自来水中铁离子含量检测
自来水中铁含量的测定报告内容
自来水中铁含量的测定报告内容1. 引言自来水是人们日常生活中最基本的饮用水来源之一，其水质安全和优良性是保证人们健康的重要因素之一。
本次实验旨在通过测定自来水中铁含量，评估其水质安全性，并据此提出相关建议。
2. 实验方法2.1 试剂和设备本实验使用的试剂和设备有：- 0.1 mol/L 硫酸亚铁(II)溶液- 稀盐酸溶液- 盐酸- 1% 过硫酸钾溶液- Buret和支架- 手工撇渣设备- 恒温水浴2.2 实验步骤本实验的具体步骤如下：1. 取一定量自来水样品，并用玻璃棒搅拌均匀。
2. 取20 mL 水样，并加入1 mL 盐酸。
3. 将试管放入恒温水浴中，加热至80，保持恒温。
4. 将0.1 mol/L 硫酸亚铁(II)溶液与稀盐酸溶液混合，每次取2 mL。
5. 将步骤4中的试剂滴加入步骤3中的试管中，直至出现深蓝色溶液。
6. 将试管冷却至室温，并转移到支架上，使用手工撇渣设备去除溶液表面浮渣。
7. 取1 mL 1% 过硫酸钾溶液，滴入步骤6中的试管，轻轻搅拌溶解。
8. 使用Buret滴定0.1 mol/L 硫酸亚铁(II)溶液，直到溶液呈翠绿色为止。
9. 记录滴定过程中消耗的0.1 mol/L 硫酸亚铁(II)溶液的体积。
3. 数据分析根据滴定过程中消耗的0.1 mol/L 硫酸亚铁(II)溶液的体积，可以计算出自来水中铁含量的浓度。
假设滴定过程中消耗的硫酸亚铁溶液的体积为V mL，其浓度为C mol/L，则自来水中铁的浓度为C*V/20（mol/L）。
4. 结果与讨论经过实验测定，测得自来水中铁含量为X mol/L。
根据相关标准，自来水的铁含量应低于Y mol/L。
由此可见，本次实验测得的自来水中铁含量在合理的范围内。
然而，尽管铁的含量未超过标准范围，但应注意到，铁的存在可能会影响水质的口感和色泽。
因此，建议采取一些措施来减少自来水中铁的含量，如增加自来水处理中对铁离子的去除步骤。
5. 结论本次实验通过滴定法测定了自来水中铁含量，并根据测定结果对其水质安全性进行了评估。
二甲酚橙分光光度法测定铁含量
二甲酚橙分光光度法测定铁含量X丛晓英(内蒙古化工职业学院,内蒙古呼和浩特 010010) 摘 要:本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长K =570nm ,二甲酚橙-铁的最大吸收波长K =570nm ,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长K =450nm 。
然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。
在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。
关键词:二甲酚橙;分光光度法 中图分类号:T M351 文献标识码:A 文章编号:1006—7981(2012)02—0021—02 分光光度法指紫外,可见分光光度法,属于吸收光度法的一种.该方法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
此课题主要应用为可见分光光度法的测定,分光光度法主要用于微量组分定量测定,也能用于常量组分的测定;可测单组分,也可测多组分。
1 实验部分1.1 仪器与试剂722分光光度计、FA 2004电子天平、HCL (0.05mol /L )、醋酸-醋酸钠缓冲溶液、铁标液(1g /L )、氯化铜溶液(1g /L )、氯化锌溶液(1g /L )、硫酸铝钾溶液(1g /L )、蔗糖溶液、淀粉溶液、自来水。
测定条件的确定及实验结果 二甲酚橙—铁稀液的最大吸收波长的确定以蒸馏水为参比确定二甲酚橙溶液最大吸收波长为570nm 。
以蒸馏水为参比确定铁标液与二甲酚橙(盐酸)的络合物的最大吸收波长为570nm 。
以蒸馏水为参比确定二甲酚橙和盐酸的混合物的最大吸收波长(取1.0ml 二甲酚橙,1.5ml 盐酸以蒸馏水定容至50ml)波长/nm综上所述:二甲酚橙的最大吸收波长K =570nm ,二甲酚橙-铁的最大吸收波长K =570nm ,二甲酚橙—盐酸的最大吸收波长K =450nm 。
根据显色反应的要求,二甲酚橙—铁稀液,二甲酚橙—盐酸溶液的对比度$K =570nm -450nm =120nm >60nm 正符合显色剂与有色化合物的对比度$K =60nm 以上。
自来水硬度的测定原理
自来水硬度的测定原理
自来水硬度是指水中含有的钙、镁等离子的多少，是衡量水质中钙镁离子含量的重要指标之一。
测定水中的硬度可以通过以下原理进行：
1. 络合滴定法：该方法利用测定剂（如EDTA）与水中的钙、镁离子发生络合反应，形成稳定的络合物。
在滴定过程中，添加指示剂（如异硫氰酸铁）来指示络合滴定的终点。
终点出现颜色改变或指示剂指示的值发生突变时，可以计算出水中的钙、镁离子含量。
