土壤速效磷的的测定
土壤速效磷含量的测定
实训十（0.5mol/LNaHCO3浸提-钼锑抗比色法）一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5的0.5mol/L的NaHCO3作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了3+3+磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe和Al的活性，有利-3-2-于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH、HCO、CO3等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（0.01g）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制1.0.5mol/L的NaHCO3（pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO342.0g溶于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5（用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2.无磷活性炭将会活性炭先用1：1（V/V）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗-上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl为止，在用0.5mol/L NaHCO3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO3，检查至无磷为止，烘干备用。
3.7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
土壤速效磷的测定
实验五土壤速效磷的测定一、目的和要求掌握比色法测定土壤速效磷的方法，了解土壤中磷素形态及其土壤供磷能力与土壤速效磷的关系。
掌握土壤速效磷的浸提，浸提液的处理，标准曲线制作，显色，比色，计算。
二、内容与原理酸性土壤中的磷主要是以Fe—P，A1—P的形态存在，利用氟离子在酸性溶液中络合Fe3+和Al3+的能力，可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放，同时由于H+的作用，也能溶解出部分活性较大的Ca—P，然后用钼锑抗比色法进行测定。
三、主要仪器及试剂配制仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比色计试剂：(1)0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂称取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀释至1升，贮于塑料瓶中，其它试剂同前法。
(2)钼锑抗试剂称取酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6)0.5克，溶于100毫升水中，制成5％的溶液。
另称取钼酸铵20克溶于450毫升水中徐徐加入208.3毫升浓硫酸，边加边搅动，再将0.5％的酒石酸锑钾溶液100毫升加入到钼酸铵液中，最后加至1升，充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前(当天)称取1.5克左旋抗坏血酸溶液于100毫升钼锑混合液中，混匀。
此即钼锑抗试剂。
(有效期24小时，如贮于冰箱中，则有效期较长。
)(3)磷标准溶液称取0.439克KH2PO4(105℃烘2小时)溶于200毫升水中，加入5毫升浓H2SO4，转入1升量瓶中，用水定容，此为100 mgkg-1磷标准液，可较长时间保存。
取此溶液稀释20倍即为5 mgkg-1磷标准液，此液不宜久存。
四、操作方法与实验步骤1、称取通过1毫米筛孔的风干土样品5克(精确到0.01克)于150毫升塑料杯中，加入0.03molL-1NH4F——0.025 molL-1HCl浸提剂50毫升，在20—30℃条件下振荡30分钟，取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料杯中，同时作试剂空白试验。
土壤速效磷含量测定方法
土壤速效磷含量测定方法土壤中速效磷含量的测定方法主要分为化学法和仪器分析法两大类。
下面将介绍几种常用的测定方法。
1.摩根提取法摩根提取法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它通过将土壤样品与醋酸盐-硫酸钠提取液进行反应，使速效磷转化为磷酸盐，并测定提取液中的磷酸盐含量来计算速效磷含量。
该方法操作简单，成本低廉，适用于各种土壤类型。
2.树脂定量法树脂定量法是一种比较准确的土壤速效磷测定方法。
它利用树脂的吸附性能将土壤样品中的速效磷吸附到树脂颗粒上，然后用酸来溶解树脂，将速效磷从树脂上解吸出来，并通过颜色反应或分光光度法测定溶液中磷酸盐的含量。
该方法操作简单，测定结果准确，但对实验条件要求较高。
3. Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它利用碱性条件下柠檬酸盐与亚硫酸盐的还原作用，使土壤样品中的速效磷转化为磷酸盐，并通过分光光度法测定还原溶液的磷酸盐浓度。
该方法操作简单，测定结果准确，适用于有机质含量较高的土壤样品。
4. Mehlich-3法Mehlich-3法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它利用氯化亚铁和硫酸的还原性质，可以将土壤中的速效磷转化为磷酸盐，并通过分光光度法测定还原溶液中磷酸盐的含量。
