布鲁克MTQ质谱仪器控制软件micrOTOFcontrol教程

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microflexOperatorManual_Chinese

1.1 microflex 的重量和规格............................................................................................................ 1 1.2 安全性 ..................................................................................................................................... 1 1.2.1 安全标识 .............................................................................................................................. 1 1.2.2 手册规定和标识 ................................................................................................................... 2 1.2.3 操作注意事项 ....................................................................................................................... 2 1.2.4 法规...................................................................................................................................... 3 1.2.5 电力安全 .............................................................................................................................. 2 1.3 环境条件............................................................................................................................. 2

质谱仪简易操作指南

质谱仪简易操作指南该简易操作指南提供了使用质谱仪的基本步骤和注意事项。

请按照以下步骤进行操作。

步骤1：准备在开始使用质谱仪之前，请确保已完成以下准备工作：1. 检查仪器是否处于正常工作状态，如有问题请联系维修人员。

2. 准备样品并将其放置在取样区域，确保样品清洁并适合质谱分析。

步骤2：打开质谱仪按照以下步骤打开质谱仪：1. 打开质谱仪电源开关。

2. 等待仪器预热完成。

不同型号的质谱仪预热时间可能会有所不同，请参考用户手册。

3. 确保质谱仪处于待机状态，准备进行样品分析。

步骤3：设置分析条件按照以下步骤设置分析条件：1. 打开质谱软件。

2. 在软件界面上选择适当的分析方法或创建新的分析方法。

3. 设置质谱仪的参数，如离子源电压、碰撞能量等。

确保设置的参数适合所需分析的样品类型。

4. 确认所设置的分析条件，并保存设置。

步骤4：进行样品分析按照以下步骤进行样品分析：1. 将待测样品放置到质谱仪的取样区域。

2. 点击软件界面上的“开始分析”按钮或相应的操作指令。

3. 等待分析过程完成。

分析时间可能会根据样品复杂性和设定的分析条件而有所不同。

4. 分析完成后，保存和导出结果数据。

步骤5：关闭质谱仪按照以下步骤关闭质谱仪：1. 停止样品分析，并等待仪器处于空闲状态。

2. 关闭质谱软件。

3. 关闭质谱仪电源开关。

注意事项在使用质谱仪时，请注意以下事项：1. 遵守所有安全操作规程，包括佩戴个人防护装备。

2. 避免使用不适宜的样品或试剂进行分析，以防止仪器受损。

3. 定期清洁仪器和附件，保持其正常工作状态。

4. 及时处理仪器故障，并联系维修人员进行修复。

请按照本指南中提供的步骤和注意事项操作质谱仪。

如有疑问或问题，请参考相关用户手册或咨询专业人员。

布鲁克便携红外光谱仪安全操作及保养规程

布鲁克便携红外光谱仪安全操作及保养规程1. 前言布鲁克便携红外光谱仪是一种用于分析物质成分的仪器，广泛应用于科学研究、工业生产等领域。

为了确保仪器的正常运行和用户的安全，本文档将介绍布鲁克便携红外光谱仪的安全操作和保养规程。

2. 安全操作规程2.1 仪器准备在使用布鲁克便携红外光谱仪之前，用户需要做好以下准备工作：- 确保仪器处于稳定的工作环境，并远离火源和易燃物。

- 检查仪器是否完好无损，如有损坏应及时联系售后服务。

- 确保仪器的电源连接正常，并使用可靠的电源插座。

2.2 操作步骤•步骤1：将待测试的样品放置在仪器的测试台上，并固定好。

•步骤2：按下仪器的电源开关，待仪器启动完毕后进行下一步操作。

•步骤3：根据仪器的界面提示，选择相应的测试模式和参数。

•步骤4：开始测试，并注意观察仪器的运行状态和数据显示。

•步骤5：测试完毕后，及时关闭仪器的电源开关。

2.3 注意事项•注意事项1：操作人员应经过培训并取得相关的操作资质，确保对仪器的正确操作。

•注意事项2：在操作过程中，切勿将手指或其他物体伸入仪器内部，以免造成伤害。

•注意事项3：不得随意更改仪器的参数设置，以免影响测试结果。

•注意事项4：保持仪器的干净整洁，定期清理仪器的外部和内部。

3. 保养规程3.1 日常保养•定期清洁仪器的外壳和测试台，可使用干净的软布擦拭。

•定期检查仪器的电源线和连接线是否有损坏，如有损坏应及时更换。

•定期检查仪器的光源和检测器是否正常工作，如有异常应联系售后服务。

3.2 定期维护•按照仪器的使用说明书进行定期维护操作，如更换灯泡、校准仪器等。

•定期检查仪器的电源供应是否稳定，如有不稳定现象应及时修复。

•委托专业人员进行定期的仪器维护和保养，确保仪器的长期稳定运行。

3.3 注意事项•注意事项1：在进行任何维护操作之前，必须断开仪器的电源并等待一段时间，确保仪器处于安全状态。

•注意事项2：维护操作应由专业人员进行，切勿私自拆卸仪器或更换零部件。

布鲁克液质联用操作规程

hystarhystar hystarhystar 软件培训资料布鲁克公司北京应用技术培训中心hystar 软件介绍软件功能：软件功能：液质联用仪器控制和维护液质联用数据采集液质联用方法编辑软件启动界面简洁的软件启动界面，简洁的软件启动界面，按操作流程，按操作流程，一步一步设置。

