临床药理学复习题

第1章绪论

一、填空题

临床药理学研究的内容包括、和研究。

二、简答题

1、简述临床药理学的研究内容。

第2章临床药动学

一、名词解释

首关效应

血浆蛋白结合率

酶抑制剂

酶诱导剂

半衰期

生物利用度

AUC

血浆清除率

表观分布容积

稳态血药浓度

二、填空题

1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。

三、问答题

1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案

第三章临床药效学

一、名词解释

受体

二、填空题

1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。

第四章治疗药物监测

一、名词解释

有效血药浓度范围

谷浓度

二、填空题

1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。

2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。

3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。

4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。

5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。

三、选择题

1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在

A 任一次用药后1个半寿期时

B 血药浓度达稳态浓度后

C 药物分布相

D 药物消除相

E 随机取样

2、理想的TDM应测定

A 血中总药物浓度

B 血中游离药物浓度

c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度

D 血中与有机酸盐结合的药物浓度

E 视要求不同而异

四、简答题

1、稳态一点法使用的前提条件是什么？

第五章遗传药理学

一、名词解释

基因多态性

二、填空题

1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的；

2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。

3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。

第六章药物不良反应监测与药物警戒

一、名词解释

药物不良反应

副作用、

毒性作用、

停药反应、

药源性疾病

A型不良反应

B型不良反应

后遗效应

依赖性

2、A型不良反应的产生与药物的有关，其程度轻重与用药有关，一般容易预测，发生率而死亡率较低。

3、B型不良反应指与药物常规无关的异常反应。通常难以预测，一般与无关，发生率而死亡率高。

4、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起日内报告，死亡病例须报告。

第七章药物滥用与药物依赖性

一、名词解释

药物滥用

药物依赖性

躯体依赖性

精神依赖性

第8章药物相互作用

一、名词解释

药物相互作用、

协同作用、

竞争性拮抗作用

二、填空题

1、三环类抗抑郁药可阻止肾上腺素能神经末梢对NE的再摄取，与麻黄碱、间羟胺等拟肾上腺素药合用，可引起（）。

2、氨基糖甙类抗生素不宜与、、合用，因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用，可协同引起呼吸肌麻痹。

二、问答题

1、简述联合用药的意义。

2、简述影响药物吸收的影响因素。

3、简述药物与血浆蛋白结合后的特性。

4、举例说明药物效应的协同作用和抑制作用。

5、举例说明酶诱导和酶抑制所产生的药物相互作用。

6、简述单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药物或三环类抗抑郁药所产生的药物相互作用。

三、选择题

1、不宜与含二价或三价金属离子化合物同服的是（）

A 四环素

B 氧氟沙星

C 阿莫西林

D 克拉霉素

2、与阿司匹林、华法林、甲状腺素等酸性药物同服会导致上述药物被结合而吸收减少的是（）

A 四环素

B 考来烯胺

C 辛伐他汀

D 苯扎贝特

3、下列具有酶诱导作用的药物是（）

A利福平 B 异烟肼C 西咪替丁D 甲硝唑

4、氨基糖苷类与下列哪种药物合用会引起呼吸麻痹？

A硫酸镁B肌松药 C 西咪替丁D 甲硝唑

第九章儿童及老年人用药

四、问答题

1、简述新生儿的药动学特点？

第十章妇产科临床用药

一、名词解释

羊水肠道循环

二、填空题

1、美国食品药品监督管理局根据药物对胎儿的致畸危险性，将药物分为（）、（）、（）、（）、（）五类。

2、预防和控制子痫的首选药物是（）。

四、问答题

简述FDA药物对胎儿危害的分类标准。

第十一章药物经济学与药品分类管理

一、名词解释

成本、

效益、