2. 重金属指示剂法：该方法使用钠盐（如钠酞菁）作为指示剂，它与水中的钙、镁离子反应生成沉淀。
沉淀出现颜色改变时，可以判断水中的钙、镁离子的含量。
3. 酸碱滴定法：该方法通过滴定酸碱溶液来测定水中的碳酸钙含量。
首先将水样中的碳酸钙转化为氢氧化钙沉淀，然后用酸溶解沉淀，并使用酸碱指示剂（如酚酞指示剂）来判断滴定终点，由滴定所消耗的酸溶液量可以计算出水中的碳酸钙含量。
总之，通过这些测定原理和方法，可以准确地测定出自来水中的硬度，为水质的评价和处理提供科学依据。
水质质量的检测方法
水质质量的检测方法在水资源稀缺的环境下，我们更要珍惜水资源，同时检测部门要做好检测工作，为人民群众身体健康供给保障。
检测水是事关民生的大事，不容小觑。
这就是它的紧要意义。
水质检测一般将细菌学指标和感官性状指标列为必检性检测项目，其他指标可依据当地水质条件和需要进行选择。
每月对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末端水进行一次全面分析。
自给供水和农村集中供水水质检测的采样点数、采样次数和检测项目可参照上述要求，依据实在情况确定。
一、简单的水质检测方法：1、看：用透亮度高的玻璃装满一杯水，对光看有没有细小的物质悬浮在水中？静置三个小时，然后察看杯底是否有沉淀物？假如有，说明水中的悬浮杂质严重超标；2、闻：取一杯水尽量阔别水龙头，然后用鼻子闻一闻。
有没有漂白粉（氯气）的味道？假如能闻到漂白粉（氯气）的气味，说明自来水中余氯超标；3、尝：喝热水，看看有没有漂白粉（氯气）的味道，假如能闻到漂白粉（氯气）的味道，说明自来水中余氯超标！终端处理也必需使用净水器；4、观：用自来水泡茶，察看一夜茶是否变黑？假如茶叶变黑，说明自来水中的铁、锰严重超标，应使用配备除铁、锰滤芯的净水器进行重端处理；5、品：尝一口白开水，口感是否有涩涩的感觉？假如是这样，说明水的硬度太高了；6、查：检查家里的热水器和开水壶，内壁是否有一层黄色水垢？假如有，也说明水的硬度太高（钙、镁盐含量太高），应尽快进行软化处理！注意：硬度太高的水简单造成热水器管道结垢，因热交换不好会爆管；长期饮用硬度过高的水简单引起各种结石。
二、水质检测方法：（一）水中氯离子的测定⒈原理方法本方法以铬酸钾为指示剂，在pH为5～9.5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。
硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到尽头。
反应式为：Ag++Cl→AgCl↓（白色）2Ag++CrO42→Ag2CrO4↓（砖红色）⒉分析步骤⒊结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计，数值以mg/L表示，计算公式如下：式中：c硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L；V1：空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL；V2：水样消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL；V3：水样体积，mL。
自来水检测标准106项
自来水检测标准106项自来水是人们日常生活中必不可少的资源之一。
为了保证自来水的质量安全，各国都制定了相应的自来水检测标准。
以下是中国的自来水检测标准，共有106项。
1.外观检测：自来水应为无色或淡黄色，无可见悬浮物。
2.气味检测：自来水不应具有异味或恶臭。
3. pH值检测：自来水的pH值应在6.5-8.5之间，以保证水的中性。
4.物理性质检测：包括水温、水流速度、水压等指标，用于评估自来水的运行情况。
5.浊度检测：浊度指水中悬浮物的多少，自来水的浊度应低于5 NTU。
6.溶解氧检测：水中溶解氧的含量需符合国家标准。
7. COD检测：COD（化学需氧量）是评估自来水中有机污染物的指标。
8.氮氧化物检测：包括亚硝酸盐、硝酸盐等指标，用于评估自来水中的氮污染情况。
9.高锰酸盐指数检测：用于评估水中有机物的抗氧化能力。
10.铁浓度检测：衡量自来水中铁含量。
11.锰浓度检测：衡量自来水中锰含量。
12.铜浓度检测：衡量自来水中铜含量。
13.铅浓度检测：衡量自来水中铅含量。
14.镉浓度检测：衡量自来水中镉含量。
15.汞浓度检测：衡量自来水中汞含量。
16.其他重金属检测：包括铬、镍、锌、银等指标，用于评估自来水中的重金属污染情况。
17.细菌总数检测：用于评估自来水中的细菌污染情况。
18.大肠菌群检测：用于评估自来水中是否存在粪便污染。
19.大肠杆菌检测：用于评估自来水中的细菌污染情况，代表着水中存在的病原体。
20.乙型肝炎病毒检测：用于评估自来水中是否存在乙型肝炎病毒。
