初级药师基础知识-1-2

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初级药师相关专业知识(药事管理)-试卷1

初级药师相关专业知识（药事管理）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放（分数：2.00）A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

2.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（分数：2.00）A.进口药品B.中成药C.生化药品D.医疗机构配制的制剂√E.以上均不对解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

3.《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于（分数：2.00）A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名√解析：解析：《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于5名。

所以本题答案E。

4.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（分数：2.00）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√E.工商行政管理部门解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（分数：2.00）A.麻醉药品药用原植物种植企业B.定点生产企业C.全国性批发企业D.区域性批发企业E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位√解析：解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，设置专库或者专柜均可，没有必须要求设立专库。

初级药师必考重点800个知识点

基础知识1. 酶的生物学意义主要在于作为生物催化剂加速代谢过程2. 活性中心中必需基团的作用是结合和催化底物3. 糖酵解途径的关键酶是己糖激酶4. 糖异生的概念是非糖物质转变为葡萄糖5. 硫喷妥钠是超短时间的巴比妥类药物，用于静脉麻醉6. 吗啡的氧化产物是伪吗啡7. 刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到阈电位8. 终板电位是局部电位9. 神经-肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是胆碱酯酶10. 各种血细胞均起源于骨髓的多能造血干细胞11. 房室瓣开放见于等容舒张期末12. 碘解磷定是胆碱酯酶复活剂13. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有酯键14. 测定样品的重复性实验，至少应有9次测定结果才可进行评价15. 中国药典从1963年版开始分为两部16. 采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为稀醋酸17. 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为区分头孢菌素族或其他类抗生素药物18. 抗肿瘤药环磷酰胺的作用机理属于烷化剂19. 注射剂水溶液室温放置容易吸收CO而产生沉淀的药物是苯巴比妥钠20. 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为奥沙西泮21. 露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是苯妥英钠22. 对乙氨基酚中毒时N-乙酰半胱氨酸是解毒剂23. 我国制定的《人胚胎干细胞研究指导原则》规定中，允许研究性克隆24. 对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是非责任伤害25. 溶剂中可以与水混溶的是丙酮26. 溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是水27. 患者男，75岁，医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的言行中恰当的是手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”28. 医院药品采购人员在采购药品时，必须采购药品要坚持就近、节约原则，坚持质优价廉29. 医患关系可分为技术方面和非技术方面，属于技术关系的是医务人员以精湛医术为患者服务30. 不饱和五元内酯环的呈色反应是Legal反应31. 作用于2-去氧糖的反应是K-K反应32. 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是氯沙坦33. 第一个长效的抗风湿病药物是吡罗昔康34. 吗啡结构不具有羰基基团和取代基35. 哌替啶在临床上用作是手术和癌症疼痛36. 毛果云香碱在临床用作是原发性青光眼37. 行政职能部门负责对实施情况进行监督检查38. 《医疗机构从业人员行为规范》是2012年6月26日公布执行的39. 医疗机构从业人员分为6个类别40. 弘扬高尚医德,严格自律,不索取和非法收受患者财物不利用执业之便谋取不正当利益41. 预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的知情同意原则42. 硫代乙酰胺试液葡萄糖中重金属检查43. 可看作兴奋指标的是动作电位44. 当红细胞渗透脆性增大时对低渗盐溶液抵抗力减少45. 血清与血浆的最主要区别在于血清缺乏纤维蛋白原46. 实施脑死亡的动机和直接目的是维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡47. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于将低价态铁离子(Fe)氧化为高价48. 铁离子(Fe)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色49. 中国药典(2015年版)规定的"澄清"系指药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或超过0.5号浊度标准液50. 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为专属性51. 崩解时限是指固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度52. 三羧酸循环中的底物水平的磷酸化次数是1次53. 属于全身吸入性麻醉药的是氟烷54. 易化扩散是经载体介导的跨膜运转过程55. 心输出量是指每分钟由一侧心室射出的血量56. 盐酸氯胺酮麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理57. 左氧氟沙星临床用作呼吸道和泌尿系感染58. 交感缩血管纤维分布最密集的是皮肤血管59. 颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时，可引起心迷走神经紧张减弱60. 正常成年人安静时，通气/血流比值的正常值是0.8461. 滤过分数是指肾小球滤过率/肾血浆流量62. 给家兔静脉注射20%葡萄糖5ml，尿量增多的主要原因是小管液溶质浓度增高63. 维系蛋白质一级结构的化学键是肽键64. 蛋白质的基本组成单位是氨基酸65. 变性蛋白质的主要特点是生物学活性丧失66. 含有两个羧基的氨基酸是谷氨酸67. 能使蛋白质溶液稳定的因素是胶体性质68. 蛋白质溶液的稳定因素是蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷69. Watson-Crick的双螺旋模型指的是DNA二级结构模型70. 参与维持DNA双螺旋稳定的作用力是碱基堆积力71. 进行三羧酸循环的场所是线粒体72. 糖原分解的调节酶是磷酸化酶73. 肾上腺素升高血糖的主要机制是促进肝糖原分解74. 糖异生的主要生理意义是补充血糖75. 脂肪酸合成时所需的氢来自NADPH76. 脂肪酸分解产生的乙酰CoA的去路是氧化供能77. 酮体包括的物质有乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮78. 酮体不能在肝中氧化的主要原因是缺乏氧化的酶79. 胆固醇在体内的主要代谢产物是胆汁酸80. 决定食物中蛋白质的营养价值的因素是必需氨基酸的种类和数量81. 窦房结细胞作为正常起搏点是因为自律性最高82. 在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现浑浊83. 交感缩血管神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素84. 迷走活动增强可引起心率减少85. 对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是胰液86. 血红蛋白与O结合后引起的构象变化称为别构效应87. 结构中具有反密码环的核酸是tRNA88. 酶的活性中心是指结合并催化底物转变成产物的部位89. 同工酶是指功能相同而酶分子结构不同的酶90. 乳酸循环指的是肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的过程91. 体内物质氧化产能的主要途径是三羧酸循环92. 糖原合成的调节酶是糖原合酶93. 生成酮体的器官是肝94. 在体内合成胆固醇的原料是乙酰CoA95. 主要负责运输内源性胆固醇的脂蛋白是LDL96. 胆盐可协助胰脂肪酶消化食物97. 生理学所指的体温是机体深部的平均温度98. 从中药的水提液中萃取苷类成分的溶剂是正丁醇99. 两相溶剂萃取法分离混合物的依据是各组分的分配系数不同100. 按苷键原子不同，苷可以分为O-苷、S-苷、N-苷和C-苷101. 在一次心动周期中，室内压升高速度最快的是在等容收缩期102. 心动周期中，心室血液的充盈主要取决于心室舒张时的"抽吸"作用103. 肺通气的原动力是呼吸肌的舒缩活动104. 采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是冰酸酸与醋酐105. 地高辛含量测定采用HPLC106. 肺通气的直接动力是肺内压与大气压之差107. 测定肺换气效率较好的指标是通气／血流比值108. 胃黏膜处于高酸和胃蛋白酶的环境中，却并不被消化是由于存在着自我保护机制，这称为黏液一碳酸氢盐屏障109. 滤过分数是指肾小球滤过率／肾血浆流量110. 呆小症与侏儒症的最大区别是智力低下111. 蛋白质紫外吸收特征的叙述是因含有色氨酸和酪氨酸、吸收峰波长为280nm、吸光度与蛋白质含量成正比、可用于蛋白质的定量测定112. DNA的二级结构是两链平行，走向反向、两链碱基配对规则是A配T,G配C、两条多核苷酸链绕同一中心轴盘曲成双螺旋、碱基平面与中心轴相垂直113. 遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是卡托普利114. 加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是硝酸异山梨酯稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力115. 酶的无活性前体称为酶原116. 有关竞争性抑制作用的论述，正确的是抑制剂与底物结构相似、抑制剂与酶以非共价结合、与酶的结合是可逆的、与酶的活性中心相结合117. 正常人空腹血糖的正常值为3.9-6.0mmol/L118. 糖原合成时葡萄糖需活化为“活化葡萄糖”，其形式是UDP-葡萄糖119. 运输内源性甘油三酯的主要形式是VLDL120. 体内氨的去路主要是合成尿素121. 异物性是抗原的性质122. 特异性免疫的叙述，正确的是属于获得性免疫123. 真菌的生殖结构是孢子124. 胰岛素的叙述正确的是人胰岛素含有16种51个氨基酸、赖脯胰岛素属于超短效胰岛素、正规胰岛素属于短效胰岛素、甘精胰岛素属于超长效胰岛素125. 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是增加稳定性，可以口服126. 酮康唑属于抗真菌药127. 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶128. 不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是链霉素129. 运动时机体的主要产热器官是骨骼肌130. 人体最主要的散热器官是皮肤131. 酶的活性中心的叙述是活性中心内有催化基团和结合基团132. 三羧酸循环代谢途径在线粒体中进行133. 肠道病毒，正确的是属于微小RNA病毒科134. 肠道杆菌的论述，正确的是所有肠道杆菌都不形成芽胞、肠道杆菌均为G-杆菌、肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的、大多数肠道杆菌是正常菌群135. 溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是各组分的分配系数不同136. 煎煮法的特点及适用范围加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用137. 挥发油首选的提取方法是水蒸气蒸馏法138. Molish反应的试剂是浓硫酸和α-萘酚139. 苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为耐酶140. 在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是维生素B1141. 中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指称取重量可为1.995-2.005g142. 在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用Ag-DDC法143. 分光光度法的定量基础是Lambert-Beer定律144. 强心苷元部分的结构特点是具不饱和内酯环的甾体衍生物145. 具有抗菌作用的生物碱是小檗碱146. 硫代乙酰胺法用于检查重金属147. 《中国药典》采用的阿莫西林聚合物检查方法是HPLC148. 《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是硫酸-荧光反应显黄绿色荧光149. 属于氮正平衡的人群是疾病恢复期患者150. 鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自天冬氨酸151. 胆固醇合成的原料是乙酰CoA152. 氮平衡指的是尿与粪中含氮量与摄入食物中总含氮量的对比关系153. 合成尿素首步反应的产物是氨基甲酰磷酸154. 与细菌黏附于粘膜的能力有关的结构是荚膜155. 可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是氯化物156. 颗粒剂的质检项目包括干燥失重、溶化性检查、外观粒度、色泽、装量差异检查157. 必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是眼膏剂158. 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是粉雾剂159. 多数片剂应检查重量差异和崩解时限160. 微生物限度检查包括细菌数、霉菌数、酵母菌数、控制菌161. 药品的鉴别可用于证明己知结构药物的真伪162. 甾体激素类药物常用的含量测定方法是高效液相色谱法163. 属于减毒活疫苗的是脊髓灰质炎疫苗164. 真核细胞型微生物的特点是细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器完整165. 细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是肽聚糖166. 芽胞是细菌的休眠体167. 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是R-左旋体168. 抗高血压药络活喜的名称属于商品名169. 药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量170. 香豆素的性质叙述正确的是香豆素苷具有升华性171. 中成药“双黄连注射液”的主要活性成分是黄芩苷172. 《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是盐酸普鲁卡因173. 鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是银盐反应174. 结构中含有苯并二氮䓬环地西泮175. 结构中含有乙内酰脲结构的是苯妥英钠176. 普萘洛尔用于治疗心绞痛，但支气管哮喘患者忌用177. 氯贝丁酯既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病变178. 洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂179. 用于抗心律失常的药物是盐酸普鲁卡因胺180. 地高辛不宜与酸、碱性药物配伍使用181. 供应胆固醇合成反应中所需氢的是NADPH182. 正常人血中氨基酸的主要来源是食物蛋白的消化吸收183. 细菌的核质是细菌的遗传物质，也称为细菌染色体184. 属于大环内酯类抗生素的药物是罗红霉素185. 属于哌啶类合成镇痛药的是盐酸哌替啶186. 能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是丙磺舒187. 咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是鸟嘌呤结构与生物碱共有的反应188. 治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用尼克刹米189. 雷尼替丁是呋喃类H受体拮抗剂190. 罗格列酮是胰岛素增敏剂191. 米非司酮可以抗早孕192. 结构中含有吩噻嗪环盐酸氯丙嗪193. 具有噻唑烷二酮结构的是罗格列酮194. 具有β-内酰胺结构的是氨曲南195. 具有亚硝基脲结构的是卡莫司汀196. 药物中所含杂质的最大允许量称为杂质限量197. 表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是线性198. 家兔实验用于热原检查199. 鲎试剂用于内毒素检查200. 巴比妥类药物为弱酸性化合物相关专业知识1. 药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2. 进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3. 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5. 标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6. 药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7. 药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8. 缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9. 缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10. 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11. 常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12. 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13. 缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14. 属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15. 剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16. 咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17. 防腐剂苯甲酸钠18. 静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819. 亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20. 葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21. 利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22. 粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23. 常用作黏合剂的是甲基纤维素24. 可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25. 以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26. 药品金额属于处方内容后记27. 医师签名属于处方内容后记28. 麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29. 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31. 脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32. 混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33. 粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34. 处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35. 国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36. 医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37. 药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38. 药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39. 医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40. 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41. 关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42. 制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43. 胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44. 软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45. 粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47. 依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49. 为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50. 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51. 按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52. 处方颜色为淡绿色的是儿童处方53. 可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54. 关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55. 片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56. 片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57. 粘合剂：羟丙甲纤维素58. 处方的组成包括前记、正文、后记59. 医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60. 润湿剂：蒸馏水61. 填充剂：乳糖62. 属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63. 环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64. 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65. 医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66. 属于严重药品不良反应的是导致显著或永久性器官功能损伤67. 关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69. 非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70. 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71. 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72. 《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74. 《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75. 务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77. 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78. 湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80. 药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81. 适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82. 粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83. 羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84. 关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85. 硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86. 片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87. 适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88. 薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89. 按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90. 出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91. 膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求。

