等
定期消毒：对猪舍、用具、饮水等进行消毒，减少病原微生物的传播
疫苗接种：定期进行疫苗接种，提高猪的免疫力和抵抗力
加强监测：定期对猪进行健康检查，及时发现并处理疾病问题
加强培训：提高饲养人员的专业知识和技能，提高饲养管理水平
环境卫生改善
定期监测猪群健康状况，及时发现和治疗疾病
定期检查饮水系统，确保水质安全
猪呼吸道疾病综合征的主要控制措施
详细描述
猪舍温度过高或过低都可能引发呼吸道疾病，因此应通过安 装温控设备、调节通风等方式，将猪舍温度维持在适宜范围 内，以满足猪只生长和健康的需求。
湿度控制
总结词
湿度过高或过低都会影响猪只健康，应保持猪舍湿度在适宜范围内。
详细描述
湿度过高可能导致猪只出现皮肤病、呼吸道疾病等问题，湿度过低则可能引起猪 只皮肤干燥、毛发脱落等。因此，应通过通风、洒水等方式调节猪舍湿度，使其 保持在适宜的范围内。
药物预防
在猪群中定期投喂抗菌药物，以降低感染风险。
饲养管理
提供营养均衡的饲料，增强猪只免疫力，提高抗 病能力。
建立完善的防控体系
01
02
03
04
疫情监测
定期对猪群进行健康检查，及 时发现异常情况，采取相应措 施。
隔离措施
一旦发现病猪，立即隔离治疗 ，防止疫情扩散。
猪舍消毒制度
制定严格的消毒制度，对猪舍 、用具等进行定期消毒。
定期检测抗体水平
定期检测猪群抗体水平，了解免疫效果，及时补免 。
生物安全措施
严格控制人员和车辆进出
做好猪群隔离和分群管理
猪场应限制无关人员和车辆进入，对 进出人员和车辆进行严格的消毒处理。
根据猪只日龄、健康状况等因素合理 分群，并做好隔离饲养，防止疾病传 播。
实施全进全出制度
猪场应采取全进全Βιβλιοθήκη 的饲养方式，避 免不同日龄猪只混养，减少交叉感染 机会。
人员管理
加强人员出入管理，避免交叉 感染。
提高养殖户防控意识
培训教育
组织养殖户参加防控知识培训 ，提高其防控意识和技能。
宣传推广
通过各种渠道宣传猪呼吸道疾 病综合征防控知识，增强养殖 户的防控意识。
猪舍温度过高或过低都可能引发呼吸道疾病，因此应通过安 装温控设备、调节通风等方式，将猪舍温度维持在适宜范围 内，以满足猪只生长和健康的需求。
湿度控制
总结词
湿度过高或过低都会影响猪只健康，应保持猪舍湿度在适宜范围内。
详细描述
湿度过高可能导致猪只出现皮肤病、呼吸道疾病等问题，湿度过低则可能引起猪 只皮肤干燥、毛发脱落等。因此，应通过通风、洒水等方式调节猪舍湿度，使其 保持在适宜的范围内。
药物预防
在猪群中定期投喂抗菌药物，以降低感染风险。
饲养管理
提供营养均衡的饲料，增强猪只免疫力，提高抗 病能力。
建立完善的防控体系
01
02
03
04
疫情监测
定期对猪群进行健康检查，及 时发现异常情况，采取相应措 施。
隔离措施
一旦发现病猪，立即隔离治疗 ，防止疫情扩散。
猪舍消毒制度
制定严格的消毒制度，对猪舍 、用具等进行定期消毒。
定期检测抗体水平
定期检测猪群抗体水平，了解免疫效果，及时补免 。
生物安全措施
严格控制人员和车辆进出
做好猪群隔离和分群管理
猪场应限制无关人员和车辆进入，对 进出人员和车辆进行严格的消毒处理。
根据猪只日龄、健康状况等因素合理 分群，并做好隔离饲养，防止疾病传 播。
实施全进全出制度
猪场应采取全进全Βιβλιοθήκη 的饲养方式，避 免不同日龄猪只混养，减少交叉感染 机会。
人员管理
加强人员出入管理，避免交叉 感染。
提高养殖户防控意识
培训教育
组织养殖户参加防控知识培训 ，提高其防控意识和技能。
宣传推广
通过各种渠道宣传猪呼吸道疾 病综合征防控知识，增强养殖 户的防控意识。
猪的呼吸道疾病PPT课件
• 用药:支原净+抑毒肽+强力霉素拌料
用药时间：
13 周龄
17 周龄
喂服 1 星期 喂服 1 星期
20
5. 哺乳仔猪
目的：预防大肠杆菌感染及其它细菌引 起的败血病，提高仔猪断奶前的存活 率及体重。
药物:硫酸新霉素散+支原净
21
二、治疗给药技术
• 治疗方案Ⅰ： • “猪刚强”注射一侧，抑毒肽，注射另外
