水质指标测定方法手册
水质指标监测指导手册
水质指标监测指导手册1、微波密封消解法测定COD一、试剂制备1、所用试剂均采用基准或分析纯。
2、含Hg++消解液：称取经过120℃烘干2小时的基准纯重铬酸钾9.806g，溶于600ml水中，再加入硫酸汞25.0g，边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml，冷却后移入1000ml容量瓶中，并稀释至刻度摇匀。
该溶液重铬酸钾浓度为0.2000mol/L。
适用含氯离子浓度>100mg/L的水样。
3、无Hg++消解液：称取经过120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾9.806g，溶于500ml水中，边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml，冷却后移入1000ml容量瓶，稀释至刻度摇匀。
该溶液重铬酸钾浓度为0.2000 mol/L，适用于含氯离子浓<100mg/L的水样。
上述2、3项的消解液仅作为COD cr=10-1300mg/L样品的消解用；COD cr大于1300mg/L样品（稀释后测定）。
4、试亚铁灵指示液：称取邻菲罗啉（C12H8N2•H2O，1，10-Phenanthnoline）1.485g，硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）0.695g溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
5、硫酸亚铁铵标准溶液：称取（NH4）2Fe（SO4）2•6H2O 16.6g溶于水中，边搅拌边缓慢加入浓硫酸20ml，冷却后移入1000ml 容量瓶中，稀释至刻度摇匀。
其浓度约0.042 mol/L。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
或称硫酸亚铁铵83g溶于水中，加入浓硫酸50ml，定容至1000ml。
配成0.21mol/L的储备液，临用前以1：4稀释，标定后作为滴定液。
标定方法：准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液于150ml锥形瓶中，加水稀释至约30ml左右，缓慢加入浓硫酸5ml，混匀。
冷却后，加入2滴试亚灵指示剂（约0.10ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C〔（NH4）2Fe（SO4）2〕=（0.2000×5.0）/V6. 硫酸-硫酸银催化剂：于1000ml浓硫酸中加入10g硫酸银。
水化验指标及方法
水化验指标及方法
标题：水化验指标及方法
一、引言
水质检测是保护水资源，防止水污染的重要手段。
通过科学的化验方法，可以准确地掌握水体中各种物质的含量，从而判断水体的质量。
本文主要介绍一些常见的水化验指标以及相应的化验方法。
二、水化验的主要指标
1. 溶解氧：溶解氧是指水中氧气的溶解量，它是评价水体自净能力的重要指标。
2. pH值：pH值是衡量水体酸碱性的重要参数，正常情况下，饮用水的pH值应在6.5-8.5之间。
3. 总硬度：总硬度是指水中钙、镁离子的总量，它影响到水的口感和对管道设备的腐蚀性。
4. 悬浮物：悬浮物是指水体中不溶于水的颗粒物，它直接影响水的透明度和颜色。
5. 重金属：如铅、镉、汞等，它们对人体健康有严重影响，因此也是重要的化验指标。
三、水化验的方法
1. 溶解氧的测定：通常使用碘量法或电化学法进行测定。
2. pH值的测定：常用的方法是玻璃电极法。
3. 总硬度的测定：一般采用EDTA络合滴定法。
4. 悬浮物的测定：主要通过过滤和烘干法来测定。
5. 重金属的测定：常用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法或者电感耦合等离子体质谱法等。
四、结论
水化验是一项技术性强、要求高的工作，需要专业的知识和技能。
通过对水体的各项指标进行科学的化验，可以及时发现并解决水质问题，保障人们的饮水安全和生态环境的健康。
NH3N-COD-化验手册-水质检测-化学方法
一、化验方法悬浮物(SS) ——重量法1、水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45mm的滤膜，截留在滤膜上并于103〜105°C烘干至恒重的固体物质。
2、样品贮存：采集的水样应尽快分析，如需放置，应贮存在4°C中。
3、滤膜准备：取滤膜于称量瓶中，移入烘箱103〜105°C烘干至恒重(即两次称量之差WO. 2mg)4、测定：量取充分混合均匀的试样100ml于恒重过的滤膜过滤，使水份全部通过滤膜，再以少量水洗涤三次，取出载有悬浮中的滤膜于原恒重的称量瓶，移入烘箱中于103〜105°C下干燥1小时后于干燥器内冷却，称重，反复烘干、冷却、称量直至性恒重(即两次称量之差0. 4mg)o5、结果计算：(A—B) X106式中：C：悬浮物浓度mg/LA：悬浮物+滤膜+称量瓶重gB：滤膜+称量瓶重gV：试样体积mL污泥沉降体积比(SV30)1、取曝气池混合液于1000ml量简中沉淀30min,准确读取沉降污泥的毫升数。
沉降读数(ml)2、计算：污泥沉降体积比= -------------------- X100%1000 (ml)污泥浓度(MLSS)1、将滤纸于称量瓶中，于103〜105C烘箱内恒重。
2、 量取100ml (可少取)曝气池混合液，用上述滤纸过滤，过滤完 后，小心取下载有污泥的滤纸于原称量瓶内，在103〜105°C 烘箱中 烘2h 、冷却、称量、直至恒重。
3、 计算：MLSS (g/1) 式中：A ：污泥+滤纸及称量瓶重 B ：滤纸及称量瓶重C ：水样体积 ml化学需氧量(CODcr)—本方法适用于各种类型的含COD值大于30mg/L 的水样，测定上限 为 700mg/Lo硫酸汞试亚铁灵指示剂溶液水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析，若保存，应加入硫酸至PH <2,置4C 下保存，采集水样不得少于100 mlo 4、步骤(1)、对于污染严重的水样，可选取所需体积1/10的试料和1/10 的试剂，放入硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热沸腾数分钟，如 溶液变蓝绿色，应再适当少取试样稀释，从而确定待测水样的稀释倍 数。
水质指标监测指导手册(COD、SS、BOD、氨氮、pH)
水质指标监测指导手册目录化学需氧量（COD）的重铬酸钾法测定 (2)化学需氧量（COD）测定方法比较 (6)废水中悬浮物（SS）的测定 (9)生化需氧量（BOD5）测定 (10)氨氮的测定 (17)水样pH值的测定 (21)化学需氧量（COD）的重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水时所消耗氧化剂的量。
COD反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500mL全玻璃回流装置。
2、加热装置（电炉）。
3、25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标准线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2•H2O）、0.695g 硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）溶于水中，稀释至100mL，储于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
水质监测手册(学习)
水质监测基础手册—名词解释1. 水的pH值pH值是水溶液最重要的理化参数之一.凡涉及水溶液的自然现象、化学变化以及生产过程都与pH值有关，因此，在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH值。
水的pH值是表示水中氢离子活度的负对数值,表示为:pH=—lg[H+］2. 水体溶解氧DO溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO,用每升水里氧气的毫克数表示。
水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。
3。
水温T4. 浊度浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游生物等悬浮物和胶体物都可以使水质变的浑浊而呈现一定浊度，通常浊度越高，溶液越浑浊。
