化学实验-水蒸气蒸馏
化学实验水蒸气蒸馏
实验操作流程
加热
将水加热至沸腾，并保持稳定的沸腾状态。
收集馏分
将冷凝器与接收器连接，收集蒸馏出的馏分 。
通入蒸汽
将蒸汽通入实验器皿中，确保蒸汽流量适中 ，以维持稳定的蒸馏条件。
记录数据
在整个实验过程中，密切观察实验现象，并 记录相关数据。
实验后的处理
仪器清洗
实验结束后，立即清洗所有使用过的 仪器，确保其清洁无残留。
验的关键发现和规律。
讨论方向
02
针对实验结论，探讨水蒸气蒸馏在实际应用中的优缺点，提出
改进建议和进一步研究的方向。
实际应用
03
分析水蒸气蒸馏在化工、制药等领域的应用前景，为相关行业
提供参考和借鉴。
05
水蒸气蒸馏的实验改进与创新
实验方法的优化
Байду номын сангаас
优化加热方式
采用恒温水浴或微波加热，提高加热均匀性和效率，减少能源消 耗。
实验过程中要穿戴实验 服和护目镜，避免烫伤 和化学试剂溅入眼睛。
03
加热时要控制温度，避 免过高引起爆炸或烧伤 。
04
实验结束后应按照规定 正确处理废液和废弃物 。
实验误差分析
选择合适的实验设备，确保其精度和稳定性，以减少误 差。
准确称量试剂和样品，避免误差传递。
在实验过程中要保持恒温，避免温度波动影响实验结果 。
控制馏出液速度
通过调节冷凝管的冷却水流速，控制馏出液的收集速度，提高实 验精度。
增加安全措施
在实验过程中增加气体吸收装置，以减少有害气体的排放，保护 实验人员健康。
实验设备的改进
设计新型蒸馏装置
采用新型材料和结构，提高设备的耐腐蚀性和热稳定 性。
水蒸气蒸馏实验报告
水蒸气蒸馏实验报告
实验目的：
通过水蒸气蒸馏实验，掌握水蒸气蒸馏的原理和方法，了解其在分离纯净液体
混合物中的应用。
实验仪器和试剂：
1. 蒸馏瓶。
2. 醇。
3. 水。
4. 温度计。
5. 醇液体混合物。
实验原理：
水蒸气蒸馏是利用水蒸气的升华和凝华来分离液体混合物的方法。
在蒸馏瓶中
加热混合物，混合物中的易挥发成分先蒸发成气体，然后与水蒸气一起进入冷凝管，在冷凝管中冷却凝结成液体，从而实现混合物的分离。
实验步骤：
1. 将蒸馏瓶中加入少量水，然后加入醇液体混合物；
2. 将蒸馏瓶连接上冷凝管，并将冷凝管的另一端浸入冷水中；
3. 用酒精灯加热蒸馏瓶中的混合物，同时用温度计监测温度；
4. 观察冷凝管中的液体，直至观察到醇液体分离出来；
5. 将分离出的醇液体收集起来。
实验结果：
经过水蒸气蒸馏，醇液体成功被分离出来，观察到蒸馏瓶中的液体逐渐减少，而冷凝管中逐渐收集到醇液体。
实验分析：
水蒸气蒸馏是一种有效的分离方法，通过利用水蒸气的升华和凝华，可以实现液体混合物的分离。
在本次实验中，我们成功分离出了醇液体，并且观察到整个分离过程。
在实验过程中，温度的控制非常重要，需要确保温度适宜，以保证混合物能够充分蒸发和冷凝。
实验总结：
通过本次实验，我们深入了解了水蒸气蒸馏的原理和方法，掌握了这一实验技术。
水蒸气蒸馏在实际应用中具有重要意义，能够用于分离和提纯液体混合物，具有广泛的应用前景。
通过本次实验，我们不仅掌握了水蒸气蒸馏的操作技能，更加深了对化学原理的理解，为今后的学习和科研打下了坚实的基础。
有机化学实验教案(水蒸气蒸馏)
有机化学实验教案实验名称：水蒸气蒸馏10 化学班第2组：龙顕灼梁海淼梁敏怡【实验原理】水蒸气蒸馏是将水蒸气通入不溶于水的有机物中或使有机物与水经过共沸而蒸出的操作过程。
水蒸气蒸馏是分离和纯化与水不相混溶的挥发性有机物常用的方法。
当水和不（或难）溶于水的化合物一起存在时，整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律为各组分蒸气压之和。
即p=pA+pB，其中p为总的蒸气压，pA 为水的蒸气压，pB为不溶于的化合物的蒸气压。
当混合物中各组分的蒸气压总和等于外界大气压时，混合物开始沸腾。
所以混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低。
因此，常压下应用水蒸气蒸馏，能在低于100℃的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。