一步一步设置。

第一步：第一步：Hardware Setup 硬件配置调用已配置好并保存的硬件配置文件*.hss；或者新建硬件配置文件；或者新建硬件配置文件；建议将配置文件保存在C盘以外的路径下；的路径下；只有在硬件发生改动时，只有在硬件发生改动时，才有必要进行硬件配置，要进行硬件配置，日常实验可忽略这一步；这一步；Agilent 液相硬件配置模块化设置，模块化设置，分别选择泵、分别选择泵、进样器、进样器、柱温箱、检测器等模块的型号，检测器等模块的型号，特殊型号需安装相应的插件，装相应的插件，请与工程师联系。

请与工程师联系。

Waters 和Dionex 液相硬件配置整体设置， Waters UPLC 系列和 Dionex Ultimate系列在安装插件后才能在Hystar中显示。

中显示。

第二部：第二部：Method 方法文件配置调用已配置好并保存的方法配置文件*.m；方法文件应包含所有硬件对应的方法；的方法；方法可在下一步Sample Table（样品表）样品表）中分别设置。

中分别设置。

第三步：第三步：Sample Table 样品表编辑调用已编辑好并保存的样品表文件*.xml；或者新建样品表文件；或者新建样品表文件；建议按不同日期建立样品表文件；建议按不同日期建立样品表文件；样品表编辑界面- General样品表以Exel表形式列出，表形式列出，界面整洁；界面整洁；支持Windows 常用的复制、常用的复制、粘贴等命令，粘贴等命令，方便修改；方便修改；样品名进样体积样品盘位置数据保存路径样品表编辑界面- Methods液相方法编辑选择液相方法选择质谱方法对每个样品，对每个样品，可分别调用不同的液相方法、可分别调用不同的液相方法、质谱方法、质谱方法、数据处理方法等等；数据处理方法等等；建议不同硬件的方法，建议不同硬件的方法，如液相方法、如液相方法、质谱方法等，质谱方法等，分别保存在不同的路径下；分别保存在不同的路径下；可以将所有方法合并保存，可以将所有方法合并保存，生成Super method，即第二步中可调用的方法；即第二步中可调用的方法；质谱方法的编辑在 micrOTOFcontrol 中，编辑好后保存为质谱方法文件，编辑好后保存为质谱方法文件， hystar 中只能调用文件；只能调用文件；液相方法编辑-General方法的描述信息方法编辑后方法编辑后，，可保存成单独的液相色谱文件谱文件，，以备调用以备调用。

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程完整

核磁上机操作设置导向一、打开气源，调节到0.5 Pa 的输出压力。

常温下可以用压缩空气，变温实验室要使用高纯氮。

二、依次按下BSMS盒子上的里面的样品弹出，换上要做的样品。

三、按下BSMS盒子上的后（“down”显示绿色）点选主菜单Spectrometer Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。

1、新建文件：点击New Experiment；或输入命令“new”，得到如下图：【NAME】：文件名；【EXPNO】：试验号（一般1H—11；13C—21；其他杂核--31）；【PROCNO】：处理号；【USER】：老师名；【Solvent】：选择要进行试验的样品所用的氘代试剂；【Experiment】选择所需做核磁谱的类型（建议打开已知的文件夹，在此基础上新建，此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同）。

2、查看通道：点击Frequency Routing ；或输入命令“edasp”，确认选择实验核种及连线。

注意：只有19F 事可能需要改动连线，其他只需要看，而不需要改动。

3、锁场：点击Lock，选择需要锁场的氘代试剂；或者直接输入“lock_氘代试剂简称（如lock h2o）”。

4、查看温度：只有在变温实验时才需要用到。

5、调谐：点击Probe Match；或者输入“atma”（自动调谐），或者“atmm”（手动调谐）。

6、Sample Rotation：依需求决定样品，是否需要旋转及转速设置。

一般液体转速为20Hz ，现在大多数样品不提倡旋转。

7、匀场：点击shim图标或者输入shim命令，得到如下图：之后可以选择匀场方式，如Gradient shimming、Topshim。

另外也可以直接输入“topshim”（三维匀场），or“gradshim”（Z方向梯度匀场）而直接进入匀场，不会出现以上对话框。

8、查看参数：点击Acquisition pars；或者直接输入命令“eda”。

QuattroMicro中文操作手册

QuattroMicro中文操作手册Quattro Micro 操作手册目录开启控制软件MassLynx二、以设定溶液开始质谱调谐，确定质谱仪的状态三、信号提取四、查看文件五、液相色谱操作程序六、测试送检样品之标准操作程序七、子离子扫描模式八、质量校正九、当长时间停电或移机必须关机时，关闭电源，和泄真空的程序一、开启控制软件MassLynx：1. 从桌面以鼠标左键双击MassLynx图示打开文件。

