期末复习(研究生有机化学)
有机化学(045304)复习资料
有机化学(045304)复习资料一、单项选择题1、下列化合物发生水解反应的速率最大的是（）A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略2、比较下列化合物的酸性大小，其中酸性最强的是（）A.B.C.D.参考答案:D答案解析:略3、下列糖溶于水后有变旋现象的是（）A.蔗糖B.麦芽糖C.甲基-α-D-甘露糖苷D.葡萄糖甲苷参考答案:B答案解析:无4、下列化合物中在碱性溶液中不会发生消旋化的是（）A.(R)-2-甲基丁醛B.(S)-3-甲基-2-庚酮C.(S)-3-甲基环己酮D.(R)-2-苯基-丁醛参考答案:C答案解析:无5、下列化合物发生水解反应的速率最大的是（）A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略6、能发生Dickmann酯缩合反应的是（）A.己二酸二乙酯B.戊二酸二乙酯C.丁二酸二乙酯D.丙二酸二乙酯参考答案:A答案解析:无7、下列化合物沸点最高者为（）。
A.乙醇B.乙酸C.乙酸乙酯D.乙酰胺参考答案:D答案解析:无8、下列羧酸中，可用“NaCN与卤代烃反应，再水解”合成的是（）A.2-丁烯酸B.苯甲酸C.3-丁烯酸D.2，2-二甲基戊酸参考答案:C答案解析:无9、下列化合物中，哪个可发生Cannizzaro反应（）A.B.C.D.参考答案:D答案解析:略10、下列化合物碱性最弱的是（）A.四氢吡咯B.吡啶C.吡咯D.苯胺参考答案:C答案解析:无11、下列化合物中能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成的是（）A.2-戊酮B.3-己酮C.苯乙酮D.2-戊酸参考答案:A答案解析:无12、下列化合物中，哪个能还原本尼迪特溶液？（）A.B.C.D.参考答案:B答案解析:略13、与丙醇酯化反应速率最快的是()A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略14、下列化合物酸性最强的是()A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略15、下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（）a.吡咯b.呋喃c.吡啶d.噻吩e.苯A.abcdeB.abdecC.cabdeD.eacbd参考答案:B答案解析:无16、下列化合物酸性大小的顺序为()①乙醇②乙酸③甲醇④乙炔A.②>①>③>④B.②>①>④>③C.②>③>①>④D.②>④>①>③参考答案:C答案解析:无17、D-葡萄糖和L-葡萄糖的开链式结构互为：A.对映异构体B.官能团异构体C.构象异构体D.差向异构体参考答案:D答案解析:无18、下列酯碱性水解速度最大的是（）A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略19、指出下列化合物中酯化反应速率最大的是（）A.B.C.D.参考答案:A答案解析:略20、下列哪个化合物存在对映异构体且能拆分得光学纯的异构体？（）A.B.C.D.参考答案:D答案解析:略21、存在较稳定烯醇式结构的化合物是（）A.B.C.D.参考答案:B答案解析:略22、碱性大小排列正确的是()(1)吡啶（2）4-氨基吡啶（3）4-甲基吡啶（4）4-氰基吡啶A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(2)>(1)>(3)>(4)C.(2)>(3)>(1)>(4)D.(2)>(3)>(4)>(1)参考答案:C答案解析:无23、下列各化合物熔点最高的是()A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略24、下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是（）A.B.C.D.参考答案:C答案解析:略1、下列化合物进行脱羧反应活性最大的是（）。
化学(无机、有机化学)期末考试复习题及参考答案-专升本
《化学(无机、有机化学)》复习题一、填空题1、300K时，已知某难挥发非电解质的水溶液浓度为0.3 mol•L-1，则该溶液的渗透压为。
2、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG < 0时反应。
3、若可逆反应正向放热，则其活化能Ea正于Ea逆。
4、某弱酸HA的p OH=5，此溶液的pH＝。
5、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变，6、某原子的原子序数为24，价电子层结构为。
7、H2O分子的空间构型为。
8、在沸水中加入少量FeCl3所得到的胶体，其胶粒结构式为。
9、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
10、。
11、CH3－CH－CH－CH2－CH2－CH－CH3CH3CH3CH3。
12、32CH3OH。
13. CH3CH=CHCH2CHO被NaBH4还原水解后的产物为。
14. 仲胺与亚硝酸反应的现象为。
15. 乙炔与硫酸亚铜的氨溶液作用的现象是。
