水中亚硝酸盐含量测定
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法本标准等效采用ISO 6777-1984《水质亚硝酸盐氮测定分子吸收分光光度法》。
本标准根据我国标准的格式对ISO 6777-1984标准技术上稍作修改和补充。
1 适用范围本标准规定了用分光光度法测定饮用水、地下水、地面水及废水中亚硝酸盐氮的方法。
1．1 测定上限当试份取最大体积(50ml)时，用本方法可以测定亚硝酸盐氮浓度高达0．20mg／L。
1．2 最低检出浓度采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml，以吸光度0．01单位所对应的浓度值为最低检出限浓度，此值为0．003mg／L。
采用光程长为30mm的比色皿，试份体积为50ml，最低检出浓度为0．001mg／L。
1．3 灵敏度采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml时，亚硝酸盐氮浓度cN=0．20mg／L，给出的吸光度约为0．67单位。
1．4 干扰当试样pH≥11时，可能遇到某些干扰，遇此情况，可向试份中加入酚酞溶液(3．12)1滴，边搅拌边逐滴加入磷酸溶液(3．4)，至红色刚消失。
经此处理，则在加入显色剂后，体系pH值为1．8±0．3，而不影响测定。
试样如有颜色和悬浮物，可向每100ml试样中加入2ml氢氧化铝悬浮液(3．9)，搅拌，静置，过滤，弃去25ml初滤液后，再取试份测定。
水样中常见的可能产生干扰物质的含量范围见附录A。
其中氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和三价铁离子有明显干扰。
2 原理在磷酸介质中，pH值为1．8时，试份中的亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺(4-aminobenzenesulfonamide)反应生成重氮盐，它再与N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐[N-(1-naphthyl-1，2-diaminoethane dihydrochlo-ride］偶联生成红色染料，在540nm波长处测定吸光度。
如果使用光程长为10mm的比色皿，亚硝酸盐氮的浓度在0．2mg／L以内其呈色符合比尔定律。
水中亚硝酸盐含量的测定方法
N-(1-萘基)-胺光法（GB 13580.7-92)1、原理在Ph1.7一下，亚硝酸盐和对氨基苯磺酸反应生成重氮盐，在与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料，于540nm波长处测量吸光度，根据试样吸光度和亚硝酸盐浓度成正比的关系，即可进行定量2、仪器2.1，分光光度计2.2, 25ml比色管3、试剂3.1，亚硝酸盐标准贮备液：1.000ug/ml，标准称取1.4998g亚硝酸钠（干燥器中干燥24小时）溶于水，并定容至1000ml3.2，亚硝酸盐标准使用液：10ug/ml，标准吸取5.00ml亚硝酸盐的标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，使用时稀释配制。
3.3，盐酸溶液，（1+6），量取50ml浓盐酸加入到300ml水中，摇匀。
3.4，对氨基苯磺酸溶液：10g/L，称取5g对氨基苯磺酸，溶于350ml（1+6）盐酸溶液中，用水稀释至500ml,此溶剂可稳定数月3.5，盐酸N-(1-萘基)-乙二胺1g/L：称取0.5g盐酸N-(1-萘基)-乙二胺溶于500ml水中，贮存于棕色瓶中，在冰箱里保存，此时机可稳定数周，如变成深棕色则弃去重新配制。
4、方法校准曲线的绘制，取25ml比色管6只，分别加入亚硝酸盐标准使用液0,0.50,1.00,2.50,5.00,10.0,ml，用水稀释至标线。
各加入1.0ml对氨基苯磺酸溶液，摇匀后放置2~8min,加1.0mlN-(1-萘基)-乙二胺溶液，摇匀，以水作参比，用10nm吸收池在540nm 波长处测量吸光度，绘制校准曲线样品测定，根据水样中的亚硝酸盐含量，吸取10.0~15.0ml水样于25ml比色管中，加水至25ml，以下按绘制标准曲线的步骤进行操作，测量试样的吸光度，从校准曲线上查出亚硝酸盐的含量5、分析结果的表述水样中亚硝酸盐（按NO2-计）浓度以mg/L表示，按下列计算式中：C-----------------水样中亚硝酸盐浓度mg/LM----------------冲校准曲线上查得亚硝酸盐含量，ugV-----------------取样体积。
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法本标准等效采用ISO 6777-1984《水质亚硝酸盐氮测定分子吸收分光光度法》。