5.电导率TDS电导率(total dissolved solids，简写为TDS):水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度.电导率愈小导电能力越差，也表明水中的矿物质含量越低。
6.化学需氧量COD化学需氧量COD是指在一定条件下,水体中还原性物质被强氧化剂重铬酸钾（K2Cr2O7）或高锰酸钾（KMnO4）氧化时所消耗的氧化剂的量（以氧的mg/L 计)。
用重铬酸钾检测的COD（即COD Cr）主要表征污水(生活污水和工业废水）中有机物污染指标，而用高锰酸钾检测的COD（即COD Mn）则是表征地表水或轻度污染水质有机物污染指标。
在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数.7.生化需氧量BOD生化需氧量是指在一定期间内，微生物分解一定体积水中的某些可被氧化物质，特别是有机物质,所消耗的溶解氧的数量，它是反映水中有机污染物含量的一个综合指标.8.总氮总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。
包括NO3-、NO2—和NH4+等无机氮以及蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算，常被用来表示水体受营养物质污染的程度。
9.氨氮氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮，自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+)形式存在的氮是引起水生生物毒害的主要因子。
水质检测指标全解
二、仪器
1、锥形瓶（250ml） 2、棕色酸式滴定管（50ml） 3、移液管
三、试剂
1、氯化钠标准溶液 ( 0.0141M) 2、硝酸银标准溶液 (≈0.0141M) 3、铬酸钾指示剂溶液
水质分析
Ⅲ、氯离子的测定
水质分析
பைடு நூலகம்
Ⅱ、硬度的测定
一、方法原理
在PH10的条件下，用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指 示剂，与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中，游离的钙和镁离子首 先与EDTA反应，与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应，到达终 点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。
二、仪器
1、 锥形瓶（250ml） 2、滴定管（25ml） 3、移液管等
向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂，摇匀。继续用盐酸标准溶液 滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录盐酸标准溶液的用量。
式中： C—盐酸标准溶液浓度（mol/L）；
50.0MP5———总用用碳酚甲酸碱酞基钙度作橙摩（指作尔以示指质C剂示量aC时剂；O，时3计所，，耗所m氢耗g氧氢/ 化氧L)钠化标钠C准标（溶准P 液溶 M的液V）体的积体50（积.0m（5l）m1l；）00；0
比例常数ρ称为电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S=1/R=1/ρQ
S表示电导度，反映导电能力的强弱。所以，K=QS或K=Q/R。 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。
二、仪器
YSI 3200型电导率仪
三、试剂
标准校正溶液
水质分析
Ⅵ、电导率的测定
四、校正与测量
水质指标测定方法
一、水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（HJ 636—2012）1、方法原理：在120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm 处，分别测定吸光度A220和A275，按公式（1）计算校正吸光度A，总氮（以N计）含量与校正吸光度A成正比。
A＝A220-2A275 （1）2、仪器：2.1 紫外分光光度计：具10mm 石英比色皿。
2.2 高压蒸汽灭菌器：最高工作压力不低于1.1～1.4kg/cm2；最高工作温度不低于120～124℃。
2.3 具塞磨口玻璃比色管：25ml。
2.4 一般实验室常用仪器和设备。
3、试剂：无氨水氢氧化钠（含氮量应小于0.0005%）、K2S2O8（含氮量应小于0.0005%）硝酸钾（KNO3）：基准试剂或优级纯。
浓盐酸：ρ（HCl）=1.19g/ml。
浓硫酸：ρ（H2SO4）=1.84g/ml。
盐酸溶液：1+9。
硫酸溶液：1+35。
氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）=200g/L氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）=20g/L碱性过硫酸钾溶液：40.0g 过硫酸钾和15.0g 氢氧化钠分别溶于一定量水中，定溶于1000容量瓶中。
硝酸钾标准贮备液：ρ（N）＝100mg/L0.7218g 硝酸钾溶于适量水，定容至移至1000ml 容量瓶中。
硝酸钾标准使用液：ρ（N）＝10.0mg/L4、步骤：4.1 标准曲线的绘制：分别量取0.00、0.20、0.50、1.00、3.00 和7.00ml 硝酸钾标准使用液于25ml具塞磨口玻璃比色管中，其对应的总氮（以N计）含量分别为0.00、2.00、5.00、10.0、30.0和70.0μg。
加水稀释至10.00ml，再加入5.00ml 碱性过硫酸钾溶液，塞紧管塞，用纱布和线绳扎紧管塞，以防弹出。
保持温度在120～124℃之间30min。
待冷却至室温，按住管塞将比色管中的液体颠倒混匀2～3 次。
水质指标的测定方法
水质指标的测定方法水质是指水体中所含有的物理、化学和生物等的性质和状况。
水质的好坏直接关系到人们的生活质量和健康。
为了测定水质指标，我们可以采用简化的方法来进行测试。
下面将介绍其中几种常用的水质指标测定方法。
1.pH值测定pH值是衡量水体酸碱性的指标。
可以使用pH试纸或者电子pH计来测定水中的pH值。
首先，将试纸浸入水中，等待片刻，然后将其与参考色带进行比较，确定相应的pH值。
电子pH计的使用方法是将电极放入水中并等待一段时间，然后读取数值。
2.温度测定水温是指测量水体的温度。
常用的温度计有普通温度计和电子温度计。
将温度计放入水中，待温度计示数稳定后读取温度。
3.溶解氧测定溶解氧是指水中溶解在其中的氧气。
可以使用溶解氧试剂盒或电极来测定水中的溶解氧含量。
溶解氧试剂盒的使用方法是将试剂盒中的试剂加入水中，并按照说明书进行操作，最后通过颜色变化来判断溶解氧的浓度。
电极式溶解氧仪的使用方法是将电极放入水中，待仪器稳定后读取溶解氧浓度。
4.总悬浮物测定总悬浮物是指水中悬浮的固体颗粒物质的总量。
可以通过过滤和称量的方法来测定总悬浮物。
首先，用过滤纸过滤一定量的水样，然后将过滤后的固体物质装入预称得的瓷盘中，干燥后再次称重，通过两次称重的差值来计算总悬浮物的质量。
5.溶解性固体测定溶解性固体是指溶解在水中的固体物质。
可以通过蒸发法测定。
首先，将一定量的水样加热至沸腾并持续蒸发，直到水分完全蒸发，然后将残留物的质量称重，得到溶解性固体的质量。
6.氨氮测定氨氮是指水中存在的以氨或氨盐形式存在的氮化合物。
可以使用试剂盒或色谱法来测定水中的氨氮含量。
试剂盒的使用方法是根据试剂盒的说明书进行操作，将试剂与水样混合反应，通过颜色变化来判断氨氮的含量。
色谱法则是通过专业仪器进行分析和测定。
总之，测定水质指标的方法有很多种，上述只介绍了其中几种常用的简化方法。
在实际操作中，还需要综合考虑不同的因素并选择合适的方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
污水处理厂操作规程及水质指标监测指导手册(很详细)
泵房操作规程1.1运行管理1.1.1根据进水量的变化及工艺运行情况，应调节水量，保证处理效果。
1.1.2水泵在运行中，必须严格执行巡回检查制度，并符合下列规定。
1.1.2.1应注意观察各种仪表显示是否正常、稳定。
1.1.2.2轴承温升不得超过环境温度35℃，总和温度最高不得超过75℃。
1.1.2.3应检查水泵填料压盖处是否发热，滴水是否正常。
1.1.2.4水泵机组不得有异常的噪音或震动。
