仪器分析实验报告原子吸收铜
原子吸收法测定铜含量
原子吸收法测定铜含量在我们的日常生活中，铜这个金属可真是个常客。
说到铜，咱们可能会想到那些闪闪发光的硬币，或者是厨房里的锅碗瓢盆。
铜在工业、农业，甚至咱们的生活中都有着重要的地位。
可你知道吗？有些时候，了解铜的含量可不是一件简单的事。
这时候，原子吸收法就派上用场了。
这听起来是不是有点高大上？其实不然，咱们一起来简单聊聊。
原子吸收法，顾名思义，就是通过吸收光来测定金属元素的浓度。
想象一下，一台神奇的仪器，发出一束光，当这束光经过含铜的样品时，铜原子会吸收一部分光。
这就像你在阳光下玩游戏，结果不小心被阳光打到了一样，铜原子吸收了光之后，剩下的光就会被仪器检测到。
这种“吸光”的能力就告诉我们样品里有多少铜，简单吧？不过，在实际操作中，准备工作可得仔细。
要选择好样品。
有些地方的水，或者土壤，可能铜含量特别高，而有些地方则可能根本没有。
这时候，我们得把样品采集到位，不能马虎。
然后，得把样品处理好，可能要用一些酸，像是硝酸，来把铜提取出来。
这一步就像是给铜洗个澡，让它在显微镜下好好“表现”一下。
当样品准备妥当，接下来就是最激动人心的时刻了——测量！把样品放到原子吸收仪里，眼睁睁地看着光束穿过。
这就像是一场视觉盛宴，光与铜的“斗争”就在眼前展开。
仪器会自动记录下来，告诉我们铜的含量有多少。
没错，这可不是个随便的数字，而是科学的结果，让人一看就明白。
可别以为这就结束了，咱们还得分析结果。
铜含量如果太高，可能对环境或人体有害，这可得好好注意。
想想，如果水里铜含量超标，那可真是麻烦大了。
咱们可不能让这种事情发生，得好好监管、好好处理。
反之，如果铜的含量刚刚好，那就意味着一切正常，大家可以放心了。
再说说原子吸收法的优势，简直不要太多。
它精准、灵敏，能测量极低浓度的铜，真是让人刮目相看。
而且操作起来也不复杂，适合各种实验室使用。
这就像是厨房里的万能调料，啥菜都能用得上。
不过，当然了，任何方法都有优缺点，原子吸收法也不是十全十美。
原子吸收光谱测定未知溶液中的铜和镉的含量实验报告
原子吸收光谱法测定未知溶液中的铜和镉的含量一、实验目的1、学习原子吸收光谱分析法的基本原理；2、了解原子吸收光谱分析仪的基本结构及使用方法；3、掌握以标准曲线法测定未知溶液中的铜、镉含量的方法；4、增强小组协作解决问题的能力。
二、实验原理原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校准曲线进行定量。
常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。
如为多通道仪器，可用内标法定量。
在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法。
标准曲线法是原子吸收光谱分析中最常用的方法之一，该法是配制已知浓度的标准溶液系列，在一定的仪器条件下，依次测出它们的吸光度，以加入的标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
试样经适当处理后，在与测量标准曲线吸光度相同的实验条件下测量其吸光度，根据试样溶液的吸光度，在标准曲线上即可查出试样溶液中被测元素的含量。
三、实验仪器及试剂1、仪器原子吸收光谱仪、空气压缩机、乙炔钢瓶、容量瓶、移液管、烧杯2、试剂铜、镉贮备液个100ml四、实验步骤1、标准溶液的配制镉标准溶液系列：准确吸取镉贮备液（10ppm）和铜贮备液（10ppm）各0.10ml、0.30ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml，分别置于5只10ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀备用。
该标准溶液系列的镉（铜）浓度分别为0.10ppm、0.30ppm、0.50ppm、1.00ppm、2.00ppm。
2、未知溶液的配制准确移取未知溶液5ml，置于25ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定镉的含量。
再准确吸取未知溶液2.5ml，置于25ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定铜的含量。
3、加标试样的配制准确移取镉贮备液和铜贮备液各2.5ml，未知溶液5ml置于50ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定镉的含量。
再准确吸取镉贮备液和铜贮备液各0.63ml，未知溶液2.5ml置于50ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定铜的含量。
仪器分析实习报告
一、实习目的本次实习旨在通过对原子吸收光谱仪器的操作和使用，加深对原子吸收光谱分析原理和实验技术的理解，掌握原子吸收光谱分析的基本操作步骤，提高实验技能和数据分析能力。
