遗传系谱图的判断

6．(2011年马鞍山质检)Y(黄色)和y(白色)是位于某 种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色， 雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型 判断出性别的是( B ) A．♀Yy× yy B．♀yy× YY C．♀yy× yy D．♀Yy× Yy
7.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼， 在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别 的一组是( B )
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为 伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为
常染色体隐性遗传。
如图：
(2)在已确定是显性遗传的系谱中：
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性 遗传。
若无患病女或男则优先 考虑伴X
1.遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴X； 有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴X。 2.系谱图的特殊判定 若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性； 若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体 遗传。
根据表现型判断性别
（1） XY型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。
（2）ZW型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。
4.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱 图(已知遗传病甲与基因A和a有关，遗传病乙与基因B 和b有关，两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病)。下
列有关说法不正确的是( B )
A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
实验设计题
一、基因位置的判断
1、 基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
（1） 若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为纯合子,则
用正交和反交的方法。
P BB(♀) × bb(♂) P bb(♀ ) × BB(♂)
↓
↓
F1
Bb
F1
Bb
正交 P XBXB × XbY 反交 P XbXb × XBY
↓
↓
F1 XBXb XBY
F1 XBXb XbY
① 若正交和反交的后代表现型相同,都表现同一亲本的性状,这基
因位于常染色体上。
②若正交组合后代全表现为甲性状,而反交组合后代中雌性全表 现为甲性状，而雄性全表现为乙性状。则甲为显性性状，且基 因位于X染色体上。
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
染色体上的
遗传病
1.首先确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。
是( D ) A．系谱甲为常染色体显性遗传，
Ⅲ9的基因型是Aa B．系谱乙为X染色体显性遗传，
Ⅲ10的基因型是XBXB C．系谱丙为常染色体隐性遗传，
Ⅲ8的基因型是CC D．系谱丁为X染色体隐性遗传，
Ⅱ6的基因型是XDXd
3．(2010年宝鸡质检)果蝇(2N＝8)是生物学研究中很好的实验动物， 它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰 身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)； 直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F 表示，隐性基因用f表 示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得 到以下子代表现型和数目(只)。
二、写基因型 三、概率计算
例题 1.回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因 位于图中的__Y的差别 部分。
(2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常__染_色__体__隐_性 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的 几率是1/2。由此可见，乙病属于_伴__X_染_色__体_显性遗传病
灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛
雌蝇 90
0
27
0
雄蝇 36
40
13
来自百度文库
11
以下叙述不正确的是( D )
A．两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛 B．子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只 C．该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与 分叉毛的基因位于X染色体上 D．F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病 的几率是___1_/4____。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中 有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表现型正常的 女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是
_1_/2_0_0 ____。
2.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分 析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型
（2）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既 有杂合子又有纯合子）也用正交和反交的方法，实验结果的表达 方式不同。
思考：若常染色体则遗传图解：
正交 P BB 或 Bb (♀) × bb（♂） 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb（♀）
5．(2010年安徽师大附中二模)下图是一家族某种遗 传病(基因为H或h)的系谱图，下列分析错误的是( C )
A．此系谱中致病基因属于隐性，可能位于常染色体 上
B．此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体 上
C．系谱中Ⅲ代患者的外祖父的基因型一定是XhY， 其父亲基因型一定是XhY
D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh 或Hh