第四章-maxwell速度分布率

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麦克斯韦气体速率分布律

麦克斯韦气体速率分布律

麦克斯韦气体速率分布律Maxwell Velocity Distribution大家知道,由气体的温度公式可以得出气体分子的方均根速率。

例如在时,氦气。

氧气。

但我们要注意的是,方均根速率仅是运动速率的一种统计平均值,并非气体分子都以方均根速率运动。

事实上,处于平衡状态下的任何一种气体,各个分子均以不同的速率、沿各个方向运动着。

有的速率大于方均根速率,有的速率小于方均根速率,它们的速率可以取零到无穷大之间的任意值。

而且由于气体分子间的相互碰撞,每个分子的速度也在不断地改变,所以在某一时刻,对某个分子来说,其速度的大小和方向完全是偶然的。

然而就大量分子整体而言,在平衡状态下,分子的速率分布遵守一个完全确定的统计性分布规律又是必然的。

下面我们介绍麦克斯韦应用统计理论和方法导出的分子速率分布规律。

气体分子按速率分布的统计规律,最早是由麦克斯韦于1859年在概率论的基础上导出的,1877年玻耳兹曼由经典统计力学中也导出该规律。

由于技术条件的限制,测定气体分子速率分布的实验,直到本世纪二十年代才实现。

1920年斯特恩(O.Stern首先测出银蒸汽分子的速率分布;1934年我国物理学家葛正权测出铋蒸汽分子的速率分布;1955年密勒(Mlier和库士(Kusch测出钍蒸汽分子的速率分布。

斯特恩实验是历史上最早验证麦克斯韦速率分布律的实验。

限于数学上的原因和本课程的要求,我们不推导这个定律,只介绍它的一些基本内容。

*麦克斯韦(J. C. Maxwell,1831—1879)英国物理学家,经典电磁理论的奠基人,气体动理论的创始人之一。

他提出了有旋电场和位移电流概念,建立了经典电磁理论,这个理论包括电磁现象的所有基本定律,并预言了以光速传播的电磁波的存在。

1873年,他的《电磁学通论》问世,这本书凝聚着杜费、富烂克林、库仑、奥斯特、安培、法拉第……的心血,这是一本划时代巨著,它与牛顿时代的《自然哲学的数学原理》并驾齐驱,它是人类探索电磁规律的一个里程碑。

麦克斯韦速度分布定律

麦克斯韦速度分布定律

麦克斯韦速度分布定律麦克斯韦速度分布定律是研究理想气体分子速度分布的重要理论依据。

它是由苏格兰物理学家詹姆斯·麦克斯韦于19世纪中期提出的,对于理解气体分子的运动规律具有重要意义。

麦克斯韦速度分布定律描述了气体分子在给定温度下的速度分布特征,为热力学和统计物理领域的研究提供了极为宝贵的工具。

麦克斯韦速度分布定律的推导基于统计学和概率论的原理,它假设了分子之间的相互作用可以忽略不计。

在这个假设下,理想气体中各个分子的速度是相互独立的,并且服从正态分布。

这意味着,在给定温度下,气体分子的速度存在一个平均值和一个标准差,而速度的分布则呈现出钟形曲线。

根据麦克斯韦速度分布定律,气体分子的速度分布与温度有关,即温度越高,分子的平均速度越大。

具体来说,根据麦克斯韦速度分布定律,一个单原子理想气体的速度分布函数可以表示为:f(v) = 4π(μ/2πkT)^(3/2) * v^2 * exp(-μv^2 / 2kT)其中,f(v)表示速度分布函数,v表示分子速度,μ表示分子的质量,k表示玻尔兹曼常数,T表示温度。