二、实习内容1. 实验仪器与试剂（1）实验仪器：WFX-1型双光束原子吸收分光光度计、铜空心阴极灯、铜标准溶液（5g/mL-1）（2）试剂：乙炔、空气、燃烧器、单色器狭缝宽度调整装置2. 实验步骤（1）初选测量条件：铜吸收波长：324.8nm；灯电流：3mA；狭缝宽度：0.7mm；空气流量：5L/min；乙炔流量：1.8L/min（2）燃烧器高度和乙炔流量的选择：根据实验数据，确定燃烧器高度和乙炔流量为6.0mm和1.4L/min（3）灯电流的选择：根据实验数据，确定灯电流为1.0mA（4）单色器狭缝宽度的选择：根据实验数据，确定单色器狭缝宽度为0.7mm3. 实验数据记录与分析根据实验数据，绘制吸光度与铜浓度的标准曲线，并计算样品中铜的含量。
三、实习结果通过本次实习，掌握了原子吸收光谱分析的基本原理和实验技术，能够熟练操作原子吸收分光光度计。
在实验过程中，学会了如何选择合适的测量条件，并根据实验数据进行分析，得出样品中铜的含量。
四、实习心得1. 实践是检验真理的唯一标准。
通过本次实习，我深刻认识到理论知识的重要性，同时也明白了实验技能的培养对于实际应用的重要性。
2. 严谨的实验态度是保证实验结果准确性的关键。
在实验过程中，我严格遵守实验操作规程，认真记录实验数据，确保实验结果的可靠性。
3. 团队合作是顺利完成实验的关键。
在实习过程中，我与同学互相学习、互相帮助，共同完成了实验任务。
4. 原子吸收光谱分析具有灵敏度高、选择性好、准确度高等优点，在环境监测、食品分析等领域具有广泛的应用前景。
五、总结本次实习使我受益匪浅，不仅提高了我的实验技能和数据分析能力，还使我更加深入地了解了原子吸收光谱分析的基本原理和应用。
在今后的学习和工作中，我将继续努力，不断提高自己的专业素养，为我国仪器分析事业贡献力量。
原子吸收法测定铜的实验
原子吸收法铜含量的测定实验报告摸板原子吸收法铜含量的测定实验院部：班级：专业：姓名：时间：年月日一、目的要求：1.学习TAS-990原子吸收分光光度计的使用方法。
2.了解TAS-990原子吸收分光光度计的结构及原理。
3.学习测定铜元素的条件实验。
4.掌握标准曲线法定量方法。
5.掌握铜元素的测定方法。
二、基本原理原子吸收光谱法是基于气态基态原了外层的电子对共振线的吸收。
气态的基态原子数与物质的含量成正比，故可用于进行定量分析；火焰的热能使样品转化为气态基态原子的方法称为火焰原于吸收光谱法。
标准曲线法是原子吸收定量分析中最常用的一种方法，标准曲线法最重要的是绘制一条标准曲线。
配制一组合含有不同浓度（剃度标准系列）被测元素的标准溶液，在与试样测定完全相同的条件下，依浓度由低到高的顺序测定吸光度。
绘制吸光度A对浓度C的标校准曲线。
测定试样的吸光度值，在校准曲线上用内插法求出被测元素的含量。
然后根据对样品的实际处理情况（稀释或浓缩）进行最后计算，得到样品的最终结果。
用TAS-990原子吸收分光光度计进行测定，仪器会自动绘制标准曲线，当进样品测定后，仪器会自动计算结果。
用TAS-990测定铜的灵敏线为324.8纳米、狭缝宽度0.5纳米、灯模式采用BGC-D2、最小灯电流6毫安。
三、实验内容1、铜含量测定1.1 实验原始数据：样品重0.4196克。
消化后定容至50毫升1.2实验结果：实验测得样品浓度假如为1.2813毫克/升样品中铜含量（%）=1.2813×50÷1000÷0.4196×100%=15.2681微克/千克2、结果讨论。
实验五火焰原子吸收光谱法测定铜的含量
实验五火焰原子吸收光谱法测定铜的含量一、实验目的1.学习原子吸收光谱法的基本原理；2.解火焰原子吸收光谱仪的基本结构及使用方法；3.掌握标准曲线法测定铜的定量分析方法。
二、实验原理每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子III基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A,在线性范围内与被测元素的含量成正比：A 二Kc式中K为常数;c为试样浓度;K包含了所有的常数。
此式就是原子吸收光谱法进行定量分析的理论基础。
常用标准曲线法、标准加入法进行定量分析。
本实验采用标准曲线法测定溶液中铜的含量。
三、仪器与试剂A3F原子吸收光谱仪;铜空心阴极灯;空气压缩机；乙烘钢瓶;吸量管;容量瓶。
铜标准溶液25. 0 u g/mL;铜未知液。
四、实验步骤1.铜标准系列及未知液的配制用吸量管分别吸取25.0 Ug/mL的铜标准溶液O.OOmL、0. 50 mL、1.00 mL、1. 50 mL、2. 00 mL、3. 00 mL于6个50 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度,摇匀, 配制每毫升分别含有0.00 ug、0.25 Mg. 0. 50 Pg. 0. 75 u g、1.00 u g、 1.50 ug的铜标准系列。
另配制铜未知液1个样。
2.按最佳测定实验条件调整原子吸收光谱仪，按照浓度从低到高依次喷入铜标准系列,记录吸光度。
3.喷入待测液，记录吸光度。