21.肠道病毒检测：包括轮状病毒、腺病毒等指标，用于评估自来水中是否存在肠道病毒。
22.氯化物检测：衡量自来水中氯离子的含量。
23.氨氮检测：衡量自来水中氨离子的含量。
24.总碱度检测：衡量自来水中总碱含量。
25.一氧化碳检测：评估自来水中的一氧化碳含量。
26.氰化物检测：衡量自来水中氰离子的含量。
27.氟化物检测：评估自来水中氟离子的含量。
28.硝酸盐检测：评估自来水中硝酸盐的含量。
自来水检测指标
2012年 10 月至 12 月城市自来水的国家标准（GB5749-85）检测项目单位国家标准色度度不超过15度浑浊度NTU 不超过3度嗅和味不得有异嗅异味肉眼可见物不得含有PH 6.5-8.5总硬度（以CaCO3铁锰铜锌挥发酚（以苯酚计）阴离子合成洗涤剂硫酸盐氯化物溶解性总固体氟化物ug/L 50ug/L 10ug/L 1ug/L 10铬（六价铬）mg/L 0.05铅ug/L 50银ug/L 50硝酸盐氮mg/L 20氯仿ug/L 60四氯化碳ug/L 3苯并（a）芘ug/L 0.01滴滴涕ug/L 1六六六ug/L 5细菌总数个/L 100总大肠菌群个/L 3总α放射性Bq/L 0.1总β放射性Bq/L 1.0余氯依据地表水水域环境Ⅰ类主要适用于源Ⅱ类主要适用于集生物栖息地、鱼虾类Ⅲ类主要适用于集冬场、洄游通到、水Ⅳ类主要适用于一Ⅴ类主要适用于农类别分别执行相应类别的标准值。
水域功能类别高能类别低的标准值。
同一水域兼有多类使用功能别对应的标准值。
实现水域功能与达功能类别标准饮水设备找康源。
康源康源，健康源泉。
在我国，1984年卫生部制定了最早的饮用水标准，规定了35 项检测指标，这个标准一用就是20多年。
2007年7月1日，我国颁布了新的《生活饮用水卫生标准》，将检测指标从35 项提高到了106项。
而按照国家规定，新国标要到2012年才全部执行。
一个重要的原因是，全国有600 多个城市，要全部达到这106 项标准非常困难，因此才有了一个宽限期。
新国标主要有三个特点：一是加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求；二是统一了城镇和农村饮用水卫生标准；三是基本实现了饮用水标准与国际接轨。
特别是对砷、铅、铬这些重金属类的指标检测要求更加严格。
以下我们对部分检测内容进行提示：不重要的指标：酸碱度PH值过低会腐蚀管道，准是6.5—9.5与水的味道有关的指标：溶解性总固体，也就是300mg／L是极好，1200mg／L则是无法饮用了。
普鲁士蓝分光光度法测定饮用水中总铁的含量
普鲁士蓝分光光度法测定饮用水中总铁的含量刘荣森;张长水【摘要】Taking advantage of the fact Fe2+and K3 [Fe (CN) 6] generate soluble prussian blue, a new method for de-termination of the content of total iron in drinking water was established by measuring the generated prussian blue ab-sorbance at 702 nm. The content of iron shows a good linear relationship with absorbance in the range of 0.03μg/mL~8.00μg/mL. The regression equation of calibration is Y=0.184 6X+0.030 1, the correlation coefficient is R2=0.988 and apparent molar coefficientisε=1.87×104 L/mol·cm. Total iron content in 4 drinking water samples was determi-nated by the method and the recovery of the standard was in 98.6%~101.1%. The results are satisfactory, and it can be used for the determination of total iron in drinking water.%利用Fe2+与铁氰化钾反应生成可溶性普鲁士蓝，通过测定普鲁士蓝在702 nm处的吸光度，测定饮用水中总铁的含量。
5-邻二氮菲吸光光度法测定水中铁含量
邻二氮菲吸光光度法测定自来水中铁含量一、目的与要求1.熟悉721型分光光度计使用方法2.了解邻二氯菲测定Fe(ll)的原理和方法。
3.掌握用标准曲线法和标准比较法进行定量测定的原理及方法。
、实验原理邻二氮菲(1,10-邻二氮杂菲)是有机配合剂之一，与Fe2+能形成红色配离子生成的配离子在510nm附近有一吸收峰，摩尔吸光系数达1.1 X 10 4,配离子的lg B 3=21.3，反应灵敏，适用于微量测定。
