有机方程式书写(含答案解析)
高中化学全部化学方程式汇总(有机和无机)
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高中化学全部化学方程式汇总(有机和无机)【注意】以下是有机和无机化学方程式的汇总,请按需使用或参考。
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一、有机化学方程式1. 碳氢化合物反应方程式1.1 烷烃燃烧反应:CnH2n+2 + (n + (n/2 + 1)/2)O2 → nCO2 + (n + (n/2 - 1)/2)H2O1.2 烯烃燃烧反应:CnH2n + (n + n/2)O2 → nCO2 + nH2O1.3 异构烷烃燃烧反应:CnH2n + (n + n/2)O2 → nCO2 + nH2O2. 醇类反应方程式2.1 醇的燃烧反应:CnH2n+1OH + (n + (n+1)/2)O2 → nCO2 + (n+1)H2O2.2 醇的脱水反应:CnH2n+1OH → CnH2n + H2O3. 酚类反应方程式3.1 酚的燃烧反应:C6H6O + 15/2O2 → 6CO2 + 3H2O 3.2 酚的酸碱中和反应:C6H6O + NaOH → C6H5ONa + H2O 4. 酯类反应方程式4.1 酯的酸水解反应:RCOOR' + H2O → RCOOH + R'OH 4.2 酯的碱水解反应:RCOOR' + NaOH → RCOONa + R'OH 5. 醛和酮类反应方程式5.1 氧化性还原反应:RCHO + [O] → RCOOH5.2 醛的酸碱反应:RCHO + NaOH → RCOONa + H2O 6. 醚类反应方程式6.1 醚的加热裂解反应:ROR' → R'H + R'OH6.2 醚的酸水解反应:ROR' + H2O → ROH + R'OH7. 脂肪酸类反应方程式7.1 脂肪酸的酸碱反应:RCOOH + NaOH → RCOONa + H2O7.2 脂肪酸的酯化反应:RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O二、无机化学方程式1. 钠和氧的反应方程式4Na + O2 → 2Na2O2. 钙和水的反应方程式Ca + 2H2O → Ca(OH)2 + H23. 硝酸和铜的反应方程式Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O 4. 二氧化碳和水的反应方程式CO2 + H2O → H2CO35. 硝酸和氢氧化钠的反应方程式2NaOH + HNO3 → NaNO3 + H2O6. 硫化氢和氯的反应方程式H2S + Cl2 → 2HCl + S7. 氧化锌和硫酸的反应方程式ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O8. 氯气和钾溶液的反应方程式Cl2 + 2KOH → KCl + KClO + H2O9. 溴和钾的反应方程式2K + Br2 → 2KBr10. 硫和氧的反应方程式S + O2 → SO2以上是高中化学的部分有机和无机方程式的汇总,希望能对你的学习有所帮助。
(完整版)有机反应方程式归纳(答案)
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有机反应方程式书写(请注明反应条件)一、烷烃、烯烃、炔烃1.甲烷的实验室制法C2H5OH CH2=CH2↑+H2O2.甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O3.甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl4.甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H25.丁烷的裂解(两个方程式)C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H66.乙烯的实验室制法CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O7.乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O8.乙烯使溴水褪色CH2=CH2+ Br2→CH2 Br─CH2 Br9.乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2O C2H5OH10.异戊二烯与溴1:1加成(3种产物,分别写三个方程式)11.异戊二烯与足量溴水反应12.乙烯的加聚13.乙烯与丙烯1:1加聚14.异戊二烯聚合15.苯乙烯与异戊二烯1:1加聚16.乙炔的实验室制法CaC2+2H2O CH CH↑+Ca(OH)217.乙炔与足量氢气反应CH CH+2H 2CH3 -CH318.乙炔的聚合19.由乙炔制备聚氯乙烯CH CH+HCl CH2=CHCl二、苯及其同系物20.苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O21.苯与液溴反应22.甲苯的硝化反应23.苯与氢气反应24.甲苯与氯气的取代反应(2个方程式)(一个在铁的催化下,一个在光照下)25.甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质26.溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O27.溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28.氯苯与氢氧化钠水溶液反应29.2,3-二氯丁烷的消去反应四、醇的性质30.乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O31.乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑32.乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O33.乙醇与浓硫酸反应(两个方程式)CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O34.乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O35.乙二醇与钠反应36.乙二醇的催化氧化37.甘油与硝酸反应五、酚的性质38.苯酚与钠反应39.苯酚与氢氧化钠反应40.苯酚与浓溴水反应41.苯酚钠与二氧化碳反应42.苯酚与甲醛缩聚六、醛的性质43.乙醛与氢气反应CH3CHO+H2C2H5OH44.苯甲醛与足量氢气反应45.甲醛与新制氢氧化铜反应HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O↓+3H2O46.乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O47.甲醛与银氨溶液反应HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2Ag↓+6NH3+2H2O48.乙二醛与银氨溶液反应七、羧酸的性质49.乙酸与钠反应2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑50.乙二酸与氢氧化钠反应51.甲酸与少量碳酸钠反应HCOOH+Na2CO3→HCOONa+ NaHCO352.甲酸与过量碳酸钠反应2HCOOH+Na2CO3→2HCOONa+CO2↑+H2O53.乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水54.乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水55.乙二酸与乙二醇缩聚56.对苯二甲酸与乙二醇缩聚57.乳酸(2-羟基丙酸)分子内脱去1份水,生成物能使溴水褪色58.2份乳酸分子间脱去1份水59.2份乳酸分子间脱去2份水60.乳酸的缩聚八、酯的性质61.乙酸乙酯酸性水解CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH62.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5 +NaOH CH3COONa+C2H5OH63.油酸甘油酯酸性条件下水解64.硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65.乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66.葡萄糖与新制氢氧化铜反应67.葡萄糖的银镜反应68.由淀粉制乙醇(发酵法)C6H12O6C2H5OH+2CO2↑69.a-氨基乙酸(甘氨酸)与盐酸反应70.a-氨基乙酸(甘氨酸)与氢氧化钠反应71.a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水72.a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水73.a-氨基乙酸缩聚。
