我对化验室检验系统的认识

一、化验室检验系统的构成要素

化验室检验系统是整个化验室组织系统的重要组成部分，包括系统的人力资源、仪器设备与材料、化验室管理信息和文件资料。

化验室检验系统的构建主要是根据化验室所需要进行的分析检验项目，选择或建立相应的分析检验方法或分析检验操作规程，确定所需要的仪器设备、化学试剂和其他一些必需的材料，最后确定需要的人力资源。

二、化验室检验系统人力资源的构建与管理

化验室检验系统人力资源的组成：从事检验工作的技术人员和研究人员；检验系统的管理人员；其他辅助人员等。

三、化验室仪器设备管理的目的和任务

仪器设备是化验室检验系统的要素之一，仪器设备的优劣，是反映检验系统分析检验能力高低的重要因素，同时，也直接关系到能否实现检验系统的任务和目标。

四、化验室化学试剂的管理

实验室试剂管理的首要工作是购置，所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。

五、化验室技术资料的管理

化验室技术资料的管理包括：管理性文件资料、工作过程性文件资料、技术性文件资料。

六、化验室的环境保护

化验室的废物处置处理原则

1)回收利用

2)无毒害化对于无利用价值的有毒害物质可采取这种措施。

3)低毒害化对于某些无法完全消除其毒害性的废物应尽量使其毒害性

降低到最小状态，然后再排放。

七、化验室的清洁卫生要求

注意灰尘，污迹，“过于清洁”（洗涤后残留的洗涤剂和洗涤剂中的附加成分可能成为化验过程中的干扰物。），其他（女性使用的具有挥发性的化妆品可能导致仪器反应异常。如：口红、指甲油等）。

化验室作业指导书(范本)

作业指导书文件名称：化验室检验手册文件编号：拟制：日期：审核：日期：批准：日期：版号：C分发号：有限公司

目录 1.概况（1）质量方针及目标--------------------------------------------1 （2）执行标准--------------------------------------------------1 （3）人员构成情况----------------------------------------------2 （4）主要监视和测量装置情况------------------------------------3 （5）主要检验项目及周期----------------------------------------6 2.职责和权限-----------------------------------------------------8 3.工作要求-------------------------------------------------------9 4.奖金分配制度---------------------------------------------------10 5.考核制度（1）考核表----------------------------------------------------11 （2）工作分工表------------------------------------------------14 （3）月考核表--------------------------------------------------16 （4）奖金分配表------------------------------------------------17 （5）记录------------------------------------------------------18 6.安全操作规程---------------------------------------------------20 7.设备仪器操作规程（！）光度计操作规程--------------------------------------------23 （2）分析天平操作规程------------------------------------------25 （3）PH计操作规程----------------------------------------------26 （4）冰箱操作规程-----------------------------------------------27 （5）干燥箱操作规程-------------------------------------------- 27 （6）水浴锅操作规程---------------------------------------------29 （7）色度仪操作规程---------------------------------------------30 （8）蒸馏水器操作规程-------------------------------------------30 （9）红外水分仪操作规程-----------------------------------------31 （10）显微镜操作规程--------------------------------------------31

产品检验管理系统介绍

产品检验管理系统介绍文档作者:张帅建立日期:2011-11-3 审核日期:2011-11-3 文档页数: 当前版本:1.0.0 深圳市孚瑞友胜信息技术有限公司石首市孚瑞友胜科技服务部产品检验监督检验所目录一、公司介绍 (3) 二、软件简介 (3) 二、系统对运行环境的要求 (4) 三、系统流程图 (6) 四、系统模块图 (8) 五、应用价值 (9) 六、软件特点 (10) 七、系统与其它类型系统相比较优点 (12) 八、可行性分析报告 (16) 九、成功案例 (19) 十、软件报价 (19)

一、公司介绍二、软件简介产品检验管理系统 (以下简称系统是面向地市、县级产品质量检验机构推出的管理软件, 。它以检验机构业务管理为核心, 规范检验机构业务流程,实现标准仪器、检验、报告、收费、企业管理、人员、办公的科学化管理,本系统可将市、县级检验机构业务组网由市一级单位进行统一监控, 为检验机构业务工作的信息集成和综合管理提供完整的解决方案。二、系统对运行环境的要求产品检验管理系统充分为用户着想,是采用最成熟的技术,本着“ ”的原则开发的新产品,对运行环境要求不高,对用户硬件配臵要求低。用户无须额外升级现有的计算机软硬件, 也无须再多花钱购买配套的数据库软件等, 即可快速投入使用, 极大节省用户投资。

客户端运行的硬件环境: 服务器端运行的硬件环境: 服务器端运行的环境: 建议操作系统 2003、 4.0( 3以上、中文版。系统的网络结构图如下:

图 1-1 为了使产品检验管理系统在中达到最佳的显示效果,请将显示分辨率设臵为1024×768, 颜色设臵为 16位色以上 (推荐使用 32位元以上真彩色。三、系统流程图本系统基于如下的流程:

