清洁剂消毒剂管理规定完整版

消毒剂使用管理规章制度

消毒剂使用管理规章制度第一章总则第一条为有效控制疾病传播，保障公共卫生安全，规范消毒剂的使用管理，制定本规章。

第二条本规章适用于所有单位和个人在公共场所、医疗机构、学校等场所使用消毒剂的管理。

第三条消毒剂指的是一种能杀灭或抑制细菌、病毒、真菌等病原微生物的化学药剂。

第四条消毒剂使用管理应当遵循“预防为主、综合治理、标本兼治”的原则，科学合理使用消毒剂。

第五条各级卫生主管部门应当加强对消毒剂使用管理的监督检查，发现违规行为及时处理。

第六条各单位和个人应当按照国家相关法律法规和标准要求，开展消毒剂使用管理。

第二章消毒剂的分类及选择第七条按照作用机理不同，消毒剂可分为氧化剂、酸碱性消毒剂、醇类消毒剂等。

第八条不同类型的消毒剂适用于不同的场所和目的，使用前应当根据具体情况选择适合的消毒剂。

第九条消毒剂的选择应当综合考虑使用场所、目标微生物种类、杀菌浓度和时间等因素。

第十条使用消毒剂的单位和个人应当按照厂家说明书的要求正确使用消毒剂，避免滥用或错误使用。

第三章消毒剂的储存和保管第十一条消毒剂的储存和保管应当采取防潮、防晒、防高温的措施，确保其质量。

第十二条消毒剂应当单独存放，与食品、药品、饮料等物品分开放置，防止交叉污染。

第十三条消毒剂的储存室应当通风、干燥，远离火源和易燃物品，避免发生安全事故。

第十四条消毒剂的储存场所应当设置明显的警示标识，禁止未经许可的人员进入。

第四章消毒剂的使用方法第十五条使用消毒剂应当穿戴好防护用具，包括口罩、手套、护目镜等，避免直接接触。

第十六条消毒剂的使用时应当注意稀释比例、浸泡时间和洗净方法，确保杀菌效果。

第十七条消毒剂的使用应当遵循“先清洗、后消毒”的原则，保持被消毒物表面清洁。

第十八条使用消毒剂对人体有害的场所应当采取通风措施，避免吸入有害气体。

第五章消毒剂的废弃处理第十九条废弃的消毒剂应当按照规定的方法处理，避免造成环境污染。

第二十条液体消毒剂的废弃物应当装入密闭容器，交由专业单位处理。

2023年车间、仓库清洁管理规定

车间、仓库清洁管理规定车间,仓库,管理规定,清洁]相关内容在日常工作中常常需要参考借鉴，下面是我帮大家整理的车间、仓库清洁管理规定，仅供参考其相关内容与写作格式，大家一起来看看吧。

篇1:车间、仓库清洁管理规定车间、仓库清洁消毒管理规定总则：本规章对生产车间，包括爱护车间的地面、墙壁等的清洁过程中清洁剂和消毒剂的配制进行了规定。

一、清洁剂的配制灌装车间使用SUMTIG清洁剂，配制比例为1:1000。

即10L水配对10mlSUMTIG清洁剂。

消毒用ClO2消毒液，配制比例为原液：活化剂：水=100ml：10g：10L。

包装车间使用ClO2消毒液，配制比例为原液：活化剂：水=100ml：10g：10L。

在无ClO2消毒液时，灌装车间和包装车间都可以使用FORWARD愉快作为清洁和杀菌剂，配制比例为1:20。

即每10L水配对FORWARD愉快500ml。

二、消毒剂的配制1、清洁剂及消毒液配比比例见下表：表1清洁剂及消毒剂配比消毒剂使用配比ClO2消毒液原液：活化剂：水=100ml：10g：10LSumTig清洁剂SumTig清洁剂:水=10ml：10LFORWARD愉快FORWARD愉快:水=1:20三、操作规程1、灌装车间卫生操作规程1.1清洁分为日清洁、周清洁和月清洁1.1.1日清洁范围工器具：对车间使用的工器具，比如桶、眼罩、刷子、盛放喷头的蓝色盒子，所用的抹布、海绵、塑料清洗桶等。