16、往FeCl3溶液中加入KI溶液，再加入CCl4，CCl4层的现象为。
17、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG > 0时反应。
18、对于吸热反应，升高温度，化学平衡向移动。
19、某弱酸溶液中，c r(H+) c r(OH) ＝。
20、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变。
21、某原子的原子序数为26，价电子层结构为。
22、NH3分子中N的杂化类型为。
23、Kθ与标准电动势Eθ的关系为。
24、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
25、的系统命名为。
26、甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是。
27、在稀碱、加热条件下乙醛与乙醛缩合的产物为。
28、被酸性高锰酸钾氧化的产物的结构式为。
29、乙酸与乙醇在浓硫酸条件下加热，反应产物的结构式为。
CH3。
有机化学期末复习重点
第1 章 绪 论 1. 有机化合物与有机化学的定义2．有机化合物的特点（了解）3．共价键的特性和属性。
注意：分子的极性与键的极性和分子的对称性有关。
4．共价键的断裂和有机化学反应的基本类型(1) 共价键的断裂方式分为均裂和异裂，根据共价键的断裂和形成的方式不同，可把有机反应机理分为：游离基反应、离子型反应和协同反应等 3 大类。
5．有机反应中“离子型”反应根据反应试剂类型不同，分为亲电反应与亲核反应两类：(1) 亲电试剂与亲电反应：由缺电子的试剂进攻部分负电荷的碳原子而发生的，这类十分需要电子的试剂称为亲电试剂。
如含有 H +、Cl +、Br +、NO 2+、RN 2+、R 3C +等正离子的试剂。
由亲电试剂的进攻而引起的反应称为亲电反应。
(2) 亲核试剂和亲核反应：由能供给电子的试剂进攻具有部分正电荷的碳原子而发生的，这类能供给电子的试剂称亲核试剂，如 H 2O、ROH、OH -、RO -、Br -、NH 3、RNH 2、CN -等。
由亲核试剂的进攻而引起的反应称为亲核反应。
注意：有机反应中，加成反应分为亲电加成（烯烃与卤素的反应）、亲核加成（羰基与氰氢酸、水、醇、格氏试剂、氨的衍生物之间的反应）、自由基加成（如：不对称与 HBr 在过氧化物存在下的反应属于自由基加成，遵循反马氏规则）三类。
第 2 章 烷烃和环烷烃一、烷烃的命名：1．掌握有机化合物系统命名的基本原则2．碳原子的分类（伯、仲、叔、季）与常见烷基的结构和名称（P 48）3．顺序规则 —— 主要烷基的优先次序：甲基<乙基<丙基<异丙基二、烷烃的结构（了解）三、烷烃的构象异构（属于立体异构）乙烷中最典型的 2 种构象是交叉式（稳定构象）和重叠式，用 Newman 投影式和锯架式表示。
丁烷的 4 种典型构象及其稳定顺序：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式。
四、烷烃的化学性质（掌握）烷烃卤代反应的机制——游离基（自由基）反应，分链引发、链增长与链终止是的 3 个阶段；烷烃卤代反应的取向主要由自由基稳定性次序来决定。
有机化学机理题期末复习题及答案
有机化学机理题期末复习题及答案一、有机化学机理题1． 指出化合物1反式消除HBr 或DBr 后得到的2-丁烯产物的结构。
为什么2同样反应主要得到消除HBr 的产物？Br H CH 3HD 3C 2H 5ONaBrH CH3DH 3C2H 5ONa -HBr解：2 消除溴化氘时，所需中间体两个相邻甲基之间的扭转张力较大，所需能量比消除溴化氢大，得到产物又是不稳定的顺式烯烃，所以主要得到消除溴化氢产物。
1 消除溴化氘、溴化氢各有利弊。
所以得到两种产物。
CH 3HD CH 3H BrD CH 3BrH CH 3HCH 3DCH 3CH 3HBr HCH 3H CH 3CH 3HBr H CH 3HD CH 31（产物 有以上两种）BrH CH 3DH CH 3CH 3DH CH 3H BrDH CH 3BrH CH 3HCH 3HCH 3H CH 3DBr HCH 3H CH 3CH 3D2-HBr(主产物 ）2． 解释3-氯代吡啶在液氨中与NH 2Li 作用生成3-和4-氨基吡啶。
解：3-氯吡啶与LiNH 2/NH 3(l)反应形成中间体吡啶炔如下图的A ，而不形成B ，因为吡啶4-氢的酸性比2-氢酸性大得多。
NN A B由A 出发，与LiNH 2/NH 3(l)继续反应的产物是4-氨基吡啶（为主）与3-氨基吡啶.3．CO 2CH 332NCH 3OO解O OOMe3CH 3NH23N H 3CH 3OHON OCH 3+--经过Michael 加成和酯的胺解。
4．+CO 2CH 3解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物.COOCH 3OAcCOOCH 3OAcHgHg +- H+5．解 环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。
- H +上的氢原来的氢6．+解释乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体乙烯加溴得到溴翁离子，其稳定性大于开链的伯碳正离子。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
