有机物的命名及燃烧专题练习

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选修5第一章第三节有机化合物的命名练习题

第三节有机化合物的命名练习题一、选择题1.有机物正确的命名是（）A.3，3，5三甲基己烷B.2，4，4三甲基己烷C.3，3，5三甲基戊烷D.2，3，3三甲基己烷解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。

若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。

因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4三甲基己烷。

2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1，1，3，3四甲基丁烷B.2甲基庚烷C.2，4，4三甲基戊烷D.2，2，4三甲基戊烷解析：选D汽油为烃，其结构简式为（H3C）3CCH2CH（CH3）2，其正确命名为2，2，4三甲基戊烷，则D项命名正确。

3.炔烃X加氢后得到（CH3）2CHCH2CH3，则X是（）A.2甲基-1-丁炔B.2-甲基2-丁炔C.3甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。

4.现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是（）A.8B.9C.10D.11解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。

5.某有机物的名称是2，2，3，3四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是（）A.（CH3）3CCH（CH3）2B.（CH3）3CCH2C（CH3）2C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3D.（CH3）3CC（CH3）3解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。

有机物命名试题及答案

试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325．26．27．28．29．30．31．32．33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3CC H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH CH(CH 3)2C 2H 5CH 3OH CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C FCH 3CH 334．35．36．37．38． 39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59． 60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65．66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HHCH 3C H CCH 2CH 2OHHCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C C H C H 2C H 3Cl Cl Br Br CH 2OH H 3C OHCH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3C 2H 5OC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367．68．69．70．71． (CH3)2CHCHO72．73．74．75． (CH3)2 CHCOCH376． (CH3)2CHCOCH(CH3)277．(CH3)2C=CHCHO78． CH3COCH=CH279． CH2=CHCHO 80．81．BrCH2CH2CHO82． Cl3CCH2COCH2CH383． CH3CH2COCH2CHO84．85． (CH3)3CCHO86．87．88．(CH3)2CHCOOH89．CH3CH=CHCOOH90．CH3CHBrCH2COOH91．CH3CH2CH2COCl92．(CH3CH2CH2CO)2O93．CH3CH2COOC2H594．CH3CH2COOCH395．CH3CH2CH2OCOCH396．HCOOCH2CH397．98．99．100．101． HCOOCMe2102． CH3CH2CONHCH3103． NH2CONH2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH2CH2COOH OHNO2C H2C H OCHOH3CCHOOCH3CH=CHCHOCOCH3C OCOOHOHCONH2HOOCC=CCOOHH HCOOCH3COOCH3 CH2CH2CHONO2NO2NO2107． 108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127． CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2 137． 138．139． 140．141． (CH 3)2CHCH 2NH 2HOOCC=CCOOHHHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3CNO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NNO O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH +-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3OH O N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH 159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH 164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2 167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH 171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．HOCHCH 2NHCH 3HO OH H 2N C N H N H 2OH NO 2O 2N NO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OOHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br+-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3O BrC C H H OOCC OOH HHO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2CH 2CH 2NH 2CH 3176．177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182． 183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199． 200． 201．202．203．204．205．206．207．208．209． N CH 3OOOSCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5CO Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3S OONCH 3SOOCH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl CC O O (CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HOClCH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH 2CH=CH 2210．211．212．213．214．215．216．217．218．219．220．221．222．223．224．225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．237．238．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC3CH3CH2CH CHC H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3OHH3CHCCH3CNHOH3COOHCH3OHCH=CH23或ClClCH3CH2Br(H3C)2CH OHBrBrCH3CHCHCHCC2H5CH(CH3)2BrCClCHCH33CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2HCH3ClC2H5H ClHCOOHOHCOOHHO HHCH3OHCOOHH CH2OH3BrNH2CH3C6H5CH3OHNO2NO2239．240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8． 2-甲基-5-乙基庚烷9． 4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21． 3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23． 4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1-二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57． 2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘Br70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸 (反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152． L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子（素材和资料部分来自网络，供参考。

(完整版)有机物的命名习题

一．同分异构体练习题 1．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（）A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种2．分子式为C 7H 16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是 ( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 3。

已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（）A 两种B 三种C 四种D 五种4.有A 、B 两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A 和B 的叙述正确的是( )A 。

A 和B 一定是同分异构体 B. A 和B 不可能是同系物C 。

A 和B 实验式一定相同 w w w 。

ks 5u.c omD 。

A 和B 各1 mol 完全燃烧后生成的CO 2的质量一定相等 5.下列化学式中只能表示一种物质的是（）Ａ.C 3H 7Cl Ｂ.CH 2Cl 2 Ｃ.C 2H 6O Ｄ.C 2H 4O 26．(8分)下列各化合物中,属于同系物的是 ,属于同分异构体的是填入编号7。

进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是A ．B ．C ．D ．二．有机物的命名1．下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等,请判断它们之间的关系：w。

w。

k。

s.5.u。

c。

o.m（1)2－甲基丁烷和丁烷______________ (2）正戊烷和2,2－二甲基丙烷_______________（3)间二甲苯和乙苯_________________ （4）1－已烯和环已烷______________________2．现有一种烃可表示为:命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为（ )。

A．12 B．11 C．9 D．83．请给下列有机物命名：4．请写出下列化合物的结构简式:(1） 2,2,3，3—四甲基戊烷；（2） 3，4-二甲基—4—乙基庚烷；(3) 3，5—甲基-3—庚烯；(4） 3—乙基—1—辛烯；(5)间甲基苯乙烯.5．用系统命名法给下列有机物命名：6．下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3）2CH－C2H5 CH3 C2H57．按系统命名法命名时，CH3 —CH-CH2-CH—CH的主链碳原子数是（） CH(CH3)2A．5 B．6 C．7 D．8 8．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH39．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷10．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．(CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH311．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3,4－三甲基己烷C．3，4,4－三甲基己烷D．3,5－二甲基己烷12．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（） CH3 C2H5 C2H5A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷B． 3—异丙基—4—甲基已烷C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷D． 3—甲基—4—异丙基已烷13．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( ）A．3—甲基戊烷 B．2—甲基戊烷 C．2-乙基丁烷D．3—乙基丁烷14．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（ )A．2，2-二甲基丁烷 B．2-甲基—4-乙基-1—己烯C．3—甲基—2—戊烯 D．3，3-二甲基—2-戊烯15．写出下列物质的名称（1）(CH3）2CHC(C2H5）2C（CH3）C2H5CH3 CH3(2)CH3-CH—C—CH3 (3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3（4）CH3CH3CH3CHCH2_________________ (5）CH3CH3CH3CH3C___________16．有A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示:A的名称是；B的名称是；C的名称是17．写出下列有机物的结构简式：w.w.w。