1.1.2.5水池水位应保持正常。
1.1.3应使泵房的机电设备保持良好状态。
1.1.4操作人员应保持泵站的清洁卫生，各种器具应摆放整齐。
1.1.5应及时清除叶轮、闸阀、管道的赌塞物。
1.1.6泵房的提升水池应每年至少清洗一次，同时对有空气搅拌装置的进行检修。
1.2安全操作1.2.1水泵启动和运行时，操作人员不得接触转动部位。
1.2.2当泵房突然断电或设备发生重大事故时，应打开事故排放口闸阀，将进水口处闸阀全部关闭，并及时向主管部门报告，不得擅自接通电源或修理设备。
1.2.3清洗泵房提升水池时，应根据实际情况，事先制订操作规程。
1.2.4操作人员在水泵开启至运行稳定后，方可离开。
1.2.5严禁频繁启动水泵。
1.2.6水泵运行中发现下列情况时，应立即停机：○1水泵发生断轴故障；○2突然发生异常声响；○3轴承温度过高；○1压力表、电流表的显示值过低或过高；○5机房管线、闸阀发生大量漏水；○6电机发生严重故障。
1.3维护保养1.3.1水泵的日常保养应符合本规程中的有关规定。
1.3.2应至少半年检查、调整、更换水泵进出口闸阀调料一次。
1.3.3应定期检查提升水池水标尺或液位计及其转换装置。
1.3.4备用水泵应每月至少进行一次试运转。
环境温度低于0℃时，必须放掉泵壳内的存水。
风机房操作规程1、开机前检查：1）检查所有阀门处于正常工作状态。
2）检查各风机油标内的润滑油是否充足，检查水冷系统是否完好。
3）检查电气设备处于正常工作状体。
水质指标检测手册【范本模板】
水质指标监测指导手册水质指标监测指导手册化学需氧量(COD）的重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量.COD反映了水中受还原性物质污染的程度.水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。
2、加热装置（电炉)。
3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12。
258g溶于水中，移入1000ml容量瓶,稀释至标准线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2•H2O）、0.695g 硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶液（C（NH4)2 Fe（SO4)2•6H2O）：称取39。
5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线,摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸,混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0。
15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0。
2500×10。
00/V式中：C—-—--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L）;V——--—硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）.4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。
水质检测操作手册
水质检测操作手册引言：水是人类生存必不可少的资源，水质的好坏直接影响到我们的健康和生活品质。
为了确保水质符合国家标准，需要进行定期的水质检测。
本操作手册将详细介绍水质检测的步骤和方法，帮助读者正确进行水质检测，保障水质安全。
一、准备工作1. 确定检测项目：根据需要检测的水质指标，如PH值、溶解氧、浑浊度等，明确检测项目。
2. 收集样本器具：准备好洁净无菌的采样瓶、移液管、滤纸等器具，用于采集和处理水样。
3. 校准仪器：检查并校正使用的仪器，确保其准确性和灵敏度。
二、采样过程1. 选择采样点：根据检测目的和采样对象（自来水、地下水、河水等），选择代表性的采样点进行采样。
2. 清洗器具：使用纯净水和洗涤剂彻底清洗采样瓶等器具，避免异物对水质检测结果的影响。
3. 采集样本：在采样点将采样瓶完全浸入水中，小心地将样本采集至采样瓶中。
避免外界污染和溶解氧的损失。
4. 标注信息：在采样瓶上清晰标注样本的采样地点、采样时间等重要信息，以便后续处理和分析。
三、样本处理与分析1. 处理有机物：对于含有悬浮物和溶解有机物较多的样本，可使用滤纸过滤去除悬浮物，或者进行预处理降低有机物的影响。
2. 测定PH值：使用PH试纸或PH计对水样中的酸碱性进行测定。
将PH试纸浸入水样中，等待片刻，比较试纸颜色与标准色卡进行对比，得出PH值。
3. 检测溶解氧：使用溶解氧测试仪或电极对水样中的溶解氧含量进行测定。
根据仪器说明，按操作步骤测定溶解氧值，并记录结果。
4. 测定浊度：使用浊度计对水样中的浊度进行测定。
根据仪器说明，调节仪器参数、放入样本，进行测量，并记录结果。
5. 分析其他指标：根据需要，可以使用其他仪器或试剂进行水质指标的测定，如硝酸盐、磷酸盐、重金属等。
四、结果分析与判断1. 对比国家标准：将测得的水质数据与国家标准进行对比，判断是否符合规定的水质标准要求。
2. 判断水质类别：根据测得的数据，判断水质的类别，如优、良、中、差等级，以便及时采取相应的治理措施。
水质指标测量方法
NH4-N、DTP测定方法一．氨氮(NH3-N)的测定1.标准曲线的绘制：分别取0ml、0.5 ml、1.00 ml、3.00 ml、5.00 ml、7.00 ml和10.00ml铵标准使用液于50ml的比色管中，加水定容到50ml；加1ml酒石酸钾钠，混匀；再加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10min；在波长420nm 处，用10mm光程下比色，用蒸馏水作参比，测吸光度D。
2.测水样：取50.00ml水样于比色管中，其他步骤同上。
3.计算：由水样测得的吸光度从标准曲线上查得氨氮含量A(mg)氨氮(NH3-N,mg/l)=A×1000/V式中：A—由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg)；V—水样体积(ml)。
4.相关试剂：①铵标准储备液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000ml容量瓶中定容。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
②铵标准使用液：取5.00ml储备液于500ml容量瓶加水定容至标线，得此溶液每毫升含0.01mg 氨氮。
③酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶液(KNaC4H4O6·4H2O)溶于水，再用烧杯加热煮沸以除去氨，冷却后移入100ml容量瓶中定容。
纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温；另称取10g 碘化汞(HgI2)、7g碘化钾(KI)溶于水；然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中；用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
二、溶解性总磷(DTP)测定1.标准曲线的绘制：分别取0ml、0.25 ml、0.5ml、1.5 ml、2.5 ml、5.0ml和7.5ml磷酸标准使用液于50ml的比色管中，加水定容到25ml；加5%过硫酸钾4ml，再加塞后管口包一纱布并扎紧，置于高压灭菌锅内于121℃消解30min；冷却后加2.5ml钼酸盐，混匀；再加0.2ml氯化亚锡溶液，混匀，显色15min；在波长700nm，10mm光程下比色，以空白样为参比，测吸光度D。
水质检测手册说明书