该方法操作简单，测定结果准确，适用于各种土壤类型。
5.酶解法酶解法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它通过在土壤样品中加入酶，将速效磷转化为磷酸盐，并测定酶解液中的磷酸盐含量来计算速效磷含量。
该方法操作简单，适用于含有有机磷的土壤样品。
总结起来，土壤速效磷测定方法有化学法和仪器分析法两大类，常用的方法包括摩根提取法、树脂定量法、Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法、Mehlich-3法和酶解法。
这些方法各有优劣，适用于不同类型的土壤样品。
在实际应用中，可以根据土壤样品的性质和测定要求选择合适的方法进行测定。
土壤速效磷的测定
土壤速效磷的测定土壤中的磷大部分呈磷酸铁、磷酸铝、磷酸钙等难溶状态，难被植物直接吸收利用，而植物只能吸收利用水溶性及弱酸溶性的速效磷酸盐。
因此，分析土壤速效磷，可了解土壤有效磷的供应情况，并可作为合理施用磷肥的参考。
一、实验目的1、了解土壤速效磷的测定原理。
2、初步掌握测定土壤速效磷的主要方法和步骤。
3、加深对课堂所学知识的理解。
二、实验原理测定土壤速效磷的方法很多，由于浸提剂的不同，其结果也不一致。
浸提剂的选择主要是根据各种土壤性质而定。
在一般情况下，中性和石灰性土壤采用碳酸氢钠法浸提；酸性水稻土采用。
』板盐酸浸提；旱地酸性土壤采用盐酸一一氟化镂法浸提。
在酸性土壤中，速效磷可用酸性氟化镂提取，形成氟铝化镂和氟铁化镂络合物，少量的钙离子则生成氟化镂沉淀，磷酸根离子则被释放到浸提剂溶液中，其反应式如下：3NH4+3HF^A1PO4→H y PO4+(NH4)3A1F^3NH4F+3HF+FePO4→H3PO4+CNH4)3FeF6在一定酸度下，正磷酸根与铝酸镂及三价睇离子共同形成磷睇铝杂聚络合物，其组成中P：Sb：Mo的原子比约为1：2：12。
这种杂聚络合物在10~60。
C时甚易被抗坏血酸还原成磷铝蓝（〃"（吸2。
3）（欣›2。
7）3］），蓝色十分稳定，蓝色的深度与磷的含量成正比关系，在一定浓度范围内服从比尔定律。
测磷（P）范围为0.1~1Oppmo比色酸度控制在0.5±0.1mo∕∙1O三、实验试剂（1）0.03ZnH1T氟化钱一0.025mo∕∙1盐酸溶液：称取1ug分析纯氟化镂溶于800/??ZZ蒸储水中，加ImO11T盐酸25m1,然后稀释至IoOo也，贮于塑料瓶中。
（2）硼酸固体（分析纯）。
（3）磷（P）标准溶液：准确称取45P烘干4~8人的分析纯磷酸二氢钾0.2197g,用少量蒸储水溶解后，洗入IOOO"容量瓶中，稀释至刻度并充分摇匀，此溶液为含磷（P）50〃刖标准液。
土壤速效磷含量的测定
实训十0.5mol/LNaHCO3 浸提-钼锑抗比色法）一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5 的0.5mol/L 的NaHCO3 作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了3+3+磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe和Al的活性，有利-3-2-于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH、HCO、CO3 等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3 作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（O.OIg）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制1.0.5mol/L 的NaHCO3 （pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO342.0g 溶于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5 （用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2•无磷活性炭将会活性炭先用1:1（V/V ）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗- 上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl为止，在用0.5mol/L NaHCO3 溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO 3，检查至无磷为止，烘干备用。
3.7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml 浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
土壤速效磷含量的测定
实训十土壤速效磷含量的测定（0.5mol/LNaHCO3浸提-钼锑抗比色法）一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5的0.5mol/L的NaHCO3作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe3+和Al3+的活性，有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（0.01g）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制1.0.5mol/L的NaHCO3（pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO342.0g溶于800ml 蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5（用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2.无磷活性炭将会活性炭先用1：1（V/V）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl-为止，在用0.5mol/L NaHCO3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO3，检查至无磷为止，烘干备用。
