人教版选择性必修3第三章烃的衍生物第一节卤代烃基础练习

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高中化学选择性必修三第3章第1节卤代烃练习下学期(解析版)

第三章烃的衍生物第一节卤代烃一、单选题1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是A. 所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B. 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C. 所有卤代烃都含有卤素原子D. 所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】C【解析】A.卤代烃不一定是液体，如一氯甲烷是气体，故A错误；B.卤素所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故B错误；C.卤代烃一定含有卤原子，故C正确；D.烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，故D错误。

故选C。

2.将氯丙烷与NaOH的醇溶液共热，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物，则这种有机物的同分异构体有除它之外A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】B【解析】在NaOH的醇溶液中加热，氯丙烷发生消去反应生成，丙烯与溴单质发生加成反应生成1，二溴丙烷，即，它的同分异构体有：，，，故B正确。

故选B。

3.关于卤代烃性质叙述中，下列说法正确的是A. 发生水解反应的条件是强碱的醇溶液、加热B. 可以直接加硝酸银溶液检验卤素原子类型C. 发生消去反应生成烯烃D. 该卤代烃易溶于水【答案】C【解析】A.卤代烃的水解反应条件为氢氧化钠水溶液、加热，强碱的醇溶液、加热是卤代烃消去反应的条件，故A错误；B.卤代烃不能电离出卤素离子，所以卤代烃与硝酸银溶液不反应，可以卤代烃发生水解反应以后，加硝酸酸化，再用硝酸银溶液检验，故B错误；C.卤代烃发生消去反应生成烯烃，则发生消去反应能生成烯烃，故C正确；D.卤代烃难溶于水，则卤代烃难溶于水，故D错误。

故选：C。

4.下列实验方案不能达到实验目的的是验证苯和液溴在的催化下发生取代将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】A.向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳溶液褪色，说明有乙烯生成，故A正确；B.将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热发生水解反应，取冷却后反应液滴加硝酸酸化，滴加硝酸银溶液产生淡黄色沉淀，说明溴乙烷中含有溴原子，故B正确；C.将电石与饱和食盐水反应生成的气体中含有还原性气体硫化氢、等，通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色不能说明乙炔被氧化，故C错误；D.将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液除去溴蒸气，再通入溶液中，有淡黄色沉淀生成说明苯和液溴发生了取代反应，故D正确。

人教版(2019)选择性必修3第三章烃的衍生物-第一节卤代烃基础练习(含答案))

第三章烃的衍生物-第一节卤代烃基础练习一、单选题1．下列选项中说法错误的是A．室温下，在水中的溶解度：乙酸>苯酚>1-氯丁烷B．甲基的电子式: C．对羟基苯甲酸的结构简式为: D．沸点:正戊烷>新戊烷2．下列实验操作中正确的是( )A．制取溴苯：将铁屑、浓溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别己烷和甲苯：向己烷和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加硝酸酸化的AgNO3溶液，观察沉淀的颜色3．检验溴乙烷中含有溴元素的实验步骤和操作顺序正确的是( )①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A．①②④⑤B．②④⑤③①C．②④③①⑤D．②④⑤①4．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．溴丙烷和氢氧化钠醇溶液反应制丙烯；丙烯与水反应制丙醇B．乙醇和浓硫酸制乙醚；甲苯硝化制对硝基甲苯C．1—氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反应制1，2—二溴丙烷D．乙酸和乙醇制乙酸乙酯；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸5．既能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )A ．甲苯B ．溴乙烷C ．乙烯D ．乙烷6．如图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。

其中，产物还含有二种官能团的反应是已知：CH 3CH=CHCH 34O KMn −−−−−→酸性溶液CH 3COOH A ．①④ B ．③④ C ．②③ D ．①②7．能鉴别4CCl 、、32CH CH OH 、3AgNO 、NaOH 、KI 六种溶液的一种试剂是（） A ．2MgCl 溶液 B ．盐酸 C ．3FeCl 溶液 D ．2Ba(OH)溶液8．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是( )①、②、③CH 3F 、④、⑤、⑥A ．①③⑤B ．②④⑥C ．③④⑤D ．①②⑥9．在1–氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH 醇溶液共热的反应中，两反应A ．产物相同B ．产物不同C ．碳氢键断裂的位置相同D ．均属于水解反应(取代反应)10．下列反应中，属于消去反应的是： ( )A．乙烷与溴水的反应B．乙醇与浓硫酸共热到140摄氏度C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热11．将等体积的四氯化碳、溴乙烷和水在试管中充分混合后静置。

