伴性遗传公开课完整版课件
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
伴性遗传(公开课精品课件)
伴性遗传(公开课精品课件)伴性遗传：一种特殊的遗传方式一、引言遗传学是研究遗传现象和遗传规律的学科，它对生物学、医学等领域产生了深远的影响。
在遗传学的研究中，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它主要涉及性染色体上的基因遗传。
本文将介绍伴性遗传的概念、特点以及其在遗传病研究中的应用。
二、伴性遗传的概念伴性遗传，又称性连锁遗传，是指位于性染色体上的基因所控制的遗传特征。
在人类中，性染色体由一对X和Y染色体组成，男性为XY，女性为。
由于X染色体较大，携带的基因较多，而Y染色体较小，携带的基因较少，因此伴性遗传通常与X染色体相关。
三、伴性遗传的特点1.交叉遗传：在伴性遗传中，基因会随着X染色体的交叉互换而在家族中传递。
这意味着，如果一个男性携带了一个异常的X染色体，他的所有女儿都有可能携带这个异常基因，而他的所有儿子则不会受到影响。
2.性别差异：伴性遗传通常表现为性别差异，即在男性中发病率较高，而在女性中发病率较低。
这是因为男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上的基因异常，就会表现出病症；而女性有两个X染色体，即使其中一个X染色体上的基因异常，另一个正常的X染色体也可能弥补其功能，使女性不表现出病症或症状较轻。
3.传递规律：伴性遗传的传递规律与常染色体遗传不同。
在常染色体遗传中，基因遵循孟德尔遗传规律，即随机分离和组合；而在伴性遗传中，基因的传递与性别有关，通常表现为家族聚集性。
四、伴性遗传在遗传病研究中的应用伴性遗传的研究对遗传病的诊断、预防和治疗具有重要意义。
许多遗传病，如色盲、血友病、进行性肌营养不良等，都与伴性遗传有关。
通过研究伴性遗传的规律，我们可以更好地了解这些疾病的发病机制，为疾病的早期诊断和干预提供理论依据。
1.色盲：色盲是一种常见的伴性遗传病，主要表现为对红、绿颜色的辨识能力下降。
色盲基因位于X染色体上，因此男性患者较多。
通过遗传咨询，我们可以为色盲家族提供生育建议，降低色盲的发病率。
2.血友病：血友病是一种伴性遗传的凝血功能障碍性疾病，主要表现为出血倾向。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
伴性遗传(公开课精品课件)
抗维生素D佝偻病是由位于
X染色体上的显性致病基因控制
的一种遗传性疾病。患者由于对
磷、钙吸收不良而导致骨发育障
碍。患者常常表现为X型（或0型）
腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、
生长缓慢等症状。
(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D 正常基因d 显性基因 隐性基因
等位基因
只存在于X染色体
表示
遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正 常，如果你是医生，当他们就如何优生向你 进行遗传咨询时，你该如何建议他们？
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
配子
XBY XB
Xb
Y
子代
XBXb
女性携带者
X bY
男性色盲
1
:
1
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
Bw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配 芦花雌鸡 ( z 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是
常—隐 伴X—显 伴X—隐 伴Y
男性色盲
亲代
女性携带者 B b
X X
×
色盲男性 b
XY
配子
XB XBXb
1
Xb XbXb
： 1 ：
Xb
XBY
1
Y
子代
XbY
： 1
女性携带 女性色盲
男性正常 男性色盲
女 儿 色 盲 其 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者与色盲男性婚配图解
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
女性色盲 b b
XX
X
b
×
正常男性 B
X Y
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
配子
伴性遗传公开课完整版 ppt课件
非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎非典型病原体感染对临床带来的挑战目前中国医药市场形势简析医药咨询公司难点热点问题讨论1例多发伤患者护理的思考脑卒中后吞咽障碍的神经肌肉电刺激治疗内科学第十八章第一节急性胰腺炎第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传侯杰恩桂平一中小调查以下两副图中你看到什么图案
2 XBXB x XbY
配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率；
3 XBXb x XBY
3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 特点
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
?
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6 XbXb x XbY
后代都是色盲 8
2 XBXB x XbY
配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率；
3 XBXb x XBY
3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 特点
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者
正常男性
4 XbXb x XBY
?