4
猪呼吸道疾病综合症
生产损失
发病率30-70% 生长缓慢或停滞，上市时间延长 生产性能下降，淘汰率升高
5
常见的六种呼吸道疾病
蓝耳病(PRRS) 支原体病(MH)
多杀性巴氏杆
菌病(PM) 放线杆菌胸膜肺炎(APP) 伪狂犬病(AD) 副猪嗜血菌病
6
猪繁殖呼吸道综合症病毒
（蓝耳病病毒）
PRRSV
胸膜肺炎放线杆菌
App
猪肺炎M.hyo 支原体
伪狂犬病毒
PRDC猪呼吸道冠
状病毒
PRCV
PRV
SIV
猪流感病毒
7
猪呼吸道疾病综合症流行病学特点
断奶
周龄
5
67 8 9
发生时间
链球菌 (SS. II)(抽搐) 猪肺炎支原体(M.H.) 蓝耳病病毒(PRRSV) 猪环状病毒(PCV)
呼吸道
细菌
病毒
支原体
11
• 3.猪场管理及硬件存在着影响疾病发生的因
素 猪只拥挤、环境条件不良、空气流动及 空气质量不佳、猪来源不同、用药计划及 免疫计划没有克服存在的问题等
• 4. 在雨季未能每月提供良好的饲料原料， 猪只在摄取饲料营养时，同时摄入了污染
用药时间：
13 周龄
17 周龄
喂服 1 星期 喂服 1 星期
20
5. 哺乳仔猪
目的：预防大肠杆菌感染及其它细菌引 起的败血病，提高仔猪断奶前的存活 率及体重。
药物:硫酸新霉素散+支原净
21
二、治疗给药技术
• 治疗方案Ⅰ： • “猪刚强”注射一侧，抑毒肽，注射另外
4
猪呼吸道疾病综合症
生产损失
发病率30-70% 生长缓慢或停滞，上市时间延长 生产性能下降，淘汰率升高
5
常见的六种呼吸道疾病
蓝耳病(PRRS) 支原体病(MH)
多杀性巴氏杆
菌病(PM) 放线杆菌胸膜肺炎(APP) 伪狂犬病(AD) 副猪嗜血菌病
6
猪繁殖呼吸道综合症病毒
（蓝耳病病毒）
PRRSV
胸膜肺炎放线杆菌
App
猪肺炎M.hyo 支原体
伪狂犬病毒
PRDC猪呼吸道冠
状病毒
PRCV
PRV
SIV
猪流感病毒
7
猪呼吸道疾病综合症流行病学特点
断奶
周龄
5
67 8 9
发生时间
链球菌 (SS. II)(抽搐) 猪肺炎支原体(M.H.) 蓝耳病病毒(PRRSV) 猪环状病毒(PCV)
呼吸道
细菌
病毒
支原体
11
• 3.猪场管理及硬件存在着影响疾病发生的因
素 猪只拥挤、环境条件不良、空气流动及 空气质量不佳、猪来源不同、用药计划及 免疫计划没有克服存在的问题等
• 4. 在雨季未能每月提供良好的饲料原料， 猪只在摄取饲料营养时，同时摄入了污染
猪的呼吸道疾病-猪气喘病
02
猪气喘病的病因和发病机制
病原菌和感染源
病原菌
猪气喘病主要由猪肺炎支原体引起，是一种常见的呼吸道病 原菌。
感染源
病原菌通常存在于感染猪的呼吸道分泌物中，通过飞沫传播 给其他猪只，也可通过污染的环境、饲料、饮水等途径传播 。
发病机制和病理生理变化
发病机制
猪气喘病的发病机制涉及病原菌在呼吸道黏膜上的定植和繁殖，引发黏膜炎症 反应，导致呼吸道狭窄、分泌物增多和通气功能障碍。
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病理生理变化
病变主要位于肺部，表现为肺泡和支气管的炎性渗出、黏膜充血、水肿和坏死 。这些病理变化导致猪只出现呼吸困难、咳嗽、气喘等临床症状。
危险因素和诱发因素
01
遗传因素
某些品种的猪对猪气喘病具有较高的易感性。
02
环境因素
拥挤、潮湿、通风不良等饲养环境条件会增加猪气喘病的发生风险。
03
管理因素
不良的饲养管理，如饲料营养不均衡、应激因素等，会降低猪的免疫力
症状：猪气喘病的典型 症状包括咳嗽、气喘、 呼吸困难、食欲减退等 。病程长，易复发，严 重影响猪的生长发育和 饲料转化率。
诊断：猪气喘病的诊断 需要结合临床症状、病 理变化和实验室检测。 常用的实验室检测方法 包括病原分离鉴定、血 清学检测和分子生物学 检测等。
防治：猪气喘病的防治 策略包括疫苗接种、药 物治疗和综合防控。疫 苗接种是预防本病的有 效手段，药物治疗可用 于控制病情，综合防控 措施包括加强饲养管理 、改善环境卫生、减少 应激等。
