临床用血储备计划制度审批稿
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医学中，用血是一项非常重要的治疗手段，能够有效地挽救病人的生命。
然而，用血的过程中存在一些风险和挑战，如血液传染病的传播风险、用血的合理性和经济性等问题。
为了规范临床用血的申请和管理，保障患者的安全和合理用血，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、目的本制度的目的是规范临床用血的申请和管理流程，确保用血的安全性和合理性，提高用血的效率和经济性。
三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要用血的临床科室和医务人员。
四、申请流程1. 临床医生在确诊患者需要用血后，填写《临床用血申请单》，包括患者基本信息、用血原因、用血量及血型等信息。
2. 申请单需由临床医生和患者本人签字确认，并附上必要的检查报告等支持材料。
3. 申请单交给临床用血科护士进行初步审核。
4. 初步审核包括核对申请单的完整性和准确性，确保申请单上的信息与支持材料一致。
5. 审核通过的申请单交给血库管理人员进行进一步审核。
五、审核流程1. 血库管理人员对申请单进行审核，包括检查患者的血型和血液传染病的相关检查结果。
2. 如有需要，血库管理人员可与临床医生进行沟通，了解更多关于用血的详细信息。
3. 血库管理人员根据审核结果，决定是否批准用血申请。
如果审核通过，将签字确认并发放血液给临床医生。
4. 如果审核不通过，血库管理人员需向临床医生说明原因，并提出改进意见。
六、血液管理1. 血库管理人员需对血液进行储存、运输和管理，确保血液的质量和安全性。
2. 血库管理人员需定期检查血液的有效期，并及时淘汰过期血液。
3. 血库管理人员需建立血液库存管理制度，确保血液的充足性和合理使用。
七、记录和报告1. 所有的用血申请、审核和发放都需进行记录，并保存一定的时间。
2. 血库管理人员需定期向医疗机构的质控部门提交用血的统计数据和相关报告。
八、培训和教育1. 医疗机构需定期开展临床用血管理的培训和教育活动，提高医务人员的用血意识和知识水平。
临床用血申请与审批管理制度
临床用血申请与审批管理制度为严格临床输血管理，保护血液资源，使临床科学合理、安全有效使用血液，更好地为患者服务，特制定临床用血计划的拟定、临床用血申请与审批制度。
一、临床用血计划的拟定1、临床用血计划包括月、年计划。
2、临床用血计划拟定的依据：上年（月）度同期用血水平、病床数、季节以及医疗水平的发展等因素综合考虑。
3、拟定用血计划的优点：采供血机构合理安排采供血和血液储存,医疗机构有充足的血液供应。
4、计划的提交：年计划应在上年底交给血站，月计划在上月底交给血站，血站根据各医疗机构的计划合理安排采供血。
5、计划的合理性：医院用血量越大，计划越好做，也越合理。
因为正常红细胞有一定的储存期限，在向血站预约血液时可以要求供应不同采血日期的血液，方便储存。
6、特殊用血管理：正常情况下红细胞和血浆是不应该有急诊的,其它特殊血液尽量提前预约，双方电话、网络等都可以及时联系，最好有记录，防止预约差错引起不必要的纠纷。
二、临床用血申请和审批制度1、择期手术患者用血应在手术前一天将血样及输血申请单送到输血科。
2、择期手术用血量预计大于160OmI者，提前2天送血样到输血科，输血申请单报送医务科审批后送输血科。
3、急诊用血可随时送血样与申请单到输血科。
4、对Rh（D）阴性患者或其他稀有血型及小量用血者（W1.OOm1）,如机采血小板、粒细胞、冷沉淀制剂等，愉血科接到申请后应尽快与中心血站联系，并随时把结果电话通知临床科室。
5、因术前未备血（急诊除外）造成术中输血延误或供应不及时,如：稀有血型等，而造成的后果，责任由临床科室负责。
6、门诊患者输血，同样须履行有关输血程序（输血知情同意书、临床科室或输液间采血样、门诊缴费、输血前四项检测、门诊病历记录等），严禁将血液带到医院外输注（与医院有协议的单位除外），临床科室严禁输注患者自带血液。
7、对于无助或无主患者输血，按照医院有关制度执行，原则是优先抢救患者生命。
8、当临床和实验室指征表明需要输血时，根据紧急需要血液、肯定需要血液及可能需要血液等情况采取不同的申请程序。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，血液及其制品的使用是不可或者缺的。
为了确保血液的合理使用，减少浪费和风险，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、临床用血申请管理制度1. 申请范围临床用血申请管理制度适合于医疗机构内所有需要使用血液及其制品的临床科室和医务人员。
