水中溶解性总固体测定方法探讨
溶解性总固体标准
溶解性总固体标准溶解性总固体（TDS）是水中所有溶解的无机物和有机物的总和。
TDS的浓度可以通过测量水样的电导率或通过蒸发水样后测量残留物质的方法来确定。
TDS的浓度对于水的质量和适用性具有重要影响，因此制定了相关的标准来限制水中TDS的含量。
在自然界中，水中的TDS含量是不可避免的，但是过高的TDS含量会影响水的口感和适用性。
因此，许多国家和地区都制定了相关的标准来规定水中TDS的最大允许含量。
这些标准旨在保护公众的健康，并确保供水系统提供高质量的饮用水。
TDS的主要来源包括地下水中的溶解矿物质、土壤中的溶解物质、工业废水和农业排放物等。
因此，控制TDS的含量需要从源头上进行管理和治理。
例如，加强工业和农业生产过程中的污染防治措施，减少废水排放，采取有效的水资源保护措施等都可以有效降低水中TDS的含量。
此外，对于水处理厂和供水系统来说，采用适当的水处理工艺也是控制TDS含量的关键。
通过适当的过滤、软化和反渗透等工艺，可以有效地降低水中TDS的含量，提高水的质量和适用性。
因此，水处理厂和供水系统需要严格遵守相关的TDS标准，确保供水水质符合国家和地区的相关要求。
除了对饮用水的要求外，TDS的含量也对工业生产和农业灌溉等方面有着重要影响。
过高的TDS含量会影响工业生产中的水质要求，同时也会影响土壤的肥力和作物的生长。
因此，各行各业都需要根据相关的TDS标准来合理利用和管理水资源，确保水的质量和适用性。
总的来说，控制水中TDS的含量对于保护水资源、保障公众健康和促进可持续发展具有重要意义。
各国家和地区都应该加强对水资源的管理和保护，制定相关的TDS标准，并严格执行，以确保水资源的可持续利用和供水系统的安全稳定运行。
同时，公众也应该增强对水资源的保护意识，合理利用水资源，共同维护好我们共同的水环境。
水中溶解性总固体(矿化度)的概念与测定
河 北 地 质
３ ９
水 中 溶 解 性 总 固体 （ 化 度 ） 概 念 与 测 定 矿 的
段媛媛 段 日升 贾亮亮
石家庄
张云 肖
００２） ５ ０ １
（ 河北 水 文 工程 地 质 勘 察 院 实验 室
摘
要
溶 解 性 总 固体 （ｏａ ｄｓｏｏ ｅ ｏｉｓ 曾 称 总 矿 化 度 ， 指 溶 解 于 水 中 的 固 体 组 分 （ 氯 化 物 、 酸 ｔｔｌ ｉ ｌｖｄｓｌ ） ｓ ｄ 是 如 硫
（ ＯＨ＞） 。 。等
个 地 区的地 质 、 岩石 、 壤气候 及 生物 等 自然条 件 的 土 复 杂多 变 ， 种 天然水 的矿 化途 径 有所 不 同 ， 各 因而形 成 了不 同类 型 ， 同性 质 的天 然 水 。通 常有 以下 几 不
种矿 化 途径 ： ①水 的溶 解 作 用 ： 水 可 以溶 解 空 气 中 的 ０。 降 、
天然 水 的矿化 度 。
② 以 离 子 状 态 存 在 的 物 质 ： 离 子 主 要 有 阳
收 稿 编 辑 ； ２ １ －６０ ｆ ２ １ —７２ ｝ 张丽 疆
作者简介 ： 嫒嫒（９４ ）女， 段 １ ８ 一 ， 助理 工 程师 。 主要 从 事 实 验 室测 试 工 作 。
（） ３ 溶解 性 物质 ： 能溶 于水 的 物质统 称 为溶解 性
物 质 ， 粒径 小 于 １ ＿ｍ， 其 ０ 。 在水 中以分 子或 离子 状态 。
存在。
① 溶解 性 气体 ： ２ Ｃ ２ Ｎ２ Ｈ 、 及 少 量 Ｏ 、 ０ 、 、 Ｓ ＣＨ
的 ＮＨ３ 。 等
Ｎ 、 Ｏ：及 其 它 物 质 。降 水 在 地 表 流 动 、 透 过 程 ２Ｃ 渗 中又 不 断溶解 岩 石 、 壤 中的易 溶 盐类 ， 而提 高 了 土 从
水中溶解性总固体的检测方法对比研究
水中溶解性总固体的检测方法对比研究关键词：溶解性总固体，对比分析1引言溶解性总固体（Total Dissolved Solids，TDS），又称总矿化度，指溶解在水中的固体的总量，是表征水体矿化程度的重要指标。
水体中溶解的硝酸盐、氯化物、磷酸盐等物质，会对设备产生腐蚀、结垢等影响，因而是生活饮用水及其水源水中最常见也是最重要的检测项目之一[1]。
目前，测定水中溶解性总固体的国标方法是GB/T 5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》中的称量法：将过滤后的水样经水浴蒸汽蒸干后于烘箱中烘一定时长，恒重后根据蒸发皿前后质量差计算水样中溶解性总固体的浓度，该法原理简单，但操作费时、过程繁琐，在水浴过程中，水样长期暴露于空气中，易吸附空气中的灰尘等杂质[2]，并且水浴锅孔有限，不适用大批量样品分析。
另外，电导率法也可以直接测定生活饮用水中的溶解性总固体，其原理是利用水样中的阴、阳离子在电场作用下产生的电流来测定溶解性总固体的含量，此方法无需任何前处理、测量速度快、成本低，适合大批量样品分析，但因水样中各离子成分比较复杂，不同离子的导电性能存在差异，导致测量结果存在误差[3]。
国标法规定了105℃和180℃均可测定溶解性总固体，考虑到不同水体的复杂程度各不相同，本实验采用蒸汽法（国标法）、直接水浴法、直接烘干法和电热板法对四种水（自来水、市售商品水、包装饮用水、企业中水）中的溶解性总固体于180℃条件下进行分析，将测定结果与国标法进行对比，并对其测量结果的相对标准偏差、实验用时进行统计分析。
2 实验材料与方法步骤2.1 实验材料电子天平（德国塞多利斯CP225D）；电热鼓风干燥箱（北京科伟永兴仪器有限公司G2-06）；电热恒温水浴锅（北京科伟永兴仪器有限公司）；可调式电热板（北京科伟永兴仪器有限公司180514G9754）；100mL蒸发皿；干燥器；碳酸钠（分析纯）2.2实验方法2.2.1 蒸汽法（国标法）将洁净的蒸发皿于烘箱中180℃烘30min，取出，于干燥器内冷却30min后，于分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004g）。
水中的溶解性固体测定方法
水中的溶解性固体测定方法一、干燥残渣法干燥残渣法是最基本的溶解性固体测定方法之一、该方法适用于含有较高浓度的溶解性固体的水样。
具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并将其转移到一只测量容器中。
