实验室药品管理办法

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实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

实验室药品管理制度（2篇）

实验室药品管理制度是为了保证实验室药品的安全、有效使用以及及时补充，提高实验室工作效率和科研成果质量而制定的一系列规章制度。

以下是一个可能的实验室药品管理制度的内容：1. 药品采购：实验室药品的采购应根据实验室科研和教学需要，以及相关的法律法规和标准进行。

采购时要选择合格的供应商，并与其签订合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、验收标准等。

2. 药品验收：药品应当在收到后立即进行验收。

验收时要核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息，并进行外观检查和标签检查。

如发现问题，应及时与供应商联系并记录。

3. 药品存储：药品的存储应符合药品的特性要求。

一般要求存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。

特殊要求的药品应根据具体要求存放。

4. 药品使用：药品的使用应符合相关的实验室操作规程和安全操作要求。

使用前要查看药品的有效期、浓度、用量等信息，并按操作要求进行使用。

5. 药品记录：实验室应建立药品使用记录和库存记录。

记录应包含药品的名称、规格、批号、使用日期和用量等信息。

库存记录要时刻更新，及时进行补充采购。

6. 药品更新和废弃：过期或损坏的药品应及时清理并进行废弃处理，避免对实验室工作和环境造成危害。

废弃药品应按相关规定进行分类、包装和标记，并交由专门的机构进行处理。

7. 药品管理责任：实验室药品管理应由专人负责，并明确相关的管理职责和权力。

管理人员要具备相应的专业知识和技能，定期进行培训和考核。

以上是一个示例的实验室药品管理制度的内容，具体的制度可以根据实验室的需要进行调整和完善。

实验室药品管理制度（二）一、总则本制度为了规范实验室药品的管理，确保药品的安全使用和储存，保障实验室人员的身体健康和实验室设备的正常运行，制定以下管理制度。

二、药品采购1. 实验室药品的采购由专门负责实验室药品采购的人员进行，必须在正规的药品供应商处采购，确保药品的质量和安全。

2. 药品采购时应注意以下事项：(1) 及时更新和维护药品采购清单，保证药品种类的齐全；(2) 严格执行审批程序，确保采购合规；(3) 根据实际需求合理控制药品采购量，避免过量或浪费；(4) 在采购时，认真核对药品名称、规格、生产日期等信息，确保采购到正确的药品。

小学实验室药品管理制度(三篇)

小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。

药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。

2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。

每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。

3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。

禁止私自使用药品或将药品带离实验室。

如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。

4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。

如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。

5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。

药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。

6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。

同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。

7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。

定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。

以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。

实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。

小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。

2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。

3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。

实验室试剂药品管理制度（五篇）

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（三篇）

2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。

严禁吸烟或使用明火。

在有火源的情况下，必须有专人看守。

二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。

例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。

三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。

短期使用的容器可免于蜡封。

四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。

2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。

3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。

4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。

5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。

6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。

7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。

8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。

____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。

2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。

3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。

4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。

5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。

学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)

学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。

第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。

第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。

第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。

第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。

第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。

第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。

第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。

第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。

第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。

第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。

第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。

第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。

第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。

第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。

第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。

第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。

实验室药品管理制度

实验室药品管理制度实验室药品管理制度1ee一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度一、实验室药品由专人负责,药品按规定摆放整齐,每个药品柜有标签,标明药品名称及数量。