从这个函数的表达式可以看出,速度分布函数是一个关于速度的概率密度函数,可以用来计算速度在某个范围内的概率。

对于正常的气体条件,速度的平均值与大多数分子的速度接近,而速度的标准差则反映了分子速度的分散程度。

麦克斯韦速度分布定律的应用范围非常广泛。

首先,它在热力学和统计物理中被广泛用于描述气体分子的运动和能量分布。

通过分析分子速度的分布特征,可以推导出气体的热力学性质,如压强、内能和热容等。

其次,麦克斯韦速度分布定律还在化学动力学研究中有着重要的应用。

通过对反应物分子的速度分布进行分析,可以预测反应速率和反应机理。

此外,该定律还可以应用于材料科学、天体物理学和等离子体物理学等领域。

尽管麦克斯韦速度分布定律是从理想气体模型出发推导得出的,但它在实际气体中的适用性相当广泛。

实际气体的分子间相互作用虽然不能完全忽略,但在适当条件下,可以将其近似看作理想气体,并利用麦克斯韦速度分布定律进行研究。

经典:第四讲-速度分布函数-麦克斯韦速率

经典:第四讲-速度分布函数-麦克斯韦速率
速率v的函数,称为速率分布函数。
f (v) dN Ndv
速率分布函数
理解分布函数的几个要点:
1.条件:一定温度(平衡态)和确定的气体系统,T和m是一定的; 2.范围:(速率v附近的)单位速率间隔,所以要除以dv;
3.数学形式:(分子数的)比例,局域分子数与总分子数之比。
8
物理意义:
速率在 v 附近,单位速率区间的分子数占总分子数
• dN/N 是 v 的函数; •当速率区间足够小时(宏观小,微观大), dN/N还应与
区间大小成正比。
为此,规定以单位速率间隔为比较标准,即 dN ,这样,比
Ndv
值 dN
Ndv
就反映出了分布随速率v的改变而改变。为此我们规定;
7
定义:处于一定温度下的气体,分布在速率v附近的
单位速率间隔内的分子数占总分子数的百分比只是
(2) 氢气在该温度时的最概然速率和方均根速率
解 (2)
vp
2RT
M
RT 2 103
1000
m/s
RT
f(v)
(v p )H2 103
1.41 103 m/s
( v 2 )H2
3RT M
1.73103 m/s
He H2
1000
v
29
例2 有N 个粒子,其速率分布函数为
f (v )
(2) 因为速率分布曲线下的面积代表一定速率区间内 的分子与总分子数的比率,所以
v v0 的分子数与总分子数的比率为
N
N
v0a
v0
2 3v 0
2 3
N 2 N
3
因此, v>v0 的分子数为 ( 2N/3 ) f (v )

-麦克斯韦速率分布律

-麦克斯韦速率分布律

0
x x x
x
太原理工大学物理系
一、 速率分布函数
o

+
把速率分成很多相等的间隔
统计出每个间隔内的分子数N
N + 间隔内分子数与分子总数N之比 N
某 处单位速率间隔内分子数与总数之比 N 1 N v
N 1 N v 只与速率v有关,只是v 的函数。
vp
取 v v 2 ,并注意到
v2

3kT m

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3 2
2kT m

3 2
v
2 p
太原理工大学物理系
f ( v2 )
概率之比为
4
3
1
3
e2
2 vp
f (vp )dv
f (vp )

2

e
1 2
1.10
f ( v2 )dv f ( v2 ) 3
太原理工大学物理系
四、分子速率的实验测定
速率分布函数 f(v)可写为
f (v) 4 (
m
)3
2
v2e
mv2 2kT
2 kT

4

1
3
2
v2 v3p
ev2
v
2 p

4
2
v v2
v
2 p
e 3
vp
太原理工大学物理系
f (v)
4
2
v ev2
v
2 p

v
3 p
在上式中取v=vp ,得
f (vp )
4 1 e1
mol用于讨论速率分布用于计算分子的平均平动动能三种速率的使用场合地球形成之初大气中应有大量的氢氦但很多分子和he原子的方均根速率超过了地球表面的逃逸速率112kms故现今地球大气中已没有氢和氦了