2.将测量容器放入高温干燥器内，以将水样中的水分蒸发。
3.将残渣烘干至恒定质量。
4.减去空白样品的重量，并将余数除以水样的体积得到溶解性固体浓度。
二、蒸馏法蒸馏法是一种常用的水中溶解性固体测定方法，适用于含有低浓度溶解性固体的水样。
具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并蒸馏，将其蒸馏液收集。
2.将蒸馏液中的溶解性固体沉淀出来，可以使用沉淀剂如银盐等。
3.用合适的稀释液将沉淀溶解，并过滤得到溶液。
4.使用适当的化学试剂反应生成可溶性沉淀，并过滤。
5.通过测量可溶性沉淀的重量或其它定量方法得到溶解性固体的浓度。
三、电导度法电导度法是一种常用的快速测定水中溶解性固体的方法。
该方法基于水中的离子能导电的原理。
具体操作步骤如下：1.准备一个电导度计，并将其校准。
2.取一定量的水样，并将其倒入电导度测量池中。
3.使用电导度计测量水样的电导率，记录测量值。
4.利用测量值和已知标准溶液的电导率之间的关系计算出溶解性固体的浓度。
四、重量法重量法是一种简单但精密度较低的测定水中溶解性固体的方法。
该方法适用于含有高浓度溶解性固体的水样。
具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并将其置于恒温恒湿条件下。
2.使用天平称量水样容器的质量，并记录下来。
3.将水样容器中的水样蒸发，直到所有水分蒸发干。
4.用天平再次称量水样容器的质量，并记录下来。
5.通过两次称量的质量差异计算出溶解性固体的含量。
以上是几种常用的水中溶解性固体测定方法。
不同的方法适用于不同的情况，选取适合的方法可以提高测定的精确度和准确性。
在实际应用中，还需要结合具体情况调整测定条件，并进行合适的质量控制措施，以确保测量结果的准确性和可靠性。
电导率法测定水中溶解性总固体含量的研究
2020年第12期广东化工第47卷总第422期 · 191 · 电导率法测定水中溶解性总固体含量的研究潘毅(中石化茂名分公司质量检验中心，广东茂名525000)[摘要]研究电导率法测定工业水中溶解性总固体含量，比较了两种不同的测定方法，试验结果表明：采用标定后的工业水作为标准溶液作工作曲线，测定结果明显优于采用购买的标准溶液作工作曲线的测定结果。
与传统的重量法相比，采用标定后的工业水作为标准溶液作工作曲线的电导率法具有重复性好、准确度高、操作简单、测定速度快等优点，直得推广应用。
[关键词]电导率法；重量法；溶解性总固体；标定水样[中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2020)12-0191-02Study on the Determination of Total Dissolved Solids in Water by ConductivityMethodPan Yi(Quality Inspection Center of Sinopec Maoming Branch, Maoming 525000, China)Abstract: In this paper, the electrical conductivity method is studied for the determination of total dissolved solids in industrial water. Two different methods are compared. The test results show that using the calibrated industrial water as the working curve is obviously better than using the purchased standard solution as the working curve. Compared with the traditional gravimetric method, the conductivity method which uses the calibrated industrial water as the working curve of the standard solution has the advantages of good repeatability, high accuracy, simple operation and fast determination speed, which can be directly popularized and applied.Keywords: conductivity method；gravimetric method；total dissolved solid；calibration water sample溶解性总固体也称可滤残渣，指水中溶解组分的总量，它表明1升水中溶有多少毫克的溶解性固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。
关于总溶解固体和矿化度的初步探讨
关于总溶解固体和矿化度的初步探讨一、关于矿化度的定义及数值由国家环境保护总局等编写的《水和废水监测分析方法》（第四版）[1]中，矿化度的定义是：水中所含无机矿物成分的总量。
在本书中提到，矿化度一般只用于天然水的测定。
矿化度的测定方法依目的不同大致有：重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法及比重计法等。
重量法含义较明确，是较简单、通用的方法。
在中华人民共和国水利部的行业标准《矿化度的测定（重量法）》（sl 79─1994）[2]中，指出了此方法适用于天然水的矿化度测定。
矿化度是指水中含有钙、镁、铁、铝和锰等金属的碳酸盐、重碳酸盐、氯化物、硫酸盐、硝酸盐以及各种钠盐等的总含量。
测定方法是经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在105℃～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。