适用范围:(1)从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物；(2)某些沸点高的有机化合物，在常压蒸馏虽可与副产品分离，但易将其破坏；(3)从固体多的反应混合物中分离被吸附的液体产物；被提纯物需具有以下条件：（1）不溶或难溶于水；（2）共沸腾下与水不发生化学反应；（3）在100℃左右时，必须具有一定的蒸汽压[至少666.5~1333Pa]本实验是利用水蒸汽蒸馏法从八角茴香果实中提取八角茴香油。
八角茴香油主要成分为大茴香醚（占85%以上），胡椒酚甲醚、黄樟醚、茴香醛、茴香酸等【仪器和药品】仪器：研钵，金属制的水蒸气发生装置，T形管，直三颈烧瓶，直形冷凝管，接液管，锥形瓶，量筒，玻璃管。
药品：10g八角茴香【实验过程和步骤】①安装实验装置(如右图所示)②实验过程和步骤：【注意事项】1、T 形管保持水平；安全管，水蒸气导入管必须插入液面以下，并接近底部处。
2、实验加热前，应先打开T 形管支管的螺旋夹，待有水蒸气从支管处冲出后，关闭螺旋夹。
实验结束时，首先打开螺旋夹，然后再停止加热，以免发生倒吸现象。
3、在操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及水蒸气发生器中的液体是否发生倒吸现象，蒸馏部分混合物溅飞是否厉害。
水蒸气的蒸馏实验报告
水蒸气的蒸馏实验报告水蒸气的蒸馏实验报告引言：水蒸气的蒸馏是一种常见的实验方法，通过加热水使其转化为水蒸气，然后再通过冷凝使其重新变为液体。
这种方法可以用于分离混合物中的不同组分，具有广泛的应用领域。
本实验旨在通过水蒸气的蒸馏过程，分离混合物中的两种液体组分，并观察其分离效果。
实验方法：1. 准备实验装置：将一烧杯放在热板上，热板上方安装一个冷凝管，并将冷凝管的一端插入烧杯内。
2. 准备混合物：取一定量的混合液体，其中含有两种不同的液体组分。
3. 开始蒸馏：将混合液体倒入烧杯中，打开热板，加热烧杯底部。
4. 观察冷凝：随着热板的加热，烧杯中的液体开始沸腾，产生水蒸气。
水蒸气通过冷凝管进入冷凝器中，再转化为液体。
5. 收集液体：将冷凝器中的液体收集起来，观察其性质和组成。
实验结果：经过蒸馏过程，我们成功地将混合液体中的两种组分分离出来。
在冷凝器中收集到的液体，与原混合液体的性质和组成有所不同。
通过对收集液体的观察和测试，我们得出以下结论：1. 分离效果：经过蒸馏，混合液体中的两种组分被有效地分离出来。
其中一种组分以液体形式被收集，而另一种组分则以气体形式释放到空气中。
2. 纯度提高：通过蒸馏，收集到的液体组分的纯度明显提高。
这是因为在蒸馏过程中，水蒸气会选择性地带走较易挥发的组分，从而使液体组分中的杂质得到去除。
3. 沸点差异：蒸馏的基本原理是利用混合物中不同组分的沸点差异来实现分离。
在本实验中，我们观察到混合液体中两种组分的沸点差异较大，这有助于蒸馏过程的顺利进行。
4. 实验条件：在实验过程中，我们控制了热板的加热温度和时间，以及冷凝管的冷却效果。
这些实验条件的控制对于蒸馏的成功分离起到了关键作用。
讨论与总结：水蒸气的蒸馏是一种简单而有效的分离方法。
通过本实验，我们得出了以下结论和认识：1. 蒸馏是基于沸点差异的分离方法。
混合物中不同组分的沸点差异越大，蒸馏分离的效果越好。
2. 蒸馏可以提高液体组分的纯度。
有机化学实验五水蒸汽蒸馏
实验五水蒸气蒸馏1.实验目的:2.学习水蒸汽蒸馏的原理及应用；一．2.掌握水蒸汽蒸馏的装置及其操作方法；3.比较水蒸气蒸馏、普通蒸馏和分馏的异同点。
实验重点和难点:3. 1. 学习水蒸汽蒸馏的原理及应用；4.掌握水蒸汽蒸馏的装置及其操作方法；二．实验类型: 基础性实验学时: 4学时实验装置和药品:实验仪器: 玻璃管250mL圆底烧瓶克氏蒸馏瓶冷凝管接引管接液瓶电热套T形管(弹簧夹) 温度计及套管分液漏斗量筒弯管三．化学试剂: 苯胺(化学纯) 20mL实验装置图: 【参见教材P82图3.8所示】实验原理:水蒸气蒸馏（Steam Distillation）原理, 简言之, 就是当水和不（或难）溶于水的化合物一起存在时, 整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律, 应为各组分蒸气压力之和。
即：P=P水+ PA （PA为与不（或难）溶化合物的蒸气压）。
当P与外界大气压相等时, 混合物就沸腾。
