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(四）对已有成分局部调整方法举例：
Hale Waihona Puke 由于实用性能的提高、生产上熔化率提高等原因，须通过少量 多次的方式逐渐调整以达到所设计的成分。 一般地，玻璃中Al2O3、ZrO２等难熔物调整量要比SiO2、Na2O CaO的小些，后者较大，但一般也不宜超过0.1%，而对前者幅度就 更小。这样可以保持正常生产，减少制品中缺陷的产生。 现需要在近似器皿玻璃的成分基础上，设计一种刚化玻璃绝缘 子成分： 氧化物 重量％ SiO2 72.2 Al2O3 1.5 CaO 6.8 MgO 3.0 R2 O 16.0 Fe2O3 0.2
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BaO
根据以上特点，选择图中红点处为玻璃组成点(%)： BaO:35.0
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为进一步减少P2O5的挥发，提高化稳性，降低析晶倾向和调整 光学常数，以B2O3代替P2O5，以CaO和ZnO代替BaO，通过实验 和性质测定，确定组成如下： 氧化物 P2O5 重量％ 50.5 B2O3 10.7 Al2O3 3.8 BaO 27.3 CaO 4.0 ZnO 3.7
100Kg玻璃的原料总重 生成玻璃重 气体率 100% 100Kg玻璃的原料总重量 逸出气体量 100% 配合料重量
4、具有高均匀度： 配合料均匀度高是熔制均匀玻璃液的前提。均匀度低会造成 熔制的不同步，导致缺陷产生和对耐火材料侵蚀的加剧。
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均匀性的测定： （见P233页） 测定方法有滴定法、电导法、比重法、筛分析法等。现有人 提出在线监测法（如通过检测配合料的温度间接地分析出配合料的 均匀度）。 表示方法： 均匀度=(Max测定值÷Min测定值)×100% 一般均匀度要求≥95% 也可用允许误差表示：一般要求 水不溶物：小于±0.1%； 酸不溶物：小于± 0.1%； 含 碱 量：小于± 0.5~0.6%； 水 分：小于± 0.5~0.6%；
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此外还加入一些赋予玻璃必要性质而不使玻璃主要性质变差的 氧化物，使其组成氧化物在５-６种以上。这里须结合各种氧化物 的作用，以及双碱效应、硼反常、铝反常等知识。 最后，还应当考虑加入适当的辅助原料如澄清剂、助熔剂等。 （二）玻璃成成分的设计和确定的过程
１、提出设计玻璃的性能要求：
根据玻璃制品使用要求，列出以下主要性能要求： 膨胀系数、软化点、热稳性、化稳性、机械强度、电学性质、
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选择玻璃组成点，拟定玻璃组成；
３、实验、测试、确定组成 组成 配料 实验 未达到要求 调整 熔制参数 组成确定，投产 性能测试 达 到 要 求
中试
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（三）玻璃新成分的确定方法举例
１、根据相图确定玻璃成分 设计一种化学仪器玻璃，要求热膨胀系数低于３８*１０-７／℃ ＳｉＯ２ 现采用ＣａＯ-Ａｌ２Ｏ３-ＳｉＯ２ 系统由图可知，红点与黄点平衡温度分 别为１３４５ ℃和１１７０ ℃，都处 于低共熔点，不易析晶。后者更易熔化， 添加其它成分后，一般所须温度会高出 低共熔点３００-４００ ℃，工业窑炉 可以达到次温度。故可选此组成点。 ＣａＯ Ａｌ２Ｏ３
粉库 粉库 粉库 粉库 粉库 称量 称量
称量
混合
水 混合
运输
窑头料仓
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投料机
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第十一章
玻璃配合料的制备
一、玻璃成分的设计和确定 （一）玻璃成分设计原则： １、根据组成、性质和结构的关系，要求设计的玻璃满足预定 性能要求； ２、设计的组成能形成玻璃而析晶倾向小； ３、设计的玻璃必须符合熔制、成形等工艺要求； ４、按设计生产的玻璃价格低、原料易得。 具体地 首先：根据玻璃制品的物理-化学性能和工艺性能，选择合适 的氧化物系统（参见Ｐ602），确定３-４种总量达９０％左右的 主要氧化物含量。这里，在利用相图或玻璃形成区图选择组成点时， 应当使组成点接近低共熔点或相界线，远离析晶区，以降低玻璃的 析晶倾向。
增大系数 一付配合料中生料总重 100Kg玻璃所需原料总重
6、计算每付配合料原料湿基用量： 每付配合料各原料干基 用量 湿基用量 1 水分%
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7、计算配合料中生料加水量：
加水量 每付配合料中生料含指 定水分时总重 生料湿基重量 每付配合料中粉料干基 总重 每付配合料生料湿基总 重 1 生料指定含水率
光学性质等以及如熔制温度、成形温度、退火温度等工艺性能。
有关的一些参数可以参照国家标准，同类产品性能要求。
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２、拟定玻璃的组成 一般有两类情况： （１）对于玻璃新成分的确定 有关相图 玻璃形成区图 （２）对于已有成分作局部调整 首先：根据性能要求，参考已有成分，结合生产条件，调整玻 璃中各氧化物的比例，拟定出原始组成； 然后按照有关性质计算公式算出主要性质，并与预期要求 对照，不符和要求时，反复调整组成，直至达到要求，最终拟 定玻璃的组成。