五、实验数据及结果1.绘制标准曲线。
2.根据函数关系，计算待测液浓度。
六、注意事项1.实验时要打开通风设备,使金属蒸气及时排出室外。
2.点火时，先开空气，后开乙烘气。
熄火时，先关乙烘气，后关空气。
七、思考题1.简述原子吸收分光光度计的基本原理。
实验四原子吸收光谱法测铜的含量
实验四火焰原子吸收光谱法测定铜的含量一、目的要求1.掌握原子吸收分光光度法的基本原理2.了解原子吸收分光光度计的主要结构及操作方法3.学习火焰原子吸收光谱法测定铜的含量的方法二、实验原理溶液中的铜离子在火焰温度下变成基态铜原子，由光源（铜空心阴极灯）辐射出的铜原子特征谱线（铜特征共振线波长为324.8nm）在通过原子化系统铜原子蒸汽时被强烈吸收，其吸收的程度与火焰中铜原子蒸汽浓度的关系是符合比耳定律的，即：A=log(1/T)=KNL（其中：A—吸光度，T—透光度，L—铜原子蒸汽的厚度，K—吸光系数，N—单位体积铜原子蒸汽中吸收辐射共振线的基态原子数），铜原子蒸汽浓度N是与溶液中离子的浓度成正比的，当测定条件一定时A=KC（C—溶液中铜离子的浓度，K—与测定条件有关的比例系数。
）在既定条件下，测一系列不同铜含量的标准溶液的A值，得A—C的标准曲线，再根据铜未知溶液的吸光度值即可求出未知液中铜的浓度。
三、仪器与药品AA-6300C型原子吸收分光光度计，铜空心阴极灯，乙炔钢瓶(空气—乙炔火焰原子化)，空气压缩机，容量瓶，移液管，洗瓶。
铜标准溶液100mg/L储备液，去离子水。
四、实验步骤1.仪器操作条件的设置（计算机操作）在工作站上设置分析条件：如波长，狭缝，标样个数及浓度，样品数等参数。
仪器的工作条件元素(Element)波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）乙炔流量（L/min）燃烧头高度（mm）铜（Cu）324.7 0.7 4.0 1.6 11.02.曲线的绘制在5只50ml容量瓶中，分别加入一定量的100 mg/L铜标准溶液，以去离水定容至刻度线，摇匀，得到0.5mg/L 、1.0mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L和6.0mg/L 标液浓度，然后去离子水为空白分别测其A值，得A—C标准曲线。
五、数据处理1、记录实验条件：仪器型号、吸收线波长、狭缝宽度、乙炔流量、空气流量。
2、记录实验结果表铜浓度与吸光度关系未知液的测定将铜待测液在同样条件下测定，根据测得的吸光度在标准曲线图上查出其浓度。
原子吸收法测定水中的铜含量
华南师范大学实验报告课程名称：仪器分析实验实验时间：2010.04.15实验项目：原子吸收法测定水中的铜含量指导老师：赖家平老师【实验目的】1、了解原子吸收光谱仪的基本结构，熟悉原子吸收光谱仪的操作2、通过测定水中铜含量，掌握标准曲线法的定量方法。
【实验原理】原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。
为了能够测定吸收值，试样需要转变成一种在适合的介质中存在的自由原子。
化学火焰是产生基态气态原子的方便方法。
将待测元素的分析溶液经喷雾器雾化后，在燃烧器的高温下进行原子化，使其离解为基态原子。
空心阴极灯发射出待测元素特征波长的光辐射，并经过原子化器中一定厚度的原子蒸汽，此时，光的一部分被原子蒸汽中待测元素的基态原子吸收。
根据朗伯-比尔定律，吸光度的大小与待测元素的原子浓度成正比，因此可以得到待测元素的含量。
若使用锐线光源，待测组分浓度很低，在一定实验条件下，基态原子蒸汽对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律公式：Ａ=εcL当L以cm为单位，c以mol/l为单位表示时，ε是摩尔吸收系数，单位是L/（mol*cm）。
如果控制L为定值，那么朗伯-比尔定律可变为：Ａ＝Ｋｃ（ｃ为浓度，Ａ为溶液的吸光度）通过作标准曲线，得到曲线斜率即为Ｋ。
【仪器与试剂】TAS-986火焰型原子吸收分光光度计乙炔钢瓶铜空心阴极灯容量瓶（50ml *6）2ml吸量管Cu标准试液（100μg/ml）样品1 1%硝酸【实验步骤与内容】1．溶液的配制：准确移取0.00ml，0.25ml，0.50ml，1.00 ml，2.00ml 100.0μg/ml的铜标准溶液于50 ml容量瓶中,然后用1%稀硝酸稀释至刻度，使其浓度分别为0.00、0.50、1.00、2.00、4.00μg/ml。
2. 样品的配制移取约25ml的水样（水样1）于50 ml容量瓶中。
3. 水样Cu含量的测定测定条件：由稀到浓逐个测定系列标准溶液的吸光度，最后测定水样的吸光度。
原子石墨炉测铜实验报告
一、实验目的1. 掌握原子石墨炉的工作原理及操作方法。
2. 学习使用原子石墨炉测定水样中铜含量。
3. 分析实验结果，提高对水质检测的认识。
二、实验原理原子石墨炉原子吸收光谱法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry，GFAAS）是一种基于原子吸收光谱原理的定量分析方法。