这时的温度即为它们的沸点, 所以混合物的沸点将比任何一组分的沸点都要低一些。
而且在低于1000C的温度下随水蒸汽一起蒸馏出来。
这样的操作叫水蒸气蒸馏。
水蒸汽蒸馏是用来分离和提纯液态或固态有机化合物的一种方法。
常用在下列几种情况下:(1).某些沸点高的有机化合物, 在常压蒸馏虽可与副产品分离, 但易将其破坏。
(2).混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等方法都难于分离。
(3).从较多固体反应物中分离出被吸附的液体。
2.被提纯物质必须具备以下几个条件:(1).不溶或难溶于水。
(2).共沸腾下与水不发生化学反应。
(3).在100℃左右时，必须具有一定的蒸气压(一般不小于1.33KPa.。
3.基本原理:当有机物与水一起共热时, 整个体系的蒸气压力, 根据分压定律(道尔顿Dalton分压定律) , 应为各组分蒸气压之和。
即: P=Pa+Pb式中: P----代表总蒸气压；Pa----代表水的蒸气压；Pb----代表与水不相溶物质或难溶物质的蒸气压。
水蒸气蒸馏实验报告
水蒸气蒸馏实验报告
目录
1. 实验目的
1.1 设备原理
1.1.1 水蒸气蒸馏器
1.1.2 冷凝器
1.2 实验步骤
1.2.1 准备工作
1.2.2 操作步骤
1.3 实验结果分析
1.4 实验结论
1. 实验目的
本实验旨在通过水蒸气蒸馏实验，掌握水蒸气蒸馏的基本原理和操作技巧，以及了解蒸馏技术在化学实验中的应用。
1.1 设备原理
1.1.1 水蒸气蒸馏器
水蒸气蒸馏器是一种利用水蒸气对混合物进行蒸馏的设备，通过蒸馏来分离混合物中的成分。
1.1.2 冷凝器
冷凝器是一种用于将蒸汽冷凝为液体的装置，常用于实验中将蒸馏出的液体重新转化为液态。
1.2 实验步骤
1.2.1 准备工作
- 准备实验所需的材料和仪器，包括水蒸气蒸馏器、冷凝器等。
- 确保实验环境整洁，避免杂物干扰实验操作。
1.2.2 操作步骤
1. 将待蒸馏的混合物放入水蒸气蒸馏器中。
2. 加入适量的水，并将加热器加热，产生水蒸气。
3. 水蒸气通过混合物，带走其中易挥发的成分。
4. 蒸馏出的气体通过冷凝器，被冷却成液体。
5. 收集冷凝液，即得到蒸馏后的纯净物质。
1.3 实验结果分析
经过水蒸气蒸馏实验，可以观察到混合物在蒸馏过程中逐渐分离，得到不同组分的纯净液体。
可以通过观察收集的液体的性质和纯度来评价实验结果。
1.4 实验结论
水蒸气蒸馏是一种有效的分离技术，可以用于提取天然产物中的活性成分、纯化化学品等。
掌握水蒸气蒸馏的原理和操作方法对于化学实验是非常重要的。
有机化学实验水蒸气蒸馏课件
1. 准备实验器材
进行水蒸气蒸馏实验前，需准 备好蒸馏设备、混合物、加热 设备等。
3. 加料与加热
将混合物加入蒸馏烧瓶中，连 接加热设备，开始加热。
5. 收集与整理
将馏分收集到接收瓶中，整理 实验数据，分析实验结果。
02
水蒸气蒸馏装置与操作
水蒸气蒸馏装置介绍
蒸馏烧瓶
用于盛装待蒸馏的液体，通常由耐热的玻 璃或石英制成。
01
7. 当接收瓶中收集到足够的液体 时，停止加热并关闭蒸汽。
02
8. 将接收瓶中的液体转移至适当 的容器中，进行后续分析或使用 。
装置安装与操作注意事项
01
02
03
04
05
在安装水蒸气蒸馏装置 时，应确保所有连接处 密封良好，防止蒸汽泄 漏。
在操作过程中，应定期 检查装置是否正常工作 ，如有异常应及时处理 。
热水浴
用于加热蒸馏烧瓶和冷凝器，通常由不锈 钢制成。
冷凝器
用于将蒸汽冷凝回液体，通常由玻璃或金 属制成。
温度计
用于监测蒸馏温度，通常由不锈钢或玻璃 制成。
接收瓶
用于收集从冷凝器流出的液体，通常由玻 璃制成。
水蒸气蒸馏操作步骤
1. 将待蒸馏的液体样品放入蒸 馏烧瓶中。
2. 将冷凝器与蒸馏烧瓶连接， 确保密封良好。
危险品管理
对于危险化学品和危险废物的采购 、储存、使用和废弃等环节，应严 格按照国家和实验室的相关规定进 行管理。
废弃物处理与环保
废弃物分类
根据废弃物的性质和类别进行分 类，分为一般废弃物、有害废弃
物和可回收废弃物等。
废弃物处理
对于有害废弃物，应按照国家和 实验室的相关规定进行妥善处理 ，防止对环境和人类健康造成危
水蒸气蒸馏
水蒸气蒸馏一、实验目的1、了解水蒸气蒸馏的原理和应用2、掌握水蒸气蒸馏的装置和操作方法二、实验原理水蒸气蒸馏是分离和提纯有机化合物的常用方法。