配料桌及其配料杯，勺子，搅拌器，盛装原料的桶和罐。

生产设备：灌装机，配料桶及其支架，水泵。

地面。

垃圾桶、医药箱、水槽。

两个小仓库及清洁间。

每班生产结束后清点废品数量和退货数量，废品交给仓库处理，可退货产品交给仓库保存，并记录数量。

1.1.2周清洁范围于日清洁范围相同，另外加：消毒墙面、地沟及盖板,窗台，清洗消毒全部的生产设备。

尤其留意地沟的盖板要清洗消毒双面。

1.1.3月清洁范围于周清洁范围相同，另外加：清洁消毒全部的家具，包括办公室，全部的设备包括水处理设备，加热设备，屋顶，灯管，窗户及全部的周转箱。

食品企业清洁剂、消毒剂等化学品使用控制制度

清洁剂、消毒剂等化学品使用控制制度1、目的规范公司内使用的清洁剂、消毒剂等化学品的管理，确保清洗和消毒效果，防止清洁剂、消毒剂由于不正确使用而带来产品的污染。

2、范围适用于公司内清洁剂、消毒剂等化学品购买、领用、发放、使用。

3、职责采供部负责购买合格的产品，仓储部负责接收和发放；各使用部门负责按照规定领取和使用。

4、程序4.1合格供应商选择：由采供部进行市场调研，进行比较筛选，选择合格的供应商。

合格供应商内容应该包括供应商名称、品牌、产品型号（或产品类型、主要成分等）。

产品必须是正规厂家生产，并有相关部门批准生产的文号。

4.2购买：采购员根据批准的合格供应商、品牌、产品型号等直接从供应商、或通过其指定代理商或有可靠供应链的知名零售终端进行购买。

4.3到货检验：到货后，仓库管理员根据接收标准对货物进行检验，签字确认。

接收标准原则上应包括核对供应商、品牌、产品型号是否准确，包装是否完好，是否在使用有效期内。

检验不合格的应直接拒收，不得投入使用。

4.4接收：检验合格的应登记台帐，存放库房，分类有序存放，贴上标签。

4.5如果规定需要进行简单理化试验的，应先贴上待检标志，办理请验，待请验合格后再按4.4的规定办理。

检验不合格的一律不得投入使用。

4.6领用和发放：各使用部门需填写“出库单”经本部门负责人批准后至仓库领用，仓库管理员按照“出库单”进行发放。

发放时应仔细核对，确认发放物品正确并在有效期内。

4.7清洁剂、消毒剂保管、配制：4.7.1清洁剂、消毒剂的配制、保管应专人负责，以保证配制浓度准确。

4.7.2清洁剂、消毒剂的浓度与其清洁和消毒效果有直接关系，故在配制时，确保配制后的浓度准确，复合规定的浓度要求。

4.7.3配制前，应对所用的容器具进行清洁，以确保消毒剂在配制和贮存中防止污染。

4.7.4清洁剂、消毒剂配制后，应采用洁净的容器进行分装、密闭，并作好标识。

4.7.5清洁剂、消毒剂配制、领用时应及时填写相应记录。

清洁剂消毒剂等化学品使用管理制度

清洁剂消毒剂等化学品使用管理制度一、基本概念清洁剂、消毒剂是日常生活和生产中广泛使用的化学品，是保障环境卫生和人体健康的必要手段，但如果未经妥善使用和管理，可能对环境和人体产生危害。

故对清洁剂、消毒剂的管理十分重要。

本制度旨在规范微生物学实验室中清洁剂、消毒剂等化学品的使用和管理，确保化学品合理、安全、有效地使用。

二、使用与管理1. 选择合适的化学品根据不同清洗、消毒的需要，选择不同类型、浓度和规格的清洁剂、消毒剂、漂白剂等，保证其适用于对应的物品和环境；选择符合国家标准的产品，并确保产品质量和效果可靠。

2. 使用规范使用前，应仔细查看产品说明书，按其使用方法和浓度要求正确使用。

在使用过程中应注意以下事项：（1）确保使用的化学品存放在相应场所中，不得随意移动、混用、更换。

（2）使用时应佩戴个人防护装备，包括手套、口罩、护目镜等。

（3）使用时应注意通风条件，并避免作业者长期暴露在有害气体中。

如遇身体不适，应立即离开作业场所。

3. 管理措施（1）储存清洁剂、消毒剂等化学品应储存在专门的储物柜或储物间中，保证其密闭性和通风情况；同一储存柜内的不同类别的物品应当进行分层储存，避免混淆。

（2）标识对于已标签模糊、模糊、不清晰的产品应当重新贴标签，并更新操作说明、生产日期和有效期等信息。

（3）检查使用单位领用后应进行统计，做到使用门熟悉化学品基本情况，并且制定定期检查表，加强对化学品使用情况的检查，确认其来源、存储、使用情况等是否符合标准。

（4）废弃品处理废弃品和过期品应分别储存在专门区域内，不得与有效化学品混存，必须按照国家和地方规定的程序进行处理。

三、异常情况处理若出现化学品泄漏、严重变质、瓶盖松动、出现异味等异常情况，应立即采取相应措施：（1）对于泄漏的化学品，先应对泄漏源进行封堵，清理泄漏液体，再进行通风处理。

（2）对于变质、松动的瓶盖等异常情况，应及时汇报主管部门，进行物品清查、更换、销毁等工作，并做好相关记录。

清洁剂消毒剂管理规程

清洁剂消毒剂管理规程目的：规范清洁剂/消毒剂管理程序，预防污染及交叉污染，保证药品生产工艺卫生。

范围：药品生产过程清洁剂/消毒剂管理。

责任:生产部管理人员、操作人员，质量部部长、QA质监员对本规程实施负责。

内容：1.清洁剂及消毒剂种类：1.1常用清洁剂使用分类:1.2常用消毒剂使用分类:2.清洁剂、消毒剂的编号：为了便于生产管理和记录，清洁剂/消毒剂采用代号记录，编号如下:2.1清洁剂的编号2.2消毒剂的编号：3.清洁剂、消毒剂的确认：3.1 一般原则：3.1.1清洁剂应符合以下要求：•能有效清除被清洗物上附着的污物、粉垢；•易清洗，不残留；•清洗过程及清洗物不污染生产环境.3.1.2用于制药设备和厂房的消毒剂应符合以下要求：•能有效杀灭厂房内和设备表面常见的各种微生物；•适用于待处理表面；•保障员工的健康安全。

