出口销售证明书
药品出口销售证明书

附件1中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT(已在中国批准上市药品)(Pharmaceutical Product Approved in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织(WHO)推荐的格式。
—1 ——2 ——3 —附件2中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT(已在中国批准上市药品的未注册规格)(Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved inChina)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织(WHO)推荐的格式。
—4 ——5 ——6 —附件3中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT(未在中国注册药品)(Product Unregistered in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证书符合世界卫生组织(WHO)推荐的格式。
—7 ——8 ——9 —附件4申请编号:________________________药品出口销售证明申请表申请者:______________________________国家药品监督管理局制—10 —填表说明1.申请表应当打印,填写内容应当完整、清楚、整洁,不得涂改。
出口销售合同范本正式版6篇

出口销售合同范本正式版6篇篇1出口销售合同范本甲方(出口方):_____________________________(以下简称甲方)乙方(进口方):_____________________________(以下简称乙方)鉴于,甲方拥有_________________________产品的出口权,乙方有意进口该产品,并且双方经友好协商,就有关产品的销售事宜达成以下协议:第一条产品的种类、数量及价格1.1 产品的种类包括但不限于__________________________。
1.2 产品的数量为_______________________件/吨/千克。
具体数量以甲方提供的装运清单为准。
1.3 产品的价格为___________________(货币种类),价格包括运费、保险费等费用。
支付方式为_____________________。
第二条交货时间及地点2.1 甲方将在签订合同后的_______工作日内将产品交付给乙方的指定地点。
如有特殊情况导致交货延迟,双方需提前沟通并协商解决办法。
2.2 产品的具体交货地点为_________________________。
第三条产品质量标准及检验3.1 甲方应确保所提供的产品符合国家相关标准以及双方约定的质量要求。
3.2 乙方有权按照双方约定的标准对产品进行检验,如发现产品不合格,乙方有权要求甲方进行退换货,并由甲方承担相关费用。
第四条付款事项4.1 乙方应在签订合同后的_______天内向甲方支付_______________%的定金,剩余款项在产品交付后的______天内支付清楚。
4.2 乙方应将款项支付至甲方指定的账户,任何费用由支付方承担。
第五条运输与保险5.1 产品的运输由甲方负责安排,乙方需提供详细的收货地址和联系方式。
5.2 产品在运输过程中由甲方负责购买保险,确保产品在运输过程中的安全。
第六条违约责任6.1 如果因不可抗力导致合同无法履行,双方可免除责任或者延期履行。
药品出口销售证明1200字
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千里之行,始于足下。
药品出口销售证明药品出口销售证明尊敬的出口方:您好!我司,作为一家专业从事药品出口销售的公司,谨此向贵方证明我司具备出口药品的合法资格和能力,并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。
首先,我司具备优质的药品供应链管理体系。
我们严格按照国家食品药品监督管理局(CFDA)的相关规定进行药品采购和管理。
所有药品供应商均经过我司的层层筛选,只有经过CFDA认证并具备合法生产资质的供应商才能进入我司的供应链。
其次,我司拥有一支专业的药品采购团队。
我们的采购团队由经验丰富的药剂师和药品采购专员组成,他们对药品市场有着广泛的了解和独到的判断力。
采购团队不仅会及时关注国内外药品市场的变化,还会与供应商保持良好的沟通,确保所购药品的质量和供应的稳定性。
此外,我司还与多家第三方检测机构建立了合作关系,为进口药品进行全面的检测和验证。
我们会对每批药品进行严格的质量把关,确保药品的安全性和有效性。
在药品出口销售过程中,我司将始终遵守国际贸易规则和相关法律法规,确保出口药品的合法性和规范性。
另外,我司拥有一支高效的物流和仓储管理团队。
我们与多家国际知名物流企业合作,确保药品在运输过程中的安全和快速送达。
同时,我们在国内和国际都设有合法的仓储设施,能够满足不同客户的需求。
我们会根据客户的要求,选择最合适的仓库和物流方式,最大程度地降低运输成本和时间成本。
第1页/共2页锲而不舍,金石可镂。
最后,我司拥有一套完善的售后服务体系。
我们会根据客户的需求,为其提供全方位的技术和咨询支持。
无论是药品的使用、储存还是销售,我们都会提供专业的指导和建议,并及时解答客户的问题和疑虑。
我们将以诚信为本,用优质的产品和服务来满足客户的需求。
综上所述,我司具备出口药品的合法资格和能力,并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。
希望能有机会与贵方合作,共同推进药品的国际化发展。
谢谢贵方对我们的关注和支持!此致敬礼。
如何办理医疗器械产品出口销售证明书
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办理医疗器械产品出口销售证明书为进一步简化办事流程,提高办事效率和服务水平,省局决定组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书。
现将有关事项通知如下:一、市局办理医疗器械产品出口销售证明书的内涵本着便民高效、方便相对人的原则,各市局作为医疗器械产品出口销售证明书的办理点,以省局名义按规定的程序、时限、标准和要求,办理医疗器械产品出口销售证明书有关事项。
自2008年7月1日起,申请人按照属地管理原则到所在地省辖市食品药品监管局递交申请材料,办理医疗器械产品出口销售证明书。
二、办理医疗器械产品出口销售证明书程序(一)接收本辖区内医疗器械产品出口销售证明书的申请材料:在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》(附件1)上登记申请人有关信息后,出具《申请材料接收单》(附件2)。
(二)受理:在5个工作日内,按照办理医疗器械产品出口销售证明书形式审查指南(附件3)对材料进行形式审查。
对申请材料不齐全或不符合法定形式的,出具《补正材料通知书》(附件4),并一次性告知申请人需要补正的全部内容;对申报资料齐全或已经按照要求提交全部补正申请材料的,出具《受理通知书》(附件5),作出受理决定;不予受理的,要及时出具《不予受理通知书》(附件6),做出不予受理决定,并告知申请人享有依法申请行政复议和行政诉讼的权利。
(三)审查:按照办理条件,对申请人提交的申请材料进行合法性和真实性审查。
对符合办理条件的,在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》上提出书面审核意见;需要补充完善的,在10日内制作《行政审批实质审查补正材料告知书》(附件7),由受理人员一次性告知申请人。
(四)复审:各市局医疗器械处负责人对照审查标准进行复审,并在《江苏省食品药品监督管理局行政审批事项内部流转单》上作出准予证明或不予证明的建议。
(五)审定:各市局分管领导签署意见。
(六)确认:对准予证明的,在医疗器械产品出口销售证明书和申请表上盖章,确认并制作准予确认决定书(附件8);不予证明的,在申请表上写明意见并阐明理由,制作不予确认(附件9)决定书。
医疗器械产品出口销售证明书
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医疗器械产品出口销售证明书范本一:医疗器械产品出口销售证明书正文:尊敬的客户:感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了确保合作的顺利进行,特发此证明书,以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠,并符合相关国家的法律法规。
一:出口商信息出口商名称:XXX公司法定代表人:XXX注册地址:XXX联系方式:XXX电子邮件:XXX注册资本:XXX营业执照号码:XXX二:医疗器械产品信息1. 产品名称:XXX2. 产品型号:XXX3. 批准文号:XXX4. 生产日期:XXX5. 有效期:XXX6. 生产厂家:XXX7. 生产地址:XXX三:质量标准和合规性本文所提及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求:1. 国际标准:XXX2. 产品认证:XXX3. 国家法律法规:XXX4. XXX行业标准:XXX四:产品质量保证1. 产品质量保证期:XXX年/月2. 产品质量问题解决方式:XXX五:附件本文档涉及附件详见附件部分。
六:法律名词及注释1. 法律名词1:注释12. 法律名词2:注释2附件:1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件请您在确认无误后签署本证明书,以作为出口交易的凭证。
请注意,本证明书仅用于销售该指定产品,不得作为其他用途。
谢谢您对我公司的支持与合作!XXX公司日期:XXX年XX月XX日附件:1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件法律名词及注释:1. 法律名词1:注释12. 法律名词2:注释2范本二:医疗器械产品出口销售证明书正文:尊敬的客户:感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了保证合作顺利进行,特发此证明书以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠,并符合相关国家的法律法规。
一:出口商信息出口商名称:XXX公司法定代表人:XXX注册地址:XXX联系方式:XXX电子邮件:XXX注册资本:XXX营业执照号码:XXX二:医疗器械产品信息1. 产品名称:XXX2. 产品型号:XXX3. 批准文号:XXX4. 生产日期:XXX5. 有效期:XXX6. 生产厂家:XXX7. 生产地址:XXX三:质量标准和合规性本文所涉及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求:1. 国际标准:XXX2. 产品认证:XXX3. 国家法律法规:XXX4. XXX行业标准:XXX四:产品质量保证1. 产品质量保证期:XXX年/月2. 产品质量问题解决方式:XXX五:附件本文档涉及附件详见附件部分。
货物进出口证明书

