GOLD序列的相关性PPT课件

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主要内容
• m序列 • Gold序列 • Gold序列的相关特性
•1
m序列
m序列是目前CDMA系统中采用的最基本 的PN序列。它是最长线性反馈移位寄存器 序列的简称。若移位寄存器为n级, 则其周 期P=2n-1 。
•2
图1 反馈移位寄存器原理框图
•3
Gold序列
• m序列虽然性能优良(具有尖锐而无旁瓣 的自相关函数), 但同样长度的m序列个数 不多,且序列之间的互相关性不够好。 R·Gold提出了一种基于m序列的PN码序 列, 称为Gold码序列。
• 互相关性:Gold 码序列的互相关函数值的 最大值不超过其m 序列优选对的互相关值, 具有三值互相关函数 。
•8
谢谢!
•9
• Gold序列是用一对周期和速率均相同,但 码字不同的m序列优选对模2加后得到的。
•4
• 如果有两个m序列, 它们的互相关函数的绝
对值有界, 且满足以下条件:
n
n为奇数 n为偶数(不是4的倍数)
则我们称这一对m序列为优选对。
•5
n级m序列发生器 时钟
n级m序列发生器
模2加
Gold码序列
(a)
1
2
3
4
5
12345 (b)
图2 Gold (a) Gold码发生器的原理结构图; (b) 5级m序列优选对构成的Gold码发生器
•6
• 随着级数n的增加,Gold码序列的数量远远 超过同级数的m序列的数量,便于扩频多址 应用。
•7
Gold序列的相关性
• 自相关性:Gold 证明了Gold 码序列的自 相关函数的所有非最高峰的取值是三值。

无线通信原理与应用-实验二 Gold序列及截短的Gold序列相关特性

无线通信原理与应用-实验二 Gold序列及截短的Gold序列相关特性

实验三、Gold序列及截短的Gold序列相关特性一、实验目的了解常用正交序列--Gold序列及截短Gold序列的自相关及互相关特性。

测量实验系统在异步CDMA工作方式下作为基站地址码的中的截短Gold序列。

二、实验内容1. 用示波器测量常用正交序列--Gold序列及截短Gold序列的波形及其相关运算后的自相关函数及互相关函数,了解其相关特性。

2. 用示波器测量实验系统在异步CDMA工作方式下作为基站地址码的中的截短Gold 序列(长32位)。

三、基本原理见实验一的”三、基本原理”。

下面是本实验待测量的Gold序列及截短Gold序列。

1. Gold序列(1)5阶Gold序列表3-3-1 5阶Gold序列的自相关特性测量(序列长25-1=31位)PN i(t) 0000,0000,1001,0100,1001,1110,1010,110.用实验一表3-1-2相位的二个5阶m序列优选对模二加产生PN j(t) 同上同上表3-3-2 5阶Gold序列的互相关特性测量(序列长25-1=31位)PN i(t) 0000,0000,1001,0100,1001,1110,1010,110.用实验一表3-1-2相位的二个5阶m序列优选对模二加产生PN j(t) 0110,1010,1010,1111,0111,1010,0110,111.用实验一表3-1-2的第一个序列与延时27位(即超前4位)的第二个序列模二加产生这就是本实验系统异步CDMA方式的二个基站地址码,只是相位不同(见式(2-2))。

