液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法
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注意 2 若水样含挥发性组分, 则用加 压过滤, 同时使用氮气减少损失。
注意 3 建议在过滤前每个膜过滤器用 500m l 试剂级二型水 (D 1193《规格》漂洗。
9. 7 立即分析滤液中感兴趣的特征组 分, 记下结果, 同时记下相应的炭量。
第3期
陈仁辉译: 液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法
9. 4 加入每份炭试样后, 旋转三角瓶, 使炭润湿。 塞住三角瓶, 置之于搅拌装置上, 记录时间。
9. 5 允许每只三角瓶于所需温度下在 水浴内振荡或搅拌 2h。 正常情况下, 两小时 的接触时间就足以达到稳定状态。不管怎样, 接触时间必须予以研究, 以证实稳定状态确 已达到 (见 4. 1)。
9. 6 每个试样和控制样各自于 2 小时 后立即从单独的新的 0140～ 0145Λm 膜过滤 器滤过。
10 计算
10. 1 按照下式确定吸附组分量: X = CoV - CV 式中: X = 吸附组分量, m g; Co= 处理炭前组分的浓度,m g L ; C = 处理炭后组分的浓度,m g L ; V = 试样体积, L 10. 2 按照下式确定炭单位重吸附的组
分量, X M :
X M = (CoV - CV )M 式中: M = 炭重, g; X = 吸附的组分量,m g g; X M = 炭单位重吸附的组分,m g g; Co= 处理炭前组分的浓度,m g g; C = 处理炭后组分的浓度,m g L ; V = 试样体积, L
制条款, 明确其使用范围。
2 参考文献
2. 1 A STM 标准 D 1129 有关水的术语定义 D 1193 试剂水的规格 D 2652 活性炭的术语定义 D 3370 水的采样操作法 D 2867 活性炭水分含量的试验方法 E300 工业化学药品的取样操作法
3 术语
3. 1 定义 3. 1. 1 本法所用有关活性炭的术语定 义, 参阅D 2652《定义》。 3. 2. 2 本法所用有关水的定义, 参阅 D 1129《定义》。
· 51·
表 1
可吸附组分浓度,m g L ≤10
> 10～ 100 > 100
测定可吸附组分用的试样溶液体积和炭量
试样溶液体积,m l 500 100 100
建议的炭重 (干基) , m g 1. 0、2. 5、5. 0、7. 5、10. 0、25. 0 和 50. 0 0. 01、0. 02、0. 04、0. 10、0. 20、0. 40、1. 0、2. 0 和 4. 0 0. 05、0. 1、0. 2、0. 5、1. 0、2. 0、5. 0 和 10. 0
4 方法简述
4. 1 本法测定活性炭对可吸附组分的 吸附容量包括: 活性炭同水溶液接触, 测定脱 除的组分量, 并根据弗伦德里胥等温线计算 吸附容量。
4. 1. 1 所用的活性炭试样重可能不得 不根据水中可吸附组分的浓度进行调节。
5 意义和使用
·50·
新 型 碳 材 料
第 11 卷
5. 1 当活性炭作为吸附剂用来处理水 时, 本标准便派上用场。由于粒状活性炭和粉 状活性炭二者在市场上都买得到, 就需要一 个标准试验方法确保这些活性炭于相同试验 条件下的评价。为确保相同的试验条件, 就须 使用规定的颗粒尺寸炭。本法一般于 20℃下 实行, 但其它温度也可能引起注意并使用。
溶液剩余组分[ (C)V ], m g 50 47. 5 45. 0 42. 0 31. 0 20. 0 10. 0 3. 5 1. 2 源自文库. 4
被吸附组分 (X) , m g
2. 5 5. 0 8. 0 19 30 40 46. 5 48. 8 49. 6
X M= mg g
50 50 40 38 30 20 9. 3 4. 9 2. 48
11 报告
11. 1 数据报告的推荐格式见表 2。 11. 2 数据图线的绘制。 11. 2. 1 使用三周期 L og L og 坐标纸, 以剩余浓度, m g L 为横坐标, 以 X M 为纵 坐标, 将点连成线。 11. 2. 2 在横坐标上对应于原始浓度