初级药师专业知识-1

初级药士专业知识-1(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：43，分数：100.00)1.药物代谢动力学是研究（分数：1.00）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.机体对药物处置的过程√解析：2.药物效应动力学是研究（分数：1.00）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及其规律√D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化解析：3.临床前药理研究不包括（分数：1.00）A.药剂学√B.主要药效学C.一般药理学D.药动学E.毒理学解析：4.临床药理研究不包括（分数：1.00）A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.Ⅴ期√解析：5.药物的作用是指（分数：1.00）A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应√E.对机体器官兴奋或抑制作用解析：6.下列属于局部作用的是（分数：2.50）A.普鲁卡因的浸润麻醉作用√B.利多卡因的抗心率失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静、催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用解析：7.药物作用的选择性取决于（分数：2.50）A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性√D.药物在体内的吸收速度E.药物pKa大小解析：8.副作用是指（分数：2.50）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用√B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用解析：9.药物产生副作用的药理学基础是（分数：2.50）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低√D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏解析：10.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于（分数：2.50）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用√解析：11.下属哪种剂量可能产生不良反应（分数：2.50）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能√解析：12.后遗效应是指（分数：2.50）A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应√C.治疗剂量下出现的不良反应D.异常的免疫反应E.药物发挥疗效后出现的不良反应解析：13.与药物剂量无关的不良反应是（分数：2.50）A.副作用B.毒性反应C.变态反应√D.继发反应E.后遗效应解析：14.以下反应中属于继发反应的是（分数：2.50）A.用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快B.用抗凝血药时出现的出血反应C.用青霉素时出现的变态反应D.用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎√E.用巴比妥类后次日出现的困倦解析：15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（分数：2.50）A.妊娠头三个月√B.妊娠中三个月C.妊娠后三个月D.分娩期E.哺乳期解析：16.药物的不良反应不包括（分数：2.50）A.选择性作用√B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应解析：17.下列关于受体的叙述，正确的是（分数：2.50）A.受体能与特异性配体结合并产生效应√B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体只能与外源性药物结合D.受体与配基结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的解析：18.下列有关受体的叙述，错误的是（分数：2.50）A.受体可分布于细胞膜B.受体可分布于细胞浆或细胞核C.受体数目可以改变D.受体亲和力可以改变E.受体与配体结合后都引起细胞兴奋√解析：19.有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于（分数：2.50）A.兴奋剂B.激动剂√C.抑制剂D.拮抗剂E.变性剂解析：20.对受体亲和力高的药物在机体内（分数：2.50）A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低√E.产生作用所需浓度较高解析：21.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（分数：2.50）A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性√解析：22.与竞争性拮抗剂特点不符的是（分数：2.50）A.与受体亲和力强B.无内在活性C.能拮抗激动剂的效应D.可使激动剂最大效应降低√E.可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移解析：23.特异性药物作用机制不包括（分数：2.50）A.改变细胞周围环境的理化性质√B.影响受体功能C.影响递质释放或激素分泌D.影响酶活性E.影响离子通道解析：24.甘露醇的脱水作用机制属于（分数：2.50）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质√E.改变细胞的反应性解析：25.量反应中药物的ED 50是指（分数：2.50）A.引起最大效能50%的剂量√B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量解析：26.质反应中药物的ED 50是指药物（分数：2.50）A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量√C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量解析：27.质反应中药物的半数致死量(LD 50 )用以表示（分数：2.50）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量√E.致死量的一半解析：28.几种药物相比较时，药物的LD 50越大，则其（分数：2.50）A.毒性越大B.毒性越小√C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高解析：29.治疗指数的意义是（分数：2.50）A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50 √D.ED50/LD50E.药物适应证的数目解析：30.下列有关药物安全性的叙述，正确的是（分数：2.50）A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全√B.LD50越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50的比值越小，用药越安全E.药物的极量越大，用药越安全解析：31.安全范围是指（分数：2.50）A.最小有效量和最小中毒量的距离√B.有效剂量的范围C.最小中毒量和治疗量之间的距离D.最小治疗量和最小致死量之间的距离E.ED95与TD5之间的距离解析：32.下列药物中治疗指数最大的是（分数：2.50）A.A药LD50=50mg，ED50=5mg √B.B药LD50=100mg，ED50=50mgC.C药LD50=500mg，ED50=250mgD.D药LD50=50mg，ED50=10mgE.E药LD50=100mg，ED50=25mg解析：33.受体拮抗剂的特点是（分数：2.50）A.与受体有亲和力而无内在活性√B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小解析：34.下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是（分数：2.50）A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应√D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合解析：35.竞争性拮抗剂具有的特点是（分数：2.50）A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动剂用量，也不能产生效应D.使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变√E.同时具有激动药的作用解析：36.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用（分数：2.50）A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱√解析：37.非竞争性受体拮抗药（分数：2.50）A.可使激动药量效曲线平行右移B.可使激动药量效曲线右移，最大效应降低√C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应解析：38.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（分数：2.50）A.主动转运B.简单扩散√C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运解析：39.有关药物简单扩散的叙述错误的是（分数：2.50）A.不消耗能量B.需要载体√C.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止解析：40.对药物简单扩散的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快B.多数药物的转运属于简单扩散C.药物解离度对扩散影响大D.药物解离常数影响转运E.体液pH不影响转运√解析：41.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的（分数：2.50）A.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度√E.溶解度解析：42.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa值约为（分数：2.50）A.2B.3C.4D.5 √E.6解析：43.某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa值约为（分数：2.50）A.6 √B.5C.7D.8E.9解析：。

初级药师《基础知识》药物化学考试笔记

初级药师《基础知识》药物化学考试笔记麻醉药1.全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠2.局部麻醉药：盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因镇静催眠药苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠、地西泮抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠抗精神失常药1.吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪2.二苯并氮卓类：氯氮平3.丁酰苯类：氟哌啶醇抗抑郁药盐酸阿米替林解热镇痛药1.水杨酸类：阿司匹林2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚非甾体抗炎药1.芳基烷酸类：吲哚美辛、布洛芬、萘普生2.1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康抗痛风药丙磺舒、秋水仙碱镇痛药1.天然生物碱类：盐酸吗啡2.合成镇痛药：盐酸哌替啶、盐酸美沙酮3.半合成镇痛药：磷酸可待因胆碱受体激动剂1.M胆碱受体激动剂：乙酰胆碱、氯贝胆碱、硝酸毛果云香碱2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏3.胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定胆碱受体拮抗剂1.M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、哌仑西平2.N1、N2胆碱受体拮抗剂：1.非去极化型：筒箭毒碱、泮库溴铵、2.去极化型：氯化琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、盐酸麻黄碱、沙美特罗肾上腺素能受体拮抗剂1.α受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪本品为选择性突触后α1受体阻断剂2.β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔本品是一种非选择性的β受体阻断剂、阿替洛尔为β肾上腺受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。

用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。

心血管系统药物调血脂药1.苯氧乙酸类：氯贝丁酯2.HMG-CoA还原酶抑制剂：辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀3.贝特类：非诺贝特、吉非罗齐抗心绞痛药1.亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯2.钙离子拮抗剂：①二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。