化验室国标检测方法

精心整理化验室常用指标分析方法 COD快速消解光度法一、化学需氧量（ChemicalOxygenDemand,COD）在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理，水中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的 1. 2. 3. 冷却后，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。COD测定范围为50~1000mg/L。（3）c(1/6K2CrO7)=0.05mol/L 称取2.45g重铬酸钾，50.0g硫酸铝钾，10.0g钼酸铵，溶解于500ml水中，加入200ml浓硫酸，冷却后，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。COD测定范围为0~50mg/L。 4.COD储备液称取0.8502g邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）用纯水溶解后，转移至1000mL容量瓶中，用纯水

稀释标线。此储备液COD值为1000mg/L。 5.COD标准使用液分别取上述储备液5mL，10mL，20mL，40mL，50mL，60mL，80mL于100mL容量瓶中，加水稀释至标线，所得COD值分别为50mg/L，100mg/L，200mg/L，400mg/L，600mg/L，800mg/L 及原液1000mg/L的标准使用液系列。四、仪器五、 7个点二、方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。测量波长在420nm。三、试剂： 1.酒石酸钾钠

称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以去除氮，放冷，定容至100ml。 2.纳氏试剂称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。另取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密封保存。静置过夜，使用时取上清液。 3.铵标准贮备溶液 4. 对校比色管中，加水至标线； 2.加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min； 3.在波长420nm处，用光程10mm比色皿（G），以无氨水为参比，测量吸光度； 4.由测得的吸光度，减去参比水样的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的校准曲线。七、注意事项 1、氨氮取样后应尽快检测，否则应酸化到PH＜2，并在2~5℃下进行保存，保存期不超过24h

实验室质量管理体系研究

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实验室质量管理体系研究-企业管理论文实验室质量管理体系研究吕超俊洛阳西苑车辆与动力检验所有限公司河南洛阳471039 摘要质量是产品的生命，是企业发展的根本，做好产品的质量管控，对于企业的发展具有极为重要的意义。实验室检测是对产品质量进行有效监督的主要途径，不断建立和完善实验室质量管理体系，对于提升产品质量，促进企业发展具有积极作用。本文主要围绕实验室质量管理体系进行论述，分别对体系的目的、构建过程进行了详细说明。关键词实验室；质量管理体系；质量目标；运行 1 概述实验室质量管理是监视检测质量产生、形成和实现过程中一系列相关的测试活动，对影响产品质量检测的各个环节进行排除，预防质量问题的发生。要使实验室质量管理作用得到有效发挥，不流于形式，应积极构建先进的、科学的、完善的实验室质量管理体系。我国在推行ISO9000 系列标准，建立实验值质量管理体系方面也在积极探索，已经建立了具有一定规模的实验室，但在实际运行中，仍存在一定的问题，使实验室中存在质量管理体系和不符合质量管理体系要求的实际管理运作并存。这种自相矛盾的两面性，严重阻碍了质量管理体系对于提升产品质量作用的发挥，进一步完善实验室质量管理体系的建立是当前面临的紧迫的任务。 2 实验室质量管理体系研究 2.1 建设实验室质量管理体系的目的

实验室质量管理体系能确保实验室具有对产品进行客观、规范检测的能力，并能保证检测结果的可信性和有效性；质量管理体系的建立能为持续改进实验室检测能力提供动力支持；建立质量管理体系的最终目的是构建科学的管理制度，提高产品质量，提升产品和企业在市场上的竞争力。 2.2 实验室质量管理体系的构建 2.2.1 案例介绍本文以A 公司为例，对质量管理体系的构建过程进行详细说明。A 公司实验室主要对汽车零部件进行质量检测，该公司成立之初使用仪器较为简单，工作人员的日常工作是对入库的原材料进行检测，并对产品进行出厂检验，以及承担研发任务中的简单试验。随着公司的不断发展，公司业务量和检测任务也不断上升，而工作人员的数量增长却被控制的较为严格，实验室仅能通过培训原有职工，提高员工的工作效率以满足实际检测任务的需求。另一方面，汽车行业的不断发展，给检测难度提出了更高的要求，A 公司的实验室管理面临着极为严峻的挑战。综上所述，A 公司当前的问题主要为工作量增加；工作难度加大；企业对员工检测能力要求较高。 2.2.2 问题分析 A 公司当前的主要问题是如何夯实基础，提高实验室现有的管理水平和技术水平，增强监测数据的可靠性，以提高企业在行业内中的权威性。在北京、上海、广东等地的检测机构，已经建立了完善的实验室质量管理体系，通过运行后，使原有的工作流程向程序化、文件化方向不断改进，管理效率和工作效率得到有效提升，给企业的运营带来极大的益处。成功的经验为A 公司进行实验室质量管理体系的建立提供了强大的推动作用，促使A 公司高层领导树立了利用