2. 申请流程(1) 医务人员在临床需要使用血液及其制品时，应填写《临床用血申请单》，并注明患者的基本信息、血型、血液需求量等相关信息。
(2) 申请单需经过科室主任或者主治医师审批后方可提交给血库。
(3) 血库收到申请单后，进行审核并确定是否满足患者的血液需求。
(4) 血库将审核结果及时反馈给医务人员，如审核通过，血库将安排血液的配送；如审核未通过，需注明原因并提供必要的补充说明。
3. 申请单管理(1) 申请单应妥善保存，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
(2) 申请单应按照患者的姓名、科室、申请时间等信息进行分类管理，以方便后续的统计和分析。
4. 监督与评估(1) 医疗机构应建立健全临床用血申请管理制度的监督与评估机制，定期对申请流程进行检查和评估。
(2) 监督与评估的结果应及时反馈给相关科室和医务人员，并提出改进意见和措施。
三、审核制度1. 审核人员资质(1) 审核人员应具备相关的医学知识和专业背景，熟悉血液及其制品的使用原则和安全要求。
(2) 审核人员应接受专业培训，并持有相关的资格证书。
2. 审核标准(1) 审核人员应根据医学指南、临床实践和相关政策规定，对申请单中的信息进行审核。
(2) 审核标准包括但不限于患者的血液需求是否符合临床实践指南、患者的血型是否匹配、血液需求量是否合理等。
3. 审核结果(1) 审核人员应及时将审核结果反馈给医务人员，包括审核通过或者审核未通过的决定。
(2) 如审核未通过，应注明原因，并提供必要的补充说明和建议。
4. 审核记录管理(1) 审核人员应妥善保存审核记录，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
临床用血安全管理审批制度
临床用血安全管理审批制度
一、临床用血应严格执行《医疗机构用血管理办法》和《临床输血技术规范》有关规定，提倡科学、合理用血，杜绝浪费、滥用血液，确保临床用血的质量和安全。
二、医院输血科在输血管理委员会的领导下，负责临床用血的规范管理和技术指导，临床用血的计划申报，储存血液，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床关疾病的诊断、治疗与科研。
三、临床用血前，应当向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，根据输血技术规范进行相关项目的检验，由医患双方共同签署输治疗同意书并存入病历。
四、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，报医务科同意、备案，并记入病历。
五、临床用血适应症根据《输血技术规范》执行，临床用血指征：Hb＜100g/L，且Hcl＜30%。
六、平诊临床输全血一次用血、备血量超过2000毫升时要履行报批手续，由科室主任签名后报医务科。
急诊、抢救用血经主管医师以上同意后可随时申请，但事后应当按照以上要求补办手续
七、临床用血应严格执行查对制度，输血时发生不良反应，立即根据输血技术规范进行处理并填写《输血不良反应报告单》。
八、临床输血完毕后，应将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，并将血袋送回输血科保存和处理。
做好输血观察记录。
九、成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存和运输等优点，应积极推广，成分输血率应高于90%。
十、结合我县实际，临床用血应报医务科审批。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、目的为规范医疗机构临床用血申请和管理，确保临床用血安全、合理、有效，根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有临床用血申请、审核、发放、使用等相关环节。
三、临床用血申请1. 临床用血申请应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，并根据患者病情及治疗需要，合理制定用血计划。
2. 临床用血申请应填写《临床输血申请单》，内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
3. 临床用血申请单需经上级医师核准签发后，方可提交至输血科备血。