54(2)7阶Gold序列表3-3-3 7阶Gold序列的自相关特性测量(序列长27-1=127位)PN i(t) 0000,0000,0011,1111,0000,1100,1110,1111,用实验一表3-1-4相位的二个7阶m序列优选对模二加产生0100,1100,0000,0010,0001,1010,1010,1100,0111,1100,1001,0011,0101,1101,0111,0101,0000,1100,0000,1000,0111,1000,1011,010.PN j(t) 同上同上表3-3-4 7阶Gold序列的互相关特性测量(序列长27-1=127位)PN i(t) 0000,0000,0011,1111,0000,1100,1110,1111,用实验一表3-1-4相位的二个7阶m序列优选对模二加产生0100,1100,0000,0010,0001,1010,1010,1100,0111,1100,1001,0011,0101,1101,0111,0101,0000,1100,0000,1000,0111,1000,1011,010.PN j(t) 0001,1110,0111,1010,1001,0001,1010,0000,用实验一表3-1-4第一个序列与延时123位(即超前4位)的第二个序列模二加产生1110,1101,1100,0110,1001,0001,1111,0111,1010,0100,0100,0001,1011,0011,0001,0000,0101,0011,1100,1000,1111,1011,1011,111.2. 截短的Gold序列(1)截短的Gold序列一:Gc1序列表3-3-5 Gc1序列自相关特性测量(序列长32位)PN i(t) 0010,1101,1110,0111,0010,1011,0011,0000.从实验一表3-1-4 PN i的第40位码片开始截取32位PN j(t) 同上同上表3-3-6 Gc1序列互相关特性测量(序列长32位)PN i(t) 0010,1101,1110,0111,0010,1011,0011,0000.从实验一表3-1-4 PN i的第40位码片开始截取32位PN j(t) 0010,1100,1110,1010,0111,1101,0000,1110.从实验一表3-1-4 PN j的第40位码片开始截取32位55(2)截短的Gold序列二:Gc2序列表3-3-7 Gc2序列自相关特性测量(序列长64位)PN i(t) 0010,1101,1110,0111,0010,1011,0111,0000, 从实验一表3-1-4 PN i的第40位码片开始截取64位0110,1101,0111,0100,0110,0100,0100,0000.PN j(t) 同上同上表3-3-8 Gc2序列互相关特性测量(序列长64位)PN i(t) 0010,1101,1110,0111,0010,1011,0111,0000, 从表3-1-4 PNi的第40位码片开始截取64位0110,1101,0111,0100,0110,0100,0100,0000.PN j(t) 0010,1100,1110,1010,0111,1101,0000,1110, 从表3-1-4 PNj的第40位码片开始截取64位0010,0100,1101,1010,1101,1110,1100,0110.四、实验步骤1. 实验箱不要插天线,打开电源。

gold解读 ppt课件-精选文档

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诊断与评估
治疗选择 稳定期COPD的管理 急性加重期的管理 合并症的管理 哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)
© 2019 Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease
3/11/2019
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COPD诊断
3/11/2019
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COPD的评估
目的:评估疾病严重程度、对病人健康状态的影响以及未来不 良事件的发生风险(急性加重、入院和死亡),以指导治疗。 评估应分别从以下几个方面进行: •症状 •气流受限程度(使用肺功能检查) •急性加重风险 •合并症
© 2019 Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease 3/11/2019
3/11/2019
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4、COPD合并症评估
COPD 患者因下列合并症风险增加: 心血管疾病 骨质疏松 呼吸道感染 焦虑和抑郁 糖尿病 肺癌 支气管扩张 这些合并症将影响患者的住院和死亡,应该积极确诊患者的合并症并给予 适当的治疗。
© 2019 Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease
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3/11/2019
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2、COPD气流受限严重程度评估(使用肺功能检查) 气流受限严重程度分级*
COPD患者气流受限严重程度分级 (建立在吸入支气管扩张剂后FEV1的基础上) GOLD1 轻度 GOLD2 中度 GOLD3 重度 FEV1/FVC <70%, FEV1%预测值≥80% FEV1/FVC <70%, 50%≤FEV1%预测值<80% FEV1/FVC <70%, 30%≤FEV1%预测值<50%

gold序列的生成与相关特性仿真

gold序列的生成与相关特性仿真

gold序列的⽣成与相关特性仿真Gold序列⽣成与相关性仿真1.1 references[1] 基于Matlab的Gold码序列的仿真与实现.[2] Code Selection for CDMA Systems.1.2 m序列的⽣成原理1.2.1⽣成本原多项式利⽤Matlab编程环境求解本原多项式,其运⾏结果如表1所⽰.选择n=7,采⽤7级移位寄存器,产⽣的序列周期是127,其程序如下所⽰.N=7; %以7级寄存器为例,并组其中的⼀组优选对:211,,217connections=gfprimfd(N,'all');表(1)n=7 本原多项式上⾯的多项式中,仅有9个是独⽴的.因为第⼀⾏和第⼗⾏,第⼆⾏和四⾏,第三⾏和第⼗六⾏,第五⾏和第⼋⾏,第六⾏和第⼗四⾏,第七⾏和第⼗三⾏,第九⾏和第⼗⼋⾏,第⼗⼀⾏和第⼗⼆⾏,第⼗五⾏和第⼗七⾏是两两对称的.⽤⼋进制数表⽰时,所选择的本原多项式为211、217、235、367、277、325、203、313和345共9条.在这9条本原多项式中,选择⼀个基准本原多项式,再按要求选择另⼀本原多项式与之配对,构成m序列优选对,对7级m序列优选对如下表:表(2)n=7 m序列所以优选对1.2.2构成移位寄存器根据产⽣Gold码序列的⽅法,从上述本原多项式中选择⼀对m序列优选对,以211作为基准本原多项式,217作为配对本原多项式,通过并联结构形式来产⽣Gold序列,⽣成gold 序列的结构如图(6)所⽰:图(6)Gold序列⽣成结构1.3 ⾃相关函数仿真参数及初始值设定如下:N=7; %以7级寄存器为例,并组其中的⼀组优选对:211,,217connections=gfprimfd(N,'all');f1=connections(4,:); %取⼀组本原多项式序列,211f2=connections(16,:); %取另⼀组本原多项式序列,217registers1=[1 0 0 0 0 0 0];%给定寄存器的初始状态registers2=[1 0 0 0 0 0 0];%取相同的初始状态⽣成的gold 序列⾃相关函数如图(7)、(8)所⽰图(7) Gold 序列周期⾃相关函数结论:⾃相关函数取值集合{127,15,-1,-17}图(8)Gold 序列⾮周期⾃相关函数020406080100120140gold 序列周期⾃相关函数020406080100120140-40-2020406080100120140gold 序列⾮周期⾃相关函数1.4 互相关函数仿真时改变m序列寄存器初始状态,从⽽⽣成两个gold序列,求得互相关函数如图(9)(10)所⽰。