高中经典有机化学反应方程式
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章末回顾排查专练(十二)排查一、重要有机反应方程式再书写1.2.2C 2H 5OH +2Na →2C 2H 5ONa +H 2↑; 3.CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑+H 2O ; 4.C 2H 5OH +HBr ――→△ C 2H 5Br +H 2O ;5.2C 2H 5OH +O 2―――――――――→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O ;9.2CH 3CHO +O 2―――――――――→催化剂△2CH 3COOH ; 10.CH 3CHO +H 2――――――――――→催化剂△CH 3CH 2OH ; 11.CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O ;12.CH 3CHO +2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH +Cu 2O ↓+2H 2O ;13.CH 3COOH +C 2H 5OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O ;14.CH 3COOC 2H 5+H 2O 稀H 2SO 4△CH 3COOH +C 2H 5OH ;15.乙二醇和乙二酸生成聚酯16.排查二、常考易错再排查 1.按碳原子组成的分子骨架分,有机物可分为链状化合物和环状化合物,环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。
按官能团分,有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
( )2.具有相同分子式,不同结构的化合物互为同分异构体。
包括碳链异构(如CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。
( )3.发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。
高考化学陌生方程式的书写练习题(含答案)
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高考化学陌生方程式的书写练习题(含答案)1.利用石灰乳和硝酸尾气中的NO、NO2反应可以净化尾气同时获得Ca(NO2)2,但在生产中溶液需要保持弱碱性,因为在酸性溶液中Ca(NO2)2会分解,其中产生的一个产物是NO。
该反应的离子方程式为:Ca(OH)2 + 2NO → Ca(NO2)2 + H2O2.生产硫化钠通常采用无水芒硝(Na2SO4)-碳粉还原法,煅烧所得气体中 CO 和 CO2 的量相等。
该反应的化学方程式为:Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 + SO23.向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液可以将废液中的I2还原为I-。
该反应的离子方程式为:2Na2SO3 + I2 → 2NaI + Na2S2O64.向含Cr2O7的酸性废水中加入FeSO4溶液可以使Cr2O7全部转化为Cr3+。
该反应的离子方程式为:FeSO4 + Cr2O7^2- + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 +H2O5.当温度高于200℃时,硝酸铝会完全分解成氧化铝和两种气体,其体积比为4:1.该反应的化学方程式为:4Al(NO3)3 → 4A l2O3 + 12NO2 + O26.(1) AgNO3在光照下会分解生成Ag和红棕色气体,其光照分解反应的化学方程式为:2AgNO3 + hv → 2Ag + 2NO2 + O22) 以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。
该反应的化学方程式为:2H2O → 2H2 + O23) 当用CaSO3水悬浮液吸收经O3预处理的烟气时,清液(pH约为8)中的SO3将NO2转化为NO。
该反应的离子方程式为:2NO2 + CaSO3 + H2O → 2NO + CaSO4·2H2O4) CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂,反应可生成P的最高价含氧酸和铜。
该反应的化学方程式为:2CuSO4 + P4 → 2Cu + P4O10 + 2SO25) 工业制法中,将白磷与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2,后者再与H2SO4反应。
2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写
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2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaCl +H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑+H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH +CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO +O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH +n HOOC—COOH――→一定条件+(2n -1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案+(n -1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5+NaOH ――→△CH 3COONa +C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1.卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH 溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO 3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
2020年高考化学真题透析2.4 陌生化学方程式的书写(高效演练)(解析版)
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高效演练1、为测定水中溶氧量,向一定量水样中加入过量MnSO 4和适量碱溶液,生成MnO(OH)2沉淀,写出O 2将Mn 2+氧化成MnO(OH)2的离子方程式 。
【答案】O 2+2Mn 2++4OH -===MnO(OH)2↓【解析】碱性条件下,O 2将Mn 2+氧化成MnO(OH)2沉淀,离子方程式为O 2+2Mn 2++4OH -===MnO(OH)2↓。
2、在饱和氯水中加块状石灰石,能制得较浓HClO 溶液,同时放出一种气体。
其反应的离子方程式是 。
