某基层医院2011~2014年药物不良反应监测分析

合集下载

浅谈基层医院药品不良反应监测中存在的问题

浅谈基层医院药品不良反应监测中存在的问题

50 00多万住院患者中, 至少有 2 0 5 万患者的住院治疗与 法》 3 第 o条规定 : 药品不 良反应报告的内容和统计资料 A R有关 , D 住院患者中发生 A R的则有 5 0 D 0 万至 l 0 是加强药品监督管理 、 0 0 指导合理用药的依据 , 不作为医
万人【 目前 , l 1 。 我国 A R监测报表主要来源于医疗机构 , 疗事故、 D 医疗诉讼和处理药品质量事故的依据【 2 J 。
De a g6 8 0 , hn ) y n 1 0 0 C ia
A src: jci oaa z epol n lt n xs di des du at nA R) ntr g po b t tOb t eT nl et rbe ads ui s ie av r rgr c o (D mo i i , r— a e v y h ms o o e t n e e i on
Pr blms o v s u o e fAd er e Dr g Rea t c i Mont rn n Prmar s t on i ig i i o y Ho pi al
HEJ Z i HAO h u nn n S o — ig YUA J n ( pr n f h r c , h eo dP o l S sil f yn , ih a N u De a me t P amay T eS c n e pe pt De a g Sc u n t o Ho a o
浅谈基层医院药品不良反应监测中存在的问题
何金 赵寿宁 袁玮( 四川省德阳市第二人民医院药剂科 , 1 I I) 德阳 6 80 )  ̄J 10 0 摘要 : 通过收集分析本院不 良反应报告表 , 探讨药品不 良反应监测工作 中存在的问题和解决方法 , 总结不良反应监 测工作 中存在的瞒报 、 漏报 、 虚报及报告质量等问题 , 为基层医院不良反应监测提供借鉴。 建议国家加大药品不 良反 应知识的宣传力度 , 基层医院制定具体的管理制度 , 以提高不良反应监测报告的数量和质量。 关键词 : 基层医院; 药品不良反应; 监测

医院药品不良反应总结分析报告

医院药品不良反应总结分析报告

医院药品不良反应总结分析报告一、引言医院作为提供医疗服务的机构,扮演着维护人民健康的重要角色。

然而,即使在药品生产、使用过程中严格遵守规范,仍然无法完全避免药品不良反应的发生。

本报告旨在对医院药品不良反应进行总结和分析,以提供科学有效的对策,减少不良反应对患者健康的危害。

二、药品不良反应的发生情况根据最近一年的统计数据,本医院共收集到药品不良反应报告200例,其中男性占55%,女性占45%。

不良反应主要集中在30岁至60岁之间的患者(占80%),而在70岁以上的老年患者中不良反应发生率较低。

不同科室中,内科(40%)和外科(30%)的发生率最高,其次为儿科(20%)和妇产科(10%)。

三、药品不良反应的类型根据分类统计,药品不良反应主要分为以下几类:药物过敏反应、不良药物相互作用、药物滥用/错误使用及剂量过大、药物毒性反应、药物副作用。

其中,药物过敏反应占不良反应总数的40%,不良药物相互作用占30%,药物滥用/错误使用及剂量过大占20%,药物毒性反应占5%,副作用占5%。

四、药物过敏反应的原因和对策药物过敏反应主要是由于患者对其中一种成分或药物敏感所致。

对于患者进行详细的过敏史询问和药物过敏试验是发现患者是否存在过敏反应的有效方法。

对于过敏反应较轻的患者,建议停止使用该药物,并及时使用抗过敏药物进行处理。

对于过敏反应较严重的患者,建议在医生指导下逐步减少药物使用剂量,或者寻找其他适用的替代药物。

五、不良药物相互作用原因和对策不良药物相互作用主要是由于多种药物同时使用,导致药物之间相互干扰或增强药物的作用。

医生在开具处方时应充分了解患者的病史和正在使用的药物,并仔细评估可能的相互作用。

对于可能存在相互作用风险的药物应选择其他药物代替,或者采取适当的剂量调整措施。

六、药物滥用/错误使用及剂量过大原因和对策药物滥用/错误使用及剂量过大主要是由于患者自行调整药物使用剂量,或者医生在处方时考虑不周导致的。

基层医院加强药品不良反应监测工作的对策

基层医院加强药品不良反应监测工作的对策
效 地防范和控制药品不 良反应 , 并对可能发生的药 品不 良反 应采取有效措施 , 是对他们的有效保护。药品不 良反直监 测 工作人员在工作 中应加强与患者 的联 系 , 做好药 品不 良反应 信息的收集 、 管理和上报工作 。
3 选 派专职 人员 , 提高报告 质量
药 品不 良反 应监侧工作是 ~项集 专业 、 术 、 技 管理 于一 体的复 杂的综合性工作 , 需要 由有专业知识 同时 叉只 有高度 责任心 和有一定沟通协调能力的专职人员 来从事 . 需要让 他 们 掌握 药品不 良反应 监测 的基本 概念 与 方法 、 榴关 法律 法
2 加 强宣传培训 , 赢得 医患支持
医生和护士是病人的治疗及治疗 实施 者 , 因而他们直 接
和病人接触 , 较清楚病人 的身体状况 、 治疗情况 , 人在用药 病 后 的不适都会先告诉他们 , 他们不但可在第一时 间获得可疑 药 品不 良反应信息 , 还可以帮助分析是不是 由药 品引起 的不 良反应 , 是哪种药品引起 的不 良反应 。因不 良反 应发生机制 和影响 因素异常复杂 , 一些可疑的不 良反应更需 要借 助大量 的医药学知识和临床经验 , 经过认真 的分析 评价才能作 出结
刘彳 鱼 j4 亍
( 赣州市人民医院药剂科 , 江西 赣 州 3 10 ) 4 00
中图分类号 : 14 5 R 9 。 文献标识码 : B 文章编号 :{ 1— 7 9 2 0 )5— 76一 1 i0 57 ( 08 0 0 6 O 3
20 04年 3月 , 卫生部与国家食 品药 品监督管理局 联合 制
定了《 药品不 良反应 报告和监测管理办法》, 以国家食品药 并 品监督管理局局令 发布 , 求药 品生产 、 要 经营企业 和 医疗 卫 生机构必须指定专 ( ) 兼 职人员 负责本单位 生产 、 营、 用 经 使 药品的不 良反应报告和监测工作 , 发现可能与用药有关 的不 良反应应详细记 录、 调查 、 分析 、 价 、 理。但 由于我 国的 评 处 药品不 良反应监测 制度起步较 晚 , 人们很多观念还没有转 变 过来 , 在基层 , 药品不 良反应监测 工作 开展相对滞后 , 不少 医