货物进出口证明书货物进出口证明书1. 引言货物进出口证明书是指企业或个人在进行国际贸易中,为了证明其货物的来源和进出口情况,从而顺利完成进出口手续而需要的一种证明文件。
本文将介绍货物进出口证明书的定义、功能、需要的信息以及填写注意事项。
2. 定义货物进出口证明书是由相关贸易主体向提供进出口服务的相关机构申请,以证明某批货物的真实性、合法性及进出口国家的合规要求已经得到满足的一种文件。
3. 功能货物进出口证明书在国际贸易中具有以下功能:3.1 证明货物来源货物进出口证明书可以证明货物的来源地,确保货物合法进出口,并遵守相关国际贸易法规。
3.2 证明贸易合规性货物进出口证明书可以证明货物在进出口过程中是否符合相关国家或地区的贸易法规和合规要求。
3.3 支持进出口手续办理货物进出口证明书可以作为进出口手续办理的必要材料之一,而且在某些情况下是强制要求提供的文件。
4. 需要的信息以下是货物进出口证明书中一般需要提供的信息:4.1 货物描述包括货物的品名、规格、数量、重量等详细信息,以确保货物的清晰识别。
4.2 原产地证明需要提供原产地证明文件,以证明货物的产地和制造商。
4.3 进口商/出口商信息包括企业名称、地址、等。
4.4 进出口合同需要提供相关的进出口合同,以确保货物的真实性和合法性。
4.5 报关单据需要提供相关的报关单据,以确保货物的合规性和关税清关手续的办理。
5. 填写注意事项在填写货物进出口证明书时,需要注意以下几点:5.1 信息准确性填写时应注意信息的准确性,包括货物的描述、贸易主体的信息等。
任何信息的错误都可能导致货物的延误或无法顺利进出口。
5.2 清晰易读填写时应注意字迹清晰、易读,避免模糊或无法辨认。
5.3 文件完整性填写时应确保提供完整的文件,包括所需的附件、相关合同和单据等。
6. 总结货物进出口证明书是国际贸易中必备的证明文件之一,它能够证明货物的来源、合规性和支持进出口手续的办理。
出口销售合同书范本6篇
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出口销售合同书范本6篇全文共6篇示例,供读者参考篇1出口销售合同书范本甲方:________________(以下简称买方)地址:________________________法定代表人:________________电话:_______________________乙方:________________(以下简称卖方)地址:________________________法定代表人:________________电话:_______________________鉴于双方友好协商,根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,就买方向卖方购买以下货物,达成以下协议:一、货物名称、规格和数量1. 货物名称:________________2. 规格:________________3. 数量:________________二、交货地点卖方应将货物交至________________(地址),买方负责安排提货事宜。
三、交货时间卖方应于________________之前将货物交至买方指定地点。
四、质量标准1. 货物的质量应符合________________国家相关标准。
2. 货物的包装应符合________________要求。
五、价格及支付方式1. 单价:________________(含税价/不含税价)2. 总价:________________3. 付款方式:买方应于签署合同后第三十日内支付货款。
六、违约责任1. 若一方未履行合同义务,应承担违约责任。
2. 违约方应支付对方合同总金额10%的违约金。
七、争议解决双方如发生争议,应友好协商解决;协商不成的,应提交仲裁解决。
八、其他事项1. 本合同自双方签字盖章之日起生效,自________________分割,至________________终止。
2. 合同正本一式两份,双方各持一份,具有同等法律效力。
买方(盖章):______________ 卖方(盖章):_______________签订日期:________________合同附件:1. 货物清单2. 相关证书和文件3. 其他约定事项本合同一式两份,买方和卖方各执一份,具有同等法律效力。
医疗器械出口证明书

