第二章液体制剂习题
执业药师考试辅导-药剂学《液体制剂》最新习题与解析
第九章液体制剂一、A1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、下列关于液体制剂的正确叙述为A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂3、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应口感适好D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确、稳定4、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、新洁尔灭D、薄荷油E、山梨酸6、制备液体制剂的附加剂不包括A、助溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂7、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合E、防腐剂有降低表面张力的作用,增加菌体细胞膜的通透性8、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌)限量错误的是A、口服给药制剂,不得检出大肠埃希菌B、眼部给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌,每克或每1ml不得检出C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E、直肠给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出9、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数(霉菌和酵母菌)限量错误的是A、口服给药制剂,每克或每1ml不得过100个B、眼部给药制剂,每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂,每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂,每克或每1ml不得过10个E、直肠给药制剂,每克或每1ml不得过100个10、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数(细菌)限量错误的是A、口服给药制剂,每克不得过100个,每1ml不得过10个B、眼部给药制剂,每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂,每克、每1ml或10cm2不得过100个D、阴道、尿道给药制剂,每克或每1ml不得过100个E、直肠给药制剂,每克不得过1000个,每1ml不得过100个11、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸洗必泰E、苯扎氯铵12、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A、在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH值为4B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、分子态的苯甲酸抑菌作用强D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E、pH增加,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降13、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性稳定14、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为A、尼泊金甲酯最强B、尼泊金乙酯最强C、尼泊金丙酯最强D、尼泊金丁酯最强E、各种酯的抑菌能力无区别15、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C、聚乙二醇可用作软膏基质D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂16、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为A、药用丙二醇应为1,3-丙二醇B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂C、可与水、乙醇等溶剂混合D、有促渗作用E、毒性小,无刺激性17、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A、可供内服外用B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大18、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A、PEG300~400B、PEG2000C、PEG4000D、三者均可E、三者均不可19、下列溶剂哪种属非极性溶剂A、丙二醇B、甘油C、水D、二甲基亚砜E、液状石蜡20、制备液体制剂首选溶剂为A、蒸馏水B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、PEG21、下列关于液体制剂的错误叙述为A、药物在液体分散介质中分散度越大,吸收越快B、药物在液体分散介质中分散度越小,吸收越快C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D、液体制剂在储存过程中易发生霉变E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题22、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂23、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂浓度应准确E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性24、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、山梨酸D、泡腾剂E、薄荷水25、以下不具有防腐作用的物质是A、苯甲酸B、山梨酸C、吐温80D、尼泊金甲酯E、苯扎溴铵26、下列溶剂属于极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液体石蜡27、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜昧剂28、下列关于液体制剂的错误叙述为A、液体制剂中常加人防腐剂B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂E、液体制剂易引起药物的化学降解29、关于芳香水剂的叙述,不正确的是A、芳香水剂应澄明B、芳香水剂宜大量配制和久贮C、芳香挥发性药物多数为挥发油D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液30、关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂31、下列关于糖浆剂的错误叙述为A、糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行32、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A、85%B、75%C、75%D、55%E、45%33、单糖浆中的蔗糖浓度以g/g表示应为A、55%B、65%C、75%D、45%E、85%34、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A、制备应在避菌环境中进行B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理,并及时罐装C、应选用洁净的白砂糖D、生产中应采用蒸气夹层锅加热,并严格控制加热温度与时间E、在30℃以下密封保存35、溶液剂制备时哪种做法不正确A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物,并加入抗氧剂C、易挥发的药物先行加入D、难溶性药物可适当加入助溶剂E、使用非极性溶剂时滤器应干燥36、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A、制备过程为:药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1/2~3/4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量37、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关38、下列与高分子溶液性质无关的是A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压B、高分子溶液有陈化现象C、高分子溶液可产生胶凝D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E、疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂39、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.1~0.001μmC、0.1~10μmD、0.1~100μmE、<1nm40、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A、疏水性溶胶具有双电层结构B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越大,溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶41、下列哪种制剂不属于溶液剂A、芳香水剂B、醑剂C、碘酊D、洗剂E、硼酸甘油42、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A、润湿剂B、絮凝剂C、增溶剂D、乳化剂E、去污剂43、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯铵44、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8045、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A、表面活性B、HLB值C、具有昙点D、在溶液中形成胶束E、在溶液表面定向排列46、吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、失水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类47、下列哪种表面活性剂具有昙点A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、司盘60D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯48、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3~8B、15~18C、13~16D、7~9E、8~1649、适宜制备W/O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7~11B、3~6C、15~18D、13~16E、8~1650、适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7~11B、8~16C、3~6D、15~18E、13~1651、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A、表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大,其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力52、下列哪一术语与表面活性剂特性无关A、CMCB、昙点C、克氏点D、HLBE、β53、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是A、吐温类又称为聚山梨酯B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、吐温类是常用的助溶剂D、乳化能力强,为O/W型乳剂的乳化剂E、其低浓度时在水中形成胶束,增溶作用不受溶液pH值的影响54、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是A、司盘又称为脂肪酸山梨坦B、是常用的O/W型乳剂的主要乳化剂C、在酸、碱和酶的作用下容易水解D、其HLB在1.8~3.8之间E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯55、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、十六烷基硫酸钠B、司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯56、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、硬脂酸钠D、吐温80E、苯扎氯铵57、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、阳离子型表面活性剂的毒性最小B、吐温80的溶血作用最小C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂58、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A、表面活性剂分子结构中均具有酯键B、表面活性剂分子结构中均具有醚键C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基,又具有亲油基E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团,而无亲油基团59、下列关于表面活性剂的正确叙述为A、非离子型表面活性剂具有昙点B、表面活性荆的亲油性越强,其HLB越大C、表面活性剂具有助溶作用D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂60、下列关于吐温80的错误叙述为A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80的溶血性最强C、吐温80属于非离子型表面活性剂D、吐温80于碱性溶液中易水解E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂61、吐温类溶血作用的大小顺序为A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温8062、具有Krafft点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸单甘油酯D、脂肪酸山梨坦E、聚山梨酯63、属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂64、60%的吐温80(HLB值为15.0)与40%的司盘80(HLB值为4.3)混合,混合物的HLB值为A、10.72B、8.10C、11.53D、15.64E、6.5065、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类66、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A、表面活性剂可能造成蛋白质的解离或变性B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C、阴离子表面活性剂的毒性最大D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E、吐温60的溶血作用最小67、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、以上均有68、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A、蔗糖硬脂酸酯B、聚山梨酯C、卖泽D、苄泽E、泊洛沙姆69、下列关于乳剂的错误叙述为A、乳剂属于非均相液体制剂B、乳剂属于胶体制剂C、乳剂属于热力学不稳定体系D、制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂E、乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点70、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂A、司盘类C、硫酸化物D、泊洛沙姆188E、季铵盐类71、有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性72、下列关于絮凝度的错误叙述为A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示B、β值越小,絮凝效果越好C、β值越大,絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性73、下列关于沉降容积比的错误叙述为A、F值越大说明混悬剂越稳定B、F值在0~1之间C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D、F值越小说明混悬剂越稳定E、混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值74、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸橼酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙E、卖泽75、关于助悬剂的错误叙述为A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、助悬剂可以增加介质的黏度C、可增加药物微粒的亲水性D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂E、助悬剂可降低微粒的ζ电位76、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、触变胶E、硬脂酸镁77、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、甘油B、糖浆C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、泊洛沙姆78、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、微粒半径B、介质的黏度C、微粒双电层的ζ电位D、加入防腐剂E、微粒大小的均匀性79、根据沉降公式,与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A、微粒半径B、微粒半径平方C、介质的密度D、介质的黏度E、微粒的密度80、制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的范围是A、20~40mVB、30~50mVC、20~25mVD、10~25mVE、25~35Mv81、混悬剂质量评价不包括的项目是A、溶解度的测定B、微粒大小的测定C、沉降容积比的测定D、絮凝度的测定E、重新分散试验82、混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1 nmB、<1 nmC、<100nmD、<10nmE、500~10000nm83、适合于制备含药糖浆的是A、热熔法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法84、有色糖浆的制备方法是A、热溶法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法85、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液,可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%~90%二、B1、下述液体药剂附加剂的作用为A.