大学物理04麦克斯韦速率分布律

大学物理04麦克斯韦速率分布律
子运动的平均距离时,要用到平均速率;在计算分子 的平均平动动能时,要用到方均根速率。
第13页/共13页
13
3
f v 4 m 2 emv2 2kT v2
2kT
第5页/共13页
5
讨论:
1. f(v)~v曲线
v 0时 f (v) 0 v 时 f (v) 0
3
f v 4 m 2 emv2 2kT v2
2kT
2.在 dv 速率区间内分子出现的概率
3
f (v) dN Ndv
f (v)dv dN 4 m 2 emv2 2kT v2dv N 2kT
例如速率间隔取100m/s , 整个速率分为0—100;100—200;…等区间。
2.总分子数为N,在v v v区间内的分子数为N
在v
v
v区间内的概率为N 第1页/共13页
i
/
N
1
2.总分子数为N,在v v v区间内的分子数为N
在v v v区间内的概率为 N i / N
则可了解分子按速率分布的情况。
式:
g (v )
0
g(v)f (v)dv
利用此公式还可计算分子的方均根速率、分子的平均
平动动能等。
第11页/共13页
11
3.方均根速率 v 2
利用方均根速率可计算分子的平均平动动能。利 用计算统计平均值公式:
g(v
)
0
g(v)f (v)dv
v 2 0 v 2 f (v )dv
利用广义积分公式
0
x
围内, 取v1 0, v2 ,则有 :
f (v)dv
0
N dN 1 0
N 第3页/共13页
归一化条件

麦克斯韦速率分布律

麦克斯韦速率分布律

理气
d(m )F (器 dt壁)
真实气体 d (m ) (F 器 壁 f 内 部 )d t 分 子
pi
β
a
修正为
RT
Pb Pi
由于分子之间存在引力 而造成对器壁压强减少 内压强 P i
基本完成了第二 步的修正
内压强 1) 与碰壁的分子数成正比 2) 与对碰壁分子有吸引力作用的分子数成正比
解: 已知 T27 K,3 p1.0at m 1.01 1350 P,a d3.51 0 1m 0
kT 2d 2 p
1 .4 1 3 .1 1 . 3 4 (3 .5 8 1 1 2 0 3 1 0 2 )0 1 7 .0 3 150 6 .9 1 8 0 m
空气摩尔质量为2910-3kg/mol
讨论
麦克斯韦速率分布中最概然速率 v p 的概念
下面哪种表述正确?
v (A) p 是气体分子中大部分分子所具有的速率. v (B) p 是速率最大的速度值. v (C) p 是麦克斯韦速率分布函数的最大值.
(D) 速率大小与最概然速率相近的气体分子的比
率最大.
例 计算在 27C时,氢气和氧气分子的方均
§7-5 麦克斯韦分子速率分布定律
平衡态下,理想气体分子速度分布是有规律的, 这个规律叫麦克斯韦速度分布律。若不考虑分子速 度的方向,则叫麦克斯韦速率分布律。
麦克斯韦速率分布律: 1、速率分布率的实验测量 2、 分布函数及其意义 3、 麦克斯韦速率分布函数 4、 速率分布函数的应用
1.测定气体分子速率分布的实验
m ( H 2 ) m ( O 2 )
o
2000 v/ms1 vp(H 2)vp(O 2)
vp(H2) vp(O2)

麦克斯韦速率分布函数

麦克斯韦速率分布函数

麦克斯韦速率分布函数
麦克斯韦速率分布函数(Maxwell speed distribution)是物理场论中用来描述微粒物质的一种速度分布。

它表示了物质在由统计力学所确定的不同速度级别上所占有的百分比。

它表明,物质以恒定的密度分布在越来越大的速度上,但其最高速度是有限的。

该分布首先由美国物理学家约翰·麦克斯韦提出,他认为这种物质的速度可以满足类似高斯分布的概率分布函数。

根据统计力学,该函数包含物质的速率,总能量和温度,可以描述它们在温度和速度方向上的随机运动。

麦克斯韦速率分布函数可以通过以下方程表示:
f(v) = (m/2πkT)^(3/2) * 4πv^2 * e^(-mv^2/2kT)。

其中,m为微粒的质量,v为微粒的速度,k是玻尔兹曼常数,T为微粒的温度。

因此根据该函数可以确定物质在温度和速度方向上的随机运动,以及物质以恒定的密度分布在不同速度上的分布情况。

Maxwell速度分布律的严格数学证明

Maxwell速度分布律的严格数学证明

Maxwell 速度分布律的严格数学证明许多热学书上的Maxwell 分布律的证明都含糊不清,热学老师干脆说Maxwell 分布律是无法证明的,但笔者发现Maxwell 分布律是可以被严格证明的,当然这需要分子动理论提供宏观参量和微观参量的联系,以及一些基本假设。

