遗传系谱图判断

注意题目 中条件 性基因。从系谱图上可以
例１、下图是人类中某遗传病的系谱图，请推 测其最可能的遗传方式是：
B
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
例２：在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X隐 性遗传的是( C )
（三）确定亲本的基因型

在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型
“六步法”快速判断遗传系谱图 第一步：看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗 传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色 病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具 体的病例，则看第二步。 第二步：确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图， 如发现母病子女都患此病，则可断定此病为细胞质遗 传。如无此特征，则往下看第三步。 第三步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发 现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。 如无此特征，则往下看第四步。 第四步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出 有病女儿”这种情况出现，则为常染色体隐性遗传； 如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现， 则为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看 第五步。
无中生有是隐Fra Baidu bibliotek，有中生无是显性
隐性遗传看女病，女病父正非伴性
显性遗传看男病，男病母正非伴性
遗传病快速判断法
遗传方式
遗传
父病子病女不病 ①母病子女均病 ②母常子女均常
Y遗传
细胞质遗传 X显性遗传 常染色体显性遗传 X隐性遗传 常染色体隐性遗传
①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女必病，子病母必病 ①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女不病或子病母不病 ①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子必病，女病父必病
判断染色体类型
确定遗传方式及
相关个体基因型
找隐性纯合子为突破
相关个体概率计算
涉及几对基因时，按 “先拆后组合”方法计 算
思维拓展
1、下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据 图分析回答问题：
(1)该遗传病是受 性基因控制的． aa ， (2)图中I2的基因型是 Aa ，Ⅱ4的基因型为 AA.Aa，Ⅱ3为纯合子的几率是 1/3 (3)图中Ⅱ3的基因型为 ． (4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩 子为白化病女孩的几率是 1/8 。
第五步：判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲 正常，生出有病孩子（即“无中生有”），则必为隐性基因控 制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即 “有中生无”），则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱 中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因 可能是显性也可能是隐性。 第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。 1. 隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病， 女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗 传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗 传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大 小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。 2. 显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父 病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性 遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显 性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相 差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X 显性遗传。
正常 患病
返回
X染色体隐性遗传病：母病子必病，女病父必病(常用于否定判断) 正常 患病
X染色体显性遗传病：父病女必病，子病母必病(常用于否定判断) 正常 患病
返回
遗传系谱的分析
已知遗传病的遗传方式
遗传病的遗传 遗传特点 方式
常染色体隐 性遗传病 常染色体显 性遗传病 隔代遗传 代代相传
正常人 基因型 AA、Aa
aa
患者 基因型 aa
AA 、Aa
实例
白化病 软骨发育 不全症 色盲、血友 病
X隐性遗传 病 X显性遗传 病
隔代遗传，患 者男性＞女性 男 xAY 代代相传，患 女:XaXa
3、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为 B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
常 （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 显 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 代代相传 ；子代患病， 则亲代之—必 患病；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概 率为 1/2 。 （3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 X 染 色体上；为 b隐 性基因。乙病的特点是呈 隔代交叉 遗传。I-2的基因 aaX Y ，Ⅲ-2基因型为 AaXb。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个 Y 型为 男孩，则该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲间 的婚配。
①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子不病或女病父不病
特别注意！

不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可 能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差 很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病， 可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可 能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可 能是伴x染色体显性遗传病


例题
1 1 2 4 3 1 1 2 3 4 6 5 6 2
3 4 A
5
6
3
4 B
5
7
8 C
7 8 D 9

图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子， 子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。 图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为女性 患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性 遗传。
1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成
判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_______和 A__ ________（用A和a表示） A__
2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型
根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为______和_____ Aa Aa
（四）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例
分离定律:针对一对同源染色体上的一对等位基 因的遗传情况； 自由组合定律:针对多对同源染色体上的多对等 位基因共同遗传情况 由于任何一对同源染色体上的任何一对等 位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完 全可先将多对等位基因的自由组合现象分解成 若干个分离定律分别分析，最后将各组情况按 乘法原理进行组合。这样可使问题简单化，从 而达到迅速、高效解决问题的目的
Y染色体遗传病：父病子必病，子病父必病(常用于否定判断) 正常 患病
细胞质遗传病：母病子女均病，母常子女均常(常用于否定判断) 正常 患病
返回
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐 (常用于肯定判断) 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 (常用于肯定判断)