新教材人教版高中化学选择性必修3 第3章烃的衍生物学案(知识点考点汇总及配套习题)

第3章烃的衍生物第一节卤代烃发展目标体系构建1.了解卤代烃的分类和物理性质，以溴乙烷为代表物，理解卤代烃的主要性质及应用，培养“宏观辨识与微观探析”，“变化观念与社会责任”的核心素养。

2.掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用，培养“科学探究与社会责任”的核心素养。

一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。

官能团是碳卤键，可表示为R—X(X＝F、Cl、Br、I)。

2．分类3．物理性质(1)状态：常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多为液体或固体。

如一氯甲烷为气体。

(2)溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂，如CCl4、氯仿(CHCl3)等。

(3)密度与沸点：①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃；②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小，如ρ(CH3Cl)＞ρ(CH3CH2Cl)；③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高，如沸点CH 3Cl ＜CH 3CH 2Cl 。

4．卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法二、溴乙烷的结构与性质 1．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点是38.4 ℃，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。

2．溴乙烷的分子结构3．溴乙烷的化学性质 (1)取代反应——又称水解反应 ①条件：NaOH 水溶液、加热。

②反应方程式：C 2H 5—Br ＋NaOH ――→水△C 2H 5—OH ＋NaBr 。

③反应原理：(2)消去反应——又称为消除反应。

①条件：NaOH 的乙醇溶液、加热。

②反应方程式：(以溴乙烷为例)CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。

③反应原理：④定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。

(3)加成和加聚反应含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。

人教版高中化学选择性必修第3册有机化学基础课后习题第三章烃的衍生物第一节卤代烃

第三章烃的衍生物第一节卤代烃必备知识基础练1.下列关于卤代烃的叙述错误的是( )A.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高B.随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C.等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高,一氯代烃的沸点逐渐升高,A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。

2.(双选)下列关于卤代烃的叙述正确的是( )A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应,但不一定发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤素原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的,但不一定都是密度比水小的液体,例如一氯甲烷是气体,溴乙烷密度比水大,A项错误;卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应,因此B项正确;所有卤代烃都含有卤素原子,C项正确;卤代烃不一定是通过取代反应制得的,也可以通过加成反应,D项错误。

3.(江苏淮安高二月考)2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应后的产物有( )A.1种B.2种C.3种D.4种解析2-溴丁烷的结构简式是,在该物质分子中Br原子连接的C原子有两种不同位置的H原子,因此2-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生的有机化合物有CH2CHCH2CH3、CH3CH CH—CH3两种不同结构。

4.如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是( )A.该反应为消去反应B.反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯难溶于水,故装置②可以省去,该反应属于消去反应,故A正确;产物乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;由于乙烯可以与溴单质发生加成反应而使溴水褪色,故可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验实验中是否有乙烯生成,故C正确;从装置①导气管出来的气体除了乙烯外,还有乙醇,乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验,故装置②的目的是除去乙醇,不可省去,故D错误。

高中化学选择性必修3第三章第一节卤代烃同步练习题含答案

综上所述，答案为B。
5．A
【详解】由结构的对称性可知，有机物A分子中苯环上含3种H（），苯环上的一溴代物有3种。
答案选A。
6．C
【详解】化合物B结构简式为，其同分异构体中能同时满足下列条件：a．含苯环的醛、酮；b．不含过氧键(-O-O-)；c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，说明为醛或酮，而且含有甲基，根据要求可以写出：，，，，故有4种不同结构，故合理选项是C。
B．由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下加热水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消去反应，B错误；
C．1-溴丁烷发生消去反应得到1-丁烯，与溴水加成得到的1，2-二溴丁烷，再发生消去反应可得到→1-丁炔，路线合理，C正确；
D．乙烯与溴水加成后得到1，2-二溴乙烷，再发生消去反应可得到乙炔，路线合理，D正确；
（1）
由以上分析可知，B为乙醇，B中所含官能团的名称是羟基；E为苯甲酸，与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。
故答案为：羟基；苯甲酸乙酯
（2）
由以上分析可知，反应②的化学方程式为
故答案为：
（3）
I的分子式为，由G的结构及已知信息ⅰ可知I的结构简式为。
故答案为：
（4）
M分子中含有10个碳原子而K分子中只有8个碳原子，所以是取代反应增长碳链，则反应③为取代反应。
D．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的
5．已知物质A的结构简式为，其苯环上的一溴代物有
A．3种B．4种C．6种D．8种
6．近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：
化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有()。