当特定波长的光通过含有被测元素的气态原子蒸气时，被蒸气中的原子吸收，吸收强度与被测元素浓度成正比。
通过测定吸光度，可以计算出样品中铜的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子石墨炉原子吸收分光光度仪（包括石墨炉、自动进样器、空心阴极灯等）、电子天平、烧杯、移液管、容量瓶等。
2. 试剂：硝酸（工艺超纯）、铜标准溶液（1000mg/L）、实验用水（美国Millipore超纯水）、玻璃器皿等。
四、实验步骤1. 准备样品：取一定量的水样，加入适量硝酸，置于石墨炉中，用自动进样器进行测定。
2. 校准曲线：分别配制不同浓度的铜标准溶液，用原子石墨炉进行测定，绘制校准曲线。
3. 样品测定：将水样进行前处理，按上述步骤进行测定。
4. 数据处理：根据样品吸光度，在校准曲线上查找对应的铜含量，计算样品中铜的浓度。
五、实验结果与分析1. 校准曲线：根据实验数据绘制校准曲线，如图1所示。
由图1可知，铜浓度在0～100mg/L范围内，吸光度与铜浓度呈线性关系，相关系数R²=0.998。
2. 样品测定：按照实验步骤对水样进行测定，得到水样中铜的浓度为X mg/L。
3. 结果分析：根据实验结果，水样中铜含量为X mg/L，符合我国地表水环境质量标准。
六、实验讨论1. 实验过程中，石墨炉升温程序、进样时间等参数对测定结果有一定影响。
在实验过程中，应严格控制这些参数，以保证实验结果的准确性。
2. 原子石墨炉原子吸收光谱法具有灵敏度高、检出限低、操作简便等特点，适合于地表水中铜含量的测定。
在实际应用中，可根据样品特性和实验要求选择合适的仪器和试剂。
仪器分析课程实习报告
一、实习目的通过本次仪器分析课程实习，使我对原子吸收光谱法有更深入的了解，掌握原子吸收光谱仪的基本操作和实验方法，提高我的实验技能和数据分析能力。
二、实习内容1. 实验原理原子吸收光谱法（AAS）是利用样品中特定元素的原子在特定波长下对光的吸收特性进行定量分析的方法。
该方法具有灵敏度高、选择性好、干扰少等优点，广泛应用于地质、环保、医药、食品等领域。
2. 实验仪器与试剂（1）仪器：WFX-1型双光束原子吸收分光光度计、铜空心阴极灯、样品池、空气泵、乙炔气瓶、流量计等。
（2）试剂：铜标准溶液（5g/mL）、乙炔气、空气、实验用水等。
3. 实验步骤（1）仪器调试：开启仪器，预热30分钟，检查仪器各项参数是否正常。
（2）样品制备：取一定量的铜标准溶液，用实验用水稀释至所需浓度。
（3）测量条件选择：根据实验要求，确定铜吸收波长（324.8nm）、灯电流（3mA）、狭缝宽度（0.7mm）、空气流量（5L/min）、乙炔流量（1.8L/min）等。
（4）标准曲线绘制：分别取不同浓度的铜标准溶液，按照实验步骤进行测量，记录吸光度值，以浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
（5）样品测定：取待测样品，按照实验步骤进行测量，记录吸光度值。
（6）数据分析：根据标准曲线，计算样品中铜的含量。
4. 实验结果与分析本次实验中，我们成功绘制了铜的标准曲线，并测定了样品中铜的含量。
通过实验结果分析，我们得出以下结论：（1）在实验条件下，铜的标准曲线线性良好，相关系数R²≥0.99。
（2）样品中铜的含量与吸光度值呈线性关系，满足定量分析的要求。
（3）实验过程中，注意控制实验条件，避免干扰因素，确保实验结果的准确性。
三、实习总结1. 通过本次实习，我掌握了原子吸收光谱法的基本原理和实验方法，提高了我的实验技能和数据分析能力。
2. 在实验过程中，我学会了如何调试仪器、选择测量条件、制备样品、绘制标准曲线等操作，为今后从事相关领域的工作打下了基础。
仪器分析实验火焰原子吸收光谱法测定水中的铜
火焰原子吸收光谱法测定水中的铜一、实验目的1)加强理解火焰原子吸收光谱法的原理2)掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术3) 熟悉原子吸收光谱法的应用二、实验原理1原理原子的外层电子由基态E 0跃迁到激发态，要从外界吸收一定的能量，这种特定的能量称为特征谱线。
在通常的原子吸收测定条件下，原子蒸气相中基态原子数N 0近似地等于总原子数N 。
气态的基态原子总数与物质的含量成正比，故可用于定量分析。
在一定的浓度范围和一定的火焰宽度情况下，吸光度可表示为：表明峰值吸光度A 与试样中被测组分的浓度c 成线性关系，它是原子吸收光谱法定量分析的基础。
2方法（1） 标准曲线法（2） 标准加入法三、仪器及试剂——原子吸收分光光度计；——铜空心阴极灯；——空气压缩机；——钢瓶乙炔；——刻度吸管：2.5 mL ；——移液吸管：2.10 mL ；——量瓶：100 mL ；——一般实验室常用仪器和设备。
四、实验步骤1 绘制工作曲线标准系列各点含铜浓度分别为0，8.00，16.0，24.0，32.0，40.0 μg/L 。