本标准根据我国标准的格式对ISO 6777-1984标准技术上稍作修改和补充。
1 适用范围本标准规定了用分光光度法测定饮用水、地下水、地面水及废水中亚硝酸盐氮的方法。
1．1 测定上限当试份取最大体积（50ml）时，用本方法可以测定亚硝酸盐氮浓度高达0．20mg／L。
1．2 最低检出浓度采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml，以吸光度0．01 单位所对应的浓度值为最低检出限浓度，此值为0．003mg／L。
采用光程长为30mm的比色皿，试份体积为50ml，最低检出浓度为0．001mg／L。
1 ．3 灵敏度采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml时，亚硝酸盐氮浓度cN=0. 20mg/L,给出的吸光度约为0．67 单位。
1 . 4 干扰当试样pH> 11时，可能遇到某些干扰，遇此情况，可向试份中加入酚酞溶3．12)1滴，边搅拌边逐滴加入磷酸溶液(3. 4),至红色刚消失。
经此处理，贝卩在加入显色剂后，体系pH值为1．8±0. 3,而不影响测定。
试样如有颜色和悬浮物，可向每100ml试样中加入2ml氢氧化铝悬浮液(3. 9),搅拌，静置，过滤，弃去25ml初滤液后，再取试份测定。
水样中常见的可能产生干扰物质的含量范围见附录A。
其中氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和三价铁离子有明显干扰。
2 原理在磷酸介质中，pH值为1.8时,试份中的亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺(4-ami nobe nze nesulfo namide)反应生成重氮盐，它再与N-(1■萘基)-乙二胺二盐酸盐［N-(1-naphthyl-1, 2-diaminoethanedihydrochlo-ride ］偶联生成红色染料，在540nm 波长处测定吸光度。
如果使用光程长为10mm 的比色皿,亚硝酸盐氮的浓度在0. 2mg/L以内其呈色符合比尔定律。
水中亚硝酸盐的测定
水中亚硝酸盐的测定水中亚硝酸盐是指水中的一种无机化合物，其化学式为NO2-。
在自然环境中，水中亚硝酸盐通常由氨氧化细菌将氨转化为亚硝酸和硝酸。
此外，水中亚硝酸盐也可以通过人类活动产生，例如农业、工业和污水处理等。
测定水中亚硝酸盐的含量是非常重要的，因为高浓度的亚硝酸盐会对人类健康和环境造成严重影响。
下面我们将详细介绍如何测定水中亚硝酸盐的含量。
1. 硫酸铵法硫酸铵法是一种简单、快速测定水中亚硝酸盐含量的方法。
该方法需要使用以下试剂：- 硫酸铵溶液- 碘化钾溶液- 淀粉溶液操作步骤：1. 取50ml待测样品加入250ml锥形瓶中；2. 加入3ml 10% 硫酸铵溶液和5ml碘化钾溶液；3. 用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定至深棕色；4. 加入2ml淀粉溶液，继续滴定至溶液变为无色；5. 记录Na2S2O3的用量V(ml)。
计算公式：NO2-N (mg/L) = (V×0.01×14.0067×1000)/50其中，0.01为Na2S2O3标准溶液浓度，14.0067为氮原子的相对分子质量，50为待测样品体积。
2. 硝酸还原法硝酸还原法是一种常用的测定水中亚硝酸盐含量的方法。
该方法需要使用以下试剂：- 磷酸钾二氢盐溶液- 硫酸铁铵溶液- 氢氧化钠溶液- 亚甲蓝指示剂操作步骤：1. 取50ml待测样品加入250ml锥形瓶中；2. 加入5ml磷酸钾二氢盐溶液和5ml硫酸铁铵溶液；3. 加入10ml氢氧化钠溶液，并用紫外线辐射20min；4. 冷却至室温后加入1ml亚甲蓝指示剂；5. 用0.01mol/L NaNO2溶液滴定至溶液变为浅蓝色。
计算公式：NO2-N (mg/L) = (V×0.01×14.0067×1000)/50其中，0.01为NaNO2标准溶液浓度，14.0067为氮原子的相对分子质量，50为待测样品体积。
3. 紫外分光光度法紫外分光光度法是一种准确、灵敏的测定水中亚硝酸盐含量的方法。
简述亚硝酸钠滴定法的原理和主要测定条件
简述亚硝酸钠滴定法的原理和主要测定条件一、引言亚硝酸钠滴定法是一种常用的分析化学方法，可以用于测定水中亚硝酸盐含量。
本文将介绍亚硝酸钠滴定法的原理和主要测定条件。
二、原理亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠与碘化钾在酸性条件下发生反应，生成碘和氮气的化学反应。
反应方程式如下：NaNO2 + 2KI + H2SO4 → I2 + K2SO4 + NaHSO4 + H2O + N2↑其中，NaNO2为待测物，KI为滴定液，H2SO4为催化剂。
在滴定过程中，首先需要将待测物溶解于适当的溶液中，并加入适量的催化剂。
