UBM实验步骤 与注意事项
超声生物显微镜(UBM)
安全性高
无辐射，对孕妇和儿童等特殊 人群适用。
应用领域
眼科
用于诊断眼部疾病，如 青光眼、白内障、视网
膜脱离等。
耳鼻喉科
用于观察和诊断耳部、 鼻部和咽喉部疾病。
皮肤科
其他领域
用于观察皮肤结构和病 变，如皮肤肿瘤、瘢痕
等。
如整形外科、神经外科 等也可利用UBM进行诊
04 UBM的临床应用
眼科应用
青光眼诊断
UBM可以清晰地显示眼内结构，有助于青光眼的早期诊断和病情 评估。
晶状体和玻璃体疾病诊断
UBM能够观察晶状体和玻璃体的细微结构，对晶状体脱位、玻璃 体混浊等疾病的诊断具有重要价值。
眼外伤评估
对于眼外伤患者，UBM可以评估眼球壁的完整性、眼内出血和组 织损伤情况。
超声生物显微镜(UBM)
contents
目录
• 超声生物显微镜(UBM)简介 • UBM的组成与操作 • UBM的图像解析 • UBM的临床应用 • UBM的未来发展与挑战
01 超声生物显微镜(UBM)简 介
定义与工作原理
定义
超声生物显微镜（UBM）是一种 非侵入性的医学影像技术，用于观 察和诊断人体内部结构和疾病。
临床认知度
03
加强超声生物显微镜在临床实践中的宣传和推广，提高医生对
其应用价值的认识。
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感谢您的观看
工作原理
UBM利用高频超声波（通常在 50-100MHz之间）穿透皮肤和软 组织，通过计算机处理回声信号 形成二维或三维图像。
特点与优势
01
02
03
04
鲍曼不动杆菌脉冲场凝胶电泳实验步骤
鲍曼不动杆菌脉冲场凝胶电泳标准操作程序生物安全警告：所操作菌为条件致病菌，请按二级生物安全水平操作，转移和操作活菌时更要注意。
处理大量菌株，请在生物安全柜中进行。
以正确方式对接触培养物的塑料制品和玻璃制品进行消毒或丢弃。
开始操作之前，请阅读所有指导。
把所有接触过细胞悬液或凝胶块的塑料制品、玻璃制品、吸管、小铲等当作污染材料，按照实验室的生物要求丢弃或消毒。
可重复使用的制胶模具须在清洗前消毒；可丢弃的制胶模具及胶带和用来把凝胶块从样品孔中推出的小片，应该用10%漂白剂消毒30分钟以上，然后清洗和重复使用。
提前准备从检测培养基上挑取单菌落，接种于营养琼脂平板（或相当的培养基）上培养；用同一个接种针/环，穿刺或接种于小螺帽管中半固体培养基，以保证必要时重复检测同一个克隆。
37℃培养14-18小时。
第一天1、打开水浴摇床（54℃）、水浴箱（56℃）。
2、用TE缓冲液（具体试剂配制方法见附件）制备1%Seakem Gold：1%SDS琼脂糖，以配制25ml体积为例说明，方法如下：1）准确称取0.25g SeaKem Gold agarose, 放入250ml的蓝色瓶内。
2）加入22.5ml TE缓冲液，轻柔摇荡瓶子使琼脂均匀散开。
3）微松瓶盖，将玻璃瓶放于微波炉内高火加热30秒，取出轻柔摇荡，再次加热30秒，重复操作直至琼脂彻底溶解（无颗粒物、悬浮物，透光均一，无明显异常折光，无气泡）。
4）将溶解的SeaKem Gold agarose放入56℃（55-60℃均可）水浴箱内至少15分钟，再加入预热到56℃的10%SDS溶液2.5ml，置于56℃水浴箱备用。
3、在Falcon 2054管（或其他相当的管）上标记样品名称和空白对照；在1.5ml微量离心管上标记好对应样品的名称。
4、在Falcon 2054管中分别加入约2ml细胞悬浊液CSB（配制方法见附件）。
注：使用测定细菌浓度的容器不同加入CSB的量也不同。
ubm超声生物显微镜操作流程
ubm超声生物显微镜操作流程
操作流程如下：
1. 打开UBM超声生物显微镜的电源，确保设备正常开启。
2. 准备待检测的样本，将其放置在UBM超声生物显微镜的平
台上。
3. 调节显微镜的放大倍数，根据需要选择合适的倍率。
4. 调整显微镜的焦距，使样本清晰可见。
