CRRT-抗凝

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CRRT治疗中的抗凝技术

CRRT治疗中的抗凝技术
监测:每6小时监测一次PTT,维持PTT 40-45秒;
如果PTT > 45秒;每小时减少肝素用量 100单位;
如果PTT<45秒;增加肝素100u/h;
医学课件ppt
8
肝素是一组糖蛋白构成,首先与抗凝血酶III (ATIII)结合,进而结合凝血酶、凝血因子Xa、 IXa、XIIa结合而灭活
Replacement (pre or
I
post dilution)
Effluent
SCUF
Effluent
CVVH
Effluent
CVVHD
医学课件ppt
Effluent
CVVHDF
2
CRRT抗凝要求与标准:
尽量减轻血滤器和血路对凝血系统的激 活效应; 长期保持滤器与体外血路的开放功能; 最低的出血风险和发生率;
CRRT治疗中的抗凝技术
首都医科大学附属北京友谊医院
医学课件ppt
1
CRRT治疗常用方法:
Access Return
Access Return
Dialysate
Replacement (pre or post dilution)
Access Dialysate Return
Access Return
医学课件ppt
22
滤器的功能失常的早期判断:
➢滤器的开放可以通过测定每小时滤过率 来进行评估;
➢监测跨膜压力变化;
Hale Waihona Puke 医学课件ppt23
更换滤器的原因可能是:
血滤器凝血,同时伴有明显的血路凝血 (13.6%);
滤器有效率下降(23.5%);
更换血管通路(20.8%);
选择性更换(8.5%);

CRRT中的抗凝治疗

CRRT中的抗凝治疗
出血并发症病死率:15 %
Van de Wetering 1996
(二) 枸橼酸抗凝
(Regional Citrate)
• 是一种局部抗凝方式,成人应用较多 • 抗凝原理及过程: 加入体外血循环,通过螯合钙离子达到抗凝效果 大部分枸橼酸钙可通过滤膜排至废液袋中(小分子) 回流的枸橼酸钙在肝、肾、肌肉中进行代谢分解 回输部分钙重新释放至血液中 • 膜后离子钙(iCa++)降至 <0.35 mmol/L可达最佳效果 • 血浆离子 Ca++ = 0.96 ~ 1.20 mmol/L • 需要对病人静脉补充钙剂补偿抗凝过程中的丢失
• 枸橼酸钠置换液: 3%枸橼酸钠 13.3 mmol/L
• 血流量 120~160 ml/min,超滤 250ml/h
• 置换液 2 L/h (枸橼酸钠 25 mmol/h) • 持续性补钙: 10 %葡萄糖酸钙 15~30ml/ h
• 另一静脉补镁: 25 %硫酸镁 0. 6 ml/ h
局部枸橼酸抗凝
• 在CRRT治疗开始时必须使病人处于抗凝状态
• 给予肝素 30~100 u/kg,随后维持 5~15 u/kg/h • 活化凝血时间(ACT)达到并维持在180~220秒 • 凝血活酶生成时间(APTT) 提高至 55~80 秒(1.5~2倍) • 监测凝血指标:血小板,凝血功能 • 根据凝血监测结果调整治疗:肝素剂量,补充凝血因子 • 治疗期间禁止深静脉穿刺,手术等创伤性操作 • 治疗结束前20min停止抗凝治疗。停CRRT后酌情给予鱼精蛋白
有解救药物
• 抗凝监测: 监测方法简便可行:床旁,准确,即刻出报告
目前可用的抗凝方法
普通肝素 (Unfractionated heparin)

CRRT-抗凝

CRRT-抗凝
低分子肝素 普通肝素
持续肾脏替代的抗凝选择
基础疾病:凝血功能、肝肾功能 现有抗凝措施 临床经验 经济因素
肝素 抗凝
最新课件
13
CRRT时的肝素抗凝
一般首次负荷剂量2 000~5 000 IU静注,维持剂量500-2 000 IU/h
或负荷剂量25~30 IU/kg静注,然后以5~10 IU/(kg·h) 的速度持续静脉输注
持续肾脏替代的抗凝
血滤滤器与管 路的抗凝作用
全身抗凝 有害作用
抗凝需谨慎
持续肾脏替代的预冲
通常采用5 000~10 000 IU/L肝素生理盐水对管路进行预 冲洗。
用2 000 IU/L、10 000 IU/L肝素生理盐水或无肝素的生理 盐水预冲洗管路,其血栓发生率无显著差异
体外管路采用肝素生理盐水预冲洗对寿命无影响
无肝素抗凝
优势
出血风险低?
适用于对合并出血或存在出血风险的高危人群?
枸橼酸局部 抗凝
最新课件
36
枸橼酸理化特性
别名:柠檬酸三钠 分子式:C6H5Na3O7.2H2O;分子量:294.10 物理特性:一种弱酸强碱盐,且易溶于水,难
溶于乙醇,PH值约为8 具有金属离子络合能力,对钙、镁、铁具有良
葡萄 糖酸 钙
PV V SAD
V PA
ACD-A
heater BLD
常规情况下选择前稀 释方式
UF R
枸橼酸局部抗凝方案
葡萄 糖酸 钙
PV V SAD
V PA
ACD-A
heater BLD
UF
置换液中不含钙
常规置换液配方
0.9% NS 注射用水
5% NaHCO3 25% MgSO4 10% CaGlu

