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药店试题

零售药店从业人员培训试题一、单选题（83题）1. 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是（C）A：药品生产企业市场准入条件之一B：药品生产企业行为规则之一C：药品批发企业市场准入程序D：药品零售企业市场准入程序E：药品批发企业行为规则之一2. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为（E）A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色E：白色3. 下述药品中，属于国家定价的药品是（C）A：国家基本药物B：国家储备药品C：《医保目录》甲类药品D：甲类非处方药E：《医保目录》的乙类药品4. 口岸药检所抽样后应及时检验，在规定时间出具的是（C）A：《进口药品注册证》B：《进口药品报验证明》C：《进口药品检验报告书》D：《进口药品报验单》E：《进口药品补充申请表》5. 第一类精神药品（E）A：只限于医疗、教学和科研需要B：可供医疗单位配方使用C：可供各医疗单位使用D：国营药店供应和调配E：只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售6. 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受（E）A：参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖单D：分别管理，单独建帐E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查7. 开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是（E）A：经注册的执业医师B：经注册的执业助理医师C：经注册的执业药师D：从业药师E：试用期的医师8. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是（B）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是9. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是（A）A：执业药师的权力B：执业药师的义务C：执业药师的权利D：执业药师的执业行为规范E：执业药师的道德准则10. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（D）A：《药品经营企业许可证》和营业执照B：《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》C：《GSP认证证书》和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录11. 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（B）A：《药品生产许可证》B：《药品经营许可证C：《医疗机构制剂许可证》D：《医疗机构执业许可证》E：《进口准许证》12. 上述物品中，属于《药品管理法》所规定的药品的是（A）A：中药材、中药饮片B：内包材C：外包装D：医疗器械E：食品添加剂13. 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（D）A：国家药品监督管理局会同卫生部B：国家药品监督管理局C：各级卫生行政部门D：国家药品不良反应监测中心E：省级药品监督管理局14. 负责对零售药店的定点资格进行审查的是（B）A：劳动保障部和卫生部等有关部门B：统筹地区劳动保障行政部门C：国家药品监督管理局D：统筹地区社会保险经办机构E：统筹地区卫生行政管理部门15. 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是（A）A：国家药品监督管理局会同卫生部B：国家药品监督管理局C：各级卫生行政部门D：国家药品不良反应监测中心E：省级药品监督管理局16. 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是（A）A：国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门17. 负责组织GSP认证的部门是（B）A：国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门18. 负责药品不良反应监测工作是（C）A：国家药监局药品注册司的职责B：国家药监局医疗器械司的职责C：国家药监局安全监管司的职责D：国家药监局市场监督司的职责E：国家药监局办公室的职责19. 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是（B）A：卫生部B：国家药品监督管理局C：两者均负责D：两者均不负责20. 负责GSP认证的初审部门是（A）A：设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管部门直接设置的县药品监督管理B：省级药品监督管理部门C：国家药品监督管理部门D：GSP认证机构E：省级卫生行政部门21. 参与非法药品集贸市场交易的（B）A：按无证经营处理B：处以警告或并处罚款C：按销售假药处理D：按乱发证照问题处理E：按销售劣药处理22. 国家一级保护野生药材物种是指（B）A：濒临灭绝状态的稀有植物物种B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D：资源严重减少的主要常用野生药材物种E：分布区域缩小的主要动植物物种23. 国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是（D）A：《新药审批办法》B：《进口药品管理办法》C：《医药商品质量管理规范》D：《药品流通监督管理办法》E：《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》24. 定点零售药店是指（B）A：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D：分别管理，单独建账E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查25. 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称（E）A：药典品种的通用名B：非药典品种的通用名C：曾用名D：药品的商标E：商品名26. 经营者以产品说明书表示商品质量状况的应（A）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者27. 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应（E）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者28. 国家对新药生产实行（D）A：特殊管理制度B：中药品种保护制度C：分类管理制度D：批准文号管理制度E：药品保管制度29. 非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的（D）A：由药品监督管理部门处罚B：由其所在单位给予行政处分C：由公安机关依照治安管理处罚条例给予处罚D：由司法机关依法追究其刑事责任E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚30. 非法收购药品的属于（C）A：药品流通渠道混乱问题B：药品分类管理问题C：无证经营药品问题D：药品不良反应问题E：药品审批问题31. 包括化学名、通用名、英文名、汉语拼音名的是（C）A：商品名B：通用名C：化学药品名D：中药材名称E：中药制剂名称32. 按照《执业药师资格制度暂行规定》，须提供参加继续教育的证明是（E）A：执业药师应履行的职责B：对执业药师继续教育的要求C：执业药师应遵守的基本准则D：执业药师注册的规定E：执业药师再注册的规定33. 按照《执业药师资格制度暂行规定》，对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是（A）A：执业药师应履行的职责B：对执业药师继续教育的要求C：执业药师应遵守的基本准则D：执业药师注册的规定E：执业药师再注册的规定34. 按照《药品说明书规范细则》，中药复方制剂主要药味的排序要符合（D）A：笔划数从少到多顺序B：药味的酸碱度递减规律C：药性的寒凉、湿热顺序D：中医君臣佐使组方原则E：药材生长纬度递增原则35. 根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，通过现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证机构（B）A：5个工作日B：7个工作日C：10个工作日D：15个工作日E：25个工作日36. 下列哪些药品不得发布广告（A）A：医疗机构配制的制剂B：医疗机构购进的国产药品C：医疗机构购进的进口药品D：常用药品和急救药品E：医疗机构向患者提供的药品37. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药品是（A）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是38. 中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握（D）A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收（发）D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监督39. 未经许可非法经营药品，情节严重的（B）A：处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B：处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C：处15年有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产D：处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E：处3年以上10年以下有期徒刑40. 生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤（C）A：应认定为足以危害人体健康B：应认定为对人体健康造成严重危害C：应认定为对人体健康造成特别严重危害D：以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处E：按照处罚较重的规定定罪41. “每日三次”的外文缩写字是（B）A：B.i.dB：t.i.dC：q.i.dD：q.d42. 〈〈城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法〉〉规定，处方外配是指（C）A：参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D：参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E：参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的处方43. 《GSP实施细则》规定，大型药品零售企业营业场所面积不低于（B）A：90平方米B：100平方米C：110平方米D：120平方米44. 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（D）A：说明书B：注册商标C：检验报告D：质量合格标志E：专用许可证明45. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（A）A：从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构B：从事药品零售的企业及医疗机构C：从事药品生产、批发、零售的企业D：从事药品批发、零售的企业及医疗机构46. 《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定（A）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门47. 《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（A）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人48. 《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是（B）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人49. 《药品经营质量管理规范》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（C）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人50. 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（C）A：供货能力和合法资格B：优惠条件和药品质量C：合法资格和药品质量D：供货能力和优惠条件E：药品质量和供货能力51. 《药品不良反应监测管理办法》规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的（D）A：所有可疑的不良反应B：严重的不良反应C：药物相互作用引起的不良反应D：严重、罕见或新的不良反应E：迟发型不良反应52. 《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（C）A：药品生产企业B：药品批发企业C：药品零售企业D：普通商业企业E：医疗机构药房53. 《零售药店设置暂行规定》要求，零售药店负责人应是（C）A：具有药学专业技术职称的人员B：执业药师C：应严格遵守有关的法律法规,具有良好的商业道德D：年龄在四十五岁以下E：在药品经营企业连续工龄在五年以上54. 不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是（D）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是55. 《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是（A）A：国家药品监督管理部门B：国家工商行政管理部门C：国家标准化行政主管部门D：国家出版管理部门E：国家知识产权管理部门56. 药品零售企业经营必须按医生处方销售的药品时,不正确的做法是（D）A：由药师对医生处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品B：对处方必须留存2年以上备查C：对处方不得擅自更改或代用D：为方便群众选购，可以开架销售57. 1个月—6个月的幼儿用药参考剂量是（D）A：3/4成人用药量B：1/4—1/3成人用药量C：2/5——1/2成人用药量D：1/14—1/7成人用药量58. 2001年2月28日全国人大常委会通过了《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（A）A：临床需要而市场上没有供应的品种B：临床、科研需要而市场上没有供应的品种C：临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种D：临床需要而市场上供应不足的品种59. 下列哪些情形不属于无证经营（D）A：药品生产企业销售非本企业生产的药品的B：乙类非处方药经营单位经营甲类非处方药C：个体诊所挂靠行医卖药D：乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的E：普通商业企业从事进口药品国内销售60. 下列哪种说法正确（A）A：非处方药分甲、乙两类B：非处方药分甲、乙、丙三类C：甲类非处方药可在所有药店零售D：丙类非处方药可在商场、超市零售61. 下列哪种情况的药品按假药处理（B）A：更改生产批号的B：被污染的C：超过有效期的D：药品的成分含量不符合标准规定的62. 下列药品实行特殊管理的是（A）A：二类精神药品B：副作用较大的药品C：处方药D：进口药品63. 下列说法错误的是（A）A：《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B：对疗效不确定，不良反应大或其它原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C：药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D：药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应64. 公民、法人或者其他组织因不可抗力或其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内，可以申请延长期限（A）A：10日B：20日C：30日D：40日E：60日65. 化学药品的批准文号的格式是（C）A：国药准字X00000000（8位数字）B：国药准字Z00000000（9位数字）C：国药准字H00000000（10位数字）D：国药准字S0*******（11位数字）66. 开办药品经营企业的合法程序是（A）A：先申领《药品经营许可证》，再办理工商注册登记B：先申请工商营业执照，再办理药品经营许可证，后变更营业执照C：药品经营许可证与工商营业执照同时办理D：申请人自行选择先办理药品经营许可证或先办理工商注册登记67. 开办药品零售企业的条件，下列哪一个无需具备（C）A：具有依法经资格认定的药学技术人员B：具有与经营药品相应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C：具有能对所经营药品进行质量检验机构及人员D：具有保证所经营药品质的规章制度68. 处方药与非处方药分类管理最主要的目的（C）A：促进医药卫生事业的发展B：引入国际先进的管理模式C：保证人民用药安全、有效、方便、及时D：使用方便69. 处方药必须由执业药师或者执业助理医师处方。