在 pH 3~9范围内，反应能迅速完成，且显色稳定，在含铁0.5~8ppm范围内，浓度与吸光度符合 Beer定律。
但 Fe3+离子也能与邻二氯菲生成谈蓝色配合物，bA3; 14. 1，故在显色前应先用盐酸疑胺将Fe3+还原为Fe2+，其反应式为2Fe3+ + 2NH2OH• HC1― 2F^+ +N2t +2H2O^4H4 + 2C1-被测溶液用pH4.5—5的缓冲液保持酸度。
比色皿(或称吸收池)不配套，会影响吸光度的测量值，应检验其透光度与厚度的一致性，必要时加以校正。
三、仪器与试剂仪器；721型分光光度汁，电子天平，容量瓶，移液管，洗耳球等试剂：(NH4)SO4 • FeSQ・ 6HO (A.R.)，HCI(6mol/l) ，10%盐酸经胺(新配制)，乙酸盐缓冲液，邻二氮菲溶液(0 . 15%，新配制)。
四、操作步骤1.试液制备(1)标准铁溶液的制备取分析纯(NH)SO4 • FeSQ・6H20约0.35g，精密称量，置于150mL烧杯中，加入6mol/IHCI溶液20mL和少量水，溶解后，转置1L 容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀。
(2)乙酸盐缓冲液的制备乙酸钠136g与冰醋酸120mL加水溶成500ml，摇匀。
2.标准曲线的绘制分别吸取上述标难铁溶液 0.0、1.0、2.0、3.o、4.0、5.0mL于50mL容量瓶中，依次加入乙酸盐缓冲浓5mL盐酸经胺1mL邻二氮菲溶液5mL用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10mi n。
分光光度法测定自来水中的铁含量
表 1
吸取毫升数 Fe3+ 浓度 / ( g mL- 1 ) 吸光度 A 0. 20 0. 40 0. 079
标 准 曲 线 A
待测液 0. 40 0. 80 0. 160 0. 60 1. 20 0. 242 0. 80 1. 0040. 0 1. 60 0. 319 2. 00 0. 403 0. 060
目前溶液中铁离 子的测定方法 有原子吸收 法[ 1] , 极谱法[ 2] , 重铬酸钾法[ 3] , 容量法[ 4] , 分光光 度法等。其中分光光度法测定铁的方法较多 , 有 的用双波长法测定溶 液中铁离子及 其它离子含 量
[ 5~ 7]
60、 0. 80、 1. 00 mL Fe 3+ 标准液 A( 100 g/ mL ) 于 6 个洁净的 50 mL 容量瓶内 , 依次加入 1 mL 10 % 盐 酸羟胺( 放置 10 min) , 2 mL 0. 15 % 的邻二氮菲, 5 mL 1. 0 mol/ L NaAC, 用水稀 释至刻度 , 摇匀。含 铁量 分别 为: 0. 00、 0. 40、 0. 80、 1. 20、 1. 60、 2. 00 g/ mL。 1. 3 标准溶液 2 的配制 用 1mL 吸量管分别取 0. 00、 0. 20、 0. 40、 0. 60、 0. 80、 1. 00 mL Fe3+ 标准液 B( 10 g/ mL ) 于 6 个洁 净的 50 mL 容量瓶内 , 依次加入 1 mL 10 % 盐酸羟 胺( 放置 10 min) , 2 mL 0. 15 % 的邻二氮菲 , 5 mL 1. 0 mol/ L NaAC, 用水稀释至刻度, 摇匀。含铁量 分别为 : 0. 00、 0. 040、 0. 080、 0. 120、 0. 160、 0. 200 g/ mL。 1. 4 待测液的配制 取自来水 40 mL 于 50 mL 容量瓶内, 依次加 入 2. 2 所示溶液。
邻二氮菲分光光度法测定微量铁
邻二氮菲分光光度法测定微量铁【任务分析】邻二氮菲分光光度法测定微量铁是属于可见分光光度法测定无机离子的范畴。
本任务主通过本地自来水公司提供的含铁量数据选择紫外可见分光光度方法【任务实施】1、该实验包括两个部分的内容：一是通过实验进行分析条件的选择。
二是在选择好的分析条件下采用工作曲线法测定微量铁。
2、子任务一：分析条件的选择（1）准备试剂：①配制1000μg/mL的铁标准溶液做储备液，然后稀释得到10μg/mL的溶液作为使用液。
②配制盐酸羟胺溶液100g/L现配现用。
③邻二氮菲溶液1.5g/L，先用少量乙醇溶解，再用蒸馏水稀释至所需浓度（避光保存）。
④醋酸钠溶液1.0mol/L。
⑤氢氧化钠溶液1.0mol/L。
(2)按仪器使用说明书检查仪器。
开机预热20min，并调试至工作状态。
检查仪器波长的正确性和吸收池的配套性。
(3)绘制吸收曲线选择测量波长取两个50mL干净容量瓶；移取10μg/mL铁标准溶液5.00mL于其中一个50mL容量瓶中，然后在两容量瓶中各加入1mL100g/L盐酸羟胺溶液，摇匀。
放置2min后，各加入2mL 1.5g/L邻二氮菲溶液，5mL1.0mol/L醋酸钠溶液，用蒸馏水稀至刻线摇匀。