3.7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
实验五土壤速效磷的测定(精)
实验五土壤速效磷的测定一、目的和要求掌握比色法测定土壤速效磷的方法，了解土壤中磷素形态及其土壤供磷能力与土壤速效磷的关系。
掌握土壤速效磷的浸提，浸提液的处理，标准曲线制作，显色，比色，计算。
二、内容与原理酸性土壤中的磷主要是以Fe—P，A1—P的形态存在，利用氟离子在酸性溶液中络合Fe3+和Al3+的能力，可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放，同时由于H+的作用，也能溶解出部分活性较大的Ca—P，然后用钼锑抗比色法进行测定。
三、主要仪器及试剂配制仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比色计试剂：(1)0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂称取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀释至1升，贮于塑料瓶中，其它试剂同前法。
(2)钼锑抗试剂称取酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6)0.5克，溶于100毫升水中，制成5％的溶液。
另称取钼酸铵20克溶于450毫升水中徐徐加入208.3毫升浓硫酸，边加边搅动，再将0.5％的酒石酸锑钾溶液100毫升加入到钼酸铵液中，最后加至1升，充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前(当天)称取1.5克左旋抗坏血酸溶液于100毫升钼锑混合液中，混匀。
此即钼锑抗试剂。
(有效期24小时，如贮于冰箱中，则有效期较长。
)(3)磷标准溶液称取0.439克KH2PO4(105℃烘2小时)溶于200毫升水中，加入5毫升浓H2SO4，转入1升量瓶中，用水定容，此为100 mgkg-1磷标准液，可较长时间保存。
取此溶液稀释20倍即为5 mgkg-1磷标准液，此液不宜久存。
四、操作方法与实验步骤1、称取通过1毫米筛孔的风干土样品5克(精确到0.01克)于150毫升塑料杯中，加入0.03molL-1NH4F——0.025 molL-1HCl浸提剂50毫升，在20—30℃条件下振荡30分钟，取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料杯中，同时作试剂空白试验。
土壤速效磷的的测定
土壤速效磷的的测定——0.5mol·L-1NaHCO3法5.3.3.1 方法原理 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。
一般用碳酸盐的碱溶液。
由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。
同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-，HCO3-，CO32- 等阴离子有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
5.3.3.2 主要仪器 往复振荡机；分光光度计或比色计。
5.3.3.3 试剂（1）0.5mol·L-1NaHCO3浸提液：溶解NaHCO3 42.0g于800mL水中，以0.5mol·L-1NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。
此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过一个月，应检查pH 值是否改变。
（2）无磷活性炭：活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。
如含磷较多，须先用2mol·L-1 HCl浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol·L-1NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。
如含磷较少，则直接用NaHCO3 处理即可。
其他钼锑抗试剂、磷标准溶液：钼锑抗试剂：A.5g.L-1酒石酸氧锑钾溶液：取酒石酸氧锑钾〔K(SbO)C4H4O6〕0.5g，溶解于100mL水中。
B.钼酸铵一硫酸溶液：称取钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24·4H2O〕10g，溶于450mL水中，缓慢地加入153mL浓H2SO4，边加边搅。
再将上述A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。
土壤速效磷的测定
土壤速效磷的测定土壤速效磷的测定5.3.1概述了解土壤中速效磷供应情形，对于施肥有着直接的引导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多。