然后将滴定液逐滴加入待测物溶液中，同时不断搅拌。
当待测物完全被消耗时，反应产生的碘会与滴定液中的碘化钾反应生成无色复合物，此时溶液颜色会从深褐色变为淡黄色。
此时记录所加入的滴定液体积，并根据已知的标准曲线计算出待测物的质量浓度。
三、主要测定条件1. 滴定液的制备：滴定液需要用碘化钾溶液来制备，其浓度一般为0.1mol/L。
2. 待测物的制备：待测物需要溶解于适当的溶液中，一般为硫酸或盐酸溶液。
3. 催化剂的加入：催化剂可以选择硫酸或磷酸，加入量一般为5-10ml/L。
4. 滴定过程中的搅拌：滴定过程中需要不断搅拌待测物溶液，以保证反应充分进行。
5. 滴定终点的判定：滴定终点可以通过颜色变化来判断。
当溶液颜色从深褐色变为淡黄色时即为滴定终点。
四、总结亚硝酸钠滴定法是一种常用的分析化学方法，其原理是利用亚硝酸钠与碘化钾在酸性条件下发生反应。
在滴定过程中需要注意滴定液和待测物的制备、催化剂的加入、滴定过程中的搅拌以及滴定终点的判定。
通过这种方法可以准确测定水中亚硝酸盐的含量，具有较高的应用价值。
水中亚硝酸盐含量测定
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责 任 编辑
张彩 丽
责 任校 对
傅 真 治
水 中亚硝 酸 盐 含量 测定
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离子色谱法与分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的对比
离子色谱法与分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的对比目的：对离子色谱法与分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的结果进行对比分析，为今后的检测工作提供有价值的参考信息。
方法：分别采取离子色谱法与分光光度法对水中亚硝酸盐进行测定，并对比检测结果的差异。
结果：离子色谱法对地表水中亚硝酸盐含量测定结果与分光光度法测定结果比较无明显差异（P>0.05）；亚硝酸盐含量较高时，离子色谱法检测结果准确性更高，亚硝酸盐含量低时，分光光度法检测结果准确性更高。
结论：离子色谱法与分光光度法对水中亚硝酸盐含量测定均具有显著价值，离子色谱法更适合批量样品检测，值得关注，并推广使用。
标签：离子色谱法；分光光度法；地表水；亚硝酸盐；检测在环境水质监测过程中，亚硝酸盐为一项重要指标。
为了保证地表水水质的安全，应对水质测定方法予以建立，并推广使用[1]。
目前常用的水中亚硝酸盐含量测定方法包括有荧光分析法、示波极谱法、光度法、离子色谱法以及化学发光法等[2]。
本次研究中，出于对离子色谱法与分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的结果进行对比分析，为今后的检测工作提供有价值的参考信息的目的，分别采取离子色谱法与分光光度法对水中亚硝酸盐进行测定，并对比检测结果的差异，结果汇报如下。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂检测所需仪器包括：ICS-1100 离子色谱仪附AS18阴离子分离柱，AERS 500 自身再生抑制器，AS-DV自动进样器；Aquamate plus UV8.0 水质分析仪；Milli-Q Reference 超纯水仪；分光光度计723。
所需试剂包括：亚硝酸盐标准溶液；磷酸（15 mol/L），N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸（C10H7NHC2H4NH2·2HCl），4-氨基苯磺酰胺（NH2C6H4SO2NH2），IC-RP预处理柱、IC-H 预处理柱。
1.2 方法（1）研究方法。
分别采取离子色谱法与分光光度法对水中亚硝酸盐进行测定，并对比检测结果的差异。
实验五、水中亚硝酸盐的测定
实验五、水中亚硝酸盐的测定
方法选择
水中亚硝酸盐氮的测定方法通常采用重氮—偶联 反应，使生成红紫色染料。所用重氮和偶联试剂种类 较多，最常用的一般有对氨基苯磺酸和α—奈胺，该 法简便，灵敏度高，但盐度对吸光度有影响，而且试 剂α—奈胺对人体有致癌作用，现今基本不再使用。 磺胺（对氨基苯磺酰胺）和N-（1-萘基）-乙二胺盐 酸盐（简称萘乙二胺）法灵敏度更高，反应速度快， 试剂较为稳定，而且不受盐度等组分的影响，因此， 该法是目前国内普遍采用的测定亚硝酸盐氮的方法。 当将试剂配制成固体粉末时，适合于野外快速测定。 此外，还有目前国内外普遍使用的离子色谱法和新开 发的气相分子吸收法。这两种方法虽然须使用专用仪 器，但方法简便、快速，干扰较少。
实验五、水中亚硝酸氮的测定
磺胺和萘乙二胺试剂法 原理