四、临床用血审核1. 输血科收到临床用血申请单后，应进行审核，审核内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
2. 输血科应对申请单进行技术评估，评估内容包括：患者病情、输血指征、输血产品选择、输血风险等。
3. 输血科应在规定时间内完成审核，并向申请人反馈审核结果。
审核通过后，输血科应按照申请单备血。
五、临床用血发放与接收1. 配血完成后，发血和取血过程需严格执行核对制度和签发手续。
血液交接双方必须共同核对用血者基本信息、血液有效期、配血试验结果、血袋完整性等。
2. 临床用血发放过程中，应确保血液产品在有效期内使用，避免过期浪费。
3. 临床用血接收过程中，医护人员应核对血液产品，确保与申请单一致。
如发现不符，应立即停止使用，并报告输血科处理。
六、临床用血使用1. 临床用血应在输血治疗知情同意书签订后进行。
医护人员应向患者或家属告知输血治疗的目的、方式、风险及替代治疗等，征得患者或家属同意后，医患双方签字确认。
2. 临床用血时，医护人员应严格执行输血操作规程，确保输血安全。
3. 临床用血过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，如发现输血不良反应，应立即采取措施，并及时报告输血科和医务部门。
七、临床用血后管理1. 临床用血后，医护人员应做好输血记录，包括输血产品信息、输血量、输血时间、输血反应等。
临床用血储备管理制度
临床用血储备管理制度第一章总则第一条：为规范临床用血储备的管理，提高用血储备的有效利用率，保障临床用血安全有效，特制订本管理制度。
第二条：本管理制度适用于血液中心、医院血库等单位，负责临床用血储备的管理。
第三条：临床用血储备是指血液中心、医院血库等单位储备的用于临床输血的各类血液制品。
第二章临床用血储备的建设第四条：血液中心、医院血库等单位应当根据本地区的输血需求和血液资源情况，科学合理地建设和管理临床用血储备。
第五条：临床用血储备的建设应当按照国家相关法律法规和标准进行，建立完善的管理制度和运行机制。
第六条：血液中心、医院血库等单位应当定期对临床用血储备进行检查和复核，保证血液制品的质量和有效期。
第七条：血液中心、医院血库等单位应当建立完善的血液供应网络，确保临床用血储备能够及时、有效地为临床输血服务。
第三章临床用血储备的管理第八条：血液中心、医院血库等单位应当建立健全的临床用血储备管理制度，明确管理责任和操作流程。
第九条：血液中心、医院血库等单位应当建立完善的血液信息管理系统，做到血液制品的追溯和溯源。
第十条：血液中心、医院血库等单位应当制定临床用血储备管理的标准操作规程，培训和考核相关人员。
第十一条：血液中心、医院血库等单位应当按照规定的程序，定期检查和复核临床用血储备，确保血液制品的质量和有效期。
第四章临床用血储备的使用第十二条：临床用血储备只能在经医师审核和同意的情况下使用，严格遵守相关规定和程序。
第十三条：医院应当建立临床用血储备的使用标准和指南，确保用血的合理规范和有效利用。
第十四条：医院应当建立临床用血储备的使用监测和评估机制，及时发现和纠正问题，提高用血的质量和效率。
第五章临床用血储备的质量控制第十五条：血液中心、医院血库等单位应当建立临床用血储备的质量控制体系，保证血液制品的质量和安全。
第十六条：血液中心、医院血库等单位应当建立血液制品追踪制度，能够追溯血液制品的生产、储存和使用过程。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，临床用血在救治疾病和手术中起到了至关重要的作用。
然而，血液资源有限，因此需要建立一套科学合理的管理制度和审核制度，确保血液资源的合理利用和临床用血的安全性。
二、管理制度1. 用血申请流程（1）医生在临床需要用血时，向医院血库提交用血申请。
（2）血库接收到用血申请后，根据临床需求和血液库存情况进行审核。
（3）审核通过后，血库安排输血，并将相关信息记录在用血申请单上。
（4）输血完成后，医生需在用血申请单上签字确认。
2. 用血申请单要求（1）用血申请单必须包含患者的基本信息，如姓名、性别、年龄等。
（2）用血申请单必须包含临床用血的具体原因和目的。
（3）用血申请单必须注明需要的血液成份、数量和血型要求。
（4）用血申请单必须包含医生的签名和日期。
3. 用血申请审核（1）血库对用血申请进行审核，核对患者的基本信息和临床用血的合理性。
（2）血库审核时，需考虑患者的病情、手术类型、血液成份的适合性等因素。
（3）审核通过后，血库将用血申请单转交给输血科室进行输血操作。
三、审核制度1. 审核人员（1）审核人员由医院血库和输血科室的专业人员组成。
（2）审核人员需具备相关的临床用血知识和专业技能。