有生物方法、化学速测方法、同位素方法、阴离子交换树脂法等。
在测定土壤有效磷之前，先了解一些名词的涵义是紧要的。
文献中常用土壤中有效磷含量、土壤中磷的有效性、“磷位”、磷素供应的强度因素、容量因素、速率等。
弄清楚这些名词，对土壤有效磷的提取是有帮忙的。
土壤中有效磷含量是指能为当作物汲取的磷量。
因此，有效磷的测定生物方法是*直接的，即在温室中进行盆钵试验，测定在肯定生长时间内作物从土壤汲取的磷量。
土壤中磷的有效性是指土壤中存在的磷能为植物汲取利用的程度，有的比较简单，有的则较难。
这里就涉及到强度、容量、速率等因素。
土壤固相磷→溶液中磷→植物从溶液汲取磷植物汲取磷，首先决议于溶液中磷的浓度（强度因素），溶液中磷的浓度高，则植物汲取的磷就多。
当植物从溶液中汲取磷时，溶液中磷的浓度降低，则固相磷不断补给以维持溶液中磷的浓度不降低，这就是土壤的磷供应容量。
固相磷进入溶液的难易，或土壤吸持磷的本领，即所谓“磷位”（1/2pCa+pH2PO4）。
它与土壤水分情形用pF表示相像，即用能量概念来表示土壤的供磷强度。
土壤吸持磷的本领愈强，则磷对植物的有效性愈低。
土壤有效磷的测定，生物的方法被认为是*牢靠的。
目前用同位素32P稀释法测得的“A”值被认为是标准方法。
阴离子树脂方法有仿佛植物汲取磷的作用，即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于固相磷进入溶液，测出的结果也接近“A”值。
但是用得*普遍的是化学速测方法。
化学速测方法即用提取剂提取土壤中的有效磷。
5.3.2土壤有效磷的化学浸提方法（1）用水作提取剂。
植物汲取的磷重要是H2PO4—的形态，因此测定土壤中水溶性磷应是测定土壤有效磷的一个牢靠方法。
但是用水提取不易获得澄清的滤液；水溶液缓冲本领弱，溶液pH简单更改，影响测定结果，而且很多含有效磷低的土壤，测定也有困难，由于水的提取本领较弱。
土壤中速效磷的测定
实验七土壤中速效磷的测定一、实验目的土壤中的速效磷是植物生长的必需元素之一。
植物体内磷含量不仅能促进蛋白质的合成，而且能增强植物的抗病能力了解土壤中速效磷的含量可以反映土壤近期内磷素的供应情况，还可以作为合理施用磷肥的参考依据。
二、实验用品试管架一台、三角瓶（250、100mL）两个、25mL容量瓶一个、小药勺一个、25mL量筒一个、10mL移液管一支、5mL移液管一支、吸耳球一个、洗瓶一个、20目土壤样品、0.5M碳酸氢钠一瓶、无磷活性炭、钼锑抗混合显色剂三、实验方法碳酸氢钠浸提法（磷钼蓝比色法）四、实验原理中性和石灰性土壤中的速效磷多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，用0.5M 的碳酸氢钠浸提溶液使得钙离子形成碳酸钙沉淀，从而释放出磷酸根离子到溶液中。
含磷的溶液在酸性条件下可以与钼酸铵形成黄色的磷钼酸铵沉淀。
磷钼酸铵沉淀在还原剂抗坏血酸的作用下，使得磷钼酸铵中的一部分Mo6+离子还原为Mo5+离子，生成一种蓝色的Mo5+的“钼蓝”。
进而采用分光光度法求出溶液中速效磷的含量。
五、实验步骤1. 称土：20目风干土壤样品2g于150mL三角瓶中。
2. 浸提：加入20mL0.5M的碳酸氢钠溶液、1勺无磷活性炭，震荡30min。
3. 过滤：用滤纸过滤到另一三角瓶内。
4. 定容：吸取滤液2mL到25mL容量瓶内，加入钼锑抗混合显色剂1mL，洗瓶定容。
5. 比色：静置30min后，721分光光度计660纳米比色。
6. 空白：不加土壤样品，其余同上。
在实验过程中，应该注意以下几个方面：加入活性炭的目的是为了吸附溶液中其他杂色的影响，避免对最后比色时蓝色造成干扰。
提取有效磷的过程中，克服非有效磷的溶解是方法成败的关键，因此水土比例不能太大，震荡时间不能太长。
定容时碳酸氢钠与水、钼锑抗显色剂形成大量气体二氧化碳，为防止液体外溢，应边定容边摇动。
土壤速效磷测定报告
土壤速效磷测定报告
土壤速效磷是土壤植物营养元素，可以有效地促进作物生长，增加收获量。
对于播
种前对土壤速效磷的测定，有助于科学的调整肥料的施用量，省时省力，控制肥料的投入，提高良作率，充分发挥土壤∕肥料的价值。
为了检测土壤速效磷含量，我们实验室采用了六重曲线回归法，也称为格拉姆法。
在
本实验中，我们采用了速效磷酸二铵（P2O5：45％）作为标准物质，溶液分别与零组和测
试组（P2O5：5％）样本进行比较，最终得出了实验报告。
测定结果表明，实验样品的速效磷含量变化范围为6.78-11.2mg/kg，平均含量为
8.82mg/kg，处于满足作物栽培的一般状态。
通过实验结果发现，样品中的速效磷含量虽
然偏低，但已经足够满足一般农作物的需要。
根据实验结果显示，将速效磷肥料投入足够，可以满足农作物生长所需，促进作物生
长发育，提高收获量。
同时也要注意，由于不同作物之间对磷元素的需求量不一样，应该
适当加以调整，以保证充足的磷肥料投入。
本次实验结果证实，速效磷在土壤中具有重要的生物学作用，为肥料配施提供了有价
值的参考数据，充分发挥肥料的优势价值，从而提高作物的收获率。
土壤有效磷的测定
实验四 土壤中速效磷的测定一、实验目的及测定方法了解土壤中速效磷的供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多，由于提取剂的不同所得结果也不一样。
一般情况下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠提取，酸性土壤采用酸性氟化铵提取。
二、实验原理中性、石灰性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，用0.5M 碳酸氢钠液可将其提取到溶液中，然后将待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼兰进行比色。
三、实验仪器往返震荡机、分光光度计、具塞三角瓶、容量瓶、吸管、洗瓶。