有机物命名试题及答案(DOC)

32.16.17.33.试题库一：命名1. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 318.C(CH 3)2C 6H 5” Br H*%2.3. 4 . (CH 3)2 5.6. 7. 8 . H 3)2 9.10. 11.12.13.14.15.CH 2CH(CH 3)2Cl CH 3CH 3-C-C H CH 3C H (CH 3)2CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 3CH 2、 ”CH 2CH 3 CH 3CH^^CH(CH 3)2(CH 3)4C (CH 3)3CCH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5 CH 3 (CH 3CH 2)2C=CH 2(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2、，CH 3CH 了 C"6C H 2CH 3eg ,H(CH 3)2CH 、_ /C(CH 3)3「Cf HCH 3CH 2、 ” HC H /C 6CH 2CH 2CH 319.20. 21. 22. 23. Cl J ^CH 3F^CgCH 2=CHC 三 CHCH 3C H =CHC 三 CH(CH 3)2C=CH-C 三 C-CH 3CH 3CH (C 2H 5)C 三 CCH 3 24. (CH 3)3CC 三 C-(CH 2)2-C (CH 3)25.26. 27.28.29.30.31.ClQ ClH 3COHH 3C ^^CH(CH 3)2CH3 ◎ CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3ClSO 3H[|^NO 2 OHSO 3H02九234. CH 3^OH49.Br BrOOH50. (CH 3)2CH I 35. AIQCHMe 2)351.CHCI 336. O 2CH 3CI52. CICH 2CH 2 37. HO ^^CN53. CH 2=CHCH 2CI38.CH 3ICH=C-CHCH 2CH 354. CH 3CH=CHCI 55.CH 3C=CHCH 356. CH 3CHBrCH 2OH39.s57.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 31j HOH OH40. P C H 358. CH 3CHCH 2CHCH 3CH ：31 1OH C H41.59.CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 31H S COHCIC 6H 5CHCH 2CHCH 342. Q60. 1JCH 3 OH Ph 61.尸3\_J^-OH43. (CH 3)2CHCHBrCH 362. CH 3OCH 2CH 2OCH 344. (CH 3)3CCH 2l45.63.少65.H 2C —CH-CH 2CH 346. 〈＞CH 2OH\ /OOH47. O C'65. &CH 348. C^^C I66.O^CHCH 3CH 3CH3/CH 2CH 2OHH 」C6HOH84.CH=CHCHOOC 2H 5 67. 685. (CH 3)3CCHO68.OH g NO 286.£>COCH 387co ^ONO 2 69.0 NO 288. (CH 3)2CHCOOH89. CH 3CH=CHCOOHNO 270.oi90. CH 3CHBrCH 2COOH91. CH 3CH 2CH 2COCI71. (CH 3)2CHCHO92. (CH 3CH 2CH 2CO)2O72.[■^^CH 2CHO93. CH 3CH 2COOC 2H 573.[j^^CH 2CH 2CHO94. CH 3CH 2COOCH 3H 3C ^^CHO95. CH 3CH 2CH 2OCOCH 374.96. HCOOCH 2CH 375. (CH 3)2CHCOCH 3COOH1.OH97a76. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77. (CH 3)2C=CHCHO 98. cyCONH278. CH 3COCH=CH 2 H H99.HOOCC=CCOOH79. CH 2=CHCHOCHO1,ccrT^ COOCH 3100^COOCH 380. d101. HCOOCMe 2^^OCH 3102. CH 3CH 2CONHCH 3 81. BrCH 2CH 2CHO 103. NH 2CONH 2 82.CI 3CCH 2COCH 2CH 3104.HOOCCOOH 83. CH 3CH 2COCH 2CHO105.HCOOH106 . HOOCCH2CH2COOH 125.CH3CH2NO2107 . 108 .HHOOCC=CCOOHC5126. CH3CH2CH2CN109 . 110 . 111 . 112 . 113 . 114 . 115 . 116 .117 .118 .119 .120 . 121 . 122 . 123 . 124 .127.128.CH3CNCH3CH2-C-CH3NOH3COr NHC 2H5CH3CO- 129.CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH 2—CH3CH=CH2-CH2=CHCH 2-CH3-CH-COOHOHCH3COCOOHCH2COOH IHO-CH-COOHCH2COOHCH-COOHIIC—COOHCH2COOHCOOHCH2COOHHO-CHCOOHIHO-CHCOOHOHC-COOHCH3COCH2COOHCH3COCH2COOCH3HO "CHCOOHCH2COOH130.131.132.133.134.135.136.137.138.139.140.◎H NC2H5CH3N-CH3CH3H3C N+2BrBrNHCOCH 3CH3CONHBrNHNH2O2NH2NCH2(CH2)4CH2NH2CH2CH2NH2严3C6H5CH2-N"C12H25CH3BrMe s NcH z C^oH OH-141 . (CH3)2CHCH2NH2O158.Et2NH142 .+ 11 - - CH3Me3NCH2CH2OCCH 3 OH-159. C6H5CH2・N・C12H25ICH3BrHOOHCHCH 2NHCH 3Ct C：143. HOH2N-C-NH2IINH 160 .144 .145 . CH3CH2N(CH3)2 161.Q C H3146 . (j^^^^p^CH2CH2NH2162.147 .OHO2N NO2NO2—I—Cl163.148 . Cl 164.149 .zNHH2N-CHCH2COOHOH150.151.OHC OCOOH 152.H2N153 .CH3 HCH3154 .H OH HO£3^HH155.COOHHOOCCH(OH)CH(OH)156.157 . Et3NQCH3CH2CHCH2C.i BrCH3HOCH2CH2SHHOOC ,HC11CH'"COOH165. CH3CH2CH2CH2COCI166.(CH3)2CHCH2NH2167.HO 3^^^^ COOH168. %4C H3169. (O^CO)2O170. CH3CH2CH2SH171. H 3C SO 3H172. H3C^^SO 3CH3173. CH2=CHCH2CONH2174. aNN NO2193.175. 176. CH 3N194.195.177. CH 3CH(COOCH 3)2 178. Me 4N +CI196.CH 3CH 2CH 2CHC70ClOCH3179. ◎ C H 3197.(CH 3)2CHCH 2/CH 2CH 3CH 3C<C =C、CH 3181. 182. 183. 184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. 191. 192.180. N CH 3198.CH 2CH=CH 2 CH 3-c — OHCH 2CH=CH 2 CH 3SCH 2CH 3199.9 l-cfO”0 —c 、'0200.2O1.a CHCH=CH 2 CH 3CH 3CH=CHCHC 老CH 3rCH 3CH 3(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 2N(CH 3)2oSo NHSCH 2COOH◎ COCH 2CH 2CH 2COOHOp 2 ,C(CH 2)5C Cl ClH 2NSO 2NH 2CH 3COCH 2CH 2OCCH 3 0 02O2.2O3. 2O4.2O5.2O6.2O7.2O8.Q"CH 2CIOHCH 3209. 225.210. CH 3CH3HClC 2H 5211. 226.227.212. CH 3CH-CH 2-CH-CH 3ClC 2H 5a?213. CH 3-C-CH 3228. CH 2CH(C 2H 5)2229.214. CH 2=CH-CH-CH 2OHJ CH 3H 3C CH 3215. CH 2-CH 2 OH OC 2H 5230.216. 231.217. CH 3C毛CH(CH 3)CH 2ClCH 3OH 218. CH 3CH 2CHCHCH BrClA C "H232.CH 3219. 