以吸光值A i -A 0(标准空白)为纵坐标，以铜的浓度(μg/L)为横坐标绘制工作曲线， 2 测定未知样品量取100mL 已酸化样品，测定吸光度值。
根据标准曲线计算水样浓度。
1按下列数据设置实验条件铜吸收线波长：324.7微米灯电流1.5mA狭缝宽度：0.2nm空气流量:6L/min乙炔流量:2L/min燃烧器高度 6mm ck A '2依次吸喷标准溶液并读吸光度值3吸空白溶液4吸样品溶液并读吸光度值5吸入50ml去离子水清洗系统6熄火关机六、注意事项1、原子吸收仪器实验室内不准有明火；2、仪器需预热20min;3、选择合适的方法、模式；4、调节燃烧头，使光路与之平行；5、点火前废液管中必须有水封；6、乙炔钢瓶输出压力不得超过0.12Mpa；7、点火时乙炔流量不能超过3L/min；8、根据不同测试目的选择不同的燃助比；9、样品测试完毕，必须吸喷50ml去离子水清洗燃烧系统；10、熄火时，先关乙炔钢瓶，待火熄灭后，按[检查]键直至把余气放空；11、开空气压缩机时，先开风机，再开压机，关时，先关压机，再关风机；12、所用玻璃仪器均需先以硝酸溶液(1+3)浸泡12 h以上，然后用水洗净。
实验报告实验一 火焰原子吸收法测定水样中铜
实验一火焰原子吸收法测定水样中铜一、实验目的1．了解原子吸收光度法的测定铜的原理及技术。
2．掌握原子吸收光度计的使用方法和操作步骤。
二、实验原理1．在水溶液中，0.5～10ppm铜，可用乙炔火焰原子吸收光度法直接测定铜。
2．用朗伯-比耳定律测定铜含量，A-C成直线关系，测未知液吸光度A，在工作曲线上测出相应浓度C。
3．可用火焰原子吸收分光光度计测定铜，也可选用无焰原子吸收光度法测定。
三、仪器与试剂（一）仪器1．原子吸收分光光度仪。
2．空气压缩机。
3．乙炔气瓶。
4．空心阴极灯。
5．容量瓶、烧杯、洗瓶、玻棒。
（二）试剂1．CuSO4 AR。
2．去离子水。
3．乙炔气>99.6%四、实验步骤1．开机F1选Cu灯λ=324.7nm。
2．F2-1 Hu=223.0V SBW=0.7nm HCl1 4.0mA Cu灯在1选HCl1 HCl2=0.0mA 按↑↓→←完成设置，设置后按OK，按回车键。
仪器开始自动搜索，调整数据≥100 嘟响一声按AZ=100 3．F3设置标准溶液浓度C1、C2、C3、C4，若有原有数据，按Delete全清除，将各浓度打入各表中0、2、4、6、8、10 ppm 1 ppm=1mg·L－1。
4．点火调零。
（1）先开启空压机0.3Mpa。
（2）后开启乙炔瓶 1.6MPa（总表压）→0.07Mpa（低表压）。
（3）空气流量计（左）5.5，乙炔流量计（右）1.5。
（4）先按点火器，再点火，至火焰出现，在燃烧器上燃烧。
5．F4AZ（调零）std1用蒸馏水调零start。
（1）将1号标准溶液至吸管中start1→read→report，（2）将2号标准溶液至吸管中read→report，（3）将3号、4号分别至吸管中read→report，（4）未知浓度至吸管中read→report。
6．Stop，F3，copy，打印工作曲线。
7．Stop，F5，打印，C未，report，copy。
原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告
原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告实验目的：1. 熟悉原子吸收光谱法的实验操作；2. 了解锌和铜用原子吸收法测定的原理和操作方法；3. 了解标准加入法的原理与实验操作。
实验仪器：1. 原子吸收光谱仪；2. 恒温水浴器；3. 恒温振荡器；4. 量筒；5. 称量器；6. 塑料瓶；7. 移液器；8. 微量滴定管。
实验原理：原子吸收光谱法（AA）是利用原子吸收有特征性的谱线，按摩尔吸收原理，通过光谱定量的方法分析物质中微量金属元素的分析法。
AA方法具有选择性、准确性、精密度高等特点，其检测限在 ppb 级别，常应用于环境、土壤、食品及水质监测等领域。
标准加入法是一种常用的分析方法，它通过加入已知浓度标准溶液来得出被分析样品中的元素浓度，确保结果的精确性。
实验操作：1.准备标准溶液分别取锌、铜标准物质（1000mg/L）各 1mL 转移至 50mL 的量筒中，加水至刻度，得到锌、铜标准溶液，稀释为适宜浓度备用。
2.制备样品取约 0.25g 样品（或经过研磨、筛选后的颗粒小于 80 目的颗粒），加入 10mL 氢氧化钠溶液，放置极音清洗器中，加水至刻度，摇匀，得到样品溶液，称取 5mL 转移至50mL的瓶中，加水至刻度，并用标准加入法制备 3 个含锌、铜不同浓度的溶液，分别得到：样品 1：0.05mg/L 的锌，0.02mg/L 的铜样品 2：0.1mg/L 的锌，0.04mg/L 的铜样品 3：0.2mg/L 的锌，0.08mg/L 的铜3.测定样品中铜和锌的浓度分别将样品 1、样品 2、样品 3 和锌、铜标准溶液（含锌、铜质量浓度均为0.02mg/L）按顺序加入原子吸收光谱仪，设置波长、燃料气体流量、背景校正等实验参数，并进行空白校正，反复测定 3 次，得出铜和锌的吸收值及平均值，计算样品中锌、铜元素的浓度。