食品企业化验室检验管理手册

吴忠兰花花实业有限公司实验室作业指导书

目录第一部分：化验室手册一、组织机构及职责二、实验室设施与环境三、化验仪器药品的管理控制四、检验样品的管理五、化验室记录清单第二部分实验室检验规程一、概况（一）质量方针及目标（二）执行标准（三）人员构成情况（四）主要监视和测量装置情况（五）主要检验项目及周期二、职责和权限三、工作要求四、考核制度（一）考核表（二）工作分工表（三）记录五、安全操作规程 1

（一）防火（二）灭火（三）防爆（四）防毒（五）防风六、设备仪器操作规程（1）722分光光度计操作规程（2）分析天平操作规程（3）PH计操作规程（4）冰箱操作规程（5）干燥箱操作规程（6）水浴锅操作规程（7）浊度仪操作规程（8）蒸馏水操作规程（9）超声波洗涤操作规程（10）显微镜操作规程七、溶液配制及标定（1）氢氧化钠溶液配制及标定（2）盐酸溶液配制及标定（3）硫酸溶液配制及标定（4）硫代硫酸钠溶液配制及标定 2

（5）碘溶液配制及标定（6）x溶液配制及标定（9）配置溶液的一般要求八.样品试验方法第三部分食品安全管理一、食品安全管理人员制度二、食品安全检查制度三、原料采购制度四、从业人员健康管理制度五、从业人员个人卫生制度六、仓库卫生岗位责任制第四部分检验的基本知识一、食品检验的基础知识二、检验试剂的要求三、检验器皿的要求四、检验的一般步骤五、检验的一般要求六、实验室安全防护知识七、实验室安全用电知识第五部分检验标准 3

企业标准QB/LHH6406-□□□□□ 第六部分检验方法第七部分校验仪器记录 4

实验室信息管理系统(LIMS)

1.实验室信息管理系统（LIMS）主要功能 1）样品的管理（Sample Management）是指样品进入实验室到分配检测项目直至完成并认可检测结果出具证书的过程。样品被登录到LIMS 后，系统将严格按照预先定义好的有关规范对其实行管理。样品登录后，系统将自动分配一个按照一定规则命名的sample ID作为该样品在实验室中唯一的标识，并打印出条码。所有与样品有关的信息在样品登录时都将被记录下来，如送样单位付款单位接收报告单位的信息、需要出报告的日期、检测的项目及要求、样品的状态及描述、接收样品的日期部门及人员等。样品登陆后，根据检测项目的不同会自动给相关的技术小组下达工作任务，即自动分配样品。检测结果可以从仪器直接传输或者人工键盘输入，并且会有三级审核认可的过程，只有通过认可的结果才可以进行发布和产生分析证书。 2) 质量控制的管理(Quality Control Management) LIMS 应该提供相关的功能模块为实验室建立一套完善的质量管理体系，对影响实验室质量的诸要素进行有效的管理和控制，并严格规范实验室的标准操作流程（SOP）。为了保证分析数据的准确性、分析结果的可靠性和监测测试仪器的稳定性，过程质量控制中的数据进行统计分析。并通过对质控样品的数据分析，自动评价实验室总体或者个体的质量状况。通过对一定时间内样品关键质量数据的分析，预测其质量的趋势。 3) 仪器集成(Instrument Interface) 将测试仪器跟LIMS 集成，实现从测试仪器到LIMS 的自动数据传输代替测试和质量控制结果的键盘输入，从而大大提高工作的效率和减少错误率，缩短样品在实验室中的生命周期。 4）统计报表。提供报表软件，生成准确反应实验室需求的报表，包括统计、计算等。通过开放式数据库连接，同时保持数据的一致性和安全性。 5) 厂家的管理。包括厂家基本信息、厂家意见反馈、厂家送样历史记录、厂家样品监测信息、厂家与实验室业务往来统计、费用统计和厂家信誉额度等信息。