武警某部医院2010-2011年药物不良反应80例分析

武警某部医院2010-2011年药物不良反应80例分析
过 1m 为 宜 , 度 一般 50m 生 理 盐 水 中加 入 Vt , 超 g 浓 0 l iK 不
K3 g静脉点滴。5mn ( 入速度 8  ̄ i) om i后 输 0 Vmn 患者出现胸前
皮疹fj 章, 半睦 同时出现胸闷, 呼吸困难 , 颜面苍白, 口唇发绀。测心 率 1  ̄/ i, 8/0m n , 0 ,rn血压 05 m g疑为头孢呋辛钠过敏所致, 0 a 立即 更换液体 , 给予地塞米松 1 l 0n g静脉推入 , 盐酸肾上腺素 05m , . g 皮下注射 , 吸氧等治疗。2 i后患者症状缓解, Imn D 血压 108 l 2/0m' n - H, g胸闷, 气短症状消失。术后第 2 , 天 停用头孢呋辛钠 , 改左氧氟 沙星注射液 05g及 5 G S ̄ l Vt 1 1静脉点滴 , . % N L m + iK3 g 0 oⅡ 8 O N/ i, a rn输入 Vt . i iK1 mn时再次出现上述过敏性休克症状, 0 考虑
许 晓莲 李 , 勃 。曹 , 锐
【 关键词 】 药物 不良反应 ; 分析
【 中国图书分类号】 R 6 . 993
药物 不 良反应 (des rgratn A R) 合格 药品 a vredu eco , D 指 i
在 正 常用 法 用 量 下 出 现 的 与 用 药 目的 无 关 的 或 意 外 的有 害
快, 浓度过高时容 易 出现过敏 反应 , 其有 其他药 物过 敏史 尤 时, 更应引起注意。笔者认为 在使用 Vt iK 静脉点 滴时应注 意 :1 使用 Vt () iK 注射前 , 要详细询问有无 Vt iK 过敏史 , 如 有要绝对禁用。有其他 药物或食物过 敏史者 , 应用 Vt 时 iK 要重视 。( ) i K 2 V t 为淡黄色液体 , 对光敏感 , 如发现颜 色变 深黄色停止使用 。( ) 3 控制静脉输液速度 , 摄入量每分钟不超

医院药品不良反应监测工作中存在的问题与改进措施

医院药品不良反应监测工作中存在的问题与改进措施

医院药品不良反应监测工作中存在的问题与改进措施【关键词】药品不良反应监测存在问题改进措施药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量时发生的与治疗目的无关的副作用。

这一定义把发生ADR的药品限定为质量合格,正常用法用量。

可见,发生ADR是一种正常现象。

虽然ADR是无法避免的,但程度和几率是可以降低的。

药品作为一种特殊商品,使用对象为病患者,药品的流通以医院量最大,做好医院ADR监测工作尤为重要。

我们不但要高度认识开展ADR监测工作的重要性和迫切性,这是维护人民群众合法权益的具体措施,要高度重视ADR工作是作为指导临床合理用药的一项基础性工作。

还要充分认识ADR监测工作对医疗机构自身效益、对外形象的重要作用,是医疗机构履行社会职责,对人民群众合理用药负责的具体措施。

1 ADR监测工作存在问题1.1 一定数量病例的漏报据WHO统计,世界各国住院病人发生药品不良反应的比例为10%~20%,按WHO的要求,每10万人口年均药品不良反应病例报告数为20~40份,而我国药品不良反应报告率大概只有这一比例的十分之一。

1.2 报告书写的问题1.2.1 项目不完整易漏填的项目如:患者的联系方式,家族药品不良反应/事件,若选择的是“有”,应写出名称,项目的完整性使报告具有真实性及可追溯性。

1.2.2 药名混乱报告要求写出药品的通用名和商品名,但经常出现只写商品名的现象,或通用名不标明剂型,给统计工作造成很多不便。

1.2.3 不良反应的过程及处理措施描述简单或含糊不清,或缺乏检验数据如不良反应发生及处理过程中的体温、血压数据,肝肾功能发生异常时的具体检验数据等缺乏,“不良反应的过程和处理措施描述”对于以后专家们对不良反应事件的分析、评价和讨论至关重要。

1.3 药剂人员下临床深入不够ADR监测是临床药学的一项重要工作,也是临床药剂人员的职责之一,由于此项工作影响因素多,牵涉面广,药师面对复杂的工作关系,实施有效的干预切入点往往较难把握,未能深入到临床主动发现ADR,工作较被动。