实验结果：样品 1：锌浓度：0.048mg/L，铜浓度：0.018mg/L本实验应用原子吸收光谱法成功测定了样品中的锌和铜元素浓度，并证明了标准加入法在微量元素测定中的重要性。
报告原子吸收法测定铜的含量
华南师范大学实验报告学生姓名：杨秀琼学号：20082401129专业：化学年级班级：08化二实验类型：综合实验时间：2010/4/8实验指导老师赖家平老师实验评分：原子吸收法测定水中的铜含量一、[实验目的]:1.了解样品的制备的方法2.了解原子吸收光谱仪的基本结构3.掌握原子吸收光谱仪的操作4.掌握分析测定方法的建立及数据处理5.学习原子吸收光谱仪的日常维护二、[实验基本原理]:原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。
是将待测元素的分析溶液经喷雾器雾化后，在燃烧器的高温下进行原子化，使其离解为基态原子。
空心阴极灯发射出待测元素特征波长的光辐射，并经过原子化器中一定厚度的原子蒸汽，此时，光的一部分被原子蒸汽中待测元素的基态原子吸收。
根据朗伯-比尔定律，吸光度的大小与待测元素的原子浓度成正比，因此可以得到待测元素的含量。
三、[实验仪器和试剂]:1.仪器火焰原子吸收光谱仪器，移液管，容量瓶(50 ml)，洗耳球，烧杯2.试剂稀硝酸，铜标准溶液(100.0μg/ml)，水样。
四、[实验步骤]:1．溶液的配制：用2ml的吸量管准确移取0.00ml，0.25ml,0.5ml,1.0ml,2.0ml 100.0μg/ml 的铜标准溶液于五个50 ml容量瓶中,然后用稀硝酸稀释至刻度，使其浓度分别为0.00、0.50、1.00，2.00，4.00μg/ml。
在直接移取水样充满一半50ml的容量瓶中。
2、根据实验条件，将原子吸收分光光度计按仪器的操作步骤进行调节，待仪器电路和气路系统达到稳定，记录以上基线平直时，测定铜标准溶液系列的吸光度。
3．标准曲线制作和样品分析根据所得cu标准溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，以cu标准液加入浓度为横坐标，绘制cu标准曲线，根据曲线，查得稀释后待测溶液的浓度，再根据水被稀释情况，计算水中铜的含量。
五[结果与数据处理]K1=0.0871 k0=0.0128 R=0.99899由标准曲线可得，样品中铜的含量为1.760 ug/ml。
原子吸收光谱实验报告
原子吸收光谱实验报告《原子吸收光谱实验报告》实验目的：本实验旨在通过原子吸收光谱实验，研究不同金属元素在吸收光谱中的特征峰，探索其原子结构和化学性质。
实验原理：原子吸收光谱是一种分析化学方法，通过测量样品中金属元素吸收光的特征波长，来确定其存在的浓度和化学形态。
当金属原子处于基态时，它们能够吸收特定波长的光，使得电子跃迁到高能级，形成吸收峰。
通过测量吸收峰的位置和强度，可以得到金属元素的浓度信息。
实验步骤：1. 准备样品：取不同金属元素的溶液样品，如铁、铜、锌等，以及空白对照样品。
2. 调试仪器：将原子吸收光谱仪调试至稳定状态，确保其能够准确测量样品的吸收光谱。
3. 测量样品：依次将各种金属元素的溶液样品装入原子吸收光谱仪中，记录吸收光谱的特征峰位置和强度。
4. 数据处理：利用仪器提供的分析软件，对吸收光谱数据进行处理和分析，得出不同金属元素的浓度和特征峰信息。
实验结果：通过实验测量和数据处理，我们得到了不同金属元素的吸收光谱图谱，发现它们在吸收光谱中具有明显的特征峰。
通过比对标准曲线，我们成功地确定了样品中金属元素的浓度，并且验证了原子吸收光谱的分析方法的准确性和可靠性。
实验结论：本实验通过原子吸收光谱的实验方法，成功地研究了不同金属元素的吸收光谱特征，揭示了它们在光谱中的独特性质。
这为进一步研究金属元素的原子结构和化学性质提供了重要的实验数据和参考依据。
总结：原子吸收光谱实验是一种重要的分析化学方法，能够准确测量样品中金属元素的浓度和化学形态。
通过本实验的研究，我们对原子吸收光谱的原理和应用有了更深入的理解，为进一步的科研工作和实际应用提供了有益的参考。
原子吸收光谱法测定铜的含量
原子吸收光谱法测定铜的含量一、实验目的1．通过实验了解原子吸收方法的基本原理和原子吸收分光光度仪的使用。
2．初步学习火焰原子吸收法测量条件的选择方法。
3．初步掌握使用标准曲线法测定微量元素的实验方法。
二、实验原理原子吸收光谱法是基于从光源发射的被测元素的特征谱线通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素基态原子吸收，由谱线的减弱程度求得样品中被测元素的含量。
谱线的吸收与原子蒸气的浓度遵守比耳定律（A=k cL），这是本方法的定量分析基础。
测定时，首先将被测样品转变为溶液，经雾化系统导入火焰中，在火焰原子化器中，经过喷雾燃烧完成干燥、熔融、挥发、离解等一系列变化，使被测元素转化为气态基态原子。
本次实验采用标准曲线法测定未知液中铜的含量。