在潘宏雨等主编的《普通水文地质学》[3]中，矿化度的概念表述和数值的获得与《水和废水监测分析方法》（第四版）中的表述相同，矿化度的数值也相同。
二、关于总溶解固体的概念及计算总溶解固体又称溶解性总固体、溶解性固体总量、溶解性固体，是指水中溶解组分的总量，它包括溶解于水中的离子、分子及配合物，但不包括悬浮物和溶解气体。
水样过滤后，在105℃～110℃下，水蒸干后留下的干涸残余物的质量来表示[4]。
计算公式如下：式中：c为水样中总溶解固体（mg/l）；w为空蒸发皿的重量（g）；w为蒸发皿和总溶解固体重量（g）；v为水样体积（ml）。
由于这种测定方比较麻烦，所以可以通过计算的方法获得其数值，计算方法是：溶解组分（溶解气体除外）总和减去二分之一的hco-，因为在水样蒸干过程中，约有二分之一的hco-变成co气体逸失。
通过对文献的分析发现，张人权等[5]、钱会等[6]、周训等[7]和任加国等[8]的表述及数值的获得基本与沈照理等人[4]的表述一致。
三、矿化度和总溶解固体的表述一致除了上述关于矿化度和总溶解固体的单独表述外，在一些文献中直接将二者等同。
重量法测定生活饮用水中溶解性总固体的不确定度评定
重复性这两个分量组成。
6 因果图分析
将影响实验的不确定度因素主要 分为：稀释、移取和质量称量三方面， 并绘制成图，如图 1 所示。
7 不确定度计算
7.1 稀释
用 5 mL 移液管吸取溶液，用纯水 稀释并定容至 500 mL。
7.1.1 移取标准品 （1）移液管体积校准： U1(V移 )=a/k=0.015/1.732=0.008 7 mL （2）重复性： U2(V 移 )=S(x)=0.009 1 mL （3）温度 :ΔV=V× 水的膨胀系数 ×ΔT=0.002 1 mL U3(V 移 )=a/k=0.002 1/1.732
2 适用范围
适 用 于 生 活 饮 用 水、 水 源 水 及 地 下水中溶解性总固体重量法测定结果 的不确定度评定。
3 分析步骤
（1） 将 蒸 发 皿 洗 净， 放 在（105 ±3）℃烘箱内 30 min。取出，于干 燥器内冷却 30 min。
（2）在分析天平上称量，再次烘 烤、称量，直至恒定质量。
分析与检测
重量法测定生活饮用水中溶解性总固体的 不确定度评定
□ 杨晓磊 国家饮用水产品质量监督检验中心（白山市产品质量检验所）
摘 要：本文阐述溶解性总固体的定义及分类，根据方法对溶解性总固体测量过程进行分析，梳理出实验过程中的影 响因素，包括样品稀释、水样移取以及称量三部分，并分别对每一部分的不确定度进行分析，从而对整个实验过程中的不 确定度进行评定。
（3）将水样上清液用过滤器过滤。 用无分度吸管吸取过滤水样 100 mL 于
蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过 少时可增加水样体积。
（4）将蒸发皿至于水浴上蒸干。 将蒸发皿移入（105±3）℃烘箱内，1 h 后取出，干燥器内冷却 30 min，称量。
水中溶解性总固体测定方法探讨
水中溶解性总固体测定方法探讨秦瑞春（新疆哈密水务有限公司，哈密839000）摘要：溶解性总固体含量是衡量杂用水水质好坏的重要指标之一。
溶解性总固体测定方法中烘干温度有105℃和180℃两种，就两种烘干温度下的结果做了数据对比和分析，以及对碳酸钠的加入方式和加入量进行了讨论，旨在找出更准确的测定溶解性总固体的方法。
关键词：生活饮用水；溶解性总固体；烘干温度；碳酸钠On Determination Method of Total Dissolved Domestic And Drinking WaterQin Ruichun(Xinjiang hami water co., LTD,Hami, XinJiang,839000)Abstract: the soluble total solid content is measure of mixed water one of the important indexes of water quality. The determination method of total soluble solids in the drying temperature is 105 ℃and 180 ℃, is the results of two kinds of drying temperature do data contrast and analysis, as well as the mode of the addition of sodium carbonate and discussed the dosage, aims to find out a more accurate method of determining total solid solubility.Key words: drinking water; Total soluble solids; Drying temperature; Sodium carbonate前言水样经过滤后，在一定温度下烘干所得的不可滤固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。
水质__溶解性总固体的测定_生活饮用水标准检验方法_(GBT_5750.4_2006_8.1)_称量法_方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750.4-2006 8.1) 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T 5750.4-2006 8.1，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理3.1水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法4.1 测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）4.1.1将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