基层医院不合理用药情况分析及解决对策

基层医院不合理用药情况分析及解决对策

基层医院不合理用药情况分析及解决对策基层医疗机构是我国城市和农村医疗服务的基础,其医药消耗品采购和使用是影响医疗质量和经济效益的关键环节之一。

然而,目前国内许多基层医院在用药方面存在不合理现象,如过度使用抗生素、滥用营养补剂、疑似假药乱象等。

这种现象给病人带来不必要的损失,同时浪费了医疗资源。

本文将对基层医院不合理用药情况进行分析,并提出相应的解决对策。

一、基层医院不合理用药情况1.过度使用抗生素抗生素是临床最常用的药物之一,能有效治疗多种细菌感染。

但是,许多临床医生在治疗感染时滥用抗生素,导致抗菌药物滥用,特别是一些广谱抗生素的常规使用,不仅增加了医疗费用,而且也增加了抗药性菌株的发展。

2.滥用营养补剂营养补剂在一定程度上改善了人们的营养健康问题,但是滥用营养补剂不仅不能改善健康状况,反而可能导致营养过剩,增加肾脏、心脏负担,轻则影响生活质量,重则可能引发疾病。

3.疑似假药乱象医生推荐过多质量不可靠的药品,可能导致病患购买低质量的药品,无法治疗病情,有时甚至会对健康造成威胁。

二、基层医院不合理用药原因1.药品宣传力度大许多医药公司为了拓展市场,经常搞一些大规模的宣传活动,引起医生和病患的关注,并通过社交媒体、网络等渠道进行信息传递。

这种药品宣传使得医生在处方时更加倾向于该品牌的药物。

2.医生知识水平参差不齐基层医生普遍处于缺乏一线临床医院训练、技能水平不高的状况。

在这种情况下,很多基层医生没有掌握规范的药品使用知识和临床疾病的诊疗标准,导致了未能规范用药的情况。

3.药品的质量不可靠基层医院药品的供应体系相对复杂,供货渠道难以控制。

因此,药品质量控制也没有得到有效的保障,许多低质量的药品就会进入基层医院的使用范围,增加了不合理用药的可能性。

三、应对不合理用药的措施1.加强对药品的质量监管应该建立完善的药品采购渠道,努力遏制假冒伪劣药品的出现和扩散。

与此同时,建立基层医院的药品质量监管机制,要求严格的质量管理标准和药品使用规范。

医院不良事件中药物不良反应的分析报告范文

医院不良事件中药物不良反应的分析报告范文

医院不良事件中药物不良反应的分析报告范文下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!医院药物不良事件分析报告1. 引言在医院临床工作中,药物不良事件是一种常见但严重的医疗安全问题。

2024年医院药品不良反应总结分析(二篇)

2024年医院药品不良反应总结分析(二篇)

2024年医院药品不良反应总结分析摘要:本报告对医院药品不良反应进行了综合分析和总结,以便为医院管理层和医务人员提供参考,以优化药品使用和提高患者安全。

通过对药品不良反应的分类、发生率、原因和预防措施的研究,本报告得出了一些有价值的结论和建议。

第一部分:引言药品不良反应是指在合理使用药品的情况下,患者出现的对药物不良反应。

不良反应的发生率不仅影响患者的安全和治疗效果,也会对医院的声誉和医务人员的形象产生负面影响。

因此,对药品不良反应进行总结分析是非常必要的。

第二部分:分类和发生率根据药品不良反应的性质和严重程度,我们将其分为常见不良反应、严重不良反应和罕见不良反应三类。

对医院的总体药品不良反应进行分析,发现常见不良反应高发,占总反应的70%,严重不良反应占20%,罕见不良反应占10%。

第三部分:原因分析1. 药物因素:- 不同药物对不良反应的易感性不同。

- 药物的质量问题可能导致不良反应的发生。

2. 患者因素:- 个体差异是导致患者对同一药物出现不良反应的重要因素。

- 存在的基础疾病和同时使用的其他药物也会影响不良反应的发生。

3. 医务人员因素:- 用药过程中的错误操作和不当用药可能导致药物不良反应的发生。

- 医务人员对药物不良反应的认知和防范意识不足也是重要原因。

第四部分:预防措施1. 药物因素:- 对于常见不良反应的药品,应加强监测和预警,确保其安全性。

- 对于严重不良反应高发的药品,需重新评估其合理性和适应症。

- 对于罕见不良反应高发的药品,应加强严格的审批和管理。

2. 患者因素:- 医务人员应充分了解患者的基础情况,对易感患者进行个体化用药方案制定。

- 患者应主动告知个人过敏史和正在使用的其他药物,以便合理避免不良反应的发生。

3. 医务人员因素:- 提高医务人员的药物不良反应认知和职业素养,加强相关培训和教育。

- 强调用药操作的规范和标准,严格遵守制定的用药流程和安全操作规程。

第五部分:结论针对医院药品不良反应的总结分析,我们得出以下结论:- 常见不良反应是医院药品不良反应的主要类型,需重点关注。

医院药品不良反应总结分析报告.doc

医院药品不良反应总结分析报告.doc

医院药品不良反应总结分析报告.doc 药品不良反应(ADR)是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的与用药目的无关和有害的反应。

ADR 监测是医院药学的重点工作内容,药品安全监测的重要手段,也是保证患者用药安全的有效途径。

为保障患者用药安全,找出现行工作中存在的薄弱点,进一步提高ADR监管工作的成效。

通过帕累托图分析,笔者在11个大类别共计158种药品中快速筛选出了抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管系统药物和中药注射剂是引起ADR的主要因素。

鱼骨图是一种发现问题“根本原因”的方法。

用鱼骨图对引起ADR的要因进行深层次的原因分析,有助于理清思路,更好地寻找改进方法。

结果分析如下:1与高龄、女性患者相关的因素本研究结果显示,发生ADR的患者中,女性居多,>61患者占比较高。

高龄患者易发生ADR的原因如下:(1)肝、肾功能减退,对药物代谢、消除能力减退;(2)生理功能减退,靶器官对药物作用的敏感性增加;(3)合并多种基础疾病,联合用药多,药物相互作用复杂;(4)免疫功能下降,易感因素增多。

女性患者易发生ADR的主要原因分析如下:(1)月经期、妊娠期和哺乳期时,免疫功能下降,对药物较为敏感;(2)特殊的生理解剖特点,与男性身体素质存在差异,更易发生ADR。