特种设备检验检测机构质量管理体系要求

特种设备检验检测机构质量管理体系要求为规范特种设备检验检测机构质量体系的建立和运行，依据《特种设备检验检测机构管理规定》，制定本要求。中文名特种设备检验检测机构质量管理体系要求适用对象特种设备检验检测适用地区中国类型要求目录1 第一章总则 2 第二章术语和定义 3 第三章质量管理体系 4 第四章管理职责 5 第五章资源配置、管理及技术支持 6 第六章检验检测实施 7 第七章质量管理体系分析与改进 8 第八章附则第一章总则编辑第一条第二条检验检测机构的质量管理体系的构成应当与其自身特有的检验检测活动和运行方式相适应。第三条检验检测机构将其核准项目之外的检验检测活动纳入按照本要求建立的质量管理体系时，可以根据实际情况对本要求第六章“检验检测实施”中的相关要求进行增减。第二章术语和定义编辑第四条本要求除采用GB/T 19000《质量管理体系基础和术语》的术语和定义以外，还采用以下术语和定义： (一)特种设备，是指涉及生命和财产安全、危险性较大的锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场（厂）内机动车辆。 (二)特种设备检验检测，是指对特种设备产品、部件制造过程进行的监督检验，对特种设备安装、改造、重大维修过程进行的监督检验，对在用特种设备进行的定期检验，对特种设备产品、部件或者新产品试制、新部件进行的整机或者部件的型式试验，对特种设备进行的无损检测等活动。 (三)法定检验，是指按照国家法规和安全技术规范对特种设备强制进行的监督检验和定期检验。 (四)特种设备检验检测机构，是指从事特种设备检验检测的机构（以下简称检验检测机构），包括综合检验机构、型式试验机构、无损检测机构和气瓶检验机构。 (五)分包，是指将特种设备检验检测工作中的无损检测等专项检验检测项目委托其他机构承担。第三章质量管理体系编辑第五条质量管理体系总的要求如下： (一)检验检测机构应当按照本要求建立、实施、保持并且持续改进与其检验检测活动相适应的质量管理体系； (二)质量管理体系应当文件化，并且达到确保检验检测质量和检验检测过程安全所需要的程度，检验体系文件应当传达至有关人员，并且被其获取、理解和执行； (三)检验检测机构应当描述内部组织的职责和隶属关系，如果检验检测机构为母体组织的一部分，还应当描述检验检测机构在其母体组织中的地位和在质量管理、检验检测过程控制以及支持服务方面与其母体组织的关系； (四)检验检测机构应当有措施保证其管理层和员工不受任何对检验检测的服务质量和检验检测结果有不良影响的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响； (五)检验检测机构应当确保对检验检测过程中获得的商业、技术信息保密，使这些商业、技术信息的所有权受到保护。第六条质量管理体系文件应当包括以下内容： (一)形成文件的质量方针和质量目标；注：总体目标应当以文件形式写入质量方针声明，质量方针声明应当由最高管理者授权发布。

化验室检测流程

化验室检测流程 1收样： 1.1样品由染色、印花、定型、验收各车间自行取样送达“化验室收样处”窗口。按铃后交化验室指定工作人员签收。未经允许送样人不得进入化验室。 1.2核对车间《送样登记表》，检查来样数量，缸号，色号等信息是否与《送样登记表》相符。送检样品是否合符取样要求。不符合条件的样品退回车间重新取样。 1.3将样品放置于“待测样品篮”。 1.4收样后在《化验室收样签收本》上登记来样缸号、收样时间，签名。 1.5收样要求： 1.5.1样布大小：全测拉伸、缩水、色牢度布样要求1.2码以上；单测缩水布样要求0.8码以上；测缩水和色牢度布样要求1码以上；单测色牢度，染色布0.2（？）码以上，印花布0.4（？）码以上，需剪齐所有颜色。 1.5.2样布标签标记详细,有双份标签,一份供贴于测试报告中. 1.6相关表格《送样登记表（染整）》DR/QR-3815.6 内容包括：检测号、客户号、色号、排产单号、排缸号、成衣类型、测试标准、测试项目《印花部测牢度交接单》DR/QR-3709.33 内容包括：班组、客户、单号、花号、编号、备注、测试标准《船头办送检表》内容包括:客户、单号、花色号、缸号/印花编号、检查项目(幅宽、克重、PH、日晒、拉伸、缩水、其它).查询项目(色牢度、其它) 、是否合格《印花送测拉伸缩水表》内容包括：日期、班组、客户、单号、花号、拉伸、缩水、备注《印花车间送检标签》内容包括：日期、班组、客户、单号、花号、测试标准、是否头缸《染整车间送检标签》内容包括：检测号、客户号、色号、排产单号、排缸号、成衣类型、测试标准、测试项目

2送检样品的任务确认： 2.1接样后测试员领班根据标签上标注的测试标准要求分配工作任务,决定是否全测或半测色牢度、多种纤维布或单纤维测试。 2.2芳香整理、抗菌整理、烟熏测试、比对测试等特殊测试项目需外发测试行测试。交由化验室主管或技术员处理。 2.3当班接班前两小时收样当班测试。超过时间段交下一班测试。以保证当班样当班出。如果急件当班做下一班接班后出样，交班时需交接清楚。 2.4印花车间泳衣和内衣分类色牢度测试项目一般规定。泳衣全测:耐洗牢度、耐汗渍(酸)牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度、耐海水牢度、干湿擦牢度、湿态互沾、耐氯牢度泳衣半测:耐洗牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度、耐海水牢度内衣全测:耐洗牢度、耐汗渍(酸)牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度、干湿擦牢度、湿态互沾内衣半测:耐洗牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度 2.5标明“头缸”和“船头办”的需按客户要求全测所有检测项目。 2.6印花车间标明“复洗”或“返洗”的一般需全测所有色牢度项目。 2.7注意事项: 2.7.1迪卡侬和黛安芬订单交指定有授权的测试员测试。 2.7.2迪卡侬和黛安芬订单H3143订单所有项目需用多纤维布测各项色牢度。 2.7.3美标内衣耐水牢度,泳衣耐海水牢度需用多纤维布测各项色牢度。 2.7.4印花单深红、紫红、深海蓝、等深色和荧光色用多纤维布测各项色牢度.染色单黑色、深紫、荧光色用多纤维布测各项色牢度。 2.7.5印花单黑色.深红色加测湿态牢度；染色单黑色、深宝蓝、深紫色、咖啡色、军绿色、深红色、大红色需加测湿态牢度。 2.7.6染色单如为拼色款需测湿态牢度和耐洗互沾牢度.吸湿排汗品种需测湿态牢度和耐洗互沾牢度. 迪卡侬订单吸湿排汗但未注明“DS150”的不需做耐洗互沾（对胚布）。 2.7.7印花车间送检花布计划号尾部为“—1”的为印花车间后工序返修牢度后重新送测布。 2.7.8染色车间送检花布计划号尾部为“—分”的为染色车间分缸缸号，和原缸号不同。2.7.9标明“做婴幼儿服装”的测试对各项牢度要求高，且需加测唾液牢度。 2.7.10黑色、宝蓝、深咖啡、墨绿、深红、深黄等深色和中深色不需测试酚黄变。