5. 在显示屏上观察样本的图像，确保其清晰度和对比度。
6. 如有需要，可以调整曝光时间和灵敏度以优化图像质量。
7. 根据需要，可以使用UBM超声生物显微镜的测量工具进行
距离、角度、面积等参数的测量。
8. 记录和保存所得到的图像和测量结果，以备后续分析和报告。
9. 在使用完毕后，关闭UBM超声生物显微镜的电源，将设备
进行适当的清洁和维护。
注意事项：
- 在操作过程中要确保安全，避免损坏设备或导致伤害。
- 需要熟悉UBM超声生物显微镜的使用说明和操作细节，以
提高操作的效率和准确性。
- 如有疑问或故障，应及时联系设备的厂家或售后服务人员进行解决。
BUN检测标准操作规程
BUN检测标准操作规程1 目的建立BUN检测标准操作规程，确保其操作规范化。
2 适用范围适用于迈瑞BS200生化仪BUN检测的操作。
3 引用文件卫生部<<全国临床检验操作规程>>第三版第四篇临床化学检验第六章第一节463页。
浙江省<<临床检验管理与技术规程>>第四篇第七章第一节515页4 原理及试剂1）试剂厂家:深圳迈瑞脲酶2）原理:尿素+2H2O + --------→2NH4+CO2谷氨酸脱氢酶α-酮戊二酸+NH4+NADH ------------→L-谷氨酸+NAD+ + H2O 通过上述二步反应，使NADH氧化成NAD+，从而引起在波长340nm处吸光度下降，在固定间隔时间内吸光度下降值正比于样本中尿素氮含量。
3）试剂组成:尿酸试剂成分成份成份实验浓度R1 Tris缓冲液120mmol/LADP 750mmol/L脲酶≥40KU谷氨酸脱氢酶≥0.4KUR2 NADH 1.2mmol/Lα-酮戊二酸25mmol/L5 标本采集与处理：血清于2℃-8℃避光保存可稳定5天，或冰冻保存，但不能反复冻融。
6 测定程序6.1 测定器材：全自动生化分析仪（迈瑞BS200）。
6.3.1开机前检查6.3.1.1检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。
6.3.1.2检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。
6.3.1.3检查打印纸是否足够。
6.3.1..4确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。
6.3.1.5检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。
6.3.1.6检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。
6.3.1.7检查搅拌针是否弯曲、有污物。
6.3.1.8检查去离子水桶内是否有足够的去离子水。
6.3.1.9检查废液桶是否清空。
6.4开机系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。
UBM临床应用基础知识讲解学习
正常眼的UBM图像
正常眼的UBM图像
巩膜回声较高，巩膜突最厚，回声最强，表现为三角形突起
正常眼的UBM图像
前房正中UBM图
正常眼的UBM图像
周边前房UBM图
IRI虹膜根部附着位置：虹膜前表面与睫状体的交点到巩膜突之间的直线距离
睫状体滞后型
睫状体中间型
睫状体前位型
眼前段结构的定量测量
前房轴深（ACD）：前房正中角膜内表面至晶体前表面的垂直直线距离 瞳孔直径（PD）：瞳孔鼻侧缘到颞侧缘间的距离
瞳孔缘相对位置（PML）：瞳孔缘与晶体前表面接触平面相对于虹膜根部 附着点的位置，这两个平面的平均距离 靠前型 中位型 靠后型
房角开放距离（AOD）:以巩膜突为圆心，作半径为500μm的圆，此圆与角膜内表面、 虹膜前表面的为房角的两个端点，两端点间的距离。
UBM临床应用基础知识
UBM简介