在酸性介质中亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应，其产物再与盐酸萘乙二 胺偶合生成红色偶氮染料，在543nm波长处测定吸光度。本方法最低检出 浓度(以N计)为0.02µmol/L，测定上限为10μmol/L。
主要仪器
分光光度计及配套比色皿、25mL具塞比色管等。
实验五、水中亚硝酸氮的测定
操作步骤——水样测定
• • （ 曲1线）制取作适过量程水的样步（骤V（水样2） ）～于（比4色）管，中显，色用并纯测水定定该容水到样2的5m吸L，光参度照A水标样准。 • （2）同时取25mL纯水，代替水样重复上述操作，获得试剂空白的吸光
水中亚硝酸盐测定原始记录
样品编号：
检验时间：年月日
检验项目
亚硝酸盐
检验方法
GB8538-2016
检测仪器
仪器名称
仪器编号
量值溯源状态
紫外型分光光度计
配制记录
对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）:称取5g对氨基苯磺酰胺，溶于350mL盐酸溶液，用纯水稀释至500mL.此溶液可稳定数月；
盐酸N-(1-萘）-乙烯二胺溶液（1.0/L）:称取0.5g盐酸N-(1-萘）-乙烯二胺溶于500mL纯水，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存可稳定数周，如变成深棕色则应重配；
亚硝酸根标准溶液:1000mg/L,批号：xxxx；生产厂家：xxxx，有效期:xxxx；
亚硝酸根标准储备液（10μg/mL）:准确量取1.00mL亚硝酸根标准溶液（1000mg/L）置100ml的容量瓶中，加超纯水稀释至刻度，摇匀，配制成10μg/mL的储备液。
检验过程
将样品充分摇匀后，先将水样用酸或碱调至中性，精密吸取50mL置于50mL比色管中。另取50mL比色管6支，分别加入亚硝酸根标准使用液0mL、0.01mL、0.02mL、0.05mL、0.1 mL、0.2mL用纯水稀释至50mL，摇匀得到含量为0μg、0.1μg、0.2μg、0.5μg、1μg、2μg的标准系列。向水样及标准系列管中分别加入1.0mL对氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置5min。加入1.0ml盐酸萘乙二胺溶液，立即混匀。于波长540nm处，用3cm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内，测定吸光度。
检验结果
试样体积V(mL)
水中亚硝酸盐（以NO2-计）的质量m(μg)
亚硝酸盐（以NO2-计）含量X(mg/L)
平均值 （mg/L)
计算公式水中ຫໍສະໝຸດ 硝酸盐（以NO2-计）含量：X(mg/L)=
实验：水中亚硝酸盐的测定
ρ（NO2-N）=m/V 注：ρ（NO2-N）——水样中亚硝酸盐氮的质量浓度，单位为mg/L
m——从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，单位为 微克（µg）
V——水样体积，单位为毫升பைடு நூலகம்mL）
3、 亚硝酸盐氮标准使用溶液【ρ（NO2-N）=0.10µg/mL】 仪器吸管： 1、分光光度计 2、50 mL具塞比色管： 30支 3、5 mL刻度吸管：10支 4、1mL比色皿：1个 分析步骤：
1、 取50mL水样置于比色管中。 2、 取50mL比色管7支，分别加入亚硝酸盐氮标准液0mL、
0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL、10.00mL，用 纯水稀释至50mL。 3、 向水样及标准色列管中分别加入1 mL对氨基苯磺酰胺溶液， 摇匀后放置2min~8min。加入1.0 mL盐酸N-（1-萘基）-乙二胺 溶液，立即混匀。 4、 于540nm波长，用1cm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h 内，测定吸光度。 5、 绘制标准曲线，从曲线上查出水样中亚硝酸盐氮的含量。
1、 对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）:称取5g对氨基苯磺酰胺 （H2NC6H4SO3NH2）,溶于350 mL盐酸溶液（1+6）中。用纯 水稀释至500 mL。
2、 盐酸N-（1-萘）-乙二胺溶液（1.0g/L）：又名NEDD溶液，称 取0.2g盐酸N-（1-萘基）-乙二胺 （C10H7NH2CHCH2·NH2·2HCl），溶于200 mL纯水中。储 存于冰箱中。可稳定数周，如试剂颜色变深，应弃去重配。
no2n水样中亚硝酸盐氮的质量浓度单位为mglm从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量单位为微克?gv水样体积单位为毫升ml
实验：水中亚硝酸盐的测定