用2cm吸收池，以试剂空白为参比，在440～540nm间，每隔10nm测量一次吸光度。
在峰值附近每间隔5nm 测量一次。
以波长为横坐标，吸光度为纵坐标确定最大吸收波长A max。
注意！每加入一种试剂都必须摇匀。
改变入射光波长时，必须重新调节参比溶液吸光度为零。
现在一些型号的分光光度计连接电脑使用的时候可以自动扫描产生吸收曲线，速度较快，有条件可以尝试。
(4)有色配合物稳定性试验取两个洁净的容量瓶，用步骤(3)方法配制铁-邻二氮菲有色溶液和试剂空白溶液，放置约2min，立即用2cm吸收池，以试剂空白溶液为参比溶液，在选定的波长下测定吸光度。
以后隔10min、20min、30min、60min、120min测定一次吸光度并记录吸光度和时间。
自来水检测指标
2012年 10 月至 12 月精心整理精心整理城市国家标准色度浑浊嗅和肉眼总硬铁锰铜锌挥发阴离硫酸盐 mg/L 250 氯化物 mg/L 250 溶解性总固体 mg/L 1000 氟化物 mg/L 1.0 氰化物 mg/L 0.05 砷 ug/L 50硒ug/L 10汞ug/L 1镉ug/L 10铬（六价铬）mg/L 0.05铅ug/L 50银ug/L 50氯仿四氯苯并滴滴六六细菌总大总α总β余氯依据Ⅰ类Ⅱ类地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等；Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通到、水产养殖区等渔业水域及游泳区；Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
精心整理对应地表水上述五类水域功能，将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类，不同功能类别分别执行相应类别的标准值。
水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值。
同一水域兼有多类使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值。
实现水域功能与达功能类别标准为同一含义。
饮水设备找康源。
康源康源，健康源泉。
在我国，1984年卫生部制定了最早的饮用水标准，规定了35 项检测指标，这个标准一用就是20多年。
2007年7月1日，我国颁布了新的《生活饮用水卫生标准》，将检测指标从35 项提高到了106项。
而按照国家规定，新国标要到2012年才全部执行。
一个重要的原因是，全国有600 多个城市，要全部达到这106 项标准非常困难，因此才有了一个宽限期。
精心整理新国标主要有三个特点：一是加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求；二是统一了城镇和农村饮用水卫生标准；三是基本实现了饮用水标准与国际接轨。
特别是对砷、铅、铬这些重金属类的指标检测要求更加严格。
以下我们对部分检测内容进行提示：不重要的指标：酸碱度PH值：新标准规定的PH值定为6.5—8.5。
PH值标准的制定主要是考虑到管道的影响。
铁测定方法
铁性溶解，分布很广，但天然水体中含量并不高。
Fe）约为5.6%地壳中含铁量（实际水样中铁的存在形式是多种多样，可以在真溶液中以简单的水合离子和复杂的无机、有机络合物形式存在。
也可以存在于胶体，悬浮物和颗粒物中，可能是二价，也可能是时，易导致高pH>3.5三价的。
而且水样暴露于空气中，二价铁易被迅速氧化为三价，样品样品水中细菌的繁殖也会改变铁的存在形态。
价铁的水解沉淀。
样品在保存和运输过程中，的不稳定性和不均匀性对分析结果影响颇大，因此必须仔细进行样品的预处理。
如作为印有铁腥味。
铁及其化合物均为低毒性和微毒性，含铁量高的水往往带有黄色，染、纺织、造纸等工业用水时，则会在产品上形成黄斑，影响质量，因此这些工业用水的铁以下。
水中铁的污染来源主要是选矿、冶炼、炼铁、机械加工、工业电0.1mg/L含量必须在镀、酸洗废水等。
方法的选择．1准确度好，适用于环境水样和废水样的分结果的精密度、原子吸收法操作简单、快速、析；邻菲啰啉光度法灵敏、可靠，适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析；污染严重，含络合滴定法。
避免高倍数稀释操作引起的误差。
铁量高的废水，可用EDTA水样的保存与处理．20.45μm保存；测过滤性铁，应在采样现场经测总铁，在采样后立刻用盐酸酸化至pH1（二）最好在现场显色测定，或按方法滤液用盐酸酸化至pH1；测亚铁的样品，的滤膜过滤，操作步骤处理。
火焰原子吸收分光光度法（一）GB11911--89概述1．方法原理在空气—乙炔火焰中，铁的化合物易于原子化，可于波长248.3nm处测量铁基态原子对铁空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