CRRT的局部枸橼酸抗凝

CRRT的局部枸橼酸抗凝
准备枸橼酸盐溶液
将枸橼酸钠与枸橼酸混合,配制成一定浓度的枸 橼酸盐溶液。
启动血液滤过
将患者血液引入血液滤过器,启动滤过速度,根 据患者病情和医生建议设置适当的血流速度和滤 过时间。
连接管路
将枸橼酸盐溶液与血液滤过器、血液管路连接, 确保密封不漏气。
监测和记录
在血液滤过过程中,监测患者的生命体征、电解 质、凝血功能等指标,记录滤过时间、滤过量、 使用的枸橼酸盐溶液量等信息。
详细描述
肝素是一种多糖类物质,通过与抗凝血酶结合而发挥抗凝作用。虽然肝素在CRRT治疗中应用广泛, 但其抗凝效果不甚理想,出血风险相对较高。局部枸橼酸抗凝则通过在透析器和血液管路中形成枸橼 酸钙,抑制凝血因子激活而发挥抗凝作用,具有更高的抗凝效果和更低的出血风险。
与华法林比较
要点一
总结词
华法林是一种口服抗凝药物,可有效预防血栓形成。 局部枸橼酸抗凝与华法林相比,起效更快、出血风险 更低。
04
局部枸橼酸抗凝的未来 发展趋势
新型局部枸橼酸抗凝剂的研究进展
新型局部枸橼酸抗凝剂的研发
01
目前,研究人员正在积极研发新型的局部枸橼酸抗凝剂,以进
一步优化其抗凝效果和安全性。
新型局部枸橼酸抗凝剂的实验研究
02
在实验中,新型局部枸橼酸抗凝剂已经显示出更加优越的抗凝
效果和更高的安全性。
新型局部枸橼酸抗凝剂的临床研究
CRRT的局部枸橼酸抗 凝
汇报人: 日期:
目录
• 局部枸橼酸抗凝概述 • 局部枸橼酸抗凝的临床应用 • 局部枸橼酸抗凝与其他抗凝方法的比较 • 局部枸橼酸抗凝的未来发展趋势 • 总结与展望
01
局部枸橼酸抗凝概述
定义与背景
定义

crrt枸橼酸抗凝原理

crrt枸橼酸抗凝原理

crrt枸橼酸抗凝原理Crrt(Continuous Renal Replacement Therapy)是一种连续性血液净化技术,用于危重病患者的肾脏替代治疗。

枸橼酸是Crrt中常用的抗凝剂,其作用原理包括以下几个方面:1. 抗血小板聚集作用:枸橼酸可抑制血小板聚集,减少血小板与血管内皮细胞的黏附,从而防止血小板凝结物的形成。