3.1.3消毒剂确认需经过实验室确认和实际应用确认两个阶段；3.1.4直接接触药品的设备工位表面消毒,不得选用有残留的消毒剂;3.1.5采用新型消毒剂时应进行验证;3.1.6注意从环境控制的结果中去考察消毒剂使用的实际效果，并特别注意是否出现对某种消毒剂产生耐药性的菌株；4.管理规程：4.1清洁剂、消毒剂用于生产区各操作间、设备、容器具、人员的清洁、消毒，各洁净区使用的清洁剂、消毒剂应由专人管理，专柜存放，造册登记，严格管理。

4.2生产人员配制、使用消毒剂必须按《消毒剂的配制操作及使用规程》进行操作.4.2.1各洁净区使用的清洁剂、消毒剂必须在本洁净区消毒剂配间内进行配制，且必须经第二人复核，贴配制标签，填写《消毒剂配制、领用记录》。

4.2.2消毒剂配制时，操作人员必须戴橡胶手套以防药液溅出灼伤皮肤。

4.2.3消毒剂配制处必须设置洗眼器以备消毒液溅入眼睛时清洗之用.4.2.4洁净区使用的消毒剂，只限本洁净区内使用，不得跨区使用.4.2.5洁净区使用的消毒剂每月更换品种，配制后至使用时间不得超过3天.4.3洁净区内报废的清洁剂/消毒剂（存放超过3天）应用专用容器收集，转移出洁净区，由生产管理人员或质量监督员负责，用大量水稀释后，排入下水道，不得在洁净区内销毁；或交厂区清洁人员用于厂内公用设施清洁及垃圾（废弃物）暂存站清空后消毒。

清洁剂与消毒剂管理规程

清洁剂与消毒剂的管理规程1.目的：建立清洁剂与消毒剂的配制及使用规程，保证清洁剂与消毒剂的正确使用，防止生产区的污染及交叉污染。

2.范围：适用清洁剂与消毒剂的配制及使用。

3.责任者：配制清洁剂与消毒剂的操作人员对本标准的实施负责；QA负责监督。

4.规程：4.1消毒剂选用：4.1.1消毒剂选用75%酒精，0.1%新洁尔灭，0.2%新洁尔灭，3%的双氧水溶液。

4.2消毒剂领用：根据生产进度情况由班组长持已审批的领料单到仓库领取。

4.3消毒剂的配制:采用稀释法配制消毒剂，其公式为：CV = C1V1C：浓溶液的浓度V：需要浓溶液的体积C1：稀溶液的浓度V1：欲配制溶液的体积。

根据需要计算出所需浓溶液与稀释用水的体积，并在记录表中记录。

4.3.1准备容器和量具：根据需要准备合适的盛装容器和量取工具。

对于液体可用量筒量取，固体可用托盘天平称取。

所用容器可根据消毒剂的用途用对应的配制用水清洗干净。

4.3.2准确量取浓消毒剂和稀释用水，小心操作，配制成合适的消毒剂。

4.3.3将配制好的消毒剂放于盛装容器内密闭保存于器具清洗间。

4.3.4消毒剂配制用水的规定：消毒剂的配制用水为纯化水。

4.3.5盛装消毒剂的容器必须有明显的级别状态标示，禁止不同洁净级别容器交叉使用。

4.3.6配制消毒剂时必须有二人复核操作。

4.3.7配制消毒剂时必须戴保护用品，避免烧伤。

4.3.8在器具清洗间配制消毒剂，防止造成污染。

4.4消毒剂的使用。

4.4.1手部消毒时用0.1%的新洁尔灭溶液和75%的酒精交替使用。

4.4.2设备及室内消毒时用0.2%的新洁尔灭溶液和75%的酒精交替使用。

4.4.3药液管路消毒时用3%的双氧水溶液和75%的酒精交替使用。

4.4.4消毒剂定期更换，每月轮换使用。

4.5消毒剂的有效期:消毒剂配制后使用时间不超过24小时。

4.6清洁剂的选用：清洁剂选用市售的清洁剂。

4.7清洁剂的领用：根据生产进度情况持由班组长审批的领料单到仓库领取。

净化车间清洁剂、消毒剂管理规定

净化车间清洁剂、消毒剂管理规定(总2页)本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March目的规范净化车间清洁剂、消毒剂的管理，建立消毒剂的配制及使用规程，保证消毒剂的正确使用，防止生产区内的污染及交叉污染。