2. 审核标准（1）审核人员需根据临床用血的指南和规范进行审核。
（2）审核标准包括患者的临床病情、手术类型、血液成份的适合性等方面。
3. 审核流程（1）审核人员收到用血申请后，对患者的基本信息和临床用血的合理性进行审核。
（2）审核人员根据审核结果，决定是否批准用血申请。
（3）审核结果需及时通知医生和血库，确保用血申请的处理顺利进行。
四、数据统计与分析1. 数据采集（1）血库和输血科室需建立统一的数据采集系统，记录用血申请的相关信息。
（2）数据采集包括用血申请的数量、血液成份的使用情况、审核通过率等。
2. 数据分析（1）血库和输血科室定期对采集到的数据进行分析，评估临床用血管理的效果。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、临床用血申请管理制度1.申请血液和血液制品的范围：该制度明确了哪些临床科室可以申请使用血液和血液制品，包括血液内科、外科、妇产科、急诊科等。
同时，也明确了哪些临床情况下可以进行用血。
2.申请血液和血液制品的流程：该制度规定了申请血液和血液制品的具体流程，包括填写用血申请单、申请人签名、科室主任审批等环节。
申请单中需明确患者姓名、血型、用血数量、用途、紧急程度等信息。
3.紧急用血的处理：该制度明确了紧急用血的处理流程，包括紧急用血申请的优先处理、紧急用血单的特殊标注、快速召集供血人员等。
4.血液和血液制品的管理：该制度规定了血库对血液和血液制品的接收、储存、核对和分发等管理措施，确保血液和血液制品的质量和安全。
5.用血后的记录和报告：该制度要求对每次用血后的相关信息进行记录和报告，包括患者姓名、血液和血液制品的使用情况、用血效果等，为后续的疗效评估和用血管理提供数据支持。
二、临床用血申请审核制度1.临床用血申请的审核标准：该制度明确了临床用血申请的审核标准，包括血液和血液制品的适应症、用血数量是否合理等。
审核标准应参考相关的临床指南和规范，确保科学合理。
2.临床用血申请的审核流程：该制度规定了临床用血申请的审核流程，包括审核人员的选择、申请单的审核要点、审核结果的反馈等。
3.审查不通过的处理：该制度明确了审核不通过的处理措施，包括向申请人解释不通过的原因，并提出修改意见。
申请人可在一定期限内修改后重新提交申请。
4.审查通过的管理：该制度规定了审核通过后的管理措施，包括确保血液和血液制品按时供应、用血过程的监督和追踪、及时记录和报告用血情况等。
5.审核过程的监督与评估：该制度要求对审核过程进行监督和评估，可以通过定期的内部审查和外部评估，确保审核的公正性和准确性。
以上是对临床用血申请管理制度及审核制度的1200字以上的详细介绍。
这些制度和流程的建立和执行，可以确保临床用血的科学性、合理性和安全性，提高血液资源的有效利用，保障患者的用血需求。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍血液是临床医疗中不可或者缺的重要资源，用于治疗各类疾病和手术过程中的失血。
然而，由于血液资源的有限性和使用的风险，为了合理有效地管理和使用血液，制定临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、目的该制度的目的是确保血液资源的合理分配和使用，提高血液使用效率，保证患者的安全和医疗质量。
三、适合范围该制度适合于医疗机构内所有需要使用血液的临床科室和医务人员。
四、申请流程1. 申请人员填写《临床用血申请单》，包括患者基本信息、血液成份及数量、用血指征、估计用血时间等内容。
2. 申请人员将填写完整的申请单提交给血液库管理人员。
3. 血液库管理人员对申请单进行初步审核，包括核对患者信息和用血指征的合理性。
4. 审核通过的申请单将被转交给医院血液科医生进行进一步审核。
五、审核标准1. 患者信息的准确性和完整性。
2. 用血指征的合理性和必要性。
3. 血液成份和数量的合理性和适宜性。
4. 估计用血时间的紧急程度和合理性。
六、审核结果1. 审核通过的申请单将获得血液库管理人员的签字确认，并将血液准备好供患者使用。
2. 审核不通过的申请单将由血液科医生向申请人员说明原因，并提供必要的指导和建议。
七、血液使用监控1. 医院将建立血液使用的监控系统，定期对血液使用情况进行统计和分析。
2. 监控结果将用于评估血液使用的合理性和效果，并作为改进管理制度的依据。
八、培训和宣传为了确保医务人员对临床用血申请管理制度及审核制度的理解和落实，医院将定期开展相关培训和宣传活动。
九、制度的评估和改进医院将定期对临床用血申请管理制度及审核制度进行评估，采集医务人员的反馈意见和建议，及时进行改进和完善。