这对于Crrt中的血液循环至关重要,因为凝血过程中产生的血小板聚集会导致滤器堵塞,降低血液流动性能。

2. 钙离子络合作用:枸橼酸可以与血浆中的游离钙离子发生络合反应,产生可溶的钙盐,阻断血液凝固过程中依赖于钙离子的酶促反应。

这种络合作用可以有效地抑制血液凝固系统的活化,从而减少Crrt过程中的凝血风险。

3. 抑制补体激活:枸橼酸还可以抑制补体激活,减少炎症反应。

在Crrt过程中,炎症反应往往是导致滤器失效的主要原因之一、枸橼酸的抑制作用可以降低血液净化系统与宿主免疫系统的接触,减少炎症因子的释放和补体系统的激活。

4. pH调节作用:枸橼酸在体内代谢后会释放出碳酸氢根离子,使尿液呈现碱性,从而有助于调节体内酸碱平衡。

Crrt过程中,患者常常出现代谢性酸中毒的情况,通过使用枸橼酸作为抗凝剂,并调整枸橼酸的剂量,可以帮助纠正酸中毒状态。

总的来说,枸橼酸在Crrt中的抗凝原理主要包括抗血小板聚集、钙离子络合、补体激活抑制和pH调节等多个方面。

通过这些作用,枸橼酸可以有效地减少滤器堵塞和血凝块形成的风险,同时降低炎症反应的程度,提高Crrt的安全性和稳定性。

因此,枸橼酸被广泛应用于Crrt中,成为一种重要的抗凝剂。

CRRT的无肝素抗凝

CRRT的无肝素抗凝

CRRT中抗凝方法大致有以下几种: 中抗凝方法大致有以下几种: 中抗凝方法大致有以下几种
1、常规全身肝素抗凝法 、 普通肝素抗凝是CRRT最常用的抗凝方法之 普通肝素抗凝是CRRT最常用的抗凝方法之 CRRT 肝素的不良反应有出血的风险、 一,肝素的不良反应有出血的风险、血栓性血 小板减少症等。 小板减少症等。
在常规方法和白蛋白涂布法中: 在常规方法和白蛋白涂布法中: 白蛋白涂布法中 每15min~30min,用100ml~ 15min~30min, 100ml~ 200ml0.9%生理盐水快速冲洗血滤器 200ml0.9%生理盐水快速冲洗血滤器 生理盐水快速冲洗 和血路。 和血路。
Page 19
4、血流量: 、血流量:
Page 10
禁忌症: 禁忌症: 无绝对禁忌症,相对禁忌症: 无绝对禁忌症,相对禁忌症:高凝 状态、血流动力学不稳定的患者。 状态、血流动力学不稳定的患者。
Page 11
CRRT中的抗凝简介 中的抗凝简介 CRRT的无肝素抗凝适应症和禁忌症 的无肝素抗凝适应症和禁忌症 CRRT无肝素抗凝的具体方法 无肝素抗凝的具体方法 特殊病例介绍 无肝素抗凝的注意事项 无肝素抗凝评述
Page 20
5、置换液: 、置换液:
置换液量大多4000ml/h 置换液量大多4000ml/h,我们推荐 量大多4000ml/h, 4000ml/h-6000ml/h置换液行前稀释,前 4000ml/h-6000ml/h置换液行前稀释, 置换液行前稀释 稀 释法以高血流量降低血液粘滞度和血流阻 力延长滤器的使用寿命, 力延长滤器的使用寿命,并且供血流量是 防止凝血的关键。 防止凝血的关键。
张竞葳, 张竞葳,等.现代医药卫生.2006,22(20):3175-3176. 现代医药卫生.2006,22(20):3175.2006,22(20):3175 安徽卫生职业技术学院学报.2005,4(2):54. 任 霞.安徽卫生职业技术学院学报.2005,4(2):54.

crrt治疗低分子肝素抗凝标准

crrt治疗低分子肝素抗凝标准

crrt治疗低分子肝素抗凝标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:CRRT治疗是一种常见的重症监护治疗方法,用于急性肾衰竭、多器官功能障碍综合征等危重症患者。