适用范围适用于净化车间清洁剂、消毒剂的管理。

职责净化车间管理员负责清洁剂、消毒剂的管理。

净化车间管理员根据清洁剂、消毒剂的使用情况，按月报采购计划。

车间管理员负责监督本规定的执行情况。

工作程序常用清洁剂、消毒剂清洁剂：无磷无毒洗衣液、洗涤剂等。

消毒剂：苯扎溴胺消毒液、、乙醇溶液、84消毒剂、洁芙柔手消毒凝胶。

消毒剂的使用手部消毒时用%苯扎溴胺消毒液、75%乙醇溶液、洁芙柔手消毒凝胶。

设备及室内消毒时用84消毒剂、%苯扎溴胺消毒液、75%乙醇溶液。

管路消毒时用3%双氧水溶液及其他有效的消毒剂。

直接接触产品的容器消毒用75%乙醇溶液，%苯扎溴胺消毒液。

消毒剂定期更换，用于手消毒的消毒剂要每周轮换使用；用于物体消毒的消毒剂隔月轮流使用。

消毒剂配制后使用时间不超过24小时。

消毒剂的配制：采用稀释法配制消毒剂，其公式是：C×V=C1×V1C：浓溶液的浓度 V：需用浓溶液的体积C1：稀溶液的浓度 V1：欲配制稀溶液的体积。

75%乙醇溶液：取95%乙醇液加水至500ml稀释成75%的溶液，置干燥容器内密闭保存。

%苯扎溴胺消毒液：取5%苯扎溴胺消毒液100ml加水至5000ml稀释成%的溶液，置干燥容器内密闭保存。

% 新洁尔灭溶液：取5%苯扎溴胺消毒液200ml加水至5000ml稀释成%的溶液，置干燥容器内密闭保存。

3%双氧水溶液：取30%双氧水液100ml加水至1000ml稀释成3%的溶液，置干燥容器内密闭保存。

洁净区所用消毒剂的配制用水为纯化水。

万级洁净区与十万级洁净区盛装消毒剂的容器必须有明显的级别状态标示，禁止不同级别容器交叉使用。

屠宰企业清洁剂消毒剂等化学品的使用管理制度

屠宰企业清洁剂消毒剂等化学品的使用管理制度1、目的建立清洁剂和消毒剂使用管理规程，保证清洁剂和消毒剂的正确使用。

2、依据中华人民共和国食品安全法及公司决议3、适用范围适用于生产车间清洁剂、消毒剂的管理和使用。

4、清洁剂和消毒剂的种类4.1 常用清洁剂包括：洗涤剂、食用碱溶液4.2 常用消毒剂包括：75%乙醇溶液、50ppm次氯酸钠溶液、500ppm次氯酸钠溶液。

5、管理要求5.1各车间应设专人负责清洁剂和消毒剂的配制和发放，并做好配制记录。

5.2配制好的清洁剂和消毒剂应做好标识，注明清洁剂和消毒剂的名称、配制浓度、数量、配制日期、配制人。

消毒剂还应注明使用期限，过期应及时更换。

5.3消毒剂和清洁剂应存放于车间指定清洗间内。

5.4消毒剂品种应隔月更换，以防耐药菌株的产生。

5.5在使用消毒剂新洁尔灭时，应注意不得同时使用清洁剂肥皂。

5.6用于消毒直接接触物料的容器、设备、管道等的消毒剂应无毒，易清洗。

6、清洁剂和消毒剂的配制6.1清洁剂的配制洗涤剂可按使用说明书准确配制使用或直接使用。

食用碱溶液：适量的食用碱加入到适宜水中溶解，置塑料桶中密封保存。

6.2 消毒剂的配制6.2.1 75%乙醇溶液的配制取95%药用酒精、纯化水按15：4的比例加入洁净容器中，混合均匀后，密封备用。

6.2.2 50ppm次氯酸钠的配制取10%次氯酸钠溶液0.5ml加纯化水稀释到1L，将上述溶液充分混匀，密封备用。

6.2.3 1000ppm次氯酸钠的配制取10%次氯酸钠溶液10ml加纯净水稀释到1L，将上述溶液充分混匀，密封备用。

7、清洁剂和消毒剂的使用范围7.1清洁剂的使用范围7.2消毒剂的使用范围。

消毒剂清洁剂管理规程

4.3. 生产车间需要的清洁剂、消毒剂由生产组长向车间主任提出申请后，由车间主任报生产部审批，报采购部采购。
4.4. 清洁剂、消毒剂的配制
4.4.1．清洁剂由车间主任指定人员统一配制，用洁净容器密闭存放于清洁工具存放间。消毒剂由车间化验员统一配制，用洁净容器密闭存放于容器具洗涤间。
4.4.2．消毒剂、清洁剂使用有效期为1个月。
4.4.3．清洁剂、消毒剂的配制《消毒剂、清洁剂配制操作规程》，贴好标签，注明品名、规格、配制日期、配制人、有效期，填写配制记录。
4.5. 75%乙醇溶液、0.1%新洁尔灭溶液用于与产品起直接接触的设备，用具、容器、操作台、电话的消毒及平时消毒，每十五天轮换使用，以防止耐受菌株的产生。
4.6. 0.1%新洁尔灭溶液、2%甲酚皂溶液用于地面、墙面、地漏、清洁工具等的消毒，每十五天轮换使用，以防止耐受菌株的产生。
有限公司
文件编号
版号
A.0
消毒剂、清洁剂管理规程
页次
生效日期
2020/01/02
目的
建立一个消毒剂、清洁剂的管理规程，以规范消毒剂、清洁剂的管理。
2.范围
适用于消毒剂、清洁剂的管理。
3.职责
生产部。
4.内容
4.1. 清洁剂品种：洗手液、洗洁精、洗涤剂。
4.2. 消毒剂品种： 75%乙醇溶液、0.1%新洁而灭溶液、2%甲酚皂溶液。
4.7. 卫生间使用的清洁剂、消毒剂应专用，并存放于卫生间，不得用于其它区域的使用。
编制：
日期：
审核：
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批准：
日期：