Microcystins-ADDA ELISA (Microtiter Plate)Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Congener- Independent* Determination of Microcystins and Nodularins in Water Samplesy = 1.3331x + 0.9212R² = 0.9167-4-202468-4-2246L o g E L I S ALog PPA Log plotA. Materials Provided1. Microtiter plate (12 X 8 strips) coated with an analog of Microcystins conjugated to a protein2. Standards (6): 0, 0.15, 0.40, 1.0, 2.0, 5.0 ppb, 1 mL each3. Control: 0.75 ± 0.185 ppb, 1 mL, prepared from a secondary source, for use as a Quality Control Standard (QCS)4. Low Calibration Range Check (LCRC): 0.40 ± 0.16 ppb, 1 mL5. Sample Diluent, 25 mL, for use as a Laboratory Reagent Blank (LRB) and for dilution of samples above the rangeof the standard curve6. Antibody Solution, 6 mL7. Anti-Sheep-HRP Conjugate Solution, 12 mL8. Wash Buffer (5X) Concentrate, 100 mL, must be diluted prior to use, see Test Preparation (Section E)9. Substrate (Color) Solution (TMB), 12 mL10. Stop Solution, 6 mLB. Additional Materials(not delivered with the test kit)1. Micro-pipettes with disposable plastic tips (20-200 µL)2. Multi-channel pipette (50-300 µL), stepper pipette (50-300 µL), or electronic repeating pipette with disposableplastic tips3. Deionized or distilled water4. Container with 500 mL capacity (for diluted 1X Wash Buffer, see Test Preparation, Section E)5. Graduated cylinder6. Paper towels or equivalent absorbent material7. Timer8. Tape or parafilm9. Microtiter plate reader (wavelength 450 nm)10. Microtiter plate washer (optional)C. Sample Collection and HandlingCollect water samples in glass or PETG containers and test within 24 hours. Use of other types of plastic collection and/or storage containers may result in adsorptive loss of Microcystins, producing inaccurate (falsely low) results. Drinking water samples should be treated with sodium thiosulfate immediately after collection (refer to appropriate technical bulletin). If samples must be held for longer periods (up to 5 days), samples should be stored refrigerated. For storage periods greater than 5 days, samples should be stored frozen.If total Microcystins concentration (free and cell bound) is required, an appropriate cell lysing procedure (freeze and thaw, QuikLyse™†, etc.) must be performed prior to analysis. Note: The use of sonication in cell lysing can negatively affect toxin concentrations, producing falsely low sample results. Please see the appropriate sample preparation technical bulletin for additional information on cell lysis.Samples may be filtered prior to analysis using glass fiber filters (Environmental Express 1.2 µm syringe filters (Environmental Express part number SF012G) are recommended). If determining total Microcystins concentration, samples should be lysed prior to filtration to prevent the removal of cell-bound Microcystins, which would cause inaccurate (falsely low) results. Note: The use of alternate filter types (non-glass fiber filters) may produce falsely low sample results, as Microcystins may bind to the filter material, removing it from the sample.D. Notes and PrecautionsMicro-pipetting equipment and pipette tips for pipetting the standards and the samples are necessary.The use of a multi-channel pipette, stepping pipette, or electronic repeating pipette is recommended for the addition of the antibody, enzyme conjugate, substrate, and stop solutions in order to equalize the incubation periods on the entire microtiter plate.To avoid drift and obtain accurate results, the addition of the antibody, conjugate, color, and stop solutions should be performed in less than 2 minutes for each reagent. If additions to the entire microtiter plate cannot be completed in less than 2 minutes, run size should be decreased to the number of rows which can be pipetted in less than 2 minutes. Please use only the reagents and standards from one kit lot in one test, as they have been adjusted in combination.E. Test Preparation1. Allow the reagents and samples to reach ambient temperature before use.2. Remove the number of microtiter plate strips