②芳烷基胺类：维拉帕米，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。

③苯硫氮卓类：地尔硫卓。

④二苯哌嗪类：氟桂利嗪和桂利嗪等。

初级药师基础知识

初级药师基础知识初级药师是一个广泛应用于医药领域的职业，他们在医疗机构、药店、制药公司等地都可以找到工作。

但是，成为一名初级药师需要掌握很多基础知识，这些知识包括药物分类、药理学、疾病诊断、合理用药等。

在这篇文章中，我们将介绍初级药师必要的基础知识，让初级药师更加熟练地处理各种药物和疾病问题。

一、药物分类药物分类是初级药师必须掌握的基础知识，药物分类可以根据其化学结构、药理作用、来源等分为不同的类别。

一般来说，药物的分类可以分为七类：生物制品类、生化类、抗生素类、激素类、镇痛类、维生素类和紧急救治类药物。

初级药师需要掌握每一类药物的特征，并了解其用法、疗效、不良反应等详细信息。

二、药理学药理学是初级药师必须掌握的另一个重要知识点。

药理学研究药物在体内的作用机制、毒性和药效等特性。

初级药师需要了解不同药物的药效学，了解药物的吸收、分布、代谢和排泄等基本过程。

同时，初级药师也需要学会如何处理药物不良反应，防止并发症和毒性反应。

三、疾病诊断初级药师必须掌握疾病诊断的常用方法，只有这样才能在药物治疗中起到更好的指导作用。

初级药师需要掌握各种疾病的基本症状、诊断方法，并了解不同疾病之间的差异性。

此外，初级药师还需要了解病人的体质和药物之间的相互作用，以便准确地制定完整的治疗方案。

四、合理用药合理用药是初级药师必须掌握的最为重要的知识点。

初级药师需要了解药物的适应症和禁忌证，并遵守用药规范。

此外，初级药师还需要掌握患者病情和生活习惯等方面的信息，为病人制定适合其个人需要的治疗方案。

如果药物的用量和疗程不当，可能导致患者的治疗效果不佳或者出现不良反应。

总结起来，初级药师的基础知识包括药物分类、药理学、疾病诊断和合理用药等方面。

初级药师需要不断学习和深化这些知识，以便更好地为患者服务。

初级药师还需要具备良好的沟通和解释能力，将复杂的医学术语转化为患者易于理解的语言，为患者做出合理的建议和指导。

初级药师对患者的健康负有相当大的责任，所以任何药物治疗和指导一定要严格遵守相关规定和标准，绝不能丝毫马虎。

初级药师必考重点-基础知识

基础知识（1）1、主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运。

2、激素被誉为“第一信使”3、静息电位的产生是由于K+外流。

4、人体主要的造血原料是铁、蛋白质。

5、心室肌细胞动作电位平台期的形成机制是Ca2+内流，K+外流。

6、心房和心室同时处于舒张状态，称为全心舒张期。

7、心迷走神经节后纤维末梢释放的递质是Ach。

8、HCO₃⁻是构成胃黏膜保护屏障的主要离子。

9、在体温调节过程中，可起调定点作用的是视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元。

10、近球小管是大部分物质的主要重吸收部位。

基础知识（2）1、Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是易化扩散。

2、细胞的跨膜信号传导可分为G-蛋白偶联受体介导的信号传导、离子通道受体介导的信号传导、酶偶联受体介导的信号传导。

3、骨骼肌中能与Ca²+结合的蛋白质是肌钙蛋白。

4、肝素抗凝的主要作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ 的活性。

5、在等容收缩期：房内压＜室内压＜动脉压。

6、支持心脏的交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素。

7、尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为肺活量。

8、胆汁的主要成分是胆盐。

9、当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，机体有效的散热方式是蒸发散热。

10、糖尿病患者出现尿糖的原因是部分近球小管对糖吸收达到极限。

基础知识（3）1、动作电位去极化是由于Na+内流。

2、在神经-骨骼肌接头处的化学递质是乙酰胆碱。

3、中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物。

4、房室瓣开放见于等容舒张期末。

5、动脉血压突然升高，会引起心迷走中枢兴奋。

6、给高热患者用冰帽降温是通过增加传导散热。

7、肾小球滤过的动力是有效滤过压。

8、调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是血管升压素。

9、兴奋性突触后电位是指突触后膜出现去极化。

10、幼年时缺乏甲状腺素可引起呆小症。

基础知识( 4 )1、大量饮清水后，尿量增多主要由于抗利尿激素（ADH）减少。

2、蛋白质的一级结构指氨基酸的排列顺序。

初级药师考试基础常见试题优选【一】篇

初级药师考试基础常见试题优选【一】篇初级药师考试基础常见试题1 A型题1.磺胺苄啶的抗菌机制是抑制细菌的A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、RNA聚合酶D、DNA回旋酶E、转肽酶答案：A2.蛋白结合率最低，易透过各种**的磺胺类药是A、磺胺脒B、磺胺异恶唑C、周效磺胺D、磺胺嘧啶E、磺胺甲基异恶唑答案：D3.抗结核的一线药，下列哪些是最正确的A、异烟肼，利福平，链霉素B、异烟肼，利福平，对氨水杨酸C、异烟肼，链霉素，对氨水杨酸D、异烟肼，乙胺丁醇，对氨水杨酸E、异烟肼，链霉素，吡嗪酰胺答案：A4.各种类型的结核病的首选药是A、链霉素B、利福平C、异烟肼D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺答案：C5.可以产生球后视神经炎的抗结核药是A、乙胺丁醇B、利福平C、对氨水杨酸D、异烟肼E、以上都不是答案：A6.可作结核病预防应用的药物是A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、对氨水杨酸E、乙胺丁醇答案：A7.应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的A、增强疗效B、防治周围神经炎C、延缓抗药性D、减轻肝损害E、以上都不是答案：B8.异烟肼作用特点是A、对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用B、对结核杆菌有高度选择性C、与其他抗结核药有交叉耐药性D、对铜绿假单孢菌有抑杀作用E、对螺旋体有效答案：B9.下列哪种药易引起耳毒性A、红霉素B、四环类C、多黏菌素D、卡那霉素E、抑制细菌分枝菌酸的合成答案：E10.异烟肼致周围神经炎是由于A、维生素A缺乏B、维生素C缺乏C、维生素D缺乏D、维生素B6缺乏E、复合维生素B缺乏答案：D11.乙胺丁醇最重要的毒性反应是A、中毒性脑病B、肝脏损害C、肾脏损害D、视神经炎E、中毒性精神病答案：D12.下列哪种抗结核病药既可用于治疗又可用于接触结核患者的预防A、异烟肼B、链霉素C、乙胺丁醇D、利福平E、对氨水杨酸答案：A13.异烟肼与维生素B**用的目的是A、延续耐药性的反应B、防治异烟肼的不良反应C、减慢异烟肼的排泄D、减少异烟肼的代谢E、增加异烟肼的疗效答案：B14.异烟肼不具备的`优点A、疗效高B、口服方便C、性质稳定D、毒性小E、无肝毒性答案：E15.一般主张空腹服用的抗结核药是A、异烟肼B、对氨水杨酸C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇答案：D16.异烟肼的作用特点是A、结核杆菌不易产生耐药性B、高度选择性地作用于结核杆菌C、对多数G+菌有效D、不良反应的发生率与剂量无关E、对细胞内结核杆菌有效，对细胞外的结核病杆菌无效答案：B17.可分布到全身体液和**，包括脑脊液和胸水中的抗结核药是A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、对氨水杨酸E、庆大霉素答案：A18.异烟肼体内过程特点是A、口服易被破坏B、血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形经肾排泄E、对已被细胞吞噬的结核杆菌无效答案：C19.不属于抗结核一线药的是A、异烟肼B、利福平C、对氨水杨酸D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺答案：C20.各种类型结核病的首选药是A、链霉素B、利福平C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、异烟肼答案：E21.有关异烟肼抗结核杆菌作用的叙述哪项错误A、对结核杆菌有高度选择性B、抗菌作用强C、穿透力强，易进入细胞内D、较高浓度有杀菌作用E、结核杆菌不易产生耐药性答案：E22.可用于预防与活动性肺结核患者接触人群的药物是A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、对氨水杨酸E、乙胺丁醇答案：A23.林可霉素对哪类细菌感染无效A、G+菌B、G-菌C、金葡菌D、草绿色链球菌E、厌氧菌答案：B24.**霉素主要对哪类感染有较强作用A、G-菌B、G+菌D、衣原体E、立克次体答案：B25.使用链霉素出现过敏反应，可用下列哪种药治疗A、阿托品B、葡萄糖酸钙C、肾上腺素D、纳洛酮E、去甲肾上腺素答案：B26.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是A、克霉唑B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、以上都不是答案：D27.有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是A、碘苷B、阿昔洛韦C、阿糖腺苷D、三氮唑核苷E、金刚烷胺28.两性霉素B的应用注意点不包括A、静脉滴注液应新鲜配制B、静脉滴注前常口服解热镇痛和抗组胺药C、静脉滴注液内加小量糖皮质激素D、避光静脉注射E、定期检查血钾，血、尿常规和肝、肾功能答案：D29.下列哪种药物与两性霉素B合用可减少复发率A、酮康唑B、灰黄霉素C、阿昔洛韦D、制霉菌素E、氟胞嘧啶答案：E30.两性霉素B抗真菌的作用于机制是A、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成B、替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成C、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成D、选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性E、选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶答案：D初级药师考试基础常见试题优选【一】篇扩展阅读初级药师考试基础常见试题优选【一】篇（扩展1）——初级药师考试基础知识巩固试题优选【1】篇初级药师考试基础知识巩固试题11***的作用是()。