特点：50MHz高频超声，轴向分辨率2060um， 相当于B超的10倍，达到普通显微镜 的 水平。频率越高、分辨率越高，衰 减 越快，穿透力越弱。
扫描方向设置：水平扫（与钟点方向垂直） 放射状扫（与钟点方向
扫描方向
• 放射状扫描: 与角膜缘垂直,适合观察房角 等结构
房角开放度数（AA）：两端点所形成的角度。
虹膜厚度测量（中央IT1、中周IT2、周边IT3） 413±34μm,417±37μm,372±31μm
TCPD小梁网-睫状突距离：以巩膜突为圆心，作半径为500μm的圆，此圆与角膜内表 面的交点到该圆与睫状突的交点的直线距离
ICPD虹膜-睫状突距离：以巩膜突为圆心，作半径为500μm的圆，此圆与虹膜后表面 的交点到该圆与睫状突的交点的直线距离
厌氧培养系统博迅安全操作及保养规程
厌氧培养系统博迅安全操作及保养规程
安全操作规程：
1.环境要求：实验室内应保持干燥、整洁，远离明火和易燃物品。
2.培养系统放置：厌氧培养系统不宜放置在可燃物附近，以防火灾。
应放置在通风良好的地方，避免过度堆积。
3.仪器设置：正确设置仪器参数，如温度和时间等。
确保仪器的接触面干燥，以防滑倒或触电。
4.操作前准备：佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
确保实验台面整洁，备好所需的培养物和培养基。
5.仪器操作：按照仪器说明书操作，严禁随意更改设备参数。
在操作过程中，保持仪器的外表干燥，避免水分进入以防止电器元件受潮。
6.电源安全：在使用和保养前，确保电源接头连接牢固，电源线没有磨损或暴露处。
避免潮湿环境下使用仪器。
7.实验操作：注意操作规范，避免操作中的任何物质溅落，以免危及自身安全或影响实验结果。
8.废物处理：使用完毕后，及时清理仪器内外的废物和污渍，使用防腐剂和消毒液进行消毒和清洁。
保养规程：
1.每使用完毕后，应根据实验室规定进行清理和消毒，以保持培养系统的卫生。
2.定期检查和清洁厌氧培养系统的各个零件，确保其正常运转。
3.清洁培养箱内壁和透明盖板，使用适当的清洁剂和消毒液进行清洗。
4.定期检查和更换培养箱内的橡胶密封圈，以确保密封性能。
5.定期检查和更换培养箱内的UV灯和滤芯。
6.定期检查和清洁温度控制装置，确保其准确可靠。
7.定期检查和更换仪器的电源线和电源插头，确保电气安全。
8.定期对厌氧培养系统进行维护保养，包括检查仪器运行状态、电磁
阀和压力传感器的工作情况等。
UBM临床应用基础知识
UBM简介
相当于B超的10倍，达到普通显微镜的 水平。频率越高、分辨率越高，衰减 越快，穿透力越弱。
扫描方向设置：水平扫（与钟点方向垂直） 放射状扫（与钟点方向一致）
扫描方向
• 放射状扫描: 与角膜缘垂直,适合观察房 角等结构
• 水平状扫描: 平行于角膜缘,观察睫状突 数量等
注意事项
• 探头上不要有气泡，否则超声会衰减，图 像不清晰。
• 图像解读时注意排除伪像。 • 检查时，探头需要垂直探查部位，否则图
像会发生畸变。 • 探头接触角膜检查，注意不要擦伤角膜。
如何判读图像是否真实可靠而没有畸变
• 角膜的前后弹力层线是否清晰 • 虹膜色素上皮层，睫状体的边缘反射线是
否清晰 • 晶状体前表面和虹膜后表面是否相切
正常房角
巩膜突：似鹰嘴样的强回声，观察房角的一个明确标志
巩膜
巩膜突 小梁网
Schwable 线
睫状体 睫状体 平坦部 肥厚部
后房
显示较大的 睫状突
虹膜
UBM的测量
• UBM的一般测量 • 角膜厚度 • 前房深度（2.93±0.37mm） • 晶体厚度（3.89±0.36mm） • 青光眼相关测量 • 房角开放距离AOD500 185±198μm • 小梁虹膜夹角 33.43±8.58° • 瞳孔阻力相关：虹膜晶体接触距离
IRI虹膜根部附着位置：虹膜前表面与睫状体的交点到巩膜突之间的直线距离
睫状体滞后型
睫状体中间型
睫状体前位型
• 虹膜形态和位置的参数：膨隆程度、虹膜 根部附着位置（巩膜根部、睫状体前部、 睫状体后部）