required from the resealable pouch. The remaining strips are storedin the pouch with the desiccant (tightly sealed).3. The standards, control, low calibration range check (LCRC), sample diluent (LRB), antibody, enzyme conjugate,substrate, and stop solutions are ready to use and do not require any further dilutions.4. Dilute the Wash Buffer (5X) Concentrate at a ratio of 1:5 with deionized or distilled water. If using the entire bottle(100 mL), add to 400 mL of deionized or distilled water and mix thoroughly. F. Working SchemeThe microtiter plate consists of12 strips of 8 wells, which can be used individually for the test. The standards must be run with each test. Never use the values of standards which have been determined in a test performed previously.Std 0-Std5: StandardsContr.: Control (QCS)LCRC: Low Calibration Range CheckLRB: Laboratory Reagent BlankSamp1, Samp2, etc: SamplesG. Assay Procedure1. Add 50 µL of the standard solutions, control, LCRC, LRB, or samples into the wells of the test stripsaccording to the working scheme given. Analysis in duplicate or triplicate is recommended.2. Add 50 µL of the antibody solution to the individual wells successively using a multi-channel pipette or astepping pipette. Cover the wells with parafilm or tape and mix the contents by moving the strip holder in a circular motion on the benchtop for 30 seconds. Be careful not to spill the contents. Incubate the strips for 90 minutes at room temperature.3. Remove the covering, decant the contents of the wells into a sink, and blot the inverted plate on a stack of papertowels. Wash the strips three times using the diluted wash buffer. Please use at least a volume of 250 µL of 1X wash buffer for each well and each washing step. Blot the inverted plate after each wash step on a stack of paper towels. After the last wash/blot, check the wells for any remaining buffer in the wells, and if necessary, remove by additional blotting.4. Add 100 µL of the enzyme conjugate solution to the individual wells successively using a multi-channelpipette or a stepping pipette. Cover the wells with parafilm or tape and mix the contents by moving the strip holder in a circular motion on the benchtop for 30 seconds. Be careful not to spill the contents. Incubate the strips for 30 minutes at room temperature.5. Remove the covering, decant the contents of the wells into a sink, and blot the inverted plate on a stack of papertowels. Wash the strips three times using the diluted wash buffer. Please use at least a volume of 250 µL of 1X wash buffer for each well and each washing step. Blot the inverted plate after each wash step on a stack of paper towels. After the last wash/blot, check the wells for any remaining buffer in the wells, and if necessary, remove by additional blotting.6. Add 100 µL of substrate (color) solution to the individual wells successively using a multi-channel pipette ora stepping pipette. Cover the wells with parafilm or tape and mix the contents by moving the strip holder in acircular motion on the benchtop for 30 seconds. Be careful not to spill the contents. Incubate the strips for 20-30 minutes at room temperature. Protect the strips from sunlight.7. Add 50 µL of stop solution to the wells in the same sequence as for the substrate (color) solution using amulti-channel pipette or a stepping pipette.8. Read the absorbance at 450 nm using a microplate ELISA photometer within 15 minutes after the addition ofthe stopping solution.H. EvaluationThe evaluation of the ELISA can be performed using commercial ELISA evaluation programs such as 4-Parameter (preferred) or Logit/Log. For a manual evaluation, calculate the mean absorbance value for each of the standards. Calculate the %B/B0 for each standard by dividing