【答案】2Cl 2 + H 2O + CaCO 3 === Ca 2+ +2Cl -+ 2HClO + CO 2↑【解析】氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,盐酸再与石灰石反应生成CO 2,离子方程式为:2Cl 2 + H 2O + CaCO 3 === Ca 2+ +2Cl -+ 2HClO + CO 2↑。
3、煤燃烧排放的烟气含有SO 2和NO ,形成酸雨、污染大气,采用NaClO 2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。
反应温度为323 K ,NaClO 2溶液浓度为5×10−3mol·L −1。
反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表。
离子 SO 42− SO 32− NO 3− NO 2− Cl -c /(mol·L −1)8.35×10−46.87×10−61.5×10−41.2×10−53.4×10−3写出NaClO 2溶液脱硝过程中主要..反应的离子方程 。
【答案】4NO+3ClO 2-+2OH-323K4NO 3-+2H 2O+3Cl -【解析】从表中可判断NaClO 2溶液脱硝过程中主要..反应是生成NO 3−,NaClO 2溶液显碱性,离子方程式为:4NO+3ClO 2-+2OH- 323K4NO 3-+2H 2O+3Cl -4、已知:写出该步反应的化学方程式: 。
高三化学选修5选考题剖析:素养1_结构简式、同分异构体及有机反应方程式的书写_word版
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【考情导引】多年来,同分异构现象和同分异构体一直是高考化学命题的热点。
它综合性强,考查范围广,不仅能考查考生对同分异构体概念的理解、有机物结构等知识的掌握程度,还能考查考生的思维能力及品质。
特别是思维的严密性、有序性。
同分异构体现象和同分异构体在有机化学知识体系中所占的特殊地位,使得它一直是高考化学命题的热点。
而且命题形式不断变化,先后历经了三个阶段:简单的同分异构体的书写与数目计算阶段给予部分同分异构体要求补充、书写完全阶段;对较复杂有机物所满足特定要求的同分异构体的书写与数目计算。
同分异构体的考查突出体现了“能力立意”的出题思路,仍是今后考查的重要形式。
【精选例题】例1. (1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。
(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不.可能为________。
A.醇B.醛 C.羧酸 D.酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_______________。
(4)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。
其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_____________________ (写出任意2种的结构简式)。
(5)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)________种。
【参考答案】(1)4(2)D(3)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH(5)5【解析】(1)分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2,符合饱和一元醇的通式和性质特点,应为一元醇C4H9OH,因—C4H9有4种,则C4H9OH也有4种。
(2)C7H10O2若为酚类物质,则应含有苯环,7个C最多需要8个H,故不可能为酚。
(3)该化合物中有和—COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构体:CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH。
(4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:①属于酯类即含有酯基,②含酚羟基,③苯环上有两种一硝基取代物。
化学有机物方程式总结
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化学有机物方程式总结有机物是指碳元素为主要组成元素的物质,其构成的化学键主要是碳碳键和碳氢键。
有机物方程式是描述有机物反应和转化的化学方程式,它们对研究有机化学的基本原理和应用具有重要意义。
下面将对一些常见的有机物方程式进行总结。
1.烷烃的燃烧反应:烷烃是由碳氢键构成的最简单的有机物,其分子式为CnH2n+2、烷烃的燃烧反应是指烷烃与氧气反应生成二氧化碳和水。
反应方程式通常表示为:烷烃+氧气→二氧化碳+水。
2.烯烃的加成反应:烯烃是由碳碳双键构成的有机物,其分子式为CnH2n。
烯烃具有较高的反应活性,可以与其他化合物发生加成反应。
例如,乙烯(C2H4)与溴(Br2)反应生成1,2-二溴乙烷,反应方程式为:乙烯+溴→1,2-二溴乙烷。
3.炔烃的加成反应:炔烃是由碳碳三键构成的有机物,其分子式为CnH2n-2、炔烃的加成反应是指炔烃与其他化合物发生加成反应。
例如,乙炔(C2H2)与氢气(H2)反应生成乙烯,反应方程式为:乙炔+氢气→乙烯。
4.醇的酸碱中和反应:醇是一类带有羟基(-OH)官能团的有机物,其分子式为ROH。
醇可以与酸反应生成酯,也可以与碱反应生成醇盐。
例如,乙醇(C2H5OH)与硫酸反应生成乙酯(C2H5OC2H5),反应方程式为:乙醇+硫酸→乙酯+水。
5.醛的氧化反应:醛是由羰基(C=O)官能团连接一个氢原子的有机物,其分子式为RCHO。
醛可以发生氧化反应,生成相应的羧酸。
例如,乙醛(CH3CHO)经过氧化反应生成乙酸(CH3COOH),反应方程式为:乙醛+氧气→乙酸。
6.酮的加氢还原反应:酮是由羰基连接两个碳基团的有机物,其分子式为RCOR'。
酮可以通过加氢还原反应转化为相应的醇。
例如,丙酮(CH3COCH3)经过加氢还原反应生成异丙醇(CH3CHOHCH3),反应方程式为:丙酮+氢气→异丙醇。
以上只是对一些常见有机物方程式进行了简要总结,实际上有机化学领域有着丰富且复杂的方程式。
氯、硫、氮、有机反应方程(答案)
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氯、硫、氮、有机化学方程式1.氯气和铁点燃2Fe+3Cl2−−点燃2FeCl3−→2.氯气和铜点燃Cu+Cl2−−→−点燃CuCl23.氯气和钠点燃2Na+Cl2−−→−点燃2NaCl4.氯气和氢气(或工业上制取氯化氢)H2+Cl2−−点燃2HCl−→5.氯气和红磷点燃2P+3Cl2−−→−点燃2PCl3PCl3+Cl2−−点燃2PCl5−→6.氯气和水反应Cl2+H2O HCl+HClO7.氯气和氢氧化钠溶液−NaCl+NaClO+H2OCl2+2NaOH−→8.工业上制取漂白粉−CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Cl2+2Ca(OH)2−→9.氯气和溴化钠溶液−2NaCl+Br2Cl2+2NaBr−→10.氯气和碘化钾溶液−2KCl+I2Cl2+2KI−→11.氯水见光−光2HCl+O2↑2HClO−→12.漂白粉和盐酸反应−CaCl2+2HClOCa(ClO)2+2HCl−→13.漂白粉在空气中发挥作用−Ca(HCO3)2+2HClOCa(ClO)2+2CO2+2H2O−→14.检验氯、溴、碘离子的存在Ag++Cl–−→−AgBr↓ Ag++I–−→−AgI↓−AgCl↓ Ag++Br–−→15.实验室制取氯气MnO2+4HCl(浓)−→−∆MnCl2+Cl2↑+2H2O16.实验室制取氯化氢2NaCl+H2SO4−→−∆Na2SO4+2HCl↑17.氯碱化工电解饱和食盐水2NaCl+2H2O−−电解2NaOH+H2↑+Cl2↑−→18.溴化银等卤化银可以做感光剂原理2AgBr−−见光2Ag+Br2−→19.氟单质通入水中2F2+2H2O−→−4HF+O220.铜和氯化铁反应Cu+2FeCl3−→−CuCl2+2FeCl221.硫在空气中燃烧S+O2−−点燃SO2−→22.硫与氢气反应−∆H2SS+H2−→23.