高浓度电解质等特殊药品存放区域、标识、贮存规定

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高危药品及相似药品管理规定

高危药品及相似药品管理规定集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]一、目的为规范高危药品的使用和管理，确保用药安全。

二、范围适用于全院。

三、定义(一) 高危药品高危药品，亦称“高警讯药物”或“高风险药物”，是指药理作用显着且作用迅速，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等，具体目录见附件1。

其中高浓度电解质制剂包括10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液，共三种药品。

(二) 相似药品相似药品，又称易混药品，是指药品包装相似、药名读音相似、同一药品不同规格的药品，具体目录见附件2。

四、内容（一）高危药品及相似药品的存放1、药库、各调剂部门及病区的高危药品须在专门区域或专用药柜(架)的固定位置存放。

高危药品中的麻醉药品、第一类精神药品及抢救车药品的存放，应严格按照《特殊药品管理办法》和《抢救药品的使用和管理制度》执行；2、对于10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液三种高浓度电解质制剂，各护理单元原则上不允许存放。

若病区有相应临床需求，科室负责人填写《高浓度电解质病区储备申请表》（见附件3），根据科室实际需求填写药品品种和基数，明确申请理由，经医务处、护理部批准，由药剂科备案。

病区配备数量符合批准数量；3、申请配备高浓度电解质制剂的科室，设置的固定地点存放，执行人员不得随意更改固定位置，不得与其他药品混合存放，以确保用药安全；4、药库、各药房及病区药柜的相似药品分类定位存放；5、需特殊储存条件要求的严格按药品说明书要求储存，确保药品安全有效。

（二）高危药品及相似药品的标识1、高危药品存放药架应设置高危药品警示牌，见附件4；2、高危药品及相似药品标签严格按照《药品标签使用与管理办法》统一标识。

3、对医嘱系统、转抄系统、审核系统、住院药房摆药系统、门急诊药房发药系统中的高危药品执行红底黑字标识，相似药品执行蓝底黑字标识，药剂科负责定期维护。

高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求

标识清晰，易于识别
分类管理，避免混放
定期检查，确保贮存条件符合要求
药品名称：确保药品名称清晰可见，避免因名称相似而混淆。
颜色标识：采用不同颜色对药品进行标识，以便区分和辨认。
特殊标记：在药品包装上添加特殊标记或符号，以示区别。
警示语：在药品包装上添加警示语，提醒使用者注意药品的特殊贮存要求。
注意观察说明书上的印刷质量，如出现模糊、错别字等情况应及时联系药品生产商或相关部门。
贮存要求：需在阴凉、干燥、通风良好的地方贮存，避免阳光直射和高温。
识别要点：药品颜色一般为深绿色或蓝绿色，标签上有明显的“高浓度电解质”字样。
注意事项：高浓度电解质药品具有较高的危险性，应严格按照贮存要求进行管理，避免误用和误食。
对比药品成分含量，确保与标准一致
观察药品包装上的成分表，确保无异常
了解药品生产批次，避免不同批次药品混淆
定期进行成分含量检测，确保药品质量安全
仔细阅读说明书，确保药品名称、成分、用法用量等信息准确无误。
对比其他类似药品的说明书，确保本药品的独特性和正确性。
核验说明书中的生产日期、有效期、批号等信息，确保药品在有效期内使用。
贮存要求：应与实际药品分开存放，避免混淆识别方法：仔细核对药品的名称、批号、有效期等信息，确保与实际药品一致注意事项：对于看似药品，应加强管理和监督，确保其安全、有效
贮存要求：需在阴凉、干燥、通风良好的地方存放，避免阳光直射和高温
注意事项：对于特殊药品，如高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品，应特别注意其贮存与识别要求，避免误用或滥用
药品名称比对表：列出易混淆药品的名称，以便快速识别药品剂型比对：通过剂型的差异来区分不同药品药品规格比对：对比不同药品的规格，以便准确区分药品包装比对：对比不同药品的包装，以便快速识别

高浓度电解质等特殊药品存放区域标识贮存规定

高浓度电解质等特别药品寄存地区表记储存规定滑县人民医院高浓度电解质、化疗药等高危药品储存规定高危险药品是指药理作用明显且快速、易危害人体的药品。

为促使该药品的合理使用，减少不良反响，制定以下规定。

1 高危险药品应设置特意的寄存地区/ 药架 / 药柜，不得与其余药品混淆寄存。

需要冷藏的应放在冷库的专用地区。

2 高危险药品寄存地区 / 药架 / 药柜的醒目地点应红底黒字表记“高危药品”的表记牌，提示药学人员注意。

该柜发药时须独自发放，并用专用药盒寄存。

3 高危药品一定凭临床医师的处方，住院医师医嘱. 调剂，药房在对外发放高危药品前应核对药品的名称、规格、数目与处方能否一致，发出药品时应使之与其余一般药品有效划分，并明确见告领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必需信息。