制药企业消毒剂、清洁剂管理规程模板(GMP)

目的：本程序依据《药品生产质量管理规范》（2010修订版）制定，规定了清洁剂、消毒剂的管理程序。

范围：本程序适用清洁剂、消毒剂的管理。

职责：质量管理部、生产部。

内容：
1清洁剂、消毒剂的种类
1.1清洁剂：洗洁精、2%氢氧化钠溶液。

1.2消毒液：84消毒液、新洁尔灭、75%的乙醇。

2用途
2.1清洁剂：洗洁精主要用于地面、墙面和洁具的清洁；2%氢氧化钠溶液主要用于设备、管道和工器具的清洁。

2.2消毒液：84消毒液（地漏消毒）、新洁尔灭（地漏消毒）、75%的乙醇（人员手部、设备、管道、房间、洁具、工器具）。

3清洁剂、消毒液储存在专用容器中并于洁具存放间存放，有明显的标识。

4清洁剂仅限于洁具清洁时使用。

5消毒液根据消毒液配制说明配制并做消毒液配制记录。

6地漏消毒时消毒剂每月更换一次。

清洁剂、消毒剂管理规程

1目的：制订本标准的目的是建立清洁剂、消毒剂管理规程，保证清洁剂、消毒剂的正确保管与使用。

2适用范围：本标准适用于本公司清洁剂、消毒剂的管理。

2责任：生产管理部按月提供消毒剂使用计划量，供应链部按计划进行采购，操作人员对消毒剂的正确使用负责。

4控制要求：4.1本公司批准使用的清洁剂、消毒剂：4.1.1清洁剂：白猫洗洁精、开米洗衣液、开米洗手液、95%酒精。

4.1.2消毒剂：75%酒精；0.1％新洁尔灭溶液；0.2％新洁尔灭溶液（地漏专用）；0.2%甲酚皂溶液。

4.2清洁剂、消毒剂的采购：4.2.1生产管理部清洁剂、消毒剂品种及每月用量由生产部提出计划交供应链部。

4.2.2供应链部必须保证清洁剂、消毒剂的供应，且不得随意更换供应厂家，若更换需经质量管理部批准。

4.3清洁剂、消毒剂的配制：4.3.1清洁人员应严格按照使用说明书和《清洁剂、消毒剂配制操作规程》的方法准确配制至规定的浓度。

4.3.2配制用水应与使用环境的洁净级别相适应。

D万级洁净区使用的清洁剂、消毒剂应用纯化水配制；4.3.3配制清洁剂、消毒剂应由第二人复核，配制过程中填写配制记录。

4.4清洁剂、消毒剂的贮存：4.4.1配制后的清洁剂、消毒剂应在容器外醒目位置贴挂标示卡，标明名称、配制量、浓度、批号、配制日期、有效期、配制人及复核人签名。

4.4.2清洁剂、消毒剂通常采用现用现配原则，若其配制量超过使用量，剩余量应密封保存，且存放期限不能超过7天，过期不得继续使用。

4.4.3清洁剂、消毒剂应置清洗间指定位置密封保存4.5清洁剂、消毒剂的使用：4.5.1清洁剂、消毒剂应严格按照说明书要求使用，以保证清洁、消毒效果。

4.5.2使用时应将清洁剂或消毒剂从贮存容器中倒出或放出，取用后应将容器密封，不得将物品直接浸入贮存容器中清洁或消毒，以防污染清洁剂、消毒剂。

4.5.3消毒剂应每月轮换使用并记录，以防止出现耐药菌株。

4.6附件消毒剂配制记录编号：编号：QB-D-PD-SMP-002消毒剂使用记录编号：QB-D-PD-SMP-003。

清洗、消毒卫生管理制度(5篇)

清洗、消毒卫生管理制度1、食堂应有专人负责餐具的洗涤和消毒。

2、严格执行一刮二洗三冲四消毒五保洁的工作程序和制度。

3、洗涮消毒要有专用设施设备，并有明显的标记和足够的容积，不得一池混用或一池多用。

池内、外壁要完整、光洁、采用不锈钢板或瓷砖，下水道要畅通，污物要用加盖容器盛装，当日消毒。

4、煮沸消毒温度100℃不少于五分钟，蒸汽消毒温度95℃以上不少于十五分钟。

5、对不易蒸汽、煮沸消毒的茶、酒杯具可用经国家批准的用于食品用工具消毒的化学药物进行消毒，消毒剂的使用量、作用时间，应根据所用消毒剂的性能和要求浓度进行配制和操作。