有机化学考前复习
丁酰胺、丁腈、N,N-二甲基苯甲酰胺
IR(v cm-1)鉴别：
丁腈： 2260~2240 丁酰胺：3500~3100
C N伸缩 N H伸缩
2个峰
N,N-二甲基苯甲酰胺： 上述两处无吸收
3．用简单的化学方法鉴别： (1) ．苯甲酸、苯酚、肉桂酸、水杨酸 (2)．苄胺、苯胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基苯胺
CO2H SOCl2 NaN3
H2O
NH2
CO2H NH3
P2O5
( i ) SnCl2/ HCl (ii) H2O,
CHO
H2C
O
O
C2H5OH H+
O CH3C CH2CO2C2H5
OH
+ Ac2O CHO
NaOAc
OO
CH2(CO2Et) + CH2
CH
CHO
NaOEt HOEt
(EtO2C)CHCH2CH2CHO
R CH COONH
CH3 C O
RO
NO
CH3
O R CH C OH
N CH3 C O-
CH3 N
OOH
O
O CH3
NO
CH3
CH3
O
(5)
O
O
NH2
NaOEt HOEt
C2H5O
N
O O
-OEt NH2
-O OEt O
OEt O
C O-
NH2
NH2
O OEt
HOEt
CO
O
OH H
O
C2H5O
N -H2O C2H5O
N
NH2
O
(6)
CH3CCHCO2C2H5
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是（ ）。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
有机化学期末复习
CH2
CO2
臭氧化反应
CH3 CH3CH=C CH3 O3 2) Zn/H2O
1)
CH3 CH3CHO + CH3 C O
R R' C
R R' C O
R
CH
R
C H O
CH2
H
C O
H
缩 短 碳 链 的 合 成
推 测 烯 烃 的 结 构
羰基化合物
环氧化反应
O CH3CH=CH2 + CH3COOH
C C
CH2CH3(优) CH3
CH3
C C
CH(CH3)2(优) CH2CH2CH3
(优)CH3CH2
(Z)- 3-甲基-2-戊烯
(E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
CH3
H
H
CH3
顺-1，4-二甲基环己烷
2-乙基螺[4.5]-7-癸烯
OH
OH
CHO NH2
4-甲基双环[3.2.1]2-辛烯 2-氨基-5-羟基苯甲醛
分步反应 外消旋化 SN1的特征
SN1( 续）
正 碳 离 子
CH3 CH3-C-CH-CH3 H3C Br OH
H2O -H
+
示例
CH3 OH
H2O SN1
重排
CH3-C-CH-CH3 H3C Br
CH3- C- CH- CH3 H3C CH3
- Br
CH3 CH3-C-CH-CH3
+ 重排
CH3 C- CH CH3 H3C CH3
δ-
C=C
+ ROH + X -
查依采夫规则
Hoffmann规则
有机化学基础复习题及答案
2022学年第二学期期末考试复习题一、单选题1、淀粉遇到碘显（）色。
（1.3）A、红B、黄C、蓝D、绿正确答案：C2、乙醛与斐林试剂反应生成的沉淀是（）。
（1.3）A、CuB、Cu 2OC、AgD、Fe正确答案：B3、能发生塞利凡诺夫反应的是（）。
（1.3）A、核糖B、乳糖C、蔗糖D、麦芽糖正确答案：C4、皮肤遇到蛋白质变黄是因为发生了（）反应。
（1.3）A、茚三酮反应B、莫力许反应C、二缩脲反应D、黄蛋白反应正确答案：D5、下列分子式表示的物质，具有同分异构体的是()。
（1.3）A、CH 2ClFB、C 3H 8C、CH 2Cl 2D、C 2H 4O 2正确答案：D6、天然气的主要成分是（）。
A. 甲烷B. 乙烷C. 一氧化碳D. 乙烯正确答案：A7、2-甲基戊烷是饱和化合物，说明分子中所有的键都是（）。
（1.3）A、单键B、双键C、三键D、以上三种键都有正确答案：A8、下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是（）。
（1.3）A、甲烷和氯气混合后光照发生反应B、乙烯与氯化氢的加成反应C、甲苯与等物质的量的Br 2发生反应D、乙炔和氯气的加成反应正确答案：B9、关于苯分子结构的叙述正确的是() 。
A. 含有三个碳碳双键和三个碳碳单键B. 分子中6个碳碳键完全相同C. 所有碳原子都在同一平面上，氢原子不处于同一平面上D. 每两个键之间的夹角都为60°正确答案：B10、下列溶液分别和溴水混合并振荡，静置后分为两层，水层和油层均为无色的是（）。
（1.3）A、己烷B、CCl 4C、NaOH溶液D、己烯正确答案：D11、下列不是乙烯用途的是(）。
（1.3）A、制塑料B、做灭火剂C、制有机溶剂D、做果实催熟剂正确答案：B12、碳氢化合物简称（）。
（1.3）A、烃B、羟C、羰D、烷正确答案：A13、分子式相同而结构不同的化合物互称为（）。
（1.3）A、结构式B、同分异构体C、同系物D、丙醛正确答案：B14、区别苯酚和苯甲醛时，可用的试剂是（）。
有机化学期末复习题
15、下列化合物跟 N 相连的 H 酸性最强的是（ ）
16、下列化合物酸性最强的是（ ）
OH A.