医疗器械出口证明书尊敬的贵公司:首先,我谨代表XX公司,向贵公司表示诚挚的问候和慎重的感谢!我公司是一家专业从事医疗器械研发、生产和销售的企业。
自成立以来,本公司一直以为人们的健康服务为己任,致力于开发和生产高品质、安全可靠的医疗器械产品,以满足世界各地患者和医疗机构的需求。
此次,我公司计划向贵公司出口以下医疗器械产品:1. XXXX型X线透视机(100台)2. XXXX型高频电刀(200台)3. XXXX型心电监护仪(300台)4. XXXX型手术台(50台)5. XXXX型麻醉机(100台)我们自信地宣称,以上产品已按照ISO XXXX国际标准进行了设计、生产和质量控制,并通过了相关的质量认证机构的审核和认证。
这些产品在国内市场上已经获得了广泛的认可和好评,被众多医疗机构广泛采用。
同时,这些产品也符合贵国相关的医疗器械注册和使用的要求。
我公司本着以质量求生存、以信誉求发展的原则,始终把产品质量和用户体验放在第一位。
我们的生产工艺严格,采用了先进的设备和技术,确保产品的质量和性能稳定可靠。
我们拥有一支经验丰富的研发团队,不断创新和改进产品,以满足医疗行业的不断发展和需求变化。
关于产品的质量控制,我公司制定了严格的质量管理体系,从原材料采购开始,到成品检测和包装物流管理,我们严格按照ISO XXXX标准进行操作。
检验鉴定部门对每批产品进行检测合格后,才能出厂。
在运输和仓储过程中,我们保证产品的完整性和安全性。
我们配备了专业的售后服务团队,随时随地为用户提供技术支持和解决问题。
针对贵公司可能对于我公司的生产能力和交货能力有所关注,我们愿意在签订合同后提供详细的生产计划,并承诺按时交货。
我们拥有现代化的生产线和强大的供应链管理,能够满足大批量订单的需求。
我们会提前与贵公司协商好交货时间和运输方式,以确保产品按时到达贵公司。
同时,我们还能提供安装调试和售后服务,以解除贵公司的后顾之忧。
我们希望能够与贵公司达成长期稳定的合作关系,在共同追求医疗事业发展的同时互利共赢。
国家药品监督管理局关于印发药品出口销售证明管理规定的通知

国家药品监督管理局关于印发药品出口销售证明管理规定的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2018.11.09•【文号】国药监药管〔2018〕43号•【施行日期】2018.11.09•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文关于印发药品出口销售证明管理规定的通知国药监药管〔2018〕43号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为进一步规范《药品出口销售证明》的办理,为我国药品出口提供便利和服务,国家药品监督管理局制定了《药品出口销售证明管理规定》,现予发布,请遵照执行。
有关事项通知如下:一、请各省(区、市)局按照《国务院办公厅关于印发进一步深化“互联网+政务服务”推进政务服务“一网、一门、一次”改革实施方案的通知》(国办发〔2018〕45号)和本通知要求,完善内部申请办事流程,压缩办理时限,积极推行网上受理和出证,为出口企业提供便利。
信息化条件成熟的,可视情况逐步以电子提交代替纸质复印件申报。
二、国家局将建设统一的药品出口销售证明信息管理系统。
在该系统正式上线运行前,各省(区、市)局通过药品生产和监管信息直报系统上传出证数据信息,包含证明文件原件(pdf文件格式)。
信息管理系统上线后,按系统要求传送出证数据信息。
三、关于本规定第四条中“与我国有相关协议的国际组织提供的相关品种证明文件”,由国家局提出审核意见。
各省(区、市)局可依据国家局审核意见予以办理。
四、请各地对出口药品生产企业加强监管,按照药品生产质量管理规范,严格把握检查标准和尺度,重点关注企业执行供应商审计和落实数据可靠性要求的情况。
各地为企业提供出证服务的同时,督促企业持续合规生产;发现不符合要求的,及时采取措施。
五、本规定自发布之日起施行,原国家药品监督管理局《关于印发〈出具“药品销售证明书”若干管理规定〉的通知》(国药监安〔2001〕225号)同时废止。
医疗器械产品出口销售证明书.docx