猪的呼吸道疾病-猪气喘病
2023-11-11
• 引言 • 猪气喘病的病因和发病机制 • 临床症状和诊断 • 猪气喘病的预防和控制 • 治疗和护理 • 结论和展望
猪繁殖与呼吸综合征课件(共16张PPT)《动物疫病防治》
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
14
• 3.加强消毒 发病后要加强消毒工作，对空圈及猪舍周围环境 用2%热氢氧化钠溶液彻底消毒，对圈舍内外及猪体用百毒杀、 过氧乙酸、复合酚等消毒剂，每隔3d进行1次大面积喷雾消 毒。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
15
• 4.对症治疗
• (1)用四环素类及磺胺类药物治疗，防止继发感染；
公猪的精液经生殖道进行传
播。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
5
2024/6/20
• 5.流行特点 本病的发生在新疫区常呈地方性流行，老
疫区则多为散发。
• 2006年夏秋季节，我国南方部分地区发生猪“高热病” 疫情。对猪“高热病”病因进行调查分析。通过对分离 到的病毒采用全基因序列分析、回归本动物感染试验等 技术手段，迅速锁定了新的变异猪蓝耳病病毒，最终确 定变异猪蓝耳病。
第四章 猪的主要传染病
10
三、病理变化
•
最常见的是局限性间质性肺炎，随着感染时间延
长，可波及肺的各个肺叶。
• 在死胎和弱仔的病理变化为头部水肿，下颌淋巴结 和肠淋巴结及扁桃体也有水肿及弥散性出血，腹腔 积液，肺尖叶或心叶、膈叶有暗红色肉变区，心外 膜点状出血，肠系膜充血，胃底出血及粘膜脱落， 肾表面点状出血明显，脑软膜轻度淤血。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
9
• 3.育肥猪 主要表现轻度 • 4. 公 猪 发 病 率 低 ， 约
类流感症状，暂时性的厌食 2%～10%，表现厌食，呼 及轻度的呼吸困难，少数猪 吸困难，消瘦。公猪精液质 咳嗽及双耳背面、边缘和尾 量下降。 部皮肤有一过性的深青紫色 的斑块。
猪呼吸道疾病综合征的新特点及防控PPT课件
• 另一种情况是发生于隐性或慢性型猪群．而且大
多是由急性型转化而来，剖检可见肺间质、肺泡 中有较粘稠的液体存在．以及肺体积增大，重量 增加，或呈纤维化、硬化形成的“橡皮肺”．常 在应激因素作用下使病情突然加剧而死亡。 上述两种情况都存在心力衰竭，加剧了猝死的发 生机率，心衰与肺间质水肿的发生和危害互成因 果。是加剧病情和加速死亡的又一原因。
• 定期驱虫 • 由于猪蛔虫和鞭虫等寄生虫往往能损害猪
体免疫系统，降低抵抗力，所以在仔猪断 奶转入保育舍l周后．在每吨饲料中添加一 定有效成分的伊维菌素、芬苯达唑复方制 剂，连喂1周，间隔7~10d再喂一次。
治疗-选敏感药物--脉冲式给药 法
• 所谓脉冲式给药，也称为策略性用药，即短时间内大剂量
用药。优点是在疾病发生过程中能迅速达到血药浓度和组 织中的药物浓度，迅速发挥疗效。如使用常规剂量2倍的 药物，连用3-5天，然后减半用3-5天，比常规用药15天的 效果好。脉冲式给药也可以防止细菌耐药性的产生，延长 抗生素或抗菌素药物的使用寿命。值得注意的是某些药物 的安全范围比较窄，大剂量用药可能造成很大的副作用， 甚至中毒，如痢菌净超剂量使用可以造成明显的胃肠道反 应。所以在制定用药程序时，应仔细研究药物的毒副作用 和安全范围，以免造成不必要的损失。
1目前PRDC的发病特征 1．1流行新特点
• PRDC的发病与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的感染以