初级药剂师考试题库

初级药剂师考试题库药剂师作为医疗行业中的重要岗位，需要经过专业的培训和考试以确保其具备必要的专业知识和技能。

初级药剂师考试是评估药剂师是否具备药品相关知识的一项重要考试。

本篇文章将为大家提供一个初级药剂师考试题库，以便考生进行复习备考。

第一节：药物分类和性质1. 请简要介绍常见的非处方药有哪些？2. 什么是处方药？请列举几种处方药的常见分类。

3. 药物有哪些基本性质？4. 请解释药品的命名规则。

第二节：药品的配方与制备1. 请简要介绍药品的配方与制备过程。

2. 什么是药典？其作用是什么？3. 请列举几种药物的剂型，并简要说明其特点。

4. 请解释药品的溶解度和稳定性。

第三节：药物的储存和贮存1. 请介绍药物储存的基本原则。

2. 如何正确处理过期药物？3. 药品在贮存过程中可能产生的问题有哪些？4. 请解释药品的灭菌方法。

第四节：药物的毒性与副作用1. 请解释药物的毒性分类。

2. 如何正确应对药物的副作用？3. 请列举几种可能导致药物中毒的因素。

4. 药物引起过敏反应的原因是什么？第五节：药物的质量控制1. 药物的质量标准是什么？请简要说明。

2. 药物质量控制中的重要检测方法有哪些？3. 药品的不合格原因有哪些？4. 请解释药品的纯度和含量的概念及其检测方法。

总结：初级药剂师考试题库中的题目涉及了药物分类和性质、配方与制备、储存和贮存、毒性与副作用以及质量控制等方面的知识点。

考生通过复习这些题目，可以对药剂师的基本知识有一个全面的了解，并帮助他们在考试中取得好成绩。

希望本篇文章对考生的备考有所帮助，祝愿大家都能在初级药剂师考试中取得优异的成绩！。

初级药师考试专业基础知识试题1[1][2]

初级药师考试专业基础知识试题1
想要成为一名合格的初级药师，必须具备扎实的专业基础知识。

下面是一些考试试题，帮助你检验自己的掌握程度。

试题一
1.药剂师的主要职责是什么？简要说明。

2.请列举出三种常见的药物剂型，并简要描述其特点。

3.解释药物代谢的概念，并说明其对药物在体内作用的影响。

4.药理学研究的是什么内容？描述一下其重要性。

试题二
1.什么是药物的药效学？它对疾病治疗有何重要意义？
2.解释一下药物的药动学是什么，以及药动学参数如何影响药物在体内
的表现。

3.请描述药物相互作用的类型及其对治疗效果的影响。

4.什么是药物不良反应？如何预防和应对药物不良反应？
试题三
1.请简要介绍一下药理学中的药物作用机制研究。

2.给定一个药物治疗方案，如何根据患者的生理状况个性化调整药物剂
量？
3.解释一下药物安全性评价的重要性，并列举出至少三种评价指标。

4.请描述一下临床药师在药物治疗过程中的作用。

总结
以上试题涉及了药剂师职责、药物剂型、药物代谢、药理学、药物动力学等相关专业知识，对于备战初级药师考试的考生来说，这些知识点是必须掌握的基础。

希望通过这些试题的练习，能够更好地巩固和应用所学知识，为未来的职业发展奠定坚实基础。

初级药师基础知识-药物分析-2

初级药师基础知识-药物分析-2(总分：99.99，做题时间：90分钟)一、{{B}}{{/B}}(总题数：24，分数：48.00)1.用UV和HPLC法时，一般回收率可达∙ A.70%～90%∙ B.80%～100%∙ C.80%～110%∙ D.98%～102%∙ E.99.7%～100.3%（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 用UV和HPLC法时，一般回收率可达98%～102%。

2.《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为∙ A.锌粒和盐酸∙ B.硝酸银试液和稀硝酸∙ C.25%氯化钡溶液和稀盐酸∙ D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)∙ E.硫化钠试液和氢氧化钠试液（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。

检查时以铅为代表。

《中国药典》(2010年版)收载的第一法(又称硫代乙酰胺法)，适用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。

方法为：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否符合规定。

3.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是∙ A.消除铅对检查的干扰∙ B.消除锑对检查的干扰∙ C.消除铁对检查的干扰∙ D.消除氯化氢气体对检查的干扰∙ E.消除硫化物对检查的干扰（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 由于供试品中可能含有少量硫化物，该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰砷盐检查，因此在导气管中装入适量醋酸铅棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。

4.银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》(2010年版)指示终点的方法是∙ A.生成二银盐的浑浊∙ B.铁铵矾指示剂法∙ C.吸附指示剂法∙ D.电位法∙ E.永停法（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点。

初级药师中药药理学(最新整理)

抗菌、抗炎或使组织蛋白沉淀凝固，保护创面
甘肝脾肺糖类蛋白质氨基酸苷类补养机体，提高免疫力、抗病力
咸肝肾碘和钠、钾、钙、镁等无机盐痰核，痞块，大便燥结
苦肝
生物碱苷类
抗菌、抗炎、解热、泻下，大部分毒性
（1）急性毒性反应
中枢神经系统：马钱子、川乌、草乌、附子、雪上一支蒿、细辛、生天南星、黄药子、苦豆子
大青叶（板蓝根）功效：清热解毒，凉血消斑（1）抗病原微生物：靛蓝、靛玉红抗病毒作用显著：乙型脑炎病毒、腮腺炎病毒、流感病毒、乙型肝炎病毒。（2）提高机体免疫功能：板蓝根多糖（3）保肝：靛蓝现代应用：上呼吸道感染；扁桃体炎、咽炎；急性传染性肝炎；流行性乙型脑炎及流行性脑脊髓膜炎；带状疱疹、单纯疱疹、疱疹性口腔炎等病毒感染性疾病。青蒿功效：清热解毒，除蒸，截疟（1）抗病原体抗疟原虫：青蒿素特点：高效、速效、低毒。抗菌、抗病毒：青蒿醇提物、醚提物、青蒿酯钠对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌；青蒿素对流行性出血热病毒、流感病毒；青蒿挥发油对多种皮肤癣菌。（2）抗炎：莨菪亭（3）解热、镇痛：青蒿水提物花前期采的青蒿解热作用强（4）对免疫功能的影响：青蒿素现代应用：疟疾；高热；皮肤真菌病和神经性皮炎。不良反应：青蒿琥酯：抑制骨髓造血，而且能通过胎盘屏障损伤胎肝有核细胞。青蒿酯钠：明显的胚胎毒作用。栀子功效：泻火除烦，清热利尿，凉血解毒（1）抗炎：栀子醇提物、水提物、乙酸乙酯部分和京尼平苷。（2）镇静、镇痛：熊果酸镇静，栀子醇提物及京尼平苷镇痛。（3）降温和解热：熊果酸。（4）利胆、保肝：栀子醇提物和栀子苷、栀子素利胆，栀子保肝（5）促进胰腺分泌：促进胰腺分泌京尼平最强。降低胰酶活性京尼平苷最显著。现代应用：急性黄疸型肝炎；扭挫伤；急性卡他性结膜炎。鱼腥草功效：清热解毒，消痈排脓，利尿通淋（1）抗病原微生物：鱼腥草素（2）抗炎：鱼腥草素（3）对免疫功能的影响现代应用：急性呼吸道感染；妇科炎症及不孕症；外科术后感染、皮肤病、细菌性痢疾。苦参功效：清热燥湿，杀虫，利尿（1）抗病原体：苦参及苦参总碱（2）抗炎（3）抗过敏：苦参碱（4）抗肿瘤：苦参碱（5）解热：氧化苦参碱（6）抗心肌缺血：苦参水煎醇沉液、苦参总碱（7）抗心律失常：苦参碱及氧化苦参碱现代应用：急慢性肠炎；滴虫性阴道炎；皮肤病；心律失常；肿瘤；肝病。

初级药师《基础知识》真题精选及答案 (附答案)

初级药师《基础知识》真题精选及答案(附答案).第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 >慢性脑缺血所致自由基损伤中，错误的是（）。

{A}. 钙通道开放，Ca2＋大量内流{B}. 脑细胞线粒体内Ca2＋减少{C}. NO增多{D}. 儿茶酚胺等物质氧化产生超氧阴离子增多{E}. 趋化因子增加正确答案：B,第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 >复方磺胺甲噁唑片含量测定采用的方法是（）。