因此,临床医师用药时应注意性别和年龄差异;临床药师应对老年、女性患者加强用药监测和用药宣教,制订合理的给药方案,提高患者用药依从性,减少ADR的发生。

2与静脉给药相关的因素静脉滴注的药物直接进入血液循环,无肝脏首过效应,达峰时间短,使得一些患者不能耐受,易出现药物ADR,因此静脉滴注引起的ADR一般在患者用药后很短的时间内就会发生。

同时,静脉给药时药物稀释浓度、pH值、渗透压、滴注速度、药物配伍、内毒素及热原等均可能引发ADR。

因此,临床应谨慎选择静脉途径给药,严格遵守“能口服不静脉注射,能静脉注射不静脉滴注”的原则,静脉滴注过程中加强用药监测。

基层医院113例药品不良反应报告分析

基层医院113例药品不良反应报告分析
3 0 a r i n至 1 h内 发 生 不 良反 应 的例 数 最 多 , 见表 1 。
表1 A D R发 生的 时 间分 布 ( n=1 1 3 )
发 生 时 问
<1 0mi n 1 1~3 0mi n 0. 5 一l h
例 数 构 成 比 ( %) 发 生 时 间
基层 医院 1 1 3例药 品不 良反应 报告分析
施湘萍
( 长 江航运 总 医院, 湖北 武 汉 4 3 0 0 1 0 )
摘要: 目的 掌握 药 品 不 良反 应 ( A D R) 发 生 的特 点 及 一 般 规 律 , 以促 进 临 床 合 理 用 药 , 降低 A D R发 生 率 。 方 法 对 医院 2 0 1 1年 1月 至

3 . 1 7 1 . 5 9
1 . 5 9
2 1 患者性别与年龄分布
1 1 3例 A D R病 例中男 5 2例 , 女6 1例 , 男女之 比为 0 . 8 5: 1 ;
年龄 4~8 5岁 , 其中 A D R 高发 年 龄 段 为 4 1 8 0岁 ( 6 8 . 1 3 %) 。
现、 不 良反应类型进行分类统计和分析 。 按 照《 新编药物学》 …( 第
1 6版 ) 对A D R报 告 涉 及 的 药 品 进 行 分 类 1 , A D R 累 及 器 官 或 系
表3 引发 AD R的 抗 茵 药 物 种 类 分 布
抗菌药 物类别 药品 种数 例数 构成比( %) 抗茵药物类别 药品种 数 例数 构成比( % 头 孢菌素 类 其他抗菌药 物
A D R的发生 , 为 临床合理 用药提供参 考 , 对我 院 2 0 1 1 年 1月至
2 0 1 2 年9 月 收集 的 1 1 3例 A D R报 告 进行 回顾 性分 析 , 现 报道 如下 。

基层医院药物不良反应监测的难点和解决方法

基层医院药物不良反应监测的难点和解决方法
维普资讯
今 药_臣譬 日学_墅田
基层 医院药物不 良反应监测 的难 点和解决 方法
郑 虹 , 秀莹, 何 李观 定 ( 珠 区妇 幼 保 健 院药 剂 科 , 东 广 州 ) 海 广
摘要 : 通过建 立行之有效 的药品不 良反应( D 监测 网络, A R) 疏通 A R信息传 递和 反馈渠道, 高 了我院 医务人 员对 A R监 D 提 D
生, 现 了医疗 机 构 完 善 A R 监测 与 报 告体 系 的必 要 性 。 体 D
关键词 : 药品不 良反应; 医疗机构; 监测和报告体系; 流程
中 图分 类 号 : 5 R9 文献 标 识 码 : A 文章 编 号 :6 3 4 1( 08 0 - 0 3 0 17 — 60 2 0 )3 0 8 - 2 监 测 信 息 员 同 药剂 科 临 床 药 师 担 任 , 主 要 任 务 : jA R 的 宣 传 及 教 育 工 ( )D 作 : 通 过 各 种 形 式 向全 院 医务 人 员 宣 传 药 品 不 良反 应 监 测 的 重 要 性 , 与全
A R登记本 上登记 , D 医生确诊 为 A R D
病 例 后 填 写 A R 报 告 交 临 床 科 室 的 D A R 监 测 员 , 监测 员 审 查报 告是 否有 D 错 漏 后 交 药 剂 科 信 息 员 , 由 信 息 员上 网 上报 , 信 息 员每 月一 次 下 科 室 与监 测 员、 科室负责人交流信息 , 强联系 。 加
《 药品不 良反 应报告和监 测管理 办法》
发 布后 , 我院认识 到 A R监测 的重要 D
富的临床实践相结合 ,在监测 中需要 紧密联 系医药护 三方 面的人 员,这 就
要 求 从 事 医 院 A R 监 测 的 人 员 不 仅 D

某医院药品不良反应工作汇报

某医院药品不良反应工作汇报

某医院药品不良反应工作汇报尊敬的领导、各位专家:大家好!首先,我代表我院对各位领导和专家的到来表示热烈的欢迎和衷心的感谢!今天,我很荣幸能向大家汇报我院药品不良反应(ADR)监测工作的情况。

一、药品不良反应监测工作的背景药品不良反应是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品不良反应可能导致患者病情加重、治疗效果降低,甚至危及患者生命。

为了保障患者用药安全,提高医疗质量,我国自2004年开始实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。

我院作为一所综合性医院,一直高度重视药品不良反应监测工作,严格按照国家和地方的法规要求,积极开展药品不良反应监测工作。

二、药品不良反应监测工作的组织架构我院药品不良反应监测工作在院领导的高度重视下,成立了以院长为组长,药剂科、医务科、临床科室等部门为成员的药品不良反应监测领导小组,明确了各部门的职责和任务。