零售药店新人员岗前培训试题及答案全)

零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)二、1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）三、2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

（）四、3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

（）五、4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）六、5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）七、6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）八、7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

（）九、8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）十、9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）十一、10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）十二、二、单项选择题(每小题2分，共30分)十三、1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

十四、A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日?十五、2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）十六、A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条?十七、3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）十八、A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款十九、B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款二十、C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款二十一、D、违法收入50％以上3倍以下罚款?二十二、4、药品监督行政处罚的执法人员是（）二十三、A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员?二十四、5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）二十五、A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号二十六、D、药品广告审查批准文号?二十七、6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）二十八、A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款二十九、C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款?三十、7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）三十一、A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门?三十二、8、《药品经营质量管理规范》意思是（）三十三、A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范? 三十四、9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）三十五、A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品?三十六、10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）三十七、A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品三十八、11、签订进货合同时应明确（）三十九、A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款四十、12、药品储存要求在库药品应实行（）四十一、A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理四十二、13、非处方药的英文缩写是（）四十三、A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR四十四、14、零售药店的质量负责人应是（）四十五、A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师四十六、15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）四十七、A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药四十八、三、多项选择题(每小题3分，共30分)四十九、1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

零售药店营业员培训试题

零售药店营业员培训试题零售药店营业员培训试题日期：________ 部门：________ 姓名：________ 分数：________一、选择题（20分）1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？A、肝功能不全禁用B、肾功能不全禁用C、肝肾功能不全禁用D、孕妇禁用2、咳特灵胶囊的功能主治是什么？A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎D、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻？A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调D、感受风寒4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于：A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿5、头孢氨苄胶囊为：A、第一代头孢，宜空腹服用。

B、第二代头孢C、宜饭后服用。

D、每日2次每次2-4粒6、强力枇杷露禁忌不包括：A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女C、高血压D、糖尿病7、六味地黄丸的成份是：A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻8、蛇胆川贝液的功能主治是：A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳9、不属于胃动力药的是：A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片10、藿香正气水的功能是：A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括：A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻D、肠道感染12、不适用于风热咳嗽的是：A、半夏止咳糖浆B、银黄颗粒C、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆13、逍遥丸的功能主治是：A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁C、补血活血、调经止痛D、补气养血、调经止痛14、川贝清肺糖浆主治功能是：A、清肺润燥、止咳化痰B、清肺热、润燥止咳C、清热润肺、化痰止咳D、清热宣肺、化痰止咳15、脾胃虚寒症可选用：A、温胃舒胶囊B、胃康灵胶囊C、香砂养胃丸D、藿香正气胶囊16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是：A、阴凉库0-20摄氏度B、0-30摄氏度C、0-8摄氏度D、不超过20摄氏度17、以下哪项不需要印有标志：A、处方药B、非处方药C、麻醉药D、毒性药品二、需要准备的文件和要求包括标签、按日备份、药品生产（经营）许可证、药品生产或（经营）企业营业执照、GMP(GSP)复印件、法人委托书原件、务登记证、及印章样式、质量保证书原件等。