220. 占Br(H 3C)2CH 《^OHBr233.234.235.221. 236.222. 223. HO CN/_<NO2CH3Y 沪 OHNO 2237.224. CH 3 CH 2BrCH=CH 2H工2也CH/C —C — CH(CH 3)2 CH 3HCI；C Y HBrClCH 3H 十Cl H +CI C 2H 5COOH H ——OH HO+ H COOH CH 3 H --- OHH + CH 2O H238.239.243.1. 2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2. 3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3. 3,3—二乙基戊烷4. 2,4—二甲基已烷5. 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6. 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7. 1-溴-2,2-二甲基丙烷 & 2-甲基-5-乙基庚烷 9. 4-异丙基-庚烷10. 1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11. 2-乙基-1-丁烯12. 2,5-二甲基-2-已烯 13. 3-乙基-2-已烯14. 反-3,4-二甲基-3-已烯 15. Z-2,4-二甲基-3-已烯 16. 顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17. E-3-甲基-3-庚烯 18. Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19. 1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20. 乙烯基乙炔 21. 3-戊烯-1-炔22. 2-甲基-2-已烯-4-炔 23. 4-甲基-2-已炔24. 2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25. 1,1-二氯环庚烷 26. 2,6-二甲基萘27. 2-萘酚（或B -萘酚）28. 1-甲基-4-异丙基-1,4-环已29. 对异苯基甲苯 30. 正丙苯31. 邻氯苯磺酸32. 邻硝基-对羟基苯磺酸 33. 3,5-二硝基苯磺酸 34. 3-羟基-4甲基苯甲酸 35. 异丙醇铝36. 4-硝基-2-氯甲苯 37. 对氰基苯酚38. 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39. 2-苯基-2-丁烯40. 顺-1,3-二甲基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基1-环戊醇 42. 反-2-苯基-1-氯环已烷 43. 2-甲基-3溴丁烷44. 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45. 溴代环已烷 46. 环已基甲醇 47. 3-氯环已烯 48. 对二氯苯 49. 对二溴苯 50. 2-碘丙烷 51 .三氯甲烷52. 1, 2-二氯乙烷 53. 1-氯-2-丙烯 54. 1-氯-1-丙烯55. 顺-1-羟基-3-戊烯 56. 2-溴-1-丙醇 57. 2,5-庚二醇58. 2-羟基-4-甲基-已烷59. 2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60. 4 -苯基戊醇61. 反-2-甲基-环已醇62. 乙二醇二甲醚（或1, 2-二甲氧基乙烷）63. 甲基环氧乙烷 64. 1, 2-环氧丁烷 65. 间甲基苯酚 66. 1-苯基-1-乙醇 67. 苯乙醚240. 241.242. ［命名答案］:CH 3NH2-|-C 6H 5Br68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81. p -溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83.3-戊酮醛84.肉桂醛（3-苯基-2-烯-丙醛）85.三甲基乙醛86.苯乙酮87.二苯甲酮（或二苯酮）88.2-甲基丙酸89.丁烯酸（或巴豆酸）90. 3-溴丁酸91 .丁酰氯92.丁酸酐93.丙酸乙酯94.乙酸甲酯95.乙酸丙酯96.甲酸乙酯97.邻羧基苯甲酸（水杨酸）98.苯甲酰胺99.顺丁烯二酸（马来酸）100.邻苯二甲酸二甲酯101 .甲酸异丙酯102.N-甲基丙酰胺103.尿素104. 草酸105.甲酸106.丁二酸（琥珀酸）107.富马酸（反丁烯二酸）108.苯甲酰基109.特戊基110.乙酰基111 .仲丁基112.丁基113.丙烯基114.烯丙基115.乳酸116.乙酰甲酸117.柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118.顺乌头酸119.草酰乙酸120.酒石酸（2，3-二羟基丁二酸）121.乙醛酸122.乙酰乙酸123.乙酰乙酸乙酯124.2-羟基丁二酸125.硝基乙烷126.丁腈127.乙腈128.对亚硝基甲苯129.N-乙基苯胺130.N-甲基-N-乙基苯胺131.N, N-二甲基苯胺132.溴化对甲基重氮盐133.N-邻溴苯乙酰胺134.N-溴乙酰胺135.对硝基苯肼136.1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137.丁二酰亚胺138.多巴胺139.溴化二甲基苄基十二烷基铵140.胆碱（氢氧化三甲基p -羟乙基铵）141 .异丁胺142.乙酰胆碱143.肾上腺素144.胍145.二甲基乙胺146.2-苯基乙胺147.苦味酸148.3,4—二氯吡咯149.p -氨基-p羟基丙酸150.四氢呋3-醛基环戊酮 L 丙氨酸 3-甲基喹啉 P -D 葡萄糖 2, 3-二羟基丁二酸 156．对氯苯肼 157．三乙胺 158•二乙胺（N-乙基乙胺）159．溴化二甲基苄基十二烷基铵 160．161．162． 163．醇） 164． 165． 166． 167．151．152． 153． 154． 155．反丁烯二酸戊酰氯异丁胺对磺酸基苯甲酸2- 甲基噻吩苯甲酸酐丙硫醇对甲基苯磺酸对甲基苯磺酸甲酯3- 烯丁酰胺吡啶 2-硝基吡啶4- 甲基吡啶甲基丙二酸二甲酯氯化四甲铵 2-甲基吡咯N-甲基吡咯甲乙硫醚丁烯二酸酐丁二酸酐N-甲基丙酰胺噻吩吡咯呋喃 2-巯基乙酸苯甲酰氯 4-苯甲酰丁酸庚二酰氯对氨基苯磺酰胺乙二醇二乙酸酯邻苯二甲酸酐 a 冲基呋喃3-甲基戊酰溴2-羟基乙硫醇（或者疏基乙4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯3- 苯基 -1-丁烯4- 甲基 -2-庚烯-5-炔烃 3,5,5-三甲基-3-乙基已炔苯乙炔苄氯螺[2,5]-4-辛烯 5- 氯螺[3 , 4]辛烷 4', 4-二羟基联苯二环 [2,2,2]辛烷7-甲基二环 [3,2,1]-2-210. 2,7,7-三甲基二环 [2,2,1]庚烷 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219.220. 221. 222. 223. 224. 225. 226. 227. 228. 229.230. 庚烯 231. 232. 233. 234. 二烯168．169．170．171 ．172．173．174．175．176．177．178．179．180．181．182．183．184．185．186．187．188．189．190．191 ．192．193．194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197.Z （或反）-3, 6-二甲基-4- 乙基-3-庚烯198.199.198.201. 202.203.204.205.206.207.208.209.二环[1,1,0]丁烷2-氯-4-甲基已烷2-甲基4-乙基已烷2-甲基-3-丁烯烃-醇乙二醇乙醚甲基环已烷5-氯-4-甲基-2-戊炔（Z）-5-氯-6-溴-2-辛烯2-甲基-1-苯基-2-丁醇2-甲基-5-异丙基苯酚2.6-二溴-4-异丙基苯酚2.6-二硝基-4-甲基苯酚对氰基苯酚对甲基苄溴S-2-氯丁烷菲1-甲基蒽9-溴蒽反-1,2-二氯环已烷5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-2-甲基二环[2.2.1]- 庚烷3-羟基-4-甲基-苯甲酸乙烯基环丙烷2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚Z-1,2-二氯-1-溴乙烯 2S,3R-2,3二氯戊烷2R,3R-2,3-二羟基丁二酸 2S,3S-1,3二羟基-2-羧基丁 S-1-氨基-1-苯基乙烷反十氢化萘顺十氢化萘反 -1,6-二溴十氢化萘或反 -1,6-二溴二环［ 4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子235． 236． 237． 238．烷239．240． 241． 242．。