X隐性遗传 B 比较图A、B两图，___图可以排除__________遗传，最后确 定___图为_____染色体___性遗传 常 B 隐 X显性遗传 比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传 最后确定 C ___图为_____染色体____性遗传 C 常 显
判断遗传方式口诀
Ⅰ 1 A a XBY Ⅱ 3 4 Ⅲ 7 1/3AA B X Y 2/3Aa Ⅲ8和Ⅲ10结婚 Aa XBXb 5 2
白化病 女
色盲 男 Aa XBXb Aa XBY 6
8
9 1/2XBXB 1/2XBXb
aa
aa
1/2XBXb 1/2XBXB
10 1/3AA
2/3Aa
XbY
Ⅰ
2/3( Aa×aa) →2/3(1/2aa) →1/3aa 正常:2/3 生育白化病小孩概率: B b b b b 生育色盲小孩概率: 1/2(X X ×X Y) →1/2(1/2 X Y) →1/4 X Y 正常:3/4 生育一白化，但色觉正常的小孩概率: 1/3×3/4 =1/4 生育一色盲，但无白化病的小孩概率 : 1/4×2/3 =1/6 1/4×1/3=1/12 生育一白化、色盲两种病小孩的概率: 1/12 生育只患一种病的概率: 1/4+1/6=5/12 患两种病的概率:
常染色 体 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐
2、下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答：
（1）若Ⅱ7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 X连锁隐性遗传病 （2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 （3）若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ8与一位表现型正常的男性结 常染色体隐性遗传病 婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 。 aY X （4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600人中有一个 1/8 该遗传病的患者。Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女 孩的几率约为 。 1/240
例题：假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 aaXbY ， III-2基因型为 AaXbY 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则 该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。
I 1 II 1 III 1 2 3 4 5 2 3 4 5 6 2
正常 甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性

例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙
病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系 谱图，据图回答： I
1
II
2 3 4 5 6
正常 甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
1
III 1
2 2
常
3 4 5
显
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 世代相传 看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一 患病 必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 X 染色体上，为 隐 隔代交叉 性基因。乙病特点是呈_______ 遗 传。
B
隐 图B中的遗传病为___性
C
D
显 图D中的遗传病为___性
判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。
遗传方式的判断方法 （一）判断显隐性
如果有 ，则可能为显性致病，也可能为隐性
致病，优先考虑为显性.
（二）确定基因所在的染色体类型
2．根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _______________,__________________ 常染色体显性遗传 伴X性染色体显性遗传 B A 若为隐性就有两种可能 C D ________________,_____________________ 常染色体隐性遗传 伴X性染色体隐性遗传 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围
例题
1 1 2 2
4
3 1 2 1
2 3
4 5 6 6 5 6
3 4 A
5
6
3
4 B
5 6
7
8
C
7 8 9 10
D

分析：
图A：无中生有是隐性， “女病父正非伴性”，常染色体 隐性遗传病。 图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病，男病 其女其母正非伴性，根据“父病女必病”判断因此很可能是X 染色体上的显性病.
分析：
已判断出：甲——常显，乙——X隐，再分析双亲及子女表现型可 以推断出I-2和III-2的基因型。 III-1与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算 时，按照上述总结第二点进行。
课堂小结：

遗传图谱题的一般解题步骤：
判断显隐性 根据口诀或是否世代 相传 按Y染色体、X染色体、 常染色体顺序判断
女.XAXA、XAXa 女病：XaXa
男病：xaY 女病：XAXA、XAXa 抗VD佝偻病
者女性＞男性 男：XaY 伴Y染色体遗 传男不传 女 传病
男病：XAY
人类的毛 耳
未知遗传病遗传方式的判断方法
（一）判断显隐性
1．根据下图判断显隐性
隐 图A中的遗传病为___性 显 图C中的遗传病为___性
A