同时,设立了药品不良反应监测办公室,负责日常的药品不良反应监测工作。

三、药品不良反应监测工作的具体措施1.加强培训和教育:我院定期组织药品不良反应监测培训和教育活动,提高医务人员对药品不良反应的认识和报告意识。

通过培训,使医务人员了解药品不良反应的定义、分类、报告程序和注意事项,提高药品不良反应的报告质量。

2.建立健全报告制度:我院制定了药品不良反应报告制度,明确了报告的范围、程序和时限。

医务人员在发现药品不良反应时,应及时向药剂科和医务科报告,并按要求填写《药品不良反应报告表》。

药剂科和医务科对报告的药品不良反应进行审核、整理和分析,及时上报药品不良反应监测办公室。

3.加强药品不良反应监测:我院药剂科加强与临床科室的沟通与合作,共同监测药品不良反应。

药剂科定期对药品不良反应进行统计和分析,掌握药品不良反应的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考。

4.制定应急预案:我院制定了药品不良反应应急预案,明确了应急处理程序、抢救措施和责任分工。

一旦发生严重药品不良反应,立即启动应急预案,确保患者得到及时救治。

基层医院药品不良反应监测报告的现状与改进措施

基层医院药品不良反应监测报告的现状与改进措施

1 基 层 医院 A R 监 测 报 告 的 现 状 D
11 一定数量病例的漏报 有相当部份 的医务人员认为不 良 . 反应 属其 自身 的体质 问题 ,有少 数 医务人员 则 误解 为 医疗 差错 事故或药品质量问题 ,因此 ,对发生的不 良反应能不报就尽量 不报。有极个别医务人员还不知道要做这项工作。 12 报 告 书 写 的 问 题 . 12 1 对所 填项 目不认 真不 完整 ,如 :患 者 的联 系方式 、 .. 家庭住址 等,对 于患 者 的病历 资料 几乎 漏填 或 马虎应 付 , 项 目填写不完整使报告失去真实性及可追溯性 。 12 2 由 于 医师 处 方 不 规 范 药 名 混 乱 经 常 出 现 只 写 商 品 名 .. 或通用名不标 明剂 型、含 量 ,使填写不 良反应 报告 时出现 含 糊 不 清 的现 象 。
和 处 理 药 品 质量 事故 的依 据 ” 。
述简单或含糊 不清 ,检验数 据 的缺 失等 ,严重影 响专 家们 对 不 良反 应 事 件 的 分析 、评 价 和 讨 论 。 2 导致我院 A DR监测报告现状的原 因 2 I 基 层 医 院对 A R监 测 重 视 不 够 医 院领 导 对 A R监 . D D 测 不 够 重 视 ,害怕 引 起 医 疗 纠 纷 也 是 导 致 医 院 发 生 的 A R D 不 能 上报 的重 要 原 因。 2 2 知识结构方面 医生不注重临床药 理学的研究 ,缺乏 .
参考文献 [ ]执业药师必备手册/ 学 明编著.南 京:江苏科 学技术 出版 社,2 0 . 1 易 07
2 5 4. : 0
( 收稿 日期 :2 1. 3 1 ) 00 0 .6
杨 立仙
云南省普洱市思茅区人 民医院 ,云南 普洱 6 50 60 0

某医院药品不良反应报告分析

某医院药品不良反应报告分析

•药事服务・某医院药品不良反应报告分析李德华药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指在严格按照药品的限定剂量[规用药过程中,产生的无益且期望之外的有害反应,与相关药品的使用有因果关系。

其对人体导致的不良反应主要表现为毒副作用、过敏反应、三致作用(致畸性、致、致癌)性应[2]o对药品的不良反应、计析,对降低不良反应的生率,维护患者健有极为重要的。

对院出现的药品不良反应析,。

1资料与方法1.1:以2017—2019年在本院收集的药品不良反应病例为研究对象,共70例。

1.2:患者的性别、年龄、给药途径以及用药品种为对象,采用 性析,用Excel表格数据分析。

2结果2.1患者的性别和年龄情况:患者性别及年龄情况分布见表表1药品不良反应患者性别及年龄情况年龄男性女性例数%21〜30岁011 1.4331~40岁224 5.7141〜50岁134 5.7151〜60岁10112130.0061〜70岁14102434.2971〜80岁4268.5781〜90岁461014.29合计353570100.002.2给药途径情况:静脉滴注46例(65.71%),静脉注射11例(15.71%),肌内注射10例(14.28%),2例(2.86%),穴位注射1例(1.43%)。

2.3药物品种情:其中西药制剂不良反应48例(68.57%),中药制剂22例(31.43%)。

2.4药品不良反应药物情:注射用血塞通8例(11.43%),丹红注射液5例(7.14%),乳酸左氧氟沙星氯化钠4(5.71%),用4例(5.71%),物注射液4例(5.71%),丹参川莒嗪注D0I:10.11655/zgywylc2021.08.055作者单位:030006太原,山西省针灸医院药剂科射液4例(5.71%),参莒葡萄糖注射液3例(4.29%),注射用3例(4.29%),注射用美罗培南3例(4.29%),谷红注射液3例(4.29%),用奥拉西坦3例(4.29%)。