防腐剂B.矫味剂C.极性溶剂D.半极性溶剂E.非极性溶剂<1> 、水A、B、C、D、E、<2> 、丙二醇A、B、C、D、E、<3> 、液体石蜡A、B、D、E、<4> 、苯甲酸A、B、C、D、E、2、A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂<1> 、甘油属于A、B、C、D、E、<2> 、聚乙二醇属于A、B、C、D、E、<3> 、液状石蜡属于A、B、C、D、E、3、A.甘露醇B.橙皮糖浆C.琼脂溶液D.枸橼酸与碳酸氢钠E.桂皮水<1> 、既能矫味又能矫臭的矫味剂A、B、D、E、<2> 、能麻痹味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、<3> 、能干扰味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、4、A.乙醇B.泊洛沙姆C.单糖浆D.度米芬E.聚山梨酯<1> 、作混悬剂的助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、可作为液体制剂的矫味剂A、B、C、D、E、5、A.羟苯酯类B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵<1> 、对大肠杆菌作用最强A、B、D、E、<2> 、广谱杀菌剂A、B、C、D、E、6、A.硫柳汞B.丙二醇C.胶浆剂D.甘油E.醋酸乙酯<1> 、对皮肤具有保湿、滋润作用A、B、C、D、E、<2> 、具有促渗作用A、B、C、D、E、<3> 、具有防腐作用A、B、C、D、E、7、A.苯扎溴铵B.PEG300~600C.DMSOD.山梨酸E.脂肪油<1> 、酸类抑菌剂A、B、D、E、<2> 、极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、阳离子型表面活性剂A、B、C、D、E、8、A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水<1> 、半极性溶剂A、B、C、D、E、<2> 、非极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、极性溶剂A、B、C、D、E、9、A.羟苯烷酯类B.阿拉伯胶C.丙二醇D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、保湿剂A、B、C、D、E、<2> 、增溶剂A、B、C、D、E、<3> 、絮凝剂A、B、C、D、E、<4> 、防腐剂A、B、C、D、E、10、A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80<1> 、通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<2> 、通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<3> 、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<4> 、在水中不发生解离的非离子表面活性剂是A、B、C、D、E、11、A.SpansB.TweensC.SLSD.PEGE.DMSO<1> 、聚乙二醇A、B、C、D、E、<2> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<3> 、司盘类A、B、C、D、E、<4> 、二甲基亚砜A、B、D、E、12、A.泊洛沙姆B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦D.羟苯酯E.苯扎溴铵<1> 、新洁尔灭A、B、C、D、E、<2> 、吐温类A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、尼泊金类A、B、C、D、E、13、A.Krafft点B.CMCC.昙点D.HLBE.杀菌、消毒剂<1> 、使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低,溶液出现混浊的温度A、B、D、E、<2> 、表面活性剂,毒性较大,能使微生物的蛋白变性A、B、C、D、E、<3> 、使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度A、B、C、D、E、<4> 、表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、14、A.HLB为7~9B.HLB为8~16C.HLB为3~8D.HLB为13~18E.HLB为11~16<1> 、O/W型乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、W/O型乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、增溶剂A、B、D、E、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、15、A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁尔灭E.SDS<1> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<2> 、聚山梨酯A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、脂肪酸山梨坦A、B、C、D、E、16、A.消毒剂B.克氏点D.CMCE.昙点<1> 、亲水亲油平衡值A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的临界浓度A、B、C、D、E、<3> 、离子型表面活性剂有A、B、C、D、E、<4> 、吐温60有A、B、C、D、E、17、A.分层B.絮凝C.转相D.破乳E.酸败<1> 、微生物使乳剂酵解A、B、C、D、E、<2> 、乳化剂性质发生变化A、B、D、E、<3> 、乳剂内相与外相的密度差所致A、B、C、D、E、<4> 、外加物质使乳粒的ζ电位降低A、B、C、D、E、18、A.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1干胶法制备乳剂是先制备初乳。
2液体药剂习题
2 液体制剂A型题A型题又称最佳选择题。
由一个题干和A、B、C、D、E 5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
1.不属于液体制剂的是A.solutions B.mixtures C.aromatic watersD.sols E.injections2.溶液剂的附加剂不包括A.hydrotropy agent B.solubilizer C.antioxidantD.wetting agent E.sweeting agent3.乳剂的附加剂不包括A.emulsifier B.antioxidant C.solubilizer D.preservative E.矫味剂4.混悬剂的附加剂不包括A.solubilizer B.suspending agent C.wetting agentD.flocculating agent E.preservative5.对液体药剂的质量要求错误的是A.液体制剂均应澄明B.制剂应具有一定的防腐能力C.内服制剂的口感应适宜D.含量应准确E.常用的溶剂为蒸馏水6.糖浆剂的叙述错误的是A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B.多采用热溶法制备C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂D.蔗糖的浓度高,渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E.糖浆剂是高分子溶液7.用作矫味、助悬的糖浆的浓度(g/ml)是A.20% B.50% C.65% D.85% E.95%8.高分子溶液稳定的主要原因是A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的粘稠性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.有双电层结构9.对高分子溶液性质的叙述中错误的是A.有陈化现象B.有电泳现象C.有双电层结构D.有絮凝现象E.有盐析现象10.混悬剂中结晶增长的主要原因是A.药物密度较大B.粒度分布不均匀C.ζ电位降低D.分散介质粘度过大E.药物溶解度降低11.不能作助悬剂的是A.琼脂B.甲基纤维素C.硅皂土D.单硬脂酸铝E.硬脂酸钠12.W/O型的乳化剂是A.硬脂酸钠B.三乙醇胺皂C.硬脂酸钙D.十二烷基硫酸钠E.阿拉伯胶13.对乳剂的叙述正确的是A.乳剂的基本组成是水相与油B.司盘类是O/W型乳化剂C.W/O型乳剂能与水混合均匀D.外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型E.乳剂只能内服和外用14.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度B型题B型题又称配伍选择题。
(完整版)药剂学简答题答案
(完整版)药剂学简答题答案药剂学习题答案第⼀章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式,称为药物剂型,简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂。
药剂学是研究药物配制理论、⽣产技术以及质量控制等内容的综合性应⽤技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满⾜医疗卫⽣⼯作的需要。
由于⽅剂调配和制剂制备的原理和技术操作⼤致相同,将两部分合在⼀起论述的学科,称药剂学。
2. 什么是处⽅药与⾮处⽅药(OTC)处⽅药,简称RX药,是为了保证⽤药安全,由国家卫⽣⾏政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处⽅权的医疗专业⼈员开写处⽅出售,并在医师、药师或其它医疗专业⼈员监督或指导下⽅可使⽤的药品。
⾮处⽅药是指为⽅便公众⽤药,在保证⽤药安全的前提下,经国家卫⽣⾏政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业⼈员开写处⽅即可购买的药品,⼀般公众凭⾃我判断,按照药品标签及使⽤说明就可⾃⾏使⽤3. 什么是GMP 、GLP与GCP?“GMP”是英⽂Good Manufacturing Practice 的缩写,中⽂的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是⼀种特别注重在⽣产过程中实施对产品质量与卫⽣安全的⾃主性管理制度。
它是⼀套适⽤于制药、⾷品等⾏业的强制性标准,要求企业从原料、⼈员、设施设备、⽣产过程、包装运输、质量控制等⽅⾯按国家有关法规达到卫⽣质量要求,形成⼀套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫⽣环境,及时发现⽣产过程中存在的问题,加以改善。
简要的说,GMP要求⾷品⽣产企业应具备良好的⽣产设备,合理的⽣产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括⾷品安全卫⽣)符合法规要求。
GLP是英⽂Good Laboratory Practice 的缩写,中⽂直译为优良实验室规范。
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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题[A 型题] 1.药剂学概念正确的表述是〔BA 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂靶向制剂属于〔 第一代制剂B 第二代制剂C.第三代制剂D 第四代制剂E.第五代制剂 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔 A.溶液剂B.气雾剂关于临床药学研究内容不正确的是〔 A. 临床用制剂和处方的研究 C. 药物制剂的临床研究和评价 E.药剂质量的临床监控下列关于剂型的表述错误的是〔 A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B 、同一种剂型可以有不同的药物 C 、同一药物也可制成多种剂型 D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于药典的叙述不正确的是〔A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行,具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的颁布,执行单位〔 A. 国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院 9. 现行中国药典颁布使用的版本为〔A.198年版B.199年版C.20X 版D.199年版E.200版10. 我国药典最早于〔年颁布A. 1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年 11. Ph.Int 由〔编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12. 各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次〔 A 、2年B 、4年C 、5年D 、6年E 、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中〔A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中本章答案2.3.4.5.6.7. 8. C.片剂D.乳剂E.散剂B.指导制剂设计、剂型改革 D.药剂的生物利用度研究一、单项选择题[A 型题]不属于液体制剂的是〔 A 合剂B 搽剂 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 A85%〔g/ml 或64.7%〈g/g 〉 C85%〈g/ml 〉或65.7%〈g/g 〉 E86%〈g/ml 〉或66.7%〈g/g 〉有关疏水胶的叙述错误者为〔 A 系多相分散体系 C 表面张力与分散媒相近 ETyndall 效应明显C 灌肠剂 〔D 醑剂E 注射液 B86%〈g/ml 〉或64.7%〈g/g 〉 D86%<g/ml>或65.7%〈g/g 〉 B 粘度与渗透压较大 D 分散相与分散媒没有亲和力 天然高分子助悬剂阿拉伯胶〈或胶浆>一般用量是〔 A1%-2%B2%-5% D10%-15%E12%-15%5微乳〈microemulsions 〉乳滴直径在〔 A120nmB140nmC160nm下列乳剂处方拟定原则中错误者是〔A 乳剂中两相体积比值应在25%-50%B 根据乳剂类型不同,选用所需HLB 〈亲水亲油平衡〉值的乳化剂C 根据需要调节乳剂粘度D 选择适当的氧化剂E 根据需要调节乳剂流变性作为药用乳化剂最合适的HLB 值为〔A2-5〈W/0型〉;6-10〈0/W 型〉C3-8〈W/0型〉;8-16〈0/W 型〉E2-5〈W/0型〉;8-16〈0/W 型〉以下关于液体药剂的叙述错误的是〔A 溶液分散相粒径一般小于1nmB 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在l-100nmC 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在lOOum 以上D 乳浊液分散相液滴直径在1nm-25umE 混悬型药剂属粗分散系下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用〔A 西黄蓍胶B 海藻酸钠C 硬脂酸钠 C5%-15%D180nm E200nmB4-9〈W/0型〉;8-10〈0/W 型〉 D8〈W/0型〉;6-10〈0/W 型〉 D 羧甲基纤维素E 硅皂土 D.溶解速度E. 稳定性E.防腐作用A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D. 抗氧剂E. 潜溶剂 13.不属于液体制剂的是〔A.溶液剂B.合剂C.芳香水剂D. 溶胶剂E. 注射剂14.溶液剂的附加剂不包括〔A.助溶剂B.增溶剂C.抗氧剂D. 润湿剂E. 甜味剂15.乳剂的附加剂不包括〔A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D .防腐剂 E. 矫味剂16.混悬剂的附加剂不包括〔A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D. 絮凝剂E. 防腐剂〔17.对液体药剂的质量要求错误的是 A.液体制剂均应澄明C.内服制剂的口感应适宜10. 配制药液时,搅拌的目的是增加药物的〔 A.润湿性B.表面积C.溶解度 11. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是〔 A.延缓水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用 12. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的〔 B.制剂应具有一定的防腐能力 D.含量应准确E.常用的溶剂为蒸馏水18.糖浆剂的叙述错误的是〔A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B.多采用热溶法制备C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂D.蔗糖的浓度髙渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E.糖浆剂是髙分子溶液19.用作矫味、助悬的糖浆的浓度〔g/ml是〔A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%20.髙分子溶液稳定的主要原因是〔A.髙分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较髙的粘稠性C.有较髙的渗透压D.有网状结构E.有双电层结构21.混悬剂中结晶增长的主要原因是〔A.药物密度较大B.粒度分布不均匀C.Z电位降低D.分散介质粘度过大E.药物溶解度降低22.不能作助悬剂的是〔A.琼脂B.甲基纤维素C.硅皂土D.单硬脂酸铝E.硬脂酸钠23.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是〔A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度24.〔是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