硫和铁反应−∆FeSS+Fe−→24.硫和铜反应−∆Cu2SS+2Cu−→25.硫和汞反应−HgSS+Hg−→26.二氧化硫通入水中SO2+H2O H2SO327.二氧化硫通入澄清的石灰水中−CaSO3+H2OSO2+Ca(OH)2−→28. 二氧化硫催化氧化 2SO 2+O 2329. 实验室中吸收二氧化硫尾气SO 2+2NaOH −→−Na 2SO 3+H 2O 30. 三氧化硫通入水中SO 3+H 2O −→−H 2SO 4 31. 二氧化硫和硫化氢的反应2H 2S+SO 2−→−3S+2H 2O 32. 二氧化硫和以氯气为代表的卤素单质在水溶液中反应SO 2+Cl 2+2H 2O −→−2HCl+H 2SO 4 33. 硫化氢在少量空气中2H 2S+O 2−→−2S+2H 2O 34. 硫化氢和氧气充分反应2H 2S+3O 2−−→−点燃2SO 2+2H 2O 35. 氯气通入氢硫酸溶液中H 2S+Cl 2−→−2HCl+S 36. 实验室检验硫化氢的存在H 2S+Pb(Ac)2−→−PbS ↓+2HAc 37. 实验室检验硫酸根离子Ba 2++-24SO −→−BaSO 4↓ 38. 实验室制取硫化氢气体FeS+2HCl −→−FeCl 2+H 2S ↑ 39. 实验室制取二氧化硫气体Na 2SO 3+H 2SO 4−→−Na 2SO 4+SO 2↑+H 2O 40. 铜和浓硫酸反应Cu+2H 2SO 4(浓)−→−∆CuSO 4+SO 2↑+2H 2O41. 木炭和浓硫酸反应C+2H 2SO 4(浓)−→−∆CO 2↑+2SO 2↑+2H 2O42. 氮气与氧气反应N 2+O 2−−→−放电2NO 43. 氮气与氢气合成氨 N 2+3H2NH 344. 氮气和金属镁燃烧N 2+3Mg −−→−点燃Mg 3N 2 45. 一氧化氮遇空气转化为二氧化氮2NO+O 2−→−2NO 2 46. 二氧化氮通入水中3NO 2+H 2O −→−2HNO 3+NO 47. 浓硝酸常显黄色的原因4HNO 3−−→−见光4NO 2↑+O 2↑+2H 2O 48. 氨通入水中溶液显碱性NH 3+H 2O NH 3•H 2O -++OH NH 449. 氨催化氧化制取一氧化氮4NH 3+5O 2 4NO+6H 2O 50. 氨气和氯化氢冒烟反应NH 3+HCl −→−NH 4Cl 51. 氯化铵(或其它铵盐)受热NH 4Cl −→−∆NH 3↑+HCl ↑52. 实验室制取氨气2NH 4Cl+Ca(OH)2−→−∆CaCl 2+2NH 3↑+2H 2O53. 检验铵根离子O H NH OH NH 234+↑−→−+∆-+54. 硝酸铜受热分解2Cu(NO 3)2−→−∆2CuO+4NO 2↑+O 2↑55. 硝酸钠受热分解2NaNO 3−→−∆2NaNO 2+O 2↑56.实验室制取硝酸NaNO3+H2SO4(浓)−→−∆NaHSO4+HNO3↑57.铜和稀硝酸反应3Cu+8HNO3(稀)−→−∆3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O58.铜和浓硝酸反应Cu+4HNO3(浓)−→−∆Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O59.木炭和浓硝酸反应C+4HNO3(浓)−→−∆CO2↑+4NO2↑+2H2O60.甲烷和氯气见光CH4+Cl2−−→−见光CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2−−→−见光CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2−−→−见光CHCl3+HCl CHCl3+Cl2−−→−见光CCl4+HCl 61.甲烷隔绝空气加热CH4−→−∆C+2H262.甲烷的实验室制取CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑63.乙烯和氢气反应CH2=CH2+H2CH3–CH364.乙烯和氯化氢反应CH2=CH2+HCl 3–CH2Cl65.乙烯和溴水反应CH2=CH2+Br2−→−CH2Br–CH2Br66.乙烯和水反应CH2=CH2+H2CH3–CH2OH 67.乙烯的聚合n CH2=CH2−−→−催化剂[ CH2–CH2 ] n68.乙烯的实验室制取CH3CH2OH 2=CH2↑+H2O69.乙醇和浓硫酸制取乙醚2C2H5OH 2H5OC2H5+H2O70. 乙炔和少量氢气CH ≡CH+H 2CH 2=CH 271. 乙炔和足量氢气CH ≡CH+2H 2CH 3CH 372. 乙炔和足量溴水CH ≡CH+2Br 2−→−CHBr 2CHBr 2 73. 乙炔和氯化氢制取氯乙烯CH ≡CH+HCl CH 2=CHCl74. 由氯乙烯制取聚氯乙烯n CH 2=CHCl −−→−催化剂 [ CH 2–CHCl ] n75. 乙炔的实验室制取CaC 2+2H 2O −→−Ca(OH)2+ CH ≡CH ↑ 76. 电石的制取CaO+3C −−→−电炉CaC 2+CO ↑ 77. 苯的溴代C 6H 6+Br 2−→−Fe C 6H 5Br+HBr78. 苯的硝化C 6H 6+HNO 3 6H 5NO 2+H 2O79. 苯和氢气反应C 6H 6+3H 2 C 6H 1280. 烃类的燃烧通式C x H y +(x+4y )O 2−−→−点燃2xCO +O H y2281. 实验室中除去气体中的硫化氢H 2S+CuSO 4−→−CuS ↓+H 2SO 4。
方程式的书写及答案
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1.类比是学习的重要方法之一,但是往往机械类比会产生错误,因此学习化学要透过现象看本质,谨防思维定势。
下列类比中正确的是A.由Cl2与水反应类推:BrCl+H2O==HClO+HBrB.由NCl3的水解产物NH3和HClO类推:PCl3的水解产物是PH3和HClOC.由Cl2O与水反应生成HClO类推:OF2与水反应可生成HFOD.由NaH与水反应时放出H2类推:NH4H与水反应可生成H22.某物质是一种由不同的短周期元素形成的离子化合物,其阴、阳离子的个数比为2∶3,且能与水反应得到两种碱。
写出该离子化合物与足量硝酸反应生成两种盐的化学方程式____________________。
3.铝是地壳中含量最高的金属元素,其单质及合金在生产生活中的应用日趋广泛。
(1)真空碳热还原-氯化法可实现由铝矿制备金属铝,其相关的热化学方程式如下:①Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)==3AlCl(g)+3CO(g) △H=a kJ·mol-1②3AlCl(g)==3Al(l)+AlCl3(g)△H=b kJ·mol-1③反应Al2O3(s)+3C(s)==2Al(l)+3CO(g)的△H=kJ·mol-1(用含a、b的代数式表示)。
(2)Al4C3是反应过程的中间产物。
请写出Al4C3与盐酸反应(产物之一是含氢量最高的烃)的化学方程式。
解析与答案:(1)根据盖斯定律知,①式与②式相加即得③式,△H= (a+b)kJ·mol-1。
(2) Al4C3与盐酸反应可视为Al4C3水解生成Al(OH)3和含氢量最高的烃CH4,而后Al(OH)3与盐酸反应生成AlCl3,反应的化学方程式为:Al4C3+12HCl==4AlCl3+3CH4↑。
总结:金属氮化物、磷化物、砷化物以及金属碳化物、硅化物等均易水解生成金属氢氧化物和氢化物。
如:Mg2Si+4H2O===2Mg(OH)2↓+SiH4↑等。
有机方程式书写(有答案)
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高三化学二轮复习——有机方程式书写【训练一】写出下列反应的化学方程式(要标注反应条件和配平!):1、由甲苯制2-溴甲苯:2、由甲苯制一溴苯基甲烷():3、由甲苯制TNT(2,4,6-三硝基甲苯):4、由苯甲醛制苯甲醇:5、与Br2按1:1发生加成::6、氯乙烷与NaOH水溶液反应:7、一氯乙酸与足量NaOH水溶液混合加热反应:8、与NaOH醇溶液反应:9、的催化氧化反应:10、发生消去反应:11、乙二醇与乙二酸酯化成环反应:12、乙二醇与乙二酸酯化成高分子化合物:13、苯酚溶液滴入浓溴水:14、与溴水反应:15、乙醛发生银镜反应:16、与新制氢氧化铜反应:17、二乙酸乙二酯发生完全水解:18、一氯乙酸乙酯与足量的NaOH溶液加热反应:19、2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应:20、丙烯酸甲酯发生加聚反应:【训练二】读懂信息,正确迁移:根据题给信息进行信息迁移是有机综合题的热点。