2．干扰及消除影响铁原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。
当硅的浓度大于20 mg/L时，对铁的测定产生负干扰；这些干扰的程度随着硅浓度的增加而增加。
如试样中存在200 mg/L氯化钙时，上述干扰可以消除。
一般来说，铁的火焰原子吸收法的基体干扰不太严重，由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略。
TDS？TDS检测笔TDS测试原理
TDS？TDS检测笔TDS测试原理TDS是什么？TDS检测笔到底有没有⽤？2019-06对饮⽔健康有⼀定了解的⼈，⼀定对「TDS检测笔」不陌⽣，如今「TDS检测笔」已经成为现在最常⽤的饮⽤⽔⽔质检测⼯具之⼀。
什么是TDS值⾸先，TDS是英⽂"Total dissolved solids"的缩写，即总溶解固体的意思，⼜称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升(mg/L)，它表明1升⽔中含有多少毫克溶解性固体，包括可溶解性盐类（钙离⼦、镁离⼦等）、离⼦型有机物（醋酸铵、硫酸钠等）、部分重⾦属离⼦（铬、锌、铅、铜等）。
TDS数值反映的是⽔中溶解性物质含量多少，TDS值越⾼，表⽰⽔中含有的溶解物越多。
TDS数值代表的不同⽔质TDS指⽔中溶解性物质的浓度，单位为毫克/升（mg/L）。
TDS主要是⽤来检测纯净⽔、蒸馏⽔、RO膜(反渗透膜)净⽔器出⽔⽔质的指标之⼀。
TDS值随地质状况、⽣态环境、⽔源污染和⾃来⽔处理⼯艺不同⽽不同，TDS值越⾼代表⽔中杂质越多。
《饮⽤净⽔⽔质标准》（CJ 94-2005）要求，管道直饮⽔总硬度需≤300mg/L，余氯≤0.01mg/L。
其中世界卫⽣组织公布的可直接饮⽤⽔的标准为≤ 50mg/L，美国直饮⽔标准为≤ 50mg/L，欧盟直饮⽔标准为≤ 70mg/L。
TDS值不是唯⼀当然⽔质的好坏取决于很多因素，TDS只是众多⽔质指标中的其中⼀个。
合格的饮⽔⽔质还需要测试包括微⽣物指标(菌落总群、耐热⼤肠菌群)、毒理指标(重⾦属离⼦浓度)、感官性状(⾊、嗅、味、⾁眼可见物)等指标。
完成这⼀系列的检测设备，还需要⽓相⾊谱仪、⾼效液相⾊谱仪、红外测油仪、离⼦⾊谱仪等专业仪器，才有可能完成⼀个完整的⽔质检测。
但这并不是说TDS测试笔没有实际作⽤。
TDS检测笔检测的是「溶解性总固体量」，通常是⽤来测试RO反渗透出⽔⽔质的指标之⼀，重点检测可直饮的纯⽔，也是检测成本⽐较低得设备之⼀。
以鞣花酸为荧光探针的水体中二三价铁离子的检测
and Zhujiany River water with averana recavevas of 83. 0% 一 116% . Key words : Xbyic acib; auomscart prode； fefons/fe/ic ions; detection
铁不仅在工业上具有重要用途，还是人体内丰度最高的微量元素，在许多生理过程中起着重要作 用。铁是血红蛋白的重要组成部分，还可帮助细胞色素进行氧化还原转移电子。此外，铁也是固氮酶 的重要组成部分。但体内铁的含量过高将会导致严重的健康问题 ，如引发癌症和某些器官如心脏、胰 腺和肝脏的老化、神经性疾病如帕金森综合症和老年痴呆症⑴ 。生物体内的铁主要是二价的，极少量 为三价，大量的三价铁通常对生物朗r害，而自然水体中的铁基本为三价铁。因此，寻求一种能对铁 进行快速检测并作出价态分析的方法仍然值得重视。
目前检测铁(或亚铁)离子的方法包括火焰原子吸收法(FAAS)[2]、石墨炉火焰原子吸收法 (GFAAS)[5]、电感耦合等离子体发射光谱法(CP - AES)⑷、电感耦合等离子体质谱法(CP - MS)⑸、 电化学方法、比色法等⑷。这些检测方法虽然灵敏度高、检出限低、线性范围宽，但FAAS、GFAAS、 ICP-AES只能测总铁含量,不能进行价态分析；ICP-MS可进行价态分析，但仪器昂贵；而电化学和 比色方法只能对铁离子的其中一种价态进行分析 。
conceptration and pH velua of media on the quxtimtOe detection of Fa2 + or Fa5 + were
in
detail. Results illustrated that a nood linear mPtOnsUip betoeer the aourescerco quenching and the conceptrations of 卩”2+ and Fe5 + was odtained within the range of 0. 08 - 3. 1 [xmoKL with the dp/r tion limits of 00 nmoKL and 63 nmoKL , respectively. Meanwhile ； 卩”2+ could be detected acchratez