6、经消毒后的餐具，内外壁应光洁，无油垢和食物残渣，呈现出本色，并放在保洁柜内，防止再污染。

7、消毒人员应严格按操作程序进行消毒，并接受监督部门检查和群众的监督。

清洗、消毒卫生管理制度（2）是指为了确保环境的卫生和安全，对清洗和消毒工作进行规范管理的一套制度。

清洗、消毒卫生管理制度的主要内容包括以下几个方面：1. 建立清洗、消毒工作的责任制。

明确清洗、消毒工作的责任人和责任范围，确保每个环节都有相应的责任人进行管理和监督。

2. 制定清洗、消毒的操作规程。

明确清洗、消毒的步骤、方法、频率等，确保清洗、消毒工作得到规范执行。

3. 设立清洗、消毒设备和工具管理制度。

包括了购买、使用、维护和检验等方面的规定，确保设备和工具的安全和有效性。

4. 确定清洗、消毒剂的选用标准。

根据具体的清洗、消毒需求，选择适当的清洗、消毒剂，并制定相应的使用方法和浓度。

5. 建立清洗、消毒记录和档案管理制度。

对每次清洗、消毒工作的记录进行详细记录，并保存相应的档案，以备查对。

6. 开展清洗、消毒培训和监督检查。

定期对清洗、消毒人员进行培训，提高其操作技能和卫生意识，并进行监督检查，确保清洗、消毒工作的质量。

清洗、消毒卫生管理制度的执行可以有效地保证环境的卫生和安全，预防细菌和病毒的传播，降低感染疾病的风险。

同时，制度的执行也有助于提高工作效率，规范操作流程，提高清洁和卫生管理的水平。

清洁剂、消毒剂管理规程

目的制定了生产车间使用的清洁剂、消毒剂的使用方法，保证生产车间清洁、消毒效果。

范围适用于生产车间清洁剂、消毒剂使用的管理。

职责生产技术部负责起草，生产技术部经理、QA主管负责审核，生产管理负责人负责批准，生产车间负责实施、QA负责监督。

内容1 清洁剂、消毒剂是定期对厂房、设备及人员进行清洁、消毒的物质，为与其它原辅料相区别必须单独存放，有明显的标识，并严格管理。

2 生产车间使用的清洁剂、消毒剂的种类清洁剂：饮用水、纯化水、1%洗洁精、2%碳酸钠、2%枸橼酸、5%碳酸钠。

消毒剂：75%乙醇、0.2%新洁尔灭、3%来苏。

3 进出库房的清洁剂、消毒剂必须有严格的出入库记录，并严格履行下列手续：进库时由库房管理员清点数量，在台帐上登记，由采购人员和管理员双方签名。

出库时应同样在台帐上登记，领用人、管理员双方签名。

无上述手续不得进、出库。

4 使用者应按需要量领取清洁剂、消毒剂，如一次领用过多，应及时退库。

5 严格按照清洁剂、消毒剂的使用方法正确使用，防止对洁净区产生不良影响。

5.1 各品种生产结束后，设备清洁应选用的清洁剂：0.2%新洁尔灭有效期3天。

3%来苏有效期3天75%乙醇有效期24小时。

7 每次使用清洁剂、消毒剂均应有完整的记录，认真填写清洁剂、消毒剂配制记录及使用记录。

清洁剂用于设备、洁净室、洁净室工作服的清洗时，需做好使用记录，其余情况可不作记录。

消毒剂除用于手部消毒外，其余情况都需做好使用记录。

8 清洁剂、消毒剂的配制、使用等事项见《清洁剂、消毒剂配制及使用标准操作规程》。

9 消毒剂应按其性质和种类轮换使用，防止微生物产生耐药菌株，轮换周期为1个月。

设备、容器内表面只使用75%乙醇消毒，不需轮换。

清洁剂、消毒剂管理制度

清洁剂消毒剂管理制度编制人/日期：审核人/日期：批准人/日期：修订页目录1. 目的 (4)2. 范围 (4)3. 职责 (4)4. 程序 (4)5. 相关文件 (5)6. 相关记录 (5)1.目的制定清洁剂和消毒剂的管理规定，控制污染。

2.范围适用于本公司的清洁剂和消毒剂管理。

3.职责清洁剂和消毒剂使用者负责本规定的实施。

4.程序4.1清洁剂和消毒剂的选择原则清洁剂和消毒剂应易清洗，组成简单，检测限低，对环境污染小，对人体伤害较小。

消毒剂应能有效杀灭微生物。

4.2清洁剂的使用规定4.2.1选择品种：洗手液、洗洁精。

4.2.2适用范围：洗手液用于一更等场所对手的清洁。

洗洁精用于玻璃器皿等的初洗。

4.3消毒剂的使用规定4.3.1选择品种：臭氧、75%乙醇、0.1%新洁尔灭。

4.3.2适用范围：臭氧用于洁净区空气环境的消毒。

75%乙醇用于与产品直接接触的台面，设备，收纳箱等物品的消毒。

75%乙醇和0.1%新洁尔灭消毒剂都可用于裸手，地面、墙面、及清洁工具的消毒。

夏季手消毒应每2小时进行一次，可使用喷壶；其它季节4小时一次。

4.3.3消毒剂配制后存放有效期：75%乙醇密闭存放30天；0.1%新洁尔灭密闭存放30天。

4.3.4用于裸手，地面、墙面、及清洁工具的消毒剂每月轮换使用（奇数月使用75%乙醇，偶数月使用0.1%新洁尔灭），以避免细菌产生耐药性。

4.4消毒剂的配制消毒剂配制采用稀释法。

其公式为：CV=C1V1C：浓溶液的浓度 V：需用浓溶液的体积C1：稀溶液的浓度 V1：欲配制稀溶液的体积4.4.1推荐购买成品消毒剂，并有相应资质材质及合格证明。