完整版)高考有机物命名专题

完整版)高考有机物命名专题近年来高考中有机物命名专题训练汇总：
1.【2018全国Ⅰ卷】ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸。

2.【2018全国Ⅲ卷】CH3C≡CH的化学名称为丙炔。

3.【2018天津卷】CH3CHOHCH2CH3的系统命名为2-丙
醇（或异丙醇）。

5.（2017课标Ⅱ卷）CH3C6H4F3的化学名称为三氟甲苯。

6.（2017Ⅰ课标卷）C6H5CHO的化学名称为苯甲醛。

7.【2017天津卷】2-硝基甲苯（或邻硝基甲苯）的化学名
称为1-硝基-2-甲苯。

9.（2016新课标Ⅰ卷）1,6-己二酸的化学名称为己二酸。

10.（2016新课标Ⅱ卷）CH3COCH3的化学名称为丙酮。

11.（2016年海南卷）环己烷的化学名称为环己烷。

删除了明显有问题的第8段，同时修正了部分语言表述。

2-乙基戊烷是一种有机化合物，其化学式为C8H18.它是
一种无色液体，具有特殊的气味。

2-乙基戊烷主要用于制造溶剂、涂料和胶水等化学品。

此外，它还可以用于制造燃料添加剂和香料。

氨基丁酸是一种有机化合物，其化学式为C4H9NO2.它是
一种无色晶体，具有微酸的味道。

氨基丁酸主要用于制造医药和食品添加剂。

此外，它还可以用于制造染料和涂料等化学品。

2018有机物命名专项练习(有解析相关考点总结)