OH B.
OH
C.
NO2
OH D.
NO2
NO2
OCH3
17、下列化合物按酸性由强到弱的顺序是（ ）
(A) a>b>c>d
(B) b>a>d>c
18、下列化合物酸性最强的是（
(C) c>d>a>b ）
(D) a>d>c>b
一、给下列化合物命名或画出化合物的结构
（1）甲基异丙基醚 （4）3-溴环己烯 （7）2,3-二甲基庚烷 （10）苯甲醚
（2）4-甲基苯甲酸乙酯 （5）邻氯苯酚 （8）4-硝基苯甲醛
（3）叔丁基溴 （6）顺-4-甲基-2-戊烯 （9）乙酰乙酸乙酯
二、选择题
1、下列化合物中与 Br2（in CCl4）反应最快的 H 是（ ）
原因。
5、甲基酮发生卤仿反应时往往难以停留在一取代产物而是得到三卤代产物，最
终分解生成酸与卤仿，试解释之。
6、1,3-丁二烯与 HBr 加成，生产两种产物 4-溴-1-丁烯和 1-溴-2-丁烯，原因何在？
并用反应式表示。
7、乙醇钠、异丙醇钠、叔丁醇钠的碱性逐渐增强，而亲核性恰好与之相反，试
解释之。
8、醛、酮与氢氰酸的反应是一个经典的亲核加成反应，为何加入少量碱可使反
区域选择性 36、下列化合物哪个没有光学活性（ ）
(B) 判断烯烃是否共轭 (D) 判断烯烃与 HX 加成反应的
37、下列化合物硝化反应速度最快的是（ ）
38、下列化合物发生硝化反应速度最快的是（ ）。
有机化学期末复习-(第1-4章)
（5）
2-7 用系统命名法命名下列卤代烃
Cl (1)
(4)
CH=CH2 Cl
•（1）2-甲基-5-氯己烷 •（2）2-氯苯乙烯
2-9 用系统命名法命名下列羟基化合物
(1) HO
（ 2）
CH3CH2CHCHCH3 OH
（3）
CH3CH2CHCHCH2CH3 OH
（4） OH
• • • • • •
（1）5-甲基-2-己醇 （2）3-戊醇 （3）4-苯基-3-己醇 （4）1-甲基环己醇 （6）对硝基苯酚 （9）3-环戊烯醇
3-戊烯-1-炔
1
三键位号写在烯与炔之间。
例2.
1
1
双键、三键位号有选择， 给双键最小号。
1,3-己二烯-5-炔
4
3
2 1
环戊烯
1,3-环己二烯
3-甲基环戊烯
4-甲基环己烯
环十二碳炔
环（-1-）十一碳烯-6-炔
3、芳香族化合物的命名
C 2H 5
异丙（基）苯 1,3-二甲苯 或间二甲苯 或m-二甲苯
硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。
硝基甲烷
硝基苯
1,3-二硝基苯
1-亚硝基萘
14、胺的命名
2-氨基丁烷 （仲丁胺）
氨基环己烷 （环己胺）
β-氨基萘 （β-萘胺）
氨基苯 （苯胺）
1,4-二氨基苯 （对苯二胺）
15、混合命名
4-硝基-3-氯苯甲醛
4-氯-3-溴苯磺酸
2-氨基-4-甲氧基丁酸
2-1 命名下列基
O (1 )
O (2)
O O
OH (3)
(10)
O
(4)
CHO
有机化学1期末复习题参考答案
有机化学（1）期末复习题（1）参考答案一. 命名下列化合物或写出结构（注意化合物的立体结构）1. 2,4-二甲基-3-异丙基己烷；2. 2-溴-1，3-环己二烯；3. 3-甲基-2-丁醇；4. (4S)-3,4-二甲基-2-己烯；5. 5-溴-3-戊炔-1-烯；6. (7S)-7-氯二环[3.2.1]-1-庚烯；7. (3S)-3-氯-2-溴-1，4-环己二烯8. 3-甲基-5-羟基苯磺酸9. 2-甲基-苯甲醚（邻甲基苯甲醚）10. 2,9-二甲基螺[4.5]-6-癸烯H C OH C 2H 511.12.CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3or二.根据题意回答下列问题（每题2分）1. 下列化合物进行亲电加成反应时由快到慢的顺序是： （ C >A > B ）。
2. 下列化合物按照SN1进行碱性水解时的相对活性顺序是：（ A > B > C ）3. 下列化合物中以SN2反应活性最高的是：（ A ）4. 下列取代酚按照酸性从强到弱的顺序排列为：( C > B > D > A )5. 下列化合物没有对映体的有：（C, D ）6. 下列化合物中，在1H-NMR 谱中只出现单峰的有：( C,E ) 7. 下列反应通常称为: ( D. Frield-Crafts 反应)8. 下列化合物中，具有芳香性的有： (B, C, D, E, G , I ) 9. 在下列3对化合物中，对映异构体是：( A, B )10. 根据如下的反应结果判断其反应的历程为：（ C ） 11. 下列反应通常称为: ( C. Diels-Arlder 反应 ) 12. S N 2反应的重要特征是: （ C ） 13. 下列分子中没有手性的是: （ D ） 14. 下列化合物中手性碳原子的构型是: （ C ） 15. 下列化合物硝化反应的活性顺序是: （ D ） 16. 下列四个反应按历程分类，哪一个是S N 历程：（ B ）三. 完成下列反应（每空1.5分）1.1) B 2H 622CH 22CH 2OH HCH2Cl H2CH 32.CH 2BrCH 2OCH 2Cl3+干乙醚3.CH 2COOHCH 2MgCl4.OHKOHOOH5.CH 224H 2SO 4 + H 2OCH 2C CHCH 3C CH 2O6.CH 3CH CH23C H 3C CH 2HC H 3C CH 37.1) O 32NaBH 4OOOHOH8.CH 3BrKOH/EtOH1) PhCO H 3+3CH3HBrZn-Cu9.Br10.Cl2hvCH 3NaOCH(CH )CH 2ClCH 2OCH(CH 3)211.33Br BrNaCN33CNBrCH 2CH 2BrCOOHClCH 32E212.CH 33BrBr33+OH CH 2OH413.44或 1）过氧酸； 2）酸水O+ HCH=O14O424CHCl 333C Cl Cl15.3H 2SO 4Br 3NO 2NO 2BrCO 16.H 2CO + HCl + HCl 33CH 2ClCH=O四.