林木遗传育种学全套教学课件
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细胞分裂期间，染色质丝开始反复的螺旋 化折叠，到细胞分裂中期缩到最粗最短。
1.3 染色体数目
各种生物染色体数都是恒定的，在体细胞 中成双，性细胞（配子）中成单，分别用2n和 n表示。
形态、结构相同、遗传功能相似的成对染色 体称同源染色体，否则为非同源染色体。
2 染色体核（组）型分析
每种生物染色体的数目、大小、形态特征 等都具特异性，这种特定的染色体组成称为 染色体核（组）型。对生物染色体进行配对、 归类、编号等分析过程称为核（组）型分析。
4 林木育种的发展动态
遗传资源的研究与利用 育种技术的研究与开发 应用先进技术，多学科协作 突出抗性育种
第一章 遗传的细胞学基础
第一节 细胞构造
1 线粒体与质体
线粒体与质体带有自身的DNA，能够独立合成蛋 白质，具有相对独立的遗传体系，但所合成的蛋白 质有限，是半自主性的细胞器。
2 核糖体
是数量极多、由蛋白质和rRNA构成的微小 细胞器，是蛋白质合成的场所。
中期I 核仁核膜消失，纺锤体出现，纺锤丝与 各染色体的着丝点相连。
后期I 纺锤丝收缩，二价体的两条同源染色 体被分别拉向两极，实现了2n数目的减半。
末期I 染色体到达两极后逐渐松散变细，形 成二个子细胞。叫二分体或二分孢子，稍后进 入第二次分裂。
2.2 第二次分裂（）
与有丝分裂十分相似，也分前、中、后、末 四个时期，最终形成四个子细胞，叫四分体或 四分孢子。
次缢痕
短臂 着丝点
细胞分裂中期染色体形态示意图
根据着丝点位置的不同，可分为中部（M）、近中（SM）、 近端（ST）和端部（T）着丝点染色体。
着丝点着生的位置不同，在细胞分裂后期，染色体可形成V
形、L形、棒状、粒状等不同形态。
1.2 染色体结构
染色体在细胞分裂间期呈纤丝状结构。染 色质丝由DNA长链按一定距离盘绕在组蛋白小 体上构成。
2.3 等位基因和非等位基因 位于同源染色体上相同位点、控制同一
单位性状的成对基因叫等位基因；位于 同源染色体上不同位点和非同源染色体 上的基因则为非等位基因。
意义：培育和使用良种，是投资少、收益大、 多快好省地发展林业生产的重要途径。
4 林木育种特点
4.1 育种周期长
树种生育周期长，性成熟及经济成熟时间 晚，某些性状需要较长时期才能表现，这导致 方法研究上的困难，使理论基础薄弱，改良程 度很低。因此，既要有当前的改良措施，又要 有长远的计划，同时利用现代技术，进行快速 繁殖、性状的早期预测，尽快培育新品种。
林木 遗传育种学
林学院 周兰英
物种进化的三大动力：遗传、变异和自 然选择。
应用遗传学知识，根据林业生产的需要， 利用自然和人工创造的变异，用人工选择 代替自然选择，人为控制物种进化方向， 培育新品种，改良林木的遗传品质。
3 林木育种的作用和意义
作用：通过林木遗传品质改良，建立固定的 良种生产基地，使生产中使用经过改良的繁殖 材料，实现良种化，提高林产品产量和品质。
后期 每个染色体的着丝点分裂为二，同一染色体 的二条染色单体随着纺锤丝的收缩分别移向两极。
末期 染色体又变得松散细长，在两极围绕染色体 出现新的核仁，形成二个子细胞，进入下一轮间期。
2 减数分裂
减数分裂是性母细胞成熟形成配子时发生的一种 特殊的有丝分裂。
2.1 第一次分裂（I）
前期I ①细线期 核内染色体细长如线。染色体已 复制，但着丝点仍为一个。②偶线期 各同源染色体分 别配对，开始联会，联会的一对同源染色体叫二价体。 ③粗线期 二价体中相邻的两条非姊妹染色单体会发生 片断交换。 ④双线期：二价体继续缩短变粗，因非姊 妹染色单体相互排斥而松解，但有交叉相连。⑤终变 期：染色体变得最粗短，前期I终止。
3 染色质与染色体
细胞核内染色体是遗传物质的主要载体。
染色质：在尚未分裂的核中，能被碱性染料 染色的、纤丝状的网状物质。
染色体：在细胞分裂中，染色质卷缩成为一 定数目和形态的结构。
第二节 染色体
1 染色体形态结构和数目
1.1 染色体形态
在细胞分裂中期，一个完整的染色体包括以下几部分
