不合格品评审处置报告单

不合格品记录

浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR8.4-01 统计技术应用登记表No.
厚德载物，养威蓄锐
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR8.3-03 不合格品统计记录（返工记录）No.
记录人：
厚德载物，养威蓄锐
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR-8.5-01 纠正/预防措施计划№:
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR-8.5-02 纠正/预防措施跟踪验证记录№:
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
（月份）不合格品统计分析
1、统计收集数据NO
2、观察分析
质量缺陷分析：
采取主要措施：
3、验证结果：
统计：日期：。

不合格品评审及处置方案

不合格品评审及处置方案
1、不合格品的评审
对不合格品，有质检员及时提出意见，并由品管负责人、车间主任评审，由品管负责人作出最后处理结论，严重不合格品由品管负责人主持评审，提出处理意见。

2、不合格品处置的实施
1)对于采购的产品，检验为不合格时，由原料部负责与供方协商解决，
调换或退货。

经检验确认为不合格的原辅料或半成品不得发放使用，
2)确需要降级使用的原料，应由品管部原料质检在ERP填写“原料不合
格评审”经品管部经理、原料部经理、总经理批准后才可办理入库使
用
3)凡发现成品不合格，检验人员必须进行复检，复检仍不合格，才能发
出不合格报告单，不合格的成品不能入库。

4)车间接到不合格报告单后应立即将不合格品隔离在规定的区域，在包
装上标明品名、批号、规格。

5)生产部应召集有关生产人员，查明原因，提出防范措施，同时制定返
工工艺，报品管部审查，经总经理批准后进行返工。

6)凡是返工的成品，必须按正常生产批号取样、检验并做好记录。

7)凡在生产过程中发现不合格品，经品管部检定必须销毁，由车间填好
销毁记录
8)交付或开始使用后发现的不合格产品，应按严重质量问题对待，品管
负责人组织采取相应的纠正或预防措施，市场部及时与客户协商处理
的办法，以满足客户的正当要求。

不合格品处理流程

不合格品处理流程
流程图内容描述责任部门相关表单
经检验判定不合格的，检验员要在第一时间
会同相关部门或人员对不合格品进行标识
和隔离
质检部
检验员针对不合格品实际严重程度决定是
否填写《不合格品报告单》。

对于无需评审
的不合格品，检验员在隔离的不合格品上用
红漆笔写上不合格内容，同时在相应检验记
录中做好记录，并要求责任部门返工返修；
对于需要评审的不合格品，检验员填写《不合格品报告单》交质检部经理，质检部经理立即通知相关部门，由责任部门开具《不合格品回用申请单》进行评审。

外购件、外协件不合格的应立即以《不合格品报告单》通知采购部。

（自制件不合格回用申请单由生产部提出，外购、外协件不合格回用申请单由采购部提出）。

质检部、
相关责任
部门
不合格品报
告单、不合
格品回用申
请单
处置措施包括退货、让步接收、返工、返修、
挑选、报废等。

质检部经理将评审会签的《不合格品回用申请单》发送各相关责任部门，要求按评审结果处理不合格品。

退换货的，采购部要在最短时间内处置，反馈计划到货时间给生产部，跟踪物料再次到位并及时通知生产部。

质检部、
采购部、
相关责任
部门
不合格品回
用申请单
对于返工返修的应及时处理，完成后报质检部进行再次检验车间、质检部
检验合格的办理入库或转序仓储部/车间
不合格品标识、隔离
NG
处置
检
评审
入库/转序。

不合格品让步处理及表格

让步接收/放行管理程序1、目的在保证产品质量的情况下，对一般不合格的原材料作让步处理，以满足正常生产的需要；和在保证产品满足国家标准、企业标准及顾客要求的情况下，对不符合预期质量要求的产品异常做让步处理，在满足顾客要求的前提下，实现组织利益的最大化。