Co 的点上树起一条垂线, 将等温线外推截取 此线。 在纵坐标上可读出截取点的值 X M 。 X M CO 项的值表示炭跟流入浓度相平衡时所 吸附的污染物量。 该值表示炭对吸附质的极 限容量。
第 11 卷 第 3 期 新 型 碳 材 料 V o l. 11 N o. 3 1996 年 9 月 N EW CA RBON M A T ER IAL S Sep t. 1996
美国材料试验学会 (A STM ) 标准号码: D 3860- 89a
7. 3 真空装置或加压过滤装置。 7. 4 膜过滤器, 0140～ 0145Λm。 7. 5 锥 形 烧 瓶, 玻 璃 塞, 500m l 和 1000m l 容积。 7. 6 分析天平, 称量精确至 011m g。 7. 7 烘箱, 强制空气流循环, 温度可调 在 145～ 155℃之间。 7. 8 恒温水浴, 温度可调在 20±1℃。 7. 9 移液管, 100m l。
1. 2 对于其浓度在试验过程等规定的 条件下, 可能遭到丧失的挥发性组分, 本法不 可推荐使用。若怀疑挥发性物质存在, 必须进 行样品经过和不经过真空过滤这两种试样分 析的比较。
1. 3 本法被推荐来测定活性炭于下列 应用中的吸附容量, 但又不仅限于这些应用:
1. 3. 1 脱除染料工厂废水的颜色; 1. 3. 2 脱除饮用水的味或臭味或二者 同时脱除; 1. 3. 3 脱除水中毒质; 1. 3. 4 脱除水中表面活性剂; 1. 3. 5 脱除生活污水不中的BOD; 1. 3. 6 脱除工业废水中的 TO C; 1. 4 下面对本法试验过程中的安全提 出警告: 本标准可能涉及危险材料、危险作业 和危除设备。 本标准不准备列述跟其使用有 关的所有安全问题。在使用本标准前, 使用者 有责任建立适当的安全卫生操作法, 订出限
12 精密度和偏差
·52·
新 型 碳 材 料
第 11 卷
12. 1 精密度 本法的精密度受测定组分浓度用的试验 方法的精密度所限制
12. 2 偏差 本法的偏差受测定组分浓度用的试验方 法的偏差所限制。
图 1 浓度数据 (C) 绘制的图线,m g L
晓华译
表 2
数据报告的格式
炭的克数 (M ) , g 控制 0. 0500 0. 1000 0. 2000 0. 5000 1. 000 2. 000 5. 000 10. 00 20. 00
溶液剩余浓度 (C) , m g L 500 475 450 420 310 200 100 35 12 4
液相等温线技术测定活性炭吸附 容量的标准试验方法
本标准以固定号码D 3860 公布, 紧接后 面的数字表示最初采纳的年份。若经修改, 则 表示最后修订的年份。 括弧内数字表示最后 批准的年份。 上角标 (∈) 表示上次修订或上 次批准后编辑做的更改。
1 范围
1. 1 本法是测定活性炭脱除水和废水 中无需组分的吸附容量。 它可用来评价原粒 状性炭和再活化的粒状活性炭二者的吸附量 以及粉状活性炭的吸附容量。
6 干扰物
6. 1 水样中不得含有任何不溶的油 6. 2 一般说来, 对于含低浓度可吸附组 分的水, 只要膜过滤器含有微量可浸出的表 面活性剂和润湿剂, 就会成为其检测误差的 来源。
7 装置
7. 1 搅拌装置, 能够使活性炭悬浮液保 持悬浮。
注意 1 腕动式振荡器或磁力搅拌器可 充当搅拌装置。
7. 2 研磨机, 经研磨, 可使 95% 试样通 过 325 网目的筛。
8 取样
8. 1 按照 E300《操作法》取样, 研碎试 样, 使 95% 炭粒经湿筛选法或相当的方法能
够通过 325 目美国筛, 并按照 D 2867 试验法 用烘箱烘干 (通常 150℃下 3h 就够了)。
8. 2 按照 D 3370 试验法采集水样。
9 试验过程
9. 1 表 1 列出对给定浓度的可吸附组 分应该使用的活性炭重量和试样液体积。 建 议的炭重或试样液体积, 和须调整至可获得 95% 的最高脱除率和 15% 的最低脱除率。
9. 2 对于含有> 10m g L 可吸附组分 的 水, 每次汲取整份 (多份) 100m l 入 500m l 带玻璃塞的锥形烧瓶 (多个) 中。 对于含≤ 10m g L 可吸附组分的水, 汲取整份 (多份) 500m l 入 1000m l 带玻璃塞的锥形烧瓶 ( 多 个) 中。
9. 3 将校正至干基的合适重的玻碎活 性炭 (表 1) 每隔一定时间加入一系列容器 中, 以便赢得过滤时间。一般每隔 5m in, 就可 以了。 以一个锥形烧瓶不加活性炭作为控制 试样。