鉴别下列各组化合物（每题3分）（—）BrBr1.AgNO 3/EtOHAgBr (黄，立即反应)AgBr(黄，加热后反应)(白)2.CH3C 4H 9C CHAg(NH3)2+KMnO 4褪色不褪色（—）（—）3.CH 3OHOCH3OCH3FeCl 3显紫色Br 2/CCl 4褪色×××4.CH 3(CH 2)3CH 2OH CH 3(CH 2)2CHCH 3OH CH 3CH 2C(CH3)2OH2加热后浑浊立即浑浊×五.写出下列反应历程（每题4分）-H 2O-H-H1.2.CH 3OHCH 3ClClCH 3H+CH 3OH 2-H 2O3Cl -CH 3Cl -3.HH六. 由指定原料及必要试剂合成（每题4分）CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH=CH 2Br CH 3CH-CH 2BrBr(2) NaNH 2C CHH 3C NaC CNa H 3C 322C CCH 2CH2CH 3H 3C Na C C2CH 2CH 3HH H 3C1.3+ Br 2H 2Pd BrBrCNNCCNNC H + + H OCOOHHOOC2.or+ Br 2Br Br醚MgBrMgBr 22) H 2OHOOCCOOHHOOC H 2PdBrNO 2BrBrNO 22OCH 3NO 2NO 2324324NaOHBr 3.OH32OCH 2CH=CHCH3OHCHCH=CH 2CH 3OHCCH CH 3CH 2O 6.7.CH 3Br 3CH 32CH3CH 3OH2CH 3OHBrCH 2CH 3NO 2CH 2CH 3NO 23BrNO 2CH CH 2AlCl 3HNO 3H 2SO 4NBS8.C 2H 2H 5HC CH 2 NaNaC CNa32C C CH 2CH 3H 3CH 2C H C C CH 2CH 3H 3CH 2CH H9.七. 推测化合物的结构（每题4分）CH 2OCH 3H 3COH 2C1.C 2H 5C 2H 5O OBCD2.O OA B3.。
有机化学二期末复习参考答案
有机化学二期末复习参考答案Unit A一、命名或写出结构（注意立体结构）1. 2-甲基-1，3-环己二酮2. 对甲氧基苯甲醛3. 丁二酸酐4. 间氯苯甲酸异丙酯5. 邻苯二甲酸二丁酯6. N-甲基丁二酰亚胺二、根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是：（ B ）2、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ）3、比较下列化合物的酸性最强的是（D），最弱的是（C）4、比较下列化合物的碱性最强的是（A），最弱的是（B）5、下列二元羧酸受热后，易发生分子内脱水的是（B），易发生分子内脱羧的是（A）6、下列化合物与HCOOH进行酯化反应时，速率最快的是（B）7、下列羰基化合物与饱和NaHSO3反应活性由高到低的顺序是（B）：8、下列人名反应被称为（C）9、下列挥发油中属于单萜化合物的有：（A, C）10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是：（B）三、完成下列反应四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1．甲酸乙酸乙醇( - )( - )( + ): HCI( + ) : 褪色( — ) : 不褪色2．N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺( + )( + )(--)不反应沉淀不溶解沉淀溶解3．-丙氨酸-羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1. CH 2=CHCOOH + H 18OCH 2CH 3H +CH 2=CHC-O 18CH 2CH 3O2.CH 3CH 2CH=O 稀 NaOHCH 3CH 2CH=CCH=OCH 33. OHCH 2NH 2HNO O六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH 2CH 2CO CH 3或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成或其它合理的路线3、从环己酮出发合成O或其它合理的路线4．从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬（+-）或其它合理的路线5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OHNHCOCH 3或其它合理的路线七、推测结构1、BCN HN H 3CCH 3A2、NH 2COOHNH 2OOCH CONH 2OH NO 2CH 3A BCD3、 A. H 3C C OCH 2CH 2CH 32CH 3Unit B 参考答案一、 命名或写出结构（注意立体结构）1. 丁-2-酮；2. β-溴代丁酸；3. （γ）-丁内酯；4. 邻羟基苯甲酸；5. 