零售药店从业人员培训试题

零售药店从业人员培训试题零售药店从业人员培训试题1.必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》并到工商行政管理部门办理注册登记是D药品零售企业市场准入程序。

2.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为E白色。

3.下述药品中属于国家定价的药品是C《医保目录》甲类药品。

4.___抽样后应及时检验，在规定时间出具的是C《进口药品检验报告书》。

5.第一类精神药品E只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售。

6.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受B经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店。

7.开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是A经注册的执业医师。

8.可以在大众传播媒介进行广告宣传的是B甲类非处方药。

9.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是A执业药师的权力。

10.记录保存至超过药品有效期一年但不得少于三年的是D药品购销记录。

11.企业违反药品管理法规定在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的应吊销其B《药品经营许可证》。

12.根据《药品管理法》，AA中药材和中药饮片属于药品，而B内包材、C外包装、D医疗器械和E食品添加剂则不是药品。

13.负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是___会同卫生部，其中D国家药品不良反应监测中心是具体执行单位。

14.对零售药店的定点资格进行审查的是B统筹地区劳动保障行政部门，而___和卫生部等有关部门，___，D统筹地区社会保险经办机构或E统筹地区卫生行政管理部门。

15.制订药品不良反应监测规章和政策的部门是___会同卫生部，即这两个部门共同制定相关规章和政策。

零售药店医保培训试题

零售药店医保培训试题零售药店医保培训试题1—、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）1、以下哪些属于医疗诊疗过程中医保不予支付的项目：(B)A.床位费B.空调费C.院内会诊费D.护理费2、下列A行为符合医疗保险政策A因病施治，合理检查，合理用药，合理收费B不核验参保人员医保证、卡，造成医保基金损失C分解处方，分解收费，重复检查，滥检查D推诿、拒诊参保人员或分解住院，将不符合入院指征的参保人员收治入院的3、下列可以报销的材料是CA、义齿B、助听器C、导尿管D、角膜4、下列可以纳入医保统筹范围内的项目是：CA、高间费、空调费、取暖费、陪人椅、治疗用服B、挂号费、病历工本费。

会诊费、出诊费C、体外震波碎石与高压氧治疗D、检查治疗加急费、点名手术附加费、优质优价费、陪护费5、参保人在以下什么情况下，享受规定的医疗保险待遇：BA.因第三者、斗殴或本人违法行为造成伤害的B.非工作原因，因本人过失造成的意外伤害C.因他人侵害行为造成伤害的D.因交通事故、医疗事故造成伤害的6、下列哪种情形不能申请转往市外医疗机构就诊：(D)A.所患病种属于市人社局公布的转诊疾病种类；B.经本市三级医院或市级专科医院检查会诊仍未能确诊的疑难病症C.属于本市三级医院或市级专科医院目前无设备或技术诊治的危重病人D.本市定点医院能治疗的疾病7、下列哪项治疗项目可以纳入基金支付范围：(B)A.各种器官或组织移植时，其见习器官源或组织源费用B.心脏瓣膜、人工晶体、人工关节的安装和置换的费用C.近视和整容费用D.气功疗法、音乐疗法（住院精神病人除外）、平稳医学疗法、营养疗法和各种磁疗等辅助性治疗项目费用8、城镇职工患者出院慢性病带药量不应超过C天，抗生素带药量不应超过A天；并记录在相应栏目内。

A、7天B、14天C、28天D、35天9、城镇居民医疗保险缴费期结束之后仍可以办理参保手续：(A)A.缴费期之后出生的新生儿B.暂住本市的`外地流动人员C.未在规定期限内参保缴费的居民D.中断职工医保关二、判断题1.工伤职工旧伤复发，应填写《工伤职工旧伤复发就医审批表》，由治疗工伤的医疗机构主治医师填写就医意见，用人单位盖章后报工伤保险经办机构审批备案。

零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)

零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

（）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50％以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

2024年零售药店员工培训计划试题及答案

2024年零售药店员工培训计划试题及答案一、客户服务1. 请列举出三种不同类型的客户，并描述针对每种客户类型的最佳客户服务方法。

2. 在与客户沟通时，遇到不满客户应该如何处理？3. 为何客户服务在零售药店特别重要？如何才能提供优质的客户服务？答案1.三种不同类型的客户分别是：年轻顾客、老年顾客、家庭顾客。