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6 XbXb x XbY
后代都是色盲 8
《伴性遗传》课件PPT演示课件
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
伴性遗传公开课完整版PPT共28页
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
文 家 。汉 族 ，东 晋 浔阳 柴桑 人 （今 江西 九江 ） 。曾 做过 几 年小 官， 后辞 官 回家 ，从 此 隐居 ，田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材， 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
伴性遗传公开课完整版
6
、
露
凝
无
游
氛
，
天
高
来燕，双双入我庐 ，先巢故尚在，相 将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
。
9、 陶渊 明（ 约 365年 —427年 ），字 元亮， （又 一说名 潜，字 渊明 ）号五 柳先生 ，私 谥“靖 节”， 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
1
0
、
倚
南
窗
以
寄
傲
，
审
容
膝
之
易
安
。
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
谢谢！
文 家 。汉 族 ，东 晋 浔阳 柴桑 人 （今 江西 九江 ） 。曾 做过 几 年小 官， 后辞 官 回家 ，从 此 隐居 ，田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材， 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
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露
凝
无
游
氛
，
天
高
来燕，双双入我庐 ，先巢故尚在，相 将还旧居。
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吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
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9、 陶渊 明（ 约 365年 —427年 ），字 元亮， （又 一说名 潜，字 渊明 ）号五 柳先生 ，私 谥“靖 节”， 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
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南
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以
寄
傲
，
审
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之
易
安
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21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
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女性携带者 正常男性
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
?
后代都是色盲
8
6
XbXb
x
XbY
女性正常与男性色盲婚配图解
亲代 女性正常 男性色盲 Ｘ XｂY Xb Y
XBXB
B
配子
X
XBXb 子代 女性携带者 1 ：
XBY
男性正常
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率； 3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 B B b 特点
3 X X x X Y
女性携带者 正常男性 女性红绿色盲 正常男性
4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6
XbXb
x
XbY
后代都是色盲
11
女性携带者与男性色盲婚配
XbY 2、女性
患者的父 亲及儿子 必定患病
14
XbY
人类红绿色盲的4种遗传方式 1 2
XBY XBXb XbY XBXb
XBY
XBXB
3
4
XBY
XBXb
男女 正常
XbXb XbY
男女 患者
XBXB
XbY
XB遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲， 传递给女儿 2、女性患者的父亲及儿子必定患病 15 3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者
亲代 女性携带者 XBXb
×
男性色盲
XbY
配子
X
B
X
b
Xb
Y
XX X X 子代 女性携带者 女性色盲 1 ： 1
B
b
b
b
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
12
男性中色盲占
50% 女性中色盲占 50%
女性色盲与正常男性婚配
亲代 女性色盲 XX
b b
男性正常 × XB X Y Y
18
19
20
血友病:伴X隐性遗传病
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－在X染色体上。 Y染色体无等位基因
21
二、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病
致病基因D 正常基因d 显性基因 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因
伴性遗传 小结 色盲病遗传的特点： 1.男性患者多于女性患者 2.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
色盲病属于伴X隐性遗传
16
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女 娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披 针形的基因为b 17
子代表现型 比
1
：
1
24
X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者
B
配子
Xb
子代
X X
B
b
XbY ： 男性色盲 1
女性携带者 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
13
人类红绿色盲的4种遗传方式
1 XbY 2 XB Y XBXb XBY XBXB 3 XbXb
男女 正常 男女 患者
4
XBXB XBXb XBY XbY XBXb
1、隔代遗传 （交叉遗传）： B b b b B 父亲通过女儿 X X X X X Y 把病传给了外 孙。
5
一、人类红绿色盲症
色盲基因 b
隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 正常基因 B 显性基因 Y染色体上没有有关基因 1、染色体与基因的表示：
B b
2、原因分析： Y Y非同源区段 X
X和Y同源区段
XB
Xb
Y
X非同源区段
6
伴性遗传
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性 别
B B
女
B b b b B
1、染色体与基因的表示：
D d
XD
Xd
Y
22
抗维生素D佝偻病有关基因型
性 别
D D
女
D d d d D
男
d
基因型
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型
患者
患者
正常
患者
正常
23
亲代
正常女性 X d Xd
X
男性患者 X DY
配子
子代基因型
Xd
XD
Y
X D Xd 女性患者
X dY 男性正常
男
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 （携带者）
色盲
正常
色盲
7 有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型
伴性遗传 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 后代正常,无色盲 2 XBXB x XbY
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲
BY BXb X X x 3
红眼基因为W
1.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的 特点是（ B） A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果祖母患病，孙子一定患此病 2.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（ D） A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
男性患者多于女性患者
4
伴性遗传
一、概念：
基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、种类 伴X染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y染色体遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病 以红绿色盲为例分析伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
1
[小调查]以下两副图中你看到什么图案?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
2
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）后人为纪念他， 3 又把色盲症叫道尔顿症。
9
女性携带者与正常男性婚配
亲代 女性携带者 X X X
B B b
男性正常 × X Y XB Y
B
配子
Xb
X X 子代 X X 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
B
B
B
b
XBY
XbY
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
10
伴性遗传 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 要求： 后代正常,无色盲 1、以小组为单位，分析第4和第五种婚 配结果，正确写出遗传图解推导过程； b B B 2 X X x X Y 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情
4 XbXb x XBY
女性红绿色盲 正常男性
5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
?