4.4.2清洁剂和消毒剂使用期限不得超过各自的有效期。

4.4.3消毒剂配制完毕，应及时填写标签，内容包括消毒剂名称、浓度、配制日期、有效期等，贴于盛装容器上。

4.4.4由配制人填写配制记录，记录按规定保存。

4.5注意事项4.5.1配制消毒剂时注意自身防护，避免化学伤害。

清洁剂、消毒剂领用管理规定

清洁剂、消毒剂领用管理规定
****药业有限公司
题目:清洁剂、消毒剂领用管理规定
编写人: 编写日期: 页数:1/1 审核人: 审核日期: 印刷数:
批准人: 批准日期: 编号:GSJ09019/1.0 颁发部门:质量部生效日期: 替代原编号:无分发生产制造部、提取车间
1、目的:加强清洁剂、消毒剂的统一领用与管理。

2、范围:车间所用清洁剂、消毒剂。

3、责任:车间操作人员、车间工艺员。

4、程序:
4.1、清洁卫生用清洁剂～由各班组专人保管。

4.2、其它清洁剂和消毒剂均由车间工艺员配制和保管～存放于化验室～使用时由操作人员领用～并做好领用记录～领用人、发放人均应签字。

4.3、空气灭菌用甲醛、丙二醇等消毒剂～应交替使用。

消毒用84消毒液和甲酚皂溶液～也应交替使用～避免产生耐药性菌株。

4.4、使用后剩余的清洁剂和消毒剂不得随意倒入下水道～应集中处理后方可排放。

清洁剂、消毒剂管理规程

管理规程页码: 1 / 5 清洁剂、消毒剂管理规程1. 目的制订清洁剂、消毒剂管理规程，规范车间的清洁剂和消毒剂的配制、储存和使用，保证清洁剂和消毒剂的正确使用，防止生产区内的污染及交叉污染。

2. 范围本规则适用于本公司各生产车间清洁剂、消毒剂的管理。

3. 定义N/A4. 职责4.1 操作人员：接受本规程培训，按本规程实施。

4.2 车间主管：对操作人员进行培训。

4.3 QA：负责监督本规范的实施。

5. 详述5.1 清洗剂的管理5.1.1 清洗剂的种类公司各生产车间使用的清洗剂主要包括：饮用水、纯化水、注射用水、液体皂、95%乙醇溶液、1%NaOH溶液。

5.1.3 清洗剂的配制1%NaOH溶液的配制：准确称取50gNaOH；加入到4.95Kg纯化水（B级区、C级区用室温注射用水配制），充分溶解，即得。

5.1.4 清洗剂有效期5.2 消毒剂的管理5.2.1 消毒剂的种类本公司生产车间使用的消毒剂主要有：75%乙醇溶液、BACTERANIOSSF季铵盐消毒剂、SURFANIOS季铵盐消毒剂、即用型杀孢子剂共四种。

5.2.3 消毒剂的配制5.2.3.1 75%乙醇溶液的配制➢质量法：称取3.66Kg95%乙醇溶液加纯化水（B级区和C级区用室温注射用水）至5.0Kg，摇匀即得。

➢体积法：量取789ml95%乙醇溶液加纯化水（B级区和C级区用室温注射用水）至1000ml，摇匀即得；5.2.3.2 BACTERANIOSSF季铵盐消毒剂的配制➢量取BACTERANIOSSF季铵盐消毒剂原液40ml，加纯化水（B级区和C级区用室温注射用水）至16.04L，摇匀即得季铵盐消毒剂（按原液：配制后溶液=1:400配制）。

5.2.3.3 SURFANIOS季铵盐溶液的配制➢量取SURFANIOS季铵盐消毒剂原液40ml，加纯化水（B级区和C级区用室温注射用水）至16.04L，摇匀即得季铵盐消毒剂（按原液：配制后溶液=1:400配制）5.2.45.2.55.2.65.3 注意事项5.3.1 清洗剂、消毒剂配好后，需贴上配制标签，标明品名、配制人、配制日期、有效期等，并填写SMP PR 0023.R01“清洁剂、消毒剂配制和使用记录”；5.3.2 BACTERANIOSSF季铵盐、SURFANIOS季铵盐原液开瓶后有效期为3年；5.3.3 即用型杀孢子剂开瓶后有效期为6个月，开瓶后未使用完的，用无菌密封袋从B级区传出，超过有效期不能用于配制使用；5.3.4 清洗剂、消毒液原则上应现配现用，配置后未使用完的消毒液密封好贴上状态标志暂存在消毒剂暂存间（固体制剂车间存放于辅助室），超过配制有效期的消毒液不得再使用；5.3.5 配制清洁剂、消毒剂时必须注意人员安全，佩戴防护用品，如配戴口罩、橡胶手套、护目镜等，避免溅入眼睛、烧伤；配制时应一人操作，另一人复核。

清洁剂消毒剂管理制度

消毒剂、清洁剂管理规定
编号：SCB-EJ-11-006
一、目的
建立一个规范的清洁剂、消毒剂管理制度
二、适用范围
本规范适用于清洁剂、消毒剂的配制、使用、领用、发放管理。