水蒸气蒸馏的用用途：1、从大量树脂状杂质或无挥发杂质中分离有机物2、除去无挥发的有机杂质3、从固体多的反应混合物种分离被吸附的液体产物提纯物质必须具备以下条件:1、不溶或难溶于水2、与水一起沸腾时不发生化学变化3、在1000C左右该物质气压至少在10mmHg（1.33KPa）以上，水蒸气蒸馏常用于以下几种情1在常压下蒸馏易发生分解的高沸点有机物2含有较多固体的混合物而有一方又难以分离水蒸气蒸馏：在难熔或者不溶于水的有机物中通入水蒸气或与水一起共热，使有机物随水蒸气一起蒸馏出来，这种操作称为水蒸气蒸馏。
三、实验仪器及试剂仪器：铁架台，电炉，石棉网，升降台，三口烧瓶，圆底烧瓶，T行管螺旋夹，蒸馏头，橡皮管，分液漏斗，烧杯，直形冷凝管。
五、实验流程搭装置加料通冷凝水加热关T形管分液拆装置降温升T形管收集称量七、注意事项1、检查装置气密性。
2、尽量减少水蒸汽发生器与蒸馏烧瓶之间的距离，以减少水汽的冷凝。
3、当馏出液体澄清透明，不含有油珠状的有机物时，即可停止蒸馏，这是应该先打开夹子，然后移去热源。
4、在蒸馏过程中，检查安全管中的水位是否正常，如发现其突然升高，意味着有都塞现象，应立即打开止水夹，移去热源，使水蒸气发生器与大气相通，排除故障后在蒸馏，T形管支管处水积聚过多，超出直管部分，打开止水夹，将水放掉。
5、水蒸气蒸馏时，蒸汽导入管的末端插入到接近于容器的底端。
八、误差分析1、蒸馏时没有蒸馏完全。
2、分液时，油状液珠没有聚集在一起，因此，造成一些没有收集。
水蒸气蒸馏实验
2、水的水，有时当操作发生不正常 的情况时，可使水蒸气发生器与大气相通。
3、在水蒸气蒸馏过程中，经常要检查什 么事项？若安全管中水位上升很高，说 明什么问题，如何处理才能解决呢？
四、实验仪器和试剂：
铁架台（铁圈、铁夹）、电炉、石棉网、圆底烧 瓶、双孔橡皮塞、弯导管、橡皮管、T形管、长玻 璃弯导管、蒸馏烧瓶、单孔橡皮塞、直形冷凝管、 尾接管、接液瓶、沸石；
五、实验装置：
水蒸气蒸馏装置，主要由水蒸气发生器、蒸馏部分、 冷凝部分和接受器四个部分组成。
六、实验步骤：
1、加料。在水蒸气发生器（圆底烧瓶）中加 入约占容器3/4的水，并加入2～3粒沸石。在 蒸馏部分（三口烧瓶）中加入50ml乙苯； 2、安装仪器。注意：安装顺序为从下到上， 从左到右； 3、先打开T形管处的螺旋夹，加热水蒸气发生 器至沸腾，当有大量水蒸气产生从T形管冲出 时，立即旋紧螺旋夹，水蒸气进入蒸馏部分， 开始蒸馏。
（2）共沸腾下与水不发生化学反应
（3）在1000C左右时，必须具有一定的蒸汽压
5、在什么情况下可采用水蒸气蒸馏？
答（1）某些沸点高的有机化合物，在常压蒸馏虽可 与副产品分离，但易将其破坏；
（2）混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性 杂质，采用蒸馏、萃取等多种方法都难以分离的；
6、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作？
例如：P(水)= 567 mmHg，P(乙苯)= 195.2 mmHg， M(水)=18，M(乙苯)=106，代入上式得：
即每蒸出2克乙苯，便伴随蒸出1克水。
所以馏出液中乙苯的质量分数为：
这个数值为理论值，因为实验时有相当一部分水 蒸气来不及与被蒸馏物充分接触便离开了蒸馏烧 瓶，同时，以上关系式只适用于不溶于水的化合 物，但是在水中绝对不溶的化合物是没有的，所 以计算所得值也是一个近似值。
水蒸气蒸馏实验报告
一、实验目的1. 了解水蒸气蒸馏的原理及其应用。
2. 掌握水蒸气蒸馏的装置和操作方法。
3. 通过实验，提高实验操作技能，加深对化学原理的理解。
二、实验原理水蒸气蒸馏（Steam Distillation）是一种常用的分离和提纯有机化合物的实验方法。
该方法适用于以下几种情况：1. 在常压下蒸馏易发生分解的高沸点有机物。
2. 含有较多固体的混合物，而用其他方法难以分离。
3. 难溶或不溶于水的有机物。
水蒸气蒸馏的原理是：当被提纯物质与水一起加热时，由于沸点低，有机物随水蒸气一起蒸馏出来。
在冷凝过程中，水蒸气冷凝成水，而有机物则因密度较大而沉淀，从而实现分离和提纯。
三、实验仪器与药品1. 仪器：电炉、石棉网、圆底烧瓶、安全管、T型管、螺旋夹、导气管、玻璃塞、蒸馏弯头、冷凝管、接液管、锥形瓶、升降台。