GOLD-2020慢阻肺指南更新解读ppt课件

GOLD-2020慢阻肺指南更新解读ppt课件

GSTM1/GSTT1 null基因型与
pulmonary disease risk: A meta-analysis.
COPD易敏性有关
以上内容均为GOLD引用
[3].Thorax. 2017 Sep;72(9):788-95 [4].Clin Genet. 2018 Apr 28
慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制
炎症仍是慢阻肺疾病进展的核心机制,将引起肺 结构性变化,小气道狭窄和肺实质破坏,最终导 致肺泡与小气道的附着受到破坏,降低肺弹性回 缩能力
慢阻肺的炎症水平与病情严重程度有关
多种细胞参与(中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等)的慢性炎症是慢阻肺特征 与非吸烟者及无气流受限的吸烟者相比,慢阻肺的炎症水平更高,并且与严重程度有关
2018apr28以上内容均为gold引用大家好14慢性阻塞性肺疾病copd发病机制炎症仍是慢阻肺疾病进展的核心机制将引起肺结构性变化小气道狭窄和肺实质破坏最终导致肺泡不小气道的附着受到破坏降低肺弹性回缩能力大家好15慢阻肺的炎症水平不病情严重程度有关多种细胞参不中性粒细胞巨噬细胞淋巴细胞等的慢性炎症是慢阻肺特征不非吸烟者及无气流受限的吸烟者相比慢阻肺的炎症水平更高幵且不严重程度有关吸烟或其他刺激物暴露病原体中性粒细胞巨噬细胞淋巴细胞细胞因子调节因子蛋白酶正常吸烟者非吸烟者轻度慢阻肺重度慢阻肺慢阻肺急性加重大家好16慢阻肺的病理机制多种细胞参不的慢性炎症反应香烟颗粒物暴露巨噬细胞中性粒细胞细胞凋亡衰老巨噬细胞中性粒细胞成纤维细胞增殖全身炎症crpil6tnf气道平滑肌嗜酸性粒细胞炎症气道重塑黏液高分泌气道阻塞弹性蛋白酶抗体气道上皮细菌弹性组织离解mmp9mmp12b细胞树突状细胞黏蛋白放大作用tgfegfvegf大家好17气道炎症还不患者的痰液性质具有相关性ns不无浓痰组相比p005

m序列和Gold序列特性研究要点上课讲义

m序列和Gold序列特性研究要点上课讲义

m序列和G o l d序列特性研究要点Harbin Institute of Technology扩频通信实验报告课程名称:扩频通信实验题目:Gold码特性研究院系:电信学院班级:通信一班姓名:学号:指导教师:迟永钢时间: 2012年5月8日哈尔滨工业大学第1章实验要求1.以r=5 1 45E为基础,抽取出其他的m序列,请详细说明抽取过程;2.画出r=5的全部m序列移位寄存器结构,并明确哪些序列彼此是互反多项式;3.在生成的m序列集中,寻找出m序列优选对,请确定优选对的数量,并画出它们的自相关和互相关函数图形;4.依据所选取的m序列优选对生成所有Gold序列族,确定产生Gold序列族的数量,标出每个Gold序列族中的所有序列,并实例验证族内序列彼此的自相关和互相关特性;5.在生成的每个Gold序列族内,明确标出平衡序列和非平衡序列,并验证其分布关系。

6.完整的作业提交包括:纸质打印版和电子版两部分,要求两部分内容统一,且在作业后面附上源程序,并加必要注释。

7.要求统一采用Matlab软件中的M文件实现。

第2章 实验原理2.1 m 序列二元m 序列是一种伪随机序列,有优良的自相关函数,是狭义伪随机序列。

m 序列易于产生于复制,在扩频技术中得到了广泛应用。

2.1.1 m 序列的定义r 级非退化的移位寄存器的组成如图1所示,移位时钟源的频率为c R 。

r 级线性移位寄存器的反馈逻辑可用二元域GF(2)上的r 次多项式表示2012() {0,1}r r i f x c c x c x c x c =++++∈L (1)图 2-1 r 级线性移位寄存器式(1)称为线性移位寄存器的特征多项式,其给出的表示反馈网络的而逻辑关系式是现行的。