十、附则本制度的解释权归医院所有，如有需要，将根据实际情况进行相应的调整和修改。
以上是关于临床用血申请管理制度及审核制度的详细内容。
通过建立统一的申请流程和审核标准，医院可以更好地管理和使用血液资源，确保患者的安全和医疗质量。
临床用血审批制度
临床用血审批制度一、申请与审核1.临床医生根据患者病情需要提出输血申请，并在申请单上注明供血者、输血目的和输注成分等信息。
2.输血申请须经上级医师核准，签名后连同配血标本送交输血科。
3.输血科根据相关法规、标准和程序对输血申请进行审核，确保输血合理性。
二、会诊与讨论1.对于复杂或疑难病例，临床医生应邀请输血科医生进行会诊，共同讨论输血方案。
2.会诊与讨论应记录在案，并填写《临床输血会诊记录单》。
三、知情同意1.临床医生应向患者和家属充分告知输血目的、风险和必要性。
2.患者或家属应在知情同意书上签名，表示同意或拒绝输血。
四、交叉配血1.输血科应按照相关法规、标准和程序进行交叉配血试验，确保输血安全。
2.配血标本应妥善保存，以备日后查阅。
五、报批与授权1.临床医生须向医院输血管理委员会提出输血申请，并经过审批后方可进行输血。
2.医院输血管理委员会负责审批临床医生的输血申请，并授予相应权限。
六、用血申请1.经审批通过的输血申请，由临床医生向输血科提交《临床用血申请单》及配血标本。
2.《临床用血申请单》应详细填写患者信息、诊断、用血目的、拟输血液成分、申请日期和时间等内容。
3.配血标本应符合相关法规、标准和程序要求，确保准确无误。
七、用血储备1.输血科应根据临床需求和库存情况制定用血储备计划。
2.库存血液应按照相关法规、标准和程序进行储存、保养和维护，确保质量安全。
3.库存血液不足时，输血科应及时向医院报告，并协助临床医生寻找替代方案或紧急申请。
八、用血记录1.临床医生和输血科应详细记录输血相关信息，包括患者信息、供血者信息、输血时间、输注成分、用量等。
2.记录应清晰、完整，并按照相关法规、标准和程序要求进行保存和管理。
3.记录应可供查阅，并接受相关部门的监督和检查。
九、违规处理1.对于未按照本制度执行的输血行为，相关管理部门应根据情节轻重依法依规进行处理。
2.对于违反本制度的医生或工作人员，医院应按照相关规定给予警告、罚款、降级等处理；情节严重者，应依法追究其责任。
临床用血审批制度
临床用血审批制度第一篇：临床用血审批制度临床用血审批制度一、临床用血申请1．严格掌握输血适应症临床医师应严格掌握输血适应症，区分紧急输血和择期输血的情况，确保输血的治疗作用(1)对慢性病患者血红蛋白≥10克，或红细胞压积≥30％不予输血：急性失血量在600ml以下，红细胞压积≥35％的患者原则上不输血。
(2)对慢性病患者血红蛋白<10克，可小量分次输血，应采用成份输血。
2．履行知情同意程序(1)决定输血治疗前，责任医师应向患者或其家属说明输血的用途、不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字后存入病历。
(2)无家属在场、患者无自主意识需紧急输血进行救治，应由责任医生将《输血治疗同意书》报总值班或医务科签字批准，并置人病历。
3．用血申请任何情况下输血，均需填写《临床输血申请单》由责任医师逐项填写，由主治医师以上人员核准签字，连同受血者血样送交输血科进行备血。
二、临床用血量审批及权限1，预计单次用血量在800ml以内，由中级以上医师提出申请，报请上级医师核准审签；2．单次用血量在800-1600ml的，由中级以上医师提出申请，报请上级医师审核，科室主任核准审签； 3．单次用血量超过1600ml，由中级以上医师提出申请，科室主任核准审签后，报医务部门批准。
4．急诊用血需科主任医生审批。
三、标本及血液取送必须由医护人员或专职人员送输血标本、领取血液并核对签字，不得由患者或家属送输血标本或领取血液。
四、血液发放与签收配血合格后，由医护人员到输血科(血库)取血。
取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊、病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可取血。
2．凡血袋有下列情形之一者，一律不得接收：(1)标签破损；(2)血袋有破损、漏血；(3)血液中有明显凝块；(4)血浆呈乳糜状或暗灰色：(5)血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；(6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；(7)红细胞层呈紫红色：(8)过期或其他须查证的情况，3．血液发出后不准退回。