自来水与饮用水中总铁含量的测定
广西现代职业技术学院毕业论文题目自来水与饮用水中总铁含量的测定系别资源工程系专业班级_________学号___________________学生姓名________________完成时间2012年9月23日指导老师易灵红_____________广西现代职业技术学院毕业论文评定表自来水与饮用水中总铁含量的测定（广西现代职业技术学院资源工程系10丄分班）摘要：本文主要采用了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法，采用了邻菲啰卩林作显色，盐酸疑胺作还原剂.以工作曲线法测定水中总铁含量，且讨论了测定的最佳条件。
方法灵墩，可靠。
关键词：总铁含量；饮用水：自来水：引言水中铁含量是极其重要的水质指标。
铁及其化合物均为低毒性和微毒性，所以在生活饮用水中要控制铁含量。
循环水中铁含量预示腐蚀加重，脱盐水铁含量高可使树脂中毒，因此，准确分析水中铁含量很有必要。
现行的分析方法具有简便快速的特点，用于分析溶解样品和铁标准中铁含量基本能满足要求。
铁在水中的存在形式水中铁的存在形式多种多样，可以在真溶液中以简单的水合离子和复杂的无机、有机络合物形式存在，铁在深层地下水中呈低价态，当接触空气并在pH>5 时，便被氧化成高铁并形成氧化物，暴露于空气的水中，铁往往以不溶性氧化铁水合物的形式存在。
当pHv5时，高铁化合物可被洛解，因而铁可能以洛解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在于水体中。
水样中高铁和低铁有时同时并存，可能是2价，也可能是3价。
1实验部分1、1实验试剂与仪器硫酸亚铁钱盐酸疑胺邻菲啰吟醋酸一醋酸钠缓冲溶液分光光度计容量瓶比色管移液管电子分析天平烧杯玻璃棒电炉锥形瓶去离子水量筒1.2实验原理用盐酸疑胺将试样中三价铁离子还原成二价铁原子，在PH为2.5~9时，铁离子与邻菲啰吟生成橙色配合物，在最大吸收波长（510nm）处，用分光光度计测其吸光度。
有关化学反应式如下：13实验试剂配置方法铁准溶液（0.01mg/ml）：称取O.7O2Og 硫酸亚铁讓（NH4）2Fe（SO4）2.6H2O],溶于水，加水10ml硫酸溶液（1+1）移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度。
自来水水中铁含量的测定方法
自来水水中铁含量的测定方法2010-05-17 09:391. 水中铁含量的测定方法：〔实验原理〕常以总铁量（mg/L）来表示水中铁的含量。
测定时可以用硫氰酸钾比色法。
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3（红色）〔实验操作〕 1．准备有关试剂（1）配制硫酸铁铵标准液称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中，加入20 mL 98％的浓硫酸，振荡混匀后加热，片刻后逐滴加入0.2 mol/L的KMnO4溶液，每加1滴都充分振荡混匀，直至溶液呈微红色为止。
将溶液注入l 000 mL的容量瓶，加入蒸馏水稀释至l 000 mL。
此溶液含铁量为0.1 mg/mL。
（2）配制硫氰酸钾溶液称取50 g分析纯的硫氰酸钾晶体，溶于50 mL蒸馏水中，过滤后备用。
（3）配制硝酸溶液取密度为1.42 g/cm3的化学纯的硝酸191 mL慢慢加入200 mL蒸馏水中，边加边搅拌，然后用容量瓶稀释至500 mL。
2．配制标准比色液取六支同规格的50 mL比色管，分别加入0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL硫酸铁铵标准液，加蒸馏水稀释至40 mL后再加5 mL硝酸溶液和1滴2 mol/L KMnO4溶液，稀释至50 mL，最后加入l mL硫氰酸钾溶液混匀，放在比色架上作比色用。
3．测定水样的含铁总量取水样40 mL装入洁净的锥形瓶中，加入5 mL硝酸溶液并加热煮沸数分钟。
冷却后倾入与标准比色液所用相同规格的比色管中，用蒸馏水稀释至50 mL处，最后加入1 mL硫氰酸钾溶液，混匀后与上列比色管比色，得出结果后用下式进行计算并得到结论。
式中“相当的硫酸铁铵标准液量”指的是配制标准比色液时所用的硫酸铁铵标准液的体积。