因此成为线性移位寄存器。

否则称为,非线性移位寄存器。

对于动态线性移位寄存器,其反馈逻辑也可以用线性移位寄存器的递归关系式来表示112233 {0,1}i i i i r i r i a c a c a c a c a c ----=++++∈L (2) 特征多项式(1)与递归多项式(2)是r 级线性移位寄存器反馈逻辑的两种不同种表示法,因其应用的场合不同而采用不同的表示方法。

GOLD指南解读ppt课件

GOLD指南解读ppt课件
既往机械通气使用情况
AECOPD评估:体征 辅助呼吸肌的使用情况 胸壁矛盾呼吸 中心性紫绀的出现或加重 外周水肿进展
血流动力学不稳定 意识障碍
实验室检查 脉氧计-诊断呼衰 胸片-鉴别诊断 心电图-诊断合并的心脏疾病 全血细报计数-发现红细胞增多/贫血 /白细胞增多 脓痰-经验性抗生素的指征 生化异常-AECOPD或合并症导致
LABA 或
SABA + SAMA
LAMA 和
LABA
LAMA+LABA 或
LAMA + 磷酸二酯酶4抑制剂 或
LABA + 磷酸二酯酶4抑制剂
ICS+LABA+LAMA 或
ICS+LABA+磷酸二酯酶4抑制剂 或
LAMA+LABA 或
LAMA + 磷酸二酯酶4抑制剂
备选
茶碱
SABA 和/或 SAMA 茶碱
模式有了较大的更新、并涵盖了2个新的章节COPD加重期 和合并症 GOLD 于2013、2014及2015年再次更新 自2014 年1 月至12 月, 新检索出的312 篇研究中31 篇 被认为对GOLD 2015 更新版产生影响。基于这些最新研究, GOLD 2015 更新版于2015 年1 月发布于GOLD 网站
意识状态改变(意识模糊,昏睡,昏迷) 持续性低氧血症或进行性加重(PaO2< 5.3kPa,40mmHg)和/ 或严重/进行性加重的呼吸性酸中毒(PH<7.25),氧疗或无
创通气无效.
需要有创机械通气
血流动力学不稳定-需要使用升压药
-GOLD 2015
-
12
慢阻肺综合病情评估方法
改良版英国医学研究会呼吸问卷mMRC 慢阻肺患者自我评估测试CAT问卷 GOLD2014 版开始指出mMRC 仅反映患者呼吸困难

GOLD指南解读PPT演示课件

GOLD指南解读PPT演示课件
2014年GOLD指南解读
1
定义:
COPD 是一种常见的以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,气流受 限进行性发展,与气道和肺脏对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强有关。急 性加重和并发症影响着疾病的严重程度。吸入香烟烟雾和其他有毒颗粒如生物 燃料的烟雾导致的肺脏炎症是COPD 发生的重要原因。这种慢性炎性反应可以 导致肺实质破坏(导致肺气肿),同时破坏正常的修复和防御机制(导致小气道纤 维化)。本定义强调急性加重和并发症对疾病严重程度的影响,这一点不同于传 统定义。这为疾病的防治指出了新的方向。
COPD患者典型的肺实质破坏表现为小叶中央型肺气肿, 涉及呼吸性细支气管的扩张和破坏。病情较轻时这些破 坏常发生于肺的上部区域,但随着病情发展,可弥漫分 布于全肺,并有肺毛细血管床的破坏。
COPD肺血管的改变以血管壁的增厚为特征,这种增厚 始于疾病的早期。内膜增厚是最早的结构改变,接着出 现平滑肌增加和血管壁炎症细胞浸润。COPD晚期继发 肺心病时,部分患者可见多发性肺细小动脉原位血栓形 成。
胸部CT 检查:高分辨CT(HRCT)有助于C OPD
的表型分析,对判断肺大疱切除或外科减容手术的 指征有重要价值,对COPD与其他疾病的鉴别诊断 有较大帮助。
10
血气检查:当F E V 1< 40%预计值时或具有呼吸衰竭或
右心衰竭的C O P D 患者均应做血气检查。 呼吸衰竭的血气诊断标准:静息状态下海平面吸空气时动脉 血氧分压(PaO 2)<60 mmH g(1 mmH g = 0.133 kPa) 伴或不伴动脉血二氧化碳分压(PaCO 2)增高> 50 mmH g。
见于重度患者。 (5)全身性症状:重度患者多见。如体重下降、
食欲减退、外周肌肉萎缩和功能障碍、精神抑郁 和(或)焦虑等。