二、药品领用须经负责人同意,填写领用单。

一般情况下只允许实验教师领取,其他人员领用需经教务处批准方可填单领用。

三、每年药品购买由药品负责人报计划,教务处审批,总务处购买,再由药品负责人验收入库。

四、药品管理每年盘点一次,购进药品与耗用明确,报教务处备案。

五、药品室需设立危毒药品专柜,须上两把锁,由两位实验教师分别管理其中一把钥匙。

取用药品,需两位老师同时在场。

实验室药品管理制度2一、化学危险品要有符合安全要求的存放室或专用柜单独存放。

二、化学危险品必需指定熟悉危险品业务的专人保管，并实行“五双管理”，即双人管理、双人收发、双人领料、双人记账、双人双锁。

剧毒药品一律存放在保险柜内。

三、性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。

应保持通风，严禁烟火，对储存的危险药品定期检查，防止自燃、变质或爆炸事故的发生，配备必要的消防和防护设备。

要随时严格检查危险药品包装是否可靠，有无损坏，标签是否脱落。

如发现不可靠，应立即设法维护或更换。

四、领用化学危险品时，必须由任课教师亲笔在危险药品的领用单上填写品名、数量、用途交责任领导签字批准，由熟悉危险品业务知识的专人领用和管理。

要切实防止领用后保管不当而发生意外。

五、领用人对化学危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等，必须事先熟悉。

学生在使用危险药品时，实验人员应详细指导并严密监视。

六、使用后剩余的危险药品应立即送还，并妥善保管。

对废液残物要认真按规定要求处理。

七、必须做到账物相符。

实验室药品管理制度3一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时必须有人看守。

二、化学药品要有工作责任心强、有化学专业知识的人负责管理。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

小学科学实验室化学药品管理制度(4篇)

小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。

- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。

- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。

- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。

- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。

2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。

- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。

- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。

- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。

3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。

- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。

并定期检查设备的可用性。

- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。

- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。

4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。

- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。

- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。

- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

实验室药品管理制度范本（2篇）

实验室药品管理制度范本1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

实验室药品管理制度（7篇）

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

实验室药品管理制度

实验室药品管理制度一、总则为了规范实验室药品的使用和管理，确保实验室成员的人身安全和实验室数据的准确性，特制定本实验室药品管理制度。

二、药品采购与存放1.实验室药品的采购由实验室负责人或指定人员负责，采购过程中必须严格按照实验室采购制度执行，确保购买的药品符合规定标准和要求。

2.药品采购应具备购买合同或购买凭证，并记录详细的购买信息，包括药品名称、生产厂家、批号、数量、单价等。

4.药品柜应定期进行清理和消毒，保证药品的存放环境干净整洁。

三、实验室药品使用1.药品的使用必须经过实验室负责人的批准，并由受过相关培训的人员操作，未经批准不得擅自取用。

2.实验室人员在使用药品前应核对药品的有效期、批号等信息，如发现过期或无效的药品，应及时报告，并进行销毁处理。

3.药品使用应严格按照其说明书或使用标准进行，如有特殊情况或变更，应进行记录并报告实验室负责人。

4.在进行药品使用过程中，实验人员应佩戴个人防护装备，避免直接接触药品，防止药物的误食或皮肤吸收引起的伤害。

四、药品管理与报废1.实验室负责人应建立药品档案，记录实验室的药品库存情况，包括药品名称、用途、数量等，并定期进行盘点和更新。

2.药品的报废应按照国家相关法律法规进行，包括分类、分装和标注，并通过合规的方式进行销毁处理，不能随意抛弃或排入下水道。

3.实验室药品的报废记录应详细注明报废原因、数量、批号等信息，并由实验室负责人签字确认。

五、培训和意识教育1.实验室新成员进入实验室前，应接受实验室药品管理制度的培训，并签署知情确认书。

2.实验室人员定期进行药品使用和管理的培训，提升其对实验室药品的安全意识和操作技能。

六、责任追究对于违反实验室药品管理制度的行为，根据违规行为的情节轻重，采取相应的处理措施，包括扣除绩效奖金、通报批评、停职、辞退等。

七、附则本制度自颁布之日起执行，需要修订时，应经实验室负责人和主管部门的批准方可生效。

在实验过程中如遇到特殊情况未规定则按实际需要处理，并做好相关记录和报告。

中小学校实验室化学药品管理制度模版(二篇)

中小学校实验室化学药品管理制度模版第一章总则第一条为加强中小学校实验室化学药品的管理，确保师生的安全，保护实验室设备的完好，提高实验教学的效果，特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于中小学校的化学实验教学活动，所有参与化学实验教学的师生都必须遵守。