临床用血储备计划
2013年宁城县蒙医中医医院临床用血储备计划宁城县中心血站：因我院为蒙医中医医院，用血多为住院病人内科、外科系统常规输血和择期手术患者及少量急诊手术，为确保临床医疗用血质量、安全，并避免血液陈旧，过期报废，特制订用血储备计划。
1、当日储备次日择期手术用血。
2、未配血ABO型最低储血量为5单位，AB型为3单位。
3、如果中心血站血液新鲜，根据临床用血情况，可将ABO各型库存储血数量适量增加至8单位。
4、如果中心血站血液过于陈旧，根据临床用血情况，可将ABO各型库存储血数量减至3单位。
5、如果中心血站血液紧张，低于其库存量时告知临床医生可动员择期手术病人家属互助献血。
6、最低储血标准，ABO各型为3单位，AB型为2单位。
储血单位领导审批：中心血站领导审批：3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。
B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。
√C采用约当产量比例法，分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。
ＸC采用直接分配法分配辅助生产费用时，应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。
错C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。
√C成本报表是对外报告的会计报表。
×C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。
×C成本会计的对象是指成本核算。
×C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。
√C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。
XD当车间生产多种产品时，“废品损失”、“停工损失”的借方余额，月末均直接记入该产品的产品成本中。
×D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。
×F“废品损失”账户月末没有余额。
√F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。
ＸF分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。
(√)G各月末在产品数量变化不大的产品，可不计算月末在产品成本。
错G工资费用就是成本项目。
临床用血安全管理审批制度
临床用血安全管理审批制度一、总则第一条为确保临床用血安全，规范临床用血管理工作，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国各级各类医疗机构临床用血安全管理。
第三条临床用血安全管理应遵循安全第一、预防为主、综合治理、规范操作的原则。
第四条医疗机构应当建立健全临床用血安全管理体系，明确各部门和人员的职责，确保临床用血安全。
二、组织管理第五条医疗机构应当设立临床用血管理委员会或者指定专门人员，负责临床用血管理工作。
第六条临床用血管理委员会或者专门人员应当具有医学、药学等专业背景，熟悉临床用血相关法律法规、规章制度和技术规范。
第七条临床用血管理委员会或者专门人员的主要职责：（一）制定和修订临床用血管理制度；（二）监督临床用血工作的实施；（三）协调解决临床用血中的重大问题；（四）组织临床用血培训和考核；（五）开展临床用血安全评价和风险评估。
三、血液采购与储存第八条医疗机构应当向具有资质的血液制品生产单位或者血液制品经营单位采购血液制品。
第九条医疗机构应当建立健全血液制品采购管理制度，确保采购的血液制品质量安全。
第十条医疗机构应当对采购的血液制品进行验收，验收内容包括：（一）产品合格证明；（二）产品批号、有效期；（三）储存条件；（四）其他应当验收的内容。
第十一条医疗机构应当建立健全血液制品储存管理制度，确保血液制品储存条件符合要求。
第十二条医疗机构应当定期对储存的血液制品进行质量检查，确保血液制品质量安全。
四、临床用血申请与审批第十三条医疗机构应当建立健全临床用血申请制度，明确申请流程和审批权限。
第十四条临床用血申请由临床科室提出，经主治医师审核，科室负责人批准后，提交给临床用血管理委员会或者专门人员审批。
第十五条临床用血申请应当包括以下内容：（一）患者基本信息；（二）诊断和治疗方案；（三）预计用血量；（四）血液制品种类；（五）其他相关内容。