2. 开启后将自动开启的预设页面，如图示：3. 单击质谱调谐图示（MS Tune）以开启质谱控制页面4. 开启后质谱调谐页面如下：5. 该画面即为调谐和信号提取的主要画面。

二、以设定溶液（setup solution）开始质谱调谐，确定质谱仪的状态1. 在质谱调谐页面（MS Tune）选择扫描模式和扫描离子质量范围：选中全部四个扫描功能，选择全扫描（MS Scan），设定扫描质量（Mass）为175.1、609.3、1080.8、2034.6，扫描范围（Span）为10（或5）。

2. 以注射针筒抽取设定溶液（setup solution），以直接进样（infusion）的方式连接注射针和管路，让样品得以被注射针泵推送，直接进入质谱仪分析。

3. 在质谱调谐页面（MS Tune）以鼠标左键单击氮气（API GAS）和注射针的图示，接着单击开始操作键（Press for Operate），直到原本红灯的图标显示为绿灯（此时该图标所显示的文字为Press for Standby）。

单击注射针图示则注射针泵会开始运作而推送样品；单击氮气会开始供应三方面的氮气：雾化气体（nebulizing gas）、去溶剂气体（desolvation gas）、气帘气体（cone gas），可以确保样品的气化；而单击操作键之后会开始供应电压，使得样品带电形成离子并使离子通过质谱仪分析。

4. 在质量分析器页面（Analyzer）设定以下的数值，括号内的数值即为设定值：LM Resolution 1（15.0）、HM Resolution 1（15.0）、Ion Energy 1（0.0）、Entrance（50）、Collision（2）、Exit（50）、LM Resolution 2（15.0）、HM Resolution 2（15.0）、Ion Energy 2（3.0），此为配合质谱扫描的参数。