题给信息理解错了,就无法正确运用信息进行迁移。
平时多做信息题可以提高信息的理解和迁移能力!1、已知:则苯甲醛与丙醛发生上述反应的方程式为:__________________________________________________.2、已知:则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:_ 。
3、已知:请写出实现由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH的方程式:_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 4、已知:已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:则:环氧氯丙烷与发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构式是:5、已知:则:+6、已知:则:+7、已知:则8、已知:①②则:⑴⑵+→9、已知:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R‘):R—X + R‘OH R—O—R ’ +HX 则:B的结构简式为:10、已知:通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①的名称是它跟氯气发生反应的条件A是(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:______________ ,名称是(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。
高考化学确定有机物分子式和结构式(含例题解析)
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高考化学确定有机物分子式和结构式(含例题解析)给大家整理了高考化学基础知识汇编,助力大家高效备战月考、一轮复习,希望对大家有所帮助,提高复习效率。
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一、利用有机物燃烧反应的方程式进行计算有关化学方程式由上可知,相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时,耗氧量相同(把:相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时,耗氧量相同(醛:饱和二元醇:);相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全燃烧,耗氧量相同(羧酸:→饱和三元醇:)二、通过实验确定乙醇的结构式由于有机化合物中存在着同分异构现象,因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质。
在这种情况下,知道了某一物质的分子式,常常可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式。
例如:根据乙醇的分子式和各元素的化合价,乙醇分子可能有两种结构:为了确定乙醇究竟是哪一种结构,我们可以利用乙醇跟钠的反应,做下面这样一个实验。
实验装置如右下图所示。
在烧瓶里放入几小块钠,从漏斗中缓缓滴入一定物质的量的无水乙醇。
乙醇跟适量钠完全反应放出的H2把中间瓶子里的水压入量筒。
通过测量量筒中水的体积(应包括由广口瓶到量筒的导管内的水柱的体积),就可知反应生成的H2的体积。
讨论:下面是上述实验的一组数据:根据上述实验所得数据,怎样推断乙醇的结构式是(1),还是(2)呢?由于0.100 mol C2H6O与适量Na完全反应可以生成1.12 L H2,则1.00 molC2H6O与Na反应能生成11.2 L H2,即0.5 mol H2,也就是1 mol H。
这就是说在1个C2H6O分子中;只有1个H可以被Na所置换,这说明C2H6O分子里的6个H中,有1个与其他5个是不同的。
这一事实与(1)式不符,而与(2)式相符合。
因此,可以推断乙醇的结构式应为(2)式。
问题与思考1.确定有机物分子式一般有哪几种方法?2.运用“最简式法”确定有机物分子式,需哪些数据?3.如何运用“商余法”确定烃的分子式?问题与思考(提示)1、最简式法;直接法;燃烧通式法;商余法(适用于烃的分子式的求法等2、①有机物各元素的质量分数(或质量比)②标准状况下的有机物蒸气的密度(或相对密度)3、则为烯烃,环烷烃.②若余数=2,则为烷烃.③若余数=-2,则为炔烃.二烯烃④若余数=-6,则为苯的同系物.若分子式不合理,可减去一个C原子,加上12个H原子有机物分子式的确定典型例题例题精讲一、有机物分子式的确定例1 实验测得某碳氢化合物A中,含碳80%、含氢20%,求该化合物的实验式。
2022高考化学有机信息方程式(结构简式)的书写(1)
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2022高考化学有机信息方程式〔结构简式〕的书写(1) 有机化学信息方程式或结构简式〔含流程设计〕的书写1、以下是一种药物Ⅳ合成局部路线:H2NHOCHCOOHCH3①C2H5OH,H+②调节pHH2NHOCHCOOC2H5CH3ⅠCl一定条件COClC18H16O3NCl①NaOH②H+ⅡNClOCHCOOHCH3ⅢⅣ请答复以下问题:〔5〕OHNH2与COCl在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反响,试写出该反响的化学方程式。
2、在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反响,可以得到植物生长素吲哚乙酸:由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反响最终可合成吲哚5〔Et表示CH3CH2—〕:乙醇酸的合成:〔4〕乳酸的结构简式为,请写出乳酸与吲哚发生反响的化学方程式〔不用写反响条件〕:;3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反响在有机合成中有重要应用,化合物III 是医药中间体,其合成方法如下:反响①:OCHOOOOO化合物I化合物IICH3CH3催化剂OCHOO化合物IIICH3CH3++H2O 1化合物Ⅱ也可以由化合物IV〔C3H6Cl2〕经以下途经合成:(4) E是化合物II的同分异构体,且E是一种链状结构,在核磁共振氢谱中有3种氢, 1mol E能与2 molNaHCO3反响,写出化合物E的结构简式。
(任写一种;不考虑顺反异构。
) 〔5〕化合物I与化合物〔〕在催化剂条件下也能发生类似反响①的 COOC2H5CN反响得到另一医药中间体,写出该反响化学方程式 4、〔2022年肇庆一模〕有增长碳链是有机合成中非常重要的反响。
例如:反响①O CH 3CHO CH 3+ Br-CH-COOC2H5(Ⅱ)Zn 苯H2O OH CH 3CH-CH-COOC2H5(Ⅰ)O CH 3Cl〔4〕对二氯苯 Cl 也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反响①的系列反响,其生成有机物的结构简式为。
5、〔2022年高三期末考试〕〔16分〕有机物A可以通过不同的反响得到B和C:OBOACOOHOHCCOOHCHO〔4〕芳香族化合物D是A的同分异构体,1molD可以和3mol NaOH发生中和反响;D苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。
第20课 化学方程式的书写及应用-九年级化学上册基础预学精品课程(沪教版)(解析版)
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【暑假零起点】2022-2023学年九年化学上册预学精品课程第四章认识化学变化第20课化学方程式的书写及应用【学习目标】1.能书写并正确读出化学方程式,能初步用符号表征物质及其变化。