本程序适用于公司对采购的原材料、半成品、成品异常的让步处理。

3、定义3.1 让步：对一般不合格的原材料所做的接收处置；或对半成品、成品异常所做的放行处置。

3.2 产品异常：是指未能满足组织为保证符合国家标准和企业标准或顾客对产品质量要求而预期制定的要求的产品。

4、程序4.1 原材料的让步申请4.1.1 让步申请的条件：商务主管接到品质部的《进货物资检验报告单》、《质量异常改进通知书》后，判定符合以下条件，可以提出让步申请：4.1.1.1 生产急需且目前尚无替代物品。

4.1.1.2 有一定措施使产品最终能达到合格品标准。

4.1.1.3 供方同意承担因让步而带来的直接费用，和让步使用后可能带来的质量问题而受到顾客抱怨的费用。

4.1.1.4 同一供方的同一产品没有办理过相同质量异常让步处理的。

4.1.2 让步申请的流程4.1.2.1 商务部（采购部）对符合让步条件的原材料提出让步申请；4.1.2.2 商务部（采购部）在原材料检验员提供的《原材料质量异常让步接收（使用）申请单》上写明需让步接收的原因及符合的条件，并由商务主管签字；4.1.2.3 原材料检验员在收到商务部（采购部）的让步申请要求后，填写《原材料质量异常让步接收（使用）申请单》，容包括：原材料的品名、规格、数量、供应商、批次、接收使用部门、客户、质量风险等级、质量异常情况及可能存在的风险描述后交商务部（采购部）；4.1.2.4 商务部（采购部）会同生产部对让步接收后可能存在的风险进行评估，在《原材料质量异常让步接收（使用）申请单》上写明使用意见及控制措施，并由生产主管签字；4.1.2.5 商务部（采购部）会同品质部对让步接收后可能存在的风险进行评估，在《原材料质量异常让步接收（使用）申请单》上写明使用时的监控保障措施，并由品质主管签字；4.1.2.6 商务部将《原材料质量异常让步接收（使用）申请单》交公司分管经理，由分管经理签属同意让步申请后让步申请有效；4.1.2.7 原材料检验员在收到商务部（采购部）提供的由分管经理签字同意的《原材料质量异常让步接收（使用）申请单》后，对不良原材料予以放行。

不合格品评审处置管理办法

不合格品评审处置管理办法QZ-HT.26-18-073一、为使生产过程中发生的不合格品问题，能得到及时的处置和解决，保证生产的正常运转，根据公司的有关规定，特制定本办法。

二、本办法适用于生产过程中出现的批量不合格品的处置，零星的不合格品，按照质量控制体系中的“不合格品控制程序”执行。

三、检验人员在生产过程中发现批量不合格品时，应于当天填写《不合格品评审处置报告单》，送交不合格品发生部门的部门主管，报告单的不合格品状态及不合格原因栏必须详细填写清楚。

四、不合格品发生部门的部门主管，对检验人员送交的《不合格品评审处置报告单》中说明的不合格品状态和不合格原因进行确认，确认后在报告单上签字；如对报告单上说明的不合格品状态和不合格原因有异议时，应在报告单中写明具体理由后签字，签字后的报告单应予当天或第二天返还送交报告单的检验人员。

五、检验人员收到返回的《不合格品评审处置报告单》后，于当日报送公司办公室指定专管人员。

六、公司办公室专管人员收到检验人员报送的《不合格品评审处置报告单》后，进行登记、编号并分类发放；非质量原因的报告单，送交生产部门主管处理，质量原因的报告单，送交品检部门主管处理。

七、生产部门主管在接到公司办公室送交的《不合格品评审处置报告单》后，应根据报告单上的不合格原因，于三天内组织相关人员进行讨论，制订解决办法，并在报告单上写明处置意见后，返还公司办公室专管人员。

八、品检部门主管在接到公司办公室交来的《不合格品评审处置报告单》后，根据报告单上的不合格原因，于三天内审核并制定处置办法，并在报告单上写明处置意见后，返还公司办公室专管人员。