医院药品不良反应监测数据汇总与分析

医院药品不良反应监测数据汇总与分析

数据来源:医院、药店、患者 等
数据类型:药品名称、不良反 应类型、发生时间、患者信息类、排序、 统计、分析等
Part Two
药品不良反应发 生率:统计药品 不良反应发生率, 分析其变化趋势
药品不良反应类 型:分析药品不 良反应的类型, 如过敏反应、毒 性反应等
患者体质:患者的体质、年龄、性别、 疾病等因素都可能影响药品不良反应的 发生率。
Part Three
严重程度分级:根据不良反应的严重 程度进行分级,如轻微、中度、重度、
严重等
评价方法:采用定量和定性相结合的 方法进行评价,如采用不良反应发生 率、死亡率等指标进行定量评价,采 用专家意见、患者反馈等方法进行定
影响因素:药品不良反应的发生率受到 药品质量、用药剂量、用药时间、患者 体质等多种因素的影响。
药品质量:药品的质量直接影响药品不 良反应的发生率,包括药品的纯度、杂 质含量、有效期等。
用药剂量:用药剂量过大或过小都可能 导致药品不良反应的发生率增加。
用药时间:长期用药或短时间内大量用 药都可能导致药品不良反应的发生率增 加。
药品不良反应严 重程度:分析药 品不良反应的严 重程度,如轻微、 中度、重度等
药品不良反应发 生时间:分析药 品不良反应发生 的时间,如用药 后立即发生、用 药后数小时发生 等
过敏反应:药物引起的免疫反应,如皮疹、瘙 痒等
毒性反应:药物引起的毒性作用,如肝肾功能 损害、神经系统损伤等
剂量依赖性反应:药物剂量过大引起的不良反 应,如恶心、呕吐等
WPS,a click to unlimited possibilities
汇报人:WPS
01 02 03 04
05
Part One

药品不良反应监测工作中所存在的问题分析及预防对策

药品不良反应监测工作中所存在的问题分析及预防对策

语句不通,最后一次修改,如再不认真,直接退稿。

药品不良反应监测工作中所存在的问题分析及预防对策【摘要】随着临床药物的增多,药品的监测工作也面临着更多的难题。

各类药物在治疗疾病的同时,虽然具有可观的效果,但是同时也会存在一些不良反应,危害患者的身体健康,甚至引起严重的后果。

【关键词】药物不良反应;监测;问题;整改加强药品的监督和管理是保证安全用药的重要工作,体现了国家药品监督管理的水平。

随着制药行业的发展,药品的不良反应也得到了更多的重视。

然而在药品不良反应的监测工作中,存在着诸多问题,现就其进行探讨,提出一些整改意见。

1.药品不良反应监测中存在的问题1.1药品不良反应报告受到一定的阻碍医院在临床用药过程中出现不良反应往往选择不上报,主要是因为上报程序较为麻烦,要经过多个步骤,且上报之后还要继续跟踪记录,调查不良反应的原因[1]。

加上患者对于药品的不良反应原因并不理解,如果上报的话可能会引起医患纠纷,因此很多医院对于药品的不良反应上报并不予以重视。

1.2药品不良反应报告主体缺乏上报意识药品是由制药企业研发的,对于药品不良反应有着监管的职责,但是在我国,大部分制药机构因为担心上报药品的不良反应会给自身的声誉造成不良的影响,降低企业在市场上的竞争力,因此很多发现了药品不良反应的制药企业选择谎报或者隐瞒。

1.3我国没有完善的医药相关法律《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等是我国目前的医药法律法规,虽然已经明确地规定了药品不良反应的报告和监测,但实际上,对很多问题却没有明确的规定,以至于我国现行法律对制药企业没有足够的约束力[2]。

1.4药品不良反应监测宣传力度不够因为药品不良反应监测的宣传力度不够,相关的培训也与实际需要不相符,因此社会群众对于药物不良反应的认识不够,缺乏基本的用药安全认识。

加上政府和监管部门在服药患者上报药品的不良反应后并没有给患者相应的补偿,因此即使患者出现服药后的不良反应,也会选择不上报。

基层医院开展药品不良反应监测工作的困境及对策

基层医院开展药品不良反应监测工作的困境及对策

基层医院开展药品不良反应监测工作的困境及对策摘要:通过对基层医院开展对药品不良反应的监测工作中遇到的困境及原因进行分析,基层医疗单位需从思想上提高对ADR危害性和开展ADR积极意义的认识,加强医护人员教育和培训,采取一定强制性措施,结合治疗药物监测的实践,加强对特殊人群和特殊药物的ADR监测,加强医护人员与患者的沟通,这样才能更有效的监测ADR,并对今后开展ADR监测工作的提出了具体的对策。

关键词基层医院药品不良反应原因对策药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1]。

药品是用于防病治病、康复保健的特殊商品,确保用药安全是关系人民健康的一件大事。

对于中国这样拥有世界近四分之一人口的大国,随着新药品种的日益增多,人均用药率、群体用药频度和数量的不断上升,药品不良反应所引发的问题也将日益突出与严峻,对药源性疾病的治疗会导致医疗费用的大幅度上升,会使国家、单位和个人在经济上蒙受极大损失。

因此,如何有效、及时地监测药品不良反应,并对其因果关系做出正确判断,为医务工作者临床决策及广大人民群众的用药决策提供最佳证据是十分关键的。

根据各省级ADR中心收集资料与用药数量和住院病人数量相比较,漏报率极高,还有很多零报告,特别是基层医疗单位。

目前在基层医疗单位遇到此情况的原因很多,现分析如下:1 客观原因1.1 未建立先进网络,缺乏对药物信息的了解虽然国家ADR监测网络已开通,实行实时在线上报与信息转输,但对于基层单位中并不能普遍实行。

经济较落后者有的连最基本的电脑设施都没有,更何况谈得上用先进的网络技术监测ADR。

同时基层单位的医疗设备也较简陋,某些特殊人群包括肝、肾功能异常者,婴幼儿、老年人,孕期和哺乳期妇女等,以及生理功能异常者,都需要监测用药过程,特别是利用血药浓度监测患者用药,但在基层医疗单位中极少能做血药浓度分析。

现时在某些有条件的大医院已开始应用计算机网络技术,对防止ADR的发生和漏报,促进合理用药减少药源性疾病,是提高医疗质量的有效途径。

某基层医院2007~2012年药物不良反应分析

某基层医院2007~2012年药物不良反应分析
『 关 键 词 1药 物 不 良反 应 ; 基层 医院 ; 抗 菌 药 物
[ 中图分 类 号】 R 9 6 9 . 3
【 文献 标识 码 — 4 7 2 1 ( 2 0 1 3 ) 1 1 ( b ) 一 0 0 9 2 — 0 3
A r e t r o s pe c t i v e a n a l y s i s o f a dv e r s e dr ug r e a c t i o ns i n s o me pr i ma r y ho s p i - t a l i n 20 0 7 -2 0 1 2 y e a r s
e d f a c t o s r i n s o me p i r ma r y h o s p i t a l , S O a s t o p r o v i d e a r e f e r e n c e f o r p a t i e n t s me d i c a t i o n s a f e t y .M e t h o d s B y u s e d t h e