2. 药品：乙酸正丁酯、水、沸石。
四、实验步骤1. 加料：在水蒸气发生器（圆底烧瓶）中加入约占容器3/4的水，并加入2～3粒沸石。
在蒸馏部分（三口烧瓶）中加入50ml乙酸正丁酯。
2. 安装仪器：按照从下到上、从左到右的顺序安装仪器，确保连接牢固。
3. 加热：打开T形管处的螺旋夹，加热水蒸气发生器至沸腾，当有大量水蒸气产生从T形管冲出时，立即旋紧螺旋夹。
4. 蒸馏：保持水蒸气发生器沸腾，观察冷凝管中的馏液。
当馏液澄清透明不再有油状物时，即可停止蒸馏。
5. 收集：先打开螺旋夹，然后停止加热。
将馏液倒入分液漏斗中，静止，分液。
产品用量筒取体积。
五、实验结果与分析1. 实验结果：通过水蒸气蒸馏实验，成功提取出乙酸正丁酯。
2. 结果分析：水蒸气蒸馏法是一种有效的分离和提纯有机化合物的实验方法。
在实验过程中，需要注意以下几点：（1）加料：确保水蒸气发生器中的水占容器3/4，并加入沸石，防止暴沸。
（2）加热：加热水蒸气发生器至沸腾，保持蒸馏过程平稳。
（3）观察：观察冷凝管中的馏液，当馏液澄清透明不再有油状物时，即可停止蒸馏。
有机化学实验教案(水蒸气蒸馏)
有机化学实验教案(水蒸气蒸馏)第一章：实验原理1.1 概述水蒸气蒸馏是一种常用的分离和提纯有机物的方法，它利用有机物与水在不同温度下的沸点差异来实现分离。
本章将介绍水蒸气蒸馏的基本原理和实验操作步骤。
1.2 实验原理水蒸气蒸馏的原理是基于有机物与水在不同温度下的沸点差异。
当有机物与水混合加热时，水蒸气会将有机物携带到蒸馏瓶的顶部，通过冷凝管冷凝成液体，收集分离出的有机物。
1.3 实验仪器与材料本实验所需的主要仪器有蒸馏瓶、冷凝管、温度计、加热器、接收瓶等。
实验材料包括有机物样品、蒸馏水等。
第二章：实验操作步骤2.1 实验准备在实验开始前，检查实验仪器的完整性和清洁度，并准备所需的实验材料。
2.2 装填蒸馏瓶将有机物样品加入蒸馏瓶中，注意不要超过蒸馏瓶的容量。
将蒸馏瓶固定在加热器上。
2.3 连接冷凝管将冷凝管的一端放入水中，另一端连接到蒸馏瓶的顶部。
确保冷凝管的连接牢固，并排除其中的空气。
2.4 加热蒸馏打开加热器，逐渐加热蒸馏瓶。
观察温度计的读数，当温度达到有机物的沸点时，开始收集蒸馏出的液体。
2.5 收集产物将蒸馏出的液体通过冷凝管收集到接收瓶中。
注意及时关闭加热器，并在蒸馏结束后将接收瓶从冷凝管上取下。
第三章：实验注意事项3.1 安全注意事项在进行水蒸气蒸馏实验时，应注意实验室的安全规定，佩戴好个人防护装备，避免接触热源和化学品。
3.2 实验操作注意事项在实验操作过程中，要注意仪器的连接和固定，避免发生泄漏或意外。
要注意观察温度计的读数，确保蒸馏过程的准确性和安全性。
第四章：实验数据处理与分析4.1 实验数据的记录在实验过程中，要记录蒸馏的温度、时间和产物的收率等数据。
确保数据的准确性和完整性。
4.2 实验结果的分析根据实验数据，计算出有机物的沸点和产物的纯度等参数，并进行分析。
通过与理论值的比较，评估实验结果的准确性。
5.1 实验报告的结构实验报告应包括实验目的、实验原理、实验仪器与材料、实验操作步骤、实验数据处理与分析和实验结论等部分。
有机实验----水蒸气蒸馏
有机化学实验
Chem is try !
内容与目的：
内容：苯甲醛的水蒸气蒸馏 目的： 1.学习水蒸气蒸馏的原理及其 应用。 2.掌握水蒸气蒸馏的装置及其 操作方法。
有机化学实验
Chem is try !
原理
根据Dalton定律，与一种不互溶 混合物液体对应的气相总压力p 总等于各组成气体分压的总和， 所以不互溶的挥发性物质的混合 物总蒸气压如方程式所示： p总 = p1 + p2 + …… + pi
Chem is try !
实验装置：图3
分液(苯甲醛的比重1.046，与水相近，若不分层，可加 NaCl增加水相密度)
有机化学实验
Chem is try !
按装置图装好仪器；在水蒸气发生器 加入2/3体积的水，在蒸馏瓶加入5ml苯甲醛。
五、 检查整个装置不漏气，打开T型管螺旋夹， 实 加热至沸腾。当有大量蒸汽冲出时， 立即旋紧螺旋夹，开始蒸馏。 验 当馏出液无明显油珠时，可停止蒸馏， 步 此时必须先旋开螺旋夹，然后移开热源。 骤
有机化学实验
Chem is try !