四、实验步骤1.称取通过18目筛孔的风干土5.00克（精确到0.01克）于250ml 具塞三角瓶中，加100ml 0.5M NaHCO 3液，再加一角匙无磷活性炭，塞紧瓶塞，在25℃下振荡30分钟，取出用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于100ml 的三角瓶中。
2.吸取滤液10ml 于50ml 量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml ，利用其中多余的硫酸来中和碳酸氢钠，充分摇匀，排除二氧化碳后蒸馏水定容到刻度，再充分摇匀。
3.在室温高于15℃的条件下放置30分钟，用722型分光光度计（在波长660nm 的光）进行比色，测定光密度值。
比色时同时做空白测定。
以空白溶液的光密度为0，读出测定液的光密度为0.061，在标准曲线上查出显色液的磷浓度（mgkg -1）。
4.磷酸标准曲线的绘制：吸取含磷（P ）5mgkg -1的标准溶液0、1、2、3、4、5ml,分别加入50ml 容量瓶中，加0.5 M NaHCO 3液10ml,加水至约30ml,再加入钼锑抗显色剂5ml ，摇匀,定容到50ml ，即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mgkg -1磷标准系列溶液，用分光光度计进行比色，读取吸收值，在方格坐标纸上以吸收值为横坐标，磷mgkg -1数为纵坐标,绘制成标准曲线。
得到线性回归方程0081.01934.1ˆ+=x y， ∴显色液的磷浓度=1.1934*0.061+0.0081=0.0808974（mgkg -1）五、结果计算土壤中速效磷（mg/kg ）分取倍数比色液*5100*)/(kg mg ==5*5100*0.0808974 =8.08974（mg/kg ） [分取倍数=5] 吸光值（x ） 0 0.075 0.155 0.245 0.321 0.420 含磷浓度（y ） 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5。
土壤中速效磷的测定
土壤中速效磷的测定
土壤中速效磷的测定可以采用几种方法。
下面是一个常用的方法：
1. 蒸发浸提法：将取样的土壤样品与蒸馏水混合，放入水浴中加热蒸发，直至溶液变为饱和盐水。
然后用滤纸过滤溶液，测定滤液中速效磷的含量。
2. 磷酸化浸提法：将土壤样品与一定浓度的磷酸溶液混合，在一定温度下不断摇动，使速效磷与磷酸发生反应，生成可溶性的磷酸盐。
然后用滤纸过滤溶液，测定滤液中速效磷的含量。
3. 水提酸溶法：将土壤样品与一定量的酸（如盐酸）和蒸馏水混合，放置一段时间使速效磷与酸反应溶解。
然后将溶液离心分离，用滤纸过滤滤液，测定滤液中速效磷的含量。
通过上述方法测定土壤中速效磷的含量，可以为农田施肥和土壤肥力评价提供科学依据。
碳酸氢钠法(oslen法)测土壤速效磷
碳酸氢钠法（olsen法）测土壤速效磷一、磷标准曲线：磷标贮备液：105℃下烘两小时磷酸二氢钾0.439克加水，而后加5ml浓硫酸，定容至1L.磷标溶液配制：5ml磷标贮备液稀释至100ml即为5mg/L的磷标，现配现用。
5mg/L 的磷标准溶液0、1、2、3、4、5、6ml加到50ml的容量瓶中，加入浸提剂10ml，钼锑抗显色剂5ml，加水定容。
二、试剂配制：1.碳酸氢钠浸提剂：42g碳酸氢钠溶于约800ml水中，定容至1L。
（贮存时间不宜超过20天）2.酒石酸锑钾溶液：0.3g酒石酸锑钾溶于水中，定容至100ml。
3.钼锑贮备液：10g钼酸铵溶于300ml约60℃的水中，冷却。
取181ml的浓硫酸缓缓加入800ml水中，待冷却后注入钼酸铵溶液中。
冷却后加入100ml的3g/L 酒石酸锑钾溶液，而后加水定容至2L。
（储存在棕色瓶子）4.钼锑抗显色剂：0.5g抗坏血酸溶于100ml的钼锑贮备液中。
三、步骤称取5.XXX克过1mm筛子的土壤，加入0.5mol/L的碳酸氢钠100ml，振荡机振荡30min（振荡机速率180r/min，温度25℃左右），振荡完成后过滤。
吸取10ml滤液，于50ml容量瓶，加入钼锑抗显色剂5ml充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容。
30min后880nm比色。
三、公式有效磷(mg/kg)= ρ*V*D*1000/（m*1000）备注：ρ是求得的磷的质量浓度（ug/ml）；V显色液体积（ml）；D分取倍数，即提取液体积/显色时分取体积；M是土样质量。
备注：速效磷测定样品测定用样品的空白调零，磷标准曲线的测定用标曲的0浓度调零。
磷标准曲线的测定用同一比色皿由低到高测定。
土壤有效磷测定
土壤速效磷的测定(0.5M碳酸氢钠法)（一）方法原理：用PH8.5的0.5M碳酸氢钠溶液，于温度25℃左右提取分离土壤速效磷。
取一定量的提取液,控制显色中的硫酸的浓度为0.4N，钼酸铵的浓度为0.1%，以氯化亚锡为还原剂，使形成“磷钼兰”溶液。
用比色计测定其兰色强度，然后于标准曲线上查找其相应的浓度，从而计算土壤中的速效磷的含量。
（二）试剂配制：（1）0.5MNaHCO3：称取化学纯NaHCO3 420.0克放入血清瓶中。
加8000ml水溶解后，定容10000ml，摇匀，一般情况下，这样配制的溶液可得PH8.5。
应用酚酞指示剂检查：取溶解后的溶液2ml于试管中，加入1滴酚酞应为微红色，否则用0.5N NaOH逐滴加入，边加边摇动血清瓶。
调节至PH8.5，在定容10000ml，摇匀。
（2）硫酸—钼酸铵试剂：a.贮存液：称化学纯钼酸铵50.0克于800ml水中，微热溶解。
另取化学纯浓硫酸（比重1.84）903ml，分次徐徐加入盛有2000ml水的3000ml三角瓶，并不断用玻棒搅拌，冷却后备用。
将钼酸铵溶液徐徐加入硫酸溶液中，并不断搅拌，稀至5000ml（用容量瓶稀释多次定容），摇匀，此溶液贮于紧塞的细口瓶中，放在暗处保存，其钼酸铵浓度为1%，硫酸浓度为6.5N。