2.理解化学方程式的意义,能从宏观、微观、质变和量变等角度分析物质的变化,能依据物质及其变化的信息建物质变化的微观模型会根据实验的现象及证据,逐步学会判断物质的变化类型。
【重点】理解化学方程式的涵义和化学方程式的读法。
【难点】从化学方程式获取信息一、化学方程式的概念:用化学式来表示化学反应的式子,叫做化学方程式。
二、化学方程式的意义和读法1.书写原则:①以客观事实为依据,不能臆造事实上不存在的物质和化学反应。
②遵守质量守恒定律,即等号两边各种原子的数目必须相等。
对于书写化学方程式就是配平,但不能改变物质的化学式。
2.书写步骤(1)最小公倍数法①找出在反应式两边各出现过一次的元素(或机会最少的)且原子个数不相等的原子,或者左右两边原子个数相对较多、变化较大的原子为突破口(或第一配平对象),求出它们的最小公倍数。
②化学式中含该元素的原子去除最小公倍数所得的商就是该化学式的化学计量数。
如:P+O2——P2O5,式子左边氧原子的个数为2,右边氧原子的个数为5,两数的最小公倍数为10。
因此,在O2前面配上5,在P2O5前配上2,得到P+5O2——2P2O5式子右边磷的原子数为4,左边为1,因此在P的前面配上4。
(2)奇数配偶法将奇数的原子个数配成偶数。
例: H2O2 — H2O + O2第一步、把化学式中下标是奇数的先配成偶数,如H2O中O为1是奇数,所以在H2O前先配2:H2O2 — 2H2O + O2;第二步、再配平H原子个数,右边有4个H,所以H2O2前要配2:2H2O2 — 2H2O + O2;第三步、最后配单质,左边O有4个,右边2H2O有2个O,所以O2前配1即可:2H2O2 = 2H2O + 1O2;(3)定“1”法—适用有机物燃烧将有机物的化学式前的计量数定为1。
化学方程式如何正确书写(含解析).doc

化学方程式如何正确书写(含解析)姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________题型选择题填空题简答题xx题xx题xx题总分得分一、选择题(共9题)评卷人得分1.下列化学方程式书写正确的是()A.CaCO3CaO+CO2↑ B.Al+CuSO4=AlSO4+CuC.4Fe+3O22Fe2O3D.3Fe+6HCl=2FeCl3+3H2↑【答案】【答案】A【解析】【解答】A、该化学方程式书写完全正确.B、该化学方程式硫酸铝的化学式书写错误,正确的化学方程式应为2Al+3CuSO4=3Cu+Al2(SO4)3 .C、铁在氧气中燃烧生成四氧化三铁,正确的化学方程式为3Fe+2O2Fe3O4 .D、铁和盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,正确的化学方程式为:Fe+2HCl═FeCl2+H2↑.故选:A.【分析】根据化学方程式判断正误的方法需考虑:应用的原理是否正确;化学式书写是否正确;是否配平;反应条件是否正确;↑和↓的标注是否正确.难度:容易知识点:如何正确书写化学方程式2.下列化学反应中,不属于置换反应的是()A.Fe+CuSO4 Cu+FeSO4B.2Al +3H2SO4Al2(SO4)3+3H2↑C.Mg+2HClMgCl2+H2↑D.3Fe+2O2Fe3O4【答案】【答案】D【解析】【分析】置换反应是指由一种单质和一种化合物反应,生成另外一种单质和一种化合物的反应.【解答】A中反应物和生成物都是一种单质和一种化合物,属于置换反应.错误;B中反应物和生成物都是一种单质和一种化合物,属于置换反应.错误;C中反应物和生成物都是一种单质和一种化合物,属于置换反应.错误;D中反应物是两种单质,生成物是一种,不属于置换反应.正确.故选D.难度:容易知识点:化学方程式单元测试3.人在剧烈运动后,血液中会产生较多的乳酸(化学式为C3H6O3),使肌肉酸痛.放松一段时间后,由于乳酸与吸入的氧气反应生成二氧化碳和水,而使肌肉的酸痛感消失.表示该反应的化学方程式正确的是()A.C3H6O3+3O2===3CO2+3H2OB.C3H6O3+O2===3C O2+3H2OC.C3H6O3+3O2===3CO2↑+3H2O D.2C3H6O3+5O2===6CO2+6H2O【答案】【答案】A【解析】【分析】由题意可知,“乳酸与吸入的氧气反应生成二氧化碳和水,而使肌肉的酸痛感消失”,故反应物为乳酸与氧气;生成物为二氧化碳和水.用“定一法”,把C3H6O3的计量数定为“1”,则按顺序配平“C →H→O”,便可知哪项正确.【解答】A、利用质量守恒定律检验:元素种类反应前后相同,各种元素的原子个数反应前后相等,知此反应正确,故A正确;B、利用质量守恒定律检验,各种元素的原子个数反应前后不相等,故B错误;C、反应物和生成物中都有气体,生成物中便不用标注气体符号,故C错误;D、用“定一法”,把C3H6O3的计量数定为“1”,则按顺序配平“C→H→O”,故可知A正确,而D错误,因为氧元素的原子个数反应前后不等,故D错误.故选:A.【点评】本题主要考查化学方程式的书写方法技巧步骤;了解化学方程式的配平方法与技巧.难度:容易知识点:化学方程式单元测试4.下列化学方程式中,aC2H5OH+bO2═cCO2+dH2O,各化学计算系数的关系正确的是()A.2c=aB.5a=2dC.a+2b=2c+dD.b=c【答案】【答案】C【解析】【解答】解:A、根据反应前后碳原子数目相等,则2a=c,故选项说法错误.B、根据反应前后氢原子数目相等,则6a=2d,故选项说法错误.C、根据反应前后氧原子数目相等,则a+2b=2c+d,故选项说法正确.D、根据反应前后氧原子数目相等,则a+2b=2c+d,b≠c,故选项说法错误.故选:C.【分析】根据质量守恒定律:反应前后各原子的数目不变,进行分析解答即可.难度:中等知识点:化学方程式单元测试5.一定条件下,一定量的化合物A和O2恰好完全反应,生成44gCO2和9gH2O,则A物质的相对分子质量不可能是()A.26B.46 C.58D.94【答案】【答案】B【解析】【分析】根据质量守恒定律及题意分析.根据“一定量的化合物A和O2恰好完全反应,生成44gCO2和9gH2O ”,则可求44gCO2的碳元素的质量、9gH2O中氢元素的质量,得出有机物中碳、氢元素的原子个数比;再设有机物的化学式通式,用正整数代入验证,找出相对分子质量不可能.【解答】由题意可知,44g二氧化碳中的碳元素的质量为:、9g水中氢元素的质量是:.由质量守恒定律可知,则有机物中碳、氢元素的原子个数比为1:1,可能含有氧元素.则该物质化学式可表示为(CH)mOn,相对分子质量=13m+16n.根据m、n的取值进行【分析】A、当m=2,n=0时,物质A为C2H2, A物质的相对分子质量=13×2=26,故A不符合题意;B、无论m、n取何值时,A物质的相对分子质量不可能是46.故B符合题意;C、当m=2,n=2时,物质为C2H2O2, A物质的相对分子质量=13×2+16×2=58.故C不符合题意;D、当m=6,n=1时,物质为C6H6O,A物质的相对分子质量=13×6+16×1=94.故D不符合题意;故选B.【点评】熟练掌握质量守恒定律及其实质,并能够运用质量守恒定律及化学式的相关计算求算物质的组成.难度:中等知识点:化学方程式单元测试6.下列化学方程式正确的是()A.Mg+H2SO4 MgSO4+H2B.KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑C.4P+5O22P2O5D .2NaNO3+K2CO3 2KNO3+Na2CO3【答案】【答案】C【解析】【分析】判断化学方程式是否正确,从是否配平、化学式是否正确、条件是否正确、是否正确标注↑或↓等角度分析.【解答】A、该反应不需加热,气体符号没有标注,改正:Mg+H2SO4═MgSO4+H2↑,故A错误;B、该反应化学方程式没有配平,改正:2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑C、4P+5O22P2O5,化学方程式正确,故C正确;D、该反应不能发生,违背客观事实;故D错误.故选C.【点评】确定反应物、生成物、反应条件,正确书写化l【解析】【解答】A、C和CO分别在空气中充分燃烧均生成二氧化碳,所以正确.B、CO在空气中充分燃烧生成二氧化碳,CH4在空气中充分燃烧生成二氧化碳和水,所以错误.C、H2在空气中充分燃烧生成水,C在空气中充分燃烧生成二氧化碳,所以错误.D 、H2在空气中充分燃烧生成水,CO在空气中充分燃烧生成二氧化碳,所以错误.故选A.【分析】根据燃烧的定义、质量守恒定律及各种物质的组成和分别在空气中充分燃烧的产物判断.