在CRRT治疗中,低分子肝素是常用的抗凝剂之一,用于防止血管内管道的凝血和防止血栓形成。

在使用低分子肝素抗凝剂的过程中,需要严格遵循一定的标准和规范,以确保治疗效果和安全性。

一、CRRT治疗的适应症和禁忌症CRRT治疗适用于急性肾损伤、严重感染、多器官功能障碍综合征等危重症患者。

禁忌症包括出血倾向、严重凝血功能障碍、广泛性血管内凝血等情况。

在确定使用CRRT治疗时,需要仔细评估患者的病情和血液凝血功能状态,避免出现不良反应。

二、低分子肝素抗凝剂的作用机制低分子肝素是一种抗凝药物,其作用机制主要是通过抑制凝血酶的活性,防止血液凝固。

在CRRT治疗中,低分子肝素可有效阻止血管内管道的凝血和防止血栓形成。

低分子肝素还可减少血栓栓塞、循环系统的血栓形成,有助于维持病患的血管通畅。

1.根据患者的体重、病情和凝血功能状态等因素,确定低分子肝素的剂量和给药途径。

一般而言,CRRT治疗开始时需进行一次性大剂量的肝素给药,以建立有效的抗凝状态;继而采用维持剂量,适时调整剂量以维持治疗效果。

2.监测患者的凝血功能指标,包括APTT、PT、INR等,并根据实际情况调整低分子肝素的剂量,避免发生过度抗凝或凝血状态。

3.定期监测患者的血小板计数、凝血功能、血常规等指标,及时发现并处理可能的不良反应和并发症。

4.严格遵循护理规范,确保CRRT治疗过程中低分子肝素抗凝剂的安全有效使用,避免不必要的并发症和凝血异常。

四、低分子肝素抗凝剂的常见不良反应和处理方法1.出血:出现出血的患者应停止低分子肝素的使用,采取积极止血措施,包括输注凝血因子、血浆等,并及时调整低分子肝素的剂量。

2.过度抗凝:如出现APTT、PT、INR过长等迹象,应及时停用低分子肝素,输注抗凝酶等解抗凝药物,维持正常的凝血功能。

crrt治疗低分子肝素抗凝标准-概述说明以及解释

crrt治疗低分子肝素抗凝标准-概述说明以及解释

crrt治疗低分子肝素抗凝标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述近年来,连续性肾脏替代疗法(CRRT)已成为危重患者肾脏功能衰竭的重要治疗手段。

在CRRT治疗过程中,低分子肝素被广泛应用作为抗凝剂,以避免在血液循环中发生凝血事件。

然而,低分子肝素的使用需要严格控制剂量,以确保患者能够达到良好的抗凝效果,同时又不会出现出血等不良反应。

本文旨在探讨CRRT治疗中低分子肝素抗凝标准的制定及实施情况,为临床医生提供相关参考和指导。

通过深入研究低分子肝素的抗凝原理和应用标准,我们希望能够为提高CRRT治疗的安全性和有效性提供一定的帮助。

最终目的是为了更好地保障患者的健康和生命质量。

1.2文章结构1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三部分。

在引言部分,将对CRRT治疗、低分子肝素抗凝的概念进行概述,并明确本文的目的。

在正文部分,将首先介绍CRRT治疗的概述,包括定义、适应症、治疗原理等内容;其次阐述低分子肝素抗凝的原理,探讨其在CRRT治疗中的重要性;最后详细讨论低分子肝素抗凝的标准,包括给药途径、剂量调整、监测方法等方面。

在结论部分,将对全文进行总结,探讨低分子肝素抗凝标准在临床实践中的意义,并展望未来在该领域的研究方向和发展趋势。

整篇文章结构清晰,逻辑性强,旨在全面阐述CRRT治疗低分子肝素抗凝标准的相关内容。

1.3 目的本文的目的主要在于探讨CRRT治疗中低分子肝素抗凝的标准。

通过对低分子肝素抗凝的原理及标准进行深入分析,旨在为临床医生提供更具参考价值的治疗指导,确保患者在接受CRRT治疗过程中获得最佳的抗凝效果和疗效。

同时,通过本文的研究,也可以为今后相关疾病的治疗提供一定的借鉴和指导,促进临床实践的进一步完善和发展。

2.正文2.1 CRRT治疗概述连续性肾脏替代治疗(CRRT)是一种用于重症患者进行血液净化的技术。

它主要应用于重症监护病房(ICU)中患有急性肾损伤(AKI)或其他严重的肾脏功能障碍的患者。

crrt枸橼酸抗凝原理

crrt枸橼酸抗凝原理

crrt枸橼酸抗凝原理
CRRT(连续肾脏替代治疗)是一种用于治疗重症患者肾功能不全的血液净化方法。

在CRRT中,为了防止血液在血管内部凝结,通常需要使用抗凝剂。

其中,枸橼酸是常用的抗凝剂之一。

枸橼酸抗凝原理主要有两个方面:
1.钙离子螯合作用:枸橼酸可以与血液中的钙离子结合,形成不
溶性的络合物,降低血液中的游离钙离子浓度。

钙离子在凝血
过程中起着重要的作用,通过降低钙离子浓度,可以抑制凝血
酶的形成,减少血液凝块的风险。

2.抑制凝血因子活化:枸橼酸可以抑制凝血酶的生成。

凝血过程
中,凝血酶是一个关键的酶,能够促使血浆中的凝血因子激活,
最终形成血凝块。

通过抑制凝血酶的生成,枸橼酸可以延缓凝
血过程,减少血液在CRRT过程中的凝聚风险。

需要注意的是,枸橼酸作为抗凝剂使用时需要注意剂量和监测患者的凝血功能。

过量的枸橼酸使用可能会导致出血等副作用。

因此,在CRRT过程中,医护人员需要根据患者的具体情况和凝血功能监测结果,调整枸橼酸的使用剂量,以确保适当的抗凝效果和凝血安全。

CRRT抗凝技术

CRRT抗凝技术

CRRT抗凝技术首都医科大学附属北京友谊医院冀晓俊CRRT 是连续肾脏替代疗法的英文缩写。

1995 年,在美国圣地亚哥召开的首届国际性 CRRT 学术会议上, CRRT 被正式定义为‘所有能够连续性清除溶质,并对脏器功能起支持作用的血液净化技术 ',又名 CBP 或者床旁血液滤过。