化验室质量管理体系手册

` 安康市宝林矿业有限公司化验室管理手册文件编号：BLSC/A 版本： A 更改：0 编写：文件编写组审核：批准：发布日期：2014年04月01日实施日期：2014年05月01日受控状态：□受控□非受控放发编号：

手册目录01 修改页 02 批准令 03 公正性声明 04 质量方针声明 05 前言 1.0 适用范围 2.0 引用文件 3.0 术语和定义 4.0 管理要求 4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 要求、合同的评审 4.5 检测的分包 4.6 服务和供应品的采购 4.7 服务客户 4.8 投诉 4.9 不符合检测工作的控制 4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 内部审核 4.15 管理评审 5.0 技术要求 5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境条件 5.4 检测方法及方法的确认 5.5 设备 5.6 测量溯源性 5.7 抽样 5.8 检测样品的处置 5.9 检测结果质量的保证 5.10 结果报告附录附录1 《化验室质量职责分配表》附录2 《授权签字人及签字识别》附录3 《程序文件目录》附录4 《化验室主要岗位人员授权名单》

批准令依据CNAL / AC01：2005《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO / IEC 17025：2005)编制的《安康市宝林矿业有限公司化验室管理手册》（A版）是阐述化验室质量方针、质量目标与管理体系的纲领性文件，是化验室质量管理及质量改进的保证和质量体系审核的重要依据，是化验室进行各项质量和技术活动必须遵循的准则。该《管理手册》业经审定，现予批准颁布，自2014年5月1日起正式实施。化验室全体人员应认真学习并严格贯彻执行，以维护化验室的权威性，确保检测工作的公正和科学，为保证化验室检测数据的准确性，特批准化验室主任刘新全面负责化验室各项工作，配置所需资源，使其公正、准确地履行职责，不受任何来自行政、财政及其他方面的不正当压力。化验室主任：日期：

特种设备检验检测人员考试报名系统操作手册

2016 版特种设备检验检测人员考试报名系统操作手册目录一、登录系统 (2) 二、首页信息 (5) 三、管理人员基本信息 (5) 四、查看职业注册情况 (7) 五、无损检测换证如何报名 (9)

一、登录系统 1．浏览器设置建议用户使用 360 浏览器的极速模式，或者使用 IE8 及以上版本的浏览器访问系统。请参照以下方式设置 360 浏览器的极速模式访问系统： IE8 以及 IE11 浏览器下如何去除兼容模式设置： 1) 可以通过点击 IE 浏览器的菜单：工具---兼容性视图设置将已添加到兼容性视图中的网站地址：219.141.208.170 删除掉。如果 IP 地址： 219.141.208.170 没有出现于下图中的兼容性视图的网站中，那么您可以忽略，不要做任何删除操作。 IE8 去除兼容设置参考 IE 9 / 10 / 11 设置兼容设置参考

2．已注册用户登陆注意：2014 版人员注册系统已注册的考试人员登录，可以继续沿用之前的登录账户和密码。输入用户名、密码、验证码，点登陆按钮即可登陆。 3．新人员账号注册提示：2014 版的已注册考试人员，可以忽略此功能内容。选择在线注册，按要求填写相关信息，点击保存后回到登录页面，输入用户名、密码、验证码，点登陆按钮即可登陆。

学历证明、个人照片、身份证为必须上传的资料，点击对应按钮，选择上传文件，然后点击“确认上传”按钮，上传完成后请点击“确认关闭”按钮。提示：大图片上传时请耐心等待，上传完成后再点击“确认关闭”按钮。

二、首页信息首页有到期资质提醒、考试报名一览、考试成绩一览、通知公告栏和快捷导航栏五个模块。 5个模块列出了最近到期的资质信息，最近的考试报名申请信息、最近的考试成绩、通知以及快捷菜单三、管理人员基本信息点击左侧“人员信息管理”，展开“人员基本信息”和“登录密码修改”两个子菜单。