4.1.2 在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004 g ）4.1.3 将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
4.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
4.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
4.2 溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）4.2.1按（5.1）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
4.2.2吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入25.0mL 碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加25.0mL 碳酸钠溶液的空白。
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法GBT称量法方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法 GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ,判断本实验室的检测方法是否合格;2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体;3 方法原理水样经过过滤后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣称为溶解性总固体,包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等;烘干温度一般采用105℃+3℃;但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水;采用180℃+3℃的烘干温度,可得到较为准确的结果;当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时,由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量;此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进;4分析方法测量方法简述溶解性总固体在105℃+3℃烘干℃+3℃烘箱内30min;取出,于干燥器内冷却30min;在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量两次称量相差不超过 g 将水样上清液用滤器过滤;用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积;将蒸发皿置于水浴上蒸干水浴液面不要接触皿底;将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内,1h后取出;干燥器内冷却30min,称量;℃+3℃烘箱内30min,干燥器内冷却30min,称量,直至恒定质量;溶解性总固体在180℃+3℃烘干℃+3℃烘干并称重至恒定质量;5. 计算溶解性总固体的计算公式公式中：—水样中溶解性总固体的质量浓度,单位为毫克每升mg/L；)(TDSm—蒸发皿的质量,单位为克g；m—蒸发皿和溶解性总固体的质量,单位为克g；1V—水样体积,单位为毫升ml;6实验结果选取10份样品加标,使溶解性总固体值为L,按4进行测试;由附表可知,精密度RSD<%,满足GB/T 要求;。
水质 溶解性总固体的测定 生活饮用水标准检验方法 称量法 方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过 g ）将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）按（）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加碳酸钠溶液的空白。
计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。
5. 计算溶解性总固体的计算公式Vm m TDS 10001000)()(01⨯⨯-=ρ 公式中：)(TDS ρ—水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L ）； 0m —蒸发皿的质量，单位为克（g ）；1m —蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g ）；V —水样体积，单位为毫升（ml ）。
溶解固形物的检测方法
溶解固形物的检测方法一、引言固体物质在水中的溶解度是影响水体质量的一个重要指标，因此检测水中固体物质溶解度的方法十分必要。
本文将介绍几种常见的检测固体物质溶解度的方法。
二、测定总固体量1. 原理利用蒸发法或干燥法，将水样中的总固体量测定出来。
2. 操作步骤（1）取一定量的水样，放入烧杯中。
（2）将烧杯放在电热板上加热，使其沸腾。
（3）持续加热至水样完全蒸发或者干燥。
（4）将残留物称重，并记录下来。
3. 结果计算总固体量=残留物重量/取样量*1000三、测定可溶性固体量1. 原理利用过滤法或离心法分离出水样中可溶性固体，并进行重量测定。
2. 操作步骤（1）取一定量的水样，放入滤器中进行过滤或者离心处理。
（2）将滤纸或离心管中剩余的可溶性固体称重，并记录下来。
3. 结果计算可溶性固体量=剩余物质重量/取样量*1000四、测定悬浮物质量1. 原理利用过滤法或离心法分离出水样中的悬浮物，并进行重量测定。
2. 操作步骤（1）取一定量的水样，放入滤器中进行过滤或者离心处理。
（2）将滤纸或离心管中剩余的悬浮物称重，并记录下来。