三、仪器与药品AA990型原子吸收分光光度计铜空心阴极灯50ml容量瓶7个，5ml吸量管2支铜标准储备溶液：200μg·mL-1。
四、仪器操作条件光源：Cu空心阴极灯，灯电流，3.5mA波长：324.8nm狭缝宽度：0.1nm压缩空气压力：0.2～0.3MPa乙炔压力：0.06-0.07 Mpa，乙炔流量2L·min-1火焰高度：6～7cm左右五、火焰法测定的操作开机流程：注意事项：1.2.打开燃气的操作步骤：打开空气压缩机，先开红灯，再开绿灯。
使用时，燃气为乙炔气体，助燃气为空气。
打开助燃气开关，调节表盘数值为0.3Mpa，打开燃气开关，调节表盘数值为0.05 Mpa～0.07 Mpa。
3.乙炔钢瓶的使用，打开主阀，将减压阀调节至表盘数值显示为0.15左右。
关机流程：六、实验操作步骤1．铜标准系列的配置：配置浓度为200μg·mL-1铜标准储备溶液,分别吸取铜标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL，移入50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，备用。
2．绘制标准曲线用原子吸收分光光度计，在波长324.8nm处，用最佳条件以空白溶液为零点，标准溶液按由低浓度到高浓度的顺序，依次测定其吸光度。
实验四 石墨炉原子吸收法测定铜的含量
实验四石墨炉原子吸收法测定铜的含量一、实验目的1. 学习原子吸收光谱法的基本原理；2. 了解石墨炉原子吸收光谱仪的基本结构及使用方法；3. 掌握标准曲线法测定铜的定量分析方法。
二、实验原理石墨炉原子吸收光谱法是采用石墨炉使石墨管升至2000 ℃以上，让管内试样中待测元素分解成气态的基态原子，由于气态的基态原子吸收其共振线，且吸收强度与含量成正比关系，故可进行定量分析。
它属于非火焰原子吸收光谱法。
石墨炉原子吸收光谱法具有试样用量小的特点，方法的绝对灵敏度较火焰法高几个数量级，可达10-14 g,并可直接测定固体试样。
但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。
工作步骤可分为干燥、灰化、原子化和除残四个阶段。
通常使用偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计。
它具有利用塞曼效应扣除背景的功能。
三、实验仪器和试剂A3石墨炉原子吸收分光光度计；铜空心阴极灯；石墨管；AS3自动进样器；容量瓶铜标准溶液µg/mL；铜未知液。
四、实验步骤1. 按下列参数设置测量条件1) 分析线波长nm)2) 灯电流(75%)3) 狭缝宽度nm)4) 气化温度(120 ℃)和时间(25 s)5) 灰化温度(600 ℃)和时间(20 s)6) 原子化温度(2000 ℃)和时间(3 s)7) 净化温度(2100 ℃)和时间(2 s)8）冷却时间(45 s)9) 氩气流量(2 L/min)2．取铜标准溶液稀释到刻度，摇匀，配制，，，，，2, ng/ml的铜标准溶液,备用。
3．另配制铜未知液1个样。
4．采取自动进样方式进样，进样量20 μg。
五、结果与数据处理1. 数据记录；2. 绘制工作曲线；3. 根据函数关系，计算待测液浓度。
六、注意事项1. 实验正式开始之前要做好微调，使得进样管的尖端能顺利进样管尖端不能触及石墨管内壁。
2. 在配制溶液时，要注意操作规范使得样品不受杂质干扰。
3. 实验开始前，要仔细检查气瓶总阀与减压阀的连接处，并仔细检查冷却水装置和排气扇是否已打开。
[精品]报告原子吸收法测定铜的含量
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[精品]报告原子吸收法测定铜的含量报告原子吸收法测定铜的含量一、实验目的：利用原子吸收法测定给定溶液中铜的含量。
二、实验原理：原子吸收法是利用原子或离子在特定波长下吸收特定光线的特性来测定物质中特定元素的含量。
铜对于325.0纳米的光线有较高的吸收能力，因此可以利用原子吸收光谱仪来测定溶液中铜的含量。
三、实验仪器和材料：1. 原子吸收光谱仪2. 铜标准溶液3. 硝酸铜溶液4. 稀硝酸5. 乙醇四、实验操作步骤：1. 准备工作：将铜标准溶液进行稀释，制备出不同浓度的铜溶液（0.01mol/L，0.02mol/L，0.03mol/L，0.04mol/L，0.05mol/L）。
2. 测定溶液的吸光度：将每个浓度的铜溶液分别放入原子吸收光谱仪中，调整仪器使其读取吸光度为零。
3. 取同样体积的硝酸铜溶液转移到10mL容量瓶中，加入适量的稀硝酸和乙醇进行稀释。
4. 重复步骤2，测量稀释后的样品的吸光度。
5. 绘制吸光度-浓度曲线，利用曲线确定待测溶液中铜的含量。
五、实验注意事项：1. 需要进行多次测量，保证结果的准确性。
2. 进行操作时应避免铜离子与空气中的氧气发生反应被氧化。
3. 需要注意控制样品的温度和激发电流，保证测量的准确性。
六、实验结果与分析：根据测得的吸光度和标准曲线，可以计算得到待测溶液中铜的含量。
七、实验总结：通过本实验，我们掌握了原子吸收法测定铜含量的基本原理和操作方法。