CRRT 治疗过程中理想的抗凝技术始终是一个难以解决的问题 , 虽然现在抗凝方式逐渐丰富,但始终都不那么完美,理想的抗凝方法仍然在探索之中。

一、体外循环的凝血机制如( ppt4 )图片所示,血栓形成主要包括两个机制:一是通过血液与利器表面接触,起动内外源性凝学途径,进而一系列反应放大,最终凝血酶活化,纤维蛋白凝集;另一个机制是血小板黏附和活化,释放 ADP 、血栓素等,血小板积聚收缩最终形成血栓。

无论是哪种抗凝方法,都是通过上述凝血机制的某一个或者某几个环节而起作用。

二、抗凝方法常用的抗凝方法有普通肝素、低分子肝素、局部枸橼酸方法和局部肝素鱼精蛋白方法。

除了以上四种常用的抗凝方法,其它几种应用比较少的抗凝方法有直接凝血酶抑制剂、 Xa 因子抑制剂以及抗血小板聚集剂等。

( ppt6 )图片显示的是 2007 年在一项范围涉及 23 个国家的大规模的调查研究显示,在急性肾衰病人进行 CRRT 治疗时,普通肝素是最多被采用的抗凝方案,比例高达42.9% ,其余的依次是枸橼酸、低分子肝素等,但使用的比例均不超过 10% 。

另外,约三分之一的采用无抗凝的策略。

(一)普通肝素:普通肝素分子由 5,000-30,000Da 的片段组成。

如( ppt8 )图片所示,普通肝素与抗凝血酶酸结合,主要通过抑制 FIIa 和FXa 发挥作用,另外,它也能抑制 XII 、 XI 、 IX 因子活性,而且还能抑制血小板极聚集,通过多个作用靶位,起到抗凝作用。

普通肝素的半衰期大约为90 分钟。

通过肾脏代谢,肾功能不全的患者中,其半衰期可以延长到 3 个小时。

CRRT的抗凝策略

CRRT的抗凝策略

枸橼酸抗凝的并发症: 高钠
若患者血Na上升10 mmol/L或> 155 mmol/L • 需要确认 • ACD-A输注部位正确, 未直接进入患者体内 • 降低ACD-A泵速25%
枸橼酸 Ca2+
枸橼酸钙
肝脏、肌肉、肾脏皮质 三羧酸循环
碳酸氢根
1分子枸橼酸三钠生成3分子HCO3-+3个Na+
血液中钙的三种存在形式
占血清总钙50% 具有钙的生理活性 占血清总钙40% 无生理活性
离子钙
蛋白结合钙
占血清总钙10% 无生理活性 小分子阴离子 结合钙
►蛋白钙主要与白蛋白结合无法被透析器清除
肝素是目前最为常用经典的抗凝方式
ICU患者常见的低AT III水平限制了肝素的抗凝效果
APTT/ACT并不能准确预测抗凝效果 局部肝素化抗凝(静脉端泵入鱼精蛋白)并不推荐,大量鱼 精蛋白输注导致血小板功能异常,炎症反应加重及低血压事 件。
滤器寿命理想(30h)三分之一
低分子量肝素
与肝素相比,并未体现出独特的抗凝优势 对于合并低蛋白血症的重症患者,优于肝素 抗凝 仅部分可被鱼精蛋白中和,CRRT结束后滞后 的抗凝效果可长达4h。
无肝素
• 凝血功能障碍、血小板明显减少,新近有出血、 肝功能衰竭患者应采用无肝素技术。
• 只要无肝素绝对禁忌症,建议应用大剂量肝素 预冲管路和滤器 • 每半小时用生理盐水100-300ml冲洗管路 • 应用前稀释法和提高血流量降低滤器凝血 • 严密观察,及时处理
Liu et al. Critical Care (2016) 20:144
枸橼酸抗凝和肝素抗凝并发症的比较
枸橼酸抗凝
Liu et al. Critical Care (2016) 20:144

crrt抗凝方法

crrt抗凝方法

crrt抗凝方法CRRT的抗凝方法主要包括以下几种:1.局部枸橼酸抗凝:这是国内外指南推荐的CRRT首选抗凝方案。

采用4%枸橼酸钠溶液,动脉端以血流速度(ml/min)的1~1.3倍泵入,维持体外循环中的枸橼酸浓度为3.0~4.0mmol/L,滤器后游离钙水平控制在0.25~0.35mmol/L,静脉血游离钙控制在1.0~1.35mmol/L。