3. 结果计算悬浮物质量=剩余物质重量/取样量*1000五、总结通过上述几种方法可以得出水样中固体物质溶解度的相关数据，但是在实际操作时需要注意以下几点：（1）操作前需要对仪器进行校准，以保证数据的准确性。
（2）需要注意水样的采集和保存方法，以避免外界因素对结果产生影响。
（3）操作时需要严格按照方法要求进行，避免误差的产生。
综上所述，通过以上几种方法可以得到水体中固体物质溶解度的相关数据，这些数据对于评估水体污染程度以及制定相应治理措施具有重要的参考价值。
溶解性总固体标准
溶解性总固体标准
溶解性总固体（TDS）是指水中所有溶解性固体物质的总和，通
常以毫克/升（mg/L）或以毫克/升的总固体重量计算。
TDS主要由
无机盐、有机物和悬浮物等组成，它是水质的一个重要指标，直接
关系到水的适用性和安全性。
TDS的来源主要有自然来源和人为来源。
自然来源包括地下水、地表水和降水等，而人为来源则包括工业废水、农业排放、城市污
水等。
TDS的含量高低直接影响着水的口感、饮用水的安全性以及
水的适用性。
根据《饮用水卫生标准》，TDS的标准是1500mg/L。
当TDS超
过1500mg/L时，水质就会被认为不符合饮用水卫生标准，可能会对
人体健康造成影响。
因此，对于饮用水来说，TDS的控制是非常重
要的。
TDS的测定方法有很多种，常用的方法包括电导率法、蒸发干
燥法和重量法等。
电导率法是通过测量水的电导率来间接测定TDS
的含量，而蒸发干燥法则是将水蒸发至干燥，然后测定残留物的重
量来计算TDS的含量。
重量法则是直接将水蒸发至干燥，然后直接
测定残留物的重量。
在实际应用中，我们可以根据水的TDS含量来选择合适的水处理方法。
当TDS含量较高时，可以采用反渗透、电渗析等方法进行处理，以达到降低TDS含量的目的。
而当TDS含量较低时，可以采用离子交换树脂、蒸馏等方法进行处理。
总之，TDS是水质的一个重要指标，它直接关系到水的适用性和安全性。
因此，对于TDS的监测和控制是非常重要的。
只有通过科学的方法和有效的控制，才能保证水质的安全和适用性。
采用烘箱直接烘干法测定水中的溶解性总固体
采用烘箱直接烘干法测定水中的溶解性总固体溶解性总固体( 简称T D S )是生活饮用水监测中必测指标之一，它可以反映被测水样中无机离子和部分有机物的含量。
目前应用的标准检测方法——称量法，存在以下几方面的问题，第一，检测的周期过长，通常一个水样需要约6—7h的时间；第二，影响准确性的因素较多，如检测室的温度、湿度、蒸发皿的体积、干燥器的体积以及放置时间均可影响最后的检测结果，尤其在夏天多雨季节，由于实验室湿度较大很难使蒸发皿达到平衡。
第三，测定结果的误差较大，按照卫生部2001年颁布的生活饮用水检验规范中规定的恒量要求，即“两次称量相差不超过0.0004g”，如果取样量为100mL，则测定误差最大可达到8mg／L，显然对于输配水设备及防护材料“增加值为10mg／L”的卫生标准不适宜。
因此，我们采用烘箱直接烘干法测定，操作方便，影响测定结果的干扰因素少，将两种方法的测定结果进行对照比较，无差异显著性，故采用烘箱直接烘干测定饮用水中的溶解性总固体是可行的，是值得推广的检验方法。
1 材料与方法1.1 仪器分析天平；电热恒温干燥箱（不锈钢内衬）；100mL蒸发器；干燥器。
1.2 测定方法步骤1.2.1 将洗干净蒸发器放入105℃烘箱烤至恒重，取出放入干燥器内冷却30min 后称底重(w1)。
1.2.2 用移液管吸一定量水样于干净有底重的蒸发器内，然后放入烘箱内（最多可放置30个样），将温度调至>105℃以加速水样蒸发，待水样蒸至近干后，将温度调回105℃再烘烤2小时，恒重后取出放入干燥器内30min后称重(w2)。
1.3 计算公式c=（w2- w1）×1000×1000/Vc一水样中溶解性总固体(mg／L)w1—空蒸发皿重量( g )w2—蒸发皿和溶解性总固体重量(g)V—水样体积(mL)2 结果与讨论分别采用标准检测方法——称量法和烘箱直接烘干法测定12个水样的溶解性总固体，两种方法的测定结果对照见表1。
水中溶解性总固体测定方法探讨
水中溶解性总固体测定方法探讨一、重量法测定重量法是一种常用的测定水中溶解性总固体的方法。
其基本原理是将一定量的水样蒸发至干燥，然后称重，根据称重前后的质量差计算出水中溶解性总固体的含量。
该方法的步骤相对简单，不需要特殊的设备，因此被广泛应用于实验室和实地监测。
然而，重量法也存在一些局限性。
首先，该方法需要较长的蒸发时间，且操作相对繁琐，不适用于大量样品的连续测定。
其次，溶解性总固体在蒸发过程中可能会发生化学反应，导致失真，特别是在高温下容易发生分解或挥发，因此不能完全准确地测定。
另外，该方法只能测量总的溶解性固体含量，无法进一步分析具体的成分，对于水质评价和水处理过程中的精确控制较为有限。
二、滴定法测定滴定法是通过化学滴定反应来测定水中溶解性总固体的含量。
该方法的原理是先将水样进行预处理，使其中的溶解性固体以沉淀或显色的形式表现出来，然后用标准溶液滴定，根据滴定试剂的消耗量计算溶解性总固体含量。
滴定法具有操作简便、结果准确、可连续测定等优点，适用于实验室和现场监测。
然而，滴定法也存在一些限制。
首先，滴定法需要事先了解水样中主要固体物质的性质，以选择适当的滴定试剂，并进行适当的预处理，比较繁琐。
其次，对于溶解度较低的固体物质，可能需要较长的滴定时间或增加滴定试剂的浓度，从而影响分析效果。
此外，滴定法无法对个别固体物质进行分析，只能测量总的溶解性总固体含量，对于一些特定物质的测定不适用。
三、仪器分析法测定近年来，随着仪器分析技术的发展，出现了一些新的测定水中溶解性总固体的方法。
例如，离子色谱、原子吸收光谱、质谱等技术的应用可以对个别离子进行测定，进一步分析和判定水中溶解性总固体的成分和含量。
这些仪器分析法具有选择性好、准确度高、能同时分析多种成分的优点，对于水质检测和水处理过程中的控制具有更大的优势。
然而，仪器分析法也存在一些限制。
首先，这些分析方法需要昂贵的设备和专业技术的支持，不适用于一般实验室和现场监测。
运用电极法快速测定水中的溶解性总固体
故可按上述方法得出直线后 ， 再将其他试样进行稀
表２
１＃ ２ ＃
７ ６