分子动理论告诉我们平均分子动能和温度的关系21322m v kT =即 23kT v m=……○1 我们假设速度分布具有各向同性,并且各个方向的分速度是独立的,以及速度分布具有连续性有了这些准备,我们就可以着手Maxwell 分布律的证明了。

我们用f(v x , v y , v z )dv x dv y dv z 表示速度在(v x , v y , v z )~ (v x +dv x , v y +dv y , v z +dv z )的概率 用g x (v x )dv x 表示x 轴方向速度分量在v x ~ v x +dv x 的概率,g y (v y )dv y , g z (v z )dv z 类似 有各项同性g x , g y , g z ,应该是一样的,所以统一写作g 由于各方向速度是独立的,所以我们有f(v x , v y , v z )dv x dv y dv z =g(v x )dv x g(v y )dv y g(v z )dv z = g(v x )g(v y )g(v z )dv x dv y dv z即f(v x , v y , v z )=g(v x )g(v y )g(v z ) ……○2 由于f(v x , v y , v z )表示在v v方向速度为而在与之正交方向速度都为0的概率,由各向同性假设它应该与在x而在y,z 方向速度为0的概率相同 即())x y z f v , v , v f0, 0=……○3 利用○2,○3可以写为()()()x y z g v g v g v g (0)(0)g g = 令v z =0,我们得到()()x y g v g v g (0)g =两边取对数得到()()x ln g v ln g v ln g ln (0)y g +=+我们将其改写成()()x (ln g v ln (0))(ln g v ln (0))ln g ln (0)y g g g -+-=-……○4 令2()ln ()ln (0)h v g v g =-……○5 ○4化为2222()()()x y x yh v h v h v v +=+ 由于v x ,v y 的选取是任意的,所以我们有 h(u)+h(v)=h(u+v) (u ,v ≥0)如果你学过数学竞赛,上述方程对你来说肯定不陌生,它叫做柯西方程,它的解为h(v)=h(1)v ……○6没有学过也不要紧在这里我们简要提示一下该结果是怎么得出的,感兴趣的读者可以自己证明。

大学物理课件---麦氏速率分布律-[福州大学...李培官]

大学物理课件---麦氏速率分布律-[福州大学...李培官]
不 同 气 体, 相 同 温 度: v 2 O2 610m / s
2 v1
3 2
m2

m2
v
2 2
1 m1 4
v p1 v p 2 2000 m / sv
同理 : v p1 500m / s
20
【例2】 有N个粒子,其速率分布函数为
c(常数) dN f (v ) Ndv 0
12
3)速率在v1 ~ v2区间内的分子数占总分子数的百分比 :(v1→v2 区间内曲线下的面积) v2 N f (v ) d v f (v ) v1 N
N N
S
o
4)总面积:
归一化条件:
麦克斯韦速率分布曲线
v1 v 2
v

N
0
d Nv N


0
f v d v 1
13
讨 论
9
【科学家葛正权简介】
1921年毕业于南京高 等师范工科, 1929 年自费赴美留学, 在南加洲大学攻读物理, 1 9 3 0年获硕士学位后, 入旧金山柏克莱加洲大学 研究院攻读博士学位,研 究课题是: 用分子束方法证明 麦克斯韦--波尔兹曼 分子速率分布定律实验”
10

1933年完成重要学术论文
Nf (v ) d v
—不对! 上式分母上的N应为

v0 2 0
v
v0 2 v 0 v0 2 0
f (v ) d v f (v ) d v


a v0 4 ( ) 4 2 a v0 3 ( ) 3 2
3 v0 v 8
23
【例4】. 若某种气体在温度T1=300K时的方均根速 率等于温度为T2时的平均速率,求T2=? 解:常温下气体可看作理想气体,而方均根速率和 平均速率分别为