人教版高中化学选择性必修第3册 3.1 卤代烃

碘代烃
知识整合
一、卤代烃 3. 卤代烃的物理性质
状态：常温下卤代烃除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是气体外，其余均为液体或固体。
沸点: 熔沸点大于同碳个数的烃，随碳原子数增多，沸点依次升高（碳原子数相同时，支链越多沸点越低）。
密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。
溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂。
[答案] (1)× (2)× (3)√ (4)×
()
预习检测
2．下列物质中，不属于卤代烃的是( )
[答案] D
预习检测
3．写出 2-溴丙烷发生水解反应的条件为________，有机产物的结构简式为________；发生消去反应的条件为________，有机产物的结构简式为________。
[答案] NaOH 的水溶液、加热液、加热 CH2===CH—CH3
CH2Br △ CH2OH
23
课后作业
课时分层作业
24
－C－C－
－C＝C－
阅读思考
卤代烃的功与过
溶剂灭火剂
致冷剂卤代烃麻醉剂
医用农药
当堂小结
反应物反应条件断键
生成物
结论
取代反应 CH3CH2Br
NaOH水溶液、加热或常温
消去反应
CH3CH2Br NaOH醇溶液、加热
C－Br
C－Br，邻碳C－H
CH3CH2OH NaBr
CH2 溴乙烷的组成与结构（1）分子式： C2H5Br
HH
（2）结构式： H—C—C—Br HH
（3）电子式： H︰‥‥HHC︰‥‥CHH︰‥‥Br︰
(4)结构简式： C2H5Br 或 CH3CH2Br

新教材高中化学第三章烃的衍生物第1节卤代烃夯基提能作业新人教版选择性必修3

第三章第一节A级·基础达标练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．为了检验溴乙烷中含有溴元素,有以下操作,顺序合理的是( C )①加AgNO3溶液②加NaOH水溶液③加热④加蒸馏水⑤加稀硝酸至溶液显酸性A．②①③⑤B．②④⑤③C．②③⑤①D．②①⑤③解析：检验溴乙烷中的溴元素的步骤为①取样并加入NaOH水溶液,②加热,③加稀HNO3中和NaOH至酸性,④加AgNO3溶液,故选C。

2．用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点为38.4 ℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。

实验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15 mL NaOH水溶液；实验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15mL乙醇和2 g NaOH。

下列说法中错误的是( D )A．应采用水浴加热进行实验B．实验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②C．可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物D．分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液,都会产生淡黄色沉淀解析：要验证溴乙烷在不同条件下发生的反应,由于溴乙烷沸点是38.4 ℃,为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发,实验可通过水浴加热方式进行,A正确；在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯,通过试管②中的水可除去挥发的乙醇,产生的乙烯能够被KMnO4氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,能够与溴发生加成反应使溴水褪色,由于乙醇不能与溴水发生反应,故也可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②,B正确；溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生乙醇,结构简式是CH3CH2OH,分子中含有三种不同化学环境的H原子,个数比是3∶2∶1,可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物,C正确；NaOH 会与AgNO3溶液反应产生AgOH白色沉淀,AgOH常温下极不稳定,易分解为难溶于水的Ag2O沉淀,因此检验时应该先加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液进行检验,D错误。

3．已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃：R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX,现有碘乙烷和1－碘丙烷混合物,使其与金属钠反应,生成的烃不可能是( D )A ．戊烷B ．丁烷C ．己烷D ．2－甲基戊烷解析：根据反应前后物质结构的变化可知,反应的实质就是卤代烃中的烃基重新相连,从而使碳链变长。

新教材2023高中化学第三章烃的衍生物第一节卤代烃同步测试新人教版选择性必修3

第三章烃的衍生物第一节卤代烃【基础巩固】1.溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是 ( )A.加热蒸发B.过滤C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液解析:溴乙烷难溶于水,而乙醇可与水以任意比例互溶,故可向混合液中加水进行萃取,然后分液即可除去乙醇。