邻苯二甲酸酐；6. N ，N-二甲基苯甲酰胺；NHO7.8.H COOH NH 2CH 39.10. 三乙酸甘油酯二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是：（ A ）2、下列糖的衍生物中有还原性的是： （ B ）3、比较下列化合物的酸性最强的是： （ C ），最弱的是（ A ）4、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ C ）5、下列化合物中可发生碘仿反应的有： （ B ，C ）6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时，速率最快的是：（ B ）7、下列羰基化合物与H 反应活性最高的是（ A ），最低的是（ D ）8、下列人名反应被称为： （ D ）9、下列化合物为油脂的是： （ B, D ） 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是： （ B ） 三、 完成下列反应四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物1．丙醛丙酮环己醇(-)(-)(+)银镜反应Fehlin 试剂（＋）（－）2．OHNH 2NaOH 溶液乙醚乙醚层碱水层＋乙醚乙醚液OH干燥NH 2五、写出下列反应的历程1、2、Ph CH 3Ph3C CNH 2OH NaNO 2HClPh CH 3PhCH 3C CN 2ClOH - N 2CH 3CC OCH 3Ph Ph 重排H 3C Ph HOOC C CH 3PhPhI 2OH -+ HCI 3六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成 CH 3COCH 2CH 2Ph或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成 H 3C CH COOHNH 2C 2H 5ONaCH 2(COOC 2H 5)2CH(COOC 2H 5)2CH 3ICH(COOC 2H 5)2CH 32) 5% HClCH 2COOH CH 3Cl 2CHCOOH CH 3ClNH 3H 3C CH COOHNH 22、或其它合理的路线3、 从环己酮出发合成OCH 2PhONHO1. PhCH X解.NO NOX -CH 2Ph3+OCH 2Ph或其它合理的路线CH 3COOC 2H 5C 2H 5ONaH +CH 3COCH 254、从苯、十二碳酸及其他必要试剂出发合成表面活性剂：十二烷基苯磺酸钠。
有机化学试题库及答案解析期末考
有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。
一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。
选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。
而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。
正确答案为C。
2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。
亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。
消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。
因此，正确答案为A和B。
二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。
- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。
2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。
- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。
三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。
答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。
SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。
SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。
有机化学期末复习-(第5-8章)
RC CH+2 [Cu(NH3)2]
干燥的炔化银、炔化铜易爆炸。
习题
• 6-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小 排列成序。
（2） A. CH3OCH2
B. CF3CH2 C. CH3CH2
（2）A→C→B
6-4 指出下列结构中各存在哪些类型 共轭体系
(1)
(2)
CH3CH=CH
CH2=CH
CHClCH3
+
+
σ-π， p-π， σ-p
CH=CH
CH2 π-π， p-π
(3) CH2=CH CH C(OH)=CH2 p-π
(4) CH3CH=CHCH2CH=CHCHCH3 σ-π， p-π， σ-p
6-8完成下列反应式，写出主要产物。
（1）
NBS,(PhCOO)2
Br
(5) （ 3）
有机化学复习