药剂学试题及答案(二)
药剂学试题及答案第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是()A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量()A 85%(g/ml)或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为()A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是()A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在()A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是()A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为()A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O 型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是()A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用()A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素E硅皂土10.配制药液时,搅拌的目的是增加药物的()A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度E.稳定性11.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是()A.延缓水解 B.防止氧化 C.增溶作用 D.助溶作用 E.防腐作用12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的()A.防腐剂 B.助溶剂 C.增溶剂 D.抗氧剂E.潜溶剂13.不属于液体制剂的是()A.溶液剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.溶胶剂E.注射剂14.溶液剂的附加剂不包括()A.助溶剂 B.增溶剂 C.抗氧剂 D.润湿剂E.甜味剂15.乳剂的附加剂不包括()A.乳化剂 B.抗氧剂 C.增溶剂 D.防腐剂E.矫味剂16.混悬剂的附加剂不包括()A.增溶剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.絮凝剂E.防腐剂17.对液体药剂的质量要求错误的是()A.液体制剂均应澄明 B.制剂应具有一定的防腐能力C.内服制剂的口感应适宜 D.含量应准确E.常用的溶剂为蒸馏水18.糖浆剂的叙述错误的是()A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B.多采用热溶法制备C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D.蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E.糖浆剂是高分子溶液19.用作矫味、助悬的糖浆的浓度(g/ml)是()A.20% B.50% C.65% D.85% E.95% 20.高分子溶液稳定的主要原因是()A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的粘稠性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.有双电层结构21.混悬剂中结晶增长的主要原因是()A.药物密度较大 B.粒度分布不均匀 C.ζ电位降低D.分散介质粘度过大 E.药物溶解度降低22.不能作助悬剂的是()A.琼脂 B.甲基纤维素 C.硅皂土 D.单硬脂酸铝 E.硬脂酸钠23.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是()A.微粒的半径 B.微粒的直径 C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方 E.分散介质的密度24.()是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC)3。
什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类?2。
液体制剂的定义和特点是什么?3.液体制剂的质量要求有哪些?4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂?5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?6.乳剂和混悬剂的特点是什么?7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?8。
乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素?10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些?11。
简述助溶和增溶的区别?12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些?2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样?5.注射剂的定义和特点是什么?6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么?10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些?3.什么是功指数?4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合?5.片剂的概念和特点是什么?6。
片剂的可分哪几类?各自的特点?7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些?8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点?9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在?11。
2、第二章液体制剂
第二章液体制剂练习题一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳11.Zeta 电位12. 矫味剂13. 芳香剂14. 着色剂二、思考题1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些?5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
6. 简述表面活性剂的生物学性质。
7. 何谓胶体溶液?有哪两类?8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些?10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类?14. 何谓絮凝和反絮凝剂?其作用机理如何?15. 混悬剂的制备方法有哪些?其质量评价方法有哪些参考答案:一、名词解释1.液体药剂:指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。
2.流变性:物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。
3.溶解:一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。
溶解度:在一定温度(气压)下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。
溶解速度:单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
4.潜溶:在混合溶剂中,各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现了极大值,这种现象称为潜溶(cosolvency)。
助溶:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度(的过程)。
5.增溶:solubilization,难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
药剂学习题及答案
第一章绪论一、名词解释1、药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
2、剂型:在供应临床用以前,根据治疗需要,必须将原料药制成与给药途径相适应的形式,即药物剂型(简称剂型)3、制剂:一种药物按照一定的质量标准,制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。
5、DDS:药物传递系统(drug delivery system, DDS),药物新剂型和新制剂的总称。
6、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编篆,由政府颁布、执行,具有法律约束力。
二、填空题1、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,称为______。
[剂型]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。
[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型,乳剂型,混悬型,气体分散型、和固体分散型。
[微粒分散型]7、药典是一个国家记载___的法典,由组织编纂,由政府颁布施行。
[药品标准、规格;国家药典委员会]8、美国药典简称_ _ 。
[USP]9、英国药典简称______。
[BP]10、日本药局方简称。
[JP]三、单选题2、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称______A.方剂 B.调剂 C. 剂型 D.制剂 [C]3、以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是 A.药物剂型应与给药途径相适应 B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 [B]4、药剂学的分支学科有______A.药物动力学 B.生物药剂学 C.物理药剂学 D.以上三者均是 [D]6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A.GCP B.GMP C.药典D. GLP [C]7、迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为个版次 A.6个版次 B. 9个版次 C. 7个版次 D. 8个版次 [D]8、英国药典的英文缩写为 P B.GMP C.BPD.JP[C]9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____A.1949年B.1953年 C.1963年 D.1977年 [B]10、下列关于药典作用的表述中,错误的是 A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.药典由政府颁布、执行C.药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力 [D]11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是 A.1980年 B. 1982年 C. 1990年 D.1995年 [B]四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括 A.药物制剂基本理论 B.药物制剂质量控制 C.临床应用 D.药物制剂生产技术 [ABCD]3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述,正确的是 A.《中国药典》2005年版分为一、二两部 B.是我国记载药品标准、规格的法典 C.由卫生部组织编纂 D.由政府颁布、执行,具有法律约束力 [BD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述,不正确的是 A.处方药必须凭执业医师处方购买 B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍 D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传 [CD]5、以下属于法定处方的是 A.《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方 [AB]第二章液体制剂一、名词解释1、助溶剂:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度。
第二章 液体制剂习题.
第二章液体制剂一、A型题(单项选择题)1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用,成本高E、给药途径广泛,可内服,也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好,口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A、水性制剂易霉变,不宜长期贮存B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯10、非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强12、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠13、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入14、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入15、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装16、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点17、单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50%18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类20、下列哪种表面活性剂具有昙点A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1822、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在8~1623、最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂对药物吸收有影响B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8026、乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量比29、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52E、16.531、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜32、以吐温为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂40、关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质,可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内41、混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验42、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层43、有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂44、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为A、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、聚维酮46、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂E、乳化剂二、B型题(配伍选择题)[1—4] A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒小于1nm2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5—8] A、Krafft点 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度7、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度[9—12] A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类9、可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂10、可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂11、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13—15] A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂13、单分子乳化膜14、多分子乳化膜15、固体粒子膜[16—19]A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂16、硬脂酸钙17、枸橼酸钠18、卵磷脂19、亚硫酸钠[20—23] A、 Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是20、分层21、转相22、酸败23、絮凝[24—27]A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐指出附加剂的作用24、等渗调节剂25、螯合剂26、抗氧剂27、抑菌剂[28—31]A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂29、使微粒Zeta电位增加的电解质30、增加分散介质粘度的附加剂31、使微粒Zeta电位降低的电解质[32—35] A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解32、明胶33、甲基纤维素34、胃蛋白酶35、聚维酮[36—39] A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂36、专供消除粪便使用37、专供咽喉、口腔清洁使用38、专供揉搽皮肤表面使用39、专供涂抹,敷于皮肤使用三、X型题(多项选择题)1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、药物的分散度大,吸收快,同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药4、关于液体制剂的质量要求包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、所有液体制剂应浓度准确E、渗透压应符合要求5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、 5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D、液体制剂中可用聚乙二醇300~600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用6、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇7、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO8、非极性溶剂是A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强10、下列是常用防腐剂A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、苯扎溴胺E、山梨酸11、下列是常用的防腐剂A、醋酸氯乙定B、亚硫酸钠C、对羟基苯甲酸酯类D、苯甲酸E、丙二醇12、液体制剂常用的防腐剂有A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸13、关于溶液剂的制法叙述正确的是A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液,使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应首先加入14、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法15、关于糖浆剂的叙述正确的是A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆D、冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点16、糖浆可作为A、矫味剂B、粘合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料E、乳化剂17、糖浆剂的制备方法有A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法18、关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明19、吐温类表面活性剂具有A、增溶作用B、助溶作用C、润湿作用D、乳化作用E、分散作用20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠B、司盘80C、吐温80D、卖泽E、泊洛沙姆18821、表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂23、可作乳化剂的辅料有A、豆磷脂B、西黄耆胶C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯24、关于乳化剂的说法正确的有A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂,其HLB值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象26、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦27、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、硬脂酸钠B、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、Poloxamer188E、硬脂酸钙28、关于混悬剂的说法正确的有A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长29、混悬剂的质量评定的说法正确的有A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定D、絮凝度也大混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳定参考答案一、A型题1、B2、E3、B4、B5、E6、D7、D8、B9、A 10、D11、D 12、B 13、A 14、B 15、C 16、C 17、A 18、A 19、E 20、C21、B 22、E 23、C 24、C 25、D 26、D 27、B 28、C 29、E 30、C31、B 32、A 33、C 34、D 35、B 36、B 37、C 38、B 39、A 40、D41、C 42、E 43、D 44、B 45、C 46、A二、B型题[1—4]ABDC [5—8]CADB [9—12]ABDE [13—15]BAD [16—19]ADBE[20—23]BECA [24—27]BEDC [28—31]CDAE [32—35]BCAE [36—39]EACD三、X型题1、AC2、BCE3、ABCE4、ABCD5、ADE6、BDE7、ADE8、ADE9、BCE 10、ABDE11、ACD 12、ABDE 13、ACD 14、BC 15、ABDE 16、ABCD 17、BDE 18、BC 19、ACDE 20、CD21、ACE 22、BE 23、AB 24、BCDE 25、ACD 26、ABD 27、ABD 28、ADE 29、AD。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1. 药剂学2. 药典3. 处方4. GMP5. GLP6. DDS7. OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统16. 气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。
2. 药剂学研究的主要任务是什么?3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期?4. 现代药剂学的核心内容是什么?5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版?6. 简述药剂学的进展。
7. 药物剂型可分为几类?试分别叙述。
8. 剂型的重要性主要包括哪些?9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。
10. 药物制剂的基本要素是什么?11. 试述药物制剂与多学科的关系。
12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1. 1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 3.牛顿流体的特点是什么?非牛顿流动流动曲线有哪几种类型?4. 4.流变学在药剂学中的有何应用?5. 5.增加药物溶解度的方法有哪几种?6. 6.根据 Noyes-Whitney 方程,简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些?9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
生物液体制剂思考题(作业一答案来自网络)讲课教案
第二章液体制剂课堂作业一、名词解释1.潜溶和助溶潜溶:在混合溶剂中,各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现了极大值,这种现象称为潜溶(cosolvency)。
助溶:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度(的过程)。
2.增溶和胶束增溶:solubilization,难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
胶束:当浓度达到一定值时,表面活性剂分子中非极性部分会自相结合,形成聚集体,使憎水基向里、亲水基向外,这种多分子聚集体称为胶束或胶团(micelles)。
3.HLB值、CMC、cloud pointHLB值:表面活性剂的亲水亲油平衡值,石蜡无亲水基,HLB=0,聚乙二醇,全部是亲水基,HLB=20。
其余非离子型表面活性剂的HLB值介于0~20之间。
CMC:开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度(critical micell concentration,CMC)cloud point:温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出,溶液出现混浊,发生混浊现象称为起昙,此时温度称为浊点或昙点。
4.乳剂和混悬剂乳剂:指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
混悬剂:难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
5.凝胶和胶凝凝胶:亲水性高分子溶液,在温热条件下为粘稠性流动液体,当温度降低时,高分子溶液形成网状结构,分散介质水被全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,称为凝胶。
胶凝:形成凝胶的过程。
6.絮凝和反絮凝絮凝:混悬微粒形成疏松聚集体的过程,称絮凝。
反絮凝:向微粒体系中加入某种电解质,使微粒表面的ζ电位升高,静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集,该过程称反絮凝。
7.微乳和复乳微乳:microemulsion,又称纳米乳(nanoemulsion),当乳滴粒子小于100nm时,乳剂处于胶体分散范围,为透明状液体,称为微乳。
初级药士-相关专业知识-液体制剂练习题及答案详解(40页)
药剂学第二节液体制剂一、A11、属于非均相液体药剂的是A、芳香水剂B、甘油剂C、混悬剂D、糖浆剂E、溶液剂2、关于理想防腐剂的叙述,错误的是A、性质稳定B、应能影响制剂稳定性C、对人体无毒、无刺激性D、溶解度能达到有效的防腐浓度E、对大部分微生物有较强的防腐作用3、茶碱在乙二胺存在下,溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是A、增溶B、助溶C、矫味D、防腐E、增大溶液的pH4、作为防腐剂的是A、尼泊金类B、甜菊苷C、阿司帕坦D、甲基纤维素E、明胶5、属于非极性溶剂的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亚砜E、液状石蜡6、属于半极性溶剂的是A、H2OB、甘油C、脂肪油D、丙二醇E、液状石蜡7、有“万能溶媒”之称的是A、甘油B、乙醇C、液状石蜡D、聚乙二醇E、二甲基亚砜8、下列可作防腐剂用的是A、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷9、处方为碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。
其中,碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾10、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类11、与液体药剂特点不符的是A、可减少某些药对胃的刺激性B、给药途径广C、稳定性好,易于携带和运输D、便于分剂量,老幼服用方便E、工艺简单,易掌握12、将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳化剂的种类B、乳滴的大小C、乳滴的形状D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相13、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时,其植物油、水、胶的比例是A、3:1:2D、4:2:1E、1:2:114、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象,称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂15、属于用新生皂法制备的药剂是A、鱼肝油乳B、石灰搽剂C、复方碘溶液D、炉甘石洗剂E、胃蛋白酶合剂16、有关药物稳定性的叙述正确的是A、乳剂的分层是不可逆现象B、乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂C、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应D、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用E、为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂17、关于乳剂的性质的叙述,正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小,药物吸收缓慢,生物利用度高18、属于O/W型固体微粒类乳化剂的是A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠19、下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是A、氢氧化铝B、油酸钠C、蜂蜡20、有关乳浊液的类型,叙述正确的是A、水包油型,简写为水/油或O/W型B、油包水型,简写为水/油或O/W型C、水包油型,油为外相,水为不连续相D、油包水型,油为外相,水为不连续相E、油包水型,水为连续相,油为不连续相21、可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、泊洛沙姆188B、司盘60C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、蔗糖脂肪酸酯22、乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性23、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、氢氧化钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶24、下列属于天然乳化剂的是A、西黄蓍胶B、卖泽C、硬脂酸钠D、皂土E、氢氧化镁25、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂26、能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、单硬脂酸甘油酯D、琼脂E、西黄蓍胶27、乳剂形成的必要条件包括A、提高两相液体的表面张力B、加入适量的乳化剂C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的温度28、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为A、分层(乳析)B、破裂C、反絮凝D、絮凝E、转相29、根据Stokes定律,混悬微粒沉降速率与之成反比的是A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的直径C、混悬微粒的半径平方D、分散介质的黏度E、混悬微粒的密度30、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A、絮凝剂B、助悬剂C、稳定剂D、润湿剂E、反絮凝剂31、关于微粒ζ电位,错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、相同条件下微粒越小,ζ电位越高C、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位D、微粒ζ电位越高,越容易絮凝E、某些电解质既可能降低ζ电位,也可升高ζ电位32、混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A、混悬微粒的直径B、混悬微粒的密度C、分散介质的密度D、重力加速度E、分散介质的黏度33、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂34、关于混悬剂沉降容积比的叙述,正确的是A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5B、混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值C、F值越小混悬剂越稳定D、F值在0~10之间E、F值越大混悬剂越稳定35、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、调节制剂的渗透压B、增加混悬剂的离子强度C、使微粒的ξ电位增加,有利于稳定D、增加介质的极性,降低药物的溶解度E、使微粒的ξ电位降低,有利于稳定36、评价混悬剂质量方法不包括A、流变学测定B、重新分散试验C、沉降容积比的测定D、澄清度的测定E、微粒大小的测定37、以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠38、下列关于絮凝度的表述中,正确的是A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用β表示B、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D、絮凝度越小,絮凝效果越好E、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性39、下列关于助悬剂的表述中,正确的是A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的ξ电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性40、下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆C、枸橼酸钾D、酒石酸钠E、吐温8041、混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法42、增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A、消泡作用B、去污作用C、润湿作用D、乳化作用E、增溶作用43、溶液常加着色