4高危险药品使用前要进行充足安全性论证，有切实适应症时才能使用。

5高危险药品的领用、发放和调剂要推行双人复核，双人署名，高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应推行双人复核，保证正确无误。

6药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每个月盘点，账目与实物数目一致。

对特别高危药品推行严格的数目管理，做到每周盘点 . 帐物符合。

7护理站要求严格控制高危药品的备用种类，临床确需立刻要用的药品才列入备用目录。

护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其余药物混淆寄存。

8 护士在使用高危药品过程中，一定提高警惕。

在给药时，药严格履行给药的5R 原则 . 病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药门路对 . 保证正确给药。

9增强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

10按期和临床医护人员交流，增强高危险药品的不良反响监测，并按期总结汇总，实时反应给临床医护人员。

11新引进高危险药品要经过充足论证，引进后要实时将药品信息见告临床，促进临床合理应用滑县人民医院药剂科2014年 1月 1日。

特殊药品使用管理制度(3篇)

特殊药品使用管理制度1.病区根据需要保存一定数量基数的特殊药品，便于应急使用。

2.高浓度电解质制剂、细胞毒类等高危药品不得与其他药物混合存放，必须单独放置，标识醒目。

3.配制细胞毒类药物时需在生物安全柜中完成，并严格执行化疗防护管理制度与生物安全柜使用要求。

4.毒、麻、精神类药品1)病房毒麻精神类药仅供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2)设专柜专屉加锁存放，专人管理。

3)建立毒麻精神类药使用登记本，注明病人姓名、床号、住院号、使用药名、剂量、使用时间，由使用人及复核人双人签字。

使用过的空安瓿、废贴及时回收并交回药房统一销毁。

5.特殊途径用药分开放置，标识醒目。

6.定期清点，检查药品质量，防止变质过期，如发现沉淀、变色、过期等均不得使用，及时更换。

7.病区设有专用登记本，班班清点交接签名。

病人用后及时请领补充。

使用管理制度一总则1.特殊药品包括____品、精神药品、放射____品、医疗用毒____品及药品类易____化学品。

各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定。

2.医院对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的《____品和精神药品管理条例》、《医疗用毒____品管理办法》、《医疗用放射____品管理办法》、《药品类易____化学品管理办法》等法规文件执行。

3.____品和一类精神药品应存放在____有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。

药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。

医疗用毒____品及药品类易____化学品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。

4.各部门特殊药品的使用应建立收支帐目，根据各类特殊药品的管理要求做好专册登记，逐日或逐月盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。

5.各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。

6.药剂科每____月一次对药剂科外备用特殊药品的使用情况进行检查。

特殊药品储存制度

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• 3．使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其关键生产岗位、储存场所应当设置电视监控设施，安装报警装置并与公安机关联网。
• 4．制剂室应设专用保险柜存放小包装麻黄碱，指派专人管理，做到帐务相符，实行双人双锁管理，入库应当双人验收，出库应当双人复核。
• 5．设全院统一的警示标示。
• 6．储存方法应符合要求。
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• 五、高浓度电解质、化疗药物
• 1．高危药品应单独存放，不得与其他药品混合存放。
• 2．高危药品应有醒目标识，并全院统一。
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特殊管理药品的储存制度
济宁市第一人民医院西院区济宁市市中区人民医院
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特殊药品包括：
一、麻醉药品和精神药品二、放射性药品三、医疗用毒性药品四、药品类易制毒化学品五、高浓度电解质、化疗药物
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一、麻醉药品和精神药品
1．药库应设置麻醉药品、精神药品专用库，专库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施，并安装报警装置。实行专库和专柜双人双锁管理。
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二、放射性药品
1．放射性药品应存放于指定的活性实验室内，并有安全防护措施。
2．设全院统一的警示标示。 3．储存方法应符合要求。
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• 三、医疗用毒性药品
• 1．有专人负责，专柜保管，专帐登记，逐方销存，定期检查销存情况。
• 2．药房中药饮片装斗前要做好质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前要写正名正字。

特殊药品存放区域识别标志贮存办法的规定

精心整理红河县人民医院特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定一麻醉药品及精神药品123456志。