有机物命名专项练习1．按要求填空：（1）用系统命名法命名下列物质①②CH2=CH﹣CH=CH2（2）写出下列有机物的结构简式：①2﹣甲基丙醛：②2﹣甲基﹣1﹣戊烯③3﹣甲基﹣2﹣溴已烷④TNT（3）写出下列有机物或基团的电子式：①甲基②乙烯．2．用系统命名法命名下列有机物：．3．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：（1）名称是．（2）名称是，1mol该烃完全燃烧，需消耗氧气mol．（3）名称是（4）名称是（5）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3名称是．4．用系统命名法给下列有机物命名：①②③CH3CH=CHCH3④（CH3）2CHCH（CH3）2．5．用系统命名法命名或写出结构简式：（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为．（2）名称为．（3）名称为：．（4）名称为：．6．（1）用系统命名法命名烃A：；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有种．（2）有机物的系统名称是，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是．（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的结构简式为；（4）的分子式为；名称为：．解析1．按要求填空：（1）用系统命名法命名下列物质①2，3﹣二甲基戊烷②CH2=CH﹣CH=CH21，3﹣丁二烯（2）写出下列有机物的结构简式：①2﹣甲基丙醛：CH3CH（CH3）CHO②2﹣甲基﹣1﹣戊烯CH2=C（CH3）CH2CH2CH3③3﹣甲基﹣2﹣溴已烷CH3CHBrC（CH3）CH2CH2CH3④TNT（3）写出下列有机物或基团的电子式：①甲基②乙烯．【分析】（1）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名．4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；（2）根据名称与结构简式的对应关系和书写结构方法来写；（3）在化学反应中，一般是原子发生变化．为了简便起见，化学中常在元素符号周围用小黑点“．”或小叉“×”来表示元素原子的最外层电子，相应的式子叫做电子式．用电子式可以表示原子、离子、单质分子，也可表示共价化合物、离子化合物及其形成过程．2．用系统命名法命名下列有机物：4﹣甲基﹣3﹣乙基﹣2﹣己烯2，2，3﹣三甲基戊烷1，4﹣二乙苯．【分析】①烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；②烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；③苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小．3．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：（1），名称是3，4﹣二甲基辛烷．（2）名称是环十二烷，1mol该烃完全燃烧，需消耗氧气18 mol．（3）名称是3﹣甲基﹣4﹣乙基﹣3﹣己烯（4）名称是2，2，3﹣三甲基戊烷（5）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3名称是2，3，3﹣三甲基己烷．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；根据以上原则对该有机物进行命名或写出有机物的结构简式．4．用系统命名法给下列有机物命名：①2，3﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷②2﹣乙基戊烷③CH3CH═CHCH32﹣丁烯④（CH3）2CHCH（CH3）22，3﹣二甲基丁烷．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．5．用系统命名法命名或写出结构简式：（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为．（2）名称为1﹣甲基﹣3﹣乙基苯．（3）名称为：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基戊烷．（4）名称为：2，5﹣二甲基﹣2，4﹣己二烯．【分析】同上题6．（1）用系统命名法命名烃A：2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有10 种．（2）有机物的系统名称是3﹣甲基﹣1﹣丁烯，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是2﹣甲基丁烷．（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）CH2CH3；（4）的分子式为C4H8O ；名称为：1，2﹣二甲基苯（或邻二甲苯）．【分析】（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；烃A中的氢原子有10种，则发生一氯代物时的产物有10种；（2）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；在催化剂存在下完全氢化，即将结构中的碳碳双键变为单键所得产物为烷烃；（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的主链上有5个碳原子，在1号和2号碳原子之间有碳碳三键，在3号碳原子上有一个甲基；（4）在键线式中，端点和拐点均代表碳原子，每个碳原子形成4条价键，其余的用H原子补充；苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小．考点卡片1．结构简式1、结构简式的概念：结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子，通常只适用于以分子形式存在的纯净物．应表现该物质中的官能团：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略．2、化学“五式”的比较：题型一：无机物的电子式和结构式典例1：下列表示物质结构的化学用语或模型图正确的是（）A．HClO的结构式：H﹣O﹣Cl B．H2O2的电子式：C．CO2的比例模型：D．14C的原子结构示意图分析：A、次氯酸是共价化合物，根据形成稳定结构，氢原子成1个共价键，氧原子成2个共价键，氯原子成1个共价键，即氧原子与氢原子、氯原子分别通过1对共用电子对结合．B、过氧化氢是共价化合物，氧原子与氧原子之间以1对共用电子对连接，每个氧原子分别以1对共用电子对与氢原子连接．C、比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式．D、原子结构示意图是表示原子核电荷数和电子层排布的图示形式．小圈和圈内的数字表示原子核和核内质子数，弧线表示电子层，弧线上的数字表示该层的电子数．解答：A、次氯酸是共价化合物，氧原子与氢原子、氯原子分别通过1对共用电子对结合，结构式为H﹣O﹣Cl，故A正确；B、过氧化氢是共价化合物，氧原子与氧原子之间以1对共用电子对连接，每个氧原子分别以1对共用电子对与氢原子连接，电子式为，故B错误；C、由图得出大球为氧原子，中间小球为碳原子．碳与氧处于同一周期，碳元素的核电荷数小，同一周期随核电荷数的增大原子半径减小，所以碳原子半径大于氧原子半径，故C错误；D、碳原子核电荷数是6，其原子结构示意图为，故D错误．故选：A．点评：本题考查化学用语的使用，学生明确原子的最外层电子数及物质的类别、电子式的书写方法是解答本题的关键．题型二：有机物的分子式、实验式、结构式、结构简式和键线式典例2：下列表示方法正确的是（）①乙酸的实验式：C2H4O2②溴乙烷的结构简式：C2H5Br③苯乙醛的结构简式：④丙烷分子的球棍模型：⑤乙烯的结构式：CH2=CH2⑥2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式：A．②④⑥B．②③⑤C．①③④D．②③④分析：①乙酸的实验式：CH2O；②溴乙烷的结构简式符合结构简式书写规则；③苯乙醛的结构简式中醛基书写错误；④根据丙烷结构简式分析；⑤乙烯的结构式中C﹣H不能省略；⑥键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出．解答：①乙酸的实验式是：CH2O，C2H4O2属于乙酸的化学式，故错误；②溴乙烷的结构简式：C2H5Br，符合结构简式书写规则，故正确；③苯乙醛的结构简式中醛基书写错误，苯乙醛的结构简式为：，故错误；④丙烷结构简式为CH3CH2CH3，其分子的球棍模型：，故正确⑤乙烯的结构式中C﹣H不能省略，乙烯的结构式为：，故错误；⑥2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的结构简式为：，键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式为：，故正确；所以正确的有②④⑥，故选：A．点评：本题考查了化学用语，注意比例模型与球棍模型的区别，书写结构简式时官能团不能省略，题目难度不大．【解题思路点拨】（1）对于无机物要注意区分电子式和结构式，对于有机物要注意分子式、实验式、结构式、结构简式和键线式的区别．（2）键线式的注意事项：①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略C﹣H键，其余的化学键不能忽略；③必须表示出C=C、C≡C键等官能团；④碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中的氢原子）；⑤计算分子式时不能忘记顶端的碳原子．2．有机物的结构式【知识点的知识】确定有机物结构式有两种方法：红外光谱法和核磁共振法．红外光谱：在有机物分子汇总，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当．所以，当用红外光谱照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，因此可以获得化学键或官能团的信息．核磁共振氢谱：氢原子核具有磁性，不同化学环境的氢原子产生共振时吸收电磁波的频率不同，因此通过核磁共振氢谱可以推知有几种不同化学环境氢原子及它们的数目．【命题方向】本考点主要考察有机物分子结构如何确定，如何分析红外光谱图和核磁共振氢谱图，主要在综合题中小题出现．【解题思路点拨】分析核磁共振氢谱时要结合等效氢进行答题．3．有机化合物命名【知识点的知识】1）系统命名法（以烷烃为例）：（1）选择主链（母体）．a、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基．b、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链．当有机物存在两个或多个官能团时，把最优官能团作为母体，其它官能团当做取代基．（2）碳原子的编号．a、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3…编号．b、从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号．c、若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则．（3）烷烃名称的写出．a、将支链（取代基）写在主链名称的前面．b、取代基按“次序规则”小的基团优先列出{烷基的大小次序：甲基＜乙基＜丙基＜丁基＜戊基＜己基＜异戊基＜异丁基＜异丙基}．c、相同基团合并写出，位置用2，3…标出，取代基数目用二，三…标出．d、表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开．例如：命名为：2，2﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷步骤和原则的归纳：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算．2）习惯命名法．习惯命名法又称为普通命名法，适用于结构简单的烷烃．命名方法如下：（1）用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷．碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示．“正”字常可省略．（2）用“异”表示末端具有（CH3）2CH﹣结构的烷烃．（3）用“新”表示末端具有（CH3）3C﹣结构的含5、6个碳原子的烷烃．。