在实际应用中,需要根据患者CRRT治疗前的基础游离钙水平进行调整。

为避免滤过分数过高,推荐采用连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)及连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)的治疗模式。

若采用连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH),应尽量保证滤过分数控制在30%以内。

采用局部枸橼酸抗凝时,如使用无钙置换液,需要在静脉端持续泵入钙剂(10%葡萄糖酸钙或10%氯化钙);如使用含钙置换液(1.5mmol/L),则不需要常规静脉端补钙。

对于存在肝功能障碍、严重低氧血症、组织灌注差(乳酸大于4mmol/L)及高钠血症的患者,尽量不用局部枸橼酸抗凝。

2.普通肝素抗凝:普通肝素的分子量在5~30 kd,半衰期在1~1.5h,不能被滤器清除,可被鱼精蛋白拮抗。

这种抗凝方式分为全身抗凝和局部抗凝两种方案。

全身抗凝方案适用于无出血风险(无活动性出血且基线凝血指标基本正常)的患者,一般首次负荷剂量2 000~5 000 IU静注,维持剂量500-2 000 IU/h;或负荷剂量25~30 IU/kg静注,然后以5~10 IU/(kg·h)的速度持续静脉输注。

需每4~6 h 监测一次APTT,据此调整普通肝素用量,以保证APTT维持在正常值的1~1.4倍。

局部抗凝方案适用于有出血风险的患者,但有人认为肝素局部抗凝可能有利于延长滤器寿命,但未被临床研究证实。

3.低分子量肝素抗凝:由普通肝素水解得到,分子量为2~9 kd,主要由肾脏代谢,静脉注射的半衰期3~4h,出血风险较低,常用于全身抗凝。

CRRT的局部枸橼酸抗凝详解

CRRT的局部枸橼酸抗凝详解

根据患者病情选择适当治疗模式
CVVH CVVHD CVVHDF
枸橼酸局部抗凝方案

准备枸橼酸抗凝液
四川南格尔生物公司 4%浓度规格(100ml含枸橼 酸4g) 正常人体枸橼酸浓度0.070.14mmol/L
PV 葡萄 糖酸 钙 V V PA
heater BLD
枸橼酸
UF
R
枸橼酸局部抗凝方案
枸橼酸输注部位正确,
未直接进入患者体内
降低枸橼酸泵速25%
2
– 4小时后测定血Na
若测定结果仍不正常
输注5%GS
枸橼酸抗凝的并发症: 代谢性碱中毒

主要原因

枸橼酸转化为HCO3 (1 mmol枸橼酸能够产生3 mmol的HCO3) 溶液含有35 mEq/L HCO3 消化道丢失 含有乙酸成分的TPN 生理盐水(pH 5.4)
枸橼酸
UF
R
枸橼酸局部抗凝方案
准备10%葡萄糖酸钙 溶液及注射器泵 将输液管路连接至血 滤管路静脉端或静脉 壶 葡萄糖酸钙溶液初始 泵速为40 ml/hr (枸 橼酸与葡萄糖酸钙泵 速比例为1-1.5:1)

PV 葡萄 糖酸 钙 V V
heater BLD
PA UF
枸橼酸
R
枸橼酸局部抗凝方案: 抗凝监测
持续肾脏替代治疗的局部枸橼酸抗凝
老年肾科
枸橼酸抗凝的原理
局部枸橼酸抗凝的原理
凝血过程需要游离钙参与
枸橼酸螯合游离钙,
补充钙离子可以恢复 血库使用枸橼酸保存血液 采用枸橼酸可以在RRT时进行局部抗凝:
血液进入体外循环后即加入枸橼酸 血液进入体内前补充游离钙 体外循环对血液进行抗凝, 通过测定游离钙监测抗凝