{A}. 双波长吸光光度法{B}. 紫外分光光度法{C}. HPLC法{D}. 亚硝酸钠滴定法{E}. 剩余碘量法正确答案：C,第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 > 不属于注射剂检查项目的是（）。

{A}. 崩解时限{B}. 可见异物{C}. 装量{D}. 热原试验{E}. 无菌试验正确答案：A,第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 >对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（）。

{A}. 2支{B}. 3支{C}. 4支{D}. 5支{E}. 6支正确答案：B,第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 >吡格列酮是哪一类结构的药物？（）{A}. 双胍类{B}. 磺酰脲类{C}. 噻唑烷二酮类{D}. α-葡萄糖苷酶抑制剂{E}. 氢氯噻嗪类正确答案：C,第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 具有甾体母核的利尿药是（）。

{A}. 呋塞米{B}. 依他尼酸{C}. 氨苯蝶啶{D}. 氢氯噻嗪{E}. 螺内酯正确答案：E,第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 > 胆固醇合成的限速酶是（）。

{A}. HMG-CoA合成酶{B}. HMG-CoA还原酶{C}. HMG-C0A裂解酶{D}. 乙酰辅酶A羧化酶{E}. 乙酰辅酶A硫解酶正确答案：B,第 8 题题目分类:未分类 > 未分类 >病理生理学的研究方法不包括（）。