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法
水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法本标准等效采用ISO 6777-1984《水质亚硝酸盐氮测定分子吸收分光光度法》。
本标准根据我国标准的格式对ISO 6777-1984标准技术上稍作修改和补充。
1 适用范围本标准规定了用分光光度法测定饮用水、地下水、地面水及废水中亚硝酸盐氮的方法。
1．1 测定上限当试份取最大体积(50ml)时，用本方法可以测定亚硝酸盐氮浓度高达0．20mg／L。
1．2 最低检出浓度采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml，以吸光度0．01单位所对应的浓度值为最低检出限浓度，此值为0．003mg／L。
采用光程长为30mm的比色皿，试份体积为50ml，最低检出浓度为0．001mg／L。
1．3 灵敏度采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml时，亚硝酸盐氮浓度cN=0．20mg／L，给出的吸光度约为0．67单位。
1．4 干扰当试样pH≥11时，可能遇到某些干扰，遇此情况，可向试份中加入酚酞溶液(3．12)1滴，边搅拌边逐滴加入磷酸溶液(3．4)，至红色刚消失。
经此处理，则在加入显色剂后，体系pH值为1．8±0．3，而不影响测定。
试样如有颜色和悬浮物，可向每100ml试样中加入2ml氢氧化铝悬浮液(3．9)，搅拌，静置，过滤，弃去25ml初滤液后，再取试份测定。
水样中常见的可能产生干扰物质的含量范围见附录A。
其中氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和三价铁离子有明显干扰。
2 原理在磷酸介质中，pH值为1．8时，试份中的亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺(4-aminobenzenesulfonamide)反应生成重氮盐，它再与N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐[N-(1-naphthyl-1，2-diaminoethane dihydrochlo-ride］偶联生成红色染料，在540nm波长处测定吸光度。
如果使用光程长为10mm的比色皿，亚硝酸盐氮的浓度在0．2mg／L以内其呈色符合比尔定律。
水中亚硝酸盐氮的测定方法
水中亚硝酸盐氮的测定方法水中亚硝酸盐氮的测定方法有许多种，下面我将介绍几种常用的方法。
一、纳氏试剂法纳氏试剂法是一种常用且经典的测定水中亚硝酸盐氮的方法。
具体步骤如下：1.取适量样品，在100 mL锥形瓶中加入10 mL样品。
2.用试管取适量的纳氏试剂（氨氨试液），加入样品中。
3.加入6-8滴3%过碘化钾试剂，充分摇匀。
4.静置反应5分钟以上，观察颜色发生变化。
5.结果以白色污染指标和对应颜色为准。
二、硝酸还原法硝酸还原法是另一种常用的测定水中亚硝酸盐氮的方法。
具体步骤如下：1.取适量样品，在100 mL锥形瓶中加入10 mL样品。
2.加入10 mL硝酸还原试剂，充分摇匀。
3.置于水浴中加热至70-80℃，反应30分钟。
4.冷却后用气相色谱仪或紫外分光光度计测定样品中亚硝酸盐氮含量。
三、重铬酸钾法重铬酸钾法是常用的测定水中亚硝酸盐氮的定量分析方法。
具体步骤如下：1.取适量样品，在100 mL烧杯中加入10 mL样品。
2.加入1 mL硫酸和1 g重铬酸钾，充分搅拌溶解。
3.置于水浴中加热，保持80-90℃，反应2小时。
4.冷却后，用蒸馏水稀释至100 mL，以过滤纸滤掉沉淀。
5.取适量滤液，用或紫外分光光度计测定样品中亚硝酸盐氮含量。
四、酶法酶法也是测定水中亚硝酸盐氮的一种常用方法。
具体步骤如下：1.取适量样品，加入适量1%磷酸盐缓冲液。
2.加入适量还原酶，充分混合。
3.在37℃恒温水浴中反应一段时间。
4.添加显色剂，充分混合并静置。
5.用或紫外分光光度计测定样品中亚硝酸盐氮含量。
以上是常用的几种测定水中亚硝酸盐氮的方法，每种方法都有自己的特点和适用范围，在选择使用时需要根据实际情况进行选择。
重氮偶合分光光度法测量水中痕量亚硝酸盐含量
重氮偶合分光光度法测量水中痕量亚硝酸盐含量
亚硝酸盐是水污染的重要污染物，它在水体中的含量会影响水质，因此确定水中痕量亚硝酸盐含量很重要。
痕量亚硝酸盐在水体中仅有很少的含量，由于不易测量，采用传统的分
光光度法测量水中痕量亚硝酸盐含量是一个很大的挑战。
为了解决这一问题，借助高效的技术工具，研究人员开发了一种新的重氮偶合分光光度法，该法用于测量水中痕量亚硝酸盐的含量。
偶合分光光度法通过将亚硝酸盐和重氮捆绑，特别是氮偶合物具有特定的活性，从而可以把微量亚硝酸盐浓度转换成等量的可检测信号。
因此，利用重氮偶合分光光度法可以获得较高的灵敏度和精确度，以测量水中痕量亚硝酸盐的含量。