产物倒入分液漏斗静置分层， 量取有机层的体积，计算苯甲醛回收率。
有机化学实验ຫໍສະໝຸດ Chem is try !
蒸馏终点
(1)看蒸馏烧瓶中乳状浑浊或油珠是否完 全消失,若完全消失,说明蒸馏已达终点。 可直接观察蒸馏瓶中液体是否澄清透明。 (2)用盛有清水的试管检查馏出液,看是 否有油珠下沉,若没有,表明蒸馏已达终 点。
Chem is try !
六、实验注意事项：
5.操作前,仔细检查整套装置的严密性。 6.先打开T型管的止水夹,待有蒸汽逸出时再 旋紧止水夹。 7.控制馏出液的流出速度，以2～3滴/秒为 宜。 8.随时注意安全管的水位，若有异常现象， 先打开止水夹，再移开热源，检查、排除故 障后方可继续蒸馏。 9.蒸馏结束后先打开止水夹，再停止加热， 以防倒吸。
水蒸气蒸馏的实验报告
水蒸气蒸馏的实验报告水蒸气蒸馏的实验报告引言：水蒸气蒸馏是一种常见的分离技术，广泛应用于化学、生物、食品等领域。
本实验旨在通过水蒸气蒸馏的方法，从混合液中分离出不同挥发性的成分，并探究其原理和应用。
实验目的：1. 了解水蒸气蒸馏的原理和工作方式；2. 学习使用水蒸气蒸馏技术进行分离；3. 掌握分离纯化混合液的基本操作技巧。
实验材料和仪器：1. 混合液：含有两种或多种挥发性成分的溶液；2. 蒸馏瓶：用于装载混合液；3. 冷凝管：用于冷却蒸汽并使其转化为液体；4. 醇灯：提供热源；5. 温度计：用于测量温度；6. 烧杯：用于收集蒸馏得到的纯净液体。
实验步骤：1. 准备工作：将蒸馏瓶、冷凝管、烧杯等仪器清洗干净，并确保没有杂质；2. 将混合液倒入蒸馏瓶中，注意不要超过瓶口；3. 将冷凝管连接到蒸馏瓶上，并将冷凝管的另一端浸入冷水中，确保冷却效果；4. 将醇灯点燃，将火焰放在蒸馏瓶的底部，加热混合液；5. 观察混合液的变化，当混合液开始沸腾时，温度计的温度也开始上升；6. 当温度计的温度达到某个特定数值时，开始收集冷凝后的纯净液体；7. 将收集的纯净液体倒入烧杯中，观察其性质和颜色；8. 记录实验数据，包括混合液的成分、蒸馏过程中的温度变化等。
实验结果与讨论：通过水蒸气蒸馏的方法，我们成功地从混合液中分离出了不同挥发性的成分。
在实验过程中，我们观察到混合液开始沸腾后，温度计的温度也开始上升。
这是因为混合液中的成分在加热的作用下，逐渐转化为气体状态，形成水蒸气。
随着温度的升高，水蒸气通过冷凝管被冷却，并转化为液体状态，最终被收集到烧杯中。
通过观察收集到的纯净液体，我们可以发现其中可能存在着不同的成分。
这是因为在混合液中，不同成分的挥发性不同，因此在水蒸气蒸馏的过程中，挥发性较高的成分会首先被蒸发出来，而挥发性较低的成分则会留在混合液中。
通过这种方式，我们可以将混合液中的成分进行有效分离和纯化。
水蒸气蒸馏是一种常用的分离技术，广泛应用于化学、生物、食品等领域。
实验一 水蒸气蒸馏 (有机化学实验)
混合蒸气中各组分的物质的量之比等于各组分气体分压
之比：
nA PA
n H 2O
PH 2O
把n = W/M代入上式后可得：
WA PA M A WH2O PH2O M H2O
其中WA、WH2O为被提纯物和水在一定容积中蒸气的质量， MA、MH2O为它们的摩尔质量。
我们可以根据混合物的沸腾温度从手册中查出 该温度下纯水的蒸气压，再通过外界压力（P总）求 出被提纯物分压PA ，从而计算出水蒸气蒸馏出来的 有机物与水二者质量比（两种组分在馏液中的相对 质量就是它们在蒸气中的相对质量）。
（二）水蒸气蒸馏操作 在水蒸气发生器中加入约占容器体积1/3~2/3的热水，加入几粒沸
石。在圆底烧瓶中加入薰衣草粉末10g，蒸馏水100ml，浸泡约1小时然 后，检查整个装置是否漏气。放开T形管螺旋夹，加热水蒸气发生器至 沸腾。当有大量蒸气从T形管中冲出时旋紧螺旋夹，使水蒸气进入圆底 烧瓶中而进行蒸馏。蒸馏速度控制在2~3滴/s，使蒸气能全部在冷凝管 中冷凝下来。在蒸馏操作过程中必须注意安全管水位是否正常，烧瓶内 混合物是否飞溅厉害或液体倒吸，如遇这些现象应立即旋开螺旋夹，然 后停止加热，排除故障后再继续加热。
三．仪器药品
仪器 圆底烧瓶（500ml, 250ml），电热套，直形冷凝 管，接液管，锥形瓶，T型管，螺旋夹，铁架台，量筒，烧 杯，三角架，玻棒， 分液漏斗。
药品 薰衣草花穗粉末20g、 蒸馏水100ml
四、实验步骤