第十六条临床用血管理委员会或者专门人员应当根据患者病情、用血需求和血液制品供应情况等因素，及时审批临床用血申请。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍血液是临床医疗中不可或缺的重要资源，对于患者的治疗和康复起着至关重要的作用。
然而，血液资源有限，为了合理利用和分配血液资源，确保患者的用血需求得到满足，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是必要的。
二、目的1. 确保临床用血申请的合理性和必要性，避免滥用和浪费血液资源。
2. 提高血液使用的效率和安全性，减少不必要的风险和并发症。
3. 保障患者的用血需求得到及时满足，提高治疗效果和康复率。
三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要使用血液及血液制品的临床科室和医务人员。
四、申请流程1. 临床科室医务人员根据患者的具体情况和治疗需要，判断是否需要用血，并填写《临床用血申请表》。
2. 申请表中需详细填写患者的基本信息、诊断结果、手术计划、用血指征、用血量等相关内容。
3. 申请表需由主治医师签字，并提交至血库管理部门。
4. 血库管理部门接收到申请表后，进行审核。
五、审核标准1. 审核人员应根据患者的具体情况和用血指征，判断申请的合理性和必要性。
2. 审核时需参考相关的临床指南和血液使用的相关政策和规定。
3. 审核人员应具备相关的专业知识和经验，确保审核结果的准确性和公正性。
4. 审核结果应及时反馈给申请科室，包括通过、拒绝或需补充材料等。
六、审核结果处理1. 通过审核的申请，血库管理部门应及时安排供血，并向申请科室提供所需的血液及血液制品。
2. 拒绝审核的申请，血库管理部门需向申请科室解释拒绝的原因，并提供相关的建议和指导。
3. 需补充材料的申请，血库管理部门应向申请科室说明所需的补充材料，并要求申请科室及时补充。
七、监督与评估1. 医疗机构应建立健全的监督机制，对临床用血申请管理制度及审核制度进行定期评估和改进。
2. 监督部门应对血库管理部门的审核工作进行监督和检查，确保审核工作的公正性和准确性。
3. 定期对审核结果进行统计和分析，评估临床用血申请的合理性和必要性，为制度的改进提供依据。
血液库存预警制度审批稿
血液库存预警制度
YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】
松原市中西医结合医院血液库存预警方案
为进一步完善我院血液库存预警机制，经对我院前4年的临床血液供应情况进行统计分析研究，现确定我院血液储量预警如下：
一、血液储存状态分级及预警线设置
1.根据我院用血量实际情况输血科不储备血，与松原市市中心血站签订供血协议，随用随取。
2.临床如需要输血，输血科及时与血站沟通。
血站电话
二、输血科应及时与血站沟通，如血液库存紧张，及时启动预警应急响应机制。
1、库存积压，输血科应根据临床需求短期放开血液使用量。
2、库存正常，输血科按常态供应血液。
3、库存偏少，输血科应密切关注用血量的变化，适当增加血液储存量，并及时与血站联系加大供应量。
4、库存紧缺，输血科应尽快启动血液供应控制机制，对择期手术等非急救用血情况及时与相关临床科室沟通，建议暂缓或推迟手术，并及时与血站联系供血。
5、严重短缺，输血科应迅速启动血液供应应急预案，采取血液调配等措施补充库存。
三、今后每年将根据实际情况对我院血液库存量进行科学、合理调整。
临床用血安全管理审批制度
临床用血安全管理审批制度一、背景介绍血液是人体不可或缺的重要生命物质，对于一些疾病的治疗、手术以及急救等方面起到了重要的作用。
然而，由于血液的获取、储存和使用过程中存在一定的风险，为了确保患者用血的安全性，临床用血安全管理审批制度应运而生。
二、目的和意义1.保障患者用血安全。
通过建立临床用血安全管理审批制度，加强对于用血操作的规范性和安全性的监督，可以减少患者感染血液传播性疾病的风险。
2.防止浪费和滥用血液资源。
血液是有限资源，对于血液的审批制度的实施可以避免医疗机构的滥用和浪费，确保资源的合理分配和使用。
3.提高医疗机构血液管理水平。
临床用血安全管理审批制度的实施需要医疗机构建立健全血液管理制度和流程，加强人员培训和技能提升，从而提高医疗机构血液管理的水平。
三、内容和要求1.血液使用申请和审批的程序。
医疗机构需要建立统一的血液使用申请流程，确保患者的用血需求真实和合理。
血液使用申请必须经过相关责任人的审批，包括临床医生、血液科医生和医疗机构的负责人。
2.血液供应和管理的要求。
医疗机构需要建立血液供应的渠道和机制，确保血液的存储和使用符合国家相关法规和标准。