布鲁克核磁共振仪初学者入门手册

版本号 003本手册所包含信息的更新、变更不再进行通知BRUKER 不承担依照本手册进行操作所造成的一切后果。

BRUKER 不负责在安装或实验操作中由于本手册所包含的错误而导致的偶然损害。

严禁在未取得出版者书面许可的情况下，对手册全部或部分内容进行引用或者翻译。

作者：Eamonn Butler出版：Stanley J.Niles2003年12月12日翻译：高玉波 Yubo.Gao校对：2006年5月21日目录目录 (3)1 简介.............................................................................................................................................７1.1可能的损害.......................................................................................................................７1.1.1软件版本及命令语法...........................................................................................８2 安全注意事项 (9)2.1简述 (9)2.2 关于磁性的安全注意事项 (9)2.2.1 内部区域安全注意事项 (10)2.2.2 外部区域安全注意事项 (11)2.3 关于深冷液体的安全注意事项 (11)2.4 关于电气的安全注意事项 (11)2.5 关于化学的安全注意事项 (11)2.6 关于CE认证 (11)3 理论及术语说明 (13)3.1 简介 (13)3.2 氯仿的NMR分析 (15)3.3 标样，赫兹，ppm (17)3.4 质子NMR——化学位移 (18)3.5苯的质子频谱 (19)3.6 乙酸苄酯（Benzylacetate）的质子频谱 (20)3.7 带自旋/自旋耦合的乙基苯质子频谱 (21)3.8 去耦 (23)3.9 FID和频谱 (24)4 系统介绍 (27)4.1 简介 (27)4.2 操作控制台及其连接 (27)4.3 机柜 (28)4.4 主机与AQS间的连接 (29)4.5 磁体、匀场系统、HPPR和探头 (29)4.6 磁体和磁体杜瓦 (31)4.6.1 室温腔管 (32)4.6.2 液氦腔 (32)4.6.3 液氮腔 (33)4.7 锁场系统简介 (33)4.8 探头 (34)4.8.1 双模13C/1H探头 (36)4.8.2 更换探头 (38)5 NMR样品 (39)5.1 简介 (39)5.2 溶剂选择 (39)5.3 样品管 (40)目录5.4 样品处理 (41)6 实验基本步骤 (43)6.1 简介 (43)6.2 BSMS键盘 (43)6.2.1保存一组匀场值（wsh命令） (44)6.2.2 读取一组匀场值（rsh命令） (44)6.2.3 BSMS功能 (45)6.2.4 样品控制功能 (45)6.2.5 手动锁场功能 (45)6.2.6 手动匀场功能 (46)6.2.7 液氦高度功能 (46)6.3 将样品管插入转子 (47)6.4 将带样品管的转子放入磁体 (47)6.5 旋转样品 (48)6.6 调谐和匹配探头 (49)6.6.1 使用wobble曲线进行调谐和匹配 (49)6.6.2 使用HPPR LED进行调谐和匹配 (51)6.6.3 对多个核进行调谐和匹配 (52)6.7 锁定样品 (53)6.7.1 锁场步骤 (54)6.8 匀场 (55)6.8.1 初始匀场 (56)6.8.2 常规匀场 (56)7准备采样——数据集， edasp、eda命令 (59)7.1 简介 (59)7.2 数据集 (59)7.3 创建数据集 (61)7.4 谱仪参数edasp (62)7.4.1 edasp窗口布局 (63)7.4.2 edasp窗口的一些特性 (65)7.5 基本采样参数：“eda”表 (65)7.5.1 发射、基础和偏移频率的数学解释 (72)8 脉冲程序 / ased命令 (75)8.1 脉冲程序“zg”和“zg30” (75)8.2 “zg30”程序详解 (75)8.3 命令“ased” (77)9 氢谱 (79)9.1 前言 (79)9.2 创建新数据集 (79)9.3 读取标准参数集 (80)9.3.1 “getprosol”表 (80)9.4 设置接收机增益 (80)9.5 进行采样 (81)9.6 傅立叶变换和谱图相位校正 (83)目录9.7 基本处理：傅立叶变换 (85)9.8 相位校正 (85)9.9 谱图的校准 (87)9.9.1 水平放大图谱 (88)9.9.2 图谱校准 (88)9.10 使用SW-SFO1功能调整谱宽 (89)9.10.1 调整cholesterylacetate谱图的SW (89)9.11 增加扫描次数 (90)10 不去耦的13C谱 (93)10.1 简介 (93)10.2 步骤 (93)11 去耦氢的13C谱 (97)11.1 简介 (97)11.2 详细步骤 (97)11.3 确定去耦频率 (98)11.4 调整去耦参数 (99)11.5 脉冲程序zgpg30 (99)12 基本故障排除 (103)12.1 简介 (103)12.2 打开和关闭谱仪 (103)12.3 谱仪开机 (103)12.4 谱仪关机 (104)12.4.1 在Windows系统运行Topspin (104)正文开始1 简介这本手册的目的是帮助一个几乎没有经验的用户学习进行一系列基础的一维高分辨率NMR实验。

micrOTOF-Q II 质谱仪使用流程

micrOTOF-Q II液质联用高分辨质谱仪使用流程1. 使用质谱须知在使用质谱仪前请确认并检查以下条件：● 仪器已经正确安装并且经过厂商工程师的检测；● 质谱仪属于精密贵重仪器，未经专门培训人员不得擅自开启使用，更不得随意“调校”氮气和氦气压力或更改仪器参数等；● 检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力，以便为测试样品提供符合流速和压力要求的氮气（喷雾气体和干燥气体）和氦气（碰撞气体）；● 常规ESI源已安装完毕● 样品溶液必须澄清透明，不含有固体微粒，不得将粗提物直接用于测定，以免污染毛细管。

2. 测样前仪器准备2.1 启动micrOTOFcontrol软件2.1.1.单击桌面图标或者通过程序目录启动micrOTOFcontrol软件；软件要求输入操作人员的姓名：2.1.2. 选择软件中质谱仪处于操作状态<Operation>2.1.3. 调用方法: Method -> Open药物类小分子样品选用如 <tune_low.m>蛋白酶解样品选用如 <tune_wide.m>大蛋白类样品选用如 <tune_high.m>2.1.4. 仪器在操作状态下<Operation> 稳定20-30分钟后即可开始仪器质量准确度校正。

2.2. 仪器质量准确度校正2.2.1. 药物和酶解多肽样品，选用甲酸钠溶液作为校正标准液。

覆盖质量范围m/z90-1200；校正模式选用 <Enhanced Quadratic>。

2.2.2. 蛋白质类样品选用三氟乙酸钠溶液作为校正标准液。

覆盖质量范围m/z 200-2000；校正模式选用 <Quadratic>。

2.2.3. 校正液配制甲酸钠校正液：溶剂：异丙醇:水溶液= 1:1并含有0.2%甲酸10mM甲酸钠校正液：1ml 1M NaOH + 99ml溶剂三氟乙酸钠校正液：溶剂：50%乙氰含有0.1%三氟乙酸钠(TFA)10mM甲酸钠校正液：1ml 1M NaOH + 99ml溶剂<Calibration> 校正界面2.2.3.3. 测样方式3.1 直接进样测定对于标准品或相对较纯或混合组分较少并且不含盐的药物样品，如果仅需要进行鉴定，可以采用直接进样方法测定。