b.使用液：使用时视其用量，将贮存液准确稀释5倍（即1份体积贮存液加4份体积水），摇匀，即可使用。
（3）10%HCL溶液：取分析纯浓盐酸（比重1.19）239ml，加入500ml水中，以水稀释定容至1000ml，摇勺。
（4）氯化亚锡溶液：称取1.00克氯化亚锡（二级）溶于40ml10%HCL中。
此试剂每天新鲜配制。
（5）标准磷溶液：准确称取经45℃烘干6小时分析纯KH2PO4 4.3936克于小烧杯中，用少量水溶解后，将溶液毫无损失地溶解洗入1000ml量瓶中，加入2ml 浓硫酸，稀释至刻度，摇匀，即为1000PPm/ml标准磷溶液。
再准确吸取此液25.00ml于500ml量瓶中，用0.5M NaHCO3稀释至刻度，摇匀，即为50PPm磷的标准溶液。
土壤中速效磷的测定
化 学 实 验
2009-5-11
10
计算结果
C=(A-0.008)/0.4997
化 学 实 验
土壤速效磷含量（ppm）=[(C×V2) ×(V/ V1)]/W
[(C×25 )×(20/2)] /W
(250× C ) /W
V2比色溶液毫升数；V1吸取滤液的毫升数；V样品制成溶液的毫升数；W土壤质 量。
2009-5-11
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实验注意事项
1.加入活性炭的目的是为了吸附溶液中其他杂色 的影响，避免对最后比色时蓝色造成干扰。 2.提取有效磷的过程中，克服非有效磷的溶解是 方法成败的关键，因此水土比例不能太大， 震荡时间不能太长。 4.定容时碳酸氢钠与水、钼锑抗显色剂形成大量 气体二氧化碳，为防止液体外溢，应边定容 边摇动。
2009-5-11
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思考题
1.土壤速效磷的测定过程中，应该注意哪 些问题？ 2.用碳酸氢钠浸提法测定土壤中速效磷 中，滴定过程有哪些颜色变化 ？为什 么？ 3.你了解了标准曲线的绘制原理和绘制步 骤了吗？ 4.为什么中性和石灰性土壤中速效磷的测 定要用碳酸氢钠浸提法？ 2009-5-11
化 学 实 验
化 学 实 验
2009-5-11
5
实验方法及原理
实验方法：碳酸氢钠浸提法 （磷钼蓝比色法） 实验原理：中性和石灰性土壤中的速效磷多以磷 酸一钙和磷酸二钙状态存在，用0.5M的碳酸氢钠 浸提溶液使得钙离子形成碳酸钙沉淀，从而释放 出磷酸根离子到溶液中。含磷的溶液在酸性条件 下可以与钼酸铵形成黄色的磷钼酸铵沉淀 。磷钼 酸铵沉淀在还原剂抗坏血酸的作用下，使得磷钼 酸铵中的一部分Mo6+离子还原为Mo5+离子，生成 一种蓝色的Mo5+的“钼蓝”。进而采用分光光度法 求出溶液中速效磷的含量。
土壤速效磷的测试方法
土壤速效磷的测定(0.5mol˙L-1NaHCO3法)试剂：1、0.5mol·L-1NaHCO3。
4.20g溶于1L。
2、浓硫酸。
3、钼锑混合液。
（严格按照P74方法配制，直接用酒石酸锑钾代替酒石酸氧锑钾。
钼锑混合液储存于棕色瓶中，冷藏，可久放。
）。
4、抗坏血酸。
（棕色瓶，冷藏）5、钼锑抗试剂。
称取左旋抗坏血酸1.5g，溶于100ml钼锑混合液中（特别难溶），混匀。
最好现配现用。
6、磷标准溶液。
50ug·ml-1，即50mg·L-1。
操作步骤：称取过20目（1mm）风干土 2.5g于塑料瓶→0.5mol·L-1NaHCO350ml（不用调PH）→无磷活性炭(不加)→震荡30min后立即无磷定性滤纸过滤到小塑料瓶中→吸取滤液10ml（磷含量高时吸取2.5～5.0ml，同时补加NaHCO3(7.5～5.0ml)至10ml于50ml 容量瓶中。
如果取10ml就不加NaHCO3）→加水至容量的3/5处→5ml 钼锑抗试剂→立即摇匀至无气泡→定容→放置30min后上机比色。
标系：分别吸取0、1、2、3、4、5、10ml（可根据实际情况适当添加15ml或20ml的梯度）5ug·ml-1的磷标准溶液于50ml的容量瓶中→加10mlNaHCO3溶液→5ml钼锑抗试剂→立即摇匀至无气泡→定容→放置30min后先上机比色（用标线的零调零）。
分光光度计的用法：预热20min，调波长（880mm）→吸光度调零（以空白液的吸收值为零）→比色（比色杯用蒸馏水洗2遍，再用待测液润洗2遍即可）。
（每10个样调零校准）。
土壤速效磷测定
土壤有效磷测定常用的三种方法
中性和石灰性土壤有效磷测定
• 方法原理 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶 液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳 酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的 溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利 于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也 降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁 的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着 OH - ， HCO3-，CO32-等阴离子有利于吸附态磷的置换， 因此 NaHCO 3 不仅适用石灰性土壤，也适应于中性 和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑 抗 试 剂 显 色 ， 进 行 比 色 测 定 。 倍丰农资集团
倍丰农资集团
结果计算
倍丰农资集团
倍丰农资集团
倍丰农资集团
无机态磷
H3PO4 水溶态磷 H+ + H2PO4-
H2PO4HPO42Fe-P（铁磷）
Al-P（铝磷）