注意 3 建议在过滤前每个膜过滤器用 500m l 试剂级二型水 (D 1193《规格》漂洗。
9. 7 立即分析滤液中感兴趣的特征组 分, 记下结果, 同时记下相应的炭量。
第3期
陈仁辉译: 液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法
9. 4 加入每份炭试样后, 旋转三角瓶, 使炭润湿。 塞住三角瓶, 置之于搅拌装置上, 记录时间。
9. 5 允许每只三角瓶于所需温度下在 水浴内振荡或搅拌 2h。 正常情况下, 两小时 的接触时间就足以达到稳定状态。不管怎样, 接触时间必须予以研究, 以证实稳定状态确 已达到 (见 4. 1)。
9. 6 每个试样和控制样各自于 2 小时 后立即从单独的新的 0140～ 0145Λm 膜过滤 器滤过。
10 计算
10. 1 按照下式确定吸附组分量: X = CoV - CV 式中: X = 吸附组分量, m g; Co= 处理炭前组分的浓度,m g L ; C = 处理炭后组分的浓度,m g L ; V = 试样体积, L 10. 2 按照下式确定炭单位重吸附的组
分量, X M :
X M = (CoV - CV )M 式中: M = 炭重, g; X = 吸附的组分量,m g g; X M = 炭单位重吸附的组分,m g g; Co= 处理炭前组分的浓度,m g g; C = 处理炭后组分的浓度,m g L ; V = 试样体积, L
制条款, 明确其使用范围。
2 参考文献
2. 1 A STM 标准 D 1129 有关水的术语定义 D 1193 试剂水的规格 D 2652 活性炭的术语定义 D 3370 水的采样操作法 D 2867 活性炭水分含量的试验方法 E300 工业化学药品的取样操作法
3 术语
3. 1 定义 3. 1. 1 本法所用有关活性炭的术语定 义, 参阅D 2652《定义》。 3. 2. 2 本法所用有关水的定义, 参阅 D 1129《定义》。
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表 1
可吸附组分浓度,m g L ≤10
> 10～ 100 > 100
测定可吸附组分用的试样溶液体积和炭量
试样溶液体积,m l 500 100 100
建议的炭重 (干基) , m g 1. 0、2. 5、5. 0、7. 5、10. 0、25. 0 和 50. 0 0. 01、0. 02、0. 04、0. 10、0. 20、0. 40、1. 0、2. 0 和 4. 0 0. 05、0. 1、0. 2、0. 5、1. 0、2. 0、5. 0 和 10. 0
4 方法简述
4. 1 本法测定活性炭对可吸附组分的 吸附容量包括: 活性炭同水溶液接触, 测定脱 除的组分量, 并根据弗伦德里胥等温线计算 吸附容量。
4. 1. 1 所用的活性炭试样重可能不得 不根据水中可吸附组分的浓度进行调节。
5 意义和使用
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新 型 碳 材 料
第 11 卷
5. 1 当活性炭作为吸附剂用来处理水 时, 本标准便派上用场。由于粒状活性炭和粉 状活性炭二者在市场上都买得到, 就需要一 个标准试验方法确保这些活性炭于相同试验 条件下的评价。为确保相同的试验条件, 就须 使用规定的颗粒尺寸炭。本法一般于 20℃下 实行, 但其它温度也可能引起注意并使用。
溶液剩余组分[ (C)V ], m g 50 47. 5 45. 0 42. 0 31. 0 20. 0 10. 0 3. 5 1. 2 源自文库. 4
被吸附组分 (X) , m g
2. 5 5. 0 8. 0 19 30 40 46. 5 48. 8 49. 6
X M= mg g
50 50 40 38 30 20 9. 3 4. 9 2. 48
11 报告
11. 1 数据报告的推荐格式见表 2。 11. 2 数据图线的绘制。 11. 2. 1 使用三周期 L og L og 坐标纸, 以剩余浓度, m g L 为横坐标, 以 X M 为纵 坐标, 将点连成线。 11. 2. 2 在横坐标上对应于原始浓度
Co 的点上树起一条垂线, 将等温线外推截取 此线。 在纵坐标上可读出截取点的值 X M 。 X M CO 项的值表示炭跟流入浓度相平衡时所 吸附的污染物量。 该值表示炭对吸附质的极 限容量。