及与应激反应发生的关系极为密切。典型的PRDC发生于 18~20周龄。因而称为l8周龄墙。我国2003年以前的PRDC 多发生于生长猪阶段，即l2~15周龄，此时主要的病原体 为支原体肺炎。而目前猪只的发病时间，与PRRSV的感染 时间相关联，如果仔猪断奶前后感染PRRSV．多在断奶后 的2～3周(即40～50日龄前后)发生，也发生于转群后的2 周内；如果PRRSV感染发生于保育猪的后期，或转群后， 则PRDC多发生于生长阶段的前期；因此不同的猪场发病时 间不同，发病的严重程度和损失也不同。应激反应能显著 降低猪只的抵抗力，PRDC随时可以发生于任何阶段．但最 常见的是断奶、转群和混群应激时。然后经过长短不一的 潜伏期，就表现出症状。
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精品课件
猪圆环病毒病
PCVD是由Ⅱ型圆环病毒（ PCVD2）所引发 的猪病毒性传染病。主要表現为断乳仔猪 多系統衰竭綜合症（PNWS）和皮炎﹑肾病 綜合症（PNDS）两种病症。
– 继发病原：细菌、附红细胞体
– 寄生虫
非传染性因素
– 环境因素：季节(Season)，气候(Weather)
– 健康水平
– 管理(Management)
通风(Ventilation) 转群(Pig Flow)
精品课件
原发性病毒感染
猪伪狂犬病病毒 (PRV) 猪流感病毒 (SIV) 猪瘟病毒 (HCV) 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV)
精品课件
猪伪狂犬病的流行与传播
发病季节:冬春.换季和产仔集中月份 发病因素: ①猪群中有隐性带毒猪; ②引进阳性猪; ③带毒老鼠串入猪舍污染环境引起疫病发生。 发病程度与下列因素有关: ①感染猪的年龄; ②病毒毒力及数量; ③母源抗体水平; ④感染途径。
精品课件
猪伪狂犬病症状
初生乳猪:产后2-3天发病,体温升高41-41.5℃,昏睡,流
诞,有时呕吐或腹泻,眼睑,口角水肿.腹部皮下紫斑,麻痹, 震颤,抽搐convulsion,癫痫,角弓反张,盲目行走,转圈,呆 立,100%死亡
哺乳小猪及生长猪:同乳猪,发病率和死亡率较低.若有
黄色稀便100%死亡
成年猪:咳嗽,打喷嚏,呼吸减慢,发烧,厌食anorexia，很少
神经症状(如有,不久即死亡)整体生产性能差
怀孕母猪:头3月trimester,胚胎被吸收;中期胎儿被吸收；
后期僵猪或弱猪,也可见细小病毒病的症状.以死胎为主. 分娩延迟或提前
精品课件
黄色稀便
精品课件
神经症状：转圈；后躯麻痹；耳朵一个向前一个向后， 呈神经调节失衡症状
精品课件
免种疫猪接群 种是防制本病的有效措施
产生母源抗体保护初生仔猪、种猪 小猪免疫
精品课件
原发性细菌感染
胸膜肺炎放线杆（APP）
肺炎支原体（MH） 支气管败血波氏杆菌
精品课件
继发性细菌感染
✓ 多杀性巴氏杆菌（PM） ✓ 副猪嗜血杆菌（HPS） ✓ 猪链球菌（STP） ❖ 猪副伤寒 ❖ 附红细胞体病 ❖ 化脓性棒状杆菌 ❖ 其它
精品课件
病毒与细菌的相互作用
PRRSV与APP或/和HPS PRRSV与链球菌、HPS PRRSV与PM、MH PRRSV与链球菌、PM MH与APP MH与HPS MH与PM、HPS 其它方式的互作
是与多种病原体有关的肺炎。
其症状不是简单迭加，而是协同，即
1+1>2
精品课件
PRDC是影响养猪业最重要的疾病
死亡率升高 降低生产性能（增重减少，饲料消耗增加、利用率降低） 降低酮体质量 增加治疗费用 推迟出栏时间 增加管理成本（免疫、卫生、通风、劳动力等）
精品课件
PRDC与猪肺炎的区别
猪肺炎可以由单一病原体引起，如： APP,M. hyo, PRRSV, SIV等
死产大于是20% 哺乳前后死亡率大于25%
病毒分离鉴定 免疫组化（IHC） 血清学诊断
免疫酶单层细胞吸附试验（IPMA） 间接荧光抗体吸附试验（IFA） 酶联免疫吸附试验（ELISA）
血清病毒中和试验（SVN）
精品课件
免疫
母猪：配种前4-8周免疫 仔猪：3周或超过3周龄时免疫 若有PRRS爆发则全部免疫接种。