7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，10记。

11．12保管的方法。

毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的药师以上的药剂人员负责管理。

设立专门药柜双人、双锁保管。

设立专用账册每日盘点，做到账物相符，严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。

发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。

医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。

3．报损的毒性药品必须经药剂科负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。

4．管理人员交接班时，应在科主任监督下进行交接严格核对品名、数量应账物相符。

发现问题及时追究。

三放射性药品1．收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以及物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。

2．放射性药品必须有适当的专门贮存场所，符合每种放射性药品所规定的贮存条件，不同品种、不同批号的放射性药品应当分开存放，并采取必要的防火、防盗、防鼠、防辐射和防污染等措施，保证放射性药品质量和安全。

贮存场所应当有放射性警示标识。

贮存放射性药品容器应贴好标签。

3．放射性药品应放在铅罐内，置于贮源室的贮源柜内，平时有专人负责保管，严防丢失。

特殊药品存放区域标识贮存方法的规定

特殊药品存放区域标识贮存方法的规定特殊药品是指具有一定毒性、危险性或特殊用途的药品，包括一些剧毒药品、爆炸品、剧毒易制品、高辐射物质等。

特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的规定非常重要，不仅关系到特殊药品的安全性，也关系到人体健康和环境安全。

本文将从这三个方面详细介绍特殊药品的规定。

一、特殊药品的存放区域1.1存放区域选择特殊药品应设置专门的存放区域，确保与其他普通药品、食品及易燃易爆物等区域分开。

存放区域应远离火源、热源和静电产生物，以免引发事故。

1.2存放条件要求特殊药品的存放区域应干燥、通风，并保持恒定的温度。

有些特殊药品可能对温度和湿度要求较高，应根据药品说明书的要求进行恒温恒湿的存放。

1.3安全防护设施存放区域应安装相应的安全防护设施，如火警报警系统、通风设备、温湿度控制设备等，以防止特殊药品在存放过程中发生意外。

二、特殊药品的标识2.1标示符号特殊药品在存放区域内应标有特殊标识符号，以便员工和工作人员明确识别。

标识符号应符合国家标准或行业规定，例如高毒、易爆、放射性等标识。

2.2警示标识特殊药品标识上应有明显的警示标识，提醒人员注意药品的性质和相关注意事项。

标识应用醒目的字体和颜色书写，确保易于辨认。

2.3安全提示特殊药品标识还应包含相关的安全提示信息，如禁止抽烟、禁止使用明火、远离热源等，以提醒人员在接触特殊药品时采取安全措施。

三、特殊药品的贮存方法3.1包装要求特殊药品应采用符合国家标准的特殊包装，以防止药品泄漏、挥发或与外界环境接触。

包装材料应具有耐腐蚀、耐高温、耐压等特性，确保药品贮存安全。

3.2化学品分区根据特殊药品的性质和危险等级，可以将特殊药品划分为不同的化学品分区。

不同的化学品分区应采取相应的措施，如防火设施、分隔间距等，以确保各个区域之间的安全。

3.3库存管理特殊药品的贮存还需要做好库存管理。

定期检查库存，确保药品包装完好，没有损坏或过期。

贮存期较长的药品还需要定期进行检测，确保药品质量。

药品管理规定

药品管理规定Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】药品管理制度1.科室应根据具体情况保存适量基数的常用药品(口服药、注射药),便于临床应急使用。

2.根据药品种类及性质(如静脉、肌内针剂,内服、外用药物,麻精药品等)分别放置,由专人负责领取和保管。

3.高浓度电解质(如超过%的氯化钠溶液)、氯化钾溶液、磷化钾溶液、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药等特殊药品必须单独存放,禁止与其他药品混合存放,且有醒目标识。