H+ + HPO42H+ + PO43-
无机态磷
吸附态磷
酸性土壤
石灰性土壤
矿物态磷
Ca-P（钙磷）
O-P（闭蓄态磷） 吸附
溶解
矿物态
沉淀
水溶态
解吸
吸附态
倍丰农资集团
有机态磷
倍丰农资集团
土壤固相磷 速效磷
土壤溶液中的磷
植物从土壤溶液中吸收磷
倍丰农资集团
影响有效磷提取的因素
1、提取剂的种类：
F->柠檬酸>HCO3->CH3COO->SO42->Cl2、水土比例：水土比越大浸提磷量越大。 3、振荡强度：震荡转速 、震荡时间。
土壤速效磷的测定实验方法
土壤速效磷的测定实验方法一、目的意义磷是植物生长发育的主要营养元素之一，以有机态或无机态存在于土壤中，包括了大部分的迟效磷和很少的速效磷。
土壤中的速效磷是指能为当季作物吸收利用的磷。
因此,速效磷的含量是土壤磷素供应的指标，了解速效磷的供应状况，对施肥有着直接的指导意义。
二、方法原理土壤中速效磷的测定，方法很多。
有生物法、同位素法、化学分析法、阳离子交换树脂法等。
生物方法是最直接的，即在温室中进行盆钵实验，也是最可靠的；同位素法认为是目前最标准的方法；阳离树脂法有类似植物吸收磷的作用，结果接近同位素法，但应用最普遍的化学分析方法，即以提取剂提取土壤中的效磷，提取剂种类很多，各有优缺点。
这里着重介绍盐酸-氟化铁提取剂提取酸性土壤中速效磷的化学测定法，而石灰性土壤中速效磷的测定请参阅有关书籍。
酸性土壤中的速效磷，多以磷酸铁和磷酸铝的形态存在，可用酸性氟化镂提取，形成氟铝化铁和氟铁化镂络合物,少量的钙则生成氟化钙沉淀，磷酸根则被浸提到溶液中：3NH4F+3HF+ALP04fH3P04+(NH4)3ALF63NH4F+3HF+FePO4-H3PO4+(NH4)3FeF6在一定酸度下：铝酸镂与磷络合成黄色的磷钥杂多酸络合物，用SnCI2还原可生成兰色的磷铜兰（Mo02∙4Mo03）2H3PO4∙4H20磷的含量与兰色的深度成正比，于是可用比色法测定。
三、操作步骤称取过Imm孔筛的风干土样1.OOg,放入150Inl三角瓶中,加入0.03N氟化钱-0.025N盐酸浸提剂,加塞后，振荡30分钟。
用无磷干滤纸过滤，滤液承接于盛有0.1g硼酸的三角瓶中（防止氟离子对显色的干扰和腐蚀玻璃器皿），摇匀使其溶解。
吸取滤液5ml（视含磷量而定）于25ml容量瓶中，加少量蒸储水，再加2,6-二硝基酚指示剂一滴，用4N的氢氧化钱和4N 的盐酸调至微黄色，准确加入1.5魅目酸铁-盐酸试剂5mL加蒸储水至近刻度。
加入2.5%氯化亚锡2滴，5-15分钟（20℃以下室温15分钟，20-30C7分钟，30℃以上5分钟）后在分光光度计上比色。
土壤速效磷测定报告
实验十二土壤速效磷的测定——0. 5mol. L_1NaHCO3法实验报告实验人：XXX实验时间：2012.06.05实验目的土壤中有效磷的含量随着土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培等条件的不同而异。
实验室常采用化学速测法，影响化学速测法的因素包括：①提取剂和种类；②水土比例：③震荡时河;④温度的影响;通过土壤速效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
石灰性土壤中磷主要以Ca-P形式存在，土壤中以Ca-P,Al-P,Fe-P形式存在。
0. 5mol. 1~1 的NaHC03溶液可以抑制Ca2+的活性，使某些活性更大的与Ca结合的磷浸提出来，同时可以使较活性的Al-P, Fe-P起水解作用而被浸出。
浸出液中的磷的浓度很低，将待测液用钳怫抗混合剂在常温下进行还原，使黄色的铺磷钳杂多酸还原成为磷酸钳蓝，蓝色深浅与磷含量成正比，据此进行比色需用灵敏的相蓝比色法测定。
探究项目水土比例和活性炭磷含量（有无）对浸提磷效果的影响。
仪器试剂火焰光度计往复震荡机分光光度计（752紫外光栅分光光度计）天平三角瓶（250ml）容量瓶（50ml）0. 5mol. L -lNaHC03浸提液无磷活性炭钳秣抗混合显色剂磷标准溶液实验步骤1.土样预处理：称取约2. 0g的过0. 25mm筛的风干土样三份、3. 0g 一份并进行编号，分别为1、2、3、4号，再分别加入40ml、40ml> 60ml、30ml的0. 5mol. l-lNaHCO3溶液,1号加入lg未处理活性炭，其余加入lg无磷活性炭，全部盖好瓶盖，在震荡机上震荡30min,立即用无磷干滤纸分别过滤，分别承接于200ml锥形瓶中，同时做空白试验。
2.制备待测样液：吸取各锥形瓶中滤液10ml于50ml比色管中，加钳锐抗混合显色剂5ml,充分摇匀，排除C0：, 加蒸馆水摇匀定容，贴好标签，静置30min,在波长700nm处用测量吸光度A。
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土壤速效磷的的测定
——0.5mol·L-1NaHCO3法
5.3.3.1 方法原理 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。
一般用碳酸盐的碱溶液。
由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。
同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-，HCO3-，CO32- 等阴离子有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
5.3.3.2 主要仪器 往复振荡机；分光光度计或比色计。
5.3.3.3 试剂
（1）0.5mol·L-1NaHCO3浸提液：溶解NaHCO3 42.0g于800mL水中，以0.5mol·L-1NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。
此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过一个月，应检查pH 值是否改变。