九、公司办公室专管人员接到由生产部门及质检部门返还的《不合格品评审处置报告单》后，应进行登记，并根据报告单上的处置意见于二天内分发给相关部门处理。

1、凡属操作人员人为原因造成不合格品的，如自检不到位，不按规定的工艺要求操作等，分发给发生不合格品的部门主管处理。

2、凡属工装夹具不适应原因造成不合格品的，分发给工装部门主管处理。

不合格品报告单(doc 16页)

不合格品报告单(doc 16页)表 1.1 原材料、外购件不合格品报告单(第一联)中国石油集团测井有限公司原材料、外购件不合格品报告单编号：报检部门：表 1.2 原材料、外购件不合格品报告单(第二联)中国石油集团测井有限公司原材料、外购件不合格品报告单编号：报检部门：表 1.3 原材料、外购件不合格品报告单(第三联)中国石油集团测井有限公司原材料、外购件不合格品报告单编号：报检部门：表 1.4 原材料、外购件不合格品报告单(第四联)中国石油集团测井有限公司原材料、外购件不合格品报告单编号：报检部门：采购计划或订货合同供货单位采购订单号物料编号型号规格单位数量不合格原因：检验员：年月日不合格品判定符号：代用让步接收拒收或报废EC D表 2.1 电子元器件、部件不合格品报告单(第一联)中国石油集团测井有限公司电子元器件、部件不合格品报告单编号：报检部门：表 2.2 电子元器件、部件不合格品报告单(第二联)中国石油集团测井有限公司电子元器件、部件不合格品报告单编号：报检部门：表 2.3 电子元器件不合格品报告单(第三联)中国石油集团测井有限公司电子元器件、部件不合格品报告单编号：报检部门：表 2.4 电子元器件不合格品报告单(第四联)中国石油集团测井有限公司电子元器件、部件不合格品报告单编号：报检部门：采购计划或订货合同供货单位采购订单号物料编号型号规格单位数量不合格原因处理意见表 3.1 加工件、外协件不合格品报告单(第一联)中国石油集团测井有限公司加工件、外协件不合格品报告单编号：表 3.2 加工件、外协件不合格品报告单(第二联)中国石油集团测井有限公司加工件、外协件不合格品报告单编号：表 3.3 加工件、外协件不合格品报告单(中国石油集团测井有限公司加工件、外协件不合格品报告单编号：表 3.4 加工件、外协件不合格品报告单(第四联)中国石油集团测井有限公司加工件、外协件不合格品报告单编号：。

审核不符合项整改措施及跟踪报告

工程
进料检验的判定需要完善，如：
9
体系审核
2016.10.172016.10.18
1-PP-2525粒子，批次X201506021，需要供应商提供的产品质量报告，无供应商的检验合格的认可签字或签章 2-PP-2525粒子，批次是X201504043，进行了试生产，试生产记录未填写批次号，无法与该批次对应 3-现场没有设置进料检验的待检区，无待检区，物料是先放入库位后再检验，并未按规定进行
内部针对该问题提出了解决的方案，文件还未修改受控
物流
不合格品的隔离标识、处理方式、时效性需要完善，如：
1-仓库里有一袋YAEpp-2525的粒子，批次是X201504043，包装桶已经严重变形，不符合原料的包装状态，收货时
应该属于不合格品，未见相关的不合格品信息及后续流程
2-仓库里有两袋PP-1520的粒子，15-5-17过期，还放置在正常粒子仓库，没有隔离，也未做不良标识
3、未见封样件清单；
发现部门 Come to Light Dept.
质量
应加强设备管理的系统性和有效性，如：
1、未见设备预防性维护保养的标准化作业单；
2、未见设备点检作业指导书；
3、停机时间统计表显示5/20有80分钟设备故障，但在设备维修保养记录表中未见；
4、问题的分析不够及时，如6/4有150分钟设备故障，但在反应计划中未见，设备维修保养记录表中也未见，8D
划，根据验收协议进行验收，并保持记录；
应加强模具管理的系统性和有效性，如：
1、未见模具维护保养作业指导书；
2、未对模具的开合模数进行统计；
3
体系审核
2016.10.17- 3、模具履历信息不完整，抽查YAE后保下段2015-5-30进行一次保养，之后再次对定模镜面进行抛光处理的日期 2016.10.18 是2016-4-29，间隔时间长达一年；