第 11 卷 第 3 期 新 型 碳 材 料 V o l. 11 N o. 3 1996 年 9 月 N EW CA RBON M A T ER IAL S Sep t. 1996
美国材料试验学会 (A STM ) 标准号码: D 3860- 89a
7. 3 真空装置或加压过滤装置。 7. 4 膜过滤器, 0140～ 0145Λm。 7. 5 锥 形 烧 瓶, 玻 璃 塞, 500m l 和 1000m l 容积。 7. 6 分析天平, 称量精确至 011m g。 7. 7 烘箱, 强制空气流循环, 温度可调 在 145～ 155℃之间。 7. 8 恒温水浴, 温度可调在 20±1℃。 7. 9 移液管, 100m l。
1. 2 对于其浓度在试验过程等规定的 条件下, 可能遭到丧失的挥发性组分, 本法不 可推荐使用。若怀疑挥发性物质存在, 必须进 行样品经过和不经过真空过滤这两种试样分 析的比较。
1. 3 本法被推荐来测定活性炭于下列 应用中的吸附容量, 但又不仅限于这些应用:
1. 3. 1 脱除染料工厂废水的颜色; 1. 3. 2 脱除饮用水的味或臭味或二者 同时脱除; 1. 3. 3 脱除水中毒质; 1. 3. 4 脱除水中表面活性剂; 1. 3. 5 脱除生活污水不中的BOD; 1. 3. 6 脱除工业废水中的 TO C; 1. 4 下面对本法试验过程中的安全提 出警告: 本标准可能涉及危险材料、危险作业 和危除设备。 本标准不准备列述跟其使用有 关的所有安全问题。在使用本标准前, 使用者 有责任建立适当的安全卫生操作法, 订出限
12 精密度和偏差
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新 型 碳 材 料
第 11 卷
12. 1 精密度 本法的精密度受测定组分浓度用的试验 方法的精密度所限制
12. 2 偏差 本法的偏差受测定组分浓度用的试验方 法的偏差所限制。
图 1 浓度数据 (C) 绘制的图线,m g L
晓华译
表 2
数据报告的格式
炭的克数 (M ) , g 控制 0. 0500 0. 1000 0. 2000 0. 5000 1. 000 2. 000 5. 000 10. 00 20. 00
溶液剩余浓度 (C) , m g L 500 475 450 420 310 200 100 35 12 4
液相等温线技术测定活性炭吸附 容量的标准试验方法
本标准以固定号码D 3860 公布, 紧接后 面的数字表示最初采纳的年份。若经修改, 则 表示最后修订的年份。 括弧内数字表示最后 批准的年份。 上角标 (∈) 表示上次修订或上 次批准后编辑做的更改。
1 范围
1. 1 本法是测定活性炭脱除水和废水 中无需组分的吸附容量。 它可用来评价原粒 状性炭和再活化的粒状活性炭二者的吸附量 以及粉状活性炭的吸附容量。
6 干扰物
6. 1 水样中不得含有任何不溶的油 6. 2 一般说来, 对于含低浓度可吸附组 分的水, 只要膜过滤器含有微量可浸出的表 面活性剂和润湿剂, 就会成为其检测误差的 来源。
7 装置
7. 1 搅拌装置, 能够使活性炭悬浮液保 持悬浮。
注意 1 腕动式振荡器或磁力搅拌器可 充当搅拌装置。
7. 2 研磨机, 经研磨, 可使 95% 试样通 过 325 网目的筛。
8 取样
8. 1 按照 E300《操作法》取样, 研碎试 样, 使 95% 炭粒经湿筛选法或相当的方法能
够通过 325 目美国筛, 并按照 D 2867 试验法 用烘箱烘干 (通常 150℃下 3h 就够了)。
8. 2 按照 D 3370 试验法采集水样。
9 试验过程
9. 1 表 1 列出对给定浓度的可吸附组 分应该使用的活性炭重量和试样液体积。 建 议的炭重或试样液体积, 和须调整至可获得 95% 的最高脱除率和 15% 的最低脱除率。
9. 2 对于含有> 10m g L 可吸附组分 的 水, 每次汲取整份 (多份) 100m l 入 500m l 带玻璃塞的锥形烧瓶 (多个) 中。 对于含≤ 10m g L 可吸附组分的水, 汲取整份 (多份) 500m l 入 1000m l 带玻璃塞的锥形烧瓶 ( 多 个) 中。
9. 3 将校正至干基的合适重的玻碎活 性炭 (表 1) 每隔一定时间加入一系列容器 中, 以便赢得过滤时间。一般每隔 5m in, 就可 以了。 以一个锥形烧瓶不加活性炭作为控制 试样。