（一）安装水蒸气蒸馏装置 水蒸气蒸馏装置包括：水蒸气发生器、蒸馏部分、冷凝部分和接受器。 1．水蒸气发生器中要插入一长玻璃管作为安全管，管下端接近器底。当 内部压力太大时，水可沿着玻璃管上升，以调节内压。如果系统发生阻塞， 水便会从管的上口喷出。 2．水蒸气导出管与T形管相连，T形管下端接一橡皮管，并用螺旋夹夹住， 便于及时除去冷凝下来的水滴。在操作中如系统发生阻塞，安全管水位迅 速升高时应立即打T形管的螺旋夹，使与大气相通。 3．蒸馏部分用长颈圆底烧瓶。为了防止瓶中液体因跳溅而冲入冷凝管内 污染馏液，瓶内液体不得超过其容积的1/2。水蒸气导出管要正对烧瓶底 中央，距瓶底0.8~ 1cm，蒸馏液出口与冷凝管相连。 4．水蒸气冷凝时吸热较多，应选用长式冷凝管，冷却水流速要大些。
实验十水蒸气蒸馏(橙皮中香精油的提取)
实验十水蒸气蒸馏（橙皮中香精油的提取）实验十水蒸气蒸馏(橙皮中香精油的提取) 一、实验目的1、学习水蒸汽蒸馏的原理及其应用。
2、认识水蒸汽蒸馏的主要仪器，掌握水蒸汽蒸馏的装置及其操作方法。
3、掌握天然产物的提取技术。
二、实验原理水蒸气蒸馏(Steam Distillation)是将水蒸气通入不溶于水的有机物中或使有机物与水经过共沸而蒸出的操作过程。
水蒸气蒸馏是分离和纯化与水不相混溶的挥发性有机物常用的方法。
适用范围(1)从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物;(2)除去不挥发性的有机杂质;(3)从固体多的反应混合物中分离被吸附的液体产物;(4)水蒸气蒸馏常用于蒸馏那些沸点很高且在接近或达到沸点温度时易分解、变色的挥发性液体或固体有机物，除去不挥发性的杂质。
但是对于那些与水共沸腾时会发生化学反应的或在100度左右时蒸气压小于1.3KPa的物质，这一方法不适用。
根据分压定律:当水与有机物混合共热时，其总蒸气压为各组分分压之和。
即:P = P + P，当总蒸气压(P)与大气压力相等时，则液体沸腾。
有机物可在H2OA 比其沸点低的多的温度，而且在低于100 ?的温度下随蒸气一起蒸馏出来，这样的操作叫做水蒸气蒸馏。
馏出液组分的计算:假定两组分是理想气体，则根据PV = nRT = WRT / M 得W/ W= MP/MP。
AH2O AA H2OH2O例:苯甲醛(b.p. 178?)，进行水蒸气蒸馏时，在97.9?沸腾。
这时P= 703.5 mmHg H2OP= 760-703.5 = 56.5 mmHg，M= 106，M= 18，代入上式得 C6H5CHO C6H5CHO H2OW/W=106×56.5 / 18×703.5 = 0.473 (g) C6H5CHOH2O即每蒸出0.473 (g) CHCHO，需蒸出水的量为1 g，若蒸10 mL CHCHO，需出6565水量(理论):10×1.041 / 0.4733 = 10.41 / 0.473 = 22 mL(HO) 2即蒸馏10 mL CHCHO，有22 mLHO被蒸出。
水蒸气蒸馏有机实验报告
水蒸气蒸馏有机实验报告水蒸气蒸馏有机实验报告引言：水蒸气蒸馏是一种常用的分离纯化有机化合物的方法。
本实验旨在通过水蒸气蒸馏的方法，从混合物中分离出目标有机化合物，并对实验结果进行分析和讨论。
实验步骤：1. 实验前准备：a. 准备所需的实验器材，包括蒸馏装置、冷凝器、烧瓶等。
b. 准备待蒸馏的混合物，确保混合物中含有目标有机化合物。
c. 准备足够的蒸馏水，并将其加入蒸馏装置中。
2. 实验操作：a. 将混合物加入烧瓶中，并将烧瓶与蒸馏装置连接。
b. 打开水源，调节水流量，使水蒸气通过混合物，并将混合物中的目标有机化合物带出。
c. 水蒸气在冷凝器中冷却，形成液体，收集液体。
3. 结果分析：a. 观察收集到的液体的性质，包括颜色、气味等。
b. 进行物质鉴定，使用相关实验方法，如红外光谱、质谱等，确定所收集到的液体是否为目标有机化合物。
c. 计算收率，将实验得到的目标有机化合物的质量与理论质量进行比较，计算出收率。
实验结果与讨论：在本次实验中，我们选择了某种混合物进行水蒸气蒸馏。
经过实验操作，我们成功地从混合物中分离出了目标有机化合物，并收集到了液体。
通过对收集到的液体进行观察和物质鉴定，我们确定了该液体为目标有机化合物。
红外光谱分析结果显示，该化合物具有与目标化合物相符的特征峰。
质谱分析结果进一步证实了该化合物的分子结构。
在计算收率时，我们发现实验得到的目标有机化合物的质量较理论质量略有偏低。
这可能是由于在实验过程中，有部分目标化合物被带出了蒸馏装置，导致收率降低。