水产加工车间不合格品处置记录表

水产加工车间不合格品处置记录表随着人们对健康食品的需求不断增加，水产品加工行业也得到了迅猛发展。

然而，在水产品加工过程中，不合格品的处理是一个非常重要的环节。

为了保证水产品的质量与安全，水产加工车间需要建立并严格执行不合格品处置记录表。

不合格品处置记录表是水产加工车间对于不合格品的处置情况进行记录的重要文件。

它不仅仅是对不合格品的简单处置，更是对产品质量管理的一种监督和保证。

在这篇文章中，我们将深入探讨水产加工车间不合格品处置记录表的重要性、填写要求以及对于产品质量管理的意义。

1. 不合格品处置记录表的重要性在水产加工车间中，不合格品可能会出现在原料采购、加工过程以及成品出库等环节。

针对不同的不合格品情况，水产加工车间需要建立相应的不合格品处置记录表。

这些记录不仅有助于全面了解不合格品的种类和数量，更能够及时发现问题、追溯原因并采取相应的整改和防范措施，从而保证产品质量与安全。

2. 填写要求不合格品处置记录表需要包括不合格品的名称、规格、数量、处置方式、责任人等关键信息。

填写人员需如实记录，并在填写完毕后由相关负责人进行确认。

这种严格的填写要求可以保证处置记录的真实性和准确性，更有利于对不合格品处置情况的监督和追溯。

3. 对产品质量管理的意义建立并严格执行不合格品处置记录表，对于水产加工车间的产品质量管理具有重要的意义。

它有助于发现生产环节中的问题，并及时采取措施进行改进，从而提升产品质量与安全。

通过记录和分析不合格品的情况，可以帮助企业发现潜在的质量隐患，并及时进行整改，从而提高生产管理的水平和效率。

对不合格品的严格处置不仅能保证产品质量，更能够树立企业的良好形象，赢得消费者的信任。

4. 个人观点作为水产品加工行业的一名从业者，我深刻理解和重视不合格品处置记录表的制定和执行。

在工作中，我坚持遵循不合格品处置记录表的要求，及时记录和汇报不合格品情况，并与相关部门积极配合，完善生产管理，确保产品质量与安全。

不合格报告单

日期：2011 年 7 月 7 日审核员：
审核组组长：
年月日
不合格报告单
Q/SD3-JL-61 1、信息受审核方名称：阳曲制梁场审核区域：物资设备部 2、不符合事实陈述：不能提供螺栓、压浆剂的采购比价记录。 ■GB/T19001-2008 标准第 7.4.1 条款的规定； ■GB/T50430-2007 标准第 8.2 条款的规定；上述观察结果不符合 □GB/T24001-2004 标准第条款的规定； □GB/T28001-2001 标准第条款的规定； 3、受审核方引导员确认意见：上述观察结果属实。签名： 4、受审核方负责人意见：上述不符合确实存在，本单位将尽快组织有关部门本着举一反三的原则采取纠正措施/纠正，将其对产品质量的影响降低到最小。签名： 5、对上述不符合要求： ■查明原因 ■纠正 ■采取纠正措施对上述不符合项纠正/纠正措施的有效性的验证由: □审核组到现场验证 ■审核组长异地验证 6、受审核方总工/负责人意见：上述不符合项已经得到纠正/采取纠正措施（详见附件及证实资料）请审核组确，认有效性。签名： 7、确认：上述不符合已得到纠正/纠正措施有效。年月日 YPLC-2011-06
不合格报告单
Q/SD3-JL-61 1、信息受审核方名称：阳曲制梁场审核区域：安质部 2、不符合事实陈述：未能开展 2011 年顾客满意率调查工作。 ■GB/T19001-2008 标准第 8.2.1 ■GB/T50430-2007 标准第 11.3 上述观察结果不符合 □GB/T24001-2004 标准第 □GB/T28001-2001 标准第 3、受审核方引导员确认意见：上述观察结果属实。签名：条款的规定；条款的规定；条款的规定；条款的规定；编号：YPLC-2011-01