实验室检测结果的质量控制方法

实验室检测结果的质量控制方法质量控制是指为达到质量要求所采取的作业技术和活动。目的在于监视过程并排除导致不合格、不满意的原因以取得准确可靠的数据和结果。采取合理有效的质量控制手段可监控检测/校准工作过程，预见到可能出现问题的征兆或及时发现问题的存在，使实验室可有针对性地采取纠正措施或预防措施，避免或减少不符合工作的发生。因此,如何在日常的检测工作中对检测结果进行有效的监控成为很多实验室急需解决的课题。实验室检测结果的质量监控可分为外部监控和内部监控。一是借助外部力量实施实验室间比对验证活动，实验室间的能力验证是一种检测质量的全面的审核工作，它不但包括了对检测人员、设备、环境等的比对，也包括对检测报告、数据处理的验证等，是实验室能力确认的重要方法之一，也是实验室质量控制的重要手段，它有助于实验室检测能力的提高。二是内部质量监控。利用内部手段如对盲样检测、留样检测、人员比对、方法比对等验证检测工作的可靠性，具体方法有以下几种：1．对保留样品再检验对无标准物质的检测参数如蛋白质、脂肪、灰分等指标并易保存的样品采取留样再检测的方法对检测结果的准确性进行控制，这

样不但使检验人员认真对待每一次检验工作，从而提高自身素质和技术水平，也有助于发现检测中存在的问题并得到及时有效地纠正。 2．定期使用标准物质（1）按计划定期对有证标准物质进行检测，将检测结果与标准值进行比较，如果检测结果异常应查明原因排除异常因素，使检测体系恢复正常。（2）通过对标准物质的检测来完成仪器的期间核查，判断仪器是否处于正常状态的校准状态，对经分析发现仪器设备已经出现较大偏离导致检测结果不可靠时，应按相关规定处理，直到经验正的结果满意时方可投入使用。（3）利用对标准物质的检测对检验人员进行考核，以查明检验人员是否熟练掌握检验技术，是否能够检出符合要求的准确数据及结果，这也是对检测质量控制的重要手段。 3．利用质量控制图质量控制图是把检验的性能数据与所计算出来的预期的“控制限”进行比较的图，此方法通过统计技术，将指控样用于检测中，对每次的检测数据进行分析，从而得出较为科学的波动范围，通过检测查出异常原因所导致的波动，制定相应措施进而消除异常原因。 4．使用不同方法进行重复检测

实验室工作手册

编制说明实验室作为食品有限公司的质量检测机构，在控制原料质量，产品质量及加工车间状况方面起到重要的作用，为了使化验的各个环节更加规范，化验的准确性更强，特制订本手册。本手册详细描述了实验室的各项职责，系统而完善地明确了实验室各项工作的控制程序及具体操作规范，实验室全体人员必须认真遵照执行。

目录第一部分组织机构及职责一、实验室组织机构二、实验室人员第二部分化验室的设施和设备一、实验条件二、设施设备三、化验室布局平面图第三部分化验室仪器药品的管理控制一、化验仪器药品的采购二、化学试剂的使用管理三、化验仪器设备的使用管理四、玻璃器皿的使用管理第四部分检验样品的管理第五部分实验室的检验标准和方法附: 1、实验室危险品管理办法 2、实验室检验频率、项目一览表 3、微生物检测作业规范 4、实验室布局图第一部分组织机构及职责

实验室隶属于公司品管部，在品管部领导下开展工作，主要负责全公司产品质量检测，为保证产品质量检测达到较高水平，设置相应的组织机构和对应的岗位职责。一、实验室组织机构： 1、组织机构图：公司---品管部—实验室 2、实验室分微生物检测和理化检测。（1）微生物检测的项目有：菌落总数检测，大肠菌群检测，大肠杆菌检测，金黄色葡萄球菌检测，沙门氏菌检测，霍乱弧菌检测，副溶血性弧菌检测。（2）理化检测项目有：水分测定，水分活性测定，盐分测定，挥发性盐基氮测定等。二、实验室人员：实验室设实验室主任一名，微生物检验员一名，理化检验员一名。 1、岗位职责（1）实验室主任：在实验室范围内，负责做好实验室的管理工作。 A、认真贯彻执行各类产品的检测标准，有效执行出口食品微生物检验标准，食品卫生国家标准及相关的行业标准。 B、制订实验室中长期发展规划及年度工作计划，负责做好产品的新增检测项目。 C、负责对公司生产的成品、半成品、原料的产品质量和卫生质量及对辅料质量的检测工作。 D、组织实验员定期对生产单位进行加工卫生、工器具、环境卫生、水质的监测。 E、负责对实验员检测的结果进行审核。 F、负责对实验室检测设备的维护和保养工作，并定期进行鉴定。 G、负责保守掌握的技术秘密。 H、掌握生产单位的产品质量情况，做好检验数据汇总工作，发现问题及时向上级领导和相关部门反映，促使生产单位改进存在的问题。 I、指导检查检验员的各项工作，关心下属的思想、工作和生活。 J、完成领导交给的其它工作。（2）实验室人员：负责做好本公司产品的检测工作，对生产单位的产品质量和卫生质量的监测工作。