the mean absorbance value for each standard by the Zero Standard (Standard 0) mean absorbance. Construct a standard curve by plotting the %B/B0 for each standard on the vertical linear (y) axis versus the corresponding Microcystins concentration on the horizontal logarithmic (x) axis on graph paper. %B/B0for the control (QCS), LCRC, LRB, and samples will then yield levels in ppb of Microcystins by interpolation using the standard curve. Results can also be determined using a spreadsheet macro available from Abraxis upon request.The concentrations of the samples are determined using the standard curve run with each test. Samples showing a lower concentration of Microcystins than standard 1 (0.15 ppb) should be reported as containing < 0.15 ppb of Microcystins. Samples showing a higher concentration than standard 5 (5.0 ppb) must be diluted to obtain accurate results. The concentration of the positive control (QCS) provided should be 0.75 ± 0.185 ppb; the LCRC should be 0.40 ± 0.16 ppb.Semi-quantitative results can be derived by simple comparison of the sample absorbances to the absorbances of the standards. Samples with lower absorbances than a standard will have concentrations of Microcystins greater than that standard. Samples which have higher absorbances than a standard will have concentrations of Microcystins less than that standard.。
水质指标及测试方法
水质指标及测试方法1.硬度:(H表示)○1慨念:硬度是指溶于水中的钙(Co2+).镁(Mg2+)的总含量.○2对锅炉危害:使锅炉结水垢,影响锅炉传热,对锅炉安全经济运行影响很大.○3测定原理:利用形成絡合物的反应来进行分析,简称絡合滴定法.○4测试方法(EDTA絡合法)○5具体步聚及水质标准,硬度<0.03一.取100ml给水样注入锥形瓶中.二.加5ml录化氨缓冲液摇动.三.加3__5滴鉻黑T指示剂摇动,若当时水样呈纯蓝色,说明水质合格,若水样呈酒红色,用0.001NEDT标准液滴定至纯蓝色即为终点,记录EDTA标准液的毫升数:计算方法:H=式中a表示消耗EDTA的毫升数,M表示EDTA标准液的摩尔浓度,V表示水样的体积.2.碱度(A表示)○1慨念:碱度是指水中合有能与强酸作用,及与氢离子相化合的物质的量.○2对锅炉危害:碱度过低会使锅炉结垢,腐蚀过高会容易产生气泡,引起汽水共腾,影响蒸汽品质,使锅炉发生碱性腐蚀和苟性脆化.○3测定原理:利用酸与碱相遇起中和作用,生成盐和水,使酸与碱的特性都消失,再用已知浓度的标准液去滴定,已确定水的碱度.○4测试方法:(中和滴定法)A:给水的测定:一.取100ml给水样注入锥形瓶中.二.加入2滴甲基橙指示剂摇动,水样呈橙黄色.三.用0.05M硫酸标准液滴定橙红色,记录硫酸标准液的消耗量即是该水碱度.B:炉水的测定及水质指标:炉水碱度<22一.取100ml炉水样注入锥形瓶中.二.加入2滴酚酞指示剂,水样呈红色.用0.05M硫酸标准液滴定至无色,记录硫酸标准液的毫升.三.再加入2滴甲基橙指示剂,水样呈橙黄色,用硫酸标准液滴定至橙红色,记录硫酸标准液的毫升数.计算方法;即用酚酞指示剂消耗硫酸的毫升数加上甲基橙指示剂所消耗硫酸的毫升数为该炉水的总碱度。
式中：M表示硫酸标准液的摩尔浓度。
V酚表示滴入酚酞所消耗硫酸的毫升数。
V甲表示滴入甲基橙所消耗硫酸的毫升数。
养殖水质指标检测方法
养殖水质指标检测方法引言在养殖业中，水质起着至关重要的作用。
保持良好的水质对于确保养殖生物的健康和生长至关重要。
因此，监测和控制水质是养殖业中一个非常重要的环节。
本文将介绍一些常用的养殖水质指标检测方法，帮助养殖业者更好地管理和维护水质。
1. 氨氮监测氨氮是一种常见的养殖水质指标，其高浓度会对鱼类和其他养殖生物产生毒性影响。
常用的氨氮检测方法包括：- Nessler法：通过与氨氮反应生成深黄色或棕色沉淀，然后使用分光光度计测量其光吸收率。
结果以浓度（mg/L）表示。
- 草酸盐法：草酸盐与氨氮反应生成草酸钙，在酸性条件下生成草酸铵盐，然后通过滴定草酸根离子来测定其浓度。
结果通常以氨氮（mg/L）表示。
2. 水温监测水温是影响养殖生物生长和代谢的重要因素之一。
准确测量水温的常用方法包括：- 水银温度计：使用具有标度的玻璃管测量水温。
它是一种精确可靠的温度测量方法，但需要小心使用，因为水银是一种有毒物质。
- 电子温度计：使用电子元件和传感器来测量水温。
这种方法易于使用、读取和记录，并提供了精确的温度测量结果。
3. pH值测定pH值是衡量水体酸碱性的指标，对养殖生物的健康和生长具有重要影响。
常见的pH值测定方法有：- pH试纸：直接将试纸浸入水中，根据颜色变化来确定pH值。
这是一种简单、快速而经济的方法，但准确度相对较差。
- pH计：使用电极测量水中的氢离子浓度，进而计算出pH值。
这种方法提供了较为准确和精确的测量结果。
4. 溶解氧测定溶解氧是水体中的氧气浓度，对于维持养殖生物的呼吸、代谢和生长至关重要。
通常使用以下方法来测定水中的溶解氧浓度：- 万能电极法：电极法通过测量水中溶解氧与电极的电流之间的相关性来测定溶解氧浓度。
这是一种常用的溶解氧测定方法，提供准确的测量结果。
- 气体扩散法：通过将一定量的水样与空气接触，利用氧气从水中扩散到空气中的速度来测定溶解氧的浓度。
这种方法简单易行，但需要较长的测量时间。
水质指标检测方法
水质指标检测方法
水质指标检测方法是用于评估水体质量的一种方法，通过测定水中的各种指标，可以判断水质是否符合特定的标准或要求。
以下是几种常见的水质指标检测方法及其原理：
1. pH值检测：pH值是衡量水体酸碱性的指标。
常用的检测方法包括使用酸碱指示剂或电极测量仪器测定水样的pH值。
在酸性条件下，pH值低于7；在碱性条件下，pH值高于7。
pH值的测定对于了解水体的酸碱性及其对生物的影响非常重要。
2. 溶解氧检测：溶解氧是水体中的一种重要指标，直接影响水中生物的存活和繁殖。
常用的测定方法包括溶解氧仪、电极法和化学分析法。
通过测定水中溶解氧的含量，可以判断水体的富氧程度，以及水中是否存在富营养化等问题。
3. 高锰酸盐指数检测：高锰酸盐指数是衡量水体中有机物或无机物的氧化性的指标。
常用的测定方法是利用高锰酸钾溶液滴定法，将高锰酸钾溶液滴入水样中，根据颜色变化来判断水样的高锰酸盐指数。
高锰酸盐指数的增加可能表明水体中存在有机物的污染。
4. 氨氮检测：氨氮是一种常见的水质指标，它通常来自于废水排放和有机物分解。
常用的测定方法包括分光光度法、电极法和化学分析法。
氨氮浓度的增加可能会导致水体中的富营养化和水生生物的死亡。
除了上述常见的水质指标检测方法外，还有一些其他的检测方法，如总磷、总氮、COD（化学需氧量）等。
每种指标都有其特定的检测方法和标准，通过综合评估这些指标的结果，可以对水体的质量进行判断和分析。
水质指标检测方法的应用可以帮助水环境管理者和相关研究人员了解水体的污染程度，采取相应的措施来保护和改善水质。
实验四 自来水水质指标测定