剂以示外用的是A、合剂B、糖浆剂C、口服液D、含漱剂E、注射剂44、含有一种或一种以上药物成分,以水为溶剂的内服液体制剂是A、洗剂B、搽剂C、合剂D、灌洗剂E、涂剂45、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性46、提高药物溶液的溶解度的方法不包括A、有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐B、添加助溶剂C、加入潜溶剂D、加入增溶剂E、升高温度47、最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、水C、乙醇D、聚乙二醇E、二甲基亚砜48、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在界面作定向排列B、表面活性剂在水中形成络合物C、表面活性剂在水中溶解度大D、表面活性剂在水中形成胶束E、表面活性剂在水中与水发生氢键结合49、下列有关影响增溶的因素不正确的是A、药物的性质B、增溶剂的种类C、增溶剂的用量D、溶剂化作用和水合作用E、增溶剂的加入顺序50、影响药物溶出速度的因素说法不正确的是A、加快搅拌速度B、通过制粒减小粒径C、溶出介质体积大,药物浓度高D、减少扩散层厚度E、升高温度51、碘酊中碘化钾的作用是A、乳化C、抗氧化D、助溶E、脱碘52、能与水、乙醇混溶的溶剂是A、油酸乙酯B、肉豆蔻酸异丙酯C、花生油D、玉米油E、二甲基亚砜53、下列不能与水混溶制成混合溶剂的是A、聚乙二醇B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、甘油54、可提高药物溶出速度的方法是A、降低温度B、降低搅拌速度C、通过制粒增大粒径D、增加扩散层的厚度E、制成固体分散物55、下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300~60056、碘在水中溶解度为1:2950,想制备5%碘的水溶液,通常可采用A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、采用复合溶剂57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂E、增溶剂58、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是A、丙二醇B、甘油C、水D、液状石蜡E、二甲基亚砜59、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、本品也称万能溶媒B、主要用于外用制剂以促进药物吸收C、本品因有恶臭,不应用于内服制剂D、也可添加于注射剂,以加强吸收E、本品性质稳定60、下列不属于溶胶剂特性的是A、热力学不稳定B、能通过滤纸,而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、不具丁达尔现象E、胶粒带电61、固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、溶液剂B、胶浆剂C、溶胶剂D、乳剂E、酊剂62、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶体E、乳化剂63、关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂不得有异臭、沉淀和杂质B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂适宜大量配制和久贮D、芳香水剂浓度一般都很低E、制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法64、有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是A、可添加乙醇作为稳定剂B、应在30℃以下密封贮存C、制剂中不可添加防腐剂D、生产中需采用蒸气夹层锅加热E、生产所用容器应灭菌处理65、挥发性药物的浓乙醇溶液是A、合剂B、醑剂C、搽剂D、洗剂E、芳香水剂66、下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是A、高分子溶液为均相液体制剂B、高分子溶液为热力学稳定体系C、高分子溶液的黏度与其分子量无关D、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程E、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析67、以g/g为单位,单糖浆的浓度为A、64.7%B、70%C、75%D、80%E、85%68、高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电,稳定性增加E、使胶体具有触变性69、胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。
中药药剂学液体药剂练习题
中药药剂学液体药剂练习题一、A11、正确论述表面活性剂的是A、无疏水基团B、无亲水基团C、有疏水基团,有亲水基团D、只有疏水基团E、只有亲水基团2、具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、岛分子溶液的特性E、亲水胶的特性3、表面活性剂结构的特点是A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羧基E、含不解离的醇羟基4、具有起昙现象是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶的特性5、以下各种表面活性剂中,毒性最小的是A、月桂硫酸钠B、土耳其红油C、卖泽类D、苯扎溴铵E、氯苄烷铵6、吐温80属何种类别表面活性剂A、阳离子型B、阴离子型C、两性离子型D、非离子型E、离子型7、碘化钾在复方碘口服液中的作用是A、增溶剂B、主药C、助溶剂D、助悬剂E、反絮凝剂8、金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为A、合剂B、酒剂C、露剂D、乳剂E、酊剂9、露剂实际上是A、芳香水剂B、酊剂C、糖浆D、气雾剂E、汤剂10、乳剂放置后,有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为A、乳剂破裂B、转相C、分层D、絮凝E、乳剂败坏11、正确论述混悬型药剂的是A、混悬型液体药剂是指大小在1~1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B、混悬型液体药剂也包括干混悬剂C、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学不稳定体系E、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系12、氯化(溴化)十六烷基吡啶属于A、非离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂C、三性离子表面活性剂D、阴离子表面活性剂E、阳离子表面活性剂13、具有起昙现象的是A、聚山梨酯-20B、十二烷基硫酸钠C、豆磷脂D、二辛基琥珀酸磺酸钠E、月桂酸14、混悬型液体药剂的制备方法为A、湿胶法B、新生皂法C、分散法D、机械法E、干胶法15、关于液体药剂的叙述错误的是A、能减少某些药物的刺激性B、固体药物制成液体制剂后能提高生物利用度C、服用方便,易于分剂量,适于婴儿童和老年患者D、给药途径广泛E、药物的分散度大,吸收快,作用较迅速16、下列不属于阴离子表面活性剂的的是A、月桂醇硫酸钠B、十二烷基苯磺酸钠C、硬脂酸钠D、十六烷基硫酸钠E、氯苄烷铵17、不属于硫酸化物的阴离子表面活性剂是A、十六烷基硫酸钠B、硫酸化蓖麻油C、月桂醇硫酸钠D、十二烷基苯磺酸钠E、硬脂醇硫酸钠18、下列不属于非离子表面活性剂的是A、肥皂类B、聚氧乙烯脂肪醇醚类C、脂肪酸山梨坦类D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E、聚山梨酯类19、关于乳浊液型药剂的叙述错误的是A、药物吸收快,作用迅速B、具有靶向性,能增强药效C、制成静脉注射用乳剂后分布变慢D、乳剂中液滴分散度大E、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性20、下列说法错误的是A、混悬型液体药剂的分散介质大多为水,也可用植物油B、毒性药物或小剂量药物宜制成混悬液使用C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒可制成混悬液D、难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用E、混悬微粒粒径一般:为0.5~10μm,小者可为0.1μm,大者可为50μm或更大21、炉甘石洗剂的制备方法是A、物理凝聚法B、蒸馏法C、沉降法D、分散法E、化学凝聚法22、离子型表面活性剂的特征值是A、KrafftB、临界胶束浓度C、昙点D、起昙E、亲水亲油平衡值23、下列说法错误的是A、两性离子型表面活性剂,如阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂等可用作内服制剂的乳化剂B、复方硫黄洗剂中加入甘油,使其吸附于固一液界面,降低了接触角,从而改善硫黄的润湿性C、非离子型表面活性剂可用于外用或内服制剂,有些还可用作静脉乳剂的乳化剂D、润湿剂的HLB值为7~10E、液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿24、下列关于增溶叙述错误的是A、温度影响胶束的形成B、对离子型表面活性剂,温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度C、通常增溶质药物的分子量愈小,被增溶量愈小D、一般认为,增溶剂HLB值愈大,增溶剂用量增大,增溶效果愈好E、一般认为,将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好25、不属于潜溶性混合溶剂的组成成分的是A、丙酮B、甘油C、乙醇D、聚乙二醇400E、丙二醇26、醑剂含乙醇量一般为A、30%~50%B、70%~90%C、60%~90%D、40%~70%E、40%~60%27、45%司盘-60(HLB=4.7)和55%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为A、9.62B、10.91C、10.31D、7.41E、5.6828、主要由乳化剂的性质改变引起的现象是A、转相B、分层C、絮凝D、酸败E、破裂29、乳剂受外界因素或微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象A、转相B、分层C、絮凝D、酸败E、破裂30、增加药物溶解度的方法通常不包括A、加增溶剂B、加助溶剂C、降低温度D、制成盐类E、应用混合溶剂31、表面活性剂达到增容时的HLB值一般是A、0~3B、3~8C、8~10D、10~15E、15~1832、乳剂放置后,有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为A、破裂B、转相C、分层D、絮凝E、乳剂破坏33、乳浊液中分散相乳液合并,且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为A、乳析B、破裂C、分层D、转相E、絮凝34、乳剂的制备方法不包括A、干胶法B、湿胶法C、新生皂法D、分散法E、机械法35、采用干胶法制备乳剂时,在初乳中植物油、水、胶的比例通常为A、1:1:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:136、混悬型液体药剂的稳定剂不包括A、润湿剂B、乳化剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、助悬剂37、制备乳化液状石蜡时,初乳中油、水胶的比例为A、1:1:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:138、下列不属于乳剂的不稳定现象的是A、分层B、絮凝C、变色D、破裂E、转相39、在复方碘溶液中,碘化钾起到的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、润湿剂D、防腐剂E、潜溶剂二、BC.溶液剂D.溶胶E.混悬液<1> 、芳香水剂、醑剂属于A B C D E<2> 、微粒在1~100nm,热力学不稳定体系,有着强烈的布朗运动A B C D E2、A.乳浊液B.高分子溶液C.溶液剂D.溶胶E.混悬液<3> 、为非均相液体制剂,毒性药物或小剂量药物不宜采用A B C D E<4> 、热力学不稳定体系,容易产生分层、絮凝、破裂等现象A B C D E3、A.7~9B.3~8C.15~18D.13~16E.8~16<5> 、W/O型乳化剂的HLB值A B C D E<6> 、润湿剂的HLB值A B C D E4、A.转相B.絮凝C.酸败D.破裂E.分层<7> 、O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化A B C D E<8> 、乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂,液滴合并,并与分散介质分离成不相混溶的两层A B C D E5、A.两相交替加入法B.机械法C.干胶法D.湿胶法E.新生皂法<9> 、将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法A B C D E<10> 、将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法A B C D EC.乳剂D.混悬液E.半固体剂型<11> 、药物以分子状态分散于液体分散媒中是指A B C D E<12> 、油滴分散于液体分散媒中是指A B C D E<13> 、难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指A B C D E<14> 、高分子化合物分散于液体分散媒中是指A B C D E7、A.非离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂C.三性离子表面活性剂D.阴离子表面活性剂E.阳离子表面活性剂<15> 、毒性最大的是A B C D E<16> 、毒性和溶血作用较小,广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是A B C D E8、A.3~8B.7~9C.8~16D.13~16E.15~18 以上<17> 、润湿剂适宜的HLB 值是A B C D E<18> 、增溶剂适宜的HLB值是A B C D E9、A.栓剂B.合剂C.散剂D.滴耳剂E.颗粒剂<19> 、属于内服液体药剂的是A B C D E<20> 、属于外用液体药剂的是A B C D E10、A.分散剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂<21> 、混悬剂中加入的触变胶是A B C D E<22> 、混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】【考点】表面活性剂的含义和特点★★【解析】表面活性剂大多是长链的有机化合物,由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。
药剂学备考习题(含答案
第一章绪论概念与名词解释1.临床药剂学:是以患者为对象,研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的新学科,亦称(广义的)调剂学或临床药学。
2.GCP是good clinical practice的简称,即药物临床试验管理规范。
3.药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
4.药物剂型:是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型。
5.OTC是over the counter的简称,意思是“在柜台上可以买到的药物”,也就是指那些不需凭借执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
6.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
7.GMP是good manufacturing practice的简称,即《药品生产质量管理规范》。
8.GLP是good laboratory practice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》。
9.处方:系指医疗和生产部门用于药物调剂的一种重要书面文件,包括法定处方和医师处方等。
10.药用辅料:药物制剂的制备除原料药(通常称为主药)外,根据不同剂型必须加入一些有助于制剂成形、稳定、增溶、助溶、缓释、控释等不同功能和作用的各种材料,称为药物制剂辅料,简称药用辅料。
11.工业药剂学:是利用溶液的形成理论、粉体学、流变学、界面化学等的研究手段去研究剂型以及制剂单元操作的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科。
12.药物制剂:系指各种剂型中的具体药品,简称制剂(preparations)。
13.药物剂型:系指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型。
14.药物制剂:系指各种剂型中的具体医药晶。
15.药物:系指具有生物活性,有可能制备成医药品的物质,但不能直接用于患者。
本科生用药剂学练习题
第一章绪论一、概念药剂学药物剂型药物制剂药典处方处方药非处方药二、判断题1、把药品生产质量管理规范简称GLP2、现代药物制剂的发展可将制剂分为5代3、药物是直接用于人体的最终产品4、药物动力学是采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科5、工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和使用方便的优质产品三、填空题1、《中华人民共和国药典》2005年版的一部收载__,二部收载__,三部收载__。
2、药剂学的任务是:__、__、__、__、__、__、__、__。
3、药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代__、__、__、__。
4、随着药剂学的内容的发展,已形成__、__、__、__、__、__、__等分支学科。
5、GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则,其检查对象是__、__、__。
6、为了保证制剂安全有效,设计或选择剂型时必须考虑以下几个方面__、__、__、__、__。
四、选择题(一)单项选择题1、一个国家药品规格标准的法典称()A、部颁标准B、地方标准C、药物制剂手册D、药典。
E、以上均不是2、医师专为特定患者调制的,并明确指明用量、给药方式和天数等的书面材料称为()A、药品B、方剂C、制剂D、处方。
E、以上均不是3、下列关于药典的叙述哪一项是错误的()A、《中国药典》2005年版是自2005年1月1日起施行。