CRRT抗凝方式的选择及注意事项

CRRT抗凝方式的选择及注意事项
质中分解代谢,出现枸橼酸抗凝作用的逆转。
柠檬酸三钠代谢
分子量294.1 枸橼酸钙在体内分解,
通过肝脏、骨骼肌和 肾脏代谢为碳酸氢盐。 1mmol枸橼酸转化为 3mmol碳酸氢盐。 枸橼酸-钙复合物半衰 期为5分钟
目前我科使用枸橼酸钠成品液: 4%枸橼酸三钠 (8g/200ml/袋)
上 机 确 定 枸 橼 酸 规 格
谢谢!
CRRT抗凝方式的选择及注意事项
ICU-Ⅱ室 顾晓峰
内容提纲
简单介绍CRRT CRRT的抗凝方式及注意事项
CRRT包括的各种治疗方法
CVVH CVVHD CVVHDF SCUF HVHF TPE HP
连续(静)静脉血液滤过 连续(静)静脉血液透析 连续(静)静脉血液透析滤过 缓慢连续超滤 高容量血液滤过 血浆置换 血液灌流
生物利用度高。 抗凝作用理想,出血风险降低。
低分子肝素
低分子量肝素阻断 Xa 因子的作用强于阻断 IIa 因子的作用
抗Xa活性为主,且存在显著量效关系。 抗II因子活性较小,FIIa活性由APTT反映,故对
APTT影响不大。
低分子肝素抗凝方法
低分子肝素浓度高不利于同血 液充分混合。 建议40ml+4100U低分子肝素。 首剂15-20U/kg,追加每小时 7.5-10U/kg。
局部肝素化---滤器后鱼精蛋白拮抗。 1mg鱼精蛋白拮抗100U肝素。滤器中APTT 130秒
左右
肝素抗凝优缺点:
优点:价廉,易操作,易监测,有对抗药 物,半衰期短。
缺点:出血、HIT、醛固酮减少、血脂异常 、耐药。
低分子肝素
由标准肝素提取,分子量集中,约 4000~6000d, 常规血透清除极少,半衰期显著高于标准肝素, 约为2~5 小时。
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CRRT 抗凝
为什么抗凝?
延长管路、滤器使用寿命 减少管路凝血导致的血液成分的丢失(红细胞
、凝血因子)
为什么抗凝?
延长管路、滤器使用寿命 减少管路凝血导致的血液成分的丢失(红细胞
、凝血因子)
持续肾脏替代治疗管路寿命
满足治疗要求 降低治疗费用 减少重新安装管路的护理时间
18 – 30 hr
120
肝素作用
1、抗凝血:肝素
(1)增强抗凝血酶Ⅲ与凝血酶的亲和力,加速凝血酶的失活; (2)抑制血小板的粘附聚集; (3)增强蛋白c的活性,刺激血管内皮细胞释放抗凝物质和纤 溶物质。
2、抑制血小板,增加血管壁的通透性,并可调控血管 新生。 3、具有调血脂的作用。 4、可作用于补体系统的多个环节,以抑制系统过度激 活。与此相关,肝素还具有抗炎、抗过敏的作用。
持续肾脏替代治疗的影响因素
血管通路位置 中心静脉导管: 口径, 管腔设计 血流可靠性 血滤管路设计 透析膜的生物相容性 护理人员的培训及专业技能 抗凝效果
为什么抗凝?
延长管路、滤器使用寿命 减少管路凝血导致的血液成分的丢失(红细胞
、凝血因子)
低分子肝素抗凝时的滤器中空纤维
Hofbauer R, Moser D, Frass M, et al. Effect of anticoagulation on blood membrane interactions during hemodialysis. Kidney Int
2010-----ICU中血液净化的应用指南
低分子肝素抗凝
2010-----ICU中血液净化的应用指南
低分子肝素抗凝
2010-----ICU中血液净化的应用指南
低分子肝素抗凝
LMWH抗凝方法
首剂量15-20IU/kg,维持量5-10IU/( kg·h )
LMWH抗凝监测 不用监测APTT,应监测抗fⅩa活性 控制抗fⅩa活性在0.3-0.6IU/ml可达到理想的抗凝效果
肝素 抗凝
CRRT时的肝素抗凝
一般首次负荷剂量2 000~5 000 IU静注,维持剂量500-2 000 IU/h
或负荷剂量25~30 IU/kg静注,然后以5~10 IU/(kg·h) 的速度持续静脉输注
每4~6 h监测APTT,调整普通肝素用量,以保证APTT 维持在正常值的1~1.4倍。