实验四自来水水质指标测定（一）自来水中总硬度的测定一、本次实验的目的和要求·学习EDTA标准溶液的配制与标定；·掌握配位滴定法中的直接滴定方式；·掌握水中总硬度的测定原理和测定方法。
二、实践内容或原理水中总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总浓度，包括碳酸盐硬度（即暂时硬度）和非碳酸盐硬度（即永久硬度）。
硬度对工业用水关系很大，尤其是锅炉用水，各种工业对水的硬度均有一定的要求。
在PH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，以粉末铬黑T为指示剂，用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+、Cu2+、Pb2+、Zn2+等共存离子。
用EDTA标准溶液进行滴定，则EDTA与水中Ca2+、Mg2+形成紫红色配合物，滴定至终点时，置换出的铬黑T使溶液呈现亮蓝色，即为终点。
根据EDTA标准溶液的浓度和用量即可求出水中总硬度。
如果在PH＞12时，Mg2+以Mg（OH）2沉淀形式被掩蔽，加钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色，即为终点。
根据EDTA标准溶液的浓度和用量可分别求出Ca2+、Mg2+的含量。
如果Mg2+的浓度小于Ca2+浓度的1/20，则需加入5mlMg2+—EDTA溶液，改善终点变色的敏锐度。
三需用的仪器、试剂或材料等·仪器：酸式滴定管（50ml）、锥形瓶（250ml）、洗瓶（500ml）、刻度吸量管（10ml、5ml）、电炉、PH广泛试纸、玻璃棒、洗耳球·试剂：EDTA（0.01mol/L，AR）、NH3-NH4Cl缓冲溶液（PH≈10）、钙标准溶液（0.01mol/L）、三乙醇胺（20%水溶液）、Na2S（2%水溶液）、HCl（4mol/L）、NaOH（2mol/L）、铬黑T指示剂（粉末状）、钙指示剂（粉末状）四、实践步骤或环节1.EDTA的标定：分别吸取3份25.00ml 0.01mol/L的钙标准溶液于锥形瓶中，加入20mlPH≈10的NH3-NH4Cl缓冲溶液，再加一小勺铬黑T指示剂，立即用EDTA溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝紫色即为终点，记录用量。
水质分析、检测操作手册
水质分析检测操作手册一、水质分析基本知识1、水质分析的对象环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水）、地下水水污染源：工业废水、生活污水和医院污水等作为水厂，相对应的水质分析主要以水厂进厂原水以及出厂水作为分析对象。
2、水质分析依据针对水厂进厂水和出厂水不同的分析对象，对应的水质分析依据也有所不同。
对于水厂进厂原水，按照不同的原水来源可分为地下水和地表水。
以地下水为水厂进厂原水则相应的原水水质分析依据为《地下水环境质量标准》（GB 14843-93）以地表水为水厂进厂原水则相应的原水水质分析依据为《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）对于水厂出厂水，相应的水质分析依据则为《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）上述国家标准明确标明了上述不同分析对象，所需检测和控制的水质项目以及对应的限值。
3、水质检测指标限值及方法《地下水环境质量标准》（GB 14843-93）规定了地下水39项检测指标；《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）规定了对地表水水质109项指标的检测及限值。
《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）规定了对生活饮用水（即水厂出厂水）水质106项指标的检测及限值。
限于水厂的设备条件以及技术水平，水厂一般无法完成上述所有项目的检测，仅对常规重点项目进行检测，并按照项目的重要程度确定检测频次和时间，分别开展日检、周检和月检。
部分日检项目一览表部分周检项目一览表部分月检项目一览表二、水质分析操作基础知识1、实验室守则水质分析的操作场所是实验室，因此水质分析实验的首要就在于遵守实验室守则，按照实验室规律来开展水质分析实验。
1.1实验员守则1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。
2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。
3、在试验中保持谨慎的态度，明确试验目的、内容与要求，做好实验记录。
4、及时了解新的实验方法和检测手段，提高工作效率。
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水质指标测定方法手册第一部分总则1.1 目的此手册的目的是规范化验室分析工作，保证实验条件、仪器设备、人员操作符合国家标准的规定，确保化验室检验的准确性。
1.2 宗旨此手册的宗旨是以先进的、科学的分析方法，以准确的分析数据来帮助操作员工了解本废水处理系统实际的运行情况视实调整，以取得最好的工艺处理效果，达到指导的目的。
1.3 依据本手册介绍的所有指标检测方法均使用国家标准方法或是行业规定标准方法；第二部分注意事项1.1进入实验室工作和学习的人员需遵守实验室安全管理规章制度，克服麻痹大意思想，掌握基本的安全知识和救助知识，非工作需要未经许可不得擅自进入实验室。
1.2工作人员进入实验室后需着工作服，严格实行检验方法标准，遵守操作规程和一切规章制度不得擅自修改。
1.3 水质分析过程需用到浓硫酸，浓盐酸、硫酸汞等腐蚀、有毒药品，这些危险品及有毒药品要按规定设专用库房，做到专室专柜储存，并指定专人、双人双锁妥善保管，严格以上物品的管理；1.4 开启使用硫酸、盐酸等腐蚀刺激性药品时，要带上耐酸手套和防护眼镜，先用湿布盖上瓶口再开动瓶塞，以防溅出，烧伤眼睛和皮肤等。
因为浓盐酸是具有挥发性的，操作应在通风橱内进行。
1.5 为确保分析结果的准确性，建议购买环境标准样品，化验室分析人员定期拿环境标准样品进行实际测试，将测试结果与参考值进行比较。
1.6 实验人员严格按规定方法取样、制样、留样，经常检查有关设备的取样管等，确保取样有代表性，留样标记要清楚。
1.7 正确使用并维护好相关仪器，定期对其进行校正。
1.8 测定方法用到标准曲线的，严格上要求每次重新配制药品后需重新绘制标准曲线。
第三部分操作手册水质篇第一章、PH的测定 (4)第二章、悬浮物（SS）的测定 (8)第三章、色度的测定 (10)第四章、化学需氧量（COD）的测定 (11)第五章、五日生化需氧量（BOD5）的测定 (14)第六章、溶解氧的测定 (18)第七章、挥发性脂肪酸（VFA）的测定 (21)第八章、总氮（TN）、总磷（TP）的测定 (23)第九章、氨氮的测定 (34)污泥篇第一章、颗粒污泥总浓度（TSS）、挥发性污泥浓度（VSS）、灰分测定 (40)第二章、比产甲烷活性的测定 (41)第三章、好氧活性污泥的测定 (44)水质篇第一章、PH的测定玻璃电极法1、适用范围1.1、本法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
1.2、水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及高含盐量均不干扰测定；但在pH＜1的强酸性溶液中，会有所谓“酸误差”，可按酸度测定；在pH＞10的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为“钠差”。
消除“钠差”的方法，除了使用特制的“低钠差”电极外，还可似选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
温度影响电极的电位和水的电离平衡。
须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
2、定义pH是从操作上定义的。
对于溶液x，测出伽伐尼电池参比电极1KC1浓溶液H溶液×|H2|pt的电动势EX。
将朱知pH（X）的溶液X换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势ES，则pH（X）＝pH（S）+（Es—Ex）F/（RTIn10）因此，所定义的pH是无量纲的量。
pH没有理论上的意义，其定义为一种实用定义。
但是在物质的量浓度小于0.1mo1.dm-3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性（Z＜pH＜12）时，则根据定义有pH＝-Log10［C（H＋）y/（mo1.dm3）］±0.02式中C（（H+）代表氢离子H＋的物质的量浓度，y代表溶液中典型1，—1价电解质的活度系数。