（2）无磷活性炭：活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。
如含磷较多，须先用2mol·L-1 HCl浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol·L-1NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用
少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。
如含磷较少，则直接用NaHCO3 处理即可。
其他钼锑抗试剂、磷标准溶液：
钼锑抗试剂：A.5g.L-1酒石酸氧锑钾溶液：取酒石酸氧锑钾
〔K(SbO)C4H4O6〕0.5g，溶解于100mL水中。
B.钼酸铵一硫酸溶液：称取钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24·4H2O〕10g，溶于450mL水中，缓慢地加入153mL浓H2SO4，边加边搅。
再将上述A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。
充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前(当天)，称取左旋抗坏血酸(C6H8O5，化学纯)1.5g，溶于100mL钼锑混合液中，混匀，此即钼锑抗试剂。
有效期24小时，如藏于冰箱中则有效期较长。
此试剂中H2SO4为5.5mol·L-1(H+)，钼酸铵为10g·L-1，酒后酸氧锑钾为0.5g·L-1，抗坏血酸为15g·L-1。
磷标准溶液：准确称取在105℃烘箱中烘干的KH2PO4(分析
纯)0.2195g，溶解在400mL水中，加浓H2SO45mL(加H2SO4防长霉菌，可使溶液长期保存)，转入1L容量瓶中，加水至刻度。
此溶液为50μg·mL-1P标准溶液。
吸取上述磷标准溶液25mL，稀释至250mL，即为5μg·mL-1P标准溶液(此溶液不宜久存)。
5.3.3.4 操作步骤 称取通过20目筛子的风干土样2.5g(精确到
0.001g)于150mL三角瓶(或大试管)中，加入0.5mol·L-1NaHCO3溶液50mL，再加一勺无磷活性炭(注1)，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min(注2)
，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中，吸取滤液
10mL(含磷量高时吸取2.5～5.0mL，同时应补加0.5mol·L-1NaHCO3溶液至10mL)于150mL三角瓶中(注3) ，再用滴定管准确加入蒸馏水
35mL，然后移液管加入钼锑抗试剂5mL(注4)，摇匀，放置30分钟后，用880nm或700nm波长进行比色。
以空白液的吸收值为0，读出待测液的吸收值(A)。
标准曲线绘制：分别准确吸取5μg·mL-1P磷标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中，再加入0.5mol·L-1NaHCO310mL，准确加水使各瓶的总体积达到45mL，摇匀；最后加入钼锑抗试剂5mL，混匀显色。
同待测液一样进行比色，绘成标准曲线。
最后溶液中磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg.mL-1P。
5.3.3.5 结果计算 土壤中有效磷(P)含量(mg·kg-1)＝
ρ×V×ts/m×103×k×1000
式中：ρ——从工作曲线上查得P的质量浓度，μg·mL-1；
V——显色时定容体积，mL；
ts——为分取倍数(即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比)；
m——风干土质量，g；
k——将风干土换算成烘干土质量的系数；
103——将μg换算成mg；
1000——换算成每kg含P量。
5.3.3.6 注释
注1．活性炭对PO43-有明显的吸附作用，当溶液中同时存在大量的HCO3-离子饱和了活性炭颗粒表面，抑制了活性炭对PO43-的吸附作用。
注2．本法浸提温度对测定结果影响很大，有关资料曾用不同方式校正该法浸提温度对测定结果的影响，但这些方法都是在某些地区和某一条件下所得的结果，对于各地区不同土壤和条件下不能完全适用，因此必须严格控制浸提时的温度条件，一般要在室温(20—25℃)下进行，具体分析时，前后各批样品应在这个范围内选择一个固定的温度，以便对各批结果进行相对比较。
最好在恒温振荡机上进行提取。
显色温度(20℃左右)较易控制。
注3．由于取0.5mol·L-1 NaHCO3浸提滤液10mL于50mL容量瓶中，加水和钼锑抗试剂后，即产生大量的CO2气体，由于容量瓶口子小，CO2气体不易逸出，在摇匀过程中，常常造成试液外溢，造成测定误差。
为了克服这个缺点，可以准确加入提取液、水和钼锑抗试剂(共计50mL)于三角瓶中，混匀、显色。
注4．全磷钼锑抗法，其显色溶液的酸的浓度为0.55mol·L-1(1/2 H2SO4)，钼酸铵浓度为1g·L-1。
在A.L.Page, Methods of Soil Analysis.part 2,1982(419—422页)Olsen法中先用H2SO4中和NaHCO3提取液至pH5，再加钼锑抗试剂使最后显色溶液的酸的浓度为0.42mol·L-1(1/2 H2SO4)，钼酸铵浓度为0.96g.L-1。
据我们试验［6］ ，用本法测定磷的含量，其结果是很理想的。
为了统一应用全磷测定中的钼锑抗试剂，同时考虑到Olsen法是属于例行方法：可以省去中和步骤，这样最后显色液酸的浓度约为0.45mol·L-1(1/2 H2SO4)，钼酸铵浓度为1.0g.L-1，这样仍在合适的显色的酸的浓度范围。