随体 长臂 主缢痕
核（组）型分析对于动植物育种、鉴定系 统发育过程中物种间的亲缘关系、植物近缘 类型的分类等常具有重要意义。
第三节 细胞分裂
1 有丝分裂
有丝分裂是体细胞最主要的分裂方式。其过程主 要为：
间期 是细胞分裂的准备阶段，染色体进行复制。
前期 核仁核膜开始模糊，染色质丝逐渐收缩。
中期 核仁核膜消失，纺锤体出现，染色体缩到 最粗最短。
4.2 基因资源丰富
林木种类繁多、分布广阔，存在着极其丰 富的变异，多处于野生或半野生状态，目前 栽培利用的只是其中很小的一部分，大量优 良基因资源有待发掘和利用。这决定了林木 育种以选择为基本手段。
4.3 基因高度杂合
树木基本属异花授粉植物，基因高度杂合， 近亲繁殖会引起衰退。其育种方法不同于自花 授粉植物，而更侧重于群体遗传结构的改良， 同时用有性和无性繁殖相结合的方法，保留优 良材料、维持林木群体广泛的遗传基础。
3 二种分裂的差异
有丝分裂
减数分裂
体细胞分裂
性母细胞分裂
不联会
同源染色体两两联会
一次分裂，形成二个子细胞 二次分裂，形成四个子细胞
子细胞染色体数目不变 子细胞染色体数目减半
意义
维持个体的正常生长发育 保证物种的连续性和稳定性 确保无性繁殖下的遗传稳定性 为变异提供丰富的物质基础
第二章 遗传的基本规律
第一节 分离定律
1 一对相对性状的杂交试验 性状：生物体形态特征和生理特性的总称。
单位性状：被区分开的每一个具体性状。 相对性状ห้องสมุดไป่ตู้同一单位性状在不同个体上的相对 差异。
2 分离现象的解释
2.1 遗传因子分离假说 ①一定遗传因子控制一定性状的表现。
②遗传因子在体细胞中成双，在配子中成单， 即形成配子时成对因子彼此分离。
③当雌雄配子随机结合，形成新一代个体时， 因子又结合成对，共同控制性状表达。
(孟德尔提出的遗传因子后世改称基因。)
2.2 基因型和表现型
基因型：指生物个体的基因组成，是决定生 物性状表现必需的内在因素。
表现型：生物某一性状的外在表现，简称表 型，是基因型和环境共同作用的结果。
在大致相同的环境下，基因型相同的个体表现 型也相同，但表现型相同的个体基因型不一定 相同。
1.3 染色体数目
各种生物染色体数都是恒定的，在体细胞 中成双，性细胞（配子）中成单，分别用2n和 n表示。
形态、结构相同、遗传功能相似的成对染色 体称同源染色体，否则为非同源染色体。
2 染色体核（组）型分析
每种生物染色体的数目、大小、形态特征 等都具特异性，这种特定的染色体组成称为 染色体核（组）型。对生物染色体进行配对、 归类、编号等分析过程称为核（组）型分析。
4 林木育种的发展动态
遗传资源的研究与利用 育种技术的研究与开发 应用先进技术，多学科协作 突出抗性育种
第一章 遗传的细胞学基础
第一节 细胞构造
1 线粒体与质体
线粒体与质体带有自身的DNA，能够独立合成蛋 白质，具有相对独立的遗传体系，但所合成的蛋白 质有限，是半自主性的细胞器。
2 核糖体
是数量极多、由蛋白质和rRNA构成的微小 细胞器，是蛋白质合成的场所。
中期I 核仁核膜消失，纺锤体出现，纺锤丝与 各染色体的着丝点相连。
后期I 纺锤丝收缩，二价体的两条同源染色 体被分别拉向两极，实现了2n数目的减半。
末期I 染色体到达两极后逐渐松散变细，形 成二个子细胞。叫二分体或二分孢子，稍后进 入第二次分裂。
2.2 第二次分裂（）
与有丝分裂十分相似，也分前、中、后、末 四个时期，最终形成四个子细胞，叫四分体或 四分孢子。
次缢痕
短臂 着丝点
细胞分裂中期染色体形态示意图
根据着丝点位置的不同，可分为中部（M）、近中（SM）、 近端（ST）和端部（T）着丝点染色体。
着丝点着生的位置不同，在细胞分裂后期，染色体可形成V
形、L形、棒状、粒状等不同形态。
1.2 染色体结构
染色体在细胞分裂间期呈纤丝状结构。染 色质丝由DNA长链按一定距离盘绕在组蛋白小 体上构成。
2.3 等位基因和非等位基因 位于同源染色体上相同位点、控制同一
单位性状的成对基因叫等位基因；位于 同源染色体上不同位点和非同源染色体 上的基因则为非等位基因。