• 睫状体相关参数：睫状体厚度、睫状突长 度、睫状突厚度、睫状体晶状体距离、小 梁睫状体距离、虹膜睫状体距离 （62.41±134.25μm），巩膜睫状体夹角 （44.78±0.67°）
ubm使用的操作流程
ubm使用的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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ubm超声生物显微镜考核标准
ubm超声生物显微镜考核标准超声生物显微镜是一种应用超声技术和显微镜技术相结合的先进仪器，可以对生物样本进行高分辨率、高对比度的成像。
为了保证超声生物显微镜的准确性和可靠性，需要对其进行考核和评估。
本文将从超声生物显微镜的基本原理、考核标准的制定、考核项目和方法等方面展开探讨。
一、超声生物显微镜的基本原理超声生物显微镜是将超声成像技术与光学显微镜技术相结合的一种新型显微镜。
超声成像技术是利用超声波在生物组织中的传播特性，通过对超声波的发射和接收来获取组织结构和性质的一种成像技术。
光学显微镜是通过光学透镜系统对样本进行放大成像的显微镜。
超声生物显微镜将这两种成像技术相结合，通过超声波成像和光学成像的叠加，可以得到高分辨率、高对比度的生物样本图像，能够观察到细胞和组织的微观结构。
二、考核标准的制定1.参考国际标准和行业标准制定超声生物显微镜的考核标准需要参考国际标准和行业标准，以保证考核结果的科学性和可靠性。
国际上已经有一些关于超声成像技术和显微镜技术的相关标准，可以作为参考，同时还可以结合国内实际情况和用户需求，制定适合国内超声生物显微镜的考核标准。
2.考核标准的科学性和合理性考核标准需要具有科学性和合理性，能够全面、客观地评价超声生物显微镜的性能和质量。
考核标准制定要参考相关技术指标和性能要求，能够反映超声生物显微镜在成像分辨率、成像深度、对比度、灵敏度等方面的表现，同时还需考虑到使用环境和用户需求，能够真实反映超声生物显微镜在实际使用中的性能。
三、考核项目和方法1.成像质量评价成像质量是评价超声生物显微镜性能的重要指标，包括成像分辨率、对比度、灵敏度、成像深度等。
考核项目可以包括对不同样本的成像效果评价，通过图像质量的比较来评价超声生物显微镜的成像性能。
成像质量的评价方法可以采用主观评价和客观评价相结合的方式，可以利用专业的图像处理软件对图像进行定量分析，也可以通过专业人员的直观评价来进行评价。
UBM临床应用基础知识
IRI虹膜根部附着位置：虹膜前表面与睫状体的交点到巩膜突之间的直线距离
睫状体滞后型
有气泡，否则超声会衰减，图像不清晰。 图像解读时注意排除伪像。 检查时，探头需要垂直探查部位，否则图像会发生畸
变。 探头接触角膜检查，注意不要擦伤角膜。
如何判读图像是否真实可靠而没有畸变
角膜的前后弹力层线是否清晰 虹膜色素上皮层，睫状体的边缘反射线是否清晰 晶状体前表面和虹膜后表面是否相切
正常房角 巩膜突：似鹰嘴样的强回声，观察房角的一个明确标志
巩膜
巩膜突 小梁网
Schwable 线
睫状体 睫状体 平坦部 肥厚部
后房
显示较大的 睫状突
虹膜
UBM的测量
UBM的一般测量 角膜厚度 前房深度（2.93±0.37mm） 晶体厚度（3.89±0.36mm） 青光眼相关测量 房角开放距离AOD500 185±198μm 小梁虹膜夹角 33.43±8.58° 瞳孔阻力相关：虹膜晶体接触距离
房角开放距离（AOD）:以巩膜突为圆心，作半径为500μm的圆，此圆与角膜内表面、 虹膜前表面的为房角的两个端点，两端点间的距离。
房角开放度数（AA）：两端点所形成的角度。
虹膜厚度测量（中央IT1、中周IT2、周边IT3） 413±34μm,417±37μm,372±31μm
TCPD小梁网-睫状突距离：以巩膜突为圆心，作半径为500μm的圆，此圆与角膜内表 面的交点到该圆与睫状突的交点的直线距离