布鲁克-LC-ESI-MS(Q-TOF)操作流程及注意事项

LC-ESI-MS(Q-TOF)操作流程及注意事项一、前期处理及注意事项1、流动相需现用现配且需是进口、色谱级，使用前需抽滤、超声至少30min排除气泡。

2、色谱柱需冲平(压力持平、无杂质信号峰）方可连接质谱。

3、样品使用前需用流动相稀释1-2次，且根据相似相容原理，流动相需与样品兼容（即样品在流动相中不沉淀析出。

）4、样品使用前需过膜以去除不溶性杂质。

5、浓度需稀释为普通液相的50-100倍，防止污染离子源。

6、流速最大0.2-0.4ml/min（流速过大会导致压力过高损坏仪器）。

二、软件功能1、Chromelon Xpress（变色龙软件）：编辑液相相关参数2、Otocontrol:编辑质谱参数及方法3、Hystar：将变色龙及Otocontrol兼容4、Compass DataAnalysis：数据处理软件5、Otof Acquisition Engine:数据采集三、操作步骤1、换流动相：A、C：水相；B、D：有机相。

2、排汽泡：打开1、Chromelon Xpress软件——〉Home（左上角第一个键）——〉connect——〉take control（断开液相与Hystar的连接，并将其与Chromelon Xpress连接，连接上后方可在变色龙软件操作）——〉HPG-3400RS（左偏上）——〉 purge(打开排汽泡开关，默认流速4ml/min).3、洗进样针、注射器、及缓冲循环器：Chromelon Xpress——〉Sampler——〉Start up——〉分别点击Prime syringe、wash Buffer loop、Wash Needle Externally下方的START键，系统开始自动清洗。

4、温度控制：Temperature control(根据实验需要设置)。

5、DAD：根据实验需要设置波长、温度、紫外、可见光控制器等。

6、设置方法7、冲洗色谱柱8、进样Note：为防止污染离子源，前5分钟液相管路不要与质谱连接）9、结束：断开液相与质谱的连接，禁止样品进入离子源10、冲洗色谱柱11、更换流动相（切记先将流速设为0，否则色谱柱会进气泡）12、让负责该仪器同学检查仪器、关掉液相模块，结束实验并用格式化的U盘拷贝数据。

布鲁克MTQ质谱仪使用流程

2. 测样前仪器准备2.1 启动micrOTOFcontrol软件单击桌面图标或者通过程序目录启动micrOTOFcontrol软件；2.1.1.软件要求输入操作人员的姓名：2.1.2. 选择软件中质谱仪处于操作状态<Operation>2.1.3. 调用方法: Method -> Open药物类小分子样品选用如 <SmallMolecules.m> 蛋白酶解样品选用如 <Digest.m>大蛋白类样品选用如 <TunemixWide.m>2.1.4. 仪器在操作状态下<Operation> 稳定20-30分钟后即可开始仪器质量准确度校正。

2.2. 仪器质量准确度校正2.2.1. 药物和酶解多肽样品，选用甲酸钠溶液作为校正标准液。

覆盖质量范围m/z90-1200；校正模式选用 <Enhanced Quadratic>。

2.2.2. 蛋白质类样品选用三氟乙酸钠溶液作为校正标准液。

覆盖质量范围m/z 200-2000；校正模式选用 <Quadratic>。

micrOTOF-Q II 质谱仪开关机步骤

micrOTOF-Q II 高分辨质谱仪
开关机步骤
一、开机程序
1. 检查氮气和氩气，并打开主阀；
2. 检查机械泵泵油的水平线是否在窗口的1/2～2/3之间；
3. 打开计算机
4. 开启micrOTOF-Q II质谱仪主机电源
5. 启动micrOTOFcontrol软件，待真空度达到10-7mbar后，按《micrOTOF-Q
II质谱仪使用流程》操作。

二、关机程序
1. 点击micrOTOFcontrol软件左侧 <Shutdown>，出现以下【Shutdown
Option】窗口：
2. 选择<shutdown> （To switch off all voltages）后，点击OK；
3. 再次点击micrOTOFcontrol软件左侧 <Shutdown>，出现以下【Shutdown
Option】窗口：
4. 选择<VentVacuum> (To switch off all voltage and to vent vacuum system)
后，再次点击OK，出现界面：
5. 点击Yes；
6. 开始释放真空（venting process is active），蓝色进度条示意。

耐心等待，氮气将充满整个仪器系统，系统完全失去真空。

当在蓝色进度条左侧出现【Venting is completed】，表示释放真空过程完全结束。

7. 关闭质谱仪主机电源：
8. 关闭液氮罐增压阀。

布鲁克Q2、Q4直读光谱仪软件详细安装教程

布鲁克Q2、Q4直读光谱仪软件安装教程本教程只适用于Windows7专业版系统！安装过程有问题可以联系QQ:183838231注：装此软件最好用Windows7专业版系统，XP系统不容易成功。