猪伪狂犬病病毒 (PRV) 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV) 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) 猪流感病毒 (SIV) 猪瘟病毒 (HCV)
精品课件
猪伪狂犬病
家畜和多种野生动物共患的急性,热性和病毒性传染 病，其特征 1、奇痒(猪除外),发热与脑脊髓炎 2、其它动物感染后几乎都以死亡告终 3、猪是本病的主要贮存宿主和传播者 4、随年龄的增长对猪的致病性有所不同 母猪:不育和繁殖障碍 仔猪:发热，神经症状和死亡 中猪:呼吸困难,生长缓慢,且是本病重要 的传染来源
精品课件
与PRDC相关的寄生虫
弓形虫 蛔虫 后圆线虫 猪球虫 肺丝虫
精品课件
非传染性因素（加境恶劣 生物安全措施薄弱
1. 如消毒不当 2. 免疫和全程生产管理脱节 3. 蚊、蝇、虫、鼠驱杀不力等
精品课件
管理因素
缺水、断料 转栏、混群 挤压（低温） 不同日龄猪的混饲 营养缺乏，导致免疫力低下，抵抗力下降
精品课件
临床症状
仔猪的临床表现：发热、精神不振、食欲 下降 结膜炎、水肿、喷嚏、咳嗽、气喘、 腹式呼吸 轻度腹泻、体重减轻 、死亡 母猪的临床表现：可导致怀孕后期的繁殖 失败
—弱小仔猪数增多 —流产仔猪数增多 —产后SMEDI增多 慢性感染群可反复出现繁殖问题
精品课件
精品课件
诊断
病史：食欲不振 呼吸道症状 流产，早产大于8%
猪呼吸道疾病的防制
公司
禾丰生物
精品课件
猪呼吸道疾病综合征(PRDC)
PRDC是由多因素引起的呼吸 道疾病的总称。它是由病毒、细菌、 应激因素和猪体免疫力低下相互作用 产生的。
精品课件
PRDC
首次提出的PRDC是指育肥猪的呼吸道疾 病综合症，也叫（18-week wall）“十 八周墙”，后来PRDC也扩展道保育猪的 呼吸道疾病综合症
保护小猪直到宰杀
建立可靠的饲养管理体制，全进全出制， 拒绝参观，灭鼠防害 种猪群的净化
精品课件
猪繁殖和呼吸障碍综合症（PRRS）
可导致所有年龄的猪发病 继发的疾病很多（猪的AIDS病） 临床表现多样性 初次侵害猪群常以爆发形式出现，其后则 为地方性流行病。 可增强其它的病易感性 猪群越大PRRS发生越严重 多为亚临床或慢性感染
精品课件
环境因素
猪舍温度多变或不适应 湿度大，气温高 密度过大（保温） 通风不畅，氨气超标 粉尘多
精品课件
PRDC的临床症状
结膜炎，眼睛分泌物增多； 发热； 食欲下降,有的腹泻； 出现呼吸困难、气喘、呈腹式呼吸、 咳嗽； 生长缓慢、消瘦； 毛长而粗乱、皮肤发白； 死亡率升高。
精品课件
引起猪呼吸道病的主要病毒
PRDC 常由多种病原引起：可以是一种或多种 原发病原体与一种或多种继发病原体的组合。
沙门氏菌和蛔虫的移行也可以是呼吸道疾病 的原发病原和继发病原
应激因素：运输、混群、空气质量差、饲养 密度大、营养不平衡等。
精品课件
PRDC的发病因素
传染性因素
– 原发病原：病毒(Viruses)、支原体(M.hyo) 、细菌 (Bacteria)
猪圆环病毒病
PCVD是由Ⅱ型圆环病毒（ PCVD2）所引发 的猪病毒性传染病。主要表現为断乳仔猪 多系統衰竭綜合症（PNWS）和皮炎﹑肾病 綜合症（PNDS）两种病症。
– 继发病原：细菌、附红细胞体
– 寄生虫
非传染性因素
– 环境因素：季节(Season)，气候(Weather)
– 健康水平
– 管理(Management)
通风(Ventilation) 转群(Pig Flow)
精品课件
原发性病毒感染
猪伪狂犬病病毒 (PRV) 猪流感病毒 (SIV) 猪瘟病毒 (HCV) 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV)
精品课件
猪伪狂犬病的流行与传播