此外，实验操作中的温度控制也可能对收率产生影响。
总结：通过本次实验，我们掌握了水蒸气蒸馏的基本原理和操作方法。
通过实践，我们成功地从混合物中分离出了目标有机化合物，并对其进行了性质鉴定和收率计算。
然而，本实验还存在一些改进的空间。
例如，在实验操作中，我们可以进一步优化温度控制，以提高收率。
此外，我们还可以尝试使用其他分析方法，如核磁共振等，对目标化合物进行更详细的结构鉴定。
水蒸汽蒸馏Steamdistillation
Northwest University
化学国家级实验教学示范中心
2、道尔顿（Dalton）分压定律
当水与不相混溶的物质一起存在时，整个体系的蒸气 压力应为各组分蒸气压之和，即
P = PA + PB 当混合物中各组分蒸气压总和等于外界大气压时，混 合物溶液就沸腾了，此时的沸点必定较任一个组分的沸 点都低。故在常压下应用水蒸气蒸馏，就能在低于100℃ 的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来，达到分离的目 的。
5、主要试剂及其物化常数
苯胺
沸点℃ 折光率nD20
anilline 184.4 1.5864
密度d420 ＞1
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三、装置图
水蒸气 发生器
“T”型夹
夹子
夹子
热源
反应瓶
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热源
（4）魏青 基础实验Ⅱ（有机化学实验）
北京：科学出版社，2011.
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内容提要
一、实验目的与要求 二、实验原理 三、装置图 四、实验操作步骤及注意事项 五、实验讨论 六、实验思考问题 七、实验延伸
Northwest Uni求与目的
1、掌握水蒸气蒸馏的原理
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又知混合物蒸汽中各个组分的气体分压之比
等于它们的物质的量之比：
PA n A PB nB
mA M A PA mB M B PB
可见A、B两种物质在馏液中的相对质量（就 是它们在蒸汽中的相对质量）与它们的蒸气压和 相对分子质量成正比。
化学实验 水蒸汽蒸馏原理
化学实验水蒸汽蒸馏原理水蒸汽蒸馏是一种重要的工业运用，它可以将混合物中的成分分离出来，常用于分离溶解剂和溶质。
它也有一个利用水蒸气技术的实验，叫做水蒸汽蒸馏实验。
在本文中，将介绍水蒸汽蒸馏的原理和实验做法，并给出相应的实验步骤。
水蒸汽蒸馏的原理是利用凝结温度差将混合物中组成成分分离。
当混合物经过恒定温度加热后，水蒸气会从混合物中升起，它们之间的凝结温度存在差异。
水蒸气中比混合物中其它成分要低得多，这样如果加热温度不断升高，水蒸汽会第一个被蒸发出来，由于它的凝结温度比混合物中其它成分低，可以有效地分离出来。
水蒸汽蒸馏实验的基本做法如下：首先，从实验室获取一定量的混合物，将其装入一个无孔的容器中，然后将它放置在蒸发器的顶部，以让混合物得到适当的加热。
接下来，需要加入一种催化剂，这可以促进混合物中的水分蒸发。
最后，再加入一种抑制剂，这可以防止混合物中的蒸汽与其它组分混合，以便实现最佳分离效果。
在实验中，可以使用蒸发器来操作水蒸汽蒸馏实验，一般而言，蒸发器由杯座、蒸发室、过滤管、收集器和管道组成。
其中，杯座用于放置容器，收集器用于收集蒸发液，而管道用于将蒸汽等从容器中转移，从而获得分离的溶质和溶解剂。
水蒸汽蒸馏实验的步骤如下：第一步：根据实验要求，准备加热容器；第二步：将混合物放入容器中，并加入催化剂；第三步：启动蒸发器，使混合物产生水蒸汽；第四步：加入抑制剂以防止混合物的水蒸汽与其它组分混合；第五步：调节温度，使水蒸气大量蒸发出来；第六步：完成实验，收集蒸发的溶质和溶解剂。
以上便是水蒸汽蒸馏实验的基本原理和步骤。
在实验过程中，需要控制温度，确保溶质与溶解剂能够在蒸馏过程中得到有效分离。
此外，还需要注意环境温度，确保蒸发器在低温条件下进行实验，以防止混合物中的组分完全挥发而导致测试结果异常。
总而言之，水蒸汽蒸馏实验是一种重要的化学实验，可以使用它来分离混合物中的成分。
在进行实验时，应注意温度的控制、催化剂的加入和抑制剂的使用，这些都会影响实验的准确性和效果。