针对年轻顾客，可以提供更多的关于新产品、健康管理的信息；老年顾客可以提供更多的关于慢性病治疗和保健的信息；家庭顾客则需要提供更加全面的产品信息和护理建议。

2. 遇到不满客户时，首先要冷静处理，尊重客户的情感，听取客户诉求并进行解释与沟通。

3. 客户服务在零售药店非常重要，因为药品涉及健康问题，客户对药品的质量和效果都十分关注。

提供优质的客户服务可以增强顾客对药店的信任感，促进药品销售，并且有助于建立药店的好声誉。

二、健康知识1. 请列举出三种常见的慢性病，并描述适合这些疾病患者的食物和运动。

2. 药品导购人员应该具备哪些健康知识？这些知识对于零售药店的销售有何影响？3. 如何向客户提供正确的用药指导？请举出一个详细的案例说明。

答案1. 三种常见的慢性病分别是：高血压、糖尿病、高血脂。

对于高血压患者，应该少食盐、多吃蔬果，保持适量的运动；糖尿病患者应少吃高糖高油高热量的食物，进行规律的有氧运动；高血脂患者应多食纤维含量高，脂肪含量低的食物，进行长期的有氧运动。

2. 药品导购人员应了解常见疾病的症状、治疗方法和对应的药品，在销售药品时可以向顾客提供有针对性建议，与顾客建立亲密的健康管理关系，提高药品销售额。

3. 向客户提供正确的用药指导是非常重要的。

比如，对于抗生素类药物，要向客户解释严格按照医嘱用药，不要随意增减剂量；同时要强调药品使用过程中可能出现的副作用，建议顾客在用药期间保持联系，随时进行咨询。

三、销售技巧1. 药店销售的特点是什么？如何提高销售技巧？2. 如何向顾客推荐新品？请列出推荐新品的五大销售技巧。

零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)

零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

（）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50％以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

(完整版)零售药店法规试题答案

零售药店法规培训试题姓名：分数：一、填空题（共60分，每空3分）1、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（用法）、用量和（注意事项）；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（更改）或者（代用）。

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝（调配）；必要时，经处方医师更正或者重新（签字），方可调配。

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的视为（假）药3、GSP是（《药品经营质量管理规范》）实施时间是（2013 ）年6月1日。

4、国家对（麻醉药品）、精神药品、医疗用毒性药品、（放射性药品），实行特殊管理。

5、非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于（甲类非处方药）药品,绿色专有标识用于（乙类非处方药）药品和用作指南性标志。

6、储存中药饮片应当设立专用库房。

不同批号的饮片装斗前应当（清斗）并（记录）；7、药品到货时，收货人员应当对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到(票 )、（账）、货相符。

8、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免（阳光直射）；9、处方药、非处方药不得采用有奖销售、（附赠药品）或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。

10、（处方）药不得采用开架自选销售方式。

二、判断题（共20分，每题2分）1、处方药可以不凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。

（错）2、未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处。

（对）3、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（错）4、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，应使用低温、冷藏设施设备运输和储存。

（对）5、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。

（对）6、《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。

（对）7、零售药店对处方必须留存1年以上备查.（错）8、处方药、非处方药可以不分柜摆放。

（错）9.销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项（对）10、在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。

2024年度零售定点药店医保培训考核试题及答案

2024年度零售定点药店医保培训考核试题及答案定点管理考核试题姓名：分数：一、单选题（12题）1.《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》（国家医保局令第3号）自（）起施行。