重氮偶合分光光度法的基本流程如下：首先，将样品中的水中痕量亚硝酸盐与重氮捆绑起来，然后将捆绑后的样品进行离子分析，最后将离子分析结果转换成水中痕量亚硝酸盐含量。
重氮偶合分光光度法是一种高灵敏度、高精度的测量水中痕量亚硝酸盐含量的有效方法。
依据该法，研究者们能够准确、快速地测定水中痕量亚硝酸盐含量，以及在水污染控制中发挥重要作用。
此外，该方法可以用于监测和评价水污染的程度，以便及时采取有效的污染防治措施。
总之，重氮偶合分光光度法是测量水中痕量亚硝酸盐含量最有效的方法之一。
该方法利用捆绑离子分析法，可以获得准确、可靠的可测浓度信号，以实现痕量亚硝酸盐的快速、准
确测量。
亚硝酸盐氮的测定实验报告
亚硝酸盐氮的测定实验报告
《亚硝酸盐氮的测定实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过化学分析方法测定水样中的亚硝酸盐氮含量，以评估水体的污
染程度。
实验原理：
亚硝酸盐氮是水体中的一种重要污染物，其含量高低直接影响着水体的质量。
本实验采用硫酸铵铁作为还原剂，将亚硝酸盐还原为氨，并用氨敏感试剂对氨
进行反应生成深黄色络合物，最终通过比色法测定络合物的光密度，从而计算
出水样中亚硝酸盐氮的含量。
实验步骤：
1. 取一定量的水样，加入硫酸铵铁和氨敏感试剂，混合均匀；
2. 将混合物在恒温水浴中进行反应，使亚硝酸盐转化为氨；
3. 将反应产物进行离心分离，取上清液进行比色测定；
4. 根据比色法测定出的光密度，计算出水样中亚硝酸盐氮的含量。
实验结果：
通过实验测定得出水样中亚硝酸盐氮的含量为X mg/L。
实验结论：
根据实验结果，可以评估水样中亚硝酸盐氮的含量，从而对水体的污染程度进
行初步判断。
同时，本实验方法简便、准确，可用于水质监测和环境保护领域。
总结：
亚硝酸盐氮的测定是环境监测中的重要内容，通过本实验的学习和实践，不仅
能够掌握一种常用的水质分析方法，也能够增进对水体污染的认识，为环境保护工作提供参考依据。
实验：水中亚硝酸盐的测定
实验：水中亚硝酸盐的测定本实验分为4个组，每组5人。
方法：GB/T5750.5-2006《生活饮用水卫生标准无机非金属指标》重氮偶合分光光度法。
原理：在PH 1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N-（1-萘）-乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。
试剂：1、对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）:称取5g对氨基苯磺酰胺（H2NC6H4SO3NH2）,溶于350 mL盐酸溶液（1+6）中。
用纯水稀释至500 mL。
2、盐酸N-（1-萘）-乙二胺溶液（1.0g/L）：又名NEDD溶液，称取0.2g盐酸N-（1-萘基）-乙二胺（C10H7NH2CHC H2·NH2·2HCl），溶于200 mL纯水中。
储存于冰箱中。
可稳定数周，如试剂颜色变深，应弃去重配。
3、亚硝酸盐氮标准使用溶液【ρ（NO2-N）=0.10µg/mL】仪器吸管：1、分光光度计2、50 mL具塞比色管：30支3、5 mL刻度吸管：10支4、1mL比色皿：1个分析步骤：1、取50mL水样置于比色管中。
2、取50mL比色管7支，分别加入亚硝酸盐氮标准液0mL、0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL、10.00mL，用纯水稀释至50mL。
3、向水样及标准色列管中分别加入1 mL对氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置2min~8min。
加入1.0 mL盐酸N-（1-萘基）-乙二胺溶液，立即混匀。
4、于540nm波长，用1cm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内，测定吸光度。
5、绘制标准曲线，从曲线上查出水样中亚硝酸盐氮的含量。
计算：ρ（NO2-N）=m/V注：ρ（NO2-N）——水样中亚硝酸盐氮的质量浓度，单位为mg/Lm——从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，单位为微克（µg）V——水样体积，单位为毫升（mL）。
水中亚硝酸盐含量测定
水中亚硝酸盐含量测定
来源：大禹网
什么叫水中的亚硝酸盐?
天然水中亚硝酸盐的含量很低。
在洁净的地表水中，亚硝酸盐的含量一般不会超过O．1 mg／L。
亚硝酸盐是氮化合物无机化的中间产物，不稳定。
分析水中亚硝酸根(NOf)可以推测水体的被污染程度及其氧化还原程度。
同时，亚硝酸根的测定，应在水样采集后立即进行，以免其成分发生改变。
亚硝酸盐含量(亚硝酸盐紫外光度法)的测定原理是什么?