B、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》C、美国药典简称USP,英国药典简称BPD、药典收载的制剂品种比市售品种少E、WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力4、《中国药典》是()A、由国家颁布的药品集B、由国家制定的药品标准C、由卫生部制定的药品标准D、由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典。
5、下列关于药典叙述错误的是( )A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂。
药理学思考题
思考题第一章绪论1. 剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2. 药剂学的分支学科有哪些?3. 简述药物剂型的重要性4. 简述药物剂型的各分类方法的优缺点?5. 药典的定义和性质6. 什么是处方药与非处方药7. 什么是GMP 与GLP第二章液体制剂1. 液体制剂的按分散系统如何分类?2. 液体制剂的定义和特点是什么?3. 液体制剂的质量要求有哪些?4. 液体制剂常用附加剂有哪些?5. 简写溶液剂制备方法及注意事项。
6. 糖浆剂概念及制备方法7. 芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8. 高分子溶液剂的制备过程有哪些?9. 混悬剂的基本要求有哪些10. 何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?11. 乳剂和混悬剂的特点是什么?12. 混悬剂的制备方法有哪些?13. 用stoke's 公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?14.说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15. 简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
16. 混悬剂的质量评定17. 乳剂的类型、组成、特点18. 乳化剂的种类19. 乳剂中药物加入方法20. 如何选择乳化剂?21. 影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些?23. 乳剂的物理稳定性及其影响因素24. 复合型乳剂的类型制备25. 乳剂的质量评定有哪些?26. 简述增加药物溶解度的方法有哪些?27. 简述助溶和增溶的区别?28. 简述影响溶解速度的因素有哪些?29. 增加溶解速度的方法。
30. 什么是胶束?形成胶束有何意义?31. 表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?第三章注射剂1. 注射剂的定义和特点是什么?2. 注射剂的质量要求有哪些?3. 纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?4. 热源的定义及组成是什么?5. 热原的性质有哪些?6. 简述污染热原的途径有哪些?7. 简述安瓶注射剂生产的工艺流程。
8. 制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?9. 某一弱酸性易氧化的药物,若制备成注射剂,请简要回答以下问题①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成,洁净区洁净度级别一般规定为多少级?②应采用何种玻璃的容器?③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化?10. 输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?11. 输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。
西药学药一冲刺金题第二章:药物固体制剂和液体制剂与临床应用
一、最正确选择题1.有关散剂特点表达不正确的选项是A.制备工艺简单,剂量易于操纵,便于婴幼儿服用B.分散度大,较其他固体制剂更稳固C.贮存,运输携带比较方便D.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快E.外用覆盖面积大,能够同时发挥爱惜和收敛等作用2.有关颗粒剂表达不正确的选项是A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂一样可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快D.应用携带比较方便E.可溶性颗粒剂加温开水冲服,不可放入口顶用水送服3.以下片剂中碳酸氢钠与枸橼酸作为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片4.用于作片剂填充剂的是A.淀粉B.乙基纤维素C.羧甲基淀粉钠D.交联羧甲基纤维素钠E.交联聚乙烯吡咯烷酮5.要紧用作片剂黏合剂的是A.羧甲基纤维素钠B.羧甲基淀粉钠C.交联聚维酮D.干淀粉E.微粉硅胶6.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.乳糖C.微晶纤维素D.无机盐类E.微粉硅胶7.片剂中加入过量的辅料,极可能会造成片剂崩解迟缓的是A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.滑石粉8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素9.可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮10.不能用于粉末直接压片的是A.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖11.以下全数为片剂中经常使用的填充剂的是A.淀粉,乳糖,羟甲基纤维素钠B.淀粉,羧甲基淀粉钠,羟丙甲纤维素C.甲基纤维素,蔗糖,糊精D.淀粉,蔗糖,微晶纤维素E.硫酸钙,微晶纤维素,十二烷基硫酸钠12.具有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是A.淀粉B.糊精C.蔗糖D.药用碳酸钙E.羟丙甲纤维素13.最适合作片剂崩解剂的是A.低取代羟丙基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.羟丙甲纤维素E.甲基纤维素14.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.蔗糖15.可作片剂的水溶性润滑剂的是A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉16.要紧用作片剂的崩解剂的是A.CMC-NaB.MCC.ECD.HPMCE.CMS-Na17.以下辅料中不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B.蔗糖C.月桂醇硫酸钠D.滑石粉E.氢化植物油18.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的是A.PEGB.PVPC.HPMCD.ECE.L-HPC19.溶液片中能够作为润滑剂的是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG6000E.硬脂酸镁20.以下哪一种片剂可幸免肝脏的首过效应A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片21.有关片剂包衣错误的表达是A.能够操纵药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,避免水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料22.除哪一种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料A.HPMCB.HPCC.AEAD.PVPE.PVA23.以下造成黏冲的缘故不正确的选项是A.压力不够B.环境湿度过大C.颗粒含水量过量D.润滑剂利用不妥E.冲模表面粗梭24.造成裂片和顶裂的缘故错误的选项是A.压力散布的不均匀B.硬度不够C.颗粒过干D.弹性恢复率大E.颗粒中细粉太多25.包糖衣时包隔离层的要紧材料为A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.邻苯二甲酸醋酸纤维素26.一般片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min27.以下辅料中,可作为崩解剂的是A.PEGB.HPMCC.PHCD.CMC-NaE.CMS-Na28.糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min29.包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,避免糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快排除片剂的棱角C.使其表面滑腻平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性30.压片力过大,可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重不同大31.紧缩压力不足可能造成A.黏冲B.裂片C.松片D.崩解迟缓E.片重不同大32.可溶性成份的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均句E.崩解迟缓33.不溶型薄膜衣材料是A.羟丙甲纤维素B.邻苯二甲酸羟丙甲纤维素C.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅳ号34.肠溶性的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂Ⅵ号B.丙烯酸树脂Ⅲ号C.CAPD.HPMCPE.EC35.不适用于薄膜包衣的材料是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素36.片剂的物料塑性差会造成A.裂片B.黏冲C.片重不同超限D.均匀度不合格E.崩解超限37.HPMC可作为片剂的辅料利用正确的选项是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂38.有关胶囊剂的特点错误的选项是A.能掩盖药物不良嗅味,提高稳固性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊,提高生物利费用D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高,本钱高39.以下适合制成胶囊剂的药物是A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液40.以下辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.聚维酮D.乙基纤维素E.二氧化钛41.胶囊剂不检查的项目是A.装量不同B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观42.硬胶囊剂的崩解时限要求为A.5minB.30minC.45minD.60minE.120min43.软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.90min44.以下制剂属于均相液体制剂的是A.一般乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂45.关于液体制剂特点的说法,错误的选项是A.分散度大,吸收快B.携带运输方便C.易引发药物的化学降解D.给药途径广,可内服也可外用E.易霉变,需加入防腐剂46.有关液体制剂质量要求错误的选项是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有必然的防腐能力47.以下溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇48.以下防腐剂中与尼泊金类合用,专门适用于中药液体制剂的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇49.以下物质中不具有防腐作用的物质是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温8050.以下物质经常使用作防腐剂的是A.甘油B.山梨酸C.丙二醇D.单糖浆E.聚乙二醇51.不是药用溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.蓖麻油E.月桂醇硫酸钠52.属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.水D.液状石蜡E.聚乙二醇53.不属于液体制剂中经常使用防腐剂的是A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸54.不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠B.单糖浆C.杏仁油D.山梨酸E.橙皮酊55.以下属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘60B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯56.以下属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆57.属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵58.不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆59.在表面活性剂中,一样毒性最小的是A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂60.月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂61.属于非离子型表面活性剂的是A.香皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂62.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.助悬剂E.分散剂63.吐温类溶血作用由大到小的顺序为A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温6064.不是非离子表面活性剂的是A.聚氧乙烯脂肪酸酯B.脂肪酸山梨坦C.十二烷基磺酸钠D.泊洛沙姆E.蔗糖脂肪酸酯65.关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂稳固性较其他剂型好C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.应密封,置阴凉干燥处贮存E.可作助悬剂66.以下物质不能作混悬剂助悬剂的是A.西黄蓍胶B.明胶C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土67.有关高分子溶液表达不正确的选项是A.高分子水溶液不带电荷B.高分子溶液是热力学稳固系统C.高分子溶液的渗透压较高D.高分子溶液是粘稠性流动液体E.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂68.要紧用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.十二烷基苯磺酸钠D.泊洛沙姆E.苯扎溴铵69.属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸醋70.关于芳香水剂的表达错误的选项是A.芳香水剂可久贮B.芳香水剂应澄明C.芳香挥发性药物多数为挥发油D.芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂利用E.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液71.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度C.非离子表面活性剂的值越小,亲水性越大D.表面活性剂均有专门大毒性E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故经常使用作杀菌和防腐剂72.制备W/ O型乳剂时,采纳表面活性剂为乳化剂,表面活性剂适宜的HLB值应为A.8~16B.15~18C.3~6D.7~9E.1~373.乳剂归并后进一步进展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的A.分层B.絮凝C.转相D.归并E.破裂74.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象,这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.转相D.破裂E.反絮凝75.有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利费用B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、利用方便C.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不便于掩盖药物的不良臭味D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性E.静脉注射乳剂具有必然的靶向性76.制备复方碘溶液时,加入的碘化钾是为了A.助溶B.增溶C.消泡D.潜溶E.消毒77.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂78.经常使用的W/ O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠79.经常使用的O/ W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普94080.最适于作疏水性药物的润湿剂值是A.3~8之间B.7~9之间C.7~13之间D.8~16之间E.13~18之间81.乳剂放置后,有时会显现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败82.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应历时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应历时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低D.毒剧药或剂量小的药物需制成混悬剂利用E.需要产生缓释作历时83.混悬剂中药物粒子的大小一样为A.<0.1nmB.<1nmC.<100nmD.<10nmE.0.5~10μm84.有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.利用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.