正常眼的UBM图像
正常眼的UBM图像
巩膜回声较高，巩膜突最厚，回声最强，表现为三角形突起
眼科UBM检查
滞学说
2020/3/28
虹膜根切术后，房角开放情况
虹膜根切+小梁切除术后，滤过通道 及滤过泡情况
2020/3/28
利用UBM检查可发现房角后退、虹膜根部断 离、睫状体脱离及分离、前房积血、前段异 物、隐匿巩膜裂伤、晶状体异位（悬韧带情 况）等。
眼球钝挫伤用UBM可查找眼挫伤后低眼压的
原因，如急性期睫状体水肿伴环状的睫状体
脉络膜渗出、睫状突前旋、睫状沟消失、部
分睫状体脱离、分离等。睫状体分离表现为
和前房角相连的裂隙样无回声通道。
2020/3/28
房角劈裂后退
房角劈裂，伴睫状体脱离
2020/3/28
睫状体分离，睫状体上腔与前房相通
前房积血，堵塞房角
2020/3/28
晶体异物
2020/3/28
后房异物
角巩膜病变
角膜水肿、角膜大泡、巩膜炎 ，角膜移植： UBM可对角膜移植术前前段组织结构进行判 断，对术后并发症进行检查，例如角膜厚度、 前房有无粘连等。在板层角膜移植中可协助 判断疾病的层次、厚度等。
反向性瞳孔阻滞学说2014530虹膜根切术后房角开放情况虹膜根切小梁切除术后滤过通道及滤过泡情况利用ubm检查可发现房角后退虹膜根部断离睫状体脱离及分离前房积血前段异物隐匿巩膜裂伤晶状体异位悬韧带情眼球钝挫伤用ubm可查找眼挫伤后低眼压的原因如急性期睫状体水肿伴环状的睫状体脉络膜渗出睫状突前旋睫状沟消失部分睫状体脱离分离等
虹膜囊肿、虹膜痣、睫状体肿物，角膜皮样 瘤等
2020/3/28
角膜皮样瘤
2020/3/28
UBM禁忌症
眼球有开放性伤口者（应该在伤口基本愈合后再进 行检查）
具有传染性的活动性眼部感染。 恶性肿瘤（种植）
超声生物显微镜(UBM)临床应用
超声生物显微镜(UBM)临床应用超声生物显微镜(UBM)临床应用一、引言超声生物显微镜（Ultrasound Biomicroscopy，UBM）是一种非侵入性的影像技术，可用于高分辨率的超声成像。
本文旨在介绍UBM技术的临床应用。
二、UBM技术原理及设备1.UBM技术原理UBM技术利用高频超声波进行成像，可提供微米级别的解剖结构信息。
它通过超声波脉冲的发射与接收，以及信号的处理和重建，来形成具有高分辨率和高对比度的三维图像。
2.UBM设备UBM设备主要包括超声探头、超声触摸屏、数据处理器和显示器等组成部分。
其中，超声探头是UBM的核心部件，负责发射和接收超声波信号。
三、UBM在眼科领域的临床应用1.角膜疾病UBM可用于评估角膜厚度、角膜内皮层、角膜内皮细胞等结构的变化，对角膜疾病的诊断与治疗提供辅助信息。
2.眼前节疾病UBM可帮助检测眼前节疾病，如小梁创伤、巩膜锥等，通过对前房、晶状体、虹膜等结构进行观察和测量，辅助判断病变的性质和程度。
3.瞳孔和虹膜异常UBM可以检测瞳孔和虹膜异常，如虹膜脱位、虹膜缺损等，对于引起瞳孔异常的原因进行评估和诊断具有重要价值。
4.眼球和眼眶病变UBM可用于观察眼球和眼眶的结构及病变，如球后巩膜脱垂、眼肌解剖异常等，并提供手术前的评估和规划。
5.儿童眼疾UBM技术也适用于儿童眼科领域，可用于儿童白内障、眼内异物等疾病的诊断与治疗。
四、UBM在其他领域的临床应用1.皮肤病学UBM技术可用于皮肤病学领域，提供皮肤结构和病变的高分辨率成像，对于皮肤肿瘤、皮损、皮肤血管等的诊断与治疗具有辅助作用。
2.外科学UBM技术在外科学中的应用较广泛，可辅术规划和操作。
如在乳腺手术中，UBM可以帮助确定肿瘤的位置和边界，指导手术切除。
3.生物学研究UBM技术在生物学研究中也有重要应用，比如在小鼠胎儿成像中，UBM可以提供高分辨率的动态图像，对发育过程进行观察和研究。
五、附件本文档附带UBM技术在眼科和其他领域的典型病例图像。
人布鲁氏菌抗体检测操作规程