第三条所有中小学校实验室必须建立化学药品管理台账，记录实验室化学药品的种类、数量、购进日期、使用情况及管理责任人等信息。

第四条中小学校实验室必须明确责任人，负责实验室化学药品的购进、领用、使用和管理等事宜。

第五条中小学校实验室不得使用过期的化学药品，一旦发现过期药品，责任人应及时处理并记录在台账中。

第六条中小学校应定期对实验室化学药品进行清点和检查，一旦发现问题，要及时处理并汇报。

第七条严禁实验室内私自购进化学药品，所有化学药品的购进必须经过采购部门或相关领导审批。

第二章化学药品的购进和领用第八条中小学校实验室化学药品的购进必须具备以下条件：（一）根据实验教学内容和需求，制定购进计划，并进行预算。

（二）委托专业厂商或供应商提供药品。

（三）提供化学药品的合格证书、质量检验报告和使用说明等必要文件。

（四）购进后的化学药品必须经过验收并记录在台账中。

第九条实验室化学药品的领用必须具备以下条件：（一）必须经过实验室责任人或相关领导的审批。

（二）凭借有效的领用单，记录化学药品的名称、数量和领用日期等信息。

（三）领用人必须对所领用的化学药品负责，不得私自转借或滥用。

第十条购进和领用实验室化学药品发生纠纷时，应及时调查处理，并记录在台账中。

第三章化学药品的存放和使用第十一条实验室化学药品的存放必须具备以下条件：（一）指定专门的储存区域，保证通风、干燥、避光和防火安全。

（二）按照药品的属性，分开存放，避免相互混淆。

（三）每个药品必须标明名称、规格、数量、生产厂家和有效期限等信息，并设置相应的警示标志。

（四）定期检查药品存放区域，保证储存条件符合要求。

第十二条实验室化学药品的使用必须具备以下条件：（一）根据实验教学的需要，准确计量和使用化学药品。

实验室试剂药品管理制度

实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。

（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。

（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。

二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。

（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。

（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。

（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。

三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。

（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。

特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。

（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。

（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。

四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。

（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。

（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。

（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。

小学科学实验室化学药品管理制度范文(3篇)

小学科学实验室化学药品管理制度范文1. 引言1.1 目的本文档旨在建立小学科学实验室化学药品管理制度，确保学生在实验过程中的安全，并规范化学药品的使用、储存和处置，最大限度地保护学生和教师的身体健康和实验室设施的完好。

1.2 适用范围本制度适用于所有小学科学实验室的化学药品管理，包括但不限于药品的购买、存放、使用和废弃等环节。

2. 购买和存放2.1 购买原则2.1.1 根据实验需要，购买化学药品时应选择安全、环保、符合国家标准的产品，并且严禁购买过期或使用期限不明的药品。

2.1.2 购买药品应由具备相应资质的供应商提供，并保留购买记录，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等。