经常使用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等85.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳固剂86.仅供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A.合剂B.栓剂C.搽剂D.涂剂E.洗剂87.在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.抗氧剂D.起泡剂E.稳固剂88.混悬剂质量评判不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.从头分散实验二、配伍选择题【89~91】A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体制剂附加剂的作用为89.水90.丙二醇91.植物油【92~94】A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂92.甘油属于93.聚乙二醇属于94.液状石蜡属于【95~96】A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型95.药物以离子状态分散在分散介质中所组成的体系属于96.药物以液滴状态分散在分散介质中所组成的体系属于【97~98】A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯97.既是抑菌剂,又是表面活性剂的是98.属于非极性溶剂的是【99~102】A.潜溶B.增溶C.盐析D.絮凝E.助溶99.碘酊中碘化钾的作用是100.药物在必然比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是101.在混悬剂中加入适当电解质,使混悬微粒形成疏松聚集体的进程是102.甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是【103~106】A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠103.用作乳剂的乳化剂是104.用作液体制剂的甜味剂是105.用作液体制剂的防腐剂是106.用作改善制剂外观的着色剂是【107~108】A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油107.可用作乳剂型基质防腐剂的是108.可用作乳剂型基质保湿剂的是【109~111】A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.阿司帕坦D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙109.可作为片剂黏合剂的是110.可作为片剂崩解剂的是111.可作为片剂润滑剂的是【112~115】A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80112.通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是113.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是114.在水中不发生解离的非离子表面活性剂是115.通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是【116~117】A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.香皂类116.要紧用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为117.一样只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂为【118~120】A.司盘80B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80118.阴离子型表面活性剂是119.两性离子型表面活性剂是120.阳离子型表面活性剂是【121~123】A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠121.聚山梨酯类非离子表面活性剂为122.两性离子表面活性剂为123.脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为【124~127】A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂以下附加剂作用别离为124.水125.液状石蜡126.苯甲酸127.丙二醇【128~131】A.洗剂B.搽剂C.含漱剂D.灌洗剂E.涂剂128.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是129.专供清洗、涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是130.药物溶解在含有膜材料的溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体药剂131.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是【132~133】A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂132.在包制薄膜衣的进程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是133.在包制薄膜衣的进程中,所加入的二氧化钛是【134~136】A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂134.干燥失重不得过2.0%的剂型是135.需要进行溶化性检查的剂型是136.需要进行崩解时限检查的剂型是【137~139】A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂137.清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为138.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为139.清洗阴道、尿道的液体制剂为【140~144】A.Zeta电位降低B.分散相与持续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变乳化剂类型改变造成以下现象的缘故是140.絮凝141.破裂142.转相143.酸败144.分层【145~148】A.助悬剂B.稳固剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂145.使微粒Zeta电位增加的电解质为146.增加分散介质黏度的附加剂为147.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为148.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为【149~152】A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂149.甲硝唑利用水-乙醇混合溶剂来配制,水-乙醇混合溶剂是作为150.制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为151.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,那么苯甲酸钠是152.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是【153~154】A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查153.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是154.颗粒剂、散剂均需检查的项目是【155~156】A.可溶性颗粒B.缓释颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒155.以碳酸氢钠和有机酸为要紧辅料制备的颗粒剂是156.能够恒速释放药物的颗粒剂是【157~158】A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片157.以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是158.以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是【159~162】A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000159.可作为片剂的填充剂的是160.可作为片剂的润湿剂的是161.可作为片剂的崩解剂的是162.可作为片剂的黏合剂的是【163~165】产生以下问题的缘故是A.裂片B.黏冲C.片重不同超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限163.颗粒向模孔中填充不均匀164.黏合剂黏性不足165.硬脂酸镁用量过量【166~168】A.一般片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片166.要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是167.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是168.要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是三、综合分析选择题【169~170】盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片169.可用作处方中黏合剂是A.聚维酮乙醇溶液B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.苹果酸170.处方中压片用润滑剂是A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液【171~172】板蓝根颗粒【处方】板蓝根500g蔗糖1000g糊精650g制成200包171.处方中蔗糖发挥的作用A.稀释剂B.助流剂C.矫味剂D.矫味剂和稀释剂E.稀释剂和助流剂172.糊精的作用A.稀释剂B.助流剂C.矫味剂D.黏合剂E.润滑剂四、多项选择题173.药典中规定散剂检查的项目是A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.装量不同E.微生物限度174.要紧用作片剂黏合剂的是A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮175.经常使用的包薄膜衣材料有A.羟丙基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素酞酸酯D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.聚乙二醇176.可作片剂的水溶性润滑剂的是A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.月桂醇硫酸钠177.以下哪组中全数为片剂中经常使用的崩解剂A.干淀粉,L-HPC,HPCB.HPMC,PVP,L-HPCC.PVPP,HPC,CMS-NaD.CCNa,PVPP,CMS-NaE.干淀粉,L-HPC,CMS-Na178.依照药典规定,片剂的质量要求包括A.硬度适中B.符合重量不同的要求,含量准确C.符合融变时限的要求D.符合崩解度或溶出度的要求E.小剂量的药物或作用比较猛烈的药物,应符合含量均匀度的要求179.在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有A.可压性淀粉B.微晶纤维素C.交联羧甲基纤维素钠D.硬脂酸镁E.糊精180.不宜制成胶囊剂的药物是A.药物水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物181.要紧用作片剂的填充剂是A.蔗糖B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.淀粉E.羟丙基纤维素182.关于混悬剂的说法正确的有A.制备成混悬剂后可产生必然的长效作用B.毒性或剂量小的药物不该制成混悬剂C.沉降容积比小说明混悬剂稳固D.絮凝度越大,混悬剂越稳固E.干混悬剂有利于解决混悬剂在保留进程中的稳固性问题183.以下关于片剂特点的表达中正确的选项是A.体积较小,其运输、贮存、携带及应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳固,剂量准确,本钱及售价都较低D.能够制成不同释药速度的片剂而知足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用184.不宜制成硬胶囊的药物是A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液E.难溶性药物185.固体制剂中属于速释制剂的有A.速溶片B.固体分散片C.渗透泵片D.速崩片E.缓释片186.以下哪些制剂属于均相液体制剂A.低分子溶液B.高分子溶液C.溶胶剂D.软膏剂E.乳剂187.以下可作为液体制剂防腐剂的有A.甘露醇B.甜菊苷C.苯甲酸钠D.羟苯乙酯E.琼脂188.以下辅料中,属于抗氧化剂的有A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠189.表面活性剂可用作A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂190.疏水胶体的性质是A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚结不稳固性D.能够形成凝胶E.具有Tyndall现象191.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应历时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应历时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不该制成混悬剂利用E.需要产生缓释作历时192.可用作混悬剂中稳固剂的有A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂E.絮凝剂193.片剂中经常使用的崩解剂有A.羧甲淀粉纳B.聚乙二醇C.交联聚维酮D.交联羧甲基纤维素钠E.羟丙纤维素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.B【解析】此题考查的是固体制剂的特点。
药剂学简答题答案
药剂学习题答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,称为,简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种,称为,简称制剂。
药剂学是研究理论、生产技术以及等内容的综合性应用技术。
其基本任务是研究将药物制成适宜的,保证以质量优良的制剂满足卫生工作的需要。
由于调配和制备的原理和技术操作大致相同,将两部分合在一起论述的学科,称药剂学。
2. 什么是处方药与非处方药(OTC)处方药,简称RX药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用3. 什么是GMP 、GLP与GCP“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文直译为。
GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所有方面。
液体制剂习题
一、名词解释1、助溶剂2、潜溶剂4、芳香水剂5、糖浆剂6、醑剂7、酊剂9、涂剂:10、高分子溶液剂11、溶胶剂12、混悬剂13、絮凝14、反絮凝15、助悬剂16、乳剂17、洗剂20、含漱剂23、合剂二、填空题1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。
2、溶液剂的制备方法分为溶解法和。
3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的的水溶液。
4、醑剂的含乙醇量一般为。
5、向高分子溶液中加入大量的电解质,使高分子聚集而沉淀,这种过程称为。
6、有些高分子溶液,在温热条件下为粘稠性流动液体,但在温度降低时,高分子溶液就形成网状结构,分散介质水可被全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,称为。
7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的,胶粒表面的仅起次要作用。
8、混悬剂的稳定剂包括、、和。
9、加入适当的电解质,使微粒间的ζ电位降低到一定程度,微粒形成絮状聚集体的过程称为。
10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉,这个现象称为。
11、O/W型乳剂可用稀释,而W/O型乳剂可用稀释。
当用油溶性染料染色时,型乳剂外相染色;用水溶性染料染色时,型乳剂外相染色。
12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂,或者相反的变化称为。
13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定,性强的乳化剂易形成型乳剂,性强的乳化剂易形成乳剂。
14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和。
15、乳剂由、和三部分组成。
分为型、型及复合型乳剂。
16、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象,称为。