人布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测1. 目的体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的人布鲁氏菌IgM抗体和IgC 抗体，辅助临床对布鲁氏菌病进行诊断。
2. 标本类型适用于血清，使用肝素、EDTA 或柠檬酸钠做抗凝剂的血浆、全血样本。
样本按常规方法由静脉采集。
全血样本采集后应及时检测，若需要保存，可放置在2℃~8℃保存3天。
血清/血浆样本在2℃～8℃储存时间不得超过7天；如果无法在采血后7天内进行测定，则将样本密封后置于-20℃保存，不超过3个月：反复冻融不可超过3次。
严重溶血、脂血样本不得用于检测。
发现混浊或有沉淀的样本应离心或过滤澄清后再检测。
3.标本采集参见《标本采集、运送、保存程序》。
4. 试验原理本试验采用胶体金免疫层析技术原理，在硝酸纤维素膜上的检测区分别包被小鼠抗人IgG单克隆抗体、小鼠抗人IgM单克隆抗体两条检测线，在质控线处包被兔抗布鲁氏菌多克隆抗体，在金标垫上包被胶体金标记的重组布鲁氏菌抗原。
检测阳性样本时，样本中的人布鲁氏菌抗体(HBS-IgG 或HBS-IgM)与胶体金(Au) 标记的重组布鲁氏菌抗原(HBS-Ag) 结合形成(Au-IBS-AgHHS-1gG 或Au-HBS-Ag-HHS-Igl)免疫复合物，由于层析作用复合物在硝酸纤维素膜内部向前流动，经过检测区时包被的小鼠抗人IgG单克隆抗体结合或小鼠抗人IgM 单克隆抗体结合，形成”(AU-HBS-Ag)-(HBS-IgG)-小鼠抗人IgG单克隆抗体或者(AU-HBS-Ag)-(HBS-IgM)-小鼠抗人IgM单克隆抗体”而凝集显色，剩余的胶体金标记的重组布鲁氏菌抗原与质控线处包被的兔抗布鲁氏菌多克隆抗体结合而凝集显色。
检测阴性样本时，样本中不含人布鲁氏菌抗体，致使不能形成免疫复合物，则只有质控线显色。
5. 试验步骤在进行检验前先将检测卡(检测条)、样本稀释液和样本恢复至18℃~30℃。
试验用所有液体均摇匀后使用。
检测卡或检测条检测方法如下：(1)从铝箔袋中取出检测卡，做好样本标记，放在水平工作台面上平置；(2)取10μL血清、血浆或20ul全血样本直接加到加样孔中，再加入100ul(2～3滴)样本稀释液如下图所示；(3)15～20分钟内判读结果，20分钟后检验结果无效。
实验室异戊烯醇含量测定操作规程
实验室异戊烯醇含量测定操作规程
一、方法原理
采用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用火焰离子化检测器检测，采用校正面积归一化法定量。
二、仪器及载气
1、气相色谱仪：配有火焰离子化检测器，灵敏度和稳定性应符合规定。
2、色谱数据处理机或积分仪。
3、微量注射器：1μL。
4、色谱柱及典型操作条件。
推荐的色谱柱和色谱操作条件见表。
5、氮气：体积分数大于99.95%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
6、氢气：体积分数大于99.5%，经硅胶或分子筛干燥、净化。
7、空气：经硅胶或分子筛干燥、净化。
表1-推荐的色谱柱和色谱操作条件
三、操作步骤
1、打开各路气体阀门，启动色谱仪，待仪器三温稳定至设定温度时按转换键及点火键点火；查看点基线响应值以确定点火成功。
2、点火成功后按下进样口控制按钮进行空白样测试，检查色谱柱是否有残留，若有残留应进行下一次空白测试以老化色谱柱至无高于0.2mv峰出现。
按复位键仪器回到初始状态。
3、点击采样按钮并迅速注入0.3uL样品启动程序升温进行样品分离。
4、采用面积归一化法进行定量分析。
四、结果计算
主组分质量分数w1,数值以%表示，按公式计算：w1=Ai/∑Ai
式中：Ai──组分i色谱峰的面积；
Ai──i个组分色谱峰的面积和。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
UBM超声生物显微镜操作流程