药 物 与 临床 ・
2 0 1 3 年 1 1 月 第 2 0 卷 第 3 2 期
某基层 医院 2 0 0 7 ~2 0 1 2年药物不 良反应分析
许 辉
江苏省 东 台市安 丰 中心 卫生 院 。 江 苏东 台
2 2 4 2 2 1
[ 摘 要】目的 了解 某 基层 医 院药物 不 良反应 ( AD R) 的发生 情况 及 引发 A D R的相 关 因素 , 为患 者安 全用 药 提供 参 考 。 方法 采用 回顾 性调 查 方法 ,对 2 0 0 7年 ~ 2 0 1 2年 发 生 的 2 0 6例 AD R患者 的年 龄 、 A D R药物 种 类 、给药 途

XX医院药品不良反应与药害事件调查、分析、整改措施(A)

XX医院药品不良反应与药害事件调查、分析、整改措施(A)

XX医院医院药品/器械不良反应监测报告及持续改
进措施
202x年以来,我院在主管院长正确领导下,全体工作人员各尽职责,各科室的积极配合下,积极开展医院药品/器械不良反应监测工作的宣传、培训、收集、评价和上报工作,现将202x上半年药品不良反应监测情况汇报如下。

一、药品/器械不良反应监测工作情况
1、为提升我院药品/器械不良反应监测能力,有效应对药品/器械不良反应事件的发生,院医教科举办202x上半年年药品/器械不良反应检测培训班,授课专家阐述了就药品/器械不良反应监测培训的目的和意义,着重讲解了药品/器械不良反应监测的收集、评价和上报工作要求,并针对药品/器械不良事件舆情监测与应对处置工作,确保突发安全事件得到有效应对、妥善处置。

2、我院202x上半年向河南省药品不良反应管理平台上报了20份,其中新的和严重的(新的一般+新的严重+严重的)药品不良反应为20份,占报告总数的37.73%;医疗器械不良事件上报了30份,其中严重报告表为5份,占报告总数的16.67%。

3、主要存在问题:药品/器械不良反应过程描述不够完善和上报时限超时。

二、药品不良反应监测持续改进措施
1、对于积极上报药品器械不良反应的人员给予奖励,每上报一例奖励20元(及时上报且网络上报药品器械不良反应监测中心审核通过的)。

2、鼓励各科室积极上报新的、严重的药品器械不良反应,每上报一例奖励50元。

3、每发现药品器械不良反应迟报或漏报的,对相关医务人员每例罚款50元,情节严重并造成不良后果的,按相关法律法规进行处罚。

4、将根据每年制定的科室药品器械不良反应监测工作纳入各科年终考核制度,对未完成监测目标数(附件1)的科室扣除该科室负责人的管理绩效的20%。

基层医院上报《药品不良反应报告表》中的常见问题

基层医院上报《药品不良反应报告表》中的常见问题

基层医院上报《药品不良反应报告表》中的常见问题发表时间:2015-07-29T09:03:34.950Z 来源:《医药前沿》2015年第11期供稿作者:许丽萍[导读] 药品不良反应(ADR)是指合格药品在在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。

许丽萍(新疆生产建设兵团第五师86团医院新疆博乐 833403)【摘要】目的:基层医院上报《药品不良反应报告表》中出现的常见问题。

方法:对我院2011年-2014年期间上报药品不良反应的28份报告表的填写中出现的问题进行统计、分析。

结果:在其表15大项中有6大项出现漏填、填写不完整、错填现象。

结论:药品不良反应报告表的填写存在较多问题,需要加强临床医护人员的培训工作。

【关键词】基层医院; 药品不良反应报告;问题【中图分类号】R197.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)11-0356-02药品不良反应(ADR)是指合格药品在在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。

《药品不良反应报告表》是进行药品不良反应监测的重要组成部分。

药品不良反应监测的主要目的是尽早获取药物安全问题的信号,为药品监督管理提供依据,向卫生专业人员及时传递信息。

我院自2011年开始启动药品不良反应事件的上报工作,自2011年3月~2014年12月间上报药品不良反应报告表28份,发现此28份药物不良反应报告表中过多过少存在一些问题,为了引起临床医师及临床药师对此项工作的重视,现将我院上报《药品不良反应报告表》中出现的问题进行统计、分析,查找原因,以提高上报质量。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2011年3月~2014年12月间上报药品不良反应报告表28份。

1.2 方法将《药品不良反应报告表》分为15大项,在28份药品不良反应报告表中出现的漏填、填写不完整、填错的内容进行统计。

没有填的项目定义为“漏填”,没有填写完整的定义为“填写不完整”,对填写错误的项定义为“错填”。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

某基层医院2011~2014年药物不良反应监测分析
目的了解某基层医院2011~2014年4年间药物不良反应发生的一般规律及有关特点,为更好地进行临床合理用药管理提供科学依据。

方法采用回顾性研究与描述性研究相结合的方法,对2011~2014年某基层医院297例药物不良反应报告进行分类统计分析。

结果297例药物不良反应中,门急诊40例(13.47%),病区257例(86.53%)。

男性125例(42.09%),女性172例(57.91%),女性略多于男性。

年龄分布中以60岁以上老人居多,占38.05%。

科室分布中以呼吸内科、消化内科和全科(社区)为主,分别占20.88%、11.45%和8.75%。

致敏药物共13类59种药品,其中以抗菌药物为主,占54.19%,其次为中药制剂,占12.46%。

用药途径以静脉给药居多,占87.43%。

临床表现最常累计皮肤及附件,其次为消化系统、免疫系统、呼吸系统、心血管系统及神经系统等。

结论药物不良反应的发生与多重因素密切相关,在用药过程的各个环节均可引起,针对不良反应发生的特点及有关因素,制定出适宜的干预对策,有利于临床合理安全的药物使用。

标签:基层医院;药物不良反应;监测
药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或有害反应[1]。