2019GOLD更新解读ppt课件

2019GOLD更新解读ppt课件
Liyuw2e7i
稳定期COPD治疗-其它
• 静脉补充α-1 抗胰蛋白酶可能延缓肺气肿发 生(B类证据)
• 无证据显示,镇咳药对COPD有获益(C类 证据)
• 血管扩张剂不能改善预后,影响氧合(B类 证据)
Liyuw2e8i
疫苗免疫
• 通过系统综述纳入12项慢阻肺患者注射 疫苗的随机研究,结果显示注射用多价 肺炎球菌疫苗显著降低社区获得性肺炎 风险。
© 2019 Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease
Liyuw1e5i
鉴别诊断
哮喘 左心衰 支气管扩张症 结核 闭塞性细支气管炎 DPB
Liyuw1e6i
治疗/预防-戒烟
• 关键措施 • 药物戒烟 尼古丁替代、伐尼克兰、安非
2019GOLD指南更新及对临床实践指 导
南医大二附院呼吸科 沈红
Liyuwe1i
2019版GOLD 慢阻肺报告发布
慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗与预防全球倡议( GOLD)》2019版于2018年11月7日发布
GOLD 2019从“起始治疗”和“随访治疗”两个角 度,对稳定期慢阻肺的药物治疗路径进行了更为详尽 和明确的推荐,并纳入血嗜酸细胞作为指导ICS临床 应用的生物标志物。
• 对于调整了治疗方案的患者,尤其是降 级治疗的,应该进行严密的医疗监护。
• 我们完全清楚升级治疗尚未被系统性地Liyuw3e7i
Management of exacerbation
Definition : an acute worsening of respiratory symptoms that result addition therapy

Gold码

Gold码

通信08-1 艾盼盼0850283101设计Gold序列发生器姓名:艾盼盼学号:0850283101 班级:通信08-1摘要:m序列,尤其是m序列优选对,是特性很好的伪随机序列。

但是,它们能彼此构成优选对的数目很少,不便于在码分多址系统中应用。

R.Gold于1967年提出了一种基于m 序列优选对的码序列,称为Gold序列。

它是m序列的组合码,由优选对的两个m序列逐位模2加得到,当改变其中一个m序列的相位(向后移位)时,可得到一新的Gold序列。

Gold 序列虽然是由m序列模2加得到的,但它已不是m序列,不过它具有与m序列优选对类似的自相关和互相关特性,而且构造简单,产生的序列数多,因而获得广泛的应用。

【关键词】:m序列优选对,Gold序列,模2加,自相关1. Gold码的概述1.1 gold码定义R.Gold于1967年提出了一种基于m序列优选对的码序列,称为Gold序列。

它是m序列的组合码,由优选对的两个m序列逐位模2加得到,当改变其中一个m序列的相位(向后移位)时,可得到一新的Gold序列。

Gold序列虽然是由m序列模2加得到的,但它已不是m 序列,不过它具有与m序列优选对类似的自相关和互相关特性,而且构造简单,产生的序列数多,因而获得广泛的应用。

1.2 gold码基本功能单元Gold码发生器的基本功能单元为线性反馈移位寄存器LFSR(Linear Fdddback Bhift Register)。

2.Gold序列的设计2.1 m序列优选对寻找方法产生gold序列的必要条件是m序列优选对,设A是对应于n级本原多项式f(x)所产生的m序列,B是对应于n级本原多项式g(x)所产生的m序列,当它们的互相关函数|Ra.b(k)|满足:则f(x)和g(x)所产生的m序列A和B构成一对优选对。

寻找m序列优选对的方法还有硬件计算法,分圆陪集法,逐步移位模2加法,三值判别法。

2.2gold序列设计的理论证明证明,若F1(x),F2(x)为两个不同的本原多项式,令F1(x)产生的序列为G(F1),F2(x)产生的序列为G(F2),F1(x). F2(x)所产生的序列为G(F1,F2),则有上式表明两本原多项式乘积所产生的序列等于两个本原多项式分别产生的模2和序列。