三、单选题1、下列可作为液体制剂溶剂的是A.PEG 2000B.PEG 300~400C.PEG 4000D.PEG 60002、下列关于甘油的性质和应用中,错误的表述为A.只可外用,不可供内服B.有保湿作用C.能与水、乙醇混合D.30%以上的甘油溶液有防腐作用3、制备液体制剂首选的溶剂应该是A. 乙醇B.PEGC. 纯化水D.丙二醇4、以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D.聚乙二醇可用作软膏基质5、下列溶剂中,属于非极性溶剂的是A.丙二醇B. 二甲基亚砜C.液体石蜡D.甘油6、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强7、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用8、以下属于均相的液体制剂是A.鱼肝油乳剂B.石灰搽剂C.复方硼酸溶液D.复方硫黄洗剂9、下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上10、下列液体制剂中,分散相质点在1~100nm的是A.高分子溶液B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂11、制成5%碘的水溶液,通常可采用A.制成盐类B.加助溶剂C.加增溶剂D.制成酯类12、用碘50g,碘化钾100g,纯化水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脱色作用13、下列关于糖浆剂的表述错误的是A.糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行14、下列有关高分子溶液的表述中,错误的是A. 高分子溶液为非均相液体制剂B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C.高分子溶液为热力学稳定体系D.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称盐析15、以下有关胃蛋白酶合剂配制的叙述中,错误的是A.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合B.本品一般不宜过滤C.可采用热水配制,以加速溶解D.应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀16、下列关于溶胶剂的叙述中,正确的是A.溶胶剂属于热力学稳定体系B.溶胶剂具有双电层结构C.ζ-电位越大,溶胶即发生聚沉D.加入电解质可使溶胶稳定17、增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度18、下列关于助悬剂的表述中,错误的是A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以增加介质的黏度D.助悬剂可以降低微粒的ζ-电位19、不适宜制备成混悬剂的药物为A、难溶性药物B、剂量小的药物C、需缓释的药物D、味道苦的药物20、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是A、当升高混悬微粒的ζ电位,可使微粒发生絮凝B、在混悬剂中加入电解质,调整ζ电位在20-25mV,可防止微粒发生絮凝C、调整微粒间的ζ电位,使其斥力略大于引力,微粒间就会发生絮凝D、通过降低混悬微粒的ζ电位,可使微粒发生絮凝21、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A.增加混悬剂的黏度B.使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定C.调节制剂的渗透压D.使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定22、以下关于混悬剂沉降体积比的表述,错误的是A. F值在0~1之间B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂越稳定D.F值越大混悬剂越稳定23、以下可作为絮凝剂的是A.西黄蓍胶B.枸橼酸钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯8024、根据Stoke’s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的是A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粒度25、不能作混悬剂助悬剂的是A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羟甲基纤维素钠D.硬脂酸钠26、以下不能作为乳化剂的是A、高分子溶液B、表面活性剂C、电解质D、固体粉末27、下列关于乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O 型乳剂专供静脉注射用D、乳剂的生物利用度高28、以下关于乳剂的表述中,错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂四、多选题1、下列有关混悬剂的叙述中,错误的是A.混悬剂为动力学不稳定体系,热力学不稳定体系B.剂量小的药物常制成混悬剂,方便使用C.将药物制成混悬剂可以延长药效D.剧毒性药物可考虑制成混悬剂2、以下常作为液体制剂防腐剂的是A.对羟基苯甲酸酯类B. 苯甲酸C.薄荷油D.聚乙二醇3、下列关于糖浆剂的叙述中,正确的是A.单糖浆的浓度为64.7%(g/g)B.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂C.冷溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物D.糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂4、以下关于高分子溶液的叙述中,错误的是A.阿拉伯胶在溶液中带正电荷B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生凝结而沉淀C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是非均相液体体系5、下列会降低高分子溶液稳定性的作法是A.加入大量电解质B.加入防腐剂C.加入脱水剂D.加入带相反电荷的胶体6、以下关于溶胶剂的叙述,正确的是A.溶胶粒子小,故溶胶剂属于热力学稳定体系B.溶胶粒子具有双电层结构C. 溶胶粒子越小,布朗运动越剧烈,沉降速度越小D. ζ-电位越大,溶胶剂的稳定性越差7、以下不能制成混悬剂的药物是A. 难溶性药物B.毒剧药C.剂量小的药物D.为了使药物产生缓释作用8、下列可做混悬剂助悬剂的为A. 阿拉伯胶B.羧甲基纤维素钠C.卡波普D.乙醇9、混悬剂的稳定性包括A.润滑剂B.润湿剂C.絮凝剂D.助悬剂10、药剂学上为增加混悬剂稳定性,常采用的措施有A.减小粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度11、混悬剂中加入适量电解质降低ζ-电位,产生絮凝的特点是A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积小D.振摇后可迅速恢复均匀的混悬状态12、以下可用来评价混悬剂物理稳定性的参数是A.βB.KC. F0D.F13、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中,正确的是A.加入适量电解质使ζ-电位降低,该电解质为絮凝剂B.ζ-电位在20~25mV时混悬剂恰好产生絮凝C.枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用D.因用量不同,同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用14、可作为乳化剂的物质是A.聚山梨酯B.枸橼酸盐C.氢氧化镁D.阿拉伯胶16、下列属于天然乳化剂的是A.卵磷脂B.月桂醇硫酸钠C.西黄蓍胶D.海藻酸钠17、以下属于乳剂不稳定现象的是A.絮凝B.酸败C.分层D.破裂五、综合题1、液体制剂有何特点?2、芳香水剂和醑剂有何不同?3、制备糖浆剂时应注意哪些问题?4、乳剂存在哪些不稳定现象,并分析每种现象产生的主要原因?5、根据Stoke’s定律,可用哪些措施延缓混悬微粒沉降速度?6、影响混悬剂稳定性的因素有哪些,混悬液稳定剂的种类有哪些,它们的作用是什么?7、简述混悬剂中的絮凝和反絮凝现象。
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第二章液体制剂一、A型题(单项选择题)1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用,成本高E、给药途径广泛,可内服,也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好,口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A、水性制剂易霉变,不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯10、非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强12、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠13、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入14、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入15、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装16、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点17、单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50%18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类20、下列哪种表面活性剂具有昙点A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1822、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在8~1623、最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂对药物吸收有影响B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8026、乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量比29、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52E、16.531、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜32、以吐温为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂40、关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质,可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内41、混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验42、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层43、有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂44、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为A、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、聚维酮46、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂E、乳化剂二、B型题(配伍选择题)[1—4] A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、溶胶剂E、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒小于1nm2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5—8] A、Krafft点B、昙点C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度7、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度[9—12] A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类9、可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂10、可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂11、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13—15] A、阿拉伯胶B、聚山梨酯C、硫酸氢钠D、二氧化硅E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂13、单分子乳化膜14、多分子乳化膜15、固体粒子膜[16—19]A、W/O型乳化剂B、O/W型乳化剂C、助悬剂D、絮凝剂E、抗氧剂16、硬脂酸钙17、枸橼酸钠18、卵磷脂19、亚硫酸钠[20—23] A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是20、分层21、转相22、酸败23、絮凝[24—27]A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐指出附加剂的作用24、等渗调节剂25、螯合剂26、抗氧剂27、抑菌剂[28—31]A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂29、使微粒Zeta电位增加的电解质30、增加分散介质粘度的附加剂31、使微粒Zeta电位降低的电解质[32—35] A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解32、明胶33、甲基纤维素34、胃蛋白酶35、聚维酮[36—39] A、含漱剂B、滴鼻剂C、搽剂D、洗剂E、泻下灌肠剂36、专供消除粪便使用37、专供咽喉、口腔清洁使用38、专供揉搽皮肤表面使用39、专供涂抹,敷于皮肤使用三、X型题(多项选择题)1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、药物的分散度大,吸收快,同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药4、关于液体制剂的质量要求包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、所有液体制剂应浓度准确E、渗透压应符合要求5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D、液体制剂中可用聚乙二醇300~600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用6、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇7、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO8、非极性溶剂是A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强10、下列是常用防腐剂A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、苯扎溴胺E、山梨酸11、下列是常用的防腐剂A、醋酸氯乙定B、亚硫酸钠C、对羟基苯甲酸酯类D、苯甲酸E、丙二醇12、液体制剂常用的防腐剂有A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸13、关于溶液剂的制法叙述正确的是A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液,使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应首先加入14、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法15、关于糖浆剂的叙述正确的是A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆D、冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点16、糖浆可作为A、矫味剂B、粘合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料E、乳化剂17、糖浆剂的制备方法有A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法18、关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明19、吐温类表面活性剂具有A、增溶作用B、助溶作用C、润湿作用D、乳化作用E、分散作用20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠B、司盘80C、吐温80D、卖泽E、泊洛沙姆18821、表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂23、可作乳化剂的辅料有A、豆磷脂B、西黄耆胶C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯24、关于乳化剂的说法正确的有A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂,其HLB值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象26、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦27、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、硬脂酸钠B、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、Poloxamer188E、硬脂酸钙28、关于混悬剂的说法正确的有A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长29、混悬剂的质量评定的说法正确的有A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定D、絮凝度也大混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳定参考答案一、A型题1、B2、E3、B4、B5、E6、D7、D8、B9、A 10、D11、D 12、B 13、A 14、B 15、C 16、C 17、A 18、A 19、E 20、C21、B 22、E 23、C 24、C 25、D 26、D 27、B 28、C 29、E 30、C31、B 32、A 33、C 34、D 35、B 36、B 37、C 38、B 39、A 40、D41、C 42、E 43、D 44、B 45、C 46、A二、B型题[1—4]ABDC [5—8]CADB [9—12]ABDE [13—15]BAD [16—19]ADBE[20—23]BECA [24—27]BEDC [28—31]CDAE [32—35]BCAE [36—39]EACD三、X型题1、AC2、BCE3、ABCE4、ABCD5、ADE6、BDE7、ADE8、ADE9、BCE 10、ABDE11、ACD 12、ABDE 13、ACD 14、BC 15、ABDE 16、ABCD 17、BDE 18、BC 19、ACDE 20、CD21、ACE 22、BE 23、AB 24、BCDE 25、ACD 26、ABD 27、ABD 28、ADE 29、AD。