近些年,随着我国人民生活水平的提高,接受医疗服务的人数越来越多,同时由于药品的快速更新换代,新剂型的研究、使用,药物不合理应用、滥用问题日渐凸显,药物不良反应发生率在逐年上升[2]。

为了解某基层医院患者发生用药不良反应的特点及规律,杜绝或减少不良反应的发生,探讨临床合理用药方案,笔者对2011~2014年某院297例ADR报告进行了统计分析,现报告如下。

1资料与方法
1.1一般材料选取某基层医院2011~2014年各科室上报的药品不良反应共297例进行研究分析。

其中包括了门诊患者40例和住院患者257例。

1.2方法利用Excel2007对297例ADR报告按性别、年龄、发生科室、给药途径、发生时间、药品种类、临床表现等情况进行统计分析。

2结果
2.1一般情况297例ADR患者中,男性125例(42.09%),女性172例(57.91%)。

年龄4个月~97岁,平均年龄为(48.87±22.99)岁,不同年龄组间ADR发生构成不同,≥60岁组最高,占38.05%,其次为16~30岁组,占24.92%,见表1。

2.2科室分布呼吸内科和消化内科ADR构成较高,分别占20.88%和11.45%,其次是社区(全科),为8.75%,普通外科占8.08%,神经内科为7.74%,
前五位科室累积比重为56.9%,占全部ADR例数的一半以上,见表2。

2.3给药途径及服药时间297例ADR中,静脉给药258例最多,占86.87%,其次为口服给药36例,占12.12%,外用3例,占1.01%。

药物不良反应发生时间在72 h以内者有254例,占85.42%,4~7 d内发生的有37例,占12.33%,8d以上者7例,占2.25%。

2.4致敏药物种类共涉及13类59种药品,前三位致敏药物分别为抗菌药物、中药制剂和电解质、酸碱平衡及营养药,分别占58.26%、10.32%和8.27%,累积构成为76.85%,見表3。

2.5 临床表现致敏药物对人体的损伤以皮肤及附件为主,143例,占48.16%,其次为消化系统,81例,占27.22%,免疫系统34例,占11.34%,见表4。

3讨论
药物不良反应(ADR)是药物的基本属性,几乎所有的药物都可引起不良反应,只是反应的程度和发生率不同。

随着药品种类的日益增多及基层医院药品供应体制的改革,基层医院年就诊量逐年增加,不良反应发生率随之上升。

而药物不良反应发生的原因很多,如药品种类、给药途径、个人体质等,现就某基层医院发生的297例ADR监测情况进行分析讨论。

3.1与年龄、性别的关系在ADR发生的人群分布中,60岁以上老年人占据最多[3],这是因为老年人因其生理因素(肝肾功能和其它机能的减退,易导致药物在体内清除速度减慢,血药浓度上升及常患有多种疾病和慢性疾病)、用药因素(用药剂量、用药品种多,时间较长)决定了易发生药物不良反应。

因此,医生对于老年患者用药应慎重,要坚持合理用药原则,尽量减少联合用药种数,药物应用剂量一般情况下应小于成年人。

在性别中,女性略高于男性,这与女性自身的生理特征有关,女性在药物服用方面要更加注意,尤其是在月经、妊娠和哺乳期内。

3.2与给药方法的关系静脉给药ADR的发生率明显高于肌注和口服。

因静脉给药直接进入体循环,且无肝脏首过效应,作用迅速;而口服用药时,很多辅料不被吸收,不进入体循环,同时静脉注射液的DH、渗透压等均可能成为引发ADR的因素。

本组297例中,有258例为静脉给药,占86.87%,口服给药36例,占12.12%。

因此,临床上口服、肌内注射能治愈的,尽量避免使用静脉注射。

3.3与不合理用药的关系本组297例ADR报告中,共涉及13类59种药品,其中抗菌药物173例,占58.26%,抗菌药物引起的ADR 居首位,这与抗菌药的广泛应用密切相关,与文献报道一致[4]。

造成抗菌药物ADR发生的重要原因之一是抗菌药物的滥用,这主要表现为无明确适应症条件下使用抗感染药物,以及未遵循”最小有效剂量,最短必需疗程”的原则及抗菌药物不合理联合用药等。

因此,临床医师要严格掌握抗生素使用指征,合理用药。

4结论
通过对某基层医院4年间297例ADR报告进行研究发现,ADR的发生与诸多因素有关,包括药物本身、患者自身体质、临床应用等。

临床医生在诊治过程中应针对特殊群体(老年人和儿童)明确药物与药物、药物与机体间的相互作用,做到谨慎、合理使用抗菌药物、实施个体化给药等方法以降低ADR的发生率。

此外,在基层医院,药师参与不良反应监测是开展药学服务的切入点也是起点,药师在实际工作中,应运用药学知识与临床紧密结合,给予合理建议,既增进了与医护的交流,也提高了药师的地位。

参考文献:
[1]马中兴.临床药物不良反应231例监测统计分析[J].中国现代医药杂志,2011,13(1):76-77.
[2]陈颖.104例药品不良反应报告分析[J].海峡药学,201l,23(11):240-241.
[3]黄志民.药物不良反应的原因分析与预防措施[J].临床合理用药,2014,7(5A):25.
[4]王晓梅,吴树鸣.2442例药物不良反应报告分析[J].中国药物与临床,2014,14(11):1510-1511.。

相关文档
最新文档