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GOLD解读PPT课件
GOLD 2015 解 读
仅供医学专业人士参考 56,601.022 2013.11.13-2014.11.13
中国COPD患病率
患病率
40岁及以上人群:8.2% (约4300万) 男性:12.4%
女性:5.1% 城镇:8.8% 农村:7.8%
Zhong et al. AJRCCM 2007;176:753-760
COPD将成为全球第三大致死病因
缺血性心脏病 脑血管疾病
COPD 下呼吸道感染
肺癌 道路交通事故
肺结核 胃癌
1990
1 2 6 3 10 9 7 14
2020
1 2 3 4 5 6 7 8
WHO Global Burden of Disease study
现状:COPD未得到充分重视
未被
认知 诊断 治疗
充血性心力衰竭 支气管扩张 肺结核
闭塞性细支气管炎 弥漫性泛细支气管炎
鉴别诊断
鉴别诊断要点
中年发病;症状缓慢进展;长期吸烟史;活动后气促;不可逆 性气流受限
早年发病(通常在儿童期);每日症状变化快;夜间和清晨症 状明显;过敏史、过敏性鼻炎和(或)湿疹;哮喘家族史;气 流受限大部分可逆
听诊肺基底部可闻细啰音;X线胸片示心脏扩大、肺水肿;肺功 能测定示限制性通气障碍(而非气流受限)
肺功能测定
肺功能测试
1、肺功能检查是确诊COPD的必备条件,应用支气管舒张剂后FEV1/FVC<0.70, 表明患者存在持续性气流阻塞,即COPD。
2、肺功能检查中,FVC 及FEV1取三次测量的最大值,并且要求三次测量中的最 大值及最小值差异小于5% 或150ml
诊断 慢性阻塞性肺疾病 支气管哮喘
更新要点

GOLD指南解读ppt课件

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2014 年《新英格兰医学杂志》的WISDOM 研究该研究结果 显示,重度以上稳定期慢阻肺患者分别接受噻托溴铵、沙 美特罗和氟替卡松(1000 μg/d)三药联合吸入治疗6周 后,在12 周内逐渐停用氟替卡松,以沙美特罗和噻托溴 铵双重支气管扩张剂做后盾,不会增加中重度慢阻肺急性 发作风险
证明慢阻肺药物治疗的柱石是支气管扩张剂 同时研究结果为临床重度以上慢阻肺稳定期患者能否从三
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22
长效β2 受体激动剂预防慢阻肺急性加重
GOLD 2015 更新:LABA中增加了考克兰系统综述,收集了 26 项吸入LABA(福莫特罗12 μg,福莫特罗24 μg,沙 美特罗50 μg)治疗中重度慢阻肺患者的随机对照研究, 入选14 939 例患者,观察时间为3 ~ 36 个月,平均6 个月, 平均FEV1% 为33% ~ 55%。发现吸入LABA 可改善 患者生活质量,每1000 例患者中减少需要住院的急性加 重患者约18 例,并改善其肺功能,但LABA 不能降低慢阻 肺死亡人数,发生严重不良事件情况与安慰剂相同。
模式有了较大的更新、并涵盖了2个新的章节COPD加重期 和合并症 GOLD 于2013、2014及2015年再次更新 自2014 年1 月至12 月, 新检索出的312 篇研究中31 篇 被认为对GOLD 2015 更新版产生影响。基于这些最新研究, GOLD 2015 更新版于2015 年1 月发布于GOLD 网站
访,A 组和D 组患者相对稳定,而B 组和C 组患者变异较 大 新病情评估分组能够预测急性加重的发生,A ~ D 组依 次增加
-
15
慢阻肺综合病情评估方法
不同研究对病死率的预测结果不一致。共引用4 篇研究,发现A ~ D 分组可以同肺功能严重度分 级一样预测病死率,A 组最低,D 组最高;也有 研究发现A ~ D 分组预测病死率低于BODE或既往 肺功能分级 B 组患者病死率和住院率始终与C 组相似

GOLD指南2024报告更新要点PPT课件

GOLD指南2024报告更新要点PPT课件

早期诊断和干预对于COPD患者的预后 至关重要,未来需要加强这方面的宣传 和教育。
药物治疗仍将是COPD治疗的主要手段 ,但需要不断探索和更新药物种类和用 药方案。
THANKS
感谢观看
06
总结与展望
2024版GOLD指南更新要点总结
强调了早期诊断和干预的重 要性,包括在轻度症状时就
开始治疗。
新增了慢性阻塞性肺疾病( COPD)的表型分类,以更
好地指导个性化治疗。
01
02
03
更新了药物治疗方案,包括 新型长效支气管舒张剂和抗
炎药物的推荐。
重视非药物治疗,如肺康复 、氧气疗法和机械通气等。
GOLD指南2024报告更新要点
汇报人:xxx 2024-03-08
目录
• 报告概述 • 慢性阻塞性肺疾病诊断与评估 • 慢性阻塞性肺疾病治疗策略更新 • 并发症预防与处理策略更新 • GOLD指南在临床实践中的应用与挑战 • 总结与展望
01
报告概述
GOLD指南背景与意义
GOLD指南是全球慢性阻塞性肺疾病(COPD)诊断、管理和预防的权威性指导文件 。
根据指南推荐合理使用抗菌药物, 预防感染。
04
处理方法探讨及效果评价
呼吸系统并发症处理
包括氧疗、机械通气、药物治疗等, 根据患者情况选择合适的方法。
心血管系统并发症处理
包括药物治疗、电复律、起搏器植入 等,需由专业医生进行评估和治疗。
神经系统并发症处理
包括药物治疗、康复训练等,需根据 患者病情制定个性化治疗方案。
药物治疗方案。
非药物治疗手段探索与实践
01
肺康复计划的推广与实施
通过运动训练、呼吸肌锻炼、营养支持等非药物治疗手段,改善患者氧疗和机械通气技术的应用