麦克斯韦速率分布律

麦克斯韦速率分布律

dN m 3 / 2 mv 2 / 2 kT 2 f ( v) 4 ( ) e v Ndv 2 π kT
23 ´ 当m 2 10 g , T 273k , V 800m / s
f (800) 10 什么含义
6
在800-800+dv速率区间,单位速 率区间分子数占总分子数之比
f (v ) d v
0 v0 2 av d v 0
0
1 3 av 0 3
3 a 3 v0
(2)设总分子数为N, 则
v

v 0
Nf (v ) d v N
2

v 0
f (v ) d v

v0 v 0
a 4 1 3 4 3 av d v v 0 ( 3 )v 0 v 0 4 v0 4 4
m 1.45 1.50 1.55 1.60 1.65 1.70 1.75 1.80 1.85 1.90 1.95
总人数1380 1.50-1.55m的人数130
30 25 20 15 10 5 0 25 26 26 26 27
1.51
1.52
1.53
1.54
1.55
1.56
50 40 30 20 10 0
N v d N v 0 N d Nv 0

i



N v 0
d Nv N

v 0
f (v ) d v
8kT 8RT 对麦氏速率分布经计算得: v πm π
v (v ) f (v ) d v
0

规律:任意v 的函数(v)对 全体分子的平均值都可以用 速率分布函数由上式求得:

课件:麦克斯韦速率分布律

课件:麦克斯韦速率分布律

Nf (v) a
o
解:(1)由图可写出分子速率分布函数:
v0
2v0 v
a
Nv0
v
f
(v)
a N
0
(0 v v0 )
(v0 v 2v0 ) (v v0 )
由归一化条件,得
f (v)dv 1
,即
0
v0 a vdv 2v0 a dv 1
0 Nv0
N v0
2N a
3v0
(2)速率在区间[1.5v0,2.0v0]内的分子数:
区间的分子数占总分子数的 百分比 .
归一化条件
N dN f ( v )dv 1
0N
0
f (v)
dN f (v)dv dS
N
S
速率位于v v dv 内分子数
o
v1 v2 v
dN Nf (v)dv
速率位于
v1
v2
区间的分子数 N
v2
v1
N
f
(v)dv
速率位于 v1 v2 区间的分子数占总数的百分比
v
v f (v)dv
v0 v f (v)dv
v v0 1 dv v0
0
0
0 v0
2
2、导体中自由电子的运动,可看作类似气体分子 的运动(称为电子气)。设导体中共有N个自由电
子,其中电子的最大速率为vF(称为费米速率)。
电子速率分布函数为
f
(v
)
4 A
N
v
2
0
0 v vF v vF
v v1dN1 v2dN2 vidNi vndNn N
N
vdN vNf (v)dv
v 0
0

麦克斯韦速率分布定律

麦克斯韦速率分布定律
1859年, 麦克斯韦用概率论导出了气体分子速率分布 定律,后由玻尔兹曼使用经典统计力学理论导出.
1920年史特恩用分子束实验, 获得分子有着确定的速 度分布的信息, 但未能给出定量的结果. 1934年我国留学 生葛正权在伯克利首次获得此定律的精确实验验证. 此 成功经报界报道, 当时闻名欧美, 在很大程度上改变了外 国人眼中“中国留学生只会读书不能动手, 我们不欢迎” 的形象, 对当时欧美中国留学生有极大的影响和鼓舞.
氧气分子在 0ºC 时的分子速率分布
(m / s)
100以下
N / N (%)
1.4
100-200
8.1
200-300
16.5
300-400
21.4
400-500
20.6
500-600
15.1
600-700
9.2
700-800
4.8
800-900
2.0
二.气体分子速率分布 N /(Nv)
p (O2 ) 500 m/s
例4. 设某气体的速率分布函数为
f (v )
av 2,(0 v v0 )
0 , (v v 0 )
f (v )
求:(1)常量 a 和υ0 的关系 0 v0
v
(2)平均速率 v
(3)速率在 0 v 0 之间分子的平均速率v
2
解:(1)由归一化条件
N
0 / 4 0
f ()d
5N 32
(3)最可几速率
df () d p
0p
0
2
(4)