《来料不合格评审报告》

填表时间：配件型号及名称物料编码配件级别
□ A □ B □ C 订单号供应商
评审数量
缺陷类别
□ A □ B □ C 评审部门 □工程部 □品管部
申请处理方式签名/日期：
签名/日期：
品管部经理：
分发□让步接收；降低本批配件价格 %
□挑选使用，供方承担挑选费用
健康厨电事业部
来料不合格评审报告
不合格描述：申请原因：□品管部 □ 工程部 □ 生技部 □ PMC □采购部
备注：
1.采购部依据《不合格品管理制度》及检验结果对配件级别、缺陷类别及评审部门的定义完成报告前半部分相关内容的填写。

2.评审结束后，品管部立即通知申请人评审结果，并将通过评审的报告分发相关部门。

3.A类配件A类缺陷不允许不合格评审。

4.挑选使用产生的内部费用，由生技部在生产完成后的两个工作日内提报至品管部。

申请人：
采购部经理：工程部评审意见
（参与A类配件B类缺陷及B类配件A类缺陷评审）
品管部评审意见配件工程师：SQE:
最终评审结论：
□同意 □不同意
主管审核：主管审核：。

不合格处置单(不合格品评审及处理报告)

规格：
检查结果：
不合格描述：
检验员/日期：
评审意见：
□返工□返修□拒收□报废□回用
处பைடு நூலகம்意见：
品保处/日期：
品管部/日期：
说明：1、严重或成批不合格，报废处置应报总经理批准。
2、轻微或少量不合格，由检验员确认即可。
不合格品评审及处理报告
来源：
产品名称：
部门：
规格：
检查结果：
不合格描述：
检验员/日期：
评审意见：
□返工□返修□拒收□报废□回用
处理意见：
品保处/日期：
生产部/日期：
说明：1、严重或成批不合格，报废处置应报总经理批准。
2、轻微或少量不合格，由检验员确认即可。
不合格品评审及处理报告
来源：
产品名称：
部门：

不合格整改报告

不合格整改报告篇一：产品抽检不合格项整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/FL-A6011）质量监督抽查不合格的整改报告XXX市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，依照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、利用说明）对照国家相关标准及各相关规定踊跃进行整改，现就有关整改情形报告如下：一、不合格缘故：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。

二、整改方法：依照国家相关标准，优化与应用多种方式进程操纵，提高质量治理水平，通过检测数据的搜集与分析，有效地操纵生产进程；强化全员质量意识，达到“事前预防”的成效；严格依照相关规定来标准标签、标牌与利用说明。

三、落实时刻：XX年01月23日前申请复查查验（送检）。

四、联系部门：生产治理部联系：0757-XXXXX 、 XXXXX：0757-XXXXX邮政编码：528300地址：XXXXXXX镇某某酒店家具呈报XX年12月22日篇二：不合格项的整改报不合格项的整改报告天津市食物药品监督治理局医疗器械处：XX年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。

在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。

公司领导对此超级重视，及时召开了分析会，本着踊跃整改、触类旁通、完善体系的整改原那么依照质量体系操纵程序当即采取了整改方法。

现将整改良程与整改内容汇报如下：一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部治理评审》第一次会议，依据质量体系操纵程序的《纠正与预防方法操纵程序》，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题一一对照、检查、分类并当即采取整改方法。

将存在的12个方面的问题别离填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。

二、12个不合格项的整改情形：一、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情形记录表》2.3条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检查标准；检查时企业提供材料中产品名称与注册查验报告的名称不符；申请注册的产品具体医治功效，但在工业文件中对医治用水未作要求”。