2, 铁离子测定仪/ShowProduct.asp?ProductID=158技术指标测量范围 0.00to5.00mg/LFe 0to400μg/LFe解析度 0.01mg/L 1μg/L 0.01mg/L精度读数的±2%±0.04mg/L 读数的±8%±10μg/L波长/光源 470nm硅光源 555nm硅光源标准配置主机、HI93721-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池主机、HI93746-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池测量方法采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B 法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色3. 水中铁离子含量测定方法-- 二氮杂菲分光光度法铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时, 便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3•3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中, 铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。
水的含铁量概述
广州奥凯环保科技有限公司什么叫水的含铁量?天然水中的铁离子有亚铁(Fe2+)和高铁离子(Fe3+)两种形态。
当水中溶解氧的浓度很小和水的pH：值很低(例地下水)时，水中只有Fen。
常见的亚铁盐的溶解度都较大，水解度较小。
在这种情况下，Fe2+不易成沉淀物析出；当水中的溶解氧浓度较大、水的pH值较高时，Fe2+就会氧化成Fe3+，并水解成难溶的氢氧化铁。
当pH≥8时，水中亚铁离子Fe2+被溶解氧氧化的速度很快。
在地表水中，由于其中含有的溶解氧含量较高，其pH值在7左右时，其中几乎全部是胶溶状态的Fe(OH)，呈真溶液状态的Fe2+含量很少。
对含腐殖酸等有机酸的沼泽水中，由于其pH值常接近于4，Fe2+会和腐殖酸等结合，呈络合状态存在。
这种络合物不易被溶解氧所氧化，在地下水中，Fe2+的含量较高，可在10mg／L以上。
水中铁化合物对锅炉运行有什么危害?(1)造成离子交换树脂的“铁污染”。
①悬浮状，胶体状铁化物会在离子交换树脂表面形成一层覆盖物，阻碍水中离子与树脂的正常交换，同时也会增加树脂层的水流阻力。
②溶解状铁化物多以亚铁离子(Fe2+)形式进入交换床。
在与树脂进行离子交换后，Fe2+占据交换位置上，并不能被再生洗脱下来，造成离子交换树脂的“重金属中毒”。
同时，Fe2+容易被氧化成高铁化合物，沉积在树脂层内部堵塞交换通道。
铁化物在树脂层中吸着时间越长，就越不容易被去除。
(2)含铁水进入锅炉后，可能在锅炉受热面生成铁垢，铁垢不仅影响传热，浪费燃料，还会产生“沉积物下腐蚀”等问题。
锅炉和连接锅炉的管道大部分都是铁和铁合金制造的。
在氧气存在的条件下，这些铁质会慢慢地被氧化，并逐渐溶解到水里去。
这就叫做锈蚀或者生锈。
这个过程虽然很慢，但这是一个确实存在的自然规律，人们只有了解了这个自然规律才能更好地掌握它并改变它。
铁在自来水里也是存在的，但是相对而言量比较小。
因为大部分的铁在自来水厂已经被除去了。
影响锅炉铁的含量因素包括进水铁含量、溶解氧浓度、pH值、水的酸碱性、其他矿物质（主要是碳酸钙）的浓度以及缓蚀剂浓度。
铁测定加盐酸羟胺作用水质各指标的含义
在pH3~9的溶液中，邻二氮菲(1，10-邻二氮杂菲)与Fe2+能生成一种稳定的橙红色络合物，铁含量在0.1~6μg/mL范围内符合比尔定律。
由于Fe3+离子也能与邻二氮菲生成淡蓝色络合物，因此在加入显色剂前，应先用盐酸羟胺或抗坏血酸将Fe3+全部还原为F e2+。
有关反应如下：2Fe3+ + 2NH2OH•HCl===2Fe2+ + N2↑+2H2O + 4H+ + 2Cl-硬度：（YD或H）水中各种钙、镁盐类的总量称为水的硬度，单位：mmol/L (mgN/L或ml/L)。
含钙、镁离子的水，受热蒸发浓缩过程中，易生成难溶盐类沉积在受热面上形成水垢。
**炉内的成垢物质。
含钙、镁离子多的水称为硬水，反之称作为软水。
国家水质标准规定，锅炉给水硬度的标准是：采用锅外软化处理的，给水YD≤0.015mmo l/L采用锅内加药处理的，给水YD≤1.75mmol/L电导率是电阻率的倒数，电导率反映了物质的导电能力。
应用在液体方面，通过电导率可以间接判断液体的离子浓度。
锅炉水中指(OH-、1／2CO32-、HCO3-、亚硫酸根和磷酸根等酸性阴离子)及其他碱性金属阳离子。
测量电导率或氯离子(Cl-)可用来间接控制水质溶解度。
高硅或高硫酸盐的水可产生极难清洗的硅垢和硫酸盐垢，即使用经处理后的水这种垢也可形成。
天然水中以胶体状态或颗粒状态存在的二氧化硅可达5mg/L，可溶的二氧化硅(偏硅酸)在受热时会失水，形成胶体颗粒并聚集，成为不溶的二氧化硅，这部分二氧化硅可达10mg/L。
监控二氧化硅是为了防止炉内结构以及防止结垢消弱传热。
详细情况参见《工业锅炉水质》标准标准钟各项水质指标及其监测意义如下：(1)悬浮物指经过滤后分离出来的不溶于水的固体混合物的含量。