f
( )d

0
0
2
rms
2
[

麦克斯韦气体速率分布律

麦克斯韦气体速率分布律
却进行得很慢。(演示)
克劳修斯指出:气体分子的速度虽然很大,但前
进中要与其他分子作频繁的碰撞,每碰一次,分
子运动方向就发生改变,所走的路程非常曲折。
一、平均自由程 和平均碰撞次数的定义
1、平均自由程 分子在连续两次碰撞之间
所经过的路程的平均值叫做平均自由程。(演示)
2、平均碰撞频率 Z 在单位时间内一个分子与其它分子碰撞的平均次 数,叫做分子的平均碰撞次数或平均碰撞频率。 3、二者关系
D l R 2
2、实验结果
•分子数在总分子数中所占 的比率与速率和速率间隔的 大小有关; •速率特别大和特别小的分 子数的比率非常小; •在某一速率附近的分子数 的比率最大; •改变气体的种类或气体的 温度时,上述分布情况有所 差别,但都具有上述特点。
二、麦克斯韦气体分子速率分布律
4-5 麦克斯韦气体速率分布律
4-6
4-7
玻尔兹曼能量分布律 等温气压公式(自学)
分子平均碰撞次数和平均自由程
4-5 麦克斯韦气体速率分布律
平衡态下,理想气体分子速度分布是有规律的, 这个规律叫麦克斯韦速度分布律。若不考虑分子速度 的方向,则叫麦克斯韦速率分布律。 气体分子按速率分布的统计规律最早是由麦克
间v1 ~ v2 内的分子数 占总分子数的比率。
—— 分布在有限速率区
5. Nf (v )dv
v1
v2

N ( v2 )
N ( v1 )
dN
间 v1 ~ v2 内的分子数。
—— 分布在 0 ~ ∞ 速率区
6.

0
f (v )dv 1
间内的分子数占总分子数的 比率。( 归一化条件)
—— v2 的平均值。

4-4麦克斯韦速率分布律

4-4麦克斯韦速率分布律
分布函数 f (v) lim N 1 lim N 1 dN v0 Nv N v0 v N dv
物理意义
f (v)
dS
表示在温度为 T 的衡
状态下,速率在 v 附近单位
速率区间 的分子数占总数的
o v v dv
百分比 .
v 表示速率在v v dv
dN f (v)dv dS N
区间的分子数占总分子数的 百分比 .
归一化条件
0N
dN N
0
f
(v)dv
1
§4-4麦克斯韦速率分布律 第四章 气体动理论
1
f (v)
dN f (v)dv dS N
S
速率位于v v dv 内分子数
o
v1 v2 v
dN Nf (v)dv
速率位于
v1
v2
区间的分子数
N
v2
v1
N
f
(v)dv
速率位于 v1 v2 区间的分子数占总数的百分比
m
M
M
v 8kT 1.60 KT 1.60 RT
m
m
M
vp v v2
vp
2kT m
2RT 1.41 RT
M
M
§4-4麦克斯韦速率分布律 第四章 气体动理论
6
vp v v2
f(v)
都与 T 成正比, 与 m(或 M)成反比
vp v v2
§4-4麦克斯韦速率分布律 第四章 气体动理论
v
7
vp
2kT m
v 8kT πm
v2 3kT m
f (v)
T1 300K
f (v)
T2 1200K
O2
H2
o vp1 vp2

速率分布函数

速率分布函数

对麦氏速率分布经计算得:
任意函数(v)对全体分子按 速率分布的平均值:
v
0
8kT 8 RT πm πM
v (v ) f (v ) d v
3. 方均根速率
速率平方的平均值
v
方均根速率
2


0
v dN N
2
v 2 f ( v)dv
0

3kT 3RT RT v 1.73 m0 M M
f (v )
v
从图中可以看出:
v v v
v
1)每个小长方形面积代表某速率区间的分子数 占总分子数的百分比N/N 2)所有小面积的和恒等于一。 3)当速率区间 v 0 ,小矩形面积的端点 连成一函数曲线----分子速率分布函数。
2)分布函数
f (v ) 的意义
要搞清函数的意义,先要 弄清纵坐标的意义。
b
df b 3/ 2 bv 2 2 bv 2 4 ( ) [2ve v 2bve ] dv b 3 / 2 bv 2 8 ( ) ve (1 bv 2 ) 0