下载地址：Windows7专业版系统：下载地址：nt6 oem loader(win7专业版激活工具) V3.3.1 绿色版用迅雷下载好，系统用虚拟光驱或刻盘安装都可以安装。

一、软件卸载：1、打开控制面板，点击程序卸载一栏，依次卸载如下图五个程序。

2、删除C盘中文件和中的文件，若需要保留以前的数据，请先备份文件。

3、关闭电脑和仪器，拔掉仪器网口数据线和USB接口数据线。

二、软件安装：1、启动电脑，打开“控制面板”，在“系统和安全”里将操作中心内的用户账户控制设置为“从不通知”；将windows防火墙和自动更新“关闭”；将电源选项里计算机睡眠时间设为“从不”。

2、打开控制面板—网络和Internet—网络和共享中心—更改适配器设置—本地连接，在属性里将tcp/ipv4设置成192.168.10.1 ，子网掩码 255.255.255.0。

3、将安装光盘（Qmatrix setup3、X、X）放入光驱并打开，运行setup.exe，根据提示进行安装、下一步或者完成等操作，注意选择正确的仪器型号（Q2或者Q4:130/170/200（Q2默认130就可以了）），Restore Delivery Data(要打上钩)按照提示装完一系列软件，中途有选择时全部选择安装即可。

4、所有软件安装完成会提示是否重启系统，选择否，稍后手动重启。

5、打开控制面板“区域和语言”选项—管理—将语言改成英语（美国），点确定后自动重启。

6、电脑重启后不要进行任何操作，会自动弹出一个进度条安装DIA2000SE数据库，显示100%安装后点击确定。

在把电脑重启一下。

7、将光盘中的文件，拷贝到C:\Program Files 将原文件夹覆盖，若需要原来数据库内的数据，请将备份的文件复制到C盘进行覆盖。

Q-TOFmicro中文操作手册

Q-TOFmicro中⽂操作⼿册Q-TOF Micro 中⽂操作⼿册⽬录⼀仪器硬件组成1. 仪器⾯板2. 仪器LED指⽰灯及待机钮3. 仪器真空系统4. 离⼦源⼆打开控制软件MassLynx三调谐页⾯的标准操作程序四调谐页⾯信号获取五查看⽂件六 MS/MS扫描模式七 MS ⽅法设定1.全扫描2. MS/MS3. Survey Scan七质量校正1.整数质量准确512. 质量校正 54⼋放掉真空、抽真空、平衡MCP、短时间停机标准程序、长时间停机标准程序 591. 泄真空－关机 592. 抽真空－开机 593.平衡MCP的步骤 614.短时间停机标准程序 625.长时间停机标准程序 62⼀仪器硬件结构1. 仪器前端⾯板碰撞⽓调节按钮六通阀⽑细管电源接⼝探头电源接⼝去溶剂⽓接⼝物化⽓接⼝Nano⽓接⼝2. 仪器LED 指⽰灯及待机钮在机器⾯板右⽅有两个LED指⽰灯（真空及⾼压LED），开始抽真空：真空LED呈橘⾊加⾼压状态：真空及⾼压LED均为绿⾊关真空：真空LED呈闪橘灯（不加⾼压时：⾼压LED呈橘⾊）待机钮：位于机器⾯板前⽅，紧急状况或为了维修可按下此钮，机器则处于待机状况。

此钮为单向钮，若欲使机器再操作，需藉由软件开启。

3. 仪器真空系统如下图所⽰，排⽓阀飞⾏管四极杆4. 离⼦源包含探头及离⼦源区域，如下图所⽰。

探头离⼦源区域样品由探头输⼊，在探头尖端施加⾼电压，使样品分⼦离⼦化，并在探头周围加雾化及去溶剂⽓体，帮助⽔相样品⽣成⼩液滴，如下图所⽰。

⾼压雾化⽓去溶剂⽓Waters的离⼦源为Z-Spray,离⼦进⼊的路径犹如Z字型，可以⽤缓冲盐流动相,减少缓冲盐对仪器的影响。

RF Lens 将离⼦聚焦成⼀束,提⾼离⼦传输效率,见下图锥孔⽓萃取锥孔隔离阀取样锥孔⼆、进⼊MassLynx：从桌⾯以⿏标左键双击MassLynx图标。

进⼊Masslynx,单击MS Tune图标,进⼊调谐窗⼝开启后质谱调谐画⾯如上：MS Tune画⾯包含三个页⾯,包括离⼦源(ES+ Source)、四极杆质量分析器(Quatrupole)、飞⾏时间质量分析器(Time of flight)。