三、责任人
车间各区主任、质量监督员、操作工、清洁工对本规程实施负责。

四、内容
1.消毒剂、清洁剂种类
消毒剂：75%乙醇溶液、84消毒液等
清洁剂：洗洁精
2.管理：
消毒剂、清洁剂由车间主任负责请领、保管、配制和登记发放。

1)配制：车间主任按有关消毒剂、清洁剂的配制操作规程配制消毒剂与清洁剂，配制
时用纯化水。

配制消毒剂、清洁剂时要详细阅读产品说明书，查明有效期，并按说明书准确配制，并做配制记录。

2)使用：
a)使用消毒剂、清洁剂时按有关消毒剂、清洁剂使用操作规程准确使用；清洁工、
操作工领取清洁剂、消毒剂时到洁具间登记领取。

b)消毒剂品牌一般要每个月调换使用，每年进行一次消毒效果验证。

c)用清洁剂、消毒剂清洁的用具、设备等最后须用饮用水或纯化水擦拭干净，与工
艺设备相关的清洁剂、消毒剂应无毒，易于冲洗干净。

d)清洁剂在消毒剂前使用。

3.车间员工填写“领料单”，经车间主任签字批准后到物料管理部领用清洁剂、消毒剂。

4.消毒剂、清洁剂贮存：消毒剂、清洁剂贮存于各个区域洁具间。

清洁剂消毒剂管理规程

1.目的制定清洁剂和消毒剂的管理规程，使其符合产品生产要求。

2.范围本规程适用于车间所使用的清洁剂和消毒剂的管理。

3.职责3.1.生产管理者人员和清洁剂和消毒剂使用者负责本规定的实施。

3.2.质量部QA对本规定的实施承担检查和监督责任。

4.规程4.1.清洁剂和消毒剂的选择原则4.1.1.清洁剂应能有效溶解残留物，不腐蚀，易清洗，无毒或低毒，组成简单，检测限较低，对环境无害，成本低廉。

4.1.2.消毒剂应能有效杀灭微生物，同时对人体无毒。

易清洗，无毒或低毒，组成简单，检测限较低，对环境无害，成本低廉。

4.2.清洁剂的使用规定4.2.1.选择品种：洗手液、液体皂、洗洁精、洗衣粉等。

4.2.2.适用范围4.2.3.洗手液、液体皂、洗衣粉、洗洁精均为直接使用；4.2.4.清洁剂的级别状态标志的要求：洁净区盛装清洁剂的容器必须有明显的级别状态标志，禁止不同级别容器交叉使用。

4.2.5.对使用清洁剂的用具、设备等的要求：使用清洁剂的用具、设备等最后须用自来水擦拭干净。

4.2.6.清洁剂应在消毒剂前使用。

4.3.消毒剂的使用规定4.3.1.选择品种：75%乙醇溶液、84消毒液，每月进行轮换。

4.3.2.适用范围4.3.3.配制用水的要求：洁净区所用消毒剂的配制用水为自来水。

4.3.4.消毒剂的配制方法（具体数量同比例折算即可）4.3.4.1.75%乙醇溶液直接购买。

4.3.4.2.84消毒液配制使用，方法如下：取 84消毒液1 ml，加自来水至300 ml，混匀即可。

4.3.4.3.应及时填写《消毒剂的配制记录》，内容包括名称、配制人、配制批号、配制日期、失效期。

4.3.5 消毒剂的保存4.3.5.1.消毒溶液配制完毕应贮于洁净密闭容器中，储存在洁具间。

有效期一周(7天)，需要有标签，内容包括：名称、配制人、配制批号、日期、有效期。

4.3.5.2.装入自动控制手消毒器中消毒液的使用周期不超过7天。

4.3.6 消毒液的废弃4.3.6.1.使用后的消毒液的废弃：消毒结束后，在剩余的消毒液容器中加入10倍量的水，稀释后自下水道中排出。

H0026 清洁剂与消毒剂配制、使用管理

清洁剂与消毒剂配制、使用管理规定H0026
定义
1.1.清洁剂：是指用于移除设施和设备表面可能影响消毒剂效力的物质或潜在微生物残留物的介质。

1.2.消毒剂：一种能够有效杀灭表面微生物的化学试剂，是指消毒时所用的化学试剂。

消毒剂能使治病微
生物数量在5～10分钟内下降99.999%（下降5个对数单位），但不能杀灭孢子和所有的病毒。

1.3.杀孢子剂：是指在规定时间内能将孢子杀灭的试剂。

2.清洁剂与消毒剂种类及配制方法
2.1.清洁剂
2.2.消毒剂使用和轮换规则：
2.2.1.经验证合格可使用的消毒剂有醇类、氧化型、季铵盐三类，如下：
2.2.2.为指导生产，可按以下规则进行使用和轮换：
2.2.
3.其他要求：
2.2.
3.1.配制公式：
2.2.
3.2.消毒剂由材料员保管和发放,由车间指定专人负责领取和配制及使用。

2.2.
3.3.消毒剂在规定的作用时间才发挥消毒作用，开启后剩余的消毒剂应立即封口并在规定时间内使用
完，详见2.2.2.
2.2.
3.
4.消毒剂的盛装容器上需黏贴标识注明配制浓度、消毒剂名称、操作人、原液开瓶/配制日期和有
效期。

2.2.
3.5.每次配制清洁剂和消毒剂时，操作人员及时填写《清洁剂/消毒剂配制使用记录》（R-H0026-01-
现行版）。