)
32
v e
2
v
vdN
0
2kT vp m0
0 N b 3 / 2 3 -bv2 4 ( ) v e dv 2
p
(A)
v p 减小,
N p N N p N
也减小
f (v)
(B) v p 增大, (C)
也增大 增大 减小
0
vp vp v
v p 减小,
N p N N p N
v
(D) v p 增大,
7、 数。
f ( v) 设为N个(N很大)分子组成的系统的速率分布函
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12.8% 12.8%
6.2%
6.2% 0 90 140 190
4.0% 240 290 340 390
v
8
∆N N∆v
∆N N∆v
速率分布曲 线
v
O f ( v ) = dN 速率分布函数 O 速率分布函数
Ndv
v
面积大小代表速率v附 面积大小代表速率 附 近dv区间内的分子数 区间内的分子数 占总分子数的比率 dN dN ⋅ dv = Ndv N v
4-3 麦克斯韦分子速率分布率
一、分子速率分布的实验测定 分子速率的规律早在1859年由麦克斯韦应用统计 年由麦克斯韦应用统计 分子速率的规律早在 概念从理论上推导出来,尔后被实验证实。 概念从理论上推导出来,尔后被实验证实。
平衡态下, 平衡态下,理想气体分子速度分布是有规律 这个规律叫麦克斯韦速度分布律 麦克斯韦速度分布律。 的,这个规律叫麦克斯韦速度分布律。若不考虑 麦克斯韦速率分布律。 分子速度的方向,则叫麦克斯韦速率分布律 分子速度的方向,则叫麦克斯韦速率分布律。
T1 < T2 < T3
vp
v
20
氧气分子分布函数和温度的关系 f (v)
73K
O2
273K 1273K
500 1000 1500
v
21
2、质量与分子速率 、 分子质量越大, 分子质量越大,分布曲线中的最 可几速率v 所对应的速率就越小, 可几速率 p所对应的速率就越小, 但归一化条件要求曲线下总面积 不变,因此分布曲线宽度减小, 不变,因此分布曲线宽度减小, 高度升高。 高度升高。
9
O
vp v
总分子数-----N 总分子数 f(v) f(vp)
v2 ∆N = ∫ f (v)dv v1 N
dv区间内分子数 区间内分子数----- dN 区间内分子数
分子出现在此速率区间里的概率为-分子出现在此速率区间里的概率为 dN N
dN 面积= 面积 N 出现在v~v+dv 出现在 区间内的概率
0 (∞)
2、平均速率 、
v
大量分子速率的统计平均值
∑v ∆N v=
i
i
N
17
对于连续分布
∫ vdN = v=
N
∞ dN ∫ v N = ∫0 vf (v)dv
8kT 8RT RT v= = ≈1.60 πm π Mmol Mmol
3、方均根速率 、
v
2
大量分子速率的平方平均值的平方根
2
v
∫ =

0
v dN N
25
5.

v2
v1
Nf (v)dv = ∫
N ( v2 )
N ( v1 )
dN
6.



0
f (v)dv = 1
v 2 f (v)dv = v 2
7.

0
设想有N个气体分子 个气体分子, 例:设想有 个气体分子,其速率分布函数为
试求: 常数 常数A; 最可几速率 平均速率和方均根速率; 最可几速率, 试求 (1)常数 ;(2)最可几速率,平均速率和方均根速率; (3)速率介于 0/3之间的分子数;(4)速率介于 0/3之间 速率介于0~v 之间的分子数 之间的分子数; 速率介于 速率介于0~v 之间 速率介于 的气体分子的平均速率。 的气体分子的平均速率。
dN f (v) = Ndv
4.

v2
v1
f ( v ) dv =

N ( v2 ) N ( v1 )
dN N
分布在有限速率区间v 分布在有限速率区间 1 ~ v2 内的分子数占总分子数 的比率。 的比率。 分布在有限速率区间 v1 ~ v2 内的分子数。 内的分子数。 分布在 0 ~ ∞ 速率区间内的 分子数占总分子数的比率。 分子数占总分子数的比率。 归一化条件) ( 归一化条件) v2 的平均值。 的平均值。
f (υ)dυ
o o
υ υ + ∆+dυ υ υ −υ
曲线下面积恒为1 曲线下面积恒为
υ
13
二、麦克斯韦分布律及三种统计速率
麦克斯韦速度分布律
vz
dvx dvy dvz
分子的速度分量限制在
v
o
vx
vy
vx ~ vx + dvx , vy ~ vy + dvy , vz ~ vz + dvz
内的分子数占总分子数的百分比
v0~v0 3
∫ =

v0 3 0 v0 3 0
vdN dN
=

6 2 N 3 v (v0 − v)dv v0 3v0 = 7N 27 14
28
讨论
速率介于 速率介于v1~v2之间的气体分子的平均速率的计算 介于
vv1 ~v2
∫ = ∫
v2
v1 v2 v1
vf (v)dv f (v)dv
vv1 ~v2 = ∫ vf (v)dv
11
dNυ f (υ) = Ndυ
概率密度
f (υ)dυ
dNυ = N
概率
Nf (υ )dυ = dNυ
2)f (v ) 的性质 )