发病季节:冬春.换季和产仔集中月份 发病因素: ①猪群中有隐性带毒猪; ②引进阳性猪; ③带毒老鼠串入猪舍污染环境引起疫病发生。 发病程度与下列因素有关: ①感染猪的年龄; ②病毒毒力及数量; ③母源抗体水平; ④感染途径。
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猪伪狂犬病症状
初生乳猪:产后2-3天发病,体温升高41-41.5℃,昏睡,流
诞,有时呕吐或腹泻,眼睑,口角水肿.腹部皮下紫斑,麻痹, 震颤,抽搐convulsion,癫痫,角弓反张,盲目行走,转圈,呆 立,100%死亡
哺乳小猪及生长猪:同乳猪,发病率和死亡率较低.若有
黄色稀便100%死亡
成年猪:咳嗽,打喷嚏,呼吸减慢,发烧,厌食anorexia，很少
神经症状(如有,不久即死亡)整体生产性能差
怀孕母猪:头3月trimester,胚胎被吸收;中期胎儿被吸收；
后期僵猪或弱猪,也可见细小病毒病的症状.以死胎为主. 分娩延迟或提前
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黄色稀便
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神经症状：转圈；后躯麻痹；耳朵一个向前一个向后， 呈神经调节失衡症状
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免种疫猪接群 种是防制本病的有效措施
产生母源抗体保护初生仔猪、种猪 小猪免疫
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原发性细菌感染
胸膜肺炎放线杆（APP）
肺炎支原体（MH） 支气管败血波氏杆菌
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继发性细菌感染
✓ 多杀性巴氏杆菌（PM） ✓ 副猪嗜血杆菌（HPS） ✓ 猪链球菌（STP） ❖ 猪副伤寒 ❖ 附红细胞体病 ❖ 化脓性棒状杆菌 ❖ 其它
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病毒与细菌的相互作用
PRRSV与APP或/和HPS PRRSV与链球菌、HPS PRRSV与PM、MH PRRSV与链球菌、PM MH与APP MH与HPS MH与PM、HPS 其它方式的互作
是与多种病原体有关的肺炎。
其症状不是简单迭加，而是协同，即
1+1>2
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PRDC是影响养猪业最重要的疾病
死亡率升高 降低生产性能（增重减少，饲料消耗增加、利用率降低） 降低酮体质量 增加治疗费用 推迟出栏时间 增加管理成本（免疫、卫生、通风、劳动力等）
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PRDC与猪肺炎的区别
猪肺炎可以由单一病原体引起，如： APP,M. hyo, PRRSV, SIV等
死产大于是20% 哺乳前后死亡率大于25%
病毒分离鉴定 免疫组化（IHC） 血清学诊断
免疫酶单层细胞吸附试验（IPMA） 间接荧光抗体吸附试验（IFA） 酶联免疫吸附试验（ELISA）
血清病毒中和试验（SVN）
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免疫
母猪：配种前4-8周免疫 仔猪：3周或超过3周龄时免疫 若有PRRS爆发则全部免疫接种。
猪伪狂犬病病毒 (PRV) 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV) 猪Ⅱ型圆环病毒(PCVⅡ) 猪流感病毒 (SIV) 猪瘟病毒 (HCV)
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猪伪狂犬病