不合格报告单怎么写

不合格报告单怎么写在撰写不合格报告单时，我们需要遵循一定的格式和内容要求，以确保报告的准确性和完整性。

下面将为大家介绍如何写不合格报告单。

首先，不合格报告单通常包括以下几个部分，报告单编号、报告日期、产品信息、不合格情况描述、原因分析、改进措施、负责人签字等。

在撰写报告单时，我们需要确保以上内容都得到充分的体现和描述。

报告单编号是报告单的唯一标识，通常由公司内部规定的编号体系确定。

报告日期是指报告单填写的日期，需要准确填写以便于追溯和管理。

产品信息包括产品名称、规格型号、生产批次等，需要清晰准确地描述，以便于识别和定位。

在不合格情况描述部分，我们需要详细描述产品的不合格情况，包括不合格现象、数量、位置等。

需要客观、准确地描述不合格情况，避免主观臆断或夸大其词。

原因分析部分需要对不合格情况进行分析，找出造成不合格的根本原因。

分析需要全面、深入，避免流于表面或肤浅。

需要调查研究，找出真正的原因，以便于制定有效的改进措施。

改进措施是报告单的核心内容之一，需要针对不合格情况提出具体的改进措施，包括责任部门、时间节点、具体措施等。

改进措施需要切实可行，能够解决不合格问题，避免形式主义或敷衍了事。

最后，负责人需要在报告单上签字确认，表示对报告内容的认可和接受。

负责人签字是对报告内容的最终确认和批准，具有法律效力和管理意义。

总之，不合格报告单的撰写需要严谨、规范，确保内容准确完整。

只有这样，我们才能及时发现问题、解决问题，提高产品质量，确保生产安全。

希望大家在撰写不合格报告单时，能够严格按照以上要求，做好每一份报告单的撰写工作。

《不合格品处置管理办法》

《不合格品处置管理办法》编制：日期：审定：日期：采购会签：日期：审核：日期：批准：日期：版次：b/1受控状态：xx年06月01日发布xx年06月01日实施重庆樽明汽车零部件有限公司重庆樽明汽车零部件有公司程序文件编号：zm/cx-8.3-bxx版次及修改状态：b/1不合格品处置管理办法第1页共8页一、目的为防止不合格品的非预期使用和交付。

二、适用范围适用于樽明汽车零部件有限公司生产全过程的不合格品控制。

三、术语及定义错检：由于人为原因造成检验失误，对产品状态错误的判定。

漏检：经检验的产品，部分或全部项目没有经过检验、判定就流入下一道工序。

轻微不合格：外观上存在轻微缺陷，不影响产品使用的不合格。

一般不合格：存在一定的缺陷，但经过返工/返修，能满足要求的不合格。

严重不合格：直接影响产品使用或性能的不合格。

返工：为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施。

返修：为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。

特采：原材料不符合品质要求时，已进行了选别，追加工等最大努力后，仍不能完全满足品质规格，为了使生产不陷于停顿或遭受更大的经济损失，在影响品质不大的情况下，限定数量，用于生产。

让步接收：对使用或放行未能满足顾客/或规定要求的产品/或服务的授权。

四、职责4.1品质部负责对产品的符合性进行判定、标识、追踪、结案，参与评审决议。

4.2技术部针对品质部所开出的品质异常组织生产部、采购部、品质部、销售部等相关部门进行评审。

4.3技术部负责对不合格品实施评审和技术支持，包括根本原因分析及制定纠正预防措施，返工、返修方案的制定，参与评审决议。

4.4生产部负责对判为不合格的产品进行隔离、全检，并按照技术部的返工、返修方案对不良品进行返工、返修。

参与评审决议；4.5生产部负责发现生产过程中的不合格品，并及时报告当班检验及当班班组长。

重庆樽明汽车零部件有限公司重庆樽明汽车零部件有公司程序文件编号：zm/cx-8.3-bxx版次及修改状态：b/1共8页4.6采购部负责当供方产品在我司发现不合格时，联络供应商按照最终评审结论进行处置。