A. 2021年2月1日B. 2021年3月1日C. 2021年5月1日D. 2021年6月1日2.《广东省零售药店医疗保障定点管理暂行办法》自（）起施行。

A. 2021年2月1日B. 2021年3月1日C. 2021年5月1日D. 2021年6月1日3.定点零售药店应配备至少（）名专（兼）职医疗保障管理人员。

A. 1B. 2C. 3D. 44.定点零售药店应在每季度首月（）日前（节假日顺延）将上个季度医保个人账户可支付用品的“进、销、存”数据传输至定点零售药店联网监管系统。

A. 3B. 5C. 10D. 155.定点零售药店应在经营场所的显著位置公布（）举报投诉电话，接受参保人和社会监督。

A. 广告宣传B. 欺诈骗保C. 业务咨询D. 商家信息6.定点零售药店的名称、法定代表人、主要负责人、实际控制人、注册地址和药品经营范围等重大信息发生变更的，应当自有关部门批准之日起（）个工作日内向医保经办机构提出变更申请。

A. 10B. 15C. 20D. 307.定点零售药店主动提出解除医保协议的，应当提前（）日向广州市医保中心提出书面申请。

A. 10B. 30C. 60D. 908.定点零售药店可提出中止协议申请，经广州市医保中心同意，可以中止协议，但中止时间原则上不得超过（）日。

A. 30B. 60C. 90D. 1809.定点零售药店被吊销、注销（）的，医保协议于上述证照被吊销、注销之日自动解除。

A. 药品经营许可证或GSP证B. 药品经营许可证或营业执照C. 营业执照或GSP证D. 药品经营许可证或民办非企业单位登记证10.定点零售药店自药品经营许可证或营业执照被吊销、注销之日起，（）通过医保POS机刷卡或医保电子凭证扫码等方式扣划参保人医保个人账户资金。

零售药店上岗培训试题带答案

零售药店上岗培训试题带答案
一、判断题(10)
1、处方所列药品可以更改或者代用。

(ⅹ)
2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

(√)
3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

(√)
4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

(√)
5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

(√)
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

(√)
7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

(ⅹ)
8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

(√)
9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

(ⅹ)
10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

(ⅹ)
二、单项选择题(15)
1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。

(d)
A、2001年12月1日
B、2002年9月15日
C、2003年1月1日
D、2003年4月1日
2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条
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零售药店法规规章制度培训考核试题(附答案)

零售药店法规、规章制度培训考核试题姓名：得分：一、填空题（每空5分）1、从事药品零售活动的，应当取得。

2、药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得和销售。

3、购销药品，应当有真实、完整的记录。

4、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在销售。

5、药品广告的内容应当真实、，以国务院药品监督管理部门核准的药品为准，不得含有的内容。

6、质量管理、验收、采购人员应当具有或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学。

二、判断题（每题3分）1、应制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。

（）2、被污染的药品为劣药。

（）3、营业员应当具有高中以上文化程度。

（）4、在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。

（）5、在药品储存、陈列等区域可以存放与经营活动无关的物品及私人用品。

（）6、零售药店应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录。

（）7、未注明或者更改产品批号、有效期的药品为假药。

（）8、验收合格的药品应当及时入库或者上架，验收不合格的，不得入库或者上架，可自行处理，无须报告质量管理人员。

（）9、应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

（）10、超过有效期的药品为劣药。

（）三、问答题简述什么是假药？（20分）答案一、填空题1、药品经营许可证2、检查验收购进3、购销4、网络上5、合法说明书虚假6、药学专业技术职称二、判断题1 √ 2√ 3√ 4√ 5 X6√ 7X 8X 9√ 10√三、问答题：1、有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

零售药店培训试题及答案【最新版】

零售药店培训试题及答案日期:部门:姓名:分数:一、选择题(20分)1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()B、肾功能不全禁用A、肝功能不全禁用D、孕妇禁用C 、肝肾功能不全禁用2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?()A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎D、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻()A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调D、感受风寒4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于()A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿5、头孢氨苄胶囊为()A、第一代头孢，宜空腹服用。

B、第二代头孢C、宜饭后服用。

D、每日2次每次2-4粒6、强力枇杷露禁忌不包括()A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女C、高血压D、糖尿病7、六味地黄丸的成份是()A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻8、蛇胆川贝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳9、不属于胃动力药的是()A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片10、藿香正气水的功能是()A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括()A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻D、肠道感染12、不适用于风热咳嗽的是()、银黄颗粒B 、半夏止咳糖浆AC、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆)13、逍遥丸的功能主治是(B、滋补气血、调经舒郁A、疏肝健脾、养血调经D、补气养血、调经止痛C、补血活血、调经止痛)14、川贝清肺糖浆主治功能是(B、清肺热、润燥止咳A、清肺润燥、止咳化痰DC、清热润肺、化痰止咳、清热宣肺、化痰止咳)、脾胃虚寒症可选用(15B 、胃康灵胶囊A、温胃舒胶囊D、香砂养胃丸、藿香正气胶囊C )16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是(B0-20 A、阴凉库摄氏度、0-30摄氏度D、不超过20摄氏度、C0-8 摄氏度)17、以下哪项不需要印有标志(BA、处方药、非处方药D、毒性药品、麻醉药C)18、药品必须符合(A、国家药品标准B 、县药品标准D、市药品标准C、省药品标准19、。