医疗器械产品出口销售证明书.docx一:产品出口销售证明书1、证明单位:XXX公司2、证明内容:XXX公司作为一家专业从事医疗器械产品出口销售的企业,特发此证明,以证明以下所列医疗器械产品符合相关法律法规要求,并可以出口销售。
3、产品信息:1) 产品名称:XXX(请填写具体产品名称)产品型号:XXX(请填写具体产品型号)产品规格:XXX(请填写具体产品规格)产品材质:XXX(请填写具体产品材质)产品功能:XXX(请填写具体产品功能)产品用途:XXX(请填写具体产品用途)产品适用范围:XXX(请填写具体产品适用范围)2) 其他产品信息(按需增加):产品名称:XXX产品型号:XXX产品规格:XXX产品材质:XXX产品功能:XXX产品用途:XXX产品适用范围:XXX4、法律法规要求:根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》和相关国际质量标准,上述医疗器械产品已通过相关部门的审核,获得了出口销售资格。
5、附件:1) 产品质量检测报告2) 产品注册证书3) 产品出口许可证书4) 其他相关证明文件(按需增加)6、法律名词及注释:1) 《中华人民共和国医疗器械管理条例》:中华人民共和国国家法律,对医疗器械的管理和监督进行了规定和要求。
2) 相关国际质量标准:指与医疗器械产品质量和安全相关的国际标准。
一:医疗器械产品出口销售证明书1、证明单位:XXX集团公司2、证明内容:XXX集团公司充分了解并严格按照国家法律法规的要求,积极推进医疗器械产品的出口销售。
特发此证明,以证明以下所列医疗器械产品符合相关法律法规要求,并可以出口销售。
3、产品信息:1) 产品名称:XXX(请填写具体产品名称)产品型号:XXX(请填写具体产品型号)产品规格:XXX(请填写具体产品规格)产品材质:XXX(请填写具体产品材质)产品功能:XXX(请填写具体产品功能)产品用途:XXX(请填写具体产品用途)产品适用范围:XXX(请填写具体产品适用范围)2) 其他产品信息(按需增加):产品名称:XXX产品型号:XXX产品规格:XXX产品材质:XXX产品功能:XXX产品用途:XXX产品适用范围:XXX4、法律法规要求:根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》和相关国际标准,上述医疗器械产品经过严格审核审批程序,符合国家法律法规的要求,并且获得了出口销售的资格。
自由销售证书FSC的用途和内容和重要性

自由销售证书FSC/CFS的用途和内容和重要性自由销售证书也叫出口销售证明书英文名称为:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;简称:FSC 或 CFS。
自由销售证书(出口销售证明书)用途:
1、在收货方海关清关中使用:执行贸易保护国家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。
2、在进口国注册登记使用:进口方在本国分销销售货物产品时,
出于对产品本身的安全、质量等考虑,要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明:比如
向贸易方以及贸易国证明:该产品为质量安全、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它
4、其它用途...
自由销售证书(出口销售证明书)的内容:自由销售证书(出口销售证明书)内容主要包括:证书编号、产品名称、规格型号、生产企业出口企业名称和地址、产品在中国执行的相关标准,及证书有效期、出证机构名称等。
医疗器械产品出口销售证明书附页