在波长219．0nm处，硝酸根离子与亚硝酸根离子的摩尔吸光系数相等。
水中某些有机物在该波长处也有吸收，为了消除干扰，可取两份水样，其中一份加入氨基磺酸破坏水样中的亚硝酸根离子，作为空白对照，在219．0nm测定另一份水样的吸光度，从而计算出水样中亚硝酸盐的含量。
亚硝酸盐含量(亚硝酸盐紫外光度法)是怎样进行测定的?
(1)标准曲线的绘制
①准确吸取O．5mL、1 mL、1．5mL、2mL、2．5mL、3mL亚硝酸钠标准溶液，分别注入一组25mL比色管中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。
②以试剂水作空白对照，在219．0nm处，用1 em石英比色皿测定其吸光度，并以吸光度为纵坐标，亚硝酸根含量(mg)为横坐标绘制标准曲线。
(2)水样的测定
①准确吸取两份各10mL经慢速定量滤纸过滤的水样，分别注入25mL比色管中，一份水样加入1mL 1％氨基磺酸溶液，用试剂水稀释至刻度，摇匀(A 样)。
②另一份水样用试剂水稀释至刻度，摇匀(B样)。
③以上述A样为空白对比液，在219．0nm处，用1 cm石英比色皿测定B样的吸光度，从标准曲线上查出相应的亚硝酸根离子含量(mg)。
水样中亚硝酸盐含量戈(mg/L)可用下式求出：。
亚硝酸盐的测定实验报告
亚硝酸盐的测定实验报告
实验目的，通过本次实验，我们旨在掌握亚硝酸盐的测定方法，了解其在水中的存在形式，并且掌握其测定原理和操作方法。
实验原理，本实验采用硫酸铵还原法，将亚硝酸盐还原为氮气，然后用碘化钾滴定的方法测定亚硝酸盐的含量。
其中，硫酸铵在酸性条件下可以还原亚硝酸盐为氮气，而滴定过程中，碘化钾与亚硝酸盐发生反应生成碘，在滴定过程中，碘化钾的溶液由无色变为淡黄色，再由淡黄色变为深黄色，直至出现紫色终点时，停止滴定，根据滴定所耗的碘化钾的体积，计算出亚硝酸盐的含量。
实验步骤：
1. 取一定量的水样，加入适量的硫酸铵和硫酸，使水样呈酸性。
2. 将水样加热至沸腾，加入适量的碘化钾指示剂。
3. 用标准的硫代硫酸钠溶液滴定水样，直至出现紫色终点。
4. 记录所耗的硫代硫酸钠溶液的体积。
实验结果，根据实验数据计算出水样中亚硝酸盐的含量为X mg/L。
实验结论，通过本次实验，我们成功掌握了亚硝酸盐的测定方法，了解了其在水中的存在形式，掌握了其测定原理和操作方法。
同时，我们也注意到在实验过程中需要严格控制各种试剂和仪器的使用，以确保实验结果的准确性和可靠性。
总结，本次实验不仅帮助我们掌握了亚硝酸盐的测定方法，还提高了我们的实验操作能力和数据处理能力。
在今后的实验中，我们将继续加强对实验原理和操作方法的理解，不断提高实验技能，为科研工作打下坚实的基础。
通过本次实验，我们对亚硝酸盐的测定有了更深入的了解，也为今后的科研工作提供了重要的实验基础。
希望通过不断的学习和实践，我们能够更好地运用所学知识，为科学研究做出更大的贡献。
硝酸盐和亚硝酸盐的测定
硝酸盐和亚硝酸盐的测定硝酸盐和亚硝酸盐的测定是化学分析中常见的实验。
硝酸盐和亚硝酸盐是水体中常见的氮源，它们可以改变水体的化学性质，对环境有一定的影响。
因此，掌握硝酸盐和亚硝酸盐的测定方法具有重要意义，本文将从实验方法、实验过程、实验注意事项等方面进行介绍。
实验方法硝酸盐和亚硝酸盐的测定一般采用显色分析法，分别使用重铬酸钾法和砷钼酸法进行测定。
其中，重铬酸钾法用于测定水中硝酸盐的含量，砷钼酸法用于测定水中亚硝酸盐的含量。
实验过程1.重铬酸钾法：a.样品采集：取适量被测水体样品，放入已经清洗干净的瓶子中。
在采集过程中，必须避免样品受到外界污染。
b.处理样品：取适量样品，加入适量的乙酸，加热蒸发至干燥。
再加入适量的硝酸碱，加热至空白的出现。
然后，加入适量的重铬酸钾试剂，室温下静置15分钟。
c.测定：将处理过的样品放入分光光度计中，波长设置为540nm，得到吸光度值。
2.砷钼酸法：a. 样品采集：取适量被测水体样品，放入已经清洗干净的瓶子中。
b. 处理样品：取适量样品，加入适量的磷酸盐缓冲液和硫脲，加热至80℃左右，加入适量的砷酸钠试剂，并在沸腾状态下蒸发。