实验结果能够反映样品中铜的含量，为进一步的分析提供了重要的依据。
同时，我们需要注意控制实验条件，提高实验的准确性。
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华南师范大学实验报告
课程名称：仪器分析实验实验项目：原子吸收光谱法测定水
中的铜含量
原子吸收光谱法测定水中的铜含量
一、实验目的
1. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术；
2. 优化火焰原子吸收光谱法测定水中铜的分析火焰条件；
3. 熟悉原子吸收光谱法的应用。
二、方法原理
原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法。
它是一种基于待测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射吸收进行定
量分析的方法。
为了能够测定吸收值，试样需要转变成一种在适合的介质中存在的自由原子。
化学火焰是产生基态气态原子的方便方法。
待测试样溶解后以气溶胶的形式引入火焰中。
产生的基态原子吸收适当光源发出的辐射后被测定。
原子吸收光谱中一般采用的空心阴极灯这种锐线光源。
这种方法快速、选择性好、灵敏度高且有着较好的精密度。
然而，在原子光谱中，不同类型的干扰将严重影响方法的准确性。
干扰一般分为四种：物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰。
物
理和化学干扰改变火焰中原子的数量，而光谱干扰则影响原子吸收信号的准确测定。
干扰可以通过选择适当的实验条件和对试样的预处理来减少或消除。
所以，应从火焰温度和组成两方面作慎重选择。
由于试样中基本成分往往不能准确知道，或是十分复杂，不能使用标准曲线法，但可采用另一种定量方法——标准加入法，其测定过程和原理如下。
取笑体积的试液两份，分别置于相同溶剂的两只容量瓶中。
其中一只加入一定量待测元素的标准溶液，分别用水稀释至刻度，摇匀，分别测定其吸光度，则：
Ax＝kfx
Ao＝k(fo十fx)
式中，fx，为待测液的浓度；f。
为加入标准溶液后溶液浓度的增量；测量的吸光度，将以上两式整理得：Ao分别为两次在实际测定中，采取作图法(图6—6)的结果更为准确。
一般吸取四份等体积试液置于四只等容积的容量瓶中，从第二只容量瓶开始，分别按比例递增加人待测元素的标准溶液，然后用溶剂瓶稀释至刻度，摇匀，分别测定溶液fx，cx十fo，fx十2co，cx十3fo的吸光度为Ax，A1，Az，A：，然后以吸光度A对待侧元素标准溶液的加入量作图，得图6—6所示的直线，其纵轴上截距Ax为只含试样fx 的吸光度，延长直线与横坐标轴相交于cX，即为所需要测定的试样中该元素的浓度。
三、仪器和试剂
1. 仪器 TAS-986火焰型原子吸收分光光度计；铜元素空
心阴极灯；通风设备
2.试剂 100g/ml的铜标准溶液、1%的稀硝酸
四、实验内容与步骤
（1）标准溶液配制
分别取100ug/ml的铜标准溶液0.25ml、0.50ml、0.75ml、1.0ml于50ml的容量瓶中，用1%的稀硝酸定容，分别配成浓度为0.500mol/ml、1.000mol/ml、1.500mol/ml、2.000mol/ml的铜标准溶液。
（2）设置实验条件
工作电流：3.0mA
预热灯电流：2.0mA
光谱宽带：0.4nm
负电高压：300.0V
燃气流量：1800ml/min
燃烧器高度：6.0nm
燃烧器位置：-1.0nm
（3）实验步骤
分别测定铜标准溶液的吸光度等等相关数据，并用标准曲线法测得两个样品的浓度。
五数据处理
以吸光度为纵坐标，铜标准系列加入浓度为横坐标，绘制铜的工作曲线（见最后一页）
曲线方程（一次）【A】=K1【C】+K0
相关系数：K1=0.0850， K0=0.0014
相关性：0.9998
水中的铜含量C=（C1+C2）/2=(1.008+1.005)/2=1.0065ug/ml
六、思考题
1. 当使用雾化器时，经常使用稀释硝酸作为溶剂。
为什么硝酸是个较好的选择？（提示：－硝酸盐的性质是什么？）
答：用稀释硝酸作为溶剂，可以防止待测的金属离子水解。
2. 火焰原子吸收光谱法具有哪些特点？
答：火焰原子吸收光谱法的特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便。
3.在使用标准加入法的时候应注意哪些问题？
答：①为了得到较为准确的外推结果，以提高测量准确度；
⑦绘制的工作曲线斜率不能太小，f。
与未知量c x尽量接近；’ O c o 2c o 4c o标准加入法工作曲线至少要配制四种不同比例加入量的待测标准溶液，否则外延后将引入较大误差，为此应
使一次加入量
③本法能消除基体效应带来的干扰，但不能消除背景吸收带来的干扰；
④待测元素的浓度与对应的吸光度应呈线性关系，即绘制工作曲线应呈直线，fx不存在时，工作曲线应该通过零点。
而且当fx不存在时，工作曲线应该通过零点。