注册证号中文英文中文英文中文英文1关节镜下交叉韧带重建器械Arthroscopy LigamentReconstruction Instruments鲁淄食药监械(准)字2006第1100023号GJC-I GJC-I2计划生育、妇产科成套手术器械Birth control,Gynecologicaland Obstetrics SurgicalInstruments Sets鲁淄食药监械(准)字2006第1130021号FJ-I、FJ-II、RL-I、RL-II、RL-III、RL-IV、TH-I、JH-I、FC-I、FC-II、FC-III、DB-I、ZQ-IFJ-I、FJ-II、RL-I、RL-II、RL-III、RL-IV、TH-I、JH-I、FC-I、FC-II、FC-III、DB-I、ZQ-I见附表see attachment3基础外科成套手术器械Basic Surgery InstrumentsSets鲁淄食药监械(准)字2006第1010020号SA-4、SA-5、SXX-I、73-II、XT-I、FW-I、MN-I、JW-I、JW-II、YW-I、YW-II、BW-I、DW-I、FH-I、XJ-I、XJ-I新、XL-I、JM-I、QG-ISA-4、SA-5、SXX-I、73-II、XT-I、FW-I、MN-I、JW-I、JW-II、YW-I、YW-II、BW-I、DW-I、FH-I、XJ-I、XJ-I新、XL-I、JM-I、QG-I见附表see attachment4手术刀柄Scalpel Handel鲁淄食药监械(准)字2006第1010024号3#、3L#、4#、4L#、7#、9#3#、3L#、4#、4L#、7#、9#5医用镊Medical forceps鲁淄食药监械(准)字2006第1010026号1x2钩、2X3钩 、3X4钩、4X5钩、阔头无定位、尖头无定位、尖头有定位、直唇头齿、弯唇头齿、直唇头钩、弯唇头钩、宽柄有齿、宽柄有钩、普通有齿、普通有钩、双弯、单弯、90mm、100mm、120mm、125mm、140mm、160mm、180mm、200mm、250mmmouseteeth 1x2、2X3 、3X4、4X5、broad tip w/t pin、 narrow tip w/t pin、narrow tip with pin、staight、curved、straightwith mouseteeth、curvedwith mouseteeth、doublecurved、single curved、90mm、100mm、120mm、125mm、140mm、160mm、180mm、200mm、250mm规格型号产品名称产品名称及注册证号序号备注注册证号中文英文中文英文中文英文规格型号产品名称产品名称及注册证号序号备注6止血钳Haemostatic Forceps鲁淄食药监械(准)字2006第1010030号无直钩、弯无钩、直有钩、弯有钩、小弯、中弯、大弯、直蚊式、弯蚊式、124.5mm、125mm、139mm、140mm、158mm、159mm、160mm、178mm、179mm、180mm、197mm、200mm、213mm、217mm、217.5mm、218m、219.5mm、220mm、238mm、240mm、243mm、247.5mmstriaght w/t mouseteeth、curved w/t mouseteeth、striaght with mouseteeth 、curved w/t mouseteeth、slight curved、medium curved、storng curved、straight mosquito、curved mosquito、124.5mm、125mm 、139mm、140mm、158mm、159mm、160mm、178mm、179mm、180mm、197mm、200mm、213mm、217mm、217.5mm、218m、219.5mm、220mm、238mm、240mm、243mm、247.5mm 7帕巾钳Towel Forceps鲁淄食药监械(准)字2006第1100027号90mm、110mm、140mm、90mm、110mm、140mm、8医用剪Surgical Scissors鲁淄食药监械(准)字2006第1100025号直头、弯头、直圆头、弯圆头、直尖头、弯尖头、直尖圆头、弯尖圆头、138mm、140mm、158mm、160mm、178mm、180mm、200mm 、220mm、250mmstraight、curved、straight blunt/blunt、curved blunt/blunt、straight sharp/sharp、cruved sharp/sharp、straight sharp/blunt、cruved sharp/blunt、138mm 、140mm、158mm、160mm、178mm、180mm、200mm、220mm、250mm注册证号中文英文中文英文中文英文规格型号产品名称产品名称及注册证号序号备注9持针钳Needle Holders鲁淄食药监械(准)字2006第1010028号直型细针、弯型细针、双弯型细针、左角型细针、右角型细针、端式细针、直型粗针、弯型粗针、双弯型粗针、左角型粗针、右角型粗针、端式粗针、直型无损伤针、弯型无损伤针128-250mmstraight withoutgroov,curved without groov,double curvedwithout groov,end without groov,straight with groov,curved withgroov,double curved with groov,left-angled with groov,right-angled with groov,end withgroov,stright atraumatic needles,cruved atraumatic needles,full length 128mm-250mm 10口腔科类成套手术器械Oral Surgery Instruments Sets鲁淄食药监械(准)字2006第1060022号BY-I、CK-IBY-I、CK-I见附表see attachment11组织钳Tissue Forceps鲁淄食药监械(准)字2006第1010029号140mm、155mm、160mm、180mm、190mm、210mm、240mm140mm、155mm、160mm、180mm、190mm、210mm、240mm12海绵钳Sponge forceps鲁淄食药监械(准)字2006第1010031号直无齿、弯无齿、直有齿、弯有齿、12X180、8X180、10X180、12X180、8X220、8X250、10X220、10X250、12X220、12X250srtaight with teeth、straigh w/t teeth、curvedwith teeth、curved w/tteeth、12X180、8X180、10X180、12X180、8X220、8X250、10X220、10X250、12X220、12X25013颅脑手术头架Head Resting System鲁食药监械(准)字2005第2030009号(更)TJ-II、TJ-III TJ-II、TJ-III注册证号中文英文中文英文中文英文规格型号产品名称产品名称及注册证号序号备注14颅脑神经外科成套手术器械Neuro Surgery Instruments Set鲁食药监械(准)字2005第2030008号(更)SS-2、SS-3、SSL-I、SSL-II、SSX-I、BC-I SS-2、SS-3、SSL-I、SSL-II、SSX-I、BC-I 见附表see attachment15颈椎腰椎外科成套手术器械CervicalVertebra,Intervertebra Disc Surgiacal Instruments Sets 鲁食药监械(准)字2005第2100007号(更)ZX-I、JZ-IIZX-I、JZ-II见附表see attachment16胸腔心血管外科手术器械Thoracic and Cardiovascular Surgical Instruments 鲁食药监械(准)字2005第2070006号(更)XW-I,XZ,XZ-I,XZ-II XW-I,XZ,XZ-I,XZ-II 见附表see attachment17血管吻合轮Vessel Suturing Rings 国食药监械(准)字2007第3461165号 1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6、7、8、9.5、11(mm) 1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6、7、8、9.5、11(mm)18综合电动器械Orthopedic Electro-Surgical Motors 鲁食药监械(准)字2005第2100054号(更)XKL-II,XKL-III,XGD-I,XGD-II,XGD-III XKL-II,XKL-III,XGD-I,XGD-II,XGD-III 见附表see attachment19五官科成套手术器械Eye,Ear,Nose and Throat Surgical Instrumets Sets鲁淄食药监械(准)字2006第1010019号WG-IWG-I见附表see attachment。
自由销售证书亦称自由销售证明书