难度:容易知识点:二氧化碳和一氧化碳8.对于化学方程式2H2+O2 22H2O的意义叙述正确的是( )A.氢气加氧气点燃等于水B.两个氢气和一个氧气点燃生成两个水C.每4份质量的氢气和32份质量的氧气点燃生成36份质量的水D.32g氢气和4g氧气点燃生成36g水【答案】【答案】C【解析】【分析】根据化学方程式表示的意义,以及其读法,来分析推断之.【解答】A.由于在读化学方程式时,“+”应该读作“和”,“=”应该读作“生成”;所以此选项不正确.B.从微观方面读该化学方程式时,应该表达为:“每两分子氢气和一分子氧气,在点燃的条件下反应生成两分子水”;所以此选项不正确.C.从质量关系上读该化学方程式时,表达为:“每4份质量的氢气和32份质量的氧气点燃生成36份质量的水””;所以此选项是正确的.D.从质量关系上读化学方程式时,质量的单位不一定是克,应该读作“每多少份质量的”;并且,氢气和氧气的质量关系也弄反了;“+”应该读作“和”;所以此选项不正确.故选C【点评】本题主要考查了化学方程式表示的意义,以及其读法;解答时,一定要细心地据此来逐一印证,并且要根据相对分子质量的计算公式,认真求算各物质的质量关系;然后,分析推断即可.难度:容易知识点:如何正确书写化学方程式9.在“高锰酸钾→锰酸钾+二氧化锰+氧气”反应中,二氧化锰是()A.氧化剂B.催化剂 C.反应物 D.生成物【答案】【答案】D【解析】【解答】根据化学方程式的意义,箭头或等号的左边是反应物,右边是生成物,可知二氧化锰为生成物.故选D【分析】由文字表达式或化学方程式的意义,箭头或等号的左边是反应物,右边是生成物进行回答.难度:容易知识点:制取氧气二、多项选择(共3题)1.在相同的温度和压强下,相同体积的气体具有相同的分子数,反之亦然.取同温同压下相同体积的CO和O2混合,在一定条件下充分反应,恢复到初始温度和压强.下列说法正确的是()A.参加反应的CO和O2的体积比为2:1B.生成的CO2分子个数为原来气体分子数的三分之二C.反应后气体的体积为原来的四分之三D.反应后的气体中【答案】【答案】A,C【解析】【解答】由阿伏伽德罗定律知和化学方程式,A.参加反应的CO和O2的体积比为2:1。
有机化学方程式训练含答案
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有机化学方程式训练班级 姓名 学号一、请按要求写出方程式:1.写出发生分子内成环酯反应的方程式2.F 是对苯二甲酸的一种同分异构体,具有如下特征:a .是苯的邻位二取代物; b .遇FeCl 3溶液显示特征颜色;c .能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式。
3.CH 3CHBrCOOH 与足量NaOH 醇溶液共热时反应的化学方程式是:。
4.一氯乙酸与足量NaOH 水溶液混合加热反应:5.写出与足量NaOH 溶液共热反应的化学方程式:。
6. 与足量的NaOH 溶液反应的化学方程式为 。
7. 与足量浓溴水反应的方程式为。
8. 写出有机物 完全水解的化学方程式__________ 。
9.。
10. 。
COOCH 3 COOCH 3与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为:发生聚合反应的化学反应方程式为:11.C 6H 5CH 3→C 6H 5CH 2Cl →C 6H 5CH 2OH →C 6H 5CHO →C 6H 5COOH →C 6H 5COOC 6H 5①②③④⑤12.以溴乙烷为主要原料,制乙二酸二乙酯(CH 3CH 2OOC —COOCH 2CH 3)①②③④⑤⑥⑦13.CH 3CH(OH)COOH+Na二、咖啡酸苯乙酯()是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:请填写下列空白:(1)A 分子中的官能团的名称是_________________________;(2)高子M 的结构简式是_________________________;化合物C 的分子式(3)写出A →B 反应的化学方程式______________________COONa第18周强化训练卷参考答案5、9、10、11二、 (1)羟基、羧基 碳碳双键 (2); C 10H 7O 4Br 5(3) HO — —CH=CHCOOH+CH 3OH OH ∆−−→−浓硫酸HO — —CH=CHCOOCH 3+H 2OOH。
破难点1 陌生情境下方程式的书写 热练(含解析)—2024年高考化学二轮复习
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破难点1陌生情境下方程式的书写1 (2023南通调研)碱溶法回收TiO2和V2O5,部分工艺流程如下:“酸洗”时,Na2Ti3O7转化为TiOCl2或TiOSO4;“水解”后得到H2TiO3。
写出“热碱浸取”时TiO2发生反应的离子方程式:______________________ ______________________________________________________________________。
2 (2023无锡期末)实验室以废旧锂电池正极材料(含LiCoO2及少量Al、Fe等)为原料制备Co3O4的流程如下:已知:①K sp[Co(OH)2]=1.6×10-15,K sp(CoC2O4)=6.3×10-8,K sp(CoCO3)=1.4×10-14;②NH3·H2O的电离常数为K b=1.8×10-5,H2C2O4的电离常数分别为K a1=5.4×10-2,K a2=5.6×10-5。
“酸浸”时LiCoO2与H2O2反应生成Co2+并放出O2,该反应的离子方程式为_______________________________________________________________________ _____________________________________________________________________。
3 (2023连云港调研)硫脲[CS(NH2)2]是白色晶体,易溶于水,150 ℃时能转变为NH4SCN。
常用于制造树脂、染料、药物,实验室可用下列方法制备。
步骤Ⅰ:称取一定质量的CaS在三颈烧瓶中制成浆液,不断搅拌下通入适量CO2,反应生成Ca(HS)2溶液,装置如图所示。
步骤Ⅱ:将一定量的CaCN2与Ca(HS)2溶液混合,加热至80 ℃时生成硫脲。
已知:H2CO3的电离平衡常数分别为K a1=4.5×10-7、K a2=4.7×10-11;H2S的电离平衡常数分别为K a1=1.1×10-7、K a2=1.3×10-13。
有机化学重要化学反应知识点及例题(含答案)
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一些重要有机化学反应类型【知识梳理】1.取代反应(1)概念:有机物分子里的原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应叫做取代反应,判断时抓住“取而代之”的特征。
(2)取代反应包括:卤代反应、酯化反应、硝化反应、水解反应、磺化反应等反应。
①卤代反应:CH 4+Cl2HCl+CH3Cl②酯化反应:③卤代烃水解:④酯的水解:⑤醇与HX反应:⑥成醚:⑦硝化反应:⑧磺化:2.加成反应(1)概念:有机物分子里不饱和碳原子和其它原子或原子团直接结合而生成新物质的反应叫做加成反应,判断时抓住“断键相连”的特征。
(2)加成反应:①加氢:CH2=CH2+H2CH3CH3②加卤素:③加水:CH2=CH2+H2O CH3CH2OHCH≡CH+ H2O CH3CHO④加HX:⑤乙炔加成加聚乙烯12 14加成加聚3.消除反应(1)概念:在适当条件下,有机物分子内脱去小分子而生成含“双键”或“叁键”化合物的反应叫做消除反应,判断时抓住“生成不饱和键加小分子”的特征。
(2)消除反应:如乙醇制乙烯CH3—CH2—OH CH2=CH2↑+H2O 卤代烃消去4.氧化反应和还原反应(1)概念:有机反应中的“氧化反应”和“还原反应”,一般从分子中氧原子或氢原子的“得”或“失”来理解的。
有机分子得氧或失氢为氧化反应,失氧或得氢为还原反应。
如:乙醛(CH3CHO)→乙醇(CH3CH2OH),加氢,还原反应。
乙醛(CH3CHO)→乙酸(CH3COOH),加氧,氧化反应。
(2)说明:有机反应中的“氧化反应”、“还原反应”,与无机反应中的“氧化还原反应”,两种说法并不矛盾,只是侧重点不一样。