高二化学有机物的命名试题

高二化学有机物的命名试题1.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是A．2－甲基－4－乙基戊烷B．3，4，4－三甲基己烷C．1，2，4－三甲基－1－丁醇D．2，3－二乙基－1－戊烯【答案】D【解析】A、主链是5个C的烷烃的支链中，乙基不能连在第二个C原子上，错误；B、当有多个相同取代基时，以编号最小为原则，所以应是3，3，4－三甲基己烷，错误；C、含有官能团的有机物的命名原则是以含有官能团的最长碳链为主链，所以该有机物应叫3-甲基-2-己醇，错误；D、符合有机物的命名，正确，答案选D。

【考点】考查有机物的命名2.下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系可能有错误的是【答案】D【解析】A、丙烯属于烯烃，官能团是碳碳双键，正确；B、该物质属于羧酸，官能团是羧基，正确；C、购物中心属于酯类，官能团是酯基，正确；D、R-OH可能是醇也可能是酚，若羟基与苯环直接相连，则属于酚，官能团都是羟基，错误，答案选D。

【考点】考查物质的分类和官能团的判断3.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NH-2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D【解析】A.该物质叫2-甲基1,3-丁二烯，错误；B.该有机物应该为2-丁醇，错误；C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-甲基己烷，错误；D.CH3CH(NH-2)CH2COOH名称是-氨基丁酸，正确。

【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。

4.根据有机化合物的命名原则，下列命名不正确的是() A．：4－甲基－1－戊炔B．CH3CH(CH3)CH＝CHCH3：2－甲基－3－戊烯C．：2，2，3－三甲基戊烷D．：间二硝基苯【答案】B C【解析】有机化合物的命名原则，选取最长的作为主链。

同时，使支链的位置处于最低位置，根据其原则错误的是BC选项。

【考点】5.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

有机物的命名及燃烧专题练习

【补充练习】(一) 选择题1．下列有机物的命名正确的是 ( )A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷2．下列有机物名称中，正确的是 ( )A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷3．下列有机物的名称中，不正确．．．的是 ( )A. 3,3—二甲基—1—丁烯B. 1—甲基戊烷C. 4—甲基—2—戊烯D. 2—甲基—2—丙烯4．下列命名错误的是 ( ) A. 4―乙基―3―戊醇 B. 2―甲基―4―丁醇C. 2―甲基―1―丙醇D. 4―甲基―2―己醇5．(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ( )A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷6．有机物的正确命名是 ( )A . 3,3 -二甲基 -4-乙基戊烷B . 3,3, 4 -三甲基己烷C . 3,4, 4 -三甲基己烷D . 2,3, 3 -三甲基己烷7．某有机物的结构简式为：，其正确的命名为 ( )A. 2,3—二甲基—3—乙基丁烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 2,3,3—三甲基戊烷D. 3,3,4—三甲基戊烷8．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF 2ClBr 。

命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。

按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确．．．的是 ( ) A. CF 3Br ── 1301 B. CF 2Br 2 ── 122C. C 2F 4Cl 2 ── 242D. C 2ClBr 2 ── 2012补充：有机物燃烧的规律归纳1．烃完全燃烧前后气体体积的变化完全燃烧的通式：C x H y ＋(x+4y )O 2xCO 2＋2y H 2O （1）燃烧后温度高于100℃时，水为气态： 14y V V V ∆=-=-后前① y ＝4时，V ∆＝0，体积不变；② y>4时，V ∆>0，体积增大；③ y<4时，V ∆<0，体积减小。

有机物命名试题及标准答案

试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19．20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25．26． 27．28．29．30．31．32．33．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C CCH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3HCH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3HO 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 334．35．36．37．38．39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57． 58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65． 66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3C H CCH 2CH 2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OHOHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C O C H C H 2C H 3Cl ClBr Br CH 2OH H 3OH CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3OHCH 3COOHCH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OHC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367． 68． 69． 70． 71． (CH 3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH 3)2CHCOCH 3 76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77．(CH 3)2C=CHCHO 78． CH 3COCH=CH 2 79． CH 2=CHCHO 80． 81．BrCH 2CH 2CHO 82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 83． CH 3CH 2COCH 2CHO 84．85． (CH 3)3CCHO86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH 91．CH 3CH 2CH 2COCl 92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O 93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 3 95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 96．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2 102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2 104． HOOCCOOH 105． HCOOHOHNO 2C H 2C H O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3C O COOH OHCONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3CH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 2OC 2H 5106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127．CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139． 140．HOOCC=CCOOH HHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br-+-Me 3NCH 2CH 2OH OH N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．HOCHCH 2NHCH 3HOOH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 23 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3OBrC C H H OOCC OOH H HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3NO CH 2CH 2NH 2175． 176． 177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199．200．201．202．203． 204．205．206．207．208．N CH 3OOO SCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5C O Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OS ONCH 3S OO CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl CCO O N CH 3(CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2209．210．211． 212． 213． 214． 215． 216． 217． 218． 219． 220． 221． 222． 223． 224．225．226．227．228．229．230．231． 232．233．234．235．236．237．C H 3CH -C H 2-C H -C H 3Cl C 2H 5C H 2=CH -C H -C H 2OH C H 3CH 2-CH 2OH OC 2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2HH Br C lC H 2C OH C H 3C H 2C H 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25COOH CH 3OH CH=CH 23或ClClCH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC H CH 33CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2H CH 3ClC 2H 5H ClH COOH OHCOOH HO H H CH 3OH HCH 2OH 3Br CH 3OH NO 2NO 2238．239．240． 241． 242． 243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷 2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷 5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷 10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯 14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔 22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔 24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯 31．邻氯苯磺酸 32．邻硝基-对羟基苯磺酸 33．3,5-二硝基苯磺酸 34．3-羟基-4甲基苯甲酸 35．异丙醇铝 36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚 38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39．2-苯基-2-丁烯 40．顺-1,3-二甲基环戊烷 41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45．溴代环已烷 46．环已基甲醇 47．3-氯环已烯 48．对二氯苯 49．对二溴苯 50．2-碘丙烷 51．三氯甲烷 52．1，2-二氯乙烷 53．1-氯-2-丙烯 54．1-氯-1-丙烯 55．顺-1-羟基-3-戊烯 56．2-溴-1-丙醇 57． 2,5-庚二醇 58．2-羟基-4-甲基-已烷 59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60．4 -苯基戊醇 61．反-2-甲基-环已醇 62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷） 63．甲基环氧乙烷 64．1，2-环氧丁烷 65．间甲基苯酚 66．1-苯基-1-乙醇 67．苯乙醚NH 2CH 3C 6H 5H68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子11。