3、原理pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
4、试剂4.1 标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法4.1.1 试剂和蒸馏水的质量4.1.1.1 在分析中，除非另作说明，均要求使用分析纯或优级纯试剂，购买经中国计量科学研究院检定合格的袋装pH标准物质时，可参照说明书使用。
4.1.1.2 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。
4.1.2 测量pH时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：4.1.2.1 pH标准溶液甲（pH4.008 25℃）称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶稀释至1升。
4.1.2.2 pH标准溶液乙（pH6.865 25℃）分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。
4.1.2.3 pH标准溶液丙（pH9.180 25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。
4.3 标准溶液的保存4.3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。
4.3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。
4.3.3 在4℃冰箱内存放，且用过的标准溶浓不允许再倒回去，这样可延长使用期限。
5 仪器5.1 酸度计或离子浓度计。
常规检验使用的仪器，至少应当精确到0.1pH单位，pH范围从0至14。
如有特殊需要，应使用精度更高的仪器。
5.2 玻璃电极与甘汞电极。
6 样品保存最好现场测定。
否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后6小时之内进行测定。
7 步骤7.1 仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。
先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。
用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。
从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。
再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。
当三者均正常时，方可用于测定样品。
7.2 样品测定测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH 值。
8 精密度*根据一个试验室中对pH中度、重度污染的地面水及部分类型工业废水样品进行重复测定的结幂而定。
**根据北京地区l0个试验室共使用十种不同型号的酸度计，四种不同型号的电极用本法测定了pH值在1.41～11.66范围内的7个人工合成水样及1个地面水样的测定结果而定。
9 注释9.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。
9.2 测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰杯。
9.3 必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断路。
9.4 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测熔液的通路。
9.5 测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或、挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。
9.6 玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。
如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解；对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗。
电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。
注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。
10 试验报告试验报告应包括下列内容：a、取样日期、时间和地点；b、样品的保存方法；c、测定样品的日期和时间；d、测定时样品的温度；e、测定的结果（pH值应取最接近于0.1pH单位，如有特殊要求时，可根据需要及仪器的精确结果的有校数字位数）；f、其它需说明的情况。
附加说明：本标准由国家环境保护局提出。
本标准由北京市环境保护监测中心负责制订。
本标准主要起草人董淑英。
本标准由国家环境保护局负责解释。
第二章、废水中悬浮物（SS）的测定1、测定方法：用0.45 m滤膜过滤水样，留在滤料上并于103-105℃烘至恒重的固体，经103～105℃烘干后得到SS含量。
2、仪器2.1、烘箱2.2、分析天平2.3、干燥器2.4、孔径为0.45μm滤膜、直径45～60mm。
2.5、玻璃漏斗2.6、真空泵2.7、内径为30-50㎜称量瓶2.8、无齿扁嘴镊子2.9、蒸馏水或同等纯度的水3、测定步骤3.1、用无齿扁嘴镊子将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，移入烘箱中于103～105℃烘干2h后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至恒重（两次称量相差不超过0.5mg）3.2、去除悬浮物后震荡水样，量取充分混合均匀的试样100ml抽吸过滤。
使水分全部通过滤膜。
再以每次10ml蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以去除痕量水分。
如样品中含有油脂，用10ml石油醚分两次淋洗残渣。
3.3、停止吸滤后，仔细取出载有SS的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干2h后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量，反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。
4、计算：悬浮固体（mg/L）= [(A-B)×1000×1000]/V式中：A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g）B——滤膜及称量瓶重（g）V——水样体积5、注意事项：5.1、树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。
5.2、废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，震荡均匀，待沉淀物下降后在过滤。
5.3、也可采用石棉坩埚进行过滤。
第三章、色度的测定稀释倍数法1、实验原理：将有色工业废水用无色水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度。
并辅以用文字描述颜色性质，如深蓝色、棕黄色等。
2、目的要求：2.1了解真色、表色、色度的含义；2.2掌握铂钴标准比色法和稀释倍数法测定水的色度的原理和方法。
3、仪器设备：3.1．比色管；3.2 移液管。
4、测定步骤：4.1取100-150 mL澄清水样置烧杯中，以白色瓷板为背景，观察并描述其颜色种类。
4.2分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数，分取50 mL分别置于50 mL比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并于蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数，即为所测水样的色度。