前者侧重于反应物中的“有机物”发生的具体反应(氧化反应或还原反应),突出有机物的化学性质。
后者,则侧重于表现“氧化还原反应”中“氧化反应”、“还原反应”对立统一的关系,旨在突出氧化反应、还原反应是一个反应的两个方面,同时发生、缺一不可,统一在同一个化学反应中,并且伴随整个反应过程。
高中有机化学方程式总结1
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高中化学方程式总结(第二部分),第二—1页,共3页有机化学方程式总结甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O 一氯甲烷:CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl (CHCl 3又叫氯仿) 四氯化碳:CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 乙烯的燃烧:H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O 与溴水加成:H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br 与氢气加成:H 2C=CH 2+H 2 CH 3CH 3与氯化氢加成:H 2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成:H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH乙烯加聚:n H 2C=CH 2 n 苯的燃烧:2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O 苯与溴反应:苯的硝化反应 +HO —NO +H 2O苯与氢气加成甲苯与硝酸反应制取TNT溴乙烷的水解:C 2H 5—Br+ NaOH C 2H 5—OH+HBr 溴乙烷消去反应:CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O点燃 光光 光 高温 催化剂△ CH 2-CH 2 点燃 +Br +HBrBr NO 2 +3H CH 3 | +3HNO 3 浓硫酸 O 2N — CH 3 | —NO 2 | NO 2+3H 2O 醇 △ 光高中化学方程式总结(第二部分),第二—2页,共3页 乙醇的催化氧化:2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O (乙醛)乙醇消去反应:17032222CH CH OH CH =CH +H O −−−−→↑浓硫酸℃乙醇与浓硫酸在140℃时发生的反应 2C 2H 5OHC 2H 5—O —C 2H 5+H 2O (乙醚) 苯酚与氢氧化钠 苯酚钠与盐酸的反应: + HCl +NaCl苯酚钠与CO 2反应: +CO 2+H 2 +NaHCO 3苯酚与溴水 +3Br 2 ↓+3HBr(乙醛与氢气反应:CH 3—C —H+H 2 CH 3CH 2OH 乙醛与氧气反应:2CH 3—C —H+O 2 2CH 3COOH (乙酸)乙醛的银镜反应: CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O (乙酸铵) 乙醛还原氢氧化铜:CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O乙醇与钠反应:2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2↑(乙醇钠)乙酸与钠反应:CH 3COOH+Na CH 3COO Na +H 2乙酸与碳酸钠反应:CH 3COOH+Na 2CO 3 CH 3COO Na +H 2O+ CO 2乙酸与乙醇发生酯化反应 CH 3—C —OH+C 2H 5—OH CH 3—C —OC 2H 5+H 2O (乙酸乙酯)乙酸乙酯酸性条件水解反应CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+C 2H 5OH乙酸乙酯碱性条件水解反应CH 3COOC 2H 5+NaOH CH 3COONa+C 2H 5OH 催化剂 △ 浓硫酸 140℃ —OH +H 2O ONa —ONa OH —OH —Br Br — | Br | 催化剂 △ O || 催化剂 △ △ △ O || 浓硫酸 △ 无机酸 —OH —ONa高中化学方程式总结(第二部分),第二—3页,共3页。
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高三化学二轮复习——有机方程式书写【训练一】写出下列反应的化学方程式(要标注反应条件和配平!):
1、由甲苯制2-溴甲苯:
2、由甲苯制一溴苯基甲烷():
3、由甲苯制TNT(2,4,6-三硝基甲苯):
4、由苯甲醛制苯甲醇:
5、与Br2按1:1发生加成::
6、氯乙烷与NaOH水溶液反应:
7、一氯乙酸与足量NaOH水溶液混合加热反应:
8、与NaOH醇溶液反应:
9、的催化氧化反应:
10、发生消去反应:
11、乙二醇与乙二酸酯化成环反应:
12、乙二醇与乙二酸酯化成高分子化合物:
13、苯酚溶液滴入浓溴水:
14、与溴水反应:
15、乙醛发生银镜反应:
16、与新制氢氧化铜反应:
17、二乙酸乙二酯发生完全水解:
18、一氯乙酸乙酯与足量的NaOH溶液加热反应:
19、2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应:
20、丙烯酸甲酯发生加聚反应:
【训练二】读懂信息,正确迁移:根据题给信息进行信息迁移是有机综合题的热点。
题给信息理解错了,就无法正确运用信息进行迁移。
平时多做信息题可以提高信息的理解和迁移能力!
1、已知:则苯甲醛与丙醛发生上述反应的方程式为:
__________________________________________________.
2、已知:
则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:
_。
3、已知:
请写出实现由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH的方程式:
______________________________________________________________
___________________________________________________________________________________ 4、已知:已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:
则:环氧氯丙烷与发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构式
是:
5、已知:则:
+
6、已知:则:
+
7、已知:则
8、已知:①②
则:⑴
⑵+→
9、已知:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R‘):
R—X + R‘OH R—O—R ’ +HX 则:
B的结构简式为:
10、已知:通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双
键的结构:
下面是9个化合物的转变关系:
(1)化合物①的名称是它跟氯气发生反应的条件A是
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:
______________ ,名称是
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。
此反应的化学方程式是
11、已知:此反应称为酯交换反应,常用于
有机合成中。
则聚乙酸乙烯酯()与甲醇进行酯交换反应的化学方程式:
_________________。
12、已知溴乙烷跟氰化钠反应再水解可以得到丙酸:CH3CH2Br CH3CH2CH3CH2COOH,
则CH3CHBrCH3发生上述反应得到的是。
13、已知:CH3COONa+ NaOH Na2CO3+ CH4 ↑则:①+ NaOH+
②+ NaOH+
③用该方法生产乙烯的反应方程式为:
14、已知:则:。