（二）烃及其衍生物
第五章 饱和烃
• 饱和烃的沸点判断： • 在正构烷烃中，相对分子质量增加，沸点 增加 • 在同分异构体中：正构烷烃沸点＞异构烷 烃沸点；支链数增加，沸点降低；分子的 对称性增加，沸点升高。 • 沸点高低取决于液体分子间力的大小，链 烷烃的稳定构象是分子中碳链呈锯齿状排 列。因此，有上述规律。
环丙烷的开环加成
• 烷烃的卤代
H2SO4
OSO3H
Br2 / CCl4 (1) HBr HBr / -O-OH2 Pt / C
Br Br Br Br
(2)
+ HNO3
70℃
Br
HO2C(CH2)4CO2H
(3)
+ Br2
-60℃ Br
燃烧
CO2 + H2O
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
有机化学复习要点
有机化学复习要点有机化学是研究有机物（含碳的化合物）的合成、结构、性质和反应的科学。
下面是有机化学复习的重点要点：1.有机化合物的分类：根据碳的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状化合物。
根据它们的官能团，化合物可以被进一步分类为醇、酮、酯、醛、酸、胺等等。
2.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
在命名时，需要确定主链、编号碳原子、标记官能团和提供适当的前缀和后缀。
3.有机化合物的构造：有机化合物的构造表示确定其分子的原子结构，包括原子的类型、化学键的类型（单键、双键、三键）和宇称等。
4.共价键的极性：共价键是由两个原子之间共享电子形成的，极性共价键指电子不均匀地共享。
这导致一侧带有部分正电荷，而另一侧带有部分负电荷，形成极性分子。
5.引入官能团：官能团是有机化合物中特定原子或原子组合的集合，确定化合物的性质和反应。
常见官能团有羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等等。
6.有机反应的基本原理：有机反应是有机化学的核心，包括加成反应、消除反应和取代反应。
加成反应是指在化合物中添加一个原子或基团；消除反应是指分子中的两个基团消除，形成一个双键或三键；取代反应是指一个基团被替换成另一个基团。
7.重要的有机反应：有机化学有许多重要的反应，其中一些包括酯化、醇酸化、加氢、亲电取代、亲核取代、还原和氧化等等。
了解这些反应及其机理对于理解有机化学非常重要。
8.常见的有机化学术语：在有机化学中，有许多常见的术语和概念，例如：轴手性、对映体、立体异构体、环状化合物等等。
了解这些术语可以帮助理解和解决有机化学问题。
9.溶剂的选择：在有机化学实验中，溶剂的选择非常重要。
常见的有机溶剂包括乙醇、丙酮、乙醚、二甲基甲酰胺等等，选择合适的溶剂可以促进反应的进行。
10.立体化学：立体化学涉及分子和化合物的空间构型和对称性。
手性和立体异构体是立体化学的重要概念，影响分子的性质和化学反应。
有机化学期末复习知识点
有机化学1期末复习知识点一、烷烃1. 烷烃结构（SP3杂化，正四面体）；命名；2. 乙烷和丁烷的构象（交叉式、重叠式）；3. 物理性质（熔沸点比较）；4. 化学性质（自由基取代机理），自由基稳定性的比较。
二、脂环烃1. 螺环、桥环的命名；2. 环的稳定性比较；3. 化学性质：小环似烯，大环象烷；4. 取代环己烷的最优构象（a键、e键）；三、烯烃结构（SP2杂化，平面）、顺反、Z/E、命名（一）亲电加成反应（二）催化加氢氢化热越小，说明烯烃越稳定。
双键上所连烷基越多，烯烃越稳定。
（三）烯烃的自由基加成反应只有HBr有过氧化物效应。
（四）α-H的反应烯丙位的溴代：（五）氧化反应 （推断题）四、炔烃和二烯烃炔烃 结构（SP 杂化，直线）、异构、命名 （一）酸性（二）还原反应例如: 由反-2-丁烯合成顺-2-丁烯（三）亲电加成： 1.Br 2 2. HX 3. 水化 4. 硼氢化（四）氧化反应C C H 3C H CH 3CH CH H 3C CH 3Br BrH CC H 3CBrCH 3KOH,E tOH 2C C CH 3CH 324C CH 3C H CH 3H 24二烯烃 CH 2＝CH —CH ＝CH 2共轭效应：1. 键长平均化 2. 电子离域，体系能量降低，更稳定 π-π 、p-π、 σ-π、 σ- p 共振论简介1,4-加成（平衡控制产物）、1,2-加成（速率控制产物） D-A 反应：五、芳烃苯的结构与同系物的命名 （一）亲电取代反应（二）定位规则第一类、第二类定位基 例:C CH P h H OHC +h加热（三）苯环侧链的氧化（四）苯环的芳香性休克尔规则：1.环状 2. 共平面（sp2） 3. 4n+2六、立体化学（一）手性、手性分子的判断（对称面、对称分子）、旋光度（二）费歇尔投影式费歇尔投影式、锯架式以及纽曼投影式的相互转变。
正确应用Fischer投影式1. Fischer投影式纸平面内旋转180 , 其构型不变。
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高等有机化学
高等有机化学期末考试安排时间：2013年1月9日下午14:00 - 16:00
地点：研究生教学楼302考试形式：
半开卷考试, 可带A4纸一页, 可正反面手写或打印, 不可粘贴额外纸张, 不可带教材、课件和其它参考资料。
不可互相传阅资料。
A4纸多于一页即为作弊。
一、填空题、简答题（20分）
二、按指定的性能排列顺序（10分）
三、完成下列反应，写出主要产物结构，注意立体
化学问题。
(30分)