后代都是色盲
8
6
XbXb
x
XbY
女性正常与男性色盲婚配图解
亲代 女性正常 男性色盲 Ｘ XｂY Xb Y
XBXB
B
配子
X
XBXb 子代 女性携带者 1 ：
XBY
男性正常
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 况男性和女性的发病率； 3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的 B B b 特点
3 X X x X Y
女性携带者 正常男性 女性红绿色盲 正常男性
4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY
女性携带者 男性红绿色盲
6
XbXb
x
XbY
后代都是色盲
11
女性携带者与男性色盲婚配
XbY 2、女性
患者的父 亲及儿子 必定患病
14
XbY
人类红绿色盲的4种遗传方式 1 2
XBY XBXb XbY XBXb
XBY
XBXB
3
4
XBY
XBXb
男女 正常
XbXb XbY
男女 患者
XBXB
XbY
XB遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲， 传递给女儿 2、女性患者的父亲及儿子必定患病 15 3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者
亲代 女性携带者 XBXb
×
男性色盲
XbY
配子
X
B
X
b
Xb
Y
XX X X 子代 女性携带者 女性色盲 1 ： 1
B
b
b
b
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
12
男性中色盲占
50% 女性中色盲占 50%
女性色盲与正常男性婚配
亲代 女性色盲 XX
b b
男性正常 × XB X Y Y
18
19
20
血友病:伴X隐性遗传病
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－在X染色体上。 Y染色体无等位基因
21
二、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病
致病基因D 正常基因d 显性基因 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因
伴性遗传 小结 色盲病遗传的特点： 1.男性患者多于女性患者 2.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
色盲病属于伴X隐性遗传
16
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女 娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披 针形的基因为b 17
子代表现型 比
1
：
1
24
X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者
B
配子
Xb
子代
X X
B
b
XbY ： 男性色盲 1
女性携带者 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
13
人类红绿色盲的4种遗传方式
1 XbY 2 XB Y XBXb XBY XBXB 3 XbXb
男女 正常 男女 患者
4
XBXB XBXb XBY XbY XBXb
1、隔代遗传 （交叉遗传）： B b b b B 父亲通过女儿 X X X X X Y 把病传给了外 孙。
5
一、人类红绿色盲症
色盲基因 b
隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 正常基因 B 显性基因 Y染色体上没有有关基因 1、染色体与基因的表示：
B b
2、原因分析： Y Y非同源区段 X
X和Y同源区段
XB
Xb
Y
X非同源区段
6
伴性遗传
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性 别
B B
女
B b b b B
1、染色体与基因的表示：
D d
XD
Xd
Y
22
抗维生素D佝偻病有关基因型
性 别
D D
女
D d d d D
男
d
基因型
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型
患者
患者
正常
患者
正常
23
亲代
正常女性 X d Xd
X
男性患者 X DY
配子
子代基因型
Xd
XD
Y
X D Xd 女性患者
X dY 男性正常
男
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 （携带者）
色盲
正常
色盲
7 有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型
伴性遗传 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 后代正常,无色盲 2 XBXB x XbY
色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲
BY BXb X X x 3
红眼基因为W
1.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的 特点是（ B） A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果祖母患病，孙子一定患此病 2.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（ D） A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
男性患者多于女性患者
4
伴性遗传
一、概念：
基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、种类 伴X染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y染色体遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病 以红绿色盲为例分析伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
1
[小调查]以下两副图中你看到什么图案?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
2
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）后人为纪念他， 3 又把色盲症叫道尔顿症。
9
女性携带者与正常男性婚配
亲代 女性携带者 X X X
B B b
男性正常 × X Y XB Y
B
配子
Xb
X X 子代 X X 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
B
B
B
b
XBY
XbY
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
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伴性遗传 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 要求： 后代正常,无色盲 1、以小组为单位，分析第4和第五种婚 配结果，正确写出遗传图解推导过程； b B B 2 X X x X Y 2、小组讨论分析结果，分别得出每种情