布鲁克MTQ质谱仪使用流程

布鲁克MTQ质谱仪使用流程一、准备工作1.温度调节：打开质谱仪前，确保实验室温度稳定并在指定范围内，通常要求在15-30℃之间。

2.仪器清洁：检查质谱仪外部是否干净，如有脏污应用温水、无刺激性的清洗剂和软布进行清洗。

3.空气净化：根据实验要求，准备好高纯度的气源，如氮气或干燥空气。

4.校准：根据需要，进行质谱仪的校准和标定操作，确保仪器性能和测量结果的准确性。

二、样品处理1.样品制备：根据实验需要，进行样品的预处理，如溶解、稀释、提取等。

注意选择合适的溶剂和条件，避免对分析造成干扰。

2.负载：如果需要将样品固定在载体上进行分析，可以选择合适的载体材料，如不锈钢棉、石英砂等，并将样品均匀地负载在载体上。

3.样品介入：根据实验要求，将处理好的样品放入质谱仪的进样口或样品舱中。

注意避免气泡和杂质的引入。

三、仪器操作1.仪器开机：按照操作手册的指示，正确操作开关，打开仪器的电源，并预热一段时间，使仪器各个部件稳定工作。

2.仪器设置：使用控制软件进行仪器的设置，选择实验参数，如离子源温度、碰撞能量等。

根据实验要求，调整离子源的阈值，以便获得所需的质谱图。

3.监测稳定性：在开始正式实验之前，进行一系列标准样品的分析，并监测质谱仪的质量控制参数，如分辨率、质量准确度和相对丰度等。

确保仪器达到稳定工作状态。

四、数据采集与分析1.数据采集：根据实验要求，设置仪器的采集模式和时间，开始采集质谱数据。

可以选择连续扫描模式或离子片段检测模式进行数据采集。

2.数据分析：使用专业的数据分析软件，对采集到的质谱数据进行处理和分析。

可以进行峰的识别、质量定量、质谱图解释等操作。

根据实验需求，对目标化合物进行定性和定量分析。

3.结果输出：将数据分析结果导出为报告或图表，对实验结果进行解释和总结。

五、仪器关机和维护1.关机操作：实验完成之后，按照操作手册的指示，正确关闭仪器电源和相应的开关。

2.维护保养：定期进行质谱仪的日常维护和保养工作，如清洁零件、更换柱子、校准仪器等，以保证仪器的正常运行和数据的准确性。

布鲁克核磁共振波谱仪操作规程

核磁共振波谱仪基本操作规程一、一维基本实验一维氢谱实验样品：30毫克番木鳖碱氘代氯仿溶液实验设置：1．点击空白文件按钮，改变下面参数2．点击ok3．放入样品4．点击锁场标识显示锁场窗口5．在锁场窗口中点击样品标识，选择氘代氯仿6．键入atma命令调谐探头7．利用gradshim进行梯度匀场。

8．在锁场窗口中点击返回按钮，关闭锁场窗口。

9．选择”AcquPars”标签10．点击样品按钮，读入探头相关参数采样：11．在命令行键入rga命令，调整仪器增益12．开始采样数据处理1．对原始数据进行傅立叶变换和相位校正2．点击“Processing”，选中“Baseline Correction”3．选择“Auto-correct baseline using polynomial”4．点击5．拓展图谱，显示所有谱峰6．设定光标线，从图谱的左边第一个谱峰开始积分，压住鼠标左键，推动光标到谱峰右边，然后释放鼠标7．重复11步积分剩余的谱峰8．点击保存键保存积分区域图形输出1．在“File”下面，选择“Print”2．选择‘Print with layout - start Plot Editor (plot)3．选择LAYOUT +/1D_H.xwp’4．选择from screen/CY’5．点击OK6．点击“File”，选择“Print”二、一维碳谱实验样品：30毫克番木鳖碱氘代氯仿溶液实验设置：1．点击空白文件按钮，改变下面参数2．点击ok3．放入样品4．点击锁场标识显示锁场窗口5．在锁场窗口中点击样品标识，选择氘代氯仿6．键入atma命令调谐探头7．利用gradshim进行梯度匀场。

8．在锁场窗口中点击返回按钮，关闭锁场窗口。

9．选择”AcquPars”标签10．改变参数ns ＝12811．点击样品按钮，读入探头相关参数。

采样1．键入rga2．键入zg数据处理1．处理和相位校正图谱2．键入abs3．在主菜单中，点击“Processing”，选择“Baseline Correction”4．选择“‘Auto-correct baseline using polynomial”5．点击OK6．拓展图谱，显示所有谱峰7．在“Analysis”下面，选择“Peak Picking…[pp]”8．选择“Define regions / peaks manually, adjust MI, MAXI”9．点击OK10．用鼠标左键点击框图的底部，把线拖动到噪音以上，设定最小识峰水平。