意义：培育和使用良种，是投资少、收益大、 多快好省地发展林业生产的重要途径。
4 林木育种特点
4.1 育种周期长
树种生育周期长，性成熟及经济成熟时间 晚，某些性状需要较长时期才能表现，这导致 方法研究上的困难，使理论基础薄弱，改良程 度很低。因此，既要有当前的改良措施，又要 有长远的计划，同时利用现代技术，进行快速 繁殖、性状的早期预测，尽快培育新品种。
林木 遗传育种学
林学院 周兰英
物种进化的三大动力：遗传、变异和自 然选择。
应用遗传学知识，根据林业生产的需要， 利用自然和人工创造的变异，用人工选择 代替自然选择，人为控制物种进化方向， 培育新品种，改良林木的遗传品质。
3 林木育种的作用和意义
作用：通过林木遗传品质改良，建立固定的 良种生产基地，使生产中使用经过改良的繁殖 材料，实现良种化，提高林产品产量和品质。
后期 每个染色体的着丝点分裂为二，同一染色体 的二条染色单体随着纺锤丝的收缩分别移向两极。
末期 染色体又变得松散细长，在两极围绕染色体 出现新的核仁，形成二个子细胞，进入下一轮间期。
2 减数分裂
减数分裂是性母细胞成熟形成配子时发生的一种 特殊的有丝分裂。
2.1 第一次分裂（I）
前期I ①细线期 核内染色体细长如线。染色体已 复制，但着丝点仍为一个。②偶线期 各同源染色体分 别配对，开始联会，联会的一对同源染色体叫二价体。 ③粗线期 二价体中相邻的两条非姊妹染色单体会发生 片断交换。 ④双线期：二价体继续缩短变粗，因非姊 妹染色单体相互排斥而松解，但有交叉相连。⑤终变 期：染色体变得最粗短，前期I终止。
3 染色质与染色体
细胞核内染色体是遗传物质的主要载体。
染色质：在尚未分裂的核中，能被碱性染料 染色的、纤丝状的网状物质。
染色体：在细胞分裂中，染色质卷缩成为一 定数目和形态的结构。
第二节 染色体
1 染色体形态结构和数目
1.1 染色体形态
在细胞分裂中期，一个完整的染色体包括以下几部分
随体 长臂 主缢痕
核（组）型分析对于动植物育种、鉴定系 统发育过程中物种间的亲缘关系、植物近缘 类型的分类等常具有重要意义。
第三节 细胞分裂
1 有丝分裂
有丝分裂是体细胞最主要的分裂方式。其过程主 要为：
间期 是细胞分裂的准备阶段，染色体进行复制。
前期 核仁核膜开始模糊，染色质丝逐渐收缩。
中期 核仁核膜消失，纺锤体出现，染色体缩到 最粗最短。
4.2 基因资源丰富
林木种类繁多、分布广阔，存在着极其丰 富的变异，多处于野生或半野生状态，目前 栽培利用的只是其中很小的一部分，大量优 良基因资源有待发掘和利用。这决定了林木 育种以选择为基本手段。
4.3 基因高度杂合
树木基本属异花授粉植物，基因高度杂合， 近亲繁殖会引起衰退。其育种方法不同于自花 授粉植物，而更侧重于群体遗传结构的改良， 同时用有性和无性繁殖相结合的方法，保留优 良材料、维持林木群体广泛的遗传基础。
3 二种分裂的差异
有丝分裂
减数分裂
体细胞分裂
性母细胞分裂
不联会
同源染色体两两联会
一次分裂，形成二个子细胞 二次分裂，形成四个子细胞
子细胞染色体数目不变 子细胞染色体数目减半
意义
维持个体的正常生长发育 保证物种的连续性和稳定性 确保无性繁殖下的遗传稳定性 为变异提供丰富的物质基础
第二章 遗传的基本规律
第一节 分离定律
1 一对相对性状的杂交试验 性状：生物体形态特征和生理特性的总称。
单位性状：被区分开的每一个具体性状。 相对性状ห้องสมุดไป่ตู้同一单位性状在不同个体上的相对 差异。
2 分离现象的解释
2.1 遗传因子分离假说 ①一定遗传因子控制一定性状的表现。
②遗传因子在体细胞中成双，在配子中成单， 即形成配子时成对因子彼此分离。
③当雌雄配子随机结合，形成新一代个体时， 因子又结合成对，共同控制性状表达。
(孟德尔提出的遗传因子后世改称基因。)
2.2 基因型和表现型
基因型：指生物个体的基因组成，是决定生 物性状表现必需的内在因素。
表现型：生物某一性状的外在表现，简称表 型，是基因型和环境共同作用的结果。
在大致相同的环境下，基因型相同的个体表现 型也相同，但表现型相同的个体基因型不一定 相同。