c.测定：将处理过的样品放入分光光度计中，波长设置为660nm，得到吸光度值。
实验注意事项1.在处理样品时，必须要去除水体中的其他干扰物质。
2.在实验过程中，保持实验室的卫生情况。
3.在使用实验仪器时，要仔细查阅仪器说明书，保持操作手册的整洁和完整。
总之，硝酸盐和亚硝酸盐的测定方法简单、现场操作方便且精度高。
在环境监测和污染控制等领域中有着广泛的应用。
需要特别注意的是，实验过程中必须谨慎操作，遵守安全规范，保证实验数据的准确性和可信度。
只有在实验室实验工作中注意细节，才能得到最有价值的实验结果。
水中亚硝酸盐含量测定
水中亚硝酸盐含量测定
亚硝酸盐是氮循环的中间产物，不稳定，根据水环境条件，可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。
亚硝酸盐可使人体正常的血红蛋白氧化成为高铁血红蛋白，发生高铁血红蛋白症，失去血红蛋白在体内输送氧的能力，出现组织缺氧的症状。
亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具致癌性的亚硝胺类物质，在PH值较低的酸性条件下，有利于亚硝胺类的形成。
水中亚硝酸盐的测定方法通过采用重氮-偶联反应，使生成红紫色染料。
方法灵敏、选择性强。
所用重氮和偶联试剂种类较多，常用，前者为对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸，后者为N-（1-萘基）-乙二胺和a-萘胺。
此外，还有目前国内外普遍使用的离子色谱法和新开发的气相分子吸收法。
这两种方法虽然须使用专用仪器，但方法简便、快速、干扰较少。
亚硝酸盐在水中可受微生物等作用而很不稳定，在采集后应尽快进行分析，必要时冷藏以抑制微生物的影响。
而市面上的亚硝酸盐氮测定仪具有非常便捷的实用性。
硝酸盐氮测定仪能快速、准确测定水中亚硝酸盐氮含量，浓度直读；独立单光路无干涉系统，精度高，寿命长，更稳定；内存亚硝酸盐氮标准曲线，可自行校正，具有断电保护功能；人性化操作，使用起来会更简单。
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水中亚硝酸盐含量测定
来源：大禹网
什么叫水中的亚硝酸盐?
天然水中亚硝酸盐的含量很低。
在洁净的地表水中，亚硝酸盐的含量一般不会超过O．1 mg／L。
亚硝酸盐是氮化合物无机化的中间产物，不稳定。
分析水中亚硝酸根(NOf)可以推测水体的被污染程度及其氧化还原程度。
同时，亚硝酸根的测定，应在水样采集后立即进行，以免其成分发生改变。
亚硝酸盐含量(亚硝酸盐紫外光度法)的测定原理是什么?
在波长219．0nm处，硝酸根离子与亚硝酸根离子的摩尔吸光系数相等。
水中某些有机物在该波长处也有吸收，为了消除干扰，可取两份水样，其中一份加入氨基磺酸破坏水样中的亚硝酸根离子，作为空白对照，在219．0nm测定另一份水样的吸光度，从而计算出水样中亚硝酸盐的含量。
亚硝酸盐含量(亚硝酸盐紫外光度法)是怎样进行测定的?
(1)标准曲线的绘制
①准确吸取O．5mL、1 mL、1．5mL、2mL、2．5mL、3mL亚硝酸钠标准溶液，分别注入一组25mL比色管中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。
②以试剂水作空白对照，在219．0nm处，用1 em石英比色皿测定其吸光度，并以吸光度为纵坐标，亚硝酸根含量(mg)为横坐标绘制标准曲线。
(2)水样的测定
①准确吸取两份各10mL经慢速定量滤纸过滤的水样，分别注入25mL比色管中，一份水样加入1mL 1％氨基磺酸溶液，用试剂水稀释至刻度，摇匀(A 样)。
②另一份水样用试剂水稀释至刻度，摇匀(B样)。
③以上述A样为空白对比液，在219．0nm处，用1 cm石英比色皿测定B样的吸光度，从标准曲线上查出相应的亚硝酸根离子含量(mg)。
水样中亚硝酸盐含量戈(mg/L)可用下式求出：。