零售药店GSP知识培训-岗前培训-继续教育培训考核试题及答案

零售药店GSP相关知识培训考核试题姓名：分数：一、判断题：（每题5分，共75分）（）1.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

（）2.企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

（）3.药品零售企业禁止销售终止妊娠药品。

（）4.患有肺结核的病人可从事直接接触药品的工作。

（）5.货架上可以摆放营业员喝水的杯子。

（）6.质量管理岗位、处方审核岗位的职责可以由其他岗位人员代为履行。

（）7.采购药品应当与供货单位签订质量保证协议。

（）8.采购药品时，可不向供货单位索取发票。

（）9.企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定，收集、报告药品不良反应信息。

（）10.药品与非药品可放置在一处。

（）11.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

（）12.药品摆放可以混批、混垛。

（）13.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。

（）14.拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。

（）15.企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量投诉。

二、选择题：（每题5分，共25分）( )1、储存药品相对湿度为。

A 45%～75%B 35%～75%C 55%～65%D 35%～65%( )2、记录及相关凭证应当至少保存年。

A 5B 2C 3 D4( )3、药品堆码垛间距不小于厘米。

A 5B 10C 20 D30( )4、药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米A 5B 10C 20 D30( )5、药品与地面间距不小于厘米。

A 5B 10C 20 D30培训考核答案判断题1.√2.√3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.√12.×13.√14.×15.√选择题1.B2.A3.A4.D5.B。

零售药店实习生培训基础考试题

零售药店基础考试题(理论考试)门店：姓名：性别：得分：一、填空题：（每空1分）1、药房的五大布局分类、、、、。

2、瓶装中药和袋装中药的外包装上印有标识的，为中药饮片，只能陈列在。

相反，如果瓶装中药和袋装中药外包装没有标识的，需要陈列到区域。

3、填写下列十八反口决本草言明十八反，半（）（）（）及攻（）。

藻（）（）（）俱战（），诸（）( )( )判（）。

4、写出下列十九畏的中药名（）原是火中精，（）一见便相争。

（）莫与（）见，（）最怕（）。

（）性烈最为上，偏与（）不顺情。

（）莫与（）见，（）难合京（）、（）（）不顺（），人参最怕（）。

（）善能调冷气，若逢（）便相欺。

大凡修合看顺逆，炮爁炙煿莫相依。

5、写出下面中药的别名大云（）大白（）双花（）二术（）二胡（）二活（）国老（）胡麻仁（）6、写出下列西药的化学名或别名波立维心律平潘生丁必嗽平盐酸溴己新片硫酸沙丁氨醇片苏适安博诺吲哚美辛肠溶片泼尼松片心痛定消心痛速尿安体舒通心得安优降糖脑复康ATP二、问答题（共65分）1、请问收银台有哪些卡可以刷？并写出收银的流程（5分）2、请写出二甲双胍类和地平类的主要副作用，并写出可以相关联能改善此副作用的商品。

（5分）3、如果顾客进店说想购买赠送老人的商品，请写出销售流程及成交技巧。

（5分）4、请列出风寒感冒和风热感冒的区别？请写出风寒感冒的联合用药与风热感冒的联合用药。

（5分）5、在秋冬季节，我们药房的季节商品应该是哪一类商品？而这一类商品如果做让促销，应该陈列在哪些地方？（5分）6、如果顾客进店只购买5毛钱的中药番泻叶，请问怎么样的销售能做出大单？（5分）7、请写出问病卖药的流程？（10分）8、患者主诉：头晕、流清鼻涕、晚上咳嗽无法入睡，无痰，请问吃什么药合适？为什么？（5分）9、请写出10月3大PK商品及24个千万商品、销售政策、激励方案（5分）10、请写出以下商品应当陈列在哪个类别？（5分）辅舒良：水仙牌风油精：复方甘草片：舒利迭：波依定：苏黄止咳胶囊：黄芪精：菊皇茶：黛立新：附加题：今天来培训是自己愿意来学习的吗？通过这次考试你什么感想？接下来你想挑战自己吗？挑战哪些方面？你还想学习吗？想学习哪些方面？（10分）。

零售药店新人员岗前培训试题及答案(全)

零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

（）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50％以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

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