2.2 存放管理2.2.1 在实验室内设立专门的化学药品储存区域，标明药品的种类、用途、存放位置和存放要求，并保证通风良好、远离火源和阳光直射。

2.2.2 不同类型的药品应分别存放，不得混合存放。

药品应按照毒性等级和燃烧性进行分类存放，标有相应的警示标识，并保持清晰可见。

2.2.3 药品的存放温度和湿度应符合药品的要求，保持干燥并避免接触水分。

3. 使用和操作3.1 实验前准备3.1.1 在进行实验前，教师应仔细阅读实验手册，并了解所用药品的性质、风险和操作要求。

3.1.2 实验前应检查所用药品的包装完好、标签清晰，并确认有效期内。

3.2 实验操作3.2.1 药品操作前，实验室工作人员应穿戴实验室服和个人防护装备，如实验手套、护目镜、口罩等，确保自身安全。

3.2.2 药品操作时，应按照实验手册的要求，精确称量和配制药品，避免超出范围，防止事故发生。

3.2.3 药品操作结束后，应立即清理工作区域，并保持实验室、器材和药品的清洁卫生。

4. 废弃处理4.1 废弃药品的分类4.1.1 废弃药品按照毒性等级和燃烧性进行分类，并标有相应的警示标识。

4.1.2 废弃药品应与其他废弃物分开存放，不得混合处理。

4.2 废弃处理程序4.2.1 废弃药品应按照相关法律法规和环保要求进行处理，并与专业废弃药品处理机构合作。

实验室药品管理制度

实验室药品管理制度一、总则为规范实验室药品管理行为，确保实验室药品的安全使用和科学管理，特制定本实验室药品管理制度。

二、管理机构三、药品购置1.实验室药品的购置应根据实验需求，药品类别、规格、数量等需经实验室主任审核后进行采购。

2.药品的采购应根据实验室管理的需要，经过比价、评估等程序选择供应商，并履行相应的购买合同手续。

3.药品的采购应有专人进行，请相关专业人员参与，确保药品的质量和合法性。

四、药品接收与验收1.实验室接收到新购的药品应当立即进行验收，核对药品的种类、规格、数量、制剂等信息是否与采购合同一致。

2.药品需检查包装是否完好无损，药品外观是否与样品相符，并查看保质期和生产日期等。

3.验收合格的药品方可入库，并及时将相关信息记录入实验室药品管理系统。

五、药品存储1.实验室应设置专门的药品库房，库房应干燥、通风良好，保持适宜的温度和湿度。

2.药品应按照种类分类分别存放，保持药品间的隔离。

3.药品存放应按照保质期的先进先出原则进行，过期药品应及时清理处理。

4.药品库房应设有警示标志，标明只有特定人员可以进入，禁止携带明火等危险物品。

六、药品使用1.实验室人员在使用药品前应了解清楚药品的名称、用途、剂量、适应症、禁忌症等信息，并根据实验需求进行正确的使用。

2.使用药品时应佩戴个人防护装备，如手套、口罩、防护眼镜等。

3.实验室人员在使用药品过程中若发生异常情况，应立即停止使用，并向主管人员报告。

七、药品处置1.药品过期或者损坏的应立即进行标识，并由专人负责进行处理。

2.废弃药品应按照相关法律法规进行处理，严禁随意倾倒或者向外销售。

八、药品台账管理1.实验室应建立药品台账，记录药品的种类、规格、采购时间、供应商、保质期等信息。

2.药品使用后应及时更新药品台账，包括使用人、使用时间、用量等信息。

九、违规处理对违反本制度的行为，实验室可采取警告、记过、罚款等纪律处分，情节严重的可追究刑事责任。

十、附则本制度自实施之日起生效，如有需要修改的地方可由实验室主任提出，并经工作会议讨论通过。

实验室化学药品管理制度

实验室化学药品管理制度化学药品是实验室进行科学研究和教学实验的重要物质基础，为了确保实验室的安全、环保和药品的有效管理，根据国家有关法律法规和学校实验室管理制度，特制定本制度。

一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须遵循“合法、安全、有效、经济”的原则，由实验室负责人根据实验需求提出采购计划，经审批后方可进行采购。

2. 采购过程中，应选择具有生产或经营许可证的正规供应商，并签订采购合同，明确药品的质量、数量、价格、交货时间等相关条款。

3. 采购的化学药品必须符合国家有关标准和质量要求，具有合法的检验报告和产品说明书。

4. 药品验收时，应由实验室负责人或指定人员进行，对照采购合同和产品说明书，核实药品的名称、规格、数量、质量等相关信息，确保药品的合格性和安全性。

二、化学药品的储存与管理1. 化学药品的储存应按照药品的性质和储存要求，分别存放于阴凉、干燥、通风的仓库中，严禁混存、混放。

2. 储存过程中，应按照药品的分类和标签进行整理归档，建立详细的药品档案，包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期限、用途等信息。

3. 定期对储存的化学药品进行安全检查，发现问题及时处理，确保药品的安全储存。

4. 对于易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险化学品，应按照相关法律法规和学校实验室危险化学品管理制度进行特殊管理，设立专门的储存区域，实行双人双锁管理，确保安全。

三、化学药品的使用与处置1. 化学药品的使用必须严格按照实验方案和操作规程进行，由具有相应资质的人员操作，并采取必要的安全防护措施。

2. 使用过程中，应遵循节约原则，合理使用化学药品，避免浪费。

对于剩余的化学药品，应进行妥善保管，不得随意丢弃或带出实验室。

3. 使用后的化学废弃物，应按照学校实验室废弃物处理规定，进行分类收集、存放，并定期交由专业处置单位进行处理，确保环保。

4. 化学药品的处置应遵循国家有关法律法规和学校实验室化学品处置规定，对于过期、变质、损坏的化学药品，应由实验室负责人提出处置申请，经审批后进行妥善处置，确保安全。