工程质量检测机构管理系统

工程质量检测机构管理系统建设工程质量检测管理软件系统（TCMS）是我公司依据GB/T15481《检测和校准实验室能力的通用要求》开发的系列软件，产品适用于建筑、公路交通、铁路、水利水电、军队等行业的各级建设工程质量检测站、检测中心，适用于各建材厂商、大专院校、科研机构的质量检测实验室。TCMS系统的全面应用将从技术上确保检测过程的公平、公正、公开。 1、工程质量检测机构业务系统建设工程质量检测管理系统----业务系统 >> 包括指纹登记、收样登记、合伙收费、检验、校核、审批、报告打印等模块，构成本系统的前台功能。办理委托时，见证人、取样人进行指纹验证

所见即所得的检测报告审批严格的检测过程管理，对任何操作做到“落笔有痕”

按“最小二乘法”自动计算的土工击实报告>> 基于二维条码的文档安全认证来源：工地现场的特殊性，为各种假文档的产生提供了便利

2、液压试验机数据自动采集系统材料试验机是检测机构力学性能检测的主要设备，本系统的目的就是通过各种信息技术的应用，实现计算机自动从材料试验机采集相关检测数据，将检测过程中人为因素的干扰降到最低。本产品共有以下四种实现方式： 1）材料试验机数据自动采集系统——计算机方式材料试验机上加装压力、位移等传感器，计算机自动从检测仪器设备上动态采集检测数据；计算机采集检测数据信号，实时绘制相关的检测曲线；计算机后台软件自动计算相关原始数据，并生成检测报告。

材料试验机数据自动采集系统----数显方式材料试验机上加装压力、位移等传感器，控制箱自动从检测仪器设备上动态采集检测数据；控制箱显示检测数值,示值精度达到国家I级精度；广泛适用于交通、水电工程的工地临时试验室的试验机精度改造。材料试验机恒速加荷系统----全自动控制料试验机上加装压力、位移等传感器，计算机自动从检测仪器设备上动态采集检测数据；计算机采集检测数据信号，实时绘制相关的检测曲线；计算机根据检测样品的试验方法，自动调整材料试验机的加荷速度，完全淘汰人工操作试验机；计算机后台软件自动计算相关原始数据，并生成检测报告。

化验室国标检测方法

化验室常用指标分析方法ＣＯD快速消解光度法一、化学需氧量(Cheｍｉcal OxｙgeｎDeｍand, COＤ) 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水中得溶解性物质与悬浮物所消耗得重 Cr2O7) 相当于１mol氧(1/铬酸钾相对应得氧得物质浓度，1mol重铬酸钾(１/6Ｋ２２Ｏ）。二、方法原理本方法在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵,同时密封消解过程就是在加压下进行得,因此大大缩短了消解时间。消解后采用光度法测定化学需氧量。三、试剂: 1.掩蔽剂:硫酸汞溶液将10、0ｇ硫酸汞溶解于1０0ml 10％硫酸溶液中。 2.催化剂:硫酸银-硫酸溶液将8、8g硫酸银加入到10００mL浓硫酸中,静置1２h,搅拌,使其溶解。3.消解液（1）ｃ(1/６Ｋ2CrＯ7)=0、4mｏｌ/L 称取1９、6g重铬酸钾,5０、0g硫酸铝钾,１0、0g钼酸铵,溶解于5００ｍl 水中,加入200ml浓硫酸，冷却后，转移至1０00ml容量瓶中,用水稀释至标线。CＯD测定范围为１00０~2５0０mg/L。（2）ｃ(1/6K2CrO7)＝０、2ｍol/L 称取9、8g重铬酸钾,50、0g硫酸铝钾,10、0g钼酸铵,溶解于500ｍl水中,加入２０0ml浓硫酸,冷却后,转移至１０0０ml容量瓶中,用水稀释至标线。COD 测定范围为50~1００0mg/L。（3）ｃ(1/6K2ＣrＯ7)=０、05mol/L 称取2、45g重铬酸钾,50、0g硫酸铝钾,10、0g钼酸铵,溶解于50０ｍｌ水中,加入２00ml浓硫酸，冷却后,转移至10０0ｍｌ容量瓶中，用水稀释至标线。Ｃ

化验室管理手册

化验室管理规范起草：？日期：？批准：？日期：？

本文件自批准之日起开始执行。为规范化验室各项管理工作、保证检验结果的准确性，提高化验室管理和检验技术水平，更好地为生产管理和产品质量控制服务特指定本规范。本规范适用于化验室。