同时，医疗机构需要建立血液管理的档案和流程，确保血液的追溯性和可追踪性。
3.医护人员的培训和监督。
医疗机构需要对相关医护人员进行血液管理方面的培训，加强他们的血液管理知识和技能。
医疗机构还需要建立相关的监督和考核机制，对医护人员的血液管理进行监督和评估，确保其操作规范和安全。
4.不良事件的处理和报告。
医疗机构需要建立血液使用不良事件的处理和报告制度，对于发生的不良事件进行及时的调查和处理，避免类似事件再次发生。
四、实施和改进为了保证临床用血安全管理审批制度的有效实施，医疗机构可以采取以下措施：1.建立相关制度和规章制度。
医疗机构需要制定相关的血液使用审批制度，明确申请和审批的程序和要求。
同时，医疗机构还需要建立血液管理制度和要求，确保相关人员按照标准进行血液的使用和管理。
临床用血审批制度
临床用血审批制度
临床用血审批制度
为了规范、科学合理用血，根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》及《卫生部临床输血技术规范》制定我院临床用血审批制度，各科室遵照执行。
一、临床医师和血库人员应严格掌握输血适应症，正确应用成熟的临床输血
技术和血液保护技术，包括成份输血和自体输血等。
二、本院设立血库负责临床用血的技术指导和技术实施，确保储血安全，配
血科学准确，合理用血的各项措施得以落实。
三、临床医师根据患者病情决定给予输血治疗时，经治医师必须向患者或其
家属说明输血的不良反应和经血传播疾病的可能性，并在《输血同意书》上签字。
紧急输血，病人昏迷，又无家属时，由院总值班报告医院值班领导同意，并记入病历和输血同意书上。
四、经治医师填写临床用血申请单，经科主任或二线主治医师签名，交医务
科批准（重危病人大量用血须向业务院长报告），通知血库，按规定程序实施配血试验和交叉合血，向市血液中心申请全血或成份输血。
血库工作人员对血液入库，核对、贮存、发血及输血技术监督。
五、临床一次用血量超过1600ml时，须履行报批手续，经血库医师会诊，由
血库主任签字后报医务科审查，业务院长审批，批准同意后用血，急救用血除外，但事后要补办手续。
六、输血完毕后，医护人员将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历上，
并将血袋送回血库保存（至少保存三天），同时填好患者输血不良反应回报单一并送血库。
医院临床用血管理制度模版(3篇)
医院临床用血管理制度模版为了贯彻落实《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的相关制定，对____版的医疗工作制定中的(临床用血管理制度)进行修订。
一.临床输血审批制度1.临床科室申请用血必须由经治医师逐项填写，由主治医师以上签字核准鉴定。
2.临床医师应严格掌握输血指征(参照-附件)及控制用血量。
临床输血一次用血量超过2000毫升，需经科主任签名后报医务科批准(急诊用血除外)。
经治医师必须在病史中写明用血指征。
3.凡属必须履行用血申报手续的患者，经治医生应认真填写“用血通知书”，由家属持“通知书”及有关证明，到区用血办公室办理用血证明后，方可予临床用血。
夜间或休息日急诊用血，可由家属持“通知书”到本院门诊收费处交纳用血互助金及血款后准予用血，事后家属到区用血办补办用血证明后，可到财务科退还用血互助金。
如遇经济确有困难者，可由科主任(或二值班)与医务科(或行政总值班)共同认可签字后，方可先用血后补款。
4.临床医生必须有地申请用血量，原则上应在规定期限内用完所备血液，如遇特殊情况，尚未用完所配制的血液，应及时通知血库进行调剂。
如调剂无效或未及时通知而造成血液报废的经济损失，应由申请备血科室承担。
二、输血前检测和告知制度1.临床医师议定输血治疗方案前应向患者或家属告知，使其理解输血治疗和输血相关实验检查的必要性。
2.输血前必须进行肝功能、乙肝二对半、丙肝、HIV、梅毒等传染性病原血指标的检查，并将相关结果填入《临床输血申请单》及《输血治疗同意书》。
3.决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在“输血治疗同意书”上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医务科、总值班或主管部门领导同意、备案、并记入病历。
三、输血的核对制度1.确定输血后，经治医生认真填写“输血检验单”，并开出备血医嘱。
由两名医护人员持“报告单”到床边核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/急诊、床号和诊断，并采集血样。