９０ ｌ ０ Ｏ ｌ １ ５
３ ０
４ Ｏ
９４． ５
９１． ０
５０ ６ ０
７ ０
８ ９． ５ ９ ｏ． ０
电导率是水溶液电阻的倒数 ， 水样 中溶解性 固
体越多， 其电阻越小 ， 电导率越大 ， 因此根据水样 的电导率可以估计 出水样中溶解性固体的含量， 试 验结果表 明， 水样电导率与其溶解性总 固体之间存
在一定 的比例值 ， 从而根据所测水样 电导率值可以 计算出水样中溶解性总固体的含量。 配置一系列 已
摘 要 通过 实验提 出运用电极法测定水 中的溶解性 总固体 ，并对测试条件进行 了研究。通 过测试不 同的水源水、出厂 ／管网水及标样 ，并与重量法进行 了对比研 究。该方法简便 可行 ，可
大 大节省 分析 时间 ，相 对误 差 为 一１ ４ ． ０ ％ ～３ ．５ ％之 间。
关键词
电极法
作 一 直线 ， 在相 同条 件下 检测 水 样 的电导 率 ， 然 后
在所得直线上查出相应 的溶解性 固体值 。
３ 结果 与 结论
３ ． １纨 ｝ 生 及 灵敏 度
（ １ ） 美国奥里龙公司 １ １ ５ 型电导率仪；
（ ２ ） 电极 ；
在０ ４ ０ ０ 范 围内选择 几个 点 进行 线性 试验 （ 温 度为 ２ ｏ ￣） Ｎ 得标 准直 线方 程 为 ：
８ ６． ５
７２ ８８
ｌ０ ４
４ ０
４ ０ ４ ０ ４ ０
水中溶解性总固体检测条件探讨
水中溶解性总固体检测条件探讨
曹樱樱;卢卫
【期刊名称】《浙江水利水电专科学校学报》
【年(卷),期】2017(029)004
【摘要】溶解性总固体包括水中不易挥发的可溶性盐类、有机物和能通过过滤器的不溶性微粒等,是衡量水质优劣的重要指标之一.采用不同的检测方法在不同的环境条件下检测,会获得不同的溶解性总固体含量,即影响溶解性总固体测定结果的主要因素包含了烘干温度、是否加碳酸钠以及环境湿度.通过对不同烘干温度、不同环境湿度以及是否添加碳酸钠的情况下的溶解性总固体的检测结果进行比较,分析影响溶解性总固体检测结果的主要因素,探讨最佳的检测条件,获取最准确的结果.【总页数】5页(P51-55)
【作者】曹樱樱;卢卫
【作者单位】浙江省水文局,浙江杭州 310009;浙江省水文局,浙江杭州 310009【正文语种】中文
【中图分类】X703.1
【相关文献】
1.水中溶解性总固体测定方法探讨 [J], 江梅;范秀清
2.水中溶解性总固体检测方法研究进展 [J], 袁小雪;赵咏梅;雍莉;胡彬;刘滔
3.水中溶解性总固体检测条件探讨 [J], 曹樱樱;卢卫;
4.水中放射性总α、总β与溶解性总固体关系的分析 [J], 袁建生;龙启萍
5.称量法测定水中溶解性总固体方法改进的探讨 [J], 刘丽菁;邱文倩
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溶解性总固体TDS测定仪校准方法的探索
溶解性总固体TDS测定仪校准方法的探索摘要：溶解性总固体主要用于表征水体矿化程度的一项指标，也用于表征水质特性的综合性指标。
它表明 1 L 水中溶有多少毫克溶解性固体。
总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。
在无机物中，除溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。
由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。
由于水中溶解的各种盐类对设备的腐蚀、结垢产生较大的影响，因而对水中所含溶解性物质的检测是一个重要的项目。
该文提出一种溶解性总固体TDS测定仪的校准方法，并通过校准过程中的不确定度计算，得出一种较合理的溶解性总固体TDS测定仪的校准方法。
关键字：溶解性总固体；离子；校准方法0 引言溶解性总固体又称溶解性固体总量，简称 TDS，TDS测试仪主要是通过在两个或多个电极之间施加电压，使得带正电的离子如钠离子、钙离子、镁离子、氢离子等向负电荷的电极移动，带负电荷的离子如氯离子、硫酸根离子、碳酸氢根离子等将向正电荷的电极移动，离子的定向移动在电极间形成了电流。
仪表通过检测离子的定向移动确定电流，在电信号经放大后通过电信号转换器，从而可以直接读取总溶解固体物的浓度值。
总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。
在无机物中，除溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。
由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体，一般主要包含氯化物、硫酸盐、硝酸盐、重碳酸盐及硅酸盐等。
由于水中溶解的各种盐类对设备的腐蚀、结垢产生较大的影响，因而对水中所含溶解性物质的检测是一个重要的项目。
1 计量特性1.1 外观和通用技术要求测定仪上应有铭牌或标志，标明其型号、编号、制造厂、电源电压等。
信号发生器的外观表面不应有锈蚀、毛刺、剥落等缺陷，各个按键无损坏，具有接地端子，仪器开机后能正常工作和操作。
溶解性总固体
称量法测定城镇污水中溶解性总固体方法确认报告1. 目的本实验主要是为了了解溶解性固体大性质及其主要成分，掌握称量法测定溶解性固体的原理及其实验方法，通过精密度、加标回收率来判断本实验室此方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、精密度、加标回收率计算方法。
2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。
3. 适用范围及方法标准依据本标准规定了用称量法测定城市污水中的溶解性总固体，其方法标准为：CJ/T 51-2004（31)4.方法原理将过滤后的水样置于瓷蒸发皿内，置于水浴锅上蒸干，然后在（105±3）℃的条件下蒸干至恒重，增加的重量即为溶解性总固体5.仪器和试剂5.1 分析天平，感量0.1mg5.2 水浴锅5.3 鼓风干燥箱5.4 瓷蒸发皿（100ml）5.5 干燥器：里面用硅胶做干燥剂5.6中速定量滤纸6.方法操作步骤6.1 样品处理：将采回来的水样经过膜或者是中速定量滤纸过滤处理后，再进行测定。