自由销售证书亦称自由销售证明书FSC/CFS, Free Sales Certificate/Certificate ofFree Sale自由销售证书(Free Sales Certificate,简称FSC),亦称自由销售证明书(Certificate ofFree Sale,简称CFS),政府机构出具的一般叫出口销售证明书(比如医疗器械类,一般由药监局出具产品出口销售证明书),也有各种行业协会出具的产品出口销售证明书。
一、外贸出口业务中为什么要办理自由销售证书呢?因为出口产品的生产销售不论在哪个国家都应该有合法的手续,产品出口目的国的相关主管部门对于出口至该国家的某批次产品,是否具有合法生产销售手续并不清楚,于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得中国政府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售的证明文件,这个证明书文件就是自由销售证书。
说白了就是:你卖给我的东西,必须是有合法生产销售手续的,不能是假冒伪劣的三无产品(无生产厂家、无生产地址、无品名规格)。
二、自由销售证书一般应包含什么内容?根据自由销售证书办理的缘由,即可知道其内容一般应该包含:生产企业名称、生产企业地址、产品品名规格型号成分或物质组成等(根据进口国的相关要求而定),然后是生产商已经取得合法生产手续,且生产产品首先允许在国内自由销售。
证书有效期限一般为2年,如无特别注明,一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书。
三、自由销售证书的用途:1、在进口商国家海关清关用,执行贸易保护国家的海关要求必须出具自由销售证书才可以清关提货。
2、在进口商注册登记使用:进口商在本国分销销售货物产品时,出于对产品本身的安全,质量等因素的考虑,要求出具该产品的自由销售证书,并且在当地质量,商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3.向有关部门证明出示该产品符合质量检测等标准。
四、办理自由销售证书需要的文件:1.营业执照一式两份盖章;2.税务登记证一式两份盖章;3.自由销售证书模板填写一式两份盖章;。
有关出口销售合同范本5篇

有关出口销售合同范本5篇篇1甲方(出口商):____________________地址:______________________________法定代表人:______________________电话/传真:________________________电子邮箱:________________________乙方(进口商):____________________地址:______________________________法定代表人:______________________电话/传真:________________________电子邮箱:________________________鉴于甲、乙双方经友好协商,就甲方向乙方出口____________(商品名称)一事,达成如下协议,以兹信守。
第一条合同商品与规格1. 甲方向乙方出口的商品为:____________。
2. 具体规格、数量、价格等详见附件《商品清单》。
第二条交易价格及付款方式1. 交易价格:双方根据市场行情及双方协商,确定交易价格为____(货币种类)____(金额)。
价格波动时,双方可另行协商调整。
2. 付款方式:乙方应按照以下方式支付货款:____(付款方式)。
所有货款应在货到目的地后____天内付清。
第三条交货与运输1. 交货期限:甲方应于本合同签署后____天内交货。
2. 运输方式:双方约定采用____(如海运、空运、陆运等)方式运输。
3. 运输单据:甲方应向乙方提供必要的发货单据,如发票、装箱单等。
第四条关税与费用1. 出口关税:甲方负责支付与出口相关的关税。
2. 其他费用:双方应明确各项费用由谁承担,如运费、保险费、报关费等。
第五条质量保证与索赔1. 甲方保证所销售的商品符合合同规定的质量要求。
2. 若因甲方原因造成商品质量问题,乙方有权向甲方提出索赔。
具体索赔事宜,双方可另行协商。
第六条合同变更与解除1. 若因不可抗力因素导致合同无法履行,双方可协商变更或解除合同。
药品出口销售证明

附件1申请编号:________________________药品出口销售证明申请表申请者:______________________________国家药品监督管理局制填表说明1.申请表应当打印,填写内容应当完整、清楚、整洁,不得涂改。
2.按照《药品出口销售证明管理规定》报送资料。
报送的资料应当按规定中的顺序排列,并标明顺序号,装订成册。
3.表中产品名称、生产企业和批准文号或原料药备案号,系指已获国家药品监督管理部门批准的药品注册证及其附表中的相关内容。
表中填写不下时,可添加附件,但需在表中相应栏目注明。
如附件内容较多,请将附件内容电子版一并提交。
4.请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”,如“所附资料”栏中的项目不适用,请标明“不适用”。
5.已在中国批准上市的药品、已在中国批准上市药品的未注册规格、未在中国注册药品,应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》。
附件3非批签发管理的产品说明函我司拟申报等个品种(详见列表)的《药品出口销售证明》。
我司申明,上述种产品均为非生物制品批签发品种,因此无法提供《生物制品批签发合格证》。
特此说明。
申请者(盖章)年月日附件4附件5首次办理《药品出口销售证明》说明函我司为等个品种(详见列表)的持有人。
我司申明,上述种产品均首次申请办理《药品出口销售证明》,主要用于(填写出口目的),暂时无法提供相关出口材料,待正式出口后将按照操作指南中的要求,定期向当地药监部门提交出口销售情况。
特此说明。
申请者(盖章)年月日注:可以根据实际情况适当调整说明函内容附件6处方组成表Composition Sheet(注:此表内容需有国家局相关材料做支撑,仅供需出具处方使用,如不需出具处方组成信息,可不用提交该表格,表格内容可依据实际情况修订)。
收入证明样本外贸销售佣金证明