4.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”并且临床人员应具备识别能力。

5.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,专柜存放并加锁,班班交接,做好记录。

6.需要冷藏的药品(如白蛋白等)应放在2～8℃冰箱冷以免影响药效,对冰箱温度应有监测记录。

7.除抢救车内固定基数的抢数用药外,病房针剂必须存放在药物原包装盒内。

药品有效期以安瓿上的日期为准,对即将到失效期(1-3个月内)的注射药物,应提前与药房联系进行更换。

8.口服基数药无需注明有效期,每年应定期更换一次。

9.原包装的药品分装后,应在其外包装上注明药品名称、剂量、批号。

10.药学部门应定期提供药物识别技能的培训与警示信息规范药品名称与缩写标准。

11.麻精药品管理建立麻精药品使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士签名。

如有余药弃去应由执行与核对护士双签名设专柜存放，专人管理,实施双锁、双人核对,并按需保存一定基数,每班严格交接、清点,双方签全名。

医生开医嘱及专用处方后,方可给患者使用，使用后应保留空安瓿。

12.胰岛素的储存和使用未开启的瓶装胰岛素或胰岛素笔芯应储存在冰箱2～8℃内冷藏,切忌冷冻,不能超过有效期。

已开启的瓶装胰岛素或胰岛素笔芯可在室温下保存,应注明开启时间(保存期为开启后1个月,且不能超过有效期)。

胰岛素避免受热或阳光照射,防止震荡。

抽取胰岛素前,先确认是否存在晶状体、浮游物或者颜色变化等异常现象。

高浓度电解质等特殊药品存放区域、标识、贮存规定

高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用减少不良反应制订如下规定1 高危陶药品应役詈-匕门的存放］乂域/药架/药柜不彳!y J其他药品混合存放。

需妥冷藏的应放在冷库的方用区域。

2 高危险药品存妝i c或/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品即的标识牌提醒药学人员注意勺该柜发药时须单独发放并用专用药盒存放。

3 高危跖品必须凭临床I矢师打处方住院快师快嘱训剂药疗在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致发出药品时应便之©其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。

4 高危险幼常贞川前耍迸仃允分安个性论证仃确切适应症时才能使用。

5 高危险药佃的领川、发放和训剂耍实仃双人勿垓戏人签T 高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核确保准确无误。

6 塑臥各约庁及病区小妁柜对亮危药品应做到待周盘山账冃与实物数量一致’对特殊高危药品丈行严格的数量管理做到每H淸点帐物相符。

7护坯站翌求严格控制高危药品的备川种类临床确需皿即耍兀的药品才列入备用目录。

护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药用「的曜目标签不彳!宀具他药物混合存乩 8护M披打高血药品过程中必须提高警惕戶探给药时药严格执行给药的5R原则病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对确保准确绘药。

9 加愼高危险药品的效期管理保持先进冗川保持安个有效•10 疋期和临床快护人员沟通加强高危险药品的不良反应阵测并定期总结汇总及时反馈给临床保护人员。

11 新引进髙危险药品要经过允分论证引逹后史及时将药品佶息告知临床促进临床合理应用。

药剂科实施细则

药剂科实施细则四、特殊药物的管理，提高用药安全38【B】符合“C”，并1.建立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件应及时报告并记录，（药剂科）有相应急救预案与急救器材、药品（抢救室的配备）（护理部）。

2.临床药师为医护人员、患者提供合理用药的知识，做好药物信息及药物不良反应的咨询服务。

建立有临床药师参加（特殊药品的使用前，如三代抗生素使用、联合使用抗精神病药物等）查房制度与流程。

（药剂科）3.规范使用电子处方，并有质量监控措施。

4.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。

（药剂科）【 A】符合“B”，并1.有完善的电子处方系统，有实时监控功能并有持续改进措施。

2.正确执行核对程序达到 100%。

十四、药事和药物使用管理与持续改进96【B】符合“C”，并1.人才梯队合理，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的 30%。

2.临床药师具有高等学校临床药学专业或药学专业本科以上学历，经过规范化培训，不少于 3 名。

3.药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育，符合相关规定，作为考核、晋升、聘任的条件之一。

4.药学部门负责人具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。

【A】符合“B”，并1.药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的 8%。

2.落实人才梯队建设。

药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于 10%。

教学医院应当不低于 12%。

3.能承担相关的临床药学教育和药物临床应用研究任务。

4.14.2 加强药剂管理，规范采购、储存、调剂，有效控制药品质量，保障药品供应。

97【B】符合“C”，并1.每年开展 2 项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价不少于 4 次。

2.定期发布处方评价指标与评价结果，定期进行通报和超常预警。

纳入医院质量考核目标，实行奖惩管理。

高警示药品贮存管理规定(3篇)

第1篇第一章总则第一条为加强高警示药品的管理，确保医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于我国境内各级医疗机构高警示药品的采购、储存、使用、运输和销毁等环节。

第三条高警示药品是指具有高度危险性、容易引起严重不良反应或事故的药品，包括但不限于以下几类：（一）麻醉药品和第一类精神药品；（二）放射性药品；（三）高浓度电解质溶液；（四）抗肿瘤药物；（五）生物制品；（六）其他具有高度危险性的药品。

第四条各级医疗机构应当建立健全高警示药品管理制度，加强药品安全管理，确保患者用药安全。

第二章采购与验收第五条医疗机构采购高警示药品，应当严格按照《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的要求，选择具有合法经营资格的药品供应商。