6.2 样品测定将蒸发皿洗净，恒重干燥后，准确移取100ml经过处理后的样品于其中，置于水浴锅上蒸干，然后再将蒸发皿放入干燥鼓风箱中，1h后取出，冷却后称重，反复数次直至瓷蒸发皿和样品的重量为恒重（即两次称重之差不超过0.5mg）；溶解性总固体计算公式：ρ（TDS）=（m1-m2）×106/V【m1-瓷蒸发皿和溶解性总固体的质量（g）m0-蒸发皿的质量（g）V-水样体积（ml）】7.方法验证实验7.1 方法的重现性实验取一个外地采回来的水样，过滤处理后，连续测定五次，于水浴锅上蒸干，设置干燥温度为105℃，半小时记录一次重量，冷却称量，直到恒重为止（即两次称的重量不超过0.5mg），取样体积同为100ml下，求相对标准偏差。
实验结果见如下表:7.2 加标回收率实验及数据整理。
用优级纯的氯化钠和氯化钾配制已知浓度的混合标准溶液，取一采回来的水样，以这种标准溶液进行加标回收试验，于水浴锅上蒸干在置于干燥箱干燥，实验温度设置为105℃，最后得出的溶解性总固体的回收率如下表所示：8 评价与结论通过上述原始数据可以看出，通过本实验室称量法测定同一样品的溶解性总固体，其精密度为1.6%，方法标准（1.63±6.23）%；本实验室测得的加标回收率分别为96.5%，99.5%，方法标准（100.3±4.2）%；本实验所用的仪器都经过中国测试技术研究院（广州分院）校准合格才使用，人员通过培训合格后持证上岗，所使用的物资和实验室用水都通过验收合格才投入使用。
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水中溶解性总固体测定方法探讨秦瑞春（新疆哈密水务有限公司，哈密839000）摘要：溶解性总固体含量是衡量杂用水水质好坏的重要指标之一。
溶解性总固体测定方法中烘干温度有105℃和180℃两种，就两种烘干温度下的结果做了数据对比和分析，以及对碳酸钠的加入方式和加入量进行了讨论，旨在找出更准确的测定溶解性总固体的方法。
关键词：生活饮用水；溶解性总固体；烘干温度；碳酸钠On Determination Method of Total Dissolved Domestic And Drinking WaterQin Ruichun(Xinjiang hami water co., LTD,Hami, XinJiang,839000)Abstract: the soluble total solid content is measure of mixed water one of the important indexes of water quality. The determination method of total soluble solids in the drying temperature is 105 ℃and 180 ℃, is the results of two kinds of drying temperature do data contrast and analysis, as well as the mode of the addition of sodium carbonate and discussed the dosage, aims to find out a more accurate method of determining total solid solubility.Key words: drinking water; Total soluble solids; Drying temperature; Sodium carbonate前言水样经过滤后，在一定温度下烘干所得的不可滤固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。
溶解性总固体含量是衡量水质好坏的重要指标之一。
笔者依据GB/T5750.4（8.1）-2006生活饮用水标准检验方法：感官性状和物理指标称量法[1]（以下简称《饮用水标准》），对水中溶解性总固体的测定方法进行研究。
1 试验准备1.1试验条件的选择上述两个标准中试验条件略有不同，将其不同之处及该试验采用的试验条件列于表1表1 试验条件的选择项目《饮用水标准》该试验采用的方法空白烘干时间/min 30 30空白冷却时间/min 30 30水样烘干时间/h 1 1水样冷却时间/min 30 30恒重允差值/g 0.0004 0.0005称取0.05g碳酸钠粉末碳酸钠加入量及加入方式100mL水样中加入25mL（10g/L）碳酸钠溶液计算公式C=（m1-m0）×106/V（1）C=（m1-m0）×106/V（1）注：计算公式（1）中各符号的意义及单位见2.4；1.2 烘干温度的选择烘干温度一般采用（105±3）℃，但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用（180±3）℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
一直以来，溶解性总固体的测定方法有105℃干燥称重法和180℃干燥称重法，两种温度下所做的结果存在一定的数据差异，笔者就这两种烘干温度下的结果做数据对比和分析。
1.3 碳酸钠加入量及加入方式当水样存在永久硬度时，构成硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐、氯化物和硝酸盐[3]。
钙、镁的硫酸盐所含的结晶水在干燥时不能去除完全，将使结果偏高；钙、镁的氯化物和硝酸盐具有较强的吸水性，使称量不易恒重，也会对测量精度产生影响。
向水样中预先加入适量的碳酸钠，使钙、镁离子在蒸干时形成碳酸盐，可以去除上述影响。
从表1中可以看出，《饮用水标准》对于碳酸钠的加入量及加入方式略有不同，《饮用水标准》选择加入碳酸钠溶液，笔者就这种加入方法做了试验，并对碳酸钠的加入量做了改进。
2试验方法2.1 仪器1）蒸发皿（100mL）；2）烘箱；3）水浴锅；4）滤膜（孔径0.45um）及配套滤器；5）电导率仪（WTWcond730）2.2 试剂试剂采用无水碳酸钠粉末。