家畜和多种野生动物共患的急性,热性和病毒性传染 病，其特征 1、奇痒(猪除外),发热与脑脊髓炎 2、其它动物感染后几乎都以死亡告终 3、猪是本病的主要贮存宿主和传播者 4、随年龄的增长对猪的致病性有所不同 母猪:不育和繁殖障碍 仔猪:发热，神经症状和死亡 中猪:呼吸困难,生长缓慢,且是本病重要 的传染来源
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与PRDC相关的寄生虫
弓形虫 蛔虫 后圆线虫 猪球虫 肺丝虫
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非传染性因素（加境恶劣 生物安全措施薄弱
1. 如消毒不当 2. 免疫和全程生产管理脱节 3. 蚊、蝇、虫、鼠驱杀不力等
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管理因素
缺水、断料 转栏、混群 挤压（低温） 不同日龄猪的混饲 营养缺乏，导致免疫力低下，抵抗力下降
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临床症状
仔猪的临床表现：发热、精神不振、食欲 下降 结膜炎、水肿、喷嚏、咳嗽、气喘、 腹式呼吸 轻度腹泻、体重减轻 、死亡 母猪的临床表现：可导致怀孕后期的繁殖 失败
—弱小仔猪数增多 —流产仔猪数增多 —产后SMEDI增多 慢性感染群可反复出现繁殖问题
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诊断
病史：食欲不振 呼吸道症状 流产，早产大于8%
猪呼吸道疾病的防制
公司
禾丰生物
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猪呼吸道疾病综合征(PRDC)
PRDC是由多因素引起的呼吸 道疾病的总称。它是由病毒、细菌、 应激因素和猪体免疫力低下相互作用 产生的。
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PRDC
首次提出的PRDC是指育肥猪的呼吸道疾 病综合症，也叫（18-week wall）“十 八周墙”，后来PRDC也扩展道保育猪的 呼吸道疾病综合症
保护小猪直到宰杀
建立可靠的饲养管理体制，全进全出制， 拒绝参观，灭鼠防害 种猪群的净化
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猪繁殖和呼吸障碍综合症（PRRS）
可导致所有年龄的猪发病 继发的疾病很多（猪的AIDS病） 临床表现多样性 初次侵害猪群常以爆发形式出现，其后则 为地方性流行病。 可增强其它的病易感性 猪群越大PRRS发生越严重 多为亚临床或慢性感染
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环境因素
猪舍温度多变或不适应 湿度大，气温高 密度过大（保温） 通风不畅，氨气超标 粉尘多
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PRDC的临床症状
结膜炎，眼睛分泌物增多； 发热； 食欲下降,有的腹泻； 出现呼吸困难、气喘、呈腹式呼吸、 咳嗽； 生长缓慢、消瘦； 毛长而粗乱、皮肤发白； 死亡率升高。
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引起猪呼吸道病的主要病毒
PRDC 常由多种病原引起：可以是一种或多种 原发病原体与一种或多种继发病原体的组合。
沙门氏菌和蛔虫的移行也可以是呼吸道疾病 的原发病原和继发病原
应激因素：运输、混群、空气质量差、饲养 密度大、营养不平衡等。
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PRDC的发病因素
传染性因素
– 原发病原：病毒(Viruses)、支原体(M.hyo) 、细菌 (Bacteria)