答案:C2.(2022·广东广州)现有两种有机化合物甲和乙,下列有关它们的说法中正确的是 ( )A.两者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰,且峰面积之比均为3∶2B.两者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.两者在一定条件下均可与NaOH水溶液发生取代反应生成醇D.甲、乙的一氯代物均只有2种解析:A项,乙的核磁共振氢谱峰面积之比为3∶2,但甲的核磁共振氢谱峰面积之比为3∶1,错误; B项,甲中溴原子连接苯环,不能发生消去反应,乙中氯原子直接相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,也不能发生消去反应,错误;C项,乙在一定条件下与NaOH水溶液反应得到醇类物质,但甲在一定条件下与NaOH 水溶液反应得到酚类物质,错误; D项,甲和乙分子中均有2种不同化学环境的氢原子,故一氯代物均只有2种,正确。

答案:D3.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应 ( )A.产物相同B.产物不同C.碳氢键断裂的位置相同D.反应类型不同解析:1-氯丙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯,断键位置为C—Cl和中间碳原子上的C—H;2-氯丙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯,断键位置为C—Cl和端点碳原子上的C—H。

所以两者发生反应的类型相同,都是消去反应,生成产物相同,都是丙烯,但是碳氢键断裂的位置不同。

答案:A4.(2022·广东东莞)用如图所示装置探究1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中发生的反应,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。

下列分析错误的是 ( )A.推断烧瓶中可能生成了1-丁醇或1-丁烯B.用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机化合物中的官能团C.通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子,可确定烧瓶内发生的反应类型D.将试管中溶液改为溴水,若溴水褪色,则烧瓶中一定有消去反应发生解析:1-溴丁烷与氢氧化钠溶液共热发生水解反应生成1-丁醇、溴化钠,当1-丁醇浓度过大时,1-溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应生成1-丁烯、溴化钠和水,1-丁醇和1-丁烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但1-丁醇不能与溴水反应,则将试管中酸性高锰酸钾溶液改为溴水,可以判断烧瓶中是否有消去反应发生。

新教材高中化学第3章烃的衍生物第1节卤代烃分层作业新人教版选择性必修3(含答案)

新教材高中化学新人教版选择性必修3：卤代烃A级必备知识基础练1.氟利昂会破坏大气臭氧层,关于CF2Cl2(商品名为氟利昂-12)的叙述正确的是( )A.有两种同分异构体B.是平面形分子C.只有一种结构D.是正四面体形分子2.CHCl3是良好的有机溶剂,下列说法正确的是( )A.常温下为气态,俗称氯仿B.分子空间结构为正四面体形C.由极性键构成的非极性分子D.是甲烷和氯气反应的产物之一3.下列卤代烃在KOH的乙醇溶液中加热不发生消去反应的是( )A.(CH3)3CCH2ClB.C.CH3CHBr2D.(CH3)2CHCH2Cl4.用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点38.4 ℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。

实验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15 mL NaOH水溶液;实验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。

下列说法中错误的是( )A.应采用水浴加热进行实验B.实验Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同时省去装置②C.可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物D.分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液,都会产生浅黄色沉淀5.关于卤代烃CH3CH2CH2X的性质的叙述,下列说法正确的是( )A.发生水解反应的条件是强碱的乙醇溶液、加热B.可以直接加硝酸银溶液检验卤素原子的类型C.发生消去反应生成烯烃D.该卤代烃易溶于水6.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其产物只含有一种官能团的反应是( )A.①②B.②③C.③④D.①④7.某卤代烃的结构简式为,其为无色透明液体,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

主要用于有机合成及用作溶剂等。

下列有关该卤代烃的叙述正确的是( )A.分子式为C4H8ClB.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.该卤代烃的名称为2-氯丁烷D.与氢氧化钠溶液、乙醇在加热条件下发生消去反应的有机产物只有一种8.氯乙烷与某些化合物之间的转化如图所示:(1)写出各反应的化学方程式:①;②;③;④。

人教版高中化学选择性必修第3册第三章烃的衍生物第一节卤代烃 (2)