3、探头要轻拿轻放，避免碰撞。要经常保持探头透声膜片清洁。
4、清洁机箱表面时不能使用任何腐蚀性清洁溶剂，可以用中性洗涤溶剂和软湿
xx清洁机箱。
5、在潮湿季节，机器长时间不用应该每月通电一次，每次1小时左右。
6、可以用棉签蘸蒸馏水、生理盐水、酒精轻轻擦拭探头前端面，注意不要划伤
2、在检查过程中让患者和检查者都保持舒适的位置，检查者一只手固定眼杯，
另一只手拿探头。
3、放射状检查法：
自12点开始顺时针转动探头一周，此过程中注意探头与角膜缘始终保持垂直；水平检查法：
在一些特殊情况下可以用探头与角膜缘平行的探察方法更详尽地了解睫状体病变。
4、根据被检查者睑裂大小，选择合适的眼杯；眼杯的放置方法，为了减轻患者
的痛苦，放置前可以对患者进行表面麻醉，待麻醉后再将眼杯置入眼睑内；倒入蒸馏水进行检查。
5、检查结束后左脚踏用于冻结或解冻图象，右脚踏用于采集图象，脚踏放在脚
边方便的地方便于使用，需要冻结图象时用脚轻踩一下即可不要用力过猛或踩住不放。也可以用手动冻结键F4和手动采集键F6来控制。
注意事项
1.眼杯需酒精浸泡消毒，蒸馏水充分冲洗干净后使用。
5检查结束后左脚踏用于冻结或解冻图象右脚踏用于采集图象脚踏放在脚边方便的地方便于使用需要冻结图象时用脚轻踩一下即可不要用力过猛或踩住不放
UBM
使用环境
温度：5°C~ 40°C
湿度：30 % ~ 80 %
远离强磁场，电场，避免日光直接照射。
使用前
检查电源线和设备的连接线是否正确连接。
基本操作
1、打开电脑点击SUSBMATE软件图标，运行软件，此时黄灯亮起，然后熄灭，随后一直闪动。
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UBM实验步骤与注意事项
超声生物显微镜（UBM）是可实时的对活体人眼的相关解剖结构进行观察和研究的一种B 型高频超声诊断仪，其分辨力可以达到普通光学显微镜的水平。
它提供一种无创性的对眼部房角、睫状体的解剖结构进行高分辨图像，使医生们清晰的观察到过去无法用肉眼及相关设备检查到的眼前节。
UBM对青光眼患者眼前节的检查可以直观的揭示虹膜表面和房角表面的形态，而且可显示与房角形态相关的组织结构（如虹膜断面、虹膜根部附着位置、睫状体形态、后房形态），从而完成房角的整体观察。
UBM进行房角检查不依赖照明光，可以在任何设定的照明条件下进行，消除了光线对房角检查结果的影响，为房角实时观察提供了条件。
步骤：1．接通电源后，检查眼部超声活体显微镜（UBM）是否正常工作。
2．用光笔触及屏幕，输入患者相关信息。
3．患者通常取仰卧位躺于检查床上。
4．滴用眼球表面麻醉药。
5．选择合适的眼杯置于上睑下，嘱咐患者向下看，拉开下眼睑，将眼杯放置于眼球表面。
6．在眼杯内滴满耦合剂，如1%甲基纤维素滴眼液。
7．嘱咐患者固视眼前目标（房顶）
8．右手持换能器，把探头放置于眼杯内，使其位于被检查部位上方并靠近眼球。
9．应用脚踩控制键，开始扫描。
10扫描时，检查者应观察荧光屏，通过进一步调整扫描的方向和部位来获得最佳图像 11．扫描方法包括：①放射状检查法，自12点开始顺时针转动探头一周，注意探头与角膜缘始终保持垂直。
此法对前房角及睫状体的病变观察更具优势。
②水平检查法，用探头与角膜缘平行的水平探查方法更详尽地了解睫状体病变。
12．将所获得的满意图像存盘，根据需要打印扫描结果。
13．结束时，被检查眼滴用抗菌药物眼药水。
注意事项：1．应在具有屏蔽作用的房间内行UBM检查，并使室内照明保持稳定。
2．当有空气泡在探头上形成时，应该去除，否则会影响检查结果。
3．行UBM检查时，用右手控制探头，用左手持光笔根据需要来调整扫描参数。
当需要作较大调整时，应将探头离开眼杯以免划伤角膜。
4．注意探头和眼杯等的消毒，防止交叉感染。
5．操作时动作轻巧，勿擦伤角膜。
6．年幼儿童或过于敏感而不能很好配合的受检者，检查前给予适量镇静药，如口服水合氯醛。
结果分析：。