初级药师《基础知识》模拟试卷-2

初级药师《基础知识》模拟试卷（二）一、A11、受体-G蛋白-Ac途径中，催化ATP转化为cAMP的离子是A、H+B、Ca2+C、K+D、Mg2+E、Na+2、血小板的生理性止血作用不包括A、黏附B、释放C、聚集D、沉淀E、吸附3、与肝素抗凝相关的维生素是A、维生素AB、维生素EC、维生素KD、维生素DE、维生素C4、心动周期中室内压最高的时期是A、快速射血期末B、减慢射血期末C、等容舒张期末D、等容收缩期末E、快速充盈期末5、副交感神经节后纤维释放的递质是A、DAB、5-HTC、AchD、AEE、NA6、内因子必须和哪个维生素结合促进其吸收A、维生素CB、维生素DC、维生素B6D、维生素B12E、维生素E7、下列关于胆汁作用的叙述，错误的是A、含消化酶B、胆汁作用的主要成分是胆盐C、胆盐可促进脂肪的消化和吸收D、胆盐可促进脂溶性维生素的吸收E、能中和部分进入十二指肠内的胃酸8、正常成人肾小球滤过率平均值为A、125ml／minB、180ml／minC、325ml／minD、425ml／minE、660ml／min9、经典突触的信息传递媒介是A、Na+B、Ca2+C、EPSPD、AChE、K+10、腺垂体分泌激素不包括A、催产素B、催乳素C、生长激素D、促肾上腺皮质激素E、促甲状腺激素11、有关氨基酸的描述正确的是A、氨基酸在酸性溶液中称酸性氨基酸B、氨基酸在碱性溶液中称碱性氨基酸C、均含-NH2和-COOHD、氨基酸在碱性溶液中称酸性氨基酸E、氨基酸在酸性溶液中称碱性氨基酸12、维持蛋白质二级结构的化学键是A、氢键B、肽键C、离子键D、疏水键E、次级键13、蛋白质变性是由于A、一级结构改变B、空间构象破坏C、辅基脱落D、蛋白质水解E、以上都正确14、下列关于tRNA的叙述错误的是A、分子量最小B、是各种氨基酸的转运载体在蛋白质合成中转运氨基酸原料C、tRNA的二级结构为三叶草形D、tRNA的三级结构为倒“L”型的结构E、5’-末端具有特殊的帽子结构15、关于同工酶的特点，正确的是A、酶蛋白分子结构相同B、理化性质相同C、能催化相同的化学反应D、免疫学性质形同E、结构相同且能催化相同的化学反应16、糖异生所需关键酶不包括A、丙酮酸酶B、丙酮酸羧化酶C、PEP羧激酶D、果糖双磷酸酶-1E、葡萄糖-6-磷酸酶17、能降低血糖的激素是A、胰岛素B、生长素C、肾上腺素D、胰高血糖素E、糖皮质激素18、在脂酰CoA的β-氧化过程中，每经过一次循环，碳链将减少一分子的A、CO2B、甲酰CoAC、乙酰CoAD、丙二酰CoAE、丁酰CoA19、人体必需氨基酸不包括A、色氨酸B、苏氨酸C、赖氨酸D、蛋氨酸E、酪氨酸20、脑、肌肉等组织向肝脏运输氨的形式A、尿素B、嘌呤C、丙氨酸D、天冬酰胺E、谷氨酰胺21、病理生理学研究疾病的最主要方法是A、临床观察B、动物实验C、疾病的流行病学研究D、疾病的分子和基因诊断E、形态学观察22、高渗性脱水是指A、失水>失钠,细胞外液渗透压>310mmol/L[310mOsm/(Kg.H2O)]，血清钠>150mmol/L的脱水B、失水>失钠,细胞外液渗透压>280mmol/L[280mOsm/(kg.H2O)]，血清钠>130mmol/L的脱水C、失钠>失水,细胞外液渗透压<310mmol/L[310mOsm/(kg.H2O)]，血清钠<130mmol/L的脱水D、失钠>失水,细胞外液渗透压<280mmol/L[280mOsm/(kg.H2O)]，血清钠<145mmol/L的脱水E、失钠<失水,细胞外液渗透压=280mmol/L[280mOsm/(kg.H2O)]，血清钠=135mmol/L的脱水23、下列哪一项不是代谢性酸中毒的原因A、大面积烧伤B、酮症酸中毒C、呕吐D、腹泻E、高钾血症24、循环性缺氧的原因不包括A、休克B、心力衰竭C、血管病变D、栓塞E、高铁血红蛋白血症25、休克早期微循环灌流的特点是A、多灌少流，灌多于流B、少灌少流，灌少于流C、少灌多流，灌少于流D、多灌多流，灌少于流E、不灌不流，血流停滞26、自由基导致细胞膜结构的损伤主要是由于A、引起膜脂质过氧化B、抑制蛋白质的功能C、破坏核酸及染色体D、减少ATP的合成E、使糖氧化增强27、病毒属于A、真核细胞型微生物B、机体正常时不致病的微生物C、非细胞型微生物D、条件致病菌E、原核细胞型微生物28、关于慢性肾衰竭的功能代谢变化，不正确的是A、尿中可出现红细胞B、尿中可出现蛋白质C、晚期尿量减少D、尿中可出现白细胞E、早期尿量减少29、下列可引起左室压力负荷过重的是A、肺动脉高压B、肺动脉栓塞C、高血压D、慢性阻塞性肺部疾病E、肺动脉瓣狭窄30、呼吸衰竭最常引起的酸碱平衡紊乱是A、代谢性碱中毒B、呼吸性碱中毒C、代谢性酸中毒D、呼吸性酸中毒E、混合性酸碱平衡紊乱31、急性肾衰竭时少尿期的症状不包括A、少尿B、低比重尿C、氮质血症D、水中毒E、代谢性碱中毒32、控制细菌生命所必需性状的是A、质粒B、噬菌体C、细菌染色体D、细菌蛋白质E、细菌的基因重组33、细菌形成的芽孢是其A、繁殖形式B、已经死亡C、处于衰退期D、休眠形式E、处于繁殖的迟缓期34、通过促进菌体蛋白质变性或凝固而发挥作用的化学消毒剂是A、醇类B、氧化剂C、脂溶剂D、重金属盐类E、紫外线照射35、内毒素的主要成分为A、肽聚糖B、蛋白质C、鞭毛D、核酸E、脂多糖36、有关病毒的叙述不正确的是A、没有细胞结构B、个体微小，要用电子显微镜才能观察到C、在宿主细胞里进行繁殖D、可以独立生活E、病毒的基本结构有核心和衣壳37、真菌的最适宜的温度是A、4℃~9℃B、10℃~15℃C、16℃~21℃D、22℃~28℃E、29℃~36℃38、关于抗原的叙述，不正确的是A、刺激机体产生细胞免疫和体液免疫B、刺激机体产生非特异性免疫C、具有异物性D、具有特异性E、具有大分子性39、关于伤寒杆菌叙述错误的是A、伤寒杆菌多数可引起人类疾病B、副伤寒杆菌具有致病性C、其致病物质，主要是毒性强烈的内毒素和侵袭力，少数细菌产生外毒素D、主要破坏大肠黏膜细胞，导致细胞坏死E、沙门菌感染后可引起败血症40、人类可反复多次的患流感的最主要原因是A、人口聚集，隔离措施不到位B、没有接种疫苗C、没有特效药杀灭流感病毒D、流感病毒型别繁多，易发生变异E、流感的临床症较复杂41、按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是A、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷B、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷E、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷42、最常用的超临界流体是A、水B、甲醇C、二氧化碳D、三氧化二铝E、二氧化硅43、属于氰苷类化合物的是A、红景天苷B、天麻苷C、萝卜苷D、苦杏仁苷E、芦荟苷44、主要含有木脂素成分的中药A、五味子B、人参C、薄荷D、柴胡E、三七45、主要以对醌形式存在的醌类化合物是A、萘醌B、二蒽醌C、苯醌D、蒽醌E、菲醌46、属于萜类的抗疟药为A、磷酸伯氨喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、青蒿素E、奎宁47、强心苷能发生温和酸水解的原因是A、分子中含有2-去氧糖B、分子中含有2-羟基糖C、分子中含有蔗糖D、分子中含有棉子糖E、分子中含有芸香糖48、下列化合物中，按碱性强弱排列正确的是A、季铵碱>脂肪杂环碱>酰胺>芳香胺B、脂肪杂环碱>季铵碱>酰胺>芳香胺C、脂肪杂环碱>季铵碱>芳香胺>酰胺D、季铵碱>脂肪胺>芳香胺>酰胺E、芳香胺>季铵碱>脂肪胺>酰胺49、以下属于全身麻醉药的是A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠50、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A、本品易水解B、难溶于水C、本品对酸不稳定D、本品对碱不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定51、苯巴比妥表述不正确的是A、本品结构中具有酰亚胺结构，易水解B、其饱和水溶液显酸性C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀E、苯巴比妥钠水解后仍有活性52、下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有羧基B、结构中含有甲氧基C、结构中含有咪唑杂环D、结构中含有对氯苯甲酰基E、结构中含有吲哚环