布鲁克MTQ质谱仪器控制软件micrOTOFcontrol教程

micrOTOFcontrolmicrOTOFcontrolmicrOTOFcontrol 培训资料布鲁克公司北京应用技术培训中心micrOTOFcontrol 软件软件功能：¾仪器控制和维护¾数据采集¾方法编辑软件界面仪器状态区数据采集区方法编辑区仪器状态区仪器的三种状态的切换，包括：运行、待机和关机软件浏览模式仪器状态的自我诊断，鼠标单击即可显示相应的提示信息，如：数据采集时间，可按习惯设置时间单位为分钟或秒在shutdown 状态下可进行离子源转换雾化气、干燥气和高压的控制开关数据采集区Line Specta Profile Spectra离子流图，由方法编辑区的Chromatogram 页面定义和编辑TIC：Total Ion Chrom. BPC: Base Peak Chrom. EIC: Extracted Ion Chrom.离子流图编辑，包括：加入、更改、删除、全部删除和重设方法编辑区-右边栏正、负离子模式切换六通阀切换控制质谱扫描模式切换扫描质荷比范围图谱的滚动平均图谱采集时间，可根据个人习惯切换成图谱采集频率和累加次数正、负离子参数同步更改选项不同时间段方法同步更改选项Mode页面定义了质谱数据采集和保存的默认参数，用户平常实验无需修改。

¾Source页面包括Source和Transfer两部分，Source部分参数影响样品的离子化，即信号的强度；Transfer部分参数影响离子传输过程中的选择性，是方法编辑的重点；¾所有RF值，遵照“大参数，大m/z”原则进行相应调整；¾Collision RF对离子的选择性影响最大；¾Transfer time越大，越有利于大m/z，Pre Pulse storage越小，越有利于小m/z方法编辑区-Calibrate页面¾Calibrate 页面包括TOF和Quadrupole 两部分，TOF 部分需要经常校正，Quadrupole 部分由工程师校正；¾建议使用甲酸钠或三氟乙酸钠标准品进行校正；¾建议仪器Operate半小时后再进行校正；¾在接受校正前，请仔细确认所有离子没有误匹配；方法编辑区-Sample Info页面¾Sample Info页面下可定义数据保存的文件名、路径以及重要的实验信息；¾建议养成写实验记录的习惯；¾在Subdirectory中可手工输入子目录；¾建议数据按:操作者\日期\样品名\路径保存；方法编辑区-MS/MS页面：Auto MS/MS MS/MS页面下又细分为四个分页面¾Auto MS/MS页面可定义自动二级质谱相关的数据采集策略；¾智能排除是减少数据量；¾动态排除是增加数据量；¾根据实际背景离子添加相应的排除离子；¾根据实际背景（基线）确定绝对信号强度的阈值。

布鲁克液质联用操作规程

布鲁克液质联用仪操作规程1操作前检查1.1 检查液氮罐和高纯氮的出口压力，保证在正常范围1.2检查洗针溶液和流动相1.3流动相须现配并超声，缓冲盐溶液过0.22μm微孔滤膜（或者使用色谱纯的盐溶液和酸溶液）1.4 如使用溶融石英进样管，操作前应检查石英管是否拉长，确保其未超出ESI探针尖端。

1.5 检查系统真空度，电离真空计读数（分析仪区域）应小于5×10-6 Torr。

1.6 检查废液液位，及时清空废液。

1.7检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力，以便为测试样品提供符合流速和压力要求的氮气（喷雾气体和干燥气体）和氦气（碰撞气体）。

2操作步骤及注意事项1．检查并打开干燥气(Dry gas) 和雾化气(Nebulizer Gas)所需的氮气源；1) 如配备液氮罐，则需打开增压阀及供气阀阀门，使罐体压力保持在100 psi 以上，并调节减压阀出气口压力至0.6 Mpa；2) 如配备氮气发生器，则提前半小时打开氮气发生器电源，以便使氮气能够达到99.99%以上的纯度，再调节氮气流量至20 L/min；2．检查并打开碰撞气(Collision Gas) 高纯氮气N2或高纯氩气Ar钢瓶（纯度要求99.999%），并调节减压阀出气口压力至0.4 Mpa；3．检查机械泵泵油的水平线，需在小窗口的1/2～2/3 之间；4．打开计算机，显示器电源；5．打开质谱仪主机电源（仪器左侧最下方）；6．启动micrOTOFcontrol 控制软件，务必保持仪器一直处在shutdown状态，待真空度达到≤1×10e-6mbar后，才可切换至standby状态待机；为了保证良好稳定的实验结果，待真空度下降至10e-7mbar以下后，再operate仪器开始测试。

2.2 新建液相方法打开hystar软件，选择method，然后输入新建方法的名字，点击open，开始方法的新建。

在弹出的对话框中选择edit，然后点击“wizard”进行设置。