普通肝素+低分子肝素 普通肝素+枸橼酸
无抗凝
病例数(%)
844 (37.9) 686 (30.8) 26 (1.2)
483 (21.7) 52 (2.3) 137 (6.1)
局部抗凝 全身抗凝 无抗凝
抗凝方法
抗凝方法 普通肝素+鱼精蛋白 枸橼酸抗凝
低分子肝素 普通肝素
持续肾脏替代的抗凝选择
基础疾病:凝血功能、肝肾功能 现有抗凝措施 临床经验 经济因素
肝素抗凝的优缺点
普通肝素的分子量在5~30 ku,半衰期在1~1.5h,不 能被滤器清除,可被鱼精蛋白拮抗。
普通肝素抗凝有较高出血风险、诱导血小板减少的风 险,且ATⅢ缺乏的患者不适用(低蛋白血症)
肝素易获得、抗凝效果容易监测、价格低廉,且鱼精 蛋白的拮抗作用可靠
肝素:鱼精蛋白 100U:1mg
肝素:鱼精蛋白 100U:0.7---1mg ?
肝素抗凝的优缺点
优点 最常用的抗凝方法 临床方案成熟 半衰期短 Fra bibliotek过量时鱼精蛋白对抗
缺点
出血危险
需监测APTT或ACT, 且APTT与滤器寿命 无关
肝素诱导血小板缺乏 (HIT)
肝素局部抗凝
有人认为肝素局部抗凝可能有利于延长滤器寿命,但未被临 床研究证实。
肝素不良反应
主要不良反应是易引起自发性出血,表现为各种黏 膜出血、关节腔积血和伤口出血等,
肝素诱导的血小板减少症是一种药物诱导的血小板 减少症,是肝素治疗中的一种严重并发症。
肝素不良反应
药物所致的血小板减少症主要分为两型 :
Ⅰ型:较常见,一般在应用5d内发生,血小板下降较轻,为一 过性,可自行恢复。不发生血栓形成,非免疫性;骨髓被药物 毒性作用抑制所致 Ⅱ型:迟发性免疫介导的综合征,应用肝素5-15d后发病,引 起严重血小板减少,伴发血栓形成,是严重并发症
洗管路和提高血流速率等措施,但均难达到目的。不仅如 此,反复多次管路冲洗还可增加血流感染的风险。
推荐意见4 应用抗凝剂的CRRT,不建议常规应用生理盐水 间断冲洗管路。[C 级]
2010-----ICU中血液净化的应用指南
国内文献报告的抗凝方法
抗凝方法 单药抗凝
普通肝素 低分子肝素
枸橼酸 联合抗凝
发病的中心环节是血小板膜受体异常结合,引起大量血小板激活、聚 集,血小板数量下降,呈高凝状态,而非出血。一般出现在使用肝素 5-10天后,若近三月有肝素治疗史,也可迅速发生血小板减少。
肝素不良反应
肝素相关血小板减少症 :
普通肝素>低分子肝素>磺达肝素 女性>男性 牛提取物>猪提取物 静脉应用>皮下应用 黑人>白人 外科术后>内科>妊娠妇女 病情重、高龄
肝素局部抗凝,一般以1000~1666IU/h滤器前持续输注,并在 滤器后按1mg :100IU(鱼精蛋白:肝素)比例持续输注鱼精蛋 白,使滤器前ACT>250s和患者外周血ACT<180s
2010-----ICU中血液净化的应用指南
低分子肝素 抗凝
低分子肝素抗凝
低分子量肝素由普通肝素水解得到,分子量为4~6 ku, 主要由肾脏代谢,静脉注射的半衰期3~4h,出血 风险较低,常用于全身抗凝。
APTT 24-42s
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CRRT时的肝素抗凝
出血危险 危险较大
负荷剂量 IU/kg
50
维持剂量 IU/kg/hr
10 – 20
APTT sec
60
ACT sec
< 250
危险较小
15 – 25
5 – 10
45
160 – 180
无危险性
10
2.5 – 5
30
持续肾脏替代的抗凝
血滤滤器与管 路的抗凝作用
全身抗凝 有害作用
抗凝需谨慎
持续肾脏替代的预冲
通常采用5 000~10 000 IU/L肝素生理盐水对管路进行预 冲洗。
用2 000 IU/L、10 000 IU/L肝素生理盐水或无肝素的生理 盐水预冲洗管路,其血栓发生率无显著差异
体外管路采用肝素生理盐水预冲洗对寿命无影响 为防止管路凝血和延长滤器寿命,常采取间断生理盐水冲
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