第一节卤代烃
刷基础
题型3 卤代烃中卤素原子的检验
10．[山东烟台 2021 高二月考]要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( C )
A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现 B．滴入 AgNO3 溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D．加入 NaOH 溶液共热，冷却后加入 AgNO3 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
A．有机化合物分子式为 C2HCl3 B．分子中所有原子在同一个平面内 C．该有机化合物难溶于水 D．可由乙炔和氯化氢加成得到
解析
模型中间的两个球代表 C 原子，根据碳原子的成键规律，可以推测出两个碳原子之间是碳碳双键，最小的球代表 H 原子，由于三种元素位于不同短周期，且最大的球形成 1 个单键，则最大的球代表 Cl 原子。根据分析信息，有机化合物分子中有两个 C，一个 H，三个 Cl，化学式是 C2HCl3，A 正确；两个碳原子之间是碳碳双键，故所有原子处于同一平面，B 正确；该有机化合物属于卤代烃，卤代烃不溶于水，C 正确；一分子乙炔与一分子氯化氢发生加成反应，得到的产物是 C2H3Cl，D 错误。
第一节卤代烃
刷基础
11．某学生将一氯丙烷和 NaOH 溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入 AgNO3 溶液，最终未见到白色沉
淀生成，其主要原因是( C )
A．加热时间太短 B．不应冷却后再滴入 AgNO3 溶液 C．加 AgNO3 溶液前未加稀 HNO3 D．加 AgNO3 溶液后未加稀 HNO3
第一节卤代烃
刷基础
14．下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是( C )
第一节卤代烃

31卤代烃-2022-2023学年高二化学课后培优分级练(人教版2019选择性必修3)

第三章烃的衍生物第一节卤代烃培优第一阶——基础过关练1．（2022春·内蒙古呼伦贝尔·高二校考期末）下列说法正确的是A．烃的衍生物中一定有氢元素B．烃的衍生物中一定含有碳元素C．卤代烃中各物质所含元素种类一定相同D．烃的衍生物是指由烃经一步反应得到的有机生成物【答案】B【详解】A．烃的衍生物指烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物，其中不一定有氢元素，A错误；B．烃的衍生物指烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物，其中一定含有碳元素，B正确；C．卤代烃中各物质所含元素种类有C、卤素(包括F、Cl、Br、I等)，可能有H，不一定相同，C错误；D．烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物，不一定是一步生成，D错误；故选B。

2．（2022春·甘肃天水·高二秦安县第一中学校考期中）下列关于卤代烃的叙述中正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】C【详解】A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误；答案选C。

3．（2022春·湖北黄冈·高二校考期中）某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3C ．CH 3CHClCH 2CH 2CH 3D ．【答案】C 【详解】A ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl 发生消去反应只得到一种烯烃CH 3CH 2CH 2CH═CH 2，故A 错误；B ．CH 3CH 2CHClCH 2CH 3发生消去反应也只能得到一种烯烃CH 3CH═CHCH 2CH 3，故B 错误；C ．CH 3CHClCH 2CH 2CH 3发生消去反应可得到两种烯烃CH 2═CHCH 2CH 2CH 3和CH 3CH═CHCH 2CH 3，故C 正确；D ．该物质发生消去反应只得到两种烯烃：CH 3CH═C(CH 3)CH 2CH 3、CH 2=C(CH 2CH 3)2，但该卤代烃分子式为C 6H 13Cl ，故D 错误；故选：C 。

新教材高中化学第3章烃的衍生物第1节卤代烃课时作业新人教版选择性必修3(含答案)

新教材高中化学新人教版选择性必修3：第三章第一节对点训练题组一卤代烃的概述和物理性质1．下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是( B )A．氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应解析：氟氯烃的性质稳定，对人体无伤害，可作为制冷剂，它是无臭、无毒的，当其进入臭氧层后，可以破坏O3。

2．分子式为C3H6Cl2的氯代烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后，可得到两种同分异构体，则C3H6Cl2的名称是( A )A．1,3-二氯丙烷B．1,1-二氯丙烷C．1,2-二氯丙烷D．2,2-二氯丙烷解析：C3H6Cl2分子中的1个氢原子被氯原子取代后，可得到2种同分异构体，说明C3H6Cl2分子中有2种氢原子。

由它们的结构简式可以看出，1,3-二氯丙烷、1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷分子中含有的氢原子种数分别为2种、3种、3种、1种。

故正确选项为A。

题组二卤代烃的结构与化学性质3．由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是( B )A．取代加成水解B．消去加成取代C．水解消去加成D．消去水解取代解析：碘乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷再发生水解(取代)反应可得乙二醇。

4．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案，其中正确的是( D ) 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。

乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。

丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。

A．甲B．乙C．丙D．都不正确解析：一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br－，甲不正确；Br2不仅能与烯烃发生加成反应而使颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去，乙不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去，醇也会与酸性KMnO4溶液反应而使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确；正确的实验方案是：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。