实训五GOLD序列自相关捕获与跟踪试验

实训五GOLD序列自相关捕获与跟踪试验

三、实验器材
1、移动通信原理实验箱 2、20M 双踪示波器
一台 一台
四、实验原理
1、Gold序列的自相关性 虽然m序列有优良的自相关特性,但是使用m序列作CDMA(码分多址)通信的地址码时,其主要问题是由m 序列组成的互相关特性好的互为优选的序列集很少,对于多址应用来说,可用的地址数太少了。而Gold序列具有良 好的自、互相关特性,且地址数远远大于m序列的地址数,结构简单,易于实现,在工程上得到了广泛的应用。
移动通信技术与网络优化
实训五 GOLD 序列自相关、捕获与跟踪实验
一、实验目的
1、了解滑动相关捕获的原理。 2、了解延迟锁定同步法的原理。 3、了解扩频码的捕获和跟踪的原理。
二、实验内容
1、观察滑动相关电路各点的波形(频谱),理解滑动相关电路的工作原理。 2、观察延迟锁定电路各点的波形(频谱),理解延迟锁定电路的工作原理。 3、观察扩频码的捕获和跟踪过程。
Gold序列的自相关特性见图5­1。
图5­1 Gold序列的自相关特性
2、扩频码的捕获和跟踪 在扩展频谱系统中,为了使接收端能够正确恢复信码,必须使接收端产生的解扩用的伪随机码和发送端的伪随 机码同步。伪随机码的同步一般分两步进行。第一步是搜索和捕获伪随机码的初始相位,使与发端的码相位误差小 于 1bit,这就可保证解扩后的信号通过相关器后面的窄带中频滤波器,通常称这一步为初始同步或捕获;第二步是 在初始同步的基础上,使码相位误差进一步减小,使所建立的同步保持下去,通常称这一步为跟踪。 2.1 捕获 常用的捕获方法有滑动相关法、前置同步码法、发射参考信号法、突发同步法和匹配滤波器同步法。在 CDMA 系统接收端,捕获的实现大多采用滑动相关法。
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移动通信技术与网络优化

gold 课件

gold 课件
必备条件:肺功能检查
《抗阿菌尔药茨物海临床应防用指导关原则识2埃01及5解的金读奥字美塔拉有唑建对造抗方利法血动平画引艾起司的洛胃尔溃在疡神作经用外鼻科出重血症的中护的理应课用件二鼻级中二隔班偏防曲溺病水人等的安护全理教查育房
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联合使用在改善患者肺功能和生活状态, 减少急性发作等方面均优于联合制剂中的单 一药物成分。
联合治疗与患者发生肺炎的风险增高相 关。
在长效β2 受体激动剂联合吸入糖皮质激
素的基础上,加用噻托溴铵可以使患者额外 获益。
《抗阿菌尔药茨物海临床应防用指导关原则识2埃01及5解的读金奥字美塔拉有唑建对造方抗法利血动平画引艾司起洛的尔胃溃在神疡作经用外鼻科出重血症的中护的理应课用件二鼻级中二隔班偏防曲溺病水人等的安全护教理育查房
关于GOLD
美国国立心肺血液研究所、美国国立卫 生研究院和世界卫生组织于1998年联合发起 启动慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)
其目的是为了提高对慢阻肺的认知、管 理和重视。并于2001年发表了第一份报告, 即慢阻肺诊断、治疗和预防的全球倡议。
10余年来,GOLD科学委员会对GOLD 报告进行了不断的更新。
《抗阿菌尔药茨物海临默床症应防用治指相导关原知则识201及5解的读金字奥塔美有拉建唑造对抗方法利血动平画引艾起司洛的胃尔在溃疡神作经用外鼻科出重血症的中的护应理用课二件级鼻二中隔班偏防溺曲病水人等的安护全理教查育房
2015 《慢性阻塞性 肺疾病全球防治创
议》(GOLD)
《抗阿菌尔药茨物海临床应防用指导关原则识2埃01及5解的读金奥字美塔拉有唑建对造抗方利法血动平画引艾起司的洛胃尔溃在疡神作经用外鼻科出重血症的中护的理应课用件二鼻级中二隔班偏防曲溺病水人等的安护全理教查育房