收入证明样本外贸销售佣金证明尊敬的收入证明申请人:
兹证明,本公司xxx(公司名称)于xxx年xx月xx日至xxx年xx
月xx日期间雇佣申请人xxx(申请人姓名)担任外贸销售人员一职,
特发此佣金证明。
根据本公司的销售奖励政策,申请人在上述工作期间,通过其积极
努力,成功完成了以下销售任务:
1. 在此期间,申请人与国外客户紧密合作,成功推销了公司的产品,共计销售额达xxx美元,为公司带来了可观的收入。
2. 申请人以专业且认真的态度,积极开拓新客户,与现有客户保持
紧密沟通。
通过努力,成功成交了多项大额交易,为公司带来了稳定
增长的订单。
3. 申请人通过谈判技巧和良好的人际关系,与合作伙伴保持良好的
合作关系,不仅提高了客户满意度,还扩大了公司在国际市场的影响力。
基于上述销售业绩,公司决定向申请人支付佣金。
现证明该佣金金
额为xxx美元(大写),作为申请人在上述工作期间取得销售业绩的
奖励。
此佣金款项已在xxx年xx月xx日通过电汇方式汇至申请人指定的银行账户。
如需查询汇款进度或进一步了解相关事宜,请随时与我们联系。
此致
XXX公司
联系电话:
联系地址:
注:此证明仅用于申请人个人收入证明之用途,不得以任何形式进行篡改或涂改。
国际货物出口合同模板及销售确认书

国际货物出口合同模板及销售确认书
国际货物出口合同。
你知道吗?出口合同就像是货物们的“护照”,让它们能够安
全地“旅行”到其他国家。
我有次看到了一份这样的合同,里面说
了一个国家要把一堆鞋子卖到另一个国家去。
哇,那鞋子肯定很舒服,不然为啥会被选中呢?合同上还说了,这些鞋子得按照买家的要求来制作,比如颜色、大小、材料这些都
不能错。
而且,双方还要选一个“交货地点和时间”,就像我和朋友约
好在公园玩一样。
不过,这可是国际级的“约会”哦!得考虑很多
东西,比如运输、保险、还有钱怎么付。
不过,万一有什么意外情况,比如天气不好或者交通堵塞,导
致鞋子不能按时到达,那怎么办呢?合同里也说了,这种情况叫做“不可抗力”,双方都不会怪对方,而是要一起想办法解决问题。
看来,国际货物出口真的挺复杂的,不过有了这份合同,货物
们就能顺利“旅行”啦!
销售确认书。
啊!我终于收到了我买的玩具!好兴奋啊!而且,里面还附了
一张销售确认书,这是什么东西呢?
我仔细看了看,原来这张纸就是证明我已经成功买了这个玩具
的证据。
就像我们在小卖部买东西后,老板会给我们一张收据一样。
这张纸上还写了,如果我对玩具不满意,或者有任何问题,都
可以找卖家。
这让我觉得好放心啊!就像我在学校遇到问题,可以
找老师帮忙一样。
拿着这张销售确认书,我就像拥有了一把“保护伞”,让我可
以安心地玩我的新玩具啦!。
进 出 口 贸 易 常 用 各 类 检 验 证 明 书

进出口贸易常用各类检验证明书打印| 推荐| 评分2006-12-26 22:48检验证明书是出口国或进口国监管机构签发的文件,用于证明货品已经过查验,无论品质和数量均符合既定的标准。
检验证明书可以由政府机关、认可实验室、检验机构或出口商自行签发。
以下列出各项常用的检验证明书及在港的签发机构。
1)合格证明书Certificate of Conformity此证明书用于证明产品已经过检查和核实,确证符合进口国规定的技术标准,并与预先订明的定义一致。
合格证明书由认可的标准检定机构签发。
2)自由销售证明书Certificate of Free Sale此证明书用于证明产品在其原产地可以自由营销。
若产品是食品或药物,进口国监管当局亦会根据此自由销售证明书,批准该产品在进口国销售。
此证明书通常由卫生署签发,经进口国在港的领事馆批署后,方成为合法文件。
3)品质及数量证明书Certificate of Quality and Quantity此证明书证明付运的货品无论是数量和品质均符合出口销售合约的规定。
此证明书由出口商或受聘的检验机构签发。
3)熏蒸检验证明书Fumigation Inspection Certificate此证明书证明进口的新鲜园艺产品或装运用的实木包装材料已经过检疫处理,没有受活虫蛀蚀。
此证明书由受聘的检验机构签发并须经渔农处签署核证。
4)卫生证明书/卫生检验证明书Health Certificate / Sanitary Inspection Certificate此证明书证明含有动物、蛋类产品、添加剂、可容许除害剂残渣等成份的食品在装运时状况良好,适宜食用。
此证明书由渔农处签发。
5)植物检疫证Phytosantiary (Plant Health) Certificate此证明书证明付运的食品如水果、蔬菜、园艺产品等已经过查验,确证没有沾染害虫或植物疾病。
此证明书由渔农处签发。
6)重量证明书Weight Certificate此证明书证明付运的货品与提单/发票/保险证明书上注明的重量一致。
允许出口证明书