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经过计算，应得出下列结果： ①熔制100公斤玻璃液时所需的各种原料用量； ②配合料气体率； ③各挥发性原料补入量； ④校正后配合料的料方； ⑤按每付配料量（除去碎玻璃）求出增大系数，计算出每付配 合料的干基料方； ⑥湿基原料的用量； ⑦配合料的加水量； ⑧每付配合料中碎玻璃用量。
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5、配合料的氧化还原态势(Reducing and Oxydizing Potential)
配合料氧化还原数 Wi Ri 其中 wi-------各原料以100公斤石英砂为基准的用量 Kg Ri--------各原料的氧化还原数
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各种原料的氧化还原数 原料（1Kg/100Kg砂） 氧化还原数 原料（1Kg/100Kg砂） 氧化还原数 +0.67 硫酸钠 煤（100%C） -6.70 +0.70 -5.70 硫酸钙 焦碳（85%C) +0.4 -6.4 硫酸钡 硫磺 +0.32 -1.0 硝酸钠 萤石
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另外，已知配合料料方以及各原料的化学组成，求玻璃的化学 组成的过程： ①根据各原料的成分和用量，计算出每种原料引入玻璃中的氧 化物数量； ②除去挥发性原料的挥发损失； ③求各氧化物的总和，再计算出各氧化物的百分数，即所求的 玻璃成分。
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三、配合料的制备 （一）配合料的质量要求： 1、具有正确性和稳定性： 即各原料的化学成分，配合料的水分和粒度要求正确并保持 稳定。这就要求原料组成正确、稳定，料方计算正确，针对原料 成分变化及时调整，经常校正称量设备，做到称量准确。 2、具有一定量的水分： 加入一定量的水分，可以起减少粉尘、防止分层、加速熔化 （先润湿石英原料，形成水膜，溶解3-5%的纯碱和芒硝）、提高 混合均匀度的作用。 含水量：一般纯碱配合料在3-5%，芒硝配合料在3-7%，砂 粒越细，所需水量越多。 注意纯碱配合料的水化特性造成的影响和针对措施。 水分测定：
原玻璃组成易熔制，料性太长，抗电性能不高，化稳性对绝缘 子来说不高。
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所以， １、必须降低碱含量，以提高抗电性，化稳性和料性。 ２、提高Al2O3的含量，增大粘度 ３、二价金属氧化物具有压制效应，因此，提高CaO量，减少 MgO量后加入BaO,降低电导和介电损耗，同时缩短了料性 ４、利用双碱效应，调整NaO/K2O的比例，提高抗电性和化稳 性。
SiO2 62.0 Al2O
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CaO
MgO 5.0
ZnO 5.0
Li2O 1.5
B 2O 3 3.6
ZrO2 0.6
14.7 7.6
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２、根据玻璃形成区图确定玻璃成分 P2O5 设计一种色散低、折射率为1.548的 磷酸盐玻璃。 图中黄色部分为玻璃生成区 其次，应注意： I、满足光学性能要求； II、磷酸盐玻璃中P2O5的量不可过 高，以免挥发过多不易控制光 学性质； III、具有足够化学稳定性，析晶倾 Al2O3 向小； P2O5：61.2 Al2O3:3.8
二氧化锰 三氧化砷 三氧化二铁
+1.09 +0.93 +0.25
注意： + 氧化性，- 还原性； 其它原料氧化还原数为0；
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（二）、配料工艺流程： 砂岩 硅砂 石灰石 白云石 粗碎 煅烧 选矿 粗碎 水冷 干燥 粉碎 粉碎 粗碎 筛分 筛分 筛分 粉碎 筛分 粉库 粉库 粉库 粉库 萤石 水洗 粗碎 粉碎 筛分 纯碱 芒硝 煤粉 碎玻璃 拆包 拆包 筛分 洗涤 粉碎 粉碎 破碎 筛分 筛分
湿重（ 2 ~ 3克） 干重（ 110C恒重） 水分 100% 干重
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3、具有一定的气体率： 受热分解后所逸出的气体对配合料和玻璃液的搅拌作用有利 于硅酸盐形成和玻璃均化。 过高和过低的气体率都不利于澄清。钠钙硅玻璃配合料气体 率应在15-20%内，硼硅酸盐玻璃配合料则在9-15%内。
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4、计算配料的气体率和产率：
100Kg玻璃的原料总重 生成玻璃重 气体率 100% 100Kg玻璃的原料总重量
玻璃生成重量（ 100Kg ） 产率 1 气体率 100% 配合料重量
5、换算成一付配合料的原料用量并计算碎玻璃用量： 一付配合料（包括碎玻璃在内）的总重量由所选的混料机加 工能力决定，如500公斤。 一付配合料中各原料用 量 100Kg玻璃各原料用量 增大系数
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该点组成（％）： ＣａＯ：２３.３ Ａｌ２Ｏ３：１４.７ ＳｉＯ２： ６２.０ 另外，为了符合仪器玻璃的要求，加入一定量的其它氧化物。 因为要求的膨胀系数较小，所以加入的氧化物必须有利于降低热膨 胀系数，为此加入半径小、电荷高的阳离子（如Ｌｉ＋、Ｍｇ２＋、 Ｚｎ２＋、Ｂ３＋、Ｚｒ４＋等）。 最终经过性质计算，确定设计玻璃组成如下： 氧化物 重量％
调整结果如下：