有机物命名专题训练

选择题下列有机物命名正确的是：A. 2-乙基丁烷B. 3-甲基-2-丁烯C. 2,2-二甲基丙烷（正确答案）D. 1,3,3-三甲基丁烷下列烃的命名中正确的是：A. 5-甲基-4-乙基己烷B. 2-甲基-3-丙基戊烷C. 3,4-二甲基-4-乙基庚烷D. 2,3-二甲基-4-乙基己烷（正确答案）下列有机物的命名正确的是：A. 3,3－二甲基－4－乙基戊烷B. 3,4－二甲基－4－乙基己烷C. 3,4－二甲基－4－丙基庚烷D. 2,3－二甲基－4－乙基己烷（正确答案）下列有机物的系统命名中正确的是：A. 3-甲基-4-乙基戊烷B. 3,4,4-三甲基己烷C. 3,5-二甲基己烷（正确答案）D. 1,2,4-三甲基丁烷下列有机物的命名正确的是：A. 2-甲基-3-乙基丁烷B. 3,4-二甲基-2-戊烯C. 2-甲基-1,3-丁二烯（正确答案）D. 3,5-二甲基-3-己烯下列有机物命名正确的是：A. 2-甲基-3-丁烯B. 2,3-二甲基-1-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯（正确答案）D. 2-乙基-1-丁烯下列有机物命名正确的是：A. 2,3-二甲基戊烷B. 3-甲基-2-乙基丁烷C. 2,4-二甲基-3-乙基己烷（正确答案）D. 3,4-二甲基-4-乙基庚烷下列有机物的命名中正确的是：A. 3-甲基-2-丁烯B. 2-乙基丁烷C. 2,3,3-三甲基丁烷D. 3,3-二甲基-2-丁醇（正确答案）下列有机物的命名正确的是：A. 1,2,4-三甲基丁烷B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,3-二甲基-4-乙基己烷（正确答案）D. 3,4-二甲基-4-丙基庚烷。

有机物的命名专题训练

有机物的命名专题训练[基础达标]1．下列系统命名法正确的是()A．1,2-二甲基戊烷B．3,4,4-三甲基己烷C．3-甲基己烷D．新戊烷解析：选C。

A项，主链选错，正确的名称应为3-甲基己烷；B项，主链编号错误，正确的名称应为3,3,4-三甲基己烷；C项，符合命名规则，命名正确；D项，属习惯命名法，正确的名称应为2,2-二甲基丙烷。

2．现有一种烃可以表示为()该烃主链的碳原子数应是()A．11 B．9C．10 D．12解析：选A。

选碳原子数最多，且支链最多的碳链作主链。

3．下面选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是()解析：选C。

根据有机化合物的名称书写其结构简式，可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。

4．有机物用系统命名法命名为()A．间甲乙苯B．1,3-甲乙苯C．1-甲基-3-乙基苯D．1-甲基-5-乙基苯解析：选C。

苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为1号。

5.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A．1,1,3,3-四甲基丁烷B．2-甲基庚烷C．2,4,4-三甲基戊烷D．2,2,4-三甲基戊烷解析：选D。

由异辛烷的球棍模型可知其结构简式为，其正确命名为2,2,4-三甲基戊烷，则D项命名正确。

6．某有机物的结构表达式为，其名称是()A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯解析：选D。

该有机物的结构简式展开为，从离双键最近的一端编号，故其名称为5-甲基-2-庚烯。

7．下列有机物命名正确的是()解析：选B。

A项主链选错，应为2-甲基丁烷；C项，应为对二甲苯；D项编号错误，应为2-甲基丙烯。

8．根据名称写出下列物质的结构简式。

(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷(2)4-甲基-3-乙基-2-己烯(3)1,2,4-三甲基苯解析：上述三种物质的(1)和(2)分别是烷烃和烯烃，根据烷烃和烯烃的命名规则，写出它们的碳架结构分别为然后再根据碳原子“四价”原则补齐氢原子，即可得有机物的结构。

有机物命名专题专练

有机物命名专题专练1. 一般规则1.1 取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是：1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2. 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2 或3 个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

1.2 主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1 号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1 号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1 号碳。

1.3 数词位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10 以内用天干表示，10 以外用汉字数字表示。

2. 各类化合物的具体规则2.1 烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...（使取代基的位置数字越小越好）。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以- 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三... ，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。

烯”某酮 ”；命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以 “二烯 ”或 “三烯 ”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺 ”或 ”反 ”。

2.3 炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

专题一___有机物的命名习题

专题一有机物的命名习题主要掌握：（1）烷烃的系统命名法（2）简单烯烃、炔烃、苯的同系物的命名（3）简单的烃的衍生物的命名[例题]写出下列物质的名称[练习一]1、写出下列物质的名称2、写出下列物质的结构简式（1）三溴苯酚（2）对氨基苯甲酸乙酯（3）苯乙炔（4）谷氨酸（5）乙二酸二甲酯[练习二]1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（）；不可能存在的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷(1）(CH 3)2CHC(C 2H 5)2C(CH 3)C 2H 5 (2) CH 2=CH-C=CH 2 (3)CH 3-CH 2-CH-CH 2OH Cl CH 2OH CH 3 CH 3 CH 3 （1）CH 3-CH -C -CH 3 (2) CH 3-C=CH 2 (3)CH 2=C -CH=CH 2 CH 3 3(4) CH 3CH 2-CH 3 (5)O 2N NO 2 (6) CH 2-CH - CH 2 OH OH OH (7)CH 3COOCH 2 CH 3COOCH 2 23、下列命称的有机物实际上不可能存在的是A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-二甲基-2-戊烯4、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔5、下列有机物的名称肯定错误的是A.1，1，2，2-四溴乙烷B.3，4-二溴-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯6、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种7、1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是。