八、其他条款
1.本委托书一式两份,双方各执一份;
2.本委托书未尽事宜,双方可签订补充协议;
3.本委托书的修改、补充、终止等均需双方书面确认。
九、附则
1.本委托书所涉及的出口业务,应遵守我国法律法规及国际贸易惯例;
2.乙方在办理委托事项时,应遵循诚实信用、勤勉尽责的原则;
3.受托人有权在委托人的授权范围内,处理出口业务中出现的各类问题。
三、委托期限
1.本委托书自双方签字之日起生效,有效期为____个月。
2.委托期限届满前,如双方同意续约,应签订书面续约协议。
四、委托费用
1.受托人办理委托事项所发生的费用,包括但不限于差旅费、通讯费、手续费用等,由委托人承担。
2.委托人应按照国家有关规定,支付受托人相应的佣金。
3.本委托书项下的权利义务,不得转让。
委托人(甲方):________
法定代表人(签字):_______
签订日期:____年____月____日
受托人(乙方):________
法定代表人(签字):_______
签订日期:____年____月____日
特此证明。
五、保密条款
1.双方在履行本委托书过程中,应对知悉的对方商业秘密、技术秘密等予以严格保密;
2.保密期限自本委托书生效之日起算,至委托事项办理完毕之日止。
六、违约责任
1.双方应严格履行本委托书约定的义务,如一方违约,应承担违约责任;
2.违约方应赔偿对方因违约所造成的损失。
七、争议解决
1.双方在履行本委托书过程中发生的争议,应优先通过友好协商解决;
(4)办理出口货物所需的各种手续,包括但不限于报检、报关、外汇核销等。
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出口销售证明书
篇一:医疗器械产品出口销售证明书申请表
医疗器械产品出口
销售证明书申请表
申请者:天津市泰斯特仪器有限公司
填表说明
1、申请表应打印,填写内容应完整、清楚、整洁,不得涂改。
一式一份;
2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。
报送的资料应按本申请表规定顺序排列,并标明顺序号,装订成册。
3、表中产品名称、生产企业和注册证号,系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。
表中填写不下时,可附页。
请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”,如“所附资料”栏中的项目不适用,请标明“不适用”。
4、如有在本申请表所列之外的特殊情况,请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。
5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。
附表1
自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督
管理部门对该产品生产和注册的法规要求,所提交的材料真实合法,保证所出口产品符合出口要求,在出口过程中所发生的一切法律责任,由出口企业自行承担。
特此保证。
天津市泰斯特仪器有限公司(盖章)
年月日
篇二:医疗器械产品出口销售证明书样
中华人民共和国
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS
证书编号:
Certificate No.:
产品名称:
Product(s):
规格型号:
Model:
生产企业:
Manufacturer:
生产企业地址:
Address of manufacturer
出口企业;
Distributor:
出口企业地址:
Address of distributor :
兹证明上述产品未在中国注册,尚未进入中国市场。
该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) are not registered in China and not distributed on the Chinese market. The exportation of the product(s) is not restricted.
中华人民共和国湖北省食品药品监督管理局
Hubei Food and Drug Administration, People,s Republic of China 年月日
(此证明书从发证时起有效期2年)(This certificate is valid for two years from (本文来自:小草范文网:出口销售证明书)the date of issuance)
弗锐达啊医疗器械技术服务有限公司
篇三:关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定国食药监械[XX]34号
一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。
对于已取得医疗器械注册证的产品,其出口销售证明书的主要内容为:产品符合中华人民共和国有关标准,已在中
国注册,准许在中国市场销售,出口不受限制。
(格式见附件1)
对于未取得医疗器械产品注册证的产品,其出口销售证明书的主要内容为:产品未在中国注册,尚未进入中国市场,但出口不受限制。
(格式见附件2)
二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。
三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。
四、已取得医疗器械注册证的产品,申请医疗器械产品出口销售证明书,应填写申请表(格式见附件3),并提交下列文件:
(一)所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》(复印件)
(二)所出口产品的《医疗器械注册证》(复印件)
(三)出口企业的营业执照(复印件)
(四)申请者的自我保证声明,保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求,所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
五、未取得医疗器械产品注册证的产品,申请医疗器械产品出口销售证明书,应填写申请表(格式见附件3),并提交下列文件:
(一)生产企业的营业执照(复印件)
(二)出口企业的营业执照(复印件)
(三)申请者自我保证声明,保证所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求,在出口过程中所发生的一切法律责任,由出口企业自行承担。
七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。
八、本规定自发布之日起施行。
二00四年二月十二日
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS 证书编号:
Certificate No.:
产品名称:
Product(s):
规格型号:
Model:
生产企业:
Manufacturer:
生产企业地址:
Address of manufacturer
出口企业;
Distributor:
出口企业地址:
Address of distributor :
兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准,已在中国注册,准许在中国市场销售。
该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) comply with the relevant standards
of the P. R. China, have been registered and are allowed to be sold in China.
The exportation of the product(s) is not restricted.
年月日
(此证明书从发证时起有效期2年)
(This certificate is valid for two years from the date of issuance)
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS 证书编号:
Certificate No.:
产品名称:
Product(s):
规格型号:
Model:
生产企业:
Manufacturer:
生产企业地址:
Address of Manufacturer
出口企业:
Distributor:
出口企业地址:
Address of Distributor:
兹证明上述产品未在中国注册,尚未进入中国市场。
该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) are not registered in China and not distributed on the Chinese market. The exportation of the product(s) is not restricted.
年月日
(此证明书从发证时起有效期2年)
(This certificate is valid for two years from the date of issuance)
受理号:
医疗器械产品出口销售证明书申请表申请者:
国家食品药品监督管理局。