第六条医疗机构采购高警示药品，应当索取并保存药品的生产企业、生产批号、有效期、批准文号等证明材料。

第七条医疗机构应当对采购的高警示药品进行验收，验收内容包括：（一）药品名称、规格、批号、有效期、批准文号等；（二）药品的外观、性状、色泽等；（三）药品的质量检验报告；（四）其他相关证明材料。

第八条验收不合格的高警示药品，医疗机构应当立即停止使用，并按照相关规定进行退回或销毁。

第三章储存与养护第九条医疗机构应当设置专门的高警示药品储存区域，并符合以下要求：（一）储存区域应当通风、干燥、防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉；（二）储存区域应当有明显标识，标明药品名称、规格、批号、有效期等信息；（三）储存区域应当有专人负责管理。

第十条高警示药品的储存，应当按照药品说明书的要求，根据药品的性质、稳定性等因素，采取适当的储存条件，如冷藏、冷冻、避光等。

第十一条医疗机构应当定期对高警示药品进行检查，检查内容包括：（一）药品的外观、性状、色泽等；（二）药品的有效期；（三）储存环境的温度、湿度等；（四）其他相关指标。

第十二条发现储存的高警示药品存在质量问题或安全隐患，医疗机构应当立即采取措施，停止使用，并按照相关规定进行处理。

药品存放区域、标识和贮存方法规定

药品存放区域、标识和贮存方法规定药品存放区域、标识和贮存方法规定一、保持药柜清洁整齐对于从药房领回的药品必须认真核对药品规格和数量、质量，按效期前后摆放，遵守左进右出、先进先出的原则，效期远的放到后面；只有一盒的药品放在左边。

所有药品建账贮存，每月定期清点，做好记录，以求帐物相符。

二、一般药物妥善贮存对于一般药品按照法定药品贮存标准规定的贮存条件妥善保存。

药品的存放应按药品的性质、剂型，分门别类妥善保管。

注射药、内服药与外用药分柜存放。

不可和消毒药品、化学试剂混放；酸类和碱类、强氧化剂和还原剂分开存放；同名不同规格的药品及药名近似，容易混淆搞错的药品分开存放。

贮存的药品要按规定粘贴标签，标明名称、规格，剂量；内服药品贴蓝边标签，外用药品贴红边标签，若药品没有标签、标签不清、标签污染或脱落，应及时粘贴或更换。

三、病人自备药品管理护士遵医嘱收取和保存病人自带药品时，应评估药物在病人身边保存是否符合要求，胰岛素笔还应评估开封时间，护士严格查对床号、姓名、药物名称、效期、批号、性状，如药物发生沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者不能使用，原则上效期在一个月内的药品不接收，如病人坚持要用，应汇报医生，在黑板和药物上做好警示标识，专人每天检查并记录，失效前一天必须报废，防止过期。

四、毒、麻、精神药品依法贮存1.病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2.设专柜存放，毒麻药品保险柜双锁管理，并持续监控。

精神药品加锁管理，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，作好记录。

3.医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

4.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、年龄，使用药品、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。

5.如PRN 医嘱患者需要使用时，仍需有医师所开的医嘱、专用处方，并保留空安瓿。

五、高危药品的存放规范在病区不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒等高危药品，必须单独存放有醒目的标志，并有使用剂量的限制，要求每日清点。

高浓度电解质等特殊药品存放区域、标识、贮存规定

高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用减少不良反应制订如下规定1高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜不得与其他药品混合存放。

需要冷藏的应放在冷库的专用区域。

2高危险药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品”的标识牌提醒药学人员注意。

该柜发药时须单独发放并用专用药盒存放。

3高危药品必须凭临床医师的处方住院医师医嘱调剂药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致发出药品时应使之与其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。

4高危险药品使用前要进行充分安全性论证有确切适应症时才能使用。

5高危险药品的领用、发放和调剂要实行双人复核双人签字高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核确保准确无误。

6药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每周盘点账目与实物数量一致。

对特殊高危药品实行严格的数量管理做到每日清点帐物相符。

7护理站要求严格控制高危药品的备用种类临床确需立即要用的药品才列入备用目录。

护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签不得与其他药物混合存放。

8护士在使用高危药品过程中必须提高警惕。

在给药时药严格执行给药的5R原则病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对确保准确给药。

9加强高危险药品的效期管理保持先进先出保持安全有效。

１０定期和临床医护人员沟通加强高危险药品的不良反应监测并定期总结汇总及时反馈给临床医护人员。

11新引进高危险药品要经过充分论证引进后要及时将药品信息告知临床促进临床合理应用。