化验室管理规范目录 1........................................................................................................... 化验室概况 (04) 2........................................................................................................... 化验室质量方针、质量目标.. (04) 3........................................................................................................... 化验室化验人员岗位职责 ............................................................ .......................... .05 4........................................................................................................... 化验室检验及报告要求.............................. ................................................. (06) 4.4结果判定 (06) 4.5检验记录与检验报告填写制度 (06) 4.6样品采样与留样标识要求 (07) 4.7样品存放与处置要求 (07) 5........................................................................................................... 化验室职能 (07) 5.1................................................................................................. 化验室职责 (07) 5.2................................................................................................. 化验室职能 (08) 6........................................................................................................... 化验室要求 (08) 6.1................................................................................................. 人员要求 (08) 6.2................................................................................................. 现场卫生要求 (09) 6.3................................................................................................. 物品摆放要求 (10) 7........................................................................................................... 人员管理制度 .. (10) 8........................................................................................................... 设备管理制度 .. (10) 9........................................................................................................... 化验室环境设施管理 .. (11) 9.1................................................................................................. 化验室一般安全守则 (11) 9.2................................................................................................. 设施环境要求 (13) 10......................................................................................................... 化验室文件管理 . (15) 10.1............................................................................................... 文件的分类 (15)

特种设备检验检测系统人员管理系统

特种设备检验人员、无损检测人员资格考核报名须知 1.中国特种设备检验协会承担的考试项目：中国特种设备检验协会制定年度考试工作计划，于每年年初公布在中国特种设备检验协会网站上。中国特种设备检验协会培训部为配合相关考试项目举办相应考前辅导（培训），考前辅导自愿参加，辅导活动结束后即参加考试。 3.报名办法： (1)按照总局要求，检验检测人员资格考核，包括初试（取证）（包含补考）、复试（换证）、复试补考（补考），全部需要同时实行网上报名和纸制资料报名。请参加考试人员先到“检验检测人员管理系统”网上报名。网上报名如有问题，请咨询该系统管理部门. (2)网上报名注册成功后打印《特种设备检验检测人员申请表（考试、证书申请）》，连同其他纸制申报资料（见本《须知》第4项、第5项、第6项）邮寄到中国特种设备检验协会（邮寄地址请见本《须知》第10项），中国特种设备检验协会不接受电话、传真、电子邮件等方式的报名。 (3)请在报名截止日期之前完成网上报名和纸制资料的邮寄，“报名截止日期”是指报考人员完成网上报名且将纸制申报资料寄达中国特种设备检验协会的日期，逾期不再受理。 (4)报名后可在“检验检测人员管理系统”中查询报名情况。报考人员网上报名及纸制报名资料全部合格后，才算报名有效，我协会依纸制报名资料进行资格审查，资料不全者应在报名截止日期之前补齐所缺资料,补交资料时，请在补交的资料上注明参加的班次及项目。

4.初试（取证）需要提交的纸制资料：检验人员无损检测人员一、检检员： 1、报考条件：学历要求从事申请项目相关工作年限机械类、电气类大专以上1年以上机械类、电气类中专以上/其它理工科大专以上 2年以上其它理工中专以上3年以上或者职称要求从事申请项目相关工作年限助理工程师以上1年以上技术员以上2年以上技术员以上或技师3年以上 2、应提交的资料：（1）初试（取证）申请表（在“检验检测人员管理系统”报名后生成的表格，表格需经申请人签字后方为有效，无需贴照片）（原件）1份；（2）身份证（复印件）1份；（3）学历证明（复印件）1份；或职称证明（聘任不计,复印件）1份；（4）从事申请项目的工作总结（应包括技术经历与心得等方面内容，原件）1份。二、检验师： 1、初试（取证）申请表（在“检验检测人员管理系统”报名后生成的表格，表格需经申请人签字后方为有效，无需贴照片）（原件）1份； 2、身份证、学历证明、职称证明（聘任工程师不计，复印件）各1份； 3、相应项目在有效期内的检验员资格证书（胸卡不计，复印件）1份； 4、检验报告和检验案例各不少于5份（承压类在线及年度检验报告、案例不计）。一、Ⅰ、Ⅱ级人员： 1、初试（取证）申请表（在“检验检测人员管理系统”报名后生成的表格，表格需经申请人签字后方为有效，无需贴照片）（原件）1份； 2、最高学历证明（复印件）1份； 3、已经持有的无损检测资格证书（复印件）1份； * 报考TOFD-II级者，应具备UT-II级资格4年（含4年）以上。二、Ⅲ级人员： 1、初试（取证）申请表（在“检验检测人员管理系统”报名后生成的表格，表格需经申请人签字后方为有效，无需贴照片）（原件）1份； 2、最高学历证明（复印件）1份； 3、已经持有的无损检测资格证书（复印件）1份；注：报考Ⅲ级，应当至少持有2个Ⅱ级项（除TIR外，报考RT或UT项，Ⅱ级证中应当含有MT或PT项；报考MT、PT、ET、AE项，Ⅱ级证中应当含有RT或UT项）。申报不同级别的学历和持低一级别证的时间，应当满足下表要求。无损检测专业大专（含）以上理工科本科（含）以上其它大专（含）以上中专、高中、职高（机电类） Ⅱ/ / 6 个月 1年 Ⅲ 3 年 4 年 6 年 8年 4、视力证明（RT、UT、MT、PT、ET报考人员均需提供，其中报考PT项须提供颜色分辨能力证明）1份； 5、无损检测工作技术总结1份； 6、《NDT-Ⅲ级应试人员相关背景情况汇总》1份。 *应提交的资料之5、6项将作为口试答辩时考官