2.3 试验步骤1）将蒸发皿每次在（105±3）℃和（180±3）℃烘箱中烘30min，冷却30min后称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.5mg）。
2）分别取振荡均匀的水样100mL，置于蒸发皿内，在水浴上蒸干。
移入（105±3）℃和（180±3）℃烘箱中每次烘1h，冷却30min后称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.5mg）。
2.4计算公式C=（m1－m0）×106/V。
式中：C为水样中溶解性总固体的质量浓度，mg/L；m0为蒸发皿的质量，g（当水样中加入碳酸钠时，m0即为蒸发皿和碳酸钠的重量）；m1为蒸发皿和溶解性总固体的质量，g；V为水样体积，mL。
3 结果与分析3.1不同烘干温度下的测定结果对比（见表2）表2 烘干温度为105℃与180℃时的结果对比Table 1 Drying temperature is 105 ℃and 180 ℃when the results of the comparison项目水样中溶解性总固体的质量浓度1 2 3 4 5 6 7 8180℃582 1199 605 1486 392 278 974 942 105℃636 1329 664 1622 422 294 1064 1062 180℃/105℃0.915 0.902 0.911 0.916 0.929 0.946 0.915 0.887由表2数据可以看出，烘干温度分别为105℃与180℃，C（180℃）/C（105℃）大约为0.9。
105℃烘干的残渣，保留着结晶水和部分吸着水，重碳酸盐转化为碳酸盐，有机物挥发逸失甚少，但是105℃不易赶尽吸着水，所以不容易恒重；而在180℃烘干时，吸着水全部除尽，有机物挥发逸失，重碳酸盐转化为碳酸盐，部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐[4]，某些氯化物和硝酸盐可能损失。
105℃与180℃烘干所做的结果会有明显差异，所以在显示结果时一定要对烘干温度明确标识。
3.2碳酸钠加入方式与加入量3.2.1《饮用水标准》中碳酸钠加入方式与加入量《饮用水标准》中，规定“100mL水样中加入25mL的10g/L的碳酸钠溶液”，加入碳酸钠的量即25×10-3×10g=0.25g。
实际操作中发现100mL蒸发皿中加入100mL水样再加入25mL碳酸钠就会溢出，不易操作；后改加入2.5mL100g/L的碳酸钠溶液，2.5mL的移液管的误差为1%时，对溶解性总固体的空白造成误差为 2.5×10-3×1%×100×106/100=25mg/L，误差太大。
3.2.2碳酸钠加入量的调整水样中加入碳酸钠目的就是除去钙、镁的硫酸盐、氯化物及硝酸盐的吸水作用，因而钙镁的总含量（总硬度）是碳酸钠加入量的决定性因素。
Ca2+（Mg2+）+NaCO3=CaCO3+Na2+各再生水厂进出水的总硬度在250～500mg/L之间，则当总硬度为500mg/L时碳酸钠的加入量为500×10-3/100.1×104=0.521g/L，每100mL水样中加入0.05g即可。
3.3 溶解性总固体测定时是否加碳酸钠烘干结果对比3.3.1 结果对比（见表3、4）由表3、4数据可以看出，烘干温度为180℃加入碳酸钠与不加入碳酸钠其溶解性总固体的试验结果一致，相对偏差很小；烘干温度为105℃加入碳酸钠与烘干温度180℃不加入碳酸钠的试验结果一致。
即C（180℃加药）≈C（180℃）≈C（105℃加药）表3 烘干温度为180℃加与不加碳酸钠烘干结果对比Table 3 Drying temperature is 180 ℃drying results comparing with and withoutsodium carbonate单位：（mg/L）项目水样中溶解性总固体的质量浓度1 2 3 4 5 6 7 8180℃加药1080 590 558 266 276 950 864 922 180℃1194 586 554 278 288 974 868 940相对偏差/% 7.09 0.48 0.51 3.12 3.01 1.76 0.33 1.37表4 烘干温度为105℃加与不加碳酸钠烘干结果对比Table 4 Drying temperature is 105 ℃drying results comparing with and withoutsodium carbonate项目水样中溶解性总固体的质量浓度1 2 3 4 5 6 7 8105℃加药595 1296 407 558 280 286 968 872 105℃605 1363 392 550 278 288 974 868 相对偏差/% 1.00 3.56 2.65 1.02 0.51 0.49 0.44 0.333.3.2 恒重合格率（见图1）图1 恒重合格率Figure 1 Constant weight percent of pass加入碳酸钠干燥1h（包含105℃和180℃）试验恒重合格率（≤0.5mg）为86.4%，不加碳酸钠干燥1h（包含105℃和180℃）试验恒重合格率为23.2%。
但是加入碳酸钠操作条件较繁琐，我们尝试不加碳酸钠180℃干燥2h，其恒重合格率为81.8%，数值与加入碳酸钠烘干1h结果一致，建议采用不加碳酸钠干燥2h的方法。
4 结论与讨论溶解性总固体作为杂用水指标，是衡量水质好坏的重要指标之一，因此，研究溶解性总固体的测定方法有一定的经济效益和社会效益。
1）烘干温度的选择。
溶解性总固体在105℃和在180℃条件下烘干，C（180℃）/C（105℃）大约为0.9，因此，显示结果时一定要对烘干温度明确标识。
2）碳酸钠的加入量及加入方式。
《饮用水标准》对于碳酸钠的加入量及加入方式略有不同，分析表明加入碳酸钠粉末效果好；其加入量为0.05g即可取得较好的试验效果。
3）溶解性总固体加与不加碳酸钠试验结果对比。
试验数据表明，C（180℃加药）≈C （180℃）≈C（105℃加药），加入碳酸钠试验结果恒重合格率较好，但是操作较繁琐；不加碳酸钠延长烘干时间为2h，与加入碳酸钠烘干1h结果一致，恒重合格率较高，建议采用180℃条件下烘干2h不加碳酸钠的试验方法。