53、属于非甾体类的药物是A、雌二醇B、双氯芬酸C、氢化可的松D、米非司酮E、泼尼松龙54、盐酸吗啡易氧化的部位是A、酯键B、酚羟基C、苯环D、叔氮原子E、芳伯氨基55、对硝酸毛果芸香碱的表述不正确的是A、可缩小瞳孔，降低眼内压B、本品是M胆碱受体激动剂C、本品是N胆碱受体激动剂D、临床上可用于原发性青光眼E、通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用56、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是A、游离的异丙基肾上腺素显酸碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱B、本品分子中有儿茶酚胺结构C、本品遇三氯化铁试液不显色D、本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快E、本品为β受体激动药，有舒张支气管的作用57、需要在体内经水解才能显效的药物是A、盐酸哌唑嗪B、洛伐他汀C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、地尔硫（艹卓）58、受到撞击和高热时爆炸危险药物A、硫氮酮B、尼群地平C、消心痛D、心痛定E、甲基多巴59、关于甲基多巴叙述不正确的是A、甲基多巴中含有儿茶酚胺结构B、易氧化变色C、制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C等还原剂以增加其稳定性D、静脉滴注可控制高血压危象E、属于α1受体阻断剂60、螺内酯的体内活性形式为A、坎利酮B、坎利酮酸C、甘氨酸D、甘露醇E、呋塞米61、属于马来酸氯苯那敏理化性质的是A、淡黄色粉末，无升华性B、为常用抗过敏药物C、其水溶液呈酸性D、左旋体活性高于右旋体E、与苦味酸试液生成紫色沉淀62、下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是A、不促进胰岛素分泌B、促进脂肪组织摄取葡萄糖C、使肌肉组织无氧酵解增加D、拮抗抗胰岛素因子E、增加葡萄糖经消化道吸收63、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀64、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基E、苄基65、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素66、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸67、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、将血糖药物E、抗排异反应药物68、维生素C由于含有下列何种结构而易被氧化变色A、烯二醇基B、酚羟基C、内酯环D、伯醇基E、芳伯氨基69、USP代表A、美国药典B、英国药典C、日本药局方D、欧洲药典E、中国药典70、药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、±1.0%E、±10%71、药品检验取样应具有科学性、真实性和A、少且原则B、液体药物的均匀性C、固体药物的均匀性D、尽量多取原则E、代表性72、搽剂应检查A、装量B、热原C、融变时限D、泄漏率E、释放度73、药典关于片重差异检查的叙述，错误的是A、取20片，精密称定总片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±3%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度的1倍74、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定B、生物利用度符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感75、缓控释片应检查A、无菌B、热原C、装量D、释放度E、融变时限76、关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是A、安全，漏气检查B、装量与异物检查C、喷射速度和喷出总量的检查D、药物粒度和雾滴大小的测定E、压力大小的检查77、药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A、药物的水解产物B、乙醚中的过氧化物C、药物中的合成中间体D、阿司匹林片中的水杨酸E、维生素AD胶丸中的植物油78、可与Fe3﹢产生显色反应的基团是A、氨基B、酚羟基C、羧基D、醇基E、芳氨基79、药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为A、pH3.0～7.0B、pH3.0～3.5C、pH4.0～4.5D、pH4.5～5.0E、pH4.0～9.080、在其它成分可能存在的情况下，采用的测定方法能特异性地测定出被测物特性即指方法具有A、准确性B、精确性C、精密性D、专属性E、重现性81、常用信噪比法确定样品中被测物能被定量测定的最低量，应为A、定量限B、稳定性C、专属性D、耐用性E、精密度82、达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间是A、耐用性B、专属性C、检测限D、范围E、定量限83、水杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因84、具有β-内酰胺环结构的药物是A、异烟肼B、阿托品C、苯佐卡因D、丙酸睾酮E、青霉素85、采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分子量是272.77）A、13.64mgB、27.28mgC、54.56mgD、27.28gE、54.56g86、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、酮体C、游离水杨酸D、去甲基地西泮E、2-甲氨基-5-氯二苯酮87、地高辛含量测定采用A、IRB、GCC、TLCD、HPLCE、UVS88、下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B、是仪器能够测定样品的最低浓度点C、要求满足测定C max的1／10～1／20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内89、某患者持执业医师处方到药店为自己购买药品，下列药品中他可以买到A、放射性药品B、麻醉药品片剂C、麻醉药品注射剂D、第二类精神药品E、第一类精神药品注射剂90、医生在治疗中确诊一名肝癌患者，最妥当的做法应是A、对患者绝对保密B、向患者本人及家属宣布病情危重程度，C、征求家属意见，尊重患者意愿，向患者家属如实交代病情D、将诊断书直接交给患者本人E、将假诊断书交给患者，隐瞒病情二、B1、A.糖酵解B.糖异生C.糖原分解D.糖原合成E.磷酸戊糖途径<1> 、肝糖原直接分解为葡萄糖以补充血糖的过程A B C D E<2> 、为核酸合成提供原料为A B C D E<3> 、糖在无氧条件下转化为乳酸的过程A B C D E2、A.甲基多巴B.氯沙坦C.卡托普利E.螺内酯<1> 、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A B C D E<2> 、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A B C D E<3> 、属于利尿剂的是A B C D E3、A.崩解度检查B.热原检查C.澄明度检查D.无菌检查E.融变时限检查<1> 、大面积烧伤用软膏剂需要进行A B C D E<2> 、栓剂需要进行A B C D E4、A.＜15%B.85%～115%C.80%～120%D.＜20%E.100%<1> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应A B C D E<2> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】D【答案解析】受体-G蛋白-Ac途径：激素为第一信使，带着内、外界环境变化的信息，作用于靶细胞膜上的相应受体，经G蛋白耦联，激活膜内腺苷酸环化酶(Ac)，在Mg2+作用下，催化ATP转变为环磷酸腺苷(cAMP)。