(完整版)高二化学有机物的命名练习题

有机物的命名1.【易】下列有机物命名正确的是A . 3, 3-二甲基丁烷 C . 2, 3-二甲基戊烯【答案】DCH 3【解析】A .结构为CH 3—CH 2—C —CH 3，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命CH 3名为2, 2-二甲基丁烷，A 不正确。

CH 3—CH —CH —CH 2—CH 3CH2 CH 3，主链碳原子个数为 6而不是5,命名为戊烷不正确，名称CH 3结构，C 不正确。

CH 2二 CH —CH —CH 2—CH 3D .结构为，符合命名原则。

CH 3【答案】①1 , 2, 4-三甲基苯；②1, 3, 5-三甲基苯；③1 , 2, 3-三甲基苯。

【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。

②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。

③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。

【易】(2012大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是D •正戊烷和2-甲基丁烷【答案】A( )B . 3-甲基-2-乙基戊烷 D . 3-甲基-1-戊烯B •结构为应为3, 4-二甲基己烷，B 不正确。

CH 3—CH —CH —CH=CH ?CH 3~CH —C=CH —CH 3,也可为构可为CH 3 CH 3CH 2=C 一CH —CH 2—CH 3等，命名为2, 3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其CH 3 CH 3CH 3CH 32.CH 3 CH 33.【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:CH 3③C . C 2H 2 和 C 4H 6【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n —6(n > 7的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯, 不是同系物；C中两种物质符合C n H2n—2(n》2的通式，但前者是乙炔,D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。

4. 【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷【答案】ACTIj—CIT2—CH—CII2—CH^【解析】该有机物的结构简式可写为，主链上有5个C原子，其名称为3-L--J11甲基戊烷。

高三化学有机物的命名试题答案及解析

高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A．甲醛的结构式：B．乙醇的分子式: CH3CH2OHC．乙烯的结构简式: CH2CH2D．苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A．甲醛的结构式：，正确；B．乙醇的分子式: C2H6O，错误；C．乙烯的结构简式: CH2=CH2，错误；D．苯的实验式: CH，错误。

【考点】考查化学用语的知识。

2.有关下列有机物的说法正确的是A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，错误；B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，正确；C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基，所以它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，错误；D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团，错误。

【考点】考查有机物的结构、性质的知识。

3.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误，应该为2-甲基-1,3-丁二烯；B项，叫2-丁醇，C项主链选错了应该为3甲基己烷，D正确。

4.下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二乙基—6—丙基辛烷B．月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D．通常条件下，1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项，化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷；B选项，月桂烯结构中的C—C键可以旋转，所以所有碳原子不一定在同一平面上；C选项，卤代烃中卤原子的检验时，不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热，应该用NaOH水溶液、加热，使卤代烃水解产生卤离子；D选项，该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基，苯环和碳碳双键可以与H2加成，所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应；酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应，1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应，所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应，D正确。

高二化学有机物的命名试题

高二化学有机物的命名试题1.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。

（1）写出X的结构简式为。

（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。

（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。

H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。

【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。

（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。

高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)

高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。

如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。

有机物命名试题及答案

试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17．18．19．20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25．26． 27．28．29．30．31．32．33．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C CCH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3HCH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3HO 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 334．35．36．37．38．39． 40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49．50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57． 58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65． 66．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3C H CCH 2CH 2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OHOHC 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C O C H C H 2C H 3Cl ClBr Br CH 2OH H 3OH CH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3OHCH 3COOHCH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OHC 2H 5ClBr Cl Al(OCHMe 2)367． 68． 69． 70． 71． (CH 3)2CHCHO 72． 73． 74． 75． (CH 3)2CHCOCH 3 76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 77．(CH 3)2C=CHCHO 78． CH 3COCH=CH 2 79． CH 2=CHCHO 80． 81．BrCH 2CH 2CHO 82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 83． CH 3CH 2COCH 2CHO 84．85． (CH 3)3CCHO86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH 91．CH 3CH 2CH 2COCl 92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O 93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 3 95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 96．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2 102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2 104． HOOCCOOH 105． HCOOHOHNO 2C H 2C H O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3C O COOH OHCONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3CH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 2OC 2H 5106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．108．109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN 127．CH 3CN 128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139． 140．HOOCC=CCOOH HHCO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NN O O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br-+-Me 3NCH 2CH 2OH OH N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142． 143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．HOCHCH 2NHCH 3HOOH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 23 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3OBrC C H H OOCC OOH H HO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3NO CH 2CH 2NH 2175． 176． 177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH189． 190． 191． 192． 193．194．195．196．197．198．199．200．201．202．203． 204．205．206．207．208．N CH 3OOO SCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5C O Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OS OONCH 3S OO CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl CCO O N CH 3(CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2209．210．211． 212． 213． 214． 215． 216． 217． 218． 219． 220． 221． 222． 223． 224．225．226．227．228．229．230．231． 232．233．234．235．236．237．C H 3CH -C H 2-C H -C H 3Cl C 2H 5C H 2=CH -C H -C H 2OH C H 3CH 2-CH 2OH OC 2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2HH Br C lC H 2C OH C H 3C H 2C H 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25COOH CH 3OH CH=CH 23或ClClCH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC H CH 33CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2H CH 3ClC 2H 5H ClH COOH OHCOOH HO H H CH 3OH HCH 2OH 3Br CH 3OH NO 2NO 2238．239．240． 241． 242． 243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷 2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷 5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷 10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯 14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔 22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔 24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯 31．邻氯苯磺酸 32．邻硝基-对羟基苯磺酸 33．3,5-二硝基苯磺酸 34．3-羟基-4甲基苯甲酸 35．异丙醇铝 36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚 38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 39．2-苯基-2-丁烯 40．顺-1,3-二甲基环戊烷 41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷 45．溴代环已烷 46．环已基甲醇 47．3-氯环已烯 48．对二氯苯 49．对二溴苯 50．2-碘丙烷 51．三氯甲烷 52．1，2-二氯乙烷 53．1-氯-2-丙烯 54．1-氯-1-丙烯 55．顺-1-羟基-3-戊烯 56．2-溴-1-丙醇 57． 2,5-庚二醇 58．2-羟基-4-甲基-已烷 59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇 60．4 -苯基戊醇 61．反-2-甲基-环已醇 62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷） 63．甲基环氧乙烷 64．1，2-环氧丁烷 65．间甲基苯酚 66．1-苯基-1-乙醇 67．苯乙醚NH 2CH 3C 6H 5H68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子11 / 1111。

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