实验室药品管理制度

实验室药品管理制度一、背景介绍实验室药品是实验室科研工作中不可或缺的重要物品之一。

合理的实验室药品管理制度对于确保实验室工作的安全性和高效性具有重要意义。

本文将介绍一套高质量的实验室药品管理制度，帮助实验室建立起科学、规范的药品管理机制。

二、药品购进与验收1. 药品采购渠道实验室应通过正规的、合法的渠道购买药品，可以选择有资质的药品供应商或通过招标采购等方式。

2. 药品验收标准实验室药品验收应根据药品采购合同和相关标准进行，包括药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期、生产厂家等信息。

同时，对于外观、包装完好性等方面也要进行检查，确保无损坏、泄漏等问题。

三、药品分类与标识1. 药品分类实验室药品可按照性质、用途等分类，例如常用试剂、催化剂、酶类试剂等。

根据分类，制定相应的管理措施。

2. 药品标识每个药品应标注药品名称、药品分类、剂量、浓度、保存条件等必要信息，并与药品规格、存放位置相对应。

标识应清晰可见，以防混淆或误用。

四、药品储存与保管1. 储存环境实验室药品的储存环境应符合药品的要求，包括温度、湿度、光照等因素。

某些药品可能需要存放在特定的条件下，如冷藏或阴凉干燥处。

2. 储存容器实验室药品应储存在相应的容器中，保证容器的完整性和密封性，避免药品泄漏或氧化。

3. 药品保管责任实验室应指定专门负责药品保管的人员，并建立相应的保管记录，确保药品进出库的可追溯性。

五、药品领用与归还1. 领用申请实验室工作人员需提前向药品管理员提交领用申请，并注明药品名称、数量、用途等信息。

药品管理员审核后批准申请。

2. 领用记录领用药品时，药品管理员应记录领用人员、领用数量、领用时间等信息，并要求领用人员在相应记录上签字确认。

3. 药品归还实验室工作人员在使用完毕后，应及时归还药品，并进行相应的归还记录。

六、药品库存管理1. 库存盘点定期进行库存盘点，确保库存数量与记录一致，并查找误用、过期等问题。

盘点周期可根据实验室工作的频率和药品用量进行调整。

小学科学实验室化学药品管理制度

小学科学实验室化学药品管理制度应包括以下几个方面内容：
1. 管理责任：明确实验室负责人的管理责任，包括药品的购买、存储、使用和处置等环节，确保药品的安全管理。

2. 药品采购：实验室应由指定人员负责药品的采购工作，采购的药品应具备合法合规的购买渠道，且符合实验室教学和科研的需求。

3. 药品存储：药品应专门设立存储区域或储物柜，并标注药品名称、性质、数量、有效期等信息。

药品应分门别类存储，避免不同性质的药品混存，防止发生意外。

4. 药品使用：实验室应制定合理的药品使用计划，避免过量使用或浪费。

实验人员在使用药品时，需具备相应的资质和知识，并按照操作规程进行操作，确保使用安全。

5. 药品处置：药品使用完毕或过期时，应按照相关规定进行处置，避免对环境造成污染。

对有毒、易燃、易爆等特殊性质的药品应采取专门的处置方式。

6. 事故报告和记录：实验室应建立药品事故报告和记录制度，对药品使用中的事故进行及时报告和记录，并制定相应的整改措施，以防范类似事故再次发生。

7. 培训和教育：实验室应定期开展药品安全培训和教育，提高实验人员的安全意识和操作技能，减少药品事故发生的机会。

8. 监督检查：实验室应建立监督检查机制，定期对药品的使用和管理情况进行检查，发现问题及时整改，确保药品管理的规范落实。

以上是一些小学科学实验室化学药品管理制度的基本内容，可以根据实际情况进行补充和调整。

同时，实验室还应遵守相关法律法规和学校的安全管理要求，确保实验室的安全环境。