初级药师基础知识

初级药师基础知识初级药师是医疗领域中非常重要的一项职业，他们需要掌握一定的药物知识，以配合医生完成药物治疗方案。

本文将重点介绍初级药师的基础知识，并对其职责和重要性进行探讨。

一、药物基础知识药学是研究药物的科学，它主要涉及药物的来源、制剂、性质、药效、毒性等方面。

初级药师需要掌握药物的基本构成，包括化学成分、药理作用、药物不良反应及药代动力学知识等。

只有掌握这些基本知识，才能准确为患者选用药品，并根据患者的病情进行合理用药。

二、药品管理药品管理是初级药师职责之一，他们需要负责药房的日常管理，包括药品采购、存储、配赠等工作。

同时，药品管理还涉及到药品使用、配制、标签、保存、销毁等方面，初级药师需要严格遵守规定，确保药品使用的安全、有效性。

三、处方审核处方审核是初级药师重要的职责之一，他们需要对医生开具的处方进行审核，核对处方准确性，确保药品的安全使用。

初级药师需要根据患者病情、服药史、过敏史等因素综合判断药物的适宜性和合理性，同时遵循药品管理规定，审核患者需要的药品品种、规格和数量等。

四、药品咨询除了处方审核外，初级药师还需要为患者提供药品咨询服务。

患者在用药前会有一些疑惑或不了解的问题，初级药师需要仔细询问患者的病情，正确解答他们的问题，同时告知患者药品的使用规范，防止患者因用药不当而引起的问题。

五、配药初级药师还需要进行药品配制工作，根据药品配方或处方中的要求精确配制药品。

配药需要仔细核对药品的名称、规格、数量、用途等，确保药品的质量无误。

六、药品质量控制初级药师要时刻关注药品的质量问题，包括批号、生产日期、保质期等方面。

他们需要进行药品检查，以确保每一种药品都符合药品使用的规范，防止因药品质量不良而给患者带来不必要的伤害或痛苦。

七、病患监护初级药师还需要对病患进行监护工作，及时更新病历、药品使用记录及效果评估等信息。

药品治疗过程中，初级药师需要与医生密切沟通，根据病情变化及时调整药品的剂量、药物组合等，以达到最好的治疗效果。

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本题思路：萜类化合物难溶于水，易溶于亲脂性有机溶剂。
6.药检时分离生物碱首先考虑使用哪一种溶剂 • A．乙醚 • B．乙醇 • C．氯仿 • D．乙酸乙酯 • E．苯
【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】
本题思路：大多数叔胺碱和仲胺碱为亲脂性，一般能溶于有机溶剂，尤其易溶于亲脂性有机溶剂，特别易溶于氯仿。 7.阿托品
【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】
本题思路：分析方法的准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率表示。 5.下列成分，除何外均易被水溶出
• A．多糖 • B．生物碱盐 • C．氨基酸 • D．鞣质 • E．萜类成分
【score:1 分】【A】【B】【C】源自【D】【E】【此项为本题正确答案】
• A．药物的空间构型 • B．药物分子的电荷分布 • C．C6 位取代基 • D．C5 取代基 • E．药物分子的大小
【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】
本题思路：巴比妥类药物属于结构非特异性药物，均具有丙二酰脲母核，差别主要是 5—取代基。作用强弱、快慢与药物的解离常数 pKa 和脂水分配系数有关。作用时间与 5-取代基在体内的代谢有关。 11.主要起胃黏膜保护作用的药物是
8.在下列各项中，属于医患技术关系的是 • A．诊治关系 • B．道德关系 • C．文化关系 • D．价值关系 • E．利益关系
【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】
本题思路：在实施医疗技术过程中，医务人员和患者之间所形成的道德关系、文化关系、价值关系、利益关系、法律关系等都属于医患关系的非技术方面，所以选 A。
本题思路：作用于五元不饱和内酯环即甲型强心苷的反应有 Legal 反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)、
Raymond 反应(间二硝基苯试剂反应)、Kedde 反应 (3,5-二硝基苯甲酸试剂反应)、Baljet 反应(碱性苦味酸试剂反应)。 3.阿司匹林易水解的结构因素是
• A．含酰胺键 • B．有游离芳伯氨基 • C．含酯键 • D．含酚羟基 • E．含醚键
9.在我国，除了对医务人员行为实行法律监督外，还有以下方式来监督医务人员的道德行为，但不包括
• A．舆论监督 • B．群众监督 • C．制度监督 • D．自我监督 • E．人大监督
【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】
本题思路：人大是通过立法来对医德进行监督的，所以不选 E。 10.巴比妥类药物产生药效主要取决于
• A．米索前列醇 • B．肾上腺素 • C．奥美拉唑 • D．法莫替丁 • E．西咪替丁
【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】
本题思路：米索前列醇为前列腺素类胃黏膜保护剂。 12.具有 β-内酰胺结构的药物是
• A．氨曲南 • B．罗红霉素 • C．阿米卡星
• D．阿奇霉素 • E．洁霉素
【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】
本题思路：氨曲南为第 1 个全合成单环 β-内酰胺类抗生素。大纲要求 β-内酰胺类抗生素的结构类型，但没有要求氨曲南的结构特点和类型，因此该题目为处于大纲边缘的题目。 13.医德义务对医务人员职责的规定包括的两个方面的内容是
本题思路：吗啡分子中含有酸性酚羟基和碱性叔胺结构，所以显酸碱两性。 2.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
• A．醋酐—浓硫酸反应 • B．亚硝酰铁氰化钠反应 • C．香草醛-浓硫酸反应 • D．茴香醛-浓硫酸反应 • E．三氯化铁-冰醋酸反应
【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】
【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】
本题思路：阿司匹林含酯键，遇湿气缓慢水解生成水杨酸和醋酸，之后水杨酸再被氧化使片剂变成黄至红棕色等。 4.在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的
• A．专属性 • B．选择性 • C．准确度 • D．精密度 • E．重复性
• A．为左旋莨菪碱的外消旋体 • B．以左旋体供药 • C．分子中无手性中心无旋光性 • D．分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋，
无旋光性 • E．以右旋体供药用
【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】
本题思路：硫酸阿托品为莨菪醇、莨菪酸结合成的酯，莨菪醇内消旋不产生旋光性。天然莨菪酸为 S(-)—构型，在提取时易发生消旋化，阿托品为外消旋体。
• A．解除病人的痛苦，保障人民健康
• B．肯定个人功利的同时去争取集体和社会的功利
• C．以集体和社会功利为重 • D．强调个人利益，集体社会功利与己无关 • E．对集体和社会贡献的大小
【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】
• A．权利与义务 • B．主观与客观
• C．个体与公益 • D．荣誉与幸福 • E．全体与部分
【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】
本题思路：医德义务一方面指医务人员对社会和他人所承担的责任，另一方面也指社会和他人对医务人员行为的要求。这里“社会”指的是“公益”的，“他人”指的是“个体”，所以选 C。 14.医务人员正确的功利观不包括
初级药师基础知识-1-2 (总分：41.50，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：33，score:33 分) 1.吗啡分子显酸碱两性，是由于分子中存在 • A．羧基和叔胺结构 • B．酚羟基和叔胺结构 • C．酚羟基和仲胺结构 • D．醇羟基和叔胺结构 • E．亚胺和叔胺结构
【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】

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