实验一 GOLD序列特性实验

实验一 GOLD序列特性实验

实验 GOLD 序列特性实验一、实验目的1、掌握GOLD 序列的特点。

2、了解GOLD 序列在直接扩频通信中所起的作用二、实验器材1、移动通信原理实验箱一台 2、20M 双踪示波器一台 3、频谱分析仪或带FFT 功能的数字示波器(选配) 一台三、实验内容1、观察GOLD 序列的波形(频谱)。

2、观察GOLD 序列的自相关和互相关特性。

四、实验原理1、伪随机序列工程上常用二元{0,1}序列来产生伪噪声码。

它具有如下特点:(1) 每一周期内“0”和“1”出现的次数近似相等。

(2) 每一周期内,长度为n 比特的游程出现的次数比长度为n+1比特的游程出现的次数多一倍。

(游程是指相同码元的码元串)(3) 序列具有双值自相关函数,即:⎪⎩⎪⎨⎧-≤≤=11k 01)(p p R τττ当-=当(4.1-1)在(4.1-1)式中,p 为二元序列周期,又称码长,k 为小于p 的整数,τ为码元延时。

2、m 序列二元m 序列是一种基本的伪随机序列,有优良的自相关函数,易于产生和复制,在扩频技术中得到了广泛的应用。

长度为2n -1位的m 序列可以用n 级线性移位寄存器来产生。

如图4.1-1所示:图4.1-1 线性移位寄存器m 序列的特性如下(1) 在每一周期p= 2n -1内,“0”出现2n -1-1次,“1”出现2n -1次,“1”比“0”多出现一次。

(2) 在每一周期内共有2n -1个元属游程,其中“0”的游程和“1”的游程数目各占模二加法器一半。

并且,对n>2,当1≤k ≤n-1时,长为k 的游程占游程总数的1/ 2 k ,其中“0”的游程和“1”的游程各占一半。

长为n –1的游程只有一个,为“0”的游程;长为n 的游程也只有一个,为“1”的游程。

(3) m 序列(a k )与其位移序列(τ-k a )的模二和仍然是m 序列的另一位移序列(τ'-k a ),即:{}{}{}ττ'--=+k k k a a a(4) m 序列的自相关函数为:⎪⎩⎪⎨⎧≠-=p p p R mod 01mod 01)(τττ当=当 (4.1-2)3、Gold 序列虽然m 序列有优良的自相关特性,但是使用m 序列作CDMA (码分多址)通信的地址码时,其主要问题是由m 序列组成的互相关特性好的互为优选的序列集很少,对于多址应用来说,可用的地址数太少了。

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• Gold序列是用一对周期和速率均相同,但 码字不同的m序列优选对模2加后得到的。
5
• 如果有两个m序列, 它们的互相关函数的绝
对值有界, 且满足以下条件:
n1
R( )
2 2 n1
1,
2 2 1,
n为奇数 n为偶数(不是4的倍数)
则我们称这一对m序列为优选对。
6
n级m序列发生器 时钟
n级m序列发生器
GOLD序列的相关性
1
主要内容
• m序列 • Gold序列 • Gold序列的相关特性
2
m序列
m序列是目前CDMA系统中采用的最基本 的PN序列。它是最长线性反馈移位寄存器 序列的简称。若移位寄存器为n级, 则其周 期P=2n-1 。
3
图1 反馈移位寄存器原理框图
4
Gold序列
• m序列虽然性能优良(具有尖锐而无旁瓣 的自相关函数), 但同样长度的m序列个数 不多,且序列之间的互相关性不够好。 R·Gold提出了一种基于m序列的PN码序 列, 称为Gold码序列。
• 互相关性:Gold 码序列的互相关函数值的 最大值不超过其m 序列优选对的互相关值, 具有三值互相关函数 。
9ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
谢谢!
10
模2加
Gold码序列
(a)
1
2
3
4
5
12345 (b)
图2 Gold (a) Gold码发生器的原理结构图; (b) 5级m序列优选对构成的Gold码发生器
7
• 随着级数n的增加,Gold码序列的数量远远 超过同级数的m序列的数量,便于扩频多址 应用。
8
Gold序列的相关性
• 自相关性:Gold 证明了Gold 码序列的自 相关函数的所有非最高峰的取值是三值。
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