分子速率在 υ −υ +dυ 间隔内的分子数
∫ f (υ)dυ =1
0
归一性质
dNυ = ∫ (υ=0) N
12
(υ=∞)

∫ f (υ)dυ =1 几何意义
0
∆ Nυ dNυ f (υ) = N∆ υ Ndυ
df (v) = A(v0 − 2v) v = 0 p dv vp
平均速率 v =
v0 vp = 2
v0 0


0
vf (v)dv = ∫
2
v0 6 2 v (v0 − v)dv = 3 2 v0
v0 0
方均速率 v =
2


0
v f (v)dv = ∫
2
6 3 3 2 v (v0 − v)dv = v0 3 10 v0
∫ 6. ∫
v2
v1 ∞
0
f (v)dv
f (v)dv
7.∫ v 2 f (v)dv

( n为分子数密度 为分子数密度) 为分子数密度
23
dN f (v) = Ndv
1 . f (v )d v = dN N —— 分布在速率 v 附近 v ~ v + dv 速率区间内的分子数占 总分子数的比率。 总分子数的比率。
∆N x Px = N
概率
∆Nx P = lim x N→∞ N
∆N x
x x + ∆x
x
3
取微分量 x 附近 dx 间隔内粒子数 dNx 占总分子数 N 的百分比
dN x Px = N
dNx 概率 P = lim x N→∞ N
粒子按坐标的统计分布律
4
2. 结论 1) 统计分布的基本方法 ) 分间隔 坐标分布 速率分布 能量分布
2. Nf (v)dv = dN
—— 分布在速率 v 附近 v ~ v + dv 速率区间内的分子数。 速率区间内的分子数。
N dN dN 3. nf (v)dv = ⋅ = V N V
—— 单位体积内分子速率分布在速率 v 附近 v ~ v + dv 速率区间内的分子数。 速率区间内的分子数。
24
27
方均根速率为
3 v = v0 10
dN f (v) = Ndv
(3)速率介于 0/3之间的分子数 速率介于 速率介于0~v 之间的分子数
∆N = ∫ dN = ∫ Nf (v)dv = ∫
v0 3 0
v0 3 0
v0 3 0
6 7N N 3 v(v0 − v)dv = 27 v0
(4)速率介于 0/3之间的气体分子平均速率为 速率介于 速率介于0~v 之间的气体分子平均速率为
v1 分子出现在 v1~v2区间内 的概率 +∞
v2 vp v v+dv
v 曲线下的总面积 恒等于1 恒等于
10

归一化条件
0
f (v)dv = 1
讨论
1)f (v ) 的意义 ) 分子速率在 υ 附近 单位速率间隔内的分子数 占总分子数的百分比 分子速率在 υ −υ +dυ 间隔内的分子数占 总分子数的百分比
x x + dx
dNx N
υ −υ +dυ
dNυ N
dNε N
ε −ε +dε
2)偶然和必然 ) 3)统计分布的涨落(意义 弱信号测量 药物作用机理等) 意义:弱信号测量 药物作用机理等) )
5
测定分子速率分布的实验装置
真空室
B ω
′ S Pθ
G− 弯曲玻璃板可沉积 − , 子 射到上面的各种速率分
v1
v2
对于v的某个函数 对于 的某个函数g(v),一般地,其平均值可以表示为 的某个函数 ,一般地,
∫ g(v) =

0
g(v) f (v)dv
∞ 0

f (v)dv
29
速率分布函数的应用 平均值计算式为
υ=
∫υdNυ
(某 间) 区
∫dNυ
(某 间) 区
1. 计算全空间 速率的算术平均值

υ=
∫υdNυ
Av(v0 − v) 0 ≤ v ≤ v0 f (v) = 0 v > v0
f (v)
解: (1)气体分子的分布曲线如图 气体分子的分布曲线如图 由归一化条件


0
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