四、解释下列问题。
（10分）
期末考试题型
五、写出下列反应的详细机理。
（30分）
第四章有机活泼中间体
一、碳正离子稳定性
二、碳负离子稳定性
三、自由基稳定性、反应及机理
四、卡宾反应
六、苯炔产生和反应
第五章饱和碳上的亲核取代反应
5.1 亲核取代反应机理
5.2 邻基参与
机理、立体化学、影响活性因素
5.3 重要的命名反应机理
机理、立体化学(重点是卤素和芳基参与）
Appel Reaction 机理Arbuzov Reaction 机理
Appel Reaction 机理Arbuzov Reaction 机理
Mitsunobu Reaction 机理Heine Reaction
Malonic Ester Synthesis Gabriel Synthesis 机理
Acetoacetic Ester Synthesis 机理
第六章碳−碳重键的加成反应
6.1 碳−碳重键的亲电加成反应机理
6.2 亲电加成反应的取向
6.3 影响亲电加成反应活性的因素
6.4 亲电加成反应的立体化学
¾ 烃基结构的影响
烯烃的羟汞化－脱汞反应烯烃的羟汞化－脱汞反应
烯烃的硼氢化-氧化反应
6.5 共轭体系的亲电加成反应
6.6 碳−碳重键的亲核加成反应（不要求）
Prilezhaev reaction (环氧化)
Ritter Reaction和机理
Simmons-Smith Cyclopropanation
第七章消除反应
7.2 消除反应机理
7.4 消除反应的取向
7.5 消除反应的立体化学
7.6 酯的热裂消除反应
Cope Elimination Reaction
Hofmann Elimination
Chugaev Elimination Reaction
第八章芳香族亲电和亲核取代反应
8.1 芳香族亲电取代反应
一. 反应机理
二. 反应活性与定位效应
8.2 芳香族亲核取代反应
一. 加成-消除机理(SNAr2)
二. 消去-加成(苯炔机理)
三. 芳基重氮离子的单分子亲核取代(SNAr1) Friedel-Crafts Acylation
Friedel-Crafts Alkylation
Gattermann and Gattermann–Koch Formylation Haworth Polynuclear Aromatics Synthesis
Houben-Hoesch Reaction及机理
Reimer-Tiemann Reaction及机理
Balz-Schiemann Reaction
Vilsmeier-Haack formylation
第九章亲核加成反应
一. 醛、酮的亲核加成反应
二. 羧酸衍生物的亲核加成
三. α, β-不饱和羰基化合物的亲核加成
四. 络合金属氢化物的亲核加成
9.1 碳氧双键的亲核加成反应机理
9.2 亲核加成的结构与反应活性
9.3 亲核加成反应的立体选择性
1、羰基亲核加成的立体选择性
2. 络合金属氢化物亲核加成的立体化学
Aldol Reaction及机理
Cannizzaro Reaction
Claisen Condensation及机理
Dieckmann condensation
Eschweiler-Clarke methylation及机理
Grignard Reaction及合成上应用
Henry Reaction及机理\合成上应用
Wittig Reaction
Horner–Wadsworth–Emmons Reaction
Stetter Reaction及机理
Reformatsky Reaction
Mannich Reaction机理及合成上应用
Knoevenagel Condensation及机理、合成上应用
Michael Addition/Reaction及合成上应用
Perkin Reaction机理及合成上应用
Strecker Reaction机理
第十章金属催化的偶联反应
Buchwald–Hartwig Cross Coupling Reaction
Sonogashira cross-coupling
Heck Reaction
Negishi Cross-Coupling
Stille-Kelly Coupling
Suzuki Cross-Coupling
Ullmann biaryl ether and biaryl amine Synthesis
第十一章第十一章氧化还原反应氧化还原反应
von Baeyer–Villiger Oxidation Criegee Oxidation
Pfitzner-Moffatt oxidation及机理
Swern Oxidation及机理
Clemmensen Reduction Luche Reduction
Dess-Martin Periodinane Oxidation及机理
Corey-Kim Oxidation及机理
McFadyen–Stevens Reduction
Rosenmund Reduction Stephen Reduction及机理
1. 结构与性能的关系
(1) 有机化合物的价键理论，电子结构，立体结构；
(2) 分子结构与反应性能的关系(芳香性、酸碱性、
稳定性、溶剂效应)；
(3) 有机化合物的分子结构与反应性能的定量规律--
Hammett方程
2. 有机化学中的能量概念:
(1) 自由能与有机化学反应
(2) 活化自由能与有机化学反应
(3) 化学反应的动力学与热力学控
3. 有机反应动力学与反